LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

C'est une sorte de matière première pour le développement de la couleur dans le kit biochimique, numéro CAS: 82692-96-4, avec une grande solubilité dans l'eau, est un analogue stable de l'aniline,la gamme de pH du processus de coloration et de la réaction d'oxydation est très large, Convient pour les tests diagnostiques et les tests biochimiques.   Application du projet   1Il présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs de production de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.   2Le nouveau réactif de Trinder est suffisamment stable et peut être utilisé dans le système de détection de solution et dans le système de détection de la chaîne d'assemblage d'essai.   3En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase, lors de la réaction d'association oxydative avec 4-aminoantipyrine (4-AA) ou 3-méthylbenzothiazole sulfone hydrazone (MBTH),très Stable teinture violette ou bleue;   4L'absorbance molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5-2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA;   5La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.   Méthode de détection   1Préparer des solutions d'échantillons pour des réactions d'oxydation enzymatique.5.   2Utiliser le même tampon pour préparer une solution standard contenant une quantité connue de substrat.   3. Ajouter l'unité appropriée d'oxydase à la solution d'échantillon, puis ajouter un volume égal de la solution de détection.   4Incuber le mélange à température ambiante ou 37°C pendant 30 minutes à 1 heure.   5Préparer une courbe standard et déterminer la concentration du substrat dans la solution d'échantillon.   Précautions à prendre   1. Ce produit doit être scellé et stocké dans un endroit sec et frais, et il doit être emballé dans un flacon brun foncé avec une meilleure protection contre la lumière;   2. ADOS est une poudre cristalline blanche, si la couleur devient plus foncée, il peut y avoir des bactéries ou une oxydation partielle, il ne peut donc pas être utilisé;   3.ADOS en poudreutiliser une centrifugeuse pour centrifuger à basse vitesse afin de réduire les pertes de produit;   4Le produit a une bonne solubilité et peut être directement dissous dans de l'eau désionisée; l'eau double distillée ou l'eau ultrapure peuvent être utilisées pour des besoins expérimentaux plus élevés.

Récemment, de nombreux clients ont appelé pour se renseigner sur les instructions d'utilisation de Luminol réactif de chimioluminescenceBien que Desheng vende principalement des réactifs en poudre de luminol, il a toujours été un cas de problèmes de clients.les instructions relatives au produit sont introduites ici, et j'espère qu'il sera utile à nos clients.   L'utilisation prévue   Il s'agit d'une solution de substrat luminescente adaptée aux expériences de chimiluminescence.   “Principe de contrôle”   Le principe est d'appliquer les principes de base de l'immunologie liée aux enzymes - la combinaison de la haute spécificité de la réaction antigène-anticorps et de la haute sensibilité de la catalyse enzymatique,et l'utilisation d'enzymes pour catalyser la réaction de chimioluminescence du substrat pour qualitativement ou quantifier des substances spécifiques dans les tissus ou les cellules .   “Composants principaux”   Substrate Solution luminescente A (entreposée dans le noir): Luminol, p-iodophénole, Tris-tampon, etc. Substrate solution luminescente B: peroxyde d'hydrogène, tampon Tris   [Conditions de stockage et période de validité] Conditions de conservation: conserver à 2 à 8°C, à l'abri de la lumière.   “Instructions”   1Après avoir ajouté le marqueur de l'enzyme HRP pour le lavage, préparer l'ajout de la solution de substrat luminescent de luminol. 2Lors de l'utilisation du substrat, ajouter la solution de substrat chimioluminescent A et la solution de substrat chimioluminescent B en volumes égaux. 3Selon le volume du système expérimental spécifique, ajouter la quantité correspondante de solution de substrat mélangée, puis la placer dans un endroit sombre à température ambiante pendant 5 minutes. 4. Détecter et mesurer le résultat (valeur de luminescence RLU).   ¢ Analyse des résultats des essais ¢   1. Le résultat d'un contrôle en blanc sans anticorps/antigène marqué HRP et contrôle négatif doit être incolore. Le contrôle positif et l'anticorps/antigène marqué HRP émettent une lumière bleue. 2. Détecter la valeur de luminescence d'une concentration inconnue en traçant une courbe standard et trouver la concentration de la substance cible à mesurer correspondant à la courbe standard.   ¢ Précautions ¢   1Les fournitures de laboratoire doivent être spécifiques pour éviter la contamination croisée. 2Évitez l'exposition directe à une lumière forte pendant l'expérience. 3Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter des manteaux de laboratoire et des gants jetables pour l' opération.   Le luminol est un réactif très important dans la solution de substrat de chimioluminescence.Il peut réagir avec l'échantillon et émettre de la lumière bleue..Réactif de luminolest non seulement utilisé pour la détection biochimique, l'étiquetage des composés d'acide carboxylique et d'ammoniac, la détection des ions métalliques, mais aussi pour la détection de taches sanguines dans les enquêtes criminelles, avec une très haute sensibilité.Le luminol produit par Desheng est une poudre jaune clairIl est préparé maintenant et stocké à l'abri de la lumière.

Tris est connu en chinois sous le nom de triméthylol aminométhane, aminobutanol, bradykinine, 2-amino-2 - (hydroxyméthyl) - 1,3-propanediol.légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et le benzène, insolubles dans l'éther et le tétrachlorure de carbone, corrosifs pour le cuivre et l'aluminium, et irritants.   Tris a une grande capacité tampon, une grande solubilité dans l'eau et est inerte à de nombreuses réactions enzymatiques, ce qui en fait un tampon très satisfaisant pour de nombreuses applications biochimiques.Généralement utilisé pour stabiliser le système de réaction, le pH a une forte capacité tampon entre 7,5 et 9.0.   Les avantages deTris tampon: 1. Parce que la base Tris est plus basique, nous ne pouvons utiliser ce type de système tampon que pour préparer le tampon avec une large gamme de pH d'acide à alcalin; 2Il interfère peu avec les processus biochimiques et ne précipite pas avec les ions calcium, magnésium et métaux lourds.   Inconvénients du tampon Tris:   1Le pH du tampon est fortement influencé par la concentration de la solution.1; 2L'effet de température est important et le changement de température a une grande influence sur la valeur du pH du tampon.4, et le pH à 37 °C est de 7.4Le tampon tris HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé pour 0-4 3. il est facile d'absorber le CO2 dans l'air, le tampon préparé doit donc être bien scellé; 4Ce tampon a un certain effet d'interférence sur certaines électrodes de pH, il convient donc d'utiliser l'électrode compatible avec la solution tris.   Application du tampon Tris:   Dans le tampon électrophorétique, le système tampon glycine est utilisé pour stabiliser la valeur du pH; le système tampon Tris-HCL est utilisé pour stabiliser la valeur du pH dans le gel;il est largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines; la faible résistance ionique caractéristique du tampon Tris peut également être appliquée à la formation de fibres intermédiaires de nématodes;Le tampon EDTA est ajouté au tampon de l'acide chlorhydrique Tris pour former un " tampon TE ", qui peut être utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Le "Tae buffer" peut être obtenu en transformant la solution acide de pH en acide acétique,et le "tbe tampon" peut être obtenu en le transformant en acide boriqueCes deux solutions ont été utilisées pour l'électrophorèse.

Climbazole, CAS No : 38083-17-9, l'EC aucune : 253-775-4, nom anglais : clibazole, formule moléculaire : c15h17cln2o2, poids moléculaire relatif : 292,76, est l'anti agent de pellicules de la seconde génération le plus très utilisé développé par Bayer en 1977. Il a les propriétés bactéricides de large-spectre. Il est principalement employé dans le shampooing de traitement anti de démanger et d'anti pellicules et le shampooing de soins capillaires. Il peut également être employé dans le savon antibactérien, le gel de douche, la pâte dentifrice médicamentée, le collutoire, etc.   La production des pellicules est provoquée par des facteurs externes et internes. Les facteurs externes sont principalement affectés par des micro-organismes (des bactéries et des moules). Les effets de la lumière, le peroxyde de lipide et d'autres stimulants produits par oxydation dans le ciel, et les divers stimulants provoqués par pollution environnementale accélèrent le processus de kératinisation des cellules épidermiques. Les facteurs internes sont principalement dus au statut nutritionnel du corps, à l'hormone excessive de sécrétion de sébum ou aux facteurs légèrement nerveux et autres causant les pellicules excessives. Climbazole exerce un effet antibactérien unique, particulièrement sur les pellicules ovales, des albicans de candida et d'autres champignons. Poudre de Climbazole Climbazole peut bloquer la production des pellicules par la stérilisation, l'inhibition de la lipase, l'antioxydation et la séparation des oxydes, afin de réaliser l'effet d'anti pellicules efficaces, anti démanger et soins capillaires. Il est différent d'éliminer simplement des pellicules temporairement par stérilisation et du dégraissage. Dans une plus longue période, il peut complètement protéger le cuir chevelu et faire les cheveux se développer sainement. Par conséquent, il est bien accueilli par des consommateurs. Actuellement, le gambosol actif est très utilisé en Europe et les Etats-Unis, dans un grand choix de shampooing et de conditionneur, en raison de son effet inhibiteur sur des albicans de candida, il est également employé dans la pâte dentifrice médicamentée, et exerce l'effet curatif sur la gingivite et l'endométrite orale.   Les pellicules sont comme des choses sales sur des vêtements. Ce n'est pas une maladie sérieuse, mais il peut vous rendre gêné et irritable, et parfois il peut affecter la communication externe. Pour des pellicules, il est inutile d'aller à l'hôpital (à moins qu'il y a des symptômes tels que la rougeur, le gonflement ou démanger grave du cuir chevelu). La plupart des personnes choisissent d'anti produits capillaires de pellicules pour résoudre le problème. Dans les produits capillaires, Climbazole est le courant principal sur le marché d'aujourd'hui, qui peut également s'appeler le clomiprazole. Bien que seul Climbazole ait limité l'anti capacité de pellicules, il peut souvent réaliser le meilleur effet avec ZPT, et est profondément consommé à la majorité de consommateurs que je l'aime.

L'oxydase de xanthine (XOD) est l'une des enzymes importantes dans le métabolisme acide nucléique, qui peut catalyser le hypoxanthine pour produire l'acide urique et le peroxyde d'hydrogène. C'est un flavinase contenant le molybdène, non fer de heme, sulfure inorganique et manie. C'est une forme d'oxydoréductase de xanthine. L'oxydoréductase de xanthine est une enzyme produisant des espèces réactives de l'oxygène. C'est un genre d'enzyme avec la basse spécificité, qui peut non seulement catalyser le hypoxanthine à la xanthine et puis à l'acide urique, mais catalyse également directement la xanthine à l'acide urique.   L'enzyme existe principalement dans le foie, la rate et le lait des mammifères, mais ne peut pas être détectée dans le sérum des personnes normales. XOD est déchargé dans le sérum plus tôt que l'alt en cours de blessure de hepatocyte. Par conséquent, l'augmentation de l'activité de XOD en sérum peut avec sensibilité refléter le dommage du foie aigu.   L'activité de XOD habituellement a augmenté de manière significative à la partie de l'ictère, environ 30-50 fois de la limite supérieure de la normale, et alors diminué au niveau normal comme ictère s'est abaissé. Le taux positif de XOD était plus haut que celui d'alt (90,4%) et d'AST (81,8%). Dans d'autres affections hépatiques telles que la cirrhose du foie, l'affection hépatique amibienne et l'echinococcosis hépatique, l'activité du sérum XOD n'a pas augmenté ou légèrement accru. Par conséquent, XOD peut être considéré comme un index sensible et spécifique pour le diagnostic du dommage du foie aigu.   XOD est également utile de distinguer les types d'ictère. L'observation clinique a prouvé que le sérum XOD dans les patients présentant l'ictère hepatocellular a augmenté de manière significative, alors que l'activité de XOD dans les patients présentant l'ictère obstructif et l'ictère hémolytique était presque normale ou seulement légèrement accrue, la généralement moins de 1 MU/L. Les maladies communes avec haut XOD sont comme suit : 1. L'hépatite aiguë est sensiblement plus haute que l'hépatite chronique. 2. La mononucléose infectieuse augmente souvent. L'activation de l'oxydase de xanthine (XOD) peut causer le désordre de métabolisme d'acide urique et aggraver le désordre de métabolisme de glucose. Quand XOD est activé, il peut également produire les radicaux et le peroxyde d'hydrogène de superoxyde, menant à l'effort oxydant.   L'oxydase de xanthine (XOD) emploie l'oxygène moléculaire comme accepteur d'électron pour catalyser l'oxydation de la purine, du pterin, des aldéhydes et d'autres composés hétérocycliques, et produit les espèces réactives de l'oxygène (ROS) comme des radicaux de peroxyde d'hydrogène et de superoxyde. Les espèces réactives de l'oxygène peuvent induire l'effort oxydant en cellules.   Les défauts pré de récepteur et de récepteur de courrier sont la pathogénie principale de la résistance à l'insuline. L'ancien est principalement manifesté par l'attache anormale de l'insuline pour viser des récepteurs de tissu, y compris l'insuffisance relative de l'insuline et de ses récepteurs, les changements structurels de l'insuline et de ses récepteurs, etc. ; ce dernier est principalement manifesté par le dysfonctionnement de la voie de signalisation d'insuline, etc.   Sous l'effort oxydant, il interfère la transduction de signal de l'attache d'insuline au récepteur principalement en stimulant la voie inflammatoire de kinase de voie de transduction de signal et de N-terminal de c-juin. Les espèces réactives principales de l'oxygène produites par activation d'oxydase de xanthine est les O2, qui peuvent empêcher l'expression fonctionnelle du récepteur d'insuline.   La sensibilité du récepteur d'insuline et l'intégrité de sa structure et fonction sont montrées par la consommation du glucose. Quand le nombre ou la structure et la fonction de récepteurs d'insuline changent, la sensibilité des récepteurs d'insuline changera en conséquence.   Ces dernières années, l'incidence de la goutte et le diabète augmente d'année en année. Avec de l'oxydase de xanthine (XO) et le α - glucosidase comme cibles principales d'enzymes de hyperuricemia et d'hyperglycémie, explorant l'effet inhibiteur et le mécanisme des ingrédients naturels d'usine avec la basse toxicité et le petit effet secondaire sur XO et α - la glucosidase est graduellement devenue un point névralgique de recherches. Les inhibiteurs de XO peuvent réduire le contenu de l'acide urique dans le corps en empêchant l'activité de l'oxydase de xanthine, qui est très utilisée dans le traitement clinique.   Par conséquent, quelques inhibiteurs d'oxydase de xanthine peuvent effectivement réduire le niveau de l'acide urique. Cependant, les patients avec le hyperuricemia ne développent pas entièrement la goutte. Par conséquent, le développement de la goutte dans les patients avec le hyperuricemia peut être prévu par détection régulière du taux de sédimentation d'oxydase, d'acide urique et d'érythrocyte de xanthine.

Pour la détermination des acides gras libres dans le sérum ou le plasma, on utilise généralement la méthode photométrique des enzymes chromogènes de Trinder.la détection des acides gras est affectée par de nombreux facteurs, et la méthode de détection doit être optimisée et améliorée pour améliorer la précision de la détection.   Principe FFA de détection du chromogène trinder:   La méthode de détection comporte trois étapes de réaction: les acides gras libres (FFA ou NEFA) réagissent avec l'excès de CoA pour générer de l'acyl-CoA sous l'action de l'acétyl-CoA synthase (ACS),et réagit avec l'oxygène sous l'action de l'acétyl-CoA oxydase (ACO)La réaction génère 2,3-trans-énoyl CoA et peroxyde d'hydrogène, et la réaction de Trinder est utilisée pour détecter le peroxyde d'hydrogène, et la teneur en FFA peut être obtenue.     Le TOPS est recommandé pour la détermination de la FFA du chromogène   Problèmes dans les méthodes de détermination et d'optimisation des FFA:   1L'excès de coenzyme A dans la réaction interférera avec la réaction du peroxyde d'hydrogène et du chromogène de Trinder, rendant le résultat global du test faible.Le N-éthylmaléimide (NEM) peut être utilisé pour éliminer l' excès de coenzyme A.La stabilité du NEM est très affectée.   2L'acétyl CoA synthétase et l'acétyl CoA oxydase utilisées ont des spécificités de substrat différentes pour différents acides gras libres, ce qui entraîne des différences dans les résultats de détermination.Différentes sources d'enzymes ont des spécificités de substrat différentes pour les acides gras libres avec des longueurs de chaîne C différentesIl y a 6 types d'EFF dans le sérum humain, et seules les enzymes ayant une spécificité élevée pour elles ne peuvent pas faire de différence dans les résultats de mesure.   3En raison de l'influence de la CoA sur la réaction, la plage linéaire des résultats des données est étroite.et il doit être excessif, donc une interférence est requise. Moins de chromogène. SCEP n'est pas interféré par la coenzyme A mais est instable. ADOS et TOPS sont moins interférés par la CoA, et TOPS a un coefficient d'absorption molaire plus élevé,donc c'est un meilleur substrat chromogène.   4. Ajouter le complexe de sulfhydryl DTNB et MIT pour réduire la quantité de NEM. Le groupe de sulfhydryl de DTNM peut réagir avec le groupe de sulfhydryl de CoA pour éliminer l'interférence au chromogène.Une petite quantité de MIT peut éliminer le groupe sulfhydryl de CoA et agit également comme un conservateurGrâce à l'utilisation du chromogène TOPS, l'interférence du CoA peut être complètement éliminée et la stabilité grandement améliorée.   Si vous avez des exigences plus élevées pour les résultats de détermination de l'AFE, vous pouvez choisir un kit de meilleure qualité basé sur les points ci-dessus.Desheng produit les matières premières pour les kits de détermination des FFA et autres indicesSi TOPS est utilisé pour déterminer directement l'AFE, en raison de la faible stabilité de la solution, il est recommandé de préparer une solution de travail pour une utilisation immédiate avant utilisation.

4-hydroxyéthylpipérazine acide éthanosulfonique, abréviation anglaisePuffer HEPES, numéro CAS: 7365-45-9, couleur poudre cristalline blanche, pH 6,8-8.2, son utilisation la plus courante est comme tampon biologique pour ajuster la valeur du pH et son utilisation dans les produits de soin de la peau est également appréciée par les principaux fabricants.Son application dans la détection du virus de la rage est souvent inconnue.Aujourd'hui, le rédacteur en chef de Desheng popularisera les connaissances pertinentes pour tous.   Le virus de la rage ne produit généralement pas de cytopathie (CPE) lorsqu'il se reproduit dans des cellules infectées, et il n'est pas facile de former des plaques dans des conditions de culture conventionnelles.Bien que de nombreux chercheurs au pays et à l'étranger ont établi l'érosion du virus de la rage sur les cellules d'embryon de poulet et les cellules BHK-21Les méthodes spontanées, mais ces méthodes nécessitent des conditions expérimentales strictes, ou les opérations sont compliquées et difficiles à maîtriser, ce qui affecte leur popularisation et leur utilisation.Après que les chercheurs ont découvert que l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique HEPES peut renforcer l'effet pathogène du virus de la rage sur les cellules infectées, ils ont utilisé cette caractéristique du HEPES pour établir une méthode de plaque HEPES simple et rapide pour le virus de la rage.     L'effet du HEPES sur la formation de plaque du virus de la rage   Après que les cellules infectées aient été cultivées à 37°C pendant 3 à 5 jours, les cellules infectées traitées par HEPES ont développé des modifications cytopathiques évidentes au fond du revêtement.Après avoir été teintée avec du cristal violetLa formation de plaque n' a pas été observée, tandis que le groupe de cellules infectées non traitées par HEPES n' a montré aucun signe de formation de plaque.On peut voir que le HEPES peut évidemment favoriser la formation de plaque du virus de la rage sur les cellules BHK..   Observation sur la sensibilité de la méthode HEPES pour la plaque   La méthode HEPES peut être utilisée pour le titre de l'infection virale.Des expériences montrent qu'il existe une relation de titre évidente entre le nombre de plaques formées après une infection virale et la dilution virale.Les titres infectieux de la même souche du virus de la rage CTN-BHK ont été mesurés par la méthode de la plaque HEPES et la méthode de la souris.Les résultats ont montré que le nombre de plaques obtenues par la méthode HEPES pour 4 déterminations consécutives variait de 1.0×10° à 4.0×10*PFU/m1. Le titre d'infection obtenu par la méthode de la souris pour 4 déterminations consécutives est de 6,0×6,8log ou 1,0×10°×6,3×10/ml.Cela montre que la méthode HEPES rapide de la plaque a la même sensibilité que la méthode murine..     Avantages de la méthode HEPES pour le traitement de la plaque   L'utilisation de la souche du virus de la rage CTN-181 et de la souche CTN-BNK pour étudier la méthode de titration du titre d'infection,les résultats montrent que le HEPES peut induire et renforcer l'effet pathogène du virus canin sur les cellules infectéesLorsque le virus infecte les cellules, elles sont cultivées à 37°C pendant 3°5 Il suffit d'ajouter 50°00mmol/L HEPES sur le couvercle du milieu semi-solide de méthylcellulose le premier jour,tache avec une solution cristalline violette après 24 heures, et calculer le nombre de plaques à l'œil nu après séchage à température ambiante.Cette méthode de plaque a les avantages de rapidement, simple, économique, sensible et facile à maîtriser.   Le HEPES produit par Desheng est de qualité réactif avec une pureté supérieure à 99%. Nos produits fonctionnent bien.DeshengSi vous avez des questions ou des besoins, vous pouvez aller sur le site officiel pour consulter le personnel du service à la clientèle.  

Dans la détection acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la technologie clé même est l'expérience quantitative fluorescente en temps réel d'ACP de l'acide nucléique, qui est la technologie de base de la nouvelle détection de syndrôme respiratoire aigu grave. Ainsi quel effet fait les médias de transport de virus utilisés pour le virus que les joints d'échantillonnage ont sur l'amplification d'ACP des acides nucléiques ? Cet article fait une brève discussion. Le virus transporte-t-il des médias affecte-t-il l'amplification acide nucléique d'ACP ? Jugement du résultat de la courbe d'amplification d'ACP : L'instrument quantitatif fluorescent d'ACP dans la nouvelle détection de couronne est devenu un équipement courant pour la recherche en matière de biologie moléculaire. L'élaboration rapide de cette méthode de dépistage et l'urgence de la tâche de détection ont également proposé des conditions plus élevées pour le personnel de détection, exigeant de eux d'être compétents en jugeant les résultats des données. Pour le jugement du résultat de l'ACP quantitatif de fluorescence, le jugement le plus intuitif est de voir si la courbe d'amplification est normale. Dans des expériences normales, vous rencontrerez des problèmes avec les courbes anormales d'amplification, telles que les courbes escomptées d'amplification, la répétabilité pauvre entre les puits multiples, et les courbes élevées d'amplification des échantillons négatifs.   Raisons de courbe anormale d'amplification d'ACP : 1. Confirmez si les arrangements de logiciel sont corrects. Vérifiez les instructions de kit de vérifier si le temps, la température, nombre de cycle, collection de fluorescence, etc. sont placés correctement, et si le réactif choisi contient ROX comme colorant fluorescent de référence. Quelques résultats prouvent que la courbe d'amplification du graphique à plusieurs éléments n'est pas élevée, qui est évidemment un échantillon négatif, mais la courbe de graphique d'amplification est élevée, de sorte qu'elle croise la ligne de seuil, et a à la place une valeur de CT. C'est parce que le logiciel fait une erreur dans la déduction automatique de la ligne de base. La méthode d'ajuster manuellement la ligne de base peut être normale en redéfinissant la ligne de base.   2. Assurez-vous que les consommables et les accessoires d'instrument sont utilisés correctement. Les consommables sont plus importants pour l'ACP en temps réel. Beaucoup de courbes anormales d'amplification sont provoquées par l'utilisation inexacte des consommables.   3. Pour déterminer si les réactifs utilisés sont normaux, déterminer d'abord si les réactifs sont efficaces, y compris vérifier si les réactifs ont lieu au cours de la période de validité, s'ils sont à plusieurs reprises gelés et dégelés beaucoup de fois, et si les conditions de transport sont normaux. Si tout les soyez en haut normal, alors vous devez considérer s'il y a n'importe quelle négligence dans les détails d'opération.   Des points ci-dessus, il peut voir que les médias de transport de virus n'affecteront pas directement la courbe d'amplification, il affectera seulement les échantillons de virus, mais ceci peut être fait par une expérience de contrôle avec les échantillons positifs pour déterminer si la solution de conservation de virus a un impact sur les échantillons de virus. Il y a deux types de médias de transport de virus de Desheng, le type inactivé et le type activé conviennent aux expériences acides nucléiques d'ACP.

Le carbomère 940 est un agent épaississant, et les consommateurs ordinaires ne connaissent pas cette matière première, mais il est utilisé dans les produits de soins personnels et désinfectants, lotions, shampooings,les dentifrices et autres produits pour une courte périodeIl est difficile de trouver des substituts. Pendant l'épidémie de l'an dernier, la demande de carbomères a augmenté et l'offre de carbomères domestiques était insuffisante.Les carbomères importés ont une pureté élevée et une bonne viscositéCependant, le prix des carbomères importés est très élevé. Pouvez-vous trouver un carbomère de haute qualité et à bas prix?   Bien sûr, la réponse est oui. Pendant l'épidémie, Desheng a " entouré de nombreux fans " avec sa bonne qualité et son prix compétitif, et en tant que fournisseur deCarbomeur 940Bien reçu par le marché, parlons de 3 raisons pour lesquelles les clients choisissent Desheng     En termes de prix, Desheng peut offrir aux clients la plus grande réduction.et la marge de profit est très grandeVous pouvez comparer avec d'autres produits sur le marché. Desheng croit toujours que les bons produits peuvent résister à l'épreuve du marché.Desheng vous impressionne aussi avec le prix..   En ce qui concerne la qualité, Desheng garantit la teneur du produit en carbomère 940 et l'exactitude des différents paramètres.Tous les paramètres sont des données exactes obtenues par le département de la production et de la R&D à travers une série d'inspections et d'expériences.Le tableau des paramètres est fourni. , les clients peuvent comparer et vérifier, et en outre, s'assurer que l'approvisionnement continu au comptant dans le cadre des besoins des clients n'affectera pas l'utilisation normale des clients.L'entreprise a le rapport d'inspection de la qualité de Carbomer 940, et les clients peuvent acheter en toute confiance.   Deuxièmement, Desheng a également mené une enquête sur les intentions des clients de Carbomer.Les produits peuvent répondre aux exigences de l'acheteur en termes d'apparenceLa demande, la chose la plus importante, le service après-vente de Desheng est très fort, peu importe le type de problèmes qui se posent,Le service après-vente professionnel fournira des solutions raisonnables, pour que les clients puissent ressentir le professionnalisme et le dévouement de Desheng.   Les trois raisons pour lesquelles Desun Carbomer 940 a été choisi sont mentionnées ici.De nombreux fabricants ne peuvent pas répondre rapidement en raison de l'approvisionnement limité en matières premières ou de trop de commandes pendant une longue période.Selon les besoins de chaque acheteur, Desun, en tant que fabricant deCarbomeur 940Il peut répondre aux besoins des clients en grandes quantités et est un fabricant digne de coopération!

  Nom chimique complet dePuffer HEPESest l'acide N- ((2-hydroxyéthyl) -piperazine éthane sulfonique. Il est un tampon biologique zwitterionique.Ses propriétés physiques comprennent une apparence blanche en poudre à température ambiante et une excellente solubilité dans l'eau. 40 grammes de HEPES peuvent être complètement dissous dans 100 ml d'eau pure à 20°C. Il est donc très facile à utiliser et il suffit de le dissoudre dans l'eau.   Poudre d'hépatite   Application du HEPES:   1- la recherche sur la plupart des ions métalliques;   2Il peut être un bon substitut du Tris et du phosphate dans la recherche des ions métalliques;   3Pour la recherche environnementale, analytique et biologique;   4. comme tampon de liaison et éluent dans la chromatographie d'échange de cations;   5. comme tampon de broyage dans la recherche végétale;   6. comme tampon de fonctionnement dans l' électrophorèse au gel;   7. comme tampon pour l'électroporation;   8. culture de cellules de mammifères tampons;   9- comme tampon pour la fécondation in vitro et la culture d'embryons;   10. Pour l'analyse de l'acide bradford ou de l'acide bicinchoninique (BCA);   11- pour la recherche sur les amphibiens cartilagineux, car il est non toxique pour ces algues;   12Il a été introduit dans le tampon d'extraction pour prévenir les dommages aux protéines des globules rouges.   Précautions:   1Il affecte le potentiel de membrane des cellules neuronales;   2Il interférera avec la détermination de la protéine de Lowry;   3Il n'est pas adapté à la recherche redox;   4Il est toxique pour les petits crustacés (puces d'eau);   5Il interfère avec l' oxydation phénolique de la peroxydase;   6Il affectera le taux d' auto-oxydation du fer;   7Il n' est pas recommandé d' utiliser le réactif Folin pour la détermination des protéines.   8. La poudre de HEPES est résistante à des températures élevées et son point de fusion atteint 200°C, elle ne se dégrade donc pas par autoclave;   9Si la solution aqueuse de HEPES est exposée à la lumière pendant trois heures, elle produira du H2O2 cytotoxique, elle doit donc être tenue à l'écart de la lumière.   Avantages du Desheng HEPES:   1La plage d'application du HEPES est de pH 6,8-pH 8.2, qui est conforme aux caractéristiques de la valeur de pH requises pour la culture cellulaire;   2La pureté atteint ≥99%, la solubilité dans l'eau est bonne, le processus est stable et la plage de pH constante peut être contrôlée pendant longtemps;   3. Il y a une équipe professionnelle de R & D et de production, avec une production quotidienne de 1-2 tonnes, et il n'y aura pas de long cycle d'approvisionnement ou d'approvisionnement;   4. Avoir de solides capacités logistiques et une riche expérience des exportations;   5Une gamme complète de tests de produits et de services de tests spéciaux peut être fournie selon vos exigences d'application;   6. Nous pouvons emballer en quantités selon les besoins du client. Généralement, il y a des petites bouteilles de 500g et des fûts de carton de 25kg. Le grand emballage est revêtu de sacs en plastique.La poudre blanche est dans la ceinture et la cravate est serrée..

L'analyse sanguine est un test de routine en médecine clinique. La grande majorité des patients ambulatoires ou hospitalisés sont soumis à ce test.Du début du développement de la détection manuelle à la détection automatiqueL' EDTA est unanticoagulantsIl a un bon effet anticoagulant et peu d'effet sur la morphologie des cellules sanguines.   L'acétate de potassium éthylénédiaminététraacétate (éta-k2)   L'acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) est un acide aminé polybasé.Les recherches sur le chélate et la chélation de l'EDTA ont principalement porté sur trois aspects: 1Les chélates métalliques les plus stables de l'EDTA sont les éléments de transition et les éléments de terres rares.   2Il s'agit d'un groupe de composés végétatifs à force de complexation moyenne, tels que les complexes métalliques de terre alcaline.Parce qu'il est difficile pour les réactifs communs de réaliser la complexation des métaux alcalins, l' EDTA a attiré une attention particulière;   3L'affinité de l'EDTA avec les protons a été étudiée par la séquence de l'EDTA lui-même et de son sel de métal coalcalin.   Edta-k Ψ est une sorte d'acide aminé polycarboxylique, agent chélateur de calcium, qui a une grande affinité pour le calcium dans le sang.chélate le calcium ou retire le site de réaction du calciumLa diminution de la teneur en calcium va bloquer et mettre fin au processus de coagulation endogène ou exogène, afin d'empêcher la coagulation des échantillons de liquide hémostatique.8 mg peuvent anticoaguler 1 ml de sangIl ne peut pas être utilisé pour la détermination de Ca, Na et N dans le plasma.Edta-k Ψ peut également complexifier certains ions dans le plasma pour rendre certaines protéines ou acides nucléiques plus stables, mais l'interférence de la formation de complexes de chrome sur les échantillons et les expériences doit être considérée.   Edta-k Ψ est adapté à un examen hématologique général, en particulier pour le nombre de plaquettes.il n'est pas approprié pour l'examen de la coagulation et de la fonction plaquettaireIl ne convient pas non plus à la détermination de Ca+, K+, Na+, Fe+, phosphatase alcaline, créatine kinase et leucine aminopeptidase et au test PCR.   Les additifs utilisés pour le prélèvement sanguin sous vide sont la solution aqueuse d' edta-k2 et 4 mg d' edta-k Ψ sont nécessaires pour l' anticoagulation de 2 ml de sang.   Comme la concentration est faible, afin de ne pas diluer le sang, une solution aqueuse de 20 μl contenant 200 g/ L d' edta-k Ψ est habituellement préinstallée dans chaque vaisseau de prélèvement sanguin.Parce que le vaisseau de collecte du sang est valide pendant deux ans, lorsque l'environnement d'utilisation change légèrement, par exemple les changements de température,l'eau s'évapore facilement jusqu'à la paroi du tube (en particulier l'eau dans le solvant du tube en plastique pour animaux de compagnie peut s'infiltrer à travers la paroi du tube et fuir)Lors du prélèvement de sang, il est nécessaire d'inverser l'action de l'EDTA-K Ψ au moins 8 fois,pour que l' edta-k Ψ cristallisé puisse être complètement dissous et mélangé dans le sangSi l'action est un peu plus grande, les globules rouges seront détruits et hémolisés, et les plaquettes seront agrégées, adhérées et brisées.

Luminol, leSubstrate luminescentde la peroxydase du raifort HRP, est chimiquement nommé hydrazide d'acide 3-aminophthalique, et contient parfois également de l'isoluminol et de ses dérivés tels que l'ABEI, l'ITCI, etc.,qui sont les réactifs de ce type de réactifLe processus de synthèse de ce type de réactif affecte directement ses performances de luminescence, ce qui à son tour affecte le résultat de détection.   Le processus de synthèse du luminol, de l'isoluminol et de ses dérivés est basé sur l'hydrazide 3-aminophthalique.Voici une brève introduction à leur trilogie de synthèse:   1Synthèse de l'acide 3-nitrophthalique   Le luminol et l'isoluminol sont tous deux obtenus par réaction de l'acide nitrophthalique et de l'hydrazine et constituent une matière première importante pour le processus de synthèse.le coût sera plus élevémélanger 12 ml d'acide sulfurique concentré et 12 g d'anhydride phtalique et chauffer, ajouter lentement 10 ml d'acide nitrique fumant par gouttes,et régler la température à 100-110°C.   Une fois la réaction terminée, il est refroidi pour obtenir le produit acide 3-nitrophthalique et le sous-produit acide 4-nitrophthalique.ajouter de l'eau et filtrer pour obtenir le solide d'acide 3-nitrophthalique brut, puis utiliser de l'eau pour recristalliser le solide pour obtenir le produit.     Trois étapes de la synthèse du luminol   2Synthèse de l'hydrazide 3-nitrophthalique   Mettre 1,3 g d'acide 3-nitrophthalique et 2 ml d'hydrat d'hydrazine à 10% dans un flacon à double col de 100 ml, chauffer pour dissoudre, ajouter 4 ml de triéthylène glycol, fixer le flacon à double col, ajouter de la zéolite,Le cathéter relie le flacon à la pompe à eau à travers une bouteille de sécurité. Allumez la pompe à eau et chauffez le flacon pour maintenir la température à 210-220°C. Une fois la réaction terminée, arrêtez de chauffer et de pomper.refroidissement à température ambiante et filtre, recueillir des cristaux jaunes clairs pour obtenir de l' hydrazide d' acide 3- nitrophthalique.   3Synthèse du luminol 3-aminophthalic hydrazide   Le produit de l'étape précédente a été transféré dans un récipient et une solution d'hydroxyde de sodium a été ajoutée pour le dissoudre.et laissez bouillir pendant 5 minutesAprès un peu de refroidissement, 2,6 ml d'acide acétique glaciaire ont été ajoutés et le mélange a été refroidi à température ambiante dans un bain d'eau froide pour précipiter des cristaux jaunes clairs.qui ont été lavés à l'aspiration et à l'eau trois fois pour obtenir le produit final luminol.   Ce qui précède sont les étapes de synthèse deLuminolDe même, le sous-produit acide 4-nitrophthalique peut être transformé en isoluminol, ou la synthèse de dérivés d'isoluminol peut être poursuivie.Les substrats luminescents actuellement synthétisés par Desheng comprennent le luminol, isoluminol et acridinium ester, un réactif de chimioluminescence directe.