LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Ester d'acridineréactif de chimioluminescenceest un réactif de détection couramment utilisé dans le domaine du diagnostic in vitro.Alors quelle est la différence entre la chimioluminescence de l' ester d' acridinium et la fluorescence dans l' immunité par fluorescenceQuelle est la différence?   La chimioluminescence est un phénomène de luminescence moléculaire dans lequel le produit retourne de l'état excité à l'état de base lorsqu'une substance produit une réaction chimique.Il y a trois types de luminescence moléculaire.Les principes de leur luminescence sont différents:     1Principes de la chimiluminescence   Par exemple, la réaction chimique entre l'ester d'acridine et le peroxyde d'hydrogène produit un autre dérivé de l'ester d'acridinium.L'énergie libérée par la réaction est absorbée par les molécules de ce produit et les transitions à un état excitéLe produit est un corps lumineux, qui est une molécule de lumière, qui est une molécule de lumière.et le produit luminescent participe directement à la réaction pendant ce processusLe principe de luminescence du luminol est similaire, mais nécessite une catalyse HRP ou POD, il est donc appelé chimiluminescence enzymatique.   2Le principe de la fluorescence   Lorsque la lumière irradie certains atomes, l'énergie de la lumière fait que certains électrons autour du noyau passent de l'orbite d'origine à une orbite à énergie supérieure, c'est-à-diretransition de l'état de base à l'état de première singlette excitée ou à l'état de deuxième singlette excitéeLe premier état excité ou le deuxième état excité est instable, donc il reviendra à l'état de base.Lorsque l'électron revient de l'état de première singlette excité à l'état de base, l'énergie sera libérée sous forme de lumière, de sorte que la fluorescence est générée.   3Le principe de la phosphorescence   Lorsqu'une certaine substance à température ambiante est irradiée par une lumière incident d'une certaine longueur d'onde (généralement ultraviolette ou rayons X),il absorbe l'énergie lumineuse et entre dans un état excité (généralement avec une multiplicité de spin différente de l'état de base)La lumière sortante émet un rapport avec une longue longueur d'onde de la lumière incidente.   En voyant cela, beaucoup de gens ne sont peut-être toujours pas en mesure de faire la distinction, mais cela n'a pas d'importance.Le feu de phosphore ou "feu fantôme" est aussi la chimiluminescence., et les bâtons fluorescents sont également chimioluminescents; les rayons ultraviolets éclairent les panneaux anti-contrefaçon RMB pour émettre de la fluorescence; les stylos lumineux et les montres lumineuses appartiennent à la phosphorescence.Dans la vie quotidienne, les gens appellent généralement toutes sortes de lumière faible fluorescence dans un sens large.   Dans le domaine de l'analyse et de la détection, l'immunodétection par chimioluminescence et l'immunodétection par fluorescence sont deux méthodes de détection différentes qui doivent être distinguées.esters d'acridineLes réactifs de Desheng appartiennent aux réactifs de chimiluminescence, et les réactifs de l'immunité à la fluorescence sont des réactifs de systèmes différents.

Le glycérol, également connu sous le nom de glycérol, est liquide, inodore sans couleur, doux, clair, visqueux, chaud et doux. Il peut absorber l'humidité de l'air, aussi bien que l'anhydride de sulfure d'hydrogène, de cyanure d'hydrogène et sulfureux. Il est insoluble en benzène, chloroforme, bisulfure de carbone, éther de pétrole et pétrole. Le glycérol est l'épine dorsale des triglycérides.   Quand le corps humain ingère la graisse alimentaire, des triglycérides sont métabolisés dans le corps pour former le glycérol et stockés en adipocytes. Par conséquent, les produits finaux du métabolisme de triglycéride sont glycérol et acides gras.   Actuellement, les composantes principales des médias de transport de virus sont la solution de Hank, gentamicine, antibiotiques fongiques, BSA (le cinquième composant de l'albumine de sérum de boeuf), tampon biologique Tris, acides aminés, cryoprotectant, glycérol et d'autres composants. Parmi elles, le glycérol a la fonction de la nutrition et du déshydratant. La résistance de virus au monde extérieur n'est pas forte, sensible à la température. Le glycérol de la concentration de 50% fait la conservation dans un état relativement statique. Desheng a développé deux genres de solutions préservatives selon la demande du marché : inactivé et non inactivé, qui peut être employé pour la collection, la conservation et le transport des spécimens des agents pathogènes nasopharyngaux tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la grippe, l'influenza aviaire, la maladie de bouche de pied de main, la rougeole, etc. Le type inactivé contient le lysate, qui peut immédiatement fendre des agents pathogènes et libérer l'acide nucléique, et l'agent protecteur peut empêcher l'acide nucléique d'être dégradé. Actuellement, le type inactivé est utilisé généralement dans la détection de NCNA, qui réduit considérablement le risque d'infection. Le type non inactivé ne contient pas le lysate, peut maintenir l'activité et l'intégrité des agents pathogènes, et peut être employé pour la culture et l'isolement de virus.   Les médias inactivés de transport de virus peuvent entièrement mélanger les échantillons rassemblés au lysate de virus et la solution acide nucléique de conservation de virus pour inactiver le virus dans les échantillons, pour assurer effectivement l'intégrité de l'acide nucléique de virus dans les échantillons, et les échantillons rassemblés peut être transportée sous la température normale et être stockée pendant longtemps. Les échantillons préservés d'ARN de virus peuvent être très utilisés dans la détection de gène, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA), détection d'ACP et ainsi de suite.   Sur la base de Hank, le milieu non inactivé de transport de virus est ajouté avec des acides aminés de BSA (albumine de sérum de boeuf), les vitamines et d'autres éléments nutritifs requis par le virus, qui peut maintenir l'activité du virus dans une température ambiante large et maintenir l'échantillon original dans la plus large mesure possible. Il peut être employé pour la détection d'extraction de virus, la culture de virus et l'isolement acides nucléaires.   Desheng a commencé à développer des médias de transport de virus à la partie de l'épidémie. Après que le travail d'heures supplémentaires du personnel de la R&D de la société et de beaucoup d'expériences, le produit ait été finalement développé avec succès, et le produit a été fortement félicité par après utilisation de clients. Maintenant nous avons atteint une base de clients stable des douzaines. La température diminue graduellement, et l'hiver vient. Les experts prévoient que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave peut attaquer encore. Afin d'empêcher strictement le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le milieu de transport de virus pour la détection acide nucléique il est essentiel.

Before purchasing color reagent, let's distinguish the difference between color reaction and color reaction. Color reaction changes the color of chemical substances through chemical reaction, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, the following listed under the purchase of color reagents need to pay attention to several issues. Pay attention to the parameters of different reagents Chromogenic reagents usually have various parameter values, such as molar absorbance, color reaction sensitivity, maximum absorption wavelength, purity, etc. the detection principle of chromogenic substrate is to use spectrophotometry to measure the absorbance change at a specific maximum absorption wavelength before and after reaction, so as to analyze the concentration of the substance to be measured. Therefore, it is necessary to select different types of chromogenic reagents We must make clear the requirements of the laboratory for each parameter. How to choose developer manufacturer There is no big difference for the commonly used reagents required by the manufacturer, but for those that are not commonly used, especially those with high sensitivity demand such as chromogenic reagents, the manufacturer should choose the direct manufacturer rather than the foreign trader, the manufacturer with R & D and production capacity, and the manufacturer with standard and complete packaging should not choose the bulk self filling. Choose a formal purchase platform or channel, so that it will not affect the process of scientific research. It's easy to ignore the purity level required by the reagent. In some reactions, there will be great differences. Here are some common reagent levels, GR: superior purity. It is suitable for accurate analysis and research, and some can be used as reference materials. Ar: analytical pure. It is suitable for industrial analysis and chemical experiments. CP: chemical purity. It is suitable for chemical experiment and synthesis. LR: experimental pure. It is only suitable for general chemical experiments and synthetic preparation. Br: biochemical reagent. It is used for preparing biochemical test solution and biochemical synthesis. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis. BS: biological dye. It is suitable for preparing the staining solution of biological samples. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis. Desheng has been committed to the development and production of in vitro diagnostic reagents. There are a wide range of color reagents, including toos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB and other products. Compared with the color reagent products of other manufacturers, the reaction reagent is shorter, the accuracy is higher, and the accurate diagnosis can be made more quickly in the experiment.

Heparin sodium can be extracted from small intestine mucosa and lung tissue of pigs, cattle and sheep. However, the application of heparin sodium from cattle is limited due to the appearance of BSE. Studies have found that heparin sodium from different sources has different chemical structure and biological activity, and its adverse reactions are also different. The adverse reaction of thrombocytopenia induced by heparin sodium from cattle is about twice as much as that caused by heparin sodium from pig, which leads to the requirements and restrictions of raw material sources in various countries. It is safer to use heparin sodium from pig. In the newly developed low molecular weight heparin (LMWH) and ultra-low molecular weight heparin (ULMWH) products, most of the heparin sodium is required to come from pig intestinal mucosa. Studies have shown that the structure of heparin sodium from pig is the same as that of human endogenous heparin sodium. Heparin sodium is one of the most important biochemical drugs exported in China, accounting for more than 55% of the world's production. The control of raw material source and quality is the key to the long-term development of heparin sodium in the international market. At present, foreign manufacturers do not purchase heparin sodium from cattle, goats and sheep, but only purchase heparin sodium from pigs in order to prevent mad cow disease and pruritus. Heparin sodium mixed with bovine, goat and sheep is regarded as unqualified product, so it is important to distinguish heparin sodium from different species. At present, there are many ways to detect heparin sodium from different sources, such as PCR (polymerase chain reaction), NMR (nuclear magnetic resonance), ESI MS (electrospray ionization mass spectrometry), but these methods are usually expensive, and the detection steps are cumbersome and complex. Based on this, it is particularly important to find a simple and quick way to distinguish heparin sodium from different sources. Heparin sodium from different species was hydrolyzed by enzyme, and its disaccharide composition was analyzed by anion exchange high performance liquid chromatography (sax-hplc). Desheng is a professional manufacturer of blood collection reagent, with more than ten years of research and development, production experience, perfect quality detection and quality assurance system. Its heparin sodium comes from pig intestinal mucosa, mainly used as blood collection additive. Heparin sodium has good anticoagulant effect, effective price ≥ 150IU, high purity, fast delivery, welcome to consult and order!

Les substrats de chromogène jouent un rôle important dans l'industrie du diagnostic in vitro.Le nouveauRéactif de Trinderest l'un des réactifs de diagnostic in vitro les plus courants, qui comprend principalement le réactif traditionnel de Trinder et le nouveau réactif de Trinder.Les réactifs traditionnels de Trinder comprennent principalement des phénols tels que le phénol et l'aniline., tandis que les nouveaux réactifs de Trinder sont des dérivés d'aniline très solubles dans l'eau, largement utilisés dans la détection clinique et les expériences biochimiques en raison de leur grande solubilité dans l'eau,haute sensibilité aux couleurs et haute stabilité.   En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase,le nouveau réactif de Trinder peut réagir avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) pour former un colorant violet ou bleu très stableIl peut être utilisé dans les deux systèmes de détection de solution et de ligne d'essai, et peut être utilisé dans de nombreux éléments de détection.   Les réactifs du nouveau broyeur comprennent Daos, tos, tops, Maos, Alpes, ADOS, MADB, hdaos, etc., parmi lesquels tos et tops sont les plus couramment utilisés.   Desheng est une entreprise de nouvelle technologie spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro.Nous avons un excellent système de qualité de produit dominé par "in vitro réactif de diagnostic matières premières", "additif de prélèvement sanguin", "tampon biologique" et "réactif de chimiluminescence" pouvant fournir une pureté élevée et une bonne stabilité des réactifs de diagnostic in vitro, y compris Daos, tos, tops,Maos et autres nouveaux réactifs de Trinder. Maintenant, développer les nouveaux produits carbomère et de détection d'acide nucléique solution de conservation de virus de base matériel, la réponse des clients est également très bonne. Diagramme de la structure des tours (cas82692-93-1)   Les chaussures à talons et les tops sont les "produits vedettes" de Desheng, avec une grande sensibilité aux couleurs, une forte stabilité et une bonne expérience utilisateur.Toos Nom chinois n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium de 3-méthylanilineDans le domaine du diagnostic in vitro, il est principalement utilisé pour la détection du métabolisme de la glycémie,comme la préparation de kits de détection du glucose, le kit de détection de l'albumine glycosylée, etc. Diagramme de la structure des toits (cas40567-80-4)   Le nom chinois decouverturesest le sel de sodium n-éthyl-n - (3-sulfopropyl) m-toluidine. Le numéro CAS est 40567-80-4. Le sommet est d'apparence blanche en poudre. Il est principalement utilisé pour la détermination de l'acide urique,détection de la créatinine sérique et autres kits de diagnostic de la fonction rénale.

Tris est un réactif organique très utilisé avec une gamme de tampon efficace de pH 7,0 9,2. Lui et ses dérivés sont très utilisés dans la préparation des solutions tampon dans des expériences de biochimie et de biologie moléculaire, et peuvent être employés dans la production des drogues, synthèse organique, tampons biologiques et ainsi de suite.   Dans des expériences biochimiques, beaucoup la protéine et les expériences relatives acides nucléiques ont besoin de Tris comme tampon biologique. Il a même une tendance de surpasser la solution tampon de phosphate. Cet article décrira brièvement son tampon dérivé.     Tampon de TBS TBS est une eau salée de tampon de Tris, qui est la solution saline de solution tampon de HCL de Tris. Puisque la base de Tris a l'alcalinité forte, elle peut seulement être employée pour préparer la solution tampon avec un large éventail de pH d'acide à alcalin, qui a peu d'interférence au processus biochimique et ne la précipite pas avec du calcium, des ions de magnésium et des ions de métaux lourds. Cependant, la valeur du pH de la solution tampon est considérablement affectée par la concentration de la solution, l'effet de température est également grand, et il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, ainsi la solution tampon préparée devrait être étroitement scellée, et cette solution tampon exerce un certain effet d'interférence sur quelques électrodes de pH, ainsi l'électrode compatible avec la solution de tris devrait être utilisée.   Tampon de Tbst Tbst contient le HCL, le NaCl et le Tween20 de Tris, qui est un tampon commun de lavage de membrane dans éponger occidental. Le but est d'enlever les protéines non spécifiques et de maintenir un environnement naturel étroit. Le Tween est un agent tensio-actif ionique, qui peut accélérer la séparation de l'attache non spécifique d'anticorps. Puisque la membrane utilisée dans éponger occidental peut lier à la protéine, l'anticorps peut lier à la membrane nonspecificly pendant l'incubation. Afin d'empêcher le fond de film d'être trop haut dû à l'exposition postérieure, TBS s'est mélangé à du Tween 20 peut enlever l'anticorps obligatoire non spécifique après incubation de l'anticorps pour augmenter la spécificité.   Tampon de Te Le tampon de Te est transformé en ajoutant l'EDTA en solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris. Le tampon de Te est faiblement alcalin et exerce l'effet protecteur sur la base d'ADN. Par conséquent, l'ADN est stable dans le te, et il n'est pas facile d'endommager son intégrité ou de produire l'ouverture et la rupture d'anneau. Le tampon de Te est utilisé pour la stabilité et le stockage d'ADN.   Tampon de Tae Le système de tampon le plus très utilisé est TAS/acétate/EDTA. On le caractérise par le fait que l'électrophorèse superbe d'hélice est plus en conformité avec le poids moléculaire réel, et la mobilité de l'ADN linéaire bicaténaire dans elle est également plus rapidement. Quand les fragments d'électrophorèse plus grands que 13KB, tampon de Tae réaliseront un meilleur effet de séparation. En outre, c'est système facile à utiliser de tampon de Tae pour l'électrophorèse en récupérant des fragments d'ADN. Cependant, l'inconvénient de TAE est que le pouvoir tampon est petit. À moins qu'il y ait un dispositif de circulation pour échanger la solution tampon entre les deux poteaux, l'électrophorèse à long terme n'est pas facultative.   Tampon de Tbe Des expériences d'acrylamide et l'électrophorèse de gel d'agarose ont été employées pour convertir la solution acide du pH en acide borique, et le « tampon de TBE » (Tris/Borate/EDTA) a été obtenu. Le tampon de Tbe est un tampon commun dans des expériences moléculaires, qui se compose de Tris, d'acide borique et d'EDTA, ainsi ce s'appelle le tampon de tbe pour faire court. Le tampon est employé souvent dans l'expérience du polyelectrophoresis. Le tampon de Tbe est un liquide clair sans couleur, qui peut être stocké à la température ambiante. La valeur du pH du tampon de tbe est 8,2 | 8,4 à ℃ 25. Il convient noter que le tampon de tbe ne peut pas contenir l'activité de l'hydrolase d'ADN et de l'hydrolase d'ARN.

Le carbomère est une sorte de résine acrylique en liaison croisée avec l'acide acrylique par le penta-érythritol, etc. Il est un régulateur rhéologique très important.Le carbomère est une excellente matrice de gel avec épaississementLe procédé est simple et sa stabilité est bonne. Il est largement utilisé en émulsion, crème et gel. Nous ne sommes pas très familiers avecCarbomeur, et nous savons que c'était dans les yeux du public quand il a été utilisé comme matière première pour le gel de lavage des mains pendant l'épidémie.parce que cette matière première a été achetée à l'étranger, la situation épidémique a entraîné une forme étrangère très grave, ne pouvant pas mener à bien des échanges normaux d'importation et d'exportation,et a également directement conduit à la pénurie de nombreux fabricants dans la production de produits de la série de désinfectant pour les mainsIl l'a fait exploser pendant la nuit. Il y a toutes sortes d'informations sur le cabom, qui a explosé de dizaines de dollars à des centaines de dollars, mais il est toujours incapable de répondre à la demande intérieure.Vous devez le produire et le vendre vous-même.Il y a donc eu un boom dans la production de carbomère. C'est vraiment difficile de trouver un fabricant de carbomère réel et fiable, pour être honnête, soit il n'est pas disponible, soit il y en a trop, on ne peut pas distinguer le vrai du faux.Alors pourquoi trouver un fabricant?Tant que vous avez les marchandises, c'est OK? Oui, tant que les marchandises sont disponibles, c'est l'objectif ultime. Mais d'où viennent les marchandises? Y a-t-il une garantie et un service après-vente? Je crois que tout le personnel des achats est le plus préoccupé par cette question.Nous savons tous que l'explosion de ce produit a conduit à beaucoup de mauvaises entreprises remplaçant des produits de qualité inférieure par de bonsIl y a beaucoup de problèmes avec le produit, et il y a très peu de produits qui peuvent être utilisés, ce qui a conduit à une apparence étrange sans précédent dans tout le marché.Mais si vous cherchez un fabricant régulier pour vous fournir des échantillons et après-vente et le soutien techniqueCes problèmes sont-ils toujours des problèmes? Desheng, en tant que fabricant, bien qu'il soit apparu relativement tard dans le projet de cabom, ils n'ont pas suivi son exemple et ont seulement fabriqué des produits, parce que seuls les produits étaient finis,Tous les problèmes n'étaient pas des problèmes.Ils ne regardent pas le prix élevé et vendent les produits incomplets sans garantie de qualité aux clients.Ils traitent de manière discrète une série de problèmes rencontrés dans les produits.Ce n'est qu'à partir du moment où ils réalisent vraiment les produits qu'ils ont en tête qu'ils peuvent aller sur le marché.ils ne changeront pas leur détermination à faire de bons produitsIls vous permettront de voir les produits en premier, la qualité, quand vous rencontrez un problème pour vous aider à résoudre le problème.

Selon les médias, l'automne et l'hiver sont la saison de propagation rapide du nouveau coronavirus, et l'épidémie pourrait continuer à se propager rapidement cet hiver et au printemps prochain.Dans la période spéciale de prévention et de lutte contre les épidémies, la détection, le diagnostic et l'isolement rapides et efficaces des patients infectés par le virus sont essentiels pour vaincre l'épidémie.   La pneumonie à nouveau coronavirus a été détectée par le kit RT-PCR à fluorescence en temps réel et le séquençage des gènes du virus de deux manières.La détection des acides nucléiques (PCR fluorescente) est devenue le principal moyen de détection du nouveau coronavirus car elle permet d'obtenir les résultats de détection plus rapidement., a une plus grande souplesse et une plus grande universalité, et est plus adapté à la prévention, au contrôle et à la gestion des épidémies.     Le principe du kit de détection des acides nucléiques du nouveau coronavirus est essentiellement: en extraisant de l'ARN des échantillons de patients et en effectuant une réaction en chaîne de la polymérase de transcription inverse (RT-PCR),amplifier l'information du virus dans l'échantillon pour l'amplifierSi le signal est positif après PCR, on peut dire qu'il y a un virus dans l'échantillon (déjà infecté),sinon cela signifie qu'il n'y a pas d' infection.   L'augmentation rapide de la capacité de production de kits de détection d'acides nucléiques a également entraîné une forte augmentation de la demande de matières premières de réactifs.la solution de conservation du virus est devenue un produit chaudSelon les rapports publiés, les réactifs utilisés dans le kit de détection des acides nucléiques du coronavirus comprennent Tris, HEPES, Tris HC, chlorhydrate de guanidine, BSA, isothiocyanate de guanidine, EDTA,éta-2na, etc.   Parmi eux, Tris, Tris HC et HEPES ont des fonctions similaires en tant que tampons, qui sont utilisés pour former une solution de réaction PCR / une solution de réaction RT-PCR / un tampon d'amplification thermostatique, etc.Le BSA est principalement utilisé comme stabilisateur dans la solution de conservation et la solution de réaction d'une enzyme de restriction ou d'une enzyme modifiée;   Le chlorhydrate de guanidine et l'isothiocyanate de guanidine sont des réactifs couramment utilisés pour l'extraction d'acides nucléiques.qui est propice à l'extraction d'ARN complet à partir de tissus riches en RNase. L'isothiocyanate de guanidine est un puissant dénaturant des protéines, capable de séparer rapidement les protéines nucléaires des acides nucléiques;L' EDTA et l' edta-2na sont principalement utilisés comme agents chélateurs pour empêcher les ions métalliques tels que le Mg et le Ca d' activer la protéase.Afin d'éviter la dégradation rapide de l'ARN, d'assurer l'intégrité de l'ARN et d'améliorer la précision de la détection, la solution de conservation du virus joue un rôle important.   La nouvelle pneumonie à coronavirus et la solution de conservation du virus jouent un rôle important dans le diagnostic des maladies.il est nécessaire de diagnostiquer la nouvelle pneumonie coronaire.   Desheng est une nouvelle entreprise scientifique et technologique avec des " matières premières pour les réactifs de diagnostic in vitro ", " additifs pour les vaisseaux sanguins ", "tampon biologique" et "intermédiaires pharmaceutiques" en tant que leader, intégrant R & D, production, vente et service.   À l'heure actuelle, Desheng peut fournir près de 100 types de matériaux de réactifs de diagnostic in vitro, y compris Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, acridine ester et autres réactifs,ainsi qu'une solution de conservation du virusLa production quotidienne moyenne de Tris peut atteindre 1 tonne, dans l'espoir de fournir des matières premières de base pour le développement d'un nouveau vaccin contre la couronne,anticorps neutralisants et réactif immunodiagnostique rapide.

Desheng, comme un vieux fabricant de l'additif vasculaire, s'est développé à partir d'un petit atelier à une grande usine. Dans le monde des hauts et bas, il peut garder son progrès tout le temps, qui signifie seulement qu'il avait suivi le pas des temps, tâchant de faire bien dans chaque produit, de sorte que toutes les personnes et entreprises qui ont entré en contact leurs produits applaudissent. Je pense que le succès d'une entreprise dans l'analyse finale est inséparable de la qualité des produits et services.   Puisque c'est un vieux fabricant de l'additif vasculaire, quels sont leurs produits additifs vasculaires ? Gel de sérum, sodium d'héparine, lithium d'héparine, EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, coagulant, siliciure, citrate sodique, oxalate de potassium, etc. Chaque produit a ses propres caractéristiques et utilisations, mais qui est l'une d'entre elles ? De l'utilisation, les ventes et le point de vue de production, gel de séparation de sérum est digne du titre.     Le gel de sérum est une substance employée pour séparer le sérum (plasma) et les globules sanguins (globules sanguins). Le gel de séparation peut être employé non seulement avec l'accélérateur, mais également avec des anticoagulants tels que le sel d'héparine, le sel d'EDTA et le citrate sodique. Le but d'employer la colle de séparation est de préparer les spécimens de haute qualité et de stocker et transporter des spécimens.   Si le gel de séparation n'est pas employé dans le navire de collection de sang de coagulant, bien qu'il puisse également accélérer la séparation de coagulation du sang et de caillot sanguin et de sérum de forme, il y aura toujours échange matériel quand les contacts de caillot sanguin avec le sérum pendant longtemps, et les globules sanguins sont très fragiles et faciles au hemolysis et interfèrent des échantillons de sérum. Utilisant le gel de séparation la couche de séparation peut résoudre le problème. Généralement la colle de la séparation 0.8-1.2g est ajoutée à chaque navire de collection de sang pour former une couche de séparation au moins de 5mm entre différents composants de sang, afin d'assurer le de haute qualité des prises de sang.   L'additif pur d'EDTA est le tube courant de sang, alors que l'EDTA dipotassique et le gel de sérum sont employés ensemble pour la collection, le transport et le stockage des prises de sang veineuses pour la détection acide nucléique. C'est visé la détection d'amplification d'ADN de HBV, de HCV et d'HIV. Le gel de sérum peut bien bloquer l'interférence de l'hémoglobine en globules rouges à l'expérience acide nucléique de détection.   Nous investissons beaucoup de ressources de main d'oeuvre et de matériel dans le gel de séparation de sérum chaque année. L'année dernière, nous avons obtenu un brevet dû à l'amélioration de la technologie de gel de séparation, qui a augmenté notre sortie de 500 tonnes à 800 tonnes par an à la partie. Le volume de ventes est également considérablement augmenté, et il est vendu ici et ailleurs. Aucune matière dont l'aspect, gel de séparation de sérum est l'un des additifs de vaisseau sanguin. Et nos autres produits sont seulement relativement à la colle de séparation, ne peuvent pas être si brillants, mais la part de marché est également précieuse.

CarbomeurIl a remporté le cœur de beaucoup de gens en raison de ses puissantes fonctions d'application.Si vous rencontrez les problèmes suivantsJ'espère que ça vous aidera à résoudre vos problèmes et à libérer vos cheveux. Problèmes de solubilité En raison de la structure spéciale du carbomère, il est facile à gonfler en contact avec l'eau, et il a une forte hydrophilie.il doit être traité de manière inappropriée. lorsqu'il est jeté dans l'eau ou dans d'autres solvants polaires, il a tendance à former des agglomérats ou n'est pas complètement humidifié.mais le carbomère ne se dissout pas facilement après la formation d'agglomérats, car une fois la couche extérieure des agglomérats complètement infiltrée, l'eau ne pénétrera pas facilement dans la partie interne sèche. Problème de viscosité du gel La température a un certain effet sur le gel carbomère.En raison de la différence de volume des molécules de gel et des molécules d'eauÀ mesure que la température augmente, la liaison hydrogène entre les molécules de gel et les molécules d'eau s'affaiblit.et certaines des liaisons hydrogène sont brisées, ce qui conduit à une défaillance du système. La viscosité est réduite. Cependant, cet effet est réversible, le chauffage à moins de 100 degrés puis le retour à la température ambiante rétablira la viscosité;s'il est chauffé à 260 degrés, il se décomposera complètement dans une demi-heure. Problème de couleur Il existe des inhibiteurs de polymérisation résiduelle, le type et la quantité d'initiateur, et la température de séchage.Des études ont montré que si la température de séchage dépasse 120°C,Par conséquent, le séchage doit être effectué sous pression réduite inférieure à 80°C. Problèmes de transparence Dans certains produits à gel, tels que les désinfectants et les gels jetables, l'éthanol est souvent ajouté comme additif afin d'augmenter la perméabilité, la protection contre la corrosion et la solubilization,et la teneur peut atteindre environ 75%Le gel de carbomère est essentiellement une solution polymère. La raison pour laquelle la solution polymère est stable est qu'il y a un film d'hydratation sur la surface de la particule.L'ajout d'un non-électrolyte hydrophile fort (comme l'éthanol) provoque une floculation de la solution polymère.Le gel d'éthanol carbomère est préparé par différents procédés et la concentration d'éthanol du produit fini est différente.le gel fini produira une petite opalescence, ce qui réduit la transparence du gel. Problèmes de stabilité Lorsque le carbomère se dissout dans l'eau pour préparer un gel, il est préférable de le tremper dans de l'eau désionisée pendant 24 heures, puis de le remuer mécaniquement pendant une demi-heure.Le carbomère neutralisant utilise généralement de la triéthanolamine et de l'EDTA-2Na comme stabilisateurs de gelLa présence du film d'hydratation à la surface du gel carbomère rend le gel relativement stable.la teneur en eau libre dans le gel est moindreLe degré d'hydratation du gel peut être jugé par le temps de glissement du gel sur la paroi du bol.Les produits ayant la même viscosité mais des vitesses d'hydratation différentes indiquent que la stabilité du gel est différenteLa stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation.

Avec l'épidémie,Carbomeurla matière première a toujours été une matière première importante en pénurie. Elle est principalement utilisée dans les produits chimiques quotidiens.et le carbomère est une matière première importante du produitPar conséquent, la pénurie de carbomère a conduit à la pénurie de désinfectants pour les mains.Il est concevable que le prix ait grimpé en flècheIl y a un phénomène sans précédent où il n'y a pas de marchandises du tout.La qualité des produits du carbomère était autrefois suspectée, et l'écart de prix des intermédiaires a augmenté, ce qui a causé de grandes pertes aux entreprises qui avaient vraiment besoin des matières premières du carbomer.   Dans cette situation grave, il est très difficile de trouver un fabricant fiable et de qualité garantie de carbomère.Même si c' est vrai de te rencontrerDans ce cas précis, nous l'avons rencontré, la technologie Desheng, une entreprise qui dépend des produits.Il envoie des échantillons directement pour les tests.Si c'est vrai ou pas, vous pouvez le dire en essayant.   Emballage du produit   [caractère] poudre blanche en vrac; légère odeur caractéristique; hygroscopicité.   [identification] prenez ce produit 0,1 g, dispersé dans 20 ml d'eau, ajoutez 10% de solution de chlorure de sodium d'hydrogène 0,4 ml, c'est-à-dire sous forme de gel.   [inspection]   Acidité: prenez 0,10 g de ce produit, dispersez-le uniformément et gonflez-le dans 10 ml d'eau, et vérifiez conformément à la loi, la valeur du pH doit être de 2,5 à 3.5.   Viscosité: prenez 0,5 g de ce produit, dispersez-le uniformément dans 98 ml d'eau, après gonflement complet, mélangez-le bien, ajustez la valeur du pH à 7,3-7.8 avec une solution d'hydroxyde de sodium à 15% (essai avec papier d'essai de pH précis), ajouter de l'eau à 100 ml, bien mélanger (éviter les bulles) et déterminer conformément à la loi, la viscosité dynamique à 25 °C doit être de 15 à 30 pa · s.   Bénzène: prenez environ 1 g de ce produit, pesez-le avec précision, mettez-le dans un tube avec bouchon, ajoutez 10,0 ml de p-xylène, agitez-le pour le disperser, ajoutez 10,0 ml de solution d'hydroxyde de sodium 0,1 mol/l,secouer bien pendant 1 heurePrenez une quantité appropriée de benzène, pesez-la avec précision, ajoutez du p-xylène pour obtenir une solution de 10 μg par ml comme solution de référence.1 μl de solution d'essai et 1 μl de solution de contrôle ont été mesurés par chromatographie gazeuse (appendice V E). Une colonne chromatographique en verre 3M avec 201 support rouge (60-80 mailles) a été utilisée. Le phtalate de dinonyle et la bentonite organique ont été mélangés comme solution fixe. La concentration de revêtement était de 10%.La température de la colonne était de 100 °CLa teneur en benzène ne doit pas dépasser 0,01%.   Perte de poids lors du séchage: prendre ce produit et le sécher sous pression réduite à 80 °C pendant 1 heure. La perte de poids ne doit pas excéder 2,0%.   Résidus de combustion: prenez 1,0 g de ce produit et vérifiez-le conformément à la loi.   Métaux lourds: le résidu laissé sous l'élément de résidu de combustion doit être inspecté conformément à la loi et la teneur en métaux lourds ne doit pas dépasser 20 parties par million.   [détermination du contenu] prendre environ 0,4 g de ce produit, le peser avec précision, le disperser uniformément dans 400 ml d'eau, le remuer pour le dissoudre, le titrer avec un titrant d'hydroxyde de sodium (0.25 mol/l) selon la titration potentiométrique (appendice VII a) (au point final)Chaque 1 ml de titrant d'hydroxyde de sodium (0,25 mol/ L) est équivalent à 11,25 Mg - COOH.   Dans le processus de production,DesshengLa poudre est blanche et sans défaut, et le gel liquide est cristallin.

L'ester acridine DMAE-NHS est un réactif chimique luminescent à l'apparence d'une poudre solide jaune.le champ d'application est très large.Acridinium ester-DMAE-NHSest principalement utilisé pour: la chimiluminescence et l'immunothérapie, l'analyse des récepteurs, la détection des acides nucléiques et des peptides, etc.Il joue également un rôle important dans les tests de dépistage de la TSH et peut également détecter la thyroïdeComprendre ses quatre principales caractéristiques.   Propriétés de luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS   La luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS est de type flash, l'intensité lumineuse atteint son maximum à 0,4 secondes, l'intensité lumineuse diminue rapidement dans les 2 premières secondes,et l'intensité lumineuse diminue lentement après celaLa demi-vie lumineuse est d'environ 0,9s. La modification de la concentration de l'acridinium ester-DMAE-NHS n'affecte que la taille de l'intensité lumineuse,mais n'affecte pas le temps et la demi-vie de l'intensité lumineuse maximale.   Emballage du produit   Stabilité thermique de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La stabilité thermique de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS diminue avec l'augmentation du pH et de la température.8, 7.0, et 8.0Après 16 jours, l' activité luminescente a diminué respectivement de 1,6%, 3,6%, et 8,3%. À 37°C, l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB à pH 5.8Les taux d'hypertension ont diminué de 8,9%, 22% et 42% respectivement après 16 jours.   Taux d'hydrolyse de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La raison pour laquelle l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB diminue avec le temps est due à l' hydrolyse, ce qui est bénéfique pour l' hydrolyse dans un environnement alcalin.L'augmentation de la température est également bénéfique pour l'hydrolyse, c'est-à-dire que le taux d'hydrolyse du DMAE-NHS varie avec le pH de la solution.   Avantages du Desheng acridine ester DMAE-NHS   Comparé aux esters acridines traditionnels, le DMAE-NHS a une efficacité lumineuse plus élevée, une meilleure stabilité thermique et une hydrophilie plus forte.Le réactif de chimioluminescence a un rendement de photon élevé et un faible fondIl est compatible avec les protéines, les antigènes et les anticorps. Après le couplage, l'efficacité lumineuse est presque inchangée, ce qui en fait un excellent réactif d'étiquetage d'immunodétection par chimioluminescence.   DeshengL'ester acridine DMAE-NHS est une poudre jaune doré dans des conditions normales. La texture est très fine et volumineuse. La pureté de la méthode HPLC est supérieure à 98%, aucune odeur particulière, haute sensibilité,une efficacité lumineuse élevée, et une forte stabilité. .