LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Carbopol, également connu sous le nom de carbomer, est une résine réticulée par acrylique obtenue par l'acide acrylique d'édition absolue avec le pentaerythritol et semblable. C'est un modificateur très important de rhéologie. Carbopol après que la neutralisation soit une excellente matrice de gel avec l'épaississement et la suspension et d'autres utilisations importantes. Le processus est simple et sa stabilité est bonne. Elle est très utilisée dans les émulsions, écrème et gélifie.   Carbomer est une poudre lâche blanche ; il a une légère odeur caractéristique ; il a l'hygroscopicité et est un adjuvant médicinal. Carbomer est un polymère de grande molécularité d'éther métallisé de sucrose d'allylique d'acide acrylique ou d'allylique de pentaerythritol. Calculé sur les marchandises sèches, contenir le groupe d'acide carboxylique (- COOH) devrait être 56,0% | 68,0%. Carbomer se décolore avec du m-diphénol, et est incompatible avec du phénol, les polymères cationiques, les acides forts, et les électrolytes de forte concentration. Le nom commercial de Carbomer est le carbopol, qui est divisé en 934, 940, 941, etc. selon la viscosité.   Classification de Carbomer : Carbopol 940 : la rhéologie courte, la clarté de grande viscosité, de la haute définition, la basse résistance d'ion et la résistance au cisaillement, appropriées aux gels et écrème. Carbopol 941 : longue rhéologie, basse viscosité, clarté à haute définition, résistance moyenne d'ion et résistance au cisaillement, appropriées aux gels et aux émulsions. Carbopol 934 : résine polyacrylique réticulée, système de livraison local, stable à de grande viscosité, utilisé en gels concentrés, émulsions, suspensions. Carbopol 1342 : résine polyacrylique réticulée, système de livraison local de drogue, excellent modificateur de rhéologie en présence d'électrolyte, émulsification de polymérisation. Carbopol 980 : résine polyacrylique réticulée, système de livraison actuel, dissolvant clair comme de l'eau de roche de gel, d'eau ou d'alcool. Carbopol ETD 2020 : copolymère acrylate/C10-30 réticulé par acrylate alkylique, longue rhéologie, basse viscosité, clarté à haute définition, résistance ionique élevée et résistance au cisaillement, appropriée aux gels clairs. AQUA SF-1 de Carbopol : le liquide, long-rhéologique, peut être formulé dans la formule claire, a l'excellente compatibilité avec de divers ingrédients, épaississement acide, peut être employé dans le système d'agent tensio-actif. carbopol Ultrez 21 : l'acrylate acrylate/C10-30 alkylique a réticulé le copolymère, rhéologie courte, utilisée en gels, nettoyage et les produits d'entretien, hauts produits d'électrolyte, écrème, des lotions. Carbopol Ultrez 20 : l'acrylate acrylate/C10-30 alkylique a réticulé le copolymère, la longue rhéologie, le shampooing, le gel de douche, la crème/gel de lotion, de soins de la peau et de soins capillaires avec l'électrolyte. Pemulen TR-1 : l'acrylate acrylate/C10-30 alkylique a réticulé le copolymère, émulsifiant d'épaississement, rhéologie courte, utilisée dedans écrème, des lotions. Pemulen TR-2 : l'acrylate acrylate/C10-30 alkylique a réticulé le copolymère, émulsifiant d'épaississement, longue rhéologie, utilisée dans l'émulsion.  

ROBINETS, l'acide de N-tris de nom et prénoms methyl-3-aminopropanesulfonic (hydroxyméthylique), no. 29915-38-6 de CAS ; poids moléculaire 243,28 ; formule moléculaire : C7H17NO6S ; c'est la poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau et d'autres dissolvants organiques, la gamme de tampon de pH 7.7-9.1. Des tampons de Zwitterionic pour la recherche et la biologie moléculaire biochimiques actuellement sont utilisés de plus en plus largement dans la biochimie, la chimie et la médecine. Il peut être employé comme agents de bio-amortissement dans les kits diagnostiques biochimiques de kits et d'extraction d'ADN/ARN. Et les réactifs chimiques à extrémité élevé tels que les kits diagnostiques d'ACP, culture cellulaire doivent maintenir des valeurs du pH strictes, et en tant qu'agent de chélation pour certains ions en métal tels que l'erbium, le néodyme, etc., appropriés à l'analyse capillaire d'électrophorèse de l'ADN et les complexes de colorant d'ADN, peuvent empêcher l'activité de la canalisation de connexin, tampon physiologique de ROBINETS d'utilisation dans diverses activités carboniques d'anhydrase, pKa = 8,4.   Structure moléculaire :   Il y a peu de rapports sur le processus de synthèse des ROBINETS. En 2010, Chen Gui'e et d'autres ont étudié la méthode de synthèse de ROBINETS en détail. Ils emploient le trishydroxymethylaminomethane (Tris) et la sultone du propane 1,3 (1,3-PS) comme les matières premières pour les faire réagir dans les dissolvants alcooliques. Opération spécifique : Pesez la quantité équimolaire de Tris et de 1,3-PS, et prenez une quantité appropriée de dissolvant d'alcool dans un flacon 250ml trois-étranglé avec la condensation et le reflux, en chauffant avec l'agitation et le reflux ; après une période de la réaction, arrêtez la réaction ; à la température ambiante, après que la réaction après que la solution ait été permise de se tenir et refroidie à la température ambiante, c'était aspiration filtrée à pression réduite. Le produit de filtration brut de ROBINETS a été lavé 2 à 3 fois avec une quantité appropriée d'éthanol absolu. Le produit de filtration de ROBINETS a été sorti et placé dans un four de séchage sous vide pour sécher. support-par.   Dans le processus ci-dessus de synthèse, le temps de réaction, les différents dissolvants d'alcool et la réutilisation du dissolvant de réaction exercent un certain effet sur le rendement et la pureté de ROBINETS. Les résultats expérimentaux prouvent que le temps de réaction est commandé à 6 heures, et le rendement est le plus haut, atteignant 70,3%. Continuez à prolonger le temps de réaction, les diminutions de rendement légèrement ; pour l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol et les n-butanol dissolvants de réaction étudiés, n-butanol le rendement et la pureté des ROBINETS comme dissolvant de réaction sont les plus hauts, 70,3% et 94,36%, respectivement ; dans le processus de réaction, la réutilisation du dissolvant de réaction est salutaire pour améliorer le rendement et la pureté des ROBINETS.   Desheng a avec succès effectué des expériences de synthèse basées sur les résultats de la recherche et développement précédente. Maintenant il a accumulé beaucoup d'années d'expérience de production. La production des normes de ROBINETS est haute. Maintenant les caractéristiques des produits de ROBINETS de Desheng sont montrées comme suit : Aspect Poudre cristalline blanche Contenu (Ti) ≥99.0% Matière insoluble dans l'eau ≤0.01% Perte sur le séchage ≤1.0% pH (solution de l'eau de 1%) 4.4-6.0 Absorbance (solution de 260nm 0.1Mwater) ≤0.04 Absorbance (solution de 280nm 0.1Mwater) ≤0.02     L'avertissement et la prévention : Le ◇ quand des impuretés, les corps étrangers, les odeurs anormales, les couleurs, l'absorption grave d'humidité et la date d'échéance sont dépassés, l'utilisation est interdit. Le ◇ ne continuent pas à employer quand la turbidité apparaît. Le ◇ ce produit est un réactif chimique avec les propriétés corrosives fortes, jeûnant, et le contact direct à la main sont interdits. ◇ une fois renversé sur la peau, rinçage avec l'abondance de l'eau. ◇ s'il éclabousse dans les yeux, elle peut être immédiatement rincée avec de l'eau un grand nombre. En cas d'urgence, elle devrait être envoyée à l'hôpital pour le traitement immédiatement.  

Les ROBINETS protègent est très utilisé, comme système de tampon utilisé généralement dans des systèmes de criblage d'ADN et comme composant de tampon pour des échantillons d'ARN ; Il est employé pour des études de transfert et de phosphorylation d'électron de préparation de couche mince de chloroplaste ; Pendant le processus de séchage, il peut protéger l'oxydation de l'oxyhemoglobin à la méthémoglobine ; il peut également être employé comme électrolyte de fond pour l'électrophorèse capillaire de zone pour la microanalyse de protéine. Desheng est qualifié en technologie. Les ROBINETS protègent est préparés à partir des ROBINETS de grande pureté et de haute qualité. Après filtration et stérilisation strictes, l'essai de qualité peut être directement ajouté au milieu. Il convient noter que le tampon de ROBINETS a une gamme de pH de 7.7-9.1 et un pKa (concentration en ion réglée) de 8,4. La méthode d'utiliser le tampon de ROBINETS est de l'ajouter directement au milieu stérile ou d'ajouter l'instrument pour filtrer et stériliser en configurant le milieu.   Les ROBINETS protègent peuvent être employés pour commander la combinaison solide de la fugacité de gaz ou de liquide à la haute température et à la pression, ou à la température et à la pression normales. Elle peut être solide ou liquide. Des tampons en génie chimique s'appellent souvent les stabilisateurs d'acide-base, et sont généralement des sels, tels que les bases faibles acides fortes ou les sels bas forts acides faibles. Pendant la réaction ou le stockage, l'acide ou la base dans le sel est graduellement libéré pour maintenir une valeur basse acide stable. Le fHZ est fourni extérieurement. L'argent solide pur et le chlorure d'argent liquide pur sont équilibrés à une certaines température et pression de produire fixe. fHCl, utilisé dans le système de H-O-Cl. Le neutralisant peut supprimer le changement de la valeur du pH de la solution d'électrodéposition pendant la galvanoplastie. Par exemple, si l'acide borique est ajouté à la solution de nickelage, sa gamme de tampon est proche de la valeur du pH de la solution d'électrodéposition de 5-6, ainsi elle peut effectivement supprimer la valeur du pH de la solution près de la cathode provoquée par le processus d'électrodéposition. En outre, dans quelques autres solutions galvanoplastiques, sels d'ammonium, acétates, citrates, etc. sont également employés.   Afin de préparer une solution tampon d'un certain pH, choisissez d'abord un acide faible dont le pKaφ est aussi étroitement comme possible à la valeur du pH de la solution tampon d'être préparé, et calculer alors le taux de concentration de l'acide à la base, selon ce taux de concentration, la solution tampon requise peut être préparé. Ce qui précède prend principalement la solution tampon composée d'acide faible et de son sel comme exemple pour expliquer son principe de fonctionnement, calcul de pH et méthode de préparation. La même méthode peut être employée pour des solutions tampon composées de bases faibles et de leurs sels.   La solution tampon est très utilisée dans la séparation de matière et l'analyse composante. Par exemple, en identifiant des ionsdu magnésium2, la réaction suivante peut être employée : Le précipité du phosphate blanc d'ammonium de magnésium est soluble en acide, ainsi la réaction doit être effectuée dans une solution alcaline, mais l'alcalinité est trop forte. Un précipité 2 blanc du magnésium (OH) est formé, ainsi le pH de la réaction doit être commandé dans une certaine marge, ainsi la réaction ci-dessus est effectuée utilisant une solution tampon composée de NH3 · H2 O et Clde NH4 tout en maintenant le pH de la solution.

Le tampon de Bicine, le dihydroxyethylglycine, no. 150-25-4 de CAS, est un tampon biologique avec un large éventail d'utilisations. Comme Tris, il a la représentation supérieure d'amortissement et est graduellement remplacé dans une certaine solution tampon de phosphate traditionnelle exigeante d'essais biochimiques.   Bicine est un dérivé d'acide aminé avec l'acidité faible, la gamme de tampon de pH de 7.6-9.0, solubles dans l'eau et les dissolvants organiques utilisés généralement tels que DMF, DMSO, DMAc, etc. Quand le bicine en poudre est formulé dans une solution, l'hydroxyde de sodium est habituellement ajouté pour ajuster la valeur du pH, afin de répondre aux exigences d'environnement de pH exigées pour l'expérience ou la détection. Si l'environnement expérimental doit éliminer l'interférence des ions de sodium, l'hydroxyde de potassium peut être employé au lieu de l'hydroxyde de sodium, et alors le pH peut être mesuré par un compteur pH pour ajuster le rapport de mélange de la solution de Bicine et de la lessive.   Semblable au principe de fonctionnement d'autres tampons biologiques, Bicine est amphotère. Quand l'acide et l'alcali sont ajoutés au système de réaction ou le pH de l'environnement de réaction change pendant que la réaction progresse, elle peut agir en tant que tampon pour maintenir le système de réaction. valeur du pH, qui est intuitivement importante pour des réactions impliquant des enzymes ou des protéines et rendant compte dans la détection biochimique. La stabilité et la fonctionnalité de la plupart des biomolécules organiques sont très sensibles au pH.   La structure moléculaire de Bicne est semblable à la glycine. L'hydrogène sur l'atome aminé d'azote est remplacé par deux groupes hydroxyéthyliques, qui réduit la capacité d'hydrolyse du terminal aminé et augmente sa stabilité. En même temps, il a les propriétés des acides aminés et de l'aminoéthanol, et peut former un complexe en métal avec une chose simple d'anion. Le système de tampon configuré avec Bicine et hydroxyde de sodium ne participera pas à la réaction chimique du système de réaction, ni interfère la réaction expérimentale, et est résistant à l'hydrolyse chimique et enzymatique.   Desheng est un fabricant se spécialisant dans l'essai biochimique, in vitro production diagnostique et recherche et développement de matière première. Il a une expérience riche dans le traitement préparatoire de sang, le traitement préparatoire de sang et les kits biochimiques. Actuellement, les séries mûres de produit incluent des additifs de tube de collection de sang, des réactifs chromogènes, des réactifs de chimiluminescence et des tampons biologiques comprenant plus de dix bons réactifs de s tels que Bcine.  

Le choix du bon tampon biologique pour l'expérience peut être une tâche difficile. Il y a beaucoup d'options disponibles (Hepes, balais, Tris, BRI-Tris, etc.), qui peuvent facilement causer la confusion.   Après la compréhension de ces défis, Desheng a préparé une liste courte pour votre référence en choisissant des sels de tampon pour la recherche :   1. Chaîne de tampon Chaque réactif de tampon a une gamme de pH avec le pouvoir tampon le plus fort. Ce pouvoir tampon est habituellement déterminé par le pKa du réactif de tampon. Vous devez choisir un tampon avec une valeur de pKa près du milieu de la gamme désirée (typiquement, on lui recommande d'utiliser un tampon avec une valeur de pKa qui est au moins à moins d'une unité de pH de la cible pH). La gamme applicable de pH de chaque tampon 2. changements de pH pendant l'expérience Considérant à l'avance si la valeur du pH peut augmenter ou la diminution pendant l'expérience est critique à la sélection des tampons. Si vous pensez le pH augmentera pendant l'expérience, vous doit choisir un tampon avec un pKa légèrement plus haut que la valeur optimale au début de l'expérience. L'opposé est également vrai : si vous pensez le pH diminuera, choisit un tampon avec un pKa inférieur.   3. Concentration en tampon La concentration en tampon doit être ajustée pour avoir le pouvoir tampon suffisant pour le système expérimental. Généralement si la concentration en tampon est si basse, le pH de la solution ne peut pas être stabilisé. Réciproquement, si la concentration est trop haute, le tampon est susceptible d'affecter l'expérience. Généralement, on lui recommande d'employer une concentration plus haut que 25mM.   Pour les systèmes dans lesquels l'échange de proton d'hydrogène n'est pas en activité, une concentration de 25-100mM est généralement recommandée. Pour des systèmes où l'échange de proton peut se produire, on lui recommande d'employer une concentration 20times en tampon plus haut que la concentration molaire des protons échangés.   En préparant une solution tampon, rappelez-vous d'ajuster la concentration de solution sur la concentration prévue d'utilisation.   4. Changement de température Vous devez placer le pH de la solution tampon selon la température à laquelle l'expérience sera exécutée. La température affecte directement le pKa du tampon, et ainsi le pH et le pouvoir tampon du système. Cette situation peut être critique dans des systèmes biologiques, où des concentrations d'ions d'hydrogène précises sont exigées pour que le système de réaction fonctionne à l'efficacité maximum.   Le pKa de quelques tampons (tels que des TUYAUX) est moins sensible aux changements de température, mais à d'autres options (telles que TRIS, AS, ROBINETS, TES, ou Tricine) davantage sont affectés par ces changements.   La figure ci-dessous montre le changement approximatif de pKa selon la température de Desheng Biobuffer :   Variation approximative de pKa température Desheng Biobuffer   Desheng est l'un des plus grands fabricants des tampons biologiques dans le monde. Nos produits sont embarqués quotidiennement aux centres de recherche et aux sociétés de biotechnologie supérieurs en Europe, l'Amérique et Asie. Nos produits sont indépendamment développés et fabriqués. Nous pouvons fournir les produits qui répondent aux exigences de qualité et d'emballage de nos clients. Nous fournissons de petits paquets et paquets en vrac (des grammes aux tonnes). Elles peuvent être livrées dans le monde entier au transport d'aide, et fournissent le service après-vente complet et puissant. Attendre avec intérêt votre appel pour davantage de consultation ! Téléphone : +86-711-3702650. Site Web : www.vacutaineradditives.com.  

Comme nous le savons, le marché domestique d'IVD a une demande croissante en immunoessais, et les divers types d'immunoessais émergent. La chimiluminescence, comme méthode avec une détection plus précise résulte, a graduellement remplacé des immunoessais d'ELISA. Selon la méthode, la chimiluminescence peut être divisée en : chimiluminescence directe, chimiluminescence enzymatique, et electrochemiluminescence. L'ester de Luminol et d'acridinium sont employés dans la chimiluminescence enzymatique et dirigent la chimiluminescence, respectivement. Aujourd'hui nous discuterons les différentes applications de l'ester de luminol et d'acridinium dans la chimiluminescence.   I immunoessai chimioluminescent d'enzymes L'immunoessai chimioluminescent (CLEIA) d'enzymes est un immunoessai enzyme-marqué qui emploie un agent chimioluminescent comme substrat pour une réaction enzymique. Après amplification à deux étages d'enzyme et de luminescence, il a la sensibilité élevée. La peroxydase est employée comme enzyme de étiquetage, le luminol est employé comme substrat luminescent, et un renforceur de luminescence est ajouté pour améliorer la stabilité de sensibilité et de luminescence. L'enzyme de étiquetage utilisée peut également être phosphatase alcaline, le substrat luminescent est phosphate de dioxetane, et le transporteur de phase solide est les particules magnétiques. Chimiluminescence de Luminol   II immunoessai direct de chimiluminescence L'immunoessai (CLIA) de chimiluminescence est un type d'immunoessai qui marque directement des antigènes ou des anticorps avec des agents de chimiluminescence. L'ester d'Acridinium est un substrat luminescent idéal et peut être oxydé par le peroxyde d'hydrogène dans un environnement alcalin pour émettre la lumière. L'agent chimioluminescent utilisé comme label devrait remplir les conditions suivantes : 1. Peut participer aux réactions de chimiluminescence. 2. Réactif conjugué d'écurie après avoir ajouté à l'antigène ou à l'anticorps. 3. Après l'accouplement, l'effet de quantum et la puissance élevés de réaction sont maintenus. 4. Ne devrait pas changer ou rarement changer les propriétés physiques et chimiques de la substance marquée, particulièrement l'activité immunisée. L'avantage de cette méthode est qu'il n'est pas affecté par la dispersion de la lumière d'excitation ou la différence de point. La figure ci-dessous montre schématiquement le mécanisme de la chimiluminescence directe de la méthode de sandwich. La figure ci-dessous montre schématiquement le mécanisme de la chimiluminescence directe de la méthode de sandwich.   III le de façon générale, le Luminol et les agents luminescents d'ester d'acridine sont les agents luminescents utilisés généralement. Luminol est employé comme substrat chimioluminescent enzymatique ainsi que la peroxydase de raifort pour la chimiluminescence indirecte avec une longueur d'onde maximum de 425nm. Les caractéristiques de la réaction sont : sensibilité élevée et bonne stabilité de l'enzyme. Cependant, l'inconvénient est que le temps plus long d'excitation a comme conséquence relativement un à basse vitesse, qui peut obscurcir des sites de réaction d'anticorps pendant le processus de étiquetage. Actuellement, la biologie d'Antu et d'autres emploient cette méthode. Comme marqueur luminescent direct, l'ester d'acridine doit être effectué dans des conditions alcalines contenant H2 O2. La longueur d'onde maximum de l'émission légère est 430nm. Les caractéristiques de réaction sont : le système de luminescence est simple et rapide, et la luminescence est accomplie dans 5s, et aucun catalyseur n'est nécessaire, mais l'ester d'acridinium est instable dans le sel de tampon et est facilement hydrolysé. Le fabricant utilisant ce système est Abbott.   La technologie de Desheng est un fabricant se spécialisant en matières premières pour l'essai de sang et les réactifs diagnostiques in vitro, se concentrant sur la culture intensive dans le domaine pendant 15 années. Elle peut fournir l'ester d'acridinium, le luminol et ses réactifs de soutien. Les produits ont été vérifiés par plus de 100+ des fabricants, la qualité est garantie, la différence entre les groupes est petite, et un ensemble complet des services techniques suivants sont fournis. Accueil au contatct nous pour davantage de consultation. Téléphone : +86-711-3702650. Site Web : www.vacutaineradditives.com

Pour beaucoup de personnes, la détection de sang sont loin de nous. Chacun voit seulement le procédé approprié de détection à la TV, mais beaucoup de personnes certainement ne savent pas qu'il y a un réactif chimioluminescent derrière le succès de la détection. C'est luminol lumineux d'ammoniaque. Le meurtrier emploie souvent de diverses méthodes pour nettoyer la scène après le meurtre. Quand la scène est traitée jusqu'à ce que le sang ne puisse pas être trouvé par l'oeil nu, il est nécessaire de compter sur le réactif de luminol pour étudier la scène.   En fait, au début du 20ème siècle, la benzidine était un réactif utilisé généralement pour détecter des taches de sang, mais parce que la benzidine et ses sels sont toxique et substances cancérigènes, leurs solides et vapeurs sont faciles d'entrer dans le corps par la peau, ainsi ceci la méthode est graduellement désapprouvé, et il est maintenant interdit dans beaucoup de pays tels que la Chine et les Etats-Unis.   Il y avait alors un arrivant. Pendant les 1830s, les experts en matière allemands de scène du crime ont involontairement découvert que Lumino produirait la fluorescence après contact avec le sang. Les pays postérieurs et occidentaux ont commencé à étudier le mécanisme. Jusqu'ici, le réactif de Lu Mino est devenu le réactif d'étoile le plus très utilisé dans l'enquête de tache de sang dans plusieurs pays.   Même si le sang à la scène du crime a été essuyé ou dégagé, les médecines légales peuvent encore employer Luminol pour trouver leur emplacement. En fait, l'investigateur a pulvérisé la solution de luminol et d'activateur dans le secteur à étudier, et le fer dans le sang a immédiatement catalysé la réaction luminescente du luminol, le faisant produire une lumière bleue. La quantité de catalyseur exigée pour cette réaction est très petite, ainsi Luminol peut détecter des traces de sang. Les bouts de lueur environ 30 secondes.   Lumino est très utilisé dans l'enquête criminelle, la bio-ingénierie, le traçage de produit chimique et d'autres domaines. C'est avec précision en raison de son effet magique qu'il est recherché par beaucoup d'enthousiastes d'enquête criminelle. Le fabricant professionnel des réactifs chimioluminescents inclut non seulement le luminol, mais également l'isoluminol, l'ester d'acridinium et d'autres produits, accueil pour nous contacter pour davantage de consultation~ !  

  Quand il s'agit d'esters de chimiluminescence ou d'acridinium, vous pouvez penser que c'est un terme qui est trop professionnel, loin de votre vie, même dans le commandant de la biochimie de l'université, il est rarement mentionné. Cependant, si je dis l'immuno-réaction, vous n'êtes probablement aucun étranger. L'immunoessai de chimiluminescence (immunoessai de chimiluminescence, CLIA) a commencé au début des années 80 et s'est rapidement développé pendant les années 1990, devenant un développement après immunoessai de fluorescence, radioimmunoanalyse et enzyme-a lié la technologie naissante d'immunodetection d'immunoessai. Il emploie la réaction spécifique de l'antigène et de l'anticorps pour la détection, et emploie des isotopes, enzymes, substances chimioluminescentes pour amplifier et montrer le signal de détection, et est employé souvent pour détecter des substances de trace telles que des protéines et des hormones. En liaison avec la vie réelle, c.-à-d., vous allez à l'hôpital pour vérifier les hormones thyroïdiennes, les méthodes diagnostiques que les hormones sexuelles emploieront.     Le diagnostic immunologique occupe une position très importante dans le diagnostic clinique. Les techniques immunologiques communes incluent le radioimmunity, l'immunité enzyme-liée, la chimiluminescence, l'electrochemiluminescence, et la chimiluminescence nanomagnetic de particules. La technologie d'immunoessai de chimiluminescence a principalement les avantages de la sensibilité élevée, spécificité forte, bonne stabilité de réactif et la longue validité, la gamme linéaire de détection large, la méthode d'opération, stable et rapide simple, beaucoup examinent des articles (comme montré ci-dessous), et le niveau élevé d'automation. C'est devenu la méthode de courant principal de technologie d'immunoessai et est très utilisé dans divers champs de l'essai clinique. Détection IgG d'anticorps marquée par ester d'Acridinium     L'ester d'acridinium mentionné ci-dessus est un type de produit chimique qui peut être employé comme marqueur chimioluminescent. Dans la solution alcalinede H2 O2, quand la molécule de l'ester d'acridinium est attaquée par des ions de peroxyde d'hydrogène, le substituant sur l'anneau d'acridinium peut il forme le dioxyethane instable avec C-9 et H2 O2 (peroxyde d'hydrogène) sur l'anneau d'acridinium, qui se décompose en CO2 et N-methylacridone électroniquement excité. Il y a un total de 7 groupes différents de produits d'ester d'acridinium, 1. AE-NHS (ester traditionnel d'acridinium) ; 2. DMAE-NHS ; 3. -DMAE-NHS ; 4. NSP-DMAE-NHS ; 5. NSP-SA-NHS ; 6. NSP-SA ; 7. NSP-SA-ADH.     Ces esters d'acridinium produits par Desheng ont les caractéristiques de la pureté élevée de produit et de la petite différence de groupe-à-groupe. Ils fournissent également d'autres réactifs immunisés pour l'usage assorti, fournissent un ensemble complet des services techniques et le support technique, svp nous contactent pour des enquêtes ! Site Web : www.vacutaineradditives.com, téléphone : +86-711-3702650.  

Ester d'Acridinium, un type de produit chimique qui peut être employé comme marqueur chimioluminescent, avec un aspect jaune de poudre. Dans la solution alcalinede H2 O2, les molécules de l'ester d'acridinium sont affectées par des ions de peroxyde d'hydrogène. L'anneau C-9 et le peroxyde d'hydrogène forment le dioxane instable, qui se décompose en CO2 et N-methylacridone électron-excité.   Processus de réaction d'ester d'Acridinium Le processus de chimiluminescence d'ester d'acridinium réagit rapidement et a un bas fond, et peut émettre la lumière en présence de l'hydroxyde et du peroxyde d'hydrogène de sodium. Pendant la réaction d'oxydation, le conjugué est décomposé sans affecter la luminescence de l'ester libre d'acridinium ; en outre, le réactif chimioluminescent d'ester d'acridinium a la bonne stabilité et est facile à stocker. La différence entre l'ester d'acridinium et tout autre réactif de chimiluminescence de courant principal Type Inscription, système de réaction Principaux avantages Inconvénients principaux     Chimiluminescence Enzymatique Peroxydase, luminol, oxydant, renforceur, etc. Méthode simple de mesure (méthode de taux), coût bas, sensibilité élevée La courbe fonctionnante dérive avec du temps et les décalages bas de gamme de pente nonlinearly Époxyde en spirale d'adamantane, phosphatase alcaline Méthode simple de mesure (méthode de taux), sensibilité élevée Non-enzymatique Ester d'Acridinium, peroxyde d'hydrogène sensibilité élevée Temps court de luminescence, méthode compliquée de mesure (méthode intégrale), injection in-situ (injecteur in situ), coût et coût de maintenance élevé d'instrument, et coût élevé de réactif Electrochemiluminescence Excitation pulsée de champ électrique de complexe de (Ru) de ruthénium Hauts réactifs de sensibilité et d'écurie Les méthodes complexes de mesure (excitation d'impulsion, mesure intermittente, cellule d'écoulement), le coût et les coûts de maintenance élevés d'instrument, les éléments semblables dans l'environnement et les échantillons peuvent mener à l'interférence de fond   La technologie de Desheng développe et fabrique 6 produits d'ester d'acridinium avec différents groupes. Bien que les substituants soient différents, ils ont le même anneau d'acridinium. S'ils sont ester d'acridinium ou hydrazide d'acridinium, leurs principes de luminescence sont identiques. L'ester d'acridinium développé et produit par technologie de Desheng appartient à la production de laboratoire, et le contrôle de qualité est plus strict. Desheng a une équipe technique professionnelle de R&D, un excellent associé de logistique, des services d'emballage professionnels, et plus de dix ans d'expérience de R&D de production. Il a la capacité de procurer à des utilisateurs de résolution des problèmes fort. Attendant avec intérêt vous plus plus loin la consultation. Veuillez entrer en contact avec le téléphone : 0711-3702650 pour des détails.  

    Le substrat chromogène COMPLÈTE, le nom et prénoms du sel de sodium du methylaniline -3 du N-éthyle-n (3-sulfopropyl), est semblable à TOOS, la différence en structure moléculaire est que le groupe de sulfopropyl sur l'atome simple relié à l'anneau de benzène à un groupe d'hydroxyle, la stabilité est légèrement plus fort, et tout a les caractéristiques de la solubilité de hautes eaux et de la sensibilité élevée de détection. Comme TOOS, des DESSUS peuvent également être employés pour la détection d'acide urique dans des kits de fonction de rein. Le chromogène employé par des kits de détection d'acide urique de différentes sociétés est légèrement différent (le substrat chromogène ESPMT employé par quelques sociétés se rapporte à des DESSUS). En outre, les DESSUS est également utilisé généralement pour la détection d'acide gras libre de série de fonction hépatique et la détection rénale de créatinine de série de fonction. Ce qui suit est un exemple du principe de la détection d'acide urique.        Pendant l'essai clinique, rassemblez d'abord le sang veineux du sujet d'expérience. Le sujet devrait jeûner pendant 12 heures. Il est le meilleur de ne pas boire l'alcool pendant le matin et 12 heures. Le tube de collection de sang devrait être désinfecté. La prise de sang n'est pas hémolytique. La détection de l'acide urique est à d'abord catalysent l'oxydation complète de l'acide urique avec de l'eau l'oxygène et à l'allantoin, du dioxyde de carbone et du peroxyde d'hydrogène H2 O2. H2 O2 réagit avec des DESSUS et 4-AAP sous la catalyse de la COSSE. Des DESSUS est oxydés dans un produit chromogène, et l'absorbance est mesurée avec un spectrophotomètre. L'intensité de l'absorbance est proportionnelle au contenu d'acide urique, de sorte que l'analyse d'acide urique soit exécutée. C'est une méthode de dépistage biochimique typique utilisant la réaction enzymatique en deux étapes à mesurer.         La technologie de Desheng a plus de dix ans d'expérience dans la R&D, la production et les ventes dans le domaine des matières premières diagnostiques, particulièrement dans le développement et l'amélioration des réactifs de nouveau Trinder de la série de dérivé de sel de sodium d'aniline. Elle exécute les groupes fonctionnels sur la base des substrats chromogènes traditionnels. Le remplacement de l'augmentation et de la diminution, continuent à apporter l'amélioration d'optimisation et de représentation pour les besoins de l'essai clinique !

     Le nom et prénoms des DESSUS (no. de CAS : 40567-80-4) est le sel de sodium du methylaniline -3 du N-éthyle-n (3-sulfopropyl), qui est un blanc à la poudre brun clair, également un membre du nouveau de la famille du réactif Trinder. Peut-être vous trouvez les bruits de nom humongous, et c'est un vocabulaire qu'un pharmacien entièrement professionnel comprend seulement. Il est bien plus difficile de se rapporter à votre vie. Si vous pensez ainsi, vous avez tort. Vous ne pouvez pas avoir entendu parler de ce nom, mais je pense que la majeure partie de vous ou de personnes autour de vous a fait les essais biochimiques dans l'hôpital, c.-à-d., fonction hépatique, fonction de rein, acide urique, cholestérol et d'autres essais. La plupart de ces essais sont effectuées par les analyseurs biochimiques automatiques, les analyseurs d'acide urique, etc. en même temps que les kits correspondants. Et une des matières premières de noyau dans ces kits est les DESSUS que nous parlons aujourd'hui.        Chez l'homme et des primats, l'acide urique est le produit fini du métabolisme de purine. Il est produit par l'oxydation de la xanthine et du hypoxanthine par l'oxydase de xanthine et est excrété dans l'urine. Le hauts acide urique et hyperuricemia de sérum sont associés à la résistance à l'insuline, à la maladie cardio-vasculaire et à la goutte. Le mécanisme menant au hyperuricemia est habituellement production accrue d'acide urique ou excrétion diminuée d'urine. L'acide urique accru de sérum peut être un signe de maladie rénale, ainsi le diagnostic précoce de la maladie rénale peut être indirectement par l'essai de l'acide urique.   DESSUS Description de produit Nom de Chinses sel de sodium du methylaniline -3 du N-éthyle-n (3-sulfopropyl) Nom anglais Propanesulfonate du sodium 3 (N-ethyl-3-methylanilino) CAS non. 40567-80-4 Code de HS 2922199090 Formule moléculaire C12H18NNaO3S, H2O Poids moléculaire 297,34 Aspect Poudre blanche ou brun clair Condition de stockage 0-5℃, à partir de lumière et d'humidité État de transport Température ambiante (20-25℃) Longueur d'onde maximum d'absorption 550 nanomètre Réaction d'oxydation Applacation Ce produit est employé pour la détermination colorimétrique de l'acide urique et du cholestérol. Il a les caractéristiques de la bonne solubilité dans l'eau, de la sensibilité élevée et de la stabilité forte. Détermination colorimétrique de cholestérol ; réactif soluble dans l'eau, utilisé pour la détermination photométrique de catalase.         En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, le réactif de DESSUS est formé pendant la réaction d'accouplement oxydante à de l'aminoantipyrine 4 (4-AA) ou à 3 colorants pourpres de l'hydrazone de methylbenzothiazolone (MBTH) ou bleus très stables. Le substrat est enzymatiquement oxydé par son oxydase pour produire le peroxyde d'hydrogène. La concentration du peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration en substrat. Par conséquent, la quantité du substrat peut être déterminée par le développement de couleur de la réaction d'accouplement oxydante pour obtenir un résultat d'essai relativement précis de la concentration de l'analyte. Les DESSUS produits par Desheng a obtenu la certification de qualité de plus de 100 fabricants dans tout le pays. En raison de sa sensibilité de rendu de couleur, stabilité de la couleur et anti-parasitage, aussi bien que l'exactitude et la précision des articles spécifiques de mesure, il a été bien reçu par des clients. Vous êtes bienvenu pour s'enquérir, la société te fournira des produits de qualité et de excellents services, de sorte que vos produits se rangent parmi le principal niveau de l'industrie ! Site Web de société : https://www.vacutaineradditives.com, no. de téléphone : +86-711-3702650.

Le nom et prénoms du substrat chromogène MAOS est le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline, CAS non est 82692-97-5. En tant que réactifs de l'autre nouveau Trinder, il a les réactifs chromogènes beaucoup plus haut que traditionnels de solubilité et de sensibilité de hautes eaux utilisés généralement dans quelques laboratoires, ainsi il est très utilisé dans l'essai clinique et les kits biochimiques de réactif.   D'abord, la plus grande caractéristique de MAOS est que la longueur d'onde maximum d'absorption de son produit oxydé est bien davantage que cela des réactifs chromogènes ordinaires. Même dans du nouveau le réactif Trinder, sa longueur d'onde UV d'absorption de produit est 630nm, qui est tout à fait haut. La longueur d'onde maximum d'absorption des produits de beaucoup de réactifs chromogènes est dans la région de lumière visible. Si examinant le sang humain ou d'autres liquides corporels, dus aux composants complexes dans l'échantillon pour être examiné, l'échantillon lui-même contient un peu de composants qui absorbent des longueurs d'onde dans la région de lumière visible ou les absorbent avec les produits chromogènes. Les longueurs d'onde sont étroites, qui rendront le résultat de détection haut. Si vous employez quelque chose comme MAOS, la longueur d'onde maximum d'absorption du produit est dans la région ultra-violette et elle est relativement haute, qui réduira considérablement l'interférence. Par conséquent, on lui recommande d'employer MAOS comme substrat chromogène pour quelques articles biochimiques d'essai qui exigent des valeurs fortement précises.   Deuxièmement, la réaction chromogène du substrat chromogène de MAOS a une adaptabilité plus large au pH du système de réaction, qui améliore considérablement son adaptabilité. La réaction de quelques réactifs chromogènes est souvent exécutée dans des conditions acides, mais la détection biochimique exige habituellement la participation des enzymes. Nous savons que l'effet catalytique des enzymes est relativement sensible au pH de l'environnement de réaction, et il peut ne pas assortir l'inactivation chromogène de réactif sera considérablement limité en service, et les réactifs de MAOS n'ont pas ce problème.   Un autre point est que la réaction chromogène de MAOS a une plus grande intensité molaire d'absorption, ainsi sa sensibilité est relativement haute. Il convient noter que MAOS se fanera quand la période de détection est trop longue, ainsi la détection de MAOS doit être accomplie à temps et ne peut pas être interrompue. En outre, MAOS est également relativement sûr. À la différence de la LIMANDE et d'autres réactifs chromogènes de diphényle, bien que le prix soit relativement bas, il a la certaine cancérogénicité ou mutagénicité.   La technologie de Desheng a été investie dans le développement, la production et les ventes des divers substrats chromogènes, particulièrement TOOS, MAOS, ADPS, etc. ont une bonne réputation ici et ailleurs, et ont la bonne coopération avec des relations biochimiques de beaucoup de fabricants de kit, et contribuent conjointement au champ des réactifs diagnostiques domestiques !