LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Ce qui est détection acide nucléique, c.-à-d., après le rassemblement des sécrétions humaines, dans des états de laboratoire, par l'analyse de l'ordre de gène d'ARN de virus, suivre la méthode d'amplification d'ACP pour la détection, diagnostic clinique d'étiologie. Actuellement, la détection acide nucléique est la méthode la plus efficace pour déterminer si le patient est atteint du virus dès que possible, et pour détecter et traiter le virus dès que possible.   Des écouvillons nucléiques d'essai acide sont divisés en deux types : écouvillon nasal et écouvillon pharyngeal. Pendant le processus de échantillonnage, le docteur utilisera un écouvillon comme un tampon de coton pour essuyer la sécrétion autour du pharynx, de l'amygdale ou de la fosse nasale. Tant que elle « est doucement essuyée », elle est rapide et indolore. Les établissements médicaux désinfecteront la zone d'essai, et le personnel médical désinfectera également leurs mains pour éviter l'infection croisée. D'une façon générale, le processus de échantillonnage est sûr et propre, et il n'y a aucun besoin de s'inquiéter du risque d'infection.   Deux types de solution de conservation de virus de Desheng Ainsi quels sont les types de solution de conservation d'écouvillon après échantillonnage ? La solution de conservation d'écouvillon peut être divisée en inactivé et non inactivé. Au début, presque toutes les solutions de conservation d'écouvillon utilisées sur le marché sont conservation directe de virus vivant, c.-à-d., solution non inactivée de conservation d'écouvillon. Cette méthode de conservation mènera à un risque plus élevé d'infection pour le personnel médical dans l'échantillonnage, le transport et la détection. En raison de cette situation, d'anti mesures épidémiques devraient l'être pris est très nécessaire pour employer la solution de conservation d'écouvillon pour inactiver le virus directement.   Il convient noter cela : tout en inactivant le virus, nous devrions également considérer si la solution de conservation peut stablement préserver l'intégrité de l'acide nucléique de virus, afin d'éviter la dégradation de l'acide nucléique dans l'échantillon avant détection, ayant pour résultat la détection acide nucléique de « faux négatif ». La solution inactivée de conservation de virus a produit et s'est développée par Desheng peut éviter ce genre de problème.   Dans la solution acide courte et nucléique de conservation d'écouvillon de détection peut être divisé en deux catégories. La solution inactivée de conservation produite et développée par Desheng est une solution de conservation d'écouvillon avec la fonction de décolleté, qui contient le sel de décolleté du virus et de la protéine inactivés de décolleté pour protéger l'acide nucléique. La conservation et le décolleté de virus sont accomplis dans une étape.   L'autre est la solution non inactivée de conservation. Au contraire, elle peut protéger l'intégrité de la protéine et de l'acide nucléique du virus. En plus de la détection acide nucléique, elle peut également être employée pour la recherche de culture de virus. Les conditions d'environnement de fonctionnement des deux solutions de conservation ne sont pas identiques. L'environnement inactivé n'a pas besoin d'être si strict. En raison du risque d'infection de virus, les conditions d'environnement de fonctionnement du type non inactivé sont différent plus hautes.

Le gel séparateur sérique est une sorte de composé organique hydrophobe, c'est un fluide visqueux, sa structure contient beaucoup de liaisons hydrogène,en raison de l'association des liaisons hydrogène pour former une structure de réseauSous l'action de la force centrifuge, la structure du réseau est détruite et devient un fluide de faible viscosité.la structure du réseau est à nouveau formée et le fluide à haute viscosité est récupéré.   Gel de séparation sériqueest un matériau utilisé pour séparer le sérum (plasma) et les cellules sanguines. Son objectif principal est de former une couche d'isolation entre les composants des cellules sanguines et le sérum,empêcher l' échange de matière entre les cellules sanguines et le sérumDans le domaine des laboratoires cliniques, les tests de dépistage sont effectués sur des échantillons de sang qui présentent les caractéristiques d'origine des échantillons de sang dans un certain laps de temps et rendent les résultats de dépistage plus précis.Peu importe dans la chimie cliniqueIl peut également être utilisé avec l'héparine, l'EDTA et le citrate de sodium.     Les principaux facteurs de séparation de la gomme sont les suivants:   A. Gravité spécifique: 1,045 à 1,065 g/cm3, entre la gravité spécifique du sérum (plasma) et des cellules sanguines.078, qui sont utilisés pour séparer respectivement les composants plaquettaires et sériques;   B. Viscosité: comprise entre 100000 et 200000 Li poise (viscosité dynamique mesurée par viscomètre rotatif).   C. Thixotropie: lorsqu'un objet (comme un revêtement) est coupé, sa consistance diminue.Quand il arrête de tondreC'est la clé de la couche de séparation formée par la force centrifuge.   D. Inerté physiologique: le gel de séparation est en contact direct avec le sang et ne peut pas réagir avec le sang, sinon il affectera la composition du sang,provoquer des différences significatives dans les résultats des testsLes cellules sanguines sont une sorte de matériau délicat spécial, un peu imprudent va très probablement causer l'hémolyse, affecter la précision des résultats des tests.   E. Résistance aux rayonnements: le vaisseau de collecte du sang doit être stérile, et l'irradiation par rayons gamma est généralement utilisée pour la stérilisation.les propriétés du gel ne peuvent pas changer de manière significativeEn général, les rayons gamma sont produits par le cobalt 60 et la dose de rayonnement est généralement comprise entre 8 et 25 kgy;la dose de rayonnement est déterminée par le numéro de colonie initiale du vaisseau de prélèvement de sang.   G. Stabilité: d'une part, elle exige la stabilité de l'adhésif de séparation après un stockage à long terme, qui devrait être stable pendant au moins deux ans,et les propriétés physiques et chimiques ne devraient pas changer de manière significativeEn outre, il n'y a pas de réaction entre le gel de séparation et divers additifs dans le vaisseau de collecte du sang,qui affecte l'efficacité du réactif et donc la détection sanguine.   Le gel séparateur de sérum est toujours une colle avec une viscosité, et la viscosité a une certaine relation avec la température.la viscosité du gel sérique augmenteEn hiver, la colle est chauffée. Pas de problème en dessous de 80 °C.additif pour les vaisseaux sanguinsNous voulons utiliser nos produits pour dire à tous les clients que votre choix est le bon.

Les esters d'acridine ont été largement utilisés dans le domaine des sciences de la vie, principalement en raison de leur efficacité lumineuse élevée, de conditions de réaction douces, il n'est nécessaire que de l'H2O2 et de l'alcali dilué,et aucun catalyseur n'est nécessaire pour stimuler la chimioluminescence (CL)Le mécanisme de réaction CL de ces composés est caractérisé par la dissociation du groupe luminescent et du groupe modifié.l'efficacité luminescente n'est pas limitée par la longueur du bras de connexion, et l'effet de photofragmentation est faible.la possibilité d'acridine esters impliqués dans l'établissement de l'analyse immunochimique ultramicro a été considérablement augmentée.     Application de l'ester d'acridine   1- Détermination de l'activité de l'activateur du plasminogène par méthode luminescente d'ester d'acridine La maladie thrombotique est l'une des principales maladies mettant en danger la sécurité de la vie des personnes.activateur de plasminogène de type tissulaire (t-PA) est favorisé par la communauté médicale en raison de son effet fibrinolytique spécifiqueBeaucoup de tissus du corps contiennent du t-PA, mais il ne peut pas être extrait en grande quantité en raison de sa petite quantité.et le développement des produits de génie génétique t-PA en Chine s'intensifieIl est urgent d'établir une méthode de détection sensible, simple et peu coûteuse.   À l'heure actuelle, les esters d'acridine ont été synthétisés avec succès en Chine, et les propriétés des esters d'acridine ont été analysées de manière exhaustive,qui offre une condition favorable à l'établissement d'une méthode quantitative sensible et peu coûteuse pour l'activité de t-PACette méthode a été utilisée pour déterminer l'expression de l' RTPA dans les cellules t-PA du mélanome humain (MT PA) et les cellules de l' ovaire du hamster chinois (CHO),et les résultats étaient cohérents avec ceux de l'analyse de la plaque d'agarre de fibrine (FAPA)Les changements de l' activité de la t-PA dans le plasma des personnes en bonne santé avant et après l' occlusion du flux sanguin veineux étaient significativement différents.L' activité du t-PA plasmatique chez les patients atteints d' un cancer du poumon était significativement plus élevée que chez les personnes normales.Par conséquent, cette méthode devrait être utilisée dans le diagnostic clinique et la recherche théorique de base de certaines maladies.   2Un nouveau système de chimioluminescence de l'acidine d'acétaldéhyde oxydase de xanthine   L'acétaldéhyde est oxydé en acide acétique par l'oxygène dans l'air sous catalyse de la xanthoxygénase, et le peroxyde d'hydrogène est produit en même temps;le peroxyde d'hydrogène produit par une réaction enzymatique oxyde le 10-méthyl-9-méthylphthalophenyl acridine ester fluorosulfonate dans un milieu alcalin pour produire une chimioluminescence.   3Application de l' anticorps étiqueté à l' ester d' acridine pour déterminer le taux d' anticorps chez les patients atteints de tuberculose   Les conjugués d'anticorps acridine peuvent être utilisés pour la détermination des anticorps produits par les bactéries, les virus et l'auto-immunité humaine.Tant que l'antigène de la maladie est préparé et utilisé pour recouvrir la phase solide, le marqueur d'anticorps IgG humain de l'acridine ester peut être utilisé pour la détermination, ce qui fournit des informations significatives pour le diagnostic clinique et la recherche sur la pathogenèse.   Desheng possède six types de produits acridine ester avec différents groupes:acridine ester dmae-nhs, acridine ester nsp-dmae-nhs, acridine sel nsp-sa-nhs, acridine sel nsp-sa-nhs, acridine hydrazide nsp-sa-adh, acridine ester me-dmae-nhs.En plus des réactifs de chimioluminescence de la série acridine ester, nous avons aussi du luminol et de l'isoluminol et d'autres produits.

Il existe différentes marques de cosmétiques, et leurs composants sont différents. Vous pouvez aussi bien regarder les principaux composants cosmétiques, et vous trouverez qu'il ya une "ombre" de carbomère.,Estee Lauder, Laneige masque de sommeil et ainsi de suite, qui utiliseront sans aucun doute le gel modulé au carbomère.   Carbomeurest un polymère acrylique relié, qui peut être neutralisé par un matériau alcalin pour former un gel transparent après dissolution dans l'eau.la chaîne moléculaire est dispersée et étendue en raison de la répulsion mutuelle des charges négativesIl peut produire un effet d'épaississement très efficace à très faible dose.   La faible concentration d'additifs (tels que le POM) peut rendre l'huile insoluble et rhéologique.dentifrice et autres produitsPar conséquent, le carbomère peut être trouvé dans de nombreux cosmétiques internationaux.     Le carbomère est la matière première clé pour la fabrication de produits de soins de la peau et de colle.Il peut intégrer les différents ingrédients des produits de soin de la peau et les rendre adaptés à un état stableQuelle est la fonction de la carte magique dans les cosmétiques?   1. soins de la peau   Le carbomère a un effet d'entretien significatif sur la peau humaine. Il a un certain pouvoir infectieux sur la peau humaine. Il est généralement appliqué dans les produits de soins de la peau ajoutés au carbomère,qui peut maintenir la peau, réduire l'irritation et les dommages à la peau humaine et à la muqueuse cutanée, et éviter une variété de symptômes allergiques.   2. résistant aux UV   Le carbomère a une certaine spécificité, il peut améliorer la résistance de la peau humaine à la lumière ultraviolette après essuyage sur la surface de la peau du corps,et réduire les dommages causés par la lumière ultraviolette sur la peau du corpsLe carbomère ajouté aux cosmétiques d'isolation solaire a un effet d'isolation solaire très idéal, peut éviter la peau rugueuse et peut également éviter que la peau ne soit brûlée par la lumière ultraviolette.   3Réduire la viscosité   Le carbomère a un certain degré de lâcheté, et c'est une sorte de matériau légèrement acide avec une forte absorption de l'eau.Il peut réduire la consistance de ce matériau et maintenir leurs caractéristiques stablesDans la production industrielle actuelle, le carbomère est la matière première clé pour la fabrication de produits de soin de la peau et de produits de soin de la peau.   4Anti-inflammatoire et stérilisation   Le carbomère est également une sorte d'ingrédient naturel de valeur médicinale pure, qui peut éliminer l'inflammation et les bactéries.Les gouttes oculaires au carbomère vendues aujourd'hui sur le marché pharmaceutique sont des médicaments thérapeutiques fabriqués à partir de carbomère comme matière première clé, qui ont un excellent effet pour éliminer l' inflammation autour des yeux humains.   5. Assurer la qualité des produits de soins de la peau   Le carbomère est un neutralisant chimique organique, qui a une influence très importante dans la production de produits de soin de la peau.Et Nous les avons placés dans une position stable et convenable.Les produits de soin de la peau ajoutés au carbomère auront un excellent substrat de culture, et vous vous sentirez très à l'aise après avoir essuyé sur la peau.   Deshengest un fabricant de carbomère en Chine. Ses produits de la série de carbomères comprennent le carbomère 940 et 980.Le cabom Desheng a été exporté dans plus de 20 ou 30 pays.Si vous avez besoin de résoudre le problème ou besoin, vous pouvez cliquer sur le site officiel pour consulter notre service à la clientèle.

Le MOPS est un zwitterioniquetampon biologiqueIl s'agit d'un solide blanc poudreux à température ambiante, avec une haute hydrophilie et une excellente solubilité dans l'eau (1000 g/l à 20°C).l'apparence de sa solution aqueuse est incoloreCe n'est que ses informations de base, si vous voulez en savoir plus, alors vous devez regarder vers le bas.     Quelle est l' utilisation recommandée de MOPS?   1L'opération qui peut séparer l'ARN par électrophorèse au gel d'agarose; 2. Utilisé pour la purification des protéines en chromatographie; 3. Mesurer l'absorption en spectrophotométrie ultraviolette/visible et utiliser la voltamétrie cyclique pour étudier les caractéristiques redox; 4Le mécanisme de transfert d'électrons dans l'azotease; 5. séparer l'acide nucléique et les protéines par électrophorèse; 6- dans le contrôle d'une valeur de pH moyenne de 5, y compris le milieu de culture cellulaire pour les levures, les bactéries et les cellules de mammifères; 7Il a été utilisé comme composant tampon du milieu de culture de l'extrait de levure de charbon; 8Il interagit avec l'épine dorsale peptidique de l'albumine sérique bovine, ce qui entraîne une stabilisation nette de la protéine.   Quelles questions devriez-vous vous poser avant de choisir MOPS pour vos recherches?   1. Lorsqu' il est utilisé pour la culture cellulaire de mammifères, lePuffer MOPSla concentration ne doit pas être supérieure à 20 mM 2. Bien que la plupart des études aient montré qu'il n'y a presque pas de complexe entre la balayeuse et le métal, certaines études ont montré que des interférences peuvent se produire en raison de la formation de complexes métalliques; 3Il peut modifier l' interaction des lipides; 4. MOPS peut affecter l'épaisseur et les propriétés de barrière de la couche de surface endothéliale du rat; 5Il interagit avec l' ADN et forme un complexe; 6Il peut légèrement affecter l' expression de l' ARNm des embryons bovins produits in vitro; 7Il peut être oxydé par H2O2, mais en raison de sa lente oxydation, on ne s'attend pas à ce qu'il ait un impact significatif sur le système biologique; 8En présence de glucose, l' autoclave peut dégrader partiellement le MOPS.

La détermination de l'acide gras libre (AFA) dans le sérum est un important indice d'essai biochimique et l'AFA est étroitement liée à la santé humaine.Parce que les composants du sérum sont complexes et qu' il existe de nombreux types de FFA., la détection est affectée par de nombreux facteurs, de sorte que le substrat chromogèneLes TOPSest généralement utilisé pour déterminer l'AFE.   Réactif TOPS au substrat de chromogène   Détermination des TOPS du chromogène par étapes FFA:   1Dans le récipient, ajoutez d'abord la solution tampon pesée selon le rapport de la formule, puis ajoutez de l'ATP, de la coenzyme A, de la 4-aminoantipyrine, de l'activateur ionique (chlorure de magnésium), du stabilisateur (BSA),et conservateur en séquenceAprès avoir ajouté une quantité appropriée d'eau, ajouter un surfactant, ajuster le pH à pH 6-9 avec de l'acide chlorhydrique concentré, ajouter enfin de l'acyl-CoA synthase, puis remuer et filtrer.et ajouter de l'eau distillée au filtrat pour obtenir le réactif A quantitativement.   2. Ajouter du tampon au récipient, puis ajouter du chromogène TOPS, de l'eau, du tensioactif à son tour, ajuster le pH à pH 6-9, enfin ajouter HRP et acétyl CoA oxydase, puis remuer et filtrer,puis ajouter de l'eau distillée au filtrat obtenu jusqu'à une quantité quantitative, on obtient le réactif B.   3. Remplir les réactifs ci-dessus dans des flacons et les conserver à 2-8°C. Prendre le réactif A et l'échantillon, les mélanger dans un certain rapport, les incuber pendant une certaine période,et lire la valeur d'absorption A1; ajouter le réactif B et mélanger uniformément, incuber pendant une certaine période de temps, et lire la valeur d'absorbance A2.   Préparez le tampon:   Dans un récipient en verre propre, ajouter d'abord un tampon HEPES (tampon de Good, tampon zwitterionique, y compris HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) pesé selon le rapport de la formule,ajouter une quantité appropriée d'eau, puis ajouter le tensioactif 5 ml/ L TritonX-100, utiliser de l' acide chlorhydrique concentré pour ajuster le pH à 6 à 9, la quantité est d' environ 5 ml/ L, puis remuer et filtrer,puis ajouter de l'eau distillée au filtrat obtenu à une quantité.   La méthode d'utilisation des TOPS commeSubstrate de chromogènepour détecter le FFA dans le sérum ou le plasma, il a une grande précision et une faible erreur de mesure, et c'est la couleur la plus appropriée parmi les nombreux chromogènes de Trinder, qui est faible en acétyl CoA, élevée en stabilité,et un coefficient d'absorption molaire élevéOutre TOPS, les substrats chromogéniques produits par Desheng comprennent TOOS, MAOS, ADPS, etc., qui sont adaptés à la détection de la glycémie et d'autres indicateurs biochimiques.

Comme tampon biologique commun,Base de Trisest non seulement largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais aussi comme l'un des principaux composants du tampon d'électrophorèse des protéines.produits chimiques, pesticides, médicaments, préparations de revêtement et autres produits, et est un intermédiaire important pour la préparation de tensioactifs, d'accélérateurs de vulcanisation, d'agents réducteurs et de certains médicaments.   1Utilisé en médecine: s' il est souvent utilisé dans l' acidémie métabolique et respiratoire aiguë, la base de Tris est un tampon d' acides aminés, capable d' absorber les ions hydrogène et de corriger l' acidose.   2Pour la synthèse: le Tris est utilisé pour préparer des tensioactifs, des accélérateurs de vulcanisation et des intermédiaires de certains médicaments.il peut également être utilisé comme un bon agent réducteurDans l'état alcalin de l'hydroxyde de sodium, il peut réduire la solution d'acide chloroaurique pour préparer des nanoparticules d'or stables.et appartient à la méthode de réduction verte.   3Tris comme agent réducteur: dans des conditions alcalines, les nanoparticules d'or peuvent être préparées par réduction ultrasonique de solution d'acide chloroauric sans ajout d'autres stabilisateurs.Les nanoparticules d'or écologiques et biocompatibles ont été synthétiséesLes nanoparticules d'or de différentes tailles peuvent être préparées en ajustant les conditions expérimentales.   4Neutralisant: la fonction la plus courante de Tris dans les cosmétiques est d'ajuster la valeur du pH (valeur de pH).afin de réduire la sensation de collage, améliorer l' efficacité respiratoire des cellules de la peau et prévenir le blocage des pores.Tris peut être utilisé comme régulateur d'odeur dans les cosmétiques contenant des sels d'amines pour réguler l'odeur de l'amine produite par frottement lors de l'application de cosmétiques, afin d'éviter la libération d'odeurs résiduelles ou persistantes.   5- préparation du revêtement: le Tris joue principalement les quatre rôles suivants dans le processus de préparation du revêtement: régulateur de pH, accélérateur de liaison croisée,matières premières pour revêtement en polyester et matières premières pour le changement de phase.   Desheng a 20 ans d'expérience dans le développement et la productiontampons biologiques, des additifs de collecte de sang, des réactifs de couleur et des réactifs de chimioluminescence, et peuvent fournir des matières premières Tris de haute qualité.notre société développe activement de nouveaux champs, fournissant des matériaux de détection des acides nucléiques, des solutions de conservation des virus et des matières premières sans gel, du carbomère, et demande une consultation détaillée.

Avec la formation et le développement continu des sciences de l'environnement, une nouvelle technologie de surveillance de l'environnement est apparue.qui est principalement utilisé dans la technologie d'essai moderne dans la surveillance de l'environnementSelon l'intensité ou la quantité totale de rayonnement produit par la réaction chimique, la teneur correspondante en composants peut être déterminée par analyse de chimioluminescence. L'analyse de la chimioluminescence est une technologie d'analyse indépendante dans la surveillance de l'environnement atmosphérique, qui peut analyser efficacement les traces et les traces.après des années de recherche approfondie dans l'analyse de la chimioluminescenceIl est prouvé que cette technologie est devenue une technologie importante dans de nombreux aspects, tels que la recherche sur les polluants atmosphériques, la surveillance de l'environnement atmosphérique, etc. Luminolest l'un des réactifs de chimioluminescence les plus anciens et les plus largement utilisés.il peut être oxydé par certains oxydants, et la longueur d'onde maximale d'émission du luminol est de 425 nm. Généralement, l'oxydant utilisé est le peroxyde d'hydrogène.Le système de chimiluminescence du luminol a été utilisé avec succès pour déterminer les concentrations de SO2, Co, O3, HS et NOx dans l'air pendant une longue période. En outre, la réaction de chimioluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très lente en l'absence de catalyseur, sinon elle est très rapide.Dans une large gamme de concentrations, plus la concentration d'ions métalliques est élevée, plus l'intensité lumineuse est forte.les composés organiques contenant des ions métalliques peuvent être analysés, atteignant une sensibilité élevée. La surveillance environnementale implique de nombreux types de polluants dans le gaz d'analyse, impliquant un large éventail d'aspects, elle nécessite donc une sensibilité élevée, une large plage linéaire,et l'utilisation d'une méthode de détection rapide et simpleL'analyse par chimioluminescence présente ses propres avantages uniques, qui peuvent bien répondre aux exigences ci-dessus et est largement utilisée dans la surveillance de l'environnement atmosphérique.Pour mieux s'adapter à la surveillance de l'environnement atmosphérique, l'analyse de la chimioluminescence aura de bonnes perspectives dans les aspects suivants. La recherche sur l'application de la chimioluminescence à la surveillance et à l'analyse environnementales s'est développée de jour en jour.Avec le développement continu des instruments de chimiluminescence à haut degré d'automatisation, la sensibilité et la sélectivité, ainsi que le développement et le lancement d'instruments de surveillance commerciaux,l'application de la chimioluminescence dans le suivi de l'environnement sera rapidement popularisée et encouragée.

C'est une sorte de matière première pour le développement de la couleur dans le kit biochimique, numéro CAS: 82692-96-4, avec une grande solubilité dans l'eau, est un analogue stable de l'aniline,la gamme de pH du processus de coloration et de la réaction d'oxydation est très large, Convient pour les tests diagnostiques et les tests biochimiques.   Application du projet   1Il présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs de production de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.   2Le nouveau réactif de Trinder est suffisamment stable et peut être utilisé dans le système de détection de solution et dans le système de détection de la chaîne d'assemblage d'essai.   3En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase, lors de la réaction d'association oxydative avec 4-aminoantipyrine (4-AA) ou 3-méthylbenzothiazole sulfone hydrazone (MBTH),très Stable teinture violette ou bleue;   4L'absorbance molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5-2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA;   5La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.   Méthode de détection   1Préparer des solutions d'échantillons pour des réactions d'oxydation enzymatique.5.   2Utiliser le même tampon pour préparer une solution standard contenant une quantité connue de substrat.   3. Ajouter l'unité appropriée d'oxydase à la solution d'échantillon, puis ajouter un volume égal de la solution de détection.   4Incuber le mélange à température ambiante ou 37°C pendant 30 minutes à 1 heure.   5Préparer une courbe standard et déterminer la concentration du substrat dans la solution d'échantillon.   Précautions à prendre   1. Ce produit doit être scellé et stocké dans un endroit sec et frais, et il doit être emballé dans un flacon brun foncé avec une meilleure protection contre la lumière;   2. ADOS est une poudre cristalline blanche, si la couleur devient plus foncée, il peut y avoir des bactéries ou une oxydation partielle, il ne peut donc pas être utilisé;   3.ADOS en poudreutiliser une centrifugeuse pour centrifuger à basse vitesse afin de réduire les pertes de produit;   4Le produit a une bonne solubilité et peut être directement dissous dans de l'eau désionisée; l'eau double distillée ou l'eau ultrapure peuvent être utilisées pour des besoins expérimentaux plus élevés.

Récemment, de nombreux clients ont appelé pour se renseigner sur les instructions d'utilisation de Luminol réactif de chimioluminescenceBien que Desheng vende principalement des réactifs en poudre de luminol, il a toujours été un cas de problèmes de clients.les instructions relatives au produit sont introduites ici, et j'espère qu'il sera utile à nos clients.   L'utilisation prévue   Il s'agit d'une solution de substrat luminescente adaptée aux expériences de chimiluminescence.   “Principe de contrôle”   Le principe est d'appliquer les principes de base de l'immunologie liée aux enzymes - la combinaison de la haute spécificité de la réaction antigène-anticorps et de la haute sensibilité de la catalyse enzymatique,et l'utilisation d'enzymes pour catalyser la réaction de chimioluminescence du substrat pour qualitativement ou quantifier des substances spécifiques dans les tissus ou les cellules .   “Composants principaux”   Substrate Solution luminescente A (entreposée dans le noir): Luminol, p-iodophénole, Tris-tampon, etc. Substrate solution luminescente B: peroxyde d'hydrogène, tampon Tris   [Conditions de stockage et période de validité] Conditions de conservation: conserver à 2 à 8°C, à l'abri de la lumière.   “Instructions”   1Après avoir ajouté le marqueur de l'enzyme HRP pour le lavage, préparer l'ajout de la solution de substrat luminescent de luminol. 2Lors de l'utilisation du substrat, ajouter la solution de substrat chimioluminescent A et la solution de substrat chimioluminescent B en volumes égaux. 3Selon le volume du système expérimental spécifique, ajouter la quantité correspondante de solution de substrat mélangée, puis la placer dans un endroit sombre à température ambiante pendant 5 minutes. 4. Détecter et mesurer le résultat (valeur de luminescence RLU).   ¢ Analyse des résultats des essais ¢   1. Le résultat d'un contrôle en blanc sans anticorps/antigène marqué HRP et contrôle négatif doit être incolore. Le contrôle positif et l'anticorps/antigène marqué HRP émettent une lumière bleue. 2. Détecter la valeur de luminescence d'une concentration inconnue en traçant une courbe standard et trouver la concentration de la substance cible à mesurer correspondant à la courbe standard.   ¢ Précautions ¢   1Les fournitures de laboratoire doivent être spécifiques pour éviter la contamination croisée. 2Évitez l'exposition directe à une lumière forte pendant l'expérience. 3Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter des manteaux de laboratoire et des gants jetables pour l' opération.   Le luminol est un réactif très important dans la solution de substrat de chimioluminescence.Il peut réagir avec l'échantillon et émettre de la lumière bleue..Réactif de luminolest non seulement utilisé pour la détection biochimique, l'étiquetage des composés d'acide carboxylique et d'ammoniac, la détection des ions métalliques, mais aussi pour la détection de taches sanguines dans les enquêtes criminelles, avec une très haute sensibilité.Le luminol produit par Desheng est une poudre jaune clairIl est préparé maintenant et stocké à l'abri de la lumière.

Tris est connu en chinois sous le nom de triméthylol aminométhane, aminobutanol, bradykinine, 2-amino-2 - (hydroxyméthyl) - 1,3-propanediol.légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et le benzène, insolubles dans l'éther et le tétrachlorure de carbone, corrosifs pour le cuivre et l'aluminium, et irritants.   Tris a une grande capacité tampon, une grande solubilité dans l'eau et est inerte à de nombreuses réactions enzymatiques, ce qui en fait un tampon très satisfaisant pour de nombreuses applications biochimiques.Généralement utilisé pour stabiliser le système de réaction, le pH a une forte capacité tampon entre 7,5 et 9.0.   Les avantages deTris tampon: 1. Parce que la base Tris est plus basique, nous ne pouvons utiliser ce type de système tampon que pour préparer le tampon avec une large gamme de pH d'acide à alcalin; 2Il interfère peu avec les processus biochimiques et ne précipite pas avec les ions calcium, magnésium et métaux lourds.   Inconvénients du tampon Tris:   1Le pH du tampon est fortement influencé par la concentration de la solution.1; 2L'effet de température est important et le changement de température a une grande influence sur la valeur du pH du tampon.4, et le pH à 37 °C est de 7.4Le tampon tris HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé pour 0-4 3. il est facile d'absorber le CO2 dans l'air, le tampon préparé doit donc être bien scellé; 4Ce tampon a un certain effet d'interférence sur certaines électrodes de pH, il convient donc d'utiliser l'électrode compatible avec la solution tris.   Application du tampon Tris:   Dans le tampon électrophorétique, le système tampon glycine est utilisé pour stabiliser la valeur du pH; le système tampon Tris-HCL est utilisé pour stabiliser la valeur du pH dans le gel;il est largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines; la faible résistance ionique caractéristique du tampon Tris peut également être appliquée à la formation de fibres intermédiaires de nématodes;Le tampon EDTA est ajouté au tampon de l'acide chlorhydrique Tris pour former un " tampon TE ", qui peut être utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Le "Tae buffer" peut être obtenu en transformant la solution acide de pH en acide acétique,et le "tbe tampon" peut être obtenu en le transformant en acide boriqueCes deux solutions ont été utilisées pour l'électrophorèse.

Climbazole, CAS No : 38083-17-9, l'EC aucune : 253-775-4, nom anglais : clibazole, formule moléculaire : c15h17cln2o2, poids moléculaire relatif : 292,76, est l'anti agent de pellicules de la seconde génération le plus très utilisé développé par Bayer en 1977. Il a les propriétés bactéricides de large-spectre. Il est principalement employé dans le shampooing de traitement anti de démanger et d'anti pellicules et le shampooing de soins capillaires. Il peut également être employé dans le savon antibactérien, le gel de douche, la pâte dentifrice médicamentée, le collutoire, etc.   La production des pellicules est provoquée par des facteurs externes et internes. Les facteurs externes sont principalement affectés par des micro-organismes (des bactéries et des moules). Les effets de la lumière, le peroxyde de lipide et d'autres stimulants produits par oxydation dans le ciel, et les divers stimulants provoqués par pollution environnementale accélèrent le processus de kératinisation des cellules épidermiques. Les facteurs internes sont principalement dus au statut nutritionnel du corps, à l'hormone excessive de sécrétion de sébum ou aux facteurs légèrement nerveux et autres causant les pellicules excessives. Climbazole exerce un effet antibactérien unique, particulièrement sur les pellicules ovales, des albicans de candida et d'autres champignons. Poudre de Climbazole Climbazole peut bloquer la production des pellicules par la stérilisation, l'inhibition de la lipase, l'antioxydation et la séparation des oxydes, afin de réaliser l'effet d'anti pellicules efficaces, anti démanger et soins capillaires. Il est différent d'éliminer simplement des pellicules temporairement par stérilisation et du dégraissage. Dans une plus longue période, il peut complètement protéger le cuir chevelu et faire les cheveux se développer sainement. Par conséquent, il est bien accueilli par des consommateurs. Actuellement, le gambosol actif est très utilisé en Europe et les Etats-Unis, dans un grand choix de shampooing et de conditionneur, en raison de son effet inhibiteur sur des albicans de candida, il est également employé dans la pâte dentifrice médicamentée, et exerce l'effet curatif sur la gingivite et l'endométrite orale.   Les pellicules sont comme des choses sales sur des vêtements. Ce n'est pas une maladie sérieuse, mais il peut vous rendre gêné et irritable, et parfois il peut affecter la communication externe. Pour des pellicules, il est inutile d'aller à l'hôpital (à moins qu'il y a des symptômes tels que la rougeur, le gonflement ou démanger grave du cuir chevelu). La plupart des personnes choisissent d'anti produits capillaires de pellicules pour résoudre le problème. Dans les produits capillaires, Climbazole est le courant principal sur le marché d'aujourd'hui, qui peut également s'appeler le clomiprazole. Bien que seul Climbazole ait limité l'anti capacité de pellicules, il peut souvent réaliser le meilleur effet avec ZPT, et est profondément consommé à la majorité de consommateurs que je l'aime.