LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Il pleuvait et il y avait du vent hier soir. J'ai fait des heures supplémentaires pour améliorer les marches. J'ai demandé au chercheur, mais le résultat était le même. " Savez-vous? Savez-vous? Ça ne fait que faire perdre du poids." Face aux lourdes et ardues tâches de R & D, comment choisir le bon préparation enzymatique? Comment maximiser l'efficacité des matières premières? Ces problèmes ont affligé d'innombrables personnes.Peut-être que ces problèmes seront résolus. 1Comprendre la couleur de la poudre d' enzyme Les réactifs de diagnostic in vitro seront marqués de la couleur du réactif liquide lors de leur enregistrement.par exemple, COX, FPOX, SOX, etc. sont toutes des poudres jaune clair ou jaune, et la plupart des réactifs préparés sont également jaune clair ou jaune.Il est important de choisir une préparation enzymatique dont la couleur d'apparence est similaire à celle des informations d'enregistrement.Il est non seulement nécessaire de vérifier attentivement l'emballage avant l'alimentation,mais aussi pour vérifier si l'apparence de la poudre de préparation enzymatique est conforme à la description dans les instructions. 2Comprendre les paramètres d'activité spécifiques des préparations enzymatiques Lors du calcul de la quantité d'alimentation, l'activité spécifique est un paramètre qui doit être compris, et la quantité d'alimentation peut être déterminée après conversion.L'activité spécifique est également un paramètre important pour comparer les préparations enzymatiquesLa préparation enzymatique elle-même est une poudre de protéine, qui peut être utilisée comme nutriment pour la croissance de micro-organismes, qui introduira la pollution.Le choix de préparations enzymatiques à activité spécifique élevée peut réduire la quantité d'aliments, réduire le problème de la contamination microbienne, augmenter la durée de conservation des réactifs de diagnostic et améliorer la qualité des produits. 3Comprendre la plage de pH des préparations enzymatiques Les gens ont leur propre zone de confort. Ils n'aiment pas le froid intense ou la chaleur intense. Ils aiment respirer librement l'air frais. Il en va de même pour les préparations enzymatiques.Chaque préparation enzymatique a sa propre plage optimale- Seulement à un certain pH et à une certaine température, la préparation enzymatique peut être stimulée pour maximiser son activité catalytique.puis régler la valeur du pH du réactif dans cette plage, afin que la molécule d'enzyme puisse fonctionner dans le meilleur état. 4.comprendre les substances interférées dans les préparations enzymatiques L'activité des préparations enzymatiques sera également perturbée par les substances requises, telles que les ions métalliques tels que Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. Les instructions énuméreront également les substances interférentes courantes,qui est pratique pour le personnel de production afin d'éviter l'introduction de telles substances lors du développement et de la production de réactifs- Activité enzymatique. Les informations importantes ci-dessus peuvent être trouvées dans le "Manuel de préparation des enzymes".Desheng Technology peut non seulement fournir des matières premières de préparation enzymatique comparables aux marques importées, mais possède également une expérience dans le développement de réactifs de diagnostic et peut fournir des produits de réactifs de diagnostic matures.

Tris est également appelé trométhamine, cas77-86-1.Base de TrisLe TAE et le tbe (utilisés pour la dissolution d'acides nucléiques) sont couramment utilisés dans les expériences biochimiques.   Dans le domaine médical, le Tris est non seulement un intermédiaire pharmaceutique important, mais aussi un médicament lui-même.particulièrement dans le traitement de l'hyperuricémie, avec un effet idéal.   L'hyperuricémie peut être divisée en hyperuricémie primaire et hyperuricémie secondaire, principalement due à une source excessive ou (et) une excrétion insuffisante d'acide urique.si le taux d' acide urique chez l' homme est supérieur à 420 μ mol / l et celui chez la femme est supérieur à 360 μ mol / lSelon la compréhension sociale, l'âge d'incidence élevée de l'hyperuricémie est les hommes d'âge moyen et les femmes âgées et les femmes ménopausées.et il y a une tendance des plus jeunes ces dernières années.   À l'heure actuelle, les stratégies de prévention et de traitement de l'hyperuricémie comprennent principalement la réduction de l'apport, l'inhibition de la synthèse endogène et la promotion de l'excrétion rénale.la promotion de l' excrétion rénale est principalement obtenue par alcalinisation de l' urine et inhibition du transporteur de l' acide uriqueLes cations métalliques inorganiques tels que Ca2+, Mg2+, NH4+ dans l'urine peuvent inhiber la dissolution et l'excrétion de l'acide urique, tandis que les facteurs alcalins peuvent favoriser la dissolution de l'acide urique.Le triméthylolméthane et le bicarbonate de sodium sont souvent utilisés dans ce procédé.Cependant, le triméthylolméthane est meilleur que le bicarbonate de sodium pour favoriser la dissolution et l'excrétion de l'acide urique.   Après avoir pris du bicarbonate de sodium, l'augmentation du Na + cationique antagonise davantage l'alcalinisation HCO3 de l'urine et du sang, et favorise la dissolution et l'excrétion de l'acide urique.Lorsque le bicarbonate de sodium dépasse une certaine doseLe bicarbonate de sodium peut être produit de façon endogène. il y a du bicarbonate de sodium dans le corps humain, et il y a une grande fluctuation dans l'urine,Si vous prenez une petite quantité de bicarbonate de sodium, l'effet de l'excrétion de l'acide urique n'est pas bon.Si vous prenez plus de bicarbonate de sodium, il peut aggraver le dépôt d' acide urique dans le système urinaire, et la prise de sel de sodium augmentera également la charge cardiovasculaire et rénale.   Tris est une base aminée organique sans cations inorganiques, qui peut éviter ou affaiblir l'inhibition des cations inorganiques.C'est pourquoi, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng a fait des recherches approfondies surtampons biologiques, et peut fournir des matières premières de haute qualité telles que Tris, bicine, HEPES, etc.La technologie de pointe" pour fournir aux clients des produits de haute qualité.

Introduction:   Carbomeur 940, CAS 9003-01-4, également connu sous le nom de carbomère 940, est une sorte de polymère à haute molécule relié par acide acrylique et acryloylsaccharose ou acryloylpentaérythritol.Il s'agit d'une poudre blanche en vrac avec une légère odeur caractéristique et une forte hygroscopicité.La résine de carbomère est présente sous forme d'acide dans l'eau et est facile à gonfler dans l'eau et les solvants organiques polaires (comme l'éthanol, la glycérine, etc.).) Caractéristiques de la solution colloïdaleEn raison du groupe d'acide carboxylique de 56 à 68% dans la molécule, ces résines sont faiblement acides.Ils peuvent facilement réagir avec des bases inorganiques et organiques pour former des sels..   En raison de son gonflement et de sa faible acidité, il est un régulateur rhéologique très important.Il a une grande transparence, viscosité élevée, capacité de suspension forte, réologie et thixotropie très courtes, faible résistance au cisaillement ionique, processus simple et bonne stabilité.CrèmeLe point le plus important est que le carbomère 940 est doux et non irritant pour la peau. Poudre de carbomère 940 les questions qui nécessitent une attention:   1. valeur de pH: la meilleure fourchette de valeur de pH du carbopol 940 est de 4-10, une valeur supérieure ou inférieure à cette fourchette entraînera des changements dans la viscosité du système.   2Les composants de la formule qui ne sont pas facilement compatibles: protéine, résine PVP, polyéthylène glycol (PEG), surfactant polyétoxylé interagissent avec le carbopol 940 non neutralisé.et il est nécessaire de neutraliser partiellement le Carbopol 940 avant d'ajouter.   3La présence d'électrolyte réduit l'efficacité d'épaississement de la résine de carbopol: le carbopol 940 est sensible au sel et aux cations,lorsque la concentration d'ions solubles dans le composant est supérieure à 0.1%, la posologie du composant doit être réduite de manière appropriée.   L'eau désionisée peut être utilisée comme matrice du matériau principal, et le sel peut être ajouté après la neutralisation pour maîtriser l'influence du sel sur le système.AI) causera de graves dommages au système et devrait être suppriméLe Fe et le Cu convertis dans le processus de production réduiront la viscosité du système et entraîneront l'instabilité du système.L'acier inoxydable ou des équipements non métalliques peuvent être utilisés pour préparer des produits afin d'éviter de tels effetsEn outre, l'ajout d'EDTA à des ions chélate de métaux peut également obtenir de bons résultats.le modèle approprié de Carbopol 940 (comme la résine Carbopol 940l342ge) peut également être sélectionné, qui présente une faible sensibilité aux sels solubles.   4, matière insoluble: en présence de composants insolubles, il est difficile de présenter un gel clair et transparent dans le système carbo 940, et la technologie de solubilization peut réduire ou éliminer cet effet.   5. Agitation à cisaillement élevé et pompage: le carbone 940 est épaissi en formant un squelette de gel.le broyage ou le déchiquetage de la pompe endommageront son squelette et entraîneront une perte de viscositéUtilisez une pompe à faible cisaillement, telle qu'une pompe à diaphragme ou une pompe à engrenages.   6L'irradiation UV à long terme peut réduire la viscosité de la résine carbomère.   7. Emballage: il peut être scellé avec des sacs en plastique imperméables à l'humidité et hermétiques, puis emballé dans des cartons.Il faut faire attention au scellement., et il faut veiller à éviter l'absorption de l'humidité et la formulation en poudre dans l'air exposé.qui n'affectera pas l'effet d'épaississementAprès utilisation, il est préférable de le mettre dans un récipient scellé avec un sécheur.   8. Transport: le carbomère est un polyélectrolyte, parfois statique lors du frottement ou de l'extrusion de particules de résine. En cas de craquement, retirez d'abord la poudre sèche avec un balai. Ne rincez pas avec de l'eau.Autrement, il va former un gel très glissant sur le sol ou l'équipement.   La société Hubei xindesheng est spécialisée dans la fourniture de produits en carbomère 940, 980 et de support technique après-vente.

1En tant qu' inducteur et auto-oxydant LuminolIl peut être utilisé comme réactif de détection des radicaux libres ainsi que comme photosensibilisateur.l'auto-oxydation est inhibée par un seul ou un groupe de composés antioxydants dans la gamme nanomoleLe potentiel antioxydant de l'échantillon peut être mesuré en étudiant la phase de retard à différentes concentrations. 2Détection du réactif de luminescence sanguine Le sang absorbe les rayons ultraviolets et devient noir. Après traitement chimique, le sang fluorescera également.qui est un réactif qui réagit avec la catalase dans l'hémoglobine dans le sang. 3Intervalle de temps utilisé pour identifier les restes squelettiques Avec l'augmentation du PMI fémoral, la chimioluminescence diminue. Dans les fémurs avec un PMI de 1 mois à 3 ans, une forte chimioluminescence est observée après quelques secondes.Les patients présentant un PMI de 10 à 15 ans présentent une chimiluminescence claire., et 80% des échantillons sont visibles à l'œil nu; les fémur avec un PMI de 25 à 35 ans présentent une faible chimioluminescence dans 33% des échantillons.Les fémur avec un PMI de 50 à 60 ans n'ont qu'une faible réponse observée dans un seul fémurAucune chimioluminescence n' a été observée chez les fémur dont le PMI était supérieur à 80 ans. 4. Détecter l' influence de l' antigène sérum spécifique de la prostate L'antigène spécifique de la prostate dans le sérum peut être détecté par l'immunothérapie à l'enzyme de chimiluminescence du luminol, qui présente une sensibilité élevée, un fonctionnement simple et rapide et une forte spécificité.Lorsque le tPSA est supérieur à 10 ng/mlLorsque le tPSA est compris entre 4 et 10 ng/ml, il est appelé valeur grise, et le diagnostic du cancer de la prostate doit être combiné avec le rapport fPSA/tPSA. 5. Imagerie par bioluminescence pour l' inflammation Le luminol peut obtenir une imagerie par bioluminescence d'une inflammation très sensible grâce à la réaction de luminescence avec la myéloperoxidase MPO produite dans la zone inflammatoire.qui est important pour le diagnostic des maladies neurodégénératives, l'athérosclérose, le cancer et d'autres maladies.

Les enzymes sont l'âme qui catalyse diverses réactions dans la nature.jouant le rôle de super-héros dans la vie quotidiennePlus la capacité est grande, plus la responsabilité est grande.préparation enzymatiqueLe moment est venu de les tester. Le premier niveau: vitalité spécifique plus élevée Le rapport entre l'activité enzymatique et le poids enzymatique s'appelle l'activité enzymatique spécifique.Celui qui peut soulever un poids plus lourd gagne.Pourquoi devrions-nous examiner la vitalité spécifique? Parce que plus l'activité spécifique est élevée, moins d'enzymes sont nécessaires pour accomplir le même travail.qui peut être un nutriment pour les micro-organismesPlus il y a d'enzymes et plus il y a de nutriments, plus les microorganismes peuvent se reproduire.plus la possibilité de contamination microbienne est faible, ce qui est essentiel à la stabilité du système de réaction catalytique. Deuxième étape: bonne stabilité thermique Comme pour les aliments, les préparations enzymatiques ont une durée de conservation, car l'activité spécifique de la préparation enzymatique diminue lentement au fil du temps, et lorsqu'elle tombe à un certain niveau, elle diminue.l'enzyme ne peut pas continuer à remplir sa fonction attendueDans un environnement à haute température, l'activité enzymatique diminue plus rapidement.Les préparations enzymatiques ayant une bonne stabilité thermique peuvent résister aux changements de température ambiante et présentent des avantages plus évidents en termes de validité et de transport. Le troisième passage: une large gamme de stabilité du pH Le pH est un paramètre décrivant le degré d'acidité et d'alcalinité de la solution aqueuse.les préparations enzymatiques peuvent maintenir une activité stable dans une certaine plage de pHSi une enzyme peut maintenir une activité élevée dans une large plage de pH,cela signifie que l'enzyme est bien compatible avec les systèmes de réaction catalytique à pH différent et est le premier choix à prendre en considération. Quatrième obstacle: spécificité spécifique du substrat On doit être dévoué à être un être humain, et dédié à faire des enzymes.les produits de la réaction catalytique seront divers et incontrôlésUne préparation enzymatique spécifique ne convertira en produits que des substances ayant la même structure, même si elle est entourée d'autres substances, elle n'aimera que le seul substrat,et il n'y aura pas d'histoires qui ne devraient pas arriver. Le cinquième niveau: forte capacité anti-interférence Dans le système de réaction catalytique, en plus des enzymes, d'autres substances seront ajoutées au besoin; les matières premières participant à la réaction contiendront également certaines impuretés.L'apparition de ces substances affectera l'activité des préparations enzymatiques.Même avec l'apparition de substances interférentes, d'excellentes préparations enzymatiques continueront à montrer une bonne vitalité et à jouer un rôle central dans l'induction de réactions. Les préparations enzymatiques qui peuvent passer ces cinq tests ont les qualités de base pour devenir un super-héros.et il y a encore un long chemin à parcourirDans le futur, Desheng Technology continuera à vous présenter d'autres connaissances sur les enzymes.

Les tampons biologiquessont une partie importante de la technologie d'électrophorèse et sont généralement ajoutés à la solution pour stabiliser le pH lorsque le courant est passé à travers l'échantillon.le tampon peut également fournir les ions nécessaires à la migration électrophorétique. Le tampon idéal pour l'électrophorèse dépend du point isoélectrique de l'échantillon analysé. Bien qu'il existe sur le marché de nombreux tampons préfabriqués pour l'électrophorèse, il est recommandé d'utiliser les tampons biologiques préparés par vous-même pour fabriquer vos propres solutions. Notre société est un fabricant professionnel de tampons biologiques. Pour cette raison, nous avons créé une liste de tampons biologiques fréquemment utilisés en électrophorèse,afin qu'il soit pratique de voir quel tampon biologique vous convient le mieux. 1- Tris est un tampon. Utilisé pour: électrophorèse au gel Plage de pH utile: 7,5 à 9.0 pKa (25°C): 7,8 à 8.2 Poids moléculaire: 121.14 2. tampon MOPS Utilisé pour: électrophorèse au gel La plage de pH utile est de 6,5 à 7.9 pKa (25°C): 7,0 à 7.4 Poids moléculaire: 209.3 3. tampon biciné Utilisé pour: électrophorèse au gel Plage de pH utile: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1 à 8.5 Poids moléculaire: 163.2 4. tampon CAPS Utilisé pour: électrophorèse capillaire Plage de pH utile: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2 à 10.6 Poids moléculaire: 221.32 5. tampon CAPSO Utilisé pour: électrophorèse au gel Plage de pH utile: 8,9 à 10.3 pKa (25°C): 9,4 à 9.8 Poids moléculaire: 237.32 On peut voir de ce qui précède qu'il existe de nombreux tampons biologiques utilisés dans l'électrophorèse, et qu'il existe certaines différences entre eux, et qu'ils peuvent être utilisés dans différentes électrophorèses.Dans le marché actuelNotre société est un fabricant spécialisé dans la production de tampons biologiques.Elle existe depuis plus de dix ans et possède une très riche expérience en R&D et en production ainsi que des connaissances sur les produits.Il peut fournir aux clients une grande quantité de support technique et de garantie après-vente. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. peut également fournir des emballages personnalisés et d'autres services en fonction des besoins des clients, et nos produits peuvent être livrés dans la plupart des régions du pays et de l'étranger.En plus, notre société produit égalementadditifs pour tubes de prélèvement sanguinSi vous êtes intéressé par nos produits, vous pouvez vous rendre sur notre site officiel pour contacter le service clientèle pour plus de détails.

3 - (cyclohexylamine) - acide 1-propanesulfonique (La réserve CAPS) est une sorte de sulfamate, cas1135-40-6, sa formule moléculaire est c9h19no3s, et son poids moléculaire est de 221.32Il s'agit d'une poudre cristalline blanche, amphotérique, le plus largement utilisé dans les revêtements à base d'eau de polyisocyanate et tampon utilisé dans la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base. Produits à base de capuchons Desheng Dans le tampon biologique: tampon pour la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base. Application du produit: dans les expériences biologiques, il s'agit d'un réactif important de stabilisation du pH, choisir généralement l'acide faible approprié et sa base conjuguée pour obtenir la valeur de pH appropriée.La plupart des réactions biologiques ont lieu dans des conditions neutres., le pH est généralement compris entre 6-8 et la plage de tampon efficace du tampon est également comprise entre 6-8; en outre, la forme acido-basique du tampon ne doit pas chéler avec certains ions métalliques,comme dans le kit de diagnostic biochimique, un kit d' extraction d' ADN/ ARN et un kit de diagnostic par PCR. Dans les nouveaux revêtements, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizerSans tenir compte du groupe de sels, le polyisocyanate CAPS modifié a une bonne stabilité de stockage et n'est pas trouble.Même s'il contient moins de sulfonates, il peut également obtenir une très bonne émulsion dans l'eau. Une série de polyisocyanates ionisés peut être obtenue,quipeuvent être utilisés dans divers revêtements en polyuréthane à deux composants hydrogénés de haute qualité respectueux de l'environnement, comparables en termes de sécheresse aux revêtements généraux à base de solvants,résistance au durcissement et aux produits chimiques. En plus des applications ci-dessus, il est également une matière première pour la fabrication de matériaux de soudage, d'équipements de climatisation et de lithium métal.réactif d'analyse, échangeur de chaleur, industrie pharmaceutique, climatisation, pyrotechnie, batterie sèche et lithium métal, ainsi que flux et sécheur.Je peux voir que l'acide 3- (cyclohexylamine) - 1-propanesulfonique joue un rôle extraordinaire dans notre vie quotidienneNous.Desheng compagnieyIl a été 15 ans de R & D et de production, dans l'espoir de répondre aux besoins des clients.

Desheng est une société de technologie des matériaux engagée dans la R & D, la production et les ventes.afin d'aider les clients à mieux distinguer les différences entre eux et à mieux trouver les produits dont ils ont besoinDécrivons brièvement les différences et les similitudes entrele tampon du bonle tuyau et le HEPES.   PEUPES   La plage de pH tampon des tuyaux est de 6,1-7.5, insolubles dans l'eau et solubles dans la solution de NaOH, à l'exception des tampons contenant des groupes aminés bis (2-hydroxyéthyl) (tels que bis Tris, bicine),les tuyaux ne peuvent pas former des complexes stables avec la plupart des ions métalliquesSelon des études antérieures, le PIPES peut être utilisé pour purifier la tubuline par chromatographie au phosphate de cellulose,et pour purifier les protéines de liaison GTP recombinantes ARF1 et ARF2 par filtration au gel comme tampon pour cristalliser la cétonzyme de EEn outre, en raison de la formation de radicaux libres, le tuyau n'est pas adapté au système redox.une faible concentration de tampon de tuyauterie doit être utilisée en raison de sa résistance ionique relativement élevée et de sa valeur pKa dépendante de la concentration..   HEPES   La plage de pH tampon du HEPES est de 6,8-8.2Il est soluble dans l'eau et ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques.Le HEPES est couramment utilisé dans les milieux de culture cellulaire de divers types d'organismes.; dans la recherche sur les protéines, il est couramment utilisé comme composant et éluent de tampon de liaison dans la chromatographie par échange de cations; dans la recherche sur l'ADN, il est utilisé comme phosphate de calcium et DN A,la solution tampon du système de formation de précipitationsEn outre, le HEPES interfère avec la réaction entre l'ADN et l'enzyme de restriction et n'est pas adapté à la méthode de Lowry.   Le tampon de Desheng est bon.   En conclusion, les deuxtampon de tuyauterieetHEPESIls appartiennent au tampon du bien et ne peuvent pas former de complexes stables avec des ions métalliques, ils sont donc adaptés à une solution contenant des ions métalliques.En termes de solubilitéEn termes de gamme de tampon, le tuyau est acide à neutre, et le HEPES est neutre à alcalin.Cela est principalement dû aux différences structurelles entreLes tubes ont deux groupes sulfoniques et le HEPES contient un groupe sulfonique et un groupe hydroxyle.lorsque nous choisissons les tampons ci-dessus, nous devons considérer l'adéquation du système expérimental et la différence de leurs propriétés.   Quand vous achetez des produits de bien, ce n'est pas le tampon dont vous avez besoin.

Je soupçonne que beaucoup affichent des compétences à la hauteur des séries télévisées classiques d'investigation criminelle, comme la médecine légale, la vie juridique et beaucoup d'autres drames de Hong Kong.Les gens soupçonnent généralement qu'ils vont nettoyer leur sang après le crime et essayer d'obtenir plus d'occasions de se débarrasser de leurs crimesEn ce moment,LuminolLe fer dans le sang catalyse immédiatement la réaction de chimioluminescence du luminol et le fait produire de la lumière bleue.Le luminol a été largement utilisé dans certaines enquêtes criminelles..   En médecine légale, la réaction du luminol permet d'identifier les taches de sang qui ont été nettoyées depuis longtemps.le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivreLe fer et le cyanure sont des composés organiques synthétiques relativement stables, dont la formule chimique est c8h7n3o2.     Dans le même temps, le luminol est une sorte d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires.transformer le peroxyde d'hydrogène en eau et en monooxygènePar conséquent, le luminol est largement utilisé dans les enquêtes criminelles, la bio-ingénierie, le traçage chimique et d'autres domaines.   Bien que la dose de luminol soit relativement faible et qu'elle ne soit pas difficile à détecter, nous devrions faire attention à certains problèmes lors de l'utilisation de luminol.Voici quelques points à prendre en considération lorsque vous utilisez du luminol pour une enquête formelle..   1Le luminol fluore en présence de fer, de ferros, de raifort ou de blanchisseurs.La fluorescence du luminol masquera fortement la présence de toute tache de sang..   2Le luminol peut interférer avec d' autres tests, mais il n' interfère pas avec l' extraction de l' ADN.   3L'utilisation du luminol doit se faire dans un environnement sombre, ce qui facilite un jugement plus précis à l'œil nu.   4Le temps de luminescence du luminol est limité, nous devrions saisir le temps pour prendre des photos et enregistrer.   5L'éclairage dure environ 30 secondes, ce qui est visible sur les photos à longue exposition.   À l'heure actuelle, le réactif de test sanguin luminol produit et développé par Desheng est très mature, avec les avantages d'une sensibilité élevée et d'une efficacité lumineuse élevée.Il joue un rôle important dans les affaires d'enquête pénale.Le luminol peut être utilisé non seulement comme test sanguin dans les enquêtes criminelles, mais aussi comme test de dépistage de l'infection par le luminol.mais peut également être utilisé pour l' immuno-essai de chimiluminescence.

Daos, n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium de 3,5-dimétoxyaniline, le produit fini est une poudre blanche ou bleu clair, numéro CAS 83777-30-4, formule moléculaire c13h20nnao6s,le poids moléculaire est de 341.36,Le Daosest un nouveau type de réactif de Trinder, avec une grande solubilité dans l'eau, une réaction stable, une large plage de pH, en tant qu'excellent réactif de couleur est largement utilisé dans la détection diagnostique et les expériences biochimiques.   Le principe de détection est le suivant: en présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase,le nouveau réactif de Trinder réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) pour former un colorant violet ou bleu très stable, puis la concentration du substrat est déterminée par spectrophotométrie.   Réactif chromogénique Daos   1、 Les avantages de Daos dans l'expérience de mesure de la glycémie sont les suivants:   La détermination du taux de glucose dans le sang est un élément d'essai important en médecine clinique.Cette méthode utilise Dieu pour catalyser l'oxydation du glucose en acide gluconique et produire H2O2. L'H2O2 oxyde le chromogène réduit incolore sous catalyse de pod pour produire un pigment oxydé coloré,et calcule ensuite la teneur en glucose de l'échantillon selon la couleur du chromogène oxydé.   La réaction initiale de cette méthode est spécifique, mais la réaction de l'indicateur est non spécifique.Les performances de détection de cette méthode varient avec les différents chromogènes de réduction dans la réaction indicateur.Les chromogènes de réduction les plus courants sont la linaniline (qui est rarement utilisée car elle est suspectée d'être cancérogène), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmSous cette longueur d' onde, la bilirubine et d' autres substances dans le sang n' interfèrent pas avec l' absorption.qui peut réduire l'interférence de l'absorption de la bilirubine et d'autres substances interférant avec la détection de la glycémie.   Par conséquent, cette méthode ne nécessite pas de séparer le sang en sérum, ce qui est plus simple et plus précis que la méthode largement utilisée dans l'analyse enzymatique clinique avec le phénol comme chromogène réduit.La gamme linéaire du glucose est de 1 ~ 20 mmol / L, et la récupération est de 96,3% ~ 97,7%.   2、 Instruments et réactifs:   spectrophotomètre UV VIS, glucose oxydase, peroxydase, Daos, AAP, glucose anhydre, acide citrique et citrate de trisodium dihydrate, glycérine, albumine sérique bovine, kit de détection de la glycémie,Dieu et pod ont été préparés avec pH = 6 solution tampon, et autres réactifs ont été préparés avec de l'eau distillée.   3、 Méthodes: l'expérience a été réalisée   Dans une cuvette de 1 cm, ajoutez 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) d' AAP et 0,8 ml d' eau distillée à tour de rôle, puis ajoutez 40 ul (8,0 ml).3 mmol / L) de solution de glucose, bien remuer et utiliser de l'eau distillée comme référence pour déterminer le spectre d'absorption.   Desheng biochimique se concentre sur le développement et la production de matières premières pour les réactifs de diagnostic in vitro, notamment l'additif de prélèvement sanguin, le réactif chimioluminescent,sous-produit chromogéniqueLes produits sont largement vendus sur les marchés nationaux et étrangers.Mais être une personne forte dans le domaine précis de l'industrie et gagner la confiance du marché avec son propre professionnel.

Il s'agit d'un cristal ou d'une poudre blanche, soluble dans l'éthanol et l'eau, légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et le benzène, corrosif pour le cuivre et l'aluminium.Base de TrisIl a une capacité tampon élevée, une grande solubilité dans l'eau et est inerte à de nombreuses réactions enzymatiques, ce qui fait de Tris un tampon très satisfaisant pour de nombreuses applications biochimiques.Il est utilisé pour stabiliser le pH du système de réaction et a une forte capacité tampon entre pH 7.5 et 9.0.   Emballages pour le produit Desheng Tris   Tris dans le système tampon de l'acide glyphique a été utilisé pour stabiliser la valeur du pH dans la solution tampon électrophorétique.Il était largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéinesLa faible résistance ionique du tampon Tris pourrait également être appliquée à la formation de fibres intermédiaires de nématodes.qui pourrait être utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADNLe "Tae buffer" peut être obtenu en remplaçant la solution acide par de l'acide acétique, et le "Tbe buffer" par de l'acide borique.Ces deux tampons sont souvent utilisés dans les expériences d'électrophorèse des acides nucléiques.   Le Tris est utilisé à la fois dans le tampon TAE et tbe (pour la dissolution des acides nucléiques) dans les expériences biochimiques.1 à 25 °CLa plage de tampon efficace du tampon Tris est comprise entre pH 7,0 et 9.2.   La valeur du pH de la solution aqueuse à base de Tris est d' environ 10.5En général, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur souhaitée afin d'obtenir la solution tampon avec cette valeur de pH.Nous devrions faire attention à l'effet de la température sur le pKa de TrisComme le tampon Tris est une solution alcaline faible, l'ADN sera déprotoné dans une telle solution pour améliorer sa solubilité.   Les gens ajoutent souvent de l'EDTA dans le tampon de l'acide chlorhydrique Tris pour faire un "Te tampon", qui est utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN.on obtient le " tampon TAE " (Tris / acétate / EDTA), et le " tampon tbe " (Tris / borate / EDTA) est obtenu en le remplaçant par de l'acide borique.   Le TAE et le tbe fabriqués à partir de Tris sont couramment utilisés dans l'électrophorèse de l'ADN. Le Te (ph8.0) est principalement utilisé pour dissoudre l'ADN..Le tampon Tris a été utilisé de plus en plus dans la recherche biochimique, avec une tendance à dépasser le tampon phosphate.et le phosphate est rarement utiliséLa plage de pH efficace commune du tampon Tris est dans la plage "neutre".   Dans le milieu Tris, un certain micro-organisme peut produire certains métabolites après avoir grandi dans le milieu, qui peuvent réagir avec des produits chimiques spéciaux dans le milieu et produire des changements caractéristiques évidents.Selon ce changement caractéristique, ce type de micro-organisme peut être distingué des autres micro-organismes   Dans Tris HC, un groupe aminé est un groupe de coordination, qui peut remplacer le ligand dans le complexe d'origine, modifiant ainsi le complexe et affectant l'absorbance.Si vous voulez savoir s'il y aura un tel effet, vous devez vérifier leurs constantes de coordination et les comparer.   Desheng possède 15 ans d'expérience dans la R & D et les ventes detampons biologiques, et a généralement reçu de grands éloges de la part des clients.

Le HEPES est l'acide 4-hydroxyéthyl pipérazine éthanosulfonique en chinois, son numéro CAS est 7365-45-9, sa plage de pH tampon est de 6,8-8.2, la valeur de pKa est de 7,5 à 25 °C. HEPES Na est le sel de sodium n - (2-hydroxyéthyl) piperazine-n'(2-acide éthanosulfonique), son numéro CAS est 75277-39-3.Puffer HEPESLe HEPES et le HEPES Na sont des tampons biologiques très importants, qui sont largement utilisés dans les domaines biopharmaceutiques, de diagnostic médical et autres.   Emballage des produits de la série de tampons biologiques L'HEPES est une sorte de tampon amphotérique, qui est utilisé dans la culture cellulaire et la recherche sur les protéines pour divers types d'organismes.Kit d'extraction d'ADN/ARN et kit de diagnostic par PCREn raison de son effet non toxique sur les cellules et de sa capacité à contrôler la plage de pH constante pendant une longue période, le HEPES est souvent utilisé comme additif cosmétique, agent actif,L'agent de peeling et le promoteur. Différence entre HEPES et HEPES Na: HEPES Na, également connu sous le nom de base organique HEPES, est une relation acide-base conjuguée avec HEPES.mais le pH des deux substances après dissolution est différent.   Les méthodes de préparation du HEPES étaient les suivantes: En ce qui concerne la préparation de la solution tampon HEPES, selon l'utilisation de la préparation, l'une est pure HEPES + NaOH, l'autre est HEPES + sel.   1、 Préparation de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solution de stock Dissoudre 119,15 g de HEPES dans 400 ml d'eau distillée, ajouter 0,5 à 1 m de solution aqueuse de NaOH pour ajuster au moins le pH requis (la plage de pH efficace du HEPES est de 6,8 à 8,2),puis fixer le volume à 500 ml avec de l'eau distillée et conserver à 4 °C.   2、 Formule tampon HEPES avec une petite quantité de sel (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajuster la valeur du pH avec 0,5 m de solution de NaOH, et enfin fixer le volume.   3、 Préparation de solution de sel tampon 2 × HEPES Dissoudre 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextran et 1 g de HEPES dans 90 ml d'eau distillée, régler à la valeur de pH requise avec 0,5 m NaOH,puis fixer le volume à 100 ml avec de l'eau distillée.   La méthode de préparation de HEPES Na était la suivante: Le HEPES Na peut être synthétisé par 4-hydroxyéthyl pipérazine et sulfonate de vinyle de sodium, ou par synthèse à haute pression d'acide hydroxyéthyl sulfonique, d'hydroxyde de sodium et de 4-hydroxyéthyl pipérazine.Actuellement, la méthode de préparation la plus largement utilisée qui répond aux exigences des tampons biologiques est la réaction du HEPES avec le NaOH pour produire du HEPES Na. Les étapes de préparation spécifiques sont les suivantes:   Sous la protection de l'azote, des HEPES de pureté comprise entre 90-99% et NaOH solide ou solution ont été réagis pendant 0,2-1 heure à 20-100 °C. Après la réaction, le produit obtenu a été décoloré,filtré, concentré, déshydraté, cristallisé, lavé et séché pour obtenir du HEPES Na.   Cette méthode est simple et facile à utiliser, et le rendement et la pureté du produit HEPES Na sont élevés, ce qui peut répondre aux exigences de pureté du tampon biologique.   Desheng possède 20 ans d'expérience dans le développement et la production de produits en série detampons biologiquesDesheng a mené des recherches approfondies sur les additifs pour les vaisseaux sanguins (héparine lithium, héparine sodium, dipotassium, tripotassium), les réactifs chromogéniques (toos, Maos, tops, Alpes),réactifs de chimioluminescence (luminol)Desheng a vérifié la production et l'emballage des matériaux sélectionnés couche par couche,et a insisté sur l'amélioration de la qualité des produits pour les clients fournir des matières premières de haute qualité pour les produits.