La différence entre l'ester d'acridinium et le luminol dans la chimiluminescence

À l'heure actuelle, la technologie nationale d'immunodétection par chimioluminescence a progressé à pas de géant et est progressivement à la hauteur des pays développés internationaux.Les réactifs de chimiluminescence sont principalement développés autour de réactifs de luminescence à acridinium ester etréactifs à base de luminol, donc qui deviendra le noyau C position de réactifs de chimioluminescence Quoi?

La différence entre les esters de luminol et d'acridine:

1Les esters d'acridine et le luminol sont tous deux des réactifs luminescents très largement utilisés dans le test immunologique de chimiluminescence CLIA.la chose la plus intuitive est la sensibilitéBeaucoup plus haut.

2Le prix des esters d'acridine est beaucoup plus élevé que celui du luminol. Le prix des réactifs luminescents d'esters d'acridine est généralement indiqué en milligrammes ou en grammes.avec une moyenne de plusieurs centaines de yuans par milligramme; tandis que le luminol est évalué en grammes ou kilogrammes, le prix en grammes varie de dizaines à centaines, de sorte que l'écart est encore relativement élevé.

3Le luminol, l'isoluminol et leurs dérivés sont les premiers types de substances chimioluminescentes utilisées, qui nécessitent l'utilisation de catalyseurs peroxidase POD et d'amplificateurs,qui augmentera la luminescence de fond et augmentera le fond de mesureCela limite la sensibilité de cette technologie ainsi que son application et son développement.

4L'ester d'acridine a une efficacité lumineuse élevée, un système lumineux simple, pas besoin d'ajouter de catalyseur, faible fond, marquage simple.Parce que la stabilité thermique de l'ester acridinium traditionnel AE-NHS n'est pas très bonne, après quoi le dérivé acridinium ester qui est plus stable que AE-NHS a été synthétisé et appliqué à CLIA.Il a été démontré que le DMAE-NHS a de bonnes propriétés de stabilité thermique et de luminescence..

La sensibilité de réaction des réactifs luminescents à base d'acridine est très élevée.La concentration en protéines peut être détectée en comptant le nombre de photons avec un luminomètre standardComme ce processus d'émission de lumière est très court (l'ensemble du processus est terminé en 2 secondes), l'échantillon doit être placé directement devant le détecteur de photons à l'intérieur du photomètre.ProtéinesLe composé étiqueté émet rapidement de la lumière sous l'excitation du peroxyde d'hydrogène basique,et le composé étiqueté peut être détecté en recueillant des photons.

Esters d'acridineLes tests de détection de l'infrarouge lumineux sont évidemment supérieurs au luminol dans tous les aspects de l'IAC, mais leur prix et le coût de l'équipement sont plus élevés.il n'est pas nécessaire d'utiliser des esters d'acridine.