Daos, n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium de 3,5-dimétoxyaniline, le produit fini est une poudre blanche ou bleu clair, numéro CAS 83777-30-4, formule moléculaire c13h20nnao6s,le poids moléculaire est de 341.36,Le Daosest un nouveau type de réactif de Trinder, avec une grande solubilité dans l'eau, une réaction stable, une large plage de pH, en tant qu'excellent réactif de couleur est largement utilisé dans la détection diagnostique et les expériences biochimiques.
Le principe de détection est le suivant: en présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase,le nouveau réactif de Trinder réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) pour former un colorant violet ou bleu très stable, puis la concentration du substrat est déterminée par spectrophotométrie.
Réactif chromogénique Daos
1、 Les avantages de Daos dans l'expérience de mesure de la glycémie sont les suivants:
La détermination du taux de glucose dans le sang est un élément d'essai important en médecine clinique.Cette méthode utilise Dieu pour catalyser l'oxydation du glucose en acide gluconique et produire H2O2. L'H2O2 oxyde le chromogène réduit incolore sous catalyse de pod pour produire un pigment oxydé coloré,et calcule ensuite la teneur en glucose de l'échantillon selon la couleur du chromogène oxydé.
La réaction initiale de cette méthode est spécifique, mais la réaction de l'indicateur est non spécifique.Les performances de détection de cette méthode varient avec les différents chromogènes de réduction dans la réaction indicateur.Les chromogènes de réduction les plus courants sont la linaniline (qui est rarement utilisée car elle est suspectée d'être cancérogène), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmSous cette longueur d' onde, la bilirubine et d' autres substances dans le sang n' interfèrent pas avec l' absorption.qui peut réduire l'interférence de l'absorption de la bilirubine et d'autres substances interférant avec la détection de la glycémie.
Par conséquent, cette méthode ne nécessite pas de séparer le sang en sérum, ce qui est plus simple et plus précis que la méthode largement utilisée dans l'analyse enzymatique clinique avec le phénol comme chromogène réduit.La gamme linéaire du glucose est de 1 ~ 20 mmol / L, et la récupération est de 96,3% ~ 97,7%.
2、 Instruments et réactifs:
spectrophotomètre UV VIS, glucose oxydase, peroxydase, Daos, AAP, glucose anhydre, acide citrique et citrate de trisodium dihydrate, glycérine, albumine sérique bovine, kit de détection de la glycémie,Dieu et pod ont été préparés avec pH = 6 solution tampon, et autres réactifs ont été préparés avec de l'eau distillée.
3、 Méthodes: l'expérience a été réalisée
Dans une cuvette de 1 cm, ajoutez 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) d' AAP et 0,8 ml d' eau distillée à tour de rôle, puis ajoutez 40 ul (8,0 ml).3 mmol / L) de solution de glucose, bien remuer et utiliser de l'eau distillée comme référence pour déterminer le spectre d'absorption.
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