LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Les agents ou substances chimiques qui peuvent empêcher la coagulation du sang sont appelés anticoagulants oules anticoagulantsLes anticoagulants les plus couramment utilisés sont l'héparine, l'EDTA, le citrate, l'oxalate, etc.dans la pratiqueLes caractéristiques de leur application sont résumées comme suit:   1、 L'héparine   L'héparine est l'anticoagulant préféré pour la détection de la composition chimique du sang.qui est une sorte de matériau de phase dispersive d'un poids moléculaire moyen de 15000. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   En outre, l'héparine peut inhiber la thrombine par un cofacteur plasmatique (cofacteur II de l'héparine).dont l'héparine lithium est la meilleureLes sels de sodium et de potassium augmenteront la teneur en sodium et en potassium dans le sang, et les sels d'ammonium augmenteront la teneur en azote d'urée.La posologie de l' anticoagulation à l' héparine est généralement de 10 mg/ kg/ h.0, 0 à 12,5 UI/ ml de sang.   L'héparine interfère moins avec les composants sanguins, n'affecte pas le volume des globules rouges et ne provoque pas d'hémolyse.Perméabilité au plasmaCependant, l'héparine a un effet antithrombinique et n'est pas adaptée au test d'hémagglutination.   En outre, l'héparine excessive peut provoquer une aggregation des leucocytes et une thrombocytopénie, elle n'est donc pas adaptée à la classification des leucocytes et au nombre de plaquettes, et encore moins au test d'hémostase.l' anticoagulant héparique ne peut pas être utilisé pour faire un essai sanguinL'héparine anticoagulante doit être utilisée dans une courte période de temps.sinon le sang peut coaguler s' il est placé trop longtemps.   2、 Tétraacétate d'éthylénodiamine (sel d'EDTA)   L'EDTA peut se combiner avec le Ca2 + dans le sang pour former un chélate, le processus de coagulation est bloqué et le sang ne peut pas coaguler.EDTA-K2 est recommandé par le Comité international de normalisation de l' hématologieLe sel d'EDTA est généralement préparé en solution aqueuse à 15%, en ajoutant 1,2 mg d'EDTA par ml de sang, c'est-à-dire en ajoutant 0.04 ml 15% d' EDTA par 5 ml de sangLe sel EDTA peut être séché à 100 °C et son effet anticoagulant reste inchangé.   L' anticoagulant n' affecte pas le nombre et la taille des globules blancs, a le moindre effet sur la morphologie des globules rouges et peut inhiber l' aggregation plaquettaire.Il convient donc à la détection hématologique générale.Mais si la concentration de l'anticoagulant est trop élevée, la pression osmotique augmentera, ce qui provoquera un rétrécissement cellulaire.   Le pH de la solution d'EDTA a une bonne relation avec les sels, et un pH bas peut faire se dilater les cellules.le volume plaquettaire moyen est très instable dans un court laps de temps après la collecte du sangLa concentration optimale d'EDTA-K2 est de 1,5 mg/ml de sang.Si le sang est moins, les neutrophiles gonflent et disparaissent, les plaquettes gonflent et se désintègrent, et des fragments de plaquettes normaux sont produits, ce qui rend les résultats de l' analyse erronés.   Étant donné que l' EDTA peut inhiber ou interférer avec la polymérisation du monomère de fibrine lors de la formation de caillots de fibrine, il n' est pas adapté à la détection de la coagulation sanguine et de la fonction plaquettaire.ni pour la détermination du calciumEn outre, l' EDTA peut affecter l' activité de certaines enzymes et inhiber le facteur lupus érythémateux.il n'est donc pas approprié pour effectuer des prélèvements sanguins pour la coloration histochimique et l' examen des cellules du lupus érythémateux.     3、 Citrate   Le citrate est principalement du citrate de sodium. Son principe anticoagulant est qu'il peut se combiner avec le Ca2 + dans le sang pour former du chélate, ce qui fait que le Ca2 + perd sa fonction de coagulation,et le processus de coagulation est bloquéLe citrate de sodium a deux types de cristaux, na3c6h5o7 · 2H2O et 2na3c6h5o7 · 11h2o. Le premier est généralement utilisé pour fabriquer une solution aqueuse à 3,8% ou 3,2%,qui est mélangé avec du sang selon le volume de 1:9.   La plupart des tests de coagulation peuvent être anticoagulés avec du citrate de sodium, ce qui est utile pour la stabilité du facteur V et du facteur VIII,et a peu d' effet sur le volume plaquettaire moyen et les autres facteurs de coagulationLe citrate de sodium est l'un des composants du liquide de maintien du sang dans les transfusions sanguines.fortement alcalin, ne convient pas aux analyses sanguines et aux tests biochimiques.   4、 Oxalate   L'oxalate est également un anticoagulant couramment utilisé, qui présente l'avantage d'une grande solubilité.Son principe d'action est que l'oxalate dissocié, après dissolution, forme une précipitation d'oxalate de calcium avec du Ca2+ dans l'échantillon., ce qui fait que le Ca2+ perd sa fonction de coagulation et bloque le processus de coagulation.   Les anticoagulants oxalates couramment utilisés sont l' oxalate de sodium, l' oxalate de potassium et l' oxalate d'ammonium.9Cependant, une concentration élevée de K+ ou de Na+ est facile à faire les cellules sanguines déshydrater et rétrécir, tandis que l'oxalate d'ammonium peut faire les cellules sanguines se dilater.l' anticoagulant avec une proportion appropriée d' oxalate d'ammonium et d' oxalate de potassium ou d' oxalate de sodium n' affecte pas la forme et le volume des globules rougesIl est souvent utilisé dans la détermination biochimique du sang, mais il n'est pas adapté à la détermination de K+ et de Ca2+.   En raison de la formation de précipitations d'oxalate de calcium, les globules rouges apparaîtront serrés, les globules blancs apparaîtront comme des vacuoles, les lymphocytes et les monocytes seront déformés,il n'est pas approprié de faire un test sanguinL' oxalate peut provoquer une aggregation plaquettaire et affecter la morphologie des leucocytes, il ne peut donc pas être utilisé pour le décompte différentiel des leucocytes et des plaquettes. Emballage du produit   Desheng est un ancien fabricant d'additifs vasculaires. Elle a formé ses propres droits de propriété intellectuelle et des capacités professionnelles de production et de R & D dans le domaine des additifs vasculaires.Elle a fourni des produits et des solutions de matières premières à plus de 100 fabricants nationaux et étrangers..   Les produits de la série anticoagulants des échantillons de sang comprennent:l'héparine sodique, l'héparine, le lithium, le citrate de trisodium, le dipotassium EDTA, l'EDTA, le tripotassium, l'oxalate de potassium, etc.; les produits de la série anticoagulants des échantillons de sang comprennent le coagulant sanguin en poudre, le coagulant sanguin,et ainsi de suite.; les matériaux de prétraitement des échantillons de sang comprennent le gel de séparation, le silicure, etc. Une variété de matières premières à votre choix,Vous devez cliquer sur le site officiel pour consulter notre service clientèle professionnel.

Le CLIA est né en 1977. Selon le principe de base du radioimmunoassay,l' immuno-essai de chimioluminescence a été établi en combinant une technologie de chimioluminescence hautement sensible avec une réponse immunitaire spécifique élevéeLe CLIA présente les avantages d'une sensibilité élevée, d'une forte spécificité, d'une large portée linéaire, d'un fonctionnement simple et de l'absence de besoin d'équipement coûteux.   Le CLIA est largement utilisé pour la détection d'antigènes, d'haptènes et d'anticorps de différentes tailles moléculaires, ainsi que de sondes d'acides nucléiques.La CLIA présente les avantages de ne pas être irradiée., une longue période de validité et une automatisation complète.   L'immunodétection par chimioluminescence est constituée de deux systèmes: l'immunodétection et l'analyse par chimioluminescence.qui sont directement marqués sur l'antigène ou l'anticorpsAprès la réaction de l'antigène et de l'anticorps, un complexe immunitaire d'anticorps antigéniques est formé.   Le système d'analyse de la chimioluminescence est après la fin de la réaction immunitaire, ajouter un oxydant ou un substrat luminescent enzymatique, le matériau de chimioluminescence après oxydation par oxydant,former un intermédiaire à l'état excité, émettra des photons pour libérer de l'énergie pour revenir à l'état de base stable, l'intensité lumineuse peut être détectée par l'instrument de mesure du signal lumineux.Selon la relation entre les marqueurs chimioluminescents et l'intensité lumineuse, la teneur de la substance mesurée peut être calculée par courbe standard.   L'immunodétection chimioluminescente (CLIA) est une méthode d'immunodétection qui utilise un agent chimioluminescent pour étiqueter directement un anticorps ou un antigène.Les esters luminol et acridine sont les agents chimioluminescents les plus courants.   Luminol est une réaction oxydative. Le luminol peut être oxydé par de nombreux oxydants dans une solution alcaline, dont H2O2 est le plus couramment utilisé.En raison de la lenteur de la réactionLes enzymes principales sont la peroxidase du raifort (HRP), et les inorganiques comprennent O3, halogène, Fe3, Cu2, CO2 et leurs complexes.   Au début, il était principalement utilisé pour la détermination de petites molécules biologiques inorganiques et organiques,et la sensibilité a diminué en raison de la diminution de l'intensité lumineuse après étiquetageIl a été constaté que l'ajout de certains phénols et de leurs dérivés, d'amines et de leurs dérivés, et de dérivés d'acide phénylboronique peut améliorer considérablement la luminescence du système.L'intensité luminescente peut être augmentée de 1000 fois, et la luminescence "en arrière-plan" est considérablement réduite, et le temps de luminescence est également prolongé.L' utilisation de ces amplificateurs rend l' immunoassay par chimioluminescence largement utilisé dans l' analyse des protéines et des acides nucléiques..   2 ester acridine étiqueté immunoassay de chimiluminescence:acridine esterEn raison de sa faible stabilité thermique, des dérivés acridine ester plus stables ont été synthétisés.Les esters d'acridine peuvent émettre de la lumière rapidement avec un rendement quantique élevéPar exemple, le rendement quantique des esters aromatiques d'acridine peut atteindre 0.05Lorsque les esters d'acridine sont utilisés comme marqueurs pour l'immunothérapie, le système de luminescence est simple, rapide et ne nécessite pas l'ajout de catalyseur.l'efficacité de l'étiquetage est élevée et le fond est faibleCes caractéristiques suscitent le grand intérêt de la majorité des spécialistes de l'analyse et du diagnostic.

Toos, n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium de 3-méthylaniline, est un réactif de coloration largement utilisé, le plus couramment utilisé dans les produits chimiques.le nouveau réactif de TrinderLe réactif chromogénique Toos a été utilisé dans de nombreux essais biochimiques cliniques. Grâce à la réaction de Trinder, Toos est largement utilisé dans la détection diagnostique et les tests biochimiques.Le principe est que le peroxyde d'hydrogène (H2O2) produit par réaction enzymatique peut générer un composé imine de quinoline rouge en présence de 4-aminoantipyrine (4-AAP) et de peroxidase (POD)L'application spécifique de TOS pour la détection comprend principalement la détection de la glycémie et le test de la fonction hépatique, voici une brève introduction au principe de détection de ces deux méthodes. TOOS, le substrat du chromogène Desheng 1Projet de détection de la glycémie: tos est utilisé pour préparer un réactif de détection de la glycémie et un réactif de détection de l'albumine glycosylée dans le cadre du projet de métabolisme de la glycémie.Selon la description du brevet cn105572065a, la glucose oxydase est utilisée pour catalyser l'oxydation du glucose en peroxyde d'hydrogène, and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideLa couleur de la solution de produit de développement de la couleur est violette, et avec l'augmentation de la concentration de glucose, la longueur d'onde maximale d'absorption du système de couleur est de 590 nm.et la teneur en glucose peut être obtenue à partir de l'absorbance à 590 nm. 2Examens de routine de la fonction hépatique: l'activité de l'adénosine déaminase (ADA) est un indice sensible reflétant une lésion hépatique et fait partie des examens de routine de la fonction hépatique.Le réactif de détection de l'adénosine déaminase composé de, l'albumine sérique bovine, le tétraacétate d'éthylénodiamine disodique, etc., présente les avantages d'un bon effet de couleur, d'une réponse rapide, d'une stabilité et d'une grande précision. En outre,à tousest également utilisé dans les réactifs diagnostiques pour les triglycérides et autres détecteurs de lipides sanguins et de cholestérol, ce qui a une valeur importante dans le diagnostic clinique.Le réactif chromogénique Toos produit par Desheng est non seulement de haute pureté, mais aussi de haute qualité, haute sensibilité, et dans la longueur d'onde d'absorption, l'intensité de réaction de couleur et le flou ont de bonnes performances,Bienvenue à la majorité des travailleurs de la recherche scientifique et les concessionnaires collègues à consulter et acheter!

De nos jours, tant que les gens ont mal à la tête et de la fièvre cérébrale, ils vont d'abord à l'hôpital pour des tests pour savoir où se trouve le problème, et puis ils prescrivent le bon médicament.Beaucoup de gens ne connaissent que les éléments de test., mais ils ne savent pas grand chose sur les matériaux d'essai.DAOSDans le nouveau réactif de Trinder, il y a un matériau d'essai très important, qui présente les avantages d'une bonne solubilité dans l'eau, d'une sensibilité élevée et d'une forte stabilité.Jetons un coup d'œil au passé de DAOS sur la route de la détection.     Le DAOS peut être utilisé pour tester le cholestérol   Lors de la mesure du cholestérol total, l'ester de cholestérol est d'abord hydrolysé en cholestérol et en acide gras par l'esterase de cholestérol CHE,puis il est catalysé et oxydé en 4-cholestérone et peroxyde d'hydrogène par la cholestérol oxydase, puis par DAOS et 4-AAP Coupling avec du peroxyde d'hydrogène pour produire une réaction de couleur sous catalyse de POD,la concentration de cholestérol total peut être déterminée en mesurant l'absorbance.   Le DAOS peut être utilisé pour la détection des triglycérides   Lors de la détection des triglycérides, les triglycérides sont hydrolysés en glycérol et en acides gras en présence de lipoprotéine estérase (LPL);le glycérol et l'ATP sont catalysés par la glycérol-kinase (GK) pour générer du glycérol-3-phosphate et de l'ADP; le glycérol-3-acide phosphorique et l'oxygène sont catalysés par la glycérol-3-phosphate oxydase (GPO) pour générer du dihydroxyacétone phosphate et du peroxyde d'hydrogène,puis utiliser le substrat de couleur pour couper 4-AAP et le peroxyde d'hydrogène pour produire de la couleur comme dans les étapes ci-dessusEn réponse, la concentration de TG a été mesurée.   Le DAOS peut être utilisé pour la détection des lipoprotéines à haute densité   Lors de la détection de lipoprotéines à haute densité, une réaction à double réactif est utilisée.et inhibe la COD et la CEH dans le réactif deux sur VLDH-CH et LDH-CH. , agissant ainsi sélectivement sur le HDL-CH, par l'action du CEH-COD-POD, puis mesurant l'absorbance pour déterminer la concentration de HDL,et enfin la concentration LDL peut être obtenue par calcul.   Précautions lors de l' utilisation de DAOS:   1Lorsque vous prenez une petite quantité de DAOS mg,le produit doit être divisé en la quantité nécessaire à chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et empêcher le produit d'absorber l'humidité. 2Utilisation: lorsque vous utilisez le produit, vous devez le retirer du congélateur une demi-heure à l'avance et le placer à température ambiante.   Pour le reste, conservez le DAOS restant dans un récipient scellé et résistant à la lumière afin d'éviter des problèmes de qualité tels que des changements de couleur ou de propriétés du produit.   3Conservation: placer le DAOS dans un congélateur de 0 à 5 degrés, et enregistrer l'heure et le numéro de lot.   4Transport: placer des glaçons dans la boîte en mousse pour les produits emballés et envelopper les produits avec de la colle en mousse.Veillez à ce que l'eau des glaçons ne mouille pas le produit (nous en ajoutons deux autres si la température est élevée)La température doit être déterminée.

L'acridine ester (nsp-dmae-nhs), poudre jaune, numéro CAS: 194357-64-7, est un important réactif de chimioluminescence.les conditions d'étiquetage desacridine estersont légers, le taux d'étiquetage est élevé et l'étiquetage n'affecte pas la séparation.   En outre, le processus de chimioluminescence de l'ester d'acridine est rapide avec un faible fond, et peut émettre de la lumière en présence d'hydroxyde de sodium et de peroxyde d'hydrogène.Les réactifs de chimioluminescence à ester d'acridine ont une bonne stabilité et sont faciles à stocker.   En plus de l'application dans l'immuno-analyse, l'ester d'acridine peut également être utilisé pour étiqueter des sondes de fragments d'oligonucléotides pour la détection de gènes ou la détection microbienne.Les composés d'ester d'acridine conviennent à l'étiquetage des brins d'ADN pour fabriquer des sondes d'ADN à chimiluminescence.   Les résultats de la recherche médicale moderne montrent que de nombreuses maladies comme le cancer et les maladies génétiques sont liées à des mutations d'ADN, et de nombreuses maladies infectieuses sont causées par des virus,bactéries ou parasites dans l'environnementL'analyse de la séquence spécifique de l'ADN du virus est propice au contrôle de la situation épidémique.La détection de la séquence d'ADN et de la mutation de base dans son brin est d'une grande importance dans le dépistage des gènes, le diagnostic et le traitement précoces des maladies génétiques et la détection des gènes pathogènes.   Dans l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques, la préparation d'une sonde spécifique et sensible est la clé du succès de l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques.Les dérivés des esters d'acridine peuvent être étiquetés directement sur la sonde d'acide nucléique sans catalyseur et le rendement quantique de luminescence n'est pas affectéEn outre, dans certaines conditions, l'ester acridine marqué sur l'ADN à chaîne unique non hybride est hydrolysé et détruit,et seule la double chaîne formée par l'hybridation est protégée. Seul l'ester acridine peut produire la chimioluminescence., et l'ensemble du processus d'hybridation peut être surveillé sans séparation.     L'invention concerne une méthode d'étiquetage de l'acide nucléique à l'aide d'un ester d'acridine, qui comprend les étapes suivantes:   (1) Les extrémités 5' et 3' de la sonde ADN ont été protégées;   (2) Étiquetage des esters d'acridine: 25 mm d'ester d'acridine NHS ont été dissous dans le DMSO et 1 m de tampon HEPES (pH = 8,0) ont été préparés. Selon le rapport molaire de la sonde d'acide nucléique: ester d'acridine NHS = 1:5, il a été ajouté au tampon HEPES et réagi à 37 °C pendant 1 heure;   (3) Purifié par HPLC. Dans l'étape (1), la protection des extrémités 5' et 3' de la sonde ADN comprend spécifiquement:en utilisant de l'acétate de s-éthyle trifluorothio pour protéger l'extrémité 3'-nh 2.   Desheng technologie a été la recherche et le développementréactifs de chimioluminescenceAprès un développement réussi, il a été mis sur le marché et a gagné la reconnaissance générale des clients.Il y a du luminol et de l'isoluminol.La série des esters d'acridine a un rendement lumineux élevé et appartient à la luminescence directe.

Carbomer gagne le cœur de nombreuses personnes en raison de ses puissantes fonctions d'application.Il y a toujours des problèmes comme ça et parfois ils vous irritent et vous rendent fouSi vous rencontrez les problèmes suivants, c'est génial. J'espère qu'ils peuvent vous aider à résoudre les problèmes que vous avez rencontrés et à libérer vos cheveux. Problèmes de solubilité En raison de la structure particulière decarbomèreLe carbomère de la poudre sèche est très hygroscopique. Comme les autres poudres hygroscopiques, il doit être traité de manière inappropriée.Lorsqu'il est jeté dans l'eau ou dans d'autres solvants polaires, il a tendance à former des agglomérats ou n'est pas complètement humidifié.mais le carbomère ne se dissout pas facilement après la formation d'agglomérats, car une fois la couche extérieure des agglomérats complètement infiltrée, l'eau ne pénétrera pas facilement dans la partie interne sèche. Problème de viscosité du gel La température a un certain effet sur le gel carbomère.En raison de la différence de volume des molécules de gel et des molécules d'eauÀ mesure que la température augmente, la liaison hydrogène entre les molécules de gel et les molécules d'eau s'affaiblit.et certaines des liaisons hydrogène sont brisées, ce qui conduit à une défaillance du système. La viscosité est réduite. Cependant, cet effet est réversible, le chauffage à moins de 100 degrés puis le retour à la température ambiante rétablira la viscosité;s'il est chauffé à 260 degrés, il se décomposera complètement dans une demi-heure. Problème de couleur Il existe des inhibiteurs de polymérisation résiduelle, le type et la quantité d'initiateur, et la température de séchage.Des études ont montré que si la température de séchage dépasse 120°C,Par conséquent, le séchage doit être effectué sous pression réduite inférieure à 80°C. Problèmes de transparence Dans certains produits à gel, tels que les désinfectants et les gels jetables, l'éthanol est souvent ajouté comme additif afin d'augmenter la perméabilité, la protection contre la corrosion et la solubilization,et la teneur peut atteindre environ 75%Le gel de carbomère est essentiellement une solution polymère. La raison pour laquelle la solution polymère est stable est qu'il y a un film d'hydratation sur la surface de la particule.L'ajout d'un non-électrolyte hydrophile fort (comme l'éthanol) provoque une floculation de la solution polymère.Le gel d'éthanol carbomère est préparé par différents procédés et la concentration d'éthanol du produit fini est différente.le gel fini produira une petite opalescence, ce qui réduit la transparence du gel. Problèmes de stabilité Lorsque le carbomère se dissout dans l'eau pour préparer un gel, il est préférable de le tremper dans de l'eau désionisée pendant 24 heures, puis de le remuer mécaniquement pendant une demi-heure.Le carbomère neutralisant utilise généralement de la triéthanolamine et de laEDTA-2NaLa présence du film d'hydratation à la surface du gel carbomère rend le gel relativement stable.la teneur en eau libre dans le gel est moindreLe degré d'hydratation du gel peut être jugé par le temps de glissement du gel sur la paroi du bol.Les produits ayant la même viscosité mais des vitesses d'hydratation différentes indiquent que la stabilité du gel est différenteLa stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation.

Caps, le nom complet de l'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique, est connu par plus de gens comme untampon biologiqueVous ne savez peut-être pas que les capsules ne sont pas seulement largement utilisées dans l'analyse biochimique et dans l'industrie du diagnostic in vitro,mais aussi sur le marché de l'extraction d'acides nucléiques et des revêtements à base d'eau.   L'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique (CAPS) est principalement utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR.L'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique (CAPS) peut également soutenir l'activité de la phosphatase alcaline et inhiber la croissance des Aeromonas à pH 10.5, et peut être dissous dans de l'eau désionisée et ajusté à un pH de 11,0 pour la purification de la fibronectine.   Capsules tampons biologiques Desheng   Dans l'extraction des acides nucléiques, l'acide sulfonique 3-cyclohexylaminopropane (CAPS) et le diméthylammonium 3-[(3-cholamidopropyl) - 1-propanesulfonate (chaps),3 - (cyclohexylamine) - 2-hydroxy-1-propanesulfonate (capso), et 2 - (cyclohexylamino) éthanesulfonate (ches) ont été utilisés pour préparer la solution pour l'hybridation des acides nucléiques, ce qui pourrait réduire le rendement des produits d'hybridation non spécifiques,améliorer la spécificité de l'hybridation des acides nucléiquesLe rendement du produit hybride cible a été déterminé. Il a une valeur importante dans l'identification des agents pathogènes spécifiques,le diagnostic des maladies génétiques et l'analyse des séquences génétiques.   En outre, les bouchons peuvent également être utilisés dans une variété de revêtements en polyuréthane à deux composants à base d'eau de haute qualité respectueuse de l'environnement.résistance au durcissement et aux produits chimiquesIl peut être utilisé comme agent de durcissement d'ester isohydrique à base d'eau et peut coexister avec des résines contenant des groupes actifs (hydroxyle, carboxyle, amine, époxy, etc.).) pendant longtemps à température ambianteC'est l'une des raisons pour lesquelles les capsules sont de plus en plus favorisées par le marché des revêtements à base d'eau.   Desheng possède une riche expérience dans la production et la recherche d'acide sulfonique cyclohexylaminopropane et d'autres tampons biologiques.Puffer de plafondest non seulement largement apprécié dans le domaine de l'industrie biochimique, mais aussi largement utilisé sur le nouveau marché des peintures.Son application dans l'industrie chimique augmente également avec le développement rapide de l'industrie médicale.

L'ester acridine DMAE-NHS est un réactif chimique luminescent à l'apparence d'une poudre solide jaune.le champ d'application est très large.Acridinium ester-DMAE-NHSest principalement utilisé pour: la chimiluminescence et l'immunothérapie, l'analyse des récepteurs, la détection des acides nucléiques et des peptides, etc.Il joue également un rôle important dans les tests de dépistage de la TSH et peut également détecter la thyroïdeComprendre ses quatre principales caractéristiques.   Propriétés de luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS   La luminescence de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS est de type flash, l'intensité lumineuse atteint son maximum à 0,4 secondes, l'intensité lumineuse diminue rapidement dans les 2 premières secondes,et l'intensité lumineuse diminue lentement après celaLa demi-vie lumineuse est d'environ 0,9s. La modification de la concentration de l'acridinium ester-DMAE-NHS n'affecte que la taille de l'intensité lumineuse,mais n'affecte pas le temps et la demi-vie de l'intensité lumineuse maximale.     Stabilité thermique de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La stabilité thermique de l'ester d'acridinium-DMAE-NHS diminue avec l'augmentation du pH et de la température.8, 7.0, et 8.0Après 16 jours, l' activité luminescente a diminué respectivement de 1,6%, 3,6%, et 8,3%. À 37°C, l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB à pH 5.8Les taux d'hypertension ont diminué de 8,9%, 22% et 42% respectivement après 16 jours.   Taux d'hydrolyse de l'ester acridinium-DMAE-NHS   La raison pour laquelle l' activité luminescente du DMAE-NHS dans le tampon PB diminue avec le temps est due à l' hydrolyse, ce qui est bénéfique pour l' hydrolyse dans un environnement alcalin.L'augmentation de la température est également bénéfique pour l'hydrolyse, c'est-à-dire que le taux d'hydrolyse du DMAE-NHS varie avec le pH de la solution.   Avantages du Desheng acridine ester DMAE-NHS   Comparé aux esters acridines traditionnels, le DMAE-NHS a une efficacité lumineuse plus élevée, une meilleure stabilité thermique et une hydrophilie plus forte.Le réactif de chimioluminescence a un rendement de photon élevé et un faible fondIl est compatible avec les protéines, les antigènes et les anticorps. Après le couplage, l'efficacité lumineuse est presque inchangée, ce qui en fait un excellent réactif d'étiquetage d'immunodétection par chimioluminescence.   DeshengL'ester acridine DMAE-NHS est une poudre jaune doré dans des conditions normales. La texture est très fine et volumineuse. La pureté de la méthode HPLC est supérieure à 98%, aucune odeur particulière, haute sensibilité,une efficacité lumineuse élevée, et une forte stabilité. .

Le réactif du nouveau Trinderest un dérivé d'aniline très soluble dans l'eau, largement utilisé dans la détection diagnostique et les tests biochimiques.il présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogéniques classiques. Le nouveau réactif de Trinder est suffisamment stable pour être utilisé dans le système de détection de solution et de ligne d'essai.le nouveau réactif de Trinder a formé des colorants violet ou bleu très stables dans la réaction d'accouplement oxydatif avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH)L'absorption molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5 à 2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA; cependant, la solution 4-AA est plus stable que la solution MBTH. Le substrat est oxydé par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène, et la concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. Le glucose, l'alcool, l'acylcoenzyme A et le cholestérol peuvent être utilisés pour détecter ces substrats couplés au nouveau réactif de Trinder et au 4-AA. La réaction de Trinder, également connue sous le nom de "colorimétrie de couplage des points d'extrémité", ou méthode enzymatique, est principalement utilisée pour la détection de l'acide urique, de la créatinine, de la glycémie, du cholestérol,triglycérides et autres dans les analyses sanguinesLa réaction de Trinder est la base de la détermination enzymatique du glucose, du cholestérol, des triglycérides et de l'acide urique. Dans la réaction de Trinder, le chromogène ou l'agent chromogénique est le réactif de Trinder, également connu sous le nom de substrat de chromogène ou de donneur d'hydrogène.5-dichloro-2-hydroxybenzénesulfonate; l'aniline comprend la N, la n-dialkylaniline, la N, la n-dialkyl-m-toluidine, etc. Dans la petite branche des réactifs de diagnostic in vitro, Desheng joue également sa propre capacité de R & D,en prenant les substrats de chromogène existants (réactifs du nouveau Trinder) tels queà tous, tops, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb et autres produits réactifs en tant que domaine de R & D distinct,La recherche innovante est en production depuis 2012Après des années d'exploration, les produits de réactifs de diagnostic in vitro ont été continuellement améliorés.Absorption UV des produits de réaction des couleurs > 540 nm; la réaction de couleur nécessite une plage de pH plus large, ce qui peut assurer l'activité d'une variété d'enzymes; la réaction de couleur a une sensibilité plus élevée,Il peut être utilisé pour la détermination de très petites quantités d'analyte.

Les divers facteurs exogènes et endogènes, tels que les polluants environnementaux, les rayonnements ionisants, chimiothérapie de drogue, et métabolisme de cellules, peuvent causer de diverses formes de dommages d'ADN. Parmi eux, les coupures de double-brin d'ADN ont la plupart de sérieux dommages à la stabilité de génome et peuvent menacer la survie des cellules. Établissant un simple, la méthode rapide et sensible pour détecter des effets d'hybridation et de génotoxicité d'ADN est un domaine de recherche très signicatif. Voici une brève introduction à la méthode de détection de dommages d'ADN.   Ce qui sont les types de détection de dommages d'ADN Les méthodes de dépistage de dommages d'ADN incluent la spectrophotométrie d'électrophorèse de gel et ultra-violette, la fluorescence et l'électrochimie, et l'analyse de chimiluminescence. L'analyse de chimiluminescence (CL) a été très utilisée dans les domaines de l'environnement et des sciences de la vie dus à sa sensibilité élevée, le grand choix linéaire, l'opération commode, l'analyse rapide, et l'automation facile. Le formaldéhyde et l'acétaldéhyde sont les deux polluants environnementaux. Dans une certaine mesure, elle peut endommager ADN. Étudiez la quantité d'esters d'acridinium incorporés en ADN avant et après les dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde, causant des changements de l'intensité de chimiluminescence des esters d'acridinium, et étudiez le comportement de dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde sur l'ADN. Établissez une méthode d'analyse simple de chimiluminescence pour évaluer le degré de dommages d'ADN provoqué par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde. Méthode d'esters d'acridine pour détecter le dommage causé à l'environnement à l'ADN 1. D'abord, imbibez la cellule en verre de luminescence utilisée en un acide nitrique concentré pendant plusieurs heures, acidifiez, et puis la rincez avec de l'eau. Ajoutez le μL 20 de l'ADN de thymus du veau 1mg/mL à la cellule acidifiée de luminescence, et placez-le pour que 1 heure prépare L'ADN est adsorbé sur le fond de la piscine luminescente, et puis le veau unadsorbed que l'ADN de thymus est lavée avec de l'eau secondaire pour obtenir la piscine luminescente avec de l'ADN a adsorbé.   2. Ajoutez 50μL d'ester de l'acridinium 9.6×10-7g/mL à la cellule luminescente, et la réaction de chimerization est pour que 1h enfonce les EA dans la structure bicaténaire d'ADN, et enlève les EA unchimeric avec de l'eau secondaire. En conclusion, dans la cellule luminescente ajoutez les réactifs d'initiation de luminescence dans l'ordre pour détecter la chimiluminescence produite par les EA chimerized en ADN. En détectant les dommages de l'ADN de thymus de veau par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde, ajoutez le réactif de dommages à l'ADN après chimerization des EA, et employez-le après une certaine période. La deuxième eau enlève les EA libérés après que l'ADN soit endommagée, et le réactif d'initiation de luminescence est ajouté pour détecter l'intensité de chimiluminescence des EA chimériques dans l'ADN.   Les études ont prouvé que l'ester d'acridinium peut être employé comme indicateur de chimiluminescence avec une bonne structure d'intercaler la double hélice d'ADN. Cette méthode de dépistage est faisable pour des dommages de coupure d'ADN et la méthode de dépistage de chimiluminescence. Elle a les avantages de la simplicité et de la sensibilité. Les études de dommages fournissent une méthode de recherche simple. Les marqueurs luminescents d'ester d'acridine de Desheng ont les propriétés de la bonne stabilité hydrolytique, de la stabilité thermique et du rapport signal/bruit élevé, et les conditions de étiquetage sont douces, le taux de étiquetage est haut, et la séparation n'affecte pas la séparation après étiquetage. , Ainsi on le considère un marqueur chimique idéal.

Les tampons biologiques sont d'une grande importance dans la recherche biochimique et sont largement utilisés dans l'immunoblotting, la biochip, l'hybridation biologique et le diagnostic in vitro.   Le système de tampon biologique comprend 20 à 30 variétés, et l'activité principale de Desheng couvre les produits les plus importants.Base de TrisCet article présentera les avantages et les précautions à prendre avec le tampon Tris.   Tris (hydroxyméthyl) aminométhane, CAS 77-86-1, PKA 8,06 à 25 °C, plage tampon 7,0-9.0Les tampons Tris communs sont les tampons Tris HCl, Tris phosphate et divers tampons dérivés, tels que TBS, Te, etc. Le tampon Tris est un tampon biologique très important   1La base de Tris a une forte alcalinité, nous ne pouvons donc utiliser ce système tampon que pour préparer un large éventail de tampons pH allant de l'acide à l'alcalin;   2Il interfère peu avec les processus biochimiques et ne précipite pas avec les ions calcium, magnésium et métaux lourds.   3Il a une grande solubilité dans l'eau et est inerte à de nombreuses enzymes.   4Il a une capacité de tamponnage élevée et est généralement utilisé pour stabiliser le pH du système de réaction.0;   5Le tampon Tris est largement utilisé en biochimie, en biologie moléculaire, en diagnostic in vitro, en cosmétique, en revêtements et dans d'autres domaines.   Précautions lors de l' utilisation du tampon Tris:   1. La valeur de pH du tampon Tris est fortement affectée par la température et la concentration, l'environnement d'utilisation doit donc être pris en considération dans le processus de préparation;   2Dans une certaine mesure, Tris réagit avec diverses molécules, y compris les inhibiteurs de la RNase, les aldéhydes, les enzymes, l' ADN et les métaux courants tels que Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ et Cu2+,pouvant agir en association avec des métaux lourds, mais également inhibent dans certains systèmes;   3Il est facile d'absorber le CO2 dans l'air et le tampon préparé doit être bien scellé;   4. Certaines électrodes de pH sont perturbées, il est donc nécessaire d'utiliser l'électrode compatible avec la solution tris;   5. le Tris n'est pas adapté à la détermination de l'acide biquinolinique (BCA);   6L'inhalation, l'ingestion ou l'absorption par la peau peuvent causer des blessures.   Le produit principal de Deshengtampon biologiqueest une sorte d'alcool ammoniac, produit chimique fin ayant des caractéristiques particulières, qui ne participe ni n'interfère dans le processus biochimique.Il peut être utilisé dans le système tampon de la recherche en sciences de la vie et fournir un environnement de pH stable pour les expériencesLe tampon biologique de Desheng est largement utilisé dans le diagnostic in vitro, le biopharmaceutique, la beauté biologique,Peinture et autres industries en raison de sa haute efficacité de tamponnage et de haute qualité Il y a des dizaines de clients stables. Desheng fournit un service d'achat à guichet unique. Si nécessaire, vous pouvez cliquer sur le site officiel pour consulter le service à la clientèle.

Ester d'acridineréactif de chimioluminescenceest un réactif de détection couramment utilisé dans le domaine du diagnostic in vitro.Alors quelle est la différence entre la chimioluminescence de l' ester d' acridinium et la fluorescence dans l' immunité par fluorescenceQuelle est la différence?   La chimioluminescence est un phénomène de luminescence moléculaire dans lequel le produit retourne de l'état excité à l'état de base lorsqu'une substance produit une réaction chimique.Il y a trois types de luminescence moléculaire.Les principes de leur luminescence sont différents:     1Principes de la chimiluminescence   Par exemple, la réaction chimique entre l'ester d'acridine et le peroxyde d'hydrogène produit un autre dérivé de l'ester d'acridinium.L'énergie libérée par la réaction est absorbée par les molécules de ce produit et les transitions à un état excitéLe produit est un corps lumineux, qui est une molécule de lumière, qui est une molécule de lumière.et le produit luminescent participe directement à la réaction pendant ce processusLe principe de luminescence du luminol est similaire, mais nécessite une catalyse HRP ou POD, il est donc appelé chimiluminescence enzymatique.   2Le principe de la fluorescence   Lorsque la lumière irradie certains atomes, l'énergie de la lumière fait que certains électrons autour du noyau passent de l'orbite d'origine à une orbite à énergie supérieure, c'est-à-diretransition de l'état de base à l'état de première singlette excitée ou à l'état de deuxième singlette excitéeLe premier état excité ou le deuxième état excité est instable, donc il reviendra à l'état de base.Lorsque l'électron revient de l'état de première singlette excité à l'état de base, l'énergie sera libérée sous forme de lumière, de sorte que la fluorescence est générée.   3Le principe de la phosphorescence   Lorsqu'une certaine substance à température ambiante est irradiée par une lumière incident d'une certaine longueur d'onde (généralement ultraviolette ou rayons X),il absorbe l'énergie lumineuse et entre dans un état excité (généralement avec une multiplicité de spin différente de l'état de base)La lumière sortante émet un rapport avec une longue longueur d'onde de la lumière incidente.   En voyant cela, beaucoup de gens ne sont peut-être toujours pas en mesure de faire la distinction, mais cela n'a pas d'importance.Le feu de phosphore ou "feu fantôme" est aussi la chimiluminescence., et les bâtons fluorescents sont également chimioluminescents; les rayons ultraviolets éclairent les panneaux anti-contrefaçon RMB pour émettre de la fluorescence; les stylos lumineux et les montres lumineuses appartiennent à la phosphorescence.Dans la vie quotidienne, les gens appellent généralement toutes sortes de lumière faible fluorescence dans un sens large.   Dans le domaine de l'analyse et de la détection, l'immunodétection par chimioluminescence et l'immunodétection par fluorescence sont deux méthodes de détection différentes qui doivent être distinguées.esters d'acridineLes réactifs de Desheng appartiennent aux réactifs de chimiluminescence, et les réactifs de l'immunité à la fluorescence sont des réactifs de systèmes différents.