LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Puisque la société fait des produits d'héparine, nous recevons toujours beaucoup d'appels demandant le sodium d'héparine. Les clients devraient penser que la différence des prix est trop grande pour comprendre même. En fait, il y a plusieurs raisons du malentendu des prix. Ici nous présentons la raison :   Réactif de sodium d'héparine   1. Héparine non fractionnée : C'est un mélange des glycosaminoglycans sulfatés (bâillons). C'est un sulfate de mucopolysaccharide composé d'acide alternatif de d-glucosamine, de L-iduronic et d'acide D-glucuronique. Préparé à partir des poumons des bétail ou de la muqueuse intestinale des bétail, des moutons et des porcs. Après que la médecine soit faite, elle est habituellement employée pour des patients présentant l'insuffisance rénale ou des femmes enceintes. 2. Héparine de faible poids moléculaire : C'est une préparation à chaîne courte d'isolement dans l'héparine ordinaire ou dégradée par l'héparine ordinaire. En raison des tailles, des activités d'anticoagulant, des méthodes de préparation, des fabricants, etc. moléculaires différents, a médicalement employé les héparines de faible poids moléculaire incluent l'enoxaparin, le dalteparin, le natraparin, etc. 3. Héparine de sodium d'anticoagulant de tube de collection de sang de vide : C'est un additif dans le tube de collection de sang utilisé pour le tube d'anti-coagulation, qui peut empêcher le sang de se coaguler in vitro rapidement après collection de sang pendant une certaine période. Cette héparine n'est habituellement pas injection-catégorie, à la différence des drogues d'héparine, mais leur pouvoir est relativement haut. 4. Héparine, une matière première pour des cosmétiques : Il peut s'ajouter aux cosmétiques tels que la nutrition écrème, oeil écrème, acné-enlevant des produits, et des restaurateurs de cheveux. Il a beaucoup de fonctions : augmentez la perméabilité des vaisseaux sanguins de la peau ; améliorez le rôle de la circulation du sang locale ; favorisez l'approvisionnement en éléments nutritifs de peau et l'excrétion des déchets métaboliques ; joue un bon rôle dans les soins de la peau et l'entretien. 2. Origine différente de sodium d'héparine C'est principalement la différence entre domestique et l'héparine importée, particulièrement pour des drogues, et la différence des prix est jusqu'au double. 3. Sources limitées de sodium d'héparine Bien que beaucoup d'organes des porcs, des vaches et des moutons puissent extraire l'héparine brute, la chose la plus importante est l'extraction d'intestin grêle des porcs. Seulement 1300 peuvent être employés pour extraire 1 kilogramme. Par conséquent, le prix du porc et la peste des porcs affecteront directement le prix du sodium d'héparine. Causez un impact. En résumé, quand vous achetez le sodium d'héparine encore, ne pensez pas qu'il est particulièrement indigne en raison de la grande différence des prix du sodium d'héparine. Vous devriez d'abord demander les détails spécifiques, y compris des types, des points d'origine, et des conditions de marché. Desheng est un fabricant se spécialisant dans la production de l'héparine de haute qualité de sodium et de l'héparine de lithium. Vous pouvez consulter et visiter l'usine pour des questions relatives.

La nouvelle crainte causée coronaire de pneumonie en 2020, non seulement réclamée les vies de beaucoup de personnes, mais également abrupte le pas de la vie. En raison d'une épidémie, le PIB de la Chine est descendu, et l'économie est directement revenue il y a à une décennie. Quoique l'épidémie soit relativement dessous contrôle, les experts ne peuvent pas garantir qu'il a été complètement commandé, et il fera même un retour. L'essai d'acide nucléique est actuellement la méthode principale de diagnostic et de contrôle de la nouvelle pneumonie coronaire. Cependant, l'acide nucléique examinant également rencontre des problèmes sans fin. Par exemple, les résultats d'essai sont un grand nombre de faux négatifs. Pour ce problème, le milieu de transport d'échantillon d'ARN fournit la grande aide.   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Avant d'extraire l'acide nucléique témoin, le milieu commun de transport d'échantillon doit mettre l'échantillon dans un environnement au-dessus de 56°C pour inactiver le virus. Ce processus d'inactivation protège assurément le personnel dans l'inspection contre l'exposition de virus, mais il détruit également l'intégrité de l'acide nucléique viral, causant quelques échantillons de ne pas être détectés normalement, qui est l'une des raisons du taux élevé de faux négatif.   Le chauffage à hautes températures augmentera la dégradation de l'ARN et réduira la quantité de détection d'échantillon. Utilisant le transport d'ARN les médias peuvent effectivement empêcher la dégradation de l'ARN. Concernant la conservation après que l'échantillon de virus soit rassemblé, par exemple, après que l'écouvillon pharyngeal soit prélevé, l'échantillon est empaqueté et puis mis dans le tube d'échantillonnage. Non tous les tubes d'échantillonnage stériles peuvent être utilisés pour stocker des virus, au moins un milieu de transport d'échantillon d'ARN est exigés pour sauver. Pour le stockage de virus, des médias non-inactivés de transport de virus sont généralement employés.   Les composants des médias non-inactivés de transport de virus sont : Écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, tampon et acides aminés de BSA (v), cryoprotectant, biologiques. La combinaison des antibiotiques multiples a des effets antibactériens et antifongiques. L'albumine (BSA) de sérum de boeuf comme stabilisateur de protéine peut former un film protecteur dans la coquille de protéine de virus, la rendant difficile de décomposer et assurer l'intégrité du virus. L'environnement neutre construit par des aides de tampon d'écheveaux augmentent la période de survie du virus et la stabilité de l'infection. Son avantage est qu'il peut effectivement préserver l'activité du virus. Il est commode pour l'isolement et la culture suivants du virus, mais les lieux sont qu'ils doivent être stockés à une basse température.   L'ARN est facilement dégradé, et la RNase est simplement l'ennemi naturel de l'extraction d'ARN. La RNase a un large éventail de sources et peut inclure de divers organismes en nature. Par conséquent, il est difficile de garantir que la RNase ne sera pas mélangée dans les échantillons que vous vous rassemblez. La RNase dégrade également l'ARN à la température ambiante, ainsi nous devons stocker des échantillons à 4° (à court terme) ou à -70° (terme long d'un milieu). Si nous voulons stocker le virus d'ARN pendant longtemps, nous devons employer l'azote liquide. Dans de nombreux cas, l'expérience d'extraction exige le lysis rapide de l'échantillon après récupération, et même l'opération sur la boîte de glace réduisent le taux de dégradation d'ARN. S'il y a peu d'échantillons viraux d'ARN rassemblés en échantillon original, il deviendra moins après une période de dégradation de RNase. Après que la température soit chauffée à 56°, l'activité de l'enzyme augmente. À 92°, l'enzyme ne sera pas dénaturée, mais l'efficacité sera encore améliorée. Alors le phénomène de dégradation sera plus sérieux.   Y a-t-il une manière de sauver le virus sans être décomposée par la RNase ? La réponse est le milieu de transport de virus d'ARN de sel de guanidine, qui est le milieu de transport d'inactivation de virus.   Les sels de guanidine incluent généralement le chlorhydrate de guanidine, nitrate de guanidine, le cyanoguanidine et semblable, qui peut effectivement dénaturer des protéines. La RNase est également une protéase qui sera dénaturée et perd son rôle original. La coquille de virus est également faite de protéine, ainsi le sel de guanidine peut également inactiver le virus. Le processus du chauffage 56° peut être omis. Les médias de transport d'inactivation de virus peuvent inactiver des virus et réduire l'infectiosité des échantillons de virus, alors que l'élimination du processus de la chauffage à hautes températures améliore considérablement l'exactitude de la détection d'acide nucléique. Depuis l'épidémie, Desheng avait travaillé dur pour développer des médias de transport de virus pour faciliter la détection d'acide nucléique. Des médias de transport de virus de Desheng sont inactivés et non-inactivés, et les écouvillons nasaux et pharyngeal sont également disponibles.  

Carbomer 940, comme 980, est l'un des gels de carbomer les plus utilisés généralement. Sa formule structurelle chimique est un polymère acrylique réticulée avec de l'éther de polypropylène. Elle a l'hygroscopicité forte et devient faiblement acide après neutralisation. Formant un gel de haut-transparent, elle est employée dans les excipients pharmaceutiques en plus des produits de soin pour la peau les plus utilisés généralement.   Note : Carbomer a employé dans les excipients pharmaceutiques n'a pas l'effet de stérilisation et de désinfection : Carbomer a beaucoup d'exemples d'application dans les excipients pharmaceutiques, tels que le gel désinfectant NO--propre actuellement utilisé, les gouttes pour les yeux de carbomer, les préparations adhésives intracavitary de carbomer, les bioadhesives, le gel antiseptique de peau de Pom de cartes, etc. Il convient noter que le carbomer est employé comme excipient pharmaceutique et n'a pas un effet de stérilisation. Il est seulement employé comme milieu de transporteur pour des drogues, telles que des gels, des épaississants, des dispersants ou des agents de suspension. Il n'a pas l'effet d'autres drogues, mais il n'exerce aucun effet toxique sur le corps ou la peau sans impuretés, qui est pourquoi elle peut être très utilisée en cosmétiques.   Carbomer et son gel   Différence de représentation de Carbomer 940's avec d'autres gels une fois utilisé dans les excipients pharmaceutiques : Les différents carbomers ont différentes représentations dans les excipients pharmaceutiques. Carbomer 940 est également identique. Après que le gel de carbomer soit fait, l'adhérence de 940 est inférieure à celle du carbomer 934 ou 934P, ainsi elle est donnée en une certaine cavité que le système de drogue doit augmenter l'adhérence et prolonger le temps de libération de drogue. Au lieu de 940, employez 934P ou 934 avec une adhérence plus forte.   En préparant un gel soluble dans l'eau, la quantité de carbomer utilisée est 0.5%-2% selon la viscosité du gel désiré. En préparant un gel d'émulsion, la concentration est 1%. En termes de transparent de gel et taux d'épaississement, l'effet de Carbomer 940 est sensiblement meilleur. Carbomer 940 est employé comme matériel auxiliaire pour la médecine externe, facile à s'appliquer, et peut absorber la solution de tissu, qui favorise l'exercice les sécrétions, la bonne stabilité, la sensation douce et confortable de peau, facile à nettoyer et le bon breathability. Quelques médecines orales sont transformées en gels pour l'administration percutanée, qui sont employés en tant que médecines externes, réduisant l'irritation des organes internes. Carbomer a également hydrater des propriétés une fois appliqué pour peler extérieurement, il peut lubrifier la peau, protège la peau contre la pollution et l'irritation, et a un effet anti-infectant.   Actuellement, en raison de l'approvisionnement sévèrement limité en matières premières importées de carbomer en Chine, il est presque interrompu. Les carbomers de haute qualité domestiques sont dans l'approvisionnement court. Le même est vrai des carbomers de Desheng. Maintenant l'usine a ajouté un grand nombre d'équipement et la capacité de production de carbomers a été encore améliorée.

Il y a deux types de médias de transport de virus supplémentaires dans le tube d'échantillonnage de virus, on est la solution inactivée de conservation de l'acide nucléique modifié de virus d'extraction lytique de protéine, et l'autre est l'entretien de l'activité in vitro de virus, son acide nucléique et l'antigène modifié basé sur le transport moyen accomplissent la solution non-inactivée de conservation. Pour les solutions inactivées de conservation, il est important d'inactiver des virus efficacement et d'empêcher l'infection secondaire.   Différent du type non-inactivé, le milieu inactivé de transport de virus est ajouté avec une forte concentration de sel de lysis, qui peut inactiver le virus efficacement et peut effectivement empêcher l'opérateur de l'infection secondaire. Mais il contient également les inhibiteurs de RNase, qui peuvent protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation, de sorte qu'ils puissent être plus tard détectés par NT-PCR. L'effet d'inactivation est expérimentalement vérifié ci-dessous. 1. Matériaux de vérification d'inactivation 1 embryon de poulet de SPF (et haché à 10 jours de par lui-même) 2 tension infectieuse du virus IBV QXL87 de bronchite de poulet 3 salins normaux (0,9% NaCl), stérilisé à l'autoclave 4 solutions inactivées de stockage d'échantillon, 3 groupes. 5 kits d'extraction d'ARN   Le milieu de transport de virus inactive des virus   2. Méthodes expérimentales 1. Ajoutez la tension infectieuse préparée du virus QXL87 de bronchite de poulet à la solution de conservation, selon le rapport de 1 (solution virale) : 10 (solution de conservation), et ont placé la température ambiante à 18-26℃ pour 45min. Le fluide de virus a été inoculé dans des embryons de poulet de SPF, et le fluide allantoïque a été moissonné.   2. Inoculez le fluide allantoïque moissonné dans 1 dans 10 embryons de poulet de SPF de jours selon la méthode allantoïque d'inoculation de cavité. Chaque échantillon est inoculé avec 10 embryons de poulet, 0,1 mL/piece, placé dans un incubateur 37°C pour 144 h et jeté. Après 24 h des embryons morts de poulet, observez et enregistrez 24-44 h des décès d'embryon de poulet et du nombre d'embryons vivants malades après inoculation. Observation des lésions d'embryon de poulet, et la détection de l'acide nucléique de virus infectieux de bronchite de poulet sur le liquide allantoïque moissonné, se rapportant à la technologie diagnostique de bronchite infectieuse de poulet de GB/T 23197-2008, utilisant le kit d'extraction d'ARN pour extraire l'ARN, et employant la méthode en une étape droite-qPCR en temps réel pour la détection de virus. Groupez 1/2/3 virus supplémentaire (100ul) + la solution de conservation (900ul) ; Le groupe 4 a ajouté le virus (100ul) + salin physiologique (900ul) ; Solution supplémentaire de conservation du groupe 5/6/7 (1000ul). Parmi eux, le milieu de transport de virus est dans trois groupes.   3. Résultats expérimentaux Selon les résultats expérimentaux ci-dessus, les groupes 1, 2 et 3 ont été inoculés avec des agents de conservation contenant des virus, qui ont prouvé que les embryons de poulet se sont développés normalement ; le groupe 4 a été inoculé avec les lésions physiologiques virus-supplémentaires salines, et de poulet d'embryon ; les groupes 5, 6, et 7 ont été inoculés avec des agents de conservation, ne montrant aucune inhibition de croissance d'embryon de poulet. Ceci indique que la solution inactivée de conservation peut inactiver des virus.   Par cette expérience, nous pouvons finalement prouver que les trois séries d'échantillonage aléatoire de Desheng ont inactivé la solution de conservation peuvent effectivement inactiver le virus, et il n'exerce aucun effet inhibiteur sur la fonction physiologique normale des cellules. Par conséquent, ce milieu inactivé de transport de virus il peut efficacement inactiver de divers virus et extraire les acides nucléiques, qui convient aux expériences de détection de l'acide droite-qPCR nucléique. Naturellement, en raison de l'essai plus rapide, qui est directement employée pour la détection des patients a diagnostiqué avec la nouvelle couronne, peu de sociétés en Chine fera ainsi, parce qu'après tout, il n'est pas aussi facile obtenir nouveau virus de couronne !

En 2020, les gens sont pleins de la crainte. L'épidémie qui a a duré la moitié d'une année n'a pas été effectivement commandée. Si c'est une catastrophe naturelle ou une catastrophe humaine, nous devons activement lui faire face et la résoudre. Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est un nouveau type de virus complexe d'ARN. Le SRAS en 2003 nous a déjà dévastés, et COVID-19 est une mutation basée sur le SRAS. Pour le résoudre, il est vraiment difficile. La première tâche est de comprendre entièrement le virus et d'employer chacune. Une méthode pour détecter son ordre de gène, solution virale de conservation d'ARN fournit une commodité pour la détection suivante de virus.   Transport viral d'ARN Milieu-viral   Le milieu traditionnel de transport de virus utilisé pour la collection témoin de virus est une solution saline isotonique ou une solution tampon de phosphate qui peut préserver l'activité de virus. Son composant est principalement le chlorure de sodium, qui peut préserver l'activité de virus, mais ne peut pas empêcher la dégradation de l'ARN. Il y a deux problèmes avec ce milieu de transport de virus. Le premier problème est que le virus actif met le transport et le personnel d'essai en danger d'infection, particulièrement la collection des virus fortement infectieux et fortement pathogènes (tels que de nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves)) ; Le deuxième problème est que les médias de transport ne peuvent pas éviter la dégradation de l'ARN. Il doit être transporté à la basse température après échantillonnage, et ne peut pas être à plusieurs reprises gelé et dégelé. Autrement, l'ARN est très susceptible de la dégradation par l'enzyme d'ARN. Ces conditions dures rendent la détection plus difficile. La dégradation est l'une des raisons du taux négatif élevé d'essai. Par conséquent, le développement d'une solution virale de stockage d'ARN qui peut inactiver des virus et protéger l'ARN contre la dégradation par des enzymes d'ARN est la clé à optimiser la collection d'échantillons viraux et la clé à fournir les acides nucléiques qualité-assurément pour la quantification suivante de fluorescence ou à ordonnancer des essais.   Desheng Company a surmonté les points faibles de la technologie existante, et a entrepris des expériences multiples avec les techniciens cliniques et la vérification répétée. En conclusion, il a avec succès développé un milieu inactivé de transport d'ARN de virus. Ses avantages sont : 1. Il est facile à utiliser et peut stocker des échantillons de virus à la température ambiante avec une durée de conservation de 1 an ; 2. Des échantillons de virus n'ont pas besoin d'être frigorifiés et inactivés. Les échantillons de virus peuvent être inactivés en écrivant les médias de transport, qui peuvent protéger le transport et le personnel d'essai contre le risque d'infection, et évitent effectivement la dégradation d'ARN à la température ambiante ;

HEPES est l'acide 4 hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic (acide de N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanic), une poudre en cristal blanche, le tampon d'ions d'hydrogène, qui peut commander une gamme constante de pH pendant longtemps. La gamme de tampon efficace est pH6.8-8.2. Utilisé généralement pour préparer le tampon de lysis d'extraction de protéine, le tampon de culture cellulaire, etc. La constante de dissociation de HEPES est 7,5. Si équimolaire le mélange de HEPES et de son Na-HEPES, le pH de la solution est 7,5. Généralement, une concentration molaire fixe de HEPES est préparée d'abord, et alors le pH est ajusté sur la valeur spécifique avec une base forte (NaOH généralement utilisé généralement). Ici, le NaOH sert seulement à fournir l'OH. Il est également possible d'employer d'autres bases fortes telles que le KOH. Quand la différence de pH est grande, employez le NaOH concentré. Pour régler avec précision, employez le NaOH dilué. Si le solide de NaOH est ajouté directement, l'erreur est trop grande, et quand le NaOH est exothermique dissous et le changement de la température peut affecter l'exactitude de l'électrode de pH.     Préparation de tampon de lysis de HEPES :   Solution A de lysis : Solution B de lysis : HEPES 10mmol/L, pH7.9 HEPES 20mmol/L, pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L Mgcl2 1.5mmol/L Mgcl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% glycérine 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (ajoutez avant emploi) 1mmol/L PMSF (ajoutez l'après utilisation) 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   Étapes : 1. Rassemblez les cellules dans un tube de PE et une centrifugeuse (4000r/min, 5min, 4 degrés). 2. Lavez trois fois avec PBS, les centrifugez comme ci-dessus, jetez le surnageant. 3. Ajoutez le μl 100 du tampon A, incubez sur la glace pour 10 minute, centrifugez (14000 r/min, 1 minute), et jetez le surnageant. 4. Resuspendez le granule dans 60 microlitres du tampon B, mélangez bien, centrifugeuse sur la glace pour 30min, la centrifugeuse (14000r/min, 15min, 0 degrés), rassemblez le surnageant et jetez le granule. Parmi eux, le rôle du lysate A est principalement employé pour sortir les protéines cytoplasmiques et les protéines de membrane, le lysate B est employé pour sortir les protéines nucléaires, NP-40 est un agent tensio-actif et un détergent, son rôle est tous deux qu'il détruit la membrane cellulaire (douce), et peut combiner avec la protéine sortie pour empêcher la précipitation, ainsi plus de la protéine cytoplasmique et la protéine de membrane peut être enlevée après que le surnageant soit enlevé par centrifugation dans la première étape. Après que la protéine nucléaire soit extraite, elle peut être dialysée avec le lysate A pour 2h et être combinée pour l'IP ; ou dilué avec d'autres solutions et remplacé par les tubes à centrifuger concentrés pour l'IP ou d'autres expériences. Les matières premières principales des réactifs diagnostiques in vitro de Desheng sont : 1. tampon Tris, BICINE, HEPES, PAC, BALAIS, ROBINETS, EPPS, MOPSO, TUYAUX, PEP de BRI ; 2. luminol chimioluminescent de réactifs, isoluminol, ester DMAE-NHS, ester NSP-DMAE-NHS, sel NSP-SA, sel NSP-SA-NHS, hydrazide NSP-SA-ADH, ester ME-DMAE-NHS d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine ; 3. Les réactifs TOOS, DESSUS, AGITATIONS, ADPS, ALPES, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS de nouveau Trinder ; 4. le gel de séparation d'Anti-irradiation pour des additifs de tube de collection de sang, héparine de sodium, l'héparine de lithium, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, favorisent le coagulant, la poudre de coagulation, etc. en outre, il produit également les médias et le carbomer 940/980 de transport de virus. Amis bienvenus à venir pour acheter.

Récemment, je reçois toujours les enquêtes des clients au sujet de bons tampons de s, mais beaucoup de fois même les clients eux-mêmes ne peuvent pas exprimer leurs produits précis exactement. Puisqu'il restent quelques personnes qui comprennent vraiment, je présenterai brièvement le bon tampon de s et la différence entre les TUYAUX et le HEPES dans le bon tampon de s.   Les bons tampons de s, également connus sous le nom de tampons zwitterionic, sont un type de système de tampon consacré à la recherche en matière des sciences de la vie. Ils ne participent pas dedans ou n'interfèrent pas le processus biochimique de réaction, et n'exercent aucun effet inhibiteur sur des réactions chimiques d'enzymes. Par conséquent, ils sont spécifiquement employés pour des organelles et des électrodes. Travail de recherches sur les protéines et les enzymes volatiles et sensibles au pH. Ces systèmes de tampon devraient avoir les caractéristiques suivantes : 1. La valeur de pKa est entre 6-8 ; 2. Hydrosolubilité élevée ; 3. Non facile de pénétrer le biofilm ; 4. Peu d'effet de sel ; 5. La concentration en ion, la composition en solution et la température exercent peu d'effet sur la dissociation ; 6. Pas complexe ou précipitation avec des ions en métal ; 7. Le tampon est chimiquement stable ; 8. Petite absorption de lumière dans la gamme de longueurs d'onde ultra-violette et évidente ; 9. Facilement sel de grande pureté de produit. Les TUYAUX et les HEPES dans le bon tampon de s sont nos tampons utilisés généralement, et ils sont inextricablement liés. Dans une certaine mesure, ils ont la fonction de la connaissance, mais ils ont également leurs propres fonctions et avantages. Après que nous comprennions le bon tampon de s, jetons un coup d'oeil aux TUYAUX et au HEPES, laissez-nous pénètrent lentement dans leurs champs respectifs, de sorte que nous puissions être des choix meilleurs employions leurs caractéristiques respectives : TUYAUX La gamme de tampon de pH est 6.1-7.5, insoluble dans l'eau, et le soluble dans la solution aqueuse de NaOH. Les TUYAUX est différent des tampons contenant des groupes aminés de BRI (2-hydroxyethyl) (tels que BRI-tris, Bicine), et ne peut pas former les complexes stables avec la plupart des ions en métal. Il convient aux systèmes de tampons en solution contenant des ions en métal. Selon les résultats de la recherche existants, des TUYAUX peuvent être appliqués à la purification du tubulin utilisant la chromatographie de phosphocellulose, à la purification des protéines GTP-contraignantes de recombinaison ARF1 et à ARF2 par filtration au gel, et comme tampon pour cristalliser le transketolase d'Escherichia coli. En outre, parce que les TUYAUX peuvent former des radicaux libres, il n'est pas approprié pour l'usage dans les systèmes redox. En chromatographie d'échange cationique, une basse concentration de tampon de TUYAUX devrait être employée, parce que les TUYAUX a une concentration ionique relativement grande, et sa valeur de pKa est dépendant de la concentration. A HEPES La gamme de tampon de pH est 6.8-8.2. Elle est soluble dans l'eau. C'est un tampon d'ions d'hydrogène qui peut commander une gamme constante de pH pendant une plus longue période. La concentration finale est 10-50mmol/L, et le milieu de culture général contient 20mmol/L HEPES pour réaliser le pouvoir tampon. Il ne forme pas les complexes stables avec des ions en métal, et dans la plupart des cas, n'interfère pas des processus biochimiques. HEPES est utilisé généralement dans des médias de culture cellulaire de divers types d'organismes ; dans la recherche de protéine, les TUYAUX est employé souvent comme combinaison dans les composants et l'éluant de tampon de chromatographie d'échange cationique ; tampon de réaction, tampon de pré-hybridation, tampon d'hybridation pour la séparation et analyse des composants nucléaires d'ARN ; 3 ′ - terminal marquant pour la ligase d'ARN et de T4RNA ; utilisé en réactifs diagnostiques biochimiques kit dans le kit de kit, d'extraction de DNA/RNA et d'ACP diagnostic. Dans la recherche d'ADN, des TUYAUX est utilisés pendant qu'un tampon pour le phosphate de calcium et l'ADN précipitent les systèmes de formation, l'AFM et le tampon pour des expériences d'électroporation. En outre, HEPES interfère la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction, et n'est pas approprié à la méthode de Lowry pour déterminer la teneur en protéines.   Il peut voir que ni les TUYAUX ni le HEPES ne peuvent former les complexes stables avec des ions en métal, qui convient aux systèmes de solution contenant des ions en métal. Cependant, il y a également une certaine différence entre eux. En termes de solubilité, les TUYAUX est insoluble dans l'eau, alors que HEPES a la bonne solubilité dans l'eau ; en termes de gamme de tampon, les TUYAUX est acide au neutre, et HEPES est neutre à alcalin. Ce sont identiques et différent tous nous indiquent que pour les choisir mieux, nous devons d'abord les comprendre. Desheng a déjà une expérience étendue dans le bon tampon de s. Il te fournit des produits de technologie, t'enseigne comment choisir le bon choix pour distinguer de ce que vous avez besoin. Pourquoi vous ne choisissez pas une telle société !

l'acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic, désigné sous le nom de HEPES, no. 7365-45-9 de CAS, est habituellement employé comme tampon biologique dans des expériences biochimiques. Il a des propriétés semblables à EPPS et est utilisé généralement pour les protéines et les enzymes sensibles au pH. travail de recherches. Propriétés physiques et chimiques : HEPES Formule moléculaire : C8H18N2O4S Poids moléculaire : 238,31 Statut : poudre cristalline pKa : 7.45-7.65 Chaîne de tampon : 6.8-8.2 Structure : Pureté : plus considérablement que 99% Concentration d'utilisation : 10-50mmol/L   Selon l'application, les tampons de HEPES sont sujets à des deux systèmes utilisés généralement de tampon : Solution tampon de HEPES : HEPES + NaOH (500mL) : 119.15g HEPES est dissous en eau distillée 400mL, ajoute le soluté de NaOH de 0.5~1M pour ajuster au moins le pH exigé, l'attention de salaire à la gamme de tampon efficace de pH est 6.8-8.2, et employer alors l'eau distillée pour faire le volume à 500mL ; 2. Solution saline protégée par HEPES : HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g, ajustent la valeur du pH avec le soluté de NaOH de 0.5M, et font le volume à 500mL. solution saline protégée par 3.2×HEPES : Dissolvez 1.6g de NaCl, de 0.074g de KCl, de 0.027g de Na2HPO4.2H2O, de 0.2g de glucane ou de dextrane et de 1g de HEPES dans 90ml d'eau distillée, et ajustez sur le pH requis avec 0.5M de teneur en NaOH, puis le diluez à 100ml avec de l'eau distillée. Dans l'expérience d'adhérence de cellule-cellule, elle contient des ions de calcium et de magnésium ; La solution de culture cellulaire d'ha ne contient pas des ions de calcium et de magnésium, mais contient BSA.   Les avantages du tampon de HEPES : 1. À la différence de PEcine, HEPES ne contient pas des groupes de coordination et ne peut pas former les complexes stables avec la plupart des ions en métal. Il convient aux systèmes de tampons en solution contenant des ions en métal. 2. HEPES a la solubilité dans l'eau très bonne, et la gamme de tampon est proche du neutre. Bien que les TUYAUX ne forme pas un complexe avec la plupart des ions en métal, les TUYAUX peuvent former des radicaux libres, ainsi il n'est pas approprié aux systèmes redox et a les ions relativement grands. La force, TUYAUX est plus acide. 3. HEPES n'exerce pas toxique et des effets secondaires sur des cellules à la basse concentration, et peut commander une gamme constante de pH pendant longtemps. La concentration finale est 10-50mmol/L, et le milieu de culture général contient 20mmol/L HEPES pour réaliser le pouvoir tampon. Par conséquent, il est utilisé généralement dans la solution d'ha, la solution de culture cellulaire, la solution de conservation de virus et même des produits de soin pour la peau.   Parmi les tampons biologiques, EPPS et TUYAUX sont semblables dans les propriétés à HEPES. Ils sont employés comme tampons pour différentes expériences, et parfois peuvent être remplacés les uns avec les autres. Desheng est un fabricant des tampons. Il a plus d'expérience dans la production et les ventes de divers tampons. Les associés sont bienvenus pour visiter et guider !

Cyclohexylpropanesulfonic PAC acide, no. 1135-40-6 de CAS, est une matière première chimique importante. Il est habituellement employé comme un tampon biologique dans des expériences biochimiques pour maintenir le pH du système de réaction. Il y a beaucoup de types de tampons biologiques, ainsi que les expériences mettent en boîte PAC soit employé pour ? Ceci exige la première compréhension comment choisir un tampon.   1.Selection de gamme du tampon pH : La gamme d'amortissement du neutralisant doit d'abord se conformer à la valeur du pH du système de réaction, tel que la valeur du pH d'état de réaction, l'activité de protéine, ou la valeur du pH de catalyseur d'enzymes. La gamme de tampon du tampon dépend de sa valeur de pKa de Changshu d'équilibre d'ionisation. La valeur du pH de la solution tampon est liée à la constante d'équilibre d'ionisation de l'acide et à la concentration du sel et de l'acide. La formule pour calculer la valeur du pH de la solution est : le pH=pKa-lg (Na/Nb), le Na et la NOTA: représentent respectivement la quantité de substance acide et alcaline conjuguée. La gamme de tampon du tampon est entre le plus et moins 1 du logarithme négatif de sa constante d'équilibre de puissance, et pH=pKa±1. Le pKa de PAC est égal à 10,4, la gamme de tampon théorique est 9.4-11.4, afin d'assurer à exactitude dans des expériences biochimiques le supérieur et des limites inférieures sont réduites de 0,3 pour employer 9.7-11.7, ainsi le pH du système expérimental qui peut employer PAC pendant qu'un tampon doit être dans cette gamme faiblement alcaline de pH. Gamme de tampon commune de tampon   2. l'équilibre d'ionisation des tampons utilisés généralement Changshu et de la gamme de tampon Dans beaucoup de réactions telles que la titration complexométrique, la spectrophotométrie, et la réaction enzymatique, le pH de la solution est exigé pour être gardé dans une marge pour assurer le changement de couleur de l'indicateur, le développement de couleur du réactif de couleur, et la valeur du pH optimale pour la catalyse d'enzymes, etc. Ces conditions sont réalisées en ajoutant une solution tampon, ainsi la solution tampon est un réactif souvent exigé dans les essais analytiques. Suivre la méthode potentiométrique de titration pour déterminer la courbe de titration de l'acide ou de l'alcali supplémentaire à la même solution tampon avec différents rapports, non seulement aides pour comprendre le concept de la solution tampon et du pouvoir tampon (gamme) mais pour choisir également correctement la méthode de préparation et le dosage de la solution tampon dans l'essai analytique instructif. Il peut voir du diagramme que PAC est plus haute parmi des tampons et appartient au tampon alcalin faible. 3. Restrictions à l'utilisation des tampons Dans le cas où la gamme de tampon rencontre le système de réaction, il est également nécessaire de considérer les conditions limite du système de réaction, par exemple, la solution tampon de phosphate les ions complexes en métal calcium, enzymes, etc., et les activités des enzymes et des protéines dans quelques réactions sont affectées par des ions en métal. La solution tampon de phosphate ne peut pas être utilisée. PAC protègent convient au tampon d'électrophorèse des protéines de poids (plus grandes que 20KD) ; si c'est une expérience épongeante de protéine de faible poids moléculaire, Tris + glycine est habituellement employé, et Tris-Tricine + EDTA est employé pour exclure la glycine pour l'ordonnancement de protéine.   En plus de l'utilisation comme tampon biologique, les réactifs de PAC sont également utilisés généralement dans les revêtements portés par les eaux et d'autres industries. Desheng a une expérience étendue dans la production et le développement de l'acide propanesulfonic de cyclohexylamine et d'autres divers tampons biologiques, qui est digne de l'associé de confiance par client de majorité !

Acide de Tris methyl-3-aminopropanesulfonic (hydroxyméthylique) ou ROBINETS, CAS : 29915-38-6, est un tampon zwitterionic, très utilisé dans le domaine de la biochimie et la biologie moléculaire, les cristaux ou la poudre habituellement blancs est un bon tampon biologique de s principalement produit par la société.   Dans l'essai biochimique diagnostique clinique, des ROBINETS est principalement employés comme tampon biologique. Sa structure moléculaire contient un groupe d'acide sulfonique et un groupe d'animés substitués par un alcool polyhydrique, le groupe d'acide sulfonique est faiblement acide, et le groupe d'animés est faiblement fondamental, afin de maintenir la valeur du pH du système de réaction, la gamme de tampon soit 7.7-9.1 ; Bon, la solubilité peut atteindre 50g par 100g de l'eau ; donc, elle est employée souvent des kits dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA et d'ACP diagnostic.   L'acide methylaminopropanesulfonic (hydroxyméthylique) de Tris TAPE   En plus du kit, des ROBINETS est également employés pour protéger l'oxyhemoglobin pendant la lyophilisation, comme agent protecteur pour empêcher l'oxydation de l'hémoglobine à la méthémoglobine. C'est très important, parce que les transfusions sanguines traditionnelles ont beaucoup d'inconvénients, tels que les maladies infectieuses sang-soutenues, groupe sanguin compliqué s'assortissant, et des viraux infection. Des transporteurs de l'oxygène d'hémoglobine peuvent être utilisés en tant que bons substituts de sang. Cependant, l'hémoglobine est facilement oxydée à la méthémoglobine sans capacité de chargement de l'oxygène pendant le processus de lyophilisation, ainsi il est nécessaire d'ajouter un agent protecteur pour empêcher la dégénérescence d'hémoglobine, ROBINETS est l'un des composants importants.   Actuellement, une méthode domestique de synthèse de ROBINETS est : Le methylaminomethane Tris de Tris et la sultone du propane 1,3 (1,3-PS) en n-butanol atome de dissolvant, d'azote de Tris et atomes d'hydrogène aminés sont ajoutés au carbone et à l'oxygène en lesquels la sultone de propane est cassée et anneau-sont ouverts pour former des ROBINETS. Dans cette réaction, n-butanol peut être réutilisé pour améliorer le rendement et la pureté de produit.   Les ROBINETS, un tampon utilisé dans l'essai biochimique et diagnostics moléculaires, a des conditions très élevées sur la pureté de réactif et le contenu d'ion d'impureté. La technologie de Desheng a fait beaucoup de recherche et amélioration dans ce secteur, et beaucoup de tampons biologiques produits par la société ont obtenu l'un grand nombre identifié par les sociétés biochimiques d'essai et les sociétés de dispositif médical.

HEPES est une préparation biochimique importante dans l'industrie biochimique. On le considère l'un des tampons importants dans le domaine de la recherche biologique. Le nom chimique de HEPES est : L'acide de N-hydroxyethylpiperazine-1-ethanesulfonic, le caractère est la poudre cristalline blanche, est un acide faible, employé souvent en tant que le tampon zwitterionic et intermédiaire pharmaceutique dans l'industrie chimique organique. Il est souvent choisi comme tampon pour la culture cellulaire en raison de ses avantages :   Produits de l'emplacement et du tampon de Desheng   1. La capacité de décomposition de HEPES peut être augmentée avec l'augmentation de la température et être affaiblie avec la diminution de la température, mais comparé à d'autres tampons, sa constante de décomposition ne change pas beaucoup avec la température, qui fait HEPES le tampon devenir le tampon d'A que meilleur maintient la structure et la fonction de l'enzyme. Le tampon peut commander une gamme constante de pH pendant une plus longue période et n'exerce aucun effet toxique sur des cellules.   2. Le pH exigé pour la plupart des cellules est 7.2-7.4, HEPES a un bon pouvoir tampon dans cette gamme, mais la valeur du pH optimale varie avec le type de cellule cultivé. Les fibroblastes préfèrent plus d'un pH élevé (7.4-7.7), alors que les variétés de cellule sous-cultivées exigent pH acide (7.0-7.4). La plupart de milieu de culture se fonde sur le bicarbonate de soude (NaHCO3) et le système de CO2 pour l'amortissement. La concentration en CO2 dans la phase gaseuse devrait être équilibrée avec la concentration en bicarbonate de soude dans le milieu de culture. Dans ce cas, la capsule de culture cellulaire ne devrait pas être vissée trop fortement pour assurer l'échange de gaz. Cependant, après stockage pendant une certaine période, le pH du système de tampon augmentera avec la volatilisation de CO2. Actuellement, la solution de culture devient rapidement pourpre quand la cellule est sous-cultivée et soufflée, rendant les cellules cultivées avec ce milieu de culture difficiles à survivre. Même si elle survit, l'activité elle est également très basse, et le taux de prolifération est très lent. Ajouter HEPES à la solution de culture peut éviter ce problème. HEPES peut être employé comme tampon pour remplacer le bicarbonate pour éliminer la limitation de l'environnement de culture de CO2 de forte concentration. La concentration finale du tampon de HEPES utilisée est généralement 10-25mM.   Comment employer HEPES : 1. HEPES peut être directement ajouté à la solution préparée de culture à la concentration exigée, et être alors stérilisé par filtration. Ajoutez 2,38 grammes de HEPES par 1000ml de solution de culture, ajustez le pH sur 7,2 avec du NaOH de lN après la dissolution, filtrez et le stérilisez et l'utilisation actuellement, la concentration en utilisation de HEPES est 10 Mmol/L. 2. Elle peut également être préparée dans la solution de stockage de 100 x (l mole/l). Avant emploi, 99ml de solution de culture est ajouté à la solution de stockage de lml, et la concentration finale d'application est toujours 10mmol/L. l mole/l (méthode de préparation de solution courante de 100 x) HEPES : dissolvez 23.8g HEPES dans l'eau double-distillée par 90ml, ajustez le pH sur 7.5-8.0 avec du NaOH 1N, puis le diluez à 100ml avec de l'eau, filtre et stérilisez, et distribuez les fioles (2ml/bottle), le magasin à 4℃ ou le -20℃.   Biochimique de Desheng rappelé que quand utilisé comme tampon pour la culture cellulaire, HEPES dans le milieu de culture exposé à la lumière visible pour plus que 3h produira le peroxyde d'hydrogène qui est toxique aux cellules. On lui recommande que le milieu de culture soit stocké dans l'obscurité.

Avec le développement rapide de l'économie de la Chine au 21ème siècle, les conditions de vie des personnes ont fait un saut qualitatif comparé au 20ème siècle. Cependant, alors que les conditions matérielles sont extrêmement riches, dues à la nutrition excédentaire, au manque d'exercice et à d'autres raisons, les maladies riches telles que le diabète, l'hypertension et l'hypeplipidémie ont également commencé à se répandre. Afin d'améliorer et plus commode pour que des personnes surveillent et pour diagnostiquent ces maladies, un grand choix d'instruments diagnostiques et thérapeutiques qui peuvent être utilisés pour le diagnostic de chevet, tel que des mètres de glucose sanguin, les cartes multiples d'essai de lipide, et les bandes d'essai de triglycéride, ont été développés en succession. Aujourd'hui nous allons parler de MAOS est un matériel de noyau qui peut être employé avec le papier réactif de glucose sanguin, le papier réactif de cholestérol total et deux autres les papiers réactifs mentionnés ci-dessus.   L'absorbance maximum de longueur d'onde et de molaire d'absorption du nouveau du réactif Trinder   MAOS (CASNo. : 82692-97-5) nom et prénoms : le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline, est d'un nouveau le membre très important d'A Trinder de la famille de réactif. Il n'est pas aussi utilisé généralement que TOOS, mais il a également un rôle absolument irremplaçable. Comme peut être vu de la figure ci-dessous, la longueur d'onde maximum d'absorption de MAOS est 630nm, qui a une plus grande longueur d'onde d'absorption que les réactifs de l'autre Trinder. Puisque le principe de la réaction de Trinder est le peroxyde d'hydrogène produit par la substance examinée sous l'action de l'enzyme, puis l'aminotepyrine 4 et la catalase oxydent la substance de chromogène à une substance quinonique rouge, et puis emploient la méthode d'absorption de la lumière pour déterminer la concentration mesurée de substance. La portée de l'application des réactifs de MAOS et de tout autre Trinder est presque la même, entre pH 5,0 et 9,5, mais la longueur d'onde maximum d'absorption de MAOS le fait peut considérablement réduire l'interférence d'autres composants dans l'échantillon à examiner, ainsi elle est très utilisée dans le besoin d'applications numériques relativement précises telles que des bandes d'essai de glucose sanguin.   MAOS description de produit Nom de Chinois de produit N-乙基-N- (2 - 羟基 - 3 - 磺丙基) - 3,5 - 二甲基苯胺钠盐一水合物 Nom anglais N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline CAS non. 82692-97-5 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C13 H20 NNaO4 S, H2 O Formule moléculaire 327,37 Extérieur Poudre rose blanche ou jaune-clair Conditions de stockage La température ambiante (20-25℃), se protègent contre la lumière et l'humidité États de transport Température ambiante (20-25℃) Longueur d'onde maximum d'absorption 630 nanomètre Absorbance molaire (pH10) ≥10,000 (environ 257 nanomètre) Réaction d'oxydation application Réaction de peroxyde d'hydrogène, méthode colorimétrique   Le MAOS de Desheng a les caractéristiques de la grande pureté, de la bonne forme en cristal et de la couleur blanche pure. En outre, MAOS produit par Desheng a également passé la vérification des cinq géants diagnostiques biochimiques domestiques principaux de réactif, et plus de 100 sociétés ont choisi Desheng en tant que leur fournisseur digne de confiance. Accueil à consulter !