LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Quand beaucoup de fournisseurs se réfèrent au carbomer 940, ils pensent d'abord à Lubrizol ou à Tianci. En raison du monopole de Lubrizol et de sa coopération de marque, beaucoup de clients perdent leur chaîne d'approvisionnements. Aujourd'hui, jetons un coup d'oeil aux fabricants de cabom sans compter que Lubrizol et Tianci.   Quand vous recherchez le fournisseur du carbomer 940, vous êtes habitué à la recherche sur le moteur de recherche. Je ne sais pas si vous avez noté. Desheng est souvent rangé dans le dessus. Établi en 2005, Desheng est spécialisé dans la production et le développement des additifs vasculaires, in vitro réactifs diagnostiques, tampons et substrats luminescents. Cabom est la haute priorité des produits de la société. Desheng utilise personnel professionnel et technique pour améliorer sans interruption la qualité du produit, et a un département spécial de qualité pour l'inspection. Les produits non qualifiés n'atteindront jamais des clients.   Afin de saisir la popularité du marché de Carbomer, beaucoup de fabricants achètent les matières premières de carbomer aux petits prix et les fournissent aux acheteurs, ayant pour résultat beaucoup d'après utilisation sans réserve de phénomènes. Desheng est un fabricant professionnel de carbomer. Ses produits sont non seulement de bonne qualité, mais également de représentation coûtée élevée. Maintenant nous lançons les activités préférentielles de fin d'année. Si le volume d'ordre est grand, le prix est aussi bas que 100 yuans/kilogramme. Sur les lieux d'assurer la qualité des produits, Desheng fournit également le service après-vente et les promesses parfaits de renvoyer et échanger les marchandises gratuitement s'il y a n'importe quel problème de qualité, qui fournit la garantie de la qualité pour les acheteurs et résout les problèmes pour les clients.   Bien qu'il y ait beaucoup de séries de Carbomer, Desheng produit principalement le carbomer 940 et le carbomer 980, parce que ces deux genres d'applications sont les la plupart. Il convient noter que le carbomer a l'absorption forte d'humidité, ainsi il doit être scellé pendant le stockage pour éviter l'absorption d'humidité et l'agglutination en air exposé. Carbomer a produit par Desheng est emballé dans le sachet en plastique non-toxique de polypropylène, étanche à l'humidité et hermétique, et puis emballé dans le baril de carton. L'emballage conventionnel est 10kg/sac, et Desheng peut l'emballer selon les exigences de clients. Des échantillons peuvent être fournis, des amis d'affaires dans le besoin peuvent directement entrer en contact avec le service à la clientèle officiel de site Web pour obtenir l'utilisation de l'équipement.

Since December 2019, the pneumonia epidemic caused by the new coronavirus has spread continuously, affecting the heartstrings of every Chinese. The current epidemic is a great challenge for medical, diagnostic and biopharmaceutical companies from virus detection, biosafety protection of medical staff and testing personnel to detection of patient immune system status. Life is supreme, Desheng fights the "epidemic"-Desheng successfully developed virus preservation solutions at the beginning of the epidemic to help safe and efficient virus detection and clinical testing.   At present, the form of prevention and control of the new coronavirus is still very severe. The Hebei epidemic is worrying the whole country. Many celebrities donate money and materials to support Hebei’s fight against the epidemic. In the face of the epidemic, nucleic acid testing cannot tolerate a sloppy approach. There is no doubt about the importance of collection and preservation. If there is a problem with sample collection, no matter how well the subsequent work is done, the result will be invalid. Choosing the right virus preservation solution can make the new crown detection more effective! Then when choosing a virus preservation solution, we need to pay attention to the following aspects: 1. The manufacturer can ensure the high quality of the virus transport media raw materials Highly responsible virus preservation liquid manufacturers can not only fulfill their promises, but also ensure that the facts are described without exaggeration, such as the strict selection of raw materials to prevent fraud. The irresponsible manufacturers will only exaggerate to promote the order. In this process, the customer should keep his eyes open and distinguish right from wrong.   2. Use inactivated virus transport media The current nucleic acid detection is to detect the viral RNA in the sample, and the virus needs to be lysed, so as long as it can ensure the integrity and stability of the viral nucleic acid, it does not need to save the live virus. Therefore, in the current situation of fighting the new coronavirus epidemic, it is more ideal to inactivate the virus while collecting samples. Therefore, Desheng recommends the use of inactivated virus preservation solution, which can inactivate the virus and ensure that the virus nucleic acid will not be degraded when stored at room temperature.   3. Choose a virus preservation solution manufacturer with safe transportation Because the virus preservation solution is liquid, leakage will occur if the packaging is not in place and a little bump, which will cause very large losses to customers. Therefore, the selection of packaging materials, structure design, manufacturing process, etc. must be It is necessary to check the quality of the product before delivery. Details determine success or failure. No matter how good the quality of the product, without a good purchase experience, many important customers will be lost.   The virus transport media developed and produced by Desheng are divided into inactivated and non-inactivated types. Different types of virus preservation solutions can be selected according to experimental needs. The current situation of the new crown epidemic is severe. People returning from other provinces not only need to be isolated, but also nucleic acid testing. At this time, choosing the right nucleic acid virus transport media can greatly save procurement time and cost. If you have any questions or needs, please call for detailed consultation. Will be your right choice.

L'additif est la matière première de noyau dans la collection de sang. Sa qualité détermine directement si l'essai clinique peut être effectué à temps, l'exactitude des résultats d'essai et la fiabilité des résultats de diagnostic. Desheng, car un fabricant de l'additif vasculaire, a la responsabilité et l'obligation de fournir l'additif stable de qualité pour des clients et des patients, afin d'assurer l'exactitude et l'opportunité des résultats d'essai.   Analyse des problèmes communs et des causes dans l'utilisation du gel de séparation de sérum : Difficulté d'A. Glue : la température est si basse. En hiver, la température chute, le temps est froid, la viscosité des augmentations de gomme de séparation, et le processus d'ajouter la gomme est difficile. D'une part, en hiver, la colle est chauffée. Le gel de sérum peut résister à la haute température en-dessous du ℃ 80. Maintenant beaucoup la machine de colle de société de production de matériel avec la fonction de chauffage, pour l'entreprise de collection de sang fournit une solution. En outre, la réduction de la viscosité de la gomme de séparation peut également résoudre quelques problèmes, mais ce n'est pas la solution fondamentale.   B. Flow : après que le gel de séparation de sérum soit ajouté, la distance d'écoulement du gel de séparation est trop grande quand le tube à essai est placé horizontalement, et un certain même écoulement au bec. C'est parce que la force chimique intermoléculaire n'a pas été entièrement récupérée et l'état de réseau n'a pas été formé. La première solution est d'augmenter la thixotropy du gel de séparation, mais elle occasionnera les difficultés d'ajouter le gel ; le deuxième est de la mettre tout droit pendant plusieurs heures, et puis la met à plat après la thixotropy du gel de séparation est reconstitué.   Problème de C. Bubble : vacuumize après avoir ajouté la colle, les bulles apparaîtront en colle de séparation de sérum, ou les bulles apparaîtront après stérilisation d'irradiation. C'est parce qu'il y a d'air invisible dans la colle de séparation au cours du processus d'ajouter la colle. Une fois de chauffage dans le vide ou pendant la stérilisation d'irradiation, l'air dans la colle de séparation de sérum lentement augmente et devient les bulles évidentes. En cours de séparer la production de colle et ajouter la colle, de l'air devrait être réduit autant que possible.   D. Le problème de la colle de séparation de sang ne se retournant pas : quelques navires de collection de colle de séparation de sang ne se retourneront pas dans la pratique clinique, habituellement due à la force centrifuge insuffisante ou au temps centrifuge insuffisant. La force centrifuge croissante ou la prolongation du temps centrifuge résoudra fondamentalement le problème. Il y a également un certain gel de sérum en raison du vieillissement et d'autres facteurs ne renversent pas, n'appartiennent pas à la qualité du gel. E. Turn le gel de séparation de sérum plus d'au sérum : Ceci est provoqué par la petite densité du gel de séparation. Ces dernières années, ce genre de situation n'apparaîtra pas fondamentalement. Avant et après 2010, notre société avait causé cette situation en raison de l'erreur de détection, qui a posé de grands problèmes aux clients, et la société également a perdu beaucoup.   Alarme de F. Detector : dans l'examen clinique, le problème de l'alarme de vaisseau sanguin apparaît souvent. Dans le passé, l'industrie a toujours pensé qu'elle a été provoquée par des baisses d'huile ou des fragments de colle de séparation. Après des années d'analyse complémentaire, nous avons trouvé la cause première de ce problème. L'alarme de l'instrument est que le sang n'est pas complètement coagulé et n'est pas centrifugé, qui fait flotter le filament de fibrine dans le sérum. Quand la sonde suce l'échantillon, le filament de fibrine est inhalé dans la sonde, qui fait bloquer et donner l'instrument une alarme.   Desheng est spécialisé dans la R&D, la production et les ventes des additifs de collection de sang et des réactifs d'analyse de sang. Dans l'aspect de l'additif de vaisseau sanguin, il a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et la capacité professionnelle de production et de recherches. Nous avons accumulé la connaissance et une expérience riches du traitement préparatoire des prises de sang, et avons l'avantage des services techniques professionnels.

Dans le domaine des produits chimiques quotidiens, il y a beaucoup de genres d'épaississants. Pourquoi le carbomer est-il le seul qui est dans la demande ? Carbomer est un genre de polymère réticulé acide polyacrylique, qui est principalement employé pour l'épaississement des produits chimiques quotidiens, et peut réaliser l'effet à une concentration très basse. Comme le shampooing, le gel de douche, détergent, y compris quelques cosmétiques crèmes, emploient habituellement le carbomer pour augmenter la viscosité, la plupart des produits chimiques quotidiens contiennent ce composant. Poudre de carbomer de De Sheng et échantillon de gel   Au cours des dernières années, le marché global du cabom s'est développé rapidement, avec un taux de croissance moyen de 11,98% à partir de 2013 à 2017. En 2017, le revenu global des kapom était presque $736 millions ; son volume de ventes réel était environ 57600 tonnes.   En 2020, en raison de la diffusion de l'épidémie dans le monde, beaucoup de fabricants domestiques et étrangers de carbomer sera forcé de suspendre des affaires temporairement dues à l'épidémie. En conséquence, l'approvisionnement en carbomer sur le marché sera serré, et le prix montera des douzaines initiales aux centaines. L'index fol est comme un lancement de fusée. Mais après être devenu fou, maintenant le capom tend également lentement à calmer vers le bas, mais ce calme est également turbulent.   La manifestation de pneumonie nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave a pour être prise par surprise pour l'industrie médicale de produits. Les masques, les vêtements de protection, les approvisionnements de désinfection et d'autres fournitures médicales sont sérieusement dans l'approvisionnement court. La pénurie de masques a mené aux fluctuations radicales dans les prix des matières premières ascendantes des masques, tels que les textiles non tissés de fonte et le polypropylène enflés.   En même temps, il y avait une pénurie d'aseptisants utilisés généralement de main au cours de la période épidémique, et la demande forte a mené à la hausse rapide du prix du carbomer d'agent d'épaississement. Mais d'autre part le marché est entré dans le chaos, avec des prix changeant chaque jour.   Pendant que de plus en plus les entreprises s'associent à l'industrie de produire Carbomer, le prix du carbomer avait flotté. Bien que la gamme de fluctuation ne soit pas très étendue, il y a beaucoup de problèmes pratiques impliqués. Si vous voulez acheter le produit vous voulez à un prix prévenant, cela peut prendre beaucoup de temps et expérience. Maintenant j'ai de bonnes nouvelles pour te dire que qu'elles peuvent vous ont non seulement laissé acheter de bons produits, mais également ont les prix intimes.   Afin de remercier les nouveaux et vieux clients de leur appui et amour, De Sheng a fait de grandes percées dans le transparent de la qualité du produit. Ce mois, nous avons également fait un ajustement préférentiel dans le prix. Pour le kapom au-dessus du niveau de tonne, nous devons seulement l'acheter à 100 yuans par kilogramme, et c'est un voyage de tache. Si nous manquons cette vague, nous devrons attendre l'année prochaine. Qu'attendez-vous ? Si vous avez la bonne qualité et le prix, nous prendrons des mesures décisives. S'il y a des problèmes de la qualité postérieure, nous les résoudrons pour vous.

La préparation enzymatique la plus utilisée généralement dans l'immunoessai enzyme-lié est peroxydase de raifort de HRP. Il y a trois types de substrats dans la détection biochimique, et il y a principalement trois types, à savoir substrats de chromogène tels que TOOS, MAOS, et substrats fluorescents. Substrats, substrats chimioluminescents tels que le luminol. Parmi eux, des substrats de chimiluminescence sont également employés dans l'analyse de chimiluminescence, qui devient de plus en plus populaire.   Si c'est un substrat de chromogène, un substrat fluorescent ou un substrat de chimiluminescence, il est employé comme étiquetage et méthode de dépistage, qui joue une fonction clé dans l'exactitude et la sensibilité du résultat de détection. Le plus populaire est immunité de chimiluminescence. analyse. Substrat de chimiluminescence de Luminol HRP Le développement de différents substrats dans l'essai biochimique : En termes de temps d'élaboration de la méthode de dépistage, le substrat fluorescent est le produit de la peroxydase développé après le substrat de chromogène, et la sensibilité de détection est plus haute que celle du substrat de chromogène. Plusieurs matériaux fluorescents de différentes couleurs peuvent être employés en même temps. , Mais l'équipement est cher, le coût de détection est haut, et il est facilement interféré par l'autofluorescence produit par des cellules ou d'autres molécules, et il est sensible à la lumière et instable pendant l'observation et le stockage. Après les substrats fluorescents, la découverte des substrats chimioluminescents comme luminol a introduit des substrats de la peroxydase HRP de raifort dans une étape rapide de développement, et les divers substrats chimioluminescents ont considérablement enrichi des applications de peroxydase de raifort.   La différence entre la chimiluminescence et la fluorescence : La chimiluminescence est différente de la fluorescence. Il signifie que l'énergie chimique produite en cours de réaction chimique est absorbée pour stimuler des molécules et pour émettre la lumière. La fluorescence est la lumière émise en absorbant l'énergie de la lumière pour exciter des molécules. C'est chimiluminescence et la différence dans la fluorescence se situe sous les différentes formes d'énergie d'excitation que la forme a excité des molécules entre les deux, une est énergie chimique et l'autre est énergie de la lumière. La détection de chimiluminescence a la sensibilité élevée et le bas fond, ainsi elle est très utilisée.   Les substrats chimioluminescents actuellement communs, y compris des luminols, des peroxyoxalates, et des esters d'acridine, sont plusieurs réactifs chimioluminescents utilisés généralement dans l'analyse chimique et la détermination réelles, et sont employés dans l'analyse de drogue, le contrôle de l'environnement, etc. Le champ a également des applications importantes. Les réactifs mentionnés ci-dessus de chimiluminescence sont particulièrement produits par Desheng, mais il convient noter que les esters d'acridine peuvent émettre léger directement et n'exigent pas la catalyse d'enzymes.

La détection de prise de sang doit être bien connue par nous tous. Fondamentalement, beaucoup de projets de recherche cliniques seront impliqués comme indicateurs pour évaluer la sécurité. Quelques marqueurs liés à la maladie et essais spécifiques seront également effectués par des prises de sang. Desheng voudrait partager avec vous le contenu de la collection et de la conservation de prise de sang.   Composition en sang Le sang se compose principalement de plasma et de globules sanguins (soi-disant globules sanguins). Après que le sang soit traité avec le coagulant, il peut constater que le plasma et les globules sanguins sont évidemment divisés en deux parts après centrifugation ou représenter une période dans une centrifugeuse. Des globules sanguins sont déposés au fond en raison du poids lourd, et le liquide transparent jaune suspendu au-dessus des globules rouges est plasma.   Si le sang est naturellement coagulé sans traitement d'anticoagulant, le sang sera divisé en deux parts. Les trois composants évidents des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sont précipités ci-dessous ; le liquide jaune-clair clair et transparent flottant en haut est le sérum, qui ne contient pas les globules sanguins et le fibrinogène. Collection de prise de sang 1. (tube commun de sérum) - couverture principale rouge, aucun additif dans le navire de collection de sang, utilisé pour la biochimie courante de sérum, la banque du sang (avant stockage de sang, il est nécessaire d'examiner de divers indicateurs de sang pour déterminer s'il est qualifié, l'additif affectera les résultats d'essai, tellement il n'y a aucun additif dans le navire de collection de sang) et les essais relatifs sérologiques.   2. (tube rapide de sérum) - chapeau principal rouge orange, coagulant dans le navire de collection de sang, qui peut activer la fibrine, changer la fibrine soluble en polymère insoluble de fibrine, et puis caillot stable de fibrine de forme. Le tube rapide de sérum peut coaguler le sang rassemblé d'ici 5 minutes, qui convient à l'essai de série de sérum de secours.   3. (Tube inerte d'accélérateur de coagulation de gel de séparation) - chapeau d'or de tête, gel inerte de séparation et coagulant s'est ajouté dans le tube de collection de sang après que le spécimen soit centrifugé, le sérum séparant le gel peut complètement séparer les composants liquides (sérum ou plasma) et les composants solides (globules rouges, globules blancs, plaquettes, fibrine, etc.) dans le sang et complètement s'accumuler au centre du tube à essai pour former une barrière. Le spécimen est d'ici 48 heures de la garder fermement. Un coagulant peut rapidement activer le mécanisme de coagulation et accélérer le procédé de coagulation, et convient aux essais biochimiques de sérum de secours.   4. (tube d'anticoagulant d'héparine) - chapeau vert, avec de l'héparine supplémentaire dans le navire de collection de sang. Il convient au hemorheology, à l'essai de fragilité de globule rouge, à l'analyse de gaz sanguin, à l'essai d'hématocrite et à l'essai biochimique ordinaire. L'héparine a la fonction de l'antithrombine et peut prolonger la période de coagulation des échantillons, ainsi il n'est pas approprié à la réaction d'hémagglutination. L'héparine excessive peut causer l'agrégation de leucocyte et ne peut pas être employée pour le compte de leucocyte.   5. (tube de séparation de plasma) - couverture principale vert clair, ajoutant l'anticoagulant de lithium d'héparine dans le tube inerte de séparation, peut réaliser le but de la séparation rapide du plasma, est le meilleur choix pour la détection d'électrolyte, peut également être employé pour la détermination biochimique de plasma courant et l'ICU et toute autre détection biochimique de plasma de secours. Les échantillons de plasma peuvent être directement mis sur la machine et ont maintenu stable pendant 48 heures sous l'entreposage au froid.   6. (Tube d'anticoagulant d'EDTA) - chapeau principal pourpre. L'anticoagulant est acide éthylènediaminetétracétique (EDTA). Il peut combiner avec l'ion de calcium dans le sang pour former le chélate, qui fait Ca2 + perdre la coagulation et empêcher la coagulation du sang. Il convient à beaucoup de genres d'examen hématologique. Cependant, l'EDTA peut affecter l'agrégation de plaquette et n'est pas approprié à l'essai de coagulation, à l'essai de fonction de plaquette, à l'ion de calcium, à l'ion de potassium, à l'ion de sodium, à l'ion de fer, à la phosphatase alcaline, à la kinase de créatine et à l'essai d'ACP.   7. (tube à essai de coagulation de citrate sodique) - chapeau principal bleu-clair. Le citrate sodique agit en tant qu'anticoagulant principalement par la chélation avec des ions de calcium dans les prises de sang. Il convient à l'essai de coagulation.   8. (citrate le tube à essai d'esr) - couverture principale noire. La concentration du citrate sodique exigée pour l'essai d'esr est 3,2% (équivalent à 0,109 moles/l), et le rapport de l'anticoagulant au sang est 1 : 4.   9. (oxalate de potassium/fluorure de sodium) - couverture principale grise, fluorure de sodium est un anticoagulant faible d'effet, habituellement combiné avec de l'oxalate de potassium ou l'ethyliodate de sodium, son rapport est 1 fluorure de sodium de PHR, oxalate de potassium de 3 PHR, c'est un bon agent de conservation pour la détermination de glucose sanguin, ne peut pas être employé pour la détermination d'urée par la méthode d'urease, ni pour la détermination de phosphatase alcaline et d'amylase, on lui recommande pour la détection de glucose sanguin.   Manipulation et stockage Le traitement des prises de sang doit être effectué selon le plan ou le manuel de laboratoire central. Dans ce lien, l'attention particulière devrait être prêtée aux différents conditions de traitement des prises de sang, comme : la routine de sang ne peut pas être centrifugée ; le sang qui peut être stocké pendant longtemps, comme le sang du PK, doit enregistrer le disque de la température du réfrigérateur, et toujours le disque le rondin de la température pour que toutes les prises de sang s'assurent que le thermomètre de réfrigérateur a lieu au cours de la période de validité

Les tampons biologiques peuvent être des produits chimiques que nous connaissons peu mais sont extrêmement importants pour notre survie, si l'acétate d'acide acétique et de sodium, le bicarbonate de soude et l'acide carbonique, le dihydrogénophosphate de sodium et le dihydrogénophosphate disodique existent dans notre corps, ou Tris et d'autres tampons utilisés dans des expériences biologiques, ou HEPES sont ajoutés dans des expériences chimiques pour contrôler des réactions. Ils sont employés dans un autre domaine que le monde nous aide. Aujourd'hui, Desheng Xiaobian vous amène connaître le tampon biologique omniprésent. Paquet de tampon biologique de Desheng dans le grand baril   No.1-Trometamol Tris est le tampon biologique le plus largement fourni sur le marché, et c'est également une intermédiaire pharmaceutique importante, api et ainsi de suite. La consommation annuelle est calculée par 10000 tonnes.   No.2-bicine (n, n-dihydroxyethylglycine) Bicine est un tampon très important pour l'environnement biochimique de basse température, qui peut être employé pour préparer la solution stable de substrat. Il est l'un des quelques tampons qui peuvent être utilisés dans l'environnement spécial.   No.3 HEPES (acide ethanesulfonic de pipérazine 4-hydroxyethyl) Le tampon biologique non-toxique et inoffensif, qui peut garder le pH constant pendant longtemps, est aimé par la cellule Culturers. Il est également très utilisé dans le domaine des cosmétiques.   Chapeaux No.4 (3 - (cyclohexylamine) - 1 acide propanesulfonic) Les tampons biologiques utilisés généralement, l'endroit le plus commun est dans un grand choix de kits de détection, tels que les kits diagnostiques biochimiques, les kits d'extraction d'ADN/ARN, qui sont utilisés généralement comme tampons. En outre, son application sur l'extraction acide nucléique et le marché à base d'eau de revêtements ne peut pas être sous-estimée.   No.5-mops (acide 3-morphine propanesulfonic) Les balais ne peuvent pas former des complexes avec la plupart des ions en métal, ainsi il convient au tampon en solution contenant des ions en métal. Les balais est utilisé généralement dans le milieu de culture des bactéries, de la levure et des cellules mammifères. Des balais peuvent également être utilisés en tant que le tampon courant dans l'électrophorèse et tampon en chromatographie de purification de protéine. Comme entreprise intégrant la R&D, la production, les ventes et le service, Desheng est investie dans fournir à des clients les produits et services de haute qualité Tris, le bicine, le HEPES, les chapeaux, les balais, etc. peuvent répondre aux exigences spéciales des clients de R&D pour des types, l'emballage et la pureté de produit. Desheng adhère à sa propre opération de marque et a une expérience riche dans la production et la R&D des tampons biologiques. Si vous devez connaître plus au sujet des tampons biologiques, visitez svp le site Web officiel de la technologie de Desheng, site Web : 。 de wwww.whdsbio.com

TOOS, le plein nom chinois du N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel du sodium 3-methylaniline, est un réactif très utilisé de couleur, et est le plus utilisé généralement dans du nouveau le réactif Trinder. TOOS est employé dans beaucoup de projets de essai biochimiques cliniques. Cet article présentera pour quels projets de essai le réactif TOOS de couleur peut être employé.   Précautions pour l'usage de TOOS TOOS est réducteur. Bien que la peroxydase soit nécessaire pour la détection, l'enzyme est sa catalyse. Sans enzyme, elle peut être lentement oxydée par l'oxygène dans le ciel après avoir été préparé dans une solution. Le substrat de chromogène doit être préparé dans une solution une fois utilisé. Le substrat de chromogène produit par Desheng est une poudre blanche pure, scellé et stocké. Après que la solution soit préparée, elle devrait être préparée pour l'usage immédiat. Elle sera lentement oxydée et décolorée si elle est en contact avec l'air pendant longtemps. Le principe de réaction de TOOS détectant l'acide urique L'acide urique + l'oxygène + l'eau sont catalysés par uricase pour produire de l'allantoin + du dioxyde de carbone + de l'eau ; deux molécules de l'eau + l'aminoantipyrine 4 + le TOOS sont catalysées par la COSSE d'oxydase pour produire de l'imine de quinone + quatre molécules de l'eau. D'ici, vous pouvez voir le rapport de TOOS à la réaction d'acide urique, et puis par la valeur de référence du résultat d'acide urique, vous pouvez estimer la quantité de TOOS et la gamme de concentration de la solution de configuration   La concentration de TOOS a employé dans l'essai biochimique Pour différents essais biochimiques, la concentration est différente, mais si le volume d'essai est identique, la différence de concentration n'est pas grande. La concentration du substrat de coloration TOOS est habituellement au sujet de 1~5mmol/L, selon le poids moléculaire de 295,33, en préparant la solution, vous devez seulement ajouter 0.3~1.5 gramme de TOOS par kilogramme de l'eau, et la quantité exigée est relativement petite.   Pour quels articles de essai peut TOOS être employé TOOS peut être employé en réactifs diagnostiques pour l'essai de glucose sanguin, les essais de fonction hépatique courants, les articles de essai de lipide de sang tels que des triglycérides, et l'essai de cholestérol. Il est de grande valeur dans le diagnostic clinique. TOOS a non seulement la sensibilité élevée, mais a également la longueur d'onde élevée d'absorption, l'intensité de coloration, et la bonne représentation en termes d'effacement.   Le substrat chromogène de TOOS développé par technologie de Desheng a les caractéristiques de la grande pureté, de la solubilité de hautes eaux, et de moins d'ions d'impureté d'interférence. Il est prêt à employer une fois utilisé, qui est très commode ; notre TOOS a une meilleure forme en cristal que les produits actuels sur le marché. , Crystal Yan La couleur est plus pure et blanche, et la qualité et le service sont largement félicités !

Dans nos expériences biochimiques, telles que la réaction de Trinder du substrat de chromogène, de l'ester d'acridine du substrat luminescent et des diverses réactions enzymiques, nous utilisons les tampons biologiques, tels que le bicine, le Tris, les balais, et les systèmes les plus fondamentaux de solution tampon d'acétate et de phosphate. Il peut dire que tant que il y a des conditions de pH pour l'environnement de réaction, les tampons sont nécessaires dans le système. Tampon dans la livraison La raison pour laquelle la solution tampon peut ajuster le pH est que c'est un électrolyte faible, qui est partiellement dissocié dans la solution et existe partiellement sous forme de molécules, et ne montre pas l'acidité et l'alcalinité. Ses molécules forment un équilibre dynamique avec des leurs acides ou bases conjugués ioniques (le pH = le PKA + l'atterrisseur, concentration dissociée est plus haut que celui de la concentration non dissociée). Si le pH des évolutions des systèmes, le sous équilibre dynamique se déplacera pour atteindre un nouvel équilibre, de ce fait ajustant le pH.   La gamme de tampon efficace d'un système de tampon est habituellement de l'ordre de deux unités de pH avec la valeur de pKa comme point médian, c.-à-d., la gamme efficace de pH du ± 1. de tampon = de pKa. Par conséquent, quand le pH de la solution tampon est égal au pKa du tampon, le pouvoir tampon est le plus grand. Si nous voulons concevoir un nouveau système de tampon, nous devons seulement découvrir et choisir les tampons quel valeur de pKa est égale à la valeur du pH exigée.   Dans des expériences biochimiques, il y a beaucoup de tampons biologiques utilisés généralement. Le phosphate est le tampon le plus très utilisé et le plus de base dans la recherche biochimique. L'acide phosphorique est un acide ternaire. Puisqu'ils sont dissociation secondaire et avoir deux valeurs de pKa, la gamme de pH du tampon préparé avec elles est la plus large, et le sel de potassium est meilleur que le sel de sodium, parce qu'il est difficile dissoudre sel de sodium à la basse température et il est facile dissoudre sel de potassium, mais si le SDS est préparé la solution tampon de l'électrophorèse de gel de polyacrylamide peut seulement employer le phosphate de sodium au lieu du phosphate de potassium, parce que SDS (sulfate d'alkyl douze) produira douze insolubles le sulfate alkylique du potassium avec du sel de potassium.   Le phosphate est facile à être préparé dans de diverses concentrations de solution tampon, appropriées pour un large éventail de pH, pH moins est affecté par la température, changement de pH après que la dilution soit petite, et le changement de pH après dilution de dix fois est moins de 0,1. Cependant, dans le système de solution avec des ions en métal, le système acide phosphorique s'associera aux ions communs de Ca, aux ions de magnésium et aux ions de métaux lourds pour former la précipitation.   Le tampon de Tris produit par nous a été utilisé de plus en plus dans la recherche biochimique, et a une tendance de dépasser la solution tampon de phosphate. Par exemple, le tampon de Tris a été utilisé dans l'électrophorèse de gel de polyacrylamide de SDS, et le phosphate est rarement employé. La solution d'ACD utilisée dans notre navire de collection de sang de PrP a besoin du citrate sodique et l'acide citrique pour ajuster le pH le citrate ici règle non seulement la pression osmotique, mais agit également en tant que tampon. C'est également un acide ternaire comme l'acide phosphorique.

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS 1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography; 2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells; 3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells; 4. As the eluent in gel filtration chromatography; 5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer; 6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA); 7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation. Precautions for using MOPS 1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing. 2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used. If the color is too dark, it should not be used again. 3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately. MOPS production method The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

Comme réactif de chimiluminescence, le luminol est très utilisé dans la détection de sang. Il a été synthétisé dès 1853. Puisqu'Albrecht a rapporté la première fois la réaction de chimiluminescence du luminol avec de l'oxydant dans la solution alcaline en 1928, on l'a trouvé pour la première fois que ce composé a une propriété merveilleuse, qui peut émettre la lumière bleue quand elle est oxydée.   Quelques ans après, quelqu'un a pensé à employer cette propriété pour détecter des taches de sang. Le sang contient l'hémoglobine, et l'oxygène que nous respirons dedans de l'air est transporté à toutes les parties du corps par cette protéine. L'hémoglobine contient le fer, qui catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène, transformant le peroxyde d'hydrogène en eau et monooxygen, qui oxyde alors le luminol pour le faire rougeoyer. En examinant des taches de sang, le luminol réagit avec le heme, une protéine responsable de transporter l'oxygène en hémoglobine, montrant une fluorescence bleu-vert. Cette méthode de dépistage est extrêmement sensible. Elle peut détecter seulement un millionième du sang. Même si une petite baisse des baisses de sang dans un grand réservoir de l'eau, il peut être détectée. La réaction de luminol dans l'enquête criminelle, d'une façon générale, est celle à la scène d'un meurtre, tant que le sang éclabousse et touche n'importe quel objet, n'importe ce qu'un peu la méthode de nettoyage est employée après, tant que le réactif de luminol est pulvérisé là-dessus et a observé dans l'environnement foncé, là sera fluorescence bleue et blanche due à la réaction de fluorescence dans l'endroit avec des taches de sang.   Les inconvénients du luminol : 1. Luminol brille par fluorescence en présence des alliages contenants de cuivre et de cuivre, du raifort ou de quelques agents de blanchiment. Ainsi si la scène du crime est complètement blanchie, la fluorescence des luminol masquera fortement la présence de toutes les taches de sang. 2. Luminol peut détecter un peu de sang chez le sang animal et l'urine, ainsi s'il y a du sang d'urine ou animal dans la chambre d'être examiné, les résultats d'essai seront décentrés. 3. Luminol réagit avec des excrétions et émet la même lumière que le sang. 4. Luminol peut interférer d'autres essais, mais le luminol n'interfère pas l'extraction d'ADN. 5. Luminol doit être employé dans un environnement foncé, autrement il est difficile identifier la fluorescence 6. Le temps de Luminol de briller est limité, ainsi nous devrions saisir l'heure de prendre des photos   Il y a plusieurs manières d'éviter l'interférence dans l'inspection 1. Laissez le site sec pendant quelques jours, l'interférence de l'agent de blanchiment disparaîtra, et la tache de sang peut faire la lueur de luminol même après beaucoup d'années. 2. Employez un composé qui peut empêcher l'interférence de l'hypochlorite. Il est évident que des antioxydants ne devraient pas être employés parce qu'ils empêcheront la réaction des taches de sang avec le luminol. Selon la constitution chimique de l'acide hypochloreux, tel que l'atome de chlore il contient, les inhibiteurs appropriés ont été trouvés. La manière la plus sûre est d'employer la méthode de luminescence de luminol pour détecter la tache de sang suspectée, et puis emploie d'autres méthodes pour déterminer que c'est en effet tache de sang. D'ailleurs, après avoir été traité par luminol, l'ADN a contenu dans la tache de sang n'a pas été détruite, et elle peut être extraite pour l'identification.   Desheng est une vieille société chimique de réactif se spécialisant dans le développement et la production des réactifs d'analyse de sang. Luminol est l'un des réactifs de chimiluminescence de liquide-phase les plus utilisés généralement en raison de sa structure simple, synthèse facile, bonne solubilité dans l'eau et rendement quantique luminescent élevé.

Luminol is also called luminol and its chemical name is 3-aminophthalic hydrazide. It is often used in chemiluminescence immunoassay biochemical systems. The appearance is yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. It is often used for blood testing in criminal investigation scenes. When luminol reagent is sprayed on the blood, it will oxidize with active oxygen and release blue-violet fluorescence, which is called luminol reaction. The chemiluminescence analysis method is widely used in the direct determination of drugs and biochemical samples because of its high sensitivity, wide linear range, and simple instrument operation. Studies on the determination of ketotifen fumarate by chemiluminescence and electrochemiluminescence analysis have also been reported. However, the study on the determination of ketotifen fumarate based on potassium permanganate chemiluminescence system has not been reported. After experimentation, it is found that in alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce a luminescence signal, and ketotifen fumarate has a strong sensitizing effect on the luminescence signal.   For this reason, we conducted experiments and analyzed the following conclusions: 1 Flow injection chemiluminescence signal system of flow injection chemiluminescence signal. In an alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce chemiluminescence. When ketotifen fumarate is added to the reaction system, the chemiluminescence intensity is significantly enhanced. 2 Chemiluminescence spectrum The maximum emission wavelength of the two luminescence systems is about 425 nm, which is consistent with the maximum emission wavelength of the luminol luminophore, indicating that the luminophores of the two chemiluminescence systems are excited state 3-aminophthalate. The luminescence intensity of the luminol-potassium permanganate-ketotifen fumarate system is significantly higher than that of the luminol-potassium permanganate system, indicating that the addition of ketotifen fumarate enhances the sensitivity of luminol-permanganate The luminous intensity of the potassium acid system. To   3 Selection of flow path and flow After experimentation, it is found that different mixing modes of the solution have a great influence on the luminescence signal. The various flow paths of the selected system were compared. The influence of different flow rates on the luminescence signal of the system was investigated. The experiment shows that with the increase of the flow rate, it first increases and then decreases, and reaches the maximum value when the flow rate reaches 1.9 mL·min. The test selects the flow rate of each pipeline to be 1.9 mL·min.   4 Selection of the concentration of sodium hydroxide solution In 0.02～0.3 mol·L-4. Within the scope, the influence of the concentration of sodium hydroxide solution on the luminescence intensity of the reaction system was investigated. The results show that when the concentration of sodium hydroxide solution is 0.05～0.15Mol·L-1, the maximum and basically unchanged, the test chooses the concentration of sodium hydroxide solution to be 0.1 Mol·L-4.   5 The choice of oxidant and its concentration The experiment investigated the influence of different oxidants such as potassium permanganate, potassium ferricyanide, hydrogen peroxide, potassium periodate on the chemiluminescence signal of the system. The results show that when potassium permanganate is used as the oxidant, the chemiluminescence sensitivity signal value is large and stable. Its concentration is 5.0×10-4mol·L-1. Therefore, the concentration of potassium permanganate solution is 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selection of the concentration of luminol solution Luminol is the main luminescent substance, and its concentration has a greater impact on the luminous intensity, detection sensitivity, and linear range. The experiment investigated the influence of luminol solution concentration in the range of 2.0×10-4～1.0×10-4mol·L_1 on the luminescence signal of the system. The results showed that as the concentration of luminol solution increased, chemiluminescence The increasing intensity indicates that the concentration of the luminol solution should not be too large; if the concentration of the luminol solution is too small, the luminescence signal value is small and the stability is poor. In consideration of stability and sensitivity, the concentration of luminol solution was selected as 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials specializes in the production and development of chemiluminescence reagents, luminescent substrates, biological buffers, blood collection tube additives and enzyme preparations. Desheng has been established for decades and has its own R&D team. It has been researching and developing chemiluminescence reagents for many years. There are many kinds of raw chemical products under its control. At present, the products produced by Desheng have been sold to many countries around the world, and they have been repurchased with praise, and have reached long-term cooperation with many enterprises.