LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La nouvelle crainte causée coronaire de pneumonie en 2020, non seulement réclamée les vies de beaucoup de personnes, mais également abrupte le pas de la vie. En raison d'une épidémie, le PIB de la Chine est descendu, et l'économie est directement revenue il y a à une décennie. Quoique l'épidémie soit relativement dessous contrôle, les experts ne peuvent pas garantir qu'il a été complètement commandé, et il fera même un retour. L'essai d'acide nucléique est actuellement la méthode principale de diagnostic et de contrôle de la nouvelle pneumonie coronaire. Cependant, l'acide nucléique examinant également rencontre des problèmes sans fin. Par exemple, les résultats d'essai sont un grand nombre de faux négatifs. Pour ce problème, le milieu de transport d'échantillon d'ARN fournit la grande aide.   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Avant d'extraire l'acide nucléique témoin, le milieu commun de transport d'échantillon doit mettre l'échantillon dans un environnement au-dessus de 56°C pour inactiver le virus. Ce processus d'inactivation protège assurément le personnel dans l'inspection contre l'exposition de virus, mais il détruit également l'intégrité de l'acide nucléique viral, causant quelques échantillons de ne pas être détectés normalement, qui est l'une des raisons du taux élevé de faux négatif.   Le chauffage à hautes températures augmentera la dégradation de l'ARN et réduira la quantité de détection d'échantillon. Utilisant le transport d'ARN les médias peuvent effectivement empêcher la dégradation de l'ARN. Concernant la conservation après que l'échantillon de virus soit rassemblé, par exemple, après que l'écouvillon pharyngeal soit prélevé, l'échantillon est empaqueté et puis mis dans le tube d'échantillonnage. Non tous les tubes d'échantillonnage stériles peuvent être utilisés pour stocker des virus, au moins un milieu de transport d'échantillon d'ARN est exigés pour sauver. Pour le stockage de virus, des médias non-inactivés de transport de virus sont généralement employés.   Les composants des médias non-inactivés de transport de virus sont : Écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, tampon et acides aminés de BSA (v), cryoprotectant, biologiques. La combinaison des antibiotiques multiples a des effets antibactériens et antifongiques. L'albumine (BSA) de sérum de boeuf comme stabilisateur de protéine peut former un film protecteur dans la coquille de protéine de virus, la rendant difficile de décomposer et assurer l'intégrité du virus. L'environnement neutre construit par des aides de tampon d'écheveaux augmentent la période de survie du virus et la stabilité de l'infection. Son avantage est qu'il peut effectivement préserver l'activité du virus. Il est commode pour l'isolement et la culture suivants du virus, mais les lieux sont qu'ils doivent être stockés à une basse température.   L'ARN est facilement dégradé, et la RNase est simplement l'ennemi naturel de l'extraction d'ARN. La RNase a un large éventail de sources et peut inclure de divers organismes en nature. Par conséquent, il est difficile de garantir que la RNase ne sera pas mélangée dans les échantillons que vous vous rassemblez. La RNase dégrade également l'ARN à la température ambiante, ainsi nous devons stocker des échantillons à 4° (à court terme) ou à -70° (terme long d'un milieu). Si nous voulons stocker le virus d'ARN pendant longtemps, nous devons employer l'azote liquide. Dans de nombreux cas, l'expérience d'extraction exige le lysis rapide de l'échantillon après récupération, et même l'opération sur la boîte de glace réduisent le taux de dégradation d'ARN. S'il y a peu d'échantillons viraux d'ARN rassemblés en échantillon original, il deviendra moins après une période de dégradation de RNase. Après que la température soit chauffée à 56°, l'activité de l'enzyme augmente. À 92°, l'enzyme ne sera pas dénaturée, mais l'efficacité sera encore améliorée. Alors le phénomène de dégradation sera plus sérieux.   Y a-t-il une manière de sauver le virus sans être décomposée par la RNase ? La réponse est le milieu de transport de virus d'ARN de sel de guanidine, qui est le milieu de transport d'inactivation de virus.   Les sels de guanidine incluent généralement le chlorhydrate de guanidine, nitrate de guanidine, le cyanoguanidine et semblable, qui peut effectivement dénaturer des protéines. La RNase est également une protéase qui sera dénaturée et perd son rôle original. La coquille de virus est également faite de protéine, ainsi le sel de guanidine peut également inactiver le virus. Le processus du chauffage 56° peut être omis. Les médias de transport d'inactivation de virus peuvent inactiver des virus et réduire l'infectiosité des échantillons de virus, alors que l'élimination du processus de la chauffage à hautes températures améliore considérablement l'exactitude de la détection d'acide nucléique. Depuis l'épidémie, Desheng avait travaillé dur pour développer des médias de transport de virus pour faciliter la détection d'acide nucléique. Des médias de transport de virus de Desheng sont inactivés et non-inactivés, et les écouvillons nasaux et pharyngeal sont également disponibles.  

Carbomeur 940, comme 980, est l'un des gels carbomères les plus couramment utilisés.Il a une forte hygroscopicité et devient faiblement acide après neutralisationEn tant que gel à haute transparence, il est utilisé dans les excipients pharmaceutiques en plus des produits de soin de la peau les plus couramment utilisés.   Remarque: le carbomère utilisé dans les excipients pharmaceutiques n' a pas d' effet de stérilisation et de désinfection: Le carbomère a de nombreux exemples d'application dans les excipients pharmaceutiques, tels que le gel désinfectant non propre actuellement utilisé, les gouttes oculaires carbomères, les préparations adhésives intracavitaries carbomères,produits adhésifsIl convient de noter que le carbomère est utilisé comme excipient pharmaceutique et n'a pas d'effet stérilisant.comme les gelsIl n'a pas l'effet d'autres médicaments, mais il n'a pas d'effet toxique sur le corps ou la peau sans impuretés.C'est pourquoi il peut être largement utilisé dans les cosmétiques..   Carbomer et ses gels   Différence de performance du carbomère 940 par rapport à d' autres gels lorsqu' il est utilisé dans des excipients pharmaceutiques: Les différents carbomères ont des performances différentes dans les excipients pharmaceutiques. Le carbomère 940 est également le même.,Le système médicamenteux doit augmenter l'adhérence et prolonger le temps de libération du médicament. au lieu de 940, utilisez 934P ou 934 avec une adhérence plus forte.   Lors de la préparation d'un gel soluble dans l'eau, la quantité de carbomère utilisée est de 0,5% à 2% selon la viscosité du gel souhaité.En termes de transparence du gel et de taux d'épaississementLe carbomère 940 est utilisé comme matériau auxiliaire pour la médecine externe, facile à appliquer et peut absorber la solution tissulaire,qui favorise la décharge des sécrétionsCertains médicaments par voie orale sont transformés en gels pour administration transdermique, qui sont utilisés comme médicaments externes,réduire l'irritation des organes internesLe carbomère a également des propriétés hydratantes lorsqu'il est appliqué sur la peau de l'extérieur, il peut lubrifier la peau, protéger la peau de la pollution et de l'irritation, et a un effet anti-infectieux.   À l'heure actuelle, en raison de l'approvisionnement sévèrement limité en matières premières carbomères importées en Chine, il est presque interrompu.Il en va de même pour Desheng.les carbomèresL'usine a maintenant ajouté un grand nombre d'équipements et la capacité de production de carbomères a été encore améliorée. .

Il y a deux types de médias de transport de virus supplémentaires dans le tube d'échantillonnage de virus, on est la solution inactivée de conservation de l'acide nucléique modifié de virus d'extraction lytique de protéine, et l'autre est l'entretien de l'activité in vitro de virus, son acide nucléique et l'antigène modifié basé sur le transport moyen accomplissent la solution non-inactivée de conservation. Pour les solutions inactivées de conservation, il est important d'inactiver des virus efficacement et d'empêcher l'infection secondaire.   Différent du type non-inactivé, le milieu inactivé de transport de virus est ajouté avec une forte concentration de sel de lysis, qui peut inactiver le virus efficacement et peut effectivement empêcher l'opérateur de l'infection secondaire. Mais il contient également les inhibiteurs de RNase, qui peuvent protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation, de sorte qu'ils puissent être plus tard détectés par NT-PCR. L'effet d'inactivation est expérimentalement vérifié ci-dessous. 1. Matériaux de vérification d'inactivation 1 embryon de poulet de SPF (et haché à 10 jours de par lui-même) 2 tension infectieuse du virus IBV QXL87 de bronchite de poulet 3 salins normaux (0,9% NaCl), stérilisé à l'autoclave 4 solutions inactivées de stockage d'échantillon, 3 groupes. 5 kits d'extraction d'ARN   Le milieu de transport de virus inactive des virus   2. Méthodes expérimentales 1. Ajoutez la tension infectieuse préparée du virus QXL87 de bronchite de poulet à la solution de conservation, selon le rapport de 1 (solution virale) : 10 (solution de conservation), et ont placé la température ambiante à 18-26℃ pour 45min. Le fluide de virus a été inoculé dans des embryons de poulet de SPF, et le fluide allantoïque a été moissonné.   2. Inoculez le fluide allantoïque moissonné dans 1 dans 10 embryons de poulet de SPF de jours selon la méthode allantoïque d'inoculation de cavité. Chaque échantillon est inoculé avec 10 embryons de poulet, 0,1 mL/piece, placé dans un incubateur 37°C pour 144 h et jeté. Après 24 h des embryons morts de poulet, observez et enregistrez 24-44 h des décès d'embryon de poulet et du nombre d'embryons vivants malades après inoculation. Observation des lésions d'embryon de poulet, et la détection de l'acide nucléique de virus infectieux de bronchite de poulet sur le liquide allantoïque moissonné, se rapportant à la technologie diagnostique de bronchite infectieuse de poulet de GB/T 23197-2008, utilisant le kit d'extraction d'ARN pour extraire l'ARN, et employant la méthode en une étape droite-qPCR en temps réel pour la détection de virus. Groupez 1/2/3 virus supplémentaire (100ul) + la solution de conservation (900ul) ; Le groupe 4 a ajouté le virus (100ul) + salin physiologique (900ul) ; Solution supplémentaire de conservation du groupe 5/6/7 (1000ul). Parmi eux, le milieu de transport de virus est dans trois groupes.   3. Résultats expérimentaux Selon les résultats expérimentaux ci-dessus, les groupes 1, 2 et 3 ont été inoculés avec des agents de conservation contenant des virus, qui ont prouvé que les embryons de poulet se sont développés normalement ; le groupe 4 a été inoculé avec les lésions physiologiques virus-supplémentaires salines, et de poulet d'embryon ; les groupes 5, 6, et 7 ont été inoculés avec des agents de conservation, ne montrant aucune inhibition de croissance d'embryon de poulet. Ceci indique que la solution inactivée de conservation peut inactiver des virus.   Par cette expérience, nous pouvons finalement prouver que les trois séries d'échantillonage aléatoire de Desheng ont inactivé la solution de conservation peuvent effectivement inactiver le virus, et il n'exerce aucun effet inhibiteur sur la fonction physiologique normale des cellules. Par conséquent, ce milieu inactivé de transport de virus il peut efficacement inactiver de divers virus et extraire les acides nucléiques, qui convient aux expériences de détection de l'acide droite-qPCR nucléique. Naturellement, en raison de l'essai plus rapide, qui est directement employée pour la détection des patients a diagnostiqué avec la nouvelle couronne, peu de sociétés en Chine fera ainsi, parce qu'après tout, il n'est pas aussi facile obtenir nouveau virus de couronne !

En 2020, les gens sont pleins de la crainte. L'épidémie qui a a duré la moitié d'une année n'a pas été effectivement commandée. Si c'est une catastrophe naturelle ou une catastrophe humaine, nous devons activement lui faire face et la résoudre. Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est un nouveau type de virus complexe d'ARN. Le SRAS en 2003 nous a déjà dévastés, et COVID-19 est une mutation basée sur le SRAS. Pour le résoudre, il est vraiment difficile. La première tâche est de comprendre entièrement le virus et d'employer chacune. Une méthode pour détecter son ordre de gène, solution virale de conservation d'ARN fournit une commodité pour la détection suivante de virus.   Transport viral d'ARN Milieu-viral   Le milieu traditionnel de transport de virus utilisé pour la collection témoin de virus est une solution saline isotonique ou une solution tampon de phosphate qui peut préserver l'activité de virus. Son composant est principalement le chlorure de sodium, qui peut préserver l'activité de virus, mais ne peut pas empêcher la dégradation de l'ARN. Il y a deux problèmes avec ce milieu de transport de virus. Le premier problème est que le virus actif met le transport et le personnel d'essai en danger d'infection, particulièrement la collection des virus fortement infectieux et fortement pathogènes (tels que de nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves)) ; Le deuxième problème est que les médias de transport ne peuvent pas éviter la dégradation de l'ARN. Il doit être transporté à la basse température après échantillonnage, et ne peut pas être à plusieurs reprises gelé et dégelé. Autrement, l'ARN est très susceptible de la dégradation par l'enzyme d'ARN. Ces conditions dures rendent la détection plus difficile. La dégradation est l'une des raisons du taux négatif élevé d'essai. Par conséquent, le développement d'une solution virale de stockage d'ARN qui peut inactiver des virus et protéger l'ARN contre la dégradation par des enzymes d'ARN est la clé à optimiser la collection d'échantillons viraux et la clé à fournir les acides nucléiques qualité-assurément pour la quantification suivante de fluorescence ou à ordonnancer des essais.   Desheng Company a surmonté les points faibles de la technologie existante, et a entrepris des expériences multiples avec les techniciens cliniques et la vérification répétée. En conclusion, il a avec succès développé un milieu inactivé de transport d'ARN de virus. Ses avantages sont : 1. Il est facile à utiliser et peut stocker des échantillons de virus à la température ambiante avec une durée de conservation de 1 an ; 2. Des échantillons de virus n'ont pas besoin d'être frigorifiés et inactivés. Les échantillons de virus peuvent être inactivés en écrivant les médias de transport, qui peuvent protéger le transport et le personnel d'essai contre le risque d'infection, et évitent effectivement la dégradation d'ARN à la température ambiante ;

Puffer HEPESest de l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine-éthanesulfonique (acide N?? a-hydroxyéthylpipérazine-N?? éthanesulfanique), poudre cristalline blanche, tampon des ions hydrogène, capable de contrôler une plage de pH constante pendant une longue période.La plage de tampon efficace est de pH 6,8-8.2. Utilisé couramment pour préparer le tampon de lysis d'extraction de protéines, le tampon de culture cellulaire, etc.   La constante de dissociation du HEPES est 7.5Lors d'un mélange équimolar de HEPES et de ses Na-HEPES, le pH de la solution est de 7.5Généralement, une concentration molaire fixe d'HEPES est préparée en premier, puis le pH est ajusté à la valeur spécifiée avec une base forte (généralement utilisé NaOH).Le NaOH sert uniquement à fournir de l'OH. Il est également possible d'utiliser d'autres bases fortes telles que KOH. Lorsque la différence de pH est grande, utilisez du NaOH concentré. Pour l'ajustement fin, utilisez du NaOH dilué.l'erreur est trop grande, et lorsque le NaOH est dissous, l'exothermie et le changement de température peuvent affecter l'exactitude de l'électrode de pH.     Préparation de tampon de lyse HEPES:   Solution de lyse A: Solution de lyse B: HEPES 10 mmol/L, pH 7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glycérine 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40, pour une période de deux ans 1%     PMSF (ajouter avant utilisation) 1 mmol/l PMSF (ajouter après utilisation) 0.5 mmol/l l'aprotine 3 mg/l l'aprotine 5 mg/l leupéptide 3 mg/l leupéptide 5 mg/l Pépstéine 2 mg/l Pépstéine 3 mg/l   Les étapes:   1Les cellules sont collectées dans un tube EP et centrifugées (4000 r/min, 5 min, 4 degrés).   2Laver trois fois avec du PBS, centrifuger comme ci-dessus, jeter le supernatant.   3. Ajouter 100 μl de tampon A, incuber sur glace pendant 10 min, centrifuger (14000 r/min, 1 min) et éliminer le supernatant.   4. ré-suspendre le granulé dans 60 microlitres de tampon B, bien mélanger, centrifuger sur glace pendant 30 min, centrifuger (14000 r/min, 15 min, 0 degré), recueillir le supernatant et jeter le granulé.   Parmi eux, le lysate A est principalement utilisé pour libérer des protéines cytoplasmiques et des protéines de membrane, le lysate B est utilisé pour libérer des protéines nucléaires, le NP-40 est à la fois un tensioactif et un détergent,Il détruit la membrane cellulaire (légère)., et peut se combiner avec la protéine libérée pour prévenir les précipitations,la plupart des protéines cytoplasmiques et des protéines de membrane peuvent être éliminées après la supranatant est éliminé par centrifugation dans la première étapeAprès extraction de la protéine nucléaire, elle peut être dialysée avec du lysate A pendant 2 heures et combinée pour IP;ou dilué avec d'autres solutions et remplacé par des tubes centrifugeuses concentrés pour IP ou autres expériences.   Les principales matières premières des réactifs de diagnostic in vitro de Desheng sont les suivantes:Puffer biologique Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. les réactifs chimioluminescents luminol, isoluminol, ester d'acridine DMAE-NHS, ester d'acridine NSP-DMAE-NHS, sel d'acridine NSP-SA,Salle d'acridine NSP-SA-NHSLes réactifs du nouveau Trinder sont les suivants: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS;Gel de séparation anti-irradiation pour les additifs des tubes de prélèvement sanguin, l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, favorisent le coagulant, la poudre de coagulation, etc. En outre, il produit également des médias de transport de virus et le carbomère 940/980.Bienvenue aux amis qui viennent acheter.

Récemment, j'ai toujours reçu des demandes de renseignements de clientsLes tampons du bien, mais souvent même les clients eux-mêmes ne sont pas en mesure d'exprimer leurs produits exacts exactement.Je vais brièvement présenter le tampon de Good et la différence entre les tuyaux et HEPES dans le tampon de Good.     Les tampons de Good, également connus sous le nom de tampons zwitterioniques, sont un type de système tampon dédié à la recherche en sciences de la vie.et n'ont aucun effet inhibiteur sur les réactions chimiques enzymatiquesCes systèmes tampons devraient avoir les caractéristiques suivantes:   1La valeur de pKa est comprise entre 6 et 8.   2. Haute solubilité dans l'eau;   3Il n'est pas facile de pénétrer le biofilm.   4- Peu d' effet salin;   5La concentration ionique, la composition de la solution et la température ont peu d'effet sur la dissociation;   6Aucun complexe ou précipitation avec des ions métalliques;   7Le tampon est chimiquement stable;   8. Une faible absorption de la lumière dans la gamme des longueurs d'onde ultraviolette et visible;   9Il est facile de produire du sel de haute pureté.   LeLa réserve PIPESet le tampon HEPES dans le tampon de Good sont nos tampons couramment utilisés, et ils sont inextricablement liés.mais ils ont aussi leurs propres fonctions et avantagesAprès avoir compris le tampon de Good, jetons un coup d'œil aux PIPES et aux HEPES, pénétrons lentement dans leurs domaines respectifs,Les bons choix utilisent leurs caractéristiques respectives.:   PEUPES   La plage de pH tampon est de 6,1-7.5, insoluble dans l'eau et soluble dans une solution aqueuse de NaOH. PIPES est différent des tampons contenant des groupes aminés bis ((2-hydroxyéthyl) (tels que Bis-tris, Bicine),et ne peuvent pas former des complexes stables avec la plupart des ions métalliquesIl convient pour les tampons dans les systèmes de solution contenant des ions métalliques.Les PIPES peuvent être appliqués à la purification de la tubuline par chromatographie à la phosphocellulose., la purification des protéines recombinantes liant le GTP ARF1 et ARF2 par filtration au gel, et comme tampon pour cristalliser la transcétolase de E. coli.il n'est pas adapté à une utilisation dans des systèmes redoxDans la chromatographie par échange de cations, une faible concentration de tampon PIPES doit être utilisée, car PIPES a une résistance ionique relativement élevée et sa valeur pKa dépend de la concentration.   HEPES   La plage de pH tampon est de 6,8-8.2. Il est soluble dans l'eau. C'est un tampon d'ions hydrogène qui peut contrôler une plage de pH constante pendant une période plus longue.et le milieu de culture général contient 20 mmol/L de HEPES pour obtenir une capacité tampon. Il ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques et, dans la plupart des cas, n'interfère pas avec les processus biochimiques.dans la recherche sur les protéines, PIPES est souvent utilisé en combinaison dans la chromatographie par échange de cations Components tampon et éluent; tampon de réaction, tampon de préhybridation,tampon d'hybridation pour la séparation et l'analyse des composants nucléaires de l'ARN; étiquetage 3′-terminal pour l'ARN et la ligase T4ARN; utilisé dans les réactifs de diagnostic biochimique Dans le kit, le kit d'extraction d'ADN/ARN et le kit de diagnostic PCR.Le PIPES est utilisé comme tampon pour les systèmes de formation de phosphate de calcium et de précipités d'ADNEn outre, le HEPES interfère avec la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction,et ne convient pas à la méthode de Lowry pour déterminer la teneur en protéines.   On constate que ni le PIPES ni le HEPES ne peuvent former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui convient aux systèmes de solution contenant des ions métalliques.Il y a aussi une certaine différence entre eux.En termes de solubilité, le PIPES est insoluble dans l'eau, tandis que le PIPES est insoluble dans l'eau.Puffer HEPESLes deux sont les mêmes et différents. Tout cela nous indique que pour mieux les choisir, il est préférable d'utiliser des produits de haute qualité.Nous devons d' abord les comprendre.Desheng possède déjà une vaste expérience dans le buffer de Good. Il vous fournit des produits technologiques, vous apprend à choisir le bon choix pour distinguer ce dont vous avez besoin.Pourquoi ne choisissez-vous pas une telle compagnie!

Acide 4-hydroxyéthylpiperazinéthanosulfonique, dénomméHEPESIl a des propriétés similaires à celles de l'EPPS et est couramment utilisé pour les protéines et les enzymes sensibles au pH. Propriétés physiques et chimiques: HEPES Formule moléculaire: C8H18N2O4S Poids moléculaire: 238.31 Statut: poudre cristalline pKa:7.45 à 7.65 Portée tampon: 6,8-8.2 Structure du bâtiment Pureté: supérieure à 99% Concentration d'utilisation: 10 à 50 mmol/l   En fonction de l'application, les tampons HEPES sont soumis à deux systèmes de tampon couramment utilisés: HEPES solution tampon: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g de HEPES sont dissous dans 400 ml d'eau distillée, une solution aqueuse de 0,5 à 1 M NaOH est ajoutée pour ajuster au moins le pH requis,attention à la plage de pH tampon efficace est de 6.8 à 8.2, puis utiliser de l'eau distillée pour faire le volume à 500 ml; 2. HEPES solution saline tamponnée: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, ajuster la valeur du pH avec 0,5 M de solution aqueuse de NaOH, et faire le volume à 500 ml. 3.2×HEPES solution saline tamponnée: dissoudre 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de Na2HPO4.2H2O, 0,2 g de glucan ou de dextran et 1 g de HEPES dans 90 ml d'eau distillée,et ajuster au pH requis avec 0.5 M de valeur de NaOH, puis dilué à 100 ml avec de l'eau distillée.La solution de culture cellulaire HA ne contient pas d'ions calcium et de magnésium, mais contient du BSA.   Les avantages du tampon HEPES: 1Contrairement à la PEcine, le HEPES ne contient pas de groupes de coordination et ne peut pas former de complexes stables avec la plupart des ions métalliques. 2. L'HEPES a une très bonne solubilité dans l'eau et sa plage de tampon est proche de neutre.Il n'est donc pas adapté aux systèmes redox et a des ions relativement importants.La force, le PIPES est plus acide. 3Le HEPES n'a pas d'effets toxiques ni d'effets secondaires sur les cellules à faible concentration et peut contrôler une plage de pH constante pendant une longue période.et le milieu de culture général contient 20 mmol/L de HEPES pour obtenir une capacité tamponPar conséquent, il est couramment utilisé dans la solution HA, la solution de culture cellulaire, la solution de conservation du virus et même les produits de soins de la peau.   Parmi les tampons biologiques,Les EPPSetPEUPESIls sont utilisés comme tampons pour différentes expériences, et peuvent parfois être remplacés les uns par les autres.Il a plus d'expérience dans la production et la vente de divers tamponsLes partenaires sont les bienvenus pour visiter et guider!

Acide cyclohexylpropanesulfoniqueLes CAPSIl est généralement utilisé comme tampon biologique dans les expériences biochimiques pour maintenir le pH du système de réaction.Il existe de nombreux types de tampons biologiques, alors pour quelles expériences peut-on utiliser le CAPS?   1.Sélection de la plage de pH du tampon: La plage de tamponnage de l'agent tamponnant doit d'abord être conforme à la valeur du pH du système de réaction, telle que la valeur du pH de la condition de réaction, l'activité des protéines ou la valeur du pH du catalyseur enzymatique.La plage de tampon du tampon dépend de son équilibre d'ionisation Changshu pKa valeur. La valeur du pH de la solution tampon est liée à la constante d'équilibre d'ionisation de l'acide et à la concentration de sel et d'acide.:Le pH = pKa-lg ((Na/Nb ), Na et Nb représentent respectivement la quantité d'acide conjugué et de substance alcaline.La plage de tampon du tampon est comprise entre le plus et le moins 1 du logarithme négatif de sa constante de balance de puissanceLe pKa de CAPS est égal à 10.4, la plage de tampon théorique est de 9,4-11.4Pour assurer la précision des expériences biochimiques, les limites supérieures et inférieures sont réduites de 0,3 pour utiliser 9,7-11.7, le pH du système expérimental pouvant utiliser le CAPS comme tampon doit donc se situer dans cette plage de pH faiblement alcaline. Plage de tampon de tampon commun   2. la balance d'ionisation des tampons couramment utilisés Dans de nombreuses réactions telles que la titration complexométrique, la spectrophotométrie et la réaction enzymatique, le pH de la solution doit être maintenu dans une plage pour assurer le changement de couleur de l'indicateur,le développement de la couleur du réactif de couleur et la valeur optimale du pH pour la catalyse enzymatique, etc. Ces conditions sont atteintes en ajoutant une certaine quantité de solution tampon,la solution tampon est donc un réactif souvent nécessaire dans les tests analytiques.   En utilisant la méthode de titration potentiométrique pour déterminer la courbe de titration de l'acide ou de l'alcali ajouté à la même solution tampon avec des rapports différents, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveIl ressort du graphique que le CAPS est plus élevé parmi les tampons et appartient au tampon alcalin faible.   3. Restrictions à l'utilisation des tampons Dans le cas où la plage de tampon correspond au système de réaction, il est également nécessaire de prendre en considération les conditions limitantes du système de réaction, par exemple,Le phosphate tampon va compliquer les ions métalliques calciumLes ions de phosphate ne peuvent pas être utilisés comme tampon.La réserve CAPSest adapté au tampon d'électrophorèse des protéines à haute masse moléculaire (supérieures à 20KD); si c'est une expérience de blanchiment des protéines à faible masse moléculaire, on utilise généralement Tris + glycine,et Tris-Tricine + EDTA est utilisé pour exclure la glycine pour le séquençage des protéines.   En plus d'être utilisés comme tampon biologique, les réactifs CAPS sont également couramment utilisés dans les revêtements hydrogénés et dans d'autres industries.Desheng possède une vaste expérience dans la production et le développement de l'acide cyclohexylamine propanesulfonique et d'autres tampons biologiques divers., qui est digne de la majorité des clients partenaire de confiance!

Acide tris ((hydroxyméthyl) méthyl-3-aminopropanesulfonique ouLes TAPS, CAS: 29915-38-6, est un tampon zwitterionique, largement utilisé dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire,La poudre est un tampon biologique produit principalement par l'entreprise..   Dans les essais biochimiques de diagnostic clinique, le TAPS est principalement utilisé comme tampon biologique.le groupe acide sulfonique est faiblement acide, et le groupe aminé est faiblement basique, de sorte que pour maintenir la valeur du pH du système de réaction, la plage tampon est de 7,7-9.1; Bon, la solubilité peut atteindre 50 g par 100 g d'eau; par conséquent, il est souvent utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR.   L'acide tris ((hydroxyméthyl) méthylaminopropanesulfonique TAPS   En plus du kit, le TAPS est également utilisé pour protéger l'oxyhémoglobine lors du lyophilisation, comme agent protecteur pour empêcher l'oxydation de l'hémoglobine en méthémoglobine.parce que les transfusions sanguines traditionnelles ont beaucoup d'inconvénientsLes transporteurs d'oxygène d'hémoglobine peuvent être utilisés comme bons substituts du sang.l'hémoglobine est facilement oxydée en méthémoglobine sans capacité de transport d'oxygène lors du processus de séchage par congélation, il est donc nécessaire d' ajouter un agent protecteur pour prévenir la dégénérescence de l' hémoglobine, TAPS est l' un des composants importants.   À l'heure actuelle, une méthode nationale de synthèse des TAPS est la suivante:TrisméthylaminométhaneTris et 1,3-propane sultone (1,3-PS) dans le solvant n-butanol,Trois atomes aminés d'azote et d'hydrogène sont ajoutés au carbone et à l'oxygène dans lesquels le propane sultan est brisé et ouvert en anneau pour former des TAPSDans cette réaction, le n-butanol peut être recyclé pour améliorer le rendement et la pureté du produit.   Le TAPS, tampon utilisé dans les essais biochimiques et le diagnostic moléculaire, a des exigences très élevées en matière de pureté du réactif et de teneur en ions d'impuretés.Desheng Technology a fait beaucoup de recherche et d' amélioration dans ce domaine., et de nombreux tampons biologiques produits par l'entreprise ont obtenu un grand nombre de certificats reconnus par les sociétés d'essais biochimiques et les sociétés de dispositifs médicaux.

HEPESest une préparation biochimique importante dans l'industrie biochimique. Il est considéré comme l'un des tampons importants dans le domaine de la recherche biologique.Acide N-hydroxyéthylpipérazine-1-éthanosulfoniqueL'acide zwitterionique est un acide faible, souvent utilisé comme tampon zwitterionique et comme intermédiaire pharmaceutique dans l'industrie chimique organique.Il est souvent choisi comme tampon pour la culture cellulaire en raison de ses avantages:   Emplacement et produits tampons de Desheng   1La capacité de décomposition du HEPES peut être augmentée avec l'augmentation de la température et affaiblie avec la diminution de la température, mais par rapport à d'autres tampons,sa constante de décomposition ne change pas beaucoup avec la température, ce qui rendPuffer HEPESLe tampon peut contrôler une plage de pH constante pendant une période plus longue et n'a pas d'effet toxique sur les cellules.   2Le pH requis pour la plupart des cellules est de 7,2-7.4, le HEPES a une bonne capacité tampon dans cette plage, mais la valeur optimale du pH varie selon le type de cellule cultivée.Les lignées cellulaires sous-cultivées nécessitent un pH acide (7La plupart des milieux de culture utilisent du bicarbonate de sodium (NaHCO3) et un système de CO2 pour le tamponnage.La concentration de CO2 dans la phase gazeuse doit être équilibrée avec la concentration de bicarbonate de sodium dans le milieu de culture.Dans ce cas, le capuchon du flacon de culture cellulaire ne doit pas être trop serré pour assurer l'échange de gaz.   Cependant, après un certain temps de stockage, le pH du système tampon augmente avec la volatilité du CO2.la solution de culture devient rapidement violette lorsque la cellule est sous-cultivée et souffléeMême si elle survit, son activité est également très faible, et le taux de prolifération est très lent.L'ajout de HEPES à la solution de culture peut éviter ce problèmeLe HEPES peut être utilisé comme tampon pour remplacer le bicarbonate afin d'éliminer la limitation de l'environnement de culture de CO2 à forte concentration..   Comment utiliser HEPES:   1L'HEPES peut être directement ajouté à la solution de culture préparée à la concentration requise, puis stérilisé par filtration.régler le pH à 7.2 avec lN NaOH après dissolution, filtrer et stériliser et utiliser À ce stade, la concentration d'utilisation du HEPES est de 10 mmol/L.   2Avant utilisation, 99 ml de culture sont ajoutés à lml et la concentration finale est toujours de 10 mmol/L.méthode de préparation de la solution de base de l'HEPES (l mol/L (100 x): dissoudre 23,8 g d' HEPES dans 90 ml d' eau double distillée, régler le pH à 7,5-8,0 avec 1N NaOH, puis diluer à 100 ml d' eau, filtrer et stériliser, et distribuer les flacons (2 ml/ flacon), conserver à 4°C ou -20°C.   Desheng Biochemical rappelle que lorsqu'il est utilisé comme tampon pour la culture cellulaire,L'HEPES dans le milieu de culture exposé à la lumière visible pendant plus de 3 heures produira du peroxyde d'hydrogène toxique pour les cellulesIl est recommandé de conserver le milieu de culture dans l'obscurité.

Avec le développement rapide de l'économie chinoise au XXIe siècle, les conditions de vie des gens ont fait un bond qualitatif par rapport au XXe siècle.Alors que les conditions matérielles sont extrêmement riches, en raison de l'excès de nutrition, du manque d'exercice et d'autres raisons, des maladies riches telles que le diabète, l'hypertension et l'hyperlipidémie ont également commencé à se propager.Afin d'améliorer et de faciliter la surveillance et le diagnostic de ces maladies, une variété d'instruments diagnostiques et thérapeutiques pouvant être utilisés pour le diagnostic au chevet du patient, tels que des glucomètres, des cartes de test de lipides multiples et des bandelettes de test de triglycérides,ont été développées successivementAujourd'hui, nous allons parler deMAOSest un matériau de base pouvant être utilisé avec le papier de test de la glycémie, le papier de test du cholestérol total et les deux autres documents de test mentionnés ci-dessus.   La longueur d'onde d'absorption maximale et l'absorbance molaire du nouveau réactif Trinder   MAOS(CAS n°: 82692-97-5) nom complet: N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-diméthylaniline sodium salt monohydrate, est un nouveau membre très important de la famille des réactifs de Trinder.Il n'est pas aussi utilisé que TOOSComme on peut le voir sur la figure ci-dessous, la longueur d'onde maximale d'absorption du MAOS est de 630 nm,dont la longueur d'onde d'absorption est supérieure à celle des autres réactifs TrinderLe principe de réaction de Trinder étant le peroxyde d'hydrogène produit par la substance testée sous l'action de l'enzyme,puis la 4-aminotépyrine et la catalase oxydent la substance chromogène en une substance quinoïde rouge, puis utiliser la méthode d'absorption de la lumière pour déterminer la concentration de la substance mesurée.   Le champ d'application deMAOSet d'autres réactifs de Trinder est presque le même, entre pH 5,0 et 9.5, mais la longueur d'onde maximale d'absorption du MAOS lui permet de réduire considérablement l'interférence d'autres composants dans l'échantillon à tester,Il est donc largement utilisé dans le besoin d'applications numériques relativement précises telles que les bandelettes de test de glycémie.   MAOS Description du produit Nom chinois du produit N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-ββ甲基-β胺) 盐一水合物 Nom en anglais N-éthyl-N- ((2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-diméthylaniline sel de sodium monohydrate Numéro CAS. 82692-97-5 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C13H est20NNaO4S, H2Je vous en prie. Formule moléculaire 327.37 Extérieur Poudre rose blanche ou jaune clair Conditions de stockage Température ambiante ((20-25°C),Protection contre la lumière et l'humidité Conditions de transport Température ambiante ((20-25°C) Longueur d'onde maximale d'absorption 630 nm Absorbance molaire (pH10) ≥ 10 000 (environ 257 nm) Réaction d'oxydation l'application Réaction par peroxyde d'hydrogène, méthode colorimétrique   Le MAOS de Desheng a les caractéristiques de haute pureté, de bonne forme cristalline et de couleur blanche pure.Le MAOS produit par Desheng a également passé la vérification des cinq principaux réactifs de diagnostic biochimique nationaux., et plus de 100 entreprises ont sélectionné Desheng comme leur fournisseur fiable.

Le nom complet de Les TOPS(numéro CAS: 40567-80-4) est le sel de sodium N-éthyl-N-(3-sulfopropyl)-3-méthylaniline, qui est une poudre blanche à brune claire, également un membre de la nouvelle famille de réactifs de Trinder.Peut-être que vous pensez que le nom sonne énormeC'est un vocabulaire que seul un pharmacien professionnel comprend, et il est encore plus difficile de s'identifier à votre vie.Mais je pense que la plupart d'entre vous ou les gens autour de vous ont fait des tests biochimiques à l'hôpitalLa plupart de ces tests sont effectués par des analyseurs biochimiques automatiques, des analyseurs d'acide urique, etc.en association avec les kits correspondantsEt l'un des matériaux de base de ces kits est le TOPS dont nous parlons aujourd'hui.   Réactif Desheng TOPS   Chez l'homme et les primates, l'acide urique est le produit final du métabolisme des purines.Des taux élevés d'acide urique sérique et d'hyperuricémie sont associés à une résistance à l'insuline.Le mécanisme conduisant à l'hyperuricémie est généralement une augmentation de la production d'acide urique ou une diminution de l'excrétion urinaire.Une augmentation de l'acide urique sérique peut être un signe de maladie rénale., le diagnostic précoce de la maladie rénale peut être indirectement par le test de l' acide urique.   Les TOPS Description du produit Nom chinois du produit N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Nom en anglais Sodium 3- ((N-éthyl-3-méthylanilino) propane-sulfonate Numéro CAS. Le numéro 40567-80-4 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C12H est18NNaO3S, H2Je vous en prie. Formule moléculaire 297.34 Extérieur Poudre blanche ou brune claire Conditions de stockage 0-5°C,protégé de la lumière et de l'humidité Conditions de transport Température ambiante ((20-25°C) Longueur d'onde maximale d'absorption 550 nm Réaction d'oxydation l'application Pour la détermination colorimétrique de l'acide urique et du cholestérol. Bonne solubilité dans l'eau, haute sensibilité et forte stabilité.utilisé pour la détermination photométrique de la catalase     En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase,Le réactif TOPS est formé lors de la réaction d'accouplement oxydatif avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolone hydrazone (MBTH) Colorant violet ou bleu très stableLe substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène. La concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif pour obtenir un résultat d'essai relativement précis de la concentration de l'analyte. TOPS produit par Desheng a obtenu la certification de qualité de plus de 100+ fabricants à l'échelle nationale.ainsi que la précision et la précision des éléments de mesure spécifiquesVous êtes les bienvenus pour poser des questions, la société vous fournira des produits de qualité et des services excellents,afin que vos produits se classent parmi le premier niveau de l'industrie!