LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Il y a tellement de types detampons biologiquesJe crois que je n'ai pas besoin de dire plus, les gens le savent, qu'ils le comprennent ou non..En réponse à ce problème, Desheng, en tant que fabricant de tampons biologiques, vous apprend à choisir. 1. Plage de tampon Chaque tampon a la capacité de tampon le plus élevé dans la plage de pH. Cette capacité est généralement déterminée par le pKa du tampon.Vous devez choisir un tampon dont la valeur pKa est proche de la valeur moyenne de la plage souhaitée (généralement, il est recommandé d'utiliser un tampon dont la valeur de pKa se situe au moins à une unité de pH de la valeur de pH cible). 2. changements de pH pendant l'expérience Il est important de considérer si le pH peut augmenter ou diminuer au cours de l'expérience.vous devez choisir un tampon dont le pKa est légèrement supérieur à la valeur optimale au début de l'expérienceLe contraire est également vrai: si vous attendez une diminution du pH, choisissez un tampon avec un pKa inférieur. 3. Concentration du tampon La concentration du tampon doit être ajustée pour avoir une capacité suffisante pour le système expérimental.il ne pourra pas stabiliser le pH de la solutionEn revanche, si la concentration est trop élevée, le tampon est susceptible d'affecter l'expérience. Pour les systèmes qui n'échangent pas activement des protons hydrogène, la concentration recommandée est généralement de 25 à 100 mM.il est recommandé d'utiliser une concentration tampon 20 fois supérieure à la concentration molaire des protons échangés.Lors de la préparation de la solution tampon, n'oubliez pas d'ajuster la concentration de la solution à la concentration d'utilisation prévue. 4Changements de température Le pH de la solution tampon doit être réglé en fonction de la température à laquelle l'expérience sera réalisée.qui à son tour affecte la valeur du pH et la capacité de tamponnage du systèmeCette situation peut être très critique dans les systèmes biologiques. Dans les systèmes biologiques, une concentration exacte d'ions hydrogène est requise pour que le système de réaction fonctionne à un rendement maximal. Le pKa de certains tampons (tels quePEUPESLes tests de dépistage de l'infection par le VIH sont effectués sur des échantillons de patients atteints d'un cancer de la prostate (en particulier les patients atteints de la prostate) et de patients atteints de la prostate.

Les empreintes digitales jouent un rôle important dans l'identification médico-légale et l'identification personnelle.l'authentification personnelle et d'autres domaines de la vie quotidienneBien qu'il existe de nombreuses façons de montrer les empreintes digitales, une méthode simple, rapide et facile à utiliser est toujours nécessaire pour montrer les empreintes digitales.basé sur le contrôle spatial sélectif du comportement d'électrochimiluminescence du luminol sur la surface de l'électrode, une technologie d'imagerie inverse d'empreintes digitales potentielle est construite.Le potentiel appliqué et la concentration de luminophore sur l' effet de l' affichage des empreintes digitales ont été étudiés.La méthode d'imagerie présente les avantages de la simplicité, de la rapidité et de l'absence de traitement du substrat ou de l'échantillon.et fournit une nouvelle méthode et une nouvelle idée pour la visualisation des empreintes digitales et la technologie d'imagerie électrochimique. Au cours des dix dernières années, les chimistes ont continuellement appliqué diverses nouvelles techniques d'analyse chimique à la technologie d'affichage des empreintes digitales.Utilisation de la spectrométrie de masse pour former des images chimiques d'empreintes digitales latentes, bien que la technologie d'imagerie de la séparation d'image, l'imagerie infrarouge/Raman, l'imagerie par courant local et l'imagerie immunolabel, etc.,la détection des empreintes digitales a été étendue d'une seule analyse morphologique à une résolution inférieure des doigts, mais sa capacité à reconnaître les substances étrangères est forte et il peut détecter des traces de drogues d'abus contaminés sur les empreintes digitales,qui a une valeur de détection et une importance de sécurité très importantes. À l'heure actuelle, bien qu'il existe de nombreux types de méthodes de visualisation des empreintes digitales, il est encore nécessaire d'avoir une méthode simple, rapide et facile à utiliser pour la visualisation des empreintes digitales.aussi connu sous le nom "Luminol", peut réagir avec les ions fer dans l'anneau de l'hème et de l'hématoporphyrine dans des conditions alcalines et oxydantes pour émettre une lumière bleu clair.Bien que le luminol ait une réaction luminescente spécifique avec le sang, la formule actuelle de luminol ne peut pas surmonter les problèmes techniques de mousse, de flou de ligne, d'intensité lumineuse faible et de courte durée, elle est donc toujours utilisée dans la pratique pour la visualisation d'empreintes.Il y a certaines limites. En plus de la chimioluminescence, le luminol est également un important réactif d'électrochimioluminescence.L'électrochimiluminescence est le produit de la combinaison de la réaction électrochimique et de la chimiluminescenceIl est réalisé en convertissant l'énergie électrique en énergie radiante. Il présente les avantages d'une grande sensibilité, d'une réaction contrôlable, d'un temps et d'un espace contrôlables et d'aucune interférence de fond.Dans cette étude, la présence d'empreintes digitales potentielles entraînera une différence de l'activité ECL du luminol sur la surface de l'électrode.en contrôlant de manière sélective la production de LEC sur la surface de l'électrode, les empreintes digitales portées sur l'électrode peuvent être détectées. Effectuer une manifestation. Il peut clairement montrer la morphologie globale et la structure secondaire des empreintes digitales,et peut être utilisé pour montrer des empreintes digitales sur des objets en acier inoxydable. Il convient de noter que la concentration de luminol a une très grande incidence sur l'imagerie de l'ECL et que l'intensité de l'ECL dépend directement de la concentration du luminophore.La surface de recherche montre que lorsque la concentration de luminol est inférieure à 5 mmol/L, la concentration de luminol est supérieure à 5 mmol/L.Lorsque la concentration de luminol atteint 5 mmol/L, la morphologie des empreintes digitales commence à apparaître, mais lorsque la concentration est plus élevée, lal'ECL est trop fort et ne favorise pas l'apparition d'empreintes digitalesPar conséquent, la concentration de luminol la plus appropriée est de 5 mmol/l.

Il existe de nombreux types deanticoagulants du sangIl existe de nombreux types de médicaments, dont l'héparine et l'EDTA, dont deux sont les plus utilisés.Bien que les fonctions correspondantes ne soient pas très différentes, il y a aussi certaines différences, et nous allons comprendre les différences entre eux ensemble ci-dessous. Le tube anticoagulant est destiné à éviter la coagulation du sang, et la coagulation du sang est principalement due à trois raisons: 1. La formation d' activateur de prothrombine;2L' activateur de la prothrombine transforme la prothrombine en thrombine active avec la participation d' ions calcium;3Le fibrinogène soluble est transformé en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine.La fibrine est en forme de filaments, en croisement, et rassemble un grand nombre de cellules sanguines pour former un caillot sanguin en forme de gelée. Mécanisme anticoagulant de l'héparine: L'héparine a les propriétés physiques et chimiques d'une forte charge négative.qui peut interférer avec de nombreux maillons du processus de coagulation sanguineSon mécanisme d'action est relativement compliqué, principalement par l' association avec l' antithrombine III (AT-III),qui renforce son effet inhibiteur sur les facteurs de coagulation activés IIaLes conséquences consistent à empêcher l'agrégation et la destruction des plaquettes, à empêcher la formation d'enzyme activatrice de thrombine;empêche la prothrombine de se transformer en thrombineInhibant la thrombine, empêchant ainsi le fibrinogène de se transformer en fibrine.Il convient au test de fragilité des globules rouges., analyse des gaz sanguins, test de l' hématocrite, taux de sédimentation des érythrocytes et détermination biochimique générale de l' énergie, ne convient pas pour les tests de coagulation sanguine.L'excès d'héparine peut provoquer l'accumulation de globules blancs et ne peut pas être utilisé pour le comptage des globules blancs.Il ne convient pas pour la classification des globules blancs car il peut tacher la tranche de sang avec un fond bleu clair. Le mécanisme anticoagulant de l' EDTA: Le capuchon violet du tube d'anticoagulation EDTA, l'acide éthylénodiaminététraacétique (EDTA, poids moléculaire 292) et son sel sont un acide aminé polycarboxylique,qui peuvent chéler efficacement les ions calcium dans les échantillons de sang, chélate de calcium ou réagit au calcium L' élimination va bloquer et mettre fin au processus de coagulation endogène ou exogène, empêchant ainsi la coagulation de l' échantillon sanguin.Convient pour les tests hématologiques généraux, ne convient pas pour les tests de coagulation et les tests de la fonction plaquettaire et ne convient pas pour la détermination des ions calcium, potassium, sodium, fer et phosphatase alcaline,créatine kinase et leucine aminopeptidase , Convient pour le test PCR. Par conséquent, les réactions anticoagulantes de ces deux anticoagulants sont différentes.tandis que l'héparine agit avec une sorte de thrombine pour empêcher la voie de coagulation. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. est spécialisée dans la production et la recherche deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinL'héparine et l'EDTA sont les principaux produits de l'entreprise, et elle dispose d'une équipe de R&D professionnelle.notre société produit également d'autres produits de réactifs, tels que: les tampons biologiques, les réactifs de chimioluminescence, les substrats de chromogènes, les préparations enzymatiques, les carbomères, les solutions de conservation des virus et autres produits.Si vous êtes intéressé à comprendre nos produits, vous pouvez entrer sur notre site officiel et contacter le service à la clientèle pour plus de détails.

Dans le domaine du diagnostic in vitro, l'analyse immunologique par chimioluminescence CLIA et l'analyse immunofluorescence IFA sont des méthodes de détection couramment utilisées,et finalement les deux sont détectés par un photomètre, mais les principes des deux sont essentiellement différents. Comparé au test radioimmunologique, au test immunologique par fluorescence et au test immunologique lié aux enzymes, le test immunologique par chimioluminescence présente plus d'avantages.forte spécificitéIl n'exige pas d'équipement très coûteux, il est libre de rayonnement, le marqueur a une longue période de validité et peut être entièrement automatisé. Réactif de chimioluminescence acridinium ester La différence entre immunité par chimioluminescence et immunité par fluorescence: Bien que les deux soient des réactions de luminescence, la différence la plus intuitive est que la chimiluminescence est la propre luminescence du réactif,tandis que la fluorescence est irradiée par une source lumineuse (généralement ultraviolette) et émet ensuite de la lumièreLe principe d'émission de lumière des deux est différent, de sorte que les résultats de détection seront également différents. La chimioluminescence est l'utilisation de l'énergie générée par une réaction chimique pour induire des transitions de niveau d'énergie pour émettre de la lumière, comme le luminol détectant les taches de sang.la fluorescence est un phénomène de photoluminescence, et une source lumineuse doit être fournie pour exciter les molécules pour produire des transitions de niveau d'énergie, puis émettre de la lumière. La chimioluminescence est moins perturbatrice que l' immunité par fluorescence: Lorsque ces deux méthodes sont utilisées pour l'immunothérapie, la différence est évidente: la chimioluminescence ne nécessite pas de source lumineuse externe et l'interférence de fond est faible;alors que la fluorescence nécessite une source de lumière externe. Lors de la détection dans la direction de la source lumineuse verticale, la protéine, les acides aminés et d'autres molécules de l'échantillon biologique seront également détectés.et le fond est légèrement plus hautIl est nécessaire de choisir des réactifs fluorescents appropriés et des méthodes de traitement des échantillons pour réduire l'influence de l'adsorption non spécifique des protéines. Dans la méthode directe, l'anticorps de chaque antigène doit être étiqueté de manière fluorescente, et celui étiqueté de manière fluorescente peut affecter le titre de l'anticorps ou même devenir invalide.La méthode indirecte ne nécessite que la production de l'anticorps correspondant à l'antigène correspondant.Il n'est pas nécessaire d'étiqueter fluorescentement chaque anticorps, et il a peu d'effet sur le titre de l'anticorps primaire.L'interférence de la chimioluminescence est très faible et la spécificité très élevée.L'utilisation de l'ensemble de la méthode est limitée par la non-spécificité de l'analyse chimique elle-même.Le développement des matériaux de perles magnétiques a rendu le développement de la technologie de la chimioluminescence de plus en plus mature. Dans le développement de réactifs de diagnostic in vitro, Desheng a réussi à utiliser des réactifs d'immunodétection liés aux enzymes et des réactifs de chimioluminescence. Luminol Les tests de dépistage de la chimioluminescence et de l'isoluminol sont tous des réactifs nécessaires dans les tests immunologiques par chimioluminescence. .

L'héparine lithium L'héparine sodique est un additif anticoagulant de l'héparine dans le sang.héparine au lithiumPar exemple, vous avez posé des questions à notre société.le médecin utilisait un tube à héparine pour manipuler le sang pour l' analyse des électrolytes et a constaté que le potassium et le sodium sanguins étaient plus élevés que la valeur de référence normalePourquoi? Après avoir reçu les commentaires du client, nous avons d'abord effectué des tests répétés sur le même lot d'héparine au lithium produit par notre société, et déterminé que les différents indicateurs sont normaux.Nous prévoyons d'explorer la réponse sous deux aspectsL'une consiste à trouver les conclusions des experts sur Internet et à explorer la réponse du point de vue professionnel du médecin. 10 g par flacon d'emballage d'héparine au lithiumSelon l'examen de la littérature médicale et clinique sur l'héparine au lithium, le problème a été détecté.En comparant les résultats de la mesure des électrolytes avec le plasma anticoagulé à l'héparine au lithium et le sérum sans substances hépariniquesLa méthode utilisée consiste à prélever 2 échantillons du même échantillon avec des additifs différents en même temps.un total de 40 spécimens à comparerLes résultats de l'expérience montrent que l'effet anticoagulant de l'héparine au lithium a un effet significatif sur la détermination du potassium sanguin.et il n'y a pas de tendance statistiquement significative dans la différence dans la détermination du sodium et du chlore sanguinsIl est recommandé que la détermination des électrolytes soit meilleure pour absorber les échantillons non anticoagulés.En analysant les résultats de l'étude, Lunan a constaté que, comparativement à l'électrolyte sérique sans héparine, l'héparine n'a aucun effet sur la détermination du sodium et du chlorure sanguins.mais a un effet sur le potassium sanguinL'héparine anticoagulante au lithium a un effet d'interférence significatif sur les niveaux de potassium dans la détermination des électrolytes.La substance héparine et le potassium produisent de l'héparine de potassium, ce qui interfère avec la détermination du potassium par l' électrode sélective des ions, entraînant une diminution de la teneur en ions potassium dans le sang. Dans le même temps, pour les échantillons de sérum, en raison de la destruction des plaquettes pendant le processus d'agrégation sanguine,des ions de potassium dans les plaquettes (dont la concentration est beaucoup plus élevée que celle du potassium plasmatique) sont libérés du sang humain, ce qui rend la concentration sérique plus élevée que celle des ions potassium plasmatiques, et le degré d'augmentation est lié au nombre de plaquettes.Dans la pratique de l'évacuation du sérumLe potassium plasmatique est utilisé pour remplacer la détermination du potassium sérique. Selon l' expérience clinique courante, bien qu' il y ait une interférence de la destruction des plaquettes, le potassium sérique est toujours à l' objet de la détermination du potassium plasmatique,parce que le potassium du sérum sanguin n' a aucune influence sur l' héparine, et l'ancienne analyse biochimique et l'analyse domestique acceptent largement le sérum comme échantillon..L'héparine lithium L'héparine sodique est le produit de l'héparine représenté par le réactif de réaction principal.Des analyses sanguines complètes et des analyses de cellules sanguines sont souvent effectuées.. Desheng Biochemical est profondément engagée dans le domaine des préparations de tubes de prélèvement sanguin, et ses produits couvrentgel séparateur sériqueL'héparine sodique, l'héparine au lithium, l'EDTA au dipotassium, l'EDTA au tripotassium, le coagulant, l'agent siliconisant, le citrate de sodium, l'oxalate de potassium.S'assurer que les produits que les clients obtiennent sont meilleurs que les produits moyens des pairs, et bénéficier de services techniques après-vente de haute qualité.

L'héparine est nommée ainsi parce qu'elle a été trouvée plus tôt dans le foie.dont la teneur en muqueuse pulmonaire et intestinale est relativement élevéeL'héparine est un sulfate de mucopolysaccharide composé de glucosamine, d'acide L-iduronique, de N-acétylglucosamine et d'acide D-glucuronique alternativement, avec un poids moléculaire moyen de 15 KD et une forte acidité.Actuellement, après des années de développement, l'héparine a développé l'héparine à faible poids moléculaire.L'héparine non fractionnée et l'héparine à faible poids moléculaire sont des anticoagulants non oraux couramment utilisés dans la pratique clinique.Et dans la pratique clinique, il y a beaucoup de gens qui sont vagues sur l'héparine non fractionnée et l'héparine à faible poids moléculaire,et nous allons comprendre la différence entre eux dans cet article. 1La différence de source L'héparine non fractionnée: L'héparine, également connue sous le nom d'héparine non fractionnée, est une sorte de sulfate de dextrane extrait de la muqueuse intestinale du porc ou du poumon bovin.L'héparine non fractionnée est un mélange dont la masse moléculaire est comprise entre 3000 et 30000 KD et dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 15000 KD..L'héparine à faible poids moléculaire: L'héparine à faible poids moléculaire est un terme général pour un type d'héparine à faible poids moléculaire préparée par dépolymérisation d'héparine non fractionnée.Sa pharmacodynamique et ses propriétés pharmacocinétiques sont différentes de celles de l'héparine non fractionnée.La plage moyenne de poids moléculaire est de 3000 à 8000 KD. 2La différence de fonction L'héparine à faible poids moléculaire: l'héparine à faible poids moléculaire peut être associée à l'antithrombine III, ce qui entraîne des modifications structurelles de l'antithrombine III.accélérant ainsi l' effet inhibiteur sur le facteur XaL' obstruction lumineuse améliore l' ischémie du myocarde.Il est également difficile à éliminer dans le corps et a un temps d'action long.Il affecte rarement la fonction plaquettaire, ne réduit pas son nombre et a un fort effet d' inactivation du facteur de coagulation de la surface plaquettaire Xa.L'héparine non fractionnée: en tant qu'anticoagulant, l'héparine est un polymère formé en reliant alternativement deux types de polysaccharides.il est principalement utilisé pour les maladies thromboemboliques, infarctus du myocarde, chirurgie cardiovasculaire, cathétérisation cardiaque, circulation extracorporelle, hémodialyse, etc. Avec les progrès de la pharmacologie et de la médecine clinique,l'utilisation de l'héparine continue de s'étendre. 3La différence d'application Héparine non fractionnée:Thrombose ou embolie;Coagulation intravasculaire disseminée causée par diverses raisons;Il est également utilisé pour l' hémodialyse, la circulation extracorporelle, le cathétérisme, la chirurgie microvasculaire et d' autres opérations et le traitement anticoagulant de certains échantillons ou instruments sanguins.Héparine à faible poids moléculaire:Prévenir les maladies thromboemboliques veineuses, en particulier la thrombose veineuse profonde après une chirurgie orthopédique ou générale;Traitement de la thrombose veineuse profonde qui s' est formée;Pour le traitement de l'infarctus du myocarde à élévation du segment non ST dans la phase aiguë de l'angine de poitrine instable;Prévient la formation de caillots sanguins dans le dialyseur pendant l' hémodialyse. Bien que l'héparine à faible poids moléculaire soit un dérivé de l'héparine non fractionnée, elle ne peut pas remplacer l'héparine non fractionnée à certains égards.le prix de l'héparine à faible molécule est beaucoup plus élevé que celui de l'héparine non fractionnéeNotre société est un fabricant spécialisé dans la production d'héparine sodique/lithium,un additif pour les tubes de prélèvement sanguinHubei Xindesheng Material Co., Ltd. est un fabricant professionnel d'additifs pour tubes de collecte de sang.La série d'héparine est le produit principal de notre société, qui est utilisé dans le développement et la production d'équipes professionnelles.vous pouvez entrer sur notre site officiel pour contacter le service client pour une consultationHubei Xindesheng vous accueille chaleureusement.

L'ester d'acidine est une substance chimique qui peut être utilisée comme étiquette chimioluminescente. Les sels d'acidine et les composés connexes se sont largement prouvés comme des étiquettes chimiluminescentes très utiles. Sa stabilité, sa spécificité d'étiquetage et sa sensibilité à la détection dépassent celle des radio-isotopes. . Dans des conditions alcalines, le NHS est substitué en tant que groupe de départ et la protéine forme une liaison amide stable avec l'ester acridine. Cependant,ester acridiniumn'est qu'un terme général pour le sel acridinium. S'il est subdivisé, DeSheng peut fournir 7 esters d'Acridinium différents (voir le tableau ci-dessous) pour vous, alors, alors quels sont ces 7 esters acridinium? Quelles sont les similitudes et les différences? Continuons à regarder en bas. Méthode de chimiluminescence des particules magnétiques à l'aide d'ester acridinium 1. DESHENG ACRIDINE ESTER TYPES: 1.1 Ester acridinium n ° 0-acridinium Ester (AE-NHS)【Cas】 Aucun【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 n / a【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1.2Ester acridiniumN ° 1-acridinium Ester (DMAE-NHS)【Nom anglais】 2 ', 6'-diméthyl-4' - (n-succinmimyloxycarbonyl) phényl-10-méthyl-acridinium-9-carboxylate méthosulfate[Nom chinois] 9 - [[4 - [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy] carbonyl] -2,6-diméthylphénoxy] carbonyl] -10-méthylAcridine méthyl sulfate【CAS】 115853-74-2【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 594.13, C29H26N2O10S【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1.3 Aciridium Ester n ° 2-acridinium Ester (ME-DMAE-NHS)【Nom anglais】 2 ', 6'-diméthylcarbonylphényl 10-méthyl-9-acridinecarboxylate 4'-nhs ester triflate[Nom chinois] 2 ', 6'-diméthylcarbonylphenyl 10-méthyl-9-acridine carboxylate 4'-nhs ester trifluorométhanesulfonate【Cas】 Aucun (115853-74-2, analogue DMAE-NHS)【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 632,56, C29H23F3N2O9S【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1.4 ACRIDINIUM ESTER N ° 3-acridinium Ester (NSP-DMAE-NHS)【Nom anglais】 2 ', 6'-diméthylcarbonylphényl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate 4'- nhs ester[Nom chinois] 9 - [[4 - [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy] carbonyl] -2,6-diméthylphénoxy] carbonyl] -10- (3-Sulfopropyl) -aCridine sel intérieur【CAS】 194357-64-7【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 590,6, C30H26N2O9S【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1,5 Ester d'acidine n ° 4-acridine sel (NSP-SA)[Nom anglais] 3- [9 - ((3- (carboxypropyl) [4-méthxylphényl] sulfonyl) amine) carboxyl] -10-acridiumyl) -1-propanesulfonateinner sel[Nom chinois] Sel aux acridines (NSP-SA)【CAS】 211106-69-0【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 584,66, C28H28N2O8S2【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1,6 Salt d'acidine n ° 5-acridine (NSP-SA-NHS)[Nom anglais] 3- [9 - (((3- (n-succinmidyloxycarboxypropyl) [4-méthxylphényl] sulfonyl) amine) carboxyl] -10-acridiumyl) -1-propanesulfonateinner sel[Nom chinois] Sel aux acridines (NSP-SA-NHS)【CAS】 199293-83-9【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 681,73, C32H31N3O10S2【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1,7 Hydrazide d'acidine n ° 6-acridinium (NSP-SA-ADH)【Cas】 Aucun【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 740,85, C34H40N6O9S2【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. deux. La différence structurelle des esters d'acidine Six types d'esters d'acridine, dont les n ° 1 à 3 sont des esters d'acidine; Les n ° 4 à 6 sont des lactates d'aridine sulfonamide; Les n ° 1 à 4 sont des esters actifs du NHS; Le n ° 5 est de l'acide carboxylique acridine avec groupe carboxyle; 6 Le nombre est l'hydrazide acridine, qui contient des groupes amino gratuits. trois. Résistance à l'hydrolyse et stabilitéL'ester d'icidium traditionnel n ° 0 (AE-NHS) et n ° 1 à 3 ont été modifiés dans leur structure pour augmenter l'obstacle stérique et améliorer la résistance à l'hydrolyse. Le n ° 0 n'est stable que dans les solutions acides. Lorsque la valeur du pH est supérieure à 6,3, il est facile à hydrolyser, tandis que le n ° 1 à 3 ne le sont pas. Par exemple, à température ambiante, il est très bon dans le tampon PB avec pH 7,0.C'est stable. Après 16 jours, l'activité de luminescence n'est réduite que de 3,6%.Le n ° 4 à la n ° 6 est l'introduction de groupes de sulfonamide, et sa stabilité est supérieure à celle des esters d'acidine (n ° 0 à n ° 3). La raison en est que la liaison CN et la liaison CO sont plus stables.Le niveau de liaison est différent, la liaison CN est supérieure à la liaison CO. Les composés d'amide d'acidine (n ° 4 ～ 6) ont une résistance plus forte à l'hydrolyse que les esters d'acidine (n ° 0 ～ 3).Des choses. Le n ° 4 au n ° 6 est stable en solution acide (pH

Tris, Hepes, vous avez été très gentils.Puffer de la pastèqueet les autres tampons sont presque tous composés de paires de tampons composées de "acide faible et sa base conjuguée de sel" ou "base faible et sa base conjuguée de sel acide".Substance qui ralentit les changements de pHPar exemple, une solution mixte d'acide acétique et d'acétate de sodium est une solution tampon.Si de l'acide chlorhydrique est ajouté, le pH ne baissera pas trop vite, car l'acide chlorhydrique réagira avec l'acétate de sodium pour produire de l'acide acétique.parce que l'hydroxyde de sodium va réagir avec l'acide acétique pour former de l'acétate de sodiumDans de nombreuses réactions chimiques, des solutions tampons sont utilisées pour maintenir le pH de la solution constant.parce que la plupart des organismes ne peuvent se développer que dans une certaine plage de pH. Il existe de nombreux types de tampons biologiques, et je vais vous présenter ici plusieurs tampons biologiques couramment utilisés. 1. tampon Tris: nom chinois Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane, numéro CAS 77-86-1, poudre cristalline blanche, inodore et insipide, bonne solubilité dans l'eau.1 à 25°C et une plage de pH tampon de 7.0 à 9.2Il est principalement utilisé dans les expériences chimiques, les nouveaux revêtements, les cosmétiques et d'autres domaines. 2. tampon pour l'hépatite: nom chinois 4-hydroxyéthylpipérazine acide éthanosulfonique, numéro CAS 7365-45-9, poudre cristalline blanche en apparence.Il appartient au "bon" tampon et est également l'un des tampons les plus appropriés pour la recherche biologiqueIl s'agit d'un tampon organique zwitterionique dont le pH est compris entre 6,8 et 8.2Il est principalement utilisé dans la culture cellulaire, les expériences d'électrophorèse, les cosmétiques et d'autres domaines. 3. tampon de mousse: nom chinois de l'acide 3-morpholine propane sulfonique, numéro CAS 1132-61-2, poudre blanche en apparence. C'est un tampon zwitterionique couramment utilisé en biochimie et en biologie moléculaire.Il appartient au "Bon" tampon comme HepesLa plage de pH tampon de Mops est de 6,5 à 7.9, et le pKa est de 7,2 à 25 °C. Il est principalement utilisé comme tampon physiologiquement apparenté, kits d'extraction d'ADN/ARN, kits de diagnostic PCR, etc. Aujourd'hui, ces tampons sont souvent utilisés dans les expériences biochimiques, de sorte que la demande du marché pour ces tampons est très grande.ce qui rend le travail d'approvisionnement très difficileJe recommande un fabricant ici: Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. La société Desheng produit des matières premières chimiques depuis des décennies.La société Desheng dispose d'une équipe professionnelle responsable du développement et de la production detampons biologiques, et a importé des équipements et des matières premières pour la production et la transformation.et un stock suffisant dans l'entrepôtSi vous êtes intéressé par les produits de Desheng, vous pouvez entrer sur le site officiel de l'entreprise pour contacter le service clientèle pour plus de détails.

La coagulation est causée par l'ajout de substances étrangères au sang.Les tubes en plastique doivent être pulvérisés avec un coagulant sanguin pour assurer une formation rapide et dense de caillots.. La plus grande densité deprécoagulant du sangLa silice (comme le verre, la terre de diatomées) accélère la formation des caillots en entrant en contact avec le sang pour accélérer la formation des caillots,et la coagulation complète est formée en environ 30 minutesLa quantité de coagulant sanguin varie d' un fabricant à l' autre.. Le coagulant facilite également la séparation de la formation potentielle de fibrine dans le sérum. conduisant à la performance de la prothrombine.,Le coagulant sanguin peut être ajouté au tube en formant des perles qui peuvent agir avec le support sur la surface interne du tube.L' activateur du caillot est rapidement suspendu dans le sang.Lorsque le caillot commence, le transporteur peut être dissous dans le sérum et le caillot en même temps. Récemment, le projet auquel Desheng Biochemical a participé a aidé le client à libérer un tube à essai rapide contenant de la thrombine;le bouchon orange active rapidement le caillot sanguin dans les 5 minutesIl peut s'assurer que le tube à sérum rapide et les autres tubes à sérum disponibles sur le marché donnent les mêmes résultats cliniques.Desheng Biochemical a découvert que le problème avec certains accélérateurs de coagulation sanguine est qu'ils doivent être mélangés soigneusement pour permettre au caillot de s'installer complètementSi des caillots de fibrine solubles se forment, ils peuvent interférer avec la précision du dispositif de pipette ou la liaison en phase solide dans les tests immunologiques. Plasma gas can be used to introduce heteroatoms (non-carbon atoms and hydrogen atoms in the main chain of the molecular structure) into the surface of the tube wall to accelerate blood clotting without contaminating the serum or clot with adhesives or blood coagulants. L'analyse protéiomique après que le coagulant sanguin ait favorisé la coagulation peut également être modifiée par l'activateur de caillots.la métalloprotéinase active est libérée et composée avec la matriceEn tant que fabricant de coagulants, Desheng Biochemical, voici un rappel spécial: afin d'obtenir un bon effet coagulant, déterminer la meilleure composition de coagulant etagent siliconisant soluble dans l'eau, and always add them to different types And the size of the blood collection tube to allow these substances to function normally without adversely affecting the quality of blood samples and test results.

Le nom complet deEDTA-Na2est de l'acétate disodique d'éthylène-diamine-tétracétate et est généralement utilisé comme anticoagulant sanguin.mais peu soluble dans l'éthanolL'EDTA-Na2 est un excellent agent de composition en chimie et un réactif biochimique avec un très large éventail d'applications.nous trouvons parfois qu'il y a de l'éthylénodiamine tétramine dans la liste des ingrédients alimentairesLe nom de l'acétate de disodium est en haut. Bien que l'EDTA-Na2 soit un produit chimique, il fonctionne principalement comme stabilisant, coagulant, antioxydant et conservateur dans la transformation alimentaire.les additifs alimentaires légaux spécifiés dans les "normes nationales de sécurité alimentaire pour l'utilisation d'additifs alimentaires", numérotée GB 2760-2014, tant que la dose correspondante est utilisée pour la catégorie alimentaire correspondante, elle ne causera aucun dommage à l'organisme. De nombreux aliments sont protégés par l'EDTA-Na2 et les aliments transformés sont traités avec des antioxydants pour éviter leur détérioration, et peuvent inhiber la prolifération des micro-organismes et retarder la détérioration des aliments.Il s'agit d'une mesure de protection de l'image.Sans elle, il nous serait donc difficile de goûter à toutes sortes de nourriture.En plus d'être utilisé dans les aliments, l'EDTA-Na2 est également utilisé dans le domaine médical, parmi lesquels les anticoagulants sanguins sont les principaux.qui est principalement utilisé dans le placage de cuivre sans électroIl peut également être utilisé dans les détergents, les savons liquides, les shampooings, les produits cosmétiques, les produits cosmétiques, les produits cosmétiques et les produits cosmétiques.pulvérisateurs chimiques agricoles, les fixateurs de blanchiment, les purificateurs d'eau, les régulateurs de pH, etc. Nous recommandons ici un fabricant spécialisé dans la production deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin: "Hubei Xindesheng Material Co., Ltd". La société Desheng produit EDTA-Na2 et produit également EDTA-K2/K3. Les principaux produits de base sont les produits de la série héparine et le gel de séparation sérique.La société Desheng a une équipe professionnelle pour gérer la production et la recherche et le développementJusqu'à présent, la société Desheng a produit des réactifs de collecte de sang depuis plus de dix ans.l'efficacité de la production est bonneSi vous êtes intéressé par les produits de Desun, nous vous invitons à nous contacter.vous pouvez contacter le service clientèle pour plus d'informations sur le site officiel de l'entreprise.

Edta-2na est une poudre cristalline blanche avec un numéro CAS de 6381-92-6. Sa formule moléculaire est c10h14n2o8na2 · 2H2O.et extrêmement difficiles à dissoudre dans l'éthanolEn tant qu'agent chélateur le plus important dans l'industrie, l'EDTA peut être utilisé comme agent de détoxification des métaux lourds, agent complexant, synergiste antioxydant, stabilisateur et adoucisseur;autres réactifs pour le masquage des métaux.EDTA disodique est un agent complexifiant important, utilisé pour le complexification des ions métalliques et la séparation des ions métalliques.Combien savez-vous sur la synthèse de l' edta-2na?Dans ce qui suit, une méthode de synthèse de l'edta-2na est introduite. Premièrement, le mélange de cyanure de sodium et de formaldéhyde a été lentement ajouté à une solution aqueuse d'éthylénodiamine selon une certaine proportion,et l'air a été introduit sous 85 °C et la pression réduite pour éliminer l'ammoniacAprès la réaction, ajuster le pH à 4,5 avec de l'acide sulfurique concentré, puis décolorer, filtrer, concentrer, cristalliser, séparer et sécher le produit. Méthode à l'acide chloroducétique: mélanger 100 kg d'acide chloroducétique, 100 kg de glace et 135 kg de solution à 30% de NaOH, ajouter 18 kg d'éthylénodiamine à 83% ∼ 84% en remuant et conserver à 15 °C pendant 1H.Une solution de 30% de NaOH a été ajoutée lentement en lots jusqu'à ce que les réactifs soient alcalins et maintenue à température ambiante pendant 12 h.. chauffage à 90 °C, ajout de charbon actif pour décolorer. la valeur du pH du filtrat est ajustée à 4,5 avec de l'acide chlorhydrique, puis concentré et filtré à 90 °C; le filtrat est refroidi,cristallisé, séparés, lavés et séchés à 70 °C. La réaction de solution d'EDTA et de NaOH a été utilisée pour la préparation: 292 g d'EDTA et 1,2 L d'eau ont été ajoutés au flacon de réaction de 2 l avec agitant.Ajouter 200 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 30% en remuant et en chauffant jusqu'à ce que toutes les réactions soient terminéesAjouter 20% d'acide chlorhydrique pour neutraliser au pH = 4.5, chauffé à 90 °C, concentré et filtré. Le filtrat se cristallise après refroidissement. Le produit est séparé par filtration par aspiration,lavés à l'eau distillée et séchés à 70 °C pour obtenir du dihydrate d'acide éthylenodiaminététraacétique disodique. L'acide éthylénodiaminététraacétique et de l'eau sont ajoutés dans le réservoir de réaction de l'émail, une solution d'hydroxyde de sodium est ajoutée sous agitation, chauffée à toutes les réactions, de l'acide chlorhydrique est ajouté au pH 4.5, chauffé à 90 °C, concentré, filtré, le filtrat est refroidi, cristallisé, lavé et séché à 70 °C pour obtenir de l'acide éthylénodiaminététraacétique disodique. L'acide tétraacétique d'éthylénodiamine a été obtenu par condensation du chloroacétate de sodium avec de l'éthylénodiamine, acidification et neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium.Dissoudre le produit brut dans 10 fois de l'eau, ajouter un volume égal d'éthanol pour précipiter le sel disodique, filtrer et laver. Hubei xindesheng Material Co., Ltd est un fabricant professionnel d'EDTA, qui a été créé depuis des décennies et a été engagé dans la R & D et la production deadditifs pour les vaisseaux sanguinsÀ l'heure actuelle, la société a des dizaines de produits additifs vasculaires, y compris la série d'héparine et la série EDTA comme les principaux produits de base.Hubei Xindesheng vous accueille..

Une prise de sang correcte et un traitement en temps opportun sont les étapes clés avant l'analyse pour assurer l'intégrité des résultats des analyses sanguines.Le citrate de sodium et l' oxalate de potassium sont des composants importants des anticoagulants sanguinsCombiné avec les commentaires des clients finaux d'EDTA,citrate de sodiumet l'oxalate de potassium, nous discutons à nouveau de la façon dont les matériaux de collecte de sang de EDTA,le citrate de sodium et l'oxalate de potassium dans l'additif du tube de prélèvement sanguin (BCT) peuvent modifier les résultats des tests chimiques. 1) Tétraacétate d'éthylénédiamine, sel d'EDTA L'EDTA peut maintenir la concentration de glucose en inhibant la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase.À titre d'anticoagulant et de chélateurL' EDTA peut interférer avec la détermination du calcium et la production de caillots sanguins, mais il est préférable de l' utiliser dans les tests hématologiques.En tant qu'entreprises en amont et en aval des additifs pour les vaisseaux sanguins, les fabricants, les vendeurs, les médecins de laboratoire clinique et une série de praticiens doivent prendre en compte les défis de la pré-analyse dans les tests de laboratoire. L'EDTA et les ions métalliques sont des réactifs d'immunodétection, tandis que le zinc et le magnésium sont des cofacteurs enzymatiques de réactifs d'immunodétection, qui se lient à la phosphatase alcaline.Une taille d'échantillon insuffisante entraînera une augmentation relative de la teneur en EDTA, ce qui augmentera la chélation entre le magnésium et le zinc, affectant ainsi les enzymes réactifs utilisées pour la génération de signaux, telles que la phosphatase alcaline.L'anticorps du réactif a reconnu le site de liaison du complexe de cations divalents sur la protéinePar conséquent, la diminution des taux de calcium et de magnésium peut entraîner des changements de conformation, réduisant ainsi la liaison aux anticorps. 2) Citrate, citrate disodique, citrate trisodique, citrate de potassium Le test de condensation du citrate de sodium utilise de préférence le citrate de trisodium dans une solution de 3,2% (109 mmol/ L) ou de 3,8% (129 mmol/ L).Il peut inhiber l'aspartate aminotransférase et la phosphatase alcaline par chélation cationnelleLe citrate de sodium peut inhiber l' activation des plaquettes et mesurer le taux plasmatique des composants dérivés des plaquettes.9) peut inhiber immédiatement la glycolyse et maintenir la concentration de glucose.. 3) Oxalate de potassium L' oxalate de potassium, un autre anticoagulant chélatant le calcium, souvent utilisé en association avec des agents antiglycolytiques (fluorure de sodium et iodoacétate de sodium),peut réduire l' hématocrite jusqu' à 10% en inhalant de l' eau des cellules dans le plasmaL' oxalate peut également inhiber plusieurs enzymes, telles que l' amylase, la lactate déshydrogénase, l' acide et la phosphatase alcaline. 4) Résumé Desheng biochimique est un fabricant professionnel d'EDTA, de citrate de sodium etoxalate de potassiumIl est profondément impliqué dans l'industrie depuis 15 ans et est soutenu par une solide équipe de R & D.Desheng biochimique a suggéré que les employés devraient décider quel anticoagulant utiliser selon la demande réelle, afin d'obtenir le meilleur effet de détection.