LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est une nouvelle tension de syndrôme respiratoire aigu grave découverte au corps humain en 2019. Il y avait une manifestation à travers le pays début 2020. À ce moment-là, les experts ont dit que le nouveau virus de couronne avait peur des hautes températures, et ont graduellement relevé du contrôle pendant que la température s'élevait. Autrement, sous le soleil étouffant en août, la nouvelle couronne n'a pas contenu ses « subordonnés » et n'a pas continué à se précipiter comme des personnes.   Le 17 août, à la cérémonie de lancement du centre national de surveillance et d'inspection de qualité du produit de purification d'air, l'académicien Zhong Nanshan, directeur du comité d'experts, a assisté à l'événement et a fourni un discours. Lors de la réunion, Zhong Nanshan a répondu aux sujets de la préoccupation publique tels que les nouveaux cas locaux récents et les aliments surgelés importés. Concernant les nouveaux cas locaux récents dans Shanwei, Guangdong, Zhong Nanshan croit que Guangdong est très serré dans la prévention et le contrôle, et espère être commandé. Académicien Zhong Nanshan : « Jusqu'à présent, dans la mesure où je sais, des centaines de milliers de personnes ont été examinées Shanwei et à Shenzhen, continués avec les contacts étroits, et ont nettoyé et ont désinfecté le secteur. Il semble que aucun nouveau cas n'a été trouvé. Il y a l'espoir (pour être) a commandé l'épidémie locale. »   En réponse à la préoccupation publique au sujet de la détection positive de l'acide nucléique de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sur l'emballage alimentaire frais congelé importé, Zhong Nanshan a proposé que le public devrait prêter plus d'attention au contact entre la viande surgelée et pêcher et se laver les mains fréquemment. « La nourriture importée est relativement rare, ainsi ne l'exagère pas. »   « Portez un masque et gardez votre distance. Après la nouvelle manifestation, nous avons mis plus d'accent en main lavant. La nourriture souillée, particulièrement viande et poisson congelés, devrait être prêtée l'attention particulière. » Récemment, les cas sporadiques existent toujours partout. Depuis la majeure partie de la population est encore susceptible, l'académicien Zhong Nanshan a précisé que la prévention et le contrôle de l'épidémie ne peuvent pas être ont laissé vers le bas.   « Chacun d'entre nous est susceptible, et notre taux de détection d'anticorps dans Guangdong et Guangzhou est seulement quelques dixièmes d'un pour cent, ou même quelques dixièmes d'un pour cent. C'est-à-dire, seulement pour cent zéro. Peu de personnes ont des anticorps, et d'autres personnes ne sont pas immunisées. Tant que vous êtes atteint du virus, vous l'obtiendrez. Il s'avère que nous étions trop naïfs, pensant que COVID-19 est semblable au SRAS, et il devrait être meilleur en été (moins infectieux) maintenant qu'il semble que l'été est toujours comme ceci. »   La prévention et le contrôle de l'épidémie n'est pas assouplie, pour la sécurité et santé des personnes à travers le pays. Zhong Nanshan a dit : « Nous sommes toujours très vigilants au sujet de la répétition de l'épidémie n'importe où. Pendant les six mois derniers, j'ai profondément estimé que la philosophie de la gestion épidémique ici et ailleurs est vraiment très différente. Quelques pays sont économiquement d'abord, parce que si l'économie n'est pas bonne, et certains ne prennent aucune nourriture à manger. Mais en Chine, la vie est première. Mon expérience de ceci est très profonde. »

Avant de répondre à cette question, Desheng partagera avec vous des connaissances de base des micro-organismes : le taux d'infection dominant, c.-à-d., combien de personnes montreront des symptômes après avoir été exposé aux agents pathogènes. Également, il y a une infection récessive, c.-à-d., après qu'une personne soit exposée à l'agent pathogène, il est très bien, et il peut être immunisé une fois pour cette raison, mais en même temps, il est également possible que son propre système immunitaire ne puisse pas le défaire, n'entraînant aucun symptôme évident, mais le virus a toujours été reproduction de bas niveau, et désintoxication continue.   Maintenant que le nouveau virus de couronne écarte toujours, est-ce que quelqu'un a demandé si quelqu'un était atteint de la nouvelle pneumonie de couronne sans la connaître, et a puis guéri tout seul ? Par l'introduction aux connaissances de base des micro-organismes au début, je crois que vous répondrez correctement : cette situation devrait exister. Aujourd'hui Desheng te parlera au sujet de cette question.   Le matériel de noyau des médias acides nucléiques de transport de détection-virus   Du point de vue actuel, il y a deux situations après que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave infecte des humains. On est la nouvelle infection de pneumonie de syndrôme respiratoire aigu grave, qui est plus commune. L'autre est infection asymptomatique. L'académicien Zhong Nanshan a dit dans une entrevue avec des nouvelles de télévision en circuit fermé : Il n'y a pas beaucoup d'infections asymptomatiques, mais il y a. Ainsi, quelle est une infection asymptomatique ?   Selon le nouveau programme de contrôle de cas de pneumonie d'infection de syndrôme respiratoire aigu grave, les infections asymptomatiques n'ont aucun symptôme clinique, mais les spécimens respiratoires ont examiné le positif pour le nouvel agent pathogène de syndrôme respiratoire aigu grave. Si cette personne asymptomatique d'infection a l'immunité forte, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave envahit le corps, mais il n'est pas assez pour causer les symptômes de la nouvelle pneumonie de syndrôme respiratoire aigu grave tels que la fièvre, la toux, la fatigue, la diarrhée, etc. ; d'ici peu, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est complètement affecté par le système autoimmun pour éliminer et se guérir. Par conséquent, dans la théorie, ce genre de situation peut exister dans la théorie que quelqu'un est infecté sans la connaître, et puis se guérit.   Ainsi, cette infection asymptomatique est-elle réellement contagieuse ? Le diagnostic de pneumonie et le plan de traitement pour la nouvelle infection de syndrôme respiratoire aigu grave déclare clairement que les infections asymptomatiques peuvent également devenir la source d'infection. Actuellement, beaucoup d'infections asymptomatiques ont été trouvées. Elles n'ont aucun symptôme clinique, mais peuvent transmettre le virus à d'autres. Ces infections asymptomatiques peuvent avoir lieu pendant la période d'incubation, ou elles peuvent seulement être porteur du virus et ne seront pas fatigué du tout, ou elles peuvent seulement avoir des symptômes très doux. Elles ne se rendent pas compte de lui, ou même la pneumonie n'apparaîtra pas. Avec le niveau actuel de la technologie, il est difficile a été vérifié. Les infections asymptomatiques qui n'ont aucun symptôme mais sont contagieuses sont également l'endroit le plus difficile pour empêcher et commander l'épidémie actuelle. Quelques experts ont précisé que bien qu'il y ait des infections asymptomatiques, mais le nombre est petit et la puissance infectieuse n'est pas forte, tant que des mesures de sauvegarde sont prises, là n'est aucun besoin d'inquiéter trop.   À cette étape critique de la prévention et du contrôle épidémiques, chacun ne devrait pas oublier quand l'épidémie s'est améliorée. Il est important d'améliorer l'immunité. Ne sortant pas, ne recueillant pas, ne portant pas, mains de lavage les masques fréquemment, et aérant empêchent toujours le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, et répondent également à lui. Mesures efficaces pour les personnes infectées asymptomatiques. En outre, nous devons également coopérer avec des politiques locales à effectuer activement l'essai acide nucléique.

La semaine dernière, les écoles dans diverses régions ont informé des écoles des avis s'ouvrants correspondants de temps d'école. Prenant la ville de Xiangyang comme exemple, le bureau d'éducation de Xiangyang a délivré le premier avis d'ouverture d'école d'automne. Les lycées généraux de la ville, des écoles professionnelles secondaires (écoles techniques y compris), les lycées, et les écoles primaires sont programmés pour commencer le 1er septembre. ; Le jardin d'enfants est programmé pour commencer le 7 septembre ; chaque université déterminera l'instant spécifique pour le début de l'école basé sur des conditions réelles.   Afin de réaliser un bon travail dans l'enquête sur des risques sanitaires et le conduire en automne de l'école avec confiance, 77 000 corps enseignant et personnel dans la ville de Xiangyang ont commencé à subir l'essai acide nucléique le 23 août. L'école primaire de Hairong est l'une des écoles indiquées pour examiner dans la zone urbaine. Le 23 août, un total de plus de 700 membres de la faculté ont été examinés pour l'acide nucléique. Wang Juanjuan, directeur du département de l'éducation moral de l'école primaire de Hairong, a dit qu'à partir de la 24ème, nous écrirons l'étape s'exerçante centralisée et préparerons activement l'éducation des enfants sur la connaissance de prévention et l'éducation épidémiques de sécurité de la vie.   Après exécution de l'essai acide nucléique, le corps enseignant et le personnel de la ville sont requis de ne pas laisser Xiangyang à moins que nécessaire. Avant des débuts d'école, l'école effectuera l'élimination du campus et la formation des professeurs sur la prévention épidémique. Le maître d'école primaire Wang Lihong de Hairong de ville a dit qu'en plus de la participation des professeurs à l'essai acide nucléique, d'autres personnes qui sont en contact étroit avec des étudiants et des parents sont également examinés. Après le début de l'école, toutes les classes sont exigées pour effectuer le système d'inspection de matin et d'après-midi et le système épidémique de rapport. On le comprend également qu'après le début de l'école, 920 000 étudiants dans la ville, y compris des jardins d'enfants et des universités, mettront en application également l'essai acide nucléique et le criblage pour tous les employés dans les groupes.   Pendant que l'école commence en septembre, toutes les universités et universités devraient organiser le personnel et les étudiants pour effectuer les essais acides nucléiques pour assurer un environnement d'étude sûr. Un grand nombre de procédés acides nucléiques de détection sont inséparables de l'appui des médias de transport de virus. Actuellement, le marché est généralement divisé en types activés et inactivés selon la composition et la fonction des médias de transport de virus.   Le type inactivé est un virus inactivé qui réduit le risque d'infection secondaire et a des conditions inférieures pour l'environnement de détection. Par conséquent, le type inactivé est généralement employé pour la détection acide nucléique dans de grands groupes, et le risque de détection est petit. Le type inactivé peut immédiatement lyser l'agent pathogène pour libérer l'acide nucléique, et l'agent protecteur peut empêcher la comptabilité d'être dégradé ; et les médias activés de transport de virus peuvent maintenir l'activité du virus dans une température ambiante large, gardant l'originalité de l'échantillon dans la plus large mesure possible, et peuvent être extraction et détection utilisées d'acide nucléique viral, de culture et de séparation des virus.   Le type activé contient des écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, tampon et acides aminés de BSA (v), cryoprotectant, biologiques. Une combinaison des antibiotiques multiples a des effets antibactériens et antifongiques ; l'albumine de sérum de boeuf (BSA), comme stabilisateur de protéine, peut former un film protecteur sur la coquille de protéine du virus, le rendant difficile à se décomposer et assurant l'intégrité du virus ; Les écheveaux l'environnement neutre construit par les aides de tampon augmentent la période de survie du virus et la stabilité de l'infection. Le milieu activé de transport de virus est habituellement employé pour la collection et le transport de la grippe clinique, l'influenza aviaire (telle que H7N9), la main, la fièvre aphteuse, la rougeole et d'autres spécimens de virus, aussi bien que le mycoplasma, l'ureaplasma, le chlamydia et d'autres spécimens.   Desheng peut fournir les médias inactivés et activés mentionnés ci-dessus de transport de virus. Les deux solutions de conservation produites ont un taux élevé de détection et peuvent être configurées pour différents besoins des clients de te fournir les produits de haute qualité.

Utilisation de la technologie de diagnostic immunologique par chimioluminescenceagents chimioluminescentsLorsque l'antigène ou l'anticorps étiqueté est combiné avec les anticorps et les antigènes correspondants,le substrat luminescent est affecté par les agents luminescentsLa chimioluminescence présente les avantages d'une automatisation élevée, d'une bonne spécificité, d'une grande précision, d'une efficacité élevée et d'un degré élevé d'efficacité.et une large plage de détection.   La chimiluminescence est un champ de bataille pour les géants de l'IVD. Les produits de luminescence des géants multinationaux sont entrés en Chine depuis le début du XXIe siècle.Siemens est entrée sur le marché chinois pour la première fois en 2003En 2006, l'électrochimie Luminous de Roche est entrée en Chine, et les marques importées ont rapidement étendu leur territoire.entreprises multinationales telles que Soling, Sysmex, Tosoh et autres ont également intensifié leurs efforts sur le marché chinois.     Depuis le lancement du premier lot d'analyseurs d'immunodétection par chimioluminescence automatique produits dans le pays par New Industries et Mike en 2011, des marques nationales ont rejoint la compétition.Le marché national de la luminescence a essentiellement formé un modèle de concurrence "4+4"Quatre géants étrangers tels que Roche, Abbott, Siemens et Beckman représentent plus de 70% de la part de marché.Les nouveaux secteurs d'activité des entreprises nationales, Antu Bio, Mike Biology et Mindray Medical ont près de 10% de part de marché.   Objectivement parlant, la chimioluminescence des marques nationales actuelles présente un certain écart par rapport aux marques importées en termes d'indicateurs tels que la précision, la stabilité, la qualité du réactif et la vitesse de détection par instrument,et en raison de la coexistence de plusieurs voies techniques de détection de la chimioluminescenceLa qualité du produit est prouvée par d'autres méthodes,et la possibilité pour les marques nationales de remplacer les marques importées à grande échelle à court terme est faible.À long terme, la chimioluminescence est une méthode de détection relativement mature, car la qualité des produits nationaux est progressivement reconnue et acceptée par les trois principaux hôpitaux.les éléments de détection de faible valeur du laboratoire seront progressivement remplacésNous croyons qu'il représentera la quantité totale de détection par luminescence. Plus de 30% des maladies infectieuses devraient prendre l'initiative de réaliser la substitution des importations.Les résultats des tests d'Antu Biology et d'autres sociétés sont presque les mêmes que ceux de Roche.Après cinq ans, la part nationale globale de la chimioluminescence devrait atteindre plus de 30%.   En termes de matières premières chimioluminescentes,Les fabricants nationaux de réactifs de chimioluminescence se débarrassent progressivement de la situation actuelle de forte dépendance aux importations étrangères pour les matières premières de base telles que les enzymes.Par exemple, Antu Bio a obtenu plus de 70% des matières premières en interne.Les lacunes dans le domaine des matières premières de diagnostic seront progressivement comblées.En tant que l'un des fabricants de réactifs chimioluminescents de R&D, Desheng occupera également une place dans le domaine des matières premières de diagnostic.

Le luminol est un composé couramment utiliséréactif de chimioluminescenceLe Luminol développé et produit par Desheng est une poudre blanche laiteuse, facilement soluble dans la lessive.Il est également soluble dans l'acide diluéIl n'apparaîtra de luminescence que lorsqu'il sera utilisé comme solution.Nous devons utiliser un récipient bien fermé et éclairé.La température doit être assurée entre 0 et 5°C, et il faut veiller à éviter la lumière et l'humidité, de façon à assurer une meilleure précision et une meilleure qualité de l'inspection du produit.Le luminol a un large éventail d'utilisationsEn plus de l'enquête criminelle, il peut également être utilisé pour les réactions d'immunochimiluminescence, pour la détection des hormones sexuelles, l'abus de drogues et les maladies cardiovasculaires et reproductives.Compte tenu de sa valeur d'application et de ses grandes perspectives de marché, les avantages de la méthode de préparation brevetée de notre société par rapport aux méthodes de préparation traditionnelles méritent une attention. Méthode de préparation traditionnelle:   (1) En utilisant l'acide 3-nitrophthalique comme matière première, la réaction de cyclization avec l'hydrate d'hydrazine est réalisée et le luminol est obtenu par réduction avec de l'hydroxyde de sodium.La méthode synthétique a une voie de procédé simpleLa première étape est une température de réaction élevée et nécessite 225°C. La purification est difficile.La première étape nécessite un triéthylène glycol à point d'ébullition élevé comme solvantL'agent réducteur utilisé dans la deuxième étape se décompose et produit plusieurs impuretés inorganiques pendant le processus de réaction, difficiles à éliminer; 3.Le rendement est faible., seulement environ 30%.   (2) Utilisant l'acide 3-nitrophthalique comme matière première, la réaction de cyclisation est effectuée avec du sulfate d'hydrazine, et le luminol est obtenu par réduction avec de l'hydroxyde de sodium.La méthode de synthèse a été améliorée sur la route 1La température de réaction dans la première étape est de 170 degrés, ce qui est trop élevé et nécessite un équipement élevé.La réaction produit beaucoup de, l'agent réducteur utilisé dans la deuxième étape se décompose et produit plusieurs impuretés inorganiques pendant la réaction, difficiles à éliminer.   (3) L'anhydride 3-phtalique est utilisé comme matière première, nitré avec un acide mélangé pour obtenir de l'acide 3-nitrophthalique, déshydraté avec de l'anhydride acétique pour obtenir de l'anhydride 3-nitrophthalique, puis hydrazinolyse,et enfin la réduction de la poudre de fer Obtenir du luminolLes lacunes de la méthode de synthèse sont les suivantes: 1. la voie de synthèse est plus longue; 2. la nitrification acide mixte produit une grande quantité de liquide de déchets acides; 3.La réduction de la poudre de fer produit une grande quantité de déchets de scories de fer, ce qui provoque une grande pollution de l'environnement.   Méthode de préparation du Desheng: La méthode de " synthèse d'un seul pot de luminol ou d'isoluminol " développée par Desheng a obtenu un brevet.   1) Cette méthode réalise que la réaction en trois étapes est terminée dans le même pot, que le produit intermédiaire n'a pas besoin d'un traitement de purification et que le produit final est obtenu directement.   2) La méthode a une voie de synthèse simple, des conditions de réaction douces, un fonctionnement simple, et tous les réactifs requis sont des réactifs conventionnels et l'équipement requis est un équipement conventionnel,et le prix est basPar conséquent, le coût requis pour la synthèse est faible et il convient à la production industrielle à grande échelle. .   3) Le rendement et la pureté deLuminolle taux de luminol et d'isoluminol synthétisés par cette méthode est élevé, les rendements de luminol et d'isoluminol sont tous supérieurs à 80% et la pureté HPLC (chromatographie liquide à haute performance) est supérieure à 98%,Peut répondre pleinement aux besoins de la production industrielle de produits et de la demande du marché.

Les tests sanguins de routine sont déjà un élément très important des tests de routine.dans les tests quotidiens, le nombre de plaquettes utilisant un compteur de globules sanguins peut parfois être augmenté ou diminué à tort, pourquoi cela?   Le rôle des plaquettes   La plaquette est abrégée en PLT, qui appartient aux cellules sanguines comme les globules rouges et les globules blancs.mais beaucoup plus petit que les globules rouges et les globules blancsLe diamètre moyen n'est que de 2 à 4 microns. Lorsque les vaisseaux sanguins sont endommagés, les plaquettes s'agglomèrent en grappes pour former un thrombus et libèrent également des substances qui favorisent la vasoconstriction et la coagulation du sang.Le nombre de plaquettes se réfère au nombre de plaquettes contenues dans une unité de volume de sang.Certaines maladies peuvent entraîner une diminution ou une augmentation du nombre de plaquettes.     Causes de la fausse élévation des plaquettes   1Dans certaines maladies hémolytiques, l' hémolyse se produit dans les vaisseaux sanguins, puis les fragments générés par la rupture des globules rouges seront divisés en plaquettes par l' hémocytomètre,qui provoquera des erreurs dans l'instrument et augmentera faussement le nombrePar exemple, une hémoglobinopathie et une carence en G-6-PD peuvent provoquer une hémolyse intravasculaire.   2Après le traitement des patients atteints de granulocytes chroniques, un grand nombre de fragments apparaîtront dans les vaisseaux sanguins.qui provoquera des interférences et augmentera faussement le nombre de plaquettes.   3Prenez du sang veineux pour un test sanguin de routine dans un court laps de temps après la transfusion d'émulsion de graisse, les particules de chylose seront également comptées dans les plaquettes par le compteur de globules sanguins,qui débouche sur un mensonge énorme.Tous les trois types ci-dessus peuvent être corrigés en observant la morphologie des plaquettes et des globules rouges et blancs par des frottis sanguins artificiels.   Causes de la fausse réduction des plaquettes   1.EDTA-K2 l' anticoagulant provoque une aggregation plaquettaire, qui est liée à la présence d' antigènes cryptiques à la surface des plaquettes,provoquant le compteur de globules sanguins à traiter les plaquettes adhésives comme des non-plaquettesÀ ce stade, le citrate peut être utilisé à la place de l' EDTA-K2 comme anticoagulant, ou les plaquettes peuvent être comptées manuellement pour les corriger.   2L'aglutinine froide peut aglutiner les globules rouges, les cellules nucléées et les plaquettes, ce qui réduit faussement le nombre de plaquettes.le spécimen peut être incubé à 37 degrés pendant une période de temps afin d'éliminer les interférences causées par l'agglutinine froide.   3L'agrégation invisible de plaquettes dans le sang hypercoagulable fera que le nombre soit faussement inférieur, par exemple, hypermagnésium, hypercholestérolémie,et les triglycérides élevés augmenteront l'agrégation plaquettaire.   L'instrument utilisé pour l'analyse des cellules sanguines présente les avantages de la rapidité et de la simplicité, mais il est également facile de provoquer des erreurs.Desheng recommande que lorsque le nombre de plaquettes ne correspond pas à la pratique clinique, elle doit être corrigée par un nouveau contrôle manuel afin d'éviter des conflits inutiles entre médecins et patients.

Comme le temps devient chaud, toutes les entreprises chimiques sont en grand danger.Il est nécessaire d'accorder une attention stricte aux conditions de stockage des matières premières et au contrôle de la température pendant le fonctionnement de l'équipement pour éviter les accidents de sécuritéSelon l'avis récent émis par le département de gestion des urgences de la province du Jiangsu,Les entreprises de produits chimiques (chimiques dangereux) sont tenues de mettre en œuvre huit mesures majeures de gestion et de contrôle des risques, et faire un bon travail dans la production sûre de produits chimiques dangereux en été et en saison des inondations, et faire tous les efforts pour prévenir et contenir les accidents de sécurité de production.     Les huit mesures de contrôle sont les suivantes:   L'une d'elles consiste à mettre en œuvre sérieusement des mesures de surveillance des principales sources de danger, à renforcer la surveillance de la température et de la pression des équipements de production et des installations de stockage de produits chimiques dangereux,interdire les températures élevées, la production de surpression et de surcharge, accorder une attention particulière aux conditions de travail des équipements d'échange de chaleur et de l'eau de refroidissement, et gérer la température en temps opportunpression et autres conditions anormales.   La deuxième est de renforcer la maintenance des équipements et des installations: tous les systèmes automatiques de commande et de sécurité des instruments, les systèmes de détection et d'alarme des gaz inflammables et toxiques, etc.doit être mis en service normalement, des bâtiments (structures), des équipements de production, des entrepôts, des équipements électriques, des instruments de sécurité, etc.La protection contre la foudre et les conditions de mise à la terre éliminent complètement les dangers cachés et préviennent efficacement les accidents de sécurité de la production causés par la foudre.   Le troisième est d'améliorer les installations de ventilation et de refroidissement.Il est nécessaire de veiller à ce que la ventilation, les installations de refroidissement, de détection et d'alarme sont intactes et dans un état normal.   Le quatrième est d'ajuster raisonnablement le temps de travail et de repos, d'organiser le temps raisonnablement en fonction des prévisions météorologiques et des changements climatiques,réduire les activités de travail en plein air à midi à haute température, et d'équiper le personnel de prévention des coups de chaleur et de médicaments de refroidissement pour prévenir les coups de chaleur.Les entreprises devraient appliquer strictement les règlements de gestion de la sécurité pour le chargement et le déchargement des produits chimiques dangereux en étéLorsque la température dépasse 35°C, toutes les opérations de chargement et de déchargement de produits chimiques dangereux doivent être arrêtées de 10h à 15h.   Le cinquième est de renforcer la gestion de la sécurité de l'inspection et de l'entretien, d'identifier pleinement les risques des opérations spéciales telles que les travaux à chaud, les opérations dans des espaces restreints,consommation temporaire d'électricité, et des opérations d'escalade, effectuer des inspections et des analyses, normaliser l'approbation des permis de travail et confirmer efficacement la mise en œuvre des mesures de sécurité.   Le sixième est de faire un bon travail dans la prévention des inondations. les entreprises devraient inspecter les installations de drainage dans la zone de l'usine, drainage de drainage, fossés de drainage d'inondation, organiser des matériaux de contrôle des inondations,et mettre en place des équipes de sauvetage contre les inondations. It is necessary to clarify the responsible personnel and regularly monitor the flammable and toxic gases in the sewage pipe network to prevent leaked materials from entering the sewage pipe network and ensure the safe operation of the pipe networkLes entreprises situées le long des rivières, des lacs et des rivières doivent prêter une attention particulière aux prévisions d'inondation, inspecter les installations d'isolement des portes de décharge d'inondation telles que les rivières, les lacs et les rivières,organiser le personnel de lutte contre les inondations en service, et soyez prêts à fermer la porte à tout moment pour empêcher les rivières, les lacs et les rivières de couler.   Le septième est d'inspecter et de tester le système d'arrosage d'incendie,et effectuer un essai de démarrage sur le système d'eau de refroidissement par pulvérisation installé dans la zone du réservoir chimique dangereux afin de s'assurer que la pression de l'eau et l'effet de refroidissement répondent aux exigences de conception.   Le huitième est de prêter attention à la sécurité des entreprises qui arrêtent la production et d'exhorter les entreprises à comprendre pleinement la situation des produits chimiques dangereux dans les réservoirs et les installations de stockage,et gérer correctementRenforcer le suivi et le contrôle des installations de production et des installations de stockage hors service contenant des produits chimiques dangereux,et ne démantèleront ni ne désactiveront les installations de sécurité sans autorisation.   Deshengspécialisée dans la recherche et le développement, la production et la vente d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin, de réactifs de diagnostic in vitro, de tampons et de substrats luminescents.surveillance des équipements, et la surveillance de l'état mental du personnel de production sont strictement surveillées pour éviter les accidents de sécurité.Desheng espère que toutes les entreprises chimiques accorderont une grande importance à la production sûre.

La technologie de la chimioluminescence est largement utilisée dans la pratique clinique.qui utilise la réaction spécifique entre l'antigène et l'anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de maladie dans le corps afin de déterminer l'état corporel du corps humainIl est largement utilisé dans les maladies infectieuses, les maladies cardiaques, les tumeurs, la détection de la grossesse, etc.La chimiluminescence est devenue le courant dominant de l'immunodiagnostic en raison de ses avantages systématiques en matière de sécuritéIl dépasse les autres technologies en termes de performances. réactif chimioluminescent Bien que les produits chimioluminescents aient été largement utilisés dans la pratique clinique, ils ont également rencontré des problèmes de développement difficiles, principalement dans les aspects suivants.La principale raison est la faible concentration de marqueurs et la difficulté de détection.. 1La raison fondamentale est que la concentration de la substance d'essai (antigène, anticorps) dans l'échantillon est faible, ce qui nécessite une plus grande précision et une normalisation de la R & D.production à l'usage - teneur en glucidesLes niveaux d'antigènes et d'anticorps cibles pour l'immunodiagnostic sont seulement au niveau de μg/L-pg/L, tandis que les niveaux d'antigènes et d'anticorps cibles pour l'immunodiagnostic sont au niveau de μg/L-pg/L.et la différence entre les deux est environ 106 fois. 2L'instrument et les réactifs sont fermés et les capacités de développement des instruments et des réactifs de l'entreprise sont très élevées.et le réactif détermine la limite supérieure; 3- des technologies de pointe sont nécessaires dans divers domaines: automatisation mécanique, optique, matériaux, statistique, etc. Il est évident qu'il y a un manque de talents dans ce domaine,et c'est difficile à entraîner; 4. coût élevé de R & D et long cycle. Par rapport aux différences entre les différents types de technologies, les fabricants nationaux sont plus importants pour le développement des produits et les capacités de contrôle de la qualité.En tant que l'un des principaux fabricants de réactifs de chimioluminescence, Desheng devrait avoir des exigences plus élevées pour la qualité des produits.Luminolet isoluminol, et s'appuie sur une équipe de recherche scientifique et technique professionnelle et efficace en termes de coût, et un service après-vente solide ont été unanimement reconnus par de nombreux clients.

Les gens emploient fondamentalement les réactifs diagnostiques in vitro (IVD) quand ils vont à l'hôpital ou vont pour un examen physique. Les réactifs diagnostiques in vitro sont les « yeux du docteur », qui peuvent aider des cliniciens en diagnostiquant la condition, en observant des effets curatifs, et en ajustant des plans de traitement. La qualité du produit et le niveau de sécurité sont une base importante pour assurer l'exactitude des résultats d'essai appropriés et diagnostic.   Pendant que la demande des personnes des services santé et de prévention et de traitement de la maladie se développe, en cours de médical et les services de santé, la sensibilisation du public de la qualité et la sécurité des réactifs diagnostiques devient plus fort et plus fort. Pour les résultats d'essai d'un article dans les hôpitaux multiples, pour un article la comparaison des résultats d'essai dans différentes périodes de temps dans le même hôpital a commencé à exiger la connaissance et l'attention au contrôle de qualité, qui exige également une attention élevée et le progrès commun de tous les aspects de la société ! Différentes couleurs des réactifs diagnostiques in vitro Actuellement, la plupart in vitro des réactifs diagnostiques dans mon pays sont réglées selon des normes de dispositif médical, et certains sont réglés selon des normes de drogue. La connaissance de la science populaire a présenté ici est principalement visée comment acheter correctement, comprennent les paramètres techniques qui doivent être prêtés l'attention quand à acheter des produits, des conditions de transport, et des conditions de stockage pendant l'utilisation. Elle a de certains conseils et aide qu'il faut que les lecteurs comprennent, correctement comprend et applique les réactifs diagnostiques in vitro. Voici quelques questions et réponses fréquemment posées.   1. Comment juger la représentation technique des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : La représentation des réactifs diagnostiques in vitro est principalement reflétée dans trois aspects : 1. représentation analytique : inclut principalement la précision, exactitude, sensibilité, spécificité, gamme linéaire ou la gamme de mesure, etc., qui peuvent être reflétés dans quelques indicateurs techniques du manuel de produit il n'y a pas un accord complet. 2. Représentation diagnostique : le degré de sensibilité et spécificité à la substance examinée. 3. stabilité : la date de production, date d'échéance, date d'échéance, et conditions de calibrage du produit.   Les matières premières et les processus utilisés dans les réactifs devraient avoir des conditions de qualité claires et avoir été vérifiés. La performance du produit fini répond aux exigences pour l'usage clinique. Les facteurs principaux affectant la performance des produits incluent l'établissement des matières premières, les processus et les systèmes de réaction, les méthodes d'évaluation des performances et les méthodes, l'établissement des produits internes de référence, et évaluation clinique.   2. Quelles sont les conditions spéciales pour le stockage des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le stockage des réactifs diagnostiques in vitro est tout à fait spécial et exige certaines conditions. Selon les types et la représentation de réactifs diagnostiques in vitro, la division de produit et la gestion de la mémoire externe classifiée devraient être mises en application. L'entrepôt de stockage de produit répondra aux exigences de la température et humidité, antipoussière, ventilation, protection contre la lumière, et règlements de période de stockage, et sera équipé température et humidité des équipements ou de l'équipement de contrôle, et maintient des disques de surveillance. La plupart des réactifs diagnostiques in vitro doivent être stockés dans une basse température entre 2-8℃, quelques variétés doivent être gelées, et quelques variétés peuvent être stockées à la température ambiante. Les conditions spécifiques sont clairement marquées du manuel de produit.   3. Y a-t-il des conditions spéciales pour le transport des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le transport des réactifs d'IVD devrait répondre aux exigences des états de transport et de l'emballage de produit. Des manuels et les labels de produit qui exigent la basse température et la réfrigération seront transportés et stockés dans des équipements de basse température et de réfrigération selon des règlements appropriés.

Le Anticoagulant à base d' EDTA Le test sanguin de routine est le test le plus basique pour le test sanguin, mais s'il est préférable d'utiliser du sang veineux ou du sang périphérique pour le test, il y a des opinions différentes dans l'industrie.La routine sanguine consiste à détecter plusieurs indicateurs, et il est nécessaire de comparer les données de chaque indicateur mesurées par deux méthodes de prélèvement sanguin.   La popularité et l'application des analyseurs de sang ont grandement amélioré le niveau et l'efficacité des tests sanguins, la science de laboratoire continue de se développer et les résultats des tests sont plus précis.Après comparaison de la reproductibilité des données et des données correspondantes des deux échantillons de sang, il est constaté que les données de prélèvement sanguin veineux présentent une bonne reproductibilité, tandis que la reproductibilité de la prélèvement sanguin périphérique est relativement faible,et les données obtenues par les deux méthodes ne sont pas les mêmes. Les additifs à base d'acide sulfurique Résultats des tests de répétabilité: il n' y a pas de différence significative dans la répétabilité des globules blancs (BCB), des globules rouges (RBC),résultats des tests d' hémoglobine (HGB) et de prélèvement de sang veineux (P> 0).05), tandis que la différence de répétabilité des prélèvements de sang périphérique est significative (P

En termes de détection, plus la sensibilité est haute, le meilleur. Plus la pureté du réactif est haute, plus l'effet de détection sera meilleur ? Plus le réactif est cher, plus l'effet est meilleur ? En fait pas. Pour les réactifs diagnostiques, le choix du réactif droit est le plus important. Réactifs diagnostiques in vitro   Plus la sensibilité du réactif signifie le meilleur effet est haute ? Pas entièrement, habituellement plus la sensibilité haut signifie que l'analyte avec un contenu très petit peut également être détectée, mais le contenu d'index de détection dans l'échantillon à examiner est élevé, et il n'y a aucun besoin d'exiger la sensibilité élevée du réactif ; si la composition de l'échantillon à examiner est complexe, les réactifs avec la sensibilité élevée peuvent également détecter quelques substances parasites, ayant pour résultat des données finales inexactes. Par conséquent, dans la détection biochimique, afin d'éliminer l'interférence, MAOS sera employé comme substrat de chromogène ; pour la basse analyte satisfaite, TOOS avec la sensibilité élevée est employé comme chromogène.   La pureté du réactif est-elle la meilleure ? No. d'une façon générale, en achetant les réactifs diagnostiques, vous prêtez habituellement l'attention aux données de pureté sur le rapport des essais. Plus la pureté est haute, plus la qualité est meilleure. Mais pour une expérience spécifique, plus la pureté est haute, le meilleur. Comme les réactifs les plus simples, l'eau désionisée et l'eau ultrapure. Quelques expériences biochimiques peuvent employer l'eau désionisée. Si l'eau ultrapure est employée, il signifie que tous les réactifs impliqués d'employer l'eau ultrapure, qui augmente le coût et l'opération d'expérience devient encombrante.   Tant que le contenu d'ion de pureté et d'impureté de réactif peut répondre aux besoins de l'expérience, l'expérience peut être effectuée normalement. Il n'est pas nécessaire d'employer la catégorie de grande pureté Tris de réactif pour la synthèse industrielle de Tris, et l'héparine de catégorie d'injection n'est pas nécessaire pour l'héparine utilisée pour l'anti-coagulation. Le coût de purification de quelques réactifs est relativement haut, et la représentation de quelques réactifs peut être améliorée en ajoutant un peu d'autres substances.   Des réactifs diagnostiques in vitro sont employés pour des expériences scientifiques dans l'essai biochimique. C'est un travail très rigoureux. Les réactifs appliqués doivent être prêtés l'attention à, autrement les résultats d'essai perdront l'importance de l'essai s'ils sont inexacts. Par conséquent, dans la sélection des réactifs, il est nécessaire de choisir le plus approprié de réaliser les meilleurs résultats.

Dans une affaire de meurtre récente à Hangzhou, la police a utilisé la technologie lumineuse pour laver à plusieurs reprises les taches de sang pour révéler la forme originale, même si elle a été lavée avec un acide fort,Il laisserait des traces correspondantes.La technologie ADN trouve des particules d'ADN tissulaires et des traces de sang, et d'autres technologies trouvent des tissus corporels avec l'ADN des victimes dans des tuyaux et des fosses septiques.On voit qu'aucune tache de sang ne peut échapper à la détection de Rumilo..     La réaction du luminol est une réaction de chimioluminescence classique. C'est un cristal jaune ou une poudre beige à température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable.la réaction du luminol est aussi appelée la réaction aminophthaloyl-hydrazineIl s'agit d'une réaction chimique qui ne peut être observée à l'œil nu lorsqu'elle est détectée sur la scène du crime. Biologiquement, le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivre, fer et cyanure dans les cellules.   L'application initiale du réactif luminol était de détecter les protéines.et la combinaison de luminol réactif de chimioluminescence et l'enzyme (péroxydase) peut faire la luminescence locale et réduire la protéine.   En outre, Luminolles dérivés tels que l'isoluminol (ABEI) sont étiquetés sur des composés d'acide carboxylique et d'ammoniac, puis séparés par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou chromatographie liquide (LC),et ensuite dans des conditions alcalines Il réagit avec le peroxyde d'hydrogène-ferricyanure de potassium pour effectuer la détection de la chimioluminescence, comme l'étiquetage du réactif d'isothiocyanate d'isoluminol nouvellement synthétisé pour la chimioluminescence à l'ARN de levure, en le séparant par centrifugation et dialyse,et effectuant ensuite la détection de la chimioluminescence.   Mais nous devrions toujours prêter attention à certaines questions qui doivent être prises en compte lors de l'utilisation du luminol et à plusieurs choses qui doivent être prises en compte lors de l'enquête:   1Le luminol fluore en présence de fer, d'alliages contenant du fer, de raifort ou de certains agents de blanchiment.la fluorescence du luminol masquera fortement les taches de sang.   2Le luminol peut interférer avec d' autres tests, mais il n' interfère pas avec l' extraction de l' ADN.   3L'utilisation du luminol doit se faire dans un environnement sombre, de sorte qu'il soit plus facile de faire des jugements plus précis à l'œil nu.   4Le luminol a un temps limité pour briller, alors vous devez vous dépêcher de prendre des photos et d'enregistrer.   5La luminescence dure environ 30 secondes, ce qui peut être observé à travers des photos à longue exposition, et l'environnement ne doit pas être trop lumineux.   En plus du luminol, leréactifs de chimioluminescenceL'effet est stable et la qualité est garantie.