LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'oxydase de xanthine (XOD) est l'une des enzymes importantes dans le métabolisme acide nucléique, qui peut catalyser le hypoxanthine pour produire l'acide urique et le peroxyde d'hydrogène. C'est un flavinase contenant le molybdène, non fer de heme, sulfure inorganique et manie. C'est une forme d'oxydoréductase de xanthine. L'oxydoréductase de xanthine est une enzyme produisant des espèces réactives de l'oxygène. C'est un genre d'enzyme avec la basse spécificité, qui peut non seulement catalyser le hypoxanthine à la xanthine et puis à l'acide urique, mais catalyse également directement la xanthine à l'acide urique.   L'enzyme existe principalement dans le foie, la rate et le lait des mammifères, mais ne peut pas être détectée dans le sérum des personnes normales. XOD est déchargé dans le sérum plus tôt que l'alt en cours de blessure de hepatocyte. Par conséquent, l'augmentation de l'activité de XOD en sérum peut avec sensibilité refléter le dommage du foie aigu.   L'activité de XOD habituellement a augmenté de manière significative à la partie de l'ictère, environ 30-50 fois de la limite supérieure de la normale, et alors diminué au niveau normal comme ictère s'est abaissé. Le taux positif de XOD était plus haut que celui d'alt (90,4%) et d'AST (81,8%). Dans d'autres affections hépatiques telles que la cirrhose du foie, l'affection hépatique amibienne et l'echinococcosis hépatique, l'activité du sérum XOD n'a pas augmenté ou légèrement accru. Par conséquent, XOD peut être considéré comme un index sensible et spécifique pour le diagnostic du dommage du foie aigu.   XOD est également utile de distinguer les types d'ictère. L'observation clinique a prouvé que le sérum XOD dans les patients présentant l'ictère hepatocellular a augmenté de manière significative, alors que l'activité de XOD dans les patients présentant l'ictère obstructif et l'ictère hémolytique était presque normale ou seulement légèrement accrue, la généralement moins de 1 MU/L. Les maladies communes avec haut XOD sont comme suit : 1. L'hépatite aiguë est sensiblement plus haute que l'hépatite chronique. 2. La mononucléose infectieuse augmente souvent. L'activation de l'oxydase de xanthine (XOD) peut causer le désordre de métabolisme d'acide urique et aggraver le désordre de métabolisme de glucose. Quand XOD est activé, il peut également produire les radicaux et le peroxyde d'hydrogène de superoxyde, menant à l'effort oxydant.   L'oxydase de xanthine (XOD) emploie l'oxygène moléculaire comme accepteur d'électron pour catalyser l'oxydation de la purine, du pterin, des aldéhydes et d'autres composés hétérocycliques, et produit les espèces réactives de l'oxygène (ROS) comme des radicaux de peroxyde d'hydrogène et de superoxyde. Les espèces réactives de l'oxygène peuvent induire l'effort oxydant en cellules.   Les défauts pré de récepteur et de récepteur de courrier sont la pathogénie principale de la résistance à l'insuline. L'ancien est principalement manifesté par l'attache anormale de l'insuline pour viser des récepteurs de tissu, y compris l'insuffisance relative de l'insuline et de ses récepteurs, les changements structurels de l'insuline et de ses récepteurs, etc. ; ce dernier est principalement manifesté par le dysfonctionnement de la voie de signalisation d'insuline, etc.   Sous l'effort oxydant, il interfère la transduction de signal de l'attache d'insuline au récepteur principalement en stimulant la voie inflammatoire de kinase de voie de transduction de signal et de N-terminal de c-juin. Les espèces réactives principales de l'oxygène produites par activation d'oxydase de xanthine est les O2, qui peuvent empêcher l'expression fonctionnelle du récepteur d'insuline.   La sensibilité du récepteur d'insuline et l'intégrité de sa structure et fonction sont montrées par la consommation du glucose. Quand le nombre ou la structure et la fonction de récepteurs d'insuline changent, la sensibilité des récepteurs d'insuline changera en conséquence.   Ces dernières années, l'incidence de la goutte et le diabète augmente d'année en année. Avec de l'oxydase de xanthine (XO) et le α - glucosidase comme cibles principales d'enzymes de hyperuricemia et d'hyperglycémie, explorant l'effet inhibiteur et le mécanisme des ingrédients naturels d'usine avec la basse toxicité et le petit effet secondaire sur XO et α - la glucosidase est graduellement devenue un point névralgique de recherches. Les inhibiteurs de XO peuvent réduire le contenu de l'acide urique dans le corps en empêchant l'activité de l'oxydase de xanthine, qui est très utilisée dans le traitement clinique.   Par conséquent, quelques inhibiteurs d'oxydase de xanthine peuvent effectivement réduire le niveau de l'acide urique. Cependant, les patients avec le hyperuricemia ne développent pas entièrement la goutte. Par conséquent, le développement de la goutte dans les patients avec le hyperuricemia peut être prévu par détection régulière du taux de sédimentation d'oxydase, d'acide urique et d'érythrocyte de xanthine.

Pour la détermination des acides gras libres dans le sérum ou le plasma, on utilise généralement la méthode photométrique des enzymes chromogènes de Trinder.la détection des acides gras est affectée par de nombreux facteurs, et la méthode de détection doit être optimisée et améliorée pour améliorer la précision de la détection.   Principe FFA de détection du chromogène trinder:   La méthode de détection comporte trois étapes de réaction: les acides gras libres (FFA ou NEFA) réagissent avec l'excès de CoA pour générer de l'acyl-CoA sous l'action de l'acétyl-CoA synthase (ACS),et réagit avec l'oxygène sous l'action de l'acétyl-CoA oxydase (ACO)La réaction génère 2,3-trans-énoyl CoA et peroxyde d'hydrogène, et la réaction de Trinder est utilisée pour détecter le peroxyde d'hydrogène, et la teneur en FFA peut être obtenue.     Le TOPS est recommandé pour la détermination de la FFA du chromogène   Problèmes dans les méthodes de détermination et d'optimisation des FFA:   1L'excès de coenzyme A dans la réaction interférera avec la réaction du peroxyde d'hydrogène et du chromogène de Trinder, rendant le résultat global du test faible.Le N-éthylmaléimide (NEM) peut être utilisé pour éliminer l' excès de coenzyme A.La stabilité du NEM est très affectée.   2L'acétyl CoA synthétase et l'acétyl CoA oxydase utilisées ont des spécificités de substrat différentes pour différents acides gras libres, ce qui entraîne des différences dans les résultats de détermination.Différentes sources d'enzymes ont des spécificités de substrat différentes pour les acides gras libres avec des longueurs de chaîne C différentesIl y a 6 types d'EFF dans le sérum humain, et seules les enzymes ayant une spécificité élevée pour elles ne peuvent pas faire de différence dans les résultats de mesure.   3En raison de l'influence de la CoA sur la réaction, la plage linéaire des résultats des données est étroite.et il doit être excessif, donc une interférence est requise. Moins de chromogène. SCEP n'est pas interféré par la coenzyme A mais est instable. ADOS et TOPS sont moins interférés par la CoA, et TOPS a un coefficient d'absorption molaire plus élevé,donc c'est un meilleur substrat chromogène.   4. Ajouter le complexe de sulfhydryl DTNB et MIT pour réduire la quantité de NEM. Le groupe de sulfhydryl de DTNM peut réagir avec le groupe de sulfhydryl de CoA pour éliminer l'interférence au chromogène.Une petite quantité de MIT peut éliminer le groupe sulfhydryl de CoA et agit également comme un conservateurGrâce à l'utilisation du chromogène TOPS, l'interférence du CoA peut être complètement éliminée et la stabilité grandement améliorée.   Si vous avez des exigences plus élevées pour les résultats de détermination de l'AFE, vous pouvez choisir un kit de meilleure qualité basé sur les points ci-dessus.Desheng produit les matières premières pour les kits de détermination des FFA et autres indicesSi TOPS est utilisé pour déterminer directement l'AFE, en raison de la faible stabilité de la solution, il est recommandé de préparer une solution de travail pour une utilisation immédiate avant utilisation.

4-hydroxyéthylpipérazine acide éthanosulfonique, abréviation anglaisePuffer HEPES, numéro CAS: 7365-45-9, couleur poudre cristalline blanche, pH 6,8-8.2, son utilisation la plus courante est comme tampon biologique pour ajuster la valeur du pH et son utilisation dans les produits de soin de la peau est également appréciée par les principaux fabricants.Son application dans la détection du virus de la rage est souvent inconnue.Aujourd'hui, le rédacteur en chef de Desheng popularisera les connaissances pertinentes pour tous.   Le virus de la rage ne produit généralement pas de cytopathie (CPE) lorsqu'il se reproduit dans des cellules infectées, et il n'est pas facile de former des plaques dans des conditions de culture conventionnelles.Bien que de nombreux chercheurs au pays et à l'étranger ont établi l'érosion du virus de la rage sur les cellules d'embryon de poulet et les cellules BHK-21Les méthodes spontanées, mais ces méthodes nécessitent des conditions expérimentales strictes, ou les opérations sont compliquées et difficiles à maîtriser, ce qui affecte leur popularisation et leur utilisation.Après que les chercheurs ont découvert que l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique HEPES peut renforcer l'effet pathogène du virus de la rage sur les cellules infectées, ils ont utilisé cette caractéristique du HEPES pour établir une méthode de plaque HEPES simple et rapide pour le virus de la rage.     L'effet du HEPES sur la formation de plaque du virus de la rage   Après que les cellules infectées aient été cultivées à 37°C pendant 3 à 5 jours, les cellules infectées traitées par HEPES ont développé des modifications cytopathiques évidentes au fond du revêtement.Après avoir été teintée avec du cristal violetLa formation de plaque n' a pas été observée, tandis que le groupe de cellules infectées non traitées par HEPES n' a montré aucun signe de formation de plaque.On peut voir que le HEPES peut évidemment favoriser la formation de plaque du virus de la rage sur les cellules BHK..   Observation sur la sensibilité de la méthode HEPES pour la plaque   La méthode HEPES peut être utilisée pour le titre de l'infection virale.Des expériences montrent qu'il existe une relation de titre évidente entre le nombre de plaques formées après une infection virale et la dilution virale.Les titres infectieux de la même souche du virus de la rage CTN-BHK ont été mesurés par la méthode de la plaque HEPES et la méthode de la souris.Les résultats ont montré que le nombre de plaques obtenues par la méthode HEPES pour 4 déterminations consécutives variait de 1.0×10° à 4.0×10*PFU/m1. Le titre d'infection obtenu par la méthode de la souris pour 4 déterminations consécutives est de 6,0×6,8log ou 1,0×10°×6,3×10/ml.Cela montre que la méthode HEPES rapide de la plaque a la même sensibilité que la méthode murine..     Avantages de la méthode HEPES pour le traitement de la plaque   L'utilisation de la souche du virus de la rage CTN-181 et de la souche CTN-BNK pour étudier la méthode de titration du titre d'infection,les résultats montrent que le HEPES peut induire et renforcer l'effet pathogène du virus canin sur les cellules infectéesLorsque le virus infecte les cellules, elles sont cultivées à 37°C pendant 3°5 Il suffit d'ajouter 50°00mmol/L HEPES sur le couvercle du milieu semi-solide de méthylcellulose le premier jour,tache avec une solution cristalline violette après 24 heures, et calculer le nombre de plaques à l'œil nu après séchage à température ambiante.Cette méthode de plaque a les avantages de rapidement, simple, économique, sensible et facile à maîtriser.   Le HEPES produit par Desheng est de qualité réactif avec une pureté supérieure à 99%. Nos produits fonctionnent bien.DeshengSi vous avez des questions ou des besoins, vous pouvez aller sur le site officiel pour consulter le personnel du service à la clientèle.  

Dans la détection acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la technologie clé même est l'expérience quantitative fluorescente en temps réel d'ACP de l'acide nucléique, qui est la technologie de base de la nouvelle détection de syndrôme respiratoire aigu grave. Ainsi quel effet fait les médias de transport de virus utilisés pour le virus que les joints d'échantillonnage ont sur l'amplification d'ACP des acides nucléiques ? Cet article fait une brève discussion. Le virus transporte-t-il des médias affecte-t-il l'amplification acide nucléique d'ACP ? Jugement du résultat de la courbe d'amplification d'ACP : L'instrument quantitatif fluorescent d'ACP dans la nouvelle détection de couronne est devenu un équipement courant pour la recherche en matière de biologie moléculaire. L'élaboration rapide de cette méthode de dépistage et l'urgence de la tâche de détection ont également proposé des conditions plus élevées pour le personnel de détection, exigeant de eux d'être compétents en jugeant les résultats des données. Pour le jugement du résultat de l'ACP quantitatif de fluorescence, le jugement le plus intuitif est de voir si la courbe d'amplification est normale. Dans des expériences normales, vous rencontrerez des problèmes avec les courbes anormales d'amplification, telles que les courbes escomptées d'amplification, la répétabilité pauvre entre les puits multiples, et les courbes élevées d'amplification des échantillons négatifs.   Raisons de courbe anormale d'amplification d'ACP : 1. Confirmez si les arrangements de logiciel sont corrects. Vérifiez les instructions de kit de vérifier si le temps, la température, nombre de cycle, collection de fluorescence, etc. sont placés correctement, et si le réactif choisi contient ROX comme colorant fluorescent de référence. Quelques résultats prouvent que la courbe d'amplification du graphique à plusieurs éléments n'est pas élevée, qui est évidemment un échantillon négatif, mais la courbe de graphique d'amplification est élevée, de sorte qu'elle croise la ligne de seuil, et a à la place une valeur de CT. C'est parce que le logiciel fait une erreur dans la déduction automatique de la ligne de base. La méthode d'ajuster manuellement la ligne de base peut être normale en redéfinissant la ligne de base.   2. Assurez-vous que les consommables et les accessoires d'instrument sont utilisés correctement. Les consommables sont plus importants pour l'ACP en temps réel. Beaucoup de courbes anormales d'amplification sont provoquées par l'utilisation inexacte des consommables.   3. Pour déterminer si les réactifs utilisés sont normaux, déterminer d'abord si les réactifs sont efficaces, y compris vérifier si les réactifs ont lieu au cours de la période de validité, s'ils sont à plusieurs reprises gelés et dégelés beaucoup de fois, et si les conditions de transport sont normaux. Si tout les soyez en haut normal, alors vous devez considérer s'il y a n'importe quelle négligence dans les détails d'opération.   Des points ci-dessus, il peut voir que les médias de transport de virus n'affecteront pas directement la courbe d'amplification, il affectera seulement les échantillons de virus, mais ceci peut être fait par une expérience de contrôle avec les échantillons positifs pour déterminer si la solution de conservation de virus a un impact sur les échantillons de virus. Il y a deux types de médias de transport de virus de Desheng, le type inactivé et le type activé conviennent aux expériences acides nucléiques d'ACP.

Le carbomère 940 est un agent épaississant, et les consommateurs ordinaires ne connaissent pas cette matière première, mais il est utilisé dans les produits de soins personnels et désinfectants, lotions, shampooings,les dentifrices et autres produits pour une courte périodeIl est difficile de trouver des substituts. Pendant l'épidémie de l'an dernier, la demande de carbomères a augmenté et l'offre de carbomères domestiques était insuffisante.Les carbomères importés ont une pureté élevée et une bonne viscositéCependant, le prix des carbomères importés est très élevé. Pouvez-vous trouver un carbomère de haute qualité et à bas prix?   Bien sûr, la réponse est oui. Pendant l'épidémie, Desheng a " entouré de nombreux fans " avec sa bonne qualité et son prix compétitif, et en tant que fournisseur deCarbomeur 940Bien reçu par le marché, parlons de 3 raisons pour lesquelles les clients choisissent Desheng     En termes de prix, Desheng peut offrir aux clients la plus grande réduction.et la marge de profit est très grandeVous pouvez comparer avec d'autres produits sur le marché. Desheng croit toujours que les bons produits peuvent résister à l'épreuve du marché.Desheng vous impressionne aussi avec le prix..   En ce qui concerne la qualité, Desheng garantit la teneur du produit en carbomère 940 et l'exactitude des différents paramètres.Tous les paramètres sont des données exactes obtenues par le département de la production et de la R&D à travers une série d'inspections et d'expériences.Le tableau des paramètres est fourni. , les clients peuvent comparer et vérifier, et en outre, s'assurer que l'approvisionnement continu au comptant dans le cadre des besoins des clients n'affectera pas l'utilisation normale des clients.L'entreprise a le rapport d'inspection de la qualité de Carbomer 940, et les clients peuvent acheter en toute confiance.   Deuxièmement, Desheng a également mené une enquête sur les intentions des clients de Carbomer.Les produits peuvent répondre aux exigences de l'acheteur en termes d'apparenceLa demande, la chose la plus importante, le service après-vente de Desheng est très fort, peu importe le type de problèmes qui se posent,Le service après-vente professionnel fournira des solutions raisonnables, pour que les clients puissent ressentir le professionnalisme et le dévouement de Desheng.   Les trois raisons pour lesquelles Desun Carbomer 940 a été choisi sont mentionnées ici.De nombreux fabricants ne peuvent pas répondre rapidement en raison de l'approvisionnement limité en matières premières ou de trop de commandes pendant une longue période.Selon les besoins de chaque acheteur, Desun, en tant que fabricant deCarbomeur 940Il peut répondre aux besoins des clients en grandes quantités et est un fabricant digne de coopération!

  Nom chimique complet dePuffer HEPESest l'acide N- ((2-hydroxyéthyl) -piperazine éthane sulfonique. Il est un tampon biologique zwitterionique.Ses propriétés physiques comprennent une apparence blanche en poudre à température ambiante et une excellente solubilité dans l'eau. 40 grammes de HEPES peuvent être complètement dissous dans 100 ml d'eau pure à 20°C. Il est donc très facile à utiliser et il suffit de le dissoudre dans l'eau.   Poudre d'hépatite   Application du HEPES:   1- la recherche sur la plupart des ions métalliques;   2Il peut être un bon substitut du Tris et du phosphate dans la recherche des ions métalliques;   3Pour la recherche environnementale, analytique et biologique;   4. comme tampon de liaison et éluent dans la chromatographie d'échange de cations;   5. comme tampon de broyage dans la recherche végétale;   6. comme tampon de fonctionnement dans l' électrophorèse au gel;   7. comme tampon pour l'électroporation;   8. culture de cellules de mammifères tampons;   9- comme tampon pour la fécondation in vitro et la culture d'embryons;   10. Pour l'analyse de l'acide bradford ou de l'acide bicinchoninique (BCA);   11- pour la recherche sur les amphibiens cartilagineux, car il est non toxique pour ces algues;   12Il a été introduit dans le tampon d'extraction pour prévenir les dommages aux protéines des globules rouges.   Précautions:   1Il affecte le potentiel de membrane des cellules neuronales;   2Il interférera avec la détermination de la protéine de Lowry;   3Il n'est pas adapté à la recherche redox;   4Il est toxique pour les petits crustacés (puces d'eau);   5Il interfère avec l' oxydation phénolique de la peroxydase;   6Il affectera le taux d' auto-oxydation du fer;   7Il n' est pas recommandé d' utiliser le réactif Folin pour la détermination des protéines.   8. La poudre de HEPES est résistante à des températures élevées et son point de fusion atteint 200°C, elle ne se dégrade donc pas par autoclave;   9Si la solution aqueuse de HEPES est exposée à la lumière pendant trois heures, elle produira du H2O2 cytotoxique, elle doit donc être tenue à l'écart de la lumière.   Avantages du Desheng HEPES:   1La plage d'application du HEPES est de pH 6,8-pH 8.2, qui est conforme aux caractéristiques de la valeur de pH requises pour la culture cellulaire;   2La pureté atteint ≥99%, la solubilité dans l'eau est bonne, le processus est stable et la plage de pH constante peut être contrôlée pendant longtemps;   3. Il y a une équipe professionnelle de R & D et de production, avec une production quotidienne de 1-2 tonnes, et il n'y aura pas de long cycle d'approvisionnement ou d'approvisionnement;   4. Avoir de solides capacités logistiques et une riche expérience des exportations;   5Une gamme complète de tests de produits et de services de tests spéciaux peut être fournie selon vos exigences d'application;   6. Nous pouvons emballer en quantités selon les besoins du client. Généralement, il y a des petites bouteilles de 500g et des fûts de carton de 25kg. Le grand emballage est revêtu de sacs en plastique.La poudre blanche est dans la ceinture et la cravate est serrée..

L'analyse sanguine est un test de routine en médecine clinique. La grande majorité des patients ambulatoires ou hospitalisés sont soumis à ce test.Du début du développement de la détection manuelle à la détection automatiqueL' EDTA est unanticoagulantsIl a un bon effet anticoagulant et peu d'effet sur la morphologie des cellules sanguines.   L'acétate de potassium éthylénédiaminététraacétate (éta-k2)   L'acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) est un acide aminé polybasé.Les recherches sur le chélate et la chélation de l'EDTA ont principalement porté sur trois aspects: 1Les chélates métalliques les plus stables de l'EDTA sont les éléments de transition et les éléments de terres rares.   2Il s'agit d'un groupe de composés végétatifs à force de complexation moyenne, tels que les complexes métalliques de terre alcaline.Parce qu'il est difficile pour les réactifs communs de réaliser la complexation des métaux alcalins, l' EDTA a attiré une attention particulière;   3L'affinité de l'EDTA avec les protons a été étudiée par la séquence de l'EDTA lui-même et de son sel de métal coalcalin.   Edta-k Ψ est une sorte d'acide aminé polycarboxylique, agent chélateur de calcium, qui a une grande affinité pour le calcium dans le sang.chélate le calcium ou retire le site de réaction du calciumLa diminution de la teneur en calcium va bloquer et mettre fin au processus de coagulation endogène ou exogène, afin d'empêcher la coagulation des échantillons de liquide hémostatique.8 mg peuvent anticoaguler 1 ml de sangIl ne peut pas être utilisé pour la détermination de Ca, Na et N dans le plasma.Edta-k Ψ peut également complexifier certains ions dans le plasma pour rendre certaines protéines ou acides nucléiques plus stables, mais l'interférence de la formation de complexes de chrome sur les échantillons et les expériences doit être considérée.   Edta-k Ψ est adapté à un examen hématologique général, en particulier pour le nombre de plaquettes.il n'est pas approprié pour l'examen de la coagulation et de la fonction plaquettaireIl ne convient pas non plus à la détermination de Ca+, K+, Na+, Fe+, phosphatase alcaline, créatine kinase et leucine aminopeptidase et au test PCR.   Les additifs utilisés pour le prélèvement sanguin sous vide sont la solution aqueuse d' edta-k2 et 4 mg d' edta-k Ψ sont nécessaires pour l' anticoagulation de 2 ml de sang.   Comme la concentration est faible, afin de ne pas diluer le sang, une solution aqueuse de 20 μl contenant 200 g/ L d' edta-k Ψ est habituellement préinstallée dans chaque vaisseau de prélèvement sanguin.Parce que le vaisseau de collecte du sang est valide pendant deux ans, lorsque l'environnement d'utilisation change légèrement, par exemple les changements de température,l'eau s'évapore facilement jusqu'à la paroi du tube (en particulier l'eau dans le solvant du tube en plastique pour animaux de compagnie peut s'infiltrer à travers la paroi du tube et fuir)Lors du prélèvement de sang, il est nécessaire d'inverser l'action de l'EDTA-K Ψ au moins 8 fois,pour que l' edta-k Ψ cristallisé puisse être complètement dissous et mélangé dans le sangSi l'action est un peu plus grande, les globules rouges seront détruits et hémolisés, et les plaquettes seront agrégées, adhérées et brisées.

Luminol, leSubstrate luminescentde la peroxydase du raifort HRP, est chimiquement nommé hydrazide d'acide 3-aminophthalique, et contient parfois également de l'isoluminol et de ses dérivés tels que l'ABEI, l'ITCI, etc.,qui sont les réactifs de ce type de réactifLe processus de synthèse de ce type de réactif affecte directement ses performances de luminescence, ce qui à son tour affecte le résultat de détection.   Le processus de synthèse du luminol, de l'isoluminol et de ses dérivés est basé sur l'hydrazide 3-aminophthalique.Voici une brève introduction à leur trilogie de synthèse:   1Synthèse de l'acide 3-nitrophthalique   Le luminol et l'isoluminol sont tous deux obtenus par réaction de l'acide nitrophthalique et de l'hydrazine et constituent une matière première importante pour le processus de synthèse.le coût sera plus élevémélanger 12 ml d'acide sulfurique concentré et 12 g d'anhydride phtalique et chauffer, ajouter lentement 10 ml d'acide nitrique fumant par gouttes,et régler la température à 100-110°C.   Une fois la réaction terminée, il est refroidi pour obtenir le produit acide 3-nitrophthalique et le sous-produit acide 4-nitrophthalique.ajouter de l'eau et filtrer pour obtenir le solide d'acide 3-nitrophthalique brut, puis utiliser de l'eau pour recristalliser le solide pour obtenir le produit.     Trois étapes de la synthèse du luminol   2Synthèse de l'hydrazide 3-nitrophthalique   Mettre 1,3 g d'acide 3-nitrophthalique et 2 ml d'hydrat d'hydrazine à 10% dans un flacon à double col de 100 ml, chauffer pour dissoudre, ajouter 4 ml de triéthylène glycol, fixer le flacon à double col, ajouter de la zéolite,Le cathéter relie le flacon à la pompe à eau à travers une bouteille de sécurité. Allumez la pompe à eau et chauffez le flacon pour maintenir la température à 210-220°C. Une fois la réaction terminée, arrêtez de chauffer et de pomper.refroidissement à température ambiante et filtre, recueillir des cristaux jaunes clairs pour obtenir de l' hydrazide d' acide 3- nitrophthalique.   3Synthèse du luminol 3-aminophthalic hydrazide   Le produit de l'étape précédente a été transféré dans un récipient et une solution d'hydroxyde de sodium a été ajoutée pour le dissoudre.et laissez bouillir pendant 5 minutesAprès un peu de refroidissement, 2,6 ml d'acide acétique glaciaire ont été ajoutés et le mélange a été refroidi à température ambiante dans un bain d'eau froide pour précipiter des cristaux jaunes clairs.qui ont été lavés à l'aspiration et à l'eau trois fois pour obtenir le produit final luminol.   Ce qui précède sont les étapes de synthèse deLuminolDe même, le sous-produit acide 4-nitrophthalique peut être transformé en isoluminol, ou la synthèse de dérivés d'isoluminol peut être poursuivie.Les substrats luminescents actuellement synthétisés par Desheng comprennent le luminol, isoluminol et acridinium ester, un réactif de chimioluminescence directe.

La base de Tris, cas77-86-1, également connue sous le nom de trométhamine, est un réactif courant, largement utilisé dans la synthèse industrielle, la détection biochimique et les domaines biopharmaceutiques.Tris peut également être utilisé pour préparer des nanoparticules d'or. Tris (hydroxyméthyl) aminométhaneest largement utilisé dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire comme matière première commune pour la préparation de tampons.accélérateurs de vulcanisation et certains médicamentsComme il a trois groupes hydroxyle égaux, il peut également être utilisé comme un bon agent réducteur.il peut réduire la solution d'acide chloroaurique pour préparer des nanoparticules d'or stablesCette méthode est non toxique et exempte de pollution, et appartient à la méthode de réduction verte. À l'heure actuelle, les méthodes classiques de synthèse des nanoparticules d'or sont la méthode de réduction du citrate de sodium, la méthode de transfert de phase et la méthode de croissance des graines.Ces méthodes sont les plus faciles à modifier la surface des nanoparticules d'or, mais la préparation et la modification de ces méthodes présentent une certaine toxicité.Afin de réduire la toxicité des nanoparticules d'or pour les organismes expérimentaux et de mieux les utiliser dans le domaine biomédical, les chercheurs ont continuellement développé de nouvelles méthodes de réduction écologique au cours des dernières années. Pour la première fois, Tris a été utilisé comme agent réducteur pour réduire la solution d' acide chloroauric dans des conditions alcalines par ultrasons sans ajout d' autres stabilisateurs.Les nanoparticules d'or écologiques et biocompatibles ont été synthétiséesLes nanoparticules d'or de différentes tailles peuvent être préparées en ajustant les conditions expérimentales. Comparé à d'autres méthodes de synthèse verte, les conditions expérimentales sont plus douces et l'opération est simple.sans pollution, les nanoparticules d'or à faible toxicité, à faible coût et à haute biocompatibilité. Depuis 2005, Desheng a développé et produittampons biologiquesLes tampons biologiques comprennent le Tris, le HEPES, les capsules, les balais, etc.Desheng a toujours adhéré au concept de qualité d'abord, les produits de la sélection des matières premières à la production et l'emballage couche sur couche, seulement pour fournir aux clients des produits de qualité, ne pas oublier l'intention initiale peut Zhiyuan.

Dans le domaine du diagnostic in vitro, la colorimétrie enzymatique est une méthode courante pour les tests quantitatifs ou qualitatifs des composants cibles et elle est largement utilisée en Chine,comme la méthode de détection de la réaction de couleur de l'enzyme HRP catalysée par le substrat chromogéniqueLes TOOSEn raison de la participation des enzymes, il est très utile d'améliorer la stabilité du substrat de couleur en activité enzymatique.   Certains produits de réaction avec des substrats chromogéniques à absorbance molaire élevée, tels que TOOS, TOPS, etc., peuvent être utilisés dans les méthodes chimiques humides ainsi que dans les méthodes chimiques sèches:les réactifs de réaction requis (TOOS), 4-AAP) et les enzymes requises (HRP) etc.) Il est fixé sur le support de membrane et l'échantillon est ajouté par goutte à goutte pour générer H2O2 et libérer ensuite un nouvel oxygène écologique,oxyde le substrat de couleurLes enzymes sont très spécifiques et très efficaces en catalyse.ils ont une faible stabilité sous l'influence de la températureDans les méthodes chimiques humides, les enzymes sont facilement inactivées lorsqu'elles sont à l'état liquide ou à faibles concentrations.   Poudre de TOOS, substrat chromogénique   D'autre part, la plupart des substrats chromogéniques, tels que TOOS, MAOS, TMB, etc., sont également facilement oxydés lentement, de sorte que leurs solutions ne peuvent pas être exposées à l'air pendant une longue période.Il existe de nombreuses façons d'améliorer la stabilité des enzymes biologiquement actives et des substrats chromogéniques:   1L'ajout d'un agent protecteur en solution enzymatique peut rendre l'activité de diverses enzymes telles que l'ALT, l'AST, la LDH, l'ALP, la CK dans une solution aqueuse ou dans la matrice sérique stable pendant 2 semaines à température ambiante.mais l'effet sur le papier d'essai chimique sec n'est pas significatif.   2La méthode de stabilisation du substrat à développement de couleur utilise des tensioactifs et des substances pigmentées flavonoïdes avec un groupe alkyl de 8 à 16 atomes de carbone, mais la formule est compliquée.les réactifs sont difficiles à acheter, et l'agent protecteur interfère avec les résultats de l'essai.   3Il existe un agent protecteur plus réductible que le substrat de développement de la couleur, mais l'agent protecteur ajouté contient des groupes aminés primaires et provoque souvent des réactions non spécifiques.   4L'utilisation de colorants azoïques comme stabilisateurs du substrat de développement de la couleur a un bon effet stabilisant et ne provoque pas d'interférence.mais la longueur d'onde maximale d'absorption de la teinture est parfois proche de celle de l'agent colorant, ce qui rend le contrôle en blanc un peu plus élevé.   5. un agent protecteur pour le polymère et sa composition, qui peut améliorer la stabilité des enzymes et des substrats chromogéniques.adapté à l'HRP, CHO, etc. Enzyme adaptée à la détection du glucose, de la créatinine, de l'acide urique, du cholestérol, des triglycérides et d'autres indicateurs.   Il est possible de voir que divers agents de protection existants pour les enzymes ouSubstrats chromogéniques, dont certains sont défectueux, tels que le coût élevé, la détection biaisée, et ne conviennent qu'aux méthodes chimiques humides, etc.,améliorer ainsi la stabilité des enzymes et des substrates chromogéniques. Desheng est un fabricant de substrats chromogéniques et d'enzymes. Il est recommandé de faire plus attention à l'utilisation de substrats chromogéniques et d'enzymes.

Lorsque nous utilisons le tampon du bien, nous confondons toujours involontairement lePuffer HEPESet les tuyaux dans le tampon du bien, pensant qu'ils sont les mêmes, ce qui rend impossible de les distinguer très précisément.mais il y a aussi beaucoup de caractéristiques différentes.   Surtout dans le processus de notre expérience, une petite différence peut conduire à l'échec de l'expérience.Afin de distinguer les HEPES des tuyaux en tampon, quelle est la différence entre eux? à quoi devrions-nous faire attention lors de l'utilisation?   La solution tampon est une sorte de système tampon spécial pour la recherche en sciences de la vie.Il peut résister à l'influence d'une petite quantité d'acides et de bases forts.Les HEPES et les tampons de tuyauterie sont couramment utilisés dans les expériences biologiques.   Emballage du produit   La plage de pH tampon du HEPES est de 6,8-8.2Il est soluble dans l'eau et ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques. Dans la plupart des cas, il n'interfère pas avec les processus biochimiques.Il peut être largement utilisé dans diverses réactions biochimiques et utilisé comme réactif tampon dans certains milieux de culture cellulaire.   Le HEPES est couramment utilisé dans les milieux de culture cellulaire de divers types d'organismes; dans la recherche sur les protéines, il est souvent utilisé comme composant et éluent de tampon de liaison dans la chromatographie par échange de cations;dans la recherche ADN, il est utilisé comme tampon du phosphate de calcium et du système de formation de sédiments d'ADN, de l'AFM et de l'expérience d'électroporation.   En outre, le HEPES interfère avec la réaction entre l'ADN et l'enzyme de restriction et n'est pas adapté à la méthode de Lowry.Le tampon HEPES est souvent utilisé dans la recherche sur les organites et les protéines et enzymes sensibles au pH, ainsi que dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN / ARN et les kits de diagnostic PCR. C'est un tampon à ions hydrogène, qui peut contrôler la plage de pH constante pendant longtemps.Lorsque la concentration finale est de 10 à 50 mmol/l et que le milieu de culture contient 20 mmol/l d' HEPES, la capacité de tampon peut être atteinte.   La plage de pH tampon des tuyaux est de 6,1-7.5, insolubles dans l'eau et solubles dans la solution de NaOH, à l'exception des tampons contenant des groupes aminés bis (2-hydroxyéthyl) (tels que bis Tris, bicine),les tuyaux ne peuvent pas former des complexes stables avec la plupart des ions métalliques, il convient donc aux tampons contenant des ions métalliques.   Selon des études antérieures, le PIPES peut être utilisé pour purifier la tubuline par chromatographie au phosphate de cellulose,et pour purifier les protéines de liaison GTP recombinantes ARF1 et ARF2 par filtration au gel comme tampon pour cristalliser la cétonzyme de EEn outre, en raison de la formation de radicaux libres, le tuyau n'est pas adapté au système redox.une faible concentration de tampon de tuyauterie doit être utilisée en raison de sa résistance ionique relativement élevée et de sa valeur pKa dépendante de la concentration..   On voit que ni les tubes ni les HEPES ne peuvent former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui convient à la solution contenant des ions métalliques.En termes de solubilitéEn termes de gamme de tampon, le tuyau est acide à neutre, et le HEPES est neutre à alcalin.Cela est principalement dû aux différences structurelles entreLe tuyau contient deux groupes sulfoniques et le HEPES un groupe sulfonique et un groupe hydroxyle.   En outre, les tuyaux et les HEPES présentent certaines limites dans l'application de certains systèmes.Nous devons considérer l'adéquation du système expérimental et la différence de leurs propriétés.   Nous devrions apprendre à distinguer et à comprendre les similitudes et les différences de ces réactifs, afin de mieux promouvoir la R & D et la production de nos différents produits.Desheng adhère constamment à ce genre de différence subtile, afin de développer et de produire continuellement de meilleurs produits.

La détection du nouveau coronavirus se fait principalement par amplification par PCR de l'acide nucléique viral.Plusieurs instituts de recherche et de développement ont également développé successivement des méthodes de détection des anticorps viraux et de détection des protéines spécifiques au virus.Récemment, l'Université de Shenzhen a développé avec succès un nouveau kit de détection de couronne par chimioluminescence, et les résultats des tests peuvent être obtenus en 22 minutes! Le soir du 10 février, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. Les résultats de la chimioluminescence du nouveau kit de détection de couronne en 22 minutes. D'après les nouvelles,une seule copie du kit de détection de la chimioluminescence des nouveaux anticorps IgM et IgG du coronavirus a permis de détecter 30 nouveaux patients atteints de pneumonie à l'hôpital local.La détection des anticorps par chimioluminescence est différente de la détection des acides nucléiques du virus. Ce kit détecte le nouvel anticorps IgM/IgG spécifique au coronavirus dans le sang de la personne infectée,et peut effectuer le diagnostic rapide de la nouvelle infection à coronavirus en 22 minutes. Le kit de test développé cette fois-ci est destiné à détecter les anticorps produits par la réponse immunitaire du patient au virus infecté, et non le virus lui-même (comme l'acide nucléique viral).Cela évite également le risque d'infection secondaire causée par des échantillons de virus pour les inspecteurs et l'environnement d'inspection.. Détection des acides nucléiques viraux: La détection des acides nucléiques viraux consiste à placer un échantillon de virus dans un tube d'échantillonnage avec un support de transport de virus,et le transférer dans un laboratoire d'analyse des acides nucléiques pour effectuer une RT-PCR de réaction en chaîne de la polymérase à transcription inverse de l'ARN pour la détectionQue la solution de conservation pour le traitement des échantillons de virus soit inactivée ou non, l'ARN à acide nucléique du virus peut être conservé et l'objet de détection est l'ARN. Détection des anticorps viraux: L'objet du test d'anticorps n'est pas un échantillon de virus, mais un échantillon de sang (ou d'un autre liquide corporel) du sujet.C'est l'utilisation du mécanisme de réponse immunitaire du corps humain.Une fois qu'une personne est infectée par le nouveau coronavirus, des anticorps spécifiques seront produits dans le corps.cela peut indiquer qu'ils ont été infectés par le nouveau coronavirus. Dans le processus de lutte contre l'ennemi commun de l'humanité, la nouvelle couronne, divers groupes et individus dans des domaines connexes ne ménagent aucun effort.Desheng fournit des produits pertinents pour le marché, y compris des solutions de conservation des virus, réactifs de chimioluminescence, tampons, etc., pour aider pleinement à la recherche et au développement de nouvelles technologies de détection de couronne.