LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le HEPES est l'acide 4-hydroxyéthyl pipérazine éthanosulfonique en chinois, son numéro CAS est 7365-45-9, sa plage de pH tampon est de 6,8-8.2, la valeur de pKa est de 7,5 à 25 °C. HEPES Na est le sel de sodium n - (2-hydroxyéthyl) piperazine-n'(2-acide éthanosulfonique), son numéro CAS est 75277-39-3.Puffer HEPESLe HEPES et le HEPES Na sont des tampons biologiques très importants, qui sont largement utilisés dans les domaines biopharmaceutiques, de diagnostic médical et autres.   Emballage des produits de la série de tampons biologiques L'HEPES est une sorte de tampon amphotérique, qui est utilisé dans la culture cellulaire et la recherche sur les protéines pour divers types d'organismes.Kit d'extraction d'ADN/ARN et kit de diagnostic par PCREn raison de son effet non toxique sur les cellules et de sa capacité à contrôler la plage de pH constante pendant une longue période, le HEPES est souvent utilisé comme additif cosmétique, agent actif,L'agent de peeling et le promoteur. Différence entre HEPES et HEPES Na: HEPES Na, également connu sous le nom de base organique HEPES, est une relation acide-base conjuguée avec HEPES.mais le pH des deux substances après dissolution est différent.   Les méthodes de préparation du HEPES étaient les suivantes: En ce qui concerne la préparation de la solution tampon HEPES, selon l'utilisation de la préparation, l'une est pure HEPES + NaOH, l'autre est HEPES + sel.   1、 Préparation de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solution de stock Dissoudre 119,15 g de HEPES dans 400 ml d'eau distillée, ajouter 0,5 à 1 m de solution aqueuse de NaOH pour ajuster au moins le pH requis (la plage de pH efficace du HEPES est de 6,8 à 8,2),puis fixer le volume à 500 ml avec de l'eau distillée et conserver à 4 °C.   2、 Formule tampon HEPES avec une petite quantité de sel (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajuster la valeur du pH avec 0,5 m de solution de NaOH, et enfin fixer le volume.   3、 Préparation de solution de sel tampon 2 × HEPES Dissoudre 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextran et 1 g de HEPES dans 90 ml d'eau distillée, régler à la valeur de pH requise avec 0,5 m NaOH,puis fixer le volume à 100 ml avec de l'eau distillée.   La méthode de préparation de HEPES Na était la suivante: Le HEPES Na peut être synthétisé par 4-hydroxyéthyl pipérazine et sulfonate de vinyle de sodium, ou par synthèse à haute pression d'acide hydroxyéthyl sulfonique, d'hydroxyde de sodium et de 4-hydroxyéthyl pipérazine.Actuellement, la méthode de préparation la plus largement utilisée qui répond aux exigences des tampons biologiques est la réaction du HEPES avec le NaOH pour produire du HEPES Na. Les étapes de préparation spécifiques sont les suivantes:   Sous la protection de l'azote, des HEPES de pureté comprise entre 90-99% et NaOH solide ou solution ont été réagis pendant 0,2-1 heure à 20-100 °C. Après la réaction, le produit obtenu a été décoloré,filtré, concentré, déshydraté, cristallisé, lavé et séché pour obtenir du HEPES Na.   Cette méthode est simple et facile à utiliser, et le rendement et la pureté du produit HEPES Na sont élevés, ce qui peut répondre aux exigences de pureté du tampon biologique.   Desheng possède 20 ans d'expérience dans le développement et la production de produits en série detampons biologiquesDesheng a mené des recherches approfondies sur les additifs pour les vaisseaux sanguins (héparine lithium, héparine sodium, dipotassium, tripotassium), les réactifs chromogéniques (toos, Maos, tops, Alpes),réactifs de chimioluminescence (luminol)Desheng a vérifié la production et l'emballage des matériaux sélectionnés couche par couche,et a insisté sur l'amélioration de la qualité des produits pour les clients fournir des matières premières de haute qualité pour les produits.

Gel de séparation sériqueIl s'agit d'un polymère inerte, insoluble dans l'eau.et présente les caractéristiques de résistance à haute températureCertains fabricants comme Desheng ont également les caractéristiques d'anti-irradiation.   Emballage et livraison du gel séparateur sérique   Le gel de séparation sérique a pour but principal de former une couche d'isolation entre les composants des cellules sanguines et le sérum, ce qui peut empêcher efficacement l'échange de matière entre les cellules sanguines et le sérum,assurer la stabilité des composants sériques dans un certain laps de tempsLe récepteur de gel de séparation avec coagulant peut raccourcir le temps de coagulation du sang,Prenez rapidement le sérum et le sang traité. L' échantillon de sang peut résister aux secousses et aux chocs du transport à longue distance.La couche isolante de colle de séparation peut adhérer étroitement au tube d'essai après centrifugation.Le sérum peut être prélevé directement à partir de l'analyseur automatique à l'état d'origine ou stocké au froid.Le transport sur de longues distances n'affecte pas les résultats des tests et évite également l'influence du fibrinogène et de l'hémolyse.   En outre, une série de processus tels que l'injection d'un échantillon de sang dans un vaisseau de collecte de sang, la séparation du sérum, la collecte directe du sérum par analyseur,la conservation des échantillons de sang et l'élimination des déchets sont effectuées dans le même tuyau de branche, ce qui peut éviter la contamination des échantillons de sang, prévenir l'infection par le virus dans le sang et assurer la sécurité biologique du processus de test.   Avec l'amélioration de la sensibilisation des gens à la santé, les tests sanguins sont devenus plus courants.et il y a beaucoup de fabricants de colle de séparationEn raison des différentes exigences des établissements médicaux pour la colle de séparation, les composants de la colle de séparation produites par chaque fabricant sont différents, peu importe la transparence, la couleur,viscositéLe gel séparateur sérique de haute qualité peut raccourcir le temps de séparation du sérum, et le gel de séparation se trouve entre le sérum et les cellules sanguines,qui peuvent protéger efficacement les composants sériques, afin de réaliser le tube d'origine sur la machine, de conserver le sérum dans le tube d'origine pour référence future et de réduire la possibilité d'erreur causée par le transfert du tube.   Cependant, l'influence du gel de séparation inférieure sur les éléments d'essai ne peut être ignorée.C'est pourquoi, l'essai comparatif doit être effectué avant l'utilisation du gel séparateur sérique.   1- Instruments et réactifs: analyseur biochimique automatique, réactif triglycéride (trig) et solution d'étalonnage, seringue stérile jetable de 5 ml, vaisseau sanguin à gel séreux Desheng,un vaisseau sanguin à sécrétion sérique gélée inférieure d'une certaine marque, une injection traditionnelle de chlorure de sodium à 0,9% dans les vaisseaux sanguins.   2- méthodes: les vaisseaux sanguins traditionnels communs ont été utilisés comme groupe témoin A, les vaisseaux sanguins sécrétés au sérum Desheng ont été utilisés comme groupe témoin B,et les vaisseaux sanguins sécrétés sériques inférieurs d'une certaine marque ont été utilisés comme groupe expérimental C. chaque groupe a sélectionné au hasard 10 tubes de vaisseaux sanguins, à chaque tube a été ajouté 5 ml d'injection de chlorure de sodium à 9%, placé dans un bain d'eau à 37 °C pendant 15 min, centrifugé à 3000 r/min pendant 10 min,les tubes ci-dessus ont été mesurés sur l'analyseur biochimique automatiqueEn comparaison avec les résultats, la TG n'a pas pu être détectée dans les vaisseaux sanguins des groupes A et B,mais différentes concentrations de TG pouvaient être détectées dans chaque tube du groupe C. grâce à cette méthode, le test de contraste peut être effectué rapidement et avec précision.

Les analyses sanguines sont devenues un moyen indispensable de détecter les maladies. À cette époque, les patients disent souvent: " J'ai pris plusieurs tubes de sang aujourd'hui, jaune, vert, violet et bleu. Je viens de vérifier le sang.Pourquoi je prends tant de tubes?Vous êtes là? En fait, il s'agit des éléments que vous devez vérifier pour un examen physique général, comme la routine sanguine, la glycémie, les lipides sanguins, la fonction hépatique, la fonction rénale, divers marqueurs tumoraux, etc.Toutes doivent être analysées par dépistage sanguin., et les différentes couleurs des vaisseaux de prélèvement sanguin représentent différents types d'additifs et de fins d'essai.les éléments qui ne peuvent pas être détectés ensemble doivent être divisés en plusieurs vaisseaux de prélèvement de sangCe que représentent les vaisseaux sanguins colorés? 1. tube jaune à capuche (tube qui favorise la coagulation): principalement utilisé pour le sérum biochimique (fonction hépatique, fonction rénale, glycémie, lipides sanguins, enzymes du myocarde, électrolyte, amylase, etc.),fonction thyroïdienne, détection de médicaments, marqueurs tumoraux, PCR, détection d'immunologie sérique, etc. 2Tuyaux de capuchon violet (tuyaux anticoagulants EDTA-K2): utilisés pour l'examen général d'hématologie (examen sanguin de routine), les éléments de PCR partiels et la détection de l'hémoglobine glycosylée. 3Tubes à capuche verte (tubes anticoagulants à l'héparine): les tubes à l'héparine sont généralement utilisés pour les tests biochimiques et hémorréologiques d'urgence. 4Tuyaux à capuche bleue (tuyaux anticoagulants au chlorhydrate de sodium 1:9): ils sont principalement utilisés pour l'examen des éléments de coagulation (temps de prothrombine, temps de thrombine,temps de thrombine partielle activé, le fibrinogène, etc.). 5Tubes à capuche noirs (tubes anticoagulants au citrate de sodium 1:4): généralement utilisés pour la détection de l'ESR. 6. tube à capuche rouge (sans additifs): utilisé très rarement, similaire au tube à capuche jaune, principalement utilisé pour la détection de médicaments biochimiques sériques, la détection de l'immunologie sérique, etc. Desheng biochimique est spécialisée dans la R & D, la production et la vente d'additifs vasculaires, de réactifs de diagnostic in vitro, de tampons biologiques et de substrats luminescents.additif pour les vaisseaux sanguins, elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités de production et de recherche professionnelles.Fournir des produits et des solutions de matières premières à plus de 100 fabricants nationaux et étrangersLes produits de la série des anticoagulants à base de prélèvements sanguins comprennent l'héparine sodique, l'héparine lithique, le citrate de trisodium, l'EDTA dipotassium, l'EDTA tripotassium, l'oxalate de potassium, etc.;les produits de la série anticoagulants des échantillons de sang comprennent la poudre de coagulant sanguinLes matériaux utilisés pour le prétraitement des échantillons de sang comprennent le gel de séparation, le silicide, etc., et les tubes anticoagulants peuvent également être fournis aux clients.

La solution HEPES est un acide faible, le nom chinois est hydroxyéthyl pipérazine acide éthylsulfonique, est un tampon amphotérique dans l'industrie chimique organique.la constante de décomposition du HEPES ne change pas beaucoup avec la température, ce qui rendPuffer HEPESun tampon capable de maintenir la structure et la fonction de l'enzyme à basse température.   Le tampon HEPES peut contrôler la plage de pH constante pendant une longue période et n'a pas d'effet toxique sur les cellules.maintenir la stabilité de l' antigène 146S du virus de la fièvre aphteuse, et augmenter la teneur en particules virales complètes dans le vaccin, certains experts ont étudié le système tampon du milieu de culture.la stabilité du HEPES sur l' antigène du virus a été comparée pour évaluer son effet protecteur.   Package de tampon biologique Desheng HEPES en gros tonneaux   Selon les résultats expérimentaux, le titre du virus du HEPES était plus élevé que celui du HEPES sans tampon biologique.Le TCID50 du virus sans tampon biologique a changé plus que celui du virus avec tampon biologiqueCependant, il convient de noter que lorsque le HEPES est exposé à la lumière, il produit du peroxyde d'hydrogène, qui est toxique pour les cellules en culture ou d'autres substances bioactives.Le HEPES doit être utilisé comme tampon dans la mesure du possible dans l'obscurité..   Par conséquent,tampon biologiquepeut améliorer efficacement la capacité tampon du milieu de culture du virus, fournir un environnement approprié pour le virus et favoriser la stabilité des particules virales.S'il vous plaît trouver la technologie Desheng, une société de réactifs biochimiques intégrant la recherche scientifique, la production et la vente.

La détection de la glycémie devrait être familière à nous tous. C'est un projet commun dans l'hôpital. La détection de la glycémie dépend principalement de l'augmentation de la glycémie, du diabète,et la gravité du diabèteDans le processus de détection de la glycémie, des anticoagulants appropriés doivent être sélectionnés pour réduire les erreurs, améliorer la précision et fournir une base de diagnostic précise pour la clinique.   Avec la popularité des vaisseaux de prélèvement de sang à vide jetables en Chine, le tube anticoagulant de la glycémie (contenant du fluorure de sodium et de l'oxalate de potassium) a été largement utilisé,et a considérablement amélioré la qualité des échantillons de glycémie et la précision des résultatsDans le travail pratique, leanticoagulantspeut être utilisé pour préparer des échantillons de test de glycémie ayant un bon effet de conservation.     Le fluorure de sodium est une sorte d'anticoagulant à effet faible. Son point de fusion est supérieur à 990 ~ C. le tube anticoagulant peut être séché à 100 ° C.Il peut inhiber efficacement l' énolase dans le processus de glycolyse, bloquer la déshydratation de l'acide monophosphoglycérique produit dans la troisième étape de la voie de glycolyse, conduire à la redistribution de l'énergie dans la molécule,et ne peut finalement pas former de phosphoenolpyruvate à haute énergie, afin d'obtenir une inhibition efficace de la glycolyse et de maintenir la stabilité relative de la concentration de glucose dans le sang,Il est donc considéré comme une excellente méthode de détection de la glycémie..   Additifs pour les vaisseaux sanguins produits par Desheng   L'oxalate de potassium peut se combiner avec les ions calcium dans le sang pour former des précipitations insolubles d'oxalate de calcium, empêchant ainsi la coagulation du sang.Il ne peut être séché que sous 80 °C.Si la température dépasse 80 °C, le monoxyde de carbone et le carbonate de potassium peuvent se décomposer en anticoagulant.   L'EDTA dipotassium peut chéler avec l'ion calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang, et a une dissolution rapide et un bon effet anticoagulant.il peut être séché à 100 °C, tout comme le fluorure de sodiumComparé à l'oxalate de potassium, il est plus facile à produire et améliore l'efficacité.   Desheng est un ancien fabricant de marque dans le domaine des additifs vasculaires.EDTA de dipotassium,Le tripotassium EDTA, le coagulant, le gel de séparation du sang, l'oxalate de potassium, le fluorure de sodium, etc., qui jouissent d'une grande réputation tant au pays qu'à l'étranger.La première étape de l'élaboration de l'approche de l'emploi est la mise en place d'une, afin que les entreprises qui commandent des additifs vasculaires Desheng puissent bénéficier d'une expérience de service après-vente plus parfaite.

Dansester d'acridiniumEn immunisation par chimioluminescence, l' ester d' acridinium est généralement utilisé comme indicateur pour étiqueter les anticorps, mais en fait, l' ester d' acridinium peut également étiqueter l' antigène.Quelle est la différence entre l'acridinium ester antigen et l'anticorps? L'antigène étiqueté à l'ester d'acridinium et l'anticorps étiqueté sont similaires dans le principe d'étiquetage et la détection lumineuse finale.Habituellement, l'anticorps marqué à l'ester d'acridinium est utilisé pour l'analyse sandwich à double anticorps., et l'antigène étiqueté à l'ester d'acridinium est utilisé pour l'analyse de concurrence. Anticorps étiquetés avec acridinium ester du réactif de chimioluminescence Méthode double anti-sandwich: La méthode sandwich à double anticorps détecte généralement des antigènes. Il existe trois composantes immunitaires: des anticorps en phase solide (anticorps spécifiques liés aux porteurs en phase solide), des échantillons de test (c.-à-d.les antigènes qui doivent être testés)Ces trois types formeront un complexe immunitaire avec deux anticorps sandwichant l'antigène.Puisque les anticorps dans le complexe sont étiquetés avec acridinium ester, la teneur de l'anticorps dans le complexe peut être analysée par réaction de chimioluminescence de l'ester d'acridinium pour calculer la teneur en antigène de l'échantillon à tester. Parfois, il est également possible d'ajouter un anticorps secondaire (anticorps secondaire, anticorps de l'anticorps, qui se lie à l'antigène et ne se lie pas à l'antigène) comme porteur de phase solide.L'anticorps primaire est fixé sur la ligne T de la ligne d'essai., et le deuxième anticorps est utilisé comme ligne de contrôle (ligne de contrôle de la qualité) ), de sorte que lorsque l'anticorps marqué à l'acridinium est excessif, il continuera à se lier à l'anticorps secondaire.La concentration de l'antigène à tester est analysée et calculée par le rapport entre l'intensité de luminescence de l'acridinium-ester dans la ligne d'essai et la ligne de contrôle.. Par exemple: le VIH-1p24, l'antigène du SIDA, est la méthode sandwich à double anticorps, qui n'utilise pas d'ester d'acridinium pour étiqueter l'antigène, mais pour étiqueter l'anticorps anti-p24. Le droit de la concurrence: La méthode de compétition peut être utilisée pour déterminer l'antigène, mais peut également être utilisée pour déterminer l'anticorps.l'antigène d'essai et l'antigène marqué à l'acridinium peuvent être combinés avec l'anticorps en phase solide de manière compétitiveCes deux antigènes ont les mêmes chances de se lier à l'anticorps en phase solide, donc ils sont liés à l'antigène marqué acridinium en phase solide.La quantité d'antigène est inversement proportionnelle à la quantité d'antigène testée.Le complexe antigène-anticorps marqué à l'ester d'acridinium peut être mesuré par chimioluminescence et la teneur de l'antigène testé peut être calculée selon la relation inverse. On peut voir que c'est la même chose pour la détection des antigènes, l'un est d'étiqueter l'anticorps avec de l'acridinium ester, et l'autre est d'étiqueter l'antigène avec de l'acridinium ester.La méthode de détection est différente et les objets étiquetés sont différentsLa détection des anticorps est similaire, et l'étiquette n'est pas ce qui est détecté.qui peut répondre à l'étiquetage et à la détection de divers antigènes et anticorps différents.

Ce qui est trypsine La trypsine (C6H15O12P3) est un genre de protéase. Dans les vertébrés, elle fonctionne comme enzyme digestive. Dans le pancréas, elle est synthétisée comme précurseur de l'enzyme trypsinogen. Elle est sécrétée comme composant de jus pancréatique et décomposée en trypsine activée sous la restriction de l'enterokinase ou de la trypsine. C'est une endopeptidase qui peut couper le côté carboxylique des résidus de lysine et d'arginine dans la chaîne de polypeptide. Il fonctionne non seulement comme enzyme digestive, mais limite également la décomposition des précurseurs d'autres enzymes telles que le chymotrypsinogen, le carboxypeptidase, et la phospholipase, et a un effet de déclenchement. C'est la protéase la plus spécifique, et c'est devenu un outil indispensable en déterminant la séquence des acides aminés d'une protéine.   Introduction de trypsine porcine La masse moléculaire relative de trypsinogen porcin est environ 24 000. Selon la différence au point isoélectrique, trypsinogen porcin peut être divisé en anionique (pl6.8). Puisque le type cationique a non seulement une plus grande densité, mais a également une meilleure stabilité que le type anionique, le trypsinogen porcin cationique a été choisi pour la construction et l'expression. Trypsinogen porcin contient 12 cystéines, qui peuvent former 6 paires de liaisons disulfide (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), qui ont considérablement augmenté la difficulté de la dénaturation et la renaturation d'acide nucléique des corps d'inclusion dans des expériences suivantes. Application de trypsine porcine La trypsine porcine est un genre de trypsine, qui peut être employé comme additif pour le retrait des cellules adhérentes extérieures, la production des vaccins de virus de la grippe, insuline et d'autres protéines, l'hydrolyse rapide des protéines, et le traitement préparatoire des cellules et des tissus animaux. Il y a une grande demande de trypsine avec la grande pureté et l'activité forte. Actuellement, un procédé de préparation de trypsinogen porcin de recombinaison a été établi, et la trypsine porcine de recombinaison obtenue a la bonne activité enzymatique et ne contient pas l'autre pollution animale de source, qui constitue une certaine base expérimentale pour la recherche et la production industrialisées.   Caractéristiques de trypsine porcine La trypsine porcine est instable dans la nature et à l'autolyse encline. En construisant un système trypsinogen porcin de recombinaison d'expression, cette caractéristique d'autolyse le rend difficile pour que le système eucaryotique d'expression obtienne trypsinogen complet, et le produit activé affecteront le centre serveur. Les cellules peuvent également être toxiques, ainsi envisagez de choisir un système procaryotique d'expression. En outre, les caractéristiques d'autolyse exigent de que les conditions d'activation de trypsinogen porcin aussi de devoir être strictement commandées.   Méthode de préparation de trypsine porcine Dans la méthode traditionnelle de préparation, il y a beaucoup des étapes de séparation et de purification et un long temps, qui est facile d'endommager la protéine et l'inactivation de cause. Ayant pour résultat le bas rendement. Par conséquent, la préparation et la production de la trypsine porcine a graduellement décalé de l'extraction à partir du pancréas animal à la production de recombinaison d'expression. La production de la trypsine en construisant un système trypsinogen-dérivé porcin de recombinaison d'expression d'Escherichia coli peut également éviter le risque de contamination relative d'agent pathogène et le risque d'être porteur des virus inconnus dus à l'origine animale du donateur.

Dans l'immunothérapie par chimioluminescence, nous devons étiqueter la protéine d'anticorps avec un ester d'acridine avant de pouvoir détecter la substance testée après la réaction immunitaire,Donc, comment étiqueter l'anticorps est très important.   Les sels d'acridine et les composés apparentés se sont avérés très utiles comme marqueurs de chimioluminescence.la spécificité de l'étiquetage et la sensibilité de détection dépassent celles des radio-isotopesOn compare les sixesters d'acridinede Desheng, afin que vous puissiez faire la différence entre eux, afin de trouver ce dont vous avez besoin.   Image de l'emballage de l' ester d' acridine de Desheng   1、 Nom et numéro de l'ester d'acridine Acridine 0: ae-nhs (ester acridine traditionnel) Acridine 1: dmae-nhs Acridine 2: le DMAE NHS Acridine 3: nsp-dmae-nhs Acridine 4: nsp-sa-nhs Acridine 5: nsp-sa Acridine 6: nsp-sa-adh 2、 Différences structurelles des esters d'acridine   Il existe six types d'esters d'acridine, parmi lesquels les esters d'acridine n° 1-3; les sulfamides d'acridine n° 4-6; les esters actifs du NHS n° 1-4;5 est l'acide acridine carboxylique contenant un groupe carboxyle; n° 6 est l'acridine hydrazide contenant un groupe aminé libre.   3、 Résistance à l'hydrolyse et stabilité   Les esters d'acridine traditionnels n°0 (ae-nhs) et n°1-3 ont été modifiés sur leur structure pour augmenter l'obstacle stérique et améliorer la résistance à l'hydrolyse.et il est facile à hydrolyser lorsque la valeur du pH est supérieure à 6.3À température ambiante, il est stable dans une solution tampon Pb à pH 7.0Après 16 jours, l'activité luminescente diminue de 3,6%.   La raison en est que l'ordre de liaison de la liaison CN est différent de celui de la liaison CO, et la liaison CN est plus grande que celle de la liaison CO.4-6) étaient plus résistants à l'hydrolyse que les esters d'acridine (NoLe rendement photoquantitaire des conjugués protéiques n'a pas diminué lorsqu'ils ont été conservés à température ambiante pendant 4 semaines.Les produits lyophilisés peuvent être conservés à - 20 °C pendant plus d'un an   4、 Hydrophilie   Sur la base du n°   5、 Différences dans les méthodes de marquage   Comme l'essence de l'anticorps est la protéine, qui contient un groupe aminé, il peut réagir directement avec No.1-4 (ester actif du NHS) et conduire un couplage. Le numéro 5 est l'acide acridine carboxylique, qui a besoin d'ajouter l'agent de condensation EDCI pour réagir avec les protéines aminées. Le no 6 est l'acridine hydrazide, contenant un groupe aminé libre.   6Comparaison des propriétés luminescentes   En raison de l'acridine no.1-no.6, leur matrice luminescente et leur mécanisme sont cohérents et leurs propriétés luminescentes devraient avoir peu de différence.

Avec l'arrivée d'une épidémie, comprenons combien terrible l'invasion du virus est, notre compréhension de elle est limitée pour savoir qu'elle est fortement infectieuse, mènera à nos pertes humaines, mais c'est-à-dire, nous a laissés sentir pâles. Ainsi nous devrions apprendre plus à son sujet et prendre des mesures de correspondance de ramener son mal à nous. Le virus fait le grand mal à nous au corps humain. Ou nous pouvons le défaire ou il peut nous défaire. Combien de temps survivra-t-il après que il laisse notre corps ?   Selon le site Web de NHS, la période de survie du virus après avoir laissé le corps humain dépend de l'état extérieur de l'objet qu'il est attaché à, aussi bien que des conditions environnementales telles que la température et l'humidité. dans l'ensemble :   Le virus a un temps de survie relativement long sur les surfaces (imperméables) non perméables telles qu'inoxydable et en plastique.   La période de survie du virus sur la surface perméable telle que le tissu de fibre et la serviette de papier est relativement courte. La période de survie de différents genres de virus est également différente. Quelques virus peuvent survivre sur la surface des objets d'intérieur pendant plus de 7 jours, mais leur pathogénicité sera sensiblement réduite d'ici 24 heures. Par conséquent, les boutons d'ascenseur, les poignées de porte et d'autres endroits doivent faire attention !   Le virus de la grippe peut survivre sous forme de gouttelettes dans le ciel pendant plusieurs heures, basse température augmentera sa viabilité.   Le virus de la grippe dans les mains du temps de survie est très court, environ cinq minutes où le nombre de virus sur les mains se laissera tomber très à un de bas niveau.   Le risque de bouton d'ascenseur est relativement haut, parce que ces endroits sont contact à haute fréquence.   Il y a trois stratégies correspondantes D'abord, augmentez la fréquence de la désinfection convenablement ; En second lieu, il peut être séparé avec le papier de soie de soie ou le tissu désinfectant, mains ne le touchent pas directement ; Troisièmement, après contact de lui, du désinfectant de main d'utilisation pour frotter des mains et pour faire une hygiène disponible du bon travail. Il y a beaucoup d'ascenseurs de la communauté plus de tissu ou de gants jetables, de sorte que les doigts ne touchent pas directement le bouton d'ascenseur. Le fait vraiment pour travailler ?   Quelques experts ont dit que si la serviette de papier est exposée pendant longtemps dans l'espace fermé, s'il y a un transporteur de virus allant dans et hors de l'ascenseur, la partie exposée de la serviette de papier aura toujours le risque d'attachement de virus, qui deviendra une nouvelle source d'infection. Le lavage des mains à temps après la prise de l'ascenseur est la mesure de sauvegarde la plus scientifique. Il est également très important de désinfecter l'ascenseur autant de fois un jour comme possible. Prenez l'ascenseur pour prêter l'attention à : évitez de se serrer, évitez le tour à long terme, réduire plaisanter et appels téléphoniques dans l'ascenseur.   Nous devrions apprendre à nous protéger et d'autres, de sorte que nous puissions éliminer ces virus plus rapidement. Ne laissez pas d'autres payer vos erreurs.

Le sel de sodium MOPS est un tampon utilisé en biochimie et en biologie moléculaire, et appartient également à un tampon de morpholine zwitterionique.Lorsqu'il est autoclavé en présence de glucose,Puffer MOPSLe MOPS peut être utilisé comme tampon de Good car il a une faible absorption UV, une réactivité minimale, un pH stable et est soluble dans l'eau.9Il est couramment utilisé dans les milieux de culture cellulaire, le tampon d'électrophorèse dans l'électrophorèse et la purification des protéines dans la chromatographie.il est donc recommandé de l'utiliser comme tampon non-coordonnant dans les solutions d'ions métalliquesDans ce qui suit, je vais partager quelques informations sur l'application du tampon MOPS, j'espère que cela peut aider tout le monde.     Application du tampon MOPS:   1. Utilisé pour la dénaturation de l'ARN par électrophorèse; 2. Utilisé pour la purification des protéines en chromatographie; 3. Mesurer l'absorption en spectrophotométrie de la lumière ultraviolette/visible et utiliser la voltamétrie cyclique pour étudier les caractéristiques redox; 4Le mécanisme de transfert d'électrons dans l'azotease; 5. séparer l'acide nucléique et les protéines par électrophorèse; 6. contrôler la valeur du pH du milieu de culture, y compris le milieu de culture cellulaire utilisé pour les levures, les bactéries et les cellules de mammifères; 7. Utilisé comme composant tampon du milieu de culture de l'extrait de levure de charbon; 8. interagissent avec l' épine dorsale peptidique de la protéine sérique bovine pour rendre la protéine plus stable;   Dans le marché actuel, il n'y a pas beaucoup de fabricants professionnels de tampons MOPS, et notre société est l'un des fabricants de MOPS les plus professionnels en Chine.Nos produits sont commercialisés dans de nombreuses régions du monde et sont largement acceptés par l'industrie- Et recevoir de grands éloges.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. La société Desheng est spécialisée dans la production de tampons MOPS.tampons biologiquesIl a développé indépendamment Tris, Mops, Hepes, Taps et d'autres produits, et dispose d'une équipe professionnelle pour gérer la R & D et la production.,Vous pouvez contacter le service clientèle sur le site officiel de l'entreprise pour plus d'informations.

Le THAM, ou tris ((hydroxyméthyl) aminométhane, est une base faible et est souvent utilisé comme basetampon biologique; l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique sont deux acides essentiels en laboratoire, mais l'acide sulfurique concentré est très facile à absorber l'eau, l'acide chlorhydrique concentré est facile à volatiler,et leur concentration n'est pas stable, généralement calibrée par soude (carbonate de sodium); il a maintenant été constaté qu'il est plus avantageux d'utiliser THAM au lieu de soude pour calibrer la concentration acide en titration potentiométrique. L'importance de la titration de la concentration acide: Dans de nombreuses expériences, la concentration d'acide nécessaire (acide chlorhydrique, acide sulfurique) est différente, ou parfois il est nécessaire d'utiliser différentes concentrations d'acide en même temps.À cette heure-ci, pour assurer la concentration exacte, il est nécessaire de titrer avec du carbonate de sodium.mais la substance de référence du carbonate de sodium de haute pureté est facile à absorber l'humidité, et une partie sera convertie en bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude) pour affecter la titration.Ce processus nécessite une titration manuelle, ce qui n'est pas propice à une titration potentiométrique automatique. THAM Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane réactif Avantages de la titration potentiométrique THAM: La titration manuelle est en fait facile à provoquer des erreurs et une faible répétabilité.et parce qu' il est jugé par le changement de couleur que les différentes personnes auront des différencesLa titration potentiométrique moderne est différente. Elle n'exige pas que les gens jugent par changement de couleur, seul l'instrument enregistre le point de mutation potentiel. La titration potentiométrique de l'acide avec de la soude peut éliminer les étapes d'ébullition et de refroidissement avant le point final.Il est plus précis de juger le point final par le point de mutation potentiel que lorsque l'indicateur change de couleurL'inconvénient est que le point de mutation potentiel du carbonate de sodium est faible.et il y a plusieurs points de mutation avant le point final qui ne permettent pas de juger du point final (causés par le fait de ne pas chauffer avant le point final)En utilisant le THAM au lieu de la titration potentiométrique de soude, le saut potentiel obtenu est net et unique, le point final de titration est évident et le résultat d'étalonnage est conforme à celui de la soude,et il n'y a pas d'autre influence. Il y a un problème.L'étalonnage potentiométrique de la concentration en acide n'est pas seulement utilisé pour étalonner la concentration en acide chlorhydrique et en acide sulfurique, mais s'applique également à d'autres acides.Alors que les données de titration potentiométrique automatique sont compatibles avec les résultats de la méthode manuelle d'indicateur de titration, il reflète également la simplicité de l'analyse et du fonctionnement de l'instrument.Desheng est un fabricant spécialisé de réactifs biochimiques, qui peut fournir de grandes quantités de matières premières de réactif THAM de haute qualité.

Le luminol est une sorte de cristal jaune ou de poudre beige à température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable.Luminolest une sorte d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires. Il est l'un des réactifs les plus anciens et les plus couramment utilisés.   La réaction redox entre le luminol et le peroxyde a besoin d'un catalyseur, qui est généralement des ions métalliques multivalents, une peroxidase telle que le fer, la peroxidase du raifort, etc.cette méthode est souvent utilisée pour détecter la teneur en peroxyde, métaux lourds, peroxidase, ainsi que la détection des radicaux libres dérivés, analyse toxicologique et basée sur la peroxidase et la glucose oxydase.   En général, la réaction de chimioluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très rapide en présence de certains catalyseurs.Dans une large gamme de concentrations, la concentration d'ions métalliques est directement proportionnelle à l'intensité lumineuse, de sorte que l'analyse de chimioluminescence de certains ions métalliques peut être effectuée.les composés organiques contenant des ions métalliques peuvent être analysés, atteignant une sensibilité élevée.La seconde consiste à utiliser l'inhibition des composés organiques sur la réaction de chimioluminescence du luminol pour déterminer les composés organiques ayant un effet atténuant sur la réaction de chimioluminescenceTroisièmement, détermination indirecte des composés inorganiques ou organiques par réaction de couplage.   Principe luminescent du luminol   Tout d'abord, l'hypochlorite de sodium oxyde le luminol pour le rendre luminescent;   Deuxièmement, le peroxyde d'hydrogène réagit avec l'hypochlorite de sodium pour former de l'oxygène, oxydant le luminol et le rendant luminescent.   La première est l'équation de réaction de l'hypochlorite de sodium et du peroxyde d'hydrogène: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Deuxièmement, le luminol réagit avec l'hydroxyde pour former un dianion, qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène pour former un peroxyde organique.Le peroxyde est très instable et se décompose immédiatement en azote (après oxydation du luminol par des oxydants organiques tels que le sulfoxure de diméthyle, il ne génère pas d'azote, mais des composés organiques contenant de l'azote), et forme de l'acide 3-aminophthalique excité.l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde est située dans la partie bleue de la lumière visible.   Le luminol (luminol ammoniaque) comme réactif de chimioluminescence est souvent utilisé dans la détection, cependant, certaines personnes se demanderont,Le luminol dans l'application générale choisira quelle méthode de détection luminescenteLes trois méthodes dont vous a parlé Desheng étaient l'accélération de la luminescence du catalyseur, la détermination indirecte de l'inhibiteur et la détermination indirecte par couplage.   On estime que la vitesse luminescente de la détection du luminol est trop lente, de sorte que certains catalyseurs sont souvent ajoutés pour accélérer la détection.en particulier la peroxidase du raifortEn plus de la peroxydase du raifort, les catalyseurs comprennent également certains complexes métalliques, des ions métalliques de transition, tels que l'hémoglobine, les ions fer, les ions manganèse, etc.   Certains composés organiques inhibent la luminescence du luminol par des inhibiteurs, tels que les composés réducteurs contenant des groupes hydroxyle phénoliques.Ceci peut être utilisé pour la détermination indirecte de ces composés organiquesC'est la deuxième méthode.   La détermination indirecte par couplage consiste à combiner une réaction pouvant produire ou consommer des réactifs de chimioluminescence avec une autre réaction de chimioluminescence,Pour réaliser la détermination de certaines substances par chimioluminescence indirecteCette méthode est utilisée pour déterminer la pureté de certaines enzymes de substrat.