LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Avec le développement rapide de l'économie de la Chine au 21ème siècle, les conditions de vie des personnes ont fait un saut qualitatif comparé au 20ème siècle. Cependant, alors que les conditions matérielles sont extrêmement riches, dues à la nutrition excédentaire, au manque d'exercice et à d'autres raisons, les maladies riches telles que le diabète, l'hypertension et l'hypeplipidémie ont également commencé à se répandre. Afin d'améliorer et plus commode pour que des personnes surveillent et pour diagnostiquent ces maladies, un grand choix d'instruments diagnostiques et thérapeutiques qui peuvent être utilisés pour le diagnostic de chevet, tel que des mètres de glucose sanguin, les cartes multiples d'essai de lipide, et les bandes d'essai de triglycéride, ont été développés en succession. Aujourd'hui nous allons parler de MAOS est un matériel de noyau qui peut être employé avec le papier réactif de glucose sanguin, le papier réactif de cholestérol total et deux autres les papiers réactifs mentionnés ci-dessus.   L'absorbance maximum de longueur d'onde et de molaire d'absorption du nouveau du réactif Trinder   MAOS (CASNo. : 82692-97-5) nom et prénoms : le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline, est d'un nouveau le membre très important d'A Trinder de la famille de réactif. Il n'est pas aussi utilisé généralement que TOOS, mais il a également un rôle absolument irremplaçable. Comme peut être vu de la figure ci-dessous, la longueur d'onde maximum d'absorption de MAOS est 630nm, qui a une plus grande longueur d'onde d'absorption que les réactifs de l'autre Trinder. Puisque le principe de la réaction de Trinder est le peroxyde d'hydrogène produit par la substance examinée sous l'action de l'enzyme, puis l'aminotepyrine 4 et la catalase oxydent la substance de chromogène à une substance quinonique rouge, et puis emploient la méthode d'absorption de la lumière pour déterminer la concentration mesurée de substance. La portée de l'application des réactifs de MAOS et de tout autre Trinder est presque la même, entre pH 5,0 et 9,5, mais la longueur d'onde maximum d'absorption de MAOS le fait peut considérablement réduire l'interférence d'autres composants dans l'échantillon à examiner, ainsi elle est très utilisée dans le besoin d'applications numériques relativement précises telles que des bandes d'essai de glucose sanguin.   MAOS description de produit Nom de Chinois de produit N-乙基-N- (2 - 羟基 - 3 - 磺丙基) - 3,5 - 二甲基苯胺钠盐一水合物 Nom anglais N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline CAS non. 82692-97-5 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C13 H20 NNaO4 S, H2 O Formule moléculaire 327,37 Extérieur Poudre rose blanche ou jaune-clair Conditions de stockage La température ambiante (20-25℃), se protègent contre la lumière et l'humidité États de transport Température ambiante (20-25℃) Longueur d'onde maximum d'absorption 630 nanomètre Absorbance molaire (pH10) ≥10,000 (environ 257 nanomètre) Réaction d'oxydation application Réaction de peroxyde d'hydrogène, méthode colorimétrique   Le MAOS de Desheng a les caractéristiques de la grande pureté, de la bonne forme en cristal et de la couleur blanche pure. En outre, MAOS produit par Desheng a également passé la vérification des cinq géants diagnostiques biochimiques domestiques principaux de réactif, et plus de 100 sociétés ont choisi Desheng en tant que leur fournisseur digne de confiance. Accueil à consulter !

Le nom et prénoms des DESSUS (no. de CAS : 40567-80-4) est le N-éthyle-n (3-sulfopropyl) - le sel du sodium 3-methylaniline, qui est un blanc à la poudre brun clair, également membre d'A du nouveau de la famille du réactif Trinder. Peut-être vous trouvez les bruits de nom humongous, et c'est un vocabulaire qu'un pharmacien entièrement professionnel comprend seulement. Il est bien plus difficile de se rapporter à votre vie. Si vous pensez ainsi, vous avez tort. Vous ne pouvez pas avoir entendu parler de ce nom, mais je pense que la majeure partie de vous ou de personnes autour de vous a fait les essais biochimiques dans l'hôpital, c.-à-d., fonction hépatique, fonction de rein, acide urique, cholestérol et d'autres essais. La plupart de ces essais sont réalisées par les analyseurs biochimiques automatiques, les analyseurs d'acide urique, etc. en même temps que les kits correspondants. Et un des matériaux de noyau dans ces kits est les DESSUS que nous parlons aujourd'hui.   Desheng COMPLÈTE le réactif   Chez l'homme et des primats, l'acide urique est le produit fini du métabolisme de purine. Il est produit par l'oxydation de la xanthine et du hypoxanthine par l'oxydase de xanthine et est excrété dans l'urine. Le hauts acide urique et hyperuricemia de sérum sont associés à la résistance à l'insuline, à la maladie cardio-vasculaire et à la goutte. Le mécanisme menant au hyperuricemia est habituellement production accrue d'acide urique ou excrétion diminuée d'urine. L'acide urique accru de sérum peut être un signe de maladie rénale, ainsi le diagnostic précoce de la maladie rénale peut être indirectement par l'essai de l'acide urique.   DESSUS description de produit Nom de Chinois de produit N-乙基-N- (3 - 磺丙基) - 3 - 甲基苯胺钠盐 Nom anglais Propanesulfonate du sodium 3 (N-ethyl-3-methylanilino) CAS non. 40567-80-4 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C12 H18 NNaO3 S, H2 O Formule moléculaire 297,34 Extérieur Poudre blanche ou brun clair Conditions de stockage 0-5℃, se protègent contre la lumière et l'humidité États de transport Température ambiante (20-25℃) Longueur d'onde maximum d'absorption 550 nanomètre Réaction d'oxydation application Pour la détermination colorimétrique de l'acide urique et du cholestérol. Bonne solubilité dans l'eau, sensibilité élevée et stabilité forte. Détermination colorimétrique de cholestérol ; réactif soluble dans l'eau, utilisé pour la détermination photométrique de catalase     En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, le réactif de DESSUS est formé pendant la réaction d'accouplement oxydante à de l'aminoantipyrine 4 (4-AA) ou à 3 colorants pourpres de l'hydrazone de methylbenzothiazolone (MBTH) ou bleus très stables. Le substrat est enzymatiquement oxydé par son oxydase pour produire le peroxyde d'hydrogène. La concentration du peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration en substrat. Par conséquent, la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydante pour obtenir un résultat d'essai relativement précis de la concentration de l'analyte. Les DESSUS produits par Desheng a obtenu la certification de qualité des fabricants 100+ finis dans tout le pays. En raison de sa sensibilité de rendu de couleur, stabilité de rendu de couleur et anti-parasitage, aussi bien que l'exactitude et la précision des articles spécifiques de mesure, il a été bien reçu par des clients. Vous êtes bienvenu pour s'enquérir, la société te fournira des produits de qualité et de excellents services, de sorte que vos produits se rangent parmi le principal niveau de l'industrie !

TOOS s'appelle également l'EHSPT (N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium 3-methylaniline), est un sel fortement soluble dans l'eau de sodium d'aniline, de la sensibilité de la réaction de Trinder qu'elle est beaucoup plus haute que le phénol traditionnel, d'aniline, d'ADA et d'autres substrats couleur-en développement. L'essai biochimique clinique est employé souvent dans des kits de fonction hépatique, des kits de métabolisme de glucose sanguin, etc.   En présence de la COSSE de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase, le réactif de Trinder forme une quinone orange ou rouge très stable avec de l'aminoantipyrine 4 (4-AAP). L'absorbance molaire colorant de TOOS et de MBTH d'accouplement est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant de l'accouplement 4-AA ; cependant, la solution 4-AAP est plus stable que la solution de MBTH, et le réactif de Trinder davantage est employé avec 4-AAP.   Réactif TOOS de substrat de couleur   Une fois examinés avec un kit biochimique, les indicateurs mesurés tels que l'acide urique, le glucose, l'albumine glycated, et l'anhydroglucitol 1,5 sont égaux à l'oxydation enzymatique de son oxydase pour produire le peroxyde d'hydrogène. La concentration du peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration de la substance d'essai par conséquent, la quantité de l'index d'analyte peut être déterminée par le développement de couleur de la réaction d'accouplement oxydante. Naturellement, des indicateurs d'activité enzymatique peuvent également être mesurés, comme le kit et 5' de détection de déshydrogénase d'adénosine - détection de nucleotidase de série de fonction hépatique. Elle est par la réaction de l'enzyme à détecter et de sa substance catalytique correspondante pour produire du peroxyde d'hydrogène, et puis par le substrat TOOS de coloration couplant 4-AAP pour réagir avec du peroxyde d'hydrogène produit, le taux de production final du produit de coloration correspond à l'activité enzymatique mesurée, afin de réaliser le but de mesurer des indicateurs.   Le substrat de développement de couleur de TOOS développé par technologie de Desheng a les caractéristiques de la grande pureté, de la solubilité de hautes eaux, et des bas ions d'impureté d'interférence. Il peut être rapidement configuré pendant l'utilisation, qui est très commode ; et la société produit également le tampon de Tris utilisé avec elle pour la détection biochimique. L'attente, la qualité et le service sont bien reçus !

Le nom et prénoms du tripotassium d'acide éthylènediaminetétracétique de tripotassium de tripotassium d'acide éthylènediaminetétracétique, abréviation anglaise : L'EDTA K3, est une poudre cristalline blanche, qui est sans couleur, inodore, facilement soluble dans l'eau, et très facile d'absorber l'humidité. Bien qu'il semble ordinaire, c'est une application et un large éventail de matières premières chimiques. Aujourd'hui nous analyserons l'application et les caractéristiques de l'EDTA de tripotassium dans divers aspects.   Photo d'EDTA. K3     CONTENU SPÉCIFICATIONS 1 Poids moléculaire 442,6 2 Aspect Poudre amorphe blanche, facile d'absorber l'humidité 3 Contenu principal ≥99.0 4 valeur du pH 7.5±1 5 Clarté Transparent 6 Solubilité (%) ≥60.0 7 chlorure (Cl), % ≤0.005 8 Sulfate (TELLEMENT4), % ≤0.02 9 Fer (Fe), % ≤0.001 10 Métaux lourds (par exemple Pb d'avance), % ≤0.001   Rapport des essais de l'EDTA K3   1. Il est employé dans la préparation de l'anticoagulant pour la collection de sang dans les examens médicaux, les tubes pourpres d'anti-coagulation, les tubes d'anti-coagulation de vide, et un analyseur de sang total. Il est particulièrement approprié aux analyses de sang dans divers départements cliniques de secours, et est également un additif important dans des tubes de collection de sang. Comme sel d'EDTA dans l'industrie, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. peut protéger les composants de globule sanguin, n'affecte pas le compte et la taille de globule blanc, a l'impact minimal sur la morphologie des globules rouges, et peut empêcher l'agrégation de plaquette, appropriée aux essais généraux de hématologie. Excepté l'essai de séparation des plaquettes, il n'est pas approprié à l'essai d'énergie cinétique d'essai et de plaquette de coagulation, ni à l'ion de calcium, l'ion de potassium, l'ion de sodium, l'ion de fer, la phosphatase alcaline, la détermination d'aminopeptidase de kinase de créatine et de leucine et les expériences d'ACP.   2.Used dans les détergents, savons liquides, shampooings, pulvérisateurs agrochimiques, antidotes. L'acide éthylènediaminetétracétique en EDTA K3 est un polyacide aminé. Puisqu'il peut former un chélate avec la plupart des ions en métal, ce devient un agent de chélation fort polyvalent. En raison de cette propriété, il peut être combiné avec l'eau désionisée, l'alcali solide, et l'acide sulfonique d'alkylbenzène linéaire, les agents tensio-actifs et quelques agents auxiliaires pour former un détergent, et cette formule est non-toxique à la peau. Nocif, non-irritant. Et comme détergent, elle peut exercer son effet de chélation, principalement chélatant avec des ions de calcium et de magnésium, de sorte que l'eau soit ramollie et facile à nettoyer.   3. Une tige en verre de haut-borosilicate autonettoyant est préparée. Elle peut être d'abord mélangée à l'eau désionisée, à 34-44 parts d'isopropoxide en aluminium, etc. et être chauffée à 40-45°C pour former un liquide colloïdal, et alors réagi avec du titanate tétrabutylique, l'eau d'ammoniaque 11-15%, éthanol pour se produire après que le liquide colloïdal soit mélangé et remué également, un revêtement autonettoyant est faite. Après la surface du haut borosilicate la tige qu'en verre est nettoyée, il est placé dans ce revêtement autonettoyant pendant 10-14 minutes, puis sorti et placé dans un four à hautes températures. Après l'agglomération, la tige en verre de haut-borosilicate de finition avec la fonction autonettoyante peut être préparée. Dans le procédé de préparation, le sel de tripotassium de l'acide éthylènediaminetétracétique est employé comme additif important dans le liquide colloïdal, qui peut effectivement améliorer la représentation d'adhérence du liquide colloïdal préparé, améliorer l'uniformité de la dispersion du colloïde d'AlOOH, et empêcher sa précipitation. Le phénomène devient un dispersant colloïdal important.   4. Un revêtement d'isolation thermique pour construire le mur extérieur est préparé. En termes de parties en poids, y compris l'émulsion pure de propylène 80-120 parts, poudre composée de l'oxyde Ta2O5-ZnO-SnO2 20-30 parts, tripotassium d'acide éthylènediaminetétracétique 5-10 parts, kaolin 2-5 parts, borax 1-5 parts, pièces de l'antigel 2 à 5, pièces filmogènes de l'aide 5 à 10, pièces du pyrophosphate 1,5 à 2,3, pièces de l'épaississant 1 à 2, pièces de l'éther de pentaerythritol de polyoxypropylene de polyoxyéthylène 2 à 3 et l'acide o-nitro de Benzenesulfonic 0,5 1 pièce, arrosent 100 à 150 parts. Par l'essai, on l'a constaté que l'introduction de l'acide éthylènediaminetétracétique de tripotassium dans la peinture de mur extérieur peut de manière significative améliorer la résistance à la corrosion acide de la peinture, de sorte que dans les villes avec les pluies acides graves, la peinture ci-dessus puisse également assurer une bonne durée de vie et ne soit pas facile à corroder.   5. Préparation des colorants. Le SDS, le bleu de bromophénol, l'EDTA K3, le sucrose, etc. peuvent être employés pour faire un tampon de chargement de protéine concentré 2,5 par fois. Prenez une quantité appropriée d'échantillon de protéine et teignez le mélange, mélangez bien, et chargez alors directement l'échantillon dans le trou approprié témoin de gel pour effectuer la détection et l'opération appropriées.    

Mentionné que la technologie épidémique de guerre doit mentionner que le moyen important de bloquer la diffusion de l'épidémie est détection d'acide nucléique. La matière première du réactif de détection est la clé au rôle de la détection d'acide nucléique, et cette matière première de noyau est le milieu de transport de virus. Beaucoup de personnes se sentiront effrayées et impuissantes quand il s'agit de nouvelle pneumonie coronaire. Elle est extrêmement contagieuse, menant à l'isolement pendant plusieurs mois en 2020. Au cours de la période de quarantaine, on a également signalé que l'inspecteur du laboratoire de l'hôpital de Wuhan Jinyintan a été atteint du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sans contacter le patient. Pourquoi est-ce que c'est ? Y a-t-il une manière de la résoudre ?   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Les inspecteurs au laboratoire de Jinyintan n'ont jamais contacté les patients, mais ont seulement réalisé les essais, quatre d'entre eux ont été toujours infectés. Comment ont-ils obtenu infectés ? Les experts spéculent qu'une possibilité est qu'en effectuant des opérations à haut risque telles que des essais en laboratoire, les prises de sang du patient sont exposées à l'air pour former un aérosol, et les quatre inspecteurs sont portés par l'aérosol infectés par un virus. Si c'est le cas, alors le virus est très puissant. Sans contact avec le patient, un peu de sang est extérieur et ce peut devenir un aérosol. Les itinéraires de transmission peuvent donc être divisés en transmission de contact, transmission de gouttelette, et transmission d'air, qui peut expliquer les itinéraires de transmission principaux. En réponse à ce problème, Desheng a développé un milieu de transport de virus d'inactivation de virus, qui réduit considérablement la possibilité d'infection pendant le procédé de détection.   Le principe de la détection d'acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est d'exposer l'ARN du virus par le lysate de cellules, et puis emploie RT-PCR fluorescent en temps réel pour la détection. Puisque le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est très infectieux, afin de protéger le personnel de détection et réduire le risque d'infection, le virus doit être inactivé.   L'inactivation de virus est de ne faire la protéine virale plus avoir l'activité physiologique, et perd la capacité de l'infection, de la maladie et de la reproduction. La méthode principale est d'inactiver le bain d'eau à température élevée, c.-à-d., mettez l'échantillon dans la boîte de bain d'eau et inactivez-le à 56℃ pour une demi-heure. En outre, quelques kits de détection d'acide nucléique viennent avec les médias de transport de virus d'inactivation de virus, qui peuvent « tuer » le virus et protéger l'ARN pendant l'étape de collection témoin. Ce virus que le milieu de transport est préparé a basé sur le lysate d'extraction d'acide nucléique.   Puisqu'il est basé sur la préparation du lysate de comptabilité, le rôle du chlorhydrate de guanidine, de l'EDTA, du TRIS et d'autres réactifs dans ce milieu de transport de virus est de fendre le virus pour libérer les acides nucléiques. Le chlorhydrate de guanidine détruit non seulement rapidement la membrane cellulaire, mais dénature également la protéine, permettant à la protéine de dénaturer et précipiter, permettant à l'acide nucléique de se débarasser de la protéine. L'agent de chélation d'EDTA peut combiner avec des ions en métal tels que Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc., et réduit l'influence des ions en métal sur la qualité d'acide nucléique. D'une part, le milieu de transport de virus d'inactivation de virus fend directement le virus pour libérer l'acide nucléique, et élimine l'enzyme dégradatrice d'acide nucléique (RNase) pour empêcher la dégradation de l'ARN de virus. D'autre part, la protéine du virus peut être dénaturée, perdre son activité et « morts », plus infectieux, et améliorer la sécurité de l'étape de transport et de détection.   En plus des médias virus-inactivés mentionnés ci-dessus de transport de virus, Desheng également non-a inactivé des médias de transport de virus. Il y a également des différences dans les types de médias de transport de virus utilisés selon les divers besoins d'essai. Desheng avait travaillé dur pour faire sa propre légère contribution à la prévention et contrôle de l'épidémique, espérant que la mère patrie pourra prospérer sans risque.

Les propriétés principales de l'héparine de lithium : une poudre amorphe blanche, inodore, facilement soluble dans l'eau, facile d'absorber l'humidité, poids moléculaire 15000. Titre ≥150IU/mg, titre anhydre ≥160IU/mg de produit d'héparine du lithium de Desheng. Pour d'autres indicateurs, référez-vous svp à la norme du sodium api d'héparine pour le contrôle. L'héparine du lithium de Desheng convient à la collection et l'anti-coagulation des prises de sang dans les essais biochimiques cliniques biochimiques et de secours, aussi bien que la collection et l'anti-coagulation des prises de sang dans quelques projets de hemorheology. On lui recommande d'employer l'héparine de lithium comme anticoagulant dans les essais cliniques pour déterminer le contenu des ions dans le sang, parce qu'il est moins pour interférer la détermination d'autres ions. Héparine de lithium   L'état des patients de secours est habituellement aigu et change rapidement, et la période de l'inspection de patient n'est parfois pas opportune, qui mènera à l'occurrence des conflits de docteur-patient et retarde le meilleur moment pour le traitement. Ces dernières années, des réactifs d'essai ont été graduellement commercialisés et normalisés. L'application des analyseurs biochimiques automatiques a été également popularisée, et l'opportunité et l'exactitude des essais cliniques ont été améliorées. Cependant, c'est toujours le but poursuivi par les techniciens de laboratoire cliniques pour faire des résultats d'essai biochimiques scientifiques et précis pour des patients de secours meilleurs et plus rapides dans les conditions existants d'équipement.   Les spécimens d'essai des indicateurs biochimiques cliniques sont en grande partie de sérum veineux, et les indicateurs cliniques de référence sont également dérivés des normes sérologiques. Cependant, les examens sérologiques traditionnels, d'une part, ont les caillots sanguins lents, qui peuvent facilement retarder le traitement des patients de secours. D'autre part, de la fibrine restant dans le sérum après que les caillots sanguins puissent facilement bloquer les aiguilles et les tubes de l'instrument analytique, causant des conséquences défavorables. En cours de coagulation du sang, certaines des substances intracellulaires, telles que des ions de potassium, sont précipitées dans le sérum dû à la destruction des globules sanguins, qui a comme conséquence une valeur sérologique élevée de mesure et forme l'interférence. Par conséquent, beaucoup d'hôpitaux ont commencé à employer l'anti-coagulation d'héparine pour analyser le plasma des spécimens. Les principaux avantages sont que l'héparine empêche l'adhérence et l'agrégation des plaquettes, renforce l'inactivation de la thrombine, et renforce le rôle de l'antithrombine III. Pour empêcher des caillots sanguins, le plasma peut être obtenu dès que possible pour l'analyse ; en même temps, l'anti-coagulation utilisant l'héparine de lithium a une anti-coagulation plus forte que le sodium traditionnel d'héparine, la vitesse de centrifugation de plasma est plus rapide, et les divers indicateurs sont plus près des indicateurs sérologiques après avantage d'analyse.   Notes sur l'anticoagulant d'héparine de lithium : 1. Afin d'assurer à anticoagulant approprié pour la collection de sang, le tube à essai de sel d'héparine doit être renversé et mélangé dès que possible 5-8 fois, particulièrement quand la température de collection de sang est plus haute que le ℃ 25, le sang et l'héparine de lithium doit être mélangée à temps, autrement elle peut mener aux caillots sanguins ou à la coagulation partielle. 2. L'anti-coagulation d'héparine est une anti-coagulation non-irréversible, ainsi l'essai devrait être accompli dans 6h après la collection de sang du tube à essai d'anti-coagulation d'héparine de lithium, autrement il peut causer des erreurs dans les résultats d'essai. 3. L'héparine peut participer au métabolisme des enzymes et des ions cellulaires, ainsi la quantité d'héparine peut affecter les résultats d'essai. Le dosage de l'héparine devrait s'assurer que le spécimen anticoagulated entièrement et partiellement, de sorte que la plupart des indicateurs de plasma puissent être répétées d'ici 6 heures, particulièrement les indicateurs sensibles tels qu'AST, l'alt, le TBIL, la directe bilirubine, et le GGT. 4. L'héparine de lithium peut être employée en même temps que le gel de séparation. L'effet d'anti-coagulation, le siliconization de mur de tube, les conditions centrifuges, la qualité de gel de séparation, etc. affecteront l'effet de séparation de sang. On lui recommande d'employer avec le gel de séparation de sang produit par notre société pour obtenir les échantillons de haute qualité de plasma. 5. Recommandation pour la stérilisation d'irradiation après s'être ajouté au tube de collection de sang : employez l'irradiation de γ-Ray, le dosage est 8-25kGy. La dose d'irradiation peut être déterminée par le nombre initial de colonies.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est une société de 14 ans se spécialisant dans le développement et la production des additifs de tube de collection de sang. Nous non seulement des produits, mais également qualité et service. Nous poursuivons le long terme du développement d'entreprise, seulement sur la base de la bonne qualité du produit et le bon service pour chaque client, est la manière de la survie et du développement de l'entreprise, adapté aux besoins du client, de la symbiose et d'avantageux pour les deux parties.

Le réactif chromogène du substrat MAOS est un réactif chromogène de haut-sensibilité utilisé généralement dans les kits biochimiques. Le nom et prénoms est le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline ; TMB est également un réactif utilisé généralement de couleur. Les principes de développement de couleur des deux sont semblables, mais il y a quelques différences.                                                                                      Réactif MAOS de Trinder    MAOS : Le réactif appartient à un nouveau type de réactif de Trinder. En présence de la COSSE de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase, il forme une quinone orange ou rouge très stable avec de l'aminoantipyrine 4 (4-AAP). Il peut être oxidatively ajouté à l'hydrazone de sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH) pour former un colorant pourpre ou bleu très stable. L'absorbance molaire de MBTH a couplé le colorant est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant couplé par 4-AA ; cependant, la solution 4-AAP est plus stable que la solution de MBTH, ainsi le réactif de Trinder davantage est employé avec 4-AAP.   Réactif de TMB : C'est un substrat chromogène utilisé dans des kits d'ELISA. TMB ou TMBZ sous la catalyse de la peroxydase est bleu après avoir été oxydé par le peroxyde d'hydrogène, et tourne jaune après s'être ajouté arrête la solution. La valeur d'OD a été mesurée avec un lecteur de microplate à une longueur d'onde de 450 nanomètre, et la concentration en antigène était proportionnelle à la valeur d'OD, et la concentration de l'antigène dans l'échantillon a été calculée en dessinant une courbe standard. Elle n'a pas besoin d'être comme les chromogènes ADPS, TOOS, MAOS, etc. Elle doit ajouter un autre composé (tel que 4-AA, MBTH) pour réagir à la couleur d'exposition, mais TMBZ doit réagir dans les conditions acides (HCL) pour la coloration. Quelques essais biochimiques sont des conditions neutres de dessous plus précises. La représentation catalytique de quelques enzymes est très sensible au pH, et il est nécessaire de maintenir un environnement neutre à maintiennent l'activité, qui limite l'application de TMB.   Comme d'autres réactifs de Trinder, MAOS est un sel fortement soluble dans l'eau de sodium d'aniline. Une fois ajouté à l'aap 4, le N de l'aniline devient lien double de =N de C.A., et la position de Para est combinée avec le groupe d'animés de 4-AA pour former le =N de C.A. le double le lien, de ce fait formant une structure de quinoneimine, est semblable au lien double de C=O de la p-benzoquinone, et les longueurs d'onde d'absorption sont dans la région de lumière visible, ayant pour résultat une coloration. La longueur d'onde maximum d'absorption du produit oxydé de MAOS est bien davantage que cela des réactifs ordinaires de couleur, et sa longueur d'onde UV d'absorption de produit est tout à fait haute à 630nm. Si vous employez un produit comme MAOS, la longueur d'onde maximum d'absorption du produit est dans la région ultra-violette et est relativement haute, qui peut considérablement réduire l'interférence des substances avec les longueurs d'onde semblables d'absorption dans l'échantillon. Par conséquent, on lui recommande d'employer MAOS comme substrat de développement de couleur pour quelques articles biochimiques de détection qui exigent des valeurs fortement précises.   Somme toute, la différence entre MAOS et TMB est que la longueur d'onde d'absorption du produit de couleur est beaucoup plus haute que celle de TMB. L'accouplement exige l'introduction de 4-AAP ou de MBTH, qui peuvent être détectés dans un environnement neutre de pH. Desheng produit actuellement 9 réactifs de nouveau Trinder comprenant MAOS.

Chacun veut regarder plus rayonnant. Ces dernières années, les femmes ont prêté de plus en plus l'attention aux soins de la peau, et alors il y a eu plus de blanchiment et de cosmétiques anti-vieillissement sur le marché. Avec l'accent du consommateur sur les ingrédients cosmétiques et l'accent de diverses marques sur la promotion des ingrédients, les divers additifs cosmétiques sont devenus bien connus, comme l'acide hyaluronique, le nicotinamide, HEPES et ainsi de suite. Quel est le rôle de HEPES comme ingrédient cosmétique commun en cosmétiques ?     HEPES est un tampon zwitterionic, qui appartient au bon tampon de s, gamme de tampon de pH est 6.8-8.2. Le tampon de HEPES est utilisé généralement dans le travail de recherches sur des organelles et les protéines et les enzymes fortement volatiles et sensibles au pH, et il est également employé des kits dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA, et d'ACP diagnostic. Puisque l'acide ethanesulfonic du hydroxyethylpiperazine 4 (HEPES) a les caractéristiques de la sécurité et de la douceur, la certification de niveau de vert d'EWG est le niveau 1 (0-2 est le niveau de sécurité vert). Des certifications toutes de l'EWG de HEPES sont classifiées comme vert et répondent à des normes internationales, satisfaisant la demande des personnes des ingrédients cosmétiques « sûrs et naturels ».   Le rôle de HEPES en cosmétiques est montré dans les aspects suivants : 1. HEPES s'appelle le régulateur de la nouvelle génération pH, qui a l'effet de maintenir la stabilité de la qualité cosmétique. La valeur du pH de la solution d'ajustement de HEPES est de 6,8 à 8,2, qui est particulièrement appropriée à l'ajustement de pH dans des conditions physiologiques. La raison pour laquelle HEPES joue un rôle important en cosmétiques est qu'elle peut équilibrer ses homologues acides plus fortes dans les solutions cosmétiques. nature.   2. Agent pénétrant pour favoriser l'absorption des substances actives en cosmétiques. Il est bien connu que les cosmétiques puissent seulement exercer leurs soins de la peau et effets de embellissement s'ils sont entièrement absorbés. Au contraire, il peut causer la « oxydation de peau » due à la nutrition épidermique excédentaire, entraînant le vieillissement de peau et les infections prématurés de peau. Ajouter un renforceur de pénétration aux cosmétiques peut juste favoriser l'absorption percutanée de divers composants fonctionnels. HEPES est un renforceur cosmétique si sûr et efficace de pénétration, qui peut favoriser l'absorption des éléments nutritifs en cosmétiques sans écrire le tissu et la circulation sous-cutanés au corps humain. Il surmonte non seulement le problème de la stimulation du renforceur de pénétration sur la peau dans l'art antérieur, mais a également un effet rapide et une efficacité élevée de pénétration. Les effets de divers cosmétiques tels que Garnier endommagent l'essence et le toner principal léger d'Armani peut être sensiblement dû à l'addition de HEPES de ces produits de soin pour la peau.   3. HEPES peut ramollir la kératine et favoriser le renouvellement de cellules. HEPES est un système faiblement acide. Il ressemble à l'acide de fruit de macromolécule et a l'effet de ramollir la kératine et de favoriser le métabolisme de cellules. Il est très utilisé dans le blanchiment et les taches lumineuses (l'eau magique de Vichy, essence micro asiatica de L'Oreal Centella), produits de soin pour la peau anti-vieillissement (bouteille noire de Lancome, essence de reine de nuit de YSL), par la réaction avec d'autres ingrédients, puis il il peut enlever de vieux keratinocytes, pour favoriser effectivement le renouvellement des cellules basales, pour réaliser la peau lisse et molle, et pour éclairer le teint. HEPES est employé dans les produits finis pour jouer entièrement un rôle en améliorant la texture approximative de peau et en allégeant les pores agrandis. HEPES a également les effets de la protection synergique du soleil, renforçant la barrière de peau et d'autres effets. Il est très populaire avec les muscles sensibles, et c'est la peau rajeunissant la crème du KE Yan.   En plus de HEPES, le tromethamine (Tris) peut également être employé comme additif cosmétique. Desheng a 15 ans de R&D et d'expérience de production dans des additifs de tube de collection de sang, de bons tampons de s, des réactifs chimioluminescents, etc. Il fournit seulement les produits de haute qualité aux clients pour la société de développement à long terme, et peut fournir les matières premières de haute qualité HEPES, TRIS, etc.

Mots-clés : tampon biologique, PAC, 3 acide cyclohexylaminopropanesulfonic, Desheng   PAC, le nom et prénoms 3 de l'acide cyclohexylaminopropanesulfonic, bonnes solutions tampon PAC. Elle est très utilisée et peut être divisée en deux catégories. PAC a besoin de meilleure pureté quand elle est employée comme tampon biologique. Généralement, il est nécessaire d'analyser la pureté avant emploi. Quand il est employé dans l'industrie, la condition de pureté est inférieure, mais les différentes applications exigent différents traitements.     l'acide 3-Cyclohexylaminopropanesulfonic (PAC) est principalement employé dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA et les kits diagnostiques d'ACP, comme tampon pour la chimie enzymatique et la séparation de CLHP des drogues de base. l'acide 3-Cyclohexylaminopropanesulfonic (PAC) peut également soutenir l'activité de phosphatase alcaline et empêcher la croissance de l'aéromonas à un pH de 10,5, et se dissout dans l'eau désionisée et ajuste le pH sur 11,0 à la purification du fibronectin.    Dans le domaine de l'analyse capillaire d'électrophorèse, l'acide 3 cyclohexylaminopropanesulfonic (PAC) est employé pour préparer le tampon de fonctionnement (solution d'électrolyte de fond) dans l'électrophorèse capillaire, comme électrolyte terminal, il peut réaliser l'enrichissement 2 l'acide nitrobenzoïque et 3 et la séparation électriques en ligne nitro de l'acide benzoïque.   Dans l'extraction d'acide nucléique, l'acide 3-cyclohexylaminopropanesulfonic (PAC) et 3 [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1-propanesulfonate (GERÇURES), 3 (Hexylamino cyclo) - 2-hydroxy-1-propanesulfonate (CAPSO), et 2 ethanesulfonate (de cyclohexylamino) (CHES), etc. sont employés pour préparer une solution pour l'hybridation d'acide nucléique, qui peut réduire les produits non spécifiques d'hybridation. Le rendement augmente la spécificité de l'hybridation d'acide nucléique tout en maintenant le rendement du produit d'hybridation de cible. Il a la valeur importante dans l'identification des agents pathogènes spécifiques, le diagnostic des maladies génétiques, et l'analyse des ordres de gène.   l'acide 4-Cyclohexylaminopropanesulfonic (PAC) est également un modificateur soluble dans l'eau important. Il peut être mis à réagir avec le polyisocyanate dans des conditions très douces de réaction et en présence d'une amine neutralisante appropriée pour le préparer ainsi pour l'utilisation dans l'eau, le produit préparé de polyisocyanate peut être émulsionné dans l'eau dans une forme finement dispersée et stable au magasinage.   En plus des utilisations ci-dessus, PAC est également employée pour améliorer les revêtements à base d'eau, le flux pour les matériaux de soudure de fabrication, et le matériel de climatisation. Le transporteur d'échange thermique, les matières premières de processus de fabrication de lithium en métal, la pyrotechnie, les piles sèches, etc. Desheng est un fabricant se spécialisant dans la production des réactifs. Son expérience de R&D et de production des additifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, des réactifs diagnostiques in vitro, et les réactifs chimioluminescents est tout à fait mûr, et de elle fournit à des clients les matières premières de réactif de haute qualité.

3 (cyclohexylamine) - l'acide 1-propanesulfonic, ou la PAC, est une bonne solution tampon, utilisée généralement des kits dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA, et d'ACP diagnostic. Le tampon utilisé dans la chimie enzymatique et la séparation de CLHP des drogues de base a les propriétés relativement stables. La valeur de pKa à 25°C est 10,4 et la gamme de tampon de pH est 9.7-11.1. Elle est très utilisée dans l'analyse biochimique et les industries diagnostiques in vitro.   Matières premières pour faire la PAC   En plus de l'industrie biochimique, les champs d'application de PAC sont également très étendus : 1. PAC est très utilisée comme tampon biologique : utilisé kits dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA et d'ACP diagnostic ; tampons pour la chimie enzymatique et la séparation de CLHP des drogues de base. Quand PAC est employée comme tampon biologique, elle a besoin de meilleure pureté. Par conséquent, il est généralement nécessaire d'analyser la pureté. Quand il est employé dans l'industrie, la condition de pureté est relativement basse. Elle doit être traitée différemment pour différentes applications.   2. PAC dans l'industrie : utilisé en nouveaux revêtements et nouveaux matériaux. PAC est également une matière première pour les matériaux de soudure, le matériel de climatisation et le métal de fabrication de lithium de fabrication.   3. Utilisé en tant que le réactif analytique, transporteur d'échange thermique, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique. Elle est employée pour la climatisation et également pour faire des feux d'artifice ; des piles sèches et le métal de lithium sont également employés comme flux et déshydratant.   4. Pour l'industrie de revêtement, il est employé comme adjuvant de salaison d'ester à base d'eau d'isohydrogen. Sous la température normale, l'adjuvant de salaison d'isocyanate à base d'eau peut coexister avec de la résine contenant les groupes actifs (hydroxyle, carboxylique, amine, époxyde, etc.) pendant longtemps.   Puisque PAC est très souple, et il y a beaucoup de fabricants, nous devons identifier de grands fabricants avec des qualifications de production en choisissant des fabricants, et attention de salaire à éviter des intermédiaires pour réaliser des bénéfices. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est situé dans C8-2, Guanggu a uni la ville de technologie, zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province de Hubei. Il a 14 ans de R&D et d'expérience de production dans le domaine biochimique. La société se spécialise dans la production des substrats chimioluminescents et d'autres réactifs diagnostiques in vitro, et la société a passé la certification de système de la gestion de la qualité ISO-9001, a une bonne réputation dans l'industrie, est une entreprise biochimique de confiance de production de matière première, choisissent Desheng est certainement une bonne décision !

L'électrophorèse d'acide nucléique d'ADN est une étape importante dans l'ACP d'acide nucléique, la séparation et la purification, la détection d'acide nucléique et d'autres essais. Le kit d'électrophorèse de gel d'agarose est un produit de kit d'électrophorèse développé pour faciliter l'électrophorèse d'acide nucléique. Comparé à l'électrophorèse traditionnelle de gel a beaucoup d'avantages. Gel d'agarose, fluide d'électrophorèse et tampon de chargement   L'électrophorèse se rapporte au mouvement des particules chargées vers une électrode vis-à-vis leurs propriétés électriques sous l'action d'un champ électrique. Dans certaines conditions, le taux mobile (mobilité) de particules chargées est fixe. Dans l'hybridation d'électrophorèse d'ADN ou de tache de tache du sud, les particules chargées se rapportent à l'ADN d'acide nucléique, et DNAs différent ont différentes mobilités et ainsi séparé de l'un l'autre. Puisque les particules d'acide nucléique sont très sensibles au pH, un tampon doit être ajouté à la solution d'électrophorèse aux acides nucléiques. Les composants de tampon sont contenus dans la solution de gel d'agarose, d'électrophorèse de TAE ou de TBE, chargeant le tampon.   Généralement, l'électrophorèse de gel d'agarose doit passer par les étapes suivantes : préparation de gel d'électrophorèse d'agarose, préparation de solution d'électrophorèse, tache, électrophorèse, et nettoyage de réservoir d'électrophorèse. Parmi eux, le plus long temps est la préparation du gel d'agarose. Il doit préparer une solution de mélange, peser l'agarose, fondre dans un four à micro-ondes, refroidir la solution à 60 degrés, verser le gel pour se refroidir, et nettoyer l'équipement. Le processus est très encombrant, et répété en grande quantité, il prend 1 | 1,5 heures. Le kit d'électrophorèse de gel d'agarose est différent : 1. Il n'y a aucun besoin d'acheter des réactifs tels que l'agarose, le colorant d'acide nucléique, la solution d'électrophorèse et le tampon de chargement. 2. Éliminez le cumbersomeness de faire le gel, et le gel pré-fait pré-est souillé avec des colorants d'acide nucléique, aucun besoin de solution d'électrophorèse souillant ou la courrier-souillure. Simple et commode, prêt à employer. Aucun besoin d'ajouter le colorant d'acide nucléique dans les échantillons d'ADN ou la solution d'électrophorèse en utilisant le gel pré-fait, réduisant les déchets de l'acide nucléique ne teint, et extrêmement - la basse toxicité des gels pré-souillés est beaucoup plus sûre pour des opérateurs qu'emploient directement des colorants d'acide nucléique. 3. Le kit est particulièrement équipé de la solution rapide à haute pression d'électrophorèse. Si votre fragment témoin d'acide nucléique est au-dessous de 2000bp, vous pouvez commander la vitesse de l'électrophorèse à tout moment et ajuster la tension. Le mini gel général peut être accompli en 5-10 minutes au plus rapide ; Les échantillons de marqueur ou d'acide nucléique ont beaucoup de bandes et les longs fragments (les fragments témoin d'acide nucléique sont plus grands que 2000bp), qui peut être ajusté sur une basse tension appropriée, ou vous pouvez encore employer vos états de basse tension originaux d'électrophorèse. 4. L'électrophorèse de ce produit n'affecte pas l'hybridation du sud suivante, et les fragments obtenus d'ADN sont soumis à la récupération de gel, et la ligature suivante d'ADN et d'autres réactions ne sont pas affectées.   En bref, comparé à la méthode traditionnelle d'électrophorèse d'acide nucléique, le kit d'électrophorèse de gel préfabriqué par agarose a les avantages du coût de temps d'économie, de travail d'économie, de haute pression, rapide, et d'économie. C'est un produit vivement recommandé par Desheng. Naturellement, il y a de TAE, kits d'électrophorèse de TBE ou le tampon de Tris ou d'autres tampons peut également contacter notre société.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.