LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Il y a souvent des amis qui sont très curieux sur le principe de la luminoluminescence. Desheng a également parlé de cela auparavant. Si vous êtes intéressé, vous pouvez en apprendre davantage sur la page de nouvelles Desheng.Je ne vais pas en débattre ici.. Après avoir compris le principe de la chimioluminescence du luminol, voulez-vous connaître sa méthode de détection de la luminescence?Luminol? Les trois principales méthodes de détection de la luminescence du luminol sont l'ajout d'un catalyseur pour accélérer la luminescence, l'ajout d'un inhibiteur pour la détermination indirecte et la détermination indirecte par couplage. 1. Ajouter un catalyseur pour accélérer la méthode de luminescence: L'ajout d'un catalyseur est actuellement une méthode couramment utilisée.mais après avoir ajouté des catalyseurs, la réaction devient très rapide. De Sheng veut dire que la présence d'un catalyseur signifie qu'à la fin de la réaction,la nature et la quantité du catalyseur restent inchangées, c'est-à-dire que, par rapport à l'ensemble de la réaction, le catalyseur ne participe pas.et l'impact sur l'ensemble de la détection est presque négligeable. À l'heure actuelle, les principaux catalyseurs du luminol comprennent certains complexes métalliques et des ions métalliques de transition.les ions métalliques de transition comprennent principalement le Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, etc. Le catalyseur que nous utilisons souvent dans l'immunothérapie par chimioluminescence est le peroxyde, en particulier la peroxidase du raifort.Certains composés peuvent provoquer une immunoréaction avec des anticorps marqués par la peroxidase, puis des analyses de chimioluminescence peuvent être effectuées avec du luminol pour déterminer ces composés ou anticorps, tels que la digoxine, l'antigène de surface de l'hépatite B, etc.sont tous détectés et analysés par cette méthode. 2. Méthode de détermination indirecte par addition d'un inhibiteur: En plus de l'accélération de la détection par le catalyseur, des inhibiteurs ont également été trouvés dans la recherche.tels que les composés réducteurs contenant des groupes hydroxyle phénoliques, qui peut réagir avec les oxydants au cours de la réaction et réduire les oxydants.afin de mesurer indirectement ce type de substances organiques. 3. Méthode de mesure indirecte par accouplement excessif: Enfin, la méthode que Desheng va introduire consiste à effectuer des mesures indirectes par réactions de couplage.Les réactions de couplage se réfèrent ici à la combinaison d'une réaction qui peut produire ou consommer des réactifs chimioluminescents avec une autre réaction chimioluminescenteLa détermination indirecte de la chimioluminescence, par exemplecertains substrats produisent du peroxyde d'hydrogène sous l'action de certaines enzymes et produisent ensuite de la chimioluminescence avec du luminolEn mesurant la chimioluminescence, on peut connaître indirectement la pureté du substrat mesuré. Desheng est une entreprise de haute technologie axée sur la R & D et la production deréactif de chimioluminescence, les additifs pour les tubes de prélèvement sanguin, les tampons biologiques et les substrats colorants.Il a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités de recherche et développement de production professionnelle dans les additifs de tubes de prélèvement sanguin. Fournir des produits et des solutions de matières premières pour plus de 100 fabricants nationaux et étrangers. Les produits de chimiluminescence comprennent le luminol et 6 types d'esters d'acridinium.

Combien coûte RMB 40 milliards ? Je crois que la plupart des personnes, comme moi, sont un concept relativement abstrait, simplement un grand nombre. Supposez-vous gagner 5 millions de prix dans la loterie, et vous gagnent 8 000 fois. S'il est employé pour acheter les réactifs diagnostiques in vitro, combien pouvez-vous acheter ?   Combien de gel de séparation de sérum peut être acheté pour 40 milliards ?Habituellement le prix du gel domestique de séparation de sérum est des dix à un ou deux cent par kilogramme. Si nous calculons à 100 yuans par kilogramme, 40 milliards peuvent acheter 400 millions de kilogrammes de gel de séparation. La séparation de la colle est généralement de 25 kilogrammes par baril, et le baril est environ la moitié d'une haute de mètre. Ces barils de séparer la colle peuvent être reliés à 8 millions de mètres, qui est mille fois la taille du mont Everest et 800 fois la profondeur de Mariana Trench, la partie la plus profonde de la terre.   Combien peut être fait si ces la séparation colle sont ajoutées au tube de collection de sang de vide ? Généralement, les tubes de coagulation ou les tubes d'anti-coagulation avec un volume de collection de sang de 3-5mL ajoutent 0.8-1.2g de gel de séparation. Nous calculons en ajoutant le gel de la séparation 1g par tube. Ces gels de séparation peuvent être transformés en 400 milliards de tubes de collection de sang avec une longueur de tube de 10 cm. , Puis ces tubes de collection de sang peuvent être reliés de la terre à la lune dans les deux sens 50 fois, et peuvent également circuler l'équateur de la terre 1 000 fois, et tissent une écharpe pour la terre.   Réactifs diagnostiques in vitroCombien d'héparine peut être achetée pour 40 milliards ?Si vous pensez la colle de séparation n'est pas assez intuitive, alors n'emploie pas 40 milliards pour acheter l'héparine, le prix de ceci est beaucoup plus haute. Nous calculons à un prix d'environ 100 yuans par gramme. L'argent peut acheter 400 000 kilogrammes d'héparine. En moyenne, les intestins grêles 1300 de porc peuvent extraire 1 kilogramme d'héparine. Cette héparine doit sacrifier 520 millions de porcs. Ces porcs sont 4,3 de la population totale du Japon. Il est 1,6 temps toute la population des Etats-Unis et du 70% de la population européenne entière ! Ma qualité, si tant d'intestins grêles de porc sont utilisés pour extraire l'héparine, le porc restant est bien plus inimaginable.   Naturellement, nous ne pouvons pas vraiment dépenser 40 milliards pour acheter le gel ou l'héparine de séparation. Il y a beaucoup de réactifs diagnostiques in vitro qui sont plus chers que l'héparine, telle que l'ester d'acridinium de réactif de chimiluminescence et les préparations enzymatiques, préparations de protéine d'antigène-anticorps, et le prix est encore plus élevé que celui de l'héparine. Le calcul de milligramme est bien davantage que cela de l'or, mais habituellement la quantité de ces réactifs n'est pas beaucoup en même temps, ainsi les produits de soutien entiers impliqués sont également beaucoup. Desheng est un fabricant occupé dans la recherche et développement de l'essai de sang et des réactifs relatifs de essai de virus, et fait bon accueil à la coopération des sociétés diagnostiques in vitro de réactif.

Carbopol 940, cette poudre blanche ordinaire, joue en réalité un rôle extrêmement important dans les domaines cosmétiques et pharmaceutiques.Sa forte hygroscopicité et ses propriétés acides uniques en font une matière première multifonctionnelleLa teneur en groupes acides dans sa structure moléculaire est aussi élevée que 52-68%, ce qui lui confère une certaine acidité et rend également la valeur de pH de sa dispersion aqueuse à 1% 0.Lorsque le carbomère est neutralisé par des substances alcalines, ses chaînes moléculaires présenteront un état dispersé et étendu en raison de la répulsion des charges négatives, montrant ainsi une expansion et une viscosité étonnantes. Parmi les nombreuses variantes de Carbopol, leCarbopol 940En tant que polymère polyacrylique en poudre blanche, le carbopol 940 a non seulement une capacité de modification rhéologique extrêmement élevée, mais peut produire une viscosité inimaginable,mais peut aussi former un gel ou un hydrogel lumineux et transparentCe qui en fait une composante indispensable de l'industrie cosmétique et pharmaceutique. Carbopol 940, comme épaississant soluble dans l'eau, a un effet de première classe.fournir une protection complète des produitsSurtout dans les cosmétiques avancés et les excipients médicinaux, la matrice transparente du carbopol 940 apporte une texture et des effets visuels uniques au produit. Cependant, il n'est pas facile de fabriquer un gel transparent avec du carbopol 940.Si le temps est trop courtEn outre, d'autres composants du système sont également des facteurs à prendre en compte.comme l'eau de fleurs et les extraits, contiennent des électrolytes, ce qui peut affecter les performances du Carbopol 940. Ensuite, jetons un coup d'œil de plus près sur le processus de Carbopol 940 configuration gel transparent.et pré-disperseEnsuite, le Carbopol 940 prédispersé est trempé dans de l'eau à 80 °C. Il convient de noter que même sans remuer, le Carbopol 940 peut essentiellement se dissoudre en 4 à 6 heures.C'est parce que sa structure spéciale permet à l'eau de pénétrer et de s'élargir facilement. Après préparation de la solution de carbopol 940, d'autres composants peuvent être mélangés avec le carbopol.des substances alcalines telles que la triéthanolamine ou le thé peuvent être utilisées pour la neutralisationCependant, il convient de noter que la quantité de triéthanolamine est difficile à contrôler et qu'une utilisation excessive peut diluer le système.il est recommandé d' utiliser du thé dilué (par exemple une solution aqueuse à 10%) pour la neutralisationAu cours du processus d'addition, observez les changements dans le système pendant le remuement. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. est une société de fabrication de matériaux.. est situé dans la ville de la science et de la technologie unie de la zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province du Hubei.les ventesLe Carbopol 940 qu'elle produit a gagné la confiance de ses clients pour son excellente transparence et sa qualité stable.En tant qu'entreprise titulaire de droits d'importation et d'exportation, Xindesheng jouit non seulement d'une grande réputation sur le marché intérieur, mais explore également activement le marché international et fournit des produits et services de haute qualité aux clients mondiaux.

Les additifs de tubes de prélèvement sanguin sont les matières premières principales des tubes de prélèvement sanguin et leur qualité détermine directement si l'essai clinique peut être effectué à temps,l'exactitude des résultats des tests et la fiabilité des résultats du diagnostic;En tant que fabricant deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin, Desheng a la responsabilité et l'obligation de fournir aux clients et aux patients des additifs de qualité stable afin d'assurer l'exactitude et la rapidité des résultats des tests. Dans le passé, le gel de séparation était principalement utilisé pour les tests biochimiques sériques, c'est-à-dire que le gel de séparation et le coagulant sanguin étaient utilisés conjointement.Avec le développement de la technologie des tubes de prélèvement sanguin et des exigences d'inspection, de plus en plus de tubes de prélèvement de sang ont commencé à utiliser des tubes d'essai à gel de séparation.tubes d'essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine)Ces facteurs ont conduit à l'utilisation croissante de collecteurs de glues de séparation..Mais dans le processus d'utilisation, vous rencontrerez toujours divers problèmes. A. Difficulté à ajouter de la colle: principalement parce que la température est trop basse.ce qui rend le processus d'ajout de colle plus difficileD'une part, l'ajout de colle en hiver est résolu par le chauffage.Aujourd'hui, de nombreuses machines d'ajout de colle de fabricants d'équipements sont équipées d'une fonction de chauffageEn outre, certains problèmes peuvent être résolus en réduisant la viscosité de la colle de séparation, mais ce n'est pas une solution fondamentale. B. Flux: après ajout de la colle de séparation, lorsque le tube d'essai est placé à plat, la distance de coulée de la colle de séparation sera trop grande, et certaines coulent même jusqu'à la buse du tube.Cela est dû au fait que les forces chimiques intermoléculaires de la colle de séparation n'ont pas été complètement récupérées pendant le processus d'ajout de la colle.La première solution consiste à augmenter la thixotropie de la colle de séparation, mais cela causera des difficultés à ajouter de la colle;La seconde est de le mettre debout pendant quelques heures, puis le poser à plat après que la thixotropie de la colle de séparation se soit rétablie. C. Problème des bulles: après ajout de colle et aspiration, des bulles apparaîtront dans la colle de séparation, ou des bulles apparaîtront également après stérilisation par irradiation.Ceci est dû au fait que la colle de séparation serre l'air invisible à l'œil nu pendant le processus d'ajout de colleAprès avoir été chauffé sous vide ou par stérilisation par irradiation, l'air dans la colle de séparation s'élargit lentement et devient des bulles visibles.,il est nécessaire de réduire autant que possible le blocage de l'air dans la colle de séparation. D. Le problème que le gel de séparation ne tourne pas: Certains tubes de collecte de sang de gel de séparation ne tourneront pas cliniquement, généralement parce que la force centrifuge n'est pas suffisante,ou le temps de centrifugation est insuffisantL'augmentation de la force centrifuge ou la prolongation du temps centrifuge résoudra le problème.qui est un problème de qualité de la colle de séparation. E. Retourner le gel de séparation vers le sérum: cela est dû à la gravité spécifique trop faible du gel de séparation.Notre société a déjà causé cette situation à cause d' erreurs de détection vers 2010, ce qui a causé de gros problèmes aux clients et l'entreprise a beaucoup souffert. F. Alarme du détecteur: le problème d'alarme du tube de collecte de sang à gel de séparation survient souvent dans les essais cliniques.Dans le passé, l'industrie a toujours pensé que c'était causé par les gouttelettes d'huile ou les fragments de la colle de séparation..L'alarme de l'instrument est généralement centrifugée dans l'état d'incomplètecoagulation du sangLorsque la sonde est aspirée, les filaments de fibrine sont aspirés dans la sonde, provoquant un blocage et une alarme de l'instrument.

L'acétate d'éthylène-diaminététraacétate de dipotassium est abrégé en:Le code de l'équipeIl est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'alcool. Sa solution aqueuse a un pH d'environ 5,3 et un point de fusion de 272 °C.L'acétate d'éthylène-diaminététraacétate de dipotassium a un large éventail d'utilisationsIl est également utilisé dans les détergents, les savons liquides, les shampooings, les pulvérisateurs chimiques agricoles, les antidotes,et est couramment utilisé dans les anticoagulants sanguins. Dipotassium éthylénédiaminététraacétate (EDTA-2K) L'analyse des cellules sanguines entières est largement utilisée dans les tests cliniques.Le nombre de plaquettes est devenu une base importante pour le diagnostic et le traitement de la thrombose clinique et des maladies hémorragiques, et c'est aussi l'un des paramètres importants pour la détection préopératoire des patients chirurgicaux.Le Comité international des normes sanguines recommande l' utilisation de l' anticoagulant dipotassium éthylénédiaminététraacétate (EDTA-K2) pour les analyses sanguines complètes.. Des études ont également exploré la détection de la bilirubine totale (TBIL), de la bilirubine directe (DBIL), de la protéine totale (TP), de l'albumine (ALB), de laet l'alanine dans le plasma et le sérum anticoagulants de l'éthylène-éthylène-aminotétraacétate de dipotassiumDifférences dans les résultats de 8 indices de fonction hépatique, y compris l'aminotransférase (ALT), l'aminotransférase aspartate (AST), la γ-glutamyltransférase (GGT), la phosphatase alcaline (ALP) et ainsi de suite.Méthodes Les huit tests biochimiques ci-dessus ont été effectués sur le plasma et le sérum anticoagulants EDTA-K2 sur un analyseur biochimique automatique., et les résultats ont été comparés et évalués. Les résultats ont montré que le plasma anticoagulé EDTA-K2 comparé au sérum, les résultats de TBIL, TP, ALB, ALT, AST n' étaient pas statistiquement significatifs,L'ALP plasmatique anticoagulée par EDTA-K2 était significativement inférieure à celle du sérum.Dans le sérum, la différence était statistiquement significative et la DBIL était significativement supérieure à celle du sérum.et la différence était statistiquement significativePar conséquent, le plasma anticoagulé EDTA-K2 peut être utilisé pour la détection de TBIL, TP, ALB, ALT et AST. Il n'est pas approprié pour la détection de DBIL et ALP.la plage de référence du plasma EDTA-K2 doit être formulée ou multipliée par le facteur de correction. Application de l'acétate d'éthylène diaminététraacétate de dipotassium (EDTA-2K): 1. additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sous vide: l' additif des tubes de prélèvement sanguin sous vide est une solution aqueuse de dipotassium éthylène diaminététraacétate (EDTA-2K),et 4 mg d' éthylène diaminétetraacétate de dipotassium (EDTA-2K) sont nécessaires pour l' anticoagulation de 2 ml de sang.Parce que la concentration est faible, afin de ne pas diluer le sang,20 μl d'une solution aqueuse contenant 200 g/l d'éthylénodiaminététraacétate (EDTA-2K) 200 g/l sont généralement préinstallés dans chaque tube de prélèvement sanguinLa durée de validité du tube de prélèvement sanguin est de deux ans.l'eau peut facilement s'évaporer jusqu'à la paroi du tuyau (en particulier l'eau dans le solvant de tuyau en plastique PET peut pénétrer dans la paroi du tuyau et fuir), provoquant l'EDTA-2K dans le tuyau pour cristalliser et cristalliser rapidement lors de la collecte du sang, the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the bloodSi l'action est trop grande, les globules rouges seront détruits et hémolisés, rassemblés, collés et brisés. 2- Préparer un déodorant pour toilettes, composé en parties par masse des substances suivantes: 5-10 parties de sel acide, une quantité appropriée d'ammoniac, 50-70 parties d'alcool, 5-10 parties d'urotropine,quantité appropriée d' édétate de dipotassiumLe déodorant peut non seulement désodoriser, mais aussi empêcher les écailles, et la méthode d'utilisation est simple, la posologie est faible,et la durée est longueLa méthode de production est simple, le coût des matières premières est faible et elle est non toxique, inoffensive et non polluante. 3Si l'invention prévoit un système de sel tampon au tetrabutylammonium sulfate d'hydrogène pour la détection par chromatographie liquide, le solvant est l'eau,et le soluté comprend du tetrabutylammonium sulfate d'hydrogène et une paire d'ions tamponLa paire d'ions tampon est composée de dihydrogène phosphate de potassium et d'acide phosphorique.et l'agent complexant est de préférence le dipotassium éthylène-diaminététraacétate. Le système de sel tampon de sulfate d'hydrogène de tétrabutylammonium fourni ci-dessus est stable dans les 24 heures sans turbidité.À titre d'exemple, l'analyse des substances apparentées du chlorhydrate de moxifloxacine, on constate que le système de sel tampon au sulfate d'hydrogène de tétrabutylammonium conservé à température ambiante pendant 24 heuresimpuretés B, impuretés C, D et E sur la colonne de chromatographie en phase inversée est essentiellement la même que celle du système de sel tampon de sulfate d'hydrogène de tétrabutylammonium nouvellement configuré. 4. Préparer un agent de polissage des métaux. L'agent de polissage est basé sur du dipotassium éthylenodiaminététraacétate (EDTA-2K), du phosphate de trisodium, du phtalate de dibutyle, du silicate de sodium, de l'acide inorganique,composé d'acide dicarboxylique, tétrapolyricinoleate, tampon biologique, stabilisateur, tensioactif soluble dans l'eau, eau comme matières premières et par un rapport de teneur scientifique,l'agent de polissage préparé à partir de cela peut éliminer efficacement les impuretés sur la surface métallique. Il est non seulement pratique à utiliser, mais a également un bon effet de polissage.et améliorer la qualité du métal. Desheng s'est engagée dans la recherche et le développement deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinIl a 15 ans d'expérience dans la production et peut fournir aux clients de l'héparine au lithium, de l'héparine au sodium, de l'EDTA au dipotassium et de l'EDTA au tripotassium.

Le nom complet dePuffer HEPESest l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanosulfonique, le CAS est de 7365-45-9, le HEPES est souvent utilisé dans les tampons biologiques, gamme de pH tampon: 6,8-8.2, le principal composant du tampon hepes est l'acide sulfurique éthylique hydroxyéthylpipérazine, le HEPES est un tampon amphotérique, qui est soluble dans l'eau et ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques.Il a une bonne capacité de tamponnage dans la gamme de pH de 7.2 à 7.4Il est principalement utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR. Utilisé dans une variété de réactions biochimiques: 1. HEPESle tamponest souvent utilisé comme réactif tampon dans le milieu de culture cellulaire de divers types d'organismes, pour l'adhésion cellulaire, l'agrégation et la culture cellulaires à court terme, et comme tampon pour le nettoyage des tissus et des cellules; 2Dans la recherche sur les protéines, le PIPES est souvent utilisé comme composant et éluant du tampon de liaison dans la chromatographie par échange de cations; 3Dans la recherche sur l'ADN, le PIPES est utilisé comme tampon pour le phosphate de calcium et le système de formation des précipitations d'ADN, et comme tampon pour les expériences d'AFM et d'électroporation. 4En outre, le HEPES a une certaine interférence avec la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction, et il n'est pas adapté à la méthode de Lowry pour déterminer la teneur en protéines. 5. Le tampon HEPES est souvent utilisé dans la recherche d'organites et de protéines et d'enzymes très variables et sensibles au pH, ainsi que de kits de diagnostic biochimique,Ensembles d'extraction d'ADN/ARN et ensembles de diagnostic par PCR. 6. Le tampon de réaction, le tampon de pré-hybridation et le tampon d'hybridation pour séparer et analyser les composants nucléaires de l'ARN; utilisé pour l'ARN et l'ARNT4.Le grade de biologie moléculaire est utilisé pour étiqueter l'extrémité 3' de l'ARN avec l'ARN ligase T4, séparer et analyser les composants du tampon de réaction, du tampon de préhybridation et du tampon de hybridation de l'ARN nucléaire. Poudre de HEPES Questions liées au HEPES 1Le pH requis pour la plupart des cellules est de 7,2-7.4Les fibroblastes préfèrent un pH plus élevé (7,4-7,7), tandis que le passage des lignées cellulaires transformées nécessite une acidité.0 à 7.4) Puisque la plupart des fluides de culture sont tamponnés par le système du bicarbonate de sodium (NaHCO3) et du CO2,la concentration de CO2 dans la phase gazeuse doit être en équilibre avec la concentration de bicarbonate de sodium dans le fluide de cultureSi la concentration de CO2 dans la phase gazeuse ou dans l'air de l'incubateur est fixée à 5%, la quantité de NaHCO3 ajoutée dans la solution de culture est de 1,97 g/l; si la concentration de CO2 est maintenue à 10%,la quantité de NaHCO3 ajoutée à la solution de culture est de 3.95 g/l. Le capuchon du flacon de culture cellulaire ne doit pas être trop serré pour assurer l'échange de gaz; 2La valeur de pH de la solution de culture utilisant la paire tampon HCO3 et CO2 est instable et tend à être alcaline après stockage pendant une certaine période.Si le pH du fluide de culture change trop rapidement, le tampon HEPES peut être ajouté au fluide de culture à une concentration finale de 10 à 25 mM; 3. le HEPES est un tampon amphotérique, principalement utilisé dans la recherche biologique comme la phosphorylation oxydative, la synthèse des protéines dans un environnement stérile, la phosphorylation photosynthétique, la fixation du CO2, etc.;Le HEPES n'a pas d'effet sur les substrats de l'ionisation des métaux et convient à la transmission par microscopie électronique (TEM).; dans les milieux de culture cellulaire, l'avantage est qu'il peut maintenir une valeur de pH relativement constante lors d'une culture ouverte ou d'une observation cellulaire.ou en ajoutant du bicarbonate tampon (10-15mM) pour soulager la restriction de l'environnement de culture de CO2 à forte concentrationLe CO2 et le bicarbonate dissous sont également très importants pour une bonne croissance cellulaire.

L'impact de l'épidémie fera chuter certaines choses et inévitablement certaines choses augmenteront, commeCarbomeurEn tant que polymère acrylique en liaison croisée, le carbomère a de bonnes performances d'épaississement et une forte capacité de suspension.crèmesLe gel peut même être appliqué sur des piles. Les principales fonctions du carbomère: 1L'épaississement peut produire une large gamme de viscosité et de fluidité.2- Suspension: faire en sorte que les composants insolubles soient suspendus en permanence dans le système3L'émulsification joue un rôle d'émulsification et de stabilisation dans la phase huile/eau. Mécanisme d'épaississement du carbomère: a. L'épaississement du sel, la méthode la plus courante consiste à transformer la résine acide en un sel approprié, de sorte que les molécules de résine en forme de boucles s'ouvrent pour provoquer l'épaississement.,utilisation NaOH, KOH, NH40H Cette neutralisation peut facilement générer du sel; dans les solvants faibles aigus ou non aigus, des amines organiques doivent être utilisées pour la neutralisation.afin d'obtenir la meilleure stabilité de l'émulsifiant huile/eau, il est nécessaire de doubler la neutralisation de la résine avec une base inorganique soluble dans l'eau et une amine organique soluble dans l'huile, de sorte que le produit soit soluble dans l'eau et l'huile.Le sel sert de pont entre la phase huileuse et la phase aqueuse.. b. épaississement des liaisons légères, ajout d'un donneur d'hydroxyle à la résine, la molécule de résine en tant que donneur de carboxyle peut se combiner avec un ou plusieurs groupes hydroxyle pour former une liaison hydrogène à épaissir.Cette méthode prend du temps.Le pH de ce type de matériau est légèrement acide.et la dispersion peut être chauffée à 70°C (mais pas plus) pour accélérer l'épaississementAgents de réaction polyhydroxy et polyethoxy couramment utilisés: tensioactifs non ioniques, solvants, polyols, copolymères glycol-silane, oxyde de polyéthylène, alcool polyvinylique entièrement hydrolysé, etc. utilisation: Le carbomère a d'excellentes propriétés épaissississantes, gélifiantes, adhésives, émulsifiantes, suspensives et filmogènes.il a les applications suivantes dans l'industrie pharmaceutique: 1Les médicaments à libération contrôlée fabriqués sous forme de matières à libération lente, tels que l'acide ascorbique, l'aspirine, le carbonate de lithium, le sulfate d'atropine, le chlorhydrate de procaïne, la chlorphéniramine, le sulfate de quinine,la théophylline et ainsi de suite. 2Application dans la formulation de médicaments externes, comme matrice de support pour la fabrication de pommades, suppositoires, crèmes, gels, émulsions, etc. 3. Utilisant les propriétés géliques, adhésives et filmogènes de ce produit, l'application dans le bioadhésif, comme matrice porteuse et bioadhésif à base de médicaments,il reste longtemps dans la muqueuse des tissus et améliore la bioadhérence du médicament. Utilisation, par exemple en ciblant les muqueuses, y compris les muqueuses oculaires, nasales, intestinales, vaginales et rectales. 4Utilisant la capacité de suspension de ce produit, il peut effectivement suspendre les composants insolubles pour former un système de dispersion uniforme, qui est utilisé dans les suspensions orales, ce qui est sûr et efficace.,évite les odeurs, maintient la stabilité et améliore la biodisponibilité. Afin d'accroître la capacité de production,DeshengElle doit assurer la capacité de production tout en accordant une attention particulière à la qualité des produits.Les produits de la série Carbomer qui sont très demandés sont le Carbomer 940 et le Carbomer 980.Desun peut fournir des matières premières de haute qualité de la série Carbomer.

Base de TrisIl s'agit d'un cristal ou d'une poudre blanche, soluble dans l'éthanol et l'eau.légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et le benzène, insolubles dans le tétrachlorure de carbone, corrosifs pour le cuivre et l'aluminium, et irritants.   Tris est une base faible, et son pKa est de 8,1 à 25 °C; selon la théorie du tampon, la plage de tampon efficace du tampon Tris est comprise entre pH 7,0 et 9.2Le pH de la solution aqueuse de base Tris est d'environ 10.5Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster le pH à la valeur désirée afin d'obtenir un tampon de la valeur du pH.Il convient de prêter attention à l'influence de la température sur le pKa de Tris..   Le Tris est souvent utilisé comme tampon biologique et est souvent formulé avec des valeurs de pH de 6.8, 7.4, 8.0, et 8.8En général, pour chaque degré d'augmentation de température, la valeur du pH diminue de 0.03. structure tris 1M Tris-HCl 6.8 et 1.5M Tris-HCl 8.8 sont les réactifs les plus couramment utilisés pour le SDS-PAGE.Et TAE, TBE, etc. préparés par Tris sont les réactifs les plus couramment utilisés pour l'électrophorèse de l'ADN, et TE (pH 8.0) est principalement utilisé pour dissoudre l'ADN. (TE est le nom collectif de Tris et EDTA.)   Le tampon Tris est non seulement largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également de nombreuses utilisations importantes.La faible résistance ionique du tampon Tris peut être utilisée pour la formation de la fibre intermédiaire de CLe Tris est également l'un des principaux composants du tampon de circulation des protéines.accélérateurs de vulcanisation et certains médicamentsTris est également utilisé comme norme de titration.   Le tampon Tris développé et produit parDeshengest utilisé pour la préparation de tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire; la préparation d'intermédiaires pharmaceutiques et la préparation de kits.

En raison d'une nouvelle pneumonie coronaire soudaine début 2020, les médias de transport de virus sont apparus dans la scène publique. Mais ce qui exactement il fait, je pense que la plupart des personnes ne savent toujours pas. D'abord parlons du rôle des médias inactivés de transport de virus. Quelle est inactivation ? L'inactivation se rapporte à l'utilisation des moyens physiques ou chimiques de tuer les virus, bactéries, etc., mais n'endommage pas les antigènes utiles dans leurs corps.   Virus inactivé : La structure de haut niveau de la protéine de virus est détruite, et la protéine n'a plus l'activité physiologique, ainsi elle perd la capacité d'infecter, de causer la maladie et de se reproduire, mais l'inactivation conventionnelle n'affecte pas la structure primaire de la protéine de virus, qui signifie l'ordre de la protéine de virus aucun changement.     Médias inactivés de transport de virus : C'est un liquide sans couleur et transparent, approprié pour différents types des virus, des nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves, de la diverse grippe, de la grippe aviaire, de la main, de l'urticaria aphteux et d'autres virus. Une forte concentration de sel de guanidine est employée pour réaliser l'inactivation et la conservation rapides des agents pathogènes respiratoires, de sorte que l'échantillon perde l'infectiosité. Les échantillons inactivés peuvent être employés avec le nouveau kit correspondant d'extraction d'ARN de syndrôme respiratoire aigu grave, l'extracteur M32/M96 acide nucléique, etc. pour extraire rapidement l'acide nucléique viral, et le nouveau kit de détection d'ACP de syndrôme respiratoire aigu grave peut être employé pour réaliser la détection rapide sans sensibilité spécifique. influences. Méthodes applicables de kit : méthode fluorescente d'ACP, sonde combinée ancrant la polymérisation ordonnançant la méthode, méthode de puce d'amplification de la température constante, méthode de chimiluminescence de particules magnétiques, méthode colloïdale d'or.   Il a les avantages suivants :1. inactivez efficacement les virus pour éviter l'infection croisée provoquée par l'échantillonnage centralisé2. inactivez le virus, réduisez la difficulté du stockage et du transport3. L'échantillon perd son infectiosité et protège le personnel d'essai4. très utilisé dans le laboratoire d'ACP   Le produit développé et fabriqué par Desheng convient à la collection, à la conservation et au transport des échantillons communs de virus tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, virus de la grippe, main, virus aphteux. Des écouvillons Pharyngeal, les écouvillons nasaux ou les prélèvements de tissu des pièces spécifiques peuvent être rassemblés, et les échantillons stockés peuvent être employés pour des expériences cliniques suivantes telles que l'extraction acide nucléique ou la purification.

Le gel désinfectant pour le lavage des mains est un produit chimique quotidien qui est souvent utilisé dans la vie quotidienne.Carbomeur 980Le gel désinfectant, une matière première très importante, est également devenu de plus en plus biochimique, favorisé par les fabricants de réactifs. Le carbomère est utilisé dans le gel désinfectant pour les mains. La principale raison en est son épaississement, sa viscosité et sa perméabilité.Le carbomère peut être utilisé pour changer la solution.Il est semblable à un gel, qui est plus durable et plus facile à utiliser que les liquides.Le carbomère peut faire en sorte que le système liquide ait une valeur de rendement et une rhéologie particulièresSeule une très faible concentration peut permettre à certains additifs insolubles (particules, gouttelettes d'huile, etc.) d'atteindre une suspension permanente. Poudre de carbomère 980 C'est précisément en raison de la forte capacité de lévitation du carbomère que le carbomère est largement utilisé.le carbomère peut obtenir un bon effet de transparence lorsqu'il est utilisé dans le gel de lavage et de désinfection des mainsAprès avoir été neutralisée et ionisée par le groupe carboxyle, en raison de la répulsion mutuelle des charges négatives, la chaîne moléculaire est dispersée et étirée, montrant un état fortement élargi.Il est collant., et ces caractéristiques font sans aucun doute du carbomer une des matières premières importantes pour la désinfection du lavage des mains. La caractéristique la plus remarquable de l'utilisation du gel désinfectant pour le lavage des mains est qu'il évite le lavage répété, n'a pas besoin d'être lavé à l'eau,et peut inhiber et éliminer efficacement les bactéries des mainsSurtout en été, le taux de croissance des bactéries augmente, en particulier les agents pathogènes intestinaux, les coques pyogéniques, les levures et autres agents pathogènes.Le principal composant bactéricide du gel de désinfection pour lavage des mains est l'éthanol.Si elle a un effet antibactérien, il y aura d'autres agents antibactériens, et certains utilisent des substances de guanidine pour inhiber les bactéries.La teneur en agents antibactériens est généralement de quelques dixièmes de pourcentage, jusqu'à 23%, et la norme nationale prévoit également des exigences claires pour le contenu de divers agents antibactériens. Avec la propagation de la nouvelle épidémie de couronne au pays et à l'étranger, l'approvisionnement en produits de désinfection est limité en peu de temps.Surtout le désinfectant à main jetable utilisé pour stériliser les mains en sortant a été volé.Carbomer 980 est utilisé comme désinfectant pour les mains gratuit. Comme l'un des ingrédients, de nombreux fabricants ont augmenté leurs prix. Certains fabricants ne peuvent pas fournir normalement en raison de trop de commandes.Cependant, en tant que l'un des fabricants de produits carbomères nouvellement développés, Desheng peut non seulement garantir l'approvisionnement normal des produits, mais aussi maintenir les prix.est un vrai producteur consciencieux.

Le carbomère est un copolymère de polyalkylsaccharose ou de polyalkylpentaérythritol et d'acide acrylique.0%) et est largement utiliséMais il y a beaucoup de modèles, même avec des noms similaires, ces différents modèles peuvent-ils être remplacés les uns par les autres? La première chose que vous devez comprendre est la signification des différents modèles decarbomère, principalement en fonction des différents matériaux utilisés dans la polymérisation et du degré de polymérisation, il existe donc une variété de spécifications et de modèles différents de carbomère.Le carbomère 980 est couramment utilisé sur le marché., carbomère 940, carbomère U20, etc., et leurs performances d'épaississement, de l'émulsification, de la viscosité, de la résistance au cisaillement, etc. sont différentes, de sorte que la plupart des cas ne peuvent pas être remplacés les uns par les autres.Certaines caractéristiques des différents carbomères sont énumérées ci-dessous.: Gel clair au carbomère Carbomer 940: Il se caractérise par de bonnes performances d'épaississement, une rhéologie extrêmement courte, une viscosité élevée, une clarté moyenne, une faible résistance aux ions et une résistance élevée au cisaillement, adapté aux crèmes,lotions et gels. Carbomer 941: Il se caractérise par un système d'émulsification stable, une faible viscosité, une longue réologie, une clarté haute définition, une résistance ionique moyenne et une faible résistance au cisaillement.émulsions stables ou à haute teneur en gel transparent. Carbomer 980: La viscosité est supérieure à 940, la résistance aux ions est meilleure que 940, la transparence est équivalente et elle est plus nutritive que 940 lorsqu'elle est utilisée dans les produits de soin de la peau. Carbomeur U20: excellente dispersibilité, performances d'épaississement élevées, longue rhéologie, bonne transparence, bonne capacité de suspension, système d'émulsification stable et aucune collec­tivité.Il peut être utilisé dans des crèmes ou des lotions au lieu du carbomère 934 traditionnel., au lieu de Carbomer 940 ou 980 pour le gel transparent. À en juger par les caractéristiques des modèles respectifs, les différents carbomères ne sont pas totalement irremplaçables, mais, d'une manière générale, le modèle de carbomère utilisé dans un produit est fixe,mais pour les produits nouvellement développés, il est encore nécessaire de tester plusieurs modèles de carbomère. Il choisit donc la meilleure performance, et avec la mise à jour de la technologie,le développement de meilleurs carbomères de performance sortiraDesheng Technology dispose de nombreuses années d'expérience en R&D et en production dans le domaine du carbomère et d'autres fabricants de matériaux polymères acrylates,et invite les utilisateurs à communiquer!

Carbomer, également connu sous le nom de carbomer, est un polymère constitué par édition absolue chimique d'éther d'acide acrylique ou d'acrylate et d'allylique, y compris l'acide polyacrylique (homopolymère) et le polymère à longue chaîne d'acrylates d'alcanol (copolymère). Sa structure moléculaire contient 52-68% groupes acides, ainsi elle a une certaine acidité, a les propriétés hydrophiles, et peut être dissoute en eau, éthanol et glycérine. Carbomer a les fonctions de l'épaississement, suspendant, stabilisant le système, réglant la libération de l'eau et des substances actives, et a le processus simple et la bonne stabilité. Par conséquent, c'est une modification rhéologique très utilisée dans des produits de soin personnel, des pharmaceutiques et d'autres domaines. Épaississant.Il y a deux mécanismes principaux d'épaississement de carbomer, y compris la neutralisation s'épaississant et épaississement de liaison hydrogène. 1. Neutralisation et épaississementPuisqu'il contient un certain groupe acide, il doit être alcalin neutralisé pendant le procédé d'application. Après avoir été neutralisé par l'alcali, le groupe carboxylique du carbomer est ionisé. En raison de la répulsion mutuelle des charges négatives, la chaîne moléculaire courbée s'étend dans un état considérablement augmenté, qui augmente le volume original à environ 1000 fois. À l'effet de l'épaississement. Les neutralisants utilisés généralement sont hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, bicarbonate de potassium, et tri-éthanolamine (le pH est ajusté sur environ 7 pour obtenir un gel clair comme de l'eau de roche), qui est pourquoi le carbomer est sensible aux ions. 2. Épaississement de liaison hydrogèneLes molécules de Carbomer, comme les donateurs carboxyliques, peuvent combiner avec un ou plusieurs groupes d'hydroxyle pour former des liaisons hydrogène et s'épaissir. Ce mécanisme de réaction prend du temps. Les donateurs utilisés généralement d'hydroxyle sont les agents tensio-actifs non ioniques, polyols et ainsi de suite.En outre, les points suivants doivent être prêtés l'attention à le moment où utilisant le carbomer. Précautions :1. Tous les polymères de carbomer ont la capacité du cisaillement amincissant, et plus le temps de cisaillement sont long, plus la récupération de viscosité est lente, et même la perte permanente de viscosité ;2. le polymère de Carbopol a la tolérance pauvre aux ions, et Carbopol 1342, qui est à l'étape transitoire, est relativement haut ;3. le rayonnement ultraviolet causera la perte de la viscosité du carbomer, et cette perte est irréversible.