Le champ diagnostique in vitro d'IVD auquel les additifs de tube de collection de sang appartiennent à l'origine a tant de classifications

La base de population globale continue à se développer, et l'incidence des maladies chroniques et des tumeurs continue à augmenter. Pour le diagnostic des maladies, là habituellement en ligne examinent et in vitro examinent. Le diagnostic in vitro est dû très utilisé à l'exactitude de la détection et à l'expérience meilleure des patients. Additifs utilisés généralement pour des tubes de collection de sang : sérum séparant le gel, sodium d'héparine, héparine de lithium, EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, coagulant, siliconizer, citrate sodique, oxalate de potassium. Quand il s'agit de classification des diagnostics in vitro, il y a également différentes normes pour la classification des diagnostics in vitro. Le diagnostic in vitro est basé sur différents principes d'essai ou méthodes d'essai.

Selon le niveau technique, le marché entier d'IVD peut être rudement divisé en trois niveaux techniques : haut, moyen, et bas. Le marché bas de gamme est pour les produits enzyme-liés communs manuels ou semi-automatiques d'immunoessai. Le marché de milieu de gamme peut être divisé en bas de gamme (essai biochimique, de sang, essai d'urine, etc.) et mi-à-haut-fin (produits immunisés de chimiluminescence, molécules quantitatives fluorescentes d'ACP). Le diagnostic, etc.), et le marché à extrémité élevé inclut principalement le cytometry d'écoulement, équipement génétique de haut-quantité, et ainsi de suite.

En termes de perspectives de développement, l'industrie a une tendance des hausses continues de plate-forme, et chaque hausse de plate-forme de technologie est provoquée par des changements de croissance/de part de segment de marché. Par exemple, ces dernières années, l'amélioration de la plate-forme de technologie d'immunologie a provoqué le remplacement des produits ordinaires d'immunité d'enzymes par chimiluminescence les produits qu'immunisés est un bon exemple.

Selon la manière d'assortir des réactifs, l'équipement diagnostique in vitro est un système ouvert et un système fermé. Les moyens de système ouvert que l'instrument diagnostique peut être utilisé avec des réactifs multiples, tandis que les moyens de système fermé que les instruments et les réactifs du même associé doivent être employés ensemble.

De cette perspective, la chimiluminescence correspond aux puces de gène et le gène ordonnançant, qui est fermé, et d'autres types généraux sont ouverts. Selon le différents environnement et conditions d'essai, le diagnostic in vitro inclut le diagnostic de laboratoire et le diagnostic de chevet. POCT se rapporte à une manière d'employer les instruments analytiques portatifs ou les réactifs de soutien pour détecter rapidement des résultats au site de échantillonnage. Il a été rapidement développé et appliqué avec ses avantages de la « portabilité, de la facilité d'emploi, et de l'opportunité des résultats ».

Desheng bio est principalement engagé dans la recherche et développement, les ventes et la production de divers produits liés au réactif diagnostiques biologiques et de matériaux crus et auxiliaires. Son système de qualité a passé la démonstration allemande de TUV et a obtenu le CE et les certificats ISO13485. Les additifs principaux de tube de collection de sang des produits de la société : le gel de séparation de sérum, sodium d'héparine, héparine de lithium, EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, coagulant, siliconizer, citrate sodique, réactifs d'oxalate de potassium sont très utilisé dans le diagnostic médical, la quarantaine, la prévention de la maladie dans les domaines du contrôle et la santé publique. La société a établi les contacts à long terme d'affaires avec des sociétés dans l'industrie européenne et africaine de biodiagnostics, et a établi des relations coopératives à long terme avec quelques recherche scientifique domestique et instituts de recherche scolaires.