LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Médecine légale   Le luminol est couramment utilisé en médecine légale comme outil de diagnostic pour détecter les taches de sang.La plupart des enquêtes sur les scènes de crime (appelées criminologie) sont basées sur le fait qu'aucune trace ne disparaîtra, et de petites particules de sang resteront collées à la plupart des surfaces pendant de nombreuses années.Luminolrévèle ces traces par des réactions chimiques luminescentes entre plusieurs produits chimiques et l'hémoglobine (une protéine transportatrice d'oxygène dans le sang).   Détermination des acides nucléiques   La méthode de détection du type par l'immunoassay par canal d'oxygène luminescent (LOCI) convient également à la détection des types de polymorphisme à nucléotide unique.Les autres méthodes de détection basées sur les acides nucléiques luminescents comprennent la détection des maladies infectieuses combinée à la technologie d'amplification des acides nucléiques., comme la réaction en chaîne de la polymérase, comme l' ADN des télomères, l' herpes simplex, le virus de la fièvre de Lassa et Trichomonas vaginalis.   Oncologie   Les molécules HRP catalysent la réaction de luminescence entre le luminol et l'H2O2 pour produire un signal de luminescence renforcé.l'intensité de la luminescence dépend de la couverture de surface des molécules HRP (en relation avec la concentration de protéine p53)La limite de détection estimée est de 3,8 pM.Ce test est une méthode réussie pour détecter la protéine p53 dans les lysates de cellules normales et cancéreuses.   Tests ADN   Une autre application de recherche réussie du CL est la détection de produits d'expression génique développés comme substitut du gène de la chloramphénycolacétyltransférase traditionnelle.Le dioxétane chimioluminescent et les substrats dérivés du luminol peuvent également être utilisés pour détecter et quantifier les produits d'expression génique de la phosphatase alcaline placentaire.Ces mesures sont sensibles et ont une plage linéaire de plusieurs ordres de grandeur.   Chemiluminescence cellulaire   Les méthodes existantes de localisation cellulaire ne sont pas suffisantes. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Quantification des protéines   Dans les expériences de recherche en laboratoire de routine, le Western blotting est utilisé pour quantifier les protéines.les effets des mutations sur la stabilité des protéines, et les effets des composés pharmacologiques sur l'expression des protéines.   Surveillance environnementale   Une méthode de détermination de la teneur en ions fer dans l'eau de mer a été établie et utilisée pour la surveillance de l'environnement marin.   analyse médicale   Le système myoglobine-luminol est utilisé pour détecter le médicament Aniracetam, utilisé pour le traitement du système nerveux central.Le complexe conjugué de myoglobine de l' anracétam catalyse la réaction CL du luminol.Cette méthode est également utilisée pour déterminer la céfazoline sodique dans les injections et l' urine humaine.

Les tampons biologiques sont les réactifs auxiliaires les plus couramment utilisés dans les essais biochimiques, et les tampons sont nécessaires pour presque tous les systèmes de réaction en phase liquide.Sa fonction principale est de maintenir la valeur du pH du système de réactionLes tampons couramment utilisés sont le phosphate, l'acétate, le sel d'ammonium, et leBase de Tris, MOPS, HEPES, etc. dans les expériences biochimiques.   Il existe de nombreux effets des tampons biologiques sur la détection biochimique, principalement dans la valeur du pH de la solution. Une variété de tampons biologiques   L'effet du tampon sur l'activité enzymatique:   La plupart des tests biochimiques sont des réactions impliquant des enzymes.Chaque enzyme a sa valeur de pH optimale (la valeur de pH à laquelle l'efficacité de la réaction catalytique de l'enzyme est maximale)., la détection biochimique impliquant des enzymes nécessite d'abord de sélectionner un tampon avec une plage de tampon appropriée en fonction de la valeur optimale de pH de la préparation enzymatique utilisée.Par exemple, la détection enzymatique du réactif Trinder, l'immunothérapie liée aux enzymes, etc.   L'effet du tampon sur la structure des macromolécules:   En plus de l'effet du tampon sur l'efficacité catalytique de l'enzyme, il peut également affecter la structure de l'enzyme.Si la valeur du pH du système et la valeur du pH d'adaptation de l'enzyme sont trop différentesEn revanche, même en l'absence de réaction impliquant des enzymes, des tampons sont nécessaires.De nombreuses substances macromoléculaires sont souvent impliquées dans la détection biochimique, et leur structure est également affectée par le pH.   Par exemple, la détection par chimioluminescence de l'ester d'acridine. Bien que la réaction de l'ester d'acridine et du peroxyde d'hydrogène ne nécessite pas de catalyse enzymatique, elle peut émettre de la lumière directement,mais dans l'analyse CLIA, l' ester d' acridinium est généralement étiqueté protéine, antigène, anticorps ou acide nucléique, ces substances macromoléculaires.donc des tampons biologiques sont également nécessaires.   L'effet du tampon sur la pression osmotique:   Beaucoup de tampons sont des paires d'acides faibles organiques et de bases faibles conjuguées acide-base.Le HEPES est souvent utilisé comme tampon pour la culture cellulaire, et un tampon qui affecte la pression osmotique de la membrane cellulaire et peut provoquer une rupture ne peut pas être utilisé.   En outre, différents tampons ont des capacités de complexation différentes pour différents ions métalliques.L'activité de nombreuses enzymes et protéines est liée à la concentration d'ions métalliquesDesheng est un fabricant établi deles tampons biochimiques, qui peut fournir plus de dix types de tampons biologiques.

Desheng est un fabricant professionnel de TRIS (la trométhamineDesheng possède plus de dix ans d'expérience dans la production de TRIS.nous continuerons à fournir des produits TRIS qui répondent aux besoins des clients pour le marché mondial en plein essor afin d'assurer une fonctionnalité et une conformité excellentes. Pour les produits tampons TRIS traditionnels, l'agglomération de produits est un problème de longue date et un énorme défi dans l'industrie.Les coûts de main-d'œuvre et les coûts d'exploitation pour gérer l'agglomération ont augmenté.Un autre exemple est celui du traitement des solutions tampons, ce qui prolonge le temps de mélange, réduit l'efficacité de la production et constitue un goulot d'étranglement opérationnel. Image agrandie du cristal Desheng TRIS Les causes de l'agglomération TRIS Le TRIS est un matériau hygroscopique qui absorbe l'humidité. Lorsque l'environnement et/ou les conditions de stockage du TRIS ne sont pas idéales, par exemple lorsqu'il est affecté par l'humidité, la pression,température et autres facteursLes morceaux communs sont des particules lâches et de grande taille dans la poudre, mais ils peuvent aussi former des morceaux solides.Affecté par le temps et les conditions de transport, le TRIS traditionnel sur le marché est souvent accompagné d'agglomération à son arrivée, et dans les opérations futures de stockage ou de distribution quotidienne,si l'emballage est recouvert après ouvertureIl y aura un nœud secondaire, le phénomène du blocage. L'avantage de Desheng TRIS Afin de relever les défis de traitement des tampons TRIS sur le marché actuel, Desheng Technology produit à l'aide d'une technologie de procédé exclusive,qui n'est pas facile à agglomérer et durcir et ne change pas la structure de la molécule elle-même, offrant une solution au problème de l'agglomération. Le tampon Desheng a une structure de particules plus grande et plus ronde, et il n'est pas facile de s'agglomérer même sous différents emballages,conditions de transport et de stockageEn termes de transformation et de préparation, les principaux avantages opérationnels peuvent être générés: Caractéristiques du tampon TRIS de Desheng 1L'adhérence des particules entre les cristaux est faible et le traitement de l'agglomération est plus économique. 2Une structure plus lisse des particules facilite la dispersion et la transmission du système d'alimentation. 3Réduire le nombre de particules fines, réduisant ainsi les émissions de poussière 4Aucun additif ou anticoagulant ajouté 5. Moins de rassemblement En tant que fabricant professionnel de TRIS (tromethamine),DeshengNous avons toujours insisté sur la fourniture de produits et de services de haute qualité. Nos matières premières entièrement traçables, une offre mondiale fiable et stable,Des tests professionnels et des solutions d'emballage personnalisées vous apportent un soutien solide dans le domaine biologique, de la recherche et du développement, développement d'applications à la production, qui est non seulement notre engagement cohérent est notre persistance du début à la fin.

Base de Tris Il peut être utilisé dans les tampons biologiques, les biopharmaceutiques, les revêtements, les nouveaux matériaux composites, etc.Le carbonate de sodium est la substance de référence pour l'étalonnage par titration de la concentration acideLe Tris peut être utilisé comme complément à la substance de référence du carbonate de sodium pour la remplacer dans le calibrage de la concentration acide par titration. Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane en poudre Préparation et équipement des expériences: Acide chlorhydrique: analytiquement pur; acide sulfurique: analytiquement pur; carbonate de sodium: réactif de référence; Tris: réactif de référence; solution d'éthanol vert de méthyle rouge-cresol.,Station de travail du laboratoire X, électrode de pH composite; four à muffle; burette à acide de 50 ml et autres ustensiles de laboratoire généraux. Utiliser Tris et carbonate de sodium pour titrer l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique séparément: Titrage manuel: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, peser à 0,0001 g et dissoudre dans un flacon Erlenmeyer de 250 ml contenant 50 à 100 ml d'eau, ajouter 10 gouttes d'indicateur vert-méthyl rouge bromocrossol,et changer la solution acide à calibrer du vert au rouge foncé. Faire bouillir pendant 2 min. Après refroidissement, continuer à titrer jusqu'à ce que la solution change juste de couleur (gris clair).1 mol/l en même temps. Titration potentiométrique automatique: fixer sur le support de titration la coupe de titration contenant le carbonate de sodium anhydre de référence ou la solution aqueuse Tris, connecter l'électrode composite PH,régler les paramètres de titration appropriés du potentiomètre automatique, et démarrez le programme de titration pour qu'il se titre automatiquement jusqu'au point final. (Il est approprié de consommer de l'acide sulfurique ou du titrant d'acide chlorhydrique de 2 à 30 ml). Comparé à la titration manuelle, la titration potentiométrique automatique présente plus d'avantages.La sélection est basée sur le changement soudain de la valeur du pH de la solution près du point stéchiométrique du titrantLe point final est jugé par le changement de couleur de l'indicateur, et la gamme de couleurs est affectée par différentes concentrations.la méthode indicateur doit être utilisée pour calibrer la couleur du point final par la méthode potentiométrique.. La titration potentiométrique est basée sur les sites de mutation potentiels.La titration du potentiel de Tris présente plus d'avantages dans l'étalonnage de la concentration acide.DeshengElle possède une ligne de production Tris à grande échelle, et ses produits sont stables et garantis.

Dans l'essai biochimique relatif des préparations enzymatiques, en plus de mesurer le contenu, la concentration, et la stabilité de divers indicateurs à examiner, il y a également des indicateurs de détecter l'activité enzymatique, telle que le sucre de sang, les lipides de sang, et la créatinine. Pour des indicateurs tels que l'oxydase de transaminase et de sarcosine, l'activité enzymatique doit être mesurée.   D'une façon générale, l'activité enzymatique est l'activité de la catalyse d'enzymes, qui implique un paramètre cinétique de l'enzyme-le Michaelis kilomètre constant, qui signifie la concentration du substrat (s) quand la réaction enzymatique atteint la moitié de la vitesse maximale (VM). La vitesse de la réaction enzymique n'est pas uniforme, non linéaire comme la concentration, mais le nombre de mètres à Changshu est constant, qui est une quantité physique caractéristique de l'enzyme. La constante de Michaelis des changements d'enzymes avec le type mesuré de substrat, la température de réaction, le pH et la concentration ionique. Dans les mêmes conditions, n'importe ce que la concentration de l'enzyme est, la concentration du substrat exigé est identique quand le taux de réaction maximum est atteint.   Méthode de mesure de constante de Michaelis d'oxydase de sarcosine : Préparez une solution de sarcosine avec une concentration de 1,0, de 2,0, de 3,0, de 4,0, de 5,0, de 6,0, de 7,0, de 8,0, de 9,0, de 10.0mmo1/L avec le tampon Tris-HC1 de pH 8,0, et réagissez à 37°C pendant 5 minutes déterminent l'activité initiale d'oxydation de SOX à différentes concentrations en sarcosine. Le taux de réaction V et 1/V sont obtenus. Selon la méthode de cartographie réciproque de double de Lineweaver-Burk, avec 1 [s] comme abscisse et 1/V comme ordonnée, les kilomètres et le Vmax de SOX à la sarcosine ont été calculés.   Conclusion de constante de Michaelis d'oxydase de sarcosine : La constante de Michaelis peut être employée pour juger la spécificité de l'enzyme. Plus la valeur de kilomètre sont petite, plus l'affinité entre l'enzyme et le substrat est grande, et plus le substrat est comme substrat naturel de l'enzyme approprié. Selon l'essai et le calcul de l'oxydase de sarcosine ci-dessus, l'équation de Michaelis est y=1232.5X+8.7012 et le coefficient de corrélation est 0,9947 : les valeurs calculées de kilomètre et de Vmax de SOX à la sarcosine sont 141.6mmol/L et 0.115mmol, respectivement/(L.min).   Il convient noter que l'oxydase SOX de sarcosine de différentes sources a une certaine différence dans la constante de Michaelis de la sarcosine. Par exemple, la valeur de kilomètre de SOX de Corynebaclerium à la sarcosine est 21mmol/L. Puisque la constante de Michaelis n'a rien à faire avec la concentration de l'enzyme et le type d'enzyme, ce point peut également être employé pour l'identification ou la détermination d'enzymes. Desheng biochimique se concentre sur le champ de la détection biochimique, et fournit un grand choix de préparations enzymatiques comprenant SOX, l'estérase de cholestérol, l'oxydase de glucose, etc.

Il pleuvait et il y avait du vent hier soir. J'ai fait des heures supplémentaires pour améliorer les marches. J'ai demandé au chercheur, mais le résultat était le même. " Savez-vous? Savez-vous? Ça ne fait que faire perdre du poids." Face aux lourdes et ardues tâches de R & D, comment choisir le bon préparation enzymatique? Comment maximiser l'efficacité des matières premières? Ces problèmes ont affligé d'innombrables personnes.Peut-être que ces problèmes seront résolus. 1Comprendre la couleur de la poudre d' enzyme Les réactifs de diagnostic in vitro seront marqués de la couleur du réactif liquide lors de leur enregistrement.par exemple, COX, FPOX, SOX, etc. sont toutes des poudres jaune clair ou jaune, et la plupart des réactifs préparés sont également jaune clair ou jaune.Il est important de choisir une préparation enzymatique dont la couleur d'apparence est similaire à celle des informations d'enregistrement.Il est non seulement nécessaire de vérifier attentivement l'emballage avant l'alimentation,mais aussi pour vérifier si l'apparence de la poudre de préparation enzymatique est conforme à la description dans les instructions. 2Comprendre les paramètres d'activité spécifiques des préparations enzymatiques Lors du calcul de la quantité d'alimentation, l'activité spécifique est un paramètre qui doit être compris, et la quantité d'alimentation peut être déterminée après conversion.L'activité spécifique est également un paramètre important pour comparer les préparations enzymatiquesLa préparation enzymatique elle-même est une poudre de protéine, qui peut être utilisée comme nutriment pour la croissance de micro-organismes, qui introduira la pollution.Le choix de préparations enzymatiques à activité spécifique élevée peut réduire la quantité d'aliments, réduire le problème de la contamination microbienne, augmenter la durée de conservation des réactifs de diagnostic et améliorer la qualité des produits. 3Comprendre la plage de pH des préparations enzymatiques Les gens ont leur propre zone de confort. Ils n'aiment pas le froid intense ou la chaleur intense. Ils aiment respirer librement l'air frais. Il en va de même pour les préparations enzymatiques.Chaque préparation enzymatique a sa propre plage optimale- Seulement à un certain pH et à une certaine température, la préparation enzymatique peut être stimulée pour maximiser son activité catalytique.puis régler la valeur du pH du réactif dans cette plage, afin que la molécule d'enzyme puisse fonctionner dans le meilleur état. 4.comprendre les substances interférées dans les préparations enzymatiques L'activité des préparations enzymatiques sera également perturbée par les substances requises, telles que les ions métalliques tels que Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. Les instructions énuméreront également les substances interférentes courantes,qui est pratique pour le personnel de production afin d'éviter l'introduction de telles substances lors du développement et de la production de réactifs- Activité enzymatique. Les informations importantes ci-dessus peuvent être trouvées dans le "Manuel de préparation des enzymes".Desheng Technology peut non seulement fournir des matières premières de préparation enzymatique comparables aux marques importées, mais possède également une expérience dans le développement de réactifs de diagnostic et peut fournir des produits de réactifs de diagnostic matures.

Tris est également appelé trométhamine, cas77-86-1.Base de TrisLe TAE et le tbe (utilisés pour la dissolution d'acides nucléiques) sont couramment utilisés dans les expériences biochimiques.   Dans le domaine médical, le Tris est non seulement un intermédiaire pharmaceutique important, mais aussi un médicament lui-même.particulièrement dans le traitement de l'hyperuricémie, avec un effet idéal.   L'hyperuricémie peut être divisée en hyperuricémie primaire et hyperuricémie secondaire, principalement due à une source excessive ou (et) une excrétion insuffisante d'acide urique.si le taux d' acide urique chez l' homme est supérieur à 420 μ mol / l et celui chez la femme est supérieur à 360 μ mol / lSelon la compréhension sociale, l'âge d'incidence élevée de l'hyperuricémie est les hommes d'âge moyen et les femmes âgées et les femmes ménopausées.et il y a une tendance des plus jeunes ces dernières années.   À l'heure actuelle, les stratégies de prévention et de traitement de l'hyperuricémie comprennent principalement la réduction de l'apport, l'inhibition de la synthèse endogène et la promotion de l'excrétion rénale.la promotion de l' excrétion rénale est principalement obtenue par alcalinisation de l' urine et inhibition du transporteur de l' acide uriqueLes cations métalliques inorganiques tels que Ca2+, Mg2+, NH4+ dans l'urine peuvent inhiber la dissolution et l'excrétion de l'acide urique, tandis que les facteurs alcalins peuvent favoriser la dissolution de l'acide urique.Le triméthylolméthane et le bicarbonate de sodium sont souvent utilisés dans ce procédé.Cependant, le triméthylolméthane est meilleur que le bicarbonate de sodium pour favoriser la dissolution et l'excrétion de l'acide urique.   Après avoir pris du bicarbonate de sodium, l'augmentation du Na + cationique antagonise davantage l'alcalinisation HCO3 de l'urine et du sang, et favorise la dissolution et l'excrétion de l'acide urique.Lorsque le bicarbonate de sodium dépasse une certaine doseLe bicarbonate de sodium peut être produit de façon endogène. il y a du bicarbonate de sodium dans le corps humain, et il y a une grande fluctuation dans l'urine,Si vous prenez une petite quantité de bicarbonate de sodium, l'effet de l'excrétion de l'acide urique n'est pas bon.Si vous prenez plus de bicarbonate de sodium, il peut aggraver le dépôt d' acide urique dans le système urinaire, et la prise de sel de sodium augmentera également la charge cardiovasculaire et rénale.   Tris est une base aminée organique sans cations inorganiques, qui peut éviter ou affaiblir l'inhibition des cations inorganiques.C'est pourquoi, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng a fait des recherches approfondies surtampons biologiques, et peut fournir des matières premières de haute qualité telles que Tris, bicine, HEPES, etc.La technologie de pointe" pour fournir aux clients des produits de haute qualité.

Introduction:   Carbomeur 940, CAS 9003-01-4, également connu sous le nom de carbomère 940, est une sorte de polymère à haute molécule relié par acide acrylique et acryloylsaccharose ou acryloylpentaérythritol.Il s'agit d'une poudre blanche en vrac avec une légère odeur caractéristique et une forte hygroscopicité.La résine de carbomère est présente sous forme d'acide dans l'eau et est facile à gonfler dans l'eau et les solvants organiques polaires (comme l'éthanol, la glycérine, etc.).) Caractéristiques de la solution colloïdaleEn raison du groupe d'acide carboxylique de 56 à 68% dans la molécule, ces résines sont faiblement acides.Ils peuvent facilement réagir avec des bases inorganiques et organiques pour former des sels..   En raison de son gonflement et de sa faible acidité, il est un régulateur rhéologique très important.Il a une grande transparence, viscosité élevée, capacité de suspension forte, réologie et thixotropie très courtes, faible résistance au cisaillement ionique, processus simple et bonne stabilité.CrèmeLe point le plus important est que le carbomère 940 est doux et non irritant pour la peau. Poudre de carbomère 940 les questions qui nécessitent une attention:   1. valeur de pH: la meilleure fourchette de valeur de pH du carbopol 940 est de 4-10, une valeur supérieure ou inférieure à cette fourchette entraînera des changements dans la viscosité du système.   2Les composants de la formule qui ne sont pas facilement compatibles: protéine, résine PVP, polyéthylène glycol (PEG), surfactant polyétoxylé interagissent avec le carbopol 940 non neutralisé.et il est nécessaire de neutraliser partiellement le Carbopol 940 avant d'ajouter.   3La présence d'électrolyte réduit l'efficacité d'épaississement de la résine de carbopol: le carbopol 940 est sensible au sel et aux cations,lorsque la concentration d'ions solubles dans le composant est supérieure à 0.1%, la posologie du composant doit être réduite de manière appropriée.   L'eau désionisée peut être utilisée comme matrice du matériau principal, et le sel peut être ajouté après la neutralisation pour maîtriser l'influence du sel sur le système.AI) causera de graves dommages au système et devrait être suppriméLe Fe et le Cu convertis dans le processus de production réduiront la viscosité du système et entraîneront l'instabilité du système.L'acier inoxydable ou des équipements non métalliques peuvent être utilisés pour préparer des produits afin d'éviter de tels effetsEn outre, l'ajout d'EDTA à des ions chélate de métaux peut également obtenir de bons résultats.le modèle approprié de Carbopol 940 (comme la résine Carbopol 940l342ge) peut également être sélectionné, qui présente une faible sensibilité aux sels solubles.   4, matière insoluble: en présence de composants insolubles, il est difficile de présenter un gel clair et transparent dans le système carbo 940, et la technologie de solubilization peut réduire ou éliminer cet effet.   5. Agitation à cisaillement élevé et pompage: le carbone 940 est épaissi en formant un squelette de gel.le broyage ou le déchiquetage de la pompe endommageront son squelette et entraîneront une perte de viscositéUtilisez une pompe à faible cisaillement, telle qu'une pompe à diaphragme ou une pompe à engrenages.   6L'irradiation UV à long terme peut réduire la viscosité de la résine carbomère.   7. Emballage: il peut être scellé avec des sacs en plastique imperméables à l'humidité et hermétiques, puis emballé dans des cartons.Il faut faire attention au scellement., et il faut veiller à éviter l'absorption de l'humidité et la formulation en poudre dans l'air exposé.qui n'affectera pas l'effet d'épaississementAprès utilisation, il est préférable de le mettre dans un récipient scellé avec un sécheur.   8. Transport: le carbomère est un polyélectrolyte, parfois statique lors du frottement ou de l'extrusion de particules de résine. En cas de craquement, retirez d'abord la poudre sèche avec un balai. Ne rincez pas avec de l'eau.Autrement, il va former un gel très glissant sur le sol ou l'équipement.   La société Hubei xindesheng est spécialisée dans la fourniture de produits en carbomère 940, 980 et de support technique après-vente.

1En tant qu' inducteur et auto-oxydant LuminolIl peut être utilisé comme réactif de détection des radicaux libres ainsi que comme photosensibilisateur.l'auto-oxydation est inhibée par un seul ou un groupe de composés antioxydants dans la gamme nanomoleLe potentiel antioxydant de l'échantillon peut être mesuré en étudiant la phase de retard à différentes concentrations. 2Détection du réactif de luminescence sanguine Le sang absorbe les rayons ultraviolets et devient noir. Après traitement chimique, le sang fluorescera également.qui est un réactif qui réagit avec la catalase dans l'hémoglobine dans le sang. 3Intervalle de temps utilisé pour identifier les restes squelettiques Avec l'augmentation du PMI fémoral, la chimioluminescence diminue. Dans les fémurs avec un PMI de 1 mois à 3 ans, une forte chimioluminescence est observée après quelques secondes.Les patients présentant un PMI de 10 à 15 ans présentent une chimiluminescence claire., et 80% des échantillons sont visibles à l'œil nu; les fémur avec un PMI de 25 à 35 ans présentent une faible chimioluminescence dans 33% des échantillons.Les fémur avec un PMI de 50 à 60 ans n'ont qu'une faible réponse observée dans un seul fémurAucune chimioluminescence n' a été observée chez les fémur dont le PMI était supérieur à 80 ans. 4. Détecter l' influence de l' antigène sérum spécifique de la prostate L'antigène spécifique de la prostate dans le sérum peut être détecté par l'immunothérapie à l'enzyme de chimiluminescence du luminol, qui présente une sensibilité élevée, un fonctionnement simple et rapide et une forte spécificité.Lorsque le tPSA est supérieur à 10 ng/mlLorsque le tPSA est compris entre 4 et 10 ng/ml, il est appelé valeur grise, et le diagnostic du cancer de la prostate doit être combiné avec le rapport fPSA/tPSA. 5. Imagerie par bioluminescence pour l' inflammation Le luminol peut obtenir une imagerie par bioluminescence d'une inflammation très sensible grâce à la réaction de luminescence avec la myéloperoxidase MPO produite dans la zone inflammatoire.qui est important pour le diagnostic des maladies neurodégénératives, l'athérosclérose, le cancer et d'autres maladies.

Les enzymes sont l'âme qui catalyse diverses réactions dans la nature.jouant le rôle de super-héros dans la vie quotidiennePlus la capacité est grande, plus la responsabilité est grande.préparation enzymatiqueLe moment est venu de les tester. Le premier niveau: vitalité spécifique plus élevée Le rapport entre l'activité enzymatique et le poids enzymatique s'appelle l'activité enzymatique spécifique.Celui qui peut soulever un poids plus lourd gagne.Pourquoi devrions-nous examiner la vitalité spécifique? Parce que plus l'activité spécifique est élevée, moins d'enzymes sont nécessaires pour accomplir le même travail.qui peut être un nutriment pour les micro-organismesPlus il y a d'enzymes et plus il y a de nutriments, plus les microorganismes peuvent se reproduire.plus la possibilité de contamination microbienne est faible, ce qui est essentiel à la stabilité du système de réaction catalytique. Deuxième étape: bonne stabilité thermique Comme pour les aliments, les préparations enzymatiques ont une durée de conservation, car l'activité spécifique de la préparation enzymatique diminue lentement au fil du temps, et lorsqu'elle tombe à un certain niveau, elle diminue.l'enzyme ne peut pas continuer à remplir sa fonction attendueDans un environnement à haute température, l'activité enzymatique diminue plus rapidement.Les préparations enzymatiques ayant une bonne stabilité thermique peuvent résister aux changements de température ambiante et présentent des avantages plus évidents en termes de validité et de transport. Le troisième passage: une large gamme de stabilité du pH Le pH est un paramètre décrivant le degré d'acidité et d'alcalinité de la solution aqueuse.les préparations enzymatiques peuvent maintenir une activité stable dans une certaine plage de pHSi une enzyme peut maintenir une activité élevée dans une large plage de pH,cela signifie que l'enzyme est bien compatible avec les systèmes de réaction catalytique à pH différent et est le premier choix à prendre en considération. Quatrième obstacle: spécificité spécifique du substrat On doit être dévoué à être un être humain, et dédié à faire des enzymes.les produits de la réaction catalytique seront divers et incontrôlésUne préparation enzymatique spécifique ne convertira en produits que des substances ayant la même structure, même si elle est entourée d'autres substances, elle n'aimera que le seul substrat,et il n'y aura pas d'histoires qui ne devraient pas arriver. Le cinquième niveau: forte capacité anti-interférence Dans le système de réaction catalytique, en plus des enzymes, d'autres substances seront ajoutées au besoin; les matières premières participant à la réaction contiendront également certaines impuretés.L'apparition de ces substances affectera l'activité des préparations enzymatiques.Même avec l'apparition de substances interférentes, d'excellentes préparations enzymatiques continueront à montrer une bonne vitalité et à jouer un rôle central dans l'induction de réactions. Les préparations enzymatiques qui peuvent passer ces cinq tests ont les qualités de base pour devenir un super-héros.et il y a encore un long chemin à parcourirDans le futur, Desheng Technology continuera à vous présenter d'autres connaissances sur les enzymes.

Les tampons biologiquessont une partie importante de la technologie d'électrophorèse et sont généralement ajoutés à la solution pour stabiliser le pH lorsque le courant est passé à travers l'échantillon.le tampon peut également fournir les ions nécessaires à la migration électrophorétique. Le tampon idéal pour l'électrophorèse dépend du point isoélectrique de l'échantillon analysé. Bien qu'il existe sur le marché de nombreux tampons préfabriqués pour l'électrophorèse, il est recommandé d'utiliser les tampons biologiques préparés par vous-même pour fabriquer vos propres solutions. Notre société est un fabricant professionnel de tampons biologiques. Pour cette raison, nous avons créé une liste de tampons biologiques fréquemment utilisés en électrophorèse,afin qu'il soit pratique de voir quel tampon biologique vous convient le mieux. 1- Tris est un tampon. Utilisé pour: électrophorèse au gel Plage de pH utile: 7,5 à 9.0 pKa (25°C): 7,8 à 8.2 Poids moléculaire: 121.14 2. tampon MOPS Utilisé pour: électrophorèse au gel La plage de pH utile est de 6,5 à 7.9 pKa (25°C): 7,0 à 7.4 Poids moléculaire: 209.3 3. tampon biciné Utilisé pour: électrophorèse au gel Plage de pH utile: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1 à 8.5 Poids moléculaire: 163.2 4. tampon CAPS Utilisé pour: électrophorèse capillaire Plage de pH utile: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2 à 10.6 Poids moléculaire: 221.32 5. tampon CAPSO Utilisé pour: électrophorèse au gel Plage de pH utile: 8,9 à 10.3 pKa (25°C): 9,4 à 9.8 Poids moléculaire: 237.32 On peut voir de ce qui précède qu'il existe de nombreux tampons biologiques utilisés dans l'électrophorèse, et qu'il existe certaines différences entre eux, et qu'ils peuvent être utilisés dans différentes électrophorèses.Dans le marché actuelNotre société est un fabricant spécialisé dans la production de tampons biologiques.Elle existe depuis plus de dix ans et possède une très riche expérience en R&D et en production ainsi que des connaissances sur les produits.Il peut fournir aux clients une grande quantité de support technique et de garantie après-vente. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. peut également fournir des emballages personnalisés et d'autres services en fonction des besoins des clients, et nos produits peuvent être livrés dans la plupart des régions du pays et de l'étranger.En plus, notre société produit égalementadditifs pour tubes de prélèvement sanguinSi vous êtes intéressé par nos produits, vous pouvez vous rendre sur notre site officiel pour contacter le service clientèle pour plus de détails.

3 - (cyclohexylamine) - acide 1-propanesulfonique (La réserve CAPS) est une sorte de sulfamate, cas1135-40-6, sa formule moléculaire est c9h19no3s, et son poids moléculaire est de 221.32Il s'agit d'une poudre cristalline blanche, amphotérique, le plus largement utilisé dans les revêtements à base d'eau de polyisocyanate et tampon utilisé dans la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base. Produits à base de capuchons Desheng Dans le tampon biologique: tampon pour la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base. Application du produit: dans les expériences biologiques, il s'agit d'un réactif important de stabilisation du pH, choisir généralement l'acide faible approprié et sa base conjuguée pour obtenir la valeur de pH appropriée.La plupart des réactions biologiques ont lieu dans des conditions neutres., le pH est généralement compris entre 6-8 et la plage de tampon efficace du tampon est également comprise entre 6-8; en outre, la forme acido-basique du tampon ne doit pas chéler avec certains ions métalliques,comme dans le kit de diagnostic biochimique, un kit d' extraction d' ADN/ ARN et un kit de diagnostic par PCR. Dans les nouveaux revêtements, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizerSans tenir compte du groupe de sels, le polyisocyanate CAPS modifié a une bonne stabilité de stockage et n'est pas trouble.Même s'il contient moins de sulfonates, il peut également obtenir une très bonne émulsion dans l'eau. Une série de polyisocyanates ionisés peut être obtenue,quipeuvent être utilisés dans divers revêtements en polyuréthane à deux composants hydrogénés de haute qualité respectueux de l'environnement, comparables en termes de sécheresse aux revêtements généraux à base de solvants,résistance au durcissement et aux produits chimiques. En plus des applications ci-dessus, il est également une matière première pour la fabrication de matériaux de soudage, d'équipements de climatisation et de lithium métal.réactif d'analyse, échangeur de chaleur, industrie pharmaceutique, climatisation, pyrotechnie, batterie sèche et lithium métal, ainsi que flux et sécheur.Je peux voir que l'acide 3- (cyclohexylamine) - 1-propanesulfonique joue un rôle extraordinaire dans notre vie quotidienneNous.Desheng compagnieyIl a été 15 ans de R & D et de production, dans l'espoir de répondre aux besoins des clients.