LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La nouvelle couronne est un virus infectieux respiratoire aigu d'ARN. Elle est sphérique dans la forme, avec les transitoires couronnées sur la surface, l'intérieur de brins d'acide ribonucléique (ARN), et les coquilles composées de protéines multiples sur l'extérieur.   Le diagnostic précoce des personnes infectées est un préalable important pour contrôler la propagation de l'épidémie et au traitement actif. Actuellement, deux technologies sont principalement employées pour diagnostiquer si elles sont infectées par le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, un est technologie acide nucléique de détection, et l'autre est technologie de détection d'anticorps.   L'essai acide nucléique est une détection directe des virus, exigeant les échantillons respiratoires, y compris le pharynx, les sécrétions de nasopharynx, le crachat, la bronche, le fluide de lavage, la biopsie de poumon, etc. Le processus de collection est très compliqué. Les conditions de stockage des échantillons acides nucléiques sont dures, l'ARN est facile à lyser, et peut seulement être stocké pendant 24 heures à 4°C. Il emploie l'ordre unique de gène du virus comme cible de détection. Par l'amplification d'ACP, l'ordre d'ADN de cible nous choisissons des augmentations exponentiellement. Chaque ordre amplifié d'ADN peut être combiné avec une sonde marquée fluorescente pré-supplémentaire. Combiné pour produire un signal fluorescent. Plus sont amplifiés gènes de cible, plus le signal fluorescent accumulé est fort. Dans les échantillons sans virus, puisqu'il n'y a aucune amplification de gène de cible, aucune augmentation de signal de fluorescence ne peut être détectée.   L'essai d'anticorps est un essai indirect, on peut également dire que qui est une analyse de sang. Il peut être rassemblé par sang périphérique ou sang veineux. La méthode de collection témoin est plus commode et plus sûre, et l'échantillon peut être stocké pendant 72 heures. Il n'est pas contre le virus lui-même, mais l'anticorps spécifique produit par l'immuno-réaction après que le corps humain soit atteint du virus. Le corps humain produit graduellement des anticorps au sujet d'une semaine après avoir été atteint du virus et puis rapidement des hausses. Généralement, le corps humain produit d'abord un anticorps appelé IgM, qui ne dure pas longtemps ; alors un grand nombre d'anticorps d'IgG apparaissent, qui peuvent durer pendant plusieurs mois. plusieurs années.   Des anticorps d'IgM et d'IgG peuvent être employés pour le diagnostic auxiliaire du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, qui est complémentaire à la détection acide nucléique, réduit la détection manquée des patients, et peut aider à surveiller le progrès de la maladie du patient. Il convient noter qu'à la partie de la maladie, il peut ne pas être dû détecté à moins de production d'anticorps, qui est la « période de fenêtre. » Cependant, en raison des différences dans la pathogénicité et la fonction immunisée de l'organisme, il y a des différences individuelles au niveau de temps et d'expression d'aspect des anticorps spécifiques dans différents patients.   Le milieu acide nucléique de transport de virus de matière première de détection développé et produit par Desheng a la sensibilité élevée de détection et est favorisé par des clients. Il peut également fournir les esters de luminol et d'acridinium de matière première pour la détection d'anticorps développée et produite par lui-même.

Récemment, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian et d'autres endroits ont successivement lancé des appels pour l'inverse de la résistance aux inondations des jeunes et des personnes d'âge moyen.Beaucoup d' endroits dans le milieu et le bas du fleuve Yangtsé souffrent également des inondations.Par conséquent, les entreprises ou les laboratoires liés aux réactifs biochimiques ont stocké une grande quantité de réactifs biochimiques. , contrairement à certains produits populaires, en plus de l'étanchéité quotidienne à l'eau et à l'électricité, il a également besoin d'une attention particulière. En général, sauf dans les zones où les inondations sont graves, la plupart des entreprises prépareront des plans d'urgence, mais il y aura encore des omissions dans les détails.Une bonne maîtrise des détails peut également éviter la perte de nombreux réactifs biochimiques et renforcer encore les précautions de sécurité. En raison des fortes pluies continues et même des inondations, l'humidité de l'air est très élevée, ce qui signifie qu'il y a beaucoup d'eau dans l'air, et les vêtements qui sont séchés sont même mouillés,Sans parler de certains réactifs biochimiques.Les réactifs qui nécessitent généralement une attention particulière sont les suivants: Sels de potassium EDTA, citrate de sodium et autres sels hygroscopiques Sels tels que  EDTA K2Les sels d'hydrate de sodium, le disodium EDTA et le citrate de sodium sont très faciles à absorber l'humidité.Ils absorberont rapidement l'eau.. Dans l'armoire contenant ces réactifs, vous pouvez mettre des déshydrants, tels que le chlorure de calcium anhydre (lui-même peut facilement absorber l'humidité dans l'air pour former des hydrates cristallins). Carbomer et autres gels Les gels de type carbomère, bien qu'ils ne soient pas miscibles avec l'eau, sont très faciles à absorber l'eau et gonflent pour former un gel.les molécules sont complètement élargies et le volume augmentera beaucoup Cela peut à son tour provoquer le sac ou le baril de carton contenant le carbomère à se briser, augmentant encore l'absorption de l'humidité. Une variété de réactifs biochimiques Réactifs riches en nutriments tels que les préparations enzymatiques et les préparations protéiques Les enzymes et les protéines sont des substances riches en nutriments qui favorisent la croissance des microorganismes.La température élevée et l'humidité élevée en été permettent la reproduction de bactéries et de champignons.Ce type de réactifs étant généralement coûteux, vous devez vous assurer que l'environnement de stockage est sec, ventilé et déshumidifié. Acide sulfurique, peroxyde et autres réactifs Ce type est relativement dangereux en temps normal et les conditions de stockage doivent être strictement contrôlées.Les initiateurs de peroxyde et l'acide sulfurique concentré peuvent causer beaucoup de chaleur ou même un risque d'explosion même s'ils ne sont pas directement en contact avec l'eau mais absorbent l'humidité de l'air.Protéger contre l'humidité. Bien que seuls quelques réactifs absorbent l'humidité et provoquent des réactions violentes dangereuses, de nombreux réactifs nuisent à leur utilisation ou favorisent la croissance rapide de bactéries et leur détérioration.Enfin!,DeshengIl souhaite à tous une évasion rapide de l'influence de l'inondation et un retour au travail normal.

DAOS, l'un des nouveaux réactifs de Trinder, dont le nom chinois complet est N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimétoxyaniline sel de sodium,couramment utilisé dans la détection de l'acide urique et de la fonction rénale Le kit de détection présente les avantages d'une bonne solubilité dans l'eauIl s'agit d'une poudre blanche ou bleu clair au numéro CAS 82692-97-5. Caractéristiques: en tant que composant du réactif du nouveau Trinder, le DAOS a une grande solubilité dans l'eau par rapport à d'autres substrats chromogéniques.La gamme de pH du processus chromogénique et de la réaction d'oxydation est largeIl présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs de production de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Le nouveau réactif Trinder®s est suffisamment stable pour être utilisé à la fois dans la solution et dans les systèmes de détection en ligne d'essai..   Préparation de la solution de détection DAOS:   1. 23 mg de DAOS sont dissous dans 10 ml de tampon PBS pour préparer une solution de DAOS de 6,6 mM (la solubilité spécifique peut être ajustée selon les besoins).   2Dissoudre 14 mg de 4-aminoantipyrine (4-AA) avec 10 ml de tampon PBS pour préparer une solution 4-AA de 6,6 mM.   3Préparer 2 U/ml de solution de peroxidase de raifort avec PBS.   4. mélanger des volumes égaux de chaque solution pour préparer la solution d'essai. conserver la solution de détection dans le noir à 4°C.   Étapes de détection:   1Préparer des solutions d'échantillons pour des réactions d'oxydation enzymatique.5.   2Utiliser le même tampon pour préparer une solution standard contenant une quantité connue de substrat.   3. Ajouter l'unité appropriée d'oxydase à la solution d'échantillon, puis ajouter un volume égal de la solution de détection.   4Incuber le mélange à température ambiante ou 37°C pendant 30 minutes à 1 heure.   5Déterminez la valeur de surdose à 593 nm.   6Préparer une courbe standard et déterminer la concentration du substrat dans la solution d'échantillon.   Principe de détection: en présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase,le nouveau réactif de Trinder est couplé oxydativement à la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou au 3-méthylbenzothiazole sulfone hydrazone (MBTH)L'absorbance molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5-2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA.Le substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène, et la concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.   Précautions:   1. sous-emballage: lorsque vous prenez une petite quantité de DAOS en mg,le produit doit être sous-emballé dans la quantité nécessaire à chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et empêcher le produit d'absorber l'humidité.   2Utilisation: lors de l' utilisation du produit, retirer le produit du congélateur une demi-heure à l' avance et le placer à température ambiante.stocker le DAOS restant dans un récipient scellé et résistant à la lumière pour éviter les problèmes de qualité tels que les changements de couleur ou de propriété. .   3Conservation: placer le DAOS dans un congélateur de 0 à 5 degrés, et enregistrer l'heure et le numéro de lot.   4Transport: placer le produit emballé avec de la glace dans la boîte en mousse et envelopper le produit avec de la colle en mousse.Prenez soin d'éviter l'eau des glaçons pour mouiller le produit (nous mettons deux autres si la température est élevée, et la température peut être modifiée en hiver.   Deshengest une entreprise établie spécialisée depuis 19 ans dans la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro.Des années d'expérience en production ont fait de nos produits des avantages considérables en matière de qualitéLa réputation dans l'industrie est aussi le résultat des efforts conjoints de tous les membres de l'entreprise.et servira tous les amis qui choisissent nos produits de tout cœur.

Récemment, les nouvelles de la fermeture d'Urumqi de la ville ont été balayées loin, et Urumqi, qui a eu 40 millions de personnes, a été commandé bloquer encore. Il y a quelque temps, une épidémie a été diagnostiquée dans Pékin, et l'épidémie a été commandée au cours d'une courte période. Selon des nouvelles, Pékin a vu les nouvelles additions 0 en 11 jours, et la capacité de contrôle est très bonne. Selon des nouvelles à midi sur le 17ème, le site Web officiel de Tianshan dans le Xinjiang a annoncé que le nombre de cas confirmés à Urumqi a augmenté encore. Selon le dernier rapport de la Commission de santé de la région autonome, à partir de 0h00 le 16 juillet à 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a ajouté 5 caisses nouvellement diagnostiquées et 8 infections asymptomatiques, toutes à Urumqi. En date du 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a eu 6 cas confirmés et 11 infections asymptomatiques, tous à Urumqi. Il y a actuellement 135 personnes sous l'observation médicale. En raison du phénomène continu du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le virus existera-t-il pendant longtemps ? Après, Desheng répondra pour vous.   Le matériel de noyau des médias acides nucléiques de transport de détection-virus   Question : Il y a quelques infections asymptomatiques autour de nous. Quelques cas ont une période d'incubation de plus de 14 jours. Certains ont été retestées après avoir été déchargé et conclusion positif. En outre, certains ont un essai négatif d'écouvillon de gorge, mais il y a dans le tabouret gardent toujours le virus. Comment devrions-nous interpréter une situation comme ceci maintenant ? Réponse : Nous employons maintenant un essai d'écouvillon de gorge (négatif) comme norme, mais quelques patients font toujours détecter des fragments de virus dans les résidus, les virus non vivants ont été détectés. Ce sont deux choses différentes. En outre, il y a un nombre restreint de patients qui ont été réexaminés après avoir été déchargé de l'hôpital et les fragments calculés s'avèrent positifs. Ce n'est pas étonnant à moi parce qu'ils doivent être isolés pendant deux semaines après avoir été déchargé de l'hôpital, et le réexamen continuera après l'extrémité.   Q : Est-ce que c'est un cas particulier ? Réponse : On ne peut pas dire que quelques uns, sont un cas. Nos normes actuelles de décharge : les écouvillons de gorge sont négatifs deux fois, il n'y a aucun symptôme, la température corporelle est normale, et le CT est normal, puis vous pouvez être déchargé de l'hôpital et être isolé pendant encore deux semaines. Si des écouvillons anaux sont exigés pour être normaux, alors nos patients auront un arriéré et le lit ne pourra pas se retourner ! Par conséquent, nous devons toujours observer de près et mettre en application une gestion hiérarchique de tous les patients.   Question : Le 20 juillet, Pékin a abaissé son avertissement de secours et a ajusté la réponse de second niveau à la réponse de niveau. Pensez-vous cet avis est-vous raisonnable ? Quelle sert de base à Pékin pour abaisser l'avertissement épidémique ? Réponse : Je pense que c'est approprié. Au matin du 18ème, les trois derniers patients à haut risque ont récupéré et ont été déchargés, et des patients à haut risque de Pékin ont été dégagés. Pékin n'a pas rapporté des points de droit locaux nouvellement confirmés pendant 13 jours consécutifs, qui est une condition préalable. L'autre est que la conscience des masses de la prévention et du contrôle a été considérablement renforcée. Par conséquent, il n'est pas approprié d'adopter une réponse secondaire. Il est plus approprié d'adopter une méthode hiérarchique, de ciblage et de classification pour la prévention épidémique, qui est salutaire au développement de la production.   Q : Est-il possible que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave existera pendant longtemps comme la grippe ? Réponse : Le SRAS est apparu sporadiquement pendant 17 années, mais aucun climat n'a formé. Est-ce que COVID-19 existera pendant longtemps à l'avenir, mais ne formera pas une situation de manifestation ? Également une possibilité. La clé est de le commander au minimum. Je ne pense pas qu'elle sera comme la grippe. La grippe se produit chaque année. Cette possibilité devrait être moins.   L'essai acide nucléique est important avant que des vaccins soient avec succès développés L'épidémie se répand toujours, et un vaccin n'a pas été encore développé. Pour contrôler la propagation de l'épidémie, l'essai acide nucléique est toujours une présence importante. Bien que l'essai d'acide nucléique soit très utile, d'une manière primordiale, nous devrions prendre l'initiative pour la protéger. The Who a mentionné dans ses directives de la prévention COVID-19 a mis à jour en juin que les besoins publics de maintenir la main de base et l'hygiène respiratoire, éviter de toucher la bouche et le nez, et mange et boit sans risque pour éviter de contracter ou écarter le virus ; évitez d'aller aux endroits serrés et essayez-le est possible pour éviter le contact étroit avec n'importe qui qui montre des symptômes des maladies respiratoires et pour garder une distance de plus de 1 mètre de elles. J'espère que les pays qui n'ont pas pue commander l'épidémie se renseigneront sur la prévention et le contrôle épidémiques, pour examiner leurs propres problèmes, et prends des décisions actives et efficaces.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

Réactifs diagnostiques in vitroIls font partie des dispositifs médicaux et jouent un rôle important dans la prévention des maladies, le diagnostic, le suivi du traitement et l'évaluation du statut de santé..Il existe de nombreuses méthodes de classification pour les réactifs de diagnostic in vitro, et il existe différents types selon différents principes de classification.Le Desheng suivant vous présente les méthodes de classification et les principes de classification des réactifs diagnostiques in vitro..     Le principe de classification le plus courant est selon les "mesures de gestion de l'enregistrement des réactifs diagnostiques in vitro", selon l'ordre du degré de risque du produit de haut en bas.Principalement divisé dans la troisième catégorie, la deuxième catégorie, la première catégorie, et implémenter la gestion de l'enregistrement classifié.   Selon le principe de gestion, c'est aussi une méthode de classification importante pour les réactifs de diagnostic in vitro.Selon le principe des réactifs de diagnostic in vitro pour l'acceptation et l'examen des médicamentsLes réactifs diagnostiques in vitro peuvent être divisés en sept catégories, y compris le type sanguin, les réactifs de correspondance tissulaire, les antigènes microbiens, les anticorps et les réactifs de détection d'acides nucléiques.Des réactifs de marqueurs tumorauxDeuxièmement, il y a les réactifs de détection de gènes humains, les biochips, les réactifs de diagnostic des allergies.Selon les réactifs diagnostiques in vitro acceptés et examinés par les dispositifs médicauxIl comprend un total de neuf types de réactifs de test clinique d'hématologie et humoral, réactifs de test de chimie clinique, réactifs de test immunologique clinique et réactifs de test microbiologique.   La méthode de classification de gestion doit être spécifiquement soulignée que les réactifs diagnostiques in vitro sont gérés conformément aux méthodes de supervision et de gestion de la production de dispositifs médicaux., à l'exclusion des produits de réactifs de diagnostic in vitro qui sont légalement utilisés pour le dépistage des sources sanguines et l'étiquetage des radionucléides par l'État.   Un autre est de classer les réactifs diagnostiques in vitro selon le principe de détection, qui est la méthode de classification courante.Les réactifs de diagnostic in vitro peuvent être divisés en réactifs de diagnostic biochimiques.Des réactifs de diagnostic immunologique, des réactifs de diagnostic moléculaire, des réactifs de diagnostic microbien, des réactifs de diagnostic urinaire, des réactifs de diagnostic de coagulation sanguine,Hématologie et cytométrie de débit.   Les réactifs de diagnostic biochimiques, immunologiques et moléculaires sont les trois principaux types de réactifs de diagnostic dans mon pays.Le diagnostic des acides nucléiques dans le diagnostic moléculaire occupe le marché principal..   Depuis sa création en 2005, Desheng s'est concentrée sur la R&D et la production de matières premières de réactifs diagnostiques in vitro. Les matières premières de réactifs diagnostiques comprennent:Les tampons biologiquesLes réacteurs de Trinder sont les suivants: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Les tampons incluent le Tris, le Bicine, le Caps, le Mops,Je vous en prie.Il y a aussi les EPPS, etc.

En ce qui concerne les expériences biochimiques, en particulier dans le domaine de la séparation et de la purification des protéines, le rôle destampons biologiquesUne solution tampon de haute qualité peut présenter de fortes capacités en présence de traces d'acide ou d'alcali, ainsi que de l'ajout d'eau,supprimer fortement les fluctuations du pH et créer un environnement chimique stable pour les expériencesCette capacité est principalement attribuée à sa composition unique, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), qui forment ensemble ce que nous appelons un tampon.   Le rôle du tampon est crucial dans le processus de séparation et de purification des protéines.Chaque protéine possède des propriétés uniques et nécessite des méthodes de purification spécifiques.Dans ce processus, la stabilité des protéines dépend souvent du système tampon multicomposant utilisé.Un bon système tampon peut non seulement maintenir la solubilité des protéines pendant le processus expérimental, mais surtout, il peut fournir l'environnement le plus approprié pour les protéines sans nuire à leur activité biologique.   Nous savons que le processus de purification de la plupart des protéines est effectué in vitro, ce qui signifie qu'elles sont détachées de leur environnement physiologique d'origine.les systèmes tampons correspondant aux protéines recombinantes sur le marché sont particulièrement importantsCes systèmes tampons peuvent simuler l'environnement des protéines naturelles dans le corps, offrant la possibilité d'un stockage et d'un transport stables des protéines.   Lors du choix et de l'utilisation de solutions tampons, nous devons tenir compte de plusieurs facteurs clés.les composants du tampon ne doivent pas interagir avec les protéines sous quelque forme que ce soit, car cela peut affecter leur fonctionPar exemple, certaines enzymes peuvent être inhibées par des groupes phosphate dans le tampon phosphate, entraînant une perte de leur fonction.nous devrions essayer de choisir des composants bien compatibles avec les protéines et nous référer aux recommandations des manuels pertinents.   En outre, la valeur du pH de la solution tampon est également un facteur important à prendre en considération.Si des protéines sont utilisées pour des tests biologiques tels que des tests enzymatiques, nous devons choisir les valeurs de pH qui permettent aux enzymes d'exprimer une activité optimale.nous devons choisir une valeur de pH appropriée basée sur les conditions expérimentales pour assurer une efficacité de purification maximaleBien sûr, dans les situations où une valeur de pH spécifique n'est pas requise, nous devrions choisir des valeurs de pH qui permettent aux protéines d'exprimer une stabilité optimale.   Dans ce domaine,Société DeshengIl nous a fourni une multitude de produits tampons avec sa technologie professionnelle et sa riche expérience.et des ventes d'additifs pour le prélèvement sanguinIls peuvent nous fournir divers matériaux tampons (tels que TRIS, HEPES, MOPS, etc.),et peut configurer des solutions tampons de différentes concentrations selon nos besoins spécifiquesCe service personnalisé nous offre sans aucun doute plus de commodité et de choix pour nos expériences.   En résumé, le tampon joue un rôle irremplaçable dans les expériences biochimiques, en particulier dans les processus de séparation et de purification des protéines.nous pouvons fournir à la protéine l'environnement le plus approprié, assurant sa stabilité et son activité pendant le processus expérimental.

Luminol est un réactif chimioluminescent. Parmi les nombreux réactifs chimioluminescents, les réactifs luminol présentent un rendement quantique de luminescence élevé et une bonne solubilité dans l'eau,Ils peuvent réagir chimiquement avec divers oxydants et sont devenus le réactif chimioluminescent le plus largement utilisé.Son mécanisme de luminescence est celui de la réaction oxydative.Ils sont catalysés par la peroxidase du raifort dans des conditions alcalines et oxydés par le peroxyde d'hydrogène pour produire leurs intermédiaires excités qui retournent à l'acide aminophthaliqueLes réactifs Luminol, lorsqu'ils retournent à l'état de base, émettent des photons, ce qui leur confère une bonne valeur d'application et de larges perspectives de demande sur le marché.Les avantages et les inconvénients de plusieurs méthodes de synthèse de Luminol sont brièvement décrits ci-après..   La méthode actuelle de préparation du luminol comporte principalement les voies de synthèse suivantes:   (1) Utilisant comme matière première l'acide 3-nitrophthalique, il subit une réaction de cyclisation avec l'hydrazine hydrate, et est réduit avec une poudre d'assurance pour obtenir du luminol (J. Chem. Educ., 1934, II:142 ̇ 145)Cette méthode synthétique a une voie de procédé simple, mais les inconvénients sont: 1. la température de réaction dans la première étape est élevée, nécessitant 225 degrés; 2. la purification est difficile.La première étape nécessite l'utilisation de triéthylène glycol, substance à haute ébullition, comme solvant.La poudre de sécurité de l'agent réducteur utilisée dans la deuxième étape se décompose pendant la réaction pour produire plusieurs impuretés inorganiques, difficiles à éliminer; 3.Le rendement est faible., seulement environ 30%.   (2) Utilisant comme matière première l'acide 3-nitrophthalique, il subit une réaction de cyclisation avec le sulfate d'hydrazine, et est réduit avec une poudre d'assurance pour obtenir du luminol (Org. Synth 1949, 29,78 et OrgLa méthode de synthèse a apporté quelques améliorations sur la première voie, mais les inconvénients sont les suivants: 1.La température de réaction dans la première étape est de 170 degrés, la température est trop élevée et les exigences en matière d'équipement sont élevées;La réaction produit une grande quantité de liquide de déchets et de la poudre de sécurité de l'agent réducteur utilisée dans la deuxième étape se décomposeront pendant la réaction pour produire plusieurs impuretés inorganiques., qui sont difficiles à enlever.   (3) L'anhydride monophthalique est utilisé comme matière première pour le nitratage avec un acide mélangé pour obtenir de l'acide 3-nitrophthalique, le déshydratage avec de l'anhydride acétique pour obtenir de l'anhydride 3-nitrophthalique,puis décomposer l'hydrazineLes inconvénients de cette méthode de synthèse sont les suivants: 1. longue route de synthèse; 2. nitrification acide mixte, qui génère une grande quantité de liquide de déchets acides.;3. réduction de la poudre de fer, une grande quantité de déchets de scories de fer et une pollution environnementale accrue.   Une autre méthode de synthèse du luminol ou de l'isoluminol à l'aide de la méthode à pot unique présente des avantages et des effets bénéfiques évidents par rapport à la technique précédente.   1) La méthode réalise l'achèvement de la réaction en trois étapes dans le même pot, sans aucun traitement de purification du produit intermédiaire, et obtient finalement le produit directement.   2) La méthode a une voie de synthèse simple, des conditions de réaction douces, un fonctionnement simple, et les réactifs requis sont tous des réactifs conventionnels, et l'équipement requis est un équipement conventionnel,Donc le prix est bas., le coût requis pour la synthèse est donc faible, adapté à la production industrielle à grande échelle.   3) Le rendement et la pureté du luminol et de l'isoluminol synthétisés par cette méthode sont élevés.qui peut répondre pleinement à l'industrialisation des produitsLa production et la demande sur le marché.

Depuis la découverte de l'héparine, elle a été largement utilisée pour prévenir et traiter diverses maladies thromboemboliques en raison de son apparition rapide, de son effet curatif certain,et l' effet anticoagulant peut être inverséCependant, il existe de nombreux types de médicaments à base d'héparine avec des noms similaires, tels que l'héparine, l'héparine à faible poids moléculaire, l'énoxaparin, la natrahéparine, etc., ce qui peut facilement conduire à la confusion.Qu'est-ce que sont exactement les médicaments à l' héparine?, quels sont leurs types et en quoi les héparines diffèrent-elles? En 1916, Jay Mclean, de l'université John Hopkins aux États-Unis, découvrit pour la première fois une substance à effet anticoagulant à partir du foie d'un animal.Donc la substance a été nommée "héparine"Plus tard, l'héparine a été trouvée dans de nombreux organes de mammifères. Quels sont les types d'héparine? L'héparine est principalement divisée en héparine ordinaire (UFH), héparine à faible poids moléculaire (LMWH), dérivés de l'héparine (tels que le fondaparinux), analogues de l'héparine (tels que la danaparine). L'héparine non fractionnée est un mélange de glycosaminoglycans sulfatés (GAG).Acide L-iduroniqueou à partir de la muqueuse intestinale du bétail, des moutons et des porcs. Quelles sont les héparines à faible poids moléculaire? L'héparine à faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte isolée de l'héparine ordinaire ou dégradée par l'héparine ordinaire.méthodes de préparationLes héparines à faible poids moléculaire utilisées cliniquement comprennent l'énoxaparin, la dalteparine, la natraparine, etc. Quels sont les analogues de l' héparine? L'analogue de l'héparine désigne en fait une substance similaire à l'héparine, qui est quelque peu similaire dans sa structure chimique à l'héparine, une substance acide ayant une activité anticoagulante,L' analogue de l' héparine, la danaparine sodique, est un mélange d' aminodextran sulfaté., également préparé à partir de la muqueuse intestinale du porc, les principaux composants sont le sulfate d'héparane, le sulfate de dermatan et le sulfate de chondroïtine.l'héparine sodique est rarement utilisé cliniquement.

CarbomeR est une substance blanche en poudre, facile à absorber l'humidité et à s'agglomérer, soluble dans l'eau, l'éthanol, l'alcool et la glycérine.L'hydrogel formé par le carbomère est le plus visqueux lorsque le pH est de 6 à 12Lorsque le pH est de 12, la viscosité diminue. La présence d'électrolytes forts réduit également la viscosité. Lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil, il perd rapidement sa viscosité.L'ajout d'antioxydants peut ralentir la réaction.   De nombreux fabricants rencontreront divers problèmes lors de l'utilisation du carbomère, car le carbomère est extrêmement hydrophile et la poudre sèche de carbomère (carbomère) est très hygroscopique,tout comme les autres poudres hygroscopiques. Lorsqu'il est mal mis dans l'eau ou dans d'autres solvants polaires, il est facile de former une agglomération ou une humidification incomplète.mais le carbomère ne se dissout pas facilement après agglomération, car une fois que la couche extérieure de l'aggloméré est complètement infiltrée, l'humidité ne pénétrera pas facilement dans la partie interne sèche, et apparaît finalement phénomène massif.   Carbomer dissous dans l'eau   Il y a quelques jours, plusieurs clients nous ont demandé comment éviter le phénomène de formation de carbomère.   1. saupoudrer le carbomère sur l'eau (note: il s'agit d'un carbomère sur l'eau, pas d'un carbomère avec de l'eau), laisser reposer une nuit pour se dissoudre complètement;   2. broyer le carbomère et la glycérine (ou le propylène glycol, selon la prescription) dans le mortier uniformément, puis ajouter de l'eau pour broyer uniformément;   3. ajouter une certaine quantité d'eau au mélangeur, ajouter lentement du carbomère sous agitation rapide, et continuer à agiter pendant 1 à 2 heures après l'ajout,Alors il se dissoudra et gonflera.;   Voici quelques points supplémentaires:   1Si l'essai est de petite taille en laboratoire, il est recommandé d'utiliser la méthode 2 ou 3;   2La méthode 1 peut avoir des morceaux en forme de gelée, mais le problème n'est pas grand:vous pouvez obtenir un colloïde très uniformeAprès le broyeur de colloïdes, il peut y avoir plus de bulles d'air, qui peuvent être défoumées en les aspirant et en les plaçant pendant la nuit.   3Pour obtenir la matrice de gel, le pH doit être ajusté à 6-10 avec une solution de triéthanolamine ou d'hydroxyde de sodium.Les particules de résine doivent être uniformément dispersées dans l'eau froide.Le carbomère peut être tamisé dans un vortex agité avec agitation à haute vitesse à 500-800 tr/min. L'équipement de dispersion optionnel peut être un éjecteur, un disperseur de floculation et un disperseur conventionnel.   La méthode ci-dessus est purement basée sur une expérience personnelle: chaque entreprise utilise des équipements de fabrication de carbomères différents et la méthode varie également d'une personne à l'autre.Si vous avez un meilleur moyen d'éviter la formation de carbomèrePour de nombreux modèles différents, Desheng vend actuellement le Carbomer 980 et le Carbomer 940 relativement bien.il a atteint une très bonne production de masse.

Comme deuxième plus grand marché diagnostique in vitro de (IVD) du monde, l'industrie de l'IVD de mon pays a les caractéristiques du grands espace de développement et taux de forte croissance. Parmi eux, la chimiluminescence occupe presque 40% du marché entier d'IVD et est un « roi d'écoulement » bien mérité. Pourquoi la chimiluminescence peut-elle éclater dans le domaine d'IVD de sorte qu'elle puisse occuper un endroit ? Tout d'abord, la chimiluminescence a les avantages du niveau élevé d'automation, sécurité et stabilité, de grande précision, et grand choix de détection comparé à la technologie immunisée traditionnelle, et est devenue la technologie de courant principal de l'immunodiagnosis dans mon pays. La chimiluminescence est une méthode diagnostique qui emploie des réactions spécifiques entre les antigènes et les anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de la maladie dans le corps pour juger l'état du corps humain, y compris la chimiluminescence enzymatique (Luminol et ses dérivés, AMPPD), la chimiluminescence directe (Isoluminol, ester d'acridinium), l'electrochemiluminescence (ruthénium de terpyridine), la chimiluminescence etc. est actuellement très utilisée dans les tumeurs, les maladies infectieuses, la fonction de clou, la fonction de rein, la maladie cardiaque, les hormones endocriniennes, l'essai de grossesse et d'autres directions, qui peuvent considérablement répondre aux besoins de l'essai clinique. Ces articles d'essai expliquent 75-80% de toute la quantité d'essai et 60% de la valeur marchande ; en Chine, ces articles d'essai peuvent expliquer plus de 80% de la valeur marchande. Deuxièmement, la technologie de chimiluminescence n'est pas descendue entièrement aux hôpitaux primaires, tellement il y a un grand espace pour le développement. Bien qu'avec le développement de la technologie de chimiluminescence, ses articles décelables soient devenus de plus en plus abondants, mais actuellement, la technologie de chimiluminescence n'est pas complètement descendue à l'hôpital primaire. Actuellement, des instruments de la chimiluminescence de la Chine sont principalement concentrés dans les hôpitaux tertiaires et secondaires, et quelques hôpitaux primaires, communautés, banlieues noires et d'autres hôpitaux de grassroots n'ont pas été installés. Avec l'avancement du diagnostic et du traitement évalués, le nombre de consultations externes continue à abaisser le niveau de ces hôpitaux. Il y a une demande large des instruments de chimiluminescence et les réactifs, c'est-à-dire, là est pièce encore énorme pour le développement dans la chimiluminescence domestique. En résumé, la raison pour laquelle la chimiluminescence devient de plus en plus populaire dans l'industrie diagnostique in vitro est principalement due à deux raisons. D'abord, la chimiluminescence a un grand marché en Chine en raison de ses avantages spéciaux. En second lieu, à l'avenir, la chimiluminescence descendra plus loin aux grassroots, parant aux besoins des hôpitaux à tous les niveaux, et il y a grande pièce pour le développement. Depuis 2005, Desheng a été recherchant et produisant de diverses matières premières pour des additifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, des réactifs chimioluminescents, etc. On l'espère qu'avec les efforts conjoints des personnes de Desheng, il gagnera son propre monde dans l'industrie diagnostique in vitro.

Les virus, la vie la plus primitive et la plus petite sur terre, ont pu avoir existé pendant 4 milliards d'années. Nous devons parasiter les cellules intérieures. Nous ne savons pas s'il y a des cellules ou des virus d'abord. À ce moment, comme virus, je suis tombé dans un tube des médias de transport de virus, et regarder de retour l'histoire peut être décrit comme année tumultueuse. Cellules infectées par virus   La guerre entre les virus et les cellules a pu avoir duré 1 milliard d'ans ou 4 milliards d'ans. Personne ne sait, mais ce doit être plus long Jihad sur cette planète. Ce Jihad nous a également causés « sautent des trois royaumes, les virus qui ne sont pas dans « les cinq éléments » évoluent constamment. Non, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est notre défi à l'être humain, l'âme de toutes les créatures appelées la plus haute créature sur terre. Beaucoup d'humains sont rétrospection, mais en fait la bataille des virus a déjà commencé, et écoute moi : Intrusion de virus Pour nous qui ont évolué pendant 4 milliards d'années, il n'est pas difficile d'envahir le corps humain. Même si la peau peut résister à la plupart des virus, heureusement, la bouche, le nez, et les yeux sont les canaux ouverts. Peut-être juste un éternuement, nous pouvons infecter les environs. Humanité. Mais notre intention n'est pas de tuer des humains, mais de se reproduire, ainsi du SRAS à la nouvelle couronne, nous continuons à évoluer vers la basse toxicité. Naturellement, il n'y a également pas assez « futé », comme le virus Ebola et MERS est un taux mortel élevé. Cellule d'attaque de virus Nos virus doivent être parasites, ainsi l'envahissement du corps humain exige les cellules avancées d'attaque. D'abord, nous devons éviter les protéine-anticorps de type y patrouillons dans les deux sens entre les cellules. Une fois qu'identifiées, elles seront fermées à clef par des anticorps et puis avalées par des globules blancs. Certains de nos virus peuvent atteindre la membrane cellulaire sur la surface de cellules après avoir traversé la ligne de la défense. Il y a également des centaines de protéines réceptrices. Les grandes molécules doivent avoir des clés spéciales de protéine si elles veulent entrer. Après des milliards d'années d'évolution, notre queue importante de fibre a déjà obtenu la clé, de sorte que l'armée de virus ait avec succès infiltré dans la cellule. Le virus détourne le noyau Après que le virus écrive la cellule, elle sera envoyée à la station de tri, l'endosome, qui est acide, qui acide outre du capsid de virus et décomposer alors le virus. Ceci ressemble à l'extrémité du virus, mais quand la fibre de virus est décomposée, la protéine spéciale libérée déchirera la membrane endoplasmique de mur, et sacrifie une partie du compagnon virus-accompagné de virus, le virus que l'armée peut développer comme un noyau de cellules aussi. Tout d'abord, nous avons combiné la protéine de moteur sous la membrane cellulaire et avions l'habitude l'énergie des mitochondries, une centrale qui nage à l'intérieur de la cellule, pour atteindre la surface de la membrane nucléaire. Il y a beaucoup canaux de complètement différents ici, et des milliards de signaux et d'instructions chimiques sont transmis entre l'ADN et les cellules par ces pores nucléaires. Nous avons forgés pour transmettre le capsid viral qui ferme à clef les tentacules des protéines nucléaires de membrane, mais parce qu'il est trop grand pour entrer directement, le mouvement inverse de la protéine de moteur déchire le virus. Il semble être une catastrophe, mais il nous permet d'exposer l'acide nucléique du virus par le trou nucléaire et d'écrire le noyau de cellules des sièges sociaux-le des cellules. Jusqu'ici, nous avons avec succès détourné la cellule, et commandons alors le virus nucléaire de reproduction, l'avons laissé nous détruisons. Mais maintenant, je suis emprisonné dans un tube des médias de transport de virus, les cellules contre-attaqueront, et les humains contre-attaqueront également. Les divers nouveaux vaccins intensifient également la recherche et développement. Cette Guerre Sainte de virus n'a pas fini, et continuera…