LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

En termes de détection, plus la sensibilité est haute, le meilleur. Plus la pureté du réactif est haute, plus l'effet de détection sera meilleur ? Plus le réactif est cher, plus l'effet est meilleur ? En fait pas. Pour les réactifs diagnostiques, le choix du réactif droit est le plus important. Réactifs diagnostiques in vitro   Plus la sensibilité du réactif signifie le meilleur effet est haute ? Pas entièrement, habituellement plus la sensibilité haut signifie que l'analyte avec un contenu très petit peut également être détectée, mais le contenu d'index de détection dans l'échantillon à examiner est élevé, et il n'y a aucun besoin d'exiger la sensibilité élevée du réactif ; si la composition de l'échantillon à examiner est complexe, les réactifs avec la sensibilité élevée peuvent également détecter quelques substances parasites, ayant pour résultat des données finales inexactes. Par conséquent, dans la détection biochimique, afin d'éliminer l'interférence, MAOS sera employé comme substrat de chromogène ; pour la basse analyte satisfaite, TOOS avec la sensibilité élevée est employé comme chromogène.   La pureté du réactif est-elle la meilleure ? No. d'une façon générale, en achetant les réactifs diagnostiques, vous prêtez habituellement l'attention aux données de pureté sur le rapport des essais. Plus la pureté est haute, plus la qualité est meilleure. Mais pour une expérience spécifique, plus la pureté est haute, le meilleur. Comme les réactifs les plus simples, l'eau désionisée et l'eau ultrapure. Quelques expériences biochimiques peuvent employer l'eau désionisée. Si l'eau ultrapure est employée, il signifie que tous les réactifs impliqués d'employer l'eau ultrapure, qui augmente le coût et l'opération d'expérience devient encombrante.   Tant que le contenu d'ion de pureté et d'impureté de réactif peut répondre aux besoins de l'expérience, l'expérience peut être effectuée normalement. Il n'est pas nécessaire d'employer la catégorie de grande pureté Tris de réactif pour la synthèse industrielle de Tris, et l'héparine de catégorie d'injection n'est pas nécessaire pour l'héparine utilisée pour l'anti-coagulation. Le coût de purification de quelques réactifs est relativement haut, et la représentation de quelques réactifs peut être améliorée en ajoutant un peu d'autres substances.   Des réactifs diagnostiques in vitro sont employés pour des expériences scientifiques dans l'essai biochimique. C'est un travail très rigoureux. Les réactifs appliqués doivent être prêtés l'attention à, autrement les résultats d'essai perdront l'importance de l'essai s'ils sont inexacts. Par conséquent, dans la sélection des réactifs, il est nécessaire de choisir le plus approprié de réaliser les meilleurs résultats.

Dans un cas de meurtre récent à Hangzhou, la police avait l'habitude la technologie de lumino pour laver à plusieurs reprises des taches de sang pour indiquer la forme originale, même si elle a été lavée avec de l'acide fort, il laisserait les traces correspondantes. La technologie d'ADN trouve des particules d'ADN de tissu et des traces de sang, et d'autres technologies trouvent des tissus de corps avec de l'ADN des victimes dans des tuyaux et des fosses septiques. Il peut voir qu'aucune tache de sang ne peut échapper à la détection de Rumilo.   La réaction de luminol est une réaction classique de chimiluminescence. C'est une poudre en cristal ou beige jaune à la température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable. Dans la médecine légale, la réaction de luminol s'appelle également la réaction d'aminophthaloyl-hydrazine. C'est une réaction chimique qui ne peut pas être observée à l'oeil nu une fois détectée à la scène du crime. Il peut montrer un peu très de taches de sang (réaction occulte de sang), même après le frottement. , Ou des taches de sang il y a bien longtemps peuvent également être détectées par luminol. Biologiquement, le luminol est employé pour détecter la présence du cuivre, du fer et du cyanure en cellules.   L'application initiale du réactif de luminol était de détecter des protéines. Dans éponger occidental, un anticorps enzyme-lié est employé souvent pour lier à la protéine à détecter, et la combinaison du réactif de chimiluminescence de luminol et de l'enzyme (peroxydase) peut faire la luminescence locale et réduire la protéine que la position est montrée.   En outre, des dérivés de luminol tels que l'isoluminol (ABEI) sont marqués sur des composés d'acide carboxylique et d'ammoniaque, et puis séparés par la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP) ou la chromatographie de liquide (LC), et puis dans des conditions alcalines qu'elle réagit avec du ferricyanure de peroxyde-potassium d'hydrogène pour effectuer la détection de chimiluminescence, telle que marquer l'isothiocyanate nouvellement synthétisé d'isoluminol de réactif de chimiluminescence à l'ARN de levure, le séparant par centrifugation et dialyse, et puis effectuant la détection de chimiluminescence.   Mais nous devrions encore prêter l'attention à quelques questions qui doivent être prêtées l'attention à le moment où en utilisant le luminol et plusieurs choses qui doivent être prêtés l'attention à le moment où étudiant :   1. Luminol brille par fluorescence en présence du fer, fer-contenant les alliages, le raifort ou certains agents de blanchiment. Par conséquent, si la scène du crime est complètement traitée avec l'agent de blanchiment, la fluorescence du luminol masquera fortement toutes les taches de sang.   2. Luminol peut interférer d'autres essais, mais le luminol n'interfère pas l'extraction d'ADN.   3. L'utilisation du luminol doit être dans un environnement foncé, de sorte qu'il soit plus facile de faire des jugements plus précis à l'oeil nu.   4. Luminol a une quantité limitée de temps pour rougeoyer, ainsi vous devez vous dépêcher pour prendre les photos et le disque.   5. La luminescence dure pendant environ 30 secondes, qui peuvent être observées par des photos de long-exposition, et l'environnement environnant ne devrait pas être trop lumineux.   En plus du luminol, les réactifs de chimiluminescence développés par Desheng incluent également des esters d'acridine et d'autres séries. L'effet est stable et la qualité est garantie.

La nouvelle couronne est un virus infectieux respiratoire aigu d'ARN. Elle est sphérique dans la forme, avec les transitoires couronnées sur la surface, l'intérieur de brins d'acide ribonucléique (ARN), et les coquilles composées de protéines multiples sur l'extérieur.   Le diagnostic précoce des personnes infectées est un préalable important pour contrôler la propagation de l'épidémie et au traitement actif. Actuellement, deux technologies sont principalement employées pour diagnostiquer si elles sont infectées par le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, un est technologie acide nucléique de détection, et l'autre est technologie de détection d'anticorps.   L'essai acide nucléique est une détection directe des virus, exigeant les échantillons respiratoires, y compris le pharynx, les sécrétions de nasopharynx, le crachat, la bronche, le fluide de lavage, la biopsie de poumon, etc. Le processus de collection est très compliqué. Les conditions de stockage des échantillons acides nucléiques sont dures, l'ARN est facile à lyser, et peut seulement être stocké pendant 24 heures à 4°C. Il emploie l'ordre unique de gène du virus comme cible de détection. Par l'amplification d'ACP, l'ordre d'ADN de cible nous choisissons des augmentations exponentiellement. Chaque ordre amplifié d'ADN peut être combiné avec une sonde marquée fluorescente pré-supplémentaire. Combiné pour produire un signal fluorescent. Plus sont amplifiés gènes de cible, plus le signal fluorescent accumulé est fort. Dans les échantillons sans virus, puisqu'il n'y a aucune amplification de gène de cible, aucune augmentation de signal de fluorescence ne peut être détectée.   L'essai d'anticorps est un essai indirect, on peut également dire que qui est une analyse de sang. Il peut être rassemblé par sang périphérique ou sang veineux. La méthode de collection témoin est plus commode et plus sûre, et l'échantillon peut être stocké pendant 72 heures. Il n'est pas contre le virus lui-même, mais l'anticorps spécifique produit par l'immuno-réaction après que le corps humain soit atteint du virus. Le corps humain produit graduellement des anticorps au sujet d'une semaine après avoir été atteint du virus et puis rapidement des hausses. Généralement, le corps humain produit d'abord un anticorps appelé IgM, qui ne dure pas longtemps ; alors un grand nombre d'anticorps d'IgG apparaissent, qui peuvent durer pendant plusieurs mois. plusieurs années.   Des anticorps d'IgM et d'IgG peuvent être employés pour le diagnostic auxiliaire du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, qui est complémentaire à la détection acide nucléique, réduit la détection manquée des patients, et peut aider à surveiller le progrès de la maladie du patient. Il convient noter qu'à la partie de la maladie, il peut ne pas être dû détecté à moins de production d'anticorps, qui est la « période de fenêtre. » Cependant, en raison des différences dans la pathogénicité et la fonction immunisée de l'organisme, il y a des différences individuelles au niveau de temps et d'expression d'aspect des anticorps spécifiques dans différents patients.   Le milieu acide nucléique de transport de virus de matière première de détection développé et produit par Desheng a la sensibilité élevée de détection et est favorisé par des clients. Il peut également fournir les esters de luminol et d'acridinium de matière première pour la détection d'anticorps développée et produite par lui-même.

Récemment, Jiujiang Jiangzhou, Nan-Tchang Xinjian et d'autres endroits ont successivement publié des appels pour la résistance inverse d'inondation des jeunes et d'une cinquantaine d'années. En raison de la forte pluie continue, beaucoup d'endroits au milieu et s'abaisser les portées du fleuve Yangtze souffrent également des inondations. Par conséquent, les sociétés ou les laboratoires liés aux réactifs biochimiques ont stocké un grand nombre de réactifs biochimiques. , À la différence de quelques marchandises populaires, en plus de la preuve quotidienne imperméable et de l'électricité, il a besoin également d'une certaine attention particulière.   D'une façon générale, excepté des secteurs avec l'inondation grave, la plupart des sociétés prépareront quelques plans d'urgence, mais il y aura toujours quelques omissions dans les détails. Faire de bons détails peut également éviter la perte de beaucoup de réactifs biochimiques et plus loin renforcer des mesures de sécurité. En raison de la forte pluie et même des inondations continues, l'humidité d'air est très haute, ainsi il signifie qu'il y a beaucoup d'eau dans le ciel, et les vêtements qui sont séchés sont même humides, sans parler de quelques réactifs biochimiques. Les réactifs qui exigent habituellement l'attention particulière sont comme suit :   Sel de potassium d'EDTA, citrate sodique et d'autres sels hygroscopiques Les sels tels que l'EDTA K2, l'EDTA disodique, et le citrate sodique sont très faciles d'absorber l'humidité. Ces sels absorbent habituellement l'eau et forment facilement les hydrates en cristal contenant de l'eau en cristal. Tant que le cachetage n'est pas bon, ils absorberont rapidement l'eau. Dans l'armoire contenant ces réactifs, vous pouvez mettre quelques déshydratants, tels que le chlorure de calcium anhydre (soi-même peut facilement absorber l'humidité dans le ciel pour former les hydrates cristallins).   Carbomer et d'autres gels Il est très facile absorber l'eau et gonfler type gels de Carbomer, bien que non miscible avec de l'eau, pour former un gel. C'est également le carbomer peut être très utilisé en gels. Après qu'il absorbe l'eau, les molécules sont entièrement augmentées et le volume augmentera beaucoup ceci consécutivement peut causer le baril de sac ou de carton contenant le carbomer à casser, absorption d'humidité d'accroissement plus ultérieur.   Un grand choix de réactifs biochimiques   réactifs de Haut-élément nutritif tels que les préparations enzymatiques et les préparations de protéine Les enzymes et la protéine sont des substances riches en élément, qui favorisent très la croissance des micro-organismes. L'environnement de humidité à hautes températures et élevé en été est facile de multiplier des bactéries et des champignons. Ce type de réactifs sont habituellement cher, ainsi vous devez vou'assurer que l'environnement de stockage est sec, aéré, et déshydraté.   Peroxyde, acide sulfurique et d'autres réactifs Ce type est relativement dangereux en temps normal, et des conditions de stockage doivent être strictement commandées. Par exemple, les initiateurs de peroxyde et l'acide sulfurique concentré peuvent causer la beaucoup de chaleur ou même risque d'explosion même si ils n'entrent pas en contact avec directement l'eau mais absorber l'humidité dans le ciel. Protégez contre l'humidité.   Bien que seulement quelques réactifs absorbent l'humidité et fassent causer des réactions violentes le danger, beaucoup de réactifs affecteront leur utilisation ou élèveront rapidement des bactéries et détérioreront. Ce ne sont aucune petite perte. En conclusion, Desheng souhaite à chacun une évasion tôt de l'influence de l'inondation et retourner au travail normal.

DAOS, un du nouveau des réactifs Trinder, le plein nom chinois est le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel du sodium 3,5-dimethoxyaniline, utilisé généralement en acide urique et la détection rénale de fonction le kit de détection a les avantages de la bonne solubilité dans l'eau, de la sensibilité élevée, et de la stabilité forte. C'est une poudre blanche ou bleu-clair avec CAS le numéro 82692-97-5. Ce produit est sensible à la lumière et à l'humidité. Caractéristiques : En tant que membre du nouveau du réactif Trinder, DAOS a la solubilité de hautes eaux comparée à d'autres substrats chromogènes. C'est un analogue stable d'aniline. La gamme de pH de la réaction chromogène de processus et d'oxydation est large, et c'est examen de diagnostic très utilisé et essais biochimiques. Il a plusieurs avantages par rapport aux réactifs producteurs de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité de peroxyde d'hydrogène. Du nouveau le réactif Trinder est assez stable pour être employé en solution et dans la ligne systèmes d'essai de détection.   Préparation de solution de détection de DAOS : 1. Dissolvez 23 mg DAOS dans 10 le tampon de ml PBS pour préparer 6,6 une solution du millimètre DAOS. (La solubilité spécifique peut être ajustée comme nécessaire) 2. Dissolvez 14 l'aminoantipyrine de mg 4 (4-AA) avec 10 le tampon de ml PBS pour préparer 6,6 une solution du millimètre 4-AA. 3. Préparez la solution de peroxydase de raifort de 2 U/ml avec PBS. 4. Mélangez les volumes égaux de chaque solution pour préparer la solution d'essai. Stockez la solution de détection dans l'obscurité à 4°C.   Étapes de détection : 1. Préparez les solutions témoin pour des réactions enzymatiques d'oxydation. La gamme de pH du tampon devrait être 5.5-9.5. 2. Utilisez le même tampon pour préparer une solution étalon contenant une quantité connue de substrat. 3. Ajoutez l'unité appropriée de l'oxydase à la solution témoin, et puis ajoutez un volume égal de la solution de détection. 4. Incubez le mélange à la température ambiante ou 37°C pour 30 minutes à 1 heure. 5. Déterminez la valeur d'O.D. à 593 nanomètre. 6. Préparez une courbe standard et déterminez la concentration du substrat dans la solution témoin. Principe de détection : En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, du nouveau le réactif Trinder est oxidatively ajouté à l'aminoantipyrine 4 (4-AA) ou l'hydrazone de sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH) pendant le processus, un colorant pourpre ou bleu très stable est formée. L'absorbance molaire du colorant ajouté à MBTH est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant ajouté à 4-AA. Le substrat est enzymatiquement oxydé par son oxydase pour produire le peroxyde d'hydrogène, et la concentration du peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. La quantité du substrat peut être déterminée par le développement de couleur de la réaction d'accouplement oxydante.   Précautions : 1. Sous-emballage : En prenant un peu de magnésium DAOS, le produit doit être bourré sous dans la quantité requise chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et pour empêcher le produit de l'humidité de absorption. 2. Utilisation : Quand utilisant le produit, sortez le produit de la demi-heure de congélateur à l'avance et placez-le à la température ambiante. S'il y a tout après utilisation restant, stockez le DAOS restant dans un conteneur scellé et opaque pour éviter des problèmes de qualité tels que des changements de couleur ou de propriété. 3. Conservation : Placez DAOS dans un congélateur du degré 0-5, et enregistrez le temps et le numéro de lot. 4. Transport : Mettez le produit emballé avec de la glace dans la boîte de mousse et enveloppez le produit avec la colle écumante. Faites attention pour éviter l'eau des glaçons pour mouiller le produit (nous mettons deux davantage si la température est haute, et la température peut être changée en hiver. Pour décider)   Desheng est une société établie se concentrant sur la production et les ventes des réactifs diagnostiques in vitro pendant 15 années. Les années de l'expérience de production a fait nos produits ont des avantages considérables de la qualité. La réputation dans l'industrie est également le résultat des efforts conjoints de tous les membres de la société. J'aime les résultats durement gagnés, et servirai chaque ami qui choisit nos produits de tout coeur.

Récemment, les nouvelles de la fermeture d'Urumqi de la ville ont été balayées loin, et Urumqi, qui a eu 40 millions de personnes, a été commandé bloquer encore. Il y a quelque temps, une épidémie a été diagnostiquée dans Pékin, et l'épidémie a été commandée au cours d'une courte période. Selon des nouvelles, Pékin a vu les nouvelles additions 0 en 11 jours, et la capacité de contrôle est très bonne. Selon des nouvelles à midi sur le 17ème, le site Web officiel de Tianshan dans le Xinjiang a annoncé que le nombre de cas confirmés à Urumqi a augmenté encore. Selon le dernier rapport de la Commission de santé de la région autonome, à partir de 0h00 le 16 juillet à 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a ajouté 5 caisses nouvellement diagnostiquées et 8 infections asymptomatiques, toutes à Urumqi. En date du 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a eu 6 cas confirmés et 11 infections asymptomatiques, tous à Urumqi. Il y a actuellement 135 personnes sous l'observation médicale. En raison du phénomène continu du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le virus existera-t-il pendant longtemps ? Après, Desheng répondra pour vous.   Le matériel de noyau des médias acides nucléiques de transport de détection-virus   Question : Il y a quelques infections asymptomatiques autour de nous. Quelques cas ont une période d'incubation de plus de 14 jours. Certains ont été retestées après avoir été déchargé et conclusion positif. En outre, certains ont un essai négatif d'écouvillon de gorge, mais il y a dans le tabouret gardent toujours le virus. Comment devrions-nous interpréter une situation comme ceci maintenant ? Réponse : Nous employons maintenant un essai d'écouvillon de gorge (négatif) comme norme, mais quelques patients font toujours détecter des fragments de virus dans les résidus, les virus non vivants ont été détectés. Ce sont deux choses différentes. En outre, il y a un nombre restreint de patients qui ont été réexaminés après avoir été déchargé de l'hôpital et les fragments calculés s'avèrent positifs. Ce n'est pas étonnant à moi parce qu'ils doivent être isolés pendant deux semaines après avoir été déchargé de l'hôpital, et le réexamen continuera après l'extrémité.   Q : Est-ce que c'est un cas particulier ? Réponse : On ne peut pas dire que quelques uns, sont un cas. Nos normes actuelles de décharge : les écouvillons de gorge sont négatifs deux fois, il n'y a aucun symptôme, la température corporelle est normale, et le CT est normal, puis vous pouvez être déchargé de l'hôpital et être isolé pendant encore deux semaines. Si des écouvillons anaux sont exigés pour être normaux, alors nos patients auront un arriéré et le lit ne pourra pas se retourner ! Par conséquent, nous devons toujours observer de près et mettre en application une gestion hiérarchique de tous les patients.   Question : Le 20 juillet, Pékin a abaissé son avertissement de secours et a ajusté la réponse de second niveau à la réponse de niveau. Pensez-vous cet avis est-vous raisonnable ? Quelle sert de base à Pékin pour abaisser l'avertissement épidémique ? Réponse : Je pense que c'est approprié. Au matin du 18ème, les trois derniers patients à haut risque ont récupéré et ont été déchargés, et des patients à haut risque de Pékin ont été dégagés. Pékin n'a pas rapporté des points de droit locaux nouvellement confirmés pendant 13 jours consécutifs, qui est une condition préalable. L'autre est que la conscience des masses de la prévention et du contrôle a été considérablement renforcée. Par conséquent, il n'est pas approprié d'adopter une réponse secondaire. Il est plus approprié d'adopter une méthode hiérarchique, de ciblage et de classification pour la prévention épidémique, qui est salutaire au développement de la production.   Q : Est-il possible que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave existera pendant longtemps comme la grippe ? Réponse : Le SRAS est apparu sporadiquement pendant 17 années, mais aucun climat n'a formé. Est-ce que COVID-19 existera pendant longtemps à l'avenir, mais ne formera pas une situation de manifestation ? Également une possibilité. La clé est de le commander au minimum. Je ne pense pas qu'elle sera comme la grippe. La grippe se produit chaque année. Cette possibilité devrait être moins.   L'essai acide nucléique est important avant que des vaccins soient avec succès développés L'épidémie se répand toujours, et un vaccin n'a pas été encore développé. Pour contrôler la propagation de l'épidémie, l'essai acide nucléique est toujours une présence importante. Bien que l'essai d'acide nucléique soit très utile, d'une manière primordiale, nous devrions prendre l'initiative pour la protéger. The Who a mentionné dans ses directives de la prévention COVID-19 a mis à jour en juin que les besoins publics de maintenir la main de base et l'hygiène respiratoire, éviter de toucher la bouche et le nez, et mange et boit sans risque pour éviter de contracter ou écarter le virus ; évitez d'aller aux endroits serrés et essayez-le est possible pour éviter le contact étroit avec n'importe qui qui montre des symptômes des maladies respiratoires et pour garder une distance de plus de 1 mètre de elles. J'espère que les pays qui n'ont pas pue commander l'épidémie se renseigneront sur la prévention et le contrôle épidémiques, pour examiner leurs propres problèmes, et prends des décisions actives et efficaces.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

Les réactifs diagnostiques in vitro sont une subdivision de l'industrie diagnostique in vitro. Ils font partie de dispositifs médicaux et jouent un rôle important dans la prévention de la maladie, le diagnostic, la surveillance de traitement, et l'évaluation d'état de santé. Il y a beaucoup de méthodes de classification pour les réactifs diagnostiques in vitro, et il y a différents types selon différents principes de classification. Le Desheng suivant vous présente les méthodes de classification et les principes de classification des réactifs diagnostiques in vitro.     Le principe de classification le plus commun est selon « les mesures diagnostiques in vitro de gestion d'enregistrement de réactif », selon l'ordre du degré de risque de produit de haut en bas. Principalement divisé en troisième catégorie, la deuxième catégorie, la première catégorie, et mettre en application la gestion classifiée d'enregistrement.   Selon le principe de gestion, c'est également une méthode importante de classification pour les réactifs diagnostiques in vitro. D'abord, selon le principe des réactifs diagnostiques in vitro pour l'acceptation et l'examen de drogue, des réactifs diagnostiques in vitro peuvent être divisés en sept catégories, y compris le groupe sanguin, les réactifs assortis de tissu ; antigènes microbiens, anticorps et réactifs acides nucléiques de détection ; réactifs de marqueur de tumeur ; immunohistochemistry et réactifs humains de cellules de tissu ; réactifs humains de détection de gène ; biopuces ; réactifs de diagnostic d'allergie. Deuxièmement, selon les réactifs diagnostiques in vitro admis et passés en revue par les dispositifs médicaux, il inclut un total de neuf types de la hématologie clinique et des réactifs humoraux d'essai, des réactifs d'essai de chimie clinique, des réactifs immunologiques cliniques d'essai et de réactifs microbiologiques d'essai.   La gestion que la méthode de classification doit être particulièrement a précisé que les réactifs diagnostiques in vitro contrôlés selon les méthodes de surveillance et de gestion de production de dispositif médical, à l'exclusion des produits diagnostiques in vitro de réactif qui sont légalement employés pour le criblage et le radionucléide de source de sang marquant par l'état.   Une autre est de classifier les réactifs diagnostiques in vitro selon le principe de détection, qui est la méthode actuelle de classification de courant principal. Selon ce principe de classification, des réactifs diagnostiques in vitro peuvent être divisés en réactifs diagnostiques biochimiques, réactifs diagnostiques immunologiques, réactifs diagnostiques moléculaires, réactifs diagnostiques microbiens, réactifs diagnostiques d'urine, réactifs diagnostiques diagnostiques de cytometry de réactifs, de hématologie et d'écoulement de coagulation du sang.   Les réactifs diagnostiques biochimiques, immunologiques et moléculaires sont les trois types principaux de réactifs diagnostiques dans mon pays. Actuellement, les diagnostics acides nucléiques dans des diagnostics moléculaires occupent le marché principal.   Depuis son établissement en 2005, Desheng s'était concentré sur la R&D et la production des matières premières de réactif diagnostique in vitro. Les matières premières des réactifs diagnostiques incluent : les tampons biologiques, les substrats de chromogène, et les substrats actuels de chromogène (les réactifs de nouveau Trinder) incluent des tampons de TOOS, de DESSUS, d'AGITATIONS, d'ADPS, d'ALPES, de DAOS, de HDAOS, de MADB, de MAOS, de TODB, etc. incluent Tris, Bicine, chapeaux, balais, robinets, EPPS, etc.

Les bonnes solutions tampon peuvent considérablement réduire la gamme de fluctuation de pH en ajoutant un peu d'acide ou de base et d'eau, une solution mélangée d'acide faible et de son sel (tel que HOAc et NaOAc), une solution mélangée de base faible et son sel (tel que le NH3·H2O et NH4Cl) etc. sont tous les tampons. Les tampons sont très utilisés dans des expériences biochimiques et jouent un rôle important en cours de séparation et purification de protéine.   La séparation et la purification de la protéine est une tâche complexe, et le processus de purification de chaque protéine n'est pas exactement identique. Par conséquent, seulement à l'aide de la purification appropriée de protéine des méthodes dans le processus d'extraction et de préparation de protéine peuvent une protéine stable être obtenues. Dans tout le processus, la stabilité de la protéine dépend du système à plusieurs éléments de tampon a employé. La meilleure condition est de dissoudre la protéine tout en maintenant l'activité biologique.   Depuis la majeure partie de protéine la purification est exécutée in vitro, les systèmes de tampon correspondant aux protéines de recombinaison sur le marché peuvent imiter les conditions des protéines naturelles in vivo afin de réaliser le but du stockage et du transport stables de protéine.   La fonction principale du tampon est de fournir l'environnement le plus approprié pour la protéine de cible. En cours de choisir et préparer des tampons, les facteurs suivants doivent être considérés :   1. Composition en tampon : Le composant de tampon du tampon lui-même ne devrait pas agir l'un sur l'autre avec la protéine. Par exemple, quelques enzymes sont empêchées par le groupe de phosphate de la solution tampon de phosphate, qui peut mener à la perte de fonction de protéine. Il prouve également que le tampon approprié pour chaque protéine n'est pas exactement identique, ainsi les utilisateurs devraient essayer de choisir le tampon recommandé du manuel en dissolvant la protéine pour assurer la stabilité de la protéine et de l'activité correspondante. Les gammes typiques de concentration en tampon de 20 à 100 millimètres, et lui peuvent être nécessaires pour ajouter d'autres composants aux protéines ou aux ions sensibles à la force ioniques en métal tels que le magnésium (la solution saline est de 150 millimètres), qui est nécessaire pour que quelques enzymes soient en activité.   2. pH : Le pH dépend de l'application réelle de la protéine. Si la protéine est employée pour certains types d'analyses biologiques, telles que des titrages de l'enzyme, le pH auquel l'enzyme montre que la meilleure activité devrait être choisie. En préparant des protéines pour les techniques de purification (échange ionique, filtration au gel, etc.), le pH devrait être choisi selon les conditions expérimentales pour obtenir l'efficacité maximum de purification. Quand un pH spécifique n'est pas exigé, le pH auquel la protéine exhibe la meilleure stabilité est le meilleur. Cela vaut particulièrement pour le stockage de protéine.   Desheng se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des additifs de tube de collection de sang, in vitro les réactifs diagnostiques, les tampons biologiques, et les substrats luminescents. Un grand choix de matériaux de tampon (TRIS, HEPES, BALAIS, etc.) peuvent être fournis, et des tampons de différentes concentrations peuvent être configurés selon les besoins de client.

Luminol est un réactif chimioluminescent. Parmi les nombreux réactifs chimioluminescents, les réactifs de luminol ont le rendement de quantum élevé de luminescence et la bonne solubilité dans l'eau, et peuvent chimiquement réagir avec des divers oxydants et être devenus le réactif chimioluminescent le plus très utilisé. Son mécanisme de luminescence est celui de la réaction oxydante. Ils sont catalysés par la peroxydase de raifort dans des conditions alcalines et oxydés par le peroxyde d'hydrogène pour produire leurs intermédiaires enthousiastes qui reviennent à l'acide aminophthalic. Quand ils reviennent à l'état fondamental, ils émettent le photon. Par conséquent, les réactifs de Luminol ont la bonne valeur d'application et les larges perspectives de demande du marché. Les avantages et les inconvénients de plusieurs méthodes de synthèse de Luminol sont brièvement décrits ici.     La méthode actuelle de préparer le luminol a principalement les itinéraires synthétiques suivants : (1) utilisant l'acide 3 nitrophthalic comme matière première, elle subit une réaction de cyclisation à de l'hydrate d'hydrazine, et est réduite avec une poudre d'assurance pour obtenir le luminol (J. Chem. Educ., 1934, II : 142~145). Cette méthode synthétique a un itinéraire de processus simple, mais les inconvénients sont : 1. La température de réaction dans la première étape est haute, exigeant 225 degrés ; 2. La purification est difficile. La première étape exige l'utilisation du glycol à haute ébullition de triéthylène de substance comme dissolvant, il est difficile enlever que. La poudre de sécurité d'agent réducteur utilisée dans la deuxième étape se décomposera pendant la réaction pour produire plusieurs impuretés inorganiques, il est difficile enlever que ; 3. Le rendement est bas, seulement environ 30%. (2) utilisant l'acide 3 nitrophthalic comme matière première, elle subit une réaction de cyclisation à du sulfate d'hydrazine, et est réduite avec une poudre d'assurance pour obtenir le luminol (Org. Synth. 1949, 29, 78 et Org. Synth. 1949, 29, 8). La méthode de synthèse a apporté quelques améliorations sur l'itinéraire un, mais les inconvénients sont : 1. Le sulfate fortement toxique d'hydrazine est employé ; 2. La température de réaction dans la première étape est de 170 degrés, la température est trop haute, et les besoins en équipement sont hauts ; 3. La réaction produit le beaucoup de le liquide de rebut et la poudre de sécurité d'agent réducteur utilisée dans la deuxième étape se décomposera pendant la réaction pour produire plusieurs impuretés inorganiques, il est difficile enlever que. (3) l'anhydride de Monophthalic est employé pendant que la matière première au nitrate avec de l'acide mélangé pour obtenir l'acide 3 nitrophthalic, déshydratent avec de l'anhydride acétique pour obtenir l'anhydride 3 nitrophthalic, puis l'hydrazine décomposent, et réduisent finalement la poudre de fer obtiennent Lumino. Les points faibles de cette méthode de synthèse sont : 1. long itinéraire synthétique ; 2. nitrification acide mélangée, qui produit d'un grand nombre de liquide de rebut acide ; 3. réduction de poudre de fer, un grand nombre de déchets de scories de fer, et plus grande pollution environnementale. Une autre méthode de synthétiser le luminol ou l'isoluminol suivre la méthode d'un-pot a des avantages évidents et des bienfaits comparés à l'art. antérieur. 1) La méthode réalise l'achèvement de la réaction en trois étapes dans le même pot, sans n'importe quel traitement de purification du produit intermédiaire, et obtient finalement le produit directement. 2) La méthode a l'itinéraire simple de synthèse, la réaction douce conditionne, opération simple, et les réactifs exigés sont tous les réactifs conventionnels, et l'équipement exigé est matériel classique, ainsi le prix est bas, donc, le coût exigé pour la synthèse est bas, approprié à la production à grande échelle industrielle. 3) Le rendement et la pureté du luminol et de l'isoluminol synthétisés par cette méthode sont hauts. Le rendement de luminol et l'isoluminol sont tous deux au-dessus de 80%, et la pureté de la CLHP est au-dessus de 98%, qui peut entièrement rencontrer l'industrialisation des produits. Demande de production et de marché.

Depuis la découverte de l'héparine, il a été très utilisé pour empêcher et traiter les diverses maladies thromboembolic en raison de son début rapide, effet curatif défini, et effet d'anticoagulant peut être renversé. Cependant, il y a beaucoup de types de drogues d'héparine avec les noms semblables, tels que l'héparine, l'héparine de faible poids moléculaire, l'enoxaparin, le natraheparin, etc., qui peuvent facilement mener à la confusion. Quelles sont exactement des drogues d'héparine, quels types sont-elles, et comment sont des héparines différentes ?    Comment l'héparine est-elle extraite ? En 1916, le geai Mclean de l'université de John Hopkins aux Etats-Unis a découvert la première fois une substance avec l'effet d'anticoagulant du foie animal, ainsi la substance a été appelée « héparine ». Plus tard, l'héparine a été trouvée dans beaucoup d'organes des mammifères. Actuellement, la majeure partie de l'héparine médicinale est extraite à partir de la muqueuse intestinale des porcs et des poumons des porcs et des bétail.     Quels sont les types d'héparine ? L'héparine est principalement divisée en héparine ordinaire (UFH), héparine de faible poids moléculaire (LMWH), dérivés d'héparine (tels que le fondaparinux), analogues d'héparine (tels que le danaparin). Que l'héparine non fractionnée signifie-t-elle ? L'héparine non fractionnée est un mélange des glycosaminoglycans sulfatés (bâillons). C'est un sulfate de mucopolysaccharide composé d'acide alternatif de d-glucosamine, de L-iduronic, et d'acide D-glucuronique. Ou fait à partir de la muqueuse intestinale des bétail, des moutons et des porcs. Quelles sont les héparines de faible poids moléculaire ?   L'héparine de faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte d'isolement dans l'héparine ordinaire ou dégradée par l'héparine ordinaire. En raison des différences dans la taille, l'activité d'anticoagulant, les méthodes de préparation, les fabricants, etc. moléculaires, a médicalement employé les héparines de faible poids moléculaire incluent l'enoxaparin, le dalteparin, le natraparin, etc.   Quels sont des analogues d'héparine ? L'analogue d'héparine se rapporte réellement à une substance semblable à l'héparine, qui est quelque peu semblable en constitution chimique à l'héparine, une substance acide avec l'activité d'anticoagulant, héparine le sodium qu'analogue de danaparin est un mélange d'aminodextran sulfaté, également préparé à partir de la muqueuse intestinale de porc, les composantes principales sont sulfate de heparan, sulfate dermatan et sulfate de chondroïtine. Du sodium d'héparine d'Indana est rarement employé médicalement.

Carbomer est une substance pulvérulente blanche, facile d'absorber l'humidité et l'aggloméré, solubles en eau, éthanol, alcool et glycérine. Son soluté de 1% a un pH de 3,0 et peut être neutralisé avec de l'alcali. L'hydrogel constitué par le carbomer est le plus visqueux quand le pH est 6-12. Quand le pH est 12, la viscosité diminue. La présence des électrolytes forts réduira également la viscosité. Quand exposé à la lumière du soleil, elle perdra rapidement sa viscosité. L'addition des antioxydants peut ralentir la réaction. Beaucoup de fabricants rencontreront de divers problèmes quand en utilisant le carbomer, parce que le carbomer est extrêmement hydrophile, et la poudre sèche du carbomer (carbomer) est très hygroscopique, juste comme d'autres poudres hygroscopiques. Une fois incorrectement mis lui dans l'eau ou d'autres dissolvants polaires, il est facile de former l'agglomération ou le mouillage inachevé. D'autres poudres par la suite réduiront et se dissoudront après agglomération, mais le carbomer ne se dissoudra pas facilement après agglomération, parce qu'une fois que la couche externe de l'aggloméré est complètement infiltrée, l'humidité ne pénétrera pas facilement dans la partie sèche intérieure, et apparaît finalement phénomène massif.   Carbomer s'est dissous dans l'eau   Il y a quelques jours, plusieurs clients nous ont demandé comment éviter le phénomène de la formation de carbomer. Voici plusieurs méthodes pour la référence. 1. Arrosez le carbomer sur l'eau (note : c'est carbomer sur l'eau, pas carbomer avec de l'eau), l'a laissé représenter une nuit pour se dissoudre entièrement ; 2. Rectifiez le carbomer et la glycérine (ou le propylèneglycol, selon la prescription) dans le mortier également, puis ajoutez l'eau pour rectifier également ; 3. Ajoutez une eau à l'agitateur, ajoutez lentement le carbomer sous l'agitation rapide, et continuez à agiter pour pendant 1-2 heures après que l'addition est accomplie, de sorte qu'elle entièrement se dissolve et gonfle ; Voici quelques points supplémentaires : 1. Si c'est un petit essai dans le laboratoire, on lui recommande d'employer la méthode 2 ou 3 ; 2. Si c'est une expérience-pilote ou une production, les méthodes 1 et 3 sont plus appropriées. La méthode 1 peut avoir les blocs gélatineux, mais le problème n'est pas grand : après le moulin colloïdal, vous pouvez obtenir un colloïde très uniforme. Après le moulin colloïdal, il peut y avoir plus de bulles d'air, qui peuvent defoamed en le nettoyant à l'aspirateur et en plaçant du jour au lendemain. 3. La méthode ci-dessus obtient seulement le colloïde de carbomer. Pour obtenir la matrice de gel, le pH doit être ajusté sur 6-10 avec la solution d'hydroxyde de tri-éthanolamine ou de sodium. Les particules de résine doivent être également dispersées en eau froide. Carbomer peut être tamisé dans le vortex agitated avec le stirring ultra-rapide à 500-800rpm. L'équipement de dispersion facultatif peut être éjecteur, disperseur de floculation, et disperseur conventionnel. A La méthode ci-dessus est une expérience purement personnelle. Chaque société utilise l'équipement industriel différent de carbomer, et la méthode varie également d'avec préavis. Si vous avez une meilleure manière d'éviter la formation de carbomer, laissez svp un message pour le conseil, le carbomer a pour beaucoup de différents modèles, Desheng vend actuellement le Carbomer 980 et Carbomer 940 relativement bien. Après que l'équipement ait été amélioré, il a atteint une production en série très bonne.