LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Acide 3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonique, dénommé Les CAPSIl existe deux types de fabricants, l'un à des fins industrielles, la pureté est relativement faible et la teneur en impuretés est trop élevée.Il est spécifiquement pour le domaine des réactifs biochimiquesIl existe également deux types.   Nom anglais) :3- (cyclohexylamine)-1-acide propané-sulfonique Abréviation: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Pour les produits de base Poids moléculaire:221.32 Formule moléculaire: C9H19NO3S Conditions de conservation:Température ambiante, protégé de la lumière et de l'humidité Structure chimique:     Dans le domaine industriel:   Il est principalement utilisé pour améliorer les revêtements à base d'eau.son groupe d'acide sulfonique réagit avec le neutralisant d'amines tertiaires pour former des dérivés d'urée d'acide sulfoniqueLe revêtement isocyanate après la stabilité est meilleur, le produit fini n'est pas trouble et l'état de dispersion de formation de latex dans l'eau est bon.   En plus d'être utilisé dans les revêtements à base d'eau, le CAPS est également souvent utilisé dans la fabrication de flux de soudure, d'échangeurs de chaleur pour les équipements de climatisation,matières premières pour les procédés de fabrication du lithium métal, pyrotechniques, piles sèches, etc., qui sont largement utilisées.   Réactif CAPS Dans le domaine de la biochimie:   Principalement utilisé comme tampon biologique, car il est un sulfamate, il a une amphotéricité et peut maintenir le pH du système de réaction, il a donc un effet tampon.1Le CAPS lui-même est légèrement acide. On pèse une certaine quantité pour en faire une solution aqueuse pendant la configuration, puis on le mélange avec une solution d'hydroxyde de sodium en proportion,et ajuster la proportion en fonction du pH requis.   Lorsqu'il est utilisé comme tampon, le CAPS est principalement utilisé dans le tampon d'électrophorèse des protéines expérimentales WB et convient aux protéines de haute masse moléculaire.EDTA et méthanol. Il peut être utilisé pour la séparation des protéines, la membrane de transfert de protéines PVDF, le séquençage des protéines. Il ne convient pas à la membrane de nylon.Le CAPS est également utilisé dans les tampons pour la séparation HPLC des médicaments de base.   Desheng Technology est un fabricant spécialisé dans la production de réactifs CAPS. Ses produits sont principalement utilisés comme tampons dans le domaine biochimique.La qualité du réactif est élevée en pureté et faible en impuretésIl peut être utilisé directement dans des kits.Puffer biologique Les méthodes utilisées dans les pays en voie de développement, telles que Bicine, Tris, MOPS, etc., sont également largement reconnues.

Hubei New Desheng a été créée en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie créée sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,le développement, la production et la vente d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin et de réactifs pour analyses sanguines.elle a formé ses propres droits de propriété intellectuelle et ses propres capacités professionnelles de recherche et développement en matière de productionIl a accumulé de riches connaissances et expériences dans le prétraitement des échantillons de sang et possède des avantages de service technique professionnel.     L'activité de l'entreprise consiste principalement en: produits anticoagulants à base de prélèvements sanguins: héparine sodique et héparine lithium; matériaux utilisés pour le prétraitement des prélèvements sanguins: gel de séparation;matières premières pour les réactifs de diagnostic 1. Types deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin: Les additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sont divisés en anticoagulants, coagulants, agents siliconisants, gels de séparation, décomposants anti-glucose sanguin et solutions de conservation des cellules sanguines. (1) Anticoagulants: sel d'EDTA (disodium, dipotassium, tripotassium), sel d'héparine (héparine sodium, lithium héparine), citrate de sodium, oxalate de potassium, etc. (2) Accélérateur: il existe des coagulants en poudre et des coagulants (type solution).et certains fabricants utilisent un composé de poudre inorganique et de thrombineLa thrombine favorise une coagulation rapide, mais sa stabilité est relativement faible et elle nécessite des conditions de stockage relativement difficiles.certains établissements améliorent leur stabilité en modifiant la thrombineEn outre, la thrombine a un effet sur certains indicateurs de détection et n'est utilisée que dans les tests biochimiques d'urgence. (3) Silicide: le silicide de notre société est divisé en silicide à base d'huile et à base d'eau.qui rend difficile l'étiquetage ou l'étiquette est facile à tomberEn outre, il est nécessaire de l'utiliser avec de l'éther de pétrole, qui a un grand goût et un risque élevé; la paroi extérieure peut être lavée avec de l'eau pour éliminer le silicure de la paroi extérieure. Le nombre de personnesGel de séparationLe gel de séparation peut être utilisé en association avec du sel d'héparine, du sel d'EDTA, du citrate de sodium, etc.Le gel de séparation est utilisé pour préparer des échantillons de haute qualité et pour stocker et transporter des échantillons.. (5) Agents anti-glycémiques de décomposition: le fluorure de sodium ou le fluorure de potassium est généralement utilisé. (6) ACD solution: solution de conservation du sang, qui est un composé de citrate de sodium, d'acide citrique et de glucose, etc. Il est principalement utilisé pour la conservation du sang dans les banques de sang.   2 Anticoagulants sanguins: notamment le sel EDTA, le sel d'héparine, le citrate de sodium, l'oxalate de potassium, etc. (1) Sel EDTA: EDTA disodique, dipotassium, tripotassium, etc. Généralement, le sel EDTA est utilisé pour l'anticoagulation dans les tests sanguins de routine.C' est un excellent complexeur qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang.En raison de sa faible solubilité, le sel de sodium EDTA n'est pratiquement plus utilisé.aucune impuretés et aucun ions de métaux lourds ne dépassent la norme, le dipotassium et le tripotassium contiennent deux eaux cristallines, poids moléculaire de dipotassium 404.6La valeur du pH est comprise entre 3,8 et 5.8, poids moléculaire de tripotassium 464.4Le sel de potassium a une bonne solubilité, un taux de dissolution rapide, une forte capacité de complexation et peut rapidement jouer un effet anticoagulant.La norme de l'industrie stipule que 1Pour l'anticoagulation, on ajoute 0,5-2,2 mg de sel EDTA par ml de sang. (2) Sels d'héparine: y compris l'héparine sodique et l'héparine au lithium.Le principe de l' anticoagulation par le sel d' héparine est que les molécules de sel d' héparine peuvent se combiner avec la lysine dans le sang pour l' empêcher d' activer la thrombine et atteindre le but de l' anticoagulation.Le test des électrolytes sanguins utilise l' anticoagulation à l' héparine, en ajoutant 9 à 24 UI d'héparine par ml de sang.et la quantité d' anticoagulation à l' héparine requise pour les tubes de collecte de sang est de 14 UI par ml de sang.Pour la détection des gaz dans le sang, l'héparine au lithium est généralement utilisée pour l'anticoagulation, car l'héparine au lithium a le moins d'interférences avec la détection des gaz dans le sang. (3) Citrate de sodium: alias citrate de sodium. Nom chimique: citrate de sodium dihydrate, formule moléculaire Na3C6H5O7·2H2O, poids moléculaire 294.1, est un agent complexant, il peut se complexer avec les ions calcium dans le sang pour former du citrate de calcium stable, empêchant ainsi le démarrage du mécanisme de coagulation sanguine,Pour atteindre le but de l' anticoagulationLe citrate de sodium a été utilisé comme anticoagulant dans la détermination des quatre éléments de coagulation et de taux de sédimentation des érythrocytes. (4) Oxalate de potassium: Il est également un agent complexant qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang pour former un complexe stable, empêchant ainsi la coagulation du sang.poids moléculaire 184.23Il est utilisé avec le fluorure de sodium pour mesurer la glycémie, et la posologie est de 1,5-2,2 mg par ml de sang. Après l'anticoagulation, le sang est centrifugé, et le supernatant résultant est le plasma.alors que le sérum ne contient pas de fibrine.   3Coagulant sanguin: Lors de l'analyse biochimique du sang, le sérum est utilisé comme objet d'essai et un coagulant sanguin est utilisé pour coaguler rapidement le sang afin d'améliorer l'efficacité de la détection. (1) Poudre d'accélérateur: le composant principal est un composé de poudre de silice et d'autres poudres inorganiques.Le principe de la promotion de la coagulation est d'activer le mécanisme de coagulation du sang par l'introduction d'ions calcium et de favoriser la coagulation rapide du sang. (2) Accélérateur: la poudre de coagulant est formulée comme un accélérateur liquide.et peut ajouter l'accélérateur à l'éprouvette plus précisément et rapidement.   4 Silicide: Il est divisé en silicide soluble dans l'eau et en silicide huileux.   5 Colles de séparation: Il existe plusieurs types de colles de séparation sur le marché.Ils sont divisés en systèmes en caoutchouc de silicone (représentés par Jiean et la colle de séparation de première génération de l'entreprise)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation gluePlusieurs types de gels de séparation ont leurs propres avantages et inconvénients.Les gels de séparation par système de résine représentent la future direction de développement des gels de séparation.   (1) Principaux indicateurs de performance du gel de séparation: A. Gravité spécifique: 1,045 à 1,065 g/cm3, entre la gravité spécifique du sérum (plasma) et des globules sanguins.078, qui sont utilisés pour séparer respectivement les composants plaquettaires et sériques;   B. Viscosité: entre 100 000 et 200 000 yuans (viscosité dynamique mesurée par viscomètre rotatif). C. Thixotropie: Lorsque l'objet (comme la peinture) est cisaillé, la consistance devient plus petite.Quand le cisaillement s'arrêteC'est la clé du gel de séparation qui peut former une couche d'isolation sous l'action de la force centrifuge.   D. Inerté physiologique: le gel de séparation est en contact direct avec le sang et ne peut pas réagir avec le sang.il affectera la composition du sang et causera une différence significative dans les résultats des testsLes cellules sanguines sont une substance particulièrement délicate, et une légère négligence provoquera probablement une hémolyse et affectera l'exactitude des résultats des tests. E. Résistance à l'irradiation: le tube de prélèvement sanguin nécessite de la stérilité et est généralement stérilisé par irradiation gamma.ses performances ne peuvent pas changer de façon significative, y compris la gravité spécifique, la viscosité, la thixotropie et l'inertie physiologique.et la dose de rayonnement est généralement comprise entre 8 et 25 KGY; la dose de rayonnement est déterminée par le nombre initial de colonies dans le tube de prélèvement sanguin. G. Stabilité: d'une part, il faut la stabilité du gel de séparation pour un stockage à long terme, et il faut qu'il soit stable pendant au moins deux ans.il ne peut y avoir aucune réaction entre le gel de séparation et les divers additifs dans le tube de prélèvement sanguin, ce qui affecte l' efficacité du réactif et donc l' analyse sanguine.   En outre, il y a d'autres propriétés, telles que les bulles de gel de séparation, les petites molécules volatiles, les impuretés, etc., doivent répondre aux exigences, sinon cela causera des problèmes aux clients. Utilisation et posologie du gel de séparation: dans le passé, le gel de séparation était principalement utilisé pour la détection biochimique sérique, c'est-à-dire que le gel de séparation et le coagulant sanguin étaient utilisés ensemble.Avec le développement de la technologie des tubes de prélèvement sanguin et des exigences d'inspection, de plus en plus de tubes de prélèvement de sang commencent à utiliser des tubes à gel de séparation.tubes d'essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine)Ces aspects ont conduit à l'utilisation croissante de gels de séparation.   Généralement, 0,8-1.2 g de gel de séparation sont ajoutés à chaque tube de prélèvement sanguin pour former une couche de séparation d'au moins 5 mm entre les différents composants du sang afin d'assurer la qualité des échantillons de sang.Chaque kilogramme de gel de séparation peut produire 800-1200 tubes de prélèvement sanguin, et une tonne de gel de séparation peut produire 800-1.2 millions de tubes de prélèvement sanguin.Pour une entreprise de tubes de prélèvement sanguin d'une production annuelle de 500 millions de tubes, la proportion de tubes d'essai à gel de séparation est d'environ 30%, ce qui nécessite environ 190-220 tonnes de gel de séparation et une moyenne d'environ 15 tonnes de gel de séparation par mois.Les entreprises avec une production annuelle de 100 millions de tubes de prélèvement sanguin ont une consommation annuelle de gel de séparation de 35-40 tonnes, et une consommation mensuelle de gel de séparation de 3 à 3,5 tonnes, et cette demande continue d'augmenter.   Aujourd'hui, la grande majorité des fabricants de tubes de prélèvement sanguin utilisent une machine à colle automatique pour ajouter de la colle.ajouter du sang provenant d'un tube de prélèvement de sang-rester pendant 3 à 5 jours-évacuer-centrifuge pour éliminer les bulles-stérilisation par irradiation-détecter les bulles-récentrifuge   Desheng se positionne comme un fabricant professionnel et fournisseur de services de réactifs pour analyses sanguines et de matériaux polymères,et fournit des services professionnels et des produits de haute qualité pour les tubes de prélèvement de sang, les fabricants de réactifs de diagnostic et les sociétés de matériaux polymères au pays et à l'étranger.

Le nomCarbopol 940Il s'agit d'un composant indispensable et important dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.,Le carbomère 940 joue un rôle crucial dans la production de cosmétiques et de produits pharmaceutiques en raison de ses propriétés uniques. Le Carbopol 940, produit à l'origine par Goodrich Corporation aux États-Unis sous le nom commercial Carbopol,apparaît sous forme de poudre blanche en vrac qui est non seulement hygroscopique, mais a également une odeur légère uniqueCe polymère est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol et le glycérol, grâce à sa teneur élevée en carboxyle de 56 à 58% dans ses molécules, ce qui lui confère une caractéristique de faible acidité.En raison de ces propriétés uniques,Carbopol 940est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique, en particulier dans les cosmétiques, où il est un excellent adjuvant médicinal. Dans la production de médicaments, les fonctions deCarbopol 940Il peut être utilisé comme épaississant pour fournir une texture stable aux médicaments; comme adhésif, assurant une liaison étroite des ingrédients pharmaceutiques; comme matrice du gel, comme matrice de l'huile d'olive, comme matrice de l'huile d'olive, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique.Il fournit des formulaires appropriés pour les médicamentsIl peut également servir de matériau de matrice pour les matrices de suspension et les formulations à libération contrôlée de médicaments, assurant ainsi une libération efficace de médicaments in vivo.Carbopol 940est devenu le plus populaire en raison de ses excellentes performances et de son large éventail d'applications. Cependant, les gens rencontrent souvent divers problèmes dans le processus de préparation du gel Carbomer 940.Beaucoup de gens peuvent envisager d'ajouter des déshumidificateurs pour résoudre le problèmeNous ne pouvons pas ignorer l'importance de la sécurité des médicaments simplement parce que nous recherchons une commodité temporaire. Nous pouvons utiliser les deux méthodes suivantes pour résoudre ce problème: Tout d'abord, la méthode de pré-immersion. 24 heures avant la production réelle, dissoudre le carbomère dans de l'eau désionisée selon les exigences de production.On doit laisser Capom absorber l'eau naturellement.Lorsqu'il n'y a pas de poudre blanche ou de solution blanche à la surface, cela indique que Capom a complètement absorbé l'eau.Nous pouvons mélanger les agrégats et ajouter un agent neutralisant pour ajuster la valeur du pH à environ 7Enfin, utiliser un disperseur pour remuer à basse vitesse afin d'assurer l'uniformité du gel. Deuxièmement, la méthode d'homogénéisation. nous pouvons ajouter du carbomère à l'homogénéisateur selon le rapport de production réel pour l'homogénéisation.Nous devons nous assurer que les objets sphériques blancs ne sont pas visiblesEnsuite, le neutralisant est ajouté en attendant la formation du gel. Enfin, un émulsifiant sous vide est utilisé pour évacuer l'air du gel afin d'assurer la pureté du gel. Outre le problème de la mousse, un autre problème courant est la floculation et la réduction de la transparence du gel.Ceci est généralement causé par l'ajout de non-électrolytes hydrophiles forts tels que l'éthanol.Pour résoudre ce problème, nous pouvons essayer d'ajouter lentement de l'eau purifiée au caoutchouc fini et de le remuer. Pour finir,DeshengJe tiens à rappeler que le temps de dispersion de Capom 940 dans l'eau est influencé par la température et la qualité de l'eau.il est recommandé d'utiliser de l'eau désionisée pour la dissolutionEn général, le temps de trempage du Capom 940 est d'environ 8 heures,mais le temps de dissolution spécifique dépend également de la quantité de dissolutionPar conséquent, dans l'opération pratique, nous devons faire des ajustements en fonction des situations spécifiques.

Tris: aminométhane de triméthylol   Le trisméthylaminométhane (Tris) est un composé organique de formule (HOCH 2) 3CNH 2.Base de Trisest utilisé pour préparer des tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.qui peut se condenser avec des aldéhydes lorsqu'il contient des groupes aminés. Caractéristiques de tamponnage La Tris est une base faible. À température ambiante (25°C), son pKa est de 8.1Selon la théorie du tamponage, la plage de tamponage efficace du tampon Tris est comprise entre pH 7,0 et 9.2.   Le pH de la solution aqueuse de base Tris est d'environ 10.5Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur désirée, puis la solution tampon avec cette valeur de pH peut être obtenue.l'influence de la température sur le pKa de Tris doit être contrôlée.   Comme le tampon Tris est une solution alcaline faible, l'ADN sera déprotoné dans une telle solution, améliorant ainsi sa solubilité.On ajoute souvent de l'EDTA au tampon de l'acide chlorhydrique de Tris pour en faire un tampon TE.. le tampon TE est utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Si la solution acide ajustée au pH est remplacée par de l'acide acétique, on obtient un " tampon TAE " (Tris/acétate/EDTA),et si elle est remplacée par de l'acide boriqueCes deux tampons sont utilisés dans les expériences d'électrophorèse des acides nucléiques.   1 M Tris-HCl (pH7.)4, 7.6, 8.0)   Concentration du composant 1M Tris-HCl   Volume de préparation 1L Méthode de préparation: 1On pèse 121,1 grammes de Tris dans un verre de 1 litre. 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer pour dissoudre. 3. Ajouter la quantité de HCl concentré indiquée dans le tableau ci-dessous pour ajuster la valeur de pH requise. pH HCl concentré 7.4 environ 70 ml 7.6 environ 60 ml 8.0 environ 42 ml 4Apportez la solution à 1 L. 5Après stérilisation à haute température et haute pression, conserver à température ambiante. Remarque: Laisser refroidir la solution à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution Tris varie considérablement avec la température.Lorsque la température augmente de 1°C, la valeur du pH de la solution diminue d'environ 0,03 unité.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentration du composant 1,5 M Tris-HCl Volume de préparation 1L Méthode de préparation 1Il pèse 181,7 g de Tris dans un verre de 1 litre. 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer pour dissoudre. 3Ajustez le pH à 8,8 avec du HCl concentré. 4Apportez la solution à 1 L. 5Après stérilisation à haute température et haute pression, conserver à température ambiante. Remarque: la solution doit être refroidie à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température, Pour chaque augmentation de température de 1°C, le pH de la solution diminue d'environ 0,03 unité.   Les avantages du tampon Tris-HCl sont les suivants: Comme la base de Tris est plus alcaline, vous pouvez utiliser ce système tampon pour préparer une solution tampon avec une large gamme de pH allant de l'acide à l'alcalinité. 2 Peu d'interférence avec les processus biochimiques, aucune précipitation avec des ions calcium, magnésium et métaux lourds.   Les inconvénients sont les suivants: 1 La valeur du pH de la solution tampon est fortement affectée par la concentration de la solution, la solution tampon est diluée dix fois et la variation de la valeur du pH est supérieure à 0.1; 2L'effet de température est important et la variation de température a une grande influence sur la valeur du pH de la solution tampon, à savoir:031, par exemple: le pH de la solution tampon à 4°C=8.4, alors la valeur du pH à 37°C= 7.4, il doit donc être préparé à la température d'utilisation, le tampon Tris-HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé à 0 °C ~ 4 °C. 3 Il est facile d'absorber le CO2 dans l'air, le tampon préparé doit donc être bien scellé. Cette solution tampon interfère avec certaines électrodes de pH, utilisez donc une électrode compatible avec la solution Tris. La solution de Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, faites attention au scellement pendant le stockage, si vous avez besoin de stérilité, vous pouvez ajouter de l'azide de sodium.   TE est le tampon Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Réactifs de biologie moléculaire couramment utilisés pour la dissolution de l'ADN. Préparer le tampon 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentration du composant: 100 mM de Tris-HCl, 10 mM d'EDTA Volume de préparation: 1L Méthode de préparation: 1. Mesurer la solution suivante et la placer dans un bol de 1 litre. 1M Tris-HCl tampon (pH7).4, 7.6, 8,0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée au bol et mélanger uniformément. 3Après réglage du volume à 1L, stériliser à haute température et haute pression. 4Conserver à température ambiante.

Lorsque nous utilisons des produits, nous ne prêtons pas beaucoup d'attention aux substances contenues dans ses ingrédients.Carbomeur 940Je pense que la raison principale est parce qu'il apparaît trop souvent dans nos vies, il va nous inciter à découvrir sa valeur, alors où est-il utilisé fondamentalement?   Carbomer de Desheng   Le carbomère 940 est blanc, lâche, acide, hygroscopique et légèrement odorant, soluble dans l'eau, l'éthanol et la glycérine.Le carbomère 940 contient un grand nombre de groupes carboxyle dans sa molécule, la solution aqueuse doit donc être utilisée après neutralisation avec de l'alcali pour réduire l'irritation de la peau et de la muqueuse.hydroxyde de potassiumLaurilamine et stéarylamine peuvent être utilisées comme neutralisants dans les systèmes non polaires.   L'hydrogel carbomère neutralisé est le plus visqueux entre pH 6 et 11, comme pH < 3 ou pH> 12, la viscosité diminue et la présence d'électrolytes forts peut également réduire la viscosité.Le gel est instable.L'ajout d'antioxydants peut ralentir la réaction.   1Fonction:   Le carbomère 940 a un effet épaississant efficace et peut produire de l'eau transparente et transparente ou de l'éthanol-hydrogel avec une rhéologie très courte.Très adapté à toutes sortes de produits cosmétiquesPar exemple: crèmes hydratantes, lotions, produits de nettoyage, crèmes solaires, parfums non alcoolisés, parfums pour les cheveux (améliorant le lustre, facile à peigner), etc.Le carbomère 940 peut produire un effet d'épaississement très efficace à très faible dose (dose classique 00,25 à 0,5%), ce qui permet de préparer des émulsions, crèmes, gels et préparations transdermiques avec une large plage de viscosité et des propriétés rhéologiques différentes.   La résine de carbone existe dans l'eau sous forme acide et gonfle facilement dans l'eau et les solvants organiques polaires (tels que l'éthanol et la glycérine).Il contient des polymères acryliques reliés par des liaisons croisées avec du polyalkénylether et contient 56 à 68% de groupes hydroxyacides dans la moléculeEn raison de sa faible acidité et de son gonflement, il est un modificateur de la rhéologie très important.La résine de carbopol après neutralisation avec de l'alcali est une excellente matrice de gel avec des propriétés d'épaississement et de suspension, et est largement utilisé dans l'industrie du gel transparent, la croissance du gel cosmétique.   Deuxièmement, la méthode d'utilisation:   1. Méthode directe · Siffler lentement le carbomère dans l'eau qui bouge rapidement pour le disperser complètement ·Remuer et verser en continu la phase eau dans la phase huileuse ·Neutralisation par une alcaline appropriée (dans certains cas, la neutralisation est préférable après la quatrième étape) ·Le mélange rapide réduit la taille des particules pour obtenir des produits brillants.Une méthode homogène peut être utilisée, mais le cisaillement à grande vitesse rendra l'émulsion instable   2. Méthode indirecte ·Disperser l'émulsifiant polymère dans la phase d'huile et continuer à remuer jusqu'à ce qu'une dispersion lisse et uniforme se forme · Ajouter à l'eau une quantité appropriée d'alcali à titre de neutralisant · En remuant vigoureusement, ajouter la phase huileuse (contenant le polymère) à la phase aqueuse et continuer à remuer jusqu'à formation d'une émulsion blanche.   Troisièmement, le carbomère 940 nécessite une attention particulière:   ·Après la neutralisation du carbomère, le remuement à long terme ou le remuement à cisaillement élevé entraîneront une perte de viscosité ·La présence d'ions-électrolyte réduit l'efficacité de l'épaississement, ne résiste pas aux acides, électrolytes, sels et autres substances, se décompose en eau lorsqu'il rencontre du sel ·ultraviolet - l'irradiation ultraviolette à long terme réduira la viscosité du gel carbomère lorsque le pH est>/= 10, il n'est pas sensible à l'irradiation ultraviolette ·changement de température - le gel carbomère n'est pas affecté par la température · Micro-organismes - Le carbomère ne favorise pas la croissance de moisissures bactériennes, ce qui n'affecte pas les propriétés du gel.qui peut remplacer 3-7% de l'émulsifiant classiqueLes polymères carbomères ont à peine les propriétés des tensioactifs.Les surfactants à 5% avec une faible valeur HLB peuvent ajuster les particules de phase huileuse pour les réduire afin de préparer des produits à base de crème blanche et délicate.   Carbomer 940 est beaucoup plus que ce que nous savons. il a beaucoup de potentiels inconnus en attente de nous pour le découvrir. Desheng est un tel creuseur, en utilisant notre façon de développer plus de valeur et a également obtenu de bons résultats,Nous ne nous arrêterons pas, nous continuerons à avancer.

Chaque fois que nous allons à l'hôpital pour un examen, des tests sanguins sont indispensables, et de nombreuses causes de notre corps seront révélées par des tests sanguins.Le sérum est l' un des principaux échantillons pour les tests cliniques biochimiques et immunologiquesÀ l'heure actuelle, les moyens permettant aux établissements médicaux d'obtenir des échantillons de sérum sont principalement obtenus par la collecte de sang veineux et la centrifugation après que le sang ait été complètement coagulé.Dans des circonstances normales, il faut plus de 60 minutes pour que l'échantillon de sang après coagulation coagule complètement, voire ne pas coaguler, ce qui est difficile pour répondre aux besoins de tests de laboratoire rapides.     Le mécanisme de coagulation sanguine est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation sont activés l'un après l'autre et forment finalement un caillot de fibrine.coagulation du sangLe taux est trop rapide, la contraction de la fibrine s'accélère également, et il est facile de comprimer les globules rouges fragiles, les faisant se rompre et provoquant une légère hémolyse.Le caillot sanguin a une plus grande densité propre que le sérum.À ce moment, l'extrémité inférieure du sérum est toujours en contact avec l'extrémité supérieure de la cellule sanguine.Les cellules peuvent encore utiliser les nutriments du sérum pour abaisser la valeur de mesure de la glycémieDans ce cas, les produits coagulants respectifs ont été créés.La fonction principale du coagulant sanguin est d' accélérer la coagulation du sang., c'est-à-dire pour raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang et favoriser la séparation du sérum.Lorsque vous utilisez un gel séparateur de sérum pour favoriser la coagulation des tubes de prélèvement sanguin, le gel de séparation a une densité spécifique supérieure à celle du sérum et est plus petit qu'un caillot sanguin, de sorte que la couche supérieure est le sérum, la couche intermédiaire est le gel de séparation,et la couche inférieure est constituée de caillots sanguins, de sorte que les différents composants du sérum maintiennent des niveaux physiologiques.     La coagulation naturelle du sang est liée à la température. Le sang peut coaguler dans un tube à essai en verre à 37°C dans un bain d'eau pendant 30 minutes.Si le sang et le coagulant sont centrifugés après que la collecte de sang n'ait pas été complètement mélangée ou que le sang n'ait pas été complètement coagulé, il est facile de former une coagulation en forme de gelée de fibrine ou les filaments de fibrine ont une densité spécifique inférieure à celle du caillot sanguin,Ils restent donc dans la couche sérique et adhèrent partiellement autour du gel de séparation, s' il est directement sur la machine à ce moment, il provoquera un obstruction de l' aiguille de prélèvement de sang.Les tubes de prélèvement sanguin sous vide pour les coagulants ont parfois des filaments et des morceaux précipités par la fibrineLa raison principale est qu'il n'existe pas d'utilisation standard de tubes de prélèvement sanguin pour la coagulation.   La plupart des accélérateurs utilisent des substances ayant des propriétés physiques et chimiques comme accélérateurs, telles que la poudre de silice, la poudre de verre, le carbone de silicium et le venin de serpent, etc.,qui sont transformés en poudre par un traitement spécial et pulvérisés uniformément sur la paroi interne du tube de prélèvement de sang sous vide avec un pulvérisateur quantitatif pour obtenir une accélération rapideL'accélérateur utilisé dans certains tubes d'accélérateur importés est composé de particules de gel de silice et d'additifs biologiques.Les différents types d'accélérateurs ont des mécanismes différents.   Différents types de procoagulants peuvent agir sur la voie de coagulation endogène, la voie de coagulation exogène et la voie de coagulation commune.Les différents types de coagulants ont leurs avantages et leurs inconvénients, et leur variété, leurs performances et leur concentration influent directement sur les caractéristiques des échantillons de sang et des résultats des tests.ils doivent être cohérents en termes de variété et de concentration, et peuvent maintenir temporairement leur efficacité, afin de minimiser l'effet des coagulants sur les résultats des tests.il est nécessaire de comprendre les informations détaillées de l'accélérateur utilisé par différents fabricants et de sélectionner des produits de haute qualité, afin d'assurer un bon contrôle de la qualité avant l'analyse. Nous devons également faire attention aux points suivants lorsque nous utilisons un coagulant sanguin: 1) temps de coagulation: le temps nécessaire pour que le sang atteigne une coagulation complète après le contact avec le coagulant. 2) Promotion de l'efficacité de la coagulation: quantité relative de coagulant nécessaire pour obtenir le meilleur effet de coagulation. 3) Effet de coagulation: quantité de sérum qui s' écoule après la coagulation du sang. 4) Effet de séparation: après centrifugation, le sang après coagulation peut obtenir une séparation complète et claire du sérum et si une hémolyse se produit. 5) Influence sur les composants essentiels du sang: l' utilisation de coagulants ne peut avoir d' effet néfaste sur les résultats des tests cliniques du sang et sur les performances et la qualité des produits sanguins. 6) Lorsqu'il est constaté qu'il y a des impuretés, des odeurs étrangères, des couleurs anormales et des dépassements de la date de péremption dans l'accélérateur;   7) Ce produit est un solvant organique liquide, a une certaine odeur, est inflammable et a de légères propriétés anesthésiques.   Depuis sa création, Desheng s'est consacrée à la recherche, au développement, à la production et à la vente deréactifs pour les analyses sanguines, et a gagné la confiance de nombreuses entreprises.

Avec l'émergence de divers fast-foods et la prévalence de la veille tardive, la maladie a progressivement commencé à se régénérer.et même les patients hypertendus et diabétiques se sont concentrés à l'âge de 20 à 30 ansL'analyse sanguine est une méthode rapide, simple et universelle de détection des maladies.et la vitesse des tests sanguins a également accéléré, et cette matière première principale est le coagulant.   Le sérum est l'un des principaux échantillons pour les tests cliniques biochimiques et immunitaires.les moyens pour les établissements médicaux d'obtenir des échantillons de sérum sont principalement obtenus par collecte de sang veineux et centrifugation après coagulation complète du sangDans des circonstances normales, l'échantillon de sang après isolation a besoin de plus de 60 minutes pour coaguler complètement, ou même ne pas coaguler,qui est difficile à répondre aux besoins des tests rapides en laboratoire.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersLes matériaux des conteneurs sont divisés en verre et en plastique.il faut beaucoup de temps pour que les échantillons de sang prélevés coagulent naturellement à température ambiante (2-35°C)En général, le tube en verre a besoin de plus de 60 minutes, et le tube en plastique de plus de 90 minutes.En raison de la nécessité clinique pour les laboratoires de fournir des indicateurs rapides et précis des tests biochimiques et immunologiques de laboratoire, si les échantillons de sang prélevés ne sont pas traités, il est difficile de répondre aux besoins cliniques à temps, en particulier pour les patients en urgence, il est nécessaire d'obtenir des résultats de test rapides et précis.   La méthode traditionnelle de promotioncoagulation du sangest principalement d'ajouter des matériaux tels que de l'argile blanche et de la céphaline aux échantillons de sang après leur prélèvement pour favoriser la coagulation du sang.certains automatisés, les instruments de test biochimiques et immunologiques intelligents sont continuellement mis à jour et utilisés pour les essais et les analyses cliniques.La sensibilité et la précision de ces instruments d'analyse automatique s'améliorent constamment, et les besoins en spécimens augmentent également.   Le processus de coagulation du sang comprend trois réactions biochimiques de base:   1. Formation d' activateur de prothrombine;   2. L' activateur de prothrombine transforme la prothrombine en thrombine active avec la participation d' ions calcium;   3Le fibrinogène soluble est converti en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine.La formation visible de caillots sanguins est à la fois un phénomène physique de la formation de fibrine et le point final d'une série de réactions biochimiques enzymatiques.   L'ensemble du processus implique de nombreux facteurs de coagulation. Dans des conditions physiologiques, les facteurs de coagulation sont généralement inactifs.une série de réactions enzymatiques qui sont encore connues aujourd'hui comme la "théorie des chutes d'eau du mécanisme de coagulation" se produisent et provoquent la coagulation du sangLe facteur tissulaire, la thromboplastine tissulaire ou le facteur III, est le seul facteur de coagulation qui n'existe pas dans le sang des animaux.   Les lipoprotéines du facteur tissulaire sont largement présentes dans les tissus animaux tels que le cerveau, les poumons et le placenta.et favoriser la coproduction de produits du système de coagulation endogène sous l'action catalytique de la thrombine. voie de coagulation sexuelle pour obtenir l'effet de coagulation.   Accélérateur (agent de suspension)   La fonction principale des coagulants sanguins est d' accélérer la coagulation du sang, c'est-à-dire de raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang,et favoriser la séparation du sérum.   Les performances des coagulants sanguins doivent être prises en considération:   1. temps de coagulation: le temps nécessaire pour que le sang atteigne une coagulation complète après le contact avec le coagulant.   2- Promotion de l'efficacité de la coagulation: quantité relative de coagulant nécessaire pour obtenir le meilleur effet de coagulation.   3Effets de coagulation: quantité de sérum qui s'écoule après la coagulation du sang.   4Effect de séparation: Après la centrifugation, le sang après la coagulation peut obtenir une séparation complète et claire du sérum et si l'hémolyse se produit.   5- Impact sur les composants essentiels du sang: l'utilisation de coagulants ne doit pas avoir d'effet néfaste sur les résultats des tests cliniques du sang et sur les performances et la qualité des produits sanguins.   Desheng a 19 ans d'expérience dans la recherche et le développement et la production deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinIl peut fournir des produits de matière première de haute qualité tels que le coagulant, l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, l'EDTA de dipotassium et l'EDTA de tripotassium.Les produits à base de réactifs pour analyses sanguines ont toujours été appréciés par les clients..

Comme la société fabrique des produits à base d'héparine, nous recevons toujours beaucoup d'appels demandantl'héparine sodiqueLes clients devraient penser que la différence de prix est trop grande pour même comprendre.   Nous vous présentons la raison:   1L'héparine non fractionnée est un mélange de glycosaminoglycans sulfatés (GAG) composé de D-glucosamine, L-acide iduronique et D-acide glucuronique.Préparés à partir de poumons de bovins ou de muqueuses intestinales de bovinsAprès la fabrication, le médicament est généralement utilisé chez les patients atteints d' insuffisance rénale ou les femmes enceintes.   2L'héparine à faible poids moléculaire: il s'agit d'une préparation à chaîne courte isolée de l'héparine ordinaire ou dégradée par l'héparine ordinaire.méthodes de préparationLes héparines à faible poids moléculaire utilisées cliniquement comprennent l'énoxaparin, la dalteparine, la natraparine, etc.   3- Anticoagulant du tube de prélèvement sanguin sous vide héparine sodique: additif dans le tube de prélèvement sanguin utilisé pour le tube anticoagulant,qui peuvent empêcher la coagulation rapide du sang in vitro après une prise de sang pendant une certaine période.Cette héparine n'est généralement pas de qualité injectable, contrairement aux médicaments hépariniques, mais leur puissance est relativement élevée.   4. L'héparine, matière première pour les cosmétiques: elle peut être ajoutée à des cosmétiques tels que des crèmes nutritionnelles, des crèmes pour les yeux, des produits pour éliminer l'acné et des réparateurs capillaires.augmenter la perméabilité des vaisseaux sanguins de la peau; améliorer le rôle de la circulation sanguine locale; favoriser l'approvisionnement en nutriments de la peau et l'excrétion des déchets métaboliques; joue un bon rôle dans les soins et l'entretien de la peau.   Origine différente de l'héparine sodique   Il s'agit principalement de la différence entre l'héparine nationale et importée, en particulier pour les médicaments, et la différence de prix est jusqu'à deux fois plus élevée.   Des sources limitées d'héparine sodique   Bien que de nombreux organes de porcs, de vaches et de moutons puissent extraire de l'héparine brute, la chose la plus importante est l'extraction de l'intestin grêle des porcs.le prix de la viande de porc et la peste porcine affecteront directement le prix de l'héparine sodiqueCause un choc.   En résumé, lorsque vous achetez de nouveau de l'héparine sodique, ne pensez pas que c'est particulièrement scandaleux en raison de la grande différence de prix de l'héparine sodique.y compris les typesDesheng est un fabricant spécialisé dans la production d'héparine de sodium de haute qualité ethéparine au lithiumVous pouvez consulter et visiter l'usine pour des questions connexes.  

La nouvelle crainte causée coronaire de pneumonie en 2020, non seulement réclamée les vies de beaucoup de personnes, mais également abrupte le pas de la vie. En raison d'une épidémie, le PIB de la Chine est descendu, et l'économie est directement revenue il y a à une décennie. Quoique l'épidémie soit relativement dessous contrôle, les experts ne peuvent pas garantir qu'il a été complètement commandé, et il fera même un retour. L'essai d'acide nucléique est actuellement la méthode principale de diagnostic et de contrôle de la nouvelle pneumonie coronaire. Cependant, l'acide nucléique examinant également rencontre des problèmes sans fin. Par exemple, les résultats d'essai sont un grand nombre de faux négatifs. Pour ce problème, le milieu de transport d'échantillon d'ARN fournit la grande aide.   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Avant d'extraire l'acide nucléique témoin, le milieu commun de transport d'échantillon doit mettre l'échantillon dans un environnement au-dessus de 56°C pour inactiver le virus. Ce processus d'inactivation protège assurément le personnel dans l'inspection contre l'exposition de virus, mais il détruit également l'intégrité de l'acide nucléique viral, causant quelques échantillons de ne pas être détectés normalement, qui est l'une des raisons du taux élevé de faux négatif.   Le chauffage à hautes températures augmentera la dégradation de l'ARN et réduira la quantité de détection d'échantillon. Utilisant le transport d'ARN les médias peuvent effectivement empêcher la dégradation de l'ARN. Concernant la conservation après que l'échantillon de virus soit rassemblé, par exemple, après que l'écouvillon pharyngeal soit prélevé, l'échantillon est empaqueté et puis mis dans le tube d'échantillonnage. Non tous les tubes d'échantillonnage stériles peuvent être utilisés pour stocker des virus, au moins un milieu de transport d'échantillon d'ARN est exigés pour sauver. Pour le stockage de virus, des médias non-inactivés de transport de virus sont généralement employés.   Les composants des médias non-inactivés de transport de virus sont : Écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, tampon et acides aminés de BSA (v), cryoprotectant, biologiques. La combinaison des antibiotiques multiples a des effets antibactériens et antifongiques. L'albumine (BSA) de sérum de boeuf comme stabilisateur de protéine peut former un film protecteur dans la coquille de protéine de virus, la rendant difficile de décomposer et assurer l'intégrité du virus. L'environnement neutre construit par des aides de tampon d'écheveaux augmentent la période de survie du virus et la stabilité de l'infection. Son avantage est qu'il peut effectivement préserver l'activité du virus. Il est commode pour l'isolement et la culture suivants du virus, mais les lieux sont qu'ils doivent être stockés à une basse température.   L'ARN est facilement dégradé, et la RNase est simplement l'ennemi naturel de l'extraction d'ARN. La RNase a un large éventail de sources et peut inclure de divers organismes en nature. Par conséquent, il est difficile de garantir que la RNase ne sera pas mélangée dans les échantillons que vous vous rassemblez. La RNase dégrade également l'ARN à la température ambiante, ainsi nous devons stocker des échantillons à 4° (à court terme) ou à -70° (terme long d'un milieu). Si nous voulons stocker le virus d'ARN pendant longtemps, nous devons employer l'azote liquide. Dans de nombreux cas, l'expérience d'extraction exige le lysis rapide de l'échantillon après récupération, et même l'opération sur la boîte de glace réduisent le taux de dégradation d'ARN. S'il y a peu d'échantillons viraux d'ARN rassemblés en échantillon original, il deviendra moins après une période de dégradation de RNase. Après que la température soit chauffée à 56°, l'activité de l'enzyme augmente. À 92°, l'enzyme ne sera pas dénaturée, mais l'efficacité sera encore améliorée. Alors le phénomène de dégradation sera plus sérieux.   Y a-t-il une manière de sauver le virus sans être décomposée par la RNase ? La réponse est le milieu de transport de virus d'ARN de sel de guanidine, qui est le milieu de transport d'inactivation de virus.   Les sels de guanidine incluent généralement le chlorhydrate de guanidine, nitrate de guanidine, le cyanoguanidine et semblable, qui peut effectivement dénaturer des protéines. La RNase est également une protéase qui sera dénaturée et perd son rôle original. La coquille de virus est également faite de protéine, ainsi le sel de guanidine peut également inactiver le virus. Le processus du chauffage 56° peut être omis. Les médias de transport d'inactivation de virus peuvent inactiver des virus et réduire l'infectiosité des échantillons de virus, alors que l'élimination du processus de la chauffage à hautes températures améliore considérablement l'exactitude de la détection d'acide nucléique. Depuis l'épidémie, Desheng avait travaillé dur pour développer des médias de transport de virus pour faciliter la détection d'acide nucléique. Des médias de transport de virus de Desheng sont inactivés et non-inactivés, et les écouvillons nasaux et pharyngeal sont également disponibles.  

Carbomeur 940, comme 980, est l'un des gels carbomères les plus couramment utilisés.Il a une forte hygroscopicité et devient faiblement acide après neutralisationEn tant que gel à haute transparence, il est utilisé dans les excipients pharmaceutiques en plus des produits de soin de la peau les plus couramment utilisés.   Remarque: le carbomère utilisé dans les excipients pharmaceutiques n' a pas d' effet de stérilisation et de désinfection: Le carbomère a de nombreux exemples d'application dans les excipients pharmaceutiques, tels que le gel désinfectant non propre actuellement utilisé, les gouttes oculaires carbomères, les préparations adhésives intracavitaries carbomères,produits adhésifsIl convient de noter que le carbomère est utilisé comme excipient pharmaceutique et n'a pas d'effet stérilisant.comme les gelsIl n'a pas l'effet d'autres médicaments, mais il n'a pas d'effet toxique sur le corps ou la peau sans impuretés.C'est pourquoi il peut être largement utilisé dans les cosmétiques..   Carbomer et ses gels   Différence de performance du carbomère 940 par rapport à d' autres gels lorsqu' il est utilisé dans des excipients pharmaceutiques: Les différents carbomères ont des performances différentes dans les excipients pharmaceutiques. Le carbomère 940 est également le même.,Le système médicamenteux doit augmenter l'adhérence et prolonger le temps de libération du médicament. au lieu de 940, utilisez 934P ou 934 avec une adhérence plus forte.   Lors de la préparation d'un gel soluble dans l'eau, la quantité de carbomère utilisée est de 0,5% à 2% selon la viscosité du gel souhaité.En termes de transparence du gel et de taux d'épaississementLe carbomère 940 est utilisé comme matériau auxiliaire pour la médecine externe, facile à appliquer et peut absorber la solution tissulaire,qui favorise la décharge des sécrétionsCertains médicaments par voie orale sont transformés en gels pour administration transdermique, qui sont utilisés comme médicaments externes,réduire l'irritation des organes internesLe carbomère a également des propriétés hydratantes lorsqu'il est appliqué sur la peau de l'extérieur, il peut lubrifier la peau, protéger la peau de la pollution et de l'irritation, et a un effet anti-infectieux.   À l'heure actuelle, en raison de l'approvisionnement sévèrement limité en matières premières carbomères importées en Chine, il est presque interrompu.Il en va de même pour Desheng.les carbomèresL'usine a maintenant ajouté un grand nombre d'équipements et la capacité de production de carbomères a été encore améliorée. .

Il y a deux types de médias de transport de virus supplémentaires dans le tube d'échantillonnage de virus, on est la solution inactivée de conservation de l'acide nucléique modifié de virus d'extraction lytique de protéine, et l'autre est l'entretien de l'activité in vitro de virus, son acide nucléique et l'antigène modifié basé sur le transport moyen accomplissent la solution non-inactivée de conservation. Pour les solutions inactivées de conservation, il est important d'inactiver des virus efficacement et d'empêcher l'infection secondaire.   Différent du type non-inactivé, le milieu inactivé de transport de virus est ajouté avec une forte concentration de sel de lysis, qui peut inactiver le virus efficacement et peut effectivement empêcher l'opérateur de l'infection secondaire. Mais il contient également les inhibiteurs de RNase, qui peuvent protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation, de sorte qu'ils puissent être plus tard détectés par NT-PCR. L'effet d'inactivation est expérimentalement vérifié ci-dessous. 1. Matériaux de vérification d'inactivation 1 embryon de poulet de SPF (et haché à 10 jours de par lui-même) 2 tension infectieuse du virus IBV QXL87 de bronchite de poulet 3 salins normaux (0,9% NaCl), stérilisé à l'autoclave 4 solutions inactivées de stockage d'échantillon, 3 groupes. 5 kits d'extraction d'ARN   Le milieu de transport de virus inactive des virus   2. Méthodes expérimentales 1. Ajoutez la tension infectieuse préparée du virus QXL87 de bronchite de poulet à la solution de conservation, selon le rapport de 1 (solution virale) : 10 (solution de conservation), et ont placé la température ambiante à 18-26℃ pour 45min. Le fluide de virus a été inoculé dans des embryons de poulet de SPF, et le fluide allantoïque a été moissonné.   2. Inoculez le fluide allantoïque moissonné dans 1 dans 10 embryons de poulet de SPF de jours selon la méthode allantoïque d'inoculation de cavité. Chaque échantillon est inoculé avec 10 embryons de poulet, 0,1 mL/piece, placé dans un incubateur 37°C pour 144 h et jeté. Après 24 h des embryons morts de poulet, observez et enregistrez 24-44 h des décès d'embryon de poulet et du nombre d'embryons vivants malades après inoculation. Observation des lésions d'embryon de poulet, et la détection de l'acide nucléique de virus infectieux de bronchite de poulet sur le liquide allantoïque moissonné, se rapportant à la technologie diagnostique de bronchite infectieuse de poulet de GB/T 23197-2008, utilisant le kit d'extraction d'ARN pour extraire l'ARN, et employant la méthode en une étape droite-qPCR en temps réel pour la détection de virus. Groupez 1/2/3 virus supplémentaire (100ul) + la solution de conservation (900ul) ; Le groupe 4 a ajouté le virus (100ul) + salin physiologique (900ul) ; Solution supplémentaire de conservation du groupe 5/6/7 (1000ul). Parmi eux, le milieu de transport de virus est dans trois groupes.   3. Résultats expérimentaux Selon les résultats expérimentaux ci-dessus, les groupes 1, 2 et 3 ont été inoculés avec des agents de conservation contenant des virus, qui ont prouvé que les embryons de poulet se sont développés normalement ; le groupe 4 a été inoculé avec les lésions physiologiques virus-supplémentaires salines, et de poulet d'embryon ; les groupes 5, 6, et 7 ont été inoculés avec des agents de conservation, ne montrant aucune inhibition de croissance d'embryon de poulet. Ceci indique que la solution inactivée de conservation peut inactiver des virus.   Par cette expérience, nous pouvons finalement prouver que les trois séries d'échantillonage aléatoire de Desheng ont inactivé la solution de conservation peuvent effectivement inactiver le virus, et il n'exerce aucun effet inhibiteur sur la fonction physiologique normale des cellules. Par conséquent, ce milieu inactivé de transport de virus il peut efficacement inactiver de divers virus et extraire les acides nucléiques, qui convient aux expériences de détection de l'acide droite-qPCR nucléique. Naturellement, en raison de l'essai plus rapide, qui est directement employée pour la détection des patients a diagnostiqué avec la nouvelle couronne, peu de sociétés en Chine fera ainsi, parce qu'après tout, il n'est pas aussi facile obtenir nouveau virus de couronne !

En 2020, les gens sont pleins de la crainte. L'épidémie qui a a duré la moitié d'une année n'a pas été effectivement commandée. Si c'est une catastrophe naturelle ou une catastrophe humaine, nous devons activement lui faire face et la résoudre. Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est un nouveau type de virus complexe d'ARN. Le SRAS en 2003 nous a déjà dévastés, et COVID-19 est une mutation basée sur le SRAS. Pour le résoudre, il est vraiment difficile. La première tâche est de comprendre entièrement le virus et d'employer chacune. Une méthode pour détecter son ordre de gène, solution virale de conservation d'ARN fournit une commodité pour la détection suivante de virus.   Transport viral d'ARN Milieu-viral   Le milieu traditionnel de transport de virus utilisé pour la collection témoin de virus est une solution saline isotonique ou une solution tampon de phosphate qui peut préserver l'activité de virus. Son composant est principalement le chlorure de sodium, qui peut préserver l'activité de virus, mais ne peut pas empêcher la dégradation de l'ARN. Il y a deux problèmes avec ce milieu de transport de virus. Le premier problème est que le virus actif met le transport et le personnel d'essai en danger d'infection, particulièrement la collection des virus fortement infectieux et fortement pathogènes (tels que de nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves)) ; Le deuxième problème est que les médias de transport ne peuvent pas éviter la dégradation de l'ARN. Il doit être transporté à la basse température après échantillonnage, et ne peut pas être à plusieurs reprises gelé et dégelé. Autrement, l'ARN est très susceptible de la dégradation par l'enzyme d'ARN. Ces conditions dures rendent la détection plus difficile. La dégradation est l'une des raisons du taux négatif élevé d'essai. Par conséquent, le développement d'une solution virale de stockage d'ARN qui peut inactiver des virus et protéger l'ARN contre la dégradation par des enzymes d'ARN est la clé à optimiser la collection d'échantillons viraux et la clé à fournir les acides nucléiques qualité-assurément pour la quantification suivante de fluorescence ou à ordonnancer des essais.   Desheng Company a surmonté les points faibles de la technologie existante, et a entrepris des expériences multiples avec les techniciens cliniques et la vérification répétée. En conclusion, il a avec succès développé un milieu inactivé de transport d'ARN de virus. Ses avantages sont : 1. Il est facile à utiliser et peut stocker des échantillons de virus à la température ambiante avec une durée de conservation de 1 an ; 2. Des échantillons de virus n'ont pas besoin d'être frigorifiés et inactivés. Les échantillons de virus peuvent être inactivés en écrivant les médias de transport, qui peuvent protéger le transport et le personnel d'essai contre le risque d'infection, et évitent effectivement la dégradation d'ARN à la température ambiante ;