LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le luminol est une sorte de cristal jaune ou de poudre beige à température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable.Luminolest une sorte d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires. Il est l'un des réactifs les plus anciens et les plus couramment utilisés.   La réaction redox entre le luminol et le peroxyde a besoin d'un catalyseur, qui est généralement des ions métalliques multivalents, une peroxidase telle que le fer, la peroxidase du raifort, etc.cette méthode est souvent utilisée pour détecter la teneur en peroxyde, métaux lourds, peroxidase, ainsi que la détection des radicaux libres dérivés, analyse toxicologique et basée sur la peroxidase et la glucose oxydase.   En général, la réaction de chimioluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très rapide en présence de certains catalyseurs.Dans une large gamme de concentrations, la concentration d'ions métalliques est directement proportionnelle à l'intensité lumineuse, de sorte que l'analyse de chimioluminescence de certains ions métalliques peut être effectuée.les composés organiques contenant des ions métalliques peuvent être analysés, atteignant une sensibilité élevée.La seconde consiste à utiliser l'inhibition des composés organiques sur la réaction de chimioluminescence du luminol pour déterminer les composés organiques ayant un effet atténuant sur la réaction de chimioluminescenceTroisièmement, détermination indirecte des composés inorganiques ou organiques par réaction de couplage.   Principe luminescent du luminol   Tout d'abord, l'hypochlorite de sodium oxyde le luminol pour le rendre luminescent;   Deuxièmement, le peroxyde d'hydrogène réagit avec l'hypochlorite de sodium pour former de l'oxygène, oxydant le luminol et le rendant luminescent.   La première est l'équation de réaction de l'hypochlorite de sodium et du peroxyde d'hydrogène: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Deuxièmement, le luminol réagit avec l'hydroxyde pour former un dianion, qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène pour former un peroxyde organique.Le peroxyde est très instable et se décompose immédiatement en azote (après oxydation du luminol par des oxydants organiques tels que le sulfoxure de diméthyle, il ne génère pas d'azote, mais des composés organiques contenant de l'azote), et forme de l'acide 3-aminophthalique excité.l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde est située dans la partie bleue de la lumière visible.   Le luminol (luminol ammoniaque) comme réactif de chimioluminescence est souvent utilisé dans la détection, cependant, certaines personnes se demanderont,Le luminol dans l'application générale choisira quelle méthode de détection luminescenteLes trois méthodes dont vous a parlé Desheng étaient l'accélération de la luminescence du catalyseur, la détermination indirecte de l'inhibiteur et la détermination indirecte par couplage.   On estime que la vitesse luminescente de la détection du luminol est trop lente, de sorte que certains catalyseurs sont souvent ajoutés pour accélérer la détection.en particulier la peroxidase du raifortEn plus de la peroxydase du raifort, les catalyseurs comprennent également certains complexes métalliques, des ions métalliques de transition, tels que l'hémoglobine, les ions fer, les ions manganèse, etc.   Certains composés organiques inhibent la luminescence du luminol par des inhibiteurs, tels que les composés réducteurs contenant des groupes hydroxyle phénoliques.Ceci peut être utilisé pour la détermination indirecte de ces composés organiquesC'est la deuxième méthode.   La détermination indirecte par couplage consiste à combiner une réaction pouvant produire ou consommer des réactifs de chimioluminescence avec une autre réaction de chimioluminescence,Pour réaliser la détermination de certaines substances par chimioluminescence indirecteCette méthode est utilisée pour déterminer la pureté de certaines enzymes de substrat.

Le carbomère 940 est blanc, lâche, acide, hygroscopique et légèrement odorant, soluble dans l'eau, l'éthanol et le glycérol. Carbomeur 940Il contient beaucoup de groupes carboxyle dans sa molécule, de sorte que la solution aqueuse doit être utilisée après neutralisation avec de l'alcali pour réduire l'irritation de la peau et des muqueuses. Le neutralisant du carbopol 940 peut être l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, le bicarbonate de potassium, le borax, les acides aminés et les amines organiques polaires telles que la triéthanolamine.La laurylamine et la stéarylamine peuvent être utilisées comme neutralisants dans les systèmes non polairesLe carbomère hydrogel après neutralisation est plus épais entre pH 6 et 11, tel que pH < 3 ou pH > 12, la viscosité diminue, et l'électrolyte fort peut également réduire la viscosité.La moisissure se développe facilement et perd rapidement sa viscosité en plein soleil.Ajouter des antioxydants peut ralentir la réaction. DeshengCarbopol 940échantillon Utilisation et précautions du carbopol 940 (résine acrylique) 1. valeur de pH: la meilleure plage de valeur de pH du système Carbopol 940 est de 4-10, supérieure ou inférieure à cette plage entraînera un changement de viscosité du système. 2Les ingrédients de la formule qui ne sont pas facilement compatibles: protéine, résine PVP, polyéthylène glycol (PEG), surfactant polyétoxylé interagissent avec le carbopol 940 non neutralisé.Il est donc nécessaire de neutraliser partiellement le Carbopol 940 avant d'ajouterDesheng est spécialisée dans la fourniture de matières premières et de support technique de formule pour Kapo 940 et d'autres cosmétiques. 3. sel et cation soluble: le carbopol 940 est sensible au sel et au cation. Lorsque la concentration d'ion soluble dépasse 0,1%, le dosage du carbopol 940 doit être contrôlé.Les matières neutres ou alcalines doivent être utilisées comme matrice du médicament principal.Les ions de haute valence (CA, Mg, Fe,L'IA) causera de graves dommages au système et devrait être éliminée.. Les polluants auto-transformés (comme le Fe, le Cu, etc.) réduiront progressivement la viscosité du système et entraîneront l'instabilité du système.l'ajout d'EDTA aux ions chélate de métaux peut également obtenir de bons résultatsEn plus des deux aspects ci-dessus, nous pouvons également choisir le modèle approprié de Carbopol 940 (comme la résine Carbopol 9401342ge), qui est moins sensible aux sels solubles. 4, matière insoluble: en présence de composants insolubles, le système carbo 940 est difficile à présenter gel clair et transparent.

Il existe de nombreux types d'anticoagulants. Bien qu'ils soient tous destinés à l'anticoagulation, les anticoagulants à sélectionner dans les différents tests sont également différents.Il est très important de choisir le bon anticoagulant lors de son utilisation.Dans le cas contraire, le mauvais choix peut entraîner une déviation des résultats des tests, qui peuvent être très différents pour les patients.Maintenant Desheng vous emmène à comprendre le mécanisme anticoagulant de différents anticoagulants.   L'héparine est largement distribuée dans presque tous les tissus tels que le poumon, le foie, la rate et les granulés de mastocytes et de basophils autour des vaisseaux sanguins.,avec un poids moléculaire moyen de 15000 (2000-40000).   L'héparine est le meilleur anticoagulant pour déterminer la composition chimique du sang.VIII et PF3 à faible concentration avec anticoagulant IIIl inhibe également l' autocatalyse de la thrombine et l' inhibition du facteur X.L' anticoagulant héparine doit être utilisé pendant une courte période., sinon le sang peut coaguler s' il est placé trop longtemps.   L'acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) contient des sels disodiques, dipotassiques et tripotassiques.   L'EDTA est l'un des anticoagulants et réactifs les plus courants et les plus importants dans le travail clinique.L' EDTA peut également affecter l' aggregation plaquettaire et la phagocytose leucocytaire.Les sels de l'EDTA comprennent le potassium, le sodium et le lithium, qui sont solubles dans l'eau.La solubilité du potassium est supérieure à celle du sodiumLe sel de potassium de l'EDTA est le meilleur pour le nombre de cellules sanguines entières.   Le citrate peut former un chélate soluble avec des ions calcium dans le sang, empêchant ainsi la coagulation du sang.4.   Le citrate est principalement du citrate de sodium. Son principe anticoagulant est qu'il peut se combiner avec le Ca2 + dans le sang pour former du chélate, ce qui fait que le Ca2 + perd sa fonction de coagulation,et le processus de coagulation est bloquéLe citrate de sodium 6 mg peut anticoaguler 1 ml de sang, fortement alcalin, ne convient pas pour les tests sanguins et biochimiques.   L'oxalate est également un anticoagulant courant avec l'avantage d'une grande solubilité.La concentration d'oxalate de sodium est de 0.1 mol/ l, et le rapport d' oxalate de sodium au sang est de 1:9.   Après la dissolution de l'oxalate, l'oxalate dissocié et le Ca2+ dans l'échantillon forment une précipitation d'oxalate de calcium, ce qui fait perdre la fonction de coagulation du Ca2+ et bloque le processus de coagulation.L' oxalate peut provoquer une aggregation plaquettaire et affecter la morphologie des leucocytes., il ne peut donc pas être utilisé pour le décompte différentiel des leucocytes et des plaquettes.

Citrate de sodium, également appelécitrate de sodium, est un composé organique, un sel de sodium, sa formule chimique est na3c6h5o7, l'apparence est blanche à cristalline incolore, avec le goût de l'eau savonneuse.mais insoluble dans les alcools et autres solvants organiquesDélicescences, détérioration de l'air.   En termes de structure, l'acide citrique est une sorte de composé d'acide tricarboxylique, qui a des propriétés physiques et chimiques similaires à d'autres acides carboxyliques.L'acide citrique se décompose pour produire du dioxyde de carbone et de l'eau.L'acide citrique est une sorte d'acide organique fort, avec trois ions H+ qui peuvent être ionisés.Alcalin et glycérol.     Quand il s'agit de citrate de sodium, la première réaction des gens est de l'utiliser pour l'anticoagulation in vitro.un peu de citrate de sodium stérilisé doit être ajouté pour prévenir la coagulation sanguineLe citrate de sodium a d'autres applications en plus de l'anticoagulation in vitro.   1Utilisé dans l'industrie chimique   L'acide citrique peut être utilisé comme réactif d'analyse chimique, comme réactif expérimental, réactif d'analyse chromatographique et réactif biochimique, comme agent complexant et agent masquant, et comme solution tampon.   2Pour la protection de l'environnement   Le citrate de sodium tampon est utilisé pour la désulfuration des gaz de combustion.il n'existe pas de procédé efficace de désulfuration des gaz de combustionIl est urgent d'étudier un procédé de désulfuration efficace.La solution tampon de citrate de sodium d'acide citrique est un désulfurant précieux en raison de sa faible pression de vapeur, non toxicité, propriétés chimiques stables et taux d'absorption élevé de SO2.   3Pour les cosmétiques   L'acide citrique est une sorte d'acide des fruits, son rôle principal est d'accélérer la régénération de la kératine, couramment utilisé dans les émulsions, les crèmes, les shampooings, les produits de blanchiment, les produits anti-âge, les produits contre l'acné, etc..Le renouvellement de la cutine aide à décoller la mélanine de la peau, à éclaircir les pores et à dissoudre les points noirs.   4Utilisé en médecine   Le calcium doit être impliqué dans la formation de l'activateur de prothrombine et la coagulation ultérieure.réduisant ainsi la concentration d' ions calcium dans le sang et bloquant la coagulation sanguineIl est souvent utilisé comme anticoagulant in vitro dans les transfusions sanguines ou en laboratoire.   Desheng est spécialisée dans la R & D, la production et la vente deAdditif dans les tubes de prélèvement sanguin, réactifs de diagnostic in vitro, tampons biologiques et substrats luminescents.elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et une capacité de production et de recherche professionnelle. peut produire une variété d'additifs, des échantillons de sang, des produits de la série anticoagulants comprennent l'héparine sodique, l'héparine lithium, le citrate de sodium, EDTA dipotassium, EDTA tripotassium, oxalate de potassium, etc.;les produits de la série des anticoagulants comprennent la poudre de coagulant sanguin, le coagulant sanguin, etc.; les matériaux de prétraitement des échantillons de sang comprennent le gel de séparation, le silicide, etc.

L'héparine est un type de mucopolysaccharide largement présent dans les tissus des mammifères.Il est largement utilisé en chirurgie et dans le traitement de la thrombose cérébrale et de l' infarctus du myocarde.L'héparine sodique est le sel de sodium de l'héparine.l'héparine sodiqueIl est également l'un des principaux médicaments d'exportation en Chine.   Avec l'approfondissement des recherches, il a été constaté que l'héparine sodique a non seulement des effets anticoagulants, antithrombotiques et régulateurs des lipides, mais aussi des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques, anti-inflammatoires, anti-inflammatoires et anti-inflammatoires.anti-virusActuellement, l'héparine sodique est principalement extraite de la muqueuse de l'intestin grêle des porcs, des moutons et des poumons des bovins.Des études ont montré que l'héparine sodique est la plus forte teneur dans la muqueuse intestinale des porcs.L'héparine sodique brute est un produit traditionnel d'exportation de la Chine et occupe une position importante dans le monde.     Ce document présentera une sorte de procédé d'extraction de l'héparine sodique, qui est simple à utiliser, un rendement élevé de l'héparine sodique, et adapté pour une application industrielle   (1) Traitement des matières premières: nettoyer l'intestin grêle frais avec de l'eau propre, gratter la muqueuse de l'intestin grêle après le nettoyage,et puis mettre la muqueuse de l' intestin grêle dans le mélangeur jusqu' à ce qu' il soit haché pour la préparation;   (2) Enzymolyse de chauffage: mettre la muqueuse intestinale chylose obtenue à l'étape 1 dans le réservoir de chauffage, ajouter de l'eau, mélanger et remuer, puis ajouter 8% de trypsine et une solution alcaline faible à son tour,ajuster la valeur du pH jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution soit de 8 à 10Pendant le processus de chauffage, maintenir la valeur du pH entre 8,5 et 9.5, le chauffer à 30-40 °C, maintenir la température constante pendant 2-3 h, puis continuer à le chauffer à 50-60 °C, maintenir la température constante pendant 10 h -Après 20 min,le filtrat a été obtenu par filtration à chaud;   (3) Refroidissement et adsorption: le filtrat obtenu à l'étape 2 est refroidi à 30 à 40 °C pour éliminer l'huile flottante sur la couche supérieure du filtrat, puis la résine est ajoutée pour remuer l'adsorption pendant 6 à 7 heures.,et la résine est filtrée une fois l'adsorption terminée;   (4) Elution: mettre la résine recueillie dans l'éluteur pour le lavage, ajouter une solution de chlorure de sodium à 10%, maintenir la température à 50-55 °C, remuer pendant 3 à 4 heures et recueillir l'éluent; éluer deux fois,et mélanger l'éluant recueilli deux fois pour l'utilisation;   (5) précipitation: filtrer les deux éluants collectés dans le réservoir de dépôt, ajouter l'alcool avec une fraction de masse de 80-85% pour remuer uniformément, puis ajuster la valeur du pH à 7-8,et sceller le précipité pendant 10-12 heures.   (6) Déshydratation et séchage: le précipité est mis dans un four de séchage et séché pour obtenir de l'héparine sodique.   Le rapport entre l'eau et la muqueuse de l'intestin grêle à l'étape (2) est de 1:3. Comme schéma préféré, la température réglée du four de séchage est de 50 à 60 °C et le temps de séchage est de 3 à 5 heures.   En bref, les étapes d'extraction ci-dessus permettent au petit intestin de entrer en contact complet avec la trypsine en remuant le petit intestin dans un chyme,et ensuite utiliser le processus de chauffage par hydrolyse enzymatique pour maximiser l'activité de la trypsine, extraire complètement l'héparine sodique, et améliorer le rendement de l'héparine sodique; dans le processus de précipitation de l'invention, les impuretés sont éliminées par filtration pour obtenir un précipité propre,afin d'améliorer la pureté de l'héparine sodique et d'améliorer le rendement de l'héparine sodiqueDeshengest un fabricant professionnel d'héparine sodique, la puissance est généralement entre 150iu-180iu, bienvenue à consulter et à acheter.

Ce qui est détection acide nucléique, c.-à-d., après le rassemblement des sécrétions humaines, dans des états de laboratoire, par l'analyse de l'ordre de gène d'ARN de virus, suivre la méthode d'amplification d'ACP pour la détection, diagnostic clinique d'étiologie. Actuellement, la détection acide nucléique est la méthode la plus efficace pour déterminer si le patient est atteint du virus dès que possible, et pour détecter et traiter le virus dès que possible.   Des écouvillons nucléiques d'essai acide sont divisés en deux types : écouvillon nasal et écouvillon pharyngeal. Pendant le processus de échantillonnage, le docteur utilisera un écouvillon comme un tampon de coton pour essuyer la sécrétion autour du pharynx, de l'amygdale ou de la fosse nasale. Tant que elle « est doucement essuyée », elle est rapide et indolore. Les établissements médicaux désinfecteront la zone d'essai, et le personnel médical désinfectera également leurs mains pour éviter l'infection croisée. D'une façon générale, le processus de échantillonnage est sûr et propre, et il n'y a aucun besoin de s'inquiéter du risque d'infection.   Deux types de solution de conservation de virus de Desheng Ainsi quels sont les types de solution de conservation d'écouvillon après échantillonnage ? La solution de conservation d'écouvillon peut être divisée en inactivé et non inactivé. Au début, presque toutes les solutions de conservation d'écouvillon utilisées sur le marché sont conservation directe de virus vivant, c.-à-d., solution non inactivée de conservation d'écouvillon. Cette méthode de conservation mènera à un risque plus élevé d'infection pour le personnel médical dans l'échantillonnage, le transport et la détection. En raison de cette situation, d'anti mesures épidémiques devraient l'être pris est très nécessaire pour employer la solution de conservation d'écouvillon pour inactiver le virus directement.   Il convient noter cela : tout en inactivant le virus, nous devrions également considérer si la solution de conservation peut stablement préserver l'intégrité de l'acide nucléique de virus, afin d'éviter la dégradation de l'acide nucléique dans l'échantillon avant détection, ayant pour résultat la détection acide nucléique de « faux négatif ». La solution inactivée de conservation de virus a produit et s'est développée par Desheng peut éviter ce genre de problème.   Dans la solution acide courte et nucléique de conservation d'écouvillon de détection peut être divisé en deux catégories. La solution inactivée de conservation produite et développée par Desheng est une solution de conservation d'écouvillon avec la fonction de décolleté, qui contient le sel de décolleté du virus et de la protéine inactivés de décolleté pour protéger l'acide nucléique. La conservation et le décolleté de virus sont accomplis dans une étape.   L'autre est la solution non inactivée de conservation. Au contraire, elle peut protéger l'intégrité de la protéine et de l'acide nucléique du virus. En plus de la détection acide nucléique, elle peut également être employée pour la recherche de culture de virus. Les conditions d'environnement de fonctionnement des deux solutions de conservation ne sont pas identiques. L'environnement inactivé n'a pas besoin d'être si strict. En raison du risque d'infection de virus, les conditions d'environnement de fonctionnement du type non inactivé sont différent plus hautes.

Le gel séparateur sérique est une sorte de composé organique hydrophobe, c'est un fluide visqueux, sa structure contient beaucoup de liaisons hydrogène,en raison de l'association des liaisons hydrogène pour former une structure de réseauSous l'action de la force centrifuge, la structure du réseau est détruite et devient un fluide de faible viscosité.la structure du réseau est à nouveau formée et le fluide à haute viscosité est récupéré.   Gel de séparation sériqueest un matériau utilisé pour séparer le sérum (plasma) et les cellules sanguines. Son objectif principal est de former une couche d'isolation entre les composants des cellules sanguines et le sérum,empêcher l' échange de matière entre les cellules sanguines et le sérumDans le domaine des laboratoires cliniques, les tests de dépistage sont effectués sur des échantillons de sang qui présentent les caractéristiques d'origine des échantillons de sang dans un certain laps de temps et rendent les résultats de dépistage plus précis.Peu importe dans la chimie cliniqueIl peut également être utilisé avec l'héparine, l'EDTA et le citrate de sodium.     Les principaux facteurs de séparation de la gomme sont les suivants:   A. Gravité spécifique: 1,045 à 1,065 g/cm3, entre la gravité spécifique du sérum (plasma) et des cellules sanguines.078, qui sont utilisés pour séparer respectivement les composants plaquettaires et sériques;   B. Viscosité: comprise entre 100000 et 200000 Li poise (viscosité dynamique mesurée par viscomètre rotatif).   C. Thixotropie: lorsqu'un objet (comme un revêtement) est coupé, sa consistance diminue.Quand il arrête de tondreC'est la clé de la couche de séparation formée par la force centrifuge.   D. Inerté physiologique: le gel de séparation est en contact direct avec le sang et ne peut pas réagir avec le sang, sinon il affectera la composition du sang,provoquer des différences significatives dans les résultats des testsLes cellules sanguines sont une sorte de matériau délicat spécial, un peu imprudent va très probablement causer l'hémolyse, affecter la précision des résultats des tests.   E. Résistance aux rayonnements: le vaisseau de collecte du sang doit être stérile, et l'irradiation par rayons gamma est généralement utilisée pour la stérilisation.les propriétés du gel ne peuvent pas changer de manière significativeEn général, les rayons gamma sont produits par le cobalt 60 et la dose de rayonnement est généralement comprise entre 8 et 25 kgy;la dose de rayonnement est déterminée par le numéro de colonie initiale du vaisseau de prélèvement de sang.   G. Stabilité: d'une part, elle exige la stabilité de l'adhésif de séparation après un stockage à long terme, qui devrait être stable pendant au moins deux ans,et les propriétés physiques et chimiques ne devraient pas changer de manière significativeEn outre, il n'y a pas de réaction entre le gel de séparation et divers additifs dans le vaisseau de collecte du sang,qui affecte l'efficacité du réactif et donc la détection sanguine.   Le gel séparateur de sérum est toujours une colle avec une viscosité, et la viscosité a une certaine relation avec la température.la viscosité du gel sérique augmenteEn hiver, la colle est chauffée. Pas de problème en dessous de 80 °C.additif pour les vaisseaux sanguinsNous voulons utiliser nos produits pour dire à tous les clients que votre choix est le bon.

Les esters d'acridine ont été largement utilisés dans le domaine des sciences de la vie, principalement en raison de leur efficacité lumineuse élevée, de conditions de réaction douces, il n'est nécessaire que de l'H2O2 et de l'alcali dilué,et aucun catalyseur n'est nécessaire pour stimuler la chimioluminescence (CL)Le mécanisme de réaction CL de ces composés est caractérisé par la dissociation du groupe luminescent et du groupe modifié.l'efficacité luminescente n'est pas limitée par la longueur du bras de connexion, et l'effet de photofragmentation est faible.la possibilité d'acridine esters impliqués dans l'établissement de l'analyse immunochimique ultramicro a été considérablement augmentée.     Application de l'ester d'acridine   1- Détermination de l'activité de l'activateur du plasminogène par méthode luminescente d'ester d'acridine La maladie thrombotique est l'une des principales maladies mettant en danger la sécurité de la vie des personnes.activateur de plasminogène de type tissulaire (t-PA) est favorisé par la communauté médicale en raison de son effet fibrinolytique spécifiqueBeaucoup de tissus du corps contiennent du t-PA, mais il ne peut pas être extrait en grande quantité en raison de sa petite quantité.et le développement des produits de génie génétique t-PA en Chine s'intensifieIl est urgent d'établir une méthode de détection sensible, simple et peu coûteuse.   À l'heure actuelle, les esters d'acridine ont été synthétisés avec succès en Chine, et les propriétés des esters d'acridine ont été analysées de manière exhaustive,qui offre une condition favorable à l'établissement d'une méthode quantitative sensible et peu coûteuse pour l'activité de t-PACette méthode a été utilisée pour déterminer l'expression de l' RTPA dans les cellules t-PA du mélanome humain (MT PA) et les cellules de l' ovaire du hamster chinois (CHO),et les résultats étaient cohérents avec ceux de l'analyse de la plaque d'agarre de fibrine (FAPA)Les changements de l' activité de la t-PA dans le plasma des personnes en bonne santé avant et après l' occlusion du flux sanguin veineux étaient significativement différents.L' activité du t-PA plasmatique chez les patients atteints d' un cancer du poumon était significativement plus élevée que chez les personnes normales.Par conséquent, cette méthode devrait être utilisée dans le diagnostic clinique et la recherche théorique de base de certaines maladies.   2Un nouveau système de chimioluminescence de l'acidine d'acétaldéhyde oxydase de xanthine   L'acétaldéhyde est oxydé en acide acétique par l'oxygène dans l'air sous catalyse de la xanthoxygénase, et le peroxyde d'hydrogène est produit en même temps;le peroxyde d'hydrogène produit par une réaction enzymatique oxyde le 10-méthyl-9-méthylphthalophenyl acridine ester fluorosulfonate dans un milieu alcalin pour produire une chimioluminescence.   3Application de l' anticorps étiqueté à l' ester d' acridine pour déterminer le taux d' anticorps chez les patients atteints de tuberculose   Les conjugués d'anticorps acridine peuvent être utilisés pour la détermination des anticorps produits par les bactéries, les virus et l'auto-immunité humaine.Tant que l'antigène de la maladie est préparé et utilisé pour recouvrir la phase solide, le marqueur d'anticorps IgG humain de l'acridine ester peut être utilisé pour la détermination, ce qui fournit des informations significatives pour le diagnostic clinique et la recherche sur la pathogenèse.   Desheng possède six types de produits acridine ester avec différents groupes:acridine ester dmae-nhs, acridine ester nsp-dmae-nhs, acridine sel nsp-sa-nhs, acridine sel nsp-sa-nhs, acridine hydrazide nsp-sa-adh, acridine ester me-dmae-nhs.En plus des réactifs de chimioluminescence de la série acridine ester, nous avons aussi du luminol et de l'isoluminol et d'autres produits.

Il existe différentes marques de cosmétiques, et leurs composants sont différents. Vous pouvez aussi bien regarder les principaux composants cosmétiques, et vous trouverez qu'il ya une "ombre" de carbomère.,Estee Lauder, Laneige masque de sommeil et ainsi de suite, qui utiliseront sans aucun doute le gel modulé au carbomère.   Carbomeurest un polymère acrylique relié, qui peut être neutralisé par un matériau alcalin pour former un gel transparent après dissolution dans l'eau.la chaîne moléculaire est dispersée et étendue en raison de la répulsion mutuelle des charges négativesIl peut produire un effet d'épaississement très efficace à très faible dose.   La faible concentration d'additifs (tels que le POM) peut rendre l'huile insoluble et rhéologique.dentifrice et autres produitsPar conséquent, le carbomère peut être trouvé dans de nombreux cosmétiques internationaux.     Le carbomère est la matière première clé pour la fabrication de produits de soins de la peau et de colle.Il peut intégrer les différents ingrédients des produits de soin de la peau et les rendre adaptés à un état stableQuelle est la fonction de la carte magique dans les cosmétiques?   1. soins de la peau   Le carbomère a un effet d'entretien significatif sur la peau humaine. Il a un certain pouvoir infectieux sur la peau humaine. Il est généralement appliqué dans les produits de soins de la peau ajoutés au carbomère,qui peut maintenir la peau, réduire l'irritation et les dommages à la peau humaine et à la muqueuse cutanée, et éviter une variété de symptômes allergiques.   2. résistant aux UV   Le carbomère a une certaine spécificité, il peut améliorer la résistance de la peau humaine à la lumière ultraviolette après essuyage sur la surface de la peau du corps,et réduire les dommages causés par la lumière ultraviolette sur la peau du corpsLe carbomère ajouté aux cosmétiques d'isolation solaire a un effet d'isolation solaire très idéal, peut éviter la peau rugueuse et peut également éviter que la peau ne soit brûlée par la lumière ultraviolette.   3Réduire la viscosité   Le carbomère a un certain degré de lâcheté, et c'est une sorte de matériau légèrement acide avec une forte absorption de l'eau.Il peut réduire la consistance de ce matériau et maintenir leurs caractéristiques stablesDans la production industrielle actuelle, le carbomère est la matière première clé pour la fabrication de produits de soin de la peau et de produits de soin de la peau.   4Anti-inflammatoire et stérilisation   Le carbomère est également une sorte d'ingrédient naturel de valeur médicinale pure, qui peut éliminer l'inflammation et les bactéries.Les gouttes oculaires au carbomère vendues aujourd'hui sur le marché pharmaceutique sont des médicaments thérapeutiques fabriqués à partir de carbomère comme matière première clé, qui ont un excellent effet pour éliminer l' inflammation autour des yeux humains.   5. Assurer la qualité des produits de soins de la peau   Le carbomère est un neutralisant chimique organique, qui a une influence très importante dans la production de produits de soin de la peau.Et Nous les avons placés dans une position stable et convenable.Les produits de soin de la peau ajoutés au carbomère auront un excellent substrat de culture, et vous vous sentirez très à l'aise après avoir essuyé sur la peau.   Deshengest un fabricant de carbomère en Chine. Ses produits de la série de carbomères comprennent le carbomère 940 et 980.Le cabom Desheng a été exporté dans plus de 20 ou 30 pays.Si vous avez besoin de résoudre le problème ou besoin, vous pouvez cliquer sur le site officiel pour consulter notre service à la clientèle.

Le MOPS est un zwitterioniquetampon biologiqueIl s'agit d'un solide blanc poudreux à température ambiante, avec une haute hydrophilie et une excellente solubilité dans l'eau (1000 g/l à 20°C).l'apparence de sa solution aqueuse est incoloreCe n'est que ses informations de base, si vous voulez en savoir plus, alors vous devez regarder vers le bas.     Quelle est l' utilisation recommandée de MOPS?   1L'opération qui peut séparer l'ARN par électrophorèse au gel d'agarose; 2. Utilisé pour la purification des protéines en chromatographie; 3. Mesurer l'absorption en spectrophotométrie ultraviolette/visible et utiliser la voltamétrie cyclique pour étudier les caractéristiques redox; 4Le mécanisme de transfert d'électrons dans l'azotease; 5. séparer l'acide nucléique et les protéines par électrophorèse; 6- dans le contrôle d'une valeur de pH moyenne de 5, y compris le milieu de culture cellulaire pour les levures, les bactéries et les cellules de mammifères; 7Il a été utilisé comme composant tampon du milieu de culture de l'extrait de levure de charbon; 8Il interagit avec l'épine dorsale peptidique de l'albumine sérique bovine, ce qui entraîne une stabilisation nette de la protéine.   Quelles questions devriez-vous vous poser avant de choisir MOPS pour vos recherches?   1. Lorsqu' il est utilisé pour la culture cellulaire de mammifères, lePuffer MOPSla concentration ne doit pas être supérieure à 20 mM 2. Bien que la plupart des études aient montré qu'il n'y a presque pas de complexe entre la balayeuse et le métal, certaines études ont montré que des interférences peuvent se produire en raison de la formation de complexes métalliques; 3Il peut modifier l' interaction des lipides; 4. MOPS peut affecter l'épaisseur et les propriétés de barrière de la couche de surface endothéliale du rat; 5Il interagit avec l' ADN et forme un complexe; 6Il peut légèrement affecter l' expression de l' ARNm des embryons bovins produits in vitro; 7Il peut être oxydé par H2O2, mais en raison de sa lente oxydation, on ne s'attend pas à ce qu'il ait un impact significatif sur le système biologique; 8En présence de glucose, l' autoclave peut dégrader partiellement le MOPS.

La détermination de l'acide gras libre (AFA) dans le sérum est un important indice d'essai biochimique et l'AFA est étroitement liée à la santé humaine.Parce que les composants du sérum sont complexes et qu' il existe de nombreux types de FFA., la détection est affectée par de nombreux facteurs, de sorte que le substrat chromogèneLes TOPSest généralement utilisé pour déterminer l'AFE.   Réactif TOPS au substrat de chromogène   Détermination des TOPS du chromogène par étapes FFA:   1Dans le récipient, ajoutez d'abord la solution tampon pesée selon le rapport de la formule, puis ajoutez de l'ATP, de la coenzyme A, de la 4-aminoantipyrine, de l'activateur ionique (chlorure de magnésium), du stabilisateur (BSA),et conservateur en séquenceAprès avoir ajouté une quantité appropriée d'eau, ajouter un surfactant, ajuster le pH à pH 6-9 avec de l'acide chlorhydrique concentré, ajouter enfin de l'acyl-CoA synthase, puis remuer et filtrer.et ajouter de l'eau distillée au filtrat pour obtenir le réactif A quantitativement.   2. Ajouter du tampon au récipient, puis ajouter du chromogène TOPS, de l'eau, du tensioactif à son tour, ajuster le pH à pH 6-9, enfin ajouter HRP et acétyl CoA oxydase, puis remuer et filtrer,puis ajouter de l'eau distillée au filtrat obtenu jusqu'à une quantité quantitative, on obtient le réactif B.   3. Remplir les réactifs ci-dessus dans des flacons et les conserver à 2-8°C. Prendre le réactif A et l'échantillon, les mélanger dans un certain rapport, les incuber pendant une certaine période,et lire la valeur d'absorption A1; ajouter le réactif B et mélanger uniformément, incuber pendant une certaine période de temps, et lire la valeur d'absorbance A2.   Préparez le tampon:   Dans un récipient en verre propre, ajouter d'abord un tampon HEPES (tampon de Good, tampon zwitterionique, y compris HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) pesé selon le rapport de la formule,ajouter une quantité appropriée d'eau, puis ajouter le tensioactif 5 ml/ L TritonX-100, utiliser de l' acide chlorhydrique concentré pour ajuster le pH à 6 à 9, la quantité est d' environ 5 ml/ L, puis remuer et filtrer,puis ajouter de l'eau distillée au filtrat obtenu à une quantité.   La méthode d'utilisation des TOPS commeSubstrate de chromogènepour détecter le FFA dans le sérum ou le plasma, il a une grande précision et une faible erreur de mesure, et c'est la couleur la plus appropriée parmi les nombreux chromogènes de Trinder, qui est faible en acétyl CoA, élevée en stabilité,et un coefficient d'absorption molaire élevéOutre TOPS, les substrats chromogéniques produits par Desheng comprennent TOOS, MAOS, ADPS, etc., qui sont adaptés à la détection de la glycémie et d'autres indicateurs biochimiques.

Comme tampon biologique commun,Base de Trisest non seulement largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais aussi comme l'un des principaux composants du tampon d'électrophorèse des protéines.produits chimiques, pesticides, médicaments, préparations de revêtement et autres produits, et est un intermédiaire important pour la préparation de tensioactifs, d'accélérateurs de vulcanisation, d'agents réducteurs et de certains médicaments.   1Utilisé en médecine: s' il est souvent utilisé dans l' acidémie métabolique et respiratoire aiguë, la base de Tris est un tampon d' acides aminés, capable d' absorber les ions hydrogène et de corriger l' acidose.   2Pour la synthèse: le Tris est utilisé pour préparer des tensioactifs, des accélérateurs de vulcanisation et des intermédiaires de certains médicaments.il peut également être utilisé comme un bon agent réducteurDans l'état alcalin de l'hydroxyde de sodium, il peut réduire la solution d'acide chloroaurique pour préparer des nanoparticules d'or stables.et appartient à la méthode de réduction verte.   3Tris comme agent réducteur: dans des conditions alcalines, les nanoparticules d'or peuvent être préparées par réduction ultrasonique de solution d'acide chloroauric sans ajout d'autres stabilisateurs.Les nanoparticules d'or écologiques et biocompatibles ont été synthétiséesLes nanoparticules d'or de différentes tailles peuvent être préparées en ajustant les conditions expérimentales.   4Neutralisant: la fonction la plus courante de Tris dans les cosmétiques est d'ajuster la valeur du pH (valeur de pH).afin de réduire la sensation de collage, améliorer l' efficacité respiratoire des cellules de la peau et prévenir le blocage des pores.Tris peut être utilisé comme régulateur d'odeur dans les cosmétiques contenant des sels d'amines pour réguler l'odeur de l'amine produite par frottement lors de l'application de cosmétiques, afin d'éviter la libération d'odeurs résiduelles ou persistantes.   5- préparation du revêtement: le Tris joue principalement les quatre rôles suivants dans le processus de préparation du revêtement: régulateur de pH, accélérateur de liaison croisée,matières premières pour revêtement en polyester et matières premières pour le changement de phase.   Desheng a 20 ans d'expérience dans le développement et la productiontampons biologiques, des additifs de collecte de sang, des réactifs de couleur et des réactifs de chimioluminescence, et peuvent fournir des matières premières Tris de haute qualité.notre société développe activement de nouveaux champs, fournissant des matériaux de détection des acides nucléiques, des solutions de conservation des virus et des matières premières sans gel, du carbomère, et demande une consultation détaillée.