LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Dans les tests biochimiques, la détection de la glycémie, des lipides sanguins, de la fonction hépatique et rénale, etc., utilise généralement la photométrie enzymatique.Les substrats de chromogène et les enzymes requis sont requis pour l'expérienceLa stabilité n'est pas idéale.   Les substrats chromogéniques utilisés dans la réaction de Trinder, tels que TOOS, MAOS, ADPS, etc., appartiennent au sel de sodium du sulfonate d'aniline.il ne peut pas être exposé à l'air pendant une longue période et s'oxyde lentementPar conséquent, il est généralement stocké sous forme de réactif en poudre.et ils sont sujets à l' inactivation même lorsque la concentration est trop faibleDonc améliorer leur stabilité est très utile.   Poudre de MAOS à base de substrat chromogène   Grâce à des recherches, il a été constaté qu'un polymère à structure spéciale peut améliorer considérablement la stabilité des substrats et des enzymes chromogéniques.Le polymère a la formule structurelle générale de R1 R2 R3, R1 est sélectionné à partir de groupes insaturés d'oléfines ou de monomères insaturés d'oléfines; R2 est sélectionné à partir du groupe ester COO ou d'un autre groupe O; R3 est sélectionné à partir de polyéthylène glycol, polyoxypropylène,Polypropylène glycol, l'alcool polyacrylique et d'autres groupes polymères.   L'application de ce polymère peut augmenter sa stabilité en interagissant avec les enzymes et les substrats chromogéniques,afin qu'une variété d'articles d'essai in vitro puissent maintenir la stabilité des enzymes et des substrats de chromogènes dans des environnements extrêmes (tels que des températures élevées)Le résultat de détection a moins de déviation et une plus grande précision. Il peut être combiné avec d'autres composants pour former une composition enzyme et chromogène stable.Il peut être utilisé dans la réaction de couleur catalysée par les enzymes et dans la préparation de produits de détection in vitro basés sur le principe de la réaction de couleur catalysée par les enzymes- et la préparation d'enzymes et de stabilisateurs de chromogènes.   Les préparations enzymatiques applicables sont les suivantes: peroxidase telle que POD ou HRP, cholestérol estérase, cholestérol oxydase, phosphatase alcaline, créatine kinase, glycérol kinase, phosphoglycérol oxydase,lipoprotéine lipaseUne ou deux ou plusieurs acides oxydase, glucose oxydase, créatinine hydrolase et créatine hydrolase.   Le Trinder.Substrats de chromogèneLes produits appropriés pour les stabilisateurs de polymères sont les suivants: TOOS, TOPS, MAOS, MADB, etc. et leurs combinaisons 4-AAP, MBTH.Les substrats chromogéniques et les enzymes mentionnés ci-dessus sont des réactifs couramment utilisés en photométrie enzymatique.Desheng est un fabricant et peut fournir une variété de substrats de chromogènes et de préparations enzymatiques.

Le nom complet deTris-Hclen chinois c'est Tris hydrochloride, un autre nom est Tris hydrochloride, et le nom anglais est TRIS hydrochloride.Tris a un large éventail d'applicationsLe tampon Tris n'est pas seulement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également de nombreuses utilisations importantes.     La faible résistance ionique du tampon Tris peut être utilisée pour la formation des fibres intermédiaires de la laminine nucléaire du nématode.Tris est également l' un des principaux composants du tampon d' électrophorèse des protéinesIl forme un système tampon avec la glycine dans le tampon d'électrophorèse pour stabiliser le pH pendant l'électrophorèse.accélérateurs de vulcanisation et certains médicamentsTris est également utilisé comme norme de titration. En tant que tampon protéique, si une spectrométrie de masse est requise pour des travaux ultérieurs, Tris n'est pas approprié.Essayez de le remplacer par un tampon qui peut être toléré par d' autres spectromètres de masse.   Le Tris-HCl est dérivé de la réaction de Tris comme matière première principale. Sa solution est acide et est principalement utilisée comme tampon biologique pour régler le pH de la solution de conservation du virus.Si vous avez besoin de vous adapter à neutre ou alcalinEn plus de ces informations, quelles sont les méthodes de configuration pour Tris-Hcl?La méthode de configuration de Tris-Hcl sera présentée ci-dessous..   Méthode de préparation du tampon Tris-HCl:   1. Tris-Hcl (0,05 mol/ L, à 25°C) Après avoir mélangé 50 ml de solution tris (Tris) de 0,1 mol/l avec x ml d'acide chlorhydrique de 0,1 mol/l, ajouter de l'eau pour diluer à 100 ml PH x/ml PH x/ml 7.1 45.7 8.1 26.1 45.7.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.2 7.2 44.7 8.2 22. Je vous en prie.9 7.3 43.4 8.3 19.9 7.4 42.0 8.4 17. Je vous en prie.2 7.5 40.3 8.5 14.7 7.6 38.5 8.6 12. Je vous en prie.4 7.7 36.6 8.7 10. Je vous en prie.3 7.8 34.5 8.8 8. Je vous en prie.5 7.9 32.0 8.9 7. Je vous en prie.0   Le poids moléculaire de Tris est de 121.14La solution de Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, le bouchon du flacon doit donc être bien fermé lors de l'utilisation.Lors de la configuration de solutions de Tris-Hcl à différentes concentrations et à différentes valeurs de pH, vous pouvez d'abord préparer une solution de 0,05 mol/l avec une certaine valeur de pH, puis diluer à la concentration requise.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4- Je ne sais pas.6, PH8.0) Concentration du composant 1M Tris-Hcl Volume de configuration 1L Méthode de configuration: 1. Pesez 121,1 g de Tris et placez-le dans un bol de 1 litre; 2. ajouter environ 800 ml d'eau désionisée, remuer complètement pour dissoudre; 3. Ajouter la valeur de pH requise pour ajuster la quantité de HCL concentré selon la valeur suivante; Valeur du pH HCL concentré 7.4 Environ 70 ml 7.6 environ 60 ml 8.0 environ 42 ml 4La solution est diluée à 1 litre. 5Conserver à température ambiante après autoclave. 3. 1,5 M Tris-Hcl (PH8.8) Concentration du composant 1,5 M Tris-Hcl Volume de configuration 1L Méthode de configuration: 1. peser 181,7 g de Tris dans un verre de 1 litre; 2. ajouter environ 800 ml d'eau désionisée, remuer complètement pour dissoudre; 3- ajuster la valeur du pH à 8,8 avec Hcl concentré; 4La solution est diluée à 1 litre. 5Conserver à température ambiante après autoclave.   Il convient de noter que la solution doit être refroidie à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution Tris varie considérablement avec la température,et la valeur du pH de la solution diminue d'environ 00,03 unités pour chaque augmentation de température de 1 °C.   Ce qui précède est la méthode de configuration de Tris-Hcl fournie par Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. En plus de la production de Tris-Hcl, Desheng produit également d'autres produits chimiques,comme les additifs pour tubes de prélèvement sanguin, préparations enzymatiques, réactifs de chimioluminescence,tampons biologiquesÀ l'heure actuelle, la société Desheng est établie depuis des décennies, possède sa propre équipe de R & D et a investi beaucoup d'énergie dans les tampons biologiques.La qualité des produits est fiableSi vous êtes intéressé, vous pouvez appeler pour une consultation.

Depuis la pandémie COVID-19, les réactifs COVID-19 ont été sur le feu, et un petit frère, la solution de la conservation COVID-19, a été amené avec lui. « Soudainement comme une brise de ressort venant toute la nuit », le liquide de conservation springed également comme des pousses de bambou après une pluie. Cependant, « gaspillant des fleurs deviennent graduellement charmants. » Confronté aux centaines de produits, il n'y a vraiment aucune manière de choisir. Quels points est-ce que je devrais regarder ? 1. Les matières premières du virus que le milieu de transport sont-elles qualifie ? Les fabricants liquides de conservation fortement responsable de virus peuvent non seulement accomplir leurs promesses, mais également s'assurer que les faits sont décrits sans exagération, telle que la sélection stricte des matières premières pour empêcher la fraude. Les fabricants irresponsables exagéreront seulement afin de favoriser l'ordre. Dans ce processus, les clients devraient maintenir leurs yeux ouverts et distinguer juste du mal.   2. Est-il facile d'élever des bactéries ? Après que la solution de conservation soit stockée pendant une période, il est facile de se corrompre. La solution claire de conservation devient boueuse, moisi, et les bactéries se développent, et elle est embarrassante pour être peu sûre la nuit. Les bactéries qui se développent ne sont pas mauvaises, je savent qu'elles ne peuvent pas être employées. Ceux qui ont été souillés mais ne se développeront pas longtemps, se cachent dans quelle boîte, que le patient elles sont utilisé dessus, et quel impact elles auront sur les résultats, est connu à tous. L'empêchement de la pollution est assurément un défi important dans le processus de production et de contrôle de qualité. Naturellement, il n'est pas difficile de traiter, et des mesures telles que nettoyer l'atelier et ajouter des antibiotiques peuvent tout être traitées calmement.   3. Est-il facile de couler ? Puisque le liquide de conservation de virus est liquide, quelques liquides de conservation sont à fuite encline quand ils rencontrent une manipulation peu soigneuse ou la pression négative du transport d'air pendant le transport, ainsi la boîte entière et la boîte entière doivent être ferraillées. Si l'emballage n'est pas en place et des fuites, il sera très ennuyeux. Par conséquent, la sélection des matériaux d'emballage, la conception de la structure, et le processus de fabrication doivent être vérifiés.   4. Le prix est-il raisonnable ? Le prix de n'importe quel produit est un facteur très critique. En raison de l'épidémie, beaucoup de produits conventionnels des sociétés ne se vendent pas bien. Par conséquent, beaucoup de sociétés sur le marché vendront les produits effilochés aux petits prix afin de survivre. Le prix est bas, mais la qualité n'est pas garantie. Le prix et la valeur correspondent souvent. Si le prix du milieu de transport de virus est beaucoup inférieur au prix moyen du marché, alors vous devez sérieusement considérer si sa qualité est fiable. Par conséquent, en choisissant un fabricant moyen de transport de virus, faites attention à ne pas poursuivre aveuglément des petits prix.

Depuis le début de la nouvelle pandémie de syndrôme respiratoire aigu grave, la demande globale sans précédent des examens de diagnostic de virus (essais d'ACP) a mené à une pénurie grave dans la chaîne d'approvisionnements. Un des liens les plus importants est le milieu de conservation de virus (VTM) employé pour préserver et transporter des échantillons. liquide. En raison de la pénurie de médias de transport de virus, beaucoup de pays sont forcés pour employer des médias alternatifs pour des médias de transport de virus, tels qu'Amis salin et liquide stérile et d'autres médias inactivés de conservation. Cependant, l'espace entre ces médias alternatifs et le milieu de transport de virus est également évident, et ils ne sont pas aussi bons que le milieu de transport de virus en termes de fonctionnalité, stabilité et inhibition.   L'examen de diagnostic du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est de détecter l'acide nucléique viral en amplifiant l'ordre spécifique de SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 se compose d'ARN extrêmement instable et facilement dégradé. Le stockage des échantillons de virus dans des conditions environnementales qualifiées mènera aux résultats de faux négatif, et la présence des micro-organismes souillera également des échantillons de virus. Pour ces raisons, le centres pour le contrôle et la prévention des maladies considèrent dans plusieurs pays la collection et le stockage corrects du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave COVID-19 comme l'étape la plus importante dans le diagnostic.   La solution de conservation pour d'autres virus a été optimisée pendant des décennies. Elle a été à l'origine conçue pour préserver la viabilité de la culture, et plus tard a employé pour les essais à base d'acide nucléiques. C'est une solution tampon, un lysate de virus, un agent acide nucléique de conservation de virus, et un agent antibactérien. Le mélange néfaste peut protéger le virus tout en éliminant la flore microbienne de contamination qui peut interférer l'essai. Les ingrédients généraux sont : Agent de chélation d'EDTA, sel de guanidine, agent tensio-actif anionique et agent tensio-actif cationique.   Le milieu de transport de virus est divisé en deux types : solution inactivée de conservation et solution de conservation de non-inactivation. La solution de conservation d'inactivation peut inactiver le virus rassemblé, alors qu'assurer l'intégrité de l'acide nucléique viral dans l'échantillon, et l'échantillon rassemblé de virus peut être transport et entreposage à long terme dans des conditions normales de la température ; la solution non-inactivée de stockage peut maintenir le virus actif et n'empêchera pas l'amplification acide nucléique suivante, mais elle doit être stockée dans l'entreposage au froid et être examinée dès que possible.   Notre société peut fournir aux produits liquides inactivés et non-inactivés de conservation de virus l'excellente qualité et le prix raisonnable. Pour plus d'information, svp contactez-nous : Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

L'ester d'acridine, poudre jaune, numéro CAS: 194357-64-7, a un rendement quantique élevé et une efficacité de chimioluminescence élevée, cinq fois ou plus supérieure à celle deLuminolLe processus de chimioluminescence de l'ester d'acridine est rapide, avec un faible fond, et peut émettre de la lumière en présence d'hydroxyde de sodium et de peroxyde d'hydrogène.Il est l' un des marqueurs de chimioluminescence les plus utilisés et joue un rôle important dans l' immuno-analyse de la chimioluminescence.. Ester d'acridine L'analyse immunologique par chimioluminescence (CLIA) est une combinaison d'analyse immunologique par chimioluminescence hautement sensible et de réaction immunitaire hautement spécifique, utilisée pour la détection et l'analyse de divers antigènes.,Il existe de nombreux types de systèmes de chimioluminescence utilisés dans l'examen clinique,Les plus importants sont le luminol et ses dérivés., acridine ester, spiroamantane-1,2-dioxane et ses dérivés, et système d'électrochimiluminescence. Parmi les différents systèmes de chimioluminescence,esters d'acridineQuels sont les avantages uniques des esters d'acridine par rapport au système luminol? 1Le système de luminescence de l'ester d'acridine est simple et aucun catalyseur n'est nécessaire. Dans des conditions alcalines, les molécules d'ester acridine peuvent être attaquées par le peroxyde d'hydrogène pour produire du dioxane, qui est instable et se décompose en CO2 et en n-méthylacridone à l'état électronique excité..Quand il revient à l'état de base, il émet de la lumière avec une longueur d'onde de 430 nm sans catalyseur, et le système de luminescence est simple. 2L'ester d'acridine a une efficacité lumineuse et une intensité lumineuses élevées. La chimioluminescence à l' ester d' acridine est un type de flash, qui présente des avantages par rapport à d' autres techniques dans le domaine de l' immunoanalyse à la chimioluminescence.L'intensité de la chimioluminescence atteint son maximum après 0.4 s, la demi-vie est de 0,9 s, et la luminescence se termine essentiellement dans les 2 s, ce qui peut réaliser une détection rapide.C'est généralement cinq fois ou plus que le luminol. 3Le système de luminescence de l'ester d'acridine a peu de facteurs d'interférence, un faible fond et un rapport signal/bruit élevé. The characteristic of acridine esters from the perspective of luminescence mechanism is that the non luminescent substituents attached to the acridine ring are separated from the acridine ring before the formation of electron excited state intermediates, c'est-à-dire que la partie non luminescente est séparée de la partie luminescente, de sorte que l'efficacité luminescente n'est pas affectée par la structure de substitution. En outre, l'ester d'acridine a un poids moléculaire faible, facile à se lier aux protéines par liaison chimique (c'est-à-dire étiquetage),faible influence sur la conformation de l' anticorps après la conjugaison (assurant ainsi sa bonne réactivité lors de la détection immunitaire ultérieure), et une bonne stabilité des conjugués. Desheng possède six types de produits à base d'esters d'acridine avec différents groupes: ester dmae-nhs d'acridine, ester nsp-dmae-nhs d'acridine, sel d'acridine nsp-sa-nhs, sel d'acridine nsp-sa-nhs,acridine hydrazide nsp-sa-adh, ester acridine me-dmae-nhs. Desheng est une ancienne société de réactifs chimiques spécialisée dans la R & D et la production de réactifs de test sanguin.Réactif luminescentLa série des esters d'acridine a un rendement lumineux élevé et appartient à la lumière directe.Besoin acridine ester série d'amis d'affaires peuvent contacter directement 18971041571 (numéro Wechat)J'attends votre appel!

Le carbomère 980 est un matériau carbomère couramment utilisé.Carbomeurest un polymère à haute moléculaire d'acide acrylique allyl-saccharose ou de pentaérythritol-allyl-éther. Il est généralement une poudre microacide blanche en vrac. Il peut produire un épaississement à haute efficacité à faible dose,produisant ainsi une large plage de viscosité et des propriétés rhéologiques de l'émulsion, crème, gel et préparation transdermique. Les propriétés des différents carbomères sont légèrement différentes, et les différents modèles représentent des viscosités différentes, qui sont appelées rhéologiques courtes ou rhéologiques longues.Le carbomère 940 présente de courtes propriétés rhéologiquesPour les produits à viscosité élevée, le carbopol 941 a de longues propriétés rhéologiques, atteignant une viscosité de 7500 mPa.S à 00,5% Convient pour les produits à faible viscosité, les modèles correspondants de Carbomer sont résistants aux ions et résistants aux ions. Le carbomère 980 a de bonnes propriétés d'épaississement, une transparence élevée, une viscosité élevée et une forte capacité de suspension.Produits à base de gels transparents, gel de soins de la peau transparent, gel de coiffure, shampooing, gel de douche et gel sans désinfectant. Méthode de dissolution dans l'eau ou dans un homogénéiseur: Tout d'abord, ajouter du carbomère dans de l'eau désionisée selon les exigences de production réelles pour le dissoudre sans remuer.prendre comme critère qu'il n'y a pas de poudre blanche à la surface et pas d'aggloméré blanc dans la solution. Remuer uniformément, puis ajouter l'agent neutralisant (carbomer: agent neutralisant = 1:1) 1.4.5) ajuster la valeur du pH à environ 7 pour atteindre l'état d'épaississement. Utiliser un outil rond ou un disperseur et remuer uniformément à basse vitesse.le groupe blanc ne peut pas être vu dans la proportion de production réelle, et le neutralisant est ajouté pour former le gel, puis le pot d'émulsification sous vide est utilisé pour éliminer l'air du gel. les questions qui nécessitent une attention: 1Si la solution est dissoute par des méthodes courantes, le carbomère ne peut pas être mélangé à l'eau.et les bulles sont difficiles à éliminer après neutralisation; 2. Après la neutralisation du carbomère, le remuement prolongé ou le remuement à cisaillement élevé entraîneront une perte de viscosité; 3L'existence d'électrolyte réduira l'efficacité d'épaississement de la résine de kapok; 4L'irradiation UV à long terme peut réduire la viscosité de la résine de kapok. Desheng Technology est spécialisée dans la série acrylique d'adhésif de séparation des vaisseaux sanguins,Carbomeur 980Les clients sont invités à consulter.

Le nom complet de Tris esttris ((hydroxyméthyl) aminométhane, qui peut également être appelé trométhamine, CAS77-86-1. Tris (Tris) est souvent utilisé comme tampon biologique,et les tampons TAE et TBE (utilisés pour la dissolution des acides nucléiques) couramment utilisés dans les expériences biochimiques sont requisQuelles autres applications a-t-il en plus de cela? Dans le domaine médical, Tris n'est pas seulement un intermédiaire pharmaceutique important, c'est aussi une sorte de médicament lui-même, adapté à l'acidémie métabolique, à l'acidémie respiratoire et à d'autres maladies,en particulier en hyperuricémieEn termes de traitement, l'effet est relativement satisfaisant. L'hyperuricémie est divisée en deux catégories: l'hyperuricémie primaire et l'hyperuricémie secondaire, principalement due à des sources excessives d'acide urique ou (et) à une excrétion insuffisante.Dans des circonstances normales, si les deux taux sanguins à jeun le même jour ne sont pas les mêmes, le taux d'acide urique chez les hommes est supérieur à 420 μmol/L et celui des femmes est supérieur à 360 μmol/L, ce qui est une hyperuricémie.Selon la compréhension socialeDans le cas de l'Allemagne, l'âge d'incidence élevée de l'hyperuricémie est celui des hommes d'âge moyen, des hommes âgés et des femmes ménopausées. Les stratégies actuelles de prévention et de traitement de l'hyperuricémie comprennent la réduction de l'apport, l'inhibition de la synthèse endogène et la promotion de l'excrétion rénale.La promotion de l'excrétion rénale est principalement obtenue par alcalinisation de l'urine et inhibition des transporteurs d'acide urique.Les cations métalliques inorganiques dans l'urine tels que le Ca2+, le Mg2+, le NH4+, etc. peuvent inhiber la dissolution et l'excrétion de l'acide urique, et les facteurs alcalins peuvent favoriser la dissolution de l'acide urique.le tris et le bicarbonate de sodium sont souvent utilisés dans ce processusMais dans la fonction de promotion de la dissolution et de l'excrétion de l'acide urique, l'effet de tris est meilleur que celui du bicarbonate de sodium. Après avoir pris du bicarbonate de sodium, le cation Na+ augmenté résistera davantage à l' urine et au sang alcalinisés par le HCO3 et favorisera la dissolution et l' excrétion de l' acide urique.Le bicarbonate de sodium réduit même la solubilité de l' acide urique après une certaine dose.Cependant, le bicarbonate de sodium peut être produit de façon endogène.la concentration de bicarbonate de sodium est donc difficile à contrôlerSi la quantité de bicarbonate de sodium est faible, l'acide urique sera excrété.et la consommation de sel de sodium augmentera également la charge sur le système cardiovasculaire et les reins. Tris est une base aminée organique. Il n'y a pas de cations inorganiques, qui peuvent éviter ou affaiblir l'effet inhibiteur des cations inorganiques.Tris est une substance étrangère et le corps ne produira pas trisEn tant que substance de méthane, la concentration de tris dans le corps est mieux contrôlée que le bicarbonate de sodium dans le processus de médication.il peut être conclu que le tris est meilleur que le bicarbonate de sodium pour favoriser la dissolution de l'acide urique. DeshengLa Commission européenne a mené des recherches approfondies sur les tampons biologiques depuis longtemps et peut fournir des matières premières de haute qualité telles que Tris, Bicine, Hepes, etc.Desheng adhère à la philosophie de l'entreprise de "qualité d'abord, Technology Leading", et fournit à ses clients des produits de haute qualité.

Acide N-Tris ((Hydroxyméthyl) méthyl-3-aminopropanésulfonique (Le tampon TAPS) est un tampon zwitterionique largement utilisé dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire, numéro CAS: 29915-38-6, et la plage de pH du tampon TAPS est de 7,7-9.1, soluble dans l' eau (25 g/50 ml).   Dans le diagnostic clinique, le tampon TAPS Quels facteurs peuvent donc affecter le rendement et la pureté du tampon TAPS?   Le temps de réaction, les différents solvants alcooliques et le recyclage des solvants de réaction ont une certaine influence sur les différents types de tampons biologiques, et il en va de même pour TAPS Buffer.Les résultats expérimentaux montrent que le temps de réaction est contrôlé à 6 heures., et le rendement est le plus élevé, atteignant 70,3%. Continuez à prolonger le temps de réaction, et le rendement diminuera légèrement; pour l'éthanol étudié, le n-propanol,Solvants de réaction pour l'isopropanol et le n-butanol, n-butanol En tant que solvant de réaction, le rendement et la pureté du TAPS sont les plus élevés, 70,3% et 94,36%, respectivement; dans le processus de réaction,le recyclage du solvant de réaction est bénéfique pour améliorer le rendement et la pureté du tampon TAPS.   TAPS Réactif tampon Le tampon TAPS est un système tampon couramment utilisé dans les systèmes de dépistage de l'ADN, et également comme composant tampon des échantillons d'ARN.Il convient aux études de transport d'électrons et de phosphorylation des préparations à couche mince de chloroplastesLa méthémoglobine peut également être utilisée comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines dans l'électrophorèse de la zone capillaire.   La qualité et le service du tampon TAPS produit et développé par Desheng sont garantis.économiser du temps et des coûts d'achatDesheng est propriétaire.le tampon biologiqueTAPS Buffer possède des qualifications complètes dans tous les aspects, y compris les rapports d'essais, etc.

Les méthodes couramment utiliséestampons biologiquesPourquoi choisir la bicine? Tout d'abord, voyons ce qu'est la bicine? Quels sont ses avantages particuliers?   La bicine est une poudre cristalline blanche dont le nom chimique est N, N-bis (2-hydroxyéthyl) glycine (CAS: 150-25-4) et le nom anglais est N, N-bis (2-hydroxyéthyl) glycine.     Poudre cristalline blanche de bicine   Il est soluble dans l'eau et insoluble dans DMF, DMSO, DMAC et autres solvants organiques.6 à 9.0, et la valeur de pKa est de 8,3 à 25 °C. Cette propriété le rend souvent utilisé comme solution tampon pour l'électrophorèse capillaire.   C'est un tampon largement utilisé. Il est non seulement utilisé pour préparer une solution de substrat stable pour la détermination de la guaninase, mais également utilisé comme tampon d'électrophorèse.Le tampon électrophorétique est un composant important du système d'électrophorèse en gel d'acide nucléique et de protéineIl est également un conducteur dans le champ d'électrophorèse et une condition nécessaire pour maintenir la valeur constante du pH du système d'électrophorèse.   La solution tampon est la solution mixte composée d'un acide faible et de son sel, d'une base faible et de son sel,qui peut compenser et réduire dans une certaine mesure l'influence d'un acide fort ou d'une base forte sur la valeur du pH de la solutionDans la recherche biochimique, la solution tampon est souvent utilisée pour maintenir le pH du système expérimental.   La modification de la valeur du pH du système de solution dans les travaux de recherche affecte souvent directement l'effet des travaux de recherche.Si la valeur du pH du système expérimental d'"enzyme d'extraction" change ou change fortementPar conséquent, la préparation d'une solution tampon est une étape essentielle indispensable.   La solution tampon est un concept important en chimie inorganique et en chimie analytique.la valeur du pH ne change pas de manière significative en raison de la dilution ou de l'ajout d'une petite quantité d'acide ou de baseLa solution tampon a une valeur de pH et une capacité tampon différentes en fonction de la quantité de paires acide-base conjuguées et de leurs substances.   La technologie Desheng continuera à développer et à rechercher des réactifs biochimiques avancés pour répondre aux besoins du développement de la technologie de laboratoire médical mondial et s'efforcer de la santé humaine.L'entreprise a personnalisé une variété de solutions prêtes à l'emploi, bienvenue à consulter, le pH peut être personnalisé.

L'obscurité et la lumière, souvent favorisées par la lumière humaine, les choses invisibles donnent toujours aux gens un sentiment d'inconnu, afin de vérifier plus intuitivement si le matériau de détection contient une substance,réactifs de chimioluminescenceParmi eux, le luminol est largement utilisé et l'ester d'acridine est le meilleur choix pour de nombreux fabricants de kits ces dernières années.   Les séries classiques d'esters d'acridine comprennent les esters dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, nsp-sa-nhs, nsp-sa-nhs, acridine hydrazide nsp-sa-adh, me-dmae-nhs,tandis que l'ester d'acridine cas194357-64-7 nsp-dmae-nhs a été modifié dans sa structure, augmentation de l'obstacle stérique, amélioration de l'antihydrolyse, modification de l'hydrophilie, introduction du sel intérieur de l'acide propanesulfonique, augmentation de sa solubilité dans l'eau et compatibilité avec les anticorps.,Les marqueurs formés par l'acide nucléique sont solubles dans l'eau et la détection de luminescence ultérieure peut être effectuée dans l'eau.   Emballage du produit Acridine ester de réactif de chimioluminescence   L'ester d'acridine nsp-dmae-nhs est naturellement bien accueilli par le marché en raison de ses caractéristiques distinctes.Même s'ils trouvent le bon fabricant, la qualité du produit ne peut pas être jugée au début. Ici pour recommander un fabricant d'ester acridine plus fiable - Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd.   Hubei new Desheng materials a été créée en 2017, son prédécesseur était Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd., et elle a commencé à créer sa propre équipe de R & D en 2005.Dans l'industrie de la détection du sang a une grande influence, et comme réactif de chimioluminescence ester d'acridine a été l'un des projets de recherche les plus importants de Desheng.   Dédié à l'équipe de recherche acridine ester, la production professionnelle de laboratoire, le soutien de la production et de l'équipement d'essai, service attentionné, tout faire Deshengester acridine nsp-dmae-nhsDesheng acridine ester produits ont 6 groupes différents, pour toutes sortes de besoins différents des entreprises à choisir, choisir de haute qualité acridine ester,Choisissez Hubei Xindesheng Materials Co.., Ltd!

Salle de sodium en poudreest une sorte de poudre de cristal blanc, qui est également appelé le sel de sodium tops par beaucoup de gens.Il est également un réactif de couleur commun dans le kit de test biochimique. Emballage de réactif de sel de sodium Il était une fois un client qui faisait de la recherche biochimique dans le laboratoire. après l'introduction d'un ami, il est venu à notre entreprise et a acheté des produits de sel de sodium. au début,le client n'a acheté qu'une petite quantité de produitsIl essayait aussi de voir comment allaient les produits. Cependant, quand il a reçu le colis, il a été surpris de constater que le service de Desheng était excellent.Une petite bouteille brune était emballée avec trois couches à l'intérieur et à l'extérieur., le carton sur la couche la plus externe est la plus épaisse, et le logo de Desheng est imprimé dessus.mais a également acheté le même produit auprès d'autres fabricantsEnfin, la comparaison montre que le service de Desheng est le plus intime, la vitesse de livraison est la plus rapide, et la qualité du produit est la meilleure,Il ne fait aucun doute que ce client est devenu le client de Desheng à long terme.Chaque mois, nous avons à commander plus d'un kilogramme de réactif de sel de sodium de pointe dans notre entreprise.Les détails et le bon service seront reconnus par les clients.. Équipe de recherche sur le réactif de sel de sodium Tops Desheng produit et développe plus de dix types de réactifs de couleur, dont chacun dispose d'une équipe de recherche scientifique professionnelle de plus de dix personnes.Le sel de sodium Top compte 11 équipes de recherche scientifique, dont 1 professeur, 4 professeurs agrégés, 2 chercheurs agrégés, 1 doctorant et 3 maîtres. Seule une entreprise axée sur la recherche et le développement de produits peut offrir aux clients le plus haut degré de garantie.Le facteur le plus important pour que toute entreprise devienne plus grande et plus forte est la qualité.Les produits de colorant développés par Desheng sont impeccables en termes de pureté, de sensibilité, de stabilité et d'apparence.Le service d'inspection de la qualité contrôle strictement tous les liens des matières premières du réactif de couleur de l'entreposage à la productionÀ l'heure actuelle, la société est devenue avec succès le premier lot d'entreprises de science et de technologie à entrer en 2020,Et Desheng deviendra de plus en plus puissant à l'avenir.. Desheng a une large gamme deréactifs chromogéniques, et ses produits les plus vendus comprennent Toos, Maos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB.Beaucoup de produits ont également des certificats de brevet, qui sont bien accueillis dans l'industrie et ont 50 + clients fidèles. Actuellement, Tops a suffisamment de stocks de réactifs.Ils peuvent aussi venir à notre société pour des recherches sur le terrain..

L'histoire de l'immunologie a commencé avec l'étude de la microbiologie, établie au XVIIIe siècle, et est entrée dans la période de développement classique du XIXe siècle au milieu du XXe siècle.Pendant cette période, la compréhension des gens de la fonction immunitaire est entrée dans la période de l'expérience scientifique à partir de l'observation du phénomène du corps humain. Du début au milieu du XXe siècle, il est entré dans la période de l'immunologie moderne.La détection de l'immunologie moderne a été réalisée par les processus suivants:. La réaction spécifique de l'antigène et de l'anticorps est utilisée pour détecter, et l'isotope, l'enzyme et la chimioluminescence sont utilisées pour amplifier et afficher le signal de détection.hormones et autres oligo-élémentsLes technologies immunologiques les plus courantes sont le test radioimmunologique, le test immunosorbant lié à l'enzyme, la chimioluminescence, le dépistage de l'infection par des enzymes, le dépistage de la maladie par des bactéries, le dépistage de l'infection par des bactéries et le dépistage de la maladie par des bactéries.électrochimiluminescence et chimiluminescence des nanoparticules magnétiques. 1Principaux de l'analyse radio-immunologique L'antigène radiomarqué et l'antigène non marqué (à tester) ont été combinés de manière compétitive avec des anticorps spécifiques insuffisants,et la quantité d'antigène non étiqueté a été obtenue en séparant et en mesurant la radioactivité après la réaction. 2Principe de l'analyse immunosorbente liée aux enzymes Appelé ELISA, son centre est de laisser l'anticorps et le complexe enzymatique se lier, puis à travers la couleur pour détecter.L'antigène ou l'anticorps peut se lier à la surface d'un support solide et maintenir son activité immunitairePour fabriquer un antigène ou un anticorps lié à une enzyme pour former un antigène ou un anticorps lié à l'enzyme.L'antigène ou anticorps lié à l'enzyme conserve à la fois son activité immunitaire et l'activité de l'enzymeEn raison de la fréquence catalytique élevée de l'enzyme, il peut considérablement augmenter l'effet de réaction et rendre la méthode de détermination atteindre une sensibilité élevée.ELISA peut être utilisé pour déterminer l'antigène et l'anticorps. 3Principe de la technologie de la chimioluminescence L'énergie libre libérée par la réaction chimique est utilisée pour exciter l'intermédiaire et le faire revenir à l'état de base de l'état excité.Lorsque l'intermédiaire revient à l'état de base de l'état excitéLa chimioluminescence a la spécificité de la fluorescence, en même temps, elle n'a pas besoin d'exciter la luminescence,qui évite l'influence de la lumière perdue de la lumière d'excitation dans l'analyse de fluorescenceIl s'agit d'une méthode d'analyse quantitative très excellente. 4Principe de la technologie de l' électrochimiluminescence L'électrochimiluminescence (ECL) est le résultat de la participation du champ électrique à la chimioluminescence, qui fait référence à la réaction électrochimique par application d'une certaine tension:le TPA sur la surface de l'électrode libère des électrons, et libère ensuite des protons pour devenir des radicaux libres TPA *, en même temps, le divalent Ru (bpy) 3] 2 + libère des électrons pour devenir trivalent Ru (bpy) 3 + 3 +.Il y a encore du Ru (bpy) 3] 2+ et du tPA bivalents dans le système de réaction., de sorte que la réaction électrochimique sur la surface de l'électrode puisse se poursuivre.la sensibilité de détection est donc grandement améliorée, la détermination de l'ECL présente donc les caractéristiques d'une sensibilité élevée. 5Principe du test immunologique par chimioluminescence avec particules magnétiques Il s'agit d'une nouvelle méthode d'analyse qui combine la technologie de séparation magnétique, la technologie de la chimiluminescence et la technologie de l'immunothérapie.La technologie utilise pleinement la rapidité et l'automatisation de la technologie de séparation magnétiqueIl s'agit d'un outil qui, grâce à la sensibilité élevée de la technologie de la chimioluminescence et à la spécificité de l'immunologie, joue un rôle irremplaçable dans le domaine de l'analyse biologique.L'immunothérapie par chimioluminescence par particules magnétiques a été utilisée dans l'immunothérapie par chimioluminescence tubulaire et l'immunothérapie par électrochimioluminescence..