LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La détection de la glycémie devrait être familière à nous tous. C'est un projet commun dans l'hôpital. La détection de la glycémie dépend principalement de l'augmentation de la glycémie, du diabète,et la gravité du diabèteDans le processus de détection de la glycémie, des anticoagulants appropriés doivent être sélectionnés pour réduire les erreurs, améliorer la précision et fournir une base de diagnostic précise pour la clinique.   Avec la popularité des vaisseaux de prélèvement de sang à vide jetables en Chine, le tube anticoagulant de la glycémie (contenant du fluorure de sodium et de l'oxalate de potassium) a été largement utilisé,et a considérablement amélioré la qualité des échantillons de glycémie et la précision des résultatsDans le travail pratique, leanticoagulantspeut être utilisé pour préparer des échantillons de test de glycémie ayant un bon effet de conservation.     Le fluorure de sodium est une sorte d'anticoagulant à effet faible. Son point de fusion est supérieur à 990 ~ C. le tube anticoagulant peut être séché à 100 ° C.Il peut inhiber efficacement l' énolase dans le processus de glycolyse, bloquer la déshydratation de l'acide monophosphoglycérique produit dans la troisième étape de la voie de glycolyse, conduire à la redistribution de l'énergie dans la molécule,et ne peut finalement pas former de phosphoenolpyruvate à haute énergie, afin d'obtenir une inhibition efficace de la glycolyse et de maintenir la stabilité relative de la concentration de glucose dans le sang,Il est donc considéré comme une excellente méthode de détection de la glycémie..   Additifs pour les vaisseaux sanguins produits par Desheng   L'oxalate de potassium peut se combiner avec les ions calcium dans le sang pour former des précipitations insolubles d'oxalate de calcium, empêchant ainsi la coagulation du sang.Il ne peut être séché que sous 80 °C.Si la température dépasse 80 °C, le monoxyde de carbone et le carbonate de potassium peuvent se décomposer en anticoagulant.   L'EDTA dipotassium peut chéler avec l'ion calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang, et a une dissolution rapide et un bon effet anticoagulant.il peut être séché à 100 °C, tout comme le fluorure de sodiumComparé à l'oxalate de potassium, il est plus facile à produire et améliore l'efficacité.   Desheng est un ancien fabricant de marque dans le domaine des additifs vasculaires.EDTA de dipotassium,Le tripotassium EDTA, le coagulant, le gel de séparation du sang, l'oxalate de potassium, le fluorure de sodium, etc., qui jouissent d'une grande réputation tant au pays qu'à l'étranger.La première étape de l'élaboration de l'approche de l'emploi est la mise en place d'une, afin que les entreprises qui commandent des additifs vasculaires Desheng puissent bénéficier d'une expérience de service après-vente plus parfaite.

Dansester d'acridiniumEn immunisation par chimioluminescence, l' ester d' acridinium est généralement utilisé comme indicateur pour étiqueter les anticorps, mais en fait, l' ester d' acridinium peut également étiqueter l' antigène.Quelle est la différence entre l'acridinium ester antigen et l'anticorps? L'antigène étiqueté à l'ester d'acridinium et l'anticorps étiqueté sont similaires dans le principe d'étiquetage et la détection lumineuse finale.Habituellement, l'anticorps marqué à l'ester d'acridinium est utilisé pour l'analyse sandwich à double anticorps., et l'antigène étiqueté à l'ester d'acridinium est utilisé pour l'analyse de concurrence. Anticorps étiquetés avec acridinium ester du réactif de chimioluminescence Méthode double anti-sandwich: La méthode sandwich à double anticorps détecte généralement des antigènes. Il existe trois composantes immunitaires: des anticorps en phase solide (anticorps spécifiques liés aux porteurs en phase solide), des échantillons de test (c.-à-d.les antigènes qui doivent être testés)Ces trois types formeront un complexe immunitaire avec deux anticorps sandwichant l'antigène.Puisque les anticorps dans le complexe sont étiquetés avec acridinium ester, la teneur de l'anticorps dans le complexe peut être analysée par réaction de chimioluminescence de l'ester d'acridinium pour calculer la teneur en antigène de l'échantillon à tester. Parfois, il est également possible d'ajouter un anticorps secondaire (anticorps secondaire, anticorps de l'anticorps, qui se lie à l'antigène et ne se lie pas à l'antigène) comme porteur de phase solide.L'anticorps primaire est fixé sur la ligne T de la ligne d'essai., et le deuxième anticorps est utilisé comme ligne de contrôle (ligne de contrôle de la qualité) ), de sorte que lorsque l'anticorps marqué à l'acridinium est excessif, il continuera à se lier à l'anticorps secondaire.La concentration de l'antigène à tester est analysée et calculée par le rapport entre l'intensité de luminescence de l'acridinium-ester dans la ligne d'essai et la ligne de contrôle.. Par exemple: le VIH-1p24, l'antigène du SIDA, est la méthode sandwich à double anticorps, qui n'utilise pas d'ester d'acridinium pour étiqueter l'antigène, mais pour étiqueter l'anticorps anti-p24. Le droit de la concurrence: La méthode de compétition peut être utilisée pour déterminer l'antigène, mais peut également être utilisée pour déterminer l'anticorps.l'antigène d'essai et l'antigène marqué à l'acridinium peuvent être combinés avec l'anticorps en phase solide de manière compétitiveCes deux antigènes ont les mêmes chances de se lier à l'anticorps en phase solide, donc ils sont liés à l'antigène marqué acridinium en phase solide.La quantité d'antigène est inversement proportionnelle à la quantité d'antigène testée.Le complexe antigène-anticorps marqué à l'ester d'acridinium peut être mesuré par chimioluminescence et la teneur de l'antigène testé peut être calculée selon la relation inverse. On peut voir que c'est la même chose pour la détection des antigènes, l'un est d'étiqueter l'anticorps avec de l'acridinium ester, et l'autre est d'étiqueter l'antigène avec de l'acridinium ester.La méthode de détection est différente et les objets étiquetés sont différentsLa détection des anticorps est similaire, et l'étiquette n'est pas ce qui est détecté.qui peut répondre à l'étiquetage et à la détection de divers antigènes et anticorps différents.

Ce qui est trypsine La trypsine (C6H15O12P3) est un genre de protéase. Dans les vertébrés, elle fonctionne comme enzyme digestive. Dans le pancréas, elle est synthétisée comme précurseur de l'enzyme trypsinogen. Elle est sécrétée comme composant de jus pancréatique et décomposée en trypsine activée sous la restriction de l'enterokinase ou de la trypsine. C'est une endopeptidase qui peut couper le côté carboxylique des résidus de lysine et d'arginine dans la chaîne de polypeptide. Il fonctionne non seulement comme enzyme digestive, mais limite également la décomposition des précurseurs d'autres enzymes telles que le chymotrypsinogen, le carboxypeptidase, et la phospholipase, et a un effet de déclenchement. C'est la protéase la plus spécifique, et c'est devenu un outil indispensable en déterminant la séquence des acides aminés d'une protéine.   Introduction de trypsine porcine La masse moléculaire relative de trypsinogen porcin est environ 24 000. Selon la différence au point isoélectrique, trypsinogen porcin peut être divisé en anionique (pl6.8). Puisque le type cationique a non seulement une plus grande densité, mais a également une meilleure stabilité que le type anionique, le trypsinogen porcin cationique a été choisi pour la construction et l'expression. Trypsinogen porcin contient 12 cystéines, qui peuvent former 6 paires de liaisons disulfide (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), qui ont considérablement augmenté la difficulté de la dénaturation et la renaturation d'acide nucléique des corps d'inclusion dans des expériences suivantes. Application de trypsine porcine La trypsine porcine est un genre de trypsine, qui peut être employé comme additif pour le retrait des cellules adhérentes extérieures, la production des vaccins de virus de la grippe, insuline et d'autres protéines, l'hydrolyse rapide des protéines, et le traitement préparatoire des cellules et des tissus animaux. Il y a une grande demande de trypsine avec la grande pureté et l'activité forte. Actuellement, un procédé de préparation de trypsinogen porcin de recombinaison a été établi, et la trypsine porcine de recombinaison obtenue a la bonne activité enzymatique et ne contient pas l'autre pollution animale de source, qui constitue une certaine base expérimentale pour la recherche et la production industrialisées.   Caractéristiques de trypsine porcine La trypsine porcine est instable dans la nature et à l'autolyse encline. En construisant un système trypsinogen porcin de recombinaison d'expression, cette caractéristique d'autolyse le rend difficile pour que le système eucaryotique d'expression obtienne trypsinogen complet, et le produit activé affecteront le centre serveur. Les cellules peuvent également être toxiques, ainsi envisagez de choisir un système procaryotique d'expression. En outre, les caractéristiques d'autolyse exigent de que les conditions d'activation de trypsinogen porcin aussi de devoir être strictement commandées.   Méthode de préparation de trypsine porcine Dans la méthode traditionnelle de préparation, il y a beaucoup des étapes de séparation et de purification et un long temps, qui est facile d'endommager la protéine et l'inactivation de cause. Ayant pour résultat le bas rendement. Par conséquent, la préparation et la production de la trypsine porcine a graduellement décalé de l'extraction à partir du pancréas animal à la production de recombinaison d'expression. La production de la trypsine en construisant un système trypsinogen-dérivé porcin de recombinaison d'expression d'Escherichia coli peut également éviter le risque de contamination relative d'agent pathogène et le risque d'être porteur des virus inconnus dus à l'origine animale du donateur.

Dans l'immunothérapie par chimioluminescence, nous devons étiqueter la protéine d'anticorps avec un ester d'acridine avant de pouvoir détecter la substance testée après la réaction immunitaire,Donc, comment étiqueter l'anticorps est très important.   Les sels d'acridine et les composés apparentés se sont avérés très utiles comme marqueurs de chimioluminescence.la spécificité de l'étiquetage et la sensibilité de détection dépassent celles des radio-isotopesOn compare les sixesters d'acridinede Desheng, afin que vous puissiez faire la différence entre eux, afin de trouver ce dont vous avez besoin.   Image de l'emballage de l' ester d' acridine de Desheng   1、 Nom et numéro de l'ester d'acridine Acridine 0: ae-nhs (ester acridine traditionnel) Acridine 1: dmae-nhs Acridine 2: le DMAE NHS Acridine 3: nsp-dmae-nhs Acridine 4: nsp-sa-nhs Acridine 5: nsp-sa Acridine 6: nsp-sa-adh 2、 Différences structurelles des esters d'acridine   Il existe six types d'esters d'acridine, parmi lesquels les esters d'acridine n° 1-3; les sulfamides d'acridine n° 4-6; les esters actifs du NHS n° 1-4;5 est l'acide acridine carboxylique contenant un groupe carboxyle; n° 6 est l'acridine hydrazide contenant un groupe aminé libre.   3、 Résistance à l'hydrolyse et stabilité   Les esters d'acridine traditionnels n°0 (ae-nhs) et n°1-3 ont été modifiés sur leur structure pour augmenter l'obstacle stérique et améliorer la résistance à l'hydrolyse.et il est facile à hydrolyser lorsque la valeur du pH est supérieure à 6.3À température ambiante, il est stable dans une solution tampon Pb à pH 7.0Après 16 jours, l'activité luminescente diminue de 3,6%.   La raison en est que l'ordre de liaison de la liaison CN est différent de celui de la liaison CO, et la liaison CN est plus grande que celle de la liaison CO.4-6) étaient plus résistants à l'hydrolyse que les esters d'acridine (NoLe rendement photoquantitaire des conjugués protéiques n'a pas diminué lorsqu'ils ont été conservés à température ambiante pendant 4 semaines.Les produits lyophilisés peuvent être conservés à - 20 °C pendant plus d'un an   4、 Hydrophilie   Sur la base du n°   5、 Différences dans les méthodes de marquage   Comme l'essence de l'anticorps est la protéine, qui contient un groupe aminé, il peut réagir directement avec No.1-4 (ester actif du NHS) et conduire un couplage. Le numéro 5 est l'acide acridine carboxylique, qui a besoin d'ajouter l'agent de condensation EDCI pour réagir avec les protéines aminées. Le no 6 est l'acridine hydrazide, contenant un groupe aminé libre.   6Comparaison des propriétés luminescentes   En raison de l'acridine no.1-no.6, leur matrice luminescente et leur mécanisme sont cohérents et leurs propriétés luminescentes devraient avoir peu de différence.

Avec l'arrivée d'une épidémie, comprenons combien terrible l'invasion du virus est, notre compréhension de elle est limitée pour savoir qu'elle est fortement infectieuse, mènera à nos pertes humaines, mais c'est-à-dire, nous a laissés sentir pâles. Ainsi nous devrions apprendre plus à son sujet et prendre des mesures de correspondance de ramener son mal à nous. Le virus fait le grand mal à nous au corps humain. Ou nous pouvons le défaire ou il peut nous défaire. Combien de temps survivra-t-il après que il laisse notre corps ?   Selon le site Web de NHS, la période de survie du virus après avoir laissé le corps humain dépend de l'état extérieur de l'objet qu'il est attaché à, aussi bien que des conditions environnementales telles que la température et l'humidité. dans l'ensemble :   Le virus a un temps de survie relativement long sur les surfaces (imperméables) non perméables telles qu'inoxydable et en plastique.   La période de survie du virus sur la surface perméable telle que le tissu de fibre et la serviette de papier est relativement courte. La période de survie de différents genres de virus est également différente. Quelques virus peuvent survivre sur la surface des objets d'intérieur pendant plus de 7 jours, mais leur pathogénicité sera sensiblement réduite d'ici 24 heures. Par conséquent, les boutons d'ascenseur, les poignées de porte et d'autres endroits doivent faire attention !   Le virus de la grippe peut survivre sous forme de gouttelettes dans le ciel pendant plusieurs heures, basse température augmentera sa viabilité.   Le virus de la grippe dans les mains du temps de survie est très court, environ cinq minutes où le nombre de virus sur les mains se laissera tomber très à un de bas niveau.   Le risque de bouton d'ascenseur est relativement haut, parce que ces endroits sont contact à haute fréquence.   Il y a trois stratégies correspondantes D'abord, augmentez la fréquence de la désinfection convenablement ; En second lieu, il peut être séparé avec le papier de soie de soie ou le tissu désinfectant, mains ne le touchent pas directement ; Troisièmement, après contact de lui, du désinfectant de main d'utilisation pour frotter des mains et pour faire une hygiène disponible du bon travail. Il y a beaucoup d'ascenseurs de la communauté plus de tissu ou de gants jetables, de sorte que les doigts ne touchent pas directement le bouton d'ascenseur. Le fait vraiment pour travailler ?   Quelques experts ont dit que si la serviette de papier est exposée pendant longtemps dans l'espace fermé, s'il y a un transporteur de virus allant dans et hors de l'ascenseur, la partie exposée de la serviette de papier aura toujours le risque d'attachement de virus, qui deviendra une nouvelle source d'infection. Le lavage des mains à temps après la prise de l'ascenseur est la mesure de sauvegarde la plus scientifique. Il est également très important de désinfecter l'ascenseur autant de fois un jour comme possible. Prenez l'ascenseur pour prêter l'attention à : évitez de se serrer, évitez le tour à long terme, réduire plaisanter et appels téléphoniques dans l'ascenseur.   Nous devrions apprendre à nous protéger et d'autres, de sorte que nous puissions éliminer ces virus plus rapidement. Ne laissez pas d'autres payer vos erreurs.

Le sel de sodium MOPS est un tampon utilisé en biochimie et en biologie moléculaire, et appartient également à un tampon de morpholine zwitterionique.Lorsqu'il est autoclavé en présence de glucose,Puffer MOPSLe MOPS peut être utilisé comme tampon de Good car il a une faible absorption UV, une réactivité minimale, un pH stable et est soluble dans l'eau.9Il est couramment utilisé dans les milieux de culture cellulaire, le tampon d'électrophorèse dans l'électrophorèse et la purification des protéines dans la chromatographie.il est donc recommandé de l'utiliser comme tampon non-coordonnant dans les solutions d'ions métalliquesDans ce qui suit, je vais partager quelques informations sur l'application du tampon MOPS, j'espère que cela peut aider tout le monde.     Application du tampon MOPS:   1. Utilisé pour la dénaturation de l'ARN par électrophorèse; 2. Utilisé pour la purification des protéines en chromatographie; 3. Mesurer l'absorption en spectrophotométrie de la lumière ultraviolette/visible et utiliser la voltamétrie cyclique pour étudier les caractéristiques redox; 4Le mécanisme de transfert d'électrons dans l'azotease; 5. séparer l'acide nucléique et les protéines par électrophorèse; 6. contrôler la valeur du pH du milieu de culture, y compris le milieu de culture cellulaire utilisé pour les levures, les bactéries et les cellules de mammifères; 7. Utilisé comme composant tampon du milieu de culture de l'extrait de levure de charbon; 8. interagissent avec l' épine dorsale peptidique de la protéine sérique bovine pour rendre la protéine plus stable;   Dans le marché actuel, il n'y a pas beaucoup de fabricants professionnels de tampons MOPS, et notre société est l'un des fabricants de MOPS les plus professionnels en Chine.Nos produits sont commercialisés dans de nombreuses régions du monde et sont largement acceptés par l'industrie- Et recevoir de grands éloges.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. La société Desheng est spécialisée dans la production de tampons MOPS.tampons biologiquesIl a développé indépendamment Tris, Mops, Hepes, Taps et d'autres produits, et dispose d'une équipe professionnelle pour gérer la R & D et la production.,Vous pouvez contacter le service clientèle sur le site officiel de l'entreprise pour plus d'informations.

Le THAM, ou tris ((hydroxyméthyl) aminométhane, est une base faible et est souvent utilisé comme basetampon biologique; l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique sont deux acides essentiels en laboratoire, mais l'acide sulfurique concentré est très facile à absorber l'eau, l'acide chlorhydrique concentré est facile à volatiler,et leur concentration n'est pas stable, généralement calibrée par soude (carbonate de sodium); il a maintenant été constaté qu'il est plus avantageux d'utiliser THAM au lieu de soude pour calibrer la concentration acide en titration potentiométrique. L'importance de la titration de la concentration acide: Dans de nombreuses expériences, la concentration d'acide nécessaire (acide chlorhydrique, acide sulfurique) est différente, ou parfois il est nécessaire d'utiliser différentes concentrations d'acide en même temps.À cette heure-ci, pour assurer la concentration exacte, il est nécessaire de titrer avec du carbonate de sodium.mais la substance de référence du carbonate de sodium de haute pureté est facile à absorber l'humidité, et une partie sera convertie en bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude) pour affecter la titration.Ce processus nécessite une titration manuelle, ce qui n'est pas propice à une titration potentiométrique automatique. THAM Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane réactif Avantages de la titration potentiométrique THAM: La titration manuelle est en fait facile à provoquer des erreurs et une faible répétabilité.et parce qu' il est jugé par le changement de couleur que les différentes personnes auront des différencesLa titration potentiométrique moderne est différente. Elle n'exige pas que les gens jugent par changement de couleur, seul l'instrument enregistre le point de mutation potentiel. La titration potentiométrique de l'acide avec de la soude peut éliminer les étapes d'ébullition et de refroidissement avant le point final.Il est plus précis de juger le point final par le point de mutation potentiel que lorsque l'indicateur change de couleurL'inconvénient est que le point de mutation potentiel du carbonate de sodium est faible.et il y a plusieurs points de mutation avant le point final qui ne permettent pas de juger du point final (causés par le fait de ne pas chauffer avant le point final)En utilisant le THAM au lieu de la titration potentiométrique de soude, le saut potentiel obtenu est net et unique, le point final de titration est évident et le résultat d'étalonnage est conforme à celui de la soude,et il n'y a pas d'autre influence. Il y a un problème.L'étalonnage potentiométrique de la concentration en acide n'est pas seulement utilisé pour étalonner la concentration en acide chlorhydrique et en acide sulfurique, mais s'applique également à d'autres acides.Alors que les données de titration potentiométrique automatique sont compatibles avec les résultats de la méthode manuelle d'indicateur de titration, il reflète également la simplicité de l'analyse et du fonctionnement de l'instrument.Desheng est un fabricant spécialisé de réactifs biochimiques, qui peut fournir de grandes quantités de matières premières de réactif THAM de haute qualité.

Le luminol est une sorte de cristal jaune ou de poudre beige à température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable.Luminolest une sorte d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires. Il est l'un des réactifs les plus anciens et les plus couramment utilisés.   La réaction redox entre le luminol et le peroxyde a besoin d'un catalyseur, qui est généralement des ions métalliques multivalents, une peroxidase telle que le fer, la peroxidase du raifort, etc.cette méthode est souvent utilisée pour détecter la teneur en peroxyde, métaux lourds, peroxidase, ainsi que la détection des radicaux libres dérivés, analyse toxicologique et basée sur la peroxidase et la glucose oxydase.   En général, la réaction de chimioluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très rapide en présence de certains catalyseurs.Dans une large gamme de concentrations, la concentration d'ions métalliques est directement proportionnelle à l'intensité lumineuse, de sorte que l'analyse de chimioluminescence de certains ions métalliques peut être effectuée.les composés organiques contenant des ions métalliques peuvent être analysés, atteignant une sensibilité élevée.La seconde consiste à utiliser l'inhibition des composés organiques sur la réaction de chimioluminescence du luminol pour déterminer les composés organiques ayant un effet atténuant sur la réaction de chimioluminescenceTroisièmement, détermination indirecte des composés inorganiques ou organiques par réaction de couplage.   Principe luminescent du luminol   Tout d'abord, l'hypochlorite de sodium oxyde le luminol pour le rendre luminescent;   Deuxièmement, le peroxyde d'hydrogène réagit avec l'hypochlorite de sodium pour former de l'oxygène, oxydant le luminol et le rendant luminescent.   La première est l'équation de réaction de l'hypochlorite de sodium et du peroxyde d'hydrogène: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Deuxièmement, le luminol réagit avec l'hydroxyde pour former un dianion, qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène pour former un peroxyde organique.Le peroxyde est très instable et se décompose immédiatement en azote (après oxydation du luminol par des oxydants organiques tels que le sulfoxure de diméthyle, il ne génère pas d'azote, mais des composés organiques contenant de l'azote), et forme de l'acide 3-aminophthalique excité.l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde est située dans la partie bleue de la lumière visible.   Le luminol (luminol ammoniaque) comme réactif de chimioluminescence est souvent utilisé dans la détection, cependant, certaines personnes se demanderont,Le luminol dans l'application générale choisira quelle méthode de détection luminescenteLes trois méthodes dont vous a parlé Desheng étaient l'accélération de la luminescence du catalyseur, la détermination indirecte de l'inhibiteur et la détermination indirecte par couplage.   On estime que la vitesse luminescente de la détection du luminol est trop lente, de sorte que certains catalyseurs sont souvent ajoutés pour accélérer la détection.en particulier la peroxidase du raifortEn plus de la peroxydase du raifort, les catalyseurs comprennent également certains complexes métalliques, des ions métalliques de transition, tels que l'hémoglobine, les ions fer, les ions manganèse, etc.   Certains composés organiques inhibent la luminescence du luminol par des inhibiteurs, tels que les composés réducteurs contenant des groupes hydroxyle phénoliques.Ceci peut être utilisé pour la détermination indirecte de ces composés organiquesC'est la deuxième méthode.   La détermination indirecte par couplage consiste à combiner une réaction pouvant produire ou consommer des réactifs de chimioluminescence avec une autre réaction de chimioluminescence,Pour réaliser la détermination de certaines substances par chimioluminescence indirecteCette méthode est utilisée pour déterminer la pureté de certaines enzymes de substrat.

Le carbomère 940 est blanc, lâche, acide, hygroscopique et légèrement odorant, soluble dans l'eau, l'éthanol et le glycérol. Carbomeur 940Il contient beaucoup de groupes carboxyle dans sa molécule, de sorte que la solution aqueuse doit être utilisée après neutralisation avec de l'alcali pour réduire l'irritation de la peau et des muqueuses. Le neutralisant du carbopol 940 peut être l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, le bicarbonate de potassium, le borax, les acides aminés et les amines organiques polaires telles que la triéthanolamine.La laurylamine et la stéarylamine peuvent être utilisées comme neutralisants dans les systèmes non polairesLe carbomère hydrogel après neutralisation est plus épais entre pH 6 et 11, tel que pH < 3 ou pH > 12, la viscosité diminue, et l'électrolyte fort peut également réduire la viscosité.La moisissure se développe facilement et perd rapidement sa viscosité en plein soleil.Ajouter des antioxydants peut ralentir la réaction. DeshengCarbopol 940échantillon Utilisation et précautions du carbopol 940 (résine acrylique) 1. valeur de pH: la meilleure plage de valeur de pH du système Carbopol 940 est de 4-10, supérieure ou inférieure à cette plage entraînera un changement de viscosité du système. 2Les ingrédients de la formule qui ne sont pas facilement compatibles: protéine, résine PVP, polyéthylène glycol (PEG), surfactant polyétoxylé interagissent avec le carbopol 940 non neutralisé.Il est donc nécessaire de neutraliser partiellement le Carbopol 940 avant d'ajouterDesheng est spécialisée dans la fourniture de matières premières et de support technique de formule pour Kapo 940 et d'autres cosmétiques. 3. sel et cation soluble: le carbopol 940 est sensible au sel et au cation. Lorsque la concentration d'ion soluble dépasse 0,1%, le dosage du carbopol 940 doit être contrôlé.Les matières neutres ou alcalines doivent être utilisées comme matrice du médicament principal.Les ions de haute valence (CA, Mg, Fe,L'IA) causera de graves dommages au système et devrait être éliminée.. Les polluants auto-transformés (comme le Fe, le Cu, etc.) réduiront progressivement la viscosité du système et entraîneront l'instabilité du système.l'ajout d'EDTA aux ions chélate de métaux peut également obtenir de bons résultatsEn plus des deux aspects ci-dessus, nous pouvons également choisir le modèle approprié de Carbopol 940 (comme la résine Carbopol 9401342ge), qui est moins sensible aux sels solubles. 4, matière insoluble: en présence de composants insolubles, le système carbo 940 est difficile à présenter gel clair et transparent.

Il existe de nombreux types d'anticoagulants. Bien qu'ils soient tous destinés à l'anticoagulation, les anticoagulants à sélectionner dans les différents tests sont également différents.Il est très important de choisir le bon anticoagulant lors de son utilisation.Dans le cas contraire, le mauvais choix peut entraîner une déviation des résultats des tests, qui peuvent être très différents pour les patients.Maintenant Desheng vous emmène à comprendre le mécanisme anticoagulant de différents anticoagulants.   L'héparine est largement distribuée dans presque tous les tissus tels que le poumon, le foie, la rate et les granulés de mastocytes et de basophils autour des vaisseaux sanguins.,avec un poids moléculaire moyen de 15000 (2000-40000).   L'héparine est le meilleur anticoagulant pour déterminer la composition chimique du sang.VIII et PF3 à faible concentration avec anticoagulant IIIl inhibe également l' autocatalyse de la thrombine et l' inhibition du facteur X.L' anticoagulant héparine doit être utilisé pendant une courte période., sinon le sang peut coaguler s' il est placé trop longtemps.   L'acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) contient des sels disodiques, dipotassiques et tripotassiques.   L'EDTA est l'un des anticoagulants et réactifs les plus courants et les plus importants dans le travail clinique.L' EDTA peut également affecter l' aggregation plaquettaire et la phagocytose leucocytaire.Les sels de l'EDTA comprennent le potassium, le sodium et le lithium, qui sont solubles dans l'eau.La solubilité du potassium est supérieure à celle du sodiumLe sel de potassium de l'EDTA est le meilleur pour le nombre de cellules sanguines entières.   Le citrate peut former un chélate soluble avec des ions calcium dans le sang, empêchant ainsi la coagulation du sang.4.   Le citrate est principalement du citrate de sodium. Son principe anticoagulant est qu'il peut se combiner avec le Ca2 + dans le sang pour former du chélate, ce qui fait que le Ca2 + perd sa fonction de coagulation,et le processus de coagulation est bloquéLe citrate de sodium 6 mg peut anticoaguler 1 ml de sang, fortement alcalin, ne convient pas pour les tests sanguins et biochimiques.   L'oxalate est également un anticoagulant courant avec l'avantage d'une grande solubilité.La concentration d'oxalate de sodium est de 0.1 mol/ l, et le rapport d' oxalate de sodium au sang est de 1:9.   Après la dissolution de l'oxalate, l'oxalate dissocié et le Ca2+ dans l'échantillon forment une précipitation d'oxalate de calcium, ce qui fait perdre la fonction de coagulation du Ca2+ et bloque le processus de coagulation.L' oxalate peut provoquer une aggregation plaquettaire et affecter la morphologie des leucocytes., il ne peut donc pas être utilisé pour le décompte différentiel des leucocytes et des plaquettes.

Citrate de sodium, également appelécitrate de sodium, est un composé organique, un sel de sodium, sa formule chimique est na3c6h5o7, l'apparence est blanche à cristalline incolore, avec le goût de l'eau savonneuse.mais insoluble dans les alcools et autres solvants organiquesDélicescences, détérioration de l'air.   En termes de structure, l'acide citrique est une sorte de composé d'acide tricarboxylique, qui a des propriétés physiques et chimiques similaires à d'autres acides carboxyliques.L'acide citrique se décompose pour produire du dioxyde de carbone et de l'eau.L'acide citrique est une sorte d'acide organique fort, avec trois ions H+ qui peuvent être ionisés.Alcalin et glycérol.     Quand il s'agit de citrate de sodium, la première réaction des gens est de l'utiliser pour l'anticoagulation in vitro.un peu de citrate de sodium stérilisé doit être ajouté pour prévenir la coagulation sanguineLe citrate de sodium a d'autres applications en plus de l'anticoagulation in vitro.   1Utilisé dans l'industrie chimique   L'acide citrique peut être utilisé comme réactif d'analyse chimique, comme réactif expérimental, réactif d'analyse chromatographique et réactif biochimique, comme agent complexant et agent masquant, et comme solution tampon.   2Pour la protection de l'environnement   Le citrate de sodium tampon est utilisé pour la désulfuration des gaz de combustion.il n'existe pas de procédé efficace de désulfuration des gaz de combustionIl est urgent d'étudier un procédé de désulfuration efficace.La solution tampon de citrate de sodium d'acide citrique est un désulfurant précieux en raison de sa faible pression de vapeur, non toxicité, propriétés chimiques stables et taux d'absorption élevé de SO2.   3Pour les cosmétiques   L'acide citrique est une sorte d'acide des fruits, son rôle principal est d'accélérer la régénération de la kératine, couramment utilisé dans les émulsions, les crèmes, les shampooings, les produits de blanchiment, les produits anti-âge, les produits contre l'acné, etc..Le renouvellement de la cutine aide à décoller la mélanine de la peau, à éclaircir les pores et à dissoudre les points noirs.   4Utilisé en médecine   Le calcium doit être impliqué dans la formation de l'activateur de prothrombine et la coagulation ultérieure.réduisant ainsi la concentration d' ions calcium dans le sang et bloquant la coagulation sanguineIl est souvent utilisé comme anticoagulant in vitro dans les transfusions sanguines ou en laboratoire.   Desheng est spécialisée dans la R & D, la production et la vente deAdditif dans les tubes de prélèvement sanguin, réactifs de diagnostic in vitro, tampons biologiques et substrats luminescents.elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et une capacité de production et de recherche professionnelle. peut produire une variété d'additifs, des échantillons de sang, des produits de la série anticoagulants comprennent l'héparine sodique, l'héparine lithium, le citrate de sodium, EDTA dipotassium, EDTA tripotassium, oxalate de potassium, etc.;les produits de la série des anticoagulants comprennent la poudre de coagulant sanguin, le coagulant sanguin, etc.; les matériaux de prétraitement des échantillons de sang comprennent le gel de séparation, le silicide, etc.

L'héparine est un type de mucopolysaccharide largement présent dans les tissus des mammifères.Il est largement utilisé en chirurgie et dans le traitement de la thrombose cérébrale et de l' infarctus du myocarde.L'héparine sodique est le sel de sodium de l'héparine.l'héparine sodiqueIl est également l'un des principaux médicaments d'exportation en Chine.   Avec l'approfondissement des recherches, il a été constaté que l'héparine sodique a non seulement des effets anticoagulants, antithrombotiques et régulateurs des lipides, mais aussi des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques, anti-inflammatoires, anti-inflammatoires et anti-inflammatoires.anti-virusActuellement, l'héparine sodique est principalement extraite de la muqueuse de l'intestin grêle des porcs, des moutons et des poumons des bovins.Des études ont montré que l'héparine sodique est la plus forte teneur dans la muqueuse intestinale des porcs.L'héparine sodique brute est un produit traditionnel d'exportation de la Chine et occupe une position importante dans le monde.     Ce document présentera une sorte de procédé d'extraction de l'héparine sodique, qui est simple à utiliser, un rendement élevé de l'héparine sodique, et adapté pour une application industrielle   (1) Traitement des matières premières: nettoyer l'intestin grêle frais avec de l'eau propre, gratter la muqueuse de l'intestin grêle après le nettoyage,et puis mettre la muqueuse de l' intestin grêle dans le mélangeur jusqu' à ce qu' il soit haché pour la préparation;   (2) Enzymolyse de chauffage: mettre la muqueuse intestinale chylose obtenue à l'étape 1 dans le réservoir de chauffage, ajouter de l'eau, mélanger et remuer, puis ajouter 8% de trypsine et une solution alcaline faible à son tour,ajuster la valeur du pH jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution soit de 8 à 10Pendant le processus de chauffage, maintenir la valeur du pH entre 8,5 et 9.5, le chauffer à 30-40 °C, maintenir la température constante pendant 2-3 h, puis continuer à le chauffer à 50-60 °C, maintenir la température constante pendant 10 h -Après 20 min,le filtrat a été obtenu par filtration à chaud;   (3) Refroidissement et adsorption: le filtrat obtenu à l'étape 2 est refroidi à 30 à 40 °C pour éliminer l'huile flottante sur la couche supérieure du filtrat, puis la résine est ajoutée pour remuer l'adsorption pendant 6 à 7 heures.,et la résine est filtrée une fois l'adsorption terminée;   (4) Elution: mettre la résine recueillie dans l'éluteur pour le lavage, ajouter une solution de chlorure de sodium à 10%, maintenir la température à 50-55 °C, remuer pendant 3 à 4 heures et recueillir l'éluent; éluer deux fois,et mélanger l'éluant recueilli deux fois pour l'utilisation;   (5) précipitation: filtrer les deux éluants collectés dans le réservoir de dépôt, ajouter l'alcool avec une fraction de masse de 80-85% pour remuer uniformément, puis ajuster la valeur du pH à 7-8,et sceller le précipité pendant 10-12 heures.   (6) Déshydratation et séchage: le précipité est mis dans un four de séchage et séché pour obtenir de l'héparine sodique.   Le rapport entre l'eau et la muqueuse de l'intestin grêle à l'étape (2) est de 1:3. Comme schéma préféré, la température réglée du four de séchage est de 50 à 60 °C et le temps de séchage est de 3 à 5 heures.   En bref, les étapes d'extraction ci-dessus permettent au petit intestin de entrer en contact complet avec la trypsine en remuant le petit intestin dans un chyme,et ensuite utiliser le processus de chauffage par hydrolyse enzymatique pour maximiser l'activité de la trypsine, extraire complètement l'héparine sodique, et améliorer le rendement de l'héparine sodique; dans le processus de précipitation de l'invention, les impuretés sont éliminées par filtration pour obtenir un précipité propre,afin d'améliorer la pureté de l'héparine sodique et d'améliorer le rendement de l'héparine sodiqueDeshengest un fabricant professionnel d'héparine sodique, la puissance est généralement entre 150iu-180iu, bienvenue à consulter et à acheter.