LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'immunoessai de chimiluminescence est une combinaison de chimiluminescence et d'immunoessai. Il a la sensibilité élevée de la chimiluminescence et la sélectivité élevée de l'immunoessai. La combinaison des deux est par le réactif de réaction de chimiluminescence (tel que l'ester d'acridinium, la phosphatase alcaline, etc.) et anticorps ou antigène marquant, l'anticorps ou l'antigène marqué et la substance d'essai subissent une série d'étapes de réactions immunitaires, physiques et chimiques (séparation, lavage, etc.), et déterminent finalement l'intensité lumineuse pour déterminer indirectement le contenu de l'analyte. Le choix des marqueurs chimioluminescents détermine les caractéristiques du système de réaction, aussi bien que les caractéristiques de l'instrument et des réactifs.   La chimiluminescence peut être divisée en trois catégories, chimiluminescence directe, chimiluminescence enzymatique, et electrochemiluminescence. La chimiluminescence directe emploie les molécules luminescentes, telles que des esters d'acridinium, des luminols, etc. Les représentants des fabricants qui emploient des esters d'acridinium pour la chimiluminescence directe incluent Abbott, Siemens, produit chimique de Desheng, etc. Ainsi comment faire des fabricants de chimiluminescence sur le marché choisissent ? ? Nous avons réalisé l'analyse statistique sur plusieurs fabricants domestiques importants de chimiluminescence. Le produit chimique de Desheng emploie l'ester d'acridinium et la chimiluminescence directe de luminol, Roche emploie l'electrochemiluminescence pour le diagnostic, Abbott emploie la chimiluminescence directe d'ester d'acridinium, et Beckman emploie le système alcalin de luminescence de phosphatase-AMPPD. Pour des raisons historiques, Siemens a trois plates-formes sous son contrôle. La plate-forme de centaure emploie la chimiluminescence directe d'ester d'acridine, la plate-forme d'IMMULITE emploie la chimiluminescence de phosphatase alcaline, et la DIMENSION emploie la chimiluminescence causée par la photo homogène. Nombre de différents fabricants de chimiluminescence Dans l'ensemble, en cela les statistiques, le nombre de fabricants de chimiluminescence employant la phosphatase alcaline est les la plupart, avec un total de 32 plates-formes, expliquant plus d'un tiers ; suivi de chimiluminescence d'acridinium, avec 23 plates-formes utilisant la chimiluminescence directe d'esters d'acridinium. Si la plate-forme ouverte de chimiluminescence compatible avec l'ester d'acridine et la phosphatase alcaline est incluse, le nombre de plates-formes de chimiluminescence utilisant la phosphatase alcaline ou l'ester d'acridinium atteint 63, qui sont 75% plus haut. Il peut voir que le courant principal du marché actuel est la plate-forme de chimiluminescence de phosphatase alcaline et d'ester d'acridinium. Le deuxième est le système de la peroxydase de raifort (HRP), electrochemiluminescence devant breveter des questions de propriété intellectuelle, ce champ a été fermement occupé par Roche.   Le produit chimique de Desheng est un fabricant professionnel des réactifs de chimiluminescence. Il y a cinq produits d'ester d'acridinium, y compris DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, réactifs de luminescence que le produit a la grande pureté, sensibilité élevée et approvisionnement stable du fabricant. Avec l'excellente qualité du produit, il a accumulé un groupe de clients stables de rachat. Accueil à consulter et passer commande.

Comme réactif chimioluminescent important, l'ester d'acridine joue un rôle important dans l'immunoessai de chimiluminescence. Comparé à d'autres systèmes de luminescence, il a ses avantages spéciaux : pour les marqueurs luminescents, le label des esters d'acridine est luminescence relativement simple et stable du marqueur, longue période de validité du kit, et relativement coût bas ; et la luminescence est type instantané, la luminescence est rapide et concentrée, et l'intensité est haute, qui est commode pour réaliser la détection rapide, et la sensibilité et la précision de détection sont hautes. Les conditions sont relativement simples et faciles pour réaliser l'opération entièrement automatisée ; en outre, le système de luminescence d'ester d'acridinium a peu de facteurs d'interférence, extrêmement - bas fond, et rapport signal/bruit élevé. Basé sur ces avantages du système de luminescence d'ester d'acridine, la recherche et développement d'une solution de substrat de chimiluminescence appropriée au système de chimiluminescence d'ester d'acridinium est d'importance très positive.   Méthode pour préparer la solution chimioluminescente de substrat d'ester d'acridine : Une solution de substrat de chimiluminescence appropriée au système de luminescence d'ester d'acridine, au tampon A et au tampon B séparément stocké avant emploi : Tampon A : l'acide et l'oxydant inorganique, et le pH du tampon A est moins de 2 ; la concentration de l'acide est 0.03-0.10M, et la concentration de masse de l'oxydant est 0.3-1.2wt% ;   Tampon B : base et renforceur inorganique, et le pH du tampon B>13 ; la concentration de la base est 0.2-0.65M, et la concentration de masse du renforceur est 0.2-2wt%. Le rapport de volume du tampon A et du tampon B est 2:3-3 : 2. (1) préparation du tampon A : L'eau, l'acide chlorhydrique de 41.7mL 37% et le peroxyde mis du carbamide 50.2g épurés par 4.2L dans un conteneur en verre de la large-bouche 5L qui est protégé contre la lumière, ajoutent l'eau épurée pour faire le volume à 5L, à émoi et à mélange, et filtrent pour obtenir le tampon A ;   Le pH du tampon A de préparation est 1,0, où la concentration de l'acide chlorhydrique est 0.10M, et la concentration de masse du peroxyde de carbamide est de 1,0 % poids ;   (2) préparation du tampon B : Ajoutez 4L a purifié l'eau et le chlorure de l'octaalkyltrimethylammonium 100.6g dans un conteneur en verre de la large-bouche 5L à leur tour, l'émoi jusqu'au solide est complètement dissous, ajoute l'hydroxyde de sodium 80.0g, et remue jusqu'à complet après la dissolution, ajoute l'eau épurée pour faire le volume à 5L, et filtre pour obtenir le tampon B ; Le pH du tampon B de préparation était 13,3, la concentration de l'hydroxyde de sodium : 0.40M ; la concentration du chlorure d'octaalkyltrimethylammonium : 2.0wt%.   Comme fabricant, Desheng a été recherchant et se développant dans le domaine des réactifs de chimiluminescence pendant 15 années. La série d'ester d'acridinium développée par elle a les avantages de la bonne stabilité, de la sensibilité élevée, du grand choix de détection et du coût bas.

Le tampon de TRIS-HCL est stable. Il peut être très utilisé dans la préparation des tampons dans des expériences de biochimie et de biologie moléculaire. Il a la bonne compatibilité avec les liquides corporels physiologiques et ne formera pas des précipités avec des ions de calcium et de magnésium. Au contraire, les ions de phosphate et de calcium et de magnésium produiront la précipitation. D'ailleurs, la concentration ionique du tampon de TRIS-HCL avec le même pH et la même concentration est inférieure à celle de la solution tampon de phosphate. C'est particulièrement important pour la détermination d'enzymes. En raison de la concentration ionique élevée, quelques enzymes sont facilement inactivées. Par conséquent, parfois utilisant TRIS-HCL au lieu de solution tampon de phosphate, l'effet est meilleur.   Cependant, le pH du tampon de TRIS-HCL est considérablement affecté par la température. Une fois que les changements de température, le pH changeront de manière significative. Le problème de causer des changements de l'activité enzymatique n'a pas attiré assez d'attention du laboratoire clinique. Pour cette raison, nous avons mesuré le coefficient de température du tampon de TRIS-HCL et avons discuté sa valeur pratique. Le réactif de Tris utilisé dans l'expérience suivante a été développé et produit par technologie de Tecsun. Emballage de tampon de Desheng TRIS Processus expérimental : Mettez le tampon de TRIS-HCL dans un bain d'eau 37℃ pendant 30 minutes. L'eau distillée, la solution de calibrage reste à la température ambiante. Placez le bouton de la température à 37°C, et sortez le tampon après l'équilibrage de la température. Ajustez zéro avec de l'eau distillée à la température ambiante, le calibrez avec du phosphate mélangé à la température ambiante (pH 6,84 à 37°C), et déterminent immédiatement le pH du tampon de TRIS-HCL. Le tampon est placé à la température ambiante jusqu'à ce que les baisses de la température à 23°C. s'ajustent pour mettre à zéro avec de l'eau distillée à la température ambiante. Calibrage de phosphate mélangé à la température ambiante (pH 6,86 à 23°C), et déterminer alors immédiatement le pH correspondant. La solution a été maintenue à la température ambiante. Attente jusqu'aux baisses de la température à la température ambiante. Ajustez le bouton de la température encore. Calibrez et déterminez le pH à la température ambiante.   Résultats expérimentaux : Selon la méthode ci-dessus, le pH à 37°C est en moyenne 0,18 inférieur au pH à 23°C. Le pH est 0,32 inférieur au pH à l2℃ en moyenne. Les changements de température ont une grande influence sur le pH du tampon, ainsi il doit être préparé à la température de fonctionnement. Le tampon Tris-HCL préparé à la température ambiante ne peut pas être utilisé au ℃ 0℃~4.   Par conséquent, le pH du tampon de TRIS-HCL est considérablement affecté par des changements de température. Une fois mesurés par différentes méthodes, les changements sont différents. Les variations de pH température deux (37°C, 23°C) n'ont rien à faire avec la méthode de mesure. Nous spéculons cela pour déterminer la valeur du pH d'une solution à une certaine température. Il est nécessaire d'ajuster non seulement la valeur de compensation de température du compteur pH mais également de toutes les diverses solutions et eau distillée sur la température de mesure.

Il y a beaucoup de types d'anticoagulants de sang de sel d'héparine. Le sodium d'héparine est le plus utilisé généralement, mais du calcium d'héparine est employé dans quelques endroits. Y a-t-il une différence entre le calcium d'héparine et le sodium d'héparine dans l'anti-coagulation de sang ?   Du sodium d'héparine est employé pour des drogues d'anticoagulant et d'autres réactifs de non-drogue tels que des tubes ou des cosmétiques de collection de sang. La teneur en pouvoir, en pureté et en impureté du sodium d'héparine sont à des fins différentes différente ; tandis que du calcium d'héparine est principalement employé pour pour des drogues, les conditions sont relativement hautes.   Du sodium d'héparine et du calcium chacun des deux d'héparine sont employés comme anticoagulants de sang, et le principe de l'action est semblable. Héparine d'utilisation à l'anticoagulate. L'héparine non fractionnée et l'héparine de faible poids moléculaire peuvent être combinées avec de l'antithrombine III pour augmenter l'affinité de l'antithrombine III et des facteurs de coagulation, et jouent le rôle des facteurs d'anti-coagulation.   L'héparine de faible poids moléculaire a deux formes, sels de sodium et sels de calcium, mais l'efficacité clinique n'est pas beaucoup différente. Le calcium d'héparine est légèrement plus fort que le sodium d'héparine dans le facteur 2a d'anticoagulant, et l'effet d'anticoagulant est relativement faible, mais global il n'y a aucune différence significative dans l'efficacité clinique.   Le sodium d'héparine est facile de causer l'hémorragie sous-cutanée une fois injecté par voie sous-cutanée, et la stimulation locale du calcium d'héparine est légèrement plus légère que le sodium d'héparine une fois injecté par voie sous-cutanée, qui peut effectivement éviter cette réaction défavorable.   Au début, il y avait seulement de sodium d'héparine, mais plus tard on l'a découvert que sa disponibilité biologique était relativement basse, et il y aurait des réactions défavorables locales. Par exemple, en choisissant les injections sous-cutanées autour du secteur ombilical, l'ecchymosis peut apparaître. Dans des cas graves, la disponibilité biologique du calcium d'héparine est relativement haute, et l'absorption est relativement rapide. Les réactions défavorables locales, particulièrement ecchymosis sous-cutané, sont relativement rares.   Du sodium d'héparine est généralement employé pour l'aiguille scellant pour des patients d'infusion, et son effet est tout à fait bon. Cependant, quand les patients choisissent l'injection sous-cutanée, il vaut mieux de choisir le calcium d'héparine, ainsi les réactions défavorables seront plus petites.   Concernant la façon choisir le sodium d'héparine et le calcium d'héparine, l'utilisation spécifique devrait être sous la direction d'un spécialiste, et un plan individualisé de médicament devrait être fait selon votre propre situation. Ce qui doit être rappelé est que le sodium d'héparine de marque de Desheng n'est pas une médecine et ne peut pas être employé comme médecine. Il peut seulement être employé comme anticoagulant pour le sang examinant dans des tubes de collection de sang.

Le gel de séparation de sérum est un fluide visqueux avec la thixotropy. Par la centrifugation, le gel de séparation formera une couche colloïdale d'isolement entre les globules sanguins et le sérum, empêchant de ce fait la diffusion mutuelle entre les composants de sérum et les globules sanguins. La couche permet au sérum d'être analysé, examiné et stocké dans l'état original autant que possible, pour assurer les propriétés originales de la prise de sang, et pour améliorer ainsi considérablement l'exactitude des résultats d'essai. Ainsi, sérum de boîte séparant le gel ait été appliqué à ces tubes de collection de sang ? Après, le rédacteur de Desheng répondra pour chacun.   1. Tube acide nucléique de détection. Le tube acide nucléique de détection est principalement ajouté avec le gel de séparation d'EDTA + de sérum. Il convient à la collection, au transport et au stockage des prises de sang veineuses pour la détection acide nucléique. Il est a visé la détection d'amplification d'ADN de l'ADN, du HCV et de l'HIV de HBV. Le gel de séparation de sérum peut il peut bloquer l'interférence de l'hémoglobine en globules rouges sur des expériences acides nucléiques de détection   le tube de 2.The PRP, le nom chinois « plasma de plaquette de forte concentration », emploie le gel de séparation de sérum pour extraire la richesse de plaquette avec la densité précise, et puis l'injecte dans la pièce que nous devons, afin de réaliser l'effet de la réparation de beauté et la régénération ou le traitement. Ainsi n'est pas le tube de PRP réellement ce qui à vérifier, mais pour extraire des riches de plaquette de forte concentration pour la réutilisation. 3. Le tube de CPT, a également appelé le vide tube mononucléaire de préparation de cellules, emploie la densité différente du gel de séparation de sérum pour séparer des lymphocytes et des cellules mononucléaires du sang total. Il est employé dans l'essai médical clinique, principalement pour HLA ou gène résiduel de leucémie examinant, essai de tuberculose, essai d'HIV, etc.   4. Le tube de PST est principalement utilisé pour séparer les globules sanguins et le sérum, plasma, augmentation sa sortie, assure la stabilité de composition de plasma, pour rassembler des échantillons de plasma, pour éliminer le temps de coagulation, et en grande partie est employé pour des inspections de soins intensifs et de secours.   Desheng est un fabricant établi de gel de séparation de sérum. Il a investi fortement dans les machines, l'équipement, le personnel de production, et la R&D et l'inspection de qualité. Après que l'amélioration continue de la première, deuxième et troisièmes génération, le gel de séparation ait été sans interruption améliorée. Le gel de séparation développé et produit appartient au produit de quatrième génération. Il a les avantages d'un matériel hydrophobe plus inerte et approprié à l'entreposage à long terme du sang. Même si il est en contact avec l'eau pendant longtemps, la valeur du pH ne changera pas. D'ailleurs, le gel de séparation du sérum de Desheng a également gagné la résistance. Le brevet de gel irradié de séparation, la teneur en or de ce brevet est particulièrement haut, accueille pour consulter et passer commande !

Carbomer, également connu sous le nom de Carbopol, est un polymère de grande molécularité réticulé avec de l'éther de pentaerythritol d'éther ou d'allylique de sucrose d'acide acrylique et d'allylique. La recherche de Carbomer a commencé pendant les années 1950 et la première fois a été développée et produite par Goodrich aux Etats-Unis. Par les années 1970 et les années 1980, la recherche sur le carbomer est devenue mûre et a été très utilisée, principalement en cosmétiques et recherche et production pharmaceutiques. Le Desheng suivant explique principalement l'application du carbomer dans le système de livraison bioadhesive de drogue. Quand le carbomer est un adhésif anionique, il ne devrait pas être employé en combination avec les drogues de base bivalentes pour éviter la précipitation. Les actes bioadhesive du système de livraison de drogue (BDDS) sur le divers mucosa de cellules épidermiques de cavité ou surface de peau, telle que l'appareil gastro-intestinal, le vagin, la cavité buccale, la fosse nasale, l'épiderme, etc. Les formes galéniques sont des comprimés, des membranes, et des gels. Agent, bâton, etc. Parmi eux, le gel est un nouveau type de système bioadhesive de libération de drogue qui s'est développé rapidement ces dernières années. Il a la bonne dispersion, adhérence forte, bonne stabilité, effet de la drogue durable, application commode, et peut éviter le premier effet de passe et le site de l'administration. Avantages de forte concentration. (1) bioadhesive gastro-intestinal Les comprimés squelettiques de conservation de soutenir-libération de Sulpiride faits en carbomer peuvent adhérer à la surface de la mucine ou des cellules épithéliales gastro-intestinale, prolongent le temps de conservation et réalisent le but de la libération soutenue. In vivo les études chez les lapins ont montré cela comparé aux solutions et aux injections orales de poudre, l'AUC du comprimé de conservation de soutenir-libération peut être augmenté par plus de 1 fois, le temps de conservation moyen (MRT) peut être prolongé par 4 à 5 fois, et la disponibilité biologique est amélioré.   (2) bioadhesive vaginal Carbomer 974NF a été employé pour transformer la liposome de metronidazole et la liposome de clotrimazole en gel pour traiter le vaginitis. Les expériences in vitro ont prouvé qu'après 24 heures de la libération des deux gels drogue-contenants de liposome, le metronidazole approximativement de 50% et le clotrimazole de 30% sont demeurés dans les gels. Et l'essai de stabilité prouve que Carbomer 974NF peut maintenir la distribution de dimension particulaire de deux liposomes, indiquant que le gel bioadhesive de liposome convient au traitement local des maladies vaginales. Afin d'éviter le retrait de l'utérus dans les patients présentant le cancer utérin, des préparations basées sur carbomer peuvent être administrées par le vagin pour permettre à la drogue d'adhérer au mucosa utérin, tuent des cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales, et les évitent d'enlever l'utérus.   Utilisant un rapport approprié de la cellulose hydroxypropylique (l'HPC) et du carbomer comme adhésif, la bléomycine peut être directement pressée dans des comprimés ou transformé en suppositoire d'ornithorynque, qui peut être adhéré au cervix, et préparation reste dans sa forme originale après avoir été sorti après 24 heures. On spécule le que cette forme galénique peut réaliser des résultats satisfaisants une fois utilisée dans le traitement du cancer utérin.   (3) bioadhesive oral La drogue peut directement écrire la circulation systémique après avoir été absorbé par le mucosa oral, évitant le premier effet de passe. La feuille adhésive muqueuse orale de felodipine établie avec le hypromellose (HPMC) K4M et le carbomer 974P en tant que polymères bioadhesive a une constante apparente de taux de rejets de 3,3% h-1, et un pouvoir adhésif moyen de 131.08~181.35g. On l'a vérifié par in vivo des expériences que la préparation a une force appropriée d'adhérence à la cavité buccale et l'irrite moins au mucosa oral. Afin d'obtenir un bon traitement de periodontitis, des comprimés adhésifs oraux de metronidazole ont été préparés avec le carbomer 940 et la cellulose hydroxyéthylique (HEC). Quand le rapport des deux est 1:1, le chargement de drogue du produit est 20mg. Il peut être sorti lentement dans la cavité buccale, et la concentration en drogue détectée à 12h est plus haute que la concentration inhibitrice minimum.   (4) Bioadhesive pour le nez L'administration nasale peut être des patients spéciaux visés qui sont incommodes ou difficiles de mettre en application l'administration orale et intraveineuse. Carbomer 971P a été employé comme matériel auxiliaire pour développer la brume nasale de poudre d'apomorphine. L'étude soutenue de version a prouvé que la disponibilité biologique de cette forme galénique est équivalente à celle de l'injection sous-cutanée, et elle a soutenu l'effet de version. Najafabadi a et autres signalé que l'insuline a été transformée en jet de gel de Pom de carte.   Carbomer peut être divisé en produits de diverses caractéristiques selon le degré de polymérisation. L'application des produits de chaque spécifications variera en raison du degré de polymérisation et de viscosité. Parmi elles, le carbomer 934, 940, 941, etc. sont les plus très utilisés. Desheng est l'un des fabricants de Carbomer, qui peuvent fournir Carbomer 940 et 980, et vous pouvez réclamer la consultation si vous avez besoin de elle.

Nous ajoutons toujours des solutions tampon en effectuant l'électrophorèse d'ADN. Les solutions tampon utilisées généralement incluent TAE, qui contient Tris, acétate et EDTA, et TBE (Tris-borate-EDTA).   Quel est le rôle du tampon ? Une des fonctions du tampon est de maintenir le pH de l'écurie de solution. Quand un courant électrique traverse l'eau, une réaction d'oxydation se produit à l'anode pour produire de l'oxygène et des ions d'hydrogène ; une réaction de réduction se produit à la cathode pour produire des ions d'hydrogène et d'hydroxyde. L'électrophorèse à long terme rendra l'acide d'anode et la cathode alcalins. Un bon système de tampon devrait avoir un pouvoir tampon fort de maintenir le pH de la solution aux deux poteaux fondamentalement stable. Une autre fonction du tampon d'électrophorèse est de faire la solution ont une certaine conductivité pour faciliter la migration des molécules d'ADN. L'ADN est une substance alcaline qui est négativement - chargé pendant l'électrophorèse (le tampon pH=8) et émigre de l'électrode négative à l'électrode positive.   Un autre composant du tampon d'électrophorèse est EDTA, le but dont est chélater le plasma de Mg2+ et empêcher l'activation de la DNase pendant l'électrophorèse. Puisque les besoins de nucléase ces ions, EDTA peuvent tenir ces ions fermement pour éviter la dégradation acide nucléique. Mais il convient noter que les ions de magnésium sont également des cofacteurs de beaucoup d'enzymes, telles que des enzymes de restriction, des ADN polymérases, etc., ainsi la concentration de l'EDTA n'est généralement pas trop haute (habituellement environ 1mM). Emballage de tampon de Desheng TRIS Ainsi quels est-ce que sont meilleurs, TAE ou TBE ? Est-ce qu'en fait, que je devrais employer pour l'électrophorèse d'ADN ? Elle dépend vraiment du but de votre expérience. Jetons un coup d'oeil à la différence entre les deux. 1. La conductivité de TBE est plus grande que celle de TAE. Par conséquent, comparé à TAE, TBE est moins pour causer la surchauffe dans le réservoir d'électrophorèse. TBE est recommandé pour l'électrophorèse à long terme.   2. L'acide borique est un inhibiteur d'enzyme, ainsi si vous devez séparer l'ADN d'électrophorèse pour la réaction de digestion, on lui recommande d'employer TAE comme solution tampon d'électrophorèse   3. TBE est meilleur pour séparer de plus petits fragments. Pour des fragments plus petits que 300bp, la vitesse de migration dans TBE est plus rapide sur un gel d'agarose de 2%.   4. TAE convient à la séparation de grands fragments. Les fragments plus grands que 2kb émigrer plus rapidement dans TAE (en 0,8% gels d'agarose), et la vitesse est environ 10% plus rapides que dans TBE. TAE est plus approprié à la récupération du fragment d'ADN. Comparé à TBE, TAE a plus de haute résolution pour l'ADN supercoiled.   En résumé, la question de si TBE ou TAE est mieux ne peut pas être généralisée. Le système de tampon le plus approprié devrait être choisi selon le but expérimental spécifique. Le tampon biologique développé par Desheng a un grand choix de tampon, et seulement ce genre de tampon est employé. Le système peut préparer des tampons avec un large éventail de valeurs du pH, et peut fournir de diverses caractéristiques de l'emballage. Tampons d'achat chez Desheng biochimique, bienvenu pour consulter et acheter.  

Le jour de cette année « Chao Wen Tian Xia » d'hépatite du monde a rapporté une série de figures étonnantes : L'hépatite B et C affectent 325 millions de personnes dans le monde entier. Actuellement, il y a environ 70 millions de transporteurs de virus de l'hépatite B dans mon pays, et environ 20-30 millions de personnes ont besoin de traitement. , Et seulement 18% peut être diagnostiqué. Ces données prouvent que la prévention et le traitement de l'hépatite B est toujours un défi important. Le criblage et le diagnostic tôt est la clé au contrôle efficace des maladies infectieuses de l'hépatite B. HBsAg est le premier marqueur de sérum à apparaître après l'infection de virus de l'hépatite B. Il a la valeur prévisionnelle élevée et est actuellement le marqueur le plus médicalement utilisé de sérum. Il est également identifié par l'OMS pour juger l'infection de HBV. Indicateurs principaux. La sensibilité élevée, la spécificité élevée, et la détection quantitative sont les trois tendances principales dans la détection de HBsAg. L'immunoessai de chimiluminescence d'ester d'acridine a les caractéristiques du système simple de luminescence, d'aucun catalyseur, de la sensibilité élevée et de peu de facteurs d'interférence. Il est très utilisé dans le diagnostic des marqueurs de tumeur, maladies infectieuses, particulièrement hépatite virale.   Quelques chercheurs ont établi une méthode pour détecter le contenu de HBsAg dans le sérum/plasma humains basés sur le principe de l'analyse immunoquantitative de chimiluminescence, suivre la technologie d'analyse d'ester d'acridine et la méthode de étiquetage de sandwich à double-anticorps. Cette méthode emploie une méthode en deux étapes (lavant deux fois). D'abord, l'échantillon est mis à réagir avec l'anticorps biotinylated de surface de virus de l'hépatite B (Anti-HB). Si l'échantillon contient HBsAg, il formera un complexe d'antigène-anticorps, ajoutant les particules streptavidin-enduites, le complexe forme une phase solide sous l'interaction de la biotine et du streptavidin. Alors la solution de réaction est placée dans un champ magnétique, les particules magnétiques à l'essai seront adsorbées, et les substances non liées seront lavées et enlevées par le lavage. Ajoutez alors l'ester d'acridine a marqué anti. Les HB réagit avec le complexe de HBsAg sur les particules magnétiques, et la substance non liée est lavée et enlevée par le lavage. En conclusion, un tampon de chimiluminescence est injecté pour détecter l'intensité des photons de chimiluminescence, et l'intensité de la lumière produite est proportionnelle à la concentration de HBsAg dans l'échantillon.   Le kit quantitatif de détection de chimiluminescence basé sur la méthode quantitative d'immunoessai de chimiluminescence d'ester d'antigenacridinium de surface de l'hépatite B peut être effectivement employé dans le diagnostic clinique de l'hépatite B et la surveillance dynamique de la maladie. Il a la sensibilité élevée, la bonne spécificité, la quantification précise, et tous les indicateurs de performance. Il a les avantages de répondre aux besoins cliniques, et le prix est relativement élevé d'acceptabilité des réactifs importés. Il a le grand potentiel pour l'application clinique à grande échelle et est de la grande importance pour la prévention et le traitement de l'hépatite B.   Desheng est une société professionnelle occupée dans la recherche, le développement, la production, les ventes et les services techniques des réactifs, les matériaux et l'équipement de polymère, l'importation et l'exportation biochimiques des marchandises, l'importation et l'exportation de technologie, et l'importation et l'exportation d'agent. Bien qu'il n'y ait aucune capacité de produire les kits quantitatifs de détection de chimiluminescence, elle peut fournir 6 genres de produits d'ester d'acridinium (ester DMAE-NHS d'acridinium, ester NSP-DMAE-NHS d'acridinium, sel NSP-SA d'acridinium, sel NSP-SA-NHS d'acridinium, hydrazide NSP-SA-ADH d'acridine, ester ME-DMAE-NHS d'acridinium), aussi bien que le luminol et l'isoluminol luminescents de substrats.

La technologie quantitative fluorescente en temps réel d'ACP est un saut en avant en technologie quantitative d'ADN. Elle est employée pour amplifier les fragments spécifiques d'ADN, qui peuvent être considérés comme la reproduction spéciale d'ADN in vitro. Par le système de piste de gène d'ADN, le contenu de virus dans le corps du patient peut être rapidement saisi avec une exactitude de niveau de nanomètre. L'ACP quantitatif fluorescent en temps réel est le transporteur pour réaliser cette technologie.   Le laboratoire d'ACP est réellement extrêmement puissant. L'analyse qualitative et la détection quantitative sont ses deux plus grandes directions d'application. En plus de la détection acide nucléique de nouvelle couronne, que notre laboratoire « universel » d'ACP peut-il faire ? Après, je te montrerai quelques exemples des projets avec des directions spécifiques d'application, et espère que ces exemples pourront fournir les systèmes médicaux à tous les niveaux en idées et les directions pour le développement de projet. https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) détermination d'agent pathogène L'avènement de la technologie d'ACP permet la détection rapide et commode d'agent pathogène. Puisque le taux de faux positif de technologie d'ACP est trop haut, un résultat positif peut être obtenu tant que il y a un peu d'agents pathogènes, qui ne peuvent pas être employés comme base diagnostique, et elle a l'importance clinique seulement quand un certain nombre d'agents pathogènes existent. Par conséquent, il est particulièrement important de mesurer exactement le calibre, et les résultats peuvent être obtenus rapidement et exactement à l'aide de l'ACP fluorescent de technologie. L'ACP peut être employé pour résoudre la « période de fenêtre » de l'essai immunologique, déterminent si la maladie est dans un état récessif ou subclinique, et quand l'essai d'anticorps ne peut pas déterminer si c'est une infection actuelle ou une infection passée.   (2) détection de maladie génétique La variation de nombre de mutation génique et de copie sont la base génétique principale de la maladie génétique et la cible principale de la détection de maladie génétique. La complexité des maladies génétiques est accompagnée d'un grand nombre et des types larges de mutations géniques ; la variation de nombre de copie de gène est non seulement manifestée comme suppressions et duplications, mais les multiples également de position, de taille et de reproduction des suppressions sont divers. La complexité de la variation génétique lance un défi technique pour la détection clinique des maladies génétiques. La technologie en temps réel d'ACP est une nouvelle génération de technologie en temps réel d'ACP que nous avons développé récemment. Utilisant l'analyse fluorescente de point d'étiquetage ou de fusion, des cibles multiples peuvent être détectées dans un tube simple de réaction.   (3) médicament personnalisé Le développement de la pharmacologie et du pharmacogenomics a clarifié la nature génétique des différences individuelles dans le métabolisme et les effets de drogue. Des réactions anormales de drogue sont principalement provoquées par des mutations en drogue métabolisant les gènes d'enzymes qui mènent à l'activité enzymatique anormale, qui mène consécutivement à l'échec du métabolisme normal des drogues dans le corps après la prise de la drogue. L'élimination et l'excrétion du corps rendent la concentration en drogue dans le corps trop haute ou si basse, et l'effet thérapeutique idéal ne peut pas être réalisé. Ce genre de réaction anormale de drogue peut être employé pour détecter les gènes génétiques liés aux drogues prises par le patient, ajuste le dosage de drogue ou la recherche aux drogues alternatives, pour maximiser la formulation d'un plan plus raisonnable, plus efficace et économique de traitement de drogue.

L'essai de sang est très important, il implique beaucoup d'articles. Des additifs de tube de collection de sang de vide sont employés dans le processus de échantillonnage du sang examinant, et leur rôle est de maintenir les propriétés originales du sang pour assurer les prises de sang de haute qualité. Voici une brève introduction aux articles spécifiques de l'essai de sang.   Essai biochimique de sang : 1. Essai de fonction hépatique, alt, AST, GGT, ALPE, TBil, DBILI, IBILI, TP, AUBE, BAVOIR, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, foie function+, tba, LDH, ch, GPDA, ÉCROU, MAO, GLDH, ASTm, électrophorèse de protéine, etc. Le tube de collection de sang utilise un tube rouge de chapeau auto-pour coaguler ou utiliser un tube de coagulant contenant un coagulant.   2. Essai de fonction rénal, EURA, créatine, U/C, uA, β2-MG, cc, etc. Utilisez les vaisseaux sanguins ou les tubes de auto-coagulation de coagulant pour la collection de sang.   3. Lipide de sang examinant, TG, cholestérol, APOA1, HDLC, LP (a), vaisseaux sanguins etc. ou tubes de Auto-coagulation de coagulant sont utilisés pour la collection de sang. Analyse de sang 4. La détection myocardique d'enzymes, les AST, les CK, les CK-MB, les LDH, etc., utilisent les vaisseaux sanguins ou les tubes de auto-coagulation de coagulant.   5. Détection d'électrolyte, potassium, sodium, chlore, plasma de calcium, CO2, AG, etc., vaisseau sanguin d'utilisation ou tube de auto-coagulation de coagulant.   6. Glucose sanguin et test de tolérance au glucose, échantillonnage de sang avec le tube gris d'anticoagulant de chapeau.   7. Détection des indicateurs glycosylés d'hémoglobine et d'hépatite B, utilisant un tube pourpre d'anticoagulant de chapeau.   Essai immunisé de sang : 1. La pleine détection de tumeur, les marqueurs de tumeur, les tumeurs gastro-intestinales, les tumeurs de tube digestif, les séries de cancer de poumon, les vaisseaux sanguins etc. ou les tubes de Auto-coagulation de coagulant sont utilisés pour la collection de sang. 4 ml de sang sont rassemblés pour tous les articles de tumeur, 3 ml pour d'autres articles combinés, et 2 ml pour les articles simples.   2. Immunité humorale, IgG, IGA, IgM, C3, C4, etc., vaisseaux sanguins de auto-coagulation ou tubes de coagulant pour la collection de sang.   3. Les indicateurs de rhumatisme, indicateurs d'inflammation, spectre autoimmun d'anticorps de foie, série d'autoantibody, utilisent les vaisseaux sanguins ou les tubes de auto-coagulation de coagulant.   Analyse de sang professionnelle : 1. Analyse de globule sanguin, compte de reticulocyte, tube pourpre de chapeau, tube dipotassique d'EDTA d'anticoagulant.   2. Détermination du taux de sédimentation de globule rouge, utilisant le tube noir de chapeau, citrate sodique 3,8% comme anticoagulant, ajoutant le 1:4 de rapport au volume de collection de sang.   3. Quatre articles de coagulation, de temps de prothrombine de plasma, de fibrinogène de plasma, de temps de céphaline activé et de temps de thrombine de plasma, utilisant le tube bleu-clair de collection de sang de chapeau, anticoagulant avec du citrate sodique 3,2%, ont ajouté la quantité que le rapport de l'échantillonnage de sang est 1 : 9.   4. L'essai de fragilité de globule rouge, essai d'hématocrite, analyse de gaz sanguin, utilisent un tube couvert de tête verte, et l'anticoagulant est héparine. La détection d'électrolyte emploie l'héparine de lithium comme anticoagulant.   Ce qui précède sont les articles utilisés généralement d'essai liés au sang, aussi bien que des tubes et des additifs de collection de sang pour l'échantillonnage de sang. Desheng a quinze ans d'expérience dans le domaine des réactifs de collection de sang. Les additifs produits incluent le gel de séparation de sérum, le coagulant de sang, le sel d'EDTA d'anticoagulant de sang, l'héparine, le citrate sodique, etc.

Esr (taux de sédimentation d'érythrocyte esr) se rapporte à la vitesse de descente des globules rouges dans certaines conditions. L'esr peut augmenter de manière significative en beaucoup de conditions pathologiques. Les raisons pathologiques menant à l'augmentation marquée du taux de sédimentation d'érythrocyte sont principalement trouvées dans diverses inflammations, lésions tissulaires et nécrose, tumeurs malignes, hyperglobulinemia et anémie. L'esr est employé souvent médicalement pour observer l'activité et les changements dynamiques de la tuberculose et du rhumatisme articulaire aigu.   Puisque la plupart d'entre eux le besoin d'examiner la routine de sang en même temps, le volume de collection de sang est relativement grande, particulièrement pour des enfants. L'auteur emploie l'anticoagulant d'EDTA-2K+ pour déterminer et évaluer le taux de sédimentation d'érythrocyte, et le fait a rapporté des expériences. La méthode expérimentale est : la prise environ 3,2 ml du sang veineux du sujet, prennent 1,2 ml et les ont mis dans un tube de sédimentation d'érythrocyte contenant 0,3 ml d'anticoagulant de citrate sodique de 109 mmol/L, les inversent doucement et mélange ; prenez alors 2,0 ml de sang veineux que le tube d'analyse de sang humain contenant l'anticoagulant de 30ul 15% EDTA-2K est doucement inversé et mélangé, et alors 1,2 ml de lui sont ajoutés au tube de sédimentation d'érythrocyte contenant 0,3 ml d'anticoagulant de citrate sodique de 109 mmol/L. Le tube mesure également le taux de sédimentation d'érythrocyte. Tube EDTA-K2 additif de collection de sang Le principe de l'anti-coagulation entre l'EDTA et le citrate sodique est de former un chélate avec des ions de calcium dans le sang pour empêcher le sang de coaguler. Cependant, l'effet d'anticoagulant de l'EDTA est plus fort que celui du citrate sodique, et les deux n'agissent pas l'un sur l'autre les uns avec les autres. Pour l'interférence, le principe d'employer l'analyseur automatique de taux de sédimentation d'érythrocyte est analyse dynamique de taux de sédimentation d'érythrocyte. Citrate le sang d'anticoagulant est ajouté à un tube à essai spécial, et le trou fixe à l'intérieur de l'instrument est verticalement placé. Selon l'arrangement, la pièce photoélectrique de détection de l'instrument balayera chaque cuvette en haut et en bas régulièrement. Selon la transmittance légère différente de plasma et de sang total de tube de verre, l'instrument enregistre automatiquement la taille de plasma chaque fois. Par le traitement par ordinateur, l'instrument peut rapporter le taux de sédimentation d'érythrocyte de 60 minutes et dessiner la courbe de temps de sédimentation d'érythrocyte.   Les résultats expérimentaux prouvent que le rapport de l'anticoagulant au sang total a une grande influence sur le taux de sédimentation d'érythrocyte, et un rapport élevé d'anticoagulant causera un bas taux de sédimentation d'érythrocyte. Le tube à essai utilisé dans la méthode d'instrument a un petit diamètre. Dans le travail réel, il est commun que la quantité de sang rassemblée de l'échantillon ne soit pas précise ; et le sang d'anticoagulant d'EDTA-2K+ mesuré par un analyseur de globule sanguin est employé pour la détermination du taux de sédimentation d'érythrocyte, et la même charge est maintenue en complétant le rapport d'anti-coagulation, pour assurer l'exactitude des résultats. Cet article prouve par des expériences que le sang d'EDTA-2K+anticoagulant peut être employé pour la détermination instrumentale d'esr, et les résultats sont précis et fiables.   Desheng se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des additifs de tube de collection de sang et des réactifs d'analyse de sang. En termes d'additifs de tube de collection de sang, elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités professionnelles de recherche et développement de production. Nous avons accumulé une quantité de connaissance et d'expérience du traitement préparatoire des prises de sang et avons les avantages des services techniques professionnels. Accueil à consulter et acheter.

Le contrôle de qualité des échantillons cliniques avant analyse et l'essai est extrêmement important, mais dans le travail réel, les inspecteurs ignorent souvent l'impact du temps de placement de spécimen sur l'exactitude des résultats d'essai, ayant pour résultat beaucoup de spécimens qui ne peuvent pas être envoyés pour l'inspection peu après collection. Le processus du transport de spécimen et de l'inspection distincte de différents groupes entraînés beaucoup de temps le retard pour quelques spécimens. En outre, beaucoup d'hôpitaux n'ont pas indiqué la période de collection du spécimen sur la forme de soumission de spécimen, et la période spécifique de placement du spécimen n'est pas connue. En tant qu'inspecteur, vous devez avoir une certaine compréhension de l'impact des spécimens placés trop longtemps sur les résultats de différents articles.   https://www.vacutaineradditives.com/products.html   Impact sur des résultats d'essai biochimiques 1. Sucre de sang : GLU des prises de sang à la température ambiante dégrade environ de 5% par heure, principalement due à la glycolyse du glucose et de la consommation et à l'absorption du sucre par des cellules. Après que le sang soit séparé, la glycolyse fournit l'énergie pour les globules rouges, les bactéries décomposent le glucose, et les enzymes dégradantes de leucocyte. Ces facteurs feront diminuer graduellement la concentration en glucose sanguin avec le temps d'entreposage prolongé.   2. Électrolytes : Avec la prolongation de la période de l'isolement de sang, de la barrière de production de triphosphate d'adénosine et de l'augmentation du mener de perméabilité à membrane cellulaire au transfert des ions à l'intérieur et en dehors de la cellule. Les niveaux de K+ et de Na+ augmentent après 4 heures, et dans une large mesure après 8 heures. Fluctuations.   3. Indicateurs de fonction hépatique : pendant 4 heures après que la prise de sang a été placée, AST et ALPE accrus, alors que TBIL et alt diminuaient. La raison principale est qu'AST et d'autres facteurs en globules rouges peuvent être transférés à l'extérieur de la cellule pour augmenter l'activité enzymatique et pour accélérer le lysis des globules rouges, alors que TBIL peut être oxydé avec de la bilirubine, ayant pour résultat les niveaux anormaux de cytokine.   4. Indicateurs de fonction de rein : le thyristor de sang n'est pas affecté avant le placement de spécimen, alors que le PETIT PAIN de sang et les β2-microglobulin sont sensiblement réduits. Il se peut que la structure de particules de lipoprotéine ait changé ou même a fendu pendant le placement de la lipoprotéine -cholestérol, ainsi le PETIT PAIN les niveaux de β2-microglobulin et de β2-microglobulin a diminué comme période de l'isolement de sang a augmenté.   Il s'avère cette livraison opportune des spécimens est si important pour l'essai biochimique. Par conséquent, afin de commander la qualité de l'essai, il est nécessaire d'accomplir l'essai des indicateurs biochimiques d'ici 4 heures de placer le spécimen de sang pour assurer l'exactitude des résultats. Desheng produit des additifs de tube de collection de sang. Les vieux fabricants de marque, y compris l'anticoagulant de sang, coagulant, gel de séparation de sérum et d'autres produits, peuvent être appliqués à de divers projets de essai biochimiques. Elle est dérivée de la confiance dans la qualité du produit et les services professionnels. Elle a accumulé beaucoup de clients à long terme de rachat, Desheng est votre choix de confiance !