LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

À l'heure actuelle, la technologie nationale d'immunodétection par chimioluminescence a progressé à pas de géant et est progressivement à la hauteur des pays développés internationaux.Les réactifs de chimiluminescence sont principalement développés autour de réactifs de luminescence à acridinium ester etréactifs à base de luminol, donc qui deviendra le noyau C position de réactifs de chimioluminescence Quoi? La différence entre les esters de luminol et d'acridine: 1Les esters d'acridine et le luminol sont tous deux des réactifs luminescents très largement utilisés dans le test immunologique de chimiluminescence CLIA.la chose la plus intuitive est la sensibilitéBeaucoup plus haut. 2Le prix des esters d'acridine est beaucoup plus élevé que celui du luminol. Le prix des réactifs luminescents d'esters d'acridine est généralement indiqué en milligrammes ou en grammes.avec une moyenne de plusieurs centaines de yuans par milligramme; tandis que le luminol est évalué en grammes ou kilogrammes, le prix en grammes varie de dizaines à centaines, de sorte que l'écart est encore relativement élevé. 3Le luminol, l'isoluminol et leurs dérivés sont les premiers types de substances chimioluminescentes utilisées, qui nécessitent l'utilisation de catalyseurs peroxidase POD et d'amplificateurs,qui augmentera la luminescence de fond et augmentera le fond de mesureCela limite la sensibilité de cette technologie ainsi que son application et son développement. 4L'ester d'acridine a une efficacité lumineuse élevée, un système lumineux simple, pas besoin d'ajouter de catalyseur, faible fond, marquage simple.Parce que la stabilité thermique de l'ester acridinium traditionnel AE-NHS n'est pas très bonne, après quoi le dérivé acridinium ester qui est plus stable que AE-NHS a été synthétisé et appliqué à CLIA.Il a été démontré que le DMAE-NHS a de bonnes propriétés de stabilité thermique et de luminescence.. La sensibilité de réaction des réactifs luminescents à base d'acridine est très élevée.La concentration en protéines peut être détectée en comptant le nombre de photons avec un luminomètre standardComme ce processus d'émission de lumière est très court (l'ensemble du processus est terminé en 2 secondes), l'échantillon doit être placé directement devant le détecteur de photons à l'intérieur du photomètre.ProtéinesLe composé étiqueté émet rapidement de la lumière sous l'excitation du peroxyde d'hydrogène basique,et le composé étiqueté peut être détecté en recueillant des photons. Esters d'acridineLes tests de détection de l'infrarouge lumineux sont évidemment supérieurs au luminol dans tous les aspects de l'IAC, mais leur prix et le coût de l'équipement sont plus élevés.il n'est pas nécessaire d'utiliser des esters d'acridine.

En tant queréactif chimioluminescent, il existe de nombreux modèles différents d'ester d'acridinium. Parmi eux, il y a un ester d'acridinium NSP-DMAE-NHS, qui a un effet d'étiquetage sur les acides nucléiques. Je crois que beaucoup de gens ne le savent peut-être pas.Nous allons présenter ce Détails des esters d'acridine. L'ester d'acridinium NSP-DMAE-NHS, numéro CAS 194357-64-7, est une poudre jaune, il s'agit d'un réactif de chimioluminescence très important.une bonne reproductibilitéIl est largement utilisé dans les domaines des composés inorganiques et organiques, de la surveillance de l'environnement, de l'analyse biologique et pharmaceutique,et il est également largement utilisé dans la détection sensible de divers types de maladies- Et le diagnostic. En termes de diagnostic in vitro, les composés acridinium ester sont très appropriés pour étiqueter les brins d'ADN afin de produire des sondes d'ADN chimioluminescentes.une méthode d'étiquetage des acides nucléiques avec des esters d'acridinium sera présentée ci-après. L'acide nucléique est la substance la plus importante de toutes les molécules biologiques. Il est largement présent dans toutes les cellules animales et végétales et micro-organismes.acide désoxyribonucléique (ADN) et acide ribonucléique (ARN)Les résultats des recherches médicales modernes montrent que de nombreuses maladies telles que le cancer et les maladies génétiques sont liées à des mutations de l'ADN, et que de nombreuses maladies infectieuses sont causées par des virus,germes ou parasites dans l'environnementPar conséquent, l'analyse de la séquence ADN spécifique du virus conduit au contrôle de l'épidémie. Dans l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques, la préparation de sondes étiquetées avec une forte spécificité et une grande sensibilité est la clé d'une analyse réussie de l'hybridation des acides nucléiques.Les dérivés des esters d'acridinium peuvent être étiquetés directement sur des sondes d'acides nucléiques sans avoir besoin de catalyseurs et le rendement quantique de luminescence n'est pas affectéEn outre, dans certaines conditions, l'ester d'acridinium marqué sur l'ADN à un seul brin non hybride est hydrolysé et détruit,et seul l' ester d' acridinium protégé à double chaîne formé par hybridation peut produire une chimioluminescence, et l'ensemble du processus d'hybridation peut être surveillé sans séparation. Cette méthode d'étiquetage des acides nucléiques avec des esters d'acridinium comporte principalement trois étapes.l'étiquetage de l'acridinium ester est ensuite effectué, et enfin l'ADN est purifié et séparé par HPLC. Parmi eux, l'étiquetage de l'ester d'acridinium est le plus important.configurer le tampon HEPES 1M (PH=8).0), et suivre le rapport molaire de la sonde d'acide nucléique: acridinium ester=1:5 Ajouter au tampon HEPES et réagir à 37°C pendant 1h. Cette méthode créative étiquetéeesters d'acridiniumDans la société Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.,nous avons de nombreuses années d'expérience dans la production et le développement d'esters d'acridinium. Beaucoup d'énergie a été investie dans la recherche et le développement des esters d'acridine. À l'heure actuelle, les produits de la société ont été vendus dans plus de 100 pays à travers le monde,et la plupart d'entre eux ont reçu de bonnes critiques pour le rachat. La qualité du produit est excellente et le prix est favorable. Si vous êtes intéressé par la compréhension, vous pouvez appeler pour une consultation. Desheng accueille vos appels.

Il existe de nombreux types de additifs pour tubes de prélèvement sanguin, et après que ces additifs ont été ajoutés aux tubes de prélèvement sanguin, ils sont généralement distingués selon la couleur du capuchon du tube de prélèvement sanguin.Les tubes de prélèvement sanguin sous vide sont des équipements et des instruments importants pour l'analyse du sang.L'utilisation d'additifs dans les tubes de prélèvement sanguin est un facteur clé affectant la fonction des tubes de prélèvement sanguin.agents de protectionEt quels sont les produits anticoagulants, et combien en savez-vous? Comme son nom l'indique, les anticoagulants sont des réactifs chimiques qui empêchent la coagulation du sang.citrate de sodium, oxalate de potassium et EDTA. L'héparine est considérée comme le meilleur anticoagulant pour déterminer la composition chimique du sang.Les sels de sodium et de lithium sont couramment utilisés dans les tests sanguins cliniques et ont une valeur d'application uniqueL'héparine se trouve principalement dans les tubes de prélèvement de sang avec des capsules vertes et convient au test de fragilité des globules rouges, à l'analyse des gaz sanguins, au test de l'hématocrite,Rhéologie du sang et détermination biochimique d'urgence. L'héparine au lithium a le moins de possibilités d'interférence lors de la détection d'ions autres que le lithium et a une meilleure activité anticoagulante que l'héparine au sodium.L'héparine lithium remplace progressivement l'héparine sodique dans les analyses sanguines. Le citrate de sodium est également connu sous le nom de citrate de sodium.Il est généralement utilisé pour vérifier la coagulation sanguine et le taux de dépôt de cellules sanguines.. Le citrate de sodium est utilisé comme anticoagulant dans les tubes anticoagulants à capuchon bleu clair et les tubes ESR à capuchon noir. L' oxalate de potassium est un anticoagulant à haute concentration de dissolution et à fort effet anticoagulant.Le principe d'action est que l'oxalate et les ions calcium sanguins forment une précipitation d'oxalate de calcium et une coagulation tissulaire.Il est souvent utilisé pour l' anticoagulation de prélèvements sanguins. L'oxalate de potassium est souvent mélangé avec du fluorure de sodium, et il est présent dans le tube de prélèvement de sang anticoagulant à capuche grise. L'EDTA est l'un des anticoagulants et réactifs les plus couramment utilisés et les plus importants dans les examens cliniques.et le Ca2+ perd son effet de coagulationIl est adapté à un certain nombre d'examens hématologiques. Le tube de collecte de sang anticoagulant à capuche violette EDTA convient aux tests du sang entier et du plasma.. On a appris de ce qui précède que les anticoagulants jouent un rôle essentiel dans les tubes de prélèvement de sang, mais en plus des anticoagulants, il existe de nombreux autres types d'additifs pour les tubes de prélèvement de sang.Et notre société est un fabricant spécialisé dans la production d' additifs pour tubes de prélèvement sanguinLes produits que nous produisons comme additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sont: l'héparine sodique, l'héparine lithium,gel séparateur sérique, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulant et accélérateur de coagulation à haut rendement Poudre, agent siliconisant soluble dans l'eau, oléosilicium, oxalate de potassium, citrate de trisodium, fluorure de sodium, etc.Si vous voulez en savoir plus sur les produitsHubei Xindesheng Materials Technology Co., Ltd. est à votre écoute.

La population mondiale continue de croître et l'incidence des maladies chroniques et des tumeurs continue d'augmenter.il existe généralement des tests en ligne et des tests in vitroLe diagnostic in vitro est largement utilisé en raison de la précision de la détection et de la meilleure expérience des patients.gel séparateur sériquePour ce qui est de la classification des produits de diagnostic in vitro, il convient de noter que les tests de dépistage de l'héparine in vitro sont effectués sur des produits de dépistage de l'héparine sodique, de l'héparine au lithium, de l'EDTA au dipotassium, de l'EDTA au tripotassium, du coagulant, du siliconiseur, du citrate de sodium et de l'oxalate de potassium.Il existe également des normes différentes pour la classification des diagnostics in vitroLe diagnostic in vitro est basé sur différents principes ou méthodes d'essai. Selon le niveau technique, l'ensemble du marché des DIV peut être divisé en trois niveaux techniques: haut, moyen et bas.Le marché bas de gamme est celui des produits manuels ou semi-automatiques communs d'immunothérapie liée aux enzymesLe marché de la gamme moyenne peut être divisé en bas de gamme (biochimiques, tests sanguins, tests d'urine, etc.) et de milieu à haut de gamme (produits immunitaires chimioluminescents, molécules de PCR quantitative fluorescentes).Diagnostic, etc.), et le marché haut de gamme comprend principalement la cytométrie par flux, les équipements génétiques de grande quantité, etc. En ce qui concerne les tendances de développement, l'industrie a une tendance à des mises à niveau continues de la plateforme, et chaque mise à niveau de la plateforme technologique est provoquée par des changements dans la croissance/part de marché du segment.ces dernières années, l'amélioration de la plateforme technologique d'immunologie a permis de remplacer les produits d'immunité enzymatique ordinaires par des produits immunitaires à chimioluminescence. Selon la façon dont les réactifs sont assortis, l'équipement de diagnostic in vitro est un système ouvert et un système fermé.Le système ouvert signifie que l'instrument de diagnostic peut être utilisé avec plusieurs réactifs., tandis que le système fermé implique que les instruments et les réactifs du même partenaire doivent être utilisés ensemble. De ce point de vue, la chimioluminescence correspond aux puces génétiques et au séquençage des gènes, qui sont fermés et d'autres types généraux sont ouverts.Selon les différents environnements et conditions d'essai, le diagnostic in vitro comprend le diagnostic en laboratoire et le diagnostic au chevet.Le POCT désigne une méthode permettant d'utiliser des instruments d'analyse portables ou des réactifs de soutien pour détecter rapidement les résultats sur le site d'échantillonnage.Il a été rapidement développé et appliqué avec ses avantages de "portabilité, facilité d'utilisation et rapidité des résultats". Desheng Bio est principalement engagée dans la recherche et le développement, la vente et la production de divers produits liés aux réactifs de diagnostic biologique et de matières premières et auxiliaires.Son système de qualité a passé la démonstration allemande TUV et obtenu les certificats CE et ISO13485Les principaux produits de l'entreprise sont les additifs pour tubes de prélèvement sanguin: gel séparateur sérique, héparine sodique, héparine au lithium,EDTA de dipotassium, tripotassium EDTA, coagulant, siliconiseur, citrate de sodium, oxalate de potassium réactifs sont largement utilisés dans le diagnostic médical, la quarantaine, la prévention des maladies Dans les domaines du contrôle et de la santé publique.L'entreprise a établi des contacts commerciaux à long terme avec des entreprises de l'industrie européenne et africaine du biodiagnostic,et a établi des relations de coopération à long terme avec certaines institutions nationales de recherche scientifique et académique.

Avec le développement de la science et de la technologie et l'émergence de divers instruments avancés,les projets cliniques de biochimie ont posé des exigences plus élevées pour la collecte et la séparation du sangElle exige non seulement des résultats rapides, mais aussi que nous assurions l'exactitude des résultats de chaque projet. Dans le passé, les hôpitaux utilisaient des tubes de séchage ordinaires pour séparer les échantillons de sang.de nombreux hôpitaux ont commencé à utiliser des tubes anticoagulants à l'héparine au lithium etgel de séparationCes deux types de tubes de prélèvement sanguin sous vide présentent quels avantages? Le sang est prélevé le matin et testé en laboratoire. Généralement, il doit être placé à température ambiante pendant 2-3 heures. Pendant cette période, l'activité métabolique des cellules ne s'arrête pas..Au fur et à mesure que le temps de stockage augmente, les substances intracellulaires et extracellulaires sont transférées.05La structure de l'hydrogène est constituée d'un grand nombre de liaisons hydrogène, qui forment une structure de réseau.Le liquide visqueux de la structure du réseau est thixotropeLorsque le gel de séparation et le sang coagulé sont centrifugés dans le même tube à essai, sous l'action de la force centrifuge, la structure du réseau est détruite et devient un fluide de faible viscosité.provoquant un phénomène de rotationLe caillot sanguin lourd par le gel de séparation est transféré au fond du tube d'essai, et le gel de séparation forme une couche d'isolation en forme de gel entre le sérum et le caillot sanguin.bloquant et réduisant le passage des cellules sanguines pour affecter les composants sériques, stabilisant ainsi les substances dans le sérum. L' anticoagulation du tube d' héparine au lithium peut maintenir l' intégrité des cellules, retarder la précipitation du spectre des enzymes du myocarde dans les globules rouges,et le tube en caoutchouc de séparation peut rapidement accélérer la coagulation pour libérer une partie du spectre des enzymes du myocarde des cellules sanguinesAprès la centrifugation, la séparation des cellules sanguines et du sérum a une certaine relation. Par conséquent, la détermination de la spectroscopie des enzymes du myocarde est fortement affectée par la précipitation des substances dans les globules rouges.héparine au lithiumLe tube peut précipiter le sérum ou le plasma rapidement, ce qui réduit les erreurs causées par le placement de l'échantillon, réduit l'hémolyse, a moins d'impact sur les résultats et des résultats plus réalistes, etc.le tuyau de séparation sépare les globules sanguins et le sérum de sorte que le résultat soit plus proche de la situation au moment du prélèvement du sangPar conséquent, lorsque les conditions le permettent, nous devrions utiliser des tuyaux de séparation ou des tubes d'héparine au lithium pour distribuer autant que possible des échantillons de zymogramme du myocarde.Si des tubes de séchage ordinaires sont utilisés pour délivrer des échantillons de zymogramme du myocarde, le sérum doit être séparé dès que possible après un prélèvement sanguin.

À l'heure actuelle, le nouveau virus de la couronne a balayé le monde et a eu de graves répercussions sur la vie quotidienne des humains.Dans le processus spécifique de détection des acides nucléiquesL'extraction d'acides nucléiques est un maillon essentiel.Base TRISL'extraction de l'acide nucléique est effectuée par des méthodes de dépistage de l'acide nucléique. L'acide nucléique est un composé macromoléculaire biologique formé par la polymérisation de nombreux nucléotides, y compris l'acide désoxyribonucléique et l'acide ribonucléique.C' est l' une des substances les plus élémentaires de la vieL'extraction d'acides nucléiques fait référence au processus de séparation des acides nucléiques d'échantillons à l'aide de méthodes physiques et chimiques.C'est la technologie préalable à une série d'analyses moléculaires biologiques telles que l'amplification des acides nucléiques.Il s'agit d'une science de la vie, une technologie très importante dans la recherche, l'application biologique et le diagnostic génétique..Par conséquent, l'extraction d'acide nucléique est d'une grande importance. D'une manière générale, l'extraction d'acides nucléiques est un travail en plusieurs étapes.les matières d'échantillonnage biologiques telles que les cellules et les tissus doivent être broyées pour inactiver la nucléase et libérer de l'acide nucléique.Le rôle de TRIS, EDTA et d'autres réactifs se reflète principalement dans la libération d'acide nucléique. . Les acides nucléiques sont facilement hydrolysés dans des solutions acides et sont plus stables dans des solutions neutres ou faiblement alcalines.0, peut maintenir la stabilité de l'acide nucléique libéré après la lyse de l'échantillon à extraire, pour éviter la dégradation de l'acide nucléique,et améliorer la concentration et la pureté de l'acide nucléique. L'EDTA est un acide éthylénédiaminététraacétique, qui peut se combiner avec des ions métalliques tels que Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, et empêcher les ions métalliques d'activer les protéases,réduisant ainsi l'impact des ions métalliques sur la qualité des acides nucléiques. En résumé, TRIS, EDTA et autres réactifs peuvent lyser complètement et efficacement les cellules pendant le processus d'extraction des acides nucléiques, de sorte que l'acide nucléique dans la cellule puisse être complètement libéré,et une concentration plus élevée d'acide nucléique peut être obtenue, ce qui est bénéfique pour améliorer la qualité de l'acide nucléique et assurer la précision des opérations ultérieures. . Hubei New Desheng Materials est établie depuis des décennies, spécialisée dans la production et le développement detampons biologiquesLes produits de Desheng ont été vendus dans de nombreux pays à travers le monde.La qualité du produit est fiable et peut répondre aux besoins des clients de différentes industriesLe prix est bas et peut être discuté en détail, et le prix peut être contrôlé en fonction de la quantité requise.Desheng accueille vos appels..

Desheng Technology est une nouvelle entreprise de haute technologie de nouveaux matériaux. Elle est située dans la célèbre "ville des cent lacs" et "ville natale du poisson et du riz" Hubei-Ezhou.L'entreprise dispose d'un groupe de personnel de production de haute qualité, une solide équipe technique avec de fortes capacités de développement, et la gestion et la résolution de divers problèmes techniques complexes, a toujours été connue pour sa bonne réputation commerciale.Elle produit principalement plusieurs types de produits tels que les tampons biologiques.Parmi eux, Tris est le plus souvent utilisé pour la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse.(Les résultats base) est l'un des produits de base de Desheng. En fait, il y a beaucoup de Tris (TRIS) sur le marché.Mais pourquoi Desheng fabrique-t-il encore ses principaux produits dans ce produit apparemment saturé?Cela doit commencer par leurs avantages sous tous les aspects. 1Desheng est un fabricant direct de Tris. L'unité de production de Tris est principalement basée sur des usines.mais la production est très limitée et ne peut être autosuffisante que pour répondre à la demande du marchéSi la demande est relativement grande ou si les exportations sont nombreuses, recherchez une production.Desheng a une production quotidienne élevée et une qualité garantieEn plus du prix et du coût avantageux, il dispose également d'inventaires suffisants à titre de soutien. 2Desheng possède une solide équipe de R&D et de production. Desheng Technology a été fondée en 2015 et est située dans la célèbre "ville des centaines de lacs" et "terre des poissons et du riz" - ville d'Ezhou.une équipe technique solide dotée de solides capacités de développementLes problèmes techniques complexes ont toujours été connus pour leur bonne réputation en affaires. 3Les trois concessions de prix fournies par Desheng Vous avez dû comparer les prix à plusieurs reprises lorsque vous cherchiez un fournisseur Tris. Voici quelques conseils.Nous essayons d'envisager d'acheter des produits rentables autant que possibleBien que le TRIS produit par Shengsheng ne soit pas bon marché, il doit être rentable.et vous connaîtrez le rapport coût-efficacité. 4Desheng fournit un bon service après-vente Indépendamment de l'achat d'un produit quel qu'il soit, le service après-vente doit être pris en compte, de sorte que vous n'ayez pas à vous soucier des problèmes de qualité du produit.Tous les produits Desheng peuvent être retournés et échangés s'ils rencontrent des problèmes de qualité.C'est quelque chose que les non-fabricants ne peuvent pas promettre.Desheng est également très avantageux en termes de service à long terme et de maintenance.. Nos produits TRIS ont toujours été le premier choix des clients.Les bons services après-vente et la fourniture d'échantillons seront tous la base pour nous de prendre TRIS comme notre produit principal. Ne vous laissez pas attirer par toutes sortes de publicités, mais croyez que les yeux des gens sont perspicaces.N'oubliez pas que le fournisseur de Hubei Tris (TRIS) est ici.

L'analyse par chimioluminescence est de plus en plus populaire en raison de sa superbe sensibilité de détection.LuminolDans l'analyse chimique, les réactions de chimioluminescence sont utilisées pour détecter les analytes directement covalemment étiquetés avec des composés de chimioluminescence.Le déclenchement d'une étiquette chimioluminescente pour une réaction luminescente génère un signal pour la détection de l'analyteL'avantage de cette méthode est qu'elle est plus simple et plus claire, et qu'elle évite la nécessité d'étiquettes plus grandes et relativement "adhésives".si c'est une étiquette enzymatique ou une étiquette directe, et comment déterminer l'intensité lumineuse doit être considéré avant de concevoir la réaction. La méthode commune de génération de la chimioluminescence est d'utiliser des enzymes étiquetées pour catalyser la réaction de chimioluminescence.Chaque étiquette peut déclencher plusieurs réactions de chimioluminescenceLe composé chimioluminescent est fourni en excès sous forme de substrat enzymatique pour assurer la cinétique de saturation.L'intensité lumineuse est une fonction linéaire de la quantité d'enzyme marquéeL'intensité, la vitesse d'émission de photons par seconde, est le produit de la conversion catalytique du substrat et de la durée de vie du composé luminescent. Le graphique de distribution de l'intensité/temps de la chimioluminescence comprend une période initiale de montée et l'extension de la luminescence jusqu'au plateau ou faux plateau.indique que le substrat est épuisé ou que l'enzyme est inactivéeLa détection de la chimioluminescence produite par les enzymes offre une grande souplesse dans le processus de mesure.L'intensité lumineuse à tout moment de passage à travers le point élevé peut être liée à la quantité d'enzymeSi la vitesse est un problème de mesure de type de pente en un point ou en plusieurs points, vous pouvez la mesurer dans la partie ascendante.il n'existe pas beaucoup de composés chimioluminescents appropriésLes candidats appropriés doivent d'abord avoir certaines fonctions pour permettre la connexion avec d'autres molécules.Il devrait émettre toute la lumière dans les plus brefs délais.. Lorsque la chimioluminescence est émise progressivement sur une période de temps, l'intensité du signal (photons/seconde) diminue,et il est préférable de déterminer le nombre optimal d'étiquettes de chimioluminescence sur l'espèce à détecter sur la base de l'expérienceMême si, théoriquement, plus de balises devraient fournir plus de photons, si les balises sont espacées trop près l'une de l'autre, un effet d'éteinte se produira.La surface et le nombre de groupes dérivées (généralement des groupes aminés ou des groupes mercapto) imposent d'autres restrictions.Dans la pratique, jusqu'à 10 à 20 étiquettes peuvent être liées à une macromolécule.plus il est probable que l'étiquette interfère avec ses propriétés de liaison. Desheng Bio est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la production et la recherche et le développement deréactifs de chimioluminescenceIl fournit un approvisionnement stable en luminol, isoluminol et esters d'acridine, y compris DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, avec des brevets exclusifs,a été approuvé à l'unanimité par des amis nationaux et internationaux.

Le principe et la classification deréactifs de chimioluminescenceIl existe trois types de luminescence dans la nature: la luminescence physique, la chimiluminescence et la bioluminescence.La chimioluminescence est une réaction chimique d'oxydationAprès que l'électron soit excité, il revient à l'état de base et libère de l'énergie sous forme de photons.L'agent luminescent couramment utilisé est l'hydrazide aminophthalique (isoluminol et luminol)- Connaught), esters d'acridine. L'immunodétection par chimioluminescence est une méthode d'immunodétection non radioactive qui s'est développée rapidement au cours des 30 dernières années, et c'est une sorte de technologie de micro-détection à ultra-haute sensibilité.Il se combine avec la réponse immunitaire par le système de chimiluminescence, et utilise des substances liées à la chimioluminescence pour étiqueter les anticorps ou les antigènes.et d'autres substances apparentées du système de chimioluminescence sont ajoutées. chimioluminescence, détection quantitative ou qualitative d'un antigène ou d'un anticorps. Avantages du test immunologique par chimioluminescence: (1) Sensibilité élevée: théoriquement, la sensibilité la plus élevée de la chimioluminescence peut atteindre 10 à 18 Mol/L. (2) Temps de détection court: le temps de mesure du signal optique de chaque échantillon n'est pas supérieur à quelques secondes et peut être achevé dans un délai de 9 à 60 minutes, de l'ajout de l'échantillon au résultat de l'analyse. (3) Large plage de détection: théoriquement, la plage linéaire peut atteindre 105 unités lumineuses relatives (RLU), soit 5 ordres de grandeur. (4) La méthode d'analyse est simple et rapide: la plupart des déterminations d'analyse sont en mode un-étape dans lequel un seul réactif (ou un réactif composite) est ajouté. (5) Sensibilité élevée: supérieure à l'AIR. (6) Bonne sécurité et longue durée de vie: exemption de l'utilisation de matières radioactives dont les dangers n'ont pas encore été découverts; les réactifs sont stables,et la durée de conservation peut aller de six mois à plus d'un an. Inconvénients du test immunologique par chimioluminescence: (1) Le processus d'émission de lumière est court 2) Une formation supérieure (3) Taux élevé de défaillance des instruments (4) Pauvre stabilité du réactif (5) La précision de détection n'est pas élevée Application de l'immunothérapie par chimioluminescence: L'immunothérapie par chimioluminescence présente des caractéristiques uniques de sensibilité élevée, de spécificité élevée, de rapidité, de précision, de spécificité et d'automatisation.analyse des médicaments, la surveillance environnementale et d'autres domaines, en particulier la détermination de diverses hormones, marqueurs tumoraux, concentration de médicaments et autres traces de substances biologiquement actives. L' application clinique de l' immunoassay par chimioluminescence se reflète principalement dans le traitement des hormones thyroïdiennes, des hormones surrénales/hypophysaires, des facteurs d' anémie, des marqueurs tumoraux, des maladies infectieuses,maladies allergiques, la surveillance des médicaments thérapeutiques, etc., afin d'assurer la stabilité des résultats des données fiables.le développement de la maladie, l' évaluation après traitement et la surveillance de la récidive et des métastases. Biotechnologie DeshengEn plus des réactifs de chimioluminescence, il existe également d'autres séries de produits tels que les additifs pour les tubes de prélèvement sanguin,tampons biologiquesLes réactifs de chimioluminescence sont développés et produits par Desheng Biotechnology depuis de nombreuses années.avec une qualité fiable et des prix préférentielsSi vous êtes intéressé, vous pouvez appeler pour en discuter en détail.

La chimioluminescence est un rayonnement électromagnétique moléculaire provoqué par la lumière produite par une réaction chimique.équipement simple et large gamme linéaire, les réactions de chimioluminescence ont reçu une attention considérable dans divers domaines des sciences de la vie, de la détection détective, de la sécurité alimentaire et de l'analyse des médicaments.Une bonne réaction de chimioluminescence est déterminée par l'intensité et la sensibilité de la réactionCe qui suit est une brève analyse des facteurs influençant. La chimie de l'étiquetage par chimioluminescence et la chimie quantitative de l'étiquetage nécessitent une activité spécifique élevée et, par conséquent, une sensibilité de détection élevée du matériau de l'étiquette lui-même.La limite de détection des étiquettes enzymatiques conventionnelles ou des dérivés fluorescents est d'environ 1014 molLa limite inférieure de détection des sels de luminol et d'ester d'acridine est d'environ 10 à 18 mol du luminomètre disponible,donc il correspond ou même dépasse la sensibilité de 1251. Le luminol et la protéine affecteront grandement le rendement quantique de la réaction.L'aminobutyléthylisoluminol peut être combiné avec des composés de faible poids moléculaire sans réduire le rendement quantiqueLa méthode obligatoire de première dissociation du complexe est d'utiliser la méthode de luminescence.Le rendement quantique est un indicateur important des résultats d'observation lorsque l'isoluminol est utilisé pour étiqueter les anticorps contre l'hépatite B.. Lors de la conception d'un schéma de détection, il existe de nombreuses réactions de chimioluminescence connues parmi lesquelles choisir.Seulement un petit nombre de réactions connues ont été introduites dans les méthodes d'essais cliniques de diagnostic à grande échelle.Il y a plusieurs facteurs qui influencent l'adéquation d'une technique de chimioluminescence particulière pour les tests immunologiques automatisés.la réaction doit présenter un rendement quantique de chimiluminescence suffisant. Tous les aspects de la chimie de détection, y compris les méthodes d'étiquetage, les déclencheurs, les réactifs chimioluminescents, sont durables et reproductibles.C' est ça., l'enzyme doit être assez stable et facile à conjuguer sans réduire son activité catalytique.Le réactif de chimioluminescence idéal a un signal facile à mesurer grâce à une réaction de chimioluminescence efficace et à une durée de luminescence prévisible.. Desheng Bio s'engage à fournir une variété de produits de haute qualitéréactifs de chimioluminescencepour l'industrie des sciences de la vie, y compris le luminol, l'isoluminol, le DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Afin de continuer à promouvoir le développement de biomarqueurs innovants dans différents domaines afin de répondre à vos besoins de base, les besoins d'application et de recherche clinique.

Au cours des dernières années, les méthodes d'immunodétection par chimioluminescence ont été de plus en plus favorisées par les gens en raison de leur grande sensibilité, de leur forte spécificité, de leur large gamme d'applications, de leur équipement simple,et une large plage linéaireIls sont utilisés dans les sciences de la vie, la médecine clinique, l'environnement et l'alimentation. , la médecine et d'autres domaines ont été largement utilisés.L'immunodétection par chimioluminescence est une technique d'analyse qui combine la détection par chimioluminescence hautement sensible avec une réponse immunitaire hautement spécifique pour détecter divers antigènes, haptènes, anticorps, hormones, enzymes, acides gras, vitamines et médicaments. Qu'est-ce que le test immunologique par chimioluminescence? L'analyse par chimioluminescence est une méthode d'analyse qui détermine la teneur d'une substance en fonction de l'intensité de la lumière radiante produite par une réaction chimique.Le test immunologique de chimioluminescence consiste à combiner le système de chimioluminescence avec la réponse immunitaire, étiqueter les anticorps ou les antigènes avec des substances liées à la chimioluminescence, et après avoir réagi avec l'antigène ou l'anticorps à tester,les marqueurs de chimioluminescence libres sont séparés et ajoutés au système de chimioluminescenceD'autres substances apparentées produisent une chimioluminescence pour la détection quantitative ou qualitative d'antigènes ou d'anticorps.Les quatre marqueurs les plus couramment utilisés dans les tests immunologiques de chimioluminescence sont le luminol., isoluminol et leurs dérivés, dérivés des esters d'acridinium, peroxydase et phosphatase alcaline. Classification de l'essai immunologique par chimioluminescence: Selon les différentes étiquettes et les principes de luminescence utilisés dans la chimioluminescence, elle peut généralement être divisée en trois catégories:immuno-essai enzymatique de chimioluminescence et immuno-essai électrochimioluminescenceContrairement aux deux précédentes, l'électrochimiluminescence génère un signal lumineux par réaction électrochimique de l'agent électrochimique à la surface de l'électrode activée électriquement.Les co-réactifs sont souvent nécessaires pour améliorer l'efficacité lumineuse, comme la tripropylamine (TPA) en tant que co-réactif donneur d'électrons de terpyridine de ruthénium ([ Rb ((bpy) [3] 2+).,le peroxy oxalate (TCPO, DNPO) et le permanganate de potassium, Ce (SO4) 2 etc., puissant oxydant (voir graphique 1 ci-dessous). Certains agents luminescents réagissent lentement avec les oxydants,et ils ont aussi besoin du rôle de catalyseurs et de renforçateurs pour améliorer l'intensité lumineuse et la stabilité. Application de l'immunothérapie par chimioluminescence: La méthode d'immunodétection par chimioluminescence présente non seulement la sensibilité élevée de l'analyse par chimioluminescence, mais aussi une spécificité élevée de la réponse immunitaire.Il a un large éventail d'applications et de perspectives de développement dans les domaines du diagnostic clinique, la sécurité alimentaire et la surveillance de l'environnement. 1. Méthode d'immunologie par chimioluminescence rapide Les méthodes d'immunodétection traditionnelles prennent souvent plusieurs heures à être achevées.qui augmente le croisement des signaux entre différents tests, limitant ainsi le débit de détection des échantillons et l'efficacité des méthodes d'immunodétection.le champ externe ou une stratégie efficace de mélange de solution peut être utilisée pour accélérer le taux de transfert de masse des antigènes, des anticorps et d'autres macromolécules biologiques, ou augmenter la température du système de réaction pour accélérer la cinétique de la réponse immunitaire. , afin d'obtenir une détection immunitaire rapide. 2. Méthode d'immunodétection par chimioluminescence à plusieurs composants La réalisation simultanée de la détection multicomposante dans un seul processus d'analyse présente des avantages remarquables tels qu'un débit d'analyse élevé, un temps de traitement court, une consommation d'échantillons moindre,et le faible coût de l'analyseIl s'agit de l'objectif à long terme poursuivi par l'immunoassay et est également le point chaud de la recherche sur l'immunoassay ces dernières années. 3Méthode d'immunothérapie par chimioluminescence hautement sensible Dans la détection réelle, la sensibilité et la spécificité des méthodes de détection existantes ne sont pas idéales,Les méthodes de détection à haute sensibilité et à haute sélectivité montrent de plus en plus leur importance.Le développement de la nanotechnologie offre l'opportunité de développer des méthodes d'immunologie par chimioluminescence hautement sensibles.et il y a eu une variété de méthodes d'amplification du signal utilisées dans la construction de méthodes d'immunoassay hautement sensibles.

Luminol, également appeléLuminolIl s'agit d'une poudre jaune pâle à température ambiante, qui est un composé organique synthétique relativement stable.qui a un certain effet irritant sur les yeuxLe luminol est un réactif chimioluminescent, qui peut être converti en acide aminé phtalique excité en présence de molécules de peroxyde d'hydrogène,et émet ensuite une forte fluorescence. Dans des circonstances normales, la réaction de chimioluminescence du luminol et du peroxyde d'hydrogène est assez lente, mais lorsqu'il y a un catalyseur, la réaction est très rapide.Les catalyseurs les plus utilisés sont les ions métalliquesDans une large gamme de concentrations, la concentration des ions métalliques est proportionnelle à l'intensité de la luminescence, ce qui permet l'analyse de la chimiluminescence de certains ions métalliques.Cette réaction peut être utilisée pour analyser les composés organiques contenant des ions métalliquesAtteindre une sensibilité élevée. La seconde consiste à utiliser certains composés pour déterminer l'amélioration et l'inhibition du luminol sur la chimioluminescence.Dans le blotting occidental, un anticorps lié à l' enzyme est souvent utilisé pour se lier à la protéine à détecter,et la combinaison de luminol réactif de chimioluminescence et l'enzyme (péroxydase) peut faire la luminescence locale et de réduire la protéineLa luminescence de l'image est très brillante, probablement à cause de l'amplificateur de chimiluminescence ajouté au réactif.la luminescence est beaucoup moins brillante quand on détecte réellement des protéines. En outre, les dérivés du luminol tels que l'isoluminol (ABEI) sont étiquetés sur les composés d'acide carboxylique et d'ammoniac,et ensuite séparés par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou chromatographie liquide (LC), puis dans des conditions alcalines Il réagit avec le peroxyde d'hydrogène- ferricyanure de potassium pour effectuer la détection de la chimioluminescence,comme l'étiquetage du réactif d'isoluminol isothiocyanate de chimioluminescence nouvellement synthétisé à l'ARN de levure, séparé par centrifugation et dialyse, puis effectué par détection par chimioluminescence. Le courant de Deshengréactifs de chimioluminescenceL'acide acrylique est un composé de base de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, du luminol, etc., et la qualité est garantie et l'offre est suffisante.