LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La préparation enzymatique la plus couramment utilisée dans l'immunoassay lié à l'enzyme est la peroxydase du raifort HRP. Il existe trois types de substrats dans la détection biochimique, et il existe principalement trois types,à savoir les substrats chromogéniques tels queLes TOOSParmi eux, les substrats de chimioluminescence sont également utilisés dans l'analyse de la chimioluminescence,qui devient de plus en plus populaire. Qu'il s'agisse d'un substrat chromogène, d'un substrat fluorescent ou d'un substrat chimioluminescent, il est utilisé comme méthode d'étiquetage et de détection,qui joue un rôle clé dans l'exactitude et la sensibilité du résultat de détectionLe plus populaire est l'analyse de l'immunité par chimioluminescence. poudre de luminol Développement de différents substrats dans les essais biochimiques: En termes de temps de développement de la méthode de détection, le substrat fluorescent est le produit de la peroxidase développée après le substrat chromogène,et la sensibilité de détection est supérieure à celle du substrat chromogènePlusieurs matériaux fluorescents de couleurs différentes peuvent être utilisés en même temps. , mais l'équipement est coûteux, le coût de détection est élevé, et il est facilement interféré par l'autofluorescence générée par les cellules ou d'autres molécules,Il est sensible à la lumière et instable lors de l'observation et du stockage.Après les substrats fluorescents, la découverte de substrats chimioluminescents semblables au luminol a amené les substrats HRP de la peroxydase du raifort à un stade de développement rapide.et divers substrats chimioluminescents fortement enrichis par la peroxidase du raifort. La différence entre la chimiluminescence et la fluorescence: La chimioluminescence est différente de la fluorescence. Elle signifie que l'énergie chimique générée dans le processus de réaction chimique est absorbée pour stimuler les molécules et émettre de la lumière.La fluorescence est la lumière émise en absorbant l'énergie lumineuse pour exciter les moléculesC'est la chimiluminescence et la différence de fluorescence réside dans les différentes formes d'énergie d'excitation qui forment des molécules excitées entre les deux,L'une est l'énergie chimique et l'autre est l'énergie lumineuse.La détection par chimioluminescence a une sensibilité élevée et un faible arrière-plan, elle est donc largement utilisée. Il existe actuellement plusieurs substrats chimioluminescents courants, y compris les luminols, les peroxyoxalates et les esters d'acridine.réactifs chimioluminescentsCes techniques sont couramment utilisées dans l'analyse et la détermination chimiques réelles, et sont utilisées dans l'analyse des médicaments, la surveillance de l'environnement, etc. Le domaine a également des applications importantes.Les réactifs de chimioluminescence susmentionnés sont spécialement produits par Desheng, mais il convient de noter que les esters d'acridine peuvent émettre de la lumière directement et ne nécessitent pas de catalyse enzymatique.

La détection des échantillons de sang doit être bien connue de tous, et de nombreux projets de recherche clinique seront essentiellement utilisés comme indicateurs pour évaluer la sécurité.Certains marqueurs liés à la maladie et des tests spécifiques seront également effectués à l'aide d'échantillons de sangDesheng aimerait partager avec vous le contenu de la collecte et de la conservation des échantillons de sang.   Composition du sang   Le sang est principalement composé de plasma et de cellules sanguines (appelées cellules sanguines).il peut être constaté que le plasma et les cellules sanguines sont évidemment divisés en deux parties après centrifugation ou en position pendant une période de temps dans une centrifugeuseLes globules sanguins se déposent au fond en raison du poids lourd, et le liquide jaune transparent suspendu au-dessus des globules rouges est le plasma.   Si le sang est naturellement coagulé sans traitement anticoagulant, le sang sera divisé en deux parties.les globules blancs et les plaquettes sont précipités en dessous; le liquide jaune clair transparent flottant au-dessus est du sérum, qui ne contient pas de globules sanguins ni de fibrinogène.     Prélèvement d'échantillons de sang   1. (tube sérique commun) - couvre-tête rouge, sans additif dans le vaisseau de prélèvement sanguin, utilisé pour la biochimie sérique de routine, banque de sang (avant stockage du sang,il est nécessaire de tester différents indicateurs de sang pour déterminer s'il est qualifié, l'additif affectera les résultats des tests, de sorte qu'il n'y a pas d'additif dans le vaisseau de prélèvement sanguin) et les tests sérologiques connexes.   2. (tube sérologique rapide) - capuchon rouge orange, coagulant dans le vaisseau de collecte du sang, qui peut activer la fibrine, transformer la fibrine soluble en polymère de fibrine insoluble, puis former un caillot de fibrine stable.Le tube sérologique rapide peut coaguler le sang prélevé en 5 minutes, qui convient à l'essai de série sérique d'urgence.   3. (tube d'accélérateur de coagulation au gel de séparation inerte) - capuche dorée, inertegel de séparationet coagulant ajouté dans le tube de prélèvement de sang après la centrifugation de l'échantillon,le gel séparateur sérique peut séparer complètement les composants liquides (sérum ou plasma) et les composants solides (globules rouges)Les échantillons sont conservés dans le sang pendant 48 heures, en tenant l'échantillon stable.Un coagulant peut activer rapidement le mécanisme de coagulation et accélérer le processus de coagulation, et convient aux tests biochimiques sériques d'urgence.   4. (tube anticoagulant à l'héparine) - capuchon vert, avec l'ajout d'héparine dans le vaisseau de collecte du sang.test hématocrite et test biochimique ordinaireL'héparine a la fonction d'antithrombine et peut prolonger le temps de coagulation des échantillons, elle ne convient donc pas au test d'hémagglutination.L'excès d'héparine peut provoquer une aggregation des leucocytes et ne peut pas être utilisé pour le décompte des leucocytes..   5. (tube de séparation du plasma) - couvre-tête vert clair, l'ajout de l' anticoagulant lithium-héparine dans un tube de séparation inerte peut atteindre l'objectif de séparation rapide du plasma,est le meilleur choix pour la détection des électrolytes, peut également être utilisé pour la détermination biochimique plasmatique de routine et la détection biochimique plasmatique d' urgence.Les échantillons de plasma peuvent être placés directement sur la machine et maintenus stables pendant 48 heures sous stockage au froid..   6L'anticoagulant est l'acide éthylénodiaminététraacétique (EDTA), qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang pour former du chélate.qui fait perdre la coagulation du Ca2+ et empêche la coagulation du sangIl convient pour de nombreux types d'examens hématologiques. Cependant, l'EDTA peut affecter l'agrégation plaquettaire et ne convient pas pour les tests de coagulation, de fonction plaquettaire, d'ions calcium,ions potassium, ion sodium, ion fer, phosphatase alcaline, créatine kinase et test PCR.   7Le citrate de sodium agit comme anticoagulant principalement en chélatant avec des ions calcium dans des échantillons de sang.     8La concentration de citrate de sodium requise pour le test ESR est de 3,2% (équivalent à 0,109 mol / L) et le rapport de l'anticoagulant au sang est de 1:4.   9. (oxalate de potassium / fluorure de sodium) - couvre-chef gris, le fluorure de sodium est un anticoagulant à faible effet, généralement associé à l'oxalate de potassium ou à l'éthyliodate de sodium,son rapport est de 1 phr de fluorure de sodium, 3 phr oxalate de potassium, il est un bon conservateur pour la détermination de la glycémie, ne peut pas être utilisé pour la détermination de l'urée par la méthode Urease, ni pour la détermination de la phosphatase alcaline et de l'amylase,il est recommandé pour détecter la glycémie.   Manipulation et stockage   Le traitement des échantillons de sang doit être effectué selon le plan ou le manuel du laboratoire central.une attention particulière doit être accordée aux différentes conditions de traitement des échantillons de sang, par exemple: le sang de routine ne peut pas être centrifugé; le sang qui peut être stocké pendant une longue période, comme le sang PK, doit enregistrer la température du réfrigérateur,et toujours enregistrer le journal de température pour tous les échantillons de sang pour s'assurer que le thermomètre du réfrigérateur est dans la période de validité

Les tampons biologiques sont peut-être des substances chimiques dont on sait peu mais qui sont extrêmement importantes pour notre survie, que ce soit l'acide acétique et l'acétate de sodium, le bicarbonate de sodium et l'acide carbonique,Le dihydrogène phosphate de sodium et le dihydrogène phosphate de disodium existent dans notre corps, ou Tris et autres tampons utilisés dans les expériences biologiques, ouPuffer HEPESAujourd'hui, Desheng Xiaobian vous présente le tampon biologique omniprésent.   Un paquet de tampon biologique Desheng dans un gros tonneau   N° 1 -Trométamol Tris est le tampon biologique le plus largement fourni sur le marché, et il est également un intermédiaire pharmaceutique important, API, etc. La consommation annuelle est calculée en 10000 tonnes.   N° 2-bicine (n, n-dihydroxyéthylglycine) La bicine est un tampon très important pour un environnement biochimique à basse température, qui peut être utilisé pour préparer une solution de substrat stable.C'est l'un des rares tampons qui peut être utilisé dans un environnement spécial..   N° 3 HEPES (acide éthanosulfonique 4-hydroxyéthylpipérazine) Le tampon biologique non toxique et inoffensif, qui peut maintenir un pH constant pendant une longue période, est apprécié des cultureurs de cellules.   N° 4 (3 - (cyclohexylamine) - acide 1-propanesulfonique) Les tampons biologiques couramment utilisés, la place la plus courante est dans une variété de kits de détection, tels que les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN / ARN, qui sont couramment utilisés comme tampons.En plus, son application dans l'extraction d'acides nucléiques et le marché des revêtements à base d'eau ne peut être sous-estimée.   N°5 - Mops (acide propanesulfonique à 3-morphine) La mouche ne peut pas former de complexes avec la plupart des ions métalliques, elle convient donc pour tamponner dans une solution contenant des ions métalliques.Les mousses peuvent également être utilisées comme tampon de fonctionnement en électrophorèse et tampon en chromatographie de purification des protéines.     En tant qu'entreprise intégrant la R & D, la production, les ventes et le service, Desheng s'est engagée à fournir aux clients des produits et services de haute qualité tels que Tris, bicine, HEPES, casquettes, balais, etc.peut répondre aux exigences particulières des clients de R & D pour les types de produitsDesheng adhère à son propre fonctionnement de marque et a une riche expérience dans la production et la R & D de tampons biologiques.Les tampons biologiques, s'il vous plaît visitez le site officiel de la technologie Desheng, site Web: wwww.whdsbio.com 。

TOOS, le nom chinois complet du sel de sodium N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-méthylaniline, est un réactif de couleur largement utilisé et est le plus couramment utilisé dans le réactif du nouveau Trinder.Les TOOS Cet article présentera les projets d'essais pour lesquels le réactif couleur TOOS peut être utilisé.   Précautions à prendre lors de l' utilisation de TOOS   TOOS est réducteur. Bien que la peroxidase soit nécessaire pour la détection, l'enzyme en est la catalyse. Sans enzyme, il peut être lentement oxydé par l'oxygène dans l'air après avoir été préparé en solution. Le substrat de chromogène produit par Desheng est une poudre blanche pure, scellée et stockée.il doit être préparé pour une utilisation immédiateIl s'oxyde lentement et se décolore s'il est en contact avec l'air pendant une longue période.     Le principe de réaction du TOOS détectant l'acide urique   L'acide urique + l'oxygène + l'eau sont catalysés par l'uricase pour générer de l'alantoïne + du dioxyde de carbone + de l'eau;deux molécules d'eau + 4-aminoantipyrine + TOOS sont catalysées par l'oxydase POD pour générer de la quinone imine + quatre molécules d'eauDe là, vous pouvez voir le rapport de TOOS à la réaction de l'acide urique, et puis à travers la valeur de référence du résultat de l'acide urique,vous pouvez estimer la quantité de TOOS et la plage de concentration de la solution de configuration   La concentration de TOOS utilisée dans les essais biochimiques   Pour différents tests biochimiques, la concentration est différente, mais si le volume d'essai est le même, la différence de concentration n'est pas importante.La concentration du substrat colorant TOOS est généralement d'environ 1 à 5 mmol/L, selon le poids moléculaire de 295.33Pour préparer la solution, il suffit d'ajouter 0,3 à 1,5 grammes de TOOS par kilogramme d'eau, et la quantité requise est relativement faible.   Pour quels éléments d'essai TOOS peut-il être utilisé?   TOOS peut être utilisé dans les réactifs de diagnostic pour les tests de glycémie, les tests de fonction hépatique de routine, les tests de lipides sanguins tels que les triglycérides et les tests de cholestérol.Il est d'une grande valeur dans le diagnostic clinique.. TOOS a non seulement une sensibilité élevée, mais aussi une longueur d'onde d'absorption élevée, une intensité de réaction de couleur et de bonnes performances en termes de décoloration.   Les TOOSsous-produit chromogéniquedéveloppé par Desheng Technology, présente les caractéristiques d'une pureté élevée, d'une grande solubilité dans l'eau et d'un faible nombre d'ions d'impuretés d'interférence.notre TOOS a une meilleure forme cristalline que les produits actuels sur le marché. Crystal Yan, vous avez raison. La couleur est plus pure et blanche, et la qualité et le service sont largement loués!

Dans nos expériences biochimiques, telles que la réaction de Trinder du substrat de chromogène, de l'ester d'acridine du substrat luminescent et des diverses réactions enzymiques, nous utilisons les tampons biologiques, tels que le bicine, le Tris, les balais, et les systèmes les plus fondamentaux de solution tampon d'acétate et de phosphate. Il peut dire que tant que il y a des conditions de pH pour l'environnement de réaction, les tampons sont nécessaires dans le système. Tampon dans la livraison La raison pour laquelle la solution tampon peut ajuster le pH est que c'est un électrolyte faible, qui est partiellement dissocié dans la solution et existe partiellement sous forme de molécules, et ne montre pas l'acidité et l'alcalinité. Ses molécules forment un équilibre dynamique avec des leurs acides ou bases conjugués ioniques (le pH = le PKA + l'atterrisseur, concentration dissociée est plus haut que celui de la concentration non dissociée). Si le pH des évolutions des systèmes, le sous équilibre dynamique se déplacera pour atteindre un nouvel équilibre, de ce fait ajustant le pH.   La gamme de tampon efficace d'un système de tampon est habituellement de l'ordre de deux unités de pH avec la valeur de pKa comme point médian, c.-à-d., la gamme efficace de pH du ± 1. de tampon = de pKa. Par conséquent, quand le pH de la solution tampon est égal au pKa du tampon, le pouvoir tampon est le plus grand. Si nous voulons concevoir un nouveau système de tampon, nous devons seulement découvrir et choisir les tampons quel valeur de pKa est égale à la valeur du pH exigée.   Dans des expériences biochimiques, il y a beaucoup de tampons biologiques utilisés généralement. Le phosphate est le tampon le plus très utilisé et le plus de base dans la recherche biochimique. L'acide phosphorique est un acide ternaire. Puisqu'ils sont dissociation secondaire et avoir deux valeurs de pKa, la gamme de pH du tampon préparé avec elles est la plus large, et le sel de potassium est meilleur que le sel de sodium, parce qu'il est difficile dissoudre sel de sodium à la basse température et il est facile dissoudre sel de potassium, mais si le SDS est préparé la solution tampon de l'électrophorèse de gel de polyacrylamide peut seulement employer le phosphate de sodium au lieu du phosphate de potassium, parce que SDS (sulfate d'alkyl douze) produira douze insolubles le sulfate alkylique du potassium avec du sel de potassium.   Le phosphate est facile à être préparé dans de diverses concentrations de solution tampon, appropriées pour un large éventail de pH, pH moins est affecté par la température, changement de pH après que la dilution soit petite, et le changement de pH après dilution de dix fois est moins de 0,1. Cependant, dans le système de solution avec des ions en métal, le système acide phosphorique s'associera aux ions communs de Ca, aux ions de magnésium et aux ions de métaux lourds pour former la précipitation.   Le tampon de Tris produit par nous a été utilisé de plus en plus dans la recherche biochimique, et a une tendance de dépasser la solution tampon de phosphate. Par exemple, le tampon de Tris a été utilisé dans l'électrophorèse de gel de polyacrylamide de SDS, et le phosphate est rarement employé. La solution d'ACD utilisée dans notre navire de collection de sang de PrP a besoin du citrate sodique et l'acide citrique pour ajuster le pH le citrate ici règle non seulement la pression osmotique, mais agit également en tant que tampon. C'est également un acide ternaire comme l'acide phosphorique.

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS buffer itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS   1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography;   2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells;   3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells;   4. As the eluent in gel filtration chromatography;   5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer;   6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA);   7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation.     Precautions for using MOPS   1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing.   2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used.   If the color is too dark, it should not be used again.   3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately.     MOPS production method   The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

En tant que réactif de chimioluminescence,LuminolIl a été synthétisé dès 1853. Depuis qu'Albrecht a rapporté pour la première fois la réaction de chimioluminescence du luminol avec un oxydant dans une solution alcaline en 1928,Il a été découvert pour la première fois que ce composé a une merveilleuse propriété, qui peut émettre de la lumière bleue lorsqu'il est oxydé.   Quelques années plus tard, quelqu'un a pensé à utiliser cette propriété pour détecter les taches de sang.et l'oxygène que nous respirons de l'air est transporté à toutes les parties du corps par cette protéineL'hémoglobine contient du fer, qui catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène, en transformant le peroxyde d'hydrogène en eau et en monooxygène, qui oxyde ensuite le luminol pour le rendre brillant.     Lors de l'examen des taches de sang, le luminol réagit avec l'hème, une protéine responsable du transport de l'oxygène dans l'hémoglobine, et présente une fluorescence bleu-vert.Il ne peut détecter qu'un millionième de sang.Même si une petite goutte de sang tombe dans un grand réservoir d'eau, elle peut être détectée.tant que le sang éclabousse et touche n'importe quel objet, quelle que soit la méthode de nettoyage utilisée par la suite, à condition que le réactif luminol y soit pulvérisé et observé dans l'environnement sombre,il y aura une fluorescence bleue et blanche due à la réaction de fluorescence dans l'endroit avec des taches de sang.   Les inconvénients du luminol: 1Le luminol fluore en présence de cuivre, d'alliages contenant du cuivre, de raifort ou d'autres agents de blanchiment.La fluorescence du luminol masquera fortement la présence de toute tache de sang.. 2Le luminol peut détecter une petite quantité de sang dans le sang et l'urine des animaux, donc s'il y a de l'urine ou du sang d'animal dans la pièce à tester, les résultats seront biaisés. 3Le luminol réagit avec les excréments et émet la même lumière que le sang. 4Le luminol peut interférer avec d' autres tests, mais il n' interfère pas avec l' extraction de l' ADN. 5Le luminol doit être utilisé dans un environnement sombre, sinon la fluorescence est difficile à identifier. 6Le luminol ne brille que très peu de temps, alors nous devrions prendre le temps de prendre des photos.   Il y a plusieurs façons d'éviter les interférences dans l'inspection   1Laissez sécher le site pendant quelques jours, l'interférence de l'eau de Javel disparaîtra, et la tache de sang peut faire briller le luminol même après de nombreuses années.   2Il est évident que les antioxydants ne doivent pas être utilisés car ils inhiberont la réaction des taches sanguines avec le luminol.Selon la structure chimique de l'acide hypochloreuxLa méthode la plus sûre consiste à utiliser la luminescence par luminol pour détecter les taches de sang présumées.et ensuite utiliser d' autres méthodes pour déterminer si c' est vraiment une tache de sangDe plus, après traitement par le luminol, l'ADN contenu dans la tache de sang n'a pas été détruit, et il peut être extrait pour identification.   Desheng est une ancienne société de réactifs chimiques spécialisée dans le développement et la production de réactifs de test sanguin.réactifs de chimioluminescenceen raison de sa structure simple, de sa synthèse facile, de sa bonne solubilité dans l'eau et de son efficacité quantique luminescente élevée.

Luminol is also called luminol and its chemical name is 3-aminophthalic hydrazide. It is often used in chemiluminescence immunoassay biochemical systems. The appearance is yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. It is often used for blood testing in criminal investigation scenes. When luminol reagent is sprayed on the blood, it will oxidize with active oxygen and release blue-violet fluorescence, which is called luminol reaction.     The chemiluminescence analysis method is widely used in the direct determination of drugs and biochemical samples because of its high sensitivity, wide linear range, and simple instrument operation. Studies on the determination of ketotifen fumarate by chemiluminescence and electrochemiluminescence analysis have also been reported. However, the study on the determination of ketotifen fumarate based on potassium permanganate chemiluminescence system has not been reported. After experimentation, it is found that in alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce a luminescence signal, and ketotifen fumarate has a strong sensitizing effect on the luminescence signal.   For this reason, we conducted experiments and analyzed the following conclusions:   1 Flow injection chemiluminescence signal system of flow injection chemiluminescence signal.   In an alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce chemiluminescence. When ketotifen fumarate is added to the reaction system, the chemiluminescence intensity is significantly enhanced.   2 Chemiluminescence spectrum   The maximum emission wavelength of the two luminescence systems is about 425 nm, which is consistent with the maximum emission wavelength of the luminol luminophore, indicating that the luminophores of the two chemiluminescence systems are excited state 3-aminophthalate. The luminescence intensity of the luminol-potassium permanganate-ketotifen fumarate system is significantly higher than that of the luminol-potassium permanganate system, indicating that the addition of ketotifen fumarate enhances the sensitivity of luminol-permanganate The luminous intensity of the potassium acid system.    3 Selection of flow path and flow   After experimentation, it is found that different mixing modes of the solution have a great influence on the luminescence signal. The various flow paths of the selected system were compared. The influence of different flow rates on the luminescence signal of the system was investigated. The experiment shows that with the increase of the flow rate, it first increases and then decreases, and reaches the maximum value when the flow rate reaches 1.9 mL·min. The test selects the flow rate of each pipeline to be 1.9 mL·min.   4 Selection of the concentration of sodium hydroxide solution   In 0.02～0.3 mol·L-4. Within the scope, the influence of the concentration of sodium hydroxide solution on the luminescence intensity of the reaction system was investigated. The results show that when the concentration of sodium hydroxide solution is 0.05～0.15Mol·L-1, the maximum and basically unchanged, the test chooses the concentration of sodium hydroxide solution to be 0.1 Mol·L-4.   5 The choice of oxidant and its concentration   The experiment investigated the influence of different oxidants such as potassium permanganate, potassium ferricyanide, hydrogen peroxide, potassium periodate on the chemiluminescence signal of the system. The results show that when potassium permanganate is used as the oxidant, the chemiluminescence sensitivity signal value is large and stable. Its concentration is 5.0×10-4mol·L-1. Therefore, the concentration of potassium permanganate solution is 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selection of the concentration of luminol solution   Luminol is the main luminescent substance, and its concentration has a greater impact on the luminous intensity, detection sensitivity, and linear range. The experiment investigated the influence of luminol solution concentration in the range of 2.0×10-4～1.0×10-4mol·L_1 on the luminescence signal of the system. The results showed that as the concentration of luminol solution increased, chemiluminescence The increasing intensity indicates that the concentration of the luminol solution should not be too large; if the concentration of the luminol solution is too small, the luminescence signal value is small and the stability is poor. In consideration of stability and sensitivity, the concentration of luminol solution was selected as 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials specializes in the production and development of chemiluminescence reagents, luminescent substrates, biological buffers, blood collection tube additives and enzyme preparations. Desheng has been established for decades and has its own R&D team. It has been researching and developing chemiluminescence reagents for many years. There are many kinds of raw chemical products under its control. At present, the products produced by Desheng have been sold to many countries around the world, and they have been repurchased with praise, and have reached long-term cooperation with many enterprises.

L'HEPES est une sorte de tampon amphotérique non ionique.Puffer HEPESest l'acide 2 - [4 - (2-hydroxyéthyl) - 1-piperazinyl] éthanosulfonique.4Dans cette condition, le couvercle du flacon de culture cellulaire doit être serré pour empêcher la dispersion dans l'air d'une petite quantité de carbonate nécessaire au milieu de culture.   La plupart des milieux de culture contiennent du phénol rouge comme indicateur de pH. Les milieux de culture acides sont jaune orange et les milieux de culture alcalins sont rouge foncé.Le HEPES est coûteux et peut être toxique pour certaines cellules à fortes concentrationsDans la pratique, ce n'est pas si simple.Le CO2 et le bicarbonate dissous sont également très importants pour une bonne croissance cellulaire.   Il existe deux façons d' utiliser HEPES.   (1) L'HEPES peut être directement ajouté au milieu de culture préparé selon la concentration requise, puis filtré pour enlever les bactéries.régler le pH à 7.2 avec du LN NaOH après dissolution, filtration et utilisation après stérilisation.   (2) Avant utilisation, 99 ml de milieu de culture ont été ajoutés à 1 ml de milieu de stockage et la concentration finale était toujours de 10 mmol/ L. Méthodes: 23,8 g d' HEPES ont été dissous dans 90 ml d' eau double distillée,ajusté au pH 7.5- 8.0 avec du LN NaOH, puis dilué à 100 ml avec de l'eau, filtré et stérilisé, sous-emballé dans de petits flacons (2 ml/ flacon), conservé à 4 °C ou - 20 °C.     L'acide 4-hydroxyéthyl piperazine éthanesulfonique n'a pas d'effet toxique sur les cellules.Lorsque la concentration finale est de 10 à 50 mmol/l et que le milieu de culture contient 20 mmol/l d' HEPESIl peut être utilisé comme tampon biologique, tampon de réaction, tampon de préhybridation et tampon d'hybridation pour la séparation et l'analyse de composants nucléaires d'ARN,et pour l'ARN et le t4rna.   La qualité de la biologie moléculaire est utilisée pour l'étiquetage de l'ARN3' à l'extrémité avec le livre chimique de la t4rna ligase, la séparation et l'analyse des composants tampons de réaction,tampon de préhybridation et composants tampons d'ARN nucléaireAdhésion cellulaire à cellule, culture d'agrégation cellulaire à court terme, tampon de nettoyage des tissus et des cellules.   Desheng a commencé à développer et à produire des additifs vasculaires, des réactifs de coloration, des réactifs chimioluminescents etLes tampons biologiquesElle a une longue expérience dans la recherche sur les tampons biologiques, dispose d'une technologie mature et d'une équipe de R & D, et dispose d'un excellent service de vente et d'un excellent service logistique.couverturesSi vous avez besoin d'appeler, Desheng vous accueille.

Les dommages causés par les radiations à l'ADN se produisent généralement de deux façons: directe et indirecte.L'effet indirect implique la radiolyse de la solution autour de l'ADN et l'interaction ultérieure entre l'ADN et les produits de radiolyse..   On estime que 80% des effets létaux d'un rayonnement LET élevé sont causés par des effets directs.qui est également utile pour clarifier le mécanisme moléculaire de l'effet biologique relatif élevé du rayonnement LET élevé.   Poudre de base TRIS   Dans l'étude des dommages à l'ADN causés par les rayonnements ionisants, il est évidemment utile d'obtenir des résultats expérimentaux plus précis et fiables pour sélectionner le système de dissolution de l'ADN approprié.Le système de dissolution le plus courant de l'ADN est le tampon, et ses principaux composants sont 10 mmol/ L de tris (triméthylaminométhane) et 1 mmol/ L d' EDTA (acide tétraacétique d' éthylénodiamine) à pH 8.0Regardons les principes principaux de l'étude.   ADN plasmide PUC19 dissous dans de l'eau pure, 10 mmol/lBase de Tris, 1 mmol / L led RA et te tampon a été irradié par un faisceau d' ions de carbone de 100 keV / p.m. (énergie initiale 290 MeV / U).La proportion de différentes molécules d'ADN dans différentes solutions a été analysée par électrophorèse au gel d'agarose, et le nombre moyen de ruptures de chaîne unique (SSB) et de ruptures de chaîne double (DSB) dans chaque plasmide a été calculé à des doses différentes.   Il a été constaté que Tris pouvait protéger significativement l' ADN plasmide de l' irradiation par des ions lourds de carbone en inhibant la production de SSB et de DSB,tandis que l' EDTA pourrait améliorer la production de SSB et inhiber la formation de DSB.   Electrophorétogramme de la molécule d'ADN pUC19 dans une solution et une dose d'irradiation différentes   Il ressort de la figure ci-dessus qu'avec l'augmentation de la dose d'irradiation, le pourcentage d'ADN superenroulé dans l'ADN total diminue.la teneur en ADN superenroulé dans le Tris et le tampon te a diminué lentementLorsque la dose a été augmentée à 150Gy, la teneur en ADN superenroulé dans Tris et le tampon était toujours supérieure à 80%, mais la teneur en ADN superenroulé dans l'EDTA et l'eau était inférieure à 60%.Les résultats ont montré que l'ADN en tri produisait moins de ruptures de brins que dans l'eau et l'EDTA..   Une série de résultats montre que Tris a un effet protecteur évident sur les dommages de rupture des chaînes d'ADN induits par l'irradiation par ions de carbone de 100 keV/L ~ m.l'ADN en super-enroulement existait tout le temps et présentait une protection évidente par rapport à l'eau pure et à la solution EDTA.

Avant d' en apprendre plus surLes tampons biologiquesQu'est-ce qu'un kit de diagnostic? Quelle est la relation entre le kit et le robinet?   Le kit de diagnostic est une sorte de test qualitatif et quantitatif des fluides corporels, du sang et d'autres substances reflétant la santé humaine.   3-((1,3-Dihydroxy-2-(Hydroxyméthyl)Propane-2-Yl)Amino)Propane-1-acide sulfonique(TAPS) est une sorte de tampon amphotérique largement utilisé en biochimie et en biologie moléculaire.les robinets comme tampon biologique sont utilisés dans les kits de diagnostic biochimique, un kit d' extraction d' ADN/ ARN et un kit de diagnostic par PCR.   On peut voir que les robinets sont l'une des matières premières de notre kit.   Les robinets tampons Desheng   [objectif]En tant que système tampon couramment utilisé dans le système de dépistage de l'ADN, il peut également être utilisé comme composant tampon d'un échantillon d'ARN.Il convient à la recherche sur le transfert d'électrons et la phosphorylation de la préparation de couches minces de chloroplastesIl peut protéger l'oxyhémoglobine de l'oxydation à la méthémoglobine pendant le processus de séchage par congélation.Il peut également être utilisé comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines par électrophorèse de zone capillaire.   [avantage du produit]la pureté ≥ 99%, une bonne solubilité dans l'eau, un processus stable, peuvent assurer l'apparence d'un cristal blanc pur.   [Note]Le produit secondaire ne doit être conservé qu'à température ambiante, il ne peut pas être exposé à une lumière intense, il a besoin d'un récipient avec une meilleure ombre.L'endroit où il doit être placé doit être étanche et sec.Si le produit secondaire ne peut pas être consommé en une seule fois, il est recommandé de l'emballer dans la quantité dont vous avez besoin à chaque fois et de bien sceller le flacon.afin d'éviter les problèmes d'absorption de l'humidité ou de qualité du produit.   Puffer des robinets, tos, maos, tops et autres produits tampons produits par Desheng ont un cristallin blanc, une pureté élevée (plus de 99%), une bonne solubilité et une absorbance < 0.05, qui sont différents des produits bleu clair ou brun sur le marché.   La qualité des produits et la technologie de Desheng Technology sur le marché local chinois ont été largement reconnues et utilisées par les clients.Nous continuerons à développer et à rechercher des réactifs biochimiques avancés pour répondre aux besoins du développement de la science et de la technologie des laboratoires médicaux mondiaux et nous nous efforcerons de la santé humaine.

L'héparine est couramment utilisée dans les tests sanguins cliniques avec du sel de sodium et du sel de lithium, ce qui a une valeur d'application unique.moins d' interférence sur les composants sanguinsPar conséquent, l'héparine est recommandée comme anticoagulant dans une variété de tests basés sur le sang entier ou le plasma.   L'héparine au lithiumIls sont principalement utilisés dans les maladies thromboemboliques, les infarctus du myocarde, la chirurgie cardiovasculaire, le cathéter cardiaque,circulation extracorporelleL'effet de l'héparine lithium est meilleur que celui de l'héparine sodium.   Pour la détection du pH, des gaz sanguins, des électrolytes et des ions calcium, l'héparine est le seul anticoagulant pouvant être utilisé.L'héparine et le lithium ont la moindre possibilité d'interférer avec la détection des ions non lithium.L'héparine lithium est actuellement en train de remplacer progressivement l'héparine sodique dans les analyses sanguines.   l'héparine en poudre de lithium   Il est utilisé pour les tests biochimiques des patients après hémodialyse.   L'échantillon de sang des patients après hémodialyse est une sorte d'échantillon spécial auquel doivent faire face de nombreux laboratoires hospitaliers.Cela est dû au fait que les patients hémodialysés utilisent des médicaments anticoagulants contenant de l'héparine., comme l'héparine calcique à faible poids moléculaire, etc. à ce moment, car il y a une certaine quantité d'anticoagulants à l'héparine dans le sang,il est très difficile de coaguler et de séparer le sang après que le sang a été extrait et placé dans un tube commun ou un gel de séparation / tube coagulant.   Il a été signalé un biais dans l'analyse du K sanguin détecté par l'héparine lithium anticoagulant dans le plasma et le sérum,qui peut être causée par la vitesse de rotation élevée de l'échantillon de sang pendant la centrifugation, la destruction et l' hémolyse des globules rouges dans le caillot de fibrine, et la libération d' ions K dans les globules rouges dans le sérum.une petite quantité de lésions des globules rouges est inévitable dans le processus de transport et de coagulation des échantillons de sang, entraînant une légère élévation du taux de K dans le sang.   En outre, les résultats de CK-MB, LDH et Glu détectés par l' anticoagulant lithium héparine dans le plasma et le sérum étaient significativement différents,qui peut être due à l' hémolyse ou à la décomposition de la glycémie après un stockage prolongéEn revanche, l'héparine anticoagulante n'affecte pas le volume cellulaire et n'est pas facile à provoquer l'hémolyse.,La Glu et la LDH mesurées par l' anticoagulant plasmatique de l' héparine au lithium sont plus proches de la concentration réelle des patients.l'établissement le plus rapidement possible du système de valeurs de référence des tests biochimiques plasmatiques est utile pour les cliniciens afin qu'ils puissent porter un jugement précis sur l'état des patients..   Utilisé pour les tests biochimiques de routine   Les résultats ont montré que l'héparine, anticoagulant au lithium, pouvait être utilisée dans le plasma pour remplacer le sérum dans la plupart des tests biochimiques de routine, mais la plage de référence de Glu, K+, Na+, CI-P3 - devrait être établi, et la plage de référence du sérum pourrait être utilisée pour expliquer les résultats des tests plasmatiques dans d'autres cas: LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,L' IgM et d' autres éléments ne doivent pas être mesurés avec des échantillons de plasma de l' anticoagulant au lithium d' héparine.Il augmente avec l' augmentation de la température.   Desheng a été engagé dans la R & D et la production deadditifs pour le prélèvement sanguinOn peut dire que Desheng est un ancien fabricant d'additifs pour le prélèvement sanguin.Ils sont principalement utilisés comme anticoagulants dans les additifs de prélèvement sanguin, c'est-à-dire les anticoagulants in vitro. Ils sont recommandés et achetés par de nombreuses entreprises.Nous pouvons également personnaliser les produits à l'héparine avec une puissance de 150iu-180iu selon les besoins des clients..