LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Salle de sodium en poudreest une sorte de poudre de cristal blanc, qui est également appelé le sel de sodium tops par beaucoup de gens.Il est également un réactif de couleur commun dans le kit de test biochimique. Emballage de réactif de sel de sodium Il était une fois un client qui faisait de la recherche biochimique dans le laboratoire. après l'introduction d'un ami, il est venu à notre entreprise et a acheté des produits de sel de sodium. au début,le client n'a acheté qu'une petite quantité de produitsIl essayait aussi de voir comment allaient les produits. Cependant, quand il a reçu le colis, il a été surpris de constater que le service de Desheng était excellent.Une petite bouteille brune était emballée avec trois couches à l'intérieur et à l'extérieur., le carton sur la couche la plus externe est la plus épaisse, et le logo de Desheng est imprimé dessus.mais a également acheté le même produit auprès d'autres fabricantsEnfin, la comparaison montre que le service de Desheng est le plus intime, la vitesse de livraison est la plus rapide, et la qualité du produit est la meilleure,Il ne fait aucun doute que ce client est devenu le client de Desheng à long terme.Chaque mois, nous avons à commander plus d'un kilogramme de réactif de sel de sodium de pointe dans notre entreprise.Les détails et le bon service seront reconnus par les clients.. Équipe de recherche sur le réactif de sel de sodium Tops Desheng produit et développe plus de dix types de réactifs de couleur, dont chacun dispose d'une équipe de recherche scientifique professionnelle de plus de dix personnes.Le sel de sodium Top compte 11 équipes de recherche scientifique, dont 1 professeur, 4 professeurs agrégés, 2 chercheurs agrégés, 1 doctorant et 3 maîtres. Seule une entreprise axée sur la recherche et le développement de produits peut offrir aux clients le plus haut degré de garantie.Le facteur le plus important pour que toute entreprise devienne plus grande et plus forte est la qualité.Les produits de colorant développés par Desheng sont impeccables en termes de pureté, de sensibilité, de stabilité et d'apparence.Le service d'inspection de la qualité contrôle strictement tous les liens des matières premières du réactif de couleur de l'entreposage à la productionÀ l'heure actuelle, la société est devenue avec succès le premier lot d'entreprises de science et de technologie à entrer en 2020,Et Desheng deviendra de plus en plus puissant à l'avenir.. Desheng a une large gamme deréactifs chromogéniques, et ses produits les plus vendus comprennent Toos, Maos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB.Beaucoup de produits ont également des certificats de brevet, qui sont bien accueillis dans l'industrie et ont 50 + clients fidèles. Actuellement, Tops a suffisamment de stocks de réactifs.Ils peuvent aussi venir à notre société pour des recherches sur le terrain..

L'histoire de l'immunologie a commencé avec l'étude de la microbiologie, établie au XVIIIe siècle, et est entrée dans la période de développement classique du XIXe siècle au milieu du XXe siècle.Pendant cette période, la compréhension des gens de la fonction immunitaire est entrée dans la période de l'expérience scientifique à partir de l'observation du phénomène du corps humain. Du début au milieu du XXe siècle, il est entré dans la période de l'immunologie moderne.La détection de l'immunologie moderne a été réalisée par les processus suivants:. La réaction spécifique de l'antigène et de l'anticorps est utilisée pour détecter, et l'isotope, l'enzyme et la chimioluminescence sont utilisées pour amplifier et afficher le signal de détection.hormones et autres oligo-élémentsLes technologies immunologiques les plus courantes sont le test radioimmunologique, le test immunosorbant lié à l'enzyme, la chimioluminescence, le dépistage de l'infection par des enzymes, le dépistage de la maladie par des bactéries, le dépistage de l'infection par des bactéries et le dépistage de la maladie par des bactéries.électrochimiluminescence et chimiluminescence des nanoparticules magnétiques. 1Principaux de l'analyse radio-immunologique L'antigène radiomarqué et l'antigène non marqué (à tester) ont été combinés de manière compétitive avec des anticorps spécifiques insuffisants,et la quantité d'antigène non étiqueté a été obtenue en séparant et en mesurant la radioactivité après la réaction. 2Principe de l'analyse immunosorbente liée aux enzymes Appelé ELISA, son centre est de laisser l'anticorps et le complexe enzymatique se lier, puis à travers la couleur pour détecter.L'antigène ou l'anticorps peut se lier à la surface d'un support solide et maintenir son activité immunitairePour fabriquer un antigène ou un anticorps lié à une enzyme pour former un antigène ou un anticorps lié à l'enzyme.L'antigène ou anticorps lié à l'enzyme conserve à la fois son activité immunitaire et l'activité de l'enzymeEn raison de la fréquence catalytique élevée de l'enzyme, il peut considérablement augmenter l'effet de réaction et rendre la méthode de détermination atteindre une sensibilité élevée.ELISA peut être utilisé pour déterminer l'antigène et l'anticorps. 3Principe de la technologie de la chimioluminescence L'énergie libre libérée par la réaction chimique est utilisée pour exciter l'intermédiaire et le faire revenir à l'état de base de l'état excité.Lorsque l'intermédiaire revient à l'état de base de l'état excitéLa chimioluminescence a la spécificité de la fluorescence, en même temps, elle n'a pas besoin d'exciter la luminescence,qui évite l'influence de la lumière perdue de la lumière d'excitation dans l'analyse de fluorescenceIl s'agit d'une méthode d'analyse quantitative très excellente. 4Principe de la technologie de l' électrochimiluminescence L'électrochimiluminescence (ECL) est le résultat de la participation du champ électrique à la chimioluminescence, qui fait référence à la réaction électrochimique par application d'une certaine tension:le TPA sur la surface de l'électrode libère des électrons, et libère ensuite des protons pour devenir des radicaux libres TPA *, en même temps, le divalent Ru (bpy) 3] 2 + libère des électrons pour devenir trivalent Ru (bpy) 3 + 3 +.Il y a encore du Ru (bpy) 3] 2+ et du tPA bivalents dans le système de réaction., de sorte que la réaction électrochimique sur la surface de l'électrode puisse se poursuivre.la sensibilité de détection est donc grandement améliorée, la détermination de l'ECL présente donc les caractéristiques d'une sensibilité élevée. 5Principe du test immunologique par chimioluminescence avec particules magnétiques Il s'agit d'une nouvelle méthode d'analyse qui combine la technologie de séparation magnétique, la technologie de la chimiluminescence et la technologie de l'immunothérapie.La technologie utilise pleinement la rapidité et l'automatisation de la technologie de séparation magnétiqueIl s'agit d'un outil qui, grâce à la sensibilité élevée de la technologie de la chimioluminescence et à la spécificité de l'immunologie, joue un rôle irremplaçable dans le domaine de l'analyse biologique.L'immunothérapie par chimioluminescence par particules magnétiques a été utilisée dans l'immunothérapie par chimioluminescence tubulaire et l'immunothérapie par électrochimioluminescence..

Nom du robinet Acide sulfonique n-tri (hydroxyméthyl) méthyl-3-aminopropane, numéro CAS 29915-38-6, formule moléculaire c7h17no6s, appartenant à un cristal blanc, sa teneur est très élevée,plus de 99%. l'acide propanesulfonique triméthylolméthylamine (Puffer TAPSLa solution est également une sorte de tampon biologique. Elle a une bonne solubilité dans l'eau. La concentration est généralement de 25g / 50ml. La solution est incolore et transparente, et très claire. La valeur du pH est comprise entre 7.7 et 9.1, et la valeur de pKa est de 8.4. Le TAP est une sorte de tampon zwitterionique largement utilisé en biochimie et en biologie moléculaire.mais aussi comme composant tampon d'un échantillon d'ARN; Il peut également être utilisé comme réactif important de stabilisation du pH, qui est généralement mélangé à un acide faible et à sa base conjuguée pour obtenir une valeur de pH appropriée. Il est utilisé pour le transfert d'électrons et la phosphorylation de la préparation d'une couche mince de chloroplastes; pendant le processus de lyso-séchage, l'oxyhémoglobine peut être protégée de l'oxydation à la méthémoglobine;Il peut également être utilisé comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines par électrophorèse de zone capillaire. Dans les projets d'expérience biochimique, les robinets réagissent avec la plupart des organismes dans des conditions neutres.et la plage de tampon efficace du tampon doit également être comprise entre 6 et 8En outre, il est nécessaire de veiller à ce que la forme de pH du réactif tampon ne puisse pas céler avec certains ions chimiques métalliques.a des exigences élevées en matière de pureté du réactif et de teneur en ions d'impuretés. Dans le domaine du diagnostic clinique, les robinets sont également couramment utilisés comme tampon biologique. Il est généralement utilisé dans certains kits de diagnostic biochimique, kits de diagnostic PCR et kits d'extraction d'ADN / ARN. Desheng est compétent en technologie. Le tampon de robinet est fabriqué à partir de robinets de haute pureté et de haute qualité. Après filtration, stérilisation et tests de qualité stricts, il peut être directement ajouté au milieu de culture.Il convient de noter que les robinets tampon, la plage de tampon est ph7.7-9.1, le PKA (ensemble de concentrations ioniques) est de 8.4. Le tampon des robinets est directement ajouté au milieu stérile ou ajouté à l'instrument pour filtrer et stériliser le milieu.DeshengLa technologie a fait beaucoup de recherches et d'améliorations à cet égard,et de nombreux types de tampons biologiques produits par la société ont été reconnus par un grand nombre d'entreprises d'essais biochimiques et d'équipements pharmaceutiques.

Les réactifs immunodiagnostiques luminescents sont largement utilisés dans les domaines des marqueurs tumoraux, de la fonction endocrinienne, des hormones, des maladies infectieuses et d'autres diagnostics médicaux,qui revêt une grande importance dans le diagnostic de la maladie et le traitement adjuvantÀ l'heure actuelle, il existe principalement des méthodes de chimiluminescence (CLIA), d'électrochimiluminescence (ECLI) et de chimiluminescence résolue dans le temps (TRFIA).En bas, Desheng présentera les principes, avantages et inconvénients de ces méthodes. Méthode de chimioluminescence Il s'agit principalement du phénomène que leL'agent luminescentde la substance participant au changement chimique irradie l'énergie chimique absorbée pour produire de la lumière, notamment la chimioluminescence directe et la chimioluminescence enzymatique.Le système de chimioluminescence directe le plus courant est le système acridine ester / peroxyde d'hydrogène, qui a une sensibilité relativement élevée, mais qui présente en même temps l'inconvénient d'un temps de luminescence court. La chimioluminescence enzymatique comprend principalement le système de peroxidase du raifort (HRP) - luminol, le système de phosphatase alcaline (ALP) - amppd et ainsi de suite.Son avantage est que le signal lumineux est fort et stableDesheng peut fournir du luminol, de l'isoluminol, de l'ester d'acridine et d'autres substrats de chimioluminescence. Électrochimiluminescence L'électrochimiluminescence est une combinaison d'électrochimie et de chimiluminescence.Il fait référence au phénomène selon lequel l'état excité est généré par la réaction de transfert d'électrons sur la surface de l'électrodeL'électroluminescence a deux processus: la réaction électrochimique et la réaction de chimioluminescence.La tripropylamine a été utilisée comme donneur d'électrons et la tripyridine de ruthénium a été utilisée pour étiqueter l'anticorps (antigène)Comparée à l'analyse de la photoluminescence, l'électrochimiluminescence est activée électriquement, sans source lumineuse d'excitation.qui évite efficacement les interférences causées par la lumière perdue et la source lumineuse impureMais en même temps, il y a des inconvénients, tels que la méthode de mesure complexe, le coût élevé de maintenance. Fluorescence résolue dans le temps Le fluoroimmunoassay résolu dans le temps est une méthode de microanalyse développée au cours des dix dernières années.Dy) comme traceurs pour étiqueter les protéinesAprès la réaction du système immunitaire (comme la réaction immunitaire des anticorps anti-antigènes, la réaction de la biotine avidine,réaction d'hybridation par sonde d'acide nucléique, la réaction de destruction des cellules cibles et des cellules effectrices, etc.) a lieu, les cellules cibles peuvent être étiquetées,L'intensité de fluorescence du produit final a été déterminée par immunoanalyse par fluorescence résolue dans le temps pour déterminer la concentration de la substance dans le système de réaction.. La chimioluminescence résolue dans le temps a une sensibilité similaire à celle de l'électrochimioluminescence et est plus stable.l'opération est relativement compliquée, et les exigences relatives aux réactifs, à la qualité de l'eau et à l'environnement dans le processus de production sont élevées.

Savez-vous ? Dans la structure organisationnelle de la technologie de Desheng, il y a un département important qui fonctionne par la gestion du département entier de qualité de société-le. Dans son ensemble la production de société à chaînes d'industrie, la R&D, et les ventes de intégration, technologie de Desun a toujours mis la gestion de la qualité en haut de la gestion quotidienne. De la R&D à la production aux ventes, chaque étape est un processus de gestion de sortie de qualité. Le 14 avril 2021, la technologie de Desheng a tenu le festival culturel d'activité de qualité de cette année. Dans une telle éventualité, les amis de Desheng ont démontré l'importance de la qualité par un grand choix d'activités sur place. Le travail de qualité n'a seulement un point de départ et aucune extrémité.   01 deux stages de formation de « conscience de qualité » et de « connaissance de GMP » Par les deux formations de la « conscience de qualité » et de la « connaissance de GMP », chaque associés de la technologie de Desheng des petits a une nouvelle compréhension de « qualité ». Le conférencier a complètement expliqué l'importance de la gestion de la qualité en citant des exemples de divers aspects, et l'a expliqué d'une certaine manière un moyen simple. On a dit les conditions scientifiques de la gestion de la qualité et de la théorie logique à chacun. L'atmosphère était enthousiaste, et chacun a activement posé des questions, et l'accent sur la « qualité » a été approfondi. Le site était plein d'une atmosphère forte de culture de qualité.   02Quality conscience Mini Game Chacun a activement participé au jeu et a amélioré leur conscience de qualité par ce jeu. Dans le jeu de connexion, nous avons établi le concept que le prochain joueur est le client. En causant avec des clients, l'attention de salaire à la manière de l'expression, ont la qualité et le contenu, et s'assurent que les mots parlés sont valeur, de sorte que les clients puissent nous donner l'affirmation.   discussion 03Wonderful Comprenez que la qualité est étroitement liée à nos vies. Un jeu merveilleux de discussion a plus loin permis à chacun de comprendre la signification de la qualité. Sujet : Fait les coûts de haute qualité d'augmentation ou réduit des coûts. Le pour et les adversaires ont employé leurs propres capacités logiques puissantes de prouver leurs propres vues, et ils se combattaient même. Les pensées de l'assistance ont été complètement introduites dans elle, et chacun a commencé à penser proactivement si de haute qualité est augmenter ou réduire des coûts.   La technologie de Desheng a établi un système de gestion de la qualité du total 360° qui fonctionne par la R&D, la fourniture, la production et le service, de sorte que chaque étape du processus de fabrication ait les normes strictes de contrôle et la gestion décelable. Dans le processus de fabrication, la CONCESSION du produit fonctionne par chaque lien d'opération, les points principaux de contrôle de qualité du processus sont soigneusement commandés dans tout le processus, et les procédures de production sont strictement suivies pour fournir à des clients de petites différences en lots et matières premières de réactif diagnostique de forte stabilité.   Par le développement de cette activité culturelle de qualité, nous guiderons chacun pour prêter l'attention à la qualité, cultivons de bonnes habitudes de travail, pour augmenter la conscience de qualité, et cultivons le concept de l'intégration étroite de la qualité et du développement personnel, et nous devons coller à lui pendant longtemps, commandons strictement la qualité du produit, et mettons résolument un terme aux produits non qualifiés coulant dans le marché, c'est la plupart d'atout précieux du développement viable et stable de Desheng à l'avenir !

Il y a quelques années, des scientifiques ont mené des expériences biochimiques avec des tampons insuffisants, ce qui a fortement limité les résultats de leurs recherches.Ces tampons présentent une cytotoxicité élevée et ne peuvent pas soutenir l'activité enzymatique tout au long du processus.Puis, en 1966, une équipe professionnelle a conçu une série de tampons (Les capsulesCes tampons présentent les caractéristiques suivantes:     1La valeur de pKa du bon tampon doit être comprise entre 6,0 et 8.0, parce que le pH optimal de la plupart des réactions biologiques est dans cette plage.   2Un bon tampon doit avoir une grande solubilité dans l'eau et une solubilité minimale dans les solvants organiques, il doit donc être conservé dans le milieu aqueux du système biologique.   3Un bon tampon ne doit pas pénétrer dans la membrane cellulaire. Le tampon ne doit pas s'accumuler dans les organites.Les tampons zwitterioniques ne pénètrent pas dans les membranes cellulaires..   4Les bons tampons doivent avoir le moindre effet salin, car si le système biologique étudié est affecté négativement par le sel, le tampon ionique peut causer des problèmes.   5La concentration du bon agent tampon, la température et la composition ionique du milieu ont la moindre influence sur la capacité tampon (pKa).   6La formation de complexes entre les ions métalliques et le tampon Good provoquera la libération de protons, ce qui affectera le pH du système et peut avoir une incidence négative sur les résultats de l'expérience.C'est pourquoi, ces complexes ioniques doivent être solubles et leurs constantes de liaison doivent être connues. Les tampons à faibles constantes de liaison aux métaux conviennent pour l'étude des réactions enzymatiques dépendantes des métaux.Si votre conception expérimentale nécessite l'utilisation de métaux, alors vous devriez choisir un tampon qui ne forme pas un complexe avec ce métal spécifique.   7Un bon tampon doit être stable et résistant à la dégradation enzymatique et non enzymatique et ne pas interférer avec les substrats enzymatiques ou des substrats enzymatiques similaires.   8Un bon tampon ne doit pas absorber la lumière dans la région visible ou ultraviolette du spectre pour éviter les interférences dans la mesure spectrophotométrique.   9Leur préparation et leur purification devraient être faciles et peu coûteuses.   En résumé, les caractéristiques des Good buffers dans les buffers biologiques sont très nombreuses et évidentes, ce qui a également conduit à ce que les Good buffers deviennent populaires sur le marché.lors de l'achat de produits, je veux trouver un fabricant qui peut obtenir des prix préférentiels et un soutien technique professionnel, mais maintenant il n'y a pas beaucoup de fabricants professionnels,et notre société est l' un des rares fabricants de tampons biologiques.     En tant que fabricant spécialisé dans la production detampons biologiques, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. fournit un grand nombre de Hepes, Caps, Mops et de nombreux autres types de tampons biologiques de haute qualité.Notre société peut personnaliser les spécifications du produit et le service après-vente selon les besoins du client, et nous pouvons fournir des services de test professionnels et des services de personnalisation d'emballage pour les clients spéciaux.La société Desheng doit être la seule pour vous d'acheter des tampons biologiques à sélectionner.

De haute qualitéTris tamponIl permet au courant de passer à travers l'échantillon tout en résistant aux changements de la valeur du pH de l'ensemble de la solution.Le choix du tampon dépend du point isoélectrique de l'échantillon à analyserDans l'électrophorèse de l'ADN, les tampons couramment utilisés sont le Tris-acétate-EDTA et le Tris-borate-EDTA. Dans l'électrophorèse des protéines, le SDS (sulfate de sodium dodecyl) est généralement utilisé.Ces tampons aident à séparer les échantillons en gels lisiblesEn fonction de l'échantillon, d'autres tampons peuvent aider à améliorer les résultats ou à élargir les lectures à des poids moléculaires spécifiques. Récemment, j'ai obtenu des connaissances sur le tampon d'électrophorèse à travers la littérature professionnelle, et je veux partager et discuter avec vous ici. Le rôle du Tris-acétate-EDTA et du Tris-borate-EDTA dans l'électrophorèse au gel d'agarose: Le Tris est une base forte et l'acide borique est un acide.5Dans de telles conditions alcalines, l'ADN est protégé et peut être correctement séparé. L'EDTA joue un rôle important dans cette combinaison.Il chélate les ions Mg2+ requis par l'enzyme DNAse comme cofacteurL'ADNase est une enzyme qui coupe l'ADN en petits fragments. Par conséquent, en ajoutant de l'EDTA, nous pouvons protéger notre ADN de l'activité enzymatique.Le tampon neutralisera la charge des molécules d'eau.Sous l'action du courant électrique, les molécules d'eau se décomposent en H+ et OH- les ions H+ peuvent réagir avec le PO3 de l'ADN.la charge négative du tampon neutralisera la charge dans l'eau et protégera l'ADN. Bien que Tris-acétate-EDTA et Tris-borate-EDTA aient le même rôle dans l' électrophorèse, ils ont leurs propres avantages et inconvénients.Le tampon Tris-acétate-EDT peut interférer avec les réactions enzymatiques et protéger l' ADN, tandis que le tampon Tris-borate-EDTA ne peut pas. En résumé, l'utilisation de Tris-acétate-EDTA et de Tris-borate-EDTA dérivés du tampon Tris dans l'électrophorèse est très importante,Et c'est une des raisons pour lesquelles le tampon Tris est rare sur le marché actuel.La dernière fois, il était très difficile de trouver un fabricant spécialisé dans la production de Tris, mais ici je voudrais recommander notre société, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. est spécialisée dans la production de Tris, Hepes, Mops et autres produits tampons.La société existe depuis des décennies et possède une très riche expérience dans le développement et la production detampons biologiquesNous pouvons fournir un grand nombre de Tris et d'autres types de produits tampons biologiques, et notre société peut fournir la personnalisation des produits et un service après-vente professionnel pour les clients,et fournir des services professionnels de test d'échantillons de produits et des services de personnalisation d'emballages pour des clients spéciauxDans tous les cas, la société Desheng doit être votre meilleur choix pour acheter des tampons biologiques.

Les personnes qui n'ont pas été en contact avecLuminolMais si vous êtes intéressé par l'enquête criminelle, vous savez que c'est la magie de résoudre des crimes.Parce qu' il émet une sorte de lumière bleue quand il rencontre du sangMême si vous le lavez avec de l'eau ou un détergent, il ne peut pas bloquer sa lumière, mais il peut y avoir des différences d'intensité lumineuse. L'effet du pH sur la résistance du luminol Le pH joue un rôle essentiel dans la luminescence du système de luminescence du luminol.une augmentation significative de l'intensité du luminol est observéeCes composés ont montré un effet inhibiteur sur l'intensité du luminol à des valeurs de pH plus basses, tandis qu'à des valeurs de pH plus élevées, ils ont montré un effet inhibiteur sur l'intensité du luminol.une augmentation significative de l' intensité du luminol a été observée. L'intensité lumineuse maximale mesurée dans la plage de pH 8,0 et pH 9.5Dans cette gamme de pH, les signaux de suppression et d'amélioration sont observés.5, l'intensité lumineuse relative à pH 8,0 est inférieure et diminue avec une demi-vie de 20 minutes.et puis lentement diminuéLe luminol a un signal de chimioluminescence fort et stable au pH alcalin. Influence de la concentration de luminol sur l'intensité lumineuse La concentration de luminol est un facteur important affectant l'intensité lumineuse.mais aussi sur d'autres facteursL'effet de la concentration de luminol a été étudié en maintenant la concentration de H2O2 et de nanoparticules d'argent constante.La concentration de luminol qu'ils utilisent est de 0..01-1 mmol/L. Intensité lumineuse maximale enregistrée à une concentration de luminol de 0,3 mmol/L. L'intensité lumineuse augmente linéairement avec l'augmentation de la concentration de luminol dans la plage 0.01 à 00,3 mmol/l. Cependant, une augmentation supplémentaire de la concentration de luminol a entraîné une diminution de l'intensité lumineuse.Un certain nombre d'études ont montré que le signal de luminescence augmente linéairement avec l'augmentation de la concentration de luminol.Au-dessus de la concentration de luminol, le signal de luminescence diminue.

Médecine légale   Le luminol est couramment utilisé en médecine légale comme outil de diagnostic pour détecter les taches de sang.La plupart des enquêtes sur les scènes de crime (appelées criminologie) sont basées sur le fait qu'aucune trace ne disparaîtra, et de petites particules de sang resteront collées à la plupart des surfaces pendant de nombreuses années.Luminolrévèle ces traces par des réactions chimiques luminescentes entre plusieurs produits chimiques et l'hémoglobine (une protéine transportatrice d'oxygène dans le sang).   Détermination des acides nucléiques   La méthode de détection du type par l'immunoassay par canal d'oxygène luminescent (LOCI) convient également à la détection des types de polymorphisme à nucléotide unique.Les autres méthodes de détection basées sur les acides nucléiques luminescents comprennent la détection des maladies infectieuses combinée à la technologie d'amplification des acides nucléiques., comme la réaction en chaîne de la polymérase, comme l' ADN des télomères, l' herpes simplex, le virus de la fièvre de Lassa et Trichomonas vaginalis.   Oncologie   Les molécules HRP catalysent la réaction de luminescence entre le luminol et l'H2O2 pour produire un signal de luminescence renforcé.l'intensité de la luminescence dépend de la couverture de surface des molécules HRP (en relation avec la concentration de protéine p53)La limite de détection estimée est de 3,8 pM.Ce test est une méthode réussie pour détecter la protéine p53 dans les lysates de cellules normales et cancéreuses.   Tests ADN   Une autre application de recherche réussie du CL est la détection de produits d'expression génique développés comme substitut du gène de la chloramphénycolacétyltransférase traditionnelle.Le dioxétane chimioluminescent et les substrats dérivés du luminol peuvent également être utilisés pour détecter et quantifier les produits d'expression génique de la phosphatase alcaline placentaire.Ces mesures sont sensibles et ont une plage linéaire de plusieurs ordres de grandeur.   Chemiluminescence cellulaire   Les méthodes existantes de localisation cellulaire ne sont pas suffisantes. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Quantification des protéines   Dans les expériences de recherche en laboratoire de routine, le Western blotting est utilisé pour quantifier les protéines.les effets des mutations sur la stabilité des protéines, et les effets des composés pharmacologiques sur l'expression des protéines.   Surveillance environnementale   Une méthode de détermination de la teneur en ions fer dans l'eau de mer a été établie et utilisée pour la surveillance de l'environnement marin.   analyse médicale   Le système myoglobine-luminol est utilisé pour détecter le médicament Aniracetam, utilisé pour le traitement du système nerveux central.Le complexe conjugué de myoglobine de l' anracétam catalyse la réaction CL du luminol.Cette méthode est également utilisée pour déterminer la céfazoline sodique dans les injections et l' urine humaine.

Les tampons biologiques sont les réactifs auxiliaires les plus couramment utilisés dans les essais biochimiques, et les tampons sont nécessaires pour presque tous les systèmes de réaction en phase liquide.Sa fonction principale est de maintenir la valeur du pH du système de réactionLes tampons couramment utilisés sont le phosphate, l'acétate, le sel d'ammonium, et leBase de Tris, MOPS, HEPES, etc. dans les expériences biochimiques.   Il existe de nombreux effets des tampons biologiques sur la détection biochimique, principalement dans la valeur du pH de la solution. Une variété de tampons biologiques   L'effet du tampon sur l'activité enzymatique:   La plupart des tests biochimiques sont des réactions impliquant des enzymes.Chaque enzyme a sa valeur de pH optimale (la valeur de pH à laquelle l'efficacité de la réaction catalytique de l'enzyme est maximale)., la détection biochimique impliquant des enzymes nécessite d'abord de sélectionner un tampon avec une plage de tampon appropriée en fonction de la valeur optimale de pH de la préparation enzymatique utilisée.Par exemple, la détection enzymatique du réactif Trinder, l'immunothérapie liée aux enzymes, etc.   L'effet du tampon sur la structure des macromolécules:   En plus de l'effet du tampon sur l'efficacité catalytique de l'enzyme, il peut également affecter la structure de l'enzyme.Si la valeur du pH du système et la valeur du pH d'adaptation de l'enzyme sont trop différentesEn revanche, même en l'absence de réaction impliquant des enzymes, des tampons sont nécessaires.De nombreuses substances macromoléculaires sont souvent impliquées dans la détection biochimique, et leur structure est également affectée par le pH.   Par exemple, la détection par chimioluminescence de l'ester d'acridine. Bien que la réaction de l'ester d'acridine et du peroxyde d'hydrogène ne nécessite pas de catalyse enzymatique, elle peut émettre de la lumière directement,mais dans l'analyse CLIA, l' ester d' acridinium est généralement étiqueté protéine, antigène, anticorps ou acide nucléique, ces substances macromoléculaires.donc des tampons biologiques sont également nécessaires.   L'effet du tampon sur la pression osmotique:   Beaucoup de tampons sont des paires d'acides faibles organiques et de bases faibles conjuguées acide-base.Le HEPES est souvent utilisé comme tampon pour la culture cellulaire, et un tampon qui affecte la pression osmotique de la membrane cellulaire et peut provoquer une rupture ne peut pas être utilisé.   En outre, différents tampons ont des capacités de complexation différentes pour différents ions métalliques.L'activité de nombreuses enzymes et protéines est liée à la concentration d'ions métalliquesDesheng est un fabricant établi deles tampons biochimiques, qui peut fournir plus de dix types de tampons biologiques.

Desheng est un fabricant professionnel de TRIS (la trométhamineDesheng possède plus de dix ans d'expérience dans la production de TRIS.nous continuerons à fournir des produits TRIS qui répondent aux besoins des clients pour le marché mondial en plein essor afin d'assurer une fonctionnalité et une conformité excellentes. Pour les produits tampons TRIS traditionnels, l'agglomération de produits est un problème de longue date et un énorme défi dans l'industrie.Les coûts de main-d'œuvre et les coûts d'exploitation pour gérer l'agglomération ont augmenté.Un autre exemple est celui du traitement des solutions tampons, ce qui prolonge le temps de mélange, réduit l'efficacité de la production et constitue un goulot d'étranglement opérationnel. Image agrandie du cristal Desheng TRIS Les causes de l'agglomération TRIS Le TRIS est un matériau hygroscopique qui absorbe l'humidité. Lorsque l'environnement et/ou les conditions de stockage du TRIS ne sont pas idéales, par exemple lorsqu'il est affecté par l'humidité, la pression,température et autres facteursLes morceaux communs sont des particules lâches et de grande taille dans la poudre, mais ils peuvent aussi former des morceaux solides.Affecté par le temps et les conditions de transport, le TRIS traditionnel sur le marché est souvent accompagné d'agglomération à son arrivée, et dans les opérations futures de stockage ou de distribution quotidienne,si l'emballage est recouvert après ouvertureIl y aura un nœud secondaire, le phénomène du blocage. L'avantage de Desheng TRIS Afin de relever les défis de traitement des tampons TRIS sur le marché actuel, Desheng Technology produit à l'aide d'une technologie de procédé exclusive,qui n'est pas facile à agglomérer et durcir et ne change pas la structure de la molécule elle-même, offrant une solution au problème de l'agglomération. Le tampon Desheng a une structure de particules plus grande et plus ronde, et il n'est pas facile de s'agglomérer même sous différents emballages,conditions de transport et de stockageEn termes de transformation et de préparation, les principaux avantages opérationnels peuvent être générés: Caractéristiques du tampon TRIS de Desheng 1L'adhérence des particules entre les cristaux est faible et le traitement de l'agglomération est plus économique. 2Une structure plus lisse des particules facilite la dispersion et la transmission du système d'alimentation. 3Réduire le nombre de particules fines, réduisant ainsi les émissions de poussière 4Aucun additif ou anticoagulant ajouté 5. Moins de rassemblement En tant que fabricant professionnel de TRIS (tromethamine),DeshengNous avons toujours insisté sur la fourniture de produits et de services de haute qualité. Nos matières premières entièrement traçables, une offre mondiale fiable et stable,Des tests professionnels et des solutions d'emballage personnalisées vous apportent un soutien solide dans le domaine biologique, de la recherche et du développement, développement d'applications à la production, qui est non seulement notre engagement cohérent est notre persistance du début à la fin.

Base de Tris Il peut être utilisé dans les tampons biologiques, les biopharmaceutiques, les revêtements, les nouveaux matériaux composites, etc.Le carbonate de sodium est la substance de référence pour l'étalonnage par titration de la concentration acideLe Tris peut être utilisé comme complément à la substance de référence du carbonate de sodium pour la remplacer dans le calibrage de la concentration acide par titration. Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane en poudre Préparation et équipement des expériences: Acide chlorhydrique: analytiquement pur; acide sulfurique: analytiquement pur; carbonate de sodium: réactif de référence; Tris: réactif de référence; solution d'éthanol vert de méthyle rouge-cresol.,Station de travail du laboratoire X, électrode de pH composite; four à muffle; burette à acide de 50 ml et autres ustensiles de laboratoire généraux. Utiliser Tris et carbonate de sodium pour titrer l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique séparément: Titrage manuel: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, peser à 0,0001 g et dissoudre dans un flacon Erlenmeyer de 250 ml contenant 50 à 100 ml d'eau, ajouter 10 gouttes d'indicateur vert-méthyl rouge bromocrossol,et changer la solution acide à calibrer du vert au rouge foncé. Faire bouillir pendant 2 min. Après refroidissement, continuer à titrer jusqu'à ce que la solution change juste de couleur (gris clair).1 mol/l en même temps. Titration potentiométrique automatique: fixer sur le support de titration la coupe de titration contenant le carbonate de sodium anhydre de référence ou la solution aqueuse Tris, connecter l'électrode composite PH,régler les paramètres de titration appropriés du potentiomètre automatique, et démarrez le programme de titration pour qu'il se titre automatiquement jusqu'au point final. (Il est approprié de consommer de l'acide sulfurique ou du titrant d'acide chlorhydrique de 2 à 30 ml). Comparé à la titration manuelle, la titration potentiométrique automatique présente plus d'avantages.La sélection est basée sur le changement soudain de la valeur du pH de la solution près du point stéchiométrique du titrantLe point final est jugé par le changement de couleur de l'indicateur, et la gamme de couleurs est affectée par différentes concentrations.la méthode indicateur doit être utilisée pour calibrer la couleur du point final par la méthode potentiométrique.. La titration potentiométrique est basée sur les sites de mutation potentiels.La titration du potentiel de Tris présente plus d'avantages dans l'étalonnage de la concentration acide.DeshengElle possède une ligne de production Tris à grande échelle, et ses produits sont stables et garantis.