LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Comme deuxième plus grand marché diagnostique in vitro de (IVD) du monde, l'industrie de l'IVD de mon pays a les caractéristiques du grands espace de développement et taux de forte croissance. Parmi eux, la chimiluminescence occupe presque 40% du marché entier d'IVD et est un « roi d'écoulement » bien mérité. Pourquoi la chimiluminescence peut-elle éclater dans le domaine d'IVD de sorte qu'elle puisse occuper un endroit ? Tout d'abord, la chimiluminescence a les avantages du niveau élevé d'automation, sécurité et stabilité, de grande précision, et grand choix de détection comparé à la technologie immunisée traditionnelle, et est devenue la technologie de courant principal de l'immunodiagnosis dans mon pays. La chimiluminescence est une méthode diagnostique qui emploie des réactions spécifiques entre les antigènes et les anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de la maladie dans le corps pour juger l'état du corps humain, y compris la chimiluminescence enzymatique (Luminol et ses dérivés, AMPPD), la chimiluminescence directe (Isoluminol, ester d'acridinium), l'electrochemiluminescence (ruthénium de terpyridine), la chimiluminescence etc. est actuellement très utilisée dans les tumeurs, les maladies infectieuses, la fonction de clou, la fonction de rein, la maladie cardiaque, les hormones endocriniennes, l'essai de grossesse et d'autres directions, qui peuvent considérablement répondre aux besoins de l'essai clinique. Ces articles d'essai expliquent 75-80% de toute la quantité d'essai et 60% de la valeur marchande ; en Chine, ces articles d'essai peuvent expliquer plus de 80% de la valeur marchande. Deuxièmement, la technologie de chimiluminescence n'est pas descendue entièrement aux hôpitaux primaires, tellement il y a un grand espace pour le développement. Bien qu'avec le développement de la technologie de chimiluminescence, ses articles décelables soient devenus de plus en plus abondants, mais actuellement, la technologie de chimiluminescence n'est pas complètement descendue à l'hôpital primaire. Actuellement, des instruments de la chimiluminescence de la Chine sont principalement concentrés dans les hôpitaux tertiaires et secondaires, et quelques hôpitaux primaires, communautés, banlieues noires et d'autres hôpitaux de grassroots n'ont pas été installés. Avec l'avancement du diagnostic et du traitement évalués, le nombre de consultations externes continue à abaisser le niveau de ces hôpitaux. Il y a une demande large des instruments de chimiluminescence et les réactifs, c'est-à-dire, là est pièce encore énorme pour le développement dans la chimiluminescence domestique. En résumé, la raison pour laquelle la chimiluminescence devient de plus en plus populaire dans l'industrie diagnostique in vitro est principalement due à deux raisons. D'abord, la chimiluminescence a un grand marché en Chine en raison de ses avantages spéciaux. En second lieu, à l'avenir, la chimiluminescence descendra plus loin aux grassroots, parant aux besoins des hôpitaux à tous les niveaux, et il y a grande pièce pour le développement. Depuis 2005, Desheng a été recherchant et produisant de diverses matières premières pour des additifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, des réactifs chimioluminescents, etc. On l'espère qu'avec les efforts conjoints des personnes de Desheng, il gagnera son propre monde dans l'industrie diagnostique in vitro.

Les virus, la vie la plus primitive et la plus petite sur terre, ont pu avoir existé pendant 4 milliards d'années. Nous devons parasiter les cellules intérieures. Nous ne savons pas s'il y a des cellules ou des virus d'abord. À ce moment, comme virus, je suis tombé dans un tube des médias de transport de virus, et regarder de retour l'histoire peut être décrit comme année tumultueuse. Cellules infectées par virus   La guerre entre les virus et les cellules a pu avoir duré 1 milliard d'ans ou 4 milliards d'ans. Personne ne sait, mais ce doit être plus long Jihad sur cette planète. Ce Jihad nous a également causés « sautent des trois royaumes, les virus qui ne sont pas dans « les cinq éléments » évoluent constamment. Non, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est notre défi à l'être humain, l'âme de toutes les créatures appelées la plus haute créature sur terre. Beaucoup d'humains sont rétrospection, mais en fait la bataille des virus a déjà commencé, et écoute moi : Intrusion de virus Pour nous qui ont évolué pendant 4 milliards d'années, il n'est pas difficile d'envahir le corps humain. Même si la peau peut résister à la plupart des virus, heureusement, la bouche, le nez, et les yeux sont les canaux ouverts. Peut-être juste un éternuement, nous pouvons infecter les environs. Humanité. Mais notre intention n'est pas de tuer des humains, mais de se reproduire, ainsi du SRAS à la nouvelle couronne, nous continuons à évoluer vers la basse toxicité. Naturellement, il n'y a également pas assez « futé », comme le virus Ebola et MERS est un taux mortel élevé. Cellule d'attaque de virus Nos virus doivent être parasites, ainsi l'envahissement du corps humain exige les cellules avancées d'attaque. D'abord, nous devons éviter les protéine-anticorps de type y patrouillons dans les deux sens entre les cellules. Une fois qu'identifiées, elles seront fermées à clef par des anticorps et puis avalées par des globules blancs. Certains de nos virus peuvent atteindre la membrane cellulaire sur la surface de cellules après avoir traversé la ligne de la défense. Il y a également des centaines de protéines réceptrices. Les grandes molécules doivent avoir des clés spéciales de protéine si elles veulent entrer. Après des milliards d'années d'évolution, notre queue importante de fibre a déjà obtenu la clé, de sorte que l'armée de virus ait avec succès infiltré dans la cellule. Le virus détourne le noyau Après que le virus écrive la cellule, elle sera envoyée à la station de tri, l'endosome, qui est acide, qui acide outre du capsid de virus et décomposer alors le virus. Ceci ressemble à l'extrémité du virus, mais quand la fibre de virus est décomposée, la protéine spéciale libérée déchirera la membrane endoplasmique de mur, et sacrifie une partie du compagnon virus-accompagné de virus, le virus que l'armée peut développer comme un noyau de cellules aussi. Tout d'abord, nous avons combiné la protéine de moteur sous la membrane cellulaire et avions l'habitude l'énergie des mitochondries, une centrale qui nage à l'intérieur de la cellule, pour atteindre la surface de la membrane nucléaire. Il y a beaucoup canaux de complètement différents ici, et des milliards de signaux et d'instructions chimiques sont transmis entre l'ADN et les cellules par ces pores nucléaires. Nous avons forgés pour transmettre le capsid viral qui ferme à clef les tentacules des protéines nucléaires de membrane, mais parce qu'il est trop grand pour entrer directement, le mouvement inverse de la protéine de moteur déchire le virus. Il semble être une catastrophe, mais il nous permet d'exposer l'acide nucléique du virus par le trou nucléaire et d'écrire le noyau de cellules des sièges sociaux-le des cellules. Jusqu'ici, nous avons avec succès détourné la cellule, et commandons alors le virus nucléaire de reproduction, l'avons laissé nous détruisons. Mais maintenant, je suis emprisonné dans un tube des médias de transport de virus, les cellules contre-attaqueront, et les humains contre-attaqueront également. Les divers nouveaux vaccins intensifient également la recherche et développement. Cette Guerre Sainte de virus n'a pas fini, et continuera…

L'aspect du carbopol 940 est la poudre lâche blanche avec la légère odeur de caractéristique et l'hygroscopicité forte. Également connu comme carbo 940, c'est une résine réticulée par acrylique obtenue par pentaerythritol d'édition absolue et acide acrylique. La résine de carbo existe dans l'eau sous une forme acide, et gonfle facilement dans l'eau et les dissolvants organiques polaires (tels que l'éthanol, la glycérine, etc.).   Carbopol 940 contient les polymères acryliques réticulés par polyéther de polyalkenyl, qui contiennent 56%-68% groupes d'acide carboxylique dans la molécule, préparant ces résines faiblement acides, bien qu'il soit facile agir l'un sur l'autre acide plus faiblement qu'acétique, il avec les bases inorganiques et les bases organiques la réaction produit des sels. En raison de son gonflement et acidité faible, c'est un modificateur très important de rhéologie. La résine neutralisée de carbomer est une excellente matrice de gel, avec les propriétés importantes telles que l'épaississement et la suspension, dus au processus simple et à la bonne stabilité. Les avantages sont très utilisés dans les lotions, écrème, gélifie.     Application du carbopol 940 en gel de peau : Le gel d'Allantoin préparé avec le carbomer 1,5% 940 est employé pour traiter la peau sèche, le psoriasis et d'autres maladies de la peau. Les résultats cliniques prouvent que le gel a la bonne compatibilité avec la peau, l'effet durable et aucun frottage gras sur le sentiment de peau ennuyé. Le gel d'érythromycine préparé avec le carbomer 940 de 1% a été employé pour traiter l'acné. Les résultats ont prouvé que le nombre d'acné et le diamètre de la base ont été sensiblement réduits. Le gel pour le diagnostic d'ultrason développé avec le carbopol 940 car la matrice principale a les avantages de non-irritant à la peau humaine, n'endommageant pas la sonde, non-souillant l'habillement, la lubrification de propagation, la viscosité appropriée et la préparation d'écurie. Elle a été prouvée par utilisation clinique. L'index de qualité réalise l'effet prédéterminé. En outre, des préparations de ketoprofen ont été préparées avec 4 bases différentes, et la drogue s'est avérée pour être sortie le plus rapidement du gel de carbomer, et le taux de rejets était dans l'ordre de la vaseline gel>hydrophilic de cream>white d'ointment>cold de carbomer, suggérant que le carbomer ait un certain rôle en favorisant l'absorption percutanée des drogues.   Application du carbopol 940 dans la pharmacie : L'application du carbopol 940 en pharmaceutiques est principalement manifestée dans l'application des gels. Elle est employée dans divers gels oraux et gels dentaires. Elle peut être développée en préparation composée de gel avec la cohérence appropriée, aucune sensation grasse, et facile à s'appliquer. , La préparation est employée pour le traitement du periodontitis, gingivite, ulcères muqueux oraux, l'effet est relativement rapide, l'effet peut être maintenue pendant longtemps. La matrice de gel de Carbomer 940 a bon filmogène et l'adhérence. Ajoutant le coagulant de protéine contenant le formaldéhyde, le thymol et d'autres drogues de désensibilisation à la matrice de gel peuvent prolonger le temps de séjour de la drogue dans les dents. L'effet de désensibilisation est augmenté.   Desheng est situé dans la ville unie de technologie, zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province de Hubei. Il est spécialisé dans la recherche, développement, production et ventes des additifs de tube de collection de sang, tampons biologiques et substrats luminescents. Fournissez les produits et les solutions de matières premières pour plus de 100 domestiques et fabricants étrangers. Le Carbomer 940 développé et produit n'a le bon relâchement, le haut transparent et aucune impureté. Si vous avez des conditions ou la connaissance de produit, envoyez svp pour consulter.

Récemment, j'ai reçu une plainte d'un client de coopération que la raison principale est l'expérience amère d'acheter des carbomers avant et de sa pensée personnelle. J'estime qu'elle vaut d'apprendre des pairs. Le texte original est comme suit : Il y a peu de temps, j'ai reçu une disposition de la société pour nous laisser acheter le carbomer. La quantité utilisée n'était pas très grande et a été fournie fixement par les fabricants étrangers. Cependant, en raison de la situation épidémique, nos matières premières ont été découpées. Je ne suis pas très au courant de cette matière première, ainsi je l'ai rachetée. Il y avait beaucoup de problèmes se brisants dans le processus. Au cours de la période de fourniture, j'ai demandé à beaucoup de fournisseurs domestiques de carbomer, certains étaient les fabricants, et certains étaient des sociétés commerciales. Le premier problème que j'ai rencontré était que le nombre de CAS de Carbomer souvent ne s'est pas assorti et les différents modèles de Carbomer étaient parfois très embrouillant. Demandant à leur personnel de vente, bon nombre d'entre eux ont également indiqué qu'il était embrouillant et ambigu, qui était vraiment un mal de tête. Ce qui suit est une mon expérience et analyses personnelles, juste pour la référence. Nombre de Carbomer CAS : 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Ce qui précède sont des nombres rassemblés de cas de carbomer, y compris notamment ces derniers. Bien que les produits chimiques et les nombres de cas correspondent en principe, les carbomers sont les polymères acryliques. Les différents degrés de polymérisation et différentes les matières premières supplémentaires dans la réaction de polymérisation rendront les produits de réaction différents, et l'exactitude de la documentation en ligne n'est pas haute. Elle mène à beaucoup de nombres de cas et chaos, ce besoin pour être trop embrouillée.   Poudre non dissoute de Carbomer   Par conséquent, il est habituellement incommode d'exprimer le nombre de cas comme polymère, et elle est plus commune pour distinguer par le modèle. Comme Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 et ainsi de suite. Ainsi la question plus folle est, que ce modèle signifie ? Il y a deux types principaux de transmission de réseau : Le modèle de Carbomer indique-t-il une viscosité différente de Carbomer ? C'est évidemment erroné. Si le même carbomer est configuré dans des gels de différentes concentrations, la différence dans la viscosité sera très grande. Le modèle de carbomer n'est évidemment pas le nombre après que le gel soit configuré. Ceci peut évidemment être directement nié, les mêmes que le modèle de carbomer représente la concentration utilisée dans différents produits est également erroné. Le modèle de Carbomer indique-t-il son degré de polymérisation ? Dans une certaine encyclopédie et une certaine encyclopédie, on lui dit que le modèle de carbomer représente un degré de polymérisation différent, plus le nombre est grand, plus le degré de polymérisation est haut. Au premier regard, cette déclaration semble avoir un peu de la vérité, mais cette déclaration est également problématique, comme Carbomer 940 et Carbomer 941, le degré de polymérisation est seulement 1 monomère à part, évidemment sachant que la production industrielle est erronée, quand la polymérisation se produit, le polymère peut à peine commander le degré de polymérisation à 940 ou à 941. Pour résumer, pensez personnellement que le nombre de nombre de carbomer devrait être démonté et compris. Carbomer est une résine, qui peut être semblable à la résine d'échange ionique. Le modèle de la résine d'échange ionique se compose de trois chiffres arabes, le premier chiffre représente la classification du produit (codes de 0 à 6 : le redox amphotère de chélation alcalin faible d'alcali fort acide faible acide fort), le deuxième chiffre représente la différence du squelette (système d'époxyde d'acétate d'acide acrylique de styrène, etc.), le troisième chiffre est numéro de séquence pour distinguer la différence des gènes, agents d'édition absolue, le numéro de type etc. Carbomer peut représenter la rhéologie, la transmittance légère, la différence de monomère, la différence d'agent d'édition absolue, etc., la viscosité et le degré de polymérisation sont également inclus, mais il est représenté par un code de nombre. Puisque j'ai demandé beaucoup de sociétés et beaucoup de sites Web, je n'ai pas trouvé la différence précise entre différents modèles de carbomer, ainsi j'ai directement demandé à beaucoup d'échantillons de carbomer pour revenir pour l'essai. En conclusion, j'ai choisi le carbomer de Desheng pour notre NO--lavage que l'effet en gel de désinfection est très bon. En fin de compte, le problème de la signification du représentant de modèle de carbomer n'a pas été complètement résolu, et les aînés expérimentés sont bienvenus pour donner des indicateurs !

Récemment, le rebond de la nouvelle épidémie de la couronne de Pékin a déclenché l'alarme pendant notre vie pendant la période de courrier-épidémie. La situation épidémique aux Etats-Unis, au Brésil, à l'Inde, à l'Afrique et à d'autres régions intensifie également. Le nouveau virus de couronne laissera inévitablement une course saisissante en histoire du homme. Afin de gagner une compréhension plus profonde de ce virus d'ARN, nous avons conduit une brève entrevue avec le département de recherche et développement de la technologie de la société.   Nouveau Desheng de Hubei est une société de technologie se spécialisant dans la production du sang examinant les réactifs connexes dans la ville de technologie unie par vallée optique. À la partie de la manifestation, il a commencé à investir fortement dans la recherche et développement des médias de transport de virus d'ARN, et a par la suite fabriqué des produits approuvés par beaucoup de sociétés.   Ainsi nous avons pris un rendez-vous et avons interviewé l'ingénieur Liu responsable de la recherche et développement de technologie. Une série de questions d'entrevue est comme suit :   Virus et acides nucléiques   Q : La société a à l'origine préparé des réactifs d'analyse de sang. Pourquoi a-t-elle décidé de faire le virus transporter des médias ? A : La société a commencé comme réactif de tube de collection de sang, mais c'est seulement un de la série principale dans nos produits. La société a toujours produit une série de réactifs connexes par détection biochimique tels que des réactifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, et des médias de transport de tube témoin, et même il y a également quelques matériaux naissants de réactif. Notre avantage est synthèse et innovation de R&D. Et le milieu de transport de virus est une part importante du procédé de détection de virus. Le marché est dans le besoin urgent, et nous faisons notre meilleur pour la société. Q : Les nouvelles indiquent maintenant que l'essai acide nucléique a des faux négatifs. Est-ce que ce rapporté est aux médias de transport de virus ? A : Il y a beaucoup de caisses de faux négatifs. Au lieu de cela, le milieu de transport de virus est de réduire l'occurrence des faux négatifs et d'augmenter l'exactitude de la détection. Puisque le virus sera rapidement lysé in vitro, il n'est pas habituellement détecté à temps après échantillonnage. Il peut garder les caractéristiques originales des échantillons pendant le transport et le stockage pour assurer l'exactitude de la détection. Naturellement, si le milieu de transport de virus détériore ou élève des bactéries, il ne pourra pas protéger les protéines virales ou l'ARN viral.   Q : Comment dites-vous si le milieu de transport de virus a détérioré ou les bactéries développées ? Généralement, il peut être observé par l'oeil nu d'abord. Habituellement, le milieu non-inactivé de transport de virus est facile de détériorer ou élever des bactéries, et il n'est pas facile détériorer le type inactivé. La solution détériorée de stockage est habituellement inégale en couleurs, accompagné de la turbidité ou des floculations, naturellement, la couleur normale est finalement déterminées par l'essai pour déterminer s'il est disponible.   Par l'entrevue, nous avons appris quelques problèmes communs des médias de transport de virus dans le tube d'échantillonnage. En conclusion, l'ingénieur Liu a également partagé quelques suggestions pour éviter la détérioration des médias de transport. La raison principale est que la température est trop haute pendant le transport et l'air pendant le processus d'emballage. Le contact est souillé avec des bactéries et des champignons, ainsi soit sûr de garder la basse température stricte et le conteneur de produit est scellé étroitement, particulièrement les médias non-inactivés de transport.

La vitesse des examens médicaux est de grande importance clinique. Quelques essais exigent de la séparation du sérum de la concentration de sang afin d'exécuter. Cela prend habituellement une heure des caillots sanguins à l'extraction d'hémorragie. Même si la centrifugation passionnée est employée, cela prend une demi-heure, et il est facile de causer le hemolysis. En cas d'urgence distribution de sang ou diagnostic de secours, temps de retard et traitement de retard. Par conséquent, le raccourcissement de la période de la séparation de sérum est un problème urgent à résoudre dans le travail actuel d'inspection. Dans ce cas, le coagulant de sang était né. Coagulation du sang : (1) le concept de favoriser la coagulation : Le processus d'accélérer la coagulation du sang en présentant quelques substances est coagulation du sang. (2) coagulant de sang : des substances qui peuvent accélérer la coagulation du sang s'appellent les coagulants de sang. Les coagulants de sang incluent la poudre de silice, le verre, la fibre, les cheveux, la thrombine, le venin de serpent, et la poudre de cerveau de lapin. (3) le principe de la coagulation du sang : la coagulation du sang désigné sous le nom de la coagulation, qui est le processus de changer le sang d'un état d'écoulement en état de gel. C'est une part importante de la fonction hémostatique. Le procédé de coagulation est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation est activée par l'hydrolyse enzymatique successive, et produit finalement de la thrombine, formant un caillot de fibrine. Il y a 14 facteurs impliqués dans la coagulation. Parmi eux, il y a de 12 numérotés avec les chiffres romains (d'I à VIII, dont le facteur VI n'existe pas). Le procédé de coagulation est habituellement divisé en : voie endogène de coagulation de ① ; voie exogène de coagulation de ② ; voie commune de coagulation de ③.   Les tubes de collection de sang de vide avec des coagulants ont parfois des filaments et des morceaux précipités par la fibrine, qui sont provoqués par le manque d'utilisation normalisée des tubes de collection de sang de coagulant. Dans la préparation des tubes de collection de sang de vide, la sélection des procoagulants avec la vitesse trop rapide de coagulation fera contracter la fibrine trop rapide et les globules rouges fragiles à casser facilement, entraînant le hemolysis doux. Il y a les raisons suivantes de la précipitation de la fibrine : l'utilisation des tubes de collection de sang de coagulant ou du gel de séparation de favoriser des tubes de collection de sang de coagulation, si le coagulant est également distribué dans le sang, elle doit être légèrement inversée et mélangée 4-5 fois, de sorte que le centre du tube de collection de sang et d'entourer le sang se coagule en même temps. Si le sang n'est pas complètement coagulé, il est centrifugé, qui peut causer la précipitation de la fibrine. Un échantillon de gelée ou un échantillon de morceau est apparu sur la partie supérieure du sérum, mélangée au sang. Des filaments de fibrine sont provoqués par la fibrine qui ne s'est pas contractée complètement. À l'aide des tubes de collection de sang de coagulant, la pulvérisation du coagulant est insuffisante ou le coagulant soluble dans l'eau préparé n'est pas épuisé le même jour, et l'utilisation continue que le next day mène à une diminution de l'efficacité du coagulant. Le fibrinogène dans le sang est graduellement transformé en fibrine insoluble sous l'action d'un coagulant. Si la dose du coagulant est insuffisante ou ne prolonge pas le temps de coagulation, la centrifugation peut causer la précipitation de fibrine.

3 (cyclohexylamine) - l'acide 1-Propanesulfonic, désigné sous le nom de PAC, est une matière première chimique importante. Il y a deux types de fabricants, on est pour des buts industriels, la pureté est relativement basse, et le contenu d'impureté est trop. Il est spécifiquement pour le champ des réactifs biochimiques, avec la grande pureté et le bas contenu d'impureté. Il y a également deux types impliqués.   Nom anglais) : 3 (cyclohexylamine) - acide 1-propanesulfonic Nom chinois : 3 (cyclohexylamine) - acide 1-propanesulfonic Abréviation : PAC CAS : 1135-40-6 113-40-6 Poids moléculaire : 221,32 Formule moléculaire : C9H19NO3S Conditions de stockage : Température ambiante, protégée contre la lumière et l'humidité Constitution chimique : Dans le domaine industriel : Il est principalement employé pour améliorer les revêtements à base d'eau. Dans les revêtements à base d'eau de polyisocyanate, après avoir ajouté PAC, son groupe d'acide sulfonique réagit avec le neutralisant d'amine tertiaire aux dérivés d'urée d'acide sulfonique de forme. Le revêtement d'isocyanate après que la stabilité soit meilleure, le produit fini n'est pas trouble, et l'état de dispersion de former le latex dans l'eau est bon.   En plus de l'utilisation dans les revêtements à base d'eau, PAC est également employée souvent dans la fabrication des pâtes à braser, les transporteurs d'échange thermique pour le matériel de climatisation, les matières premières pour des processus de fabrication en métal de lithium, la pyrotechnie, les piles sèches, etc., qui sont très utilisés. Réactif de PAC Dans le domaine de la biochimie : Principalement utilisé comme tampon biologique, parce que c'est un sulfamate, elle a l'amphotericity et peut maintenir le pH du système de réaction, ainsi elle a un effet d'amortissement. La gamme de tampon est 9.7-11.1. PAC elle-même est légèrement acide. Pesez un certain montant pour faire un soluté pendant la configuration, puis pour le mélanger à la solution d'hydroxyde de sodium dans la proportion, et ajustez la proportion selon le pH requis.   Une fois utilisée comme tampon, PAC est principalement employée dans le tampon expérimental d'électrophorèse de protéine de WB, et convient aux protéines de poids. Le tampon d'électrophorèse de PAC se compose de PAC, d'EDTA et de méthanol. Il peut être employé pour la séparation de protéine, membrane de transfert de la protéine PVDF, ordonnancement de protéine. Il n'est pas approprié à la membrane en nylon. Solution d'électrophorèse de Tris pour la membrane en nylon. En outre, PAC est également employée dans des tampons pour la séparation de CLHP des drogues de base.   La technologie de Desheng est un fabricant se spécialisant dans la production des réactifs de PAC. Ses produits sont principalement employés comme tampons dans le domaine biochimique. Il peut également fournir l'industriel-catégorie PAC. La catégorie de réactif a la grande pureté et le bas contenu d'impureté. Elle peut être directement employée dans les kits. D'autres tampons tels que Bicine, Tris, BALAIS, etc. sont également largement identifiés.

Hubei nouveau Desheng a été établi en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie établie sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005). Il est spécialisé dans la recherche, le développement, la production et les ventes des additifs de tube de collection de sang et des réactifs d'analyse de sang. En termes d'additifs de tube de collection de sang, il a formé ses propres droits de propriété intellectuelle et capacités professionnelles de recherche et développement de production. A accumulé la connaissance et une expérience riches du traitement préparatoire des spécimens de sang et a des avantages professionnels de service technique.     La société inclut principalement : produits d'anticoagulant des prises de sang : sodium d'héparine et héparine de lithium ; matières employées pour le traitement préparatoire des prises de sang : gel de séparation ; matières premières pour les réactifs diagnostiques 1. Types d'additifs de tube de collection de sang : Des additifs de tube de collection de sang sont divisés en anticoagulants, coagulants, agents siliconizing, séparant des gels, des decomposers de glucose d'anti-sang, et des solutions de conservation de globule sanguin. (1) anticoagulant : Sel d'EDTA (disodique, dipotassique, tripotassium), sel d'héparine (sodium d'héparine, héparine de lithium), citrate sodique, oxalate de potassium, etc. (2) accélérateur : Il y a poudre de coagulant et coagulant (type de solution). C'est habituellement un composé de poudre de silice et de divers matériaux inorganiques, et quelques fabricants emploient un composé de poudre et de thrombine inorganiques. La thrombine favorise la coagulation rapide, mais sa stabilité est relativement pauvre, et elle exige des conditions de stockage relativement dures. Généralement, il est bon d'être stable pour la moitié d'une année. Par conséquent, quelques établissements améliorent leur stabilité en modifiant la thrombine. En outre, la thrombine exerce un effet sur quelques indicateurs de détection et est seulement employée dans les essais biochimiques de secours. (3) siliciure : Le siliciure de notre société est divisé en siliciure huileux et à base d'eau. L'agent silicifying huileux a le bon effet de silicidation, mais il est facile coller le mur externe du tube à essai, qui le rend difficile à marquer ou il est facile tomber le label. En outre, on l'exige pour être employé en même temps que l'éther de pétrole, qui a un grand goût et à haut risque ; Le mur externe peut être lavé avec de l'eau pour éliminer le siliciure du mur externe. (4) gel de séparation : C'est la substance qui sépare le sérum (plasma) et les globules sanguins. Le gel de séparation peut être employé en combination avec le sel d'héparine, le sel d'EDTA, le citrate sodique, etc. Le gel de séparation est employé pour préparer les spécimens de haute qualité et pour stocker et transporter des spécimens. (5) agent Anti-glycémique de décomposition : le fluorure de fluorure de sodium ou de potassium est généralement employé. (6) solution d'ACD : solution de conservation du sang, qui est un composé de citrate sodique, d'acide citrique et de glucose, etc. Il est principalement employé pour la conservation du sang aux banques du sang.   2 anticoagulants de sang : y compris le sel d'EDTA, le sel d'héparine, le citrate sodique, l'oxalate de potassium, etc. (1) sel d'EDTA : EDTA disodique, dipotassique, tripotassium, etc. Généralement, du sel d'EDTA est employé pour l'anti-coagulation dans les analyses de sang courantes. C'est un excellent agent complexant qui peut combiner avec des ions de calcium dans le sang, empêchant de ce fait le sang de coaguler. En raison de sa solubilité pauvre, du sel de sodium d'EDTA n'est fondamentalement plus employé. Le sel d'EDTA exige la pureté analytique, aucune impuretés et les ions de métaux lourds dépassent le standard, dipotassique et le tripotassium contiennent de l'eau de deux cristaux, le poids moléculaire dipotassique 404,6, la valeur du pH Entre 3.8-5.8, le poids moléculaire 464,4 de tripotassium, entre 5.8-7.8 entre. Le sel de potassium a la bonne solubilité, vitesse rapide de dissolution, capacité complexante forte, et peut rapidement jouer un effet d'anticoagulant. C'est un anticoagulant idéal. Le standard de l'industrie stipule que du sel d'EDTA de mg 1.5-2.2 est ajouté par ml de sang pour l'anti-coagulation. (2) sels d'héparine : y compris l'héparine de sodium et l'héparine de lithium. Le principe de l'anti-coagulation de sel d'héparine est que les molécules de sel d'héparine peuvent combiner avec de la lysine dans le sang pour l'empêcher de la thrombine de déclenchement et pour réaliser le but de l'anti-coagulation. L'essai d'électrolyte de sang emploie l'anti-coagulation d'héparine, ajoutant l'héparine 9-24IU par ml de sang, et la quantité d'anti-coagulation d'héparine exigée pour les tubes micro de collection de sang est 14IU par ml de sang. Pour la détection de gaz sanguin, l'héparine de lithium est généralement employée pour l'anti-coagulation, parce que l'héparine de lithium a la moins interférence avec la détection de gaz sanguin. (3) citrate sodique : alias citrate sodique. Le nom chimique est dihydrate de citrate sodique, la formule moléculaire Na3C6H5O7·2H2O, le poids moléculaire 294,1, est un agent complexant, il peut complexe avec des ions de calcium dans le sang former le citrate stable de calcium, de ce fait empêchant le début du mécanisme de coagulation du sang, pour réaliser le but de l'anti-coagulation. Le citrate sodique a été employé comme anticoagulant dans la détermination des quatre articles du taux de sédimentation de coagulation et d'érythrocyte. (4) oxalate de potassium : C'est également un agent complexant qui peut combiner avec des ions de calcium dans le sang pour former un complexe stable, empêchant de ce fait la coagulation du sang. Formule moléculaire : (CUISINIER) 2. H2O, poids moléculaire 184,23, réactif analytiquement pur, cristaux blancs, facilement soluble dans l'eau. Elle est employée avec du fluorure de sodium quand le sucre de sang de mesure, et le dosage est 1.5-2.2mg par ml de sang. Après anti-coagulation, le sang est centrifugé, et le surnageant en résultant est plasma. La principale différence entre le plasma et le sérum est que le plasma contient le fibrinogène, alors que le sérum ne contient pas la fibrine.   Coagulant du sang 3 : En réalisant l'essai biochimique de sang, le sérum est employé comme objet d'essai, et le coagulant de sang est employé pour coaguler rapidement le sang pour améliorer l'efficacité de détection. (1) poudre de accélération : La composante principale est un composé de poudre de silice et d'autres poudres inorganiques. Le principe de favoriser la coagulation est d'activer le mécanisme de coagulation du sang par l'introduction des ions de calcium et de favoriser la coagulation rapide du sang. (2) accélérateur : La poudre de coagulant est formulée comme accélérateur liquide. L'accélérateur est plus commode pour que les clients utilisent les lignes de production automatisées pour la production, et peut ajouter l'accélérateur au tube à essai plus exactement et rapidement.   Siliciure 4 : Il est divisé en siliciure soluble dans l'eau et siliciure huileux.   Colle de 5 séparations : Il y a plusieurs genres de séparation colle sur le marché. Selon différents systèmes, ils sont divisés en système en caoutchouc de silicone (représenté par Jiean et la colle de séparation de la première génération de la société), système acrylique (pris par la colle de colle de séparation de la deuxième génération de la société et de séparation de Yangpu comme représentant) et système de résine (représenté par la colle de quatrième génération de la séparation de la société, eau-séparant la colle de colle de séparation et de séparation de Fuji-Changhaï). Plusieurs types de gels de séparation ont leurs propres avantages et inconvénients. Les gels de séparation de système de résine représentent la future direction de développement des gels de séparation.   (1) indicateurs de jeu clé de gel de séparation : A. densité : 1.045-1.065g/cm3, entre la densité du sérum (plasma) et les globules sanguins. Les tubes à essai de PRP ont la densité deux de 1,055 et de 1,078, qui sont utilisés pour séparer des composants de plaquette et de sérum respectivement ;   B. Viscosity : entre 100 000 et 200 000 yuans (viscosité dynamique mesurée par le viscomètre rotatoire). C. Thixotropy : Quand l'objet (tel que la peinture) est cisaillé, la cohérence devient plus petite. Quand le cisaillement s'arrête, la cohérence augmente ou quand le cisaillement s'arrête, la cohérence devient plus grande. Quand le cisaillement s'arrête, la cohérence devient plus petite. La nature d'un contact. C'est la clé au gel de séparation qui peut former une couche d'isolement sous l'action de la force centrifuge.   Inertie de D. Physiological : Le gel de séparation est en contact direct avec le sang et ne peut pas réagir avec le sang. Autrement, il affectera la composition en sang et causera une différence significative dans les résultats d'essai, menant au diagnostic erroné. Les globules sanguins sont une substance particulièrement sensible, et une peu d'inattention très probablement causera le hemolysis et affectera l'exactitude des résultats d'essai. Résistance d'E. Irradiation : Le tube de collection de sang exige la stérilité, et il est généralement stérilisé par irradiation gamma. Après que le gel de séparation soit irradié avec des rayons gamma, sa représentation ne peut pas changer de manière significative, y compris la densité, la viscosité, la thixotropy, et l'inertie physiologique. Généralement, des rayons gamma sont produits par l'élément radioactif du cobalt 60, et la dose de rayonnement est généralement de l'ordre de 8-25KGY ; la dose de rayonnement est déterminée par le nombre initial de colonies dans le tube de collection de sang. G. Stability : D'une part, elle exige la stabilité du gel de séparation pour l'entreposage à long terme, et elle doit être stable pendant au moins deux années. En outre, il ne peut y avoir aucune réaction entre le gel de séparation et les divers additifs dans le tube de collection de sang, qui affecte l'efficacité du réactif et affecte ainsi l'analyse de sang.   En outre, il y a d'autres propriétés, telles que le gel de séparation bouillonne, les petites molécules volatiles, impuretés, etc., doit répondre aux exigences, autrement il causera le problème aux clients. Utilisation et dosage de séparer le gel : Dans le passé, la séparation du gel a été principalement employée pour la détection biochimique de sérum, c.-à-d., séparant le coagulant de gel et de sang ont été employés ensemble. Avec le développement des spécifications de technologie et de contrôle de tube de collection de sang, de plus en plus les tubes de collection de sang commencent à utiliser des tubes à essai de gel de séparation. Actuellement, il y a déjà des tubes d'analyse de sang (gel de séparation + tube d'anti-coagulation de sel de potassium), des tubes à essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine), des tubes à essai de coagulation du sang (gel de séparation + citrate sodique) et d'autres types de tubes de collection de sang utilisant la séparation gélifient. Ces aspects ont conduit l'utilisation croissante des gels de séparation.   Généralement, 0.8-1.2g de gel de séparation est ajouté à chaque tube de collection de sang pour former une couche de séparation au moins de 5mm entre différents composants de sang pour assurer le de haute qualité des prises de sang. Chaque kilogramme de gel de séparation peut produire 800-1200 tubes de collection de sang, et une tonne de gel de séparation peut produire 800-1.2 millions de tubes de collection de sang. Pour une entreprise de tube de collection de sang avec un résultat annuel de 500 millions de tubes, la proportion de tubes à essai de gel de séparation est environ 30%, qui exige environ 190-220 tonnes de gel de séparation, et une moyenne d'environ 15 tonnes de gel de séparation par mois. Les entreprises avec un résultat annuel de 100 millions de tubes de collection de sang ont une consommation annuelle de gel de séparation de 35-40 tonnes, et une consommation mensuelle de gel de séparation de 3-3.5 tonnes, et cette demande augmente toujours.   Maintenant, la grande majorité de fabricants de tube de collection de sang utilisent la machine automatique de colle pour ajouter la colle. La procédure d'ajouter la colle est : ajoutez le sang du tube-support de collection de sang pour que la jour-évacuer-centrifugeuse 3-5 enlève la bulle-irradiation stérilisation-détectent la bulle-re-centrifugeuse   Desheng est placé en tant qu'un fabricant et fournisseur de services professionnels des réactifs d'analyse de sang et des matériaux de polymère, et fournit des services professionnels et des produits de haute qualité pour des tubes de collection de sang, des fabricants diagnostiques de réactif et des sociétés de matériel de polymère ici et ailleurs.

Carbomer 940 est un polymère de grande molécularité réticulé le pentaerythritol avec d'acide acrylique et de propylène sucrose ou de propylène. Carbomer a été produit la première fois par Goodrich Company des Etats-Unis sous le nom commercial Carbopol. L'aspect est la poudre lâche blanche avec l'absorption d'humidité sexuelle et la légère odeur caractéristique, soluble dans l'eau, éthanol, glycérine, parce que la molécule contient le groupe 56%-58% carboxylique, ainsi elle est faiblement acide, le carbomer est un excellent auxiliaire médicinal, très utilisé en cosmétiques dans la production des pharmaceutiques, le carbomer est principalement employé car un épaississant, un adhésif, un gel, une base de suspension et un matériel de matrice pour des préparations de libération contrôlée en pharmaceutiques. Il y a beaucoup de modèles de carbomer, le plus très utilisé est le carbomer 940. Quand nous préparons le gel du carbomer 940, les divers problèmes se poseront. La chose la plus commune est de produire de beaucoup de bulles. Beaucoup de personnes la prennent pour reconnaissant que des anti-mousse peuvent être ajoutés, mais nous devons considérer de la perspective de la sécurité de drogue. N'employez pas les matériaux auxiliaires qui peuvent avoir des risques de sécurité pour résoudre les problèmes qui sont résolus en améliorant le processus de fabrication. Employez le stirring et nettoyez à l'aspirateur les émulsifiants pour les résoudre d'abord. Il est vraiment impossible d'employer d'autres méthodes.   carbomer 940   problème commun : 1. Bulles : Le carbomer de gonflement disperse d'abord la poudre dans l'eau avec un mélangeur ultra-rapide, et il y a également deux méthodes d'agitation tout en s'ajoutant, mais dans l'expérience, on l'a constaté que chacun des deux produiront d'un grand nombre de bulles. En outre, quand le carbomer gonfle dans un colloïde plus tard, quand dissolvant les drogues relatives, un grand nombre de bulles seront également présentées. Nous pouvons employer les méthodes suivantes pour résoudre : Méthode de prétrempage de ① : 24 heures à l'avance, ajoutent d'abord le carbomer dans l'eau désionisée pour se dissoudre selon les conditions de production réelle, sans remuer, après que le carbomer absorbe naturellement l'eau, là n'est aucune poudre blanche sur la surface, et aucune solution blanche les agglomérés ne sont sujettes au mélange. Après mélange, ajoutez un neutralisant pour ajuster la valeur du pH Sur environ 7 pour réaliser un état épaissi. Remuez même avec un disperseur à un à vitesse réduite. Homogénisateur de ② : Ajoutez au homogénisateur selon le rapport de production réelle pour homogénéiser de sorte qu'aucune boule blanche ne puisse être vue, puis ajouter un neutralisant et attendre le gel pour former, puis employez un émulsifiant de vide pour évacuer l'air du gel.   2. Produisez la floculation et affectez le transparent : En quelques gels, afin d'augmenter la perméabilité, l'antiseptique, et la solubilisation, éthanol est souvent ajouté comme additif, tel que la désinfection et le gel NO--propre, en lequel l'éthanol est la composante principale, le contenu peut être jusqu'environ à 75%. Le gel de Carbomer est essentiellement une solution aqueuse de polymère. La raison pour laquelle la solution de polymère est stable est en raison de la présence d'un film d'hydratation sur la surface de la particule. L'addition d'un non-électrolyte hydrophile fort (tel que l'éthanol) fera floculer la solution de polymère. Des gels d'éthanol de Carbomer sont préparés par différents processus de fonctionnement. La concentration en éthanol du produit fini a différentes limites élevées. Quand la concentration en éthanol est trop haute, le gel de finition produira une peu d'opalescence, qui réduit le transparent du gel. Cependant, si le contenu d'éthanol est 70%, dans le produit en caoutchouc de finition, ajoutent lentement l'eau épurée par 2% et remuent. Comparé au produit fini avant l'addition, l'opalescence est sensiblement réduite. Cette méthode exerce un certain effet sur améliorer le transparent d'aspect du produit fini.   Rappel chaud de Desheng : La période de dispersion du carbomer 940 dans l'eau est liée à la qualité de température de l'eau et d'eau. On lui recommande d'employer l'eau désionisée pour rendre le produit plus stable. Cela prendra plus longtemps pour se dissoudre en corps dissous organiques. Le carbomer 940 prend environ 8 heures pour imbiber. Le temps spécifique de dissolution est lié à la quantité de dissolution.

Tris : aminomethane de trimethylol Trismethylaminomethane (Tris) est un composé organique avec la formule (HOCH 2) 3CNH 2. Tris est employé pour préparer des tampons dans des expériences de biochimie et de biologie moléculaire. Les tampons de TAE et de TBE (utilisés pour dissoudre les acides nucléiques) utilisés dans des expériences biochimiques exigent Tris, qui peut condenser avec des aldéhydes quand il contient des groupes aminés. L'amortissement des caractéristiques Tris est une base faible. À la température ambiante (25°C), son pKa est 8,1. Selon la théorie d'amortissement, la chaîne d'amortissement efficace du tampon de Tris est entre pH 7,0 et 9,2. Le pH du soluté de la base de Tris est environ 1 0,5. Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH sur la valeur désirée, et alors la solution tampon avec cette valeur du pH peut être obtenue. Mais en même temps, l'influence de la température sur le pKa de Tris devrait être commandée. Puisque le tampon de Tris est une solution alcaline faible, l'ADN deprotonated dans une telle solution, améliorant de ce fait sa solubilité. Les gens ajoutent souvent l'EDTA à la solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris pour faire le « tampon de TE ». Le tampon de TE est utilisé pour la stabilisation et le stockage d'ADN. Si la solution acide pH-ajustée est remplacée par l'acide acétique, alors le « tampon de TAE » (Tris/Acetate/EDTA) est obtenu, et s'il est remplacé par l'acide borique, alors le « tampon de TBE » (Tris/Borate/EDTA) est obtenu. Ces deux tampons sont utilisés dans des expériences d'électrophorèse d'acide nucléique. Tris-HCL de 1 M (pH7.4, 7,6, 8,0)   Tris-HCL composant de la concentration 1M Volume 1L de préparation Méthode de préparation : 1. Pesez 121.1g Tris dans un becher 1L. 2. Ajoutez au sujet de 800ml de l'eau désionisée et remuez pour se dissoudre. 3. Ajoutez la quantité de HCL concentré suivant les indications de la table ci-dessous pour ajuster la valeur du pH requise. HCL concentré par pH 7,4 au sujet de 70ml 7,6 au sujet de 60ml 8,0 au sujet de 42ml 4. Apportez la solution à 1 L. 5. Après stérilisation à hautes températures et à haute pression, stockez à la température ambiante. Note : Permettez à la solution de se refroidir à la température ambiante avant d'ajuster la valeur du pH, parce que la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température. Quand la température augmente par 1°C, la valeur du pH de la solution diminue par environ 0,03 unités.   Tris-HCL de 1,5 M (pH8.8)   Tris-HCL composant de la concentration 1.5M Volume 1L de préparation Méthode de préparation 1. Pesez 181.7g Tris dans un becher 1L. 2. Ajoutez au sujet de 800ml de l'eau désionisée et remuez pour se dissoudre. 3. Ajustez le pH sur 8,8 avec du HCL concentré. 4. Apportez la solution à 1 L. 5. Après stérilisation à hautes températures et à haute pression, stockez à la température ambiante. Note : La solution devrait être refroidie à la température ambiante avant d'ajuster la valeur du pH, parce que la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température, Pour chaque augmentation 1°C de la température, le pH de la solution diminue par approximativement 0,03 unités.   Les avantages du tampon Tris-HCL sont : ① puisque la base de Tris est plus alcaline, vous pouvez employer ce système de tampon pour préparer une solution tampon avec un large éventail de valeurs du pH d'acide à alcalin ; ② peu d'interférence au processus biochimique, aucune précipitation avec du calcium, ions de magnésium et ions de métaux lourds.   Les inconvénients sont : Le ① la valeur du pH de la solution tampon est considérablement affecté par la concentration de la solution, la solution tampon est diluée dix fois, et le changement de la valeur du pH est plus grand que 0,1 ; Le ② l'effet de température est grand, et le changement de température a une grande influence sur la valeur du pH de la solution tampon, à savoir : △pKa/℃=-0.031, par exemple : le pH de la solution tampon à 4℃=8.4, puis la valeur du pH à 37℃= 7,4, ainsi lui doit être préparé à la température d'utilisation, le tampon Tris-HCL préparé à la température ambiante ne peut pas être employé à 0 ℃ | ℃ 4. ③ il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, ainsi le tampon préparé devrait être étroitement scellé. Le ④ cette solution tampon interférera certaines électrodes de pH, ainsi utilisez une électrode compatible avec la solution de Tris. La solution de Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, attention de salaire au scellage pendant le stockage, si vous avez besoin de la stérilité, vous peut ajouter l'azoture de sodium.   TE est la solution tampon de Tris-EDTA (10mM Tris, EDTA de 1mM, pH7.4 pH7.6 pH8.0). Réactifs utilisés généralement de biologie moléculaire pour la dissolution d'ADN. Préparez le tampon 10×TE (pH7.4, 7,6, 8,0) Concentration composante : Tris-HCL de 100mM, EDTA de 10mM Volume de préparation : 1L Méthode de préparation : 1. Mesurez la solution suivante et la placez dans un becher 1L. tampon Tris-HCL de 1M (pH7.4, 7,6, 8,0) 100 ml EDTA de 500 millimètres (pH8.0) 20ml 2. Ajoutez au sujet de 800ml de l'eau désionisée au becher et mélangez également. 3. Après ajustement du volume sur 1L, stérilisez à la haute température et à la haute pression. 4. Stockez à la température ambiante.

Quand nous employons des produits, nous ne prêtons pas beaucoup d'attention à quelles substances sont en ses ingrédients. Pourquoi Carbomer 940 est-il concerné par nous ? Je pense que la raison principale est parce qu'elle apparaît trop fréquemment en nos vies, il nous incitera à découvrir sa valeur, ainsi où il est fondamentalement employée ?   Carbomer de Desheng   Carbomer 940 est blanc, lâche, acide, hygroscopique et légèrement odorant, soluble en eau, éthanol et glycérine. La concentration utilisée généralement est 0,1% | 3,0%. Carbomer 940 contient un grand nombre de groupes carboxyliques en sa molécule, ainsi le soluté devrait être employé après neutralisation avec de l'alcali pour ramener l'irritation à la peau et à la muqueuse. Le neutralisant du carbomer 940 peut être hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, bicarbonate de potassium, borax, les acides aminés, amines organiques polaires telles que la tri-éthanolamine. Laurylamine et stearylamine peuvent être employés comme neutralisants dans les systèmes non polaires. L'hydrogel neutralisé de carbomer est le plus visqueux entre pH 6 et 11, tels que pH12, les diminutions de viscosité, et la présence des électrolytes forts peut également réduire la viscosité. Le gel est instable. Il est facile d'élever le moule et de perdre la viscosité rapidement une fois exposé à la lumière du soleil. Ajouter des antioxydants peut ralentir la réaction. 1. Fonction : Carbomer 940 a un effet efficace d'épaississement et peut produire clairement et l'eau ou éthanol-hydrogel transparente avec la rhéologie très courte. Basse résistance d'ion et résistance au cisaillement. Très approprié à toutes sortes de cosmétiques. Comme : hydrater écrème, des lotions, des produits de nettoyage, des produits de protection solaire, des parfums sans alcool, des conditionneurs pour cheveux de parfum (augmentez le lustre, facile à peigner), etc. Carbomer 940 peut produire l'effet à haute efficacité d'épaississement au dosage très bas (dosage conventionnel 0.25-0.5%), de ce fait préparant des émulsions, écrème, des gels et des préparations percutanées avec un grand choix de viscosité et de différentes propriétés rhéologiques.   La résine de carbo existe dans l'eau en forme acide, et gonfle facilement dans l'eau et les dissolvants organiques polaires (tels que l'éthanol et la glycérine). Elle contient les polymères acryliques réticulés avec du polyéther de polyalkenyl et contient 56-68% groupes d'acide hydroxycitrique dans la molécule, préparant ces résines faiblement acides, mais il est facile de neutraliser avec les bases inorganiques et les bases organiques pour former des sels. En raison de son acidité et gonflement faibles, c'est un modificateur très important de rhéologie. La résine de Carbopol après que la neutralisation avec de l'alcali soit une excellente matrice de gel avec épaissir et suspendre des propriétés, et est très utilisée dans l'industrie transparente de gel, croissance cosmétique de gel.   En second lieu, la méthode d'utilisation : 1. Méthode directe · Tamisez le carbomer lentement dans l'eau rapidement de agitation pour la faire entièrement dispersée ·Sans interruption remuant et versant la phase de l'eau dans la phase d'huile ·Neutralisation avec de l'alcali approprié (dans certains cas, la neutralisation mieux est faite après la quatrième étape) ·Vite le mélange réduit la taille des particules pour obtenir les produits brillants. La méthode homogène peut être employée, mais le cisaillement ultra-rapide rendra l'émulsion instable 2. Méthode indirecte ·Dispersez l'émulsifiant de polymère pendant la phase d'huile et continuez de remuer jusqu'à un lisse et la dispersion uniforme est formée ·Ajoutez une quantité appropriée d'alcali comme neutralisant à l'eau · Avec le stirring vigoureux, ajoutez la phase d'huile (contenant le polymère) à la phase de l'eau et continuez de remuer jusqu'à ce qu'une émulsion blanche soit formée.   Trois, sujets du carbomer 940 ayant besoin d'attention : ·Après neutralisation de carbomer, le stirring de long terme ou le stirring de haut-cisaillement causera la perte de viscosité ·Le présence-électrolyte d'ion réduira l'efficacité d'épaississement, non résistante aux acides, des électrolytes, sels et d'autres substances, il se décomposera en eau quand il rencontre le sel ·Ultra-violet--l'irradiation ultra-violette à long terme réduira la viscosité du gel de carbomer quand pH>/=10, il n'est pas sensible à l'irradiation ultra-violette ·Changement de température--Le gel de Carbomer n'est pas affecté par la température · Les micro-organismes-Carbomer ne supporte pas la croissance du moule bactérien, qui n'affecte pas les propriétés de gel. Le dosage conventionnel est 0.2-0.4%, qui peut remplacer 3-7% de l'émulsifiant conventionnel. Les polymères de Carbomer ont à peine les propriétés des agents tensio-actifs. Ajouter 0.1-0.5% agent tensio-actif avec la valeur basse de HLB peut ajuster les particules de phase d'huile pour être plus petit pour préparer les produits crèmes blancs et sensibles.   Carbomer 940 est bien davantage que ce que nous connaissons. Il a beaucoup de potentiels inconnus nous attendant pour le découvrir. Desheng est un tel bêcheur, utilisant notre manière de développer plus de valeur, et de bons résultats également réalisés, nous ne nous arrêterons pas, nous continuerons à avancer.

Chaque fois que nous allons à l'hôpital pour l'examen, les analyses de sang sont indispensables, et beaucoup de causes de nos corps seront montrées par des analyses de sang. Le sérum est l'un des spécimens principaux pour les essais biochimiques et immunisés cliniques. Actuellement, les moyens pour que des établissements médicaux obtiennent des spécimens de sérum sont principalement obtenus en rassemblant le sang veineux et la centrifugation après que le sang soit complètement coagulé. Dans des circonstances normales, cela prend plus de 60 minutes pour la prise de sang après la coagulation pour se coaguler complètement, ou même pour ne pas se coaguler, qui est difficile de répondre aux besoins de l'essai en laboratoire rapide.     Le mécanisme de coagulation du sang est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation est activée l'un après l'autre et forme finalement un caillot de fibrine. Si la vitesse de coagulation du sang est trop rapide, la contraction de fibrine accélère également, et il est facile de serrer les globules rouges fragiles, les entraînant rompre et causer le hemolysis doux. Le caillot sanguin a une plus grande densité que le sérum, ainsi le sérum est au-dessus du caillot sanguin. Actuellement, le plus bas de gamme du sérum est toujours en contact avec l'extrémité supérieure du globule sanguin. Les cellules peuvent encore employer les éléments nutritifs dans le sérum pour abaisser la valeur de mesure de glucose sanguin, et les valeurs de mesure de potassium de déshydrogénase et de sérum de lactate augmentent. Dans ce cas, les produits respectifs de coagulant se sont produits. La fonction principale du coagulant de sang est d'accélérer la coagulation du sang, c.-à-d., pour raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang et pour favoriser la séparation du sérum. En employant le gel de séparation de sérum pour favoriser des tubes de collection de sang de coagulation, le gel de séparation a une plus grande densité que le sérum et est plus petit qu'un caillot sanguin, ayant pour résultat la couche supérieure étant sérum, la couche moyenne étant gel de séparation, et la couche inférieure étant des caillots sanguins, de sorte que les divers composants en sérum maintiennent les niveaux physiologiques.     La coagulation naturelle du sang est liée à la température. Le sang peut se coaguler dans un tube à essai en verre à 37°C sur un bain d'eau pendant 30 minutes. Si le sang et le coagulant sont centrifugés après que la collection de sang ne soit pas entièrement mélangée ou le sang n'est pas complètement coagulé, il est facile de former une coagulation gélatineuse de fibrine ou les filaments de fibrine ont une plus petite densité que le caillot sanguin, ainsi ils restent dans la couche de sérum et adhèrent partiellement à autour du gel de séparation, si directement sur la machine actuellement, elle causera obstruer de l'aiguille de collection de sang d'analyse. Les tubes de collection de sang de vide pour des coagulants ont parfois des filaments et des morceaux précipités par la fibrine. La raison principale est qu'il n'y a aucune utilisation standard des tubes de collection de sang pour la coagulation.   La plupart des accélérateurs emploient des substances avec les propriétés physiques et chimiques car les accélérateurs, tels que la poudre de silice, la poudre en verre, le carbone de silicium, et le venin de serpent, etc., qui sont transformés en poudre par le special traitant et sont également pulvérisés sur le mur intérieur du tube de collection de sang de vide avec un pulvérisateur quantitatif pour réaliser l'accélération rapide. Le but de la condensation. L'accélérateur utilisé dans des quelques tubes importés d'accélérateur se compose de particules de silicagel et d'additifs biologiques. Les différents types d'accélérateurs ont différents mécanismes.   Les différents genres de procoagulants peuvent agir sur la voie endogène de coagulation, la voie exogène de coagulation, et la voie commune de coagulation. Les différents types de coagulants ont leurs propres avantages et inconvénients, et leur variété, représentation, et concentration affectent directement les caractéristiques des prises de sang et des résultats d'essai. Quand les fabricants préparent des tubes de coagulation, ils devraient être cohérents en termes de variété et concentration, et peuvent temporairement maintenir leur efficacité, afin de réduire au minimum l'effet des coagulants sur les résultats d'essai. Avant que le laboratoire soit employé, il est nécessaire de comprendre les informations détaillées de l'accélérateur employé par de divers fabricants et produits de haute qualité choisis, afin de réaliser le bon contrôle de la qualité avant analyse. Nous devrions également prêter l'attention aux points suivants en employant le coagulant de sang : 1) temps de coagulation : le temps requis pour que le sang atteigne la pleine coagulation après contact avec le coagulant. 2) Promotion de l'efficacité de coagulation : la quantité relative de coagulant requise pour réaliser le meilleur effet de coagulation. 3) Effet de coagulation : la quantité de sérum suintant après des caillots sanguins. 4) Effet de séparation : Après centrifugation, le sang après la coagulation peut réaliser la séparation complète et claire du sérum et si hemolysis se produit. 5) Influence sur les composants essentiels du sang : L'utilisation des coagulants ne peut pas exercer un effet néfaste sur les résultats d'essai cliniques du sang et la représentation et la qualité des produits sanguins. 6) Quand on le constate qu'il y a des impuretés, des odeurs étrangères, des couleurs anormales et dépassement de la date d'échéance dans l'accélérateur ;   7) Ce produit est un liquide de dissolvant organique, a une certaine odeur, est inflammable, et a de légères propriétés anesthésiques.   Depuis son établissement, Desheng a été consacré à la recherche, au développement, à la production et aux ventes des réactifs d'analyse de sang, et a gagné la confiance de beaucoup de sociétés.