Différence et préparation de Na de HEPES et de HEPES

Le HEPES est l'acide 4-hydroxyéthyl pipérazine éthanosulfonique en chinois, son numéro CAS est 7365-45-9, sa plage de pH tampon est de 6,8-8.2, la valeur de pKa est de 7,5 à 25 °C. HEPES Na est le sel de sodium n - (2-hydroxyéthyl) piperazine-n'(2-acide éthanosulfonique), son numéro CAS est 75277-39-3.Puffer HEPESLe HEPES et le HEPES Na sont des tampons biologiques très importants, qui sont largement utilisés dans les domaines biopharmaceutiques, de diagnostic médical et autres.

Emballage des produits de la série de tampons biologiques

L'HEPES est une sorte de tampon amphotérique, qui est utilisé dans la culture cellulaire et la recherche sur les protéines pour divers types d'organismes.Kit d'extraction d'ADN/ARN et kit de diagnostic par PCREn raison de son effet non toxique sur les cellules et de sa capacité à contrôler la plage de pH constante pendant une longue période, le HEPES est souvent utilisé comme additif cosmétique, agent actif,L'agent de peeling et le promoteur.

Différence entre HEPES et HEPES Na: HEPES Na, également connu sous le nom de base organique HEPES, est une relation acide-base conjuguée avec HEPES.mais le pH des deux substances après dissolution est différent.

Les méthodes de préparation du HEPES étaient les suivantes:

En ce qui concerne la préparation de la solution tampon HEPES, selon l'utilisation de la préparation, l'une est pure HEPES + NaOH, l'autre est HEPES + sel.

1、 Préparation de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solution de stock

Dissoudre 119,15 g de HEPES dans 400 ml d'eau distillée, ajouter 0,5 à 1 m de solution aqueuse de NaOH pour ajuster au moins le pH requis (la plage de pH efficace du HEPES est de 6,8 à 8,2),puis fixer le volume à 500 ml avec de l'eau distillée et conserver à 4 °C.

2、 Formule tampon HEPES avec une petite quantité de sel (500 ml)

HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajuster la valeur du pH avec 0,5 m de solution de NaOH, et enfin fixer le volume.

3、 Préparation de solution de sel tampon 2 × HEPES

Dissoudre 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextran et 1 g de HEPES dans 90 ml d'eau distillée, régler à la valeur de pH requise avec 0,5 m NaOH,puis fixer le volume à 100 ml avec de l'eau distillée.

La méthode de préparation de HEPES Na était la suivante:

Le HEPES Na peut être synthétisé par 4-hydroxyéthyl pipérazine et sulfonate de vinyle de sodium, ou par synthèse à haute pression d'acide hydroxyéthyl sulfonique, d'hydroxyde de sodium et de 4-hydroxyéthyl pipérazine.Actuellement, la méthode de préparation la plus largement utilisée qui répond aux exigences des tampons biologiques est la réaction du HEPES avec le NaOH pour produire du HEPES Na. Les étapes de préparation spécifiques sont les suivantes:

Sous la protection de l'azote, des HEPES de pureté comprise entre 90-99% et NaOH solide ou solution ont été réagis pendant 0,2-1 heure à 20-100 °C. Après la réaction, le produit obtenu a été décoloré,filtré, concentré, déshydraté, cristallisé, lavé et séché pour obtenir du HEPES Na.

Cette méthode est simple et facile à utiliser, et le rendement et la pureté du produit HEPES Na sont élevés, ce qui peut répondre aux exigences de pureté du tampon biologique.

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