LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Tris: aminométhane de triméthylol   Le trisméthylaminométhane (Tris) est un composé organique de formule (HOCH 2) 3CNH 2.Base de Trisest utilisé pour préparer des tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.qui peut se condenser avec des aldéhydes lorsqu'il contient des groupes aminés. Caractéristiques de tamponnage La Tris est une base faible. À température ambiante (25°C), son pKa est de 8.1Selon la théorie du tamponage, la plage de tamponage efficace du tampon Tris est comprise entre pH 7,0 et 9.2.   Le pH de la solution aqueuse de base Tris est d'environ 10.5Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur désirée, puis la solution tampon avec cette valeur de pH peut être obtenue.l'influence de la température sur le pKa de Tris doit être contrôlée.   Comme le tampon Tris est une solution alcaline faible, l'ADN sera déprotoné dans une telle solution, améliorant ainsi sa solubilité.On ajoute souvent de l'EDTA au tampon de l'acide chlorhydrique de Tris pour en faire un tampon TE.. le tampon TE est utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Si la solution acide ajustée au pH est remplacée par de l'acide acétique, on obtient un " tampon TAE " (Tris/acétate/EDTA),et si elle est remplacée par de l'acide boriqueCes deux tampons sont utilisés dans les expériences d'électrophorèse des acides nucléiques.   1 M Tris-HCl (pH7.)4, 7.6, 8.0)   Concentration du composant 1M Tris-HCl   Volume de préparation 1L Méthode de préparation: 1On pèse 121,1 grammes de Tris dans un verre de 1 litre. 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer pour dissoudre. 3. Ajouter la quantité de HCl concentré indiquée dans le tableau ci-dessous pour ajuster la valeur de pH requise. pH HCl concentré 7.4 environ 70 ml 7.6 environ 60 ml 8.0 environ 42 ml 4Apportez la solution à 1 L. 5Après stérilisation à haute température et haute pression, conserver à température ambiante. Remarque: Laisser refroidir la solution à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution Tris varie considérablement avec la température.Lorsque la température augmente de 1°C, la valeur du pH de la solution diminue d'environ 0,03 unité.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentration du composant 1,5 M Tris-HCl Volume de préparation 1L Méthode de préparation 1Il pèse 181,7 g de Tris dans un verre de 1 litre. 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer pour dissoudre. 3Ajustez le pH à 8,8 avec du HCl concentré. 4Apportez la solution à 1 L. 5Après stérilisation à haute température et haute pression, conserver à température ambiante. Remarque: la solution doit être refroidie à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température, Pour chaque augmentation de température de 1°C, le pH de la solution diminue d'environ 0,03 unité.   Les avantages du tampon Tris-HCl sont les suivants: Comme la base de Tris est plus alcaline, vous pouvez utiliser ce système tampon pour préparer une solution tampon avec une large gamme de pH allant de l'acide à l'alcalinité. 2 Peu d'interférence avec les processus biochimiques, aucune précipitation avec des ions calcium, magnésium et métaux lourds.   Les inconvénients sont les suivants: 1 La valeur du pH de la solution tampon est fortement affectée par la concentration de la solution, la solution tampon est diluée dix fois et la variation de la valeur du pH est supérieure à 0.1; 2L'effet de température est important et la variation de température a une grande influence sur la valeur du pH de la solution tampon, à savoir:031, par exemple: le pH de la solution tampon à 4°C=8.4, alors la valeur du pH à 37°C= 7.4, il doit donc être préparé à la température d'utilisation, le tampon Tris-HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé à 0 °C ~ 4 °C. 3 Il est facile d'absorber le CO2 dans l'air, le tampon préparé doit donc être bien scellé. Cette solution tampon interfère avec certaines électrodes de pH, utilisez donc une électrode compatible avec la solution Tris. La solution de Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, faites attention au scellement pendant le stockage, si vous avez besoin de stérilité, vous pouvez ajouter de l'azide de sodium.   TE est le tampon Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Réactifs de biologie moléculaire couramment utilisés pour la dissolution de l'ADN. Préparer le tampon 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentration du composant: 100 mM de Tris-HCl, 10 mM d'EDTA Volume de préparation: 1L Méthode de préparation: 1. Mesurer la solution suivante et la placer dans un bol de 1 litre. 1M Tris-HCl tampon (pH7).4, 7.6, 8,0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée au bol et mélanger uniformément. 3Après réglage du volume à 1L, stériliser à haute température et haute pression. 4Conserver à température ambiante.

Lorsque nous utilisons des produits, nous ne prêtons pas beaucoup d'attention aux substances contenues dans ses ingrédients.Carbomeur 940Je pense que la raison principale est parce qu'il apparaît trop souvent dans nos vies, il va nous inciter à découvrir sa valeur, alors où est-il utilisé fondamentalement?   Carbomer de Desheng   Le carbomère 940 est blanc, lâche, acide, hygroscopique et légèrement odorant, soluble dans l'eau, l'éthanol et la glycérine.Le carbomère 940 contient un grand nombre de groupes carboxyle dans sa molécule, la solution aqueuse doit donc être utilisée après neutralisation avec de l'alcali pour réduire l'irritation de la peau et de la muqueuse.hydroxyde de potassiumLaurilamine et stéarylamine peuvent être utilisées comme neutralisants dans les systèmes non polaires.   L'hydrogel carbomère neutralisé est le plus visqueux entre pH 6 et 11, comme pH < 3 ou pH> 12, la viscosité diminue et la présence d'électrolytes forts peut également réduire la viscosité.Le gel est instable.L'ajout d'antioxydants peut ralentir la réaction.   1Fonction:   Le carbomère 940 a un effet épaississant efficace et peut produire de l'eau transparente et transparente ou de l'éthanol-hydrogel avec une rhéologie très courte.Très adapté à toutes sortes de produits cosmétiquesPar exemple: crèmes hydratantes, lotions, produits de nettoyage, crèmes solaires, parfums non alcoolisés, parfums pour les cheveux (améliorant le lustre, facile à peigner), etc.Le carbomère 940 peut produire un effet d'épaississement très efficace à très faible dose (dose classique 00,25 à 0,5%), ce qui permet de préparer des émulsions, crèmes, gels et préparations transdermiques avec une large plage de viscosité et des propriétés rhéologiques différentes.   La résine de carbone existe dans l'eau sous forme acide et gonfle facilement dans l'eau et les solvants organiques polaires (tels que l'éthanol et la glycérine).Il contient des polymères acryliques reliés par des liaisons croisées avec du polyalkénylether et contient 56 à 68% de groupes hydroxyacides dans la moléculeEn raison de sa faible acidité et de son gonflement, il est un modificateur de la rhéologie très important.La résine de carbopol après neutralisation avec de l'alcali est une excellente matrice de gel avec des propriétés d'épaississement et de suspension, et est largement utilisé dans l'industrie du gel transparent, la croissance du gel cosmétique.   Deuxièmement, la méthode d'utilisation:   1. Méthode directe · Siffler lentement le carbomère dans l'eau qui bouge rapidement pour le disperser complètement ·Remuer et verser en continu la phase eau dans la phase huileuse ·Neutralisation par une alcaline appropriée (dans certains cas, la neutralisation est préférable après la quatrième étape) ·Le mélange rapide réduit la taille des particules pour obtenir des produits brillants.Une méthode homogène peut être utilisée, mais le cisaillement à grande vitesse rendra l'émulsion instable   2. Méthode indirecte ·Disperser l'émulsifiant polymère dans la phase d'huile et continuer à remuer jusqu'à ce qu'une dispersion lisse et uniforme se forme · Ajouter à l'eau une quantité appropriée d'alcali à titre de neutralisant · En remuant vigoureusement, ajouter la phase huileuse (contenant le polymère) à la phase aqueuse et continuer à remuer jusqu'à formation d'une émulsion blanche.   Troisièmement, le carbomère 940 nécessite une attention particulière:   ·Après la neutralisation du carbomère, le remuement à long terme ou le remuement à cisaillement élevé entraîneront une perte de viscosité ·La présence d'ions-électrolyte réduit l'efficacité de l'épaississement, ne résiste pas aux acides, électrolytes, sels et autres substances, se décompose en eau lorsqu'il rencontre du sel ·ultraviolet - l'irradiation ultraviolette à long terme réduira la viscosité du gel carbomère lorsque le pH est>/= 10, il n'est pas sensible à l'irradiation ultraviolette ·changement de température - le gel carbomère n'est pas affecté par la température · Micro-organismes - Le carbomère ne favorise pas la croissance de moisissures bactériennes, ce qui n'affecte pas les propriétés du gel.qui peut remplacer 3-7% de l'émulsifiant classiqueLes polymères carbomères ont à peine les propriétés des tensioactifs.Les surfactants à 5% avec une faible valeur HLB peuvent ajuster les particules de phase huileuse pour les réduire afin de préparer des produits à base de crème blanche et délicate.   Carbomer 940 est beaucoup plus que ce que nous savons. il a beaucoup de potentiels inconnus en attente de nous pour le découvrir. Desheng est un tel creuseur, en utilisant notre façon de développer plus de valeur et a également obtenu de bons résultats,Nous ne nous arrêterons pas, nous continuerons à avancer.

Chaque fois que nous allons à l'hôpital pour un examen, des tests sanguins sont indispensables, et de nombreuses causes de notre corps seront révélées par des tests sanguins.Le sérum est l' un des principaux échantillons pour les tests cliniques biochimiques et immunologiquesÀ l'heure actuelle, les moyens permettant aux établissements médicaux d'obtenir des échantillons de sérum sont principalement obtenus par la collecte de sang veineux et la centrifugation après que le sang ait été complètement coagulé.Dans des circonstances normales, il faut plus de 60 minutes pour que l'échantillon de sang après coagulation coagule complètement, voire ne pas coaguler, ce qui est difficile pour répondre aux besoins de tests de laboratoire rapides.     Le mécanisme de coagulation sanguine est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation sont activés l'un après l'autre et forment finalement un caillot de fibrine.coagulation du sangLe taux est trop rapide, la contraction de la fibrine s'accélère également, et il est facile de comprimer les globules rouges fragiles, les faisant se rompre et provoquant une légère hémolyse.Le caillot sanguin a une plus grande densité propre que le sérum.À ce moment, l'extrémité inférieure du sérum est toujours en contact avec l'extrémité supérieure de la cellule sanguine.Les cellules peuvent encore utiliser les nutriments du sérum pour abaisser la valeur de mesure de la glycémieDans ce cas, les produits coagulants respectifs ont été créés.La fonction principale du coagulant sanguin est d' accélérer la coagulation du sang., c'est-à-dire pour raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang et favoriser la séparation du sérum.Lorsque vous utilisez un gel séparateur de sérum pour favoriser la coagulation des tubes de prélèvement sanguin, le gel de séparation a une densité spécifique supérieure à celle du sérum et est plus petit qu'un caillot sanguin, de sorte que la couche supérieure est le sérum, la couche intermédiaire est le gel de séparation,et la couche inférieure est constituée de caillots sanguins, de sorte que les différents composants du sérum maintiennent des niveaux physiologiques.     La coagulation naturelle du sang est liée à la température. Le sang peut coaguler dans un tube à essai en verre à 37°C dans un bain d'eau pendant 30 minutes.Si le sang et le coagulant sont centrifugés après que la collecte de sang n'ait pas été complètement mélangée ou que le sang n'ait pas été complètement coagulé, il est facile de former une coagulation en forme de gelée de fibrine ou les filaments de fibrine ont une densité spécifique inférieure à celle du caillot sanguin,Ils restent donc dans la couche sérique et adhèrent partiellement autour du gel de séparation, s' il est directement sur la machine à ce moment, il provoquera un obstruction de l' aiguille de prélèvement de sang.Les tubes de prélèvement sanguin sous vide pour les coagulants ont parfois des filaments et des morceaux précipités par la fibrineLa raison principale est qu'il n'existe pas d'utilisation standard de tubes de prélèvement sanguin pour la coagulation.   La plupart des accélérateurs utilisent des substances ayant des propriétés physiques et chimiques comme accélérateurs, telles que la poudre de silice, la poudre de verre, le carbone de silicium et le venin de serpent, etc.,qui sont transformés en poudre par un traitement spécial et pulvérisés uniformément sur la paroi interne du tube de prélèvement de sang sous vide avec un pulvérisateur quantitatif pour obtenir une accélération rapideL'accélérateur utilisé dans certains tubes d'accélérateur importés est composé de particules de gel de silice et d'additifs biologiques.Les différents types d'accélérateurs ont des mécanismes différents.   Différents types de procoagulants peuvent agir sur la voie de coagulation endogène, la voie de coagulation exogène et la voie de coagulation commune.Les différents types de coagulants ont leurs avantages et leurs inconvénients, et leur variété, leurs performances et leur concentration influent directement sur les caractéristiques des échantillons de sang et des résultats des tests.ils doivent être cohérents en termes de variété et de concentration, et peuvent maintenir temporairement leur efficacité, afin de minimiser l'effet des coagulants sur les résultats des tests.il est nécessaire de comprendre les informations détaillées de l'accélérateur utilisé par différents fabricants et de sélectionner des produits de haute qualité, afin d'assurer un bon contrôle de la qualité avant l'analyse. Nous devons également faire attention aux points suivants lorsque nous utilisons un coagulant sanguin: 1) temps de coagulation: le temps nécessaire pour que le sang atteigne une coagulation complète après le contact avec le coagulant. 2) Promotion de l'efficacité de la coagulation: quantité relative de coagulant nécessaire pour obtenir le meilleur effet de coagulation. 3) Effet de coagulation: quantité de sérum qui s' écoule après la coagulation du sang. 4) Effet de séparation: après centrifugation, le sang après coagulation peut obtenir une séparation complète et claire du sérum et si une hémolyse se produit. 5) Influence sur les composants essentiels du sang: l' utilisation de coagulants ne peut avoir d' effet néfaste sur les résultats des tests cliniques du sang et sur les performances et la qualité des produits sanguins. 6) Lorsqu'il est constaté qu'il y a des impuretés, des odeurs étrangères, des couleurs anormales et des dépassements de la date de péremption dans l'accélérateur;   7) Ce produit est un solvant organique liquide, a une certaine odeur, est inflammable et a de légères propriétés anesthésiques.   Depuis sa création, Desheng s'est consacrée à la recherche, au développement, à la production et à la vente deréactifs pour les analyses sanguines, et a gagné la confiance de nombreuses entreprises.

Avec l'émergence de divers fast-foods et la prévalence de la veille tardive, la maladie a progressivement commencé à se régénérer.et même les patients hypertendus et diabétiques se sont concentrés à l'âge de 20 à 30 ansL'analyse sanguine est une méthode rapide, simple et universelle de détection des maladies.et la vitesse des tests sanguins a également accéléré, et cette matière première principale est le coagulant.   Le sérum est l'un des principaux échantillons pour les tests cliniques biochimiques et immunitaires.les moyens pour les établissements médicaux d'obtenir des échantillons de sérum sont principalement obtenus par collecte de sang veineux et centrifugation après coagulation complète du sangDans des circonstances normales, l'échantillon de sang après isolation a besoin de plus de 60 minutes pour coaguler complètement, ou même ne pas coaguler,qui est difficile à répondre aux besoins des tests rapides en laboratoire.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersLes matériaux des conteneurs sont divisés en verre et en plastique.il faut beaucoup de temps pour que les échantillons de sang prélevés coagulent naturellement à température ambiante (2-35°C)En général, le tube en verre a besoin de plus de 60 minutes, et le tube en plastique de plus de 90 minutes.En raison de la nécessité clinique pour les laboratoires de fournir des indicateurs rapides et précis des tests biochimiques et immunologiques de laboratoire, si les échantillons de sang prélevés ne sont pas traités, il est difficile de répondre aux besoins cliniques à temps, en particulier pour les patients en urgence, il est nécessaire d'obtenir des résultats de test rapides et précis.   La méthode traditionnelle de promotioncoagulation du sangest principalement d'ajouter des matériaux tels que de l'argile blanche et de la céphaline aux échantillons de sang après leur prélèvement pour favoriser la coagulation du sang.certains automatisés, les instruments de test biochimiques et immunologiques intelligents sont continuellement mis à jour et utilisés pour les essais et les analyses cliniques.La sensibilité et la précision de ces instruments d'analyse automatique s'améliorent constamment, et les besoins en spécimens augmentent également.   Le processus de coagulation du sang comprend trois réactions biochimiques de base:   1. Formation d' activateur de prothrombine;   2. L' activateur de prothrombine transforme la prothrombine en thrombine active avec la participation d' ions calcium;   3Le fibrinogène soluble est converti en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine.La formation visible de caillots sanguins est à la fois un phénomène physique de la formation de fibrine et le point final d'une série de réactions biochimiques enzymatiques.   L'ensemble du processus implique de nombreux facteurs de coagulation. Dans des conditions physiologiques, les facteurs de coagulation sont généralement inactifs.une série de réactions enzymatiques qui sont encore connues aujourd'hui comme la "théorie des chutes d'eau du mécanisme de coagulation" se produisent et provoquent la coagulation du sangLe facteur tissulaire, la thromboplastine tissulaire ou le facteur III, est le seul facteur de coagulation qui n'existe pas dans le sang des animaux.   Les lipoprotéines du facteur tissulaire sont largement présentes dans les tissus animaux tels que le cerveau, les poumons et le placenta.et favoriser la coproduction de produits du système de coagulation endogène sous l'action catalytique de la thrombine. voie de coagulation sexuelle pour obtenir l'effet de coagulation.   Accélérateur (agent de suspension)   La fonction principale des coagulants sanguins est d' accélérer la coagulation du sang, c'est-à-dire de raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang,et favoriser la séparation du sérum.   Les performances des coagulants sanguins doivent être prises en considération:   1. temps de coagulation: le temps nécessaire pour que le sang atteigne une coagulation complète après le contact avec le coagulant.   2- Promotion de l'efficacité de la coagulation: quantité relative de coagulant nécessaire pour obtenir le meilleur effet de coagulation.   3Effets de coagulation: quantité de sérum qui s'écoule après la coagulation du sang.   4Effect de séparation: Après la centrifugation, le sang après la coagulation peut obtenir une séparation complète et claire du sérum et si l'hémolyse se produit.   5- Impact sur les composants essentiels du sang: l'utilisation de coagulants ne doit pas avoir d'effet néfaste sur les résultats des tests cliniques du sang et sur les performances et la qualité des produits sanguins.   Desheng a 19 ans d'expérience dans la recherche et le développement et la production deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinIl peut fournir des produits de matière première de haute qualité tels que le coagulant, l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, l'EDTA de dipotassium et l'EDTA de tripotassium.Les produits à base de réactifs pour analyses sanguines ont toujours été appréciés par les clients..

Comme la société fabrique des produits à base d'héparine, nous recevons toujours beaucoup d'appels demandantl'héparine sodiqueLes clients devraient penser que la différence de prix est trop grande pour même comprendre.   Nous vous présentons la raison:   1L'héparine non fractionnée est un mélange de glycosaminoglycans sulfatés (GAG) composé de D-glucosamine, L-acide iduronique et D-acide glucuronique.Préparés à partir de poumons de bovins ou de muqueuses intestinales de bovinsAprès la fabrication, le médicament est généralement utilisé chez les patients atteints d' insuffisance rénale ou les femmes enceintes.   2L'héparine à faible poids moléculaire: il s'agit d'une préparation à chaîne courte isolée de l'héparine ordinaire ou dégradée par l'héparine ordinaire.méthodes de préparationLes héparines à faible poids moléculaire utilisées cliniquement comprennent l'énoxaparin, la dalteparine, la natraparine, etc.   3- Anticoagulant du tube de prélèvement sanguin sous vide héparine sodique: additif dans le tube de prélèvement sanguin utilisé pour le tube anticoagulant,qui peuvent empêcher la coagulation rapide du sang in vitro après une prise de sang pendant une certaine période.Cette héparine n'est généralement pas de qualité injectable, contrairement aux médicaments hépariniques, mais leur puissance est relativement élevée.   4. L'héparine, matière première pour les cosmétiques: elle peut être ajoutée à des cosmétiques tels que des crèmes nutritionnelles, des crèmes pour les yeux, des produits pour éliminer l'acné et des réparateurs capillaires.augmenter la perméabilité des vaisseaux sanguins de la peau; améliorer le rôle de la circulation sanguine locale; favoriser l'approvisionnement en nutriments de la peau et l'excrétion des déchets métaboliques; joue un bon rôle dans les soins et l'entretien de la peau.   Origine différente de l'héparine sodique   Il s'agit principalement de la différence entre l'héparine nationale et importée, en particulier pour les médicaments, et la différence de prix est jusqu'à deux fois plus élevée.   Des sources limitées d'héparine sodique   Bien que de nombreux organes de porcs, de vaches et de moutons puissent extraire de l'héparine brute, la chose la plus importante est l'extraction de l'intestin grêle des porcs.le prix de la viande de porc et la peste porcine affecteront directement le prix de l'héparine sodiqueCause un choc.   En résumé, lorsque vous achetez de nouveau de l'héparine sodique, ne pensez pas que c'est particulièrement scandaleux en raison de la grande différence de prix de l'héparine sodique.y compris les typesDesheng est un fabricant spécialisé dans la production d'héparine de sodium de haute qualité ethéparine au lithiumVous pouvez consulter et visiter l'usine pour des questions connexes.  

La nouvelle crainte causée coronaire de pneumonie en 2020, non seulement réclamée les vies de beaucoup de personnes, mais également abrupte le pas de la vie. En raison d'une épidémie, le PIB de la Chine est descendu, et l'économie est directement revenue il y a à une décennie. Quoique l'épidémie soit relativement dessous contrôle, les experts ne peuvent pas garantir qu'il a été complètement commandé, et il fera même un retour. L'essai d'acide nucléique est actuellement la méthode principale de diagnostic et de contrôle de la nouvelle pneumonie coronaire. Cependant, l'acide nucléique examinant également rencontre des problèmes sans fin. Par exemple, les résultats d'essai sont un grand nombre de faux négatifs. Pour ce problème, le milieu de transport d'échantillon d'ARN fournit la grande aide.   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Avant d'extraire l'acide nucléique témoin, le milieu commun de transport d'échantillon doit mettre l'échantillon dans un environnement au-dessus de 56°C pour inactiver le virus. Ce processus d'inactivation protège assurément le personnel dans l'inspection contre l'exposition de virus, mais il détruit également l'intégrité de l'acide nucléique viral, causant quelques échantillons de ne pas être détectés normalement, qui est l'une des raisons du taux élevé de faux négatif.   Le chauffage à hautes températures augmentera la dégradation de l'ARN et réduira la quantité de détection d'échantillon. Utilisant le transport d'ARN les médias peuvent effectivement empêcher la dégradation de l'ARN. Concernant la conservation après que l'échantillon de virus soit rassemblé, par exemple, après que l'écouvillon pharyngeal soit prélevé, l'échantillon est empaqueté et puis mis dans le tube d'échantillonnage. Non tous les tubes d'échantillonnage stériles peuvent être utilisés pour stocker des virus, au moins un milieu de transport d'échantillon d'ARN est exigés pour sauver. Pour le stockage de virus, des médias non-inactivés de transport de virus sont généralement employés.   Les composants des médias non-inactivés de transport de virus sont : Écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, tampon et acides aminés de BSA (v), cryoprotectant, biologiques. La combinaison des antibiotiques multiples a des effets antibactériens et antifongiques. L'albumine (BSA) de sérum de boeuf comme stabilisateur de protéine peut former un film protecteur dans la coquille de protéine de virus, la rendant difficile de décomposer et assurer l'intégrité du virus. L'environnement neutre construit par des aides de tampon d'écheveaux augmentent la période de survie du virus et la stabilité de l'infection. Son avantage est qu'il peut effectivement préserver l'activité du virus. Il est commode pour l'isolement et la culture suivants du virus, mais les lieux sont qu'ils doivent être stockés à une basse température.   L'ARN est facilement dégradé, et la RNase est simplement l'ennemi naturel de l'extraction d'ARN. La RNase a un large éventail de sources et peut inclure de divers organismes en nature. Par conséquent, il est difficile de garantir que la RNase ne sera pas mélangée dans les échantillons que vous vous rassemblez. La RNase dégrade également l'ARN à la température ambiante, ainsi nous devons stocker des échantillons à 4° (à court terme) ou à -70° (terme long d'un milieu). Si nous voulons stocker le virus d'ARN pendant longtemps, nous devons employer l'azote liquide. Dans de nombreux cas, l'expérience d'extraction exige le lysis rapide de l'échantillon après récupération, et même l'opération sur la boîte de glace réduisent le taux de dégradation d'ARN. S'il y a peu d'échantillons viraux d'ARN rassemblés en échantillon original, il deviendra moins après une période de dégradation de RNase. Après que la température soit chauffée à 56°, l'activité de l'enzyme augmente. À 92°, l'enzyme ne sera pas dénaturée, mais l'efficacité sera encore améliorée. Alors le phénomène de dégradation sera plus sérieux.   Y a-t-il une manière de sauver le virus sans être décomposée par la RNase ? La réponse est le milieu de transport de virus d'ARN de sel de guanidine, qui est le milieu de transport d'inactivation de virus.   Les sels de guanidine incluent généralement le chlorhydrate de guanidine, nitrate de guanidine, le cyanoguanidine et semblable, qui peut effectivement dénaturer des protéines. La RNase est également une protéase qui sera dénaturée et perd son rôle original. La coquille de virus est également faite de protéine, ainsi le sel de guanidine peut également inactiver le virus. Le processus du chauffage 56° peut être omis. Les médias de transport d'inactivation de virus peuvent inactiver des virus et réduire l'infectiosité des échantillons de virus, alors que l'élimination du processus de la chauffage à hautes températures améliore considérablement l'exactitude de la détection d'acide nucléique. Depuis l'épidémie, Desheng avait travaillé dur pour développer des médias de transport de virus pour faciliter la détection d'acide nucléique. Des médias de transport de virus de Desheng sont inactivés et non-inactivés, et les écouvillons nasaux et pharyngeal sont également disponibles.  

Carbomeur 940, comme 980, est l'un des gels carbomères les plus couramment utilisés.Il a une forte hygroscopicité et devient faiblement acide après neutralisationEn tant que gel à haute transparence, il est utilisé dans les excipients pharmaceutiques en plus des produits de soin de la peau les plus couramment utilisés.   Remarque: le carbomère utilisé dans les excipients pharmaceutiques n' a pas d' effet de stérilisation et de désinfection: Le carbomère a de nombreux exemples d'application dans les excipients pharmaceutiques, tels que le gel désinfectant non propre actuellement utilisé, les gouttes oculaires carbomères, les préparations adhésives intracavitaries carbomères,produits adhésifsIl convient de noter que le carbomère est utilisé comme excipient pharmaceutique et n'a pas d'effet stérilisant.comme les gelsIl n'a pas l'effet d'autres médicaments, mais il n'a pas d'effet toxique sur le corps ou la peau sans impuretés.C'est pourquoi il peut être largement utilisé dans les cosmétiques..   Carbomer et ses gels   Différence de performance du carbomère 940 par rapport à d' autres gels lorsqu' il est utilisé dans des excipients pharmaceutiques: Les différents carbomères ont des performances différentes dans les excipients pharmaceutiques. Le carbomère 940 est également le même.,Le système médicamenteux doit augmenter l'adhérence et prolonger le temps de libération du médicament. au lieu de 940, utilisez 934P ou 934 avec une adhérence plus forte.   Lors de la préparation d'un gel soluble dans l'eau, la quantité de carbomère utilisée est de 0,5% à 2% selon la viscosité du gel souhaité.En termes de transparence du gel et de taux d'épaississementLe carbomère 940 est utilisé comme matériau auxiliaire pour la médecine externe, facile à appliquer et peut absorber la solution tissulaire,qui favorise la décharge des sécrétionsCertains médicaments par voie orale sont transformés en gels pour administration transdermique, qui sont utilisés comme médicaments externes,réduire l'irritation des organes internesLe carbomère a également des propriétés hydratantes lorsqu'il est appliqué sur la peau de l'extérieur, il peut lubrifier la peau, protéger la peau de la pollution et de l'irritation, et a un effet anti-infectieux.   À l'heure actuelle, en raison de l'approvisionnement sévèrement limité en matières premières carbomères importées en Chine, il est presque interrompu.Il en va de même pour Desheng.les carbomèresL'usine a maintenant ajouté un grand nombre d'équipements et la capacité de production de carbomères a été encore améliorée. .

Il y a deux types de médias de transport de virus supplémentaires dans le tube d'échantillonnage de virus, on est la solution inactivée de conservation de l'acide nucléique modifié de virus d'extraction lytique de protéine, et l'autre est l'entretien de l'activité in vitro de virus, son acide nucléique et l'antigène modifié basé sur le transport moyen accomplissent la solution non-inactivée de conservation. Pour les solutions inactivées de conservation, il est important d'inactiver des virus efficacement et d'empêcher l'infection secondaire.   Différent du type non-inactivé, le milieu inactivé de transport de virus est ajouté avec une forte concentration de sel de lysis, qui peut inactiver le virus efficacement et peut effectivement empêcher l'opérateur de l'infection secondaire. Mais il contient également les inhibiteurs de RNase, qui peuvent protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation, de sorte qu'ils puissent être plus tard détectés par NT-PCR. L'effet d'inactivation est expérimentalement vérifié ci-dessous. 1. Matériaux de vérification d'inactivation 1 embryon de poulet de SPF (et haché à 10 jours de par lui-même) 2 tension infectieuse du virus IBV QXL87 de bronchite de poulet 3 salins normaux (0,9% NaCl), stérilisé à l'autoclave 4 solutions inactivées de stockage d'échantillon, 3 groupes. 5 kits d'extraction d'ARN   Le milieu de transport de virus inactive des virus   2. Méthodes expérimentales 1. Ajoutez la tension infectieuse préparée du virus QXL87 de bronchite de poulet à la solution de conservation, selon le rapport de 1 (solution virale) : 10 (solution de conservation), et ont placé la température ambiante à 18-26℃ pour 45min. Le fluide de virus a été inoculé dans des embryons de poulet de SPF, et le fluide allantoïque a été moissonné.   2. Inoculez le fluide allantoïque moissonné dans 1 dans 10 embryons de poulet de SPF de jours selon la méthode allantoïque d'inoculation de cavité. Chaque échantillon est inoculé avec 10 embryons de poulet, 0,1 mL/piece, placé dans un incubateur 37°C pour 144 h et jeté. Après 24 h des embryons morts de poulet, observez et enregistrez 24-44 h des décès d'embryon de poulet et du nombre d'embryons vivants malades après inoculation. Observation des lésions d'embryon de poulet, et la détection de l'acide nucléique de virus infectieux de bronchite de poulet sur le liquide allantoïque moissonné, se rapportant à la technologie diagnostique de bronchite infectieuse de poulet de GB/T 23197-2008, utilisant le kit d'extraction d'ARN pour extraire l'ARN, et employant la méthode en une étape droite-qPCR en temps réel pour la détection de virus. Groupez 1/2/3 virus supplémentaire (100ul) + la solution de conservation (900ul) ; Le groupe 4 a ajouté le virus (100ul) + salin physiologique (900ul) ; Solution supplémentaire de conservation du groupe 5/6/7 (1000ul). Parmi eux, le milieu de transport de virus est dans trois groupes.   3. Résultats expérimentaux Selon les résultats expérimentaux ci-dessus, les groupes 1, 2 et 3 ont été inoculés avec des agents de conservation contenant des virus, qui ont prouvé que les embryons de poulet se sont développés normalement ; le groupe 4 a été inoculé avec les lésions physiologiques virus-supplémentaires salines, et de poulet d'embryon ; les groupes 5, 6, et 7 ont été inoculés avec des agents de conservation, ne montrant aucune inhibition de croissance d'embryon de poulet. Ceci indique que la solution inactivée de conservation peut inactiver des virus.   Par cette expérience, nous pouvons finalement prouver que les trois séries d'échantillonage aléatoire de Desheng ont inactivé la solution de conservation peuvent effectivement inactiver le virus, et il n'exerce aucun effet inhibiteur sur la fonction physiologique normale des cellules. Par conséquent, ce milieu inactivé de transport de virus il peut efficacement inactiver de divers virus et extraire les acides nucléiques, qui convient aux expériences de détection de l'acide droite-qPCR nucléique. Naturellement, en raison de l'essai plus rapide, qui est directement employée pour la détection des patients a diagnostiqué avec la nouvelle couronne, peu de sociétés en Chine fera ainsi, parce qu'après tout, il n'est pas aussi facile obtenir nouveau virus de couronne !

En 2020, les gens sont pleins de la crainte. L'épidémie qui a a duré la moitié d'une année n'a pas été effectivement commandée. Si c'est une catastrophe naturelle ou une catastrophe humaine, nous devons activement lui faire face et la résoudre. Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est un nouveau type de virus complexe d'ARN. Le SRAS en 2003 nous a déjà dévastés, et COVID-19 est une mutation basée sur le SRAS. Pour le résoudre, il est vraiment difficile. La première tâche est de comprendre entièrement le virus et d'employer chacune. Une méthode pour détecter son ordre de gène, solution virale de conservation d'ARN fournit une commodité pour la détection suivante de virus.   Transport viral d'ARN Milieu-viral   Le milieu traditionnel de transport de virus utilisé pour la collection témoin de virus est une solution saline isotonique ou une solution tampon de phosphate qui peut préserver l'activité de virus. Son composant est principalement le chlorure de sodium, qui peut préserver l'activité de virus, mais ne peut pas empêcher la dégradation de l'ARN. Il y a deux problèmes avec ce milieu de transport de virus. Le premier problème est que le virus actif met le transport et le personnel d'essai en danger d'infection, particulièrement la collection des virus fortement infectieux et fortement pathogènes (tels que de nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves)) ; Le deuxième problème est que les médias de transport ne peuvent pas éviter la dégradation de l'ARN. Il doit être transporté à la basse température après échantillonnage, et ne peut pas être à plusieurs reprises gelé et dégelé. Autrement, l'ARN est très susceptible de la dégradation par l'enzyme d'ARN. Ces conditions dures rendent la détection plus difficile. La dégradation est l'une des raisons du taux négatif élevé d'essai. Par conséquent, le développement d'une solution virale de stockage d'ARN qui peut inactiver des virus et protéger l'ARN contre la dégradation par des enzymes d'ARN est la clé à optimiser la collection d'échantillons viraux et la clé à fournir les acides nucléiques qualité-assurément pour la quantification suivante de fluorescence ou à ordonnancer des essais.   Desheng Company a surmonté les points faibles de la technologie existante, et a entrepris des expériences multiples avec les techniciens cliniques et la vérification répétée. En conclusion, il a avec succès développé un milieu inactivé de transport d'ARN de virus. Ses avantages sont : 1. Il est facile à utiliser et peut stocker des échantillons de virus à la température ambiante avec une durée de conservation de 1 an ; 2. Des échantillons de virus n'ont pas besoin d'être frigorifiés et inactivés. Les échantillons de virus peuvent être inactivés en écrivant les médias de transport, qui peuvent protéger le transport et le personnel d'essai contre le risque d'infection, et évitent effectivement la dégradation d'ARN à la température ambiante ;

Puffer HEPESest de l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine-éthanesulfonique (acide N?? a-hydroxyéthylpipérazine-N?? éthanesulfanique), poudre cristalline blanche, tampon des ions hydrogène, capable de contrôler une plage de pH constante pendant une longue période.La plage de tampon efficace est de pH 6,8-8.2. Utilisé couramment pour préparer le tampon de lysis d'extraction de protéines, le tampon de culture cellulaire, etc.   La constante de dissociation du HEPES est 7.5Lors d'un mélange équimolar de HEPES et de ses Na-HEPES, le pH de la solution est de 7.5Généralement, une concentration molaire fixe d'HEPES est préparée en premier, puis le pH est ajusté à la valeur spécifiée avec une base forte (généralement utilisé NaOH).Le NaOH sert uniquement à fournir de l'OH. Il est également possible d'utiliser d'autres bases fortes telles que KOH. Lorsque la différence de pH est grande, utilisez du NaOH concentré. Pour l'ajustement fin, utilisez du NaOH dilué.l'erreur est trop grande, et lorsque le NaOH est dissous, l'exothermie et le changement de température peuvent affecter l'exactitude de l'électrode de pH.     Préparation de tampon de lyse HEPES:   Solution de lyse A: Solution de lyse B: HEPES 10 mmol/L, pH 7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glycérine 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40, pour une période de deux ans 1%     PMSF (ajouter avant utilisation) 1 mmol/l PMSF (ajouter après utilisation) 0.5 mmol/l l'aprotine 3 mg/l l'aprotine 5 mg/l leupéptide 3 mg/l leupéptide 5 mg/l Pépstéine 2 mg/l Pépstéine 3 mg/l   Les étapes:   1Les cellules sont collectées dans un tube EP et centrifugées (4000 r/min, 5 min, 4 degrés).   2Laver trois fois avec du PBS, centrifuger comme ci-dessus, jeter le supernatant.   3. Ajouter 100 μl de tampon A, incuber sur glace pendant 10 min, centrifuger (14000 r/min, 1 min) et éliminer le supernatant.   4. ré-suspendre le granulé dans 60 microlitres de tampon B, bien mélanger, centrifuger sur glace pendant 30 min, centrifuger (14000 r/min, 15 min, 0 degré), recueillir le supernatant et jeter le granulé.   Parmi eux, le lysate A est principalement utilisé pour libérer des protéines cytoplasmiques et des protéines de membrane, le lysate B est utilisé pour libérer des protéines nucléaires, le NP-40 est à la fois un tensioactif et un détergent,Il détruit la membrane cellulaire (légère)., et peut se combiner avec la protéine libérée pour prévenir les précipitations,la plupart des protéines cytoplasmiques et des protéines de membrane peuvent être éliminées après la supranatant est éliminé par centrifugation dans la première étapeAprès extraction de la protéine nucléaire, elle peut être dialysée avec du lysate A pendant 2 heures et combinée pour IP;ou dilué avec d'autres solutions et remplacé par des tubes centrifugeuses concentrés pour IP ou autres expériences.   Les principales matières premières des réactifs de diagnostic in vitro de Desheng sont les suivantes:Puffer biologique Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. les réactifs chimioluminescents luminol, isoluminol, ester d'acridine DMAE-NHS, ester d'acridine NSP-DMAE-NHS, sel d'acridine NSP-SA,Salle d'acridine NSP-SA-NHSLes réactifs du nouveau Trinder sont les suivants: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS;Gel de séparation anti-irradiation pour les additifs des tubes de prélèvement sanguin, l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, favorisent le coagulant, la poudre de coagulation, etc. En outre, il produit également des médias de transport de virus et le carbomère 940/980.Bienvenue aux amis qui viennent acheter.

Récemment, j'ai toujours reçu des demandes de renseignements de clientsLes tampons du bien, mais souvent même les clients eux-mêmes ne sont pas en mesure d'exprimer leurs produits exacts exactement.Je vais brièvement présenter le tampon de Good et la différence entre les tuyaux et HEPES dans le tampon de Good.     Les tampons de Good, également connus sous le nom de tampons zwitterioniques, sont un type de système tampon dédié à la recherche en sciences de la vie.et n'ont aucun effet inhibiteur sur les réactions chimiques enzymatiquesCes systèmes tampons devraient avoir les caractéristiques suivantes:   1La valeur de pKa est comprise entre 6 et 8.   2. Haute solubilité dans l'eau;   3Il n'est pas facile de pénétrer le biofilm.   4- Peu d' effet salin;   5La concentration ionique, la composition de la solution et la température ont peu d'effet sur la dissociation;   6Aucun complexe ou précipitation avec des ions métalliques;   7Le tampon est chimiquement stable;   8. Une faible absorption de la lumière dans la gamme des longueurs d'onde ultraviolette et visible;   9Il est facile de produire du sel de haute pureté.   LeLa réserve PIPESet le tampon HEPES dans le tampon de Good sont nos tampons couramment utilisés, et ils sont inextricablement liés.mais ils ont aussi leurs propres fonctions et avantagesAprès avoir compris le tampon de Good, jetons un coup d'œil aux PIPES et aux HEPES, pénétrons lentement dans leurs domaines respectifs,Les bons choix utilisent leurs caractéristiques respectives.:   PEUPES   La plage de pH tampon est de 6,1-7.5, insoluble dans l'eau et soluble dans une solution aqueuse de NaOH. PIPES est différent des tampons contenant des groupes aminés bis ((2-hydroxyéthyl) (tels que Bis-tris, Bicine),et ne peuvent pas former des complexes stables avec la plupart des ions métalliquesIl convient pour les tampons dans les systèmes de solution contenant des ions métalliques.Les PIPES peuvent être appliqués à la purification de la tubuline par chromatographie à la phosphocellulose., la purification des protéines recombinantes liant le GTP ARF1 et ARF2 par filtration au gel, et comme tampon pour cristalliser la transcétolase de E. coli.il n'est pas adapté à une utilisation dans des systèmes redoxDans la chromatographie par échange de cations, une faible concentration de tampon PIPES doit être utilisée, car PIPES a une résistance ionique relativement élevée et sa valeur pKa dépend de la concentration.   HEPES   La plage de pH tampon est de 6,8-8.2. Il est soluble dans l'eau. C'est un tampon d'ions hydrogène qui peut contrôler une plage de pH constante pendant une période plus longue.et le milieu de culture général contient 20 mmol/L de HEPES pour obtenir une capacité tampon. Il ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques et, dans la plupart des cas, n'interfère pas avec les processus biochimiques.dans la recherche sur les protéines, PIPES est souvent utilisé en combinaison dans la chromatographie par échange de cations Components tampon et éluent; tampon de réaction, tampon de préhybridation,tampon d'hybridation pour la séparation et l'analyse des composants nucléaires de l'ARN; étiquetage 3′-terminal pour l'ARN et la ligase T4ARN; utilisé dans les réactifs de diagnostic biochimique Dans le kit, le kit d'extraction d'ADN/ARN et le kit de diagnostic PCR.Le PIPES est utilisé comme tampon pour les systèmes de formation de phosphate de calcium et de précipités d'ADNEn outre, le HEPES interfère avec la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction,et ne convient pas à la méthode de Lowry pour déterminer la teneur en protéines.   On constate que ni le PIPES ni le HEPES ne peuvent former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui convient aux systèmes de solution contenant des ions métalliques.Il y a aussi une certaine différence entre eux.En termes de solubilité, le PIPES est insoluble dans l'eau, tandis que le PIPES est insoluble dans l'eau.Puffer HEPESLes deux sont les mêmes et différents. Tout cela nous indique que pour mieux les choisir, il est préférable d'utiliser des produits de haute qualité.Nous devons d' abord les comprendre.Desheng possède déjà une vaste expérience dans le buffer de Good. Il vous fournit des produits technologiques, vous apprend à choisir le bon choix pour distinguer ce dont vous avez besoin.Pourquoi ne choisissez-vous pas une telle compagnie!

Acide 4-hydroxyéthylpiperazinéthanosulfonique, dénomméHEPESIl a des propriétés similaires à celles de l'EPPS et est couramment utilisé pour les protéines et les enzymes sensibles au pH. Propriétés physiques et chimiques: HEPES Formule moléculaire: C8H18N2O4S Poids moléculaire: 238.31 Statut: poudre cristalline pKa:7.45 à 7.65 Portée tampon: 6,8-8.2 Structure du bâtiment Pureté: supérieure à 99% Concentration d'utilisation: 10 à 50 mmol/l   En fonction de l'application, les tampons HEPES sont soumis à deux systèmes de tampon couramment utilisés: HEPES solution tampon: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g de HEPES sont dissous dans 400 ml d'eau distillée, une solution aqueuse de 0,5 à 1 M NaOH est ajoutée pour ajuster au moins le pH requis,attention à la plage de pH tampon efficace est de 6.8 à 8.2, puis utiliser de l'eau distillée pour faire le volume à 500 ml; 2. HEPES solution saline tamponnée: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, ajuster la valeur du pH avec 0,5 M de solution aqueuse de NaOH, et faire le volume à 500 ml. 3.2×HEPES solution saline tamponnée: dissoudre 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de Na2HPO4.2H2O, 0,2 g de glucan ou de dextran et 1 g de HEPES dans 90 ml d'eau distillée,et ajuster au pH requis avec 0.5 M de valeur de NaOH, puis dilué à 100 ml avec de l'eau distillée.La solution de culture cellulaire HA ne contient pas d'ions calcium et de magnésium, mais contient du BSA.   Les avantages du tampon HEPES: 1Contrairement à la PEcine, le HEPES ne contient pas de groupes de coordination et ne peut pas former de complexes stables avec la plupart des ions métalliques. 2. L'HEPES a une très bonne solubilité dans l'eau et sa plage de tampon est proche de neutre.Il n'est donc pas adapté aux systèmes redox et a des ions relativement importants.La force, le PIPES est plus acide. 3Le HEPES n'a pas d'effets toxiques ni d'effets secondaires sur les cellules à faible concentration et peut contrôler une plage de pH constante pendant une longue période.et le milieu de culture général contient 20 mmol/L de HEPES pour obtenir une capacité tamponPar conséquent, il est couramment utilisé dans la solution HA, la solution de culture cellulaire, la solution de conservation du virus et même les produits de soins de la peau.   Parmi les tampons biologiques,Les EPPSetPEUPESIls sont utilisés comme tampons pour différentes expériences, et peuvent parfois être remplacés les uns par les autres.Il a plus d'expérience dans la production et la vente de divers tamponsLes partenaires sont les bienvenus pour visiter et guider!