LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

  Procédé d'opération de milieu de transport de virus d'écheveaux : (1) pesage précis des réactifs : choisissez le milieu de culture approprié selon différents champignons et utilisations, et les réactifs exigés pour le milieu de culture doivent être purs.   (2) correction de valeur du pH : mettez les divers composants du milieu de culture pesé dans le conteneur, marquez et tracez les lignes, les chauffez et dissolvez, complétez l'eau, et déterminez la valeur du pH. Elle est habituellement mesurée par un papier réactif ou un compteur pH de précision avec le pH de 6.8-8.0. Employez HCL NaOH 1N et 1N pour ajuster la valeur du pH sur une gamme appropriée.   (3) filtration : mettez l'entonnoir en verre sur le cadre de fer, puis employez la gaze avec du coton ou le papier filtre pour le mettre dans l'entonnoir, versez le milieu ci-dessus dans lui et le filtre jusqu'à ce qu'il soit transparent.   (4) Subpackage : subpackage le milieu de culture filtré dans la bouteille moyenne de tube ou de triangle à essai (5ml pour chaque tube ; 100ml à 150ml pour chaque bouteille de triangle), emballent la prise de coton et l'enveloppent avec le papier d'emballage pour la stérilisation.   (5) stérilisation : stérilisation de milieu, stérilisation à haute pression utilisée généralement de vapeur. Généralement, les cellules nutritionnelles des micro-organismes sont tuées quand elles sont bouillies dans l'eau, mais les spores des bactéries ont la résistance thermique forte, ainsi elles doivent être stérilisées par la vapeur à haute pression pour atteindre le but de la stérilisation complète. Selon le principe que la température de vapeur augmente avec de la pression, c.-à-d., plus la pression est haute, plus la température de vapeur est haute. Par conséquent, sous la même température, la stérilisation à haute pression de vapeur est meilleure que la stérilisation par la chaleur sèche. D'ailleurs, dans le cas de la chaleur humide, il est facile se coaguler et dénaturer la protéine après que les bactéries absorbe l'eau, parce que la vapeur a la pénétration forte et le bon effet de stérilisation.   Milieu de transport de virus d'écheveaux     Attention 1. Des échantillons de milieu de transport de virus d'écheveaux devraient être détectés quand ils sont frais. En cas de contamination bactérienne, les bactéries peuvent contenir HRP endogène, et peuvent également produire la réaction de faux positif. Si stockée pendant longtemps, elle peut polymériser dans ELISA pour approfondir le fond. 2. Après que l'échantillon congelé soit dissous, la protéine est partiellement concentrée et inégalement distribuée. Elle devrait être entièrement mélangée, doucement et lentement, pour éviter des bulles. Elle peut être à l'envers mélangé, et elle ne devrait pas être fortement secouée sur le mélangeur.   3. Des échantillons troubles ou précipités devraient être centrifugés ou filtrés d'abord, et être ensuite examinés après clarification.   La congélation répétée et le dégel réduiront le titre de la protéine, ainsi si l'échantillon à être les besoins examinés d'être préservés pour les essais multiples, il est stocké en un peu de banquise de sous-marin. Il y a quelques raisons de la rectitude de la courbe standard dans ELISA : si la préparation de la courbe standard est inexacte, si la pièce de lavage de trou est suffisante, si la lecture est inexacte ou s'il y a erreur d'aspiration. Trouvez la raison et trouvez la solution.   Conditions de stockage En raison des différentes matières premières et conditions, le stockage du milieu est légèrement différent. Le milieu de culture général est facile à être pollué ou décomposé par des bactéries après avoir été de chauffage et hygroscopique. Par conséquent, le milieu de culture général doit être maintenu dans un endroit de preuve, foncé et frais humide. Pour quelques milieux de culture (tels que des milieux de culture de tissu) cette stérilisation stricte du besoin, ils doivent être stockés pendant longtemps dans un réfrigérateur de 2~6℃. Puisqu'il n'est pas facile garder le milieu de culture liquide pendant longtemps, il a été transformé en poudre.   La R&D de milieu de transport de virus d'écheveaux indépendamment par Desheng a été avec succès mise sur le marché, et les clients dans le besoin sont bienvenus pour s'enquérir pour des détails.

  Le tampon est un type de substance qui maintient le pH du système de réaction, habituellement composé d'acides faibles, les bases faibles et leurs substances de sel ou amphotères, telles que le CO2 dans la photosynthèse, le bicarbonate dans le plasma humain, etc. sont des substances avec le pouvoir tampon, qui est nécessaire pour des réactions métaboliques cellulaires. Dans le domaine de la détection biochimique, les plus utilisés généralement sont tampon de Tris et solution tampon de phosphate, et il y a certaines différences entre les deux.   1. Chaîne de tampon   La chaîne d'amortissement du tampon de Tris est 5.0~9.2, là sont des différences selon différents acides de Tris. Le pH utilisé généralement dans les essais biochimiques sont 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Des tampons de Tris sont utilisés de plus en plus dans la recherche biochimique, et il y a une tendance de dépasser des solutions tampon de phosphate. Par exemple, des tampons de Tris ont été utilisés dans l'électrophorèse de gel de SDS-polyacrylamide, et des phosphates sont rarement employés.   La gamme de tampon de la solution tampon du phosphate PBS est 1~12, ajusté selon le rapport de différents sels d'acide de phosphate. Le phosphate est l'un des tampons les plus traditionnels et les plus étendus en biochimie. L'acide phosphorique a deux sels acides. Ils sont la dissociation de second ordre et ont deux constantes de dissociation. Par conséquent, la gamme de pH des tampons qu'ils font est très large. Généralement, le sel de potassium est meilleur que le sel de sodium, et sa solubilité est haute. le tampon d'électrophorèse de gel de SDS-polyacrylamide ne peut pas employer le sel de potassium, sel de potassium de SDS précipitera.   2. Domaines d'application   Tris est un tromethamine car une base aminée de tampon qui ne contient pas le sodium. Il n'introduit pas des ions de sodium et de potassium dans le système et n'affecte pas la pression osmotique. Il peut également s'ajouter avec salin pour ajuster l'équilibre de sel s'il y a lieu. Il exerce peu d'effet sur le processus biochimique, et il ne forme pas des précipités avec du calcium, des enzymes et des ions de métaux lourds, et n'affecte pas les activités des kinases, des phosphatases, des déshydrogénases et d'autres enzymes. Habituellement utilisé pour l'ADN, l'ARN et les expériences connexes par protéine, les systèmes utilisés généralement de tampon sont : Tampon Tris-HCL, tampon de TBS, tampon de TE, tampon de TAE, tampon de TBE, solution tampon de glycine de Tris, solution tampon de phosphate de Tris, etc. Il convient noter que la valeur du pH de Tris est considérablement affectée par la température, et il est nécessaire de commander la température ; la solution de Tris est alcaline, elle absorbera le CO2, et prête l'attention au scellage.   Bien que les solutions tampon de phosphate aient un plus grand choix d'amortissement, le pouvoir tampon au-dessus de pH 7,5 est plus petit. Tris lui-même est meilleur quand il est alcalin. Phosphatez-vous peut dissocier des cations et a un effet d'équilibre de sel, qui ne cassera pas l'organisme. La structure de protéine et les caractéristiques biologiques, solution tampon du phosphate PBS est habituellement employée pour des expériences de cellules. Cependant, la précipitation avec du calcium, des ions de magnésium et des ions de métaux lourds empêchera également l'activité de certaines enzymes.   De nos jours, l'application du tampon de Tris est de plus en plus, il y a une tendance de dépasser la solution tampon de phosphate, technologie de Desheng se concentre également sur le développement des applications connexes par tampon de Tris. Cependant, on lui recommande que vous choisissiez le meilleur tampon biologique selon les conditions de réactif de l'expérience.

Trimethylolaminomethane Tris, à savoir aminobutriol, également connu sous le nom d'amine acide bradycardic, est un genre de groupe d'animés contenant de l'alcool ternaire, qui a l'alcalinité faible. Il est habituellement employé avec de l'acide faible en tant que bon tampon de s et très utilisé dans la détection biochimique et les kits en biochimie et biologie moléculaire.   Bonne poudre de Tris de tampon de s   Propriétés physiques et chimiques de Tris Nom anglais : Trometamol Poids moléculaire : 121,135 Formule moléculaire : (HOCH2) 3CNH2 Aspect : poudre en cristal blanche Solubilité : soluble en eau et éthanol, légèrement solubles en acétate éthylique et benzène, insolubles en éther et tétrachlorure de carbone. pKa : 8,1 à la température ambiante, pH10.5 dans le soluté Chaîne de tampon : 7.0~9.2 Le tampon de Tris est habituellement utilisé comme dissolvant pour les acides nucléiques et les protéines. Puisque l'atome de carbone à la position 2 de Tris est relié au groupe d'animés, et le soluté est alcalin, quand l'ADN se dissout dans cette solution, elle deprotonated, afin d'améliorer la solubilité. Comme tampon, Tris est habituellement employé avec de l'acide faible, tel que le sel d'acide chlorhydrique ou de HCL de Tris. En plus du HCL, il est employé souvent avec de l'acide acétique et l'acide borique, aussi bien que la glycine dans le tampon d'électrophorèse.   Solution tampon de HCL de Tris Pesez la masse requise selon le poids moléculaire de Tris (la concentration utilisée généralement est 1~2M), préparez un soluté, et puis ajoutez lentement l'acide chlorhydrique concentré pour s'ajuster sur la valeur du pH requise. Notez que quand la solution préparée est alcaline, elle absorbera le CO2 de gaz acide dans le ciel, et la capsule doit être fermée étroitement ; en ajustant le pH, la solution doit être refroidie à la température ambiante, et à la solution est sensible à la température. Quand la valeur du pH est augmentée par 1℃, la valeur du pH chutera par 0,03, autrement, elle changera quand elle est refroidie à la température ambiante après ajustement de la valeur du pH.   Tampon de TE La solution tampon d'EDTA de Tris, utilisée généralement en réactifs biologiques moléculaires, dissout l'ADN. La concentration utilisée généralement est 10-100mM, et la concentration molaire de l'EDTA est un dixième de elle. L'acide chlorhydrique règle le pH à la valeur exigée. Tampon de TAE : TrisAcetateEDTA, où l'acide acétique est employé au lieu de l'acide chlorhydrique. Tampon de TBE : Tris+Borate+EDTA, ajustent le pH et remplacent l'acide chlorhydrique par l'acide borique. Tampon de Tris-Gly : ajustez le pH et remplacez l'acide chlorhydrique par la glycine. Tampon de TBS : En plus de la base de Tris, le NaCl de sel et un peu de KCl devraient être ajoutés à la solution, et le pH devrait être ajusté avec de l'acide chlorhydrique concentré Tampon de TBST : ajoutez 0,1% Tweens 20 à TBS.   Sans compter qu'être employée comme ADN, le tampon de lysis de protéine, le tampon électrophorétique et les SDS-PAGE gélifient l'électrophorèse, Tris peut également réagir avec de l'acide carbonique pendant que l'amine d'acide humique dans le liquide corporel, produisent du bicarbonate, absorbent des ions d'hydrogène et l'acidémie correcte, et a l'action forte et peut pénétrer la membrane cellulaire. Tris a produit par Desheng est principalement employé pour la bonne exportation de tampon et de masse pour davantage de raffinage.

  PEP, à savoir phosphoénolpyruvate, est une substance très importante dans toutes les activités de la vie. Il participe à beaucoup de processus biochimiques tels que la respiration et la photosynthèse de cellules. Le réactif que nous produisons se rapporte à son sel, réactif de sel de tricyclohexamine de phosphoénolpyruvate.   Propriétés physiques et chimiques de sel de PEP Nom anglais : Sel acide de tricyclohexylammonium de Phosphoenolpyruvic Poids moléculaire : 465,56 Formule moléculaire : C21H44N306P Structure moléculaire   Application de kit de détermination de dioxyde de carbone de sérum Dans le chloroplaste, le PEP peut absorber le dioxyde de carbone et le convertir en oxaloacétate sous l'action catalytique de la carboxylase de PEP (carboxykinase). Ce processus est le noyau de la photosynthèse. L'efficacité de la carboxylase de PEP pour fixer le CO2 est très haute, et la réaction est très sensible. Avec cette configuration, le contenu du dioxyde de carbone de trace en sérum peut être déterminé, et l'activité de la carboxylase de PEP dans les échantillons de plante ou le sérum ou le plasma peut également être mesurée.                                                                Procédé de fixation de CO2 de PEP dans la photosynthèse   Principe de détermination PEP et bicarbonate (la forme de CO2 de sérum) sont catalysés par l'enzyme pour produire l'oxaloacétate. L'oxaloacétate et le nadh sont catalysés par la déshydrogénase MDH de malate pour produire le malate de malate. Nadh (nicotinamide) est mesuré avec un spectrophotomètre l'état réduit de dinucléotide d'adénine, le coenzyme réduit I) que l'absorbance à 340nm est atténuée, et la quantité d'atténuation est proportionnelle à la concentration du CO2, mesurant de ce fait le contenu de CO2 de sérum. De même, l'activité enzymatique peut être mesurée selon le taux de changement d'absorbance quand un CO2 est produit, c.-à-d., un kit de réactif pour mesurer l'activité d'une carboxylase de PEP d'échantillon.   Le PEP est employé en protectants et antioxydants de cellules Dans la respiration cellulaire, le PEP participe à la dernière étape de la glycolyse, qui est convertie en pyruvate après élimination des groupes de grande énergie de phosphate. En cours de réfrigération de tissu d'organe, il peut réduire l'effort oxydant et la consommation de triphosphate d'adénosine des cellules de tissu, réduire des dommages d'organe, et prolonger la période de conservation des organes cliniques.   L'utilisation du sel de PEP n'est pas limitée à ceci. En raison de ses caractéristiques de glycolyse d'absorption et de cellules de dioxyde de carbone, beaucoup d'applications sont toujours en cours de développement. Le réactif mûr de la technologie de Desheng est le sel de tricyclohexylamine de PEP, principalement kit utilisé pour la détermination d'activité de détermination de dioxyde de carbone et de carboxylase de PEP.

La phosphoénolpyruvate (PEP) est une intermédiaire de glycolyse. L'acide phosphorique est un métabolite de glycolyse avec un groupe de grande énergie de phosphate. Après dephosphorylation, le PEP est converti en pyruvate, qui peut pénétrer des membranes cellulaires avec la protection de cellules et l'activité antioxydante, il peut être employé comme agent et antioxydant de protection de cellules dans le foie des souris froid-préservées et d'un agent potentiel de protection d'organe.   Son effet de protection de cellules est principalement reflété dans les aspects suivants 1. PEP (0.1-10 millimètre) a atténué de manière significative la réduction causée par le peroxyde d'hydrogène de la viabilité de cellules en cellules hela d'une façon dépendante de la dose. 2. Le PEP a également empêché la diminution des cellules calcéine-acetylmethoxy-souillées et l'augmentation du propidium iodure-a souillé des cellules induites par le peroxyde d'hydrogène. L'augmentation des espèces réactives intracellulaires de l'oxygène stimulées par le peroxyde d'hydrogène a été sensiblement réduite. 3. L'évaluation par la méthode de résonance paramagnétique des électrons montre également le potentiel du PEP de nettoyer des radicaux hydroxyles. 4. En outre, le PEP a le potentiel de nettoyer le radical de 1,1 diphenyl-2-pyridylmethylhydrazonyl (un radical libre artificiel représentatif), bien que le potentiel soit petit. 5. PEP (10 millimètres) a légèrement empêché la réduction de H2 O2 - le contenu cellulaire induit de triphosphate d'adénosine, mais n'a montré aucun effet aux basses doses (0,1, 1 millimètre). 6. PEP (0.1-10 millimètre) a également réduit des dommages de cellules, mais n'a pas atténué la diminution du contenu intracellulaire de triphosphate d'adénosine induit par le deoxy-D-glucose de l'inhibiteur 2 de glycolyse.   Ces résultats indiquent que le PEP exerce un effet cytoprotective et a le potentiel antioxydant, bien que le mécanisme cytoprotective précis n'ait pas été entièrement élucidé. Cependant, nous croyons que le PEP est un métabolite fonctionnel d'hydrate de carbone avec la protection de cellules et l'activité antioxydante, et pouvons être employés comme agent thérapeutique contre les maladies impliquant l'effort oxydant.   En outre, le PEP produit par la société de Desheng peut également être employé pour déterminer le contenu du CO2 dans le kit biochimique. Le contenu du CO2 reflète l'équilibre métabolique d'acide-base dans le corps. Il peut également être employé pour le diagnostic auxiliaire des maladies telles que l'obstruction pylorique, le syndrome de Cushing, prenant trop de drogues alcalines et d'acidose respiratoire.

HEPES est un genre de tampon amphotère d'ions d'hydrogène avec la bonne capacité de tampon et la longue heure de maintenir la constante de pH. Il est très utilisé dans le tampon de réaction d'acide nucléique, le tampon d'hybridation et le milieu de culture cellulaire. Selon ses caractéristiques, il y a quelques différences dans la configuration du tampon dans différentes expériences.   Propriétés physiques et chimiques de HEPES [4 (2-Hydroxyethyl) - 1-piperazinyl] acide 2 ethanesulfonic No. de CAS : 7365-45-9 Formule moléculaire : C8H18N2O4S Poids moléculaire : 238,3 Chaîne de tampon : 6.8-8.2 Structure moléculaire : Liqueur mère de HEPES (stock régulateur) : préparez directement la solution de 0.5-1m HEPES et la solution de NaOH, commandez le rapport de mélange des deux pour ajuster le pH, et puis employez l'eau distillée ou l'eau ultra pure pour fixer le volume. S'il y a lieu, le NaOH peut être remplacé par le KOH. Solution saline de tampon de HEPES : ajoutez un peu de chlorure de sodium et de phosphate disodique d'hydrogène dans la solution de HEPES, puis ajoutez le soluté de NaOH, ajustez le pH, ajoutez l'eau distillée pour le volume constant, et la stockez à la basse température.   Milieu de culture cellulaire de HEPES : ajoutez un peu de chlorure de sodium, de chlorure de potassium, de phosphate disodique d'hydrogène, de dextrane, d'etc. dans le soluté de HEPES, puis ajustez le pH avec la solution de NaOH, et le stockez finalement à un volume constant et à une basse température. Dans des expériences d'adhérence cellulaire, des ions de calcium et de magnésium sont habituellement ajoutés au milieu de culture de HEPES pour protéger le cadherin des cellules et pour ne pas affecter la formation de l'agrégation de cellules.   Solution d'ha : Le milieu de culture cellulaire de HEPES-BSA, qui est l'un des composants du milieu de culture cellulaire, ne contient pas des ions de calcium et de magnésium, et contient quelques autres ions de sel. Après le traitement des bactéries de filtration, il est en grande partie approprié au nettoyage et à la culture dans la culture primaire des cellules de tissu.   Ce qui précède est la différence d'application du tampon de HEPES développée et produite par Desheng dans différentes expériences. En outre, la solution non inactivée de conservation de virus developpée récemment par la société contient également le tampon de HEPES. Puisqu'elle n'exerce aucun effet toxique sur des cellules, elle maintient non seulement le pH, mais également augmente la période de survie in vitro des cellules hôtes de virus après échantillonnage, maintient l'intégrité de l'acide nucléique et de la protéine de virus dans la plus large mesure possible, et améliore l'exactitude de détection.

La solution tampon biologique est employée pour stabiliser la valeur du pH dans des expériences biochimiques. Le nom et prénoms des BALAIS est l'acide 3 morpholinepropanesulfonic, et le nom et prénoms de MES est l'acide 2 morpholineethanesulfonic. Chacun d'eux sont des tampons qui sont employés souvent dans nos expériences biologiques et jouent un rôle très important dans l'expérience. Quelle est la différence entre eux ? De qu'avons-nous besoin pour prêter l'attention à pendant l'utilisation ? Ce qui suit est une brève analyse :   Les BALAIS protègent, ou 3 tampon acide morpholinepropanesulfonic, est un tampon très utilisé et très important. Les BALAIS lui-même appartient au bon tampon de s, et la gamme de tampon est entre 6,5 et 7,9. Il convient à la recherche de transfert et de phosphorylation d'électron de la préparation de couche mince de chloroplaste. Tampon de chromatographie de purification de protéine. En outre, des BALAIS est également utilisés dans les kits diagnostiques biochimiques, tels que des kits d'extraction de DNA/RNA, des kits d'ACP, et des kits pour la créatinine de mesure.   Le tampon de MES, c.-à-d., 2 l'acide morpholineethanesulfonic, tampon biologique, la gamme de tampon 5.5-6.7, valeur de pKa de tampon de MES est proche du pH physiologique, employé dans la colonne de chromatographie active d'aminogel pour séparer des composants de phase mobile de tubulin de cerveau ; MES ne peut pas être absorbé en passant par la membrane cellulaire, et peut pénétrer la lumière UV, de tels tampons biologiques est utilisé généralement dans la culture cellulaire d'usine.   Précautions pour des BALAIS 1. le réactif biologique de tampon de BALAIS est un tampon zwitterionic. Si le dosage des BALAIS est très petit chaque fois, il est généralement employé après l'emballage approprié. 2. Normalement, le tampon biologique peut facilement changer la couleur du liquide en jaune après la rencontre de la lumière, et le jaune-clair peut être employé. Si la couleur est trop foncée, elle ne devrait pas être employée encore. 3. L'utilisation des réactifs biologiques de tampon de BALAIS exige l'attention particulière. La sécurité de production et la santé de personnel ne doivent pas être désordonnées, ainsi les vêtements expérimentaux devraient des gants jetables être portés et portés pour fonctionner. Une fois que la solution éclabousse dans les yeux, ou entre en contact avec elle, elle doit être rincée par l'abondance de l'eau immédiatement, et va immédiatement à l'hôpital.   Pour résumer, en choisissant un tampon, non seulement selon la gamme de tampon et le pouvoir tampon requis de la solution tampon, mais également selon le contenu expérimental spécifique. En outre, dans des expériences biologiques, nous devons prêter l'attention à la stérilisation des conteneurs utilisés, l'eau et d'autres additifs, pour pour ne pas apporter l'autre influence factorise à l'expérience. Le bon s protège indépendamment développé et produit par notre société ont été toujours faits confiance par des clients, des entreprises de welcom et des personnes pour réclamer davantage de consultation.

ESSUIE, ou l'acide sulfonique du propane 3 (de N-morpholine), avec CAS1132-61-2, est un genre d'acide sulfonique aminé n-substitué sur le groupe d'animés de morpholine, qui est habituellement employé en tant que tampon amphotère d'ion avec l'excellente représentation, et également de tampon avec l'application très large et de demande énorme dans le bon tampon de s. Il a une solubilité de hautes eaux et une gamme de tampon de 6.5-7.9.   Propriétés physiques et chimiques des BALAIS Nom anglais : acide 3 morpholinopropanesulfonic Formule moléculaire : C7H15NO4S Poids moléculaire : 209,26 Point de fusion : 277-282℃ Formule structurelle : Différent du tampon acide faible traditionnel de sel, BALAIS ne participe pas dedans ou n'interfère pas le processus biochimique de réaction, ne dénature pas ou n'affecte pas l'activité enzymatique, et n'empêche pas la réaction chimique d'enzymes. Par conséquent, elle peut être employée pour la recherche des organelles et des protéines facilement dénaturée, de pH et des enzymes sensibles.       Configuration de tampon de BALAIS (1) pèsent 41.8g des BALAIS et se dissolvent dans environ 700ml de l'eau désionisée ou de l'eau traitée par DEPC selon les conditions expérimentales ; (2) emploient le NaOH de 2 M pour ajuster la valeur du pH sur 7,0 ; (3) ajoutent 1 M NaOAc 20mL et EDTA de 0.5M (pH8.0) 20 ml traités par DEPC à la solution ; (4) fixent le volume à 1L, utilisent la membrane du filtre 0.45um pour enlever des impuretés, et le magasin dans l'obscurité à la température ambiante. Si l'ion de sodium doit être enlevé dans l'expérience, le KOH est employé au lieu du NaOH, et la valeur du pH précise est exigée. La mesure de pH peut être employée, et la proportion de solution de balais et d'hydroxyde de sodium peut être ajustée pour ajuster le pH.   Exemples d'application des BALAIS L'ARN a été employé pour extraire des BALAIS à partir du gel modifié par agarose de 1%. L'eau fondue, les BALAIS et l'agarose de DEPC, ont alors employé le four à micro-ondes, puis l'ont placé à la température ambiante pour 60℃, puis ont ajouté le formaldéhyde de 37%.   En outre, des BALAIS peuvent également être utilisés comme tampon dans l'hybridation du nord de tache de la séparation d'ARN et le transfert de membrane, tampon d'électrophorèse dans la purification de protéine, composants moyens obligatoires tampon diagnostique des bactéries, des cellules de levure et d'animal, de l'extraction d'ADN et d'ACP de kit. Desheng a une expérience riche dans la R&D et la production des balais et d'autres tampons biologiques, et est commis à servir des entreprises connexes par IVD ici et ailleurs.

Les AGITATIONS chromogènes de substrat est une matière première utilisée pour chromogène dans le kit biochimique, avec CAS No.82692-96-4, qui peut être oxydé avec 4-AAP par le peroxyde d'hydrogène en présence de la peroxydase pour produire la réaction chromogène, qui est détection sensible et rapide. Voici un guide pour l'usage du réactif d'AGITATIONS produit par notre société pour la référence seulement.   Aspect et emballage des AGITATIONS L'emballage est une boîte d'isolation de mousse, contenant la glace ou les vessies de glace bleue. Le rapport de manuel et d'essais de produit sont inclus. S'il n'est pas complet, appelez svp le service à la clientèle pour demander une version électronique. Emballé dans des bouteilles de brun foncé, le réactif est la poudre en cristal blanche, si la couleur est approfondie, il a pu avoir élevé des bactéries ou s'être partiellement oxydé et ne peut pas être employé.   Après réception des marchandises, le produit détériorera-t-il si la vessie de glace intégrée a fondu ? Ce produit est stable à la température ambiante. Le transport de basse température est d'empêcher les états de température extrêmes qui peuvent se produire pendant le transport. Par conséquent, quand vous recevez le produit, si la vessie de glace a été fondue, il n'affecterez pas sa qualité, vous sentez svp libre pour employer. Si elle doit être stockée pendant longtemps, on lui recommande de la stocker dans la congélation et l'obscurité. S'il a été préparé dans une solution, on lui recommande de l'employer immédiatement pour éviter l'oxydation et la décoloration en contact avec l'air.   Configuration de solution d'AGITATIONS Les AGITATIONS chromogènes de substrat est un dérivé fortement soluble dans l'eau de sel de sodium d'aniline amélioré sur la base du phénol et de l'aniline traditionnels de chromogène. La poudre de réactif peut adhérer au mur du tube ou de la bouteille, permettant à des centrifugeuses d'être centrifugées à vitesse réduite pour réduire la perte de produit ; le produit a la bonne solubilité et peut être directement dissous dans l'eau désionisée ; l'eau double-distillée ou l'eau pure superbe ; quand les circonstances spéciales exigent DMSO comme dissolvant, vérifiez d'abord sa solubilité dans DMSO, et placez le groupe témoin correspondant de concentration de DMSO ; dans des cas particuliers, employez le bain d'eau ou la vibration ultrasonique pour aider la dissolution ; la concentration change trop rapidement pendant le processus de dilution qu'elle peut être reconstituée par ultrason.   Le produit est stérile ou pas Ce produit est un réactif de poudre. Il est gelé et préservé, qui réduit la possibilité de croissance de bactéries de réactif de solution. En préparant la solution, maintenez seulement l'environnement de fonctionnement et l'équipement stériles. Si la stérilisation stricte est nécessaire, on lui recommande d'utiliser un filtre bactérien au lieu de la stérilisation à hautes températures et à haute pression.   Quand des AGITATIONS est employées comme substrat chromogène pour participer au peroxyde d'hydrogène couplant la réaction chromogène, elle exige la participation de la peroxydase. Par conséquent, le pH du système de réaction est strict. On lui recommande d'utiliser un tampon biologique produit par technologie de Desheng pour ajuster la réaction ; Le pH environnemental assure l'activité enzymatique et améliore la sensibilité de détection.  

la α-glucosidase (EC.3.2.1.20), c.-à-d., hydrolase de glucose de α-D-glucoside, également connue sous le nom de glucosyltransférase GTase, ses utilisations sont très large, y compris la nourriture et l'industrie de fermentation, industrie chimique et applications médicales, est une préparation enzymatique très prometteuse.   Propriétés enzymatiques La glucosidase est largement présente chez les animaux, les plantes, les bactéries et les champignons, tant que elle a des hydrates de carbone comme source d'énergie et a des organismes avec des structures cellulaires. Il y a deux types d'enzymes hydrolytiques parce que les liens glucosidiques sont classifiés dans de type α et de type β. Parmi eux, l'hydrolyse de la α-glucosidase peut couper le lien α-1,4 glycosidique des extrémités non-réductrices du α-glucoside, des oligosaccharides et du dextrane pour libérer le glucose ; Des résidus de glucose sont transférés à un autre substrat de glucose ou de maltose avec les liens α-1,6 glycosidiques, obtenant de ce fait l'OMI non-fermentiscible d'isomaltose.   L'importance physiologique des enzymes la α-glucosidase peut hydrolyser des oligosaccharides tels que le maltose et le sucrose dans l'intestin grêle en glucose, et participe au métabolisme de réglementation de glucose et à la grosse production dans le corps. Chez les cellules animales, la α-glucosidase catalyse l'hydrolyse du glycogène au glucose dans le lysosome, et participe au métabolisme du glycogène (le glycogène est un polysaccharide embranché constitué par la combinaison du glucose et est un glucose chez la situation animale de mémoire centrale de cellules, glycogène est hydrolysé d'abord si affamé, suivi de la graisse).     Application de la préparation enzymatique 1. En raison de sa fonction clé dans le métabolisme du sucre chez les cellules animales, la α-glucosidase acide humaine de recombinaison est habituellement employée pour traiter la maladie de Pompe. 2. Utilisé dans la synthèse des oligosaccharides fonctionnels, utilisant l'activité de transglycoside de la α-glucosidase pour synthétiser des oligoglucans d'énergie, des oligomalto-oligosaccharides, l'isomaltose oligomère, des oligosaccharides d'oligo-cellulose, des sucres fonctionnels etc. comme prebiotics. 3. la α-glucosidase peut être employée pour examiner les drogues naturelles actives. Il peut voir que la α-glucosidase est une enzyme très importante impliquée dans le métabolisme de sucre dans les organismes, et son activité enzymatique est également un indicateur important de détection de corps et de diagnostic de la maladie. À cet effet, la technologie de Desheng est également constamment l'explorant et innovante dans l'application des préparations enzymatiques.

Le substrat chromogène DAOS est un groupe contenant dérivé d'aniline de sulfonate de sodium, avec CAS qu'aucun 83777-30-4, qui appartient à un réactif chromogène très sensible et est très utilisé dans divers réactifs biochimiques dans le kit biochimique, pas voici une brève introduction à son application de la série de détection de lipoprotéine à basse densité de détection de lipide de sang.   Dans le sang, le cholestérol est habituellement sous forme de lipoprotéine liée à l'apolipoprotein dans un complexe, qui est divisé en quatre types : la lipoprotéine de haute densité HDL, la lipoprotéine à basse densité LDL, la lipoprotéine très à basse densité VLDL et les chylomicrons, dont LDL il est impliqué en transportant le cholestérol aux cellules périphériques, et le HDL est responsable d'absorber le cholestérol des cellules. Actuellement, la détection de la lipoprotéine à basse densité est principalement à d'abord surveillent tout le contenu de cholestérol, le contenu de lipoprotéine de haute densité et le contenu de triglycéride pour calculer la concentration de LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (en mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (dans le mg/dl). Dans la détection du cholestérol total, l'ester de cholestérol est d'abord hydrolysé au cholestérol et à l'acide gras par CHE d'estérase de cholestérol, et alors il est oxydé au cholesterenone 4 par l'oxydase de cholestérol pour produire du peroxyde d'hydrogène, qui est alors ajouté à DAOS et à 4-AAP pour produire de la réaction chromogène à du peroxyde d'hydrogène sous la catalyse de la COSSE. La concentration du cholestérol total peut être déterminée en mesurant l'absorbance.   Dans la détection des triglycérides, des triglycérides sont hydrolysés au glycérol et aux acides gras en présence de LPL ; le glycérol et le triphosphate d'adénosine produisent de glycerol-3-phosphate et d'ADP sous la catalyse de GK ; glycerol-3-phosphate et oxygène produisent du phosphate et du peroxyde d'hydrogène de dihydroxyacetone sous la catalyse de GPO, et alors ajouté à 4-APP avec le substrat chromogène comme dans le peroxyde d'hydrogène ci-dessus d'étapes produit la réaction chromogène et concentration de TG est mesuré.   Dans la détection de HDL, le double réactif est employé. Le premier réactif contient le polyanion et l'agent tensio-actif, combine sélectivement avec VLDL et LDL, et empêche la MORUE dans le deuxième réactif. CEH joue un rôle dans VLDH-CH et LDH-CH, ainsi agit sélectivement sur HDL-CH. par CEH-COD-POD, la concentration de HDL peut être déterminée en mesurant l'absorbance. En conclusion, la concentration de LDL peut être obtenue par calcul.   Dans un mot, le réactif chromogène DAOS est principalement employé pour produire de la réaction chromogène à du peroxyde d'hydrogène produit après une série de réactions catalytiques d'enzymes à la cible à examiner. En outre, les kits produits par une certaine société emploient ESPAS et ADPS en tant que substrat chromogène. Cette série développée par Desheng a d'autres substrats chromogènes, qui peuvent être employés pour différents essais biochimiques selon leurs caractéristiques.

Les virus sont un genre de micro-organismes étroitement liés à notre santé des personnes. Ils sont invisibles aux bactéries et aux champignons, mais des virus du rhume de cerveau à HIV redouté et aux nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves, la recherche sur des virus est extrêmement urgente et importante. Puisque le virus est un organisme non-cellulaire, il doit être parasité en cellules vivantes, et le milieu de transport de virus est nécessaire après avoir laissé la cellule après échantillonnage.   Le milieu de transport de virus que nous parlons ici est principalement pour l'extraction et la détection de l'acide nucléique du virus. L'intégrité du virus ou de l'acide nucléique de virus est préservée au cours d'une certaine période, et puis envoyée à l'essai le centre pour examiner si l'échantillon contient le virus pour diagnostiquer si l'objet d'essai est infecté. Le milieu de transport de virus est divisé en type inactivé et type activé, et ses composants sont également différents. Ce qui suit décrit leurs composantes principales et leurs fonctions clé.   Médias inactivés de transport de virus : la concentration 1.High du sel de guanidine peut non seulement rapidement détruire la membrane cellulaire de la cellule hôte de virus, mais également dénature la protéine, fait la protéine de virus dénaturer et précipiter, de sorte que l'acide nucléique puisse se débarasser de l'enchevêtrement de protéine. L'ADN d'acide nucléique d'extrait ou l'ARN, et peut empêcher la nucléase. Puisque seulement l'acide nucléique viral est employé pour la détection, ce type de tube d'échantillonnage peut être stocké à la basse température pour une semaine après échantillonnage. 2. L'EDTA et le Tris emploient principalement les caractéristiques de l'EDTA aux ions complexes en métal tels que le calcium, le magnésium et le fer pour empêcher des ions en métal des protéases de déclenchement et pour réduire l'impact sur la qualité d'acide nucléique. 3. Les inhibiteurs de RNase sont principalement les virus visés d'ARN. Des acides nucléiques mieux sont préservés que les virus actifs, mais dégraderont rapidement en présence de la ribonucléase.   Médias activés de transport de virus : 1. La solution d'écheveaux est principalement faite de divers sels inorganiques, tampons, glucose, 0,4% rouges de phénol dans des conditions de stérilisation, compatibles à la valeur du pH, à la pression osmotique et aux conditions stériles de l'état de croissance de cellules, de sorte que le temps de survie de cellules hôtes de virus soit prolongé. 2. La gentamicine et les antibiotiques fongiques sont antibactériens et antifongiques, respectivement. 3. La protéine de sérum de boeuf de BSA (v) stabilise la coquille de protéine de virus et forme un film protecteur pour le rendre difficile à se décomposer. 4. Le tampon de HEPES et un grand choix d'acides aminés pour maintenir le virus s'adaptent au pH et augmentent son temps de survie. 5. Cryoprotectant pour maintenir la stabilité et l'intégrité du virus quand la température est si basse.   Les composants des médias de transport de virus de différents fabricants peuvent être légèrement différents. Ce qui précède est une référence fournie par les produits de Desheng. On peut suspecter quelques entreprises de la publicité excessive. Ce type de médias de transport de virus est employé pour la détection d'acide nucléique ou la détection d'anticorps des échantillons de virus. On lui recommande que l'utilisateur devrait examiner dès que possible après échantillonnage ou magasin dans la basse température stricte pour s'assurer que l'essai est précis.