LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'acridine ester (nsp-dmae-nhs), poudre jaune, numéro CAS: 194357-64-7, est un important réactif de chimioluminescence.les conditions d'étiquetage desacridine estersont légers, le taux d'étiquetage est élevé et l'étiquetage n'affecte pas la séparation.   En outre, le processus de chimioluminescence de l'ester d'acridine est rapide avec un faible fond, et peut émettre de la lumière en présence d'hydroxyde de sodium et de peroxyde d'hydrogène.Les réactifs de chimioluminescence à ester d'acridine ont une bonne stabilité et sont faciles à stocker.   En plus de l'application dans l'immuno-analyse, l'ester d'acridine peut également être utilisé pour étiqueter des sondes de fragments d'oligonucléotides pour la détection de gènes ou la détection microbienne.Les composés d'ester d'acridine conviennent à l'étiquetage des brins d'ADN pour fabriquer des sondes d'ADN à chimiluminescence.   Les résultats de la recherche médicale moderne montrent que de nombreuses maladies comme le cancer et les maladies génétiques sont liées à des mutations d'ADN, et de nombreuses maladies infectieuses sont causées par des virus,bactéries ou parasites dans l'environnementL'analyse de la séquence spécifique de l'ADN du virus est propice au contrôle de la situation épidémique.La détection de la séquence d'ADN et de la mutation de base dans son brin est d'une grande importance dans le dépistage des gènes, le diagnostic et le traitement précoces des maladies génétiques et la détection des gènes pathogènes.   Dans l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques, la préparation d'une sonde spécifique et sensible est la clé du succès de l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques.Les dérivés des esters d'acridine peuvent être étiquetés directement sur la sonde d'acide nucléique sans catalyseur et le rendement quantique de luminescence n'est pas affectéEn outre, dans certaines conditions, l'ester acridine marqué sur l'ADN à chaîne unique non hybride est hydrolysé et détruit,et seule la double chaîne formée par l'hybridation est protégée. Seul l'ester acridine peut produire la chimioluminescence., et l'ensemble du processus d'hybridation peut être surveillé sans séparation.     L'invention concerne une méthode d'étiquetage de l'acide nucléique à l'aide d'un ester d'acridine, qui comprend les étapes suivantes:   (1) Les extrémités 5' et 3' de la sonde ADN ont été protégées;   (2) Étiquetage des esters d'acridine: 25 mm d'ester d'acridine NHS ont été dissous dans le DMSO et 1 m de tampon HEPES (pH = 8,0) ont été préparés. Selon le rapport molaire de la sonde d'acide nucléique: ester d'acridine NHS = 1:5, il a été ajouté au tampon HEPES et réagi à 37 °C pendant 1 heure;   (3) Purifié par HPLC. Dans l'étape (1), la protection des extrémités 5' et 3' de la sonde ADN comprend spécifiquement:en utilisant de l'acétate de s-éthyle trifluorothio pour protéger l'extrémité 3'-nh 2.   Desheng technologie a été la recherche et le développementréactifs de chimioluminescenceAprès un développement réussi, il a été mis sur le marché et a gagné la reconnaissance générale des clients.Il y a du luminol et de l'isoluminol.La série des esters d'acridine a un rendement lumineux élevé et appartient à la luminescence directe.

Carbomer gagne le cœur de nombreuses personnes en raison de ses puissantes fonctions d'application.Il y a toujours des problèmes comme ça et parfois ils vous irritent et vous rendent fouSi vous rencontrez les problèmes suivants, c'est génial. J'espère qu'ils peuvent vous aider à résoudre les problèmes que vous avez rencontrés et à libérer vos cheveux. Problèmes de solubilité En raison de la structure particulière decarbomèreLe carbomère de la poudre sèche est très hygroscopique. Comme les autres poudres hygroscopiques, il doit être traité de manière inappropriée.Lorsqu'il est jeté dans l'eau ou dans d'autres solvants polaires, il a tendance à former des agglomérats ou n'est pas complètement humidifié.mais le carbomère ne se dissout pas facilement après la formation d'agglomérats, car une fois la couche extérieure des agglomérats complètement infiltrée, l'eau ne pénétrera pas facilement dans la partie interne sèche. Problème de viscosité du gel La température a un certain effet sur le gel carbomère.En raison de la différence de volume des molécules de gel et des molécules d'eauÀ mesure que la température augmente, la liaison hydrogène entre les molécules de gel et les molécules d'eau s'affaiblit.et certaines des liaisons hydrogène sont brisées, ce qui conduit à une défaillance du système. La viscosité est réduite. Cependant, cet effet est réversible, le chauffage à moins de 100 degrés puis le retour à la température ambiante rétablira la viscosité;s'il est chauffé à 260 degrés, il se décomposera complètement dans une demi-heure. Problème de couleur Il existe des inhibiteurs de polymérisation résiduelle, le type et la quantité d'initiateur, et la température de séchage.Des études ont montré que si la température de séchage dépasse 120°C,Par conséquent, le séchage doit être effectué sous pression réduite inférieure à 80°C. Problèmes de transparence Dans certains produits à gel, tels que les désinfectants et les gels jetables, l'éthanol est souvent ajouté comme additif afin d'augmenter la perméabilité, la protection contre la corrosion et la solubilization,et la teneur peut atteindre environ 75%Le gel de carbomère est essentiellement une solution polymère. La raison pour laquelle la solution polymère est stable est qu'il y a un film d'hydratation sur la surface de la particule.L'ajout d'un non-électrolyte hydrophile fort (comme l'éthanol) provoque une floculation de la solution polymère.Le gel d'éthanol carbomère est préparé par différents procédés et la concentration d'éthanol du produit fini est différente.le gel fini produira une petite opalescence, ce qui réduit la transparence du gel. Problèmes de stabilité Lorsque le carbomère se dissout dans l'eau pour préparer un gel, il est préférable de le tremper dans de l'eau désionisée pendant 24 heures, puis de le remuer mécaniquement pendant une demi-heure.Le carbomère neutralisant utilise généralement de la triéthanolamine et de laEDTA-2NaLa présence du film d'hydratation à la surface du gel carbomère rend le gel relativement stable.la teneur en eau libre dans le gel est moindreLe degré d'hydratation du gel peut être jugé par le temps de glissement du gel sur la paroi du bol.Les produits ayant la même viscosité mais des vitesses d'hydratation différentes indiquent que la stabilité du gel est différenteLa stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation.

Caps, le nom complet de l'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique, est connu par plus de gens comme untampon biologiqueVous ne savez peut-être pas que les capsules ne sont pas seulement largement utilisées dans l'analyse biochimique et dans l'industrie du diagnostic in vitro,mais aussi sur le marché de l'extraction d'acides nucléiques et des revêtements à base d'eau.   L'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique (CAPS) est principalement utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR.L'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique (CAPS) peut également soutenir l'activité de la phosphatase alcaline et inhiber la croissance des Aeromonas à pH 10.5, et peut être dissous dans de l'eau désionisée et ajusté à un pH de 11,0 pour la purification de la fibronectine.   Capsules tampons biologiques Desheng   Dans l'extraction des acides nucléiques, l'acide sulfonique 3-cyclohexylaminopropane (CAPS) et le diméthylammonium 3-[(3-cholamidopropyl) - 1-propanesulfonate (chaps),3 - (cyclohexylamine) - 2-hydroxy-1-propanesulfonate (capso), et 2 - (cyclohexylamino) éthanesulfonate (ches) ont été utilisés pour préparer la solution pour l'hybridation des acides nucléiques, ce qui pourrait réduire le rendement des produits d'hybridation non spécifiques,améliorer la spécificité de l'hybridation des acides nucléiquesLe rendement du produit hybride cible a été déterminé. Il a une valeur importante dans l'identification des agents pathogènes spécifiques,le diagnostic des maladies génétiques et l'analyse des séquences génétiques.   En outre, les bouchons peuvent également être utilisés dans une variété de revêtements en polyuréthane à deux composants à base d'eau de haute qualité respectueuse de l'environnement.résistance au durcissement et aux produits chimiquesIl peut être utilisé comme agent de durcissement d'ester isohydrique à base d'eau et peut coexister avec des résines contenant des groupes actifs (hydroxyle, carboxyle, amine, époxy, etc.).) pendant longtemps à température ambianteC'est l'une des raisons pour lesquelles les capsules sont de plus en plus favorisées par le marché des revêtements à base d'eau.   Desheng possède une riche expérience dans la production et la recherche d'acide sulfonique cyclohexylaminopropane et d'autres tampons biologiques.Puffer de plafondest non seulement largement apprécié dans le domaine de l'industrie biochimique, mais aussi largement utilisé sur le nouveau marché des peintures.Son application dans l'industrie chimique augmente également avec le développement rapide de l'industrie médicale.

L'ester acridine DMAE-NHS est un réactif chimique luminescent à l'apparence d'une poudre solide jaune.le champ d'application est très large.Acridinium ester-DMAE-NHSest principalement utilisé pour: la chimiluminescence et l'immunothérapie, l'analyse des récepteurs, la détection des acides nucléiques et des peptides, etc.Il joue également un rôle important dans les tests de dépistage de la TSH et peut également détecter la thyroïdeComprendre ses quatre principales caractéristiques.   Propriétés de luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS   La luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS est de type flash, l'intensité lumineuse atteint son maximum à 0,4 secondes, l'intensité lumineuse diminue rapidement dans les 2 premières secondes,et l'intensité lumineuse diminue lentement après celaLa demi-vie lumineuse est d'environ 0,9s. La modification de la concentration de l'acridinium ester-DMAE-NHS n'affecte que la taille de l'intensité lumineuse,mais n'affecte pas le temps et la demi-vie de l'intensité lumineuse maximale.     Stabilité thermique de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La stabilité thermique de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS diminue avec l'augmentation du pH et de la température.8, 7.0, et 8.0Après 16 jours, l' activité luminescente a diminué respectivement de 1,6%, 3,6%, et 8,3%. À 37°C, l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB à pH 5.8Les taux d'hypertension ont diminué de 8,9%, 22% et 42% respectivement après 16 jours.   Taux d'hydrolyse de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La raison pour laquelle l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB diminue avec le temps est due à l' hydrolyse, ce qui est bénéfique pour l' hydrolyse dans un environnement alcalin.L'augmentation de la température est également bénéfique pour l'hydrolyse, c'est-à-dire que le taux d'hydrolyse du DMAE-NHS varie avec le pH de la solution.   Avantages du Desheng acridine ester DMAE-NHS   Comparé aux esters acridines traditionnels, le DMAE-NHS a une efficacité lumineuse plus élevée, une meilleure stabilité thermique et une hydrophilie plus forte.Le réactif de chimioluminescence a un rendement de photon élevé et un faible fondIl est compatible avec les protéines, les antigènes et les anticorps. Après le couplage, l'efficacité lumineuse est presque inchangée, ce qui en fait un excellent réactif d'étiquetage d'immunodétection par chimioluminescence.   DeshengL'ester acridine DMAE-NHS est une poudre jaune doré dans des conditions normales. La texture est très fine et volumineuse. La pureté de la méthode HPLC est supérieure à 98%, aucune odeur particulière, haute sensibilité,une efficacité lumineuse élevée, et une forte stabilité. .

Le réactif du nouveau Trinderest un dérivé d'aniline très soluble dans l'eau, largement utilisé dans la détection diagnostique et les tests biochimiques.il présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogéniques classiques. Le nouveau réactif de Trinder est suffisamment stable pour être utilisé dans le système de détection de solution et de ligne d'essai.le nouveau réactif de Trinder a formé des colorants violet ou bleu très stables dans la réaction d'accouplement oxydatif avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH)L'absorption molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5 à 2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA; cependant, la solution 4-AA est plus stable que la solution MBTH. Le substrat est oxydé par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène, et la concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. Le glucose, l'alcool, l'acylcoenzyme A et le cholestérol peuvent être utilisés pour détecter ces substrats couplés au nouveau réactif de Trinder et au 4-AA. La réaction de Trinder, également connue sous le nom de "colorimétrie de couplage des points d'extrémité", ou méthode enzymatique, est principalement utilisée pour la détection de l'acide urique, de la créatinine, de la glycémie, du cholestérol,triglycérides et autres dans les analyses sanguinesLa réaction de Trinder est la base de la détermination enzymatique du glucose, du cholestérol, des triglycérides et de l'acide urique. Dans la réaction de Trinder, le chromogène ou l'agent chromogénique est le réactif de Trinder, également connu sous le nom de substrat de chromogène ou de donneur d'hydrogène.5-dichloro-2-hydroxybenzénesulfonate; l'aniline comprend la N, la n-dialkylaniline, la N, la n-dialkyl-m-toluidine, etc. Dans la petite branche des réactifs de diagnostic in vitro, Desheng joue également sa propre capacité de R & D,en prenant les substrats de chromogène existants (réactifs du nouveau Trinder) tels queà tous, tops, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb et autres produits réactifs en tant que domaine de R & D distinct,La recherche innovante est en production depuis 2012Après des années d'exploration, les produits de réactifs de diagnostic in vitro ont été continuellement améliorés.Absorption UV des produits de réaction des couleurs > 540 nm; la réaction de couleur nécessite une plage de pH plus large, ce qui peut assurer l'activité d'une variété d'enzymes; la réaction de couleur a une sensibilité plus élevée,Il peut être utilisé pour la détermination de très petites quantités d'analyte.

Les divers facteurs exogènes et endogènes, tels que les polluants environnementaux, les rayonnements ionisants, chimiothérapie de drogue, et métabolisme de cellules, peuvent causer de diverses formes de dommages d'ADN. Parmi eux, les coupures de double-brin d'ADN ont la plupart de sérieux dommages à la stabilité de génome et peuvent menacer la survie des cellules. Établissant un simple, la méthode rapide et sensible pour détecter des effets d'hybridation et de génotoxicité d'ADN est un domaine de recherche très signicatif. Voici une brève introduction à la méthode de détection de dommages d'ADN.   Ce qui sont les types de détection de dommages d'ADN Les méthodes de dépistage de dommages d'ADN incluent la spectrophotométrie d'électrophorèse de gel et ultra-violette, la fluorescence et l'électrochimie, et l'analyse de chimiluminescence. L'analyse de chimiluminescence (CL) a été très utilisée dans les domaines de l'environnement et des sciences de la vie dus à sa sensibilité élevée, le grand choix linéaire, l'opération commode, l'analyse rapide, et l'automation facile. Le formaldéhyde et l'acétaldéhyde sont les deux polluants environnementaux. Dans une certaine mesure, elle peut endommager ADN. Étudiez la quantité d'esters d'acridinium incorporés en ADN avant et après les dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde, causant des changements de l'intensité de chimiluminescence des esters d'acridinium, et étudiez le comportement de dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde sur l'ADN. Établissez une méthode d'analyse simple de chimiluminescence pour évaluer le degré de dommages d'ADN provoqué par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde. Méthode d'esters d'acridine pour détecter le dommage causé à l'environnement à l'ADN 1. D'abord, imbibez la cellule en verre de luminescence utilisée en un acide nitrique concentré pendant plusieurs heures, acidifiez, et puis la rincez avec de l'eau. Ajoutez le μL 20 de l'ADN de thymus du veau 1mg/mL à la cellule acidifiée de luminescence, et placez-le pour que 1 heure prépare L'ADN est adsorbé sur le fond de la piscine luminescente, et puis le veau unadsorbed que l'ADN de thymus est lavée avec de l'eau secondaire pour obtenir la piscine luminescente avec de l'ADN a adsorbé.   2. Ajoutez 50μL d'ester de l'acridinium 9.6×10-7g/mL à la cellule luminescente, et la réaction de chimerization est pour que 1h enfonce les EA dans la structure bicaténaire d'ADN, et enlève les EA unchimeric avec de l'eau secondaire. En conclusion, dans la cellule luminescente ajoutez les réactifs d'initiation de luminescence dans l'ordre pour détecter la chimiluminescence produite par les EA chimerized en ADN. En détectant les dommages de l'ADN de thymus de veau par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde, ajoutez le réactif de dommages à l'ADN après chimerization des EA, et employez-le après une certaine période. La deuxième eau enlève les EA libérés après que l'ADN soit endommagée, et le réactif d'initiation de luminescence est ajouté pour détecter l'intensité de chimiluminescence des EA chimériques dans l'ADN.   Les études ont prouvé que l'ester d'acridinium peut être employé comme indicateur de chimiluminescence avec une bonne structure d'intercaler la double hélice d'ADN. Cette méthode de dépistage est faisable pour des dommages de coupure d'ADN et la méthode de dépistage de chimiluminescence. Elle a les avantages de la simplicité et de la sensibilité. Les études de dommages fournissent une méthode de recherche simple. Les marqueurs luminescents d'ester d'acridine de Desheng ont les propriétés de la bonne stabilité hydrolytique, de la stabilité thermique et du rapport signal/bruit élevé, et les conditions de étiquetage sont douces, le taux de étiquetage est haut, et la séparation n'affecte pas la séparation après étiquetage. , Ainsi on le considère un marqueur chimique idéal.

Les tampons biologiques sont d'une grande importance dans la recherche biochimique et sont largement utilisés dans l'immunoblotting, la biochip, l'hybridation biologique et le diagnostic in vitro.   Le système de tampon biologique comprend 20 à 30 variétés, et l'activité principale de Desheng couvre les produits les plus importants.Base de TrisCet article présentera les avantages et les précautions à prendre avec le tampon Tris.   Tris (hydroxyméthyl) aminométhane, CAS 77-86-1, PKA 8,06 à 25 °C, plage tampon 7,0-9.0Les tampons Tris communs sont les tampons Tris HCl, Tris phosphate et divers tampons dérivés, tels que TBS, Te, etc. Le tampon Tris est un tampon biologique très important   1La base de Tris a une forte alcalinité, nous ne pouvons donc utiliser ce système tampon que pour préparer un large éventail de tampons pH allant de l'acide à l'alcalin;   2Il interfère peu avec les processus biochimiques et ne précipite pas avec les ions calcium, magnésium et métaux lourds.   3Il a une grande solubilité dans l'eau et est inerte à de nombreuses enzymes.   4Il a une capacité de tamponnage élevée et est généralement utilisé pour stabiliser le pH du système de réaction.0;   5Le tampon Tris est largement utilisé en biochimie, en biologie moléculaire, en diagnostic in vitro, en cosmétique, en revêtements et dans d'autres domaines.   Précautions lors de l' utilisation du tampon Tris:   1. La valeur de pH du tampon Tris est fortement affectée par la température et la concentration, l'environnement d'utilisation doit donc être pris en considération dans le processus de préparation;   2Dans une certaine mesure, Tris réagit avec diverses molécules, y compris les inhibiteurs de la RNase, les aldéhydes, les enzymes, l' ADN et les métaux courants tels que Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ et Cu2+,pouvant agir en association avec des métaux lourds, mais également inhibent dans certains systèmes;   3Il est facile d'absorber le CO2 dans l'air et le tampon préparé doit être bien scellé;   4. Certaines électrodes de pH sont perturbées, il est donc nécessaire d'utiliser l'électrode compatible avec la solution tris;   5. le Tris n'est pas adapté à la détermination de l'acide biquinolinique (BCA);   6L'inhalation, l'ingestion ou l'absorption par la peau peuvent causer des blessures.   Le produit principal de Deshengtampon biologiqueest une sorte d'alcool ammoniac, produit chimique fin ayant des caractéristiques particulières, qui ne participe ni n'interfère dans le processus biochimique.Il peut être utilisé dans le système tampon de la recherche en sciences de la vie et fournir un environnement de pH stable pour les expériencesLe tampon biologique de Desheng est largement utilisé dans le diagnostic in vitro, le biopharmaceutique, la beauté biologique,Peinture et autres industries en raison de sa haute efficacité de tamponnage et de haute qualité Il y a des dizaines de clients stables. Desheng fournit un service d'achat à guichet unique. Si nécessaire, vous pouvez cliquer sur le site officiel pour consulter le service à la clientèle.

Ester d'acridineréactif de chimioluminescenceest un réactif de détection couramment utilisé dans le domaine du diagnostic in vitro.Alors quelle est la différence entre la chimioluminescence de l' ester d' acridinium et la fluorescence dans l' immunité par fluorescenceQuelle est la différence?   La chimioluminescence est un phénomène de luminescence moléculaire dans lequel le produit retourne de l'état excité à l'état de base lorsqu'une substance produit une réaction chimique.Il y a trois types de luminescence moléculaire.Les principes de leur luminescence sont différents:     1Principes de la chimiluminescence   Par exemple, la réaction chimique entre l'ester d'acridine et le peroxyde d'hydrogène produit un autre dérivé de l'ester d'acridinium.L'énergie libérée par la réaction est absorbée par les molécules de ce produit et les transitions à un état excitéLe produit est un corps lumineux, qui est une molécule de lumière, qui est une molécule de lumière.et le produit luminescent participe directement à la réaction pendant ce processusLe principe de luminescence du luminol est similaire, mais nécessite une catalyse HRP ou POD, il est donc appelé chimiluminescence enzymatique.   2Le principe de la fluorescence   Lorsque la lumière irradie certains atomes, l'énergie de la lumière fait que certains électrons autour du noyau passent de l'orbite d'origine à une orbite à énergie supérieure, c'est-à-diretransition de l'état de base à l'état de première singlette excitée ou à l'état de deuxième singlette excitéeLe premier état excité ou le deuxième état excité est instable, donc il reviendra à l'état de base.Lorsque l'électron revient de l'état de première singlette excité à l'état de base, l'énergie sera libérée sous forme de lumière, de sorte que la fluorescence est générée.   3Le principe de la phosphorescence   Lorsqu'une certaine substance à température ambiante est irradiée par une lumière incident d'une certaine longueur d'onde (généralement ultraviolette ou rayons X),il absorbe l'énergie lumineuse et entre dans un état excité (généralement avec une multiplicité de spin différente de l'état de base)La lumière sortante émet un rapport avec une longue longueur d'onde de la lumière incidente.   En voyant cela, beaucoup de gens ne sont peut-être toujours pas en mesure de faire la distinction, mais cela n'a pas d'importance.Le feu de phosphore ou "feu fantôme" est aussi la chimiluminescence., et les bâtons fluorescents sont également chimioluminescents; les rayons ultraviolets éclairent les panneaux anti-contrefaçon RMB pour émettre de la fluorescence; les stylos lumineux et les montres lumineuses appartiennent à la phosphorescence.Dans la vie quotidienne, les gens appellent généralement toutes sortes de lumière faible fluorescence dans un sens large.   Dans le domaine de l'analyse et de la détection, l'immunodétection par chimioluminescence et l'immunodétection par fluorescence sont deux méthodes de détection différentes qui doivent être distinguées.esters d'acridineLes réactifs de Desheng appartiennent aux réactifs de chimiluminescence, et les réactifs de l'immunité à la fluorescence sont des réactifs de systèmes différents.

Le glycérol, également connu sous le nom de glycérol, est liquide, inodore sans couleur, doux, clair, visqueux, chaud et doux. Il peut absorber l'humidité de l'air, aussi bien que l'anhydride de sulfure d'hydrogène, de cyanure d'hydrogène et sulfureux. Il est insoluble en benzène, chloroforme, bisulfure de carbone, éther de pétrole et pétrole. Le glycérol est l'épine dorsale des triglycérides.   Quand le corps humain ingère la graisse alimentaire, des triglycérides sont métabolisés dans le corps pour former le glycérol et stockés en adipocytes. Par conséquent, les produits finaux du métabolisme de triglycéride sont glycérol et acides gras.   Actuellement, les composantes principales des médias de transport de virus sont la solution de Hank, gentamicine, antibiotiques fongiques, BSA (le cinquième composant de l'albumine de sérum de boeuf), tampon biologique Tris, acides aminés, cryoprotectant, glycérol et d'autres composants. Parmi elles, le glycérol a la fonction de la nutrition et du déshydratant. La résistance de virus au monde extérieur n'est pas forte, sensible à la température. Le glycérol de la concentration de 50% fait la conservation dans un état relativement statique. Desheng a développé deux genres de solutions préservatives selon la demande du marché : inactivé et non inactivé, qui peut être employé pour la collection, la conservation et le transport des spécimens des agents pathogènes nasopharyngaux tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la grippe, l'influenza aviaire, la maladie de bouche de pied de main, la rougeole, etc. Le type inactivé contient le lysate, qui peut immédiatement fendre des agents pathogènes et libérer l'acide nucléique, et l'agent protecteur peut empêcher l'acide nucléique d'être dégradé. Actuellement, le type inactivé est utilisé généralement dans la détection de NCNA, qui réduit considérablement le risque d'infection. Le type non inactivé ne contient pas le lysate, peut maintenir l'activité et l'intégrité des agents pathogènes, et peut être employé pour la culture et l'isolement de virus.   Les médias inactivés de transport de virus peuvent entièrement mélanger les échantillons rassemblés au lysate de virus et la solution acide nucléique de conservation de virus pour inactiver le virus dans les échantillons, pour assurer effectivement l'intégrité de l'acide nucléique de virus dans les échantillons, et les échantillons rassemblés peut être transportée sous la température normale et être stockée pendant longtemps. Les échantillons préservés d'ARN de virus peuvent être très utilisés dans la détection de gène, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA), détection d'ACP et ainsi de suite.   Sur la base de Hank, le milieu non inactivé de transport de virus est ajouté avec des acides aminés de BSA (albumine de sérum de boeuf), les vitamines et d'autres éléments nutritifs requis par le virus, qui peut maintenir l'activité du virus dans une température ambiante large et maintenir l'échantillon original dans la plus large mesure possible. Il peut être employé pour la détection d'extraction de virus, la culture de virus et l'isolement acides nucléaires.   Desheng a commencé à développer des médias de transport de virus à la partie de l'épidémie. Après que le travail d'heures supplémentaires du personnel de la R&D de la société et de beaucoup d'expériences, le produit ait été finalement développé avec succès, et le produit a été fortement félicité par après utilisation de clients. Maintenant nous avons atteint une base de clients stable des douzaines. La température diminue graduellement, et l'hiver vient. Les experts prévoient que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave peut attaquer encore. Afin d'empêcher strictement le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le milieu de transport de virus pour la détection acide nucléique il est essentiel.

Before purchasing color reagent, let's distinguish the difference between color reaction and color reaction. Color reaction changes the color of chemical substances through chemical reaction, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, the following listed under the purchase of color reagents need to pay attention to several issues. Pay attention to the parameters of different reagents Chromogenic reagents usually have various parameter values, such as molar absorbance, color reaction sensitivity, maximum absorption wavelength, purity, etc. the detection principle of chromogenic substrate is to use spectrophotometry to measure the absorbance change at a specific maximum absorption wavelength before and after reaction, so as to analyze the concentration of the substance to be measured. Therefore, it is necessary to select different types of chromogenic reagents We must make clear the requirements of the laboratory for each parameter. How to choose developer manufacturer There is no big difference for the commonly used reagents required by the manufacturer, but for those that are not commonly used, especially those with high sensitivity demand such as chromogenic reagents, the manufacturer should choose the direct manufacturer rather than the foreign trader, the manufacturer with R & D and production capacity, and the manufacturer with standard and complete packaging should not choose the bulk self filling. Choose a formal purchase platform or channel, so that it will not affect the process of scientific research. It's easy to ignore the purity level required by the reagent. In some reactions, there will be great differences. Here are some common reagent levels, GR: superior purity. It is suitable for accurate analysis and research, and some can be used as reference materials. Ar: analytical pure. It is suitable for industrial analysis and chemical experiments. CP: chemical purity. It is suitable for chemical experiment and synthesis. LR: experimental pure. It is only suitable for general chemical experiments and synthetic preparation. Br: biochemical reagent. It is used for preparing biochemical test solution and biochemical synthesis. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis. BS: biological dye. It is suitable for preparing the staining solution of biological samples. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis. Desheng has been committed to the development and production of in vitro diagnostic reagents. There are a wide range of color reagents, including toos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB and other products. Compared with the color reagent products of other manufacturers, the reaction reagent is shorter, the accuracy is higher, and the accurate diagnosis can be made more quickly in the experiment.

Heparin sodium can be extracted from small intestine mucosa and lung tissue of pigs, cattle and sheep. However, the application of heparin sodium from cattle is limited due to the appearance of BSE. Studies have found that heparin sodium from different sources has different chemical structure and biological activity, and its adverse reactions are also different. The adverse reaction of thrombocytopenia induced by heparin sodium from cattle is about twice as much as that caused by heparin sodium from pig, which leads to the requirements and restrictions of raw material sources in various countries. It is safer to use heparin sodium from pig. In the newly developed low molecular weight heparin (LMWH) and ultra-low molecular weight heparin (ULMWH) products, most of the heparin sodium is required to come from pig intestinal mucosa. Studies have shown that the structure of heparin sodium from pig is the same as that of human endogenous heparin sodium. Heparin sodium is one of the most important biochemical drugs exported in China, accounting for more than 55% of the world's production. The control of raw material source and quality is the key to the long-term development of heparin sodium in the international market. At present, foreign manufacturers do not purchase heparin sodium from cattle, goats and sheep, but only purchase heparin sodium from pigs in order to prevent mad cow disease and pruritus. Heparin sodium mixed with bovine, goat and sheep is regarded as unqualified product, so it is important to distinguish heparin sodium from different species. At present, there are many ways to detect heparin sodium from different sources, such as PCR (polymerase chain reaction), NMR (nuclear magnetic resonance), ESI MS (electrospray ionization mass spectrometry), but these methods are usually expensive, and the detection steps are cumbersome and complex. Based on this, it is particularly important to find a simple and quick way to distinguish heparin sodium from different sources. Heparin sodium from different species was hydrolyzed by enzyme, and its disaccharide composition was analyzed by anion exchange high performance liquid chromatography (sax-hplc). Desheng is a professional manufacturer of blood collection reagent, with more than ten years of research and development, production experience, perfect quality detection and quality assurance system. Its heparin sodium comes from pig intestinal mucosa, mainly used as blood collection additive. Heparin sodium has good anticoagulant effect, effective price ≥ 150IU, high purity, fast delivery, welcome to consult and order!

Les substrats de chromogène jouent un rôle important dans l'industrie du diagnostic in vitro.Le nouveauRéactif de Trinderest l'un des réactifs de diagnostic in vitro les plus courants, qui comprend principalement le réactif traditionnel de Trinder et le nouveau réactif de Trinder.Les réactifs traditionnels de Trinder comprennent principalement des phénols tels que le phénol et l'aniline., tandis que les nouveaux réactifs de Trinder sont des dérivés d'aniline très solubles dans l'eau, largement utilisés dans la détection clinique et les expériences biochimiques en raison de leur grande solubilité dans l'eau,haute sensibilité aux couleurs et haute stabilité.   En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase,le nouveau réactif de Trinder peut réagir avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) pour former un colorant violet ou bleu très stableIl peut être utilisé dans les deux systèmes de détection de solution et de ligne d'essai, et peut être utilisé dans de nombreux éléments de détection.   Les réactifs du nouveau broyeur comprennent Daos, tos, tops, Maos, Alpes, ADOS, MADB, hdaos, etc., parmi lesquels tos et tops sont les plus couramment utilisés.   Desheng est une entreprise de nouvelle technologie spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro.Nous avons un excellent système de qualité de produit dominé par "in vitro réactif de diagnostic matières premières", "additif de prélèvement sanguin", "tampon biologique" et "réactif de chimiluminescence" pouvant fournir une pureté élevée et une bonne stabilité des réactifs de diagnostic in vitro, y compris Daos, tos, tops,Maos et autres nouveaux réactifs de Trinder. Maintenant, développer les nouveaux produits carbomère et de détection d'acide nucléique solution de conservation de virus de base matériel, la réponse des clients est également très bonne. Diagramme de la structure des tours (cas82692-93-1)   Les chaussures à talons et les tops sont les "produits vedettes" de Desheng, avec une grande sensibilité aux couleurs, une forte stabilité et une bonne expérience utilisateur.Toos Nom chinois n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium de 3-méthylanilineDans le domaine du diagnostic in vitro, il est principalement utilisé pour la détection du métabolisme de la glycémie,comme la préparation de kits de détection du glucose, le kit de détection de l'albumine glycosylée, etc. Diagramme de la structure des toits (cas40567-80-4)   Le nom chinois decouverturesest le sel de sodium n-éthyl-n - (3-sulfopropyl) m-toluidine. Le numéro CAS est 40567-80-4. Le sommet est d'apparence blanche en poudre. Il est principalement utilisé pour la détermination de l'acide urique,détection de la créatinine sérique et autres kits de diagnostic de la fonction rénale.