LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanosulfonique (Puffer HEPES) est un tampon zwitterionique, poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau, est un acide faible, sa plage de pH tampon est de 6,8-8.2Les préparations biochimiques sont également considérées comme l'un des tampons importants dans le domaine de la recherche biologique.     En tant qu'entreprise expérimentée avec plus de dix ans d'expérience dans la production de HEPES, Desheng, la confiance que nous donnons aux clients provient de nos avantages dans tous les aspects des produits:   1Les avantages de la plage de pH:   L'environnement de culture approprié pour la plupart des cellules est de pH 7,2-pH 7.4, et la plage d'application du tampon Desheng HEPES se situe juste entre pH 6,8 et pH 8.2, ce qui est conforme aux caractéristiques de la valeur de pH nécessaire à la culture cellulaire.   2L' avantage de la pureté:   Desheng HEPES a une pureté de ≥99%, une bonne solubilité dans l'eau, un processus stable et peut contrôler une plage de pH constante pendant longtemps.nous pouvons fournir une gamme complète de tests de produits et de services de tests spéciaux.   3. Avantages des réserves:   Desheng dispose d'une équipe professionnelle de R&D et de production, spécialisée dans la production de HEPES, avec une production quotidienne de 1-2 tonnes, et une technologie et un équipement de production avancés.Il n'y aura pas de long cycle d'approvisionnement ou de panne d'approvisionnementPour les clients, nous avons l'avantage d'un équipement d'essai.   4Les avantages à l'exportation:   Desheng est un fabricant professionnel de tampons biologiques, avec de fortes capacités logistiques et une riche expérience d'exportation.Nous exportons vers plus de 100 pays et avons établi une intention de coopération à long terme..   5. Les avantages des emballages HEPES:   Nous pouvons emballer en quantités selon les besoins du client. Généralement, il y a des petites bouteilles de 500g et des fûts de carton de 25kg. Le grand emballage est recouvert de sacs en plastique,la poudre blanche est emballée dans la ceinture, et la cravate est serrée.   6Conservation recommandée:   La poudre HEPES est résistante aux températures élevées et a un point de fusion allant jusqu'à 200°C, elle ne se dégrade donc pas en raison de l'autoclave.si la solution aqueuse HEPES est exposée à la lumière ambiante pendant trois heuresPar conséquent, il convient de noter que la solution aqueuse HEPES doit être maintenue à l'écart de la lumière pour éviter d'affecter les résultats expérimentaux.La poudre de HEPES est généralement placée dans une pièce sèche lorsqu'elle est placéeIl est préférable de le conserver à température ambiante de 2 à 8°C.   Ce n'est qu'après avoir utilisé un bon produit que vous pouvez savoir si c'est un bon produit dans votre esprit.DeshengNous ne sommes pas une entreprise qui ne fabrique des produits qu'une seule fois. Ce que nous voulons, c'est la confiance et le soutien de nos clients. Nous vous recommandons d'utiliser notre paquet d'essai en premier lors de l'achat du produit.Parce que nous croyons fermement que la qualité est la plus grande sincérité à rendre aux clients.

Le nom complet deLe code de l'équipeIl s'agit d'une poudre cristalline blanche et appartient à un agent complexant commun.Parce qu' il peut se compliquer avec le calcium dans le sang pour inactiver le calcium et provoquer davantage le sang à ne pas coaguler, il est généralement utilisé pour préparer des anticoagulants et principalement utilisé dans l'industrie des tubes de prélèvement de sang. L'EDTA a deux numéros CAS, principalement parce que l'un d'entre eux est en fait l'hydrate cristallin de dipotassium EDTA.La situation réelle est que le numéro CAS de l'EDTA-2K est 2001-94-7 et le numéro CAS du dihydrate d'EDTA-2K est 25102-12-9La différence entre eux est qu'il y a deux eaux cristallines dans une molécule. Le Comité international des normes sanguines recommande l' utilisation de sang anticoagulé EDTA-2K pour les analyses sanguines complètes.L' utilisation d' EDTA-2K comme anticoagulant dans des tubes de prélèvement sanguin sous vide peut préserver l' hypertrophie des leucocytes en peu de tempsEn plus d'être un anticoagulant, l'EDTA-2K a de nombreuses utilisations dans la production industrielle, l'optimisation environnementale et d'autres domaines. L'EDTA-2K peut être utilisé comme un nouveau type de retardateur de ciment au phosphate de magnésium en gel, par rapport au borax utilisé dans le ciment au phosphate de magnésium traditionnel.peut prolonger le temps de réglage du système de réparation du phosphate de magnésium, et assurer la résistance du ciment phosphate de magnésium, ce qui le rend plus largement utilisé dans la réparation rapide des autoroutes, des ponts et des pistes d'atterrissage. Dans la production pétrolière, l'EDTA-2K est également utilisé comme stabilisateur pour former un synergiste de désulfuration, qui peut non seulement maintenir la stabilité du synergiste de désulfuration,mais également chélater les ions calcium et magnésium dans le système d'exploitation à traiter pour stabiliser le système d'exploitation globalLe synergiste de désulfuration peut réagir efficacement chimiquement avec le sulfure dans l'équipement pour atteindre l'objectif d'éliminer le sulfure, avoir un bon effet de désulfuration,et assurer la sécurité de la construction de champs pétrolifères. L'EDTA-2K est également couramment utilisé pour préparer des déodorants, tels que des déodorants pour toilettes, des pesticides décomposants et des déodorants pour molécules d'odeur, etc.le sel de potassium de l'acétate d'éthylène-diaminotétra est calciné à haute températureLe charbon actif peut être préparé par des procédés tels que le lavage et le séchage.

Il existe de nombreux types d'anticoagulants sanguins dans les réactifs des tubes de prélèvement sanguin, et un anticoagulant a un large éventail d'utilisations, à savoir l'EDTA de potassium.Sel de potassium EDTAIl est vrai que la plupart des pays de l'Union européenne ne disposent pas d'un système d'assurance-emploi, mais il y a des pays où le régime d'assurance-emploi n'existe pas.On peut y voir quels sont les domaines d'application et les principes.     Le sel de dipotassium EDTA est également connu sous le nom de dihydrate d'éthylène diaminétetraacétate de dipotassium (EDTA-K2).et a un poids moléculaire de 404.6. le sel de dipotassium DETA peut protéger les composants cellulaires du sang, n' affecte pas les globules blancs, a le moindre impact sur les globules rouges et peut inhiber l'agrégation des plaquettes,qui convient aux analyses sanguines généralesMais pour l'essai de séparation avec des plaquettes, il n'est pas approprié pour l'essai de coagulation et l'essai d'énergie cinétique des plaquettes, ni pour les ions calcium, potassium, sodium, fer,phosphatase alcaline, la détermination des enzymes de la créatine kinase et du peptide aminé de la leucine et le test PCR.   L'EDTA au dipotassium est principalement utilisé dans le complexe des ions métalliques et la séparation des métaux, ainsi que dans la poudre à laver, le shampooing, le savon liquide, le spray chimique agricole, l'anticoagulant sanguin et d'autres domaines.Le Dipotassium EDTA est également recommandé par le Comité international de normalisation en hématologie comme anticoagulant préféré pour la numération et la classification du sang..   Le principe du sel de dipotassium EDTA comme anticoagulant, tout d'abord, nous comprenons d'abord le principe de la coagulation sanguine, qui peut être divisé en trois parties, 1.La formation d' activateur de prothrombineLe rôle de l'activateur de la prothrombine dans l'ion calcium Avec cette participation, la prothrombine est convertie en thrombine active.Le fibrinogène soluble est converti en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine.La fibrine est en forme de filaments, en croisement, et recueille un grand nombre de cellules sanguines pour former un caillot sanguin en forme de gelée.L' EDTA au dipotassium a une grande affinité pour les ions calcium dans le sangLa prothrombine peut être convertie en thrombine, ce qui rend laanticoagulants sanguins.

Récemment, certains clients ont signalé que l'EHSPT (aussi appeléLes TOOSLa solution préparée par moi-même était transparente, mais elle est devenue jaune ou rouge après avoir été laissée pendant deux jours. Motifs de décoloration de la solution de réactif de Trinder: Les substrats chromogéniques tels que l'EHSPT et le MAOS sont tous de nouveaux réactifs Trinder®, qui sont tous des dérivés de l'aniline sodique très soluble dans l'eau,qui produira des substances rouges ou jaunes lorsqu'elles seront oxydées. La poudre de réactif de Trinder n'est pas facile à oxyder. Elle doit être scellée et réfrigérée après préparation. Si la solution est exposée à l'air pendant une longue période et que la température est élevée,ils peuvent être lentement oxydés par l'oxygène dans l'air- une décoloration de la solution s' est produite. Réactif de Trinder pour l'immunothèse liée aux enzymes Principe de détection du réactif de Trinder: Les réactifs de Trinder tels que EHSPT et MAOS peuvent être oxydés par peroxyde d'hydrogène (TOOS, MAOS, etc. doivent être couplés à 4-AAP) en présence de peroxidase pour produire des substances imines de quinone rouge,qui peut être détectée par mesure de l'absorbance avec un photomètre La teneur de l'échantillon d'essai pouvant générer ou oxyder de l'hydrogène. Les nouveaux réactifs de Trinder sont tous des réactifs réducteurs de développement de couleur. Ils sont à l'origine incolores. Lorsqu'ils sont catalysés par la peroxydase par l'oxygène, ils peuvent générer des produits d'oxydation colorés.CependantLes substrats chromogéniques tels que l'EHSPT sont relativement instables dans la solution; ils sont contaminés par des impuretés oxydantes ou exposés à l'air pendant une longue période, ce qui provoque une oxydation lente.et la solution changera de couleurPar conséquent, lorsque le substrat de chromogène est formé en solution, il est généralement recommandé de le préparer pour une utilisation immédiate afin d'éviter sa contamination ou son oxydation. Les avantages du réactif de Trinder par rapport au TMB: Lorsque le TMB est utilisé comme réactif de couleur, la longueur d'onde de détection est de 450 nm, la longueur d'onde maximale d'absorption est de 405 nm et la longueur d'onde d'absorption de la bilirubine dans le sérum est de 380 à 530 nm,qui interférera avec les résultats de détection, et la coloration doit être effectuée dans des conditions acides. La réaction limite son application. L'absorption UV du produit de réaction de la couleur du nouveau réactif Trinder ′s est > 540 nm,MAOS et MADB sont même aussi élevés que 630nm, et la réaction nécessite une large plage de pH, et est moins interférée par d'autres substances dans le sérum. À l'heure actuelle, en plus des tests immunologiques par chimioluminescence, les tests immunologiques liés aux enzymes sont plus couramment utilisés.Le réactif du nouveau TrinderDesheng est engagée dans la R&D, la production et la vente de réactifs de chimioluminescence à acridinium ester et de nouveaux réactifs de Trinder.Tous ont une vaste expérience.

Dans les tests biochimiques, la détection de la glycémie, des lipides sanguins, de la fonction hépatique et rénale, etc., utilise généralement la photométrie enzymatique.Les substrats de chromogène et les enzymes requis sont requis pour l'expérienceLa stabilité n'est pas idéale.   Les substrats chromogéniques utilisés dans la réaction de Trinder, tels que TOOS, MAOS, ADPS, etc., appartiennent au sel de sodium du sulfonate d'aniline.il ne peut pas être exposé à l'air pendant une longue période et s'oxyde lentementPar conséquent, il est généralement stocké sous forme de réactif en poudre.et ils sont sujets à l' inactivation même lorsque la concentration est trop faibleDonc améliorer leur stabilité est très utile.   Poudre de MAOS à base de substrat chromogène   Grâce à des recherches, il a été constaté qu'un polymère à structure spéciale peut améliorer considérablement la stabilité des substrats et des enzymes chromogéniques.Le polymère a la formule structurelle générale de R1 R2 R3, R1 est sélectionné à partir de groupes insaturés d'oléfines ou de monomères insaturés d'oléfines; R2 est sélectionné à partir du groupe ester COO ou d'un autre groupe O; R3 est sélectionné à partir de polyéthylène glycol, polyoxypropylène,Polypropylène glycol, l'alcool polyacrylique et d'autres groupes polymères.   L'application de ce polymère peut augmenter sa stabilité en interagissant avec les enzymes et les substrats chromogéniques,afin qu'une variété d'articles d'essai in vitro puissent maintenir la stabilité des enzymes et des substrats de chromogènes dans des environnements extrêmes (tels que des températures élevées)Le résultat de détection a moins de déviation et une plus grande précision. Il peut être combiné avec d'autres composants pour former une composition enzyme et chromogène stable.Il peut être utilisé dans la réaction de couleur catalysée par les enzymes et dans la préparation de produits de détection in vitro basés sur le principe de la réaction de couleur catalysée par les enzymes- et la préparation d'enzymes et de stabilisateurs de chromogènes.   Les préparations enzymatiques applicables sont les suivantes: peroxidase telle que POD ou HRP, cholestérol estérase, cholestérol oxydase, phosphatase alcaline, créatine kinase, glycérol kinase, phosphoglycérol oxydase,lipoprotéine lipaseUne ou deux ou plusieurs acides oxydase, glucose oxydase, créatinine hydrolase et créatine hydrolase.   Le Trinder.Substrats de chromogèneLes produits appropriés pour les stabilisateurs de polymères sont les suivants: TOOS, TOPS, MAOS, MADB, etc. et leurs combinaisons 4-AAP, MBTH.Les substrats chromogéniques et les enzymes mentionnés ci-dessus sont des réactifs couramment utilisés en photométrie enzymatique.Desheng est un fabricant et peut fournir une variété de substrats de chromogènes et de préparations enzymatiques.

Le nom complet deTris-Hclen chinois c'est Tris hydrochloride, un autre nom est Tris hydrochloride, et le nom anglais est TRIS hydrochloride.Tris a un large éventail d'applicationsLe tampon Tris n'est pas seulement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également de nombreuses utilisations importantes.     La faible résistance ionique du tampon Tris peut être utilisée pour la formation des fibres intermédiaires de la laminine nucléaire du nématode.Tris est également l' un des principaux composants du tampon d' électrophorèse des protéinesIl forme un système tampon avec la glycine dans le tampon d'électrophorèse pour stabiliser le pH pendant l'électrophorèse.accélérateurs de vulcanisation et certains médicamentsTris est également utilisé comme norme de titration. En tant que tampon protéique, si une spectrométrie de masse est requise pour des travaux ultérieurs, Tris n'est pas approprié.Essayez de le remplacer par un tampon qui peut être toléré par d' autres spectromètres de masse.   Le Tris-HCl est dérivé de la réaction de Tris comme matière première principale. Sa solution est acide et est principalement utilisée comme tampon biologique pour régler le pH de la solution de conservation du virus.Si vous avez besoin de vous adapter à neutre ou alcalinEn plus de ces informations, quelles sont les méthodes de configuration pour Tris-Hcl?La méthode de configuration de Tris-Hcl sera présentée ci-dessous..   Méthode de préparation du tampon Tris-HCl:   1. Tris-Hcl (0,05 mol/ L, à 25°C) Après avoir mélangé 50 ml de solution tris (Tris) de 0,1 mol/l avec x ml d'acide chlorhydrique de 0,1 mol/l, ajouter de l'eau pour diluer à 100 ml PH x/ml PH x/ml 7.1 45.7 8.1 26.1 45.7.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.2 7.2 44.7 8.2 22. Je vous en prie.9 7.3 43.4 8.3 19.9 7.4 42.0 8.4 17. Je vous en prie.2 7.5 40.3 8.5 14.7 7.6 38.5 8.6 12. Je vous en prie.4 7.7 36.6 8.7 10. Je vous en prie.3 7.8 34.5 8.8 8. Je vous en prie.5 7.9 32.0 8.9 7. Je vous en prie.0   Le poids moléculaire de Tris est de 121.14La solution de Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, le bouchon du flacon doit donc être bien fermé lors de l'utilisation.Lors de la configuration de solutions de Tris-Hcl à différentes concentrations et à différentes valeurs de pH, vous pouvez d'abord préparer une solution de 0,05 mol/l avec une certaine valeur de pH, puis diluer à la concentration requise.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4- Je ne sais pas.6, PH8.0) Concentration du composant 1M Tris-Hcl Volume de configuration 1L Méthode de configuration: 1. Pesez 121,1 g de Tris et placez-le dans un bol de 1 litre; 2. ajouter environ 800 ml d'eau désionisée, remuer complètement pour dissoudre; 3. Ajouter la valeur de pH requise pour ajuster la quantité de HCL concentré selon la valeur suivante; Valeur du pH HCL concentré 7.4 Environ 70 ml 7.6 environ 60 ml 8.0 environ 42 ml 4La solution est diluée à 1 litre. 5Conserver à température ambiante après autoclave. 3. 1,5 M Tris-Hcl (PH8.8) Concentration du composant 1,5 M Tris-Hcl Volume de configuration 1L Méthode de configuration: 1. peser 181,7 g de Tris dans un verre de 1 litre; 2. ajouter environ 800 ml d'eau désionisée, remuer complètement pour dissoudre; 3- ajuster la valeur du pH à 8,8 avec Hcl concentré; 4La solution est diluée à 1 litre. 5Conserver à température ambiante après autoclave.   Il convient de noter que la solution doit être refroidie à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution Tris varie considérablement avec la température,et la valeur du pH de la solution diminue d'environ 00,03 unités pour chaque augmentation de température de 1 °C.   Ce qui précède est la méthode de configuration de Tris-Hcl fournie par Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. En plus de la production de Tris-Hcl, Desheng produit également d'autres produits chimiques,comme les additifs pour tubes de prélèvement sanguin, préparations enzymatiques, réactifs de chimioluminescence,tampons biologiquesÀ l'heure actuelle, la société Desheng est établie depuis des décennies, possède sa propre équipe de R & D et a investi beaucoup d'énergie dans les tampons biologiques.La qualité des produits est fiableSi vous êtes intéressé, vous pouvez appeler pour une consultation.

Depuis la pandémie COVID-19, les réactifs COVID-19 ont été sur le feu, et un petit frère, la solution de la conservation COVID-19, a été amené avec lui. « Soudainement comme une brise de ressort venant toute la nuit », le liquide de conservation springed également comme des pousses de bambou après une pluie. Cependant, « gaspillant des fleurs deviennent graduellement charmants. » Confronté aux centaines de produits, il n'y a vraiment aucune manière de choisir. Quels points est-ce que je devrais regarder ? 1. Les matières premières du virus que le milieu de transport sont-elles qualifie ? Les fabricants liquides de conservation fortement responsable de virus peuvent non seulement accomplir leurs promesses, mais également s'assurer que les faits sont décrits sans exagération, telle que la sélection stricte des matières premières pour empêcher la fraude. Les fabricants irresponsables exagéreront seulement afin de favoriser l'ordre. Dans ce processus, les clients devraient maintenir leurs yeux ouverts et distinguer juste du mal.   2. Est-il facile d'élever des bactéries ? Après que la solution de conservation soit stockée pendant une période, il est facile de se corrompre. La solution claire de conservation devient boueuse, moisi, et les bactéries se développent, et elle est embarrassante pour être peu sûre la nuit. Les bactéries qui se développent ne sont pas mauvaises, je savent qu'elles ne peuvent pas être employées. Ceux qui ont été souillés mais ne se développeront pas longtemps, se cachent dans quelle boîte, que le patient elles sont utilisé dessus, et quel impact elles auront sur les résultats, est connu à tous. L'empêchement de la pollution est assurément un défi important dans le processus de production et de contrôle de qualité. Naturellement, il n'est pas difficile de traiter, et des mesures telles que nettoyer l'atelier et ajouter des antibiotiques peuvent tout être traitées calmement.   3. Est-il facile de couler ? Puisque le liquide de conservation de virus est liquide, quelques liquides de conservation sont à fuite encline quand ils rencontrent une manipulation peu soigneuse ou la pression négative du transport d'air pendant le transport, ainsi la boîte entière et la boîte entière doivent être ferraillées. Si l'emballage n'est pas en place et des fuites, il sera très ennuyeux. Par conséquent, la sélection des matériaux d'emballage, la conception de la structure, et le processus de fabrication doivent être vérifiés.   4. Le prix est-il raisonnable ? Le prix de n'importe quel produit est un facteur très critique. En raison de l'épidémie, beaucoup de produits conventionnels des sociétés ne se vendent pas bien. Par conséquent, beaucoup de sociétés sur le marché vendront les produits effilochés aux petits prix afin de survivre. Le prix est bas, mais la qualité n'est pas garantie. Le prix et la valeur correspondent souvent. Si le prix du milieu de transport de virus est beaucoup inférieur au prix moyen du marché, alors vous devez sérieusement considérer si sa qualité est fiable. Par conséquent, en choisissant un fabricant moyen de transport de virus, faites attention à ne pas poursuivre aveuglément des petits prix.

Depuis le début de la nouvelle pandémie de syndrôme respiratoire aigu grave, la demande globale sans précédent des examens de diagnostic de virus (essais d'ACP) a mené à une pénurie grave dans la chaîne d'approvisionnements. Un des liens les plus importants est le milieu de conservation de virus (VTM) employé pour préserver et transporter des échantillons. liquide. En raison de la pénurie de médias de transport de virus, beaucoup de pays sont forcés pour employer des médias alternatifs pour des médias de transport de virus, tels qu'Amis salin et liquide stérile et d'autres médias inactivés de conservation. Cependant, l'espace entre ces médias alternatifs et le milieu de transport de virus est également évident, et ils ne sont pas aussi bons que le milieu de transport de virus en termes de fonctionnalité, stabilité et inhibition.   L'examen de diagnostic du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est de détecter l'acide nucléique viral en amplifiant l'ordre spécifique de SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 se compose d'ARN extrêmement instable et facilement dégradé. Le stockage des échantillons de virus dans des conditions environnementales qualifiées mènera aux résultats de faux négatif, et la présence des micro-organismes souillera également des échantillons de virus. Pour ces raisons, le centres pour le contrôle et la prévention des maladies considèrent dans plusieurs pays la collection et le stockage corrects du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave COVID-19 comme l'étape la plus importante dans le diagnostic.   La solution de conservation pour d'autres virus a été optimisée pendant des décennies. Elle a été à l'origine conçue pour préserver la viabilité de la culture, et plus tard a employé pour les essais à base d'acide nucléiques. C'est une solution tampon, un lysate de virus, un agent acide nucléique de conservation de virus, et un agent antibactérien. Le mélange néfaste peut protéger le virus tout en éliminant la flore microbienne de contamination qui peut interférer l'essai. Les ingrédients généraux sont : Agent de chélation d'EDTA, sel de guanidine, agent tensio-actif anionique et agent tensio-actif cationique.   Le milieu de transport de virus est divisé en deux types : solution inactivée de conservation et solution de conservation de non-inactivation. La solution de conservation d'inactivation peut inactiver le virus rassemblé, alors qu'assurer l'intégrité de l'acide nucléique viral dans l'échantillon, et l'échantillon rassemblé de virus peut être transport et entreposage à long terme dans des conditions normales de la température ; la solution non-inactivée de stockage peut maintenir le virus actif et n'empêchera pas l'amplification acide nucléique suivante, mais elle doit être stockée dans l'entreposage au froid et être examinée dès que possible.   Notre société peut fournir aux produits liquides inactivés et non-inactivés de conservation de virus l'excellente qualité et le prix raisonnable. Pour plus d'information, svp contactez-nous : Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

L'ester d'acridine, poudre jaune, numéro CAS: 194357-64-7, a un rendement quantique élevé et une efficacité de chimioluminescence élevée, cinq fois ou plus supérieure à celle deLuminolLe processus de chimioluminescence de l'ester d'acridine est rapide, avec un faible fond, et peut émettre de la lumière en présence d'hydroxyde de sodium et de peroxyde d'hydrogène.Il est l' un des marqueurs de chimioluminescence les plus utilisés et joue un rôle important dans l' immuno-analyse de la chimioluminescence.. Ester d'acridine L'analyse immunologique par chimioluminescence (CLIA) est une combinaison d'analyse immunologique par chimioluminescence hautement sensible et de réaction immunitaire hautement spécifique, utilisée pour la détection et l'analyse de divers antigènes.,Il existe de nombreux types de systèmes de chimioluminescence utilisés dans l'examen clinique,Les plus importants sont le luminol et ses dérivés., acridine ester, spiroamantane-1,2-dioxane et ses dérivés, et système d'électrochimiluminescence. Parmi les différents systèmes de chimioluminescence,esters d'acridineQuels sont les avantages uniques des esters d'acridine par rapport au système luminol? 1Le système de luminescence de l'ester d'acridine est simple et aucun catalyseur n'est nécessaire. Dans des conditions alcalines, les molécules d'ester acridine peuvent être attaquées par le peroxyde d'hydrogène pour produire du dioxane, qui est instable et se décompose en CO2 et en n-méthylacridone à l'état électronique excité..Quand il revient à l'état de base, il émet de la lumière avec une longueur d'onde de 430 nm sans catalyseur, et le système de luminescence est simple. 2L'ester d'acridine a une efficacité lumineuse et une intensité lumineuses élevées. La chimioluminescence à l' ester d' acridine est un type de flash, qui présente des avantages par rapport à d' autres techniques dans le domaine de l' immunoanalyse à la chimioluminescence.L'intensité de la chimioluminescence atteint son maximum après 0.4 s, la demi-vie est de 0,9 s, et la luminescence se termine essentiellement dans les 2 s, ce qui peut réaliser une détection rapide.C'est généralement cinq fois ou plus que le luminol. 3Le système de luminescence de l'ester d'acridine a peu de facteurs d'interférence, un faible fond et un rapport signal/bruit élevé. The characteristic of acridine esters from the perspective of luminescence mechanism is that the non luminescent substituents attached to the acridine ring are separated from the acridine ring before the formation of electron excited state intermediates, c'est-à-dire que la partie non luminescente est séparée de la partie luminescente, de sorte que l'efficacité luminescente n'est pas affectée par la structure de substitution. En outre, l'ester d'acridine a un poids moléculaire faible, facile à se lier aux protéines par liaison chimique (c'est-à-dire étiquetage),faible influence sur la conformation de l' anticorps après la conjugaison (assurant ainsi sa bonne réactivité lors de la détection immunitaire ultérieure), et une bonne stabilité des conjugués. Desheng possède six types de produits à base d'esters d'acridine avec différents groupes: ester dmae-nhs d'acridine, ester nsp-dmae-nhs d'acridine, sel d'acridine nsp-sa-nhs, sel d'acridine nsp-sa-nhs,acridine hydrazide nsp-sa-adh, ester acridine me-dmae-nhs. Desheng est une ancienne société de réactifs chimiques spécialisée dans la R & D et la production de réactifs de test sanguin.Réactif luminescentLa série des esters d'acridine a un rendement lumineux élevé et appartient à la lumière directe.Besoin acridine ester série d'amis d'affaires peuvent contacter directement 18971041571 (numéro Wechat)J'attends votre appel!

Le carbomère 980 est un matériau carbomère couramment utilisé.Carbomeurest un polymère à haute moléculaire d'acide acrylique allyl-saccharose ou de pentaérythritol-allyl-éther. Il est généralement une poudre microacide blanche en vrac. Il peut produire un épaississement à haute efficacité à faible dose,produisant ainsi une large plage de viscosité et des propriétés rhéologiques de l'émulsion, crème, gel et préparation transdermique. Les propriétés des différents carbomères sont légèrement différentes, et les différents modèles représentent des viscosités différentes, qui sont appelées rhéologiques courtes ou rhéologiques longues.Le carbomère 940 présente de courtes propriétés rhéologiquesPour les produits à viscosité élevée, le carbopol 941 a de longues propriétés rhéologiques, atteignant une viscosité de 7500 mPa.S à 00,5% Convient pour les produits à faible viscosité, les modèles correspondants de Carbomer sont résistants aux ions et résistants aux ions. Le carbomère 980 a de bonnes propriétés d'épaississement, une transparence élevée, une viscosité élevée et une forte capacité de suspension.Produits à base de gels transparents, gel de soins de la peau transparent, gel de coiffure, shampooing, gel de douche et gel sans désinfectant. Méthode de dissolution dans l'eau ou dans un homogénéiseur: Tout d'abord, ajouter du carbomère dans de l'eau désionisée selon les exigences de production réelles pour le dissoudre sans remuer.prendre comme critère qu'il n'y a pas de poudre blanche à la surface et pas d'aggloméré blanc dans la solution. Remuer uniformément, puis ajouter l'agent neutralisant (carbomer: agent neutralisant = 1:1) 1.4.5) ajuster la valeur du pH à environ 7 pour atteindre l'état d'épaississement. Utiliser un outil rond ou un disperseur et remuer uniformément à basse vitesse.le groupe blanc ne peut pas être vu dans la proportion de production réelle, et le neutralisant est ajouté pour former le gel, puis le pot d'émulsification sous vide est utilisé pour éliminer l'air du gel. les questions qui nécessitent une attention: 1Si la solution est dissoute par des méthodes courantes, le carbomère ne peut pas être mélangé à l'eau.et les bulles sont difficiles à éliminer après neutralisation; 2. Après la neutralisation du carbomère, le remuement prolongé ou le remuement à cisaillement élevé entraîneront une perte de viscosité; 3L'existence d'électrolyte réduira l'efficacité d'épaississement de la résine de kapok; 4L'irradiation UV à long terme peut réduire la viscosité de la résine de kapok. Desheng Technology est spécialisée dans la série acrylique d'adhésif de séparation des vaisseaux sanguins,Carbomeur 980Les clients sont invités à consulter.

Le nom complet de Tris esttris ((hydroxyméthyl) aminométhane, qui peut également être appelé trométhamine, CAS77-86-1. Tris (Tris) est souvent utilisé comme tampon biologique,et les tampons TAE et TBE (utilisés pour la dissolution des acides nucléiques) couramment utilisés dans les expériences biochimiques sont requisQuelles autres applications a-t-il en plus de cela? Dans le domaine médical, Tris n'est pas seulement un intermédiaire pharmaceutique important, c'est aussi une sorte de médicament lui-même, adapté à l'acidémie métabolique, à l'acidémie respiratoire et à d'autres maladies,en particulier en hyperuricémieEn termes de traitement, l'effet est relativement satisfaisant. L'hyperuricémie est divisée en deux catégories: l'hyperuricémie primaire et l'hyperuricémie secondaire, principalement due à des sources excessives d'acide urique ou (et) à une excrétion insuffisante.Dans des circonstances normales, si les deux taux sanguins à jeun le même jour ne sont pas les mêmes, le taux d'acide urique chez les hommes est supérieur à 420 μmol/L et celui des femmes est supérieur à 360 μmol/L, ce qui est une hyperuricémie.Selon la compréhension socialeDans le cas de l'Allemagne, l'âge d'incidence élevée de l'hyperuricémie est celui des hommes d'âge moyen, des hommes âgés et des femmes ménopausées. Les stratégies actuelles de prévention et de traitement de l'hyperuricémie comprennent la réduction de l'apport, l'inhibition de la synthèse endogène et la promotion de l'excrétion rénale.La promotion de l'excrétion rénale est principalement obtenue par alcalinisation de l'urine et inhibition des transporteurs d'acide urique.Les cations métalliques inorganiques dans l'urine tels que le Ca2+, le Mg2+, le NH4+, etc. peuvent inhiber la dissolution et l'excrétion de l'acide urique, et les facteurs alcalins peuvent favoriser la dissolution de l'acide urique.le tris et le bicarbonate de sodium sont souvent utilisés dans ce processusMais dans la fonction de promotion de la dissolution et de l'excrétion de l'acide urique, l'effet de tris est meilleur que celui du bicarbonate de sodium. Après avoir pris du bicarbonate de sodium, le cation Na+ augmenté résistera davantage à l' urine et au sang alcalinisés par le HCO3 et favorisera la dissolution et l' excrétion de l' acide urique.Le bicarbonate de sodium réduit même la solubilité de l' acide urique après une certaine dose.Cependant, le bicarbonate de sodium peut être produit de façon endogène.la concentration de bicarbonate de sodium est donc difficile à contrôlerSi la quantité de bicarbonate de sodium est faible, l'acide urique sera excrété.et la consommation de sel de sodium augmentera également la charge sur le système cardiovasculaire et les reins. Tris est une base aminée organique. Il n'y a pas de cations inorganiques, qui peuvent éviter ou affaiblir l'effet inhibiteur des cations inorganiques.Tris est une substance étrangère et le corps ne produira pas trisEn tant que substance de méthane, la concentration de tris dans le corps est mieux contrôlée que le bicarbonate de sodium dans le processus de médication.il peut être conclu que le tris est meilleur que le bicarbonate de sodium pour favoriser la dissolution de l'acide urique. DeshengLa Commission européenne a mené des recherches approfondies sur les tampons biologiques depuis longtemps et peut fournir des matières premières de haute qualité telles que Tris, Bicine, Hepes, etc.Desheng adhère à la philosophie de l'entreprise de "qualité d'abord, Technology Leading", et fournit à ses clients des produits de haute qualité.

Acide N-Tris ((Hydroxyméthyl) méthyl-3-aminopropanésulfonique (Le tampon TAPS) est un tampon zwitterionique largement utilisé dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire, numéro CAS: 29915-38-6, et la plage de pH du tampon TAPS est de 7,7-9.1, soluble dans l' eau (25 g/50 ml).   Dans le diagnostic clinique, le tampon TAPS Quels facteurs peuvent donc affecter le rendement et la pureté du tampon TAPS?   Le temps de réaction, les différents solvants alcooliques et le recyclage des solvants de réaction ont une certaine influence sur les différents types de tampons biologiques, et il en va de même pour TAPS Buffer.Les résultats expérimentaux montrent que le temps de réaction est contrôlé à 6 heures., et le rendement est le plus élevé, atteignant 70,3%. Continuez à prolonger le temps de réaction, et le rendement diminuera légèrement; pour l'éthanol étudié, le n-propanol,Solvants de réaction pour l'isopropanol et le n-butanol, n-butanol En tant que solvant de réaction, le rendement et la pureté du TAPS sont les plus élevés, 70,3% et 94,36%, respectivement; dans le processus de réaction,le recyclage du solvant de réaction est bénéfique pour améliorer le rendement et la pureté du tampon TAPS.   TAPS Réactif tampon Le tampon TAPS est un système tampon couramment utilisé dans les systèmes de dépistage de l'ADN, et également comme composant tampon des échantillons d'ARN.Il convient aux études de transport d'électrons et de phosphorylation des préparations à couche mince de chloroplastesLa méthémoglobine peut également être utilisée comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines dans l'électrophorèse de la zone capillaire.   La qualité et le service du tampon TAPS produit et développé par Desheng sont garantis.économiser du temps et des coûts d'achatDesheng est propriétaire.le tampon biologiqueTAPS Buffer possède des qualifications complètes dans tous les aspects, y compris les rapports d'essais, etc.