LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Puffer HEPESest de l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine-éthanesulfonique (acide N?? a-hydroxyéthylpipérazine-N?? éthanesulfanique), poudre cristalline blanche, tampon des ions hydrogène, capable de contrôler une plage de pH constante pendant une longue période.La plage de tampon efficace est de pH 6,8-8.2. Utilisé couramment pour préparer le tampon de lysis d'extraction de protéines, le tampon de culture cellulaire, etc.   La constante de dissociation du HEPES est 7.5Lors d'un mélange équimolar de HEPES et de ses Na-HEPES, le pH de la solution est de 7.5Généralement, une concentration molaire fixe d'HEPES est préparée en premier, puis le pH est ajusté à la valeur spécifiée avec une base forte (généralement utilisé NaOH).Le NaOH sert uniquement à fournir de l'OH. Il est également possible d'utiliser d'autres bases fortes telles que KOH. Lorsque la différence de pH est grande, utilisez du NaOH concentré. Pour l'ajustement fin, utilisez du NaOH dilué.l'erreur est trop grande, et lorsque le NaOH est dissous, l'exothermie et le changement de température peuvent affecter l'exactitude de l'électrode de pH.     Préparation de tampon de lyse HEPES:   Solution de lyse A: Solution de lyse B: HEPES 10 mmol/L, pH 7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glycérine 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40, pour une période de deux ans 1%     PMSF (ajouter avant utilisation) 1 mmol/l PMSF (ajouter après utilisation) 0.5 mmol/l l'aprotine 3 mg/l l'aprotine 5 mg/l leupéptide 3 mg/l leupéptide 5 mg/l Pépstéine 2 mg/l Pépstéine 3 mg/l   Les étapes:   1Les cellules sont collectées dans un tube EP et centrifugées (4000 r/min, 5 min, 4 degrés).   2Laver trois fois avec du PBS, centrifuger comme ci-dessus, jeter le supernatant.   3. Ajouter 100 μl de tampon A, incuber sur glace pendant 10 min, centrifuger (14000 r/min, 1 min) et éliminer le supernatant.   4. ré-suspendre le granulé dans 60 microlitres de tampon B, bien mélanger, centrifuger sur glace pendant 30 min, centrifuger (14000 r/min, 15 min, 0 degré), recueillir le supernatant et jeter le granulé.   Parmi eux, le lysate A est principalement utilisé pour libérer des protéines cytoplasmiques et des protéines de membrane, le lysate B est utilisé pour libérer des protéines nucléaires, le NP-40 est à la fois un tensioactif et un détergent,Il détruit la membrane cellulaire (légère)., et peut se combiner avec la protéine libérée pour prévenir les précipitations,la plupart des protéines cytoplasmiques et des protéines de membrane peuvent être éliminées après la supranatant est éliminé par centrifugation dans la première étapeAprès extraction de la protéine nucléaire, elle peut être dialysée avec du lysate A pendant 2 heures et combinée pour IP;ou dilué avec d'autres solutions et remplacé par des tubes centrifugeuses concentrés pour IP ou autres expériences.   Les principales matières premières des réactifs de diagnostic in vitro de Desheng sont les suivantes:Puffer biologique Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. les réactifs chimioluminescents luminol, isoluminol, ester d'acridine DMAE-NHS, ester d'acridine NSP-DMAE-NHS, sel d'acridine NSP-SA,Salle d'acridine NSP-SA-NHSLes réactifs du nouveau Trinder sont les suivants: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS;Gel de séparation anti-irradiation pour les additifs des tubes de prélèvement sanguin, l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, favorisent le coagulant, la poudre de coagulation, etc. En outre, il produit également des médias de transport de virus et le carbomère 940/980.Bienvenue aux amis qui viennent acheter.

Récemment, j'ai toujours reçu des demandes de renseignements de clientsLes tampons du bien, mais souvent même les clients eux-mêmes ne sont pas en mesure d'exprimer leurs produits exacts exactement.Je vais brièvement présenter le tampon de Good et la différence entre les tuyaux et HEPES dans le tampon de Good.     Les tampons de Good, également connus sous le nom de tampons zwitterioniques, sont un type de système tampon dédié à la recherche en sciences de la vie.et n'ont aucun effet inhibiteur sur les réactions chimiques enzymatiquesCes systèmes tampons devraient avoir les caractéristiques suivantes:   1La valeur de pKa est comprise entre 6 et 8.   2. Haute solubilité dans l'eau;   3Il n'est pas facile de pénétrer le biofilm.   4- Peu d' effet salin;   5La concentration ionique, la composition de la solution et la température ont peu d'effet sur la dissociation;   6Aucun complexe ou précipitation avec des ions métalliques;   7Le tampon est chimiquement stable;   8. Une faible absorption de la lumière dans la gamme des longueurs d'onde ultraviolette et visible;   9Il est facile de produire du sel de haute pureté.   LeLa réserve PIPESet le tampon HEPES dans le tampon de Good sont nos tampons couramment utilisés, et ils sont inextricablement liés.mais ils ont aussi leurs propres fonctions et avantagesAprès avoir compris le tampon de Good, jetons un coup d'œil aux PIPES et aux HEPES, pénétrons lentement dans leurs domaines respectifs,Les bons choix utilisent leurs caractéristiques respectives.:   PEUPES   La plage de pH tampon est de 6,1-7.5, insoluble dans l'eau et soluble dans une solution aqueuse de NaOH. PIPES est différent des tampons contenant des groupes aminés bis ((2-hydroxyéthyl) (tels que Bis-tris, Bicine),et ne peuvent pas former des complexes stables avec la plupart des ions métalliquesIl convient pour les tampons dans les systèmes de solution contenant des ions métalliques.Les PIPES peuvent être appliqués à la purification de la tubuline par chromatographie à la phosphocellulose., la purification des protéines recombinantes liant le GTP ARF1 et ARF2 par filtration au gel, et comme tampon pour cristalliser la transcétolase de E. coli.il n'est pas adapté à une utilisation dans des systèmes redoxDans la chromatographie par échange de cations, une faible concentration de tampon PIPES doit être utilisée, car PIPES a une résistance ionique relativement élevée et sa valeur pKa dépend de la concentration.   HEPES   La plage de pH tampon est de 6,8-8.2. Il est soluble dans l'eau. C'est un tampon d'ions hydrogène qui peut contrôler une plage de pH constante pendant une période plus longue.et le milieu de culture général contient 20 mmol/L de HEPES pour obtenir une capacité tampon. Il ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques et, dans la plupart des cas, n'interfère pas avec les processus biochimiques.dans la recherche sur les protéines, PIPES est souvent utilisé en combinaison dans la chromatographie par échange de cations Components tampon et éluent; tampon de réaction, tampon de préhybridation,tampon d'hybridation pour la séparation et l'analyse des composants nucléaires de l'ARN; étiquetage 3′-terminal pour l'ARN et la ligase T4ARN; utilisé dans les réactifs de diagnostic biochimique Dans le kit, le kit d'extraction d'ADN/ARN et le kit de diagnostic PCR.Le PIPES est utilisé comme tampon pour les systèmes de formation de phosphate de calcium et de précipités d'ADNEn outre, le HEPES interfère avec la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction,et ne convient pas à la méthode de Lowry pour déterminer la teneur en protéines.   On constate que ni le PIPES ni le HEPES ne peuvent former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui convient aux systèmes de solution contenant des ions métalliques.Il y a aussi une certaine différence entre eux.En termes de solubilité, le PIPES est insoluble dans l'eau, tandis que le PIPES est insoluble dans l'eau.Puffer HEPESLes deux sont les mêmes et différents. Tout cela nous indique que pour mieux les choisir, il est préférable d'utiliser des produits de haute qualité.Nous devons d' abord les comprendre.Desheng possède déjà une vaste expérience dans le buffer de Good. Il vous fournit des produits technologiques, vous apprend à choisir le bon choix pour distinguer ce dont vous avez besoin.Pourquoi ne choisissez-vous pas une telle compagnie!

Acide 4-hydroxyéthylpiperazinéthanosulfonique, dénomméHEPESIl a des propriétés similaires à celles de l'EPPS et est couramment utilisé pour les protéines et les enzymes sensibles au pH. Propriétés physiques et chimiques: HEPES Formule moléculaire: C8H18N2O4S Poids moléculaire: 238.31 Statut: poudre cristalline pKa:7.45 à 7.65 Portée tampon: 6,8-8.2 Structure du bâtiment Pureté: supérieure à 99% Concentration d'utilisation: 10 à 50 mmol/l   En fonction de l'application, les tampons HEPES sont soumis à deux systèmes de tampon couramment utilisés: HEPES solution tampon: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g de HEPES sont dissous dans 400 ml d'eau distillée, une solution aqueuse de 0,5 à 1 M NaOH est ajoutée pour ajuster au moins le pH requis,attention à la plage de pH tampon efficace est de 6.8 à 8.2, puis utiliser de l'eau distillée pour faire le volume à 500 ml; 2. HEPES solution saline tamponnée: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, ajuster la valeur du pH avec 0,5 M de solution aqueuse de NaOH, et faire le volume à 500 ml. 3.2×HEPES solution saline tamponnée: dissoudre 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de Na2HPO4.2H2O, 0,2 g de glucan ou de dextran et 1 g de HEPES dans 90 ml d'eau distillée,et ajuster au pH requis avec 0.5 M de valeur de NaOH, puis dilué à 100 ml avec de l'eau distillée.La solution de culture cellulaire HA ne contient pas d'ions calcium et de magnésium, mais contient du BSA.   Les avantages du tampon HEPES: 1Contrairement à la PEcine, le HEPES ne contient pas de groupes de coordination et ne peut pas former de complexes stables avec la plupart des ions métalliques. 2. L'HEPES a une très bonne solubilité dans l'eau et sa plage de tampon est proche de neutre.Il n'est donc pas adapté aux systèmes redox et a des ions relativement importants.La force, le PIPES est plus acide. 3Le HEPES n'a pas d'effets toxiques ni d'effets secondaires sur les cellules à faible concentration et peut contrôler une plage de pH constante pendant une longue période.et le milieu de culture général contient 20 mmol/L de HEPES pour obtenir une capacité tamponPar conséquent, il est couramment utilisé dans la solution HA, la solution de culture cellulaire, la solution de conservation du virus et même les produits de soins de la peau.   Parmi les tampons biologiques,Les EPPSetPEUPESIls sont utilisés comme tampons pour différentes expériences, et peuvent parfois être remplacés les uns par les autres.Il a plus d'expérience dans la production et la vente de divers tamponsLes partenaires sont les bienvenus pour visiter et guider!

Acide cyclohexylpropanesulfoniqueLes CAPSIl est généralement utilisé comme tampon biologique dans les expériences biochimiques pour maintenir le pH du système de réaction.Il existe de nombreux types de tampons biologiques, alors pour quelles expériences peut-on utiliser le CAPS?   1.Sélection de la plage de pH du tampon: La plage de tamponnage de l'agent tamponnant doit d'abord être conforme à la valeur du pH du système de réaction, telle que la valeur du pH de la condition de réaction, l'activité des protéines ou la valeur du pH du catalyseur enzymatique.La plage de tampon du tampon dépend de son équilibre d'ionisation Changshu pKa valeur. La valeur du pH de la solution tampon est liée à la constante d'équilibre d'ionisation de l'acide et à la concentration de sel et d'acide.:Le pH = pKa-lg ((Na/Nb ), Na et Nb représentent respectivement la quantité d'acide conjugué et de substance alcaline.La plage de tampon du tampon est comprise entre le plus et le moins 1 du logarithme négatif de sa constante de balance de puissanceLe pKa de CAPS est égal à 10.4, la plage de tampon théorique est de 9,4-11.4Pour assurer la précision des expériences biochimiques, les limites supérieures et inférieures sont réduites de 0,3 pour utiliser 9,7-11.7, le pH du système expérimental pouvant utiliser le CAPS comme tampon doit donc se situer dans cette plage de pH faiblement alcaline. Plage de tampon de tampon commun   2. la balance d'ionisation des tampons couramment utilisés Dans de nombreuses réactions telles que la titration complexométrique, la spectrophotométrie et la réaction enzymatique, le pH de la solution doit être maintenu dans une plage pour assurer le changement de couleur de l'indicateur,le développement de la couleur du réactif de couleur et la valeur optimale du pH pour la catalyse enzymatique, etc. Ces conditions sont atteintes en ajoutant une certaine quantité de solution tampon,la solution tampon est donc un réactif souvent nécessaire dans les tests analytiques.   En utilisant la méthode de titration potentiométrique pour déterminer la courbe de titration de l'acide ou de l'alcali ajouté à la même solution tampon avec des rapports différents, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveIl ressort du graphique que le CAPS est plus élevé parmi les tampons et appartient au tampon alcalin faible.   3. Restrictions à l'utilisation des tampons Dans le cas où la plage de tampon correspond au système de réaction, il est également nécessaire de prendre en considération les conditions limitantes du système de réaction, par exemple,Le phosphate tampon va compliquer les ions métalliques calciumLes ions de phosphate ne peuvent pas être utilisés comme tampon.La réserve CAPSest adapté au tampon d'électrophorèse des protéines à haute masse moléculaire (supérieures à 20KD); si c'est une expérience de blanchiment des protéines à faible masse moléculaire, on utilise généralement Tris + glycine,et Tris-Tricine + EDTA est utilisé pour exclure la glycine pour le séquençage des protéines.   En plus d'être utilisés comme tampon biologique, les réactifs CAPS sont également couramment utilisés dans les revêtements hydrogénés et dans d'autres industries.Desheng possède une vaste expérience dans la production et le développement de l'acide cyclohexylamine propanesulfonique et d'autres tampons biologiques divers., qui est digne de la majorité des clients partenaire de confiance!

Acide tris ((hydroxyméthyl) méthyl-3-aminopropanesulfonique ouLes TAPS, CAS: 29915-38-6, est un tampon zwitterionique, largement utilisé dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire,La poudre est un tampon biologique produit principalement par l'entreprise..   Dans les essais biochimiques de diagnostic clinique, le TAPS est principalement utilisé comme tampon biologique.le groupe acide sulfonique est faiblement acide, et le groupe aminé est faiblement basique, de sorte que pour maintenir la valeur du pH du système de réaction, la plage tampon est de 7,7-9.1; Bon, la solubilité peut atteindre 50 g par 100 g d'eau; par conséquent, il est souvent utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR.   L'acide tris ((hydroxyméthyl) méthylaminopropanesulfonique TAPS   En plus du kit, le TAPS est également utilisé pour protéger l'oxyhémoglobine lors du lyophilisation, comme agent protecteur pour empêcher l'oxydation de l'hémoglobine en méthémoglobine.parce que les transfusions sanguines traditionnelles ont beaucoup d'inconvénientsLes transporteurs d'oxygène d'hémoglobine peuvent être utilisés comme bons substituts du sang.l'hémoglobine est facilement oxydée en méthémoglobine sans capacité de transport d'oxygène lors du processus de séchage par congélation, il est donc nécessaire d' ajouter un agent protecteur pour prévenir la dégénérescence de l' hémoglobine, TAPS est l' un des composants importants.   À l'heure actuelle, une méthode nationale de synthèse des TAPS est la suivante:TrisméthylaminométhaneTris et 1,3-propane sultone (1,3-PS) dans le solvant n-butanol,Trois atomes aminés d'azote et d'hydrogène sont ajoutés au carbone et à l'oxygène dans lesquels le propane sultan est brisé et ouvert en anneau pour former des TAPSDans cette réaction, le n-butanol peut être recyclé pour améliorer le rendement et la pureté du produit.   Le TAPS, tampon utilisé dans les essais biochimiques et le diagnostic moléculaire, a des exigences très élevées en matière de pureté du réactif et de teneur en ions d'impuretés.Desheng Technology a fait beaucoup de recherche et d' amélioration dans ce domaine., et de nombreux tampons biologiques produits par l'entreprise ont obtenu un grand nombre de certificats reconnus par les sociétés d'essais biochimiques et les sociétés de dispositifs médicaux.

HEPESest une préparation biochimique importante dans l'industrie biochimique. Il est considéré comme l'un des tampons importants dans le domaine de la recherche biologique.Acide N-hydroxyéthylpipérazine-1-éthanosulfoniqueL'acide zwitterionique est un acide faible, souvent utilisé comme tampon zwitterionique et comme intermédiaire pharmaceutique dans l'industrie chimique organique.Il est souvent choisi comme tampon pour la culture cellulaire en raison de ses avantages:   Emplacement et produits tampons de Desheng   1La capacité de décomposition du HEPES peut être augmentée avec l'augmentation de la température et affaiblie avec la diminution de la température, mais par rapport à d'autres tampons,sa constante de décomposition ne change pas beaucoup avec la température, ce qui rendPuffer HEPESLe tampon peut contrôler une plage de pH constante pendant une période plus longue et n'a pas d'effet toxique sur les cellules.   2Le pH requis pour la plupart des cellules est de 7,2-7.4, le HEPES a une bonne capacité tampon dans cette plage, mais la valeur optimale du pH varie selon le type de cellule cultivée.Les lignées cellulaires sous-cultivées nécessitent un pH acide (7La plupart des milieux de culture utilisent du bicarbonate de sodium (NaHCO3) et un système de CO2 pour le tamponnage.La concentration de CO2 dans la phase gazeuse doit être équilibrée avec la concentration de bicarbonate de sodium dans le milieu de culture.Dans ce cas, le capuchon du flacon de culture cellulaire ne doit pas être trop serré pour assurer l'échange de gaz.   Cependant, après un certain temps de stockage, le pH du système tampon augmente avec la volatilité du CO2.la solution de culture devient rapidement violette lorsque la cellule est sous-cultivée et souffléeMême si elle survit, son activité est également très faible, et le taux de prolifération est très lent.L'ajout de HEPES à la solution de culture peut éviter ce problèmeLe HEPES peut être utilisé comme tampon pour remplacer le bicarbonate afin d'éliminer la limitation de l'environnement de culture de CO2 à forte concentration..   Comment utiliser HEPES:   1L'HEPES peut être directement ajouté à la solution de culture préparée à la concentration requise, puis stérilisé par filtration.régler le pH à 7.2 avec lN NaOH après dissolution, filtrer et stériliser et utiliser À ce stade, la concentration d'utilisation du HEPES est de 10 mmol/L.   2Avant utilisation, 99 ml de culture sont ajoutés à lml et la concentration finale est toujours de 10 mmol/L.méthode de préparation de la solution de base de l'HEPES (l mol/L (100 x): dissoudre 23,8 g d' HEPES dans 90 ml d' eau double distillée, régler le pH à 7,5-8,0 avec 1N NaOH, puis diluer à 100 ml d' eau, filtrer et stériliser, et distribuer les flacons (2 ml/ flacon), conserver à 4°C ou -20°C.   Desheng Biochemical rappelle que lorsqu'il est utilisé comme tampon pour la culture cellulaire,L'HEPES dans le milieu de culture exposé à la lumière visible pendant plus de 3 heures produira du peroxyde d'hydrogène toxique pour les cellulesIl est recommandé de conserver le milieu de culture dans l'obscurité.

Avec le développement rapide de l'économie chinoise au XXIe siècle, les conditions de vie des gens ont fait un bond qualitatif par rapport au XXe siècle.Alors que les conditions matérielles sont extrêmement riches, en raison de l'excès de nutrition, du manque d'exercice et d'autres raisons, des maladies riches telles que le diabète, l'hypertension et l'hyperlipidémie ont également commencé à se propager.Afin d'améliorer et de faciliter la surveillance et le diagnostic de ces maladies, une variété d'instruments diagnostiques et thérapeutiques pouvant être utilisés pour le diagnostic au chevet du patient, tels que des glucomètres, des cartes de test de lipides multiples et des bandelettes de test de triglycérides,ont été développées successivementAujourd'hui, nous allons parler deMAOSest un matériau de base pouvant être utilisé avec le papier de test de la glycémie, le papier de test du cholestérol total et les deux autres documents de test mentionnés ci-dessus.   La longueur d'onde d'absorption maximale et l'absorbance molaire du nouveau réactif Trinder   MAOS(CAS n°: 82692-97-5) nom complet: N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-diméthylaniline sodium salt monohydrate, est un nouveau membre très important de la famille des réactifs de Trinder.Il n'est pas aussi utilisé que TOOSComme on peut le voir sur la figure ci-dessous, la longueur d'onde maximale d'absorption du MAOS est de 630 nm,dont la longueur d'onde d'absorption est supérieure à celle des autres réactifs TrinderLe principe de réaction de Trinder étant le peroxyde d'hydrogène produit par la substance testée sous l'action de l'enzyme,puis la 4-aminotépyrine et la catalase oxydent la substance chromogène en une substance quinoïde rouge, puis utiliser la méthode d'absorption de la lumière pour déterminer la concentration de la substance mesurée.   Le champ d'application deMAOSet d'autres réactifs de Trinder est presque le même, entre pH 5,0 et 9.5, mais la longueur d'onde maximale d'absorption du MAOS lui permet de réduire considérablement l'interférence d'autres composants dans l'échantillon à tester,Il est donc largement utilisé dans le besoin d'applications numériques relativement précises telles que les bandelettes de test de glycémie.   MAOS Description du produit Nom chinois du produit N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-ββ甲基-β胺) 盐一水合物 Nom en anglais N-éthyl-N- ((2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-diméthylaniline sel de sodium monohydrate Numéro CAS. 82692-97-5 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C13H est20NNaO4S, H2Je vous en prie. Formule moléculaire 327.37 Extérieur Poudre rose blanche ou jaune clair Conditions de stockage Température ambiante ((20-25°C),Protection contre la lumière et l'humidité Conditions de transport Température ambiante ((20-25°C) Longueur d'onde maximale d'absorption 630 nm Absorbance molaire (pH10) ≥ 10 000 (environ 257 nm) Réaction d'oxydation l'application Réaction par peroxyde d'hydrogène, méthode colorimétrique   Le MAOS de Desheng a les caractéristiques de haute pureté, de bonne forme cristalline et de couleur blanche pure.Le MAOS produit par Desheng a également passé la vérification des cinq principaux réactifs de diagnostic biochimique nationaux., et plus de 100 entreprises ont sélectionné Desheng comme leur fournisseur fiable.

Le nom complet de Les TOPS(numéro CAS: 40567-80-4) est le sel de sodium N-éthyl-N-(3-sulfopropyl)-3-méthylaniline, qui est une poudre blanche à brune claire, également un membre de la nouvelle famille de réactifs de Trinder.Peut-être que vous pensez que le nom sonne énormeC'est un vocabulaire que seul un pharmacien professionnel comprend, et il est encore plus difficile de s'identifier à votre vie.Mais je pense que la plupart d'entre vous ou les gens autour de vous ont fait des tests biochimiques à l'hôpitalLa plupart de ces tests sont effectués par des analyseurs biochimiques automatiques, des analyseurs d'acide urique, etc.en association avec les kits correspondantsEt l'un des matériaux de base de ces kits est le TOPS dont nous parlons aujourd'hui.   Réactif Desheng TOPS   Chez l'homme et les primates, l'acide urique est le produit final du métabolisme des purines.Des taux élevés d'acide urique sérique et d'hyperuricémie sont associés à une résistance à l'insuline.Le mécanisme conduisant à l'hyperuricémie est généralement une augmentation de la production d'acide urique ou une diminution de l'excrétion urinaire.Une augmentation de l'acide urique sérique peut être un signe de maladie rénale., le diagnostic précoce de la maladie rénale peut être indirectement par le test de l' acide urique.   Les TOPS Description du produit Nom chinois du produit N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Nom en anglais Sodium 3- ((N-éthyl-3-méthylanilino) propane-sulfonate Numéro CAS. Le numéro 40567-80-4 Code douanier 2922199090 Formule moléculaire C12H est18NNaO3S, H2Je vous en prie. Formule moléculaire 297.34 Extérieur Poudre blanche ou brune claire Conditions de stockage 0-5°C,protégé de la lumière et de l'humidité Conditions de transport Température ambiante ((20-25°C) Longueur d'onde maximale d'absorption 550 nm Réaction d'oxydation l'application Pour la détermination colorimétrique de l'acide urique et du cholestérol. Bonne solubilité dans l'eau, haute sensibilité et forte stabilité.utilisé pour la détermination photométrique de la catalase     En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase,Le réactif TOPS est formé lors de la réaction d'accouplement oxydatif avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolone hydrazone (MBTH) Colorant violet ou bleu très stableLe substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène. La concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif pour obtenir un résultat d'essai relativement précis de la concentration de l'analyte. TOPS produit par Desheng a obtenu la certification de qualité de plus de 100+ fabricants à l'échelle nationale.ainsi que la précision et la précision des éléments de mesure spécifiquesVous êtes les bienvenus pour poser des questions, la société vous fournira des produits de qualité et des services excellents,afin que vos produits se classent parmi le premier niveau de l'industrie!

Les TOOSest également appelé EHSPT (N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-méthylaniline sel de sodium), est un sel de sodium d'aniline très soluble dans l'eau,La sensibilité de la réaction de Trinder est beaucoup plus élevée que celle du phénol traditionnel.Les tests biochimiques cliniques sont souvent utilisés dans les kits de fonction hépatique, les kits de métabolisme de la glycémie, etc.   En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase POD, le réactif de Trinder forme une quinone orange ou rouge très stable avec 4-aminoantipyrine (4-AAP).L'absorbance molaire de TOOS et de MBTH est de 1Le taux d'acidité est de 0,5-2 fois supérieur à celui du colorant de couplage 4-AA; cependant, la solution 4-AAP est plus stable que la solution MBTH, et le réactif Trinder est plus utilisé avec le 4-AAP.   Réactif de substrat de couleur TOOS   Lorsqu'il est testé avec un kit biochimique, les indicateurs mesurés tels que l'acide urique, le glucose, l'albumine glyquée et 1,Le 5-anhydroglucitol est égal à l'oxydation enzymatique de son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogèneLa concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration de la substance d'essai.la quantité de l'indice d'analyte peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction de couplage oxydatifBien entendu, des indicateurs d'activité enzymatique peuvent également être mesurés, tels que le kit de détection de l'adénosine déshydrogénase et la détection de la 5'-nucléotidase dans les séries de fonction hépatique.C'est par la réaction de l'enzyme à détecter et de sa substance catalytique correspondante que le peroxyde d'hydrogène est généré., puis à travers le matériau couleur TOOS couplée 4-AAP pour réagir avec le peroxyde d'hydrogène généré,le taux final de production du produit colorant correspond à l'activité enzymatique mesurée, afin d'atteindre l'objectif des indicateurs de mesure.   Le substrat de développement de couleur TOOS développé par Desheng Technology présente les caractéristiques d'une pureté élevée, d'une grande solubilité dans l'eau et de faibles ions d'impuretés d'interférence.Il peut être configuré rapidement pendant l'utilisation, ce qui est très pratique; et l'entreprise produit égalementTris tamponAttends, la qualité et le service sont bien accueillis!

Le nom complet de l'acide tripotasique éthylénédiaminétraacétique tripotasium éthylénédiaminétraacétique tripotasium, abréviation anglaise:EDTA K3Il s'agit d'une poudre cristalline blanche, incolore, inodore, facilement soluble dans l'eau et très facile à absorber l'humidité.il s'agit d'une application et d'une large gamme de matières premières chimiquesAujourd'hui, nous allons analyser l'application et les caractéristiques de l'EDTA de tripotassium dans divers aspects.   Photo de l'EDTA.K3     Le contenu Les spécifications 1 Poids moléculaire 442.6 2 Apparence Poudre amorphe blanche, facile à absorber l'humidité 3 Contenu principal ≥ 99.0 4 Valeur de pH 7.5 ± 1 5 La clarté Parfait 6 Solubilité (%) ≥ 60 ans0 7 Chlorure (Cl), en % ≤ 0005 8 Sulfate (SO)4), % ≤ 002 9 Fer (Fe) en pourcentage ≤ 0001 10 Métaux lourds (par exemple, plomb), en % ≤ 0001   Rapport de l'essai EDTA K3   1Il est utilisé dans la préparation deAnticoagulants pour le prélèvement sanguindans les tests médicaux, des tubes anticoagulants violet, des tubes anticoagulants sous vide et un analyseur de sang entier.et est également un additif important dans les tubes de prélèvement sanguinEn tant que sel EDTA dans l'industrie, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. peut protéger les composants des globules blancs, n'affecte pas le nombre et la taille des globules blancs,a un effet minime sur la morphologie des globules rouges, et peut inhiber l'agrégation plaquettaire, adapté aux tests hématologiques généraux.ni pour les ions calcium, ions potassium, ions sodium, ions fer, phosphatase alcaline, créatine kinase et leucine aminopeptidase Détermination et expériences PCR.   2Utilisé dans les détergents, les savons liquides, les shampooings, les sprays agrochimiques, les antidotes.il devient un agent chélatant fort à usage généralEn raison de cette propriété, il peut être combiné avec de l'eau désionisée, de l'alcali solide et de l'acide alkylbenzène sulfonique linéaire, des tensioactifs et certains agents auxiliaires pour former un détergent,et cette formule est non toxique pour la peauIl est nocif, non irritant et, en tant que détergent, il peut exercer son effet chélatant, principalement avec des ions calcium et magnésium, de sorte que l'eau est adoucie et facile à nettoyer.   3Une tige de verre à haute teneur en borosilicate auto-nettoyante est préparée, qui peut d'abord être mélangée à de l'eau désionisée, 34 à 44 parties d'isoproproxyde d'aluminium, etc., puis chauffée à 40 à 45 °C pour former un liquide colloïdal.et ensuite réagit avec le tétrabutyle titanateAprès avoir mélangé et mélangé uniformément le liquide colloïdal, un revêtement auto-nettoyant est fabriqué.il est placé dans ce revêtement auto-nettoyant pendant 10 à 14 minutesAprès le frittage, la tige de verre à haute teneur en borosilicate finie avec fonction d'auto-nettoyage peut être préparée.le sel de tripotassium de l'acide éthylénédiaminététraacétique est utilisé comme additif important dans le liquide colloïdal, qui peut améliorer efficacement les performances d'adhérence du liquide colloïdal préparé, améliorer l'uniformité de la dispersion du colloïde d'AlOOH et empêcher sa précipitation.Le phénomène devient un important dispersant colloïdal.   4Un revêtement isolant thermique est préparé pour les murs extérieurs du bâtiment.acide tripotasique éthylénodiaminétraacétique 5 à 10 parties, le kaolin 2 à 5 parties, le borax 1 à 5 parties, l'antigel 2 à 5 parties, l'aide à la formation de films 5 à 10 parties, le pyrophosphate 1,5 à 2,3 parties, l'épaississeur 1 à 2 parties,polyoxyéthylène polyoxypropylène éther pentaérythritol 2 à 3 parties et o-nitroacide benzéno-sulfonique 0.5 à 1 partie, eau 100 à 150 parties.il a été constaté que l'introduction d'acide tripotassium éthylène-diaminotétraacétique dans la peinture murale extérieure peut améliorer considérablement la résistance à la corrosion acide de la peinture, de sorte que dans les villes où les pluies acides sont sévères, la peinture ci-dessus peut également assurer une bonne durée de vie et n'est pas facile à corroder.   5. Préparation de colorants. Le SDS, le bleu bromophénolique, l'EDTA K3, le saccharose, etc. peuvent être utilisés pour fabriquer un tampon de chargement de protéines concentré 2,5 fois.bien mélanger, puis charger directement l'échantillon dans le trou d'échantillonnage correspondant du gel pour effectuer la détection et l'opération pertinentes.    

Mentionné que la technologie épidémique de guerre doit mentionner que le moyen important de bloquer la diffusion de l'épidémie est détection d'acide nucléique. La matière première du réactif de détection est la clé au rôle de la détection d'acide nucléique, et cette matière première de noyau est le milieu de transport de virus. Beaucoup de personnes se sentiront effrayées et impuissantes quand il s'agit de nouvelle pneumonie coronaire. Elle est extrêmement contagieuse, menant à l'isolement pendant plusieurs mois en 2020. Au cours de la période de quarantaine, on a également signalé que l'inspecteur du laboratoire de l'hôpital de Wuhan Jinyintan a été atteint du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sans contacter le patient. Pourquoi est-ce que c'est ? Y a-t-il une manière de la résoudre ?   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Les inspecteurs au laboratoire de Jinyintan n'ont jamais contacté les patients, mais ont seulement réalisé les essais, quatre d'entre eux ont été toujours infectés. Comment ont-ils obtenu infectés ? Les experts spéculent qu'une possibilité est qu'en effectuant des opérations à haut risque telles que des essais en laboratoire, les prises de sang du patient sont exposées à l'air pour former un aérosol, et les quatre inspecteurs sont portés par l'aérosol infectés par un virus. Si c'est le cas, alors le virus est très puissant. Sans contact avec le patient, un peu de sang est extérieur et ce peut devenir un aérosol. Les itinéraires de transmission peuvent donc être divisés en transmission de contact, transmission de gouttelette, et transmission d'air, qui peut expliquer les itinéraires de transmission principaux. En réponse à ce problème, Desheng a développé un milieu de transport de virus d'inactivation de virus, qui réduit considérablement la possibilité d'infection pendant le procédé de détection.   Le principe de la détection d'acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est d'exposer l'ARN du virus par le lysate de cellules, et puis emploie RT-PCR fluorescent en temps réel pour la détection. Puisque le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est très infectieux, afin de protéger le personnel de détection et réduire le risque d'infection, le virus doit être inactivé.   L'inactivation de virus est de ne faire la protéine virale plus avoir l'activité physiologique, et perd la capacité de l'infection, de la maladie et de la reproduction. La méthode principale est d'inactiver le bain d'eau à température élevée, c.-à-d., mettez l'échantillon dans la boîte de bain d'eau et inactivez-le à 56℃ pour une demi-heure. En outre, quelques kits de détection d'acide nucléique viennent avec les médias de transport de virus d'inactivation de virus, qui peuvent « tuer » le virus et protéger l'ARN pendant l'étape de collection témoin. Ce virus que le milieu de transport est préparé a basé sur le lysate d'extraction d'acide nucléique.   Puisqu'il est basé sur la préparation du lysate de comptabilité, le rôle du chlorhydrate de guanidine, de l'EDTA, du TRIS et d'autres réactifs dans ce milieu de transport de virus est de fendre le virus pour libérer les acides nucléiques. Le chlorhydrate de guanidine détruit non seulement rapidement la membrane cellulaire, mais dénature également la protéine, permettant à la protéine de dénaturer et précipiter, permettant à l'acide nucléique de se débarasser de la protéine. L'agent de chélation d'EDTA peut combiner avec des ions en métal tels que Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc., et réduit l'influence des ions en métal sur la qualité d'acide nucléique. D'une part, le milieu de transport de virus d'inactivation de virus fend directement le virus pour libérer l'acide nucléique, et élimine l'enzyme dégradatrice d'acide nucléique (RNase) pour empêcher la dégradation de l'ARN de virus. D'autre part, la protéine du virus peut être dénaturée, perdre son activité et « morts », plus infectieux, et améliorer la sécurité de l'étape de transport et de détection.   En plus des médias virus-inactivés mentionnés ci-dessus de transport de virus, Desheng également non-a inactivé des médias de transport de virus. Il y a également des différences dans les types de médias de transport de virus utilisés selon les divers besoins d'essai. Desheng avait travaillé dur pour faire sa propre légère contribution à la prévention et contrôle de l'épidémique, espérant que la mère patrie pourra prospérer sans risque.

Les principales propriétés de L'héparine au lithium: une poudre amorphe blanche, inodore, facilement soluble dans l'eau, facile à absorber l'humidité, poids moléculaire 15000.Pour les autres indicateurs, veuillez consulter la norme API de l'héparine sodique pour le contrôle.L'héparine au lithium de Desheng est adaptée à la collecte et à l'anticoagulation d'échantillons de sang dans les tests biochimiques cliniques et les tests biochimiques d'urgence, ainsi que la collecte et l'anticoagulation d'échantillons de sang dans certains projets d'hémorréologie.Il est recommandé d' utiliser l'héparine au lithium comme anticoagulant dans les essais cliniques pour déterminer la teneur en ions dans le sang., car il est le moins susceptible d'interférer avec la détermination d'autres ions.   L'héparine au lithium   L'état des patients d'urgence est généralement aigu et change rapidement, et le moment de l'inspection ambulatoire n'est parfois pas opportun,qui entraînera des conflits médecin-patient et retardera le meilleur moment pour le traitementCes dernières années, les réactifs d'essai ont été progressivement commercialisés et normalisés.et la rapidité et l'exactitude des essais cliniques ont été amélioréesCependant, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Les échantillons d'essai d'indicateurs biochimiques cliniques proviennent principalement du sérum veineux et les indicateurs de référence cliniques sont également dérivés de normes sérologiques.les examens sérologiques traditionnels, d'une part, ont une coagulation sanguine lente, ce qui peut facilement retarder le traitement des patients d'urgence.une partie de la fibrine restant dans le sérum après la coagulation du sang peut facilement obstruer les aiguilles et les tubes de l'instrument d'analyseAu cours du processus de coagulation du sang, certaines substances intracellulaires, telles que les ions potassium,sont précipités dans le sérum en raison de la destruction des cellules sanguines, ce qui entraîne une valeur de mesure sérologique élevée et forme des interférences.   Par conséquent, de nombreux hôpitaux ont commencé à utiliser l'héparine anticoagulant pour analyser le plasma des échantillons.renforce l' inactivation de la thrombinePour prévenir la coagulation du sang, le plasma peut être obtenu pour analyse dès que possible; en même temps,L' anticoagulation par l' héparine au lithium est plus efficace que l' héparine traditionnelle au sodium, la vitesse de centrifugation du plasma est plus rapide et divers indicateurs sont plus proches des indicateurs sérologiques après analyse.   Notes sur l'anticoagulant à base d'héparine au lithium: 1. Pour assurer uneanticoagulants pour le prélèvement sanguin, le tube d'essai de sel d'héparine doit être inversé et mélangé le plus rapidement possible 5 à 8 fois, surtout lorsque la température de prélèvement sanguin est supérieure à 25 °C,le sang et l'héparine au lithium doivent être mélangés à temps, sinon cela peut entraîner une coagulation du sang ou une coagulation partielle.   2L' anticoagulation à l' héparine est une anticoagulation non irréversible, le test doit donc être terminé dans les 6 heures suivant la collecte du sang du tube d'essai anticoagulant à l' héparine au lithium.sinon, il peut provoquer des erreurs dans les résultats des essais.   3L'héparine peut participer au métabolisme des enzymes et des ions cellulaires, de sorte que la quantité d'héparine peut affecter les résultats des tests.Le dosage de l'héparine doit assurer que l'échantillon est totalement et partiellement anticoagulé., de sorte que la plupart des indicateurs plasmatiques peuvent être répétés dans les 6 heures, en particulier les indicateurs sensibles tels que AST, ALT, TBIL, DBIL et GGT.   4L'héparine au lithium peut être utilisée en même temps que le gel de séparation.affectera l' effet de séparation du sangIl est recommandé de l' utiliser avec le gel de séparation du sang produit par notre société pour obtenir des échantillons de plasma de haute qualité.   5Recommandation pour la stérilisation par irradiation après ajout au tube de prélèvement sanguin: utiliser l'irradiation par rayons gamma, la dose est de 8-25 kGy.La dose d'irradiation peut être déterminée par le nombre initial de colonies..   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est une entreprise de 14 ans spécialisée dans le développement et la production d'additifs pour les tubes de prélèvement sanguin.mais aussi la qualité et le serviceNous poursuivons le développement à long terme de l'entreprise, uniquement sur la base de la bonne qualité des produits et un bon service pour chaque client, est le moyen de survie et de développement de l'entreprise,orienté vers le client, la symbiose et le gagnant-gagnant.