LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Selon les médias, l'automne et l'hiver sont la saison de propagation rapide du nouveau coronavirus, et l'épidémie pourrait continuer à se propager rapidement cet hiver et au printemps prochain.Dans la période spéciale de prévention et de lutte contre les épidémies, la détection, le diagnostic et l'isolement rapides et efficaces des patients infectés par le virus sont essentiels pour vaincre l'épidémie.   La pneumonie à nouveau coronavirus a été détectée par le kit RT-PCR à fluorescence en temps réel et le séquençage des gènes du virus de deux manières.La détection des acides nucléiques (PCR fluorescente) est devenue le principal moyen de détection du nouveau coronavirus car elle permet d'obtenir les résultats de détection plus rapidement., a une plus grande souplesse et une plus grande universalité, et est plus adapté à la prévention, au contrôle et à la gestion des épidémies.     Le principe du kit de détection des acides nucléiques du nouveau coronavirus est essentiellement: en extraisant de l'ARN des échantillons de patients et en effectuant une réaction en chaîne de la polymérase de transcription inverse (RT-PCR),amplifier l'information du virus dans l'échantillon pour l'amplifierSi le signal est positif après PCR, on peut dire qu'il y a un virus dans l'échantillon (déjà infecté),sinon cela signifie qu'il n'y a pas d' infection.   L'augmentation rapide de la capacité de production de kits de détection d'acides nucléiques a également entraîné une forte augmentation de la demande de matières premières de réactifs.la solution de conservation du virus est devenue un produit chaudSelon les rapports publiés, les réactifs utilisés dans le kit de détection des acides nucléiques du coronavirus comprennent Tris, HEPES, Tris HC, chlorhydrate de guanidine, BSA, isothiocyanate de guanidine, EDTA,éta-2na, etc.   Parmi eux, Tris, Tris HC et HEPES ont des fonctions similaires en tant que tampons, qui sont utilisés pour former une solution de réaction PCR / une solution de réaction RT-PCR / un tampon d'amplification thermostatique, etc.Le BSA est principalement utilisé comme stabilisateur dans la solution de conservation et la solution de réaction d'une enzyme de restriction ou d'une enzyme modifiée;   Le chlorhydrate de guanidine et l'isothiocyanate de guanidine sont des réactifs couramment utilisés pour l'extraction d'acides nucléiques.qui est propice à l'extraction d'ARN complet à partir de tissus riches en RNase. L'isothiocyanate de guanidine est un puissant dénaturant des protéines, capable de séparer rapidement les protéines nucléaires des acides nucléiques;L' EDTA et l' edta-2na sont principalement utilisés comme agents chélateurs pour empêcher les ions métalliques tels que le Mg et le Ca d' activer la protéase.Afin d'éviter la dégradation rapide de l'ARN, d'assurer l'intégrité de l'ARN et d'améliorer la précision de la détection, la solution de conservation du virus joue un rôle important.   La nouvelle pneumonie à coronavirus et la solution de conservation du virus jouent un rôle important dans le diagnostic des maladies.il est nécessaire de diagnostiquer la nouvelle pneumonie coronaire.   Desheng est une nouvelle entreprise scientifique et technologique avec des " matières premières pour les réactifs de diagnostic in vitro ", " additifs pour les vaisseaux sanguins ", "tampon biologique" et "intermédiaires pharmaceutiques" en tant que leader, intégrant R & D, production, vente et service.   À l'heure actuelle, Desheng peut fournir près de 100 types de matériaux de réactifs de diagnostic in vitro, y compris Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, acridine ester et autres réactifs,ainsi qu'une solution de conservation du virusLa production quotidienne moyenne de Tris peut atteindre 1 tonne, dans l'espoir de fournir des matières premières de base pour le développement d'un nouveau vaccin contre la couronne,anticorps neutralisants et réactif immunodiagnostique rapide.

Desheng, comme un vieux fabricant de l'additif vasculaire, s'est développé à partir d'un petit atelier à une grande usine. Dans le monde des hauts et bas, il peut garder son progrès tout le temps, qui signifie seulement qu'il avait suivi le pas des temps, tâchant de faire bien dans chaque produit, de sorte que toutes les personnes et entreprises qui ont entré en contact leurs produits applaudissent. Je pense que le succès d'une entreprise dans l'analyse finale est inséparable de la qualité des produits et services.   Puisque c'est un vieux fabricant de l'additif vasculaire, quels sont leurs produits additifs vasculaires ? Gel de sérum, sodium d'héparine, lithium d'héparine, EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, coagulant, siliciure, citrate sodique, oxalate de potassium, etc. Chaque produit a ses propres caractéristiques et utilisations, mais qui est l'une d'entre elles ? De l'utilisation, les ventes et le point de vue de production, gel de séparation de sérum est digne du titre.     Le gel de sérum est une substance employée pour séparer le sérum (plasma) et les globules sanguins (globules sanguins). Le gel de séparation peut être employé non seulement avec l'accélérateur, mais également avec des anticoagulants tels que le sel d'héparine, le sel d'EDTA et le citrate sodique. Le but d'employer la colle de séparation est de préparer les spécimens de haute qualité et de stocker et transporter des spécimens.   Si le gel de séparation n'est pas employé dans le navire de collection de sang de coagulant, bien qu'il puisse également accélérer la séparation de coagulation du sang et de caillot sanguin et de sérum de forme, il y aura toujours échange matériel quand les contacts de caillot sanguin avec le sérum pendant longtemps, et les globules sanguins sont très fragiles et faciles au hemolysis et interfèrent des échantillons de sérum. Utilisant le gel de séparation la couche de séparation peut résoudre le problème. Généralement la colle de la séparation 0.8-1.2g est ajoutée à chaque navire de collection de sang pour former une couche de séparation au moins de 5mm entre différents composants de sang, afin d'assurer le de haute qualité des prises de sang.   L'additif pur d'EDTA est le tube courant de sang, alors que l'EDTA dipotassique et le gel de sérum sont employés ensemble pour la collection, le transport et le stockage des prises de sang veineuses pour la détection acide nucléique. C'est visé la détection d'amplification d'ADN de HBV, de HCV et d'HIV. Le gel de sérum peut bien bloquer l'interférence de l'hémoglobine en globules rouges à l'expérience acide nucléique de détection.   Nous investissons beaucoup de ressources de main d'oeuvre et de matériel dans le gel de séparation de sérum chaque année. L'année dernière, nous avons obtenu un brevet dû à l'amélioration de la technologie de gel de séparation, qui a augmenté notre sortie de 500 tonnes à 800 tonnes par an à la partie. Le volume de ventes est également considérablement augmenté, et il est vendu ici et ailleurs. Aucune matière dont l'aspect, gel de séparation de sérum est l'un des additifs de vaisseau sanguin. Et nos autres produits sont seulement relativement à la colle de séparation, ne peuvent pas être si brillants, mais la part de marché est également précieuse.

CarbomeurIl a remporté le cœur de beaucoup de gens en raison de ses puissantes fonctions d'application.Si vous rencontrez les problèmes suivantsJ'espère que ça vous aidera à résoudre vos problèmes et à libérer vos cheveux. Problèmes de solubilité En raison de la structure spéciale du carbomère, il est facile à gonfler en contact avec l'eau, et il a une forte hydrophilie.il doit être traité de manière inappropriée. lorsqu'il est jeté dans l'eau ou dans d'autres solvants polaires, il a tendance à former des agglomérats ou n'est pas complètement humidifié.mais le carbomère ne se dissout pas facilement après la formation d'agglomérats, car une fois la couche extérieure des agglomérats complètement infiltrée, l'eau ne pénétrera pas facilement dans la partie interne sèche. Problème de viscosité du gel La température a un certain effet sur le gel carbomère.En raison de la différence de volume des molécules de gel et des molécules d'eauÀ mesure que la température augmente, la liaison hydrogène entre les molécules de gel et les molécules d'eau s'affaiblit.et certaines des liaisons hydrogène sont brisées, ce qui conduit à une défaillance du système. La viscosité est réduite. Cependant, cet effet est réversible, le chauffage à moins de 100 degrés puis le retour à la température ambiante rétablira la viscosité;s'il est chauffé à 260 degrés, il se décomposera complètement dans une demi-heure. Problème de couleur Il existe des inhibiteurs de polymérisation résiduelle, le type et la quantité d'initiateur, et la température de séchage.Des études ont montré que si la température de séchage dépasse 120°C,Par conséquent, le séchage doit être effectué sous pression réduite inférieure à 80°C. Problèmes de transparence Dans certains produits à gel, tels que les désinfectants et les gels jetables, l'éthanol est souvent ajouté comme additif afin d'augmenter la perméabilité, la protection contre la corrosion et la solubilization,et la teneur peut atteindre environ 75%Le gel de carbomère est essentiellement une solution polymère. La raison pour laquelle la solution polymère est stable est qu'il y a un film d'hydratation sur la surface de la particule.L'ajout d'un non-électrolyte hydrophile fort (comme l'éthanol) provoque une floculation de la solution polymère.Le gel d'éthanol carbomère est préparé par différents procédés et la concentration d'éthanol du produit fini est différente.le gel fini produira une petite opalescence, ce qui réduit la transparence du gel. Problèmes de stabilité Lorsque le carbomère se dissout dans l'eau pour préparer un gel, il est préférable de le tremper dans de l'eau désionisée pendant 24 heures, puis de le remuer mécaniquement pendant une demi-heure.Le carbomère neutralisant utilise généralement de la triéthanolamine et de l'EDTA-2Na comme stabilisateurs de gelLa présence du film d'hydratation à la surface du gel carbomère rend le gel relativement stable.la teneur en eau libre dans le gel est moindreLe degré d'hydratation du gel peut être jugé par le temps de glissement du gel sur la paroi du bol.Les produits ayant la même viscosité mais des vitesses d'hydratation différentes indiquent que la stabilité du gel est différenteLa stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation.

Avec l'épidémie,Carbomeurla matière première a toujours été une matière première importante en pénurie. Elle est principalement utilisée dans les produits chimiques quotidiens.et le carbomère est une matière première importante du produitPar conséquent, la pénurie de carbomère a conduit à la pénurie de désinfectants pour les mains.Il est concevable que le prix ait grimpé en flècheIl y a un phénomène sans précédent où il n'y a pas de marchandises du tout.La qualité des produits du carbomère était autrefois suspectée, et l'écart de prix des intermédiaires a augmenté, ce qui a causé de grandes pertes aux entreprises qui avaient vraiment besoin des matières premières du carbomer.   Dans cette situation grave, il est très difficile de trouver un fabricant fiable et de qualité garantie de carbomère.Même si c' est vrai de te rencontrerDans ce cas précis, nous l'avons rencontré, la technologie Desheng, une entreprise qui dépend des produits.Il envoie des échantillons directement pour les tests.Si c'est vrai ou pas, vous pouvez le dire en essayant.   Emballage du produit   [caractère] poudre blanche en vrac; légère odeur caractéristique; hygroscopicité.   [identification] prenez ce produit 0,1 g, dispersé dans 20 ml d'eau, ajoutez 10% de solution de chlorure de sodium d'hydrogène 0,4 ml, c'est-à-dire sous forme de gel.   [inspection]   Acidité: prenez 0,10 g de ce produit, dispersez-le uniformément et gonflez-le dans 10 ml d'eau, et vérifiez conformément à la loi, la valeur du pH doit être de 2,5 à 3.5.   Viscosité: prenez 0,5 g de ce produit, dispersez-le uniformément dans 98 ml d'eau, après gonflement complet, mélangez-le bien, ajustez la valeur du pH à 7,3-7.8 avec une solution d'hydroxyde de sodium à 15% (essai avec papier d'essai de pH précis), ajouter de l'eau à 100 ml, bien mélanger (éviter les bulles) et déterminer conformément à la loi, la viscosité dynamique à 25 °C doit être de 15 à 30 pa · s.   Bénzène: prenez environ 1 g de ce produit, pesez-le avec précision, mettez-le dans un tube avec bouchon, ajoutez 10,0 ml de p-xylène, agitez-le pour le disperser, ajoutez 10,0 ml de solution d'hydroxyde de sodium 0,1 mol/l,secouer bien pendant 1 heurePrenez une quantité appropriée de benzène, pesez-la avec précision, ajoutez du p-xylène pour obtenir une solution de 10 μg par ml comme solution de référence.1 μl de solution d'essai et 1 μl de solution de contrôle ont été mesurés par chromatographie gazeuse (appendice V E). Une colonne chromatographique en verre 3M avec 201 support rouge (60-80 mailles) a été utilisée. Le phtalate de dinonyle et la bentonite organique ont été mélangés comme solution fixe. La concentration de revêtement était de 10%.La température de la colonne était de 100 °CLa teneur en benzène ne doit pas dépasser 0,01%.   Perte de poids lors du séchage: prendre ce produit et le sécher sous pression réduite à 80 °C pendant 1 heure. La perte de poids ne doit pas excéder 2,0%.   Résidus de combustion: prenez 1,0 g de ce produit et vérifiez-le conformément à la loi.   Métaux lourds: le résidu laissé sous l'élément de résidu de combustion doit être inspecté conformément à la loi et la teneur en métaux lourds ne doit pas dépasser 20 parties par million.   [détermination du contenu] prendre environ 0,4 g de ce produit, le peser avec précision, le disperser uniformément dans 400 ml d'eau, le remuer pour le dissoudre, le titrer avec un titrant d'hydroxyde de sodium (0.25 mol/l) selon la titration potentiométrique (appendice VII a) (au point final)Chaque 1 ml de titrant d'hydroxyde de sodium (0,25 mol/ L) est équivalent à 11,25 Mg - COOH.   Dans le processus de production,DesshengLa poudre est blanche et sans défaut, et le gel liquide est cristallin.

L'ester acridine DMAE-NHS est un réactif chimique luminescent à l'apparence d'une poudre solide jaune.le champ d'application est très large.Acridinium ester-DMAE-NHSest principalement utilisé pour: la chimiluminescence et l'immunothérapie, l'analyse des récepteurs, la détection des acides nucléiques et des peptides, etc.Il joue également un rôle important dans les tests de dépistage de la TSH et peut également détecter la thyroïdeComprendre ses quatre principales caractéristiques.   Propriétés de luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS   La luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS est de type flash, l'intensité lumineuse atteint son maximum à 0,4 secondes, l'intensité lumineuse diminue rapidement dans les 2 premières secondes,et l'intensité lumineuse diminue lentement après celaLa demi-vie lumineuse est d'environ 0,9s. La modification de la concentration de l'acridinium ester-DMAE-NHS n'affecte que la taille de l'intensité lumineuse,mais n'affecte pas le temps et la demi-vie de l'intensité lumineuse maximale.   Emballage du produit   Stabilité thermique de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La stabilité thermique de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS diminue avec l'augmentation du pH et de la température.8, 7.0, et 8.0Après 16 jours, l' activité luminescente a diminué respectivement de 1,6%, 3,6%, et 8,3%. À 37°C, l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB à pH 5.8Les taux d'hypertension ont diminué de 8,9%, 22% et 42% respectivement après 16 jours.   Taux d'hydrolyse de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La raison pour laquelle l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB diminue avec le temps est due à l' hydrolyse, ce qui est bénéfique pour l' hydrolyse dans un environnement alcalin.L'augmentation de la température est également bénéfique pour l'hydrolyse, c'est-à-dire que le taux d'hydrolyse du DMAE-NHS varie avec le pH de la solution.   Avantages du Desheng acridine ester DMAE-NHS   Comparé aux esters acridines traditionnels, le DMAE-NHS a une efficacité lumineuse plus élevée, une meilleure stabilité thermique et une hydrophilie plus forte.Le réactif de chimioluminescence a un rendement de photon élevé et un faible fondIl est compatible avec les protéines, les antigènes et les anticorps. Après le couplage, l'efficacité lumineuse est presque inchangée, ce qui en fait un excellent réactif d'étiquetage d'immunodétection par chimioluminescence.   DeshengL'ester acridine DMAE-NHS est une poudre jaune doré dans des conditions normales. La texture est très fine et volumineuse. La pureté de la méthode HPLC est supérieure à 98%, aucune odeur particulière, haute sensibilité,une efficacité lumineuse élevée, et une forte stabilité. .

Les intermédiaires pharmaceutiques désignent les matières premières chimiques ou les produits chimiques utilisés dans le processus de synthèse pharmaceutique.D'après l'histoire du développement de l'industrie pharmaceutique intermédiaire en Chine, après près de 30 ans de développement, les intermédiaires pharmaceutiques sont passés d'une petite branche de l'industrie chimique à une nouvelle industrie d'une valeur de production de plusieurs milliards de yuans,et sa concurrence sur le marché devient de plus en plus féroceMaintenant, Desheng Xiaobian vous présentera plusieurs produits pharmaceutiques intermédiaires.   Base de Tris(triméthylol aminométhane) Tris a en fait un autre nom, la trométhamine, qui est également liée à son rôle dans le domaine de la médecine.Tris est l' intermédiaire de la fosfomycine trométhamine.La phosphomycine trométhamine est une sorte de médicament antibactérien à large spectre qui a été lancé à la fin des années 1980.qui est plus approprié pour le traitement des infections des voies urinaires et d' autres maladiesLe Tris, en tant qu'amine organique, peut former un double sel soluble dans l'eau avec des substances insolubles avec des groupes acides.     L'acétate de méthyle 4,4'-dimétoxy-acétoacétate Le méthyl 4,4'- dimétoxyacétate est un intermédiaire important de la nifédipine pour le traitement des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires.Il est le principal médicament pour le traitement des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires sur le marché international.Le méthyl 4,4'-dimétoxyacétate a été synthétisé à partir d'acide glyoxylique et de triméthyl orthoformate en présence d'acide sulfurique concentré.Ce dernier réagit avec de l'acétate de méthyle et du méthoxyde de sodium pour obtenir du méthyle 4,4' - dimétoxyacétoacétate.   Pazopanib Le pazopanib est un nouvel inhibiteur oral de l' angiogenèse développé par la société GlaxoSmithKline, qui peut interférer avec l' angiogenèse nécessaire à la survie et à la croissance des tumeurs réfractaires.Il cible le récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGFR) et agit en inhibant l' angiogenèse de l' approvisionnement en sang de la tumeur.Il convient pour le traitement du carcinome rénal à cellules avancées (un type de carcinome rénal avec des cellules cancéreuses présentes dans les tubes rénaux), du sarcome des tissus mous (STS),le cancer de l' ovarium épithélial et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).   En résumé, le Tris peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.peinture et autres industries.Deshengest un fabricant professionnel de réactifs Tris, et ses clients sont les plus utilisateurs de tampons.Il y a plus de 50 clients de coopération stable au pays et à l'étranger..

Divers facteurs exogènes et endogènes, tels que les polluants environnementaux, les rayonnements ionisants, la chimiothérapie médicamenteuse et le métabolisme cellulaire, peuvent provoquer diverses formes de dommages à l'ADN.Les ruptures de double brin d'ADN sont les plus graves dommages à la stabilité du génome et peuvent menacer la survie des cellules.L'établissement d'une méthode simple, rapide et sensible pour détecter les effets d'hybridation et de génotoxicité de l'ADN est un sujet de recherche très significatif.Voici une brève introduction à la méthode de détection des dommages à l'ADN. Quels sont les types de détection des dommages à l'ADN Les méthodes de détection des dommages à l'ADN comprennent l'électrophorèse au gel, la spectrophotométrie ultraviolette, la fluorescence et l'électrochimie, et l'analyse de la chimioluminescence.L'analyse de la chimioluminescence (CL) a été largement utilisée dans les domaines de l'environnement et des sciences de la vie en raison de sa grande sensibilitéLe formaldéhyde et l'acétaldéhyde sont tous deux des polluants environnementaux. Dans une certaine mesure, ils peuvent endommager l'ADN.Étudier la quantité d'esters d'acridinium incorporés dans l'ADN avant et après les dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde, provoquant des changements dans l'intensité de la chimioluminescence des esters d'acridinium, et étudier le comportement de dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde sur l'ADN.Mettre en place une méthode d'analyse de la chimioluminescence simple pour évaluer le degré de dommages à l'ADN causés par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde. Méthode des esters d'acridine pour détecter les dommages environnementaux à l'ADN 1Tout d'abord, la cellule luminescente en verre utilisée est trempée dans une certaine quantité d'acide nitrique concentré pendant plusieurs heures, acidifiée, puis rincée à l'eau.Ajouter 20 μL d'ADN du thymus du veau de 1 mg/mL à la cellule de luminescence acidifiée, et placez-le pendant 1 heure pour que l'ADN soit adsorbé au fond de la piscine émettrice de lumière,et puis l'ADN du thymus du veau non adsorbé est lavé avec de l'eau secondaire pour obtenir la piscine émettrice de lumière avec l'ADN adsorbé. 2. Ajouter 50 μl de 9,6×10-7 g/mlester d'acridiniumLa réaction de chimérisation est de 1h pour intégrer l'AE dans la structure à double brin d'ADN, et laver l'AE non chimérique avec de l'eau secondaire.dans la cellule luminescente Ajouter des réactifs d'initiation de la luminescence en séquence pour détecter la chimioluminescence générée par l'AE chimérisée dans l'ADNLorsque l'on détecte des dommages causés à l'ADN du thymus du veau par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde, on ajoute un réactif de dommages à l'ADN après chimérisation AE et on l'utilise après une certaine période.La deuxième eau élimine l' AE libéré après l' ADN est endommagé, et le réactif d'initiation de la luminescence est ajouté pour détecter l'intensité de la chimioluminescence de l'AE chimérique dans l'ADN. Des études ont montré que l'ester d'acridinium peut être utilisé comme indicateur de chimioluminescence avec une bonne structure d'intercalation de la double hélice d'ADN.Cette méthode de détection est réalisable pour les lésions de rupture de l'ADN et la méthode de détection par chimioluminescenceIl présente les avantages de la simplicité et de la sensibilité. Les études de dommages fournissent une méthode de recherche simple.stabilité thermique et rapport signal/bruit élevé, et les conditions d'étiquetage sont douces, le taux d'étiquetage est élevé, et la séparation n'affecte pas la séparation après étiquetage. , il est donc considéré comme un marqueur chimique idéal.

En ce qui concerne l'acridine ester, beaucoup d'amis qui veulent l'acheter auront mal à la tête, car il est trop difficile de trouver un véritable fabricant.Desheng biochimique est l' un des rares fabricants professionnels de réactifs de chimioluminescenceIl existe six groupes différents, avec des caractéristiques différentes, et les caractéristiques des différents groupes sont également différentes,qui répondent aux besoins de toutes sortes de tests.   Nsp-dmae-nhsLa caractéristique des nsp-dmae-nhs est d'augmenter l'obstacle stérique et d'améliorer la résistance à l'hydrolyse.Nsp-dmae-nhs est plus approprié pour certains réactifs luminescents qui ne peuvent pas être modifiés pour détecter les solvants.   Après comparaison expérimentale, nsp-dmae-nhs à température ambiante, pH 7.0La réaction d'accouplement conventionnelle, avec l'ester actif NHS, est également très lente à réduire.     Bien que l'efficacité lumineuse de l'ester d'acridine soit beaucoup plus élevée que celle des autres réactifs lumineux, de nombreux fabricants choisissent encore d'autres réactifs lumineux.La raison en est que le prix de l'ester acridine est beaucoup plus élevé que celui des autres réactifsBien sûr, si l'acheteur trouve un concessionnaire, alors le prix est plus susceptible de doubler.   Cas194357-64-7, acridine ester nsp-dmae-nhs pureté > 98%, poudre jaune, Desheng biochimique a été créée en 2005, se concentrant sur les fabricants de réactifs de test sanguin, les produits comprennent maintenant de nombreux domaines,mais les plus grands avantages ont à mentionner acridine ester série, de la recherche et du développement à la détection à la production, Desheng une équipe de recherche et développement professionnelle à exploiter, la production de laboratoire, pas seulement la différence de lot petite taille,faible fond et haut rendement lumineux.   Ester d'acridineLa série a été utilisée dans les grandes entreprises nationales et exportée vers les pays étrangers pour former des ventes stables, établir des relations de coopération, une bonne qualité des produits, des concessions de prix,J'espère que plus d'amis en besoin vont nous contacter..

Ester d'acridineréactif de chimioluminescenceest un réactif de détection couramment utilisé dans le domaine du diagnostic in vitro.Alors quelle est la différence entre la chimioluminescence de l' ester d' acridinium et la fluorescence dans l' immunité par fluorescenceQuelle est la différence? La chimioluminescence est un phénomène de luminescence moléculaire dans lequel le produit retourne de l'état excité à l'état de base lorsqu'une substance produit une réaction chimique.Il y a trois types de luminescence moléculaire.Les principes de leur luminescence sont différents: Chemiluminescence dans la nature 1Principes de la chimiluminescence Par exemple, la réaction chimique entre l'ester d'acridine et le peroxyde d'hydrogène produit un autre dérivé de l'ester d'acridinium.L'énergie libérée par la réaction est absorbée par les molécules de ce produit et les transitions à un état excitéLe produit est un corps lumineux, qui est une molécule de lumière, qui est une molécule de lumière.et le produit luminescent participe directement à la réaction pendant ce processusLe principe de luminescence du luminol est similaire, mais nécessite une catalyse HRP ou POD, il est donc appelé chimiluminescence enzymatique. 2Le principe de la fluorescence Lorsque la lumière irradie certains atomes, l'énergie de la lumière fait que certains électrons autour du noyau passent de l'orbite d'origine à une orbite à énergie supérieure, c'est-à-diretransition de l'état de base à l'état de première singlette excitée ou à l'état de deuxième singlette excitéeLe premier état excité ou le deuxième état excité est instable, donc il reviendra à l'état de base.Lorsque l'électron revient de l'état de première singlette excité à l'état de base, l'énergie sera libérée sous forme de lumière, de sorte que la fluorescence est générée. 3Le principe de la phosphorescence Lorsqu'une certaine substance à température ambiante est irradiée par une lumière incident d'une certaine longueur d'onde (généralement ultraviolette ou rayons X),il absorbe l'énergie lumineuse et entre dans un état excité (généralement avec une multiplicité de spin différente de l'état de base)La lumière sortante émet un rapport avec une longue longueur d'onde de la lumière incidente. En voyant cela, beaucoup de gens ne sont peut-être toujours pas en mesure de faire la distinction, mais cela n'a pas d'importance.Le feu de phosphore ou "feu fantôme" est aussi la chimiluminescence., et les bâtons fluorescents sont également chimioluminescents; les rayons ultraviolets éclairent les panneaux anti-contrefaçon RMB pour émettre de la fluorescence; les stylos lumineux et les montres lumineuses appartiennent à la phosphorescence.Dans la vie quotidienne, les gens appellent généralement toutes sortes de lumière faible fluorescence dans un sens large. Dans le domaine de l'analyse et de la détection, l'immunodétection par chimioluminescence et l'immunodétection par fluorescence sont deux méthodes de détection différentes qui doivent être distinguées.esters d'acridineLes réactifs de Desheng appartiennent aux réactifs de chimiluminescence, et les réactifs de l'immunité à la fluorescence sont des réactifs de systèmes différents.

La technologie matérielle Cie., tache de carbomer de Ltd suffisamment, baisse des prix, promotion de volume, fabricants de Desheng dirigent des ventes, approvisionnement direct de tache, pour éviter la différence des prix d'intermédiaire, remise de carbomer d'achat à la fin.   Cet article est juste une brève introduction de carbomer. Si vous voulez consulter le carbomer ou vouloir connaître plus de détails et d'informations sur les prix spécifiques, svp contactez-nous par téléphone ou allez au site Web de Desheng pour la consultation détaillée.   L'événement est visé aux produits, Carbomer 940 et le carbomer 980, Carbomer est par habitude à disposition gel libre utilisé, produits chimiques quotidiens, médecine et ainsi de suite. Dans l'utilisation de plus d'attention à la viscosité et le transparent et d'autres questions, et la production de matériaux de Desheng du carbomer avec la poudre blanche pure, haut transparent, viscosité peuvent être ajustées selon la direction d'utiliser-et d'autres caractéristiques.     Desheng a été fondé en 2005, se spécialisant dans les produits matériels acides polyacryliques. Jusqu'ici, il a développé trois générations de gel de séparation de sérum avec différentes utilisations et de produits de carbomer pour la non-utilisation. L'équipe professionnelle de R&D est l'une des conditions importantes pour que Desheng ait la confiance sur le marché, et le retour du marché est la meilleure pierre de touche.   La grande différence entre le carbomer de Desheng et le carbomer ordinaire sur le marché est que la poudre du carbomer de Desheng est évidemment blanche, et la poudre est plus pelucheuse et sensible. Dans la configuration du dissolvant, le transparent est également beaucoup plus haut que celui des produits semblables. Car Desheng est un fabricant direct, différents indicateurs peuvent également être adaptés aux besoins du client.   Aucune matière il est employé par les clients directs ou acheté par des commerçants, c'est un choix très bon. Il peut être acheté en petite quantité, ou il peut signer les contrats annuels pour apprécier des remises très réduites des prix. La qualité du produit est garantie en même temps, des concessions illimitées des prix, le service après-vente pour apprécier des problèmes de qualité du produit peut s'appliquer pour le retour direct, ou le remboursement, vrais fabricants, produits fiables, choix est très important !

Dans la détection acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la technologie clé même est l'expérience quantitative fluorescente en temps réel d'ACP de l'acide nucléique, qui est la technologie de base de la nouvelle détection de syndrôme respiratoire aigu grave. Ainsi quel effet fait les médias de transport de virus utilisés pour le virus que les joints d'échantillonnage ont sur l'amplification d'ACP des acides nucléiques ? Cet article fait une brève discussion. Le virus transporte-t-il des médias affecte-t-il l'amplification acide nucléique d'ACP ? Jugement du résultat de la courbe d'amplification d'ACP : L'instrument quantitatif fluorescent d'ACP dans la nouvelle détection de couronne est devenu un équipement courant pour la recherche en matière de biologie moléculaire. L'élaboration rapide de cette méthode de dépistage et l'urgence de la tâche de détection ont également proposé des conditions plus élevées pour le personnel de détection, exigeant de eux d'être compétents en jugeant les résultats des données. Pour le jugement du résultat de l'ACP quantitatif de fluorescence, le jugement le plus intuitif est de voir si la courbe d'amplification est normale. Dans des expériences normales, vous rencontrerez des problèmes avec les courbes anormales d'amplification, telles que les courbes escomptées d'amplification, la répétabilité pauvre entre les puits multiples, et les courbes élevées d'amplification des échantillons négatifs.   Raisons de courbe anormale d'amplification d'ACP : 1. Confirmez si les arrangements de logiciel sont corrects. Vérifiez les instructions de kit de vérifier si le temps, la température, nombre de cycle, collection de fluorescence, etc. sont placés correctement, et si le réactif choisi contient ROX comme colorant fluorescent de référence. Quelques résultats prouvent que la courbe d'amplification du graphique à plusieurs éléments n'est pas élevée, qui est évidemment un échantillon négatif, mais la courbe de graphique d'amplification est élevée, de sorte qu'elle croise la ligne de seuil, et a à la place une valeur de CT. C'est parce que le logiciel fait une erreur dans la déduction automatique de la ligne de base. La méthode d'ajuster manuellement la ligne de base peut être normale en redéfinissant la ligne de base.   2. Assurez-vous que les consommables et les accessoires d'instrument sont utilisés correctement. Les consommables sont plus importants pour l'ACP en temps réel. Beaucoup de courbes anormales d'amplification sont provoquées par l'utilisation inexacte des consommables.   3. Pour déterminer si les réactifs utilisés sont normaux, déterminer d'abord si les réactifs sont efficaces, y compris vérifier si les réactifs ont lieu au cours de la période de validité, s'ils sont à plusieurs reprises gelés et dégelés beaucoup de fois, et si les conditions de transport sont normaux. Si tout les soyez en haut normal, alors vous devez considérer s'il y a n'importe quelle négligence dans les détails d'opération.   Des points ci-dessus, il peut voir que les médias de transport de virus n'affecteront pas directement la courbe d'amplification, il affectera seulement les échantillons de virus, mais ceci peut être fait par une expérience de contrôle avec les échantillons positifs pour déterminer si la solution de conservation de virus a un impact sur les échantillons de virus. Il y a deux types de médias de transport de virus de Desheng, le type inactivé et le type activé conviennent aux expériences acides nucléiques d'ACP.

De nos jours, tant que les gens ont mal à la tête et de la fièvre cérébrale, ils vont d'abord à l'hôpital pour des tests pour savoir où se trouve le problème, et puis ils prescrivent le bon médicament.Beaucoup de gens ne connaissent que les éléments de test., mais ils ne savent pas grand chose sur les matériaux d'essai.Réactif DAOS Dans le nouveau réactif de Trinder, il y a un matériau d'essai très important, qui présente les avantages d'une bonne solubilité dans l'eau, d'une sensibilité élevée et d'une forte stabilité.Jetons un coup d'œil au passé de DAOS sur la route de la détection.     Le DAOS peut être utilisé pour tester le cholestérol   Lors de la mesure du cholestérol total, l'ester de cholestérol est d'abord hydrolysé en cholestérol et en acide gras par l'esterase de cholestérol CHE,puis il est catalysé et oxydé en 4-cholestérone et peroxyde d'hydrogène par la cholestérol oxydase, puis par DAOS et 4-AAP Coupling avec du peroxyde d'hydrogène pour produire une réaction de couleur sous catalyse de POD,la concentration de cholestérol total peut être déterminée en mesurant l'absorbance.   Le DAOS peut être utilisé pour la détection des triglycérides   Lors de la détection des triglycérides, les triglycérides sont hydrolysés en glycérol et en acides gras en présence de lipoprotéine estérase (LPL);le glycérol et l'ATP sont catalysés par la glycérol-kinase (GK) pour générer du glycérol-3-phosphate et de l'ADP; le glycérol-3-acide phosphorique et l'oxygène sont catalysés par la glycérol-3-phosphate oxydase (GPO) pour générer du dihydroxyacétone phosphate et du peroxyde d'hydrogène,puis utiliser le substrat de couleur pour couper 4-AAP et le peroxyde d'hydrogène pour produire de la couleur comme dans les étapes ci-dessusEn réponse, la concentration de TG a été mesurée.   Le DAOS peut être utilisé pour la détection des lipoprotéines à haute densité   Lors de la détection de lipoprotéines à haute densité, une réaction à double réactif est utilisée.et inhibe la COD et la CEH dans le réactif deux sur VLDH-CH et LDH-CH. , agissant ainsi sélectivement sur le HDL-CH, par l'action du CEH-COD-POD, puis mesurant l'absorbance pour déterminer la concentration de HDL,et enfin la concentration LDL peut être obtenue par calcul.   Précautions lors de l' utilisation de DAOS:   1Lorsque vous prenez une petite quantité de DAOS mg,le produit doit être divisé en la quantité nécessaire à chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et empêcher le produit d'absorber l'humidité.   2Utilisation: lorsque vous utilisez le produit, vous devez le retirer du congélateur une demi-heure à l'avance et le placer à température ambiante.   Pour le reste, conservez le DAOS restant dans un récipient scellé et résistant à la lumière afin d'éviter des problèmes de qualité tels que des changements de couleur ou de propriétés du produit.   3Conservation: placer le DAOS dans un congélateur de 0 à 5 degrés, et enregistrer l'heure et le numéro de lot.   4Transport: placer des glaçons dans la boîte en mousse pour les produits emballés et envelopper les produits avec de la colle en mousse.Veillez à ce que l'eau des glaçons ne mouille pas le produit (nous en ajoutons deux autres si la température est élevée)La température doit être déterminée.