LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le luminol est un composé couramment utiliséréactif de chimioluminescenceLe Luminol développé et produit par Desheng est une poudre blanche laiteuse, facilement soluble dans la lessive.Il est également soluble dans l'acide diluéIl n'apparaîtra de luminescence que lorsqu'il sera utilisé comme solution.Nous devons utiliser un récipient bien fermé et éclairé.La température doit être assurée entre 0 et 5°C, et il faut veiller à éviter la lumière et l'humidité, de façon à assurer une meilleure précision et une meilleure qualité de l'inspection du produit.Le luminol a un large éventail d'utilisationsEn plus de l'enquête criminelle, il peut également être utilisé pour les réactions d'immunochimiluminescence, pour la détection des hormones sexuelles, l'abus de drogues et les maladies cardiovasculaires et reproductives.Compte tenu de sa valeur d'application et de ses grandes perspectives de marché, les avantages de la méthode de préparation brevetée de notre société par rapport aux méthodes de préparation traditionnelles méritent une attention. Méthode de préparation traditionnelle:   (1) En utilisant l'acide 3-nitrophthalique comme matière première, la réaction de cyclization avec l'hydrate d'hydrazine est réalisée et le luminol est obtenu par réduction avec de l'hydroxyde de sodium.La méthode synthétique a une voie de procédé simpleLa première étape est une température de réaction élevée et nécessite 225°C. La purification est difficile.La première étape nécessite un triéthylène glycol à point d'ébullition élevé comme solvantL'agent réducteur utilisé dans la deuxième étape se décompose et produit plusieurs impuretés inorganiques pendant le processus de réaction, difficiles à éliminer; 3.Le rendement est faible., seulement environ 30%.   (2) Utilisant l'acide 3-nitrophthalique comme matière première, la réaction de cyclisation est effectuée avec du sulfate d'hydrazine, et le luminol est obtenu par réduction avec de l'hydroxyde de sodium.La méthode de synthèse a été améliorée sur la route 1La température de réaction dans la première étape est de 170 degrés, ce qui est trop élevé et nécessite un équipement élevé.La réaction produit beaucoup de, l'agent réducteur utilisé dans la deuxième étape se décompose et produit plusieurs impuretés inorganiques pendant la réaction, difficiles à éliminer.   (3) L'anhydride 3-phtalique est utilisé comme matière première, nitré avec un acide mélangé pour obtenir de l'acide 3-nitrophthalique, déshydraté avec de l'anhydride acétique pour obtenir de l'anhydride 3-nitrophthalique, puis hydrazinolyse,et enfin la réduction de la poudre de fer Obtenir du luminolLes lacunes de la méthode de synthèse sont les suivantes: 1. la voie de synthèse est plus longue; 2. la nitrification acide mixte produit une grande quantité de liquide de déchets acides; 3.La réduction de la poudre de fer produit une grande quantité de déchets de scories de fer, ce qui provoque une grande pollution de l'environnement.   Méthode de préparation du Desheng: La méthode de " synthèse d'un seul pot de luminol ou d'isoluminol " développée par Desheng a obtenu un brevet.   1) Cette méthode réalise que la réaction en trois étapes est terminée dans le même pot, que le produit intermédiaire n'a pas besoin d'un traitement de purification et que le produit final est obtenu directement.   2) La méthode a une voie de synthèse simple, des conditions de réaction douces, un fonctionnement simple, et tous les réactifs requis sont des réactifs conventionnels et l'équipement requis est un équipement conventionnel,et le prix est basPar conséquent, le coût requis pour la synthèse est faible et il convient à la production industrielle à grande échelle. .   3) Le rendement et la pureté deLuminolle taux de luminol et d'isoluminol synthétisés par cette méthode est élevé, les rendements de luminol et d'isoluminol sont tous supérieurs à 80% et la pureté HPLC (chromatographie liquide à haute performance) est supérieure à 98%,Peut répondre pleinement aux besoins de la production industrielle de produits et de la demande du marché.

Les tests sanguins de routine sont déjà un élément très important des tests de routine.dans les tests quotidiens, le nombre de plaquettes utilisant un compteur de globules sanguins peut parfois être augmenté ou diminué à tort, pourquoi cela?   Le rôle des plaquettes   La plaquette est abrégée en PLT, qui appartient aux cellules sanguines comme les globules rouges et les globules blancs.mais beaucoup plus petit que les globules rouges et les globules blancsLe diamètre moyen n'est que de 2 à 4 microns. Lorsque les vaisseaux sanguins sont endommagés, les plaquettes s'agglomèrent en grappes pour former un thrombus et libèrent également des substances qui favorisent la vasoconstriction et la coagulation du sang.Le nombre de plaquettes se réfère au nombre de plaquettes contenues dans une unité de volume de sang.Certaines maladies peuvent entraîner une diminution ou une augmentation du nombre de plaquettes.     Causes de la fausse élévation des plaquettes   1Dans certaines maladies hémolytiques, l' hémolyse se produit dans les vaisseaux sanguins, puis les fragments générés par la rupture des globules rouges seront divisés en plaquettes par l' hémocytomètre,qui provoquera des erreurs dans l'instrument et augmentera faussement le nombrePar exemple, une hémoglobinopathie et une carence en G-6-PD peuvent provoquer une hémolyse intravasculaire.   2Après le traitement des patients atteints de granulocytes chroniques, un grand nombre de fragments apparaîtront dans les vaisseaux sanguins.qui provoquera des interférences et augmentera faussement le nombre de plaquettes.   3Prenez du sang veineux pour un test sanguin de routine dans un court laps de temps après la transfusion d'émulsion de graisse, les particules de chylose seront également comptées dans les plaquettes par le compteur de globules sanguins,qui débouche sur un mensonge énorme.Tous les trois types ci-dessus peuvent être corrigés en observant la morphologie des plaquettes et des globules rouges et blancs par des frottis sanguins artificiels.   Causes de la fausse réduction des plaquettes   1.EDTA-K2 l' anticoagulant provoque une aggregation plaquettaire, qui est liée à la présence d' antigènes cryptiques à la surface des plaquettes,provoquant le compteur de globules sanguins à traiter les plaquettes adhésives comme des non-plaquettesÀ ce stade, le citrate peut être utilisé à la place de l' EDTA-K2 comme anticoagulant, ou les plaquettes peuvent être comptées manuellement pour les corriger.   2L'aglutinine froide peut aglutiner les globules rouges, les cellules nucléées et les plaquettes, ce qui réduit faussement le nombre de plaquettes.le spécimen peut être incubé à 37 degrés pendant une période de temps afin d'éliminer les interférences causées par l'agglutinine froide.   3L'agrégation invisible de plaquettes dans le sang hypercoagulable fera que le nombre soit faussement inférieur, par exemple, hypermagnésium, hypercholestérolémie,et les triglycérides élevés augmenteront l'agrégation plaquettaire.   L'instrument utilisé pour l'analyse des cellules sanguines présente les avantages de la rapidité et de la simplicité, mais il est également facile de provoquer des erreurs.Desheng recommande que lorsque le nombre de plaquettes ne correspond pas à la pratique clinique, elle doit être corrigée par un nouveau contrôle manuel afin d'éviter des conflits inutiles entre médecins et patients.

Comme le temps devient chaud, toutes les entreprises chimiques sont en grand danger.Il est nécessaire d'accorder une attention stricte aux conditions de stockage des matières premières et au contrôle de la température pendant le fonctionnement de l'équipement pour éviter les accidents de sécuritéSelon l'avis récent émis par le département de gestion des urgences de la province du Jiangsu,Les entreprises de produits chimiques (chimiques dangereux) sont tenues de mettre en œuvre huit mesures majeures de gestion et de contrôle des risques, et faire un bon travail dans la production sûre de produits chimiques dangereux en été et en saison des inondations, et faire tous les efforts pour prévenir et contenir les accidents de sécurité de production.     Les huit mesures de contrôle sont les suivantes:   L'une d'elles consiste à mettre en œuvre sérieusement des mesures de surveillance des principales sources de danger, à renforcer la surveillance de la température et de la pression des équipements de production et des installations de stockage de produits chimiques dangereux,interdire les températures élevées, la production de surpression et de surcharge, accorder une attention particulière aux conditions de travail des équipements d'échange de chaleur et de l'eau de refroidissement, et gérer la température en temps opportunpression et autres conditions anormales.   La deuxième est de renforcer la maintenance des équipements et des installations: tous les systèmes automatiques de commande et de sécurité des instruments, les systèmes de détection et d'alarme des gaz inflammables et toxiques, etc.doit être mis en service normalement, des bâtiments (structures), des équipements de production, des entrepôts, des équipements électriques, des instruments de sécurité, etc.La protection contre la foudre et les conditions de mise à la terre éliminent complètement les dangers cachés et préviennent efficacement les accidents de sécurité de la production causés par la foudre.   Le troisième est d'améliorer les installations de ventilation et de refroidissement.Il est nécessaire de veiller à ce que la ventilation, les installations de refroidissement, de détection et d'alarme sont intactes et dans un état normal.   Le quatrième est d'ajuster raisonnablement le temps de travail et de repos, d'organiser le temps raisonnablement en fonction des prévisions météorologiques et des changements climatiques,réduire les activités de travail en plein air à midi à haute température, et d'équiper le personnel de prévention des coups de chaleur et de médicaments de refroidissement pour prévenir les coups de chaleur.Les entreprises devraient appliquer strictement les règlements de gestion de la sécurité pour le chargement et le déchargement des produits chimiques dangereux en étéLorsque la température dépasse 35°C, toutes les opérations de chargement et de déchargement de produits chimiques dangereux doivent être arrêtées de 10h à 15h.   Le cinquième est de renforcer la gestion de la sécurité de l'inspection et de l'entretien, d'identifier pleinement les risques des opérations spéciales telles que les travaux à chaud, les opérations dans des espaces restreints,consommation temporaire d'électricité, et des opérations d'escalade, effectuer des inspections et des analyses, normaliser l'approbation des permis de travail et confirmer efficacement la mise en œuvre des mesures de sécurité.   Le sixième est de faire un bon travail dans la prévention des inondations. les entreprises devraient inspecter les installations de drainage dans la zone de l'usine, drainage de drainage, fossés de drainage d'inondation, organiser des matériaux de contrôle des inondations,et mettre en place des équipes de sauvetage contre les inondations. It is necessary to clarify the responsible personnel and regularly monitor the flammable and toxic gases in the sewage pipe network to prevent leaked materials from entering the sewage pipe network and ensure the safe operation of the pipe networkLes entreprises situées le long des rivières, des lacs et des rivières doivent prêter une attention particulière aux prévisions d'inondation, inspecter les installations d'isolement des portes de décharge d'inondation telles que les rivières, les lacs et les rivières,organiser le personnel de lutte contre les inondations en service, et soyez prêts à fermer la porte à tout moment pour empêcher les rivières, les lacs et les rivières de couler.   Le septième est d'inspecter et de tester le système d'arrosage d'incendie,et effectuer un essai de démarrage sur le système d'eau de refroidissement par pulvérisation installé dans la zone du réservoir chimique dangereux afin de s'assurer que la pression de l'eau et l'effet de refroidissement répondent aux exigences de conception.   Le huitième est de prêter attention à la sécurité des entreprises qui arrêtent la production et d'exhorter les entreprises à comprendre pleinement la situation des produits chimiques dangereux dans les réservoirs et les installations de stockage,et gérer correctementRenforcer le suivi et le contrôle des installations de production et des installations de stockage hors service contenant des produits chimiques dangereux,et ne démantèleront ni ne désactiveront les installations de sécurité sans autorisation.   Deshengspécialisée dans la recherche et le développement, la production et la vente d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin, de réactifs de diagnostic in vitro, de tampons et de substrats luminescents.surveillance des équipements, et la surveillance de l'état mental du personnel de production sont strictement surveillées pour éviter les accidents de sécurité.Desheng espère que toutes les entreprises chimiques accorderont une grande importance à la production sûre.

La technologie de la chimioluminescence est largement utilisée dans la pratique clinique.qui utilise la réaction spécifique entre l'antigène et l'anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de maladie dans le corps afin de déterminer l'état corporel du corps humainIl est largement utilisé dans les maladies infectieuses, les maladies cardiaques, les tumeurs, la détection de la grossesse, etc.La chimiluminescence est devenue le courant dominant de l'immunodiagnostic en raison de ses avantages systématiques en matière de sécuritéIl dépasse les autres technologies en termes de performances. réactif chimioluminescent Bien que les produits chimioluminescents aient été largement utilisés dans la pratique clinique, ils ont également rencontré des problèmes de développement difficiles, principalement dans les aspects suivants.La principale raison est la faible concentration de marqueurs et la difficulté de détection.. 1La raison fondamentale est que la concentration de la substance d'essai (antigène, anticorps) dans l'échantillon est faible, ce qui nécessite une plus grande précision et une normalisation de la R & D.production à l'usage - teneur en glucidesLes niveaux d'antigènes et d'anticorps cibles pour l'immunodiagnostic sont seulement au niveau de μg/L-pg/L, tandis que les niveaux d'antigènes et d'anticorps cibles pour l'immunodiagnostic sont au niveau de μg/L-pg/L.et la différence entre les deux est environ 106 fois. 2L'instrument et les réactifs sont fermés et les capacités de développement des instruments et des réactifs de l'entreprise sont très élevées.et le réactif détermine la limite supérieure; 3- des technologies de pointe sont nécessaires dans divers domaines: automatisation mécanique, optique, matériaux, statistique, etc. Il est évident qu'il y a un manque de talents dans ce domaine,et c'est difficile à entraîner; 4. coût élevé de R & D et long cycle. Par rapport aux différences entre les différents types de technologies, les fabricants nationaux sont plus importants pour le développement des produits et les capacités de contrôle de la qualité.En tant que l'un des principaux fabricants de réactifs de chimioluminescence, Desheng devrait avoir des exigences plus élevées pour la qualité des produits.Luminolet isoluminol, et s'appuie sur une équipe de recherche scientifique et technique professionnelle et efficace en termes de coût, et un service après-vente solide ont été unanimement reconnus par de nombreux clients.

Les gens emploient fondamentalement les réactifs diagnostiques in vitro (IVD) quand ils vont à l'hôpital ou vont pour un examen physique. Les réactifs diagnostiques in vitro sont les « yeux du docteur », qui peuvent aider des cliniciens en diagnostiquant la condition, en observant des effets curatifs, et en ajustant des plans de traitement. La qualité du produit et le niveau de sécurité sont une base importante pour assurer l'exactitude des résultats d'essai appropriés et diagnostic.   Pendant que la demande des personnes des services santé et de prévention et de traitement de la maladie se développe, en cours de médical et les services de santé, la sensibilisation du public de la qualité et la sécurité des réactifs diagnostiques devient plus fort et plus fort. Pour les résultats d'essai d'un article dans les hôpitaux multiples, pour un article la comparaison des résultats d'essai dans différentes périodes de temps dans le même hôpital a commencé à exiger la connaissance et l'attention au contrôle de qualité, qui exige également une attention élevée et le progrès commun de tous les aspects de la société ! Différentes couleurs des réactifs diagnostiques in vitro Actuellement, la plupart in vitro des réactifs diagnostiques dans mon pays sont réglées selon des normes de dispositif médical, et certains sont réglés selon des normes de drogue. La connaissance de la science populaire a présenté ici est principalement visée comment acheter correctement, comprennent les paramètres techniques qui doivent être prêtés l'attention quand à acheter des produits, des conditions de transport, et des conditions de stockage pendant l'utilisation. Elle a de certains conseils et aide qu'il faut que les lecteurs comprennent, correctement comprend et applique les réactifs diagnostiques in vitro. Voici quelques questions et réponses fréquemment posées.   1. Comment juger la représentation technique des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : La représentation des réactifs diagnostiques in vitro est principalement reflétée dans trois aspects : 1. représentation analytique : inclut principalement la précision, exactitude, sensibilité, spécificité, gamme linéaire ou la gamme de mesure, etc., qui peuvent être reflétés dans quelques indicateurs techniques du manuel de produit il n'y a pas un accord complet. 2. Représentation diagnostique : le degré de sensibilité et spécificité à la substance examinée. 3. stabilité : la date de production, date d'échéance, date d'échéance, et conditions de calibrage du produit.   Les matières premières et les processus utilisés dans les réactifs devraient avoir des conditions de qualité claires et avoir été vérifiés. La performance du produit fini répond aux exigences pour l'usage clinique. Les facteurs principaux affectant la performance des produits incluent l'établissement des matières premières, les processus et les systèmes de réaction, les méthodes d'évaluation des performances et les méthodes, l'établissement des produits internes de référence, et évaluation clinique.   2. Quelles sont les conditions spéciales pour le stockage des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le stockage des réactifs diagnostiques in vitro est tout à fait spécial et exige certaines conditions. Selon les types et la représentation de réactifs diagnostiques in vitro, la division de produit et la gestion de la mémoire externe classifiée devraient être mises en application. L'entrepôt de stockage de produit répondra aux exigences de la température et humidité, antipoussière, ventilation, protection contre la lumière, et règlements de période de stockage, et sera équipé température et humidité des équipements ou de l'équipement de contrôle, et maintient des disques de surveillance. La plupart des réactifs diagnostiques in vitro doivent être stockés dans une basse température entre 2-8℃, quelques variétés doivent être gelées, et quelques variétés peuvent être stockées à la température ambiante. Les conditions spécifiques sont clairement marquées du manuel de produit.   3. Y a-t-il des conditions spéciales pour le transport des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le transport des réactifs d'IVD devrait répondre aux exigences des états de transport et de l'emballage de produit. Des manuels et les labels de produit qui exigent la basse température et la réfrigération seront transportés et stockés dans des équipements de basse température et de réfrigération selon des règlements appropriés.

Le Anticoagulant à base d' EDTA Le test sanguin de routine est le test le plus basique pour le test sanguin, mais s'il est préférable d'utiliser du sang veineux ou du sang périphérique pour le test, il y a des opinions différentes dans l'industrie.La routine sanguine consiste à détecter plusieurs indicateurs, et il est nécessaire de comparer les données de chaque indicateur mesurées par deux méthodes de prélèvement sanguin.   La popularité et l'application des analyseurs de sang ont grandement amélioré le niveau et l'efficacité des tests sanguins, la science de laboratoire continue de se développer et les résultats des tests sont plus précis.Après comparaison de la reproductibilité des données et des données correspondantes des deux échantillons de sang, il est constaté que les données de prélèvement sanguin veineux présentent une bonne reproductibilité, tandis que la reproductibilité de la prélèvement sanguin périphérique est relativement faible,et les données obtenues par les deux méthodes ne sont pas les mêmes. Les additifs à base d'acide sulfurique Résultats des tests de répétabilité: il n' y a pas de différence significative dans la répétabilité des globules blancs (BCB), des globules rouges (RBC),résultats des tests d' hémoglobine (HGB) et de prélèvement de sang veineux (P> 0).05), tandis que la différence de répétabilité des prélèvements de sang périphérique est significative (P

En termes de détection, plus la sensibilité est haute, le meilleur. Plus la pureté du réactif est haute, plus l'effet de détection sera meilleur ? Plus le réactif est cher, plus l'effet est meilleur ? En fait pas. Pour les réactifs diagnostiques, le choix du réactif droit est le plus important. Réactifs diagnostiques in vitro   Plus la sensibilité du réactif signifie le meilleur effet est haute ? Pas entièrement, habituellement plus la sensibilité haut signifie que l'analyte avec un contenu très petit peut également être détectée, mais le contenu d'index de détection dans l'échantillon à examiner est élevé, et il n'y a aucun besoin d'exiger la sensibilité élevée du réactif ; si la composition de l'échantillon à examiner est complexe, les réactifs avec la sensibilité élevée peuvent également détecter quelques substances parasites, ayant pour résultat des données finales inexactes. Par conséquent, dans la détection biochimique, afin d'éliminer l'interférence, MAOS sera employé comme substrat de chromogène ; pour la basse analyte satisfaite, TOOS avec la sensibilité élevée est employé comme chromogène.   La pureté du réactif est-elle la meilleure ? No. d'une façon générale, en achetant les réactifs diagnostiques, vous prêtez habituellement l'attention aux données de pureté sur le rapport des essais. Plus la pureté est haute, plus la qualité est meilleure. Mais pour une expérience spécifique, plus la pureté est haute, le meilleur. Comme les réactifs les plus simples, l'eau désionisée et l'eau ultrapure. Quelques expériences biochimiques peuvent employer l'eau désionisée. Si l'eau ultrapure est employée, il signifie que tous les réactifs impliqués d'employer l'eau ultrapure, qui augmente le coût et l'opération d'expérience devient encombrante.   Tant que le contenu d'ion de pureté et d'impureté de réactif peut répondre aux besoins de l'expérience, l'expérience peut être effectuée normalement. Il n'est pas nécessaire d'employer la catégorie de grande pureté Tris de réactif pour la synthèse industrielle de Tris, et l'héparine de catégorie d'injection n'est pas nécessaire pour l'héparine utilisée pour l'anti-coagulation. Le coût de purification de quelques réactifs est relativement haut, et la représentation de quelques réactifs peut être améliorée en ajoutant un peu d'autres substances.   Des réactifs diagnostiques in vitro sont employés pour des expériences scientifiques dans l'essai biochimique. C'est un travail très rigoureux. Les réactifs appliqués doivent être prêtés l'attention à, autrement les résultats d'essai perdront l'importance de l'essai s'ils sont inexacts. Par conséquent, dans la sélection des réactifs, il est nécessaire de choisir le plus approprié de réaliser les meilleurs résultats.

Dans une affaire de meurtre récente à Hangzhou, la police a utilisé la technologie lumineuse pour laver à plusieurs reprises les taches de sang pour révéler la forme originale, même si elle a été lavée avec un acide fort,Il laisserait des traces correspondantes.La technologie ADN trouve des particules d'ADN tissulaires et des traces de sang, et d'autres technologies trouvent des tissus corporels avec l'ADN des victimes dans des tuyaux et des fosses septiques.On voit qu'aucune tache de sang ne peut échapper à la détection de Rumilo..     La réaction du luminol est une réaction de chimioluminescence classique. C'est un cristal jaune ou une poudre beige à température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable.la réaction du luminol est aussi appelée la réaction aminophthaloyl-hydrazineIl s'agit d'une réaction chimique qui ne peut être observée à l'œil nu lorsqu'elle est détectée sur la scène du crime. Biologiquement, le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivre, fer et cyanure dans les cellules.   L'application initiale du réactif luminol était de détecter les protéines.et la combinaison de luminol réactif de chimioluminescence et l'enzyme (péroxydase) peut faire la luminescence locale et réduire la protéine.   En outre, Luminolles dérivés tels que l'isoluminol (ABEI) sont étiquetés sur des composés d'acide carboxylique et d'ammoniac, puis séparés par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou chromatographie liquide (LC),et ensuite dans des conditions alcalines Il réagit avec le peroxyde d'hydrogène-ferricyanure de potassium pour effectuer la détection de la chimioluminescence, comme l'étiquetage du réactif d'isothiocyanate d'isoluminol nouvellement synthétisé pour la chimioluminescence à l'ARN de levure, en le séparant par centrifugation et dialyse,et effectuant ensuite la détection de la chimioluminescence.   Mais nous devrions toujours prêter attention à certaines questions qui doivent être prises en compte lors de l'utilisation du luminol et à plusieurs choses qui doivent être prises en compte lors de l'enquête:   1Le luminol fluore en présence de fer, d'alliages contenant du fer, de raifort ou de certains agents de blanchiment.la fluorescence du luminol masquera fortement les taches de sang.   2Le luminol peut interférer avec d' autres tests, mais il n' interfère pas avec l' extraction de l' ADN.   3L'utilisation du luminol doit se faire dans un environnement sombre, de sorte qu'il soit plus facile de faire des jugements plus précis à l'œil nu.   4Le luminol a un temps limité pour briller, alors vous devez vous dépêcher de prendre des photos et d'enregistrer.   5La luminescence dure environ 30 secondes, ce qui peut être observé à travers des photos à longue exposition, et l'environnement ne doit pas être trop lumineux.   En plus du luminol, leréactifs de chimioluminescenceL'effet est stable et la qualité est garantie.

La nouvelle couronne est un virus infectieux respiratoire aigu d'ARN. Elle est sphérique dans la forme, avec les transitoires couronnées sur la surface, l'intérieur de brins d'acide ribonucléique (ARN), et les coquilles composées de protéines multiples sur l'extérieur.   Le diagnostic précoce des personnes infectées est un préalable important pour contrôler la propagation de l'épidémie et au traitement actif. Actuellement, deux technologies sont principalement employées pour diagnostiquer si elles sont infectées par le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, un est technologie acide nucléique de détection, et l'autre est technologie de détection d'anticorps.   L'essai acide nucléique est une détection directe des virus, exigeant les échantillons respiratoires, y compris le pharynx, les sécrétions de nasopharynx, le crachat, la bronche, le fluide de lavage, la biopsie de poumon, etc. Le processus de collection est très compliqué. Les conditions de stockage des échantillons acides nucléiques sont dures, l'ARN est facile à lyser, et peut seulement être stocké pendant 24 heures à 4°C. Il emploie l'ordre unique de gène du virus comme cible de détection. Par l'amplification d'ACP, l'ordre d'ADN de cible nous choisissons des augmentations exponentiellement. Chaque ordre amplifié d'ADN peut être combiné avec une sonde marquée fluorescente pré-supplémentaire. Combiné pour produire un signal fluorescent. Plus sont amplifiés gènes de cible, plus le signal fluorescent accumulé est fort. Dans les échantillons sans virus, puisqu'il n'y a aucune amplification de gène de cible, aucune augmentation de signal de fluorescence ne peut être détectée.   L'essai d'anticorps est un essai indirect, on peut également dire que qui est une analyse de sang. Il peut être rassemblé par sang périphérique ou sang veineux. La méthode de collection témoin est plus commode et plus sûre, et l'échantillon peut être stocké pendant 72 heures. Il n'est pas contre le virus lui-même, mais l'anticorps spécifique produit par l'immuno-réaction après que le corps humain soit atteint du virus. Le corps humain produit graduellement des anticorps au sujet d'une semaine après avoir été atteint du virus et puis rapidement des hausses. Généralement, le corps humain produit d'abord un anticorps appelé IgM, qui ne dure pas longtemps ; alors un grand nombre d'anticorps d'IgG apparaissent, qui peuvent durer pendant plusieurs mois. plusieurs années.   Des anticorps d'IgM et d'IgG peuvent être employés pour le diagnostic auxiliaire du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, qui est complémentaire à la détection acide nucléique, réduit la détection manquée des patients, et peut aider à surveiller le progrès de la maladie du patient. Il convient noter qu'à la partie de la maladie, il peut ne pas être dû détecté à moins de production d'anticorps, qui est la « période de fenêtre. » Cependant, en raison des différences dans la pathogénicité et la fonction immunisée de l'organisme, il y a des différences individuelles au niveau de temps et d'expression d'aspect des anticorps spécifiques dans différents patients.   Le milieu acide nucléique de transport de virus de matière première de détection développé et produit par Desheng a la sensibilité élevée de détection et est favorisé par des clients. Il peut également fournir les esters de luminol et d'acridinium de matière première pour la détection d'anticorps développée et produite par lui-même.

Récemment, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian et d'autres endroits ont successivement lancé des appels pour l'inverse de la résistance aux inondations des jeunes et des personnes d'âge moyen.Beaucoup d' endroits dans le milieu et le bas du fleuve Yangtsé souffrent également des inondations.Par conséquent, les entreprises ou les laboratoires liés aux réactifs biochimiques ont stocké une grande quantité de réactifs biochimiques. , contrairement à certains produits populaires, en plus de l'étanchéité quotidienne à l'eau et à l'électricité, il a également besoin d'une attention particulière. En général, sauf dans les zones où les inondations sont graves, la plupart des entreprises prépareront des plans d'urgence, mais il y aura encore des omissions dans les détails.Une bonne maîtrise des détails peut également éviter la perte de nombreux réactifs biochimiques et renforcer encore les précautions de sécurité. En raison des fortes pluies continues et même des inondations, l'humidité de l'air est très élevée, ce qui signifie qu'il y a beaucoup d'eau dans l'air, et les vêtements qui sont séchés sont même mouillés,Sans parler de certains réactifs biochimiques.Les réactifs qui nécessitent généralement une attention particulière sont les suivants: Sels de potassium EDTA, citrate de sodium et autres sels hygroscopiques Sels tels que  EDTA K2Les sels d'hydrate de sodium, le disodium EDTA et le citrate de sodium sont très faciles à absorber l'humidité.Ils absorberont rapidement l'eau.. Dans l'armoire contenant ces réactifs, vous pouvez mettre des déshydrants, tels que le chlorure de calcium anhydre (lui-même peut facilement absorber l'humidité dans l'air pour former des hydrates cristallins). Carbomer et autres gels Les gels de type carbomère, bien qu'ils ne soient pas miscibles avec l'eau, sont très faciles à absorber l'eau et gonflent pour former un gel.les molécules sont complètement élargies et le volume augmentera beaucoup Cela peut à son tour provoquer le sac ou le baril de carton contenant le carbomère à se briser, augmentant encore l'absorption de l'humidité. Une variété de réactifs biochimiques Réactifs riches en nutriments tels que les préparations enzymatiques et les préparations protéiques Les enzymes et les protéines sont des substances riches en nutriments qui favorisent la croissance des microorganismes.La température élevée et l'humidité élevée en été permettent la reproduction de bactéries et de champignons.Ce type de réactifs étant généralement coûteux, vous devez vous assurer que l'environnement de stockage est sec, ventilé et déshumidifié. Acide sulfurique, peroxyde et autres réactifs Ce type est relativement dangereux en temps normal et les conditions de stockage doivent être strictement contrôlées.Les initiateurs de peroxyde et l'acide sulfurique concentré peuvent causer beaucoup de chaleur ou même un risque d'explosion même s'ils ne sont pas directement en contact avec l'eau mais absorbent l'humidité de l'air.Protéger contre l'humidité. Bien que seuls quelques réactifs absorbent l'humidité et provoquent des réactions violentes dangereuses, de nombreux réactifs nuisent à leur utilisation ou favorisent la croissance rapide de bactéries et leur détérioration.Enfin!,DeshengIl souhaite à tous une évasion rapide de l'influence de l'inondation et un retour au travail normal.

DAOS, l'un des nouveaux réactifs de Trinder, dont le nom chinois complet est N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimétoxyaniline sel de sodium,couramment utilisé dans la détection de l'acide urique et de la fonction rénale Le kit de détection présente les avantages d'une bonne solubilité dans l'eauIl s'agit d'une poudre blanche ou bleu clair au numéro CAS 82692-97-5. Caractéristiques: en tant que composant du réactif du nouveau Trinder, le DAOS a une grande solubilité dans l'eau par rapport à d'autres substrats chromogéniques.La gamme de pH du processus chromogénique et de la réaction d'oxydation est largeIl présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs de production de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Le nouveau réactif Trinder®s est suffisamment stable pour être utilisé à la fois dans la solution et dans les systèmes de détection en ligne d'essai..   Préparation de la solution de détection DAOS:   1. 23 mg de DAOS sont dissous dans 10 ml de tampon PBS pour préparer une solution de DAOS de 6,6 mM (la solubilité spécifique peut être ajustée selon les besoins).   2Dissoudre 14 mg de 4-aminoantipyrine (4-AA) avec 10 ml de tampon PBS pour préparer une solution 4-AA de 6,6 mM.   3Préparer 2 U/ml de solution de peroxidase de raifort avec PBS.   4. mélanger des volumes égaux de chaque solution pour préparer la solution d'essai. conserver la solution de détection dans le noir à 4°C.   Étapes de détection:   1Préparer des solutions d'échantillons pour des réactions d'oxydation enzymatique.5.   2Utiliser le même tampon pour préparer une solution standard contenant une quantité connue de substrat.   3. Ajouter l'unité appropriée d'oxydase à la solution d'échantillon, puis ajouter un volume égal de la solution de détection.   4Incuber le mélange à température ambiante ou 37°C pendant 30 minutes à 1 heure.   5Déterminez la valeur de surdose à 593 nm.   6Préparer une courbe standard et déterminer la concentration du substrat dans la solution d'échantillon.   Principe de détection: en présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase,le nouveau réactif de Trinder est couplé oxydativement à la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou au 3-méthylbenzothiazole sulfone hydrazone (MBTH)L'absorbance molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5-2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA.Le substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène, et la concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.   Précautions:   1. sous-emballage: lorsque vous prenez une petite quantité de DAOS en mg,le produit doit être sous-emballé dans la quantité nécessaire à chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et empêcher le produit d'absorber l'humidité.   2Utilisation: lors de l' utilisation du produit, retirer le produit du congélateur une demi-heure à l' avance et le placer à température ambiante.stocker le DAOS restant dans un récipient scellé et résistant à la lumière pour éviter les problèmes de qualité tels que les changements de couleur ou de propriété. .   3Conservation: placer le DAOS dans un congélateur de 0 à 5 degrés, et enregistrer l'heure et le numéro de lot.   4Transport: placer le produit emballé avec de la glace dans la boîte en mousse et envelopper le produit avec de la colle en mousse.Prenez soin d'éviter l'eau des glaçons pour mouiller le produit (nous mettons deux autres si la température est élevée, et la température peut être modifiée en hiver.   Deshengest une entreprise établie spécialisée depuis 19 ans dans la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro.Des années d'expérience en production ont fait de nos produits des avantages considérables en matière de qualitéLa réputation dans l'industrie est aussi le résultat des efforts conjoints de tous les membres de l'entreprise.et servira tous les amis qui choisissent nos produits de tout cœur.

Récemment, les nouvelles de la fermeture d'Urumqi de la ville ont été balayées loin, et Urumqi, qui a eu 40 millions de personnes, a été commandé bloquer encore. Il y a quelque temps, une épidémie a été diagnostiquée dans Pékin, et l'épidémie a été commandée au cours d'une courte période. Selon des nouvelles, Pékin a vu les nouvelles additions 0 en 11 jours, et la capacité de contrôle est très bonne. Selon des nouvelles à midi sur le 17ème, le site Web officiel de Tianshan dans le Xinjiang a annoncé que le nombre de cas confirmés à Urumqi a augmenté encore. Selon le dernier rapport de la Commission de santé de la région autonome, à partir de 0h00 le 16 juillet à 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a ajouté 5 caisses nouvellement diagnostiquées et 8 infections asymptomatiques, toutes à Urumqi. En date du 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a eu 6 cas confirmés et 11 infections asymptomatiques, tous à Urumqi. Il y a actuellement 135 personnes sous l'observation médicale. En raison du phénomène continu du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le virus existera-t-il pendant longtemps ? Après, Desheng répondra pour vous.   Le matériel de noyau des médias acides nucléiques de transport de détection-virus   Question : Il y a quelques infections asymptomatiques autour de nous. Quelques cas ont une période d'incubation de plus de 14 jours. Certains ont été retestées après avoir été déchargé et conclusion positif. En outre, certains ont un essai négatif d'écouvillon de gorge, mais il y a dans le tabouret gardent toujours le virus. Comment devrions-nous interpréter une situation comme ceci maintenant ? Réponse : Nous employons maintenant un essai d'écouvillon de gorge (négatif) comme norme, mais quelques patients font toujours détecter des fragments de virus dans les résidus, les virus non vivants ont été détectés. Ce sont deux choses différentes. En outre, il y a un nombre restreint de patients qui ont été réexaminés après avoir été déchargé de l'hôpital et les fragments calculés s'avèrent positifs. Ce n'est pas étonnant à moi parce qu'ils doivent être isolés pendant deux semaines après avoir été déchargé de l'hôpital, et le réexamen continuera après l'extrémité.   Q : Est-ce que c'est un cas particulier ? Réponse : On ne peut pas dire que quelques uns, sont un cas. Nos normes actuelles de décharge : les écouvillons de gorge sont négatifs deux fois, il n'y a aucun symptôme, la température corporelle est normale, et le CT est normal, puis vous pouvez être déchargé de l'hôpital et être isolé pendant encore deux semaines. Si des écouvillons anaux sont exigés pour être normaux, alors nos patients auront un arriéré et le lit ne pourra pas se retourner ! Par conséquent, nous devons toujours observer de près et mettre en application une gestion hiérarchique de tous les patients.   Question : Le 20 juillet, Pékin a abaissé son avertissement de secours et a ajusté la réponse de second niveau à la réponse de niveau. Pensez-vous cet avis est-vous raisonnable ? Quelle sert de base à Pékin pour abaisser l'avertissement épidémique ? Réponse : Je pense que c'est approprié. Au matin du 18ème, les trois derniers patients à haut risque ont récupéré et ont été déchargés, et des patients à haut risque de Pékin ont été dégagés. Pékin n'a pas rapporté des points de droit locaux nouvellement confirmés pendant 13 jours consécutifs, qui est une condition préalable. L'autre est que la conscience des masses de la prévention et du contrôle a été considérablement renforcée. Par conséquent, il n'est pas approprié d'adopter une réponse secondaire. Il est plus approprié d'adopter une méthode hiérarchique, de ciblage et de classification pour la prévention épidémique, qui est salutaire au développement de la production.   Q : Est-il possible que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave existera pendant longtemps comme la grippe ? Réponse : Le SRAS est apparu sporadiquement pendant 17 années, mais aucun climat n'a formé. Est-ce que COVID-19 existera pendant longtemps à l'avenir, mais ne formera pas une situation de manifestation ? Également une possibilité. La clé est de le commander au minimum. Je ne pense pas qu'elle sera comme la grippe. La grippe se produit chaque année. Cette possibilité devrait être moins.   L'essai acide nucléique est important avant que des vaccins soient avec succès développés L'épidémie se répand toujours, et un vaccin n'a pas été encore développé. Pour contrôler la propagation de l'épidémie, l'essai acide nucléique est toujours une présence importante. Bien que l'essai d'acide nucléique soit très utile, d'une manière primordiale, nous devrions prendre l'initiative pour la protéger. The Who a mentionné dans ses directives de la prévention COVID-19 a mis à jour en juin que les besoins publics de maintenir la main de base et l'hygiène respiratoire, éviter de toucher la bouche et le nez, et mange et boit sans risque pour éviter de contracter ou écarter le virus ; évitez d'aller aux endroits serrés et essayez-le est possible pour éviter le contact étroit avec n'importe qui qui montre des symptômes des maladies respiratoires et pour garder une distance de plus de 1 mètre de elles. J'espère que les pays qui n'ont pas pue commander l'épidémie se renseigneront sur la prévention et le contrôle épidémiques, pour examiner leurs propres problèmes, et prends des décisions actives et efficaces.