LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

Acide 3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonique, également appelé Les CAPS, est une sorte de tampon biologique, qui est couramment utilisé dans le kit de diagnostic biochimique, le kit d'extraction d'ADN/ARN et le kit de diagnostic PCR.Le tampon utilisé pour la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base est relativement stable, avec une valeur de pKa de 10,4 et une plage de pH tampon de 9,7-11,1 à 25°C. Il est largement utilisé dans l'analyse biochimique et le diagnostic in vitro.   Capsules en carton   En plus de l'industrie biochimique,Les CAPSest largement utilisé dans les domaines suivants::   1.Les CAPSest largement utilisé comme tampon biologique: dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR; dans la chimie enzymatique et le tampon HPLC pour la séparation des médicaments de base.Lorsque les capsules sont utilisées comme tampon biologiqueEn général, il a besoin d'une pureté analytique. Quand il est utilisé dans l'industrie, les exigences de pureté sont relativement faibles.Des traitements différents doivent être effectués pour différentes applications..   2Dans l'industrie,Les CAPSest utilisé pour les nouveaux revêtements et matériaux.Les CAPSIl est également la matière première pour la fabrication de matériaux de soudage, d'équipements de climatisation et de lithium métal.   3Il est utilisé comme réactif d'analyse, comme support d'échange de chaleur et dans l'industrie pharmaceutique.   4Pour l'industrie du revêtement, il est utilisé comme agent de durcissement de l'isocyanate à base d'eau.époxy, etc.) pendant longtemps à température ambiante.   Les CAPSIl convient de veiller, lors du choix des fabricants, à identifier les fabricants qualifiés et d'éviter les intermédiaires pour en tirer des bénéfices.Hubei New Desheng Materials Technology Co.., Ltd. est située à Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, ville d'Ezhou, province du Hubei.Elle possède 14 ans d'expérience en recherche et développement et en production dans le domaine de la biochimie et est spécialisée dans la production de tampons biologiques..L'entreprise est certifiée ISO 9001 système de gestion de la qualité et a une bonne réputation dans l'industrie.Il est absolument sage pour vous de choisir Desheng.

Le revêtement au polyuréthane est une technologie de revêtement qui a commencé à prendre de l'ampleur dans les années 60.Le polyisocyanate dispersant dans l'eau respectueux de l'environnement a montré son importance dans divers domaines d'application ces dernières annéesBien que les polyisocyanates modifiés par polyéther soient largement utilisés, ils présentent tous un inconvénient de base.en particulier lorsqu'ils sont utilisés comme agent de liaison croisée de revêtements en polyuréthane à deux composants à l'eau, une teneur plus élevée en polyéthers est nécessaire pour assurer une dispersion suffisante, ce qui conduit à un temps de séchage plus long et à une hydrophilie durable du revêtement. Ces Les défaillances ont été corrigéesLes CAPS(3- ((cyclohexylamine) - acide 1-propanesulfonique) polyisocyanate modifié.           CAPS       CAPS (un sulfamate amphotérique) réagit avec le polyisocyanate aliphatique dans des conditions douces et en présence d'un neutralisant d'amines tertiaires.Sans tenir compte de l'influence du groupe de formation de sel,Les CAPSLe polyisocyanate modifié a une très bonne stabilité de stockage et le produit fini n'est pas trouble.Il peut également être présent dans l'eau. Une émulsion à bon état de dispersion a été obtenue.Ainsi, une série de polyisocyanates ioniquement modifiés peut être obtenue, qui peut être utilisée dans divers revêtements en polyuréthane bicomposant de haute qualité respectueux de l'environnement.   Ces revêtements sont complètement supérieurs aux revêtements à base de solvants généraux en termes de sécheresse, de durcissement et de résistance chimique.La teneur en COV (composés organiques volatils) dans les matériaux de décoration est encore réduiteComparativement aux revêtements à base de solvants, ils n'entraîneront pas une dégradation de la qualité du film.CAPS Le polyisocyanate modifié a été largement utilisé dans la peinture d'origine automobile, la peinture de réparation, la peinture plastique, la peinture sur bois, la peinture sur cuir de tissu, l'industrie de l'encre d'impression, etc. avec ses excellentes performances.Les perspectives de marché sont évidentes.           Préparation deLes CAPSpolyisocyanate modifié       950 g de polyisocyanate ont été mélangés avec 50 gLes CAPS, 29 g de diméthylcyclohexylamine et 257 g d'acétate de 1-méthoxypropyl-2-yle sous azote sec pendant 5 heures à 80 °C,dont le polyisocyanate est basé sur l'hexaméthylène diisocyanate (HDI) et contient un groupe isocyanure, la teneur en NCO est de 21,7%, la fonction moyenne de NCO est de 3.5Après refroidissement à température ambiante, une solution de polyisocyanate incolore et transparente peut être obtenue.           CAPSproduit par la société Desheng n'est pas seulement largement utilisé sur le marché des nouvelles peintures, mais aussi dans le domaine de l'industrie biochimique.il est largement utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, des kits d'extraction d'ADN/ARN et des kits de diagnostic par PCR.Bienvenue aux entreprises et aux particuliers pour demander une consultation plus approfondie.      

Introduction au projet   Les CAPS, l'acide 3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonique, un produit chimique organique, poudre cristalline blanche, CAS1135-40-6, est un tampon biologique couramment utilisé dans les kits de diagnostic biochimique,Ensembles d'extraction d'ADN/ARN et ensembles de diagnostic par PCRLe tampon pour la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base est largement utilisé dans le processus de transfert par membrane du séquençage des protéines.Les CAPSle tampon est composé deLes CAPSL'eau désionisée, etc., et son pH est ajusté à 11,0 pour purifier la fibronectine.   La réserve CAPS   Points clés de fonctionnement   1. électrophorèse SDS-PAGE: selon les conditions conventionnelles (système CAPS: pour les protéines > = 20 kD; système Tris Tricine: pour les protéines de faible poids moléculaire, également pour les protéines de poids moléculaire élevé); 2. Concentration de méthanol: la plage de concentration de méthanol dans le tampon d'impression électronique CAPS est de 0 à 20% (la concentration de méthanol est élevée, utilisée pour le transfert de protéines de faible poids moléculaire;la concentration de méthanol est faible ou ne contient même pas de méthanol, utilisés pour le transfert de protéines de haute masse moléculaire); 3Traitement de la membrane PVDF: retirer la membrane PVDF, la tremper dans du méthanol pendant plusieurs secondes, puis la mettre dans le tampon de décharge électroblotté CAPS (N.B.:la membrane PVDF doit être empêchée de sécher après utilisation. Si la membrane est sèche, répéter cette étape); 4. Traitement au gel: retirer le gel gel et le tremper dans le tampon CAPS pendant 5 à 10 minutes (Note: cette étape peut être omise lors du transfert de certaines protéines basiques fortes PI > 9,0); 5. Installez la fente de transfert: plongez le papier filtre et l'éponge dans le tampon d'électroblotting, puis appuyez sur le sandwich d'impression électrique dans l'ordre de l'éponge, du papier filtre, du film PVDF, du gel,papier filtrant et éponge, et le mettre dans une petite fente électrique rotative. 6Conditions de transfert: transfert à une pression constante de 50 V (100-170 MA) à température ambiante pendant 0,5 à 2 heures.la protéine supérieure à 70 KD doit être transférée pendant une période plus longue); 7. Prétraitement de la teinture de la membrane PVDF: retirer la membrane PVDF et la rincer à l'eau désionisée, la tremper dans du méthanol pendant plusieurs secondes, puis la teindre; 8. teinture par membrane: teinture bleu brillant Coomassie (dissoudre 0,1% de R-250 bleu brillant Coomassie dans 40% de méthanol/1% d'acide acétique) pendant 30 à 50 secondes (pas plus d'une minute),décolorant avec 50% de méthanol (changer fréquemment la solution décolorante), lavage complet à l'eau désionisée, puis séchage;   CAPS préparation de tampons   1. 10×CAPS(100 mmol/L) solution tampon est préparée comme suit: CAPS, 22,13 g; ajouter de l'eau désionisée à 900 ml; ajuster la valeur du pH à 11,0 avec 2 mol/L de NaOH (environ 20 ml), puis diluer à 1 L, et conserver à 4°C. 2. Le tampon d'impression électrique CAPS (1 × CAPS contenant 10% de méthanol) est préparé par les méthodes suivantes: 200 ml de 10 × CAPS; 200 ml de méthanol; 1600 ml d'eau désionisée.   Autres applications   Les CAPSest également utilisé pour la fabrication de matériaux de soudage, d'équipements de climatisation et de matières premières destinées à la fabrication; il est également utilisé pour la fabrication de produits pyrotechniques; il est utilisé comme réactif d'analyse,porteuse d'échangeur de chaleur, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique; il est utilisé pour la climatisation, la pyrotechnie, les batteries sèches; il est également utilisé comme flux et séchage;il est utilisé comme agent de durcissement de l'isocyanate aqueux dans l'industrie de la peintureLa société Desheng est spécialisée dans la R & D et la production de divers tampons biologiques, y compris CAPS, Tris, Bicine, MOPS, etc., avec une pureté élevée ≥ 99%, processus stable,accueille les entreprises et les particuliers pour une consultation plus approfondie.

TriméthylolminométhaneBase de Trisest un type de tampon largement utilisé dans le domaine de la biochimie. Son numéro CAS est 77-86-1.ne participant pas aux processus biochimiques et ayant une forte capacité de tamponnageIl est largement utilisé dans la détection des protéines et des acides nucléiques.   En raison de l'application de Tris, il faut noter quelques détails.il doit être utilisé avec prudence lorsque la dilution est trop importante ou que le volume du système de réaction change considérablementLorsque la dilution est dix fois, le changement de pH est supérieur à 0.1, et la variation du pH du tampon phosphate est inférieure à 0.1.   Lors de la préparation de l'électrophorèse au gel d'agarose d'acide nucléique, le premier travail de préparation consiste à préparer le gel.Ce processus prend beaucoup de temps et permet d'économiser du temps pour acheter le gel préparé directement.   Une fois la solution électrophorétique préparée, on peut la mettre dans le réservoir d'électrophorèse, commencer l'échantillonnage, puis allumer l'alimentation électrique pour commencer l'électrophorèse.Il faut généralement 20 à 30 minutes pour terminer l'électrophorèse., et la tension ne doit pas dépasser 200 V. La tension de TAE est relativement plus élevée que celle de la solution électrophorétique.mais la résolution correspondante sera inférieure.   La conductivité de tbe est supérieure à celle de TAE. Par conséquent, comparativement à TAE, tbe est moins susceptible de provoquer une surchauffe dans le réservoir d'électrophorèse,donc tbe est recommandé pour l'électrophorèse à long termeL'acide borique est un inhibiteur de l'enzyme, donc si vous avez besoin de séparer l'ADN par électrophorèse pour une réaction de coupe enzymatique, le TAE est recommandé comme solution tampon d'électrophorèse.Le TAE est préférable pour la séparation de fragments plus longs, et tbe est adapté pour les fragments inférieurs à 300 BP.   Tris, comme Bicine, est unetampon biologiqueIl possède également une riche expérience de production en EDTA, médium de transport de virus et solution d'extraction d'acide nucléique associée.J'attends avec impatience votre prochain consulat..

Tris, tu sais quoi?- trihydroxyméthylaminométhaneest un composé organique de formule moléculaire (hoch2) 3cnh2.Son groupe aminé peut se condenser avec des aldéhydes.   Tris, tu sais quoi?est une base faible, et la valeur de pH de la solution aqueuse alcaline Tris est d'environ 10.5En général, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur requise afin d'obtenir la solution tampon de cette valeur de pH.0 et 9.2, mais l'effet de la température sur le pKa de Tris doit être noté.1.   Parce que...Tris, tu sais quoi?Les gens ajoutent souvent de l'EDTA dans le tampon de l'acide chlorhydrique de Tris pour en faire un tampon Te.utilisé pour stabiliser et stocker l'ADNSi la solution acide régulatrice du pH est remplacée par de l'acide acétique, on obtient "TAS/acétate/EDTA",et "Tris / borate / EDTA" est obtenu lorsque la solution acide est remplacée par de l'acide boriqueCes deux tampons sont généralement utilisés dans les expériences d'électrophorèse des acides nucléiques.   Préparation de Tris HCl etTris, tu sais quoi?- Je vous en prie. 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6Pour préparer 1000 ml Méthode de préparation: a. Pesez 121,1 g de Tris dans un bol de 1000 ml. b. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer complètement jusqu'à dissolution. c. Ajouter du HCl concentré dans le tableau suivant pour ajuster la valeur de pH requise. Valeur de pH HCl concentré 7.4 Environ 70 ml 7.6 Environ 60 ml 8.0 Environ 42 ml   Diluer la solution à 1000 ml. e. Conserver à température ambiante après stérilisation à haute température et haute pression.   Remarque: la solution doit être refroidie à température ambiante avant de fixer la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température.La valeur du pH de la solution sera réduite d'environ 00,03 unités pour chaque augmentation de température de 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) pour préparer 1000 ml Méthode de préparation: a. Pesez 181,7 g de Tris dans un bol de 1000 ml. b. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer complètement jusqu'à dissolution. c. Ajuster la valeur du pH à 8,8 avec du HCl concentré. Diluer la solution à 1000 ml. e. Conserver à température ambiante après stérilisation à haute température et haute pression.   Remarque: la solution doit être refroidie à température ambiante avant de fixer la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température.La valeur du pH de la solution sera réduite d'environ 00,03 unités pour chaque augmentation de température de 1 °C.   3、 TE est le tampon Tris EDTA (10 mm Tris, 1 mm EDTA, pH7).4- Je ne sais pas.6, ph8.0). 10 × tampon TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm de Tris HCl, 10 mm d' EDTA pour préparer 1000 ml Méthode de préparation: a. Mesurer les solutions suivantes et les mettre dans un bol de 1000 ml. 11M Tris-HCl tampon ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée dans le bol et mélanger uniformément. c. Après fixation à 1000 ml, la solution est stérilisée à haute température et pression. d. Conserver à température ambiante.   En raison de l'application répandue deTris tampon, afin de mettre en évidence les avantages de la société Desheng dans les produits tampons biologiques, nous vérifions strictement tous les aspects de la R & D, la production et les ventes, et nous nous efforçons de donner les meilleurs produits aux consommateurs,pour que tout le monde puisse les utiliser en toute sécurité., facilement et efficacement.

  Procédé d'opération de milieu de transport de virus d'écheveaux : (1) pesage précis des réactifs : choisissez le milieu de culture approprié selon différents champignons et utilisations, et les réactifs exigés pour le milieu de culture doivent être purs.   (2) correction de valeur du pH : mettez les divers composants du milieu de culture pesé dans le conteneur, marquez et tracez les lignes, les chauffez et dissolvez, complétez l'eau, et déterminez la valeur du pH. Elle est habituellement mesurée par un papier réactif ou un compteur pH de précision avec le pH de 6.8-8.0. Employez HCL NaOH 1N et 1N pour ajuster la valeur du pH sur une gamme appropriée.   (3) filtration : mettez l'entonnoir en verre sur le cadre de fer, puis employez la gaze avec du coton ou le papier filtre pour le mettre dans l'entonnoir, versez le milieu ci-dessus dans lui et le filtre jusqu'à ce qu'il soit transparent.   (4) Subpackage : subpackage le milieu de culture filtré dans la bouteille moyenne de tube ou de triangle à essai (5ml pour chaque tube ; 100ml à 150ml pour chaque bouteille de triangle), emballent la prise de coton et l'enveloppent avec le papier d'emballage pour la stérilisation.   (5) stérilisation : stérilisation de milieu, stérilisation à haute pression utilisée généralement de vapeur. Généralement, les cellules nutritionnelles des micro-organismes sont tuées quand elles sont bouillies dans l'eau, mais les spores des bactéries ont la résistance thermique forte, ainsi elles doivent être stérilisées par la vapeur à haute pression pour atteindre le but de la stérilisation complète. Selon le principe que la température de vapeur augmente avec de la pression, c.-à-d., plus la pression est haute, plus la température de vapeur est haute. Par conséquent, sous la même température, la stérilisation à haute pression de vapeur est meilleure que la stérilisation par la chaleur sèche. D'ailleurs, dans le cas de la chaleur humide, il est facile se coaguler et dénaturer la protéine après que les bactéries absorbe l'eau, parce que la vapeur a la pénétration forte et le bon effet de stérilisation.   Milieu de transport de virus d'écheveaux     Attention 1. Des échantillons de milieu de transport de virus d'écheveaux devraient être détectés quand ils sont frais. En cas de contamination bactérienne, les bactéries peuvent contenir HRP endogène, et peuvent également produire la réaction de faux positif. Si stockée pendant longtemps, elle peut polymériser dans ELISA pour approfondir le fond. 2. Après que l'échantillon congelé soit dissous, la protéine est partiellement concentrée et inégalement distribuée. Elle devrait être entièrement mélangée, doucement et lentement, pour éviter des bulles. Elle peut être à l'envers mélangé, et elle ne devrait pas être fortement secouée sur le mélangeur.   3. Des échantillons troubles ou précipités devraient être centrifugés ou filtrés d'abord, et être ensuite examinés après clarification.   La congélation répétée et le dégel réduiront le titre de la protéine, ainsi si l'échantillon à être les besoins examinés d'être préservés pour les essais multiples, il est stocké en un peu de banquise de sous-marin. Il y a quelques raisons de la rectitude de la courbe standard dans ELISA : si la préparation de la courbe standard est inexacte, si la pièce de lavage de trou est suffisante, si la lecture est inexacte ou s'il y a erreur d'aspiration. Trouvez la raison et trouvez la solution.   Conditions de stockage En raison des différentes matières premières et conditions, le stockage du milieu est légèrement différent. Le milieu de culture général est facile à être pollué ou décomposé par des bactéries après avoir été de chauffage et hygroscopique. Par conséquent, le milieu de culture général doit être maintenu dans un endroit de preuve, foncé et frais humide. Pour quelques milieux de culture (tels que des milieux de culture de tissu) cette stérilisation stricte du besoin, ils doivent être stockés pendant longtemps dans un réfrigérateur de 2~6℃. Puisqu'il n'est pas facile garder le milieu de culture liquide pendant longtemps, il a été transformé en poudre.   La R&D de milieu de transport de virus d'écheveaux indépendamment par Desheng a été avec succès mise sur le marché, et les clients dans le besoin sont bienvenus pour s'enquérir pour des détails.

Le tampon, en tant que type de substance qui peut maintenir la stabilité du pH du système de réaction, est généralement composé d'acides faibles, de bases faibles et de leurs sels ou de substances zwitterioniques.Dans les systèmes biologiques, ils jouent un rôle crucial, comme le CO2 dans la photosynthèse et le bicarbonate dans le plasma humain. Tris tampon Les deux produits les plus couramment utilisés sont le tampon phosphate et le tampon phosphate (PBS), bien qu'ils aient chacun leurs propres caractéristiques et gammes d'applications.   Tout d'abord, du point de vue de la plage de tamponnage, le tampon Tris a généralement une plage de pH de 5,0 à 9.2Dans la recherche biochimique, le tampon Tris a reçu une attention croissante en raison de son large éventail d'applications.spécialement dans le cadre de l'électrophorèse par gel de polyacrylamide SDS et d'autres expériencesLa fréquence d'utilisation du tampon phosphaté PBS a une plage de tamponnage plus large, couvrant la plage de pH de 1 à 12.Ceci est dû aux caractéristiques de dissociation du phosphate., ce qui permet au tampon préparé d'avoir une plus grande adaptabilité au pH.   Deuxièmement, du point de vue des champs d'application, Tris, en tant qu'agent tampon aminé, a une caractéristique libre de sodium qui l'empêche d'introduire des ions sodium et potassium dans le système,évitant ainsi l'impact sur la pression osmotiqueEn outre, le Tris a un impact relativement faible sur les processus biochimiques et ne forme pas de précipités avec du calcium, des enzymes et des ions de métaux lourds, ce qui le rend approprié pour l'ADN, l'ARN,et les expériences liées aux protéinesCependant, la valeur de pH de Tris est sensible à la température et la solution est susceptible d'absorber le CO2, il faut donc faire particulièrement attention à son utilisation.   Bien que le tampon phosphate ait une capacité de tamponnage légèrement plus faible dans des conditions alcalines, il peut dissocier les cations et a un effet d'équilibre des sels,avec peu d'impact sur la structure des protéines et les caractéristiques biologiques des organismes vivantsPar conséquent, le tampon PBS phosphate est souvent utilisé dans les expériences cellulaires. Cependant, il peut également former des précipitations avec des ions calcium, magnésium et ions de métaux lourds,inhibant ainsi l' activité de certaines enzymes.   Dans l'ensemble, le tampon Tris et le tampon phosphate ont chacun leurs avantages et leur applicabilité uniques.L'application du tampon Tris est de plus en plus répandue.Cependant, lors du choix du tampon à utiliser, il est nécessaire de déterminer le type de tampon à utiliser.Il est encore nécessaire d'examiner de manière exhaustive les exigences et les conditions expérimentales spécifiques.Desheng est spécialisée dans la production deagents de tamponnage biologiques,Bienvenue à la consultation et à l'achat!

Triméthylolaminométhane Tris, tu sais quoi?, à savoir l'aminobutriol, également connu sous le nom d'amine de l'acide bradycardique, est une sorte d'alcool ternaire contenant un groupe aminé, qui a une faible alcalinité.Il est généralement utilisé avec un acide faible comme tampon de Goods et largement utilisé dans la détection biochimique et les kits en biochimie et en biologie moléculaire.   Poudre de Tris tampon du bon   Propriétés physiques et chimiques deTris, tu sais quoi? Nom en anglais:Trométamol Poids moléculaire: 121.135 Formule moléculaire: (HOCH2) 3CNH2 Apparence: poudre cristalline blanche Solubilité: soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et le benzène, insoluble dans l'éther et le tétrachlorure de carbone. pKa: 8,1 à température ambiante, pH 10,5 dans une solution aqueuse Plage de tampon: 7,0 à 9.2 Tris, tu sais quoi?le tampon est généralement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines.lorsque l'ADN se dissout dans cette solutionComme tampon, le Tris est généralement utilisé avec des acides faibles, tels que l'acide chlorhydrique ou le sel de Tris HCl.il est souvent utilisé avec l'acide acétique et l'acide borique, ainsi que de la glycine dans le tampon d'électrophorèse.   Tris, tu sais quoi?tampon HCl Peser la masse requise en fonction du poids moléculaire de Tris (concentration couramment utilisée est de 1 à 2 M), préparer une solution aqueuse,puis ajouter lentement de l'acide chlorhydrique concentré pour l'ajuster à la valeur de pH requiseIl convient de noter que lorsque la solution préparée est alcaline, elle absorbe le gaz acide CO2Lorsque le pH est réglé, la solution doit être refroidie à température ambiante et la solution est sensible à la température.Lorsque la valeur du pH est augmentée de 1°C, la valeur du pH va chuter de 0.03, sinon, il changera lorsqu'il sera refroidi à température ambiante après ajustement de la valeur du pH.   TEle tampon Le tampon Tris EDTA, couramment utilisé dans les réactifs biologiques moléculaires, dissout l'ADN. La concentration couramment utilisée est de 10 à 100 mM, et la concentration molaire d'EDTA en est un dixième.L'acide chlorhydrique régule le pH à la valeur requise.   TAEle tampon: TrisacétateEDTA, où l'acide acétique est utilisé à la place de l'acide chlorhydrique.   TBEle tampon: Tris+borate+EDTA, ajustez le pH et remplacez l'acide chlorhydrique par de l'acide borique.   Tris, tu sais quoi?-Puffer de glycémie: ajuster le pH et remplacer l'acide chlorhydrique par de la glycine. tampon TBS: en plus de la base Tris, le sel NaCl et une petite quantité de KCl doivent être ajoutés à la solution et le pH doit être ajusté avec de l'acide chlorhydrique concentré   TBSTle tampon:ajouter 0,1% de 20 à TBS.   En plus d'être utilisé comme tampon d'ADN, de protéine, de tampon électrophorétique et d'électrophorèse au gel SDS-PAGE,Tris, tu sais quoi?peut également réagir avec l'acide carbonique sous forme d'amine d'acide humique dans le liquide corporel, générer du bicarbonate, absorber des ions hydrogène et corriger l'acidémie, et avoir une action forte et peut pénétrer la membrane cellulaire.Le Tris produit par Desheng est principalement utilisé pour le tampon des Goods et pour l'exportation de masse en vue d'un raffinage ultérieur.

PEPLe phosphoenolpyruvate est une substance très importante dans toutes les activités de la vie.Le réactif que nous produisons se réfère à son sel, réactif de sel de tricyclohexamine phosphoenolpyruvate.   Propriétés physiques et chimiques dePEPle sel Nom en anglais: Sels de tricyclohexylammonium d'acide phosphoenolpyruvique Poids moléculaire- Je ne sais pas.56 Formule moléculairePour les produits de la sous-famille: Mstructure oléculaire   Application du kit de détermination du dioxyde de carbone sérique Dans le chloroplaste,PEPpeut absorber le dioxyde de carbone et le convertir en oxaloacétate sous l'action catalytique dePEPL'efficacité de la PEP carboxylase pour fixer le CO2 dans les cellules est déterminée par le processus de photosynthèse.2Cette caractéristique permet de déterminer la teneur en dioxyde de carbone en traces dans le sérum,et l'activité de la PEP carboxylase dans des échantillons végétaux ou dans le sérum ou le plasma peut également être mesurée.   Le CO2processus de fixation du PEP dans la photosynthèse   Principe de détermination PEPet le bicarbonate (sous forme de CO sérique)2L'oxaloacétate et le NADH sont catalysés par la malate déshydrogénase MDH pour produire du malate malate.Le NADH (nicotinamide) est mesuré avec un spectrophotomètre L'état réduit de l'adénine dinucléotide, coenzyme réduite I) L'absorbance à 340 nm est atténuée et la quantité d'atténuation est proportionnelle à la concentration de CO2, mesurant ainsi le CO sérique2De même, l'activité enzymatique peut être mesurée en fonction du taux de variation de l'absorbance lorsqu'une certaine quantité de CO2 est absorbée.2est généré, c'est-à-dire une trousse de réactifs pour mesurer l'activité d'un échantillonPEPcarboxylase.   PEPest utilisé dans les protecteurs cellulaires et les antioxydants Dans la respiration cellulaire,PEPparticipe à la dernière étape de la glycolyse, qui est convertie en pyruvate après élimination des groupes phosphate à haute énergie.il peut réduire le stress oxydatif et la consommation d'ATP des cellules tissulaires, réduire les dommages aux organes et prolonger le temps de conservation des organes cliniques.   L'utilisation dePEPEn raison de ses caractéristiques d'absorption du dioxyde de carbone et de glycolyse cellulaire, de nombreuses applications sont encore en cours de développement.Le réactif mature de Desheng Technology est le sel de tricyclohexylamine PEP, principalement utilisé pour la détermination de l'activité du dioxyde de carbone et de la PEP carboxylase.

Phosphoenolpyruvate(PEP)est un intermédiaire de glycolyse. L'acide phosphorique est un métabolite de glycolyse avec un groupe phosphate à haute énergie.qui peut pénétrer les membranes cellulaires avec une protection cellulaire et une activité antioxydante, il peut être utilisé comme agent de protection cellulaire et antioxydant dans le foie de souris conservées à froid et comme agent de protection des organes.   Son effet de protection des cellules se reflète principalement dans les aspects suivants: 1.PEP(0,1 à 10 mM) a significativement atténué la réduction de la viabilité cellulaire induite par le peroxyde d'hydrogène dans les cellules HeLa, de manière dose-dépendante.   2La PEP inhibe également la diminution des cellules colorées par la calcéine-acétylmétoxy et l' augmentation des cellules colorées par l' iodure de propidium induite par le peroxyde d' hydrogène.L'augmentation des espèces réactives d'oxygène intracellulaires stimulées par le peroxyde d'hydrogène a été significativement réduite..   3L'évaluation par la résonance paramagnétique électronique montre également le potentiel dePEPpour éliminer les radicaux hydroxyle.   4En outre,PEPa le potentiel d'éliminer le radical 1,1-diphényl-2-pyridylméthylhydrazonyle (un radical libre artificiel représentatif), bien que le potentiel soit faible.   5.PEP(10 mM) a légèrement inhibé la réduction de l' H2Je vous en prie.2- induit la teneur en ATP cellulaire, mais n'a montré aucun effet à faibles doses (0.1, 1 mM).   6.PEPLes doses inférieures à 0,1 à 10 mM ont également réduit les lésions cellulaires, mais n'ont pas atténué la diminution de la teneur en ATP intracellulaire induite par l' inhibiteur de la glycolyse 2-désoxy-D-glucose.   Ces résultats indiquent quePEPIl exerce un effet cytoprotecteur et a un potentiel antioxydant, bien que le mécanisme cytoprotecteur exact n'ait pas été entièrement élucidé.nous pensons que le PEP est un métabolite fonctionnel des glucides avec une protection cellulaire et une activité antioxydante, et peut être utilisé comme agent thérapeutique contre les maladies liées au stress oxydatif.   En outre, lePEPproduit par la société Desheng peut également être utilisé pour déterminer la teneur en CO2Dans le kit biochimique, la teneur en CO2Il peut également être utilisé pour le diagnostic auxiliaire de maladies telles que l' obstruction pylorique, le syndrome de Cushing,prendre trop de médicaments alcalins et acidose respiratoire.

HEPESest une sorte de tampon amphotérique d'ions hydrogène avec une bonne capacité de tampon et un long temps pour maintenir le pH constant. Il est largement utilisé dans le tampon de réaction des acides nucléiques,tampon d'hybridation et milieu de culture cellulaireSelon ses caractéristiques, il existe des différences dans la configuration du tampon dans différentes expériences.   Propriétés physiques et chimiques deHEPES Acide 2-[4-(2-hydroxyéthyl)-1-piperazinyl]éthanosulfonique Numéro CAS: 7365-45-9 Formule moléculaire: C8H18N2O4S Poids moléculaire: 238.3 Portée tampon: 6,8-8.2 Structure moléculaire: HEPESLiqueur mère (stock tampon): préparer directement 0,5-1 mHEPESSi nécessaire, le NaOH peut être remplacé par le KOH. solution de sel tampon HEPES: ajouter une petite quantité de chlorure de sodium et de phosphate d'hydrogène disodique dans la solution HEPES, puis ajouter la solution aqueuse de NaOH, régler le pH,ajouter de l'eau distillée pour un volume constant, et conserver à basse température.   HEPESmilieu de culture cellulaire: ajouter une petite quantité de chlorure de sodium, de chlorure de potassium, de phosphate d'hydrogène disodique, de dextran, etc. à la solution aqueuse HEPES, puis ajuster le pH avec la solution de NaOH,et enfin stocker à un volume constant et à basse températureDans les expériences d'adhésion cellulaire, des ions calcium et magnésium sont généralement ajoutés au milieu de culture HEPES pour protéger la cadhérine des cellules et ne pas affecter la formation de l'agrégation cellulaire.   Solution de HA:HEPES- Le milieu de culture cellulaire BSA, qui est l'un des composants du milieu de culture cellulaire, ne contient pas d'ions calcium et de magnésium et contient quelques autres ions salins.Après traitement des bactéries de filtration, il convient principalement au nettoyage et à la culture en culture primaire de cellules tissulaires.   Ce qui précède est la différence d'application HEPESEn outre, la solution de conservation du virus non inactivée récemment développée par l'entreprise contient également du tampon HEPES.Parce qu' il n' a aucun effet toxique sur les cellules, il maintient non seulement le pH, mais augmente également le temps de survie in vitro des cellules hôtes du virus après échantillonnage, conserve l'intégrité de l'acide nucléique et des protéines du virus dans la plus grande mesure,et améliore la précision de détection.