LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est une nouvelle tension de syndrôme respiratoire aigu grave découverte au corps humain en 2019. Il y avait une manifestation à travers le pays début 2020. À ce moment-là, les experts ont dit que le nouveau virus de couronne avait peur des hautes températures, et ont graduellement relevé du contrôle pendant que la température s'élevait. Autrement, sous le soleil étouffant en août, la nouvelle couronne n'a pas contenu ses « subordonnés » et n'a pas continué à se précipiter comme des personnes.   Le 17 août, à la cérémonie de lancement du centre national de surveillance et d'inspection de qualité du produit de purification d'air, l'académicien Zhong Nanshan, directeur du comité d'experts, a assisté à l'événement et a fourni un discours. Lors de la réunion, Zhong Nanshan a répondu aux sujets de la préoccupation publique tels que les nouveaux cas locaux récents et les aliments surgelés importés. Concernant les nouveaux cas locaux récents dans Shanwei, Guangdong, Zhong Nanshan croit que Guangdong est très serré dans la prévention et le contrôle, et espère être commandé. Académicien Zhong Nanshan : « Jusqu'à présent, dans la mesure où je sais, des centaines de milliers de personnes ont été examinées Shanwei et à Shenzhen, continués avec les contacts étroits, et ont nettoyé et ont désinfecté le secteur. Il semble que aucun nouveau cas n'a été trouvé. Il y a l'espoir (pour être) a commandé l'épidémie locale. »   En réponse à la préoccupation publique au sujet de la détection positive de l'acide nucléique de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sur l'emballage alimentaire frais congelé importé, Zhong Nanshan a proposé que le public devrait prêter plus d'attention au contact entre la viande surgelée et pêcher et se laver les mains fréquemment. « La nourriture importée est relativement rare, ainsi ne l'exagère pas. »   « Portez un masque et gardez votre distance. Après la nouvelle manifestation, nous avons mis plus d'accent en main lavant. La nourriture souillée, particulièrement viande et poisson congelés, devrait être prêtée l'attention particulière. » Récemment, les cas sporadiques existent toujours partout. Depuis la majeure partie de la population est encore susceptible, l'académicien Zhong Nanshan a précisé que la prévention et le contrôle de l'épidémie ne peuvent pas être ont laissé vers le bas.   « Chacun d'entre nous est susceptible, et notre taux de détection d'anticorps dans Guangdong et Guangzhou est seulement quelques dixièmes d'un pour cent, ou même quelques dixièmes d'un pour cent. C'est-à-dire, seulement pour cent zéro. Peu de personnes ont des anticorps, et d'autres personnes ne sont pas immunisées. Tant que vous êtes atteint du virus, vous l'obtiendrez. Il s'avère que nous étions trop naïfs, pensant que COVID-19 est semblable au SRAS, et il devrait être meilleur en été (moins infectieux) maintenant qu'il semble que l'été est toujours comme ceci. »   La prévention et le contrôle de l'épidémie n'est pas assouplie, pour la sécurité et santé des personnes à travers le pays. Zhong Nanshan a dit : « Nous sommes toujours très vigilants au sujet de la répétition de l'épidémie n'importe où. Pendant les six mois derniers, j'ai profondément estimé que la philosophie de la gestion épidémique ici et ailleurs est vraiment très différente. Quelques pays sont économiquement d'abord, parce que si l'économie n'est pas bonne, et certains ne prennent aucune nourriture à manger. Mais en Chine, la vie est première. Mon expérience de ceci est très profonde. »

Avant de répondre à cette question, Desheng partagera avec vous des connaissances de base des micro-organismes : le taux d'infection dominant, c.-à-d., combien de personnes montreront des symptômes après avoir été exposé aux agents pathogènes. Également, il y a une infection récessive, c.-à-d., après qu'une personne soit exposée à l'agent pathogène, il est très bien, et il peut être immunisé une fois pour cette raison, mais en même temps, il est également possible que son propre système immunitaire ne puisse pas le défaire, n'entraînant aucun symptôme évident, mais le virus a toujours été reproduction de bas niveau, et désintoxication continue.   Maintenant que le nouveau virus de couronne écarte toujours, est-ce que quelqu'un a demandé si quelqu'un était atteint de la nouvelle pneumonie de couronne sans la connaître, et a puis guéri tout seul ? Par l'introduction aux connaissances de base des micro-organismes au début, je crois que vous répondrez correctement : cette situation devrait exister. Aujourd'hui Desheng te parlera au sujet de cette question.   Le matériel de noyau des médias acides nucléiques de transport de détection-virus   Du point de vue actuel, il y a deux situations après que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave infecte des humains. On est la nouvelle infection de pneumonie de syndrôme respiratoire aigu grave, qui est plus commune. L'autre est infection asymptomatique. L'académicien Zhong Nanshan a dit dans une entrevue avec des nouvelles de télévision en circuit fermé : Il n'y a pas beaucoup d'infections asymptomatiques, mais il y a. Ainsi, quelle est une infection asymptomatique ?   Selon le nouveau programme de contrôle de cas de pneumonie d'infection de syndrôme respiratoire aigu grave, les infections asymptomatiques n'ont aucun symptôme clinique, mais les spécimens respiratoires ont examiné le positif pour le nouvel agent pathogène de syndrôme respiratoire aigu grave. Si cette personne asymptomatique d'infection a l'immunité forte, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave envahit le corps, mais il n'est pas assez pour causer les symptômes de la nouvelle pneumonie de syndrôme respiratoire aigu grave tels que la fièvre, la toux, la fatigue, la diarrhée, etc. ; d'ici peu, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est complètement affecté par le système autoimmun pour éliminer et se guérir. Par conséquent, dans la théorie, ce genre de situation peut exister dans la théorie que quelqu'un est infecté sans la connaître, et puis se guérit.   Ainsi, cette infection asymptomatique est-elle réellement contagieuse ? Le diagnostic de pneumonie et le plan de traitement pour la nouvelle infection de syndrôme respiratoire aigu grave déclare clairement que les infections asymptomatiques peuvent également devenir la source d'infection. Actuellement, beaucoup d'infections asymptomatiques ont été trouvées. Elles n'ont aucun symptôme clinique, mais peuvent transmettre le virus à d'autres. Ces infections asymptomatiques peuvent avoir lieu pendant la période d'incubation, ou elles peuvent seulement être porteur du virus et ne seront pas fatigué du tout, ou elles peuvent seulement avoir des symptômes très doux. Elles ne se rendent pas compte de lui, ou même la pneumonie n'apparaîtra pas. Avec le niveau actuel de la technologie, il est difficile a été vérifié. Les infections asymptomatiques qui n'ont aucun symptôme mais sont contagieuses sont également l'endroit le plus difficile pour empêcher et commander l'épidémie actuelle. Quelques experts ont précisé que bien qu'il y ait des infections asymptomatiques, mais le nombre est petit et la puissance infectieuse n'est pas forte, tant que des mesures de sauvegarde sont prises, là n'est aucun besoin d'inquiéter trop.   À cette étape critique de la prévention et du contrôle épidémiques, chacun ne devrait pas oublier quand l'épidémie s'est améliorée. Il est important d'améliorer l'immunité. Ne sortant pas, ne recueillant pas, ne portant pas, mains de lavage les masques fréquemment, et aérant empêchent toujours le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, et répondent également à lui. Mesures efficaces pour les personnes infectées asymptomatiques. En outre, nous devons également coopérer avec des politiques locales à effectuer activement l'essai acide nucléique.

La semaine dernière, les écoles dans diverses régions ont informé des écoles des avis s'ouvrants correspondants de temps d'école. Prenant la ville de Xiangyang comme exemple, le bureau d'éducation de Xiangyang a délivré le premier avis d'ouverture d'école d'automne. Les lycées généraux de la ville, des écoles professionnelles secondaires (écoles techniques y compris), les lycées, et les écoles primaires sont programmés pour commencer le 1er septembre. ; Le jardin d'enfants est programmé pour commencer le 7 septembre ; chaque université déterminera l'instant spécifique pour le début de l'école basé sur des conditions réelles.   Afin de réaliser un bon travail dans l'enquête sur des risques sanitaires et le conduire en automne de l'école avec confiance, 77 000 corps enseignant et personnel dans la ville de Xiangyang ont commencé à subir l'essai acide nucléique le 23 août. L'école primaire de Hairong est l'une des écoles indiquées pour examiner dans la zone urbaine. Le 23 août, un total de plus de 700 membres de la faculté ont été examinés pour l'acide nucléique. Wang Juanjuan, directeur du département de l'éducation moral de l'école primaire de Hairong, a dit qu'à partir de la 24ème, nous écrirons l'étape s'exerçante centralisée et préparerons activement l'éducation des enfants sur la connaissance de prévention et l'éducation épidémiques de sécurité de la vie.   Après exécution de l'essai acide nucléique, le corps enseignant et le personnel de la ville sont requis de ne pas laisser Xiangyang à moins que nécessaire. Avant des débuts d'école, l'école effectuera l'élimination du campus et la formation des professeurs sur la prévention épidémique. Le maître d'école primaire Wang Lihong de Hairong de ville a dit qu'en plus de la participation des professeurs à l'essai acide nucléique, d'autres personnes qui sont en contact étroit avec des étudiants et des parents sont également examinés. Après le début de l'école, toutes les classes sont exigées pour effectuer le système d'inspection de matin et d'après-midi et le système épidémique de rapport. On le comprend également qu'après le début de l'école, 920 000 étudiants dans la ville, y compris des jardins d'enfants et des universités, mettront en application également l'essai acide nucléique et le criblage pour tous les employés dans les groupes.   Pendant que l'école commence en septembre, toutes les universités et universités devraient organiser le personnel et les étudiants pour effectuer les essais acides nucléiques pour assurer un environnement d'étude sûr. Un grand nombre de procédés acides nucléiques de détection sont inséparables de l'appui des médias de transport de virus. Actuellement, le marché est généralement divisé en types activés et inactivés selon la composition et la fonction des médias de transport de virus.   Le type inactivé est un virus inactivé qui réduit le risque d'infection secondaire et a des conditions inférieures pour l'environnement de détection. Par conséquent, le type inactivé est généralement employé pour la détection acide nucléique dans de grands groupes, et le risque de détection est petit. Le type inactivé peut immédiatement lyser l'agent pathogène pour libérer l'acide nucléique, et l'agent protecteur peut empêcher la comptabilité d'être dégradé ; et les médias activés de transport de virus peuvent maintenir l'activité du virus dans une température ambiante large, gardant l'originalité de l'échantillon dans la plus large mesure possible, et peuvent être extraction et détection utilisées d'acide nucléique viral, de culture et de séparation des virus.   Le type activé contient des écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, tampon et acides aminés de BSA (v), cryoprotectant, biologiques. Une combinaison des antibiotiques multiples a des effets antibactériens et antifongiques ; l'albumine de sérum de boeuf (BSA), comme stabilisateur de protéine, peut former un film protecteur sur la coquille de protéine du virus, le rendant difficile à se décomposer et assurant l'intégrité du virus ; Les écheveaux l'environnement neutre construit par les aides de tampon augmentent la période de survie du virus et la stabilité de l'infection. Le milieu activé de transport de virus est habituellement employé pour la collection et le transport de la grippe clinique, l'influenza aviaire (telle que H7N9), la main, la fièvre aphteuse, la rougeole et d'autres spécimens de virus, aussi bien que le mycoplasma, l'ureaplasma, le chlamydia et d'autres spécimens.   Desheng peut fournir les médias inactivés et activés mentionnés ci-dessus de transport de virus. Les deux solutions de conservation produites ont un taux élevé de détection et peuvent être configurées pour différents besoins des clients de te fournir les produits de haute qualité.

La technologie d'immunodiagnosis de chimiluminescence emploie des agents de chimiluminescence, des enzymes catalytiques et d'autres substances pour marquer des antigènes ou des anticorps. Quand l'antigène ou l'anticorps marqué est combiné avec des anticorps et les antigènes correspondants, le substrat luminescent est affecté par les agents de luminescence, les enzymes catalytiques et d'autres substances. Réactions redox. Comparé au diagnostic biochimique traditionnel, la chimiluminescence a les avantages de l'automation élevée, bons spécificité, de grande précision, et grand choix de détection.   La chimiluminescence est un champ de bataille pour des géants d'IVD. Les produits de luminescence des géants multinationaux sont entrés en la Chine depuis le début du 21ème siècle. Siemens a accédé la première fois au marché chinois en 2003, suivi du bioMérieux, du Beckman, du Johnson & Johnson, et de l'Abbott. En 2006, l'électrochimie Chine entrée lumineuse de Roche, et les marques importées ont rapidement augmenté leur territoire. De plus défuntes, sociétés multinationales telles que Soling, Sysmex, Tosoh et d'autres ont également intensifié leurs efforts sur le marché chinois. https://www.vacutaineradditives.com/ Depuis la première série d'analyseurs automatiques domestiquement produits d'immunoessai de chimiluminescence lancés par de nouvelles industries et Mike en 2011, les marques domestiques ont joint la concurrence. Actuellement, le marché domestique de luminescence a fondamentalement formé un « 4+4" modèle de concurrence. Quatre géants étrangers tels que Roche, Abbott, Siemens, et Beckman expliquent plus de 70% de la part de marché. Les trois hôpitaux principaux sont ses clients principaux, et la nouvelle industrie des entreprises nationales, Antu bio, Mike Biology et Mindray médicaux ont la part de marché presque de 10%.   Objectivement parlant, la chimiluminescence des marques domestiques actuelles a un certain espace avec des marques importées dans les indicateurs tels que l'exactitude, la stabilité, la qualité de réactif et la vitesse de détection d'instrument, et en raison de la coexistence des itinéraires techniques multiples de la détection de chimiluminescence, il est difficile que les fabricants tracent la valeur à la source. La qualité du produit est prouvée par d'autres méthodes, et la possibilité de marques domestiques remplaçant des marques importées est à grande échelle à court terme basse. En fin de compte, la chimiluminescence est une méthode de dépistage relativement mûre après tout. Car la qualité des produits de commerce intérieur est graduellement identifiée et acceptée par les trois hôpitaux principaux, les articles à basse valeur de détection du laboratoire seront graduellement remplacés. Nous croyons qu'elle expliquera le montant total de détection de luminescence. On s'attend à ce que plus de 30% de maladies infectieuses prennent la tête en réalisant le remplacement des importations. Les résultats d'essai de la biologie domestique d'Antu et d'autres sociétés sont presque identiques que le « étalon or » de Roche. Après cinq ans, on s'attend à ce que la part domestique globale de la chimiluminescence atteigne plus de 30%.   En termes de matières premières de chimiluminescence, les fabricants domestiques des réactifs de chimiluminescence se débarassent graduellement de la situation actuelle de compter fortement sur les importations étrangères pour les matières premières de noyau telles que des enzymes, des antigènes et des anticorps. Par exemple, Antu bio a réalisé plus de 70% de matières premières sur place. Avec le développement continu de la recherche et développement, l'IVD domestique les lacunes dans le domaine des matières premières diagnostiques sera graduellement rempli. En tant qu'un des fabricants des réactifs chimioluminescents de R&D, Desheng occupera également un endroit dans le domaine des matières premières diagnostiques.

Luminol est un réactif utilisé généralement de chimiluminescence. La couleur de ses produits est mieux blanche, suivi de blanc laiteux, et puis jaune-clair. Luminol s'est développé et a produit par Desheng est une poudre blanche laiteuse, qui est facilement soluble en lessive. Il est également soluble en acide dilué, presque insoluble dans l'eau, et difficile à se dissoudre en alcool. Il montrera seulement la luminescence quand il est employé comme solution. En même temps, quand nous installons ce produit, nous devons utiliser une lumière-armature et un conteneur bien-fermé. La température devrait être garantie pour être 0-5°C, et l'attention devrait être prêtée pour éviter la lumière et l'humidité, afin de s'assurer que la qualité d'inspection de produit est plus précise et plus haute. Luminol a un large éventail d'utilisations. En plus de l'enquête criminelle, il peut également être employé pour des réactions d'immunochemiluminescence, pour la détection des hormones sexuelles, de la toxicomanie, et des maladies cardio-vasculaires et reproductrices. En raison de sa valeur d'application et larges perspectives commerciales, les avantages de la méthode brevetée de la préparation de notre société comparée aux méthodes traditionnelles de préparation sont dignes de l'attention. Méthode traditionnelle de préparation :   (1) utilisant l'acide 3 nitrophthalic comme matière première, la réaction de cyclisation à de l'hydrate d'hydrazine est effectuée, et le luminol est obtenu par réduction avec de l'hydroxyde de sodium. La méthode synthétique a un itinéraire de processus simple, mais les inconvénients sont : 1. La première étape est la température élevée de réaction et exige 225°C ; 2. La purification est difficile. La première étape exige le glycol à haute ébullition de triéthylène de point comme dissolvant, il est difficile enlever que. L'agent réducteur utilisé dans la deuxième étape décomposera et produira plusieurs impuretés inorganiques pendant le processus de réaction, il est difficile enlever que ; 3. Le rendement est bas, seulement environ 30%.   (2) utilisant l'acide 3 nitrophthalic comme matière première, la réaction de cyclisation est effectuée avec du sulfate d'hydrazine, et le luminol est obtenu par réduction avec de l'hydroxyde de sodium. La méthode de synthèse a été améliorée sur l'itinéraire 1, mais les inconvénients sont : 1. Le sulfate fortement toxique d'hydrazine est employé ; 2. La température de réaction dans la première étape est de 170 degrés, qui est trop haute et exige le haut équipement ; 3. La réaction produit le beaucoup de dans le liquide de rebut, l'agent réducteur utilisé dans la deuxième étape décomposera et produira plusieurs impuretés inorganiques pendant la réaction, il est difficile enlever que.   (3) l'anhydride 3-Phthalic est employé en tant que matière première, nitratée avec de l'acide mélangé pour obtenir l'acide 3 nitrophthalic, déshydraté avec de l'anhydride acétique pour obtenir l'anhydride 3 nitrophthalic, puis le hydrazinolysis, et finalement la réduction de poudre de fer obtiennent le luminol. Les points faibles de la méthode de synthèse sont : 1. L'itinéraire de synthèse est plus long ; 2. La nitrification acide mélangée produit un grand nombre de liquide de rebut acide ; 3. La réduction de résultats de poudre de fer en un grand nombre de déchets de scories de fer, qui causent la grande pollution environnementale.   Méthode de préparation de Desheng : La méthode « de synthèse d'un-pot du luminol ou de l'isoluminol » développé par Desheng a obtenu un brevet. Comparé à l'art antérieur, ses avantages et bienfaits sont évidents.   1) Cette méthode se rend compte que la réaction en trois étapes est accomplie dans le même pot, le produit intermédiaire n'a pas besoin de n'importe quel traitement de purification, et le produit fini est directement obtenu.   2) La méthode a l'itinéraire simple de synthèse, états doux de réaction, opération simple, et tous les réactifs exigés sont les réactifs conventionnels, et l'équipement exigé est matériel classique, et le prix est bas. Par conséquent, le coût exigé pour la synthèse est bas, et il convient à la production industrielle à grande échelle.   3) Le rendement et la pureté du luminol et de l'isoluminol ont synthétisé sont par cette méthode hauts, tous les rendements de luminol et d'isoluminol sont au-dessus de 80%, et la pureté de CLHP (chromatographie de liquide de haute performance) est au-dessus de 98%, peut entièrement répondre aux besoins de la production industrialisée des produits et de la demande du marché.

L'essai courant de sang est déjà un article très important de test de routine. Le compte de plaquette sert de base importante au diagnostic et à l'identification du hemostasis et des maladies thrombotic. Cependant, dans l'essai quotidien, le compte de plaquette utilisant un compteur de globule sanguin peut parfois être faussement augmenté ou s'abaisse, pourquoi est ceci ?   Le rôle des plaquettes La plaquette est abrégée comme PLT, qui appartient au globule sanguin comme la globule rouge et le globule blanc. Elle est embrévée, ovale ou en forme de disque sur les deux côtés, mais sur globule rouge et globule blanc beaucoup plus petit que. Le diamètre moyen est seulement les 2 à 4 microns. Il est constitué par des fragments du rejet de cytoplasme de megakaryocyte de moelle. Quand des vaisseaux sanguins sont endommagés, des plaquettes globales dans des groupes pour former le thrombus ; et également substances de libération qui favorisent la vasoconstriction et les caillots sanguins. Le compte de plaquette se rapporte au nombre de plaquettes contenues dans un volume unitaire de sang. Certaines maladies peuvent mener à une diminution ou à une augmentation du nombre de plaquettes. Causes de l'altitude fausse des plaquettes 1. Dans quelques maladies hémolytiques, le hemolysis se produit dans les vaisseaux sanguins, et alors les fragments produits par la rupture des globules rouges seront divisés en secteur de plaquette par le hémocytomètre, qui causera des erreurs dans l'instrument et augmentera faussement le compte. Par exemple, l'insuffisance hemoglobinopathy et de G-6-PD peut causer le hemolysis intravasculaire.   2. Après que le traitement des patients chroniques de granulocyte, un grand nombre de fragments apparaisse dans les vaisseaux sanguins. Ces fragments seront également divisés en secteur de plaquette par le hémocytomètre, qui causera l'interférence et augmentera faussement le compte de plaquette.   3. Prenez le sang veineux pour le sang courant examinant au cours d'une courte période après transfusion de l'émulsion de graisse, particules de chylo sera également compté dans des plaquettes par le compteur de globule sanguin, ayant pour résultat le mensonge élevé. Tous les trois types ci-dessus peuvent être corrigés en observant la morphologie des plaquettes et du rouge et des globules blancs par des calomnies de sang artificiel.   Causes de réduction fausse en plaquettes 1. L'anticoagulant EDTA-K2 cause l'agrégation de plaquette, qui est liée à la présence des antigènes énigmatiques sur la surface des plaquettes, causant au globule sanguin à l'opposé du festin les plaquettes adhérées comme non-plaquettes, ayant pour résultat une diminution fausse des comptes. Actuellement, le citrate peut être employé au lieu d'EDTA-K2 comme anticoagulant, ou des plaquettes peuvent être manuellement comptées pour corriger.   2. L'agglutinine froide peut agglutiner les globules rouges, cellules nucléées, et les plaquettes, réalisant de ce fait le comptage de plaquette faussement inférieur. En rencontrant l'interférence de l'agglutinine froide dans le corps, le spécimen peut être incubé à 37 degrés pendant une période d'éliminer l'interférence causée par l'agglutinine froide.   3. L'agrégation invisible des plaquettes dans le sang hypercoagulable réalisera le comptage faussement inférieur. Par exemple, le hypermagnesium, l'hypercholestérolémie, et les hauts triglycérides augmenteront tout l'agrégation de plaquette.   L'instrument a employé pour l'analyse de globule sanguin a les avantages de la vitesse et de la simplicité, mais il est également facile de causer des erreurs. Comme société établie de réactif d'analyse de sang, Desheng recommande que quand le compte de plaquette n'assortit pas la pratique clinique, elle doit être corrigée par le manuel revérifient pour éviter des conflits inutiles entre les médecins et les patients.

Pendant que le temps devient chaud, toutes les sociétés chimiques sont dans le grand danger. Il est nécessaire de payer strictement l'attention aux conditions de stockage des matières premières et le contrôle de température pendant l'opération d'équipement pour éviter des accidents de sécurité. Selon l'avis récent publié par le département provincial de gestion de secours de Jiangsu, des sociétés chimiques (de produits chimiques dangereux) sont exigées pour mettre en application des mesures de gestion et de contrôle de huit risques majeurs, et réalisent un bon travail dans la production sûre des produits chimiques dangereux en quelques saisons d'été et d'inondation, et font tout effort d'empêcher et contenir des accidents de sécurité de production. https://www.vacutaineradditives.com/ Les huit mesures de contrôle sont comme suit : On est de mettre en application sincèrement surveiller des mesures pour des sources importantes de risque, renforcer la température et la surveillance de pression des équipements chimiques dangereux d'équipement et de stockage de production, interdisent la température excessive, la surpression, et la production de surcharge, prêter la grande attention aux conditions de travail de l'équipement d'échange thermique et l'eau de refroidissement, et la température de poignée en temps utile, le niveau liquide, la pression et d'autres conditions anormales.   Le deuxième est de renforcer l'entretien de l'équipement et des équipements. Tous les la détection et systèmes d'alarme de gaz de systèmes de contrôle automatique et d'instrument de sécurité, inflammable et toxique, etc. devraient être mis en le fonctionnement normal, et les bâtiments (structures), l'équipement de production, les équipements de stockage, le matériel électrique, les instruments de sécurité, la protection contre la foudre etc. et les conditions au sol complètement pour éliminer des dangers cachés et pour empêcher effectivement des accidents de sécurité de production provoqués par la foudre.   Le tiers est d'améliorer des équipements de ventilation et de refroidissement. Dans les endroits impliquant la production, stockage, et utilisation de produits chimiques inflammables, explosifs, toxiques, nocifs et autres dangereux, il est nécessaire de s'assurer que les équipements de ventilation, de refroidissement, de détection et d'alarme sont intacts et dans un état applicable normal.   Le quatrième est pour raisonnablement d'ajuster le temps de travail et de repos, d'arranger le temps raisonnablement selon les prévisions météorologiques et les changements de temps, réduire des activités professionnelles extérieures extérieures à température élevée de midi, et équipe la prévention de coup de chaleur et les drogues de refroidissement pour empêcher le personnel du coup de chaleur. Les entreprises devraient strictement mettre en application les règlements de gestion de la sécurité pour le chargement et le déchargement des produits chimiques dangereux en été. Quand la température dépasse 35°C, toutes les opérations chimiques dangereuses de chargement et de déchargement seront arrêtées de 10h du matin à 27h.   Le cinquième est de renforcer la gestion de la sécurité de l'inspection et l'entretien, identifie entièrement les risques des opérations spéciales telles que le travail chaud, des opérations dans les espaces restreints, utilisation provisoire de l'électricité, et des opérations, inspection de conduite et analyse s'élevantes, normalise l'approbation des permis de travail, et confirme effectivement l'exécution des mesures de sécurité.   Le sixième est de réaliser un bon travail dans la prévention d'inondation. Les entreprises devraient inspecter les équipements de drainage dans le secteur d'usine, drainage de drague, fossés de drainage d'inondation, arranger des matériaux de lutte contre les inondations, et mettent en application des équipes de secours de lutte contre les inondations. Il est nécessaire de clarifier le personnel responsable et de surveiller régulièrement les gaz inflammables et toxiques dans le réseau de tuyau d'eaux d'égout pour empêcher les matériaux coulés d'entrer dans le réseau de tuyau d'eaux d'égout et pour assurer l'exploitation sûre du réseau de tuyau. Les entreprises le long de la rivière, du lac, et de la rivière devraient prêter la grande attention pour inonder des prévisions, pour inspecter des équipements de porte d'isolement de décharge d'inondation tels que la rivière, le lac, et la rivière, pour s'charger du personnel de lutte contre les inondations en service, et pour être prêtes à fermer la porte à tout moment pour empêcher des rivières, des lacs, et des rivières de couler. Refoulement.   Le septième est d'inspecter et examiner l'installation d'extinction automatique d'incendie, et effectue un essai de démarrage sur le circuit de refroidissement de refroidissement d'arroseuse installé dans le secteur de réservoir chimique dangereux pour s'assurer que la pression d'eau et l'effet de refroidissement répondent aux exigences de conception.   Le huitième est de prêter l'attention à la sécurité des entreprises qui arrêtent la production, et demande des entreprises comprendre entièrement la situation des produits chimiques dangereux dans des cuves de stockage et des installations, et correctement manipuler, récupérer et transférer les matériaux dangereux. Renforcez le contrôle des installations de production et des équipements hors service de stockage qui contiennent les produits chimiques dangereux, et ne démantèlerez pas ou ne désactiverez pas des équipements de sécurité sans autorisation.   Desheng se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des additifs de tube de collection de sang, in vitro les réactifs diagnostiques, les tampons, et les substrats luminescents. Tous le stockage des matières premières, la surveillance d'équipement, et la surveillance d'état mental du personnel de production sont strictement dirigés pour éviter des accidents de sécurité. Pendant l'été étouffant, Desheng espère que toutes les sociétés chimiques attacheront la grande importance pour la production sûre.

La technologie de chimiluminescence est très utilisée dans la pratique clinique. La chimiluminescence est un type d'immunodiagnosis, qui emploie la réaction spécifique entre l'antigène et l'anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de la maladie dans le corps pour déterminer l'état de corps du corps humain. Elle est très utilisée dans les maladies infectieuses, les maladies cardiaques, les tumeurs, la détection de grossesse, etc. a rivalisé avec d'autres méthodes immunodiagnostic, chimiluminescence est devenue le courant principal de l'immunodiagnosis dû à ses avantages systématiques dans la sécurité, l'opération automatisée, l'exactitude d'essai, et la vitesse d'essai. Elle surpasse d'autres technologies dans la représentation.    chimioluminescent-réactif   Tandis que les produits de chimiluminescence ont été très utilisés dans la pratique clinique, ils ont également rencontré quelques problèmes difficiles de développement, principalement dans les aspects suivants. La plus grande raison est la basse concentration des marqueurs et de la difficulté de la détection.   1. La raison fondamentale est que la concentration de la substance d'essai (antigène, anticorps) dans l'échantillon est basse, qui exige plus de précision et de standardisation de R&D, production à la teneur en utilisation-le des hydrates de carbone, graisses, etc. dans les examens de diagnostic biochimiques sont communs au corps humain que c'est le niveau de g/L-μg/L, alors que les antigènes et les anticorps immunodiagnostic de cible sont seulement au niveau de μg/L-pg/L, et la différence entre les deux est environ 106 fois.   2. L'instrument et les réactifs sont fermés, et les capacités de développement des instruments et des réactifs de l'entreprise sont très hautes. L'instrument détermine la limite inférieure, et le réactif détermine la limite supérieure ;   3. Des technologies tranchantes dans divers champs sont exigées : automation mécanique, optique, matériaux, statistiques, etc. Il y a des talents évidemment insuffisants dans le domaine, et il est difficile de s'exercer ;   4. Coût élevé de R&D et long cycle. Comparé aux différences dans différents types de technologies, les fabricants domestiques sont plus importants pour des capacités de développement de produit et de contrôle de qualité. En tant qu'un des principaux fabricants des réactifs de chimiluminescence, Desheng devrait avoir des conditions plus élevées pour la qualité des produits. Les produits de réactif de la chimiluminescence de Desheng incluent principalement des esters, le luminol et l'isoluminol d'acridinium, et se fondent sur la recherche scientifique rentable et professionnelle élevée superbe et l'équipe technique, et le service après-vente fort ont été unanimement identifiés par beaucoup de clients.

Les gens emploient fondamentalement les réactifs diagnostiques in vitro (IVD) quand ils vont à l'hôpital ou vont pour un examen physique. Les réactifs diagnostiques in vitro sont les « yeux du docteur », qui peuvent aider des cliniciens en diagnostiquant la condition, en observant des effets curatifs, et en ajustant des plans de traitement. La qualité du produit et le niveau de sécurité sont une base importante pour assurer l'exactitude des résultats d'essai appropriés et diagnostic.   Pendant que la demande des personnes des services santé et de prévention et de traitement de la maladie se développe, en cours de médical et les services de santé, la sensibilisation du public de la qualité et la sécurité des réactifs diagnostiques devient plus fort et plus fort. Pour les résultats d'essai d'un article dans les hôpitaux multiples, pour un article la comparaison des résultats d'essai dans différentes périodes de temps dans le même hôpital a commencé à exiger la connaissance et l'attention au contrôle de qualité, qui exige également une attention élevée et le progrès commun de tous les aspects de la société ! Différentes couleurs des réactifs diagnostiques in vitro Actuellement, la plupart in vitro des réactifs diagnostiques dans mon pays sont réglées selon des normes de dispositif médical, et certains sont réglés selon des normes de drogue. La connaissance de la science populaire a présenté ici est principalement visée comment acheter correctement, comprennent les paramètres techniques qui doivent être prêtés l'attention quand à acheter des produits, des conditions de transport, et des conditions de stockage pendant l'utilisation. Elle a de certains conseils et aide qu'il faut que les lecteurs comprennent, correctement comprend et applique les réactifs diagnostiques in vitro. Voici quelques questions et réponses fréquemment posées.   1. Comment juger la représentation technique des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : La représentation des réactifs diagnostiques in vitro est principalement reflétée dans trois aspects : 1. représentation analytique : inclut principalement la précision, exactitude, sensibilité, spécificité, gamme linéaire ou la gamme de mesure, etc., qui peuvent être reflétés dans quelques indicateurs techniques du manuel de produit il n'y a pas un accord complet. 2. Représentation diagnostique : le degré de sensibilité et spécificité à la substance examinée. 3. stabilité : la date de production, date d'échéance, date d'échéance, et conditions de calibrage du produit.   Les matières premières et les processus utilisés dans les réactifs devraient avoir des conditions de qualité claires et avoir été vérifiés. La performance du produit fini répond aux exigences pour l'usage clinique. Les facteurs principaux affectant la performance des produits incluent l'établissement des matières premières, les processus et les systèmes de réaction, les méthodes d'évaluation des performances et les méthodes, l'établissement des produits internes de référence, et évaluation clinique.   2. Quelles sont les conditions spéciales pour le stockage des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le stockage des réactifs diagnostiques in vitro est tout à fait spécial et exige certaines conditions. Selon les types et la représentation de réactifs diagnostiques in vitro, la division de produit et la gestion de la mémoire externe classifiée devraient être mises en application. L'entrepôt de stockage de produit répondra aux exigences de la température et humidité, antipoussière, ventilation, protection contre la lumière, et règlements de période de stockage, et sera équipé température et humidité des équipements ou de l'équipement de contrôle, et maintient des disques de surveillance. La plupart des réactifs diagnostiques in vitro doivent être stockés dans une basse température entre 2-8℃, quelques variétés doivent être gelées, et quelques variétés peuvent être stockées à la température ambiante. Les conditions spécifiques sont clairement marquées du manuel de produit.   3. Y a-t-il des conditions spéciales pour le transport des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le transport des réactifs d'IVD devrait répondre aux exigences des états de transport et de l'emballage de produit. Des manuels et les labels de produit qui exigent la basse température et la réfrigération seront transportés et stockés dans des équipements de basse température et de réfrigération selon des règlements appropriés.

L'essai individuel de série de sang d'anticoagulant d'EDTA est l'essai le plus fondamental pour l'analyse de sang, mais s'il vaut mieux d'employer le sang veineux ou le sang périphérique pour l'essai, il y a différents avis dans l'industrie. La routine de sang comporte la détection des indicateurs multiples, et il est nécessaire de comparer les données de chaque indicateur mesuré par deux méthodes de prélèvement de sang.   La popularité et l'application des analyseurs de sang ont considérablement amélioré le niveau et l'efficacité de l'analyse de sang, la science de laboratoire continue à se développer, et les résultats d'essai sont plus précis. Après avoir comparé la reproductibilité de données et les données correspondantes des deux prises de sang, on le constate que les données de la collection de sang veineux ont la bonne reproductibilité, alors que la reproductibilité de la collection périphérique de sang est relativement pauvre, et les données obtenues par les deux méthodes ne sont pas identiques. https://www.vacutaineradditives.com/ Résultats d'essai de répétabilité : Il n'y a aucune différence significative dans la répétabilité du globule blanc (WBC), de la globule rouge (RBC), et des résultats d'essai de l'hémoglobine (HGB) de l'échantillonnage de sang veineux (P>0.05), alors que la différence dans la répétabilité de l'échantillonnage périphérique de sang est significative (P   Comparaison des résultats d'essai individuel de série de sang : le globule blanc (WBC), globule rouge (RBC), l'hémoglobine (HGB), résultats d'essai de la plaquette (PLT) étaient sensiblement différent (P   Après enquête et analyse, les raisons de la différence entre les résultats de l'échantillonnage de sang veineux et l'échantillonnage périphérique de sang sont récapitulés : 1. La mesure du sang périphérique RBC, HGB, PLT est inférieure au sang veineux, et WBC est plus haut que le sang veineux. Il se peut que la température du sang périphérique soit inférieure à celle du sang veineux en rassemblant le sang de doigt. La réaction locale du doigt perçant est évidente, entraînant WBC monter. haut. 2. Quand le sang périphérique du doigt est pris, il est susceptible d'être mélangé dans le liquide tissulaire, causant l'agrégation de plaquette, ayant pour résultat une réduction fausse de plaquettes. 3. Les divers composants du sang veineux ne sont pas facilement affectés par les changements environnementaux, et peuvent mieux refléter l'état de sang du corps entier, ainsi la répétabilité est plus haute que celle de l'échantillonnage périphérique de sang. Le sang périphérique inclut le sang artérioveineux, le sang capillaire, le fluide interstitiel et le fluide intracellulaire. 4. Afin d'obtenir le sang périphérique suffisant, il est souvent nécessaire de serrer à plusieurs reprises, formant un stimulus fort, entraînant la tension dans le sang l'agrégation de la plaquette a prélevé, et d'accélération et affectation des résultats d'essai.   En résumé, quand le tube d'anticoagulant d'EDTA est utilisé pour le sang courant examinant, les résultats de l'échantillonnage de sang veineux sont meilleurs que l'échantillonnage périphérique de sang dans tous les aspects. Comme fabricant de réactif d'analyse de sang, Desheng préconise que chacun essayent d'employer le sang veineux pour l'analyse de sang.

En termes de détection, plus la sensibilité est haute, le meilleur. Plus la pureté du réactif est haute, plus l'effet de détection sera meilleur ? Plus le réactif est cher, plus l'effet est meilleur ? En fait pas. Pour les réactifs diagnostiques, le choix du réactif droit est le plus important. Réactifs diagnostiques in vitro   Plus la sensibilité du réactif signifie le meilleur effet est haute ? Pas entièrement, habituellement plus la sensibilité haut signifie que l'analyte avec un contenu très petit peut également être détectée, mais le contenu d'index de détection dans l'échantillon à examiner est élevé, et il n'y a aucun besoin d'exiger la sensibilité élevée du réactif ; si la composition de l'échantillon à examiner est complexe, les réactifs avec la sensibilité élevée peuvent également détecter quelques substances parasites, ayant pour résultat des données finales inexactes. Par conséquent, dans la détection biochimique, afin d'éliminer l'interférence, MAOS sera employé comme substrat de chromogène ; pour la basse analyte satisfaite, TOOS avec la sensibilité élevée est employé comme chromogène.   La pureté du réactif est-elle la meilleure ? No. d'une façon générale, en achetant les réactifs diagnostiques, vous prêtez habituellement l'attention aux données de pureté sur le rapport des essais. Plus la pureté est haute, plus la qualité est meilleure. Mais pour une expérience spécifique, plus la pureté est haute, le meilleur. Comme les réactifs les plus simples, l'eau désionisée et l'eau ultrapure. Quelques expériences biochimiques peuvent employer l'eau désionisée. Si l'eau ultrapure est employée, il signifie que tous les réactifs impliqués d'employer l'eau ultrapure, qui augmente le coût et l'opération d'expérience devient encombrante.   Tant que le contenu d'ion de pureté et d'impureté de réactif peut répondre aux besoins de l'expérience, l'expérience peut être effectuée normalement. Il n'est pas nécessaire d'employer la catégorie de grande pureté Tris de réactif pour la synthèse industrielle de Tris, et l'héparine de catégorie d'injection n'est pas nécessaire pour l'héparine utilisée pour l'anti-coagulation. Le coût de purification de quelques réactifs est relativement haut, et la représentation de quelques réactifs peut être améliorée en ajoutant un peu d'autres substances.   Des réactifs diagnostiques in vitro sont employés pour des expériences scientifiques dans l'essai biochimique. C'est un travail très rigoureux. Les réactifs appliqués doivent être prêtés l'attention à, autrement les résultats d'essai perdront l'importance de l'essai s'ils sont inexacts. Par conséquent, dans la sélection des réactifs, il est nécessaire de choisir le plus approprié de réaliser les meilleurs résultats.

Dans un cas de meurtre récent à Hangzhou, la police avait l'habitude la technologie de lumino pour laver à plusieurs reprises des taches de sang pour indiquer la forme originale, même si elle a été lavée avec de l'acide fort, il laisserait les traces correspondantes. La technologie d'ADN trouve des particules d'ADN de tissu et des traces de sang, et d'autres technologies trouvent des tissus de corps avec de l'ADN des victimes dans des tuyaux et des fosses septiques. Il peut voir qu'aucune tache de sang ne peut échapper à la détection de Rumilo.   La réaction de luminol est une réaction classique de chimiluminescence. C'est une poudre en cristal ou beige jaune à la température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable. Dans la médecine légale, la réaction de luminol s'appelle également la réaction d'aminophthaloyl-hydrazine. C'est une réaction chimique qui ne peut pas être observée à l'oeil nu une fois détectée à la scène du crime. Il peut montrer un peu très de taches de sang (réaction occulte de sang), même après le frottement. , Ou des taches de sang il y a bien longtemps peuvent également être détectées par luminol. Biologiquement, le luminol est employé pour détecter la présence du cuivre, du fer et du cyanure en cellules.   L'application initiale du réactif de luminol était de détecter des protéines. Dans éponger occidental, un anticorps enzyme-lié est employé souvent pour lier à la protéine à détecter, et la combinaison du réactif de chimiluminescence de luminol et de l'enzyme (peroxydase) peut faire la luminescence locale et réduire la protéine que la position est montrée.   En outre, des dérivés de luminol tels que l'isoluminol (ABEI) sont marqués sur des composés d'acide carboxylique et d'ammoniaque, et puis séparés par la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP) ou la chromatographie de liquide (LC), et puis dans des conditions alcalines qu'elle réagit avec du ferricyanure de peroxyde-potassium d'hydrogène pour effectuer la détection de chimiluminescence, telle que marquer l'isothiocyanate nouvellement synthétisé d'isoluminol de réactif de chimiluminescence à l'ARN de levure, le séparant par centrifugation et dialyse, et puis effectuant la détection de chimiluminescence.   Mais nous devrions encore prêter l'attention à quelques questions qui doivent être prêtées l'attention à le moment où en utilisant le luminol et plusieurs choses qui doivent être prêtés l'attention à le moment où étudiant :   1. Luminol brille par fluorescence en présence du fer, fer-contenant les alliages, le raifort ou certains agents de blanchiment. Par conséquent, si la scène du crime est complètement traitée avec l'agent de blanchiment, la fluorescence du luminol masquera fortement toutes les taches de sang.   2. Luminol peut interférer d'autres essais, mais le luminol n'interfère pas l'extraction d'ADN.   3. L'utilisation du luminol doit être dans un environnement foncé, de sorte qu'il soit plus facile de faire des jugements plus précis à l'oeil nu.   4. Luminol a une quantité limitée de temps pour rougeoyer, ainsi vous devez vous dépêcher pour prendre les photos et le disque.   5. La luminescence dure pendant environ 30 secondes, qui peuvent être observées par des photos de long-exposition, et l'environnement environnant ne devrait pas être trop lumineux.   En plus du luminol, les réactifs de chimiluminescence développés par Desheng incluent également des esters d'acridine et d'autres séries. L'effet est stable et la qualité est garantie.