LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Les solutions tampons biologiques jouent un rôle crucial dans les expériences biochimiques, car elles peuvent stabiliser la valeur du pH et assurer l'exactitude et la fiabilité des résultats expérimentaux.Parmi les nombreux tampons biologiques,Puffer MOPS(3-acide sulfonique morpholinepropane) et MES (2-acide sulfonique morpholineéthane) sont deux tampons couramment utilisés qui jouent un rôle unique dans les expériences.nous procéderons à une analyse comparative détaillée de ces deux solutions tampons et explorerons les précautions à prendre lors de leur utilisation. Tout d'abord, jetons un coup d'œil au tampon MOPS. Le tampon MOPS, également connu sous le nom de tampon acide 3-morpholine-propanesulfonique, est un tampon largement utilisé dans les expériences biochimiques.5 et 7.9, idéal pour de nombreuses expériences biochimiques. Le tampon MOPS présente d'excellentes performances dans les études de transfert d'électrons et de phosphorylation de la préparation de couches minces de chloroplastes,car il peut fournir un environnement pH stable qui facilite la progression de ces réactions biochimiquesEn outre, le MOPS est également couramment utilisé comme tampon de chromatographie de purification des protéines pour aider les scientifiques à séparer et à purifier les protéines cibles à partir d'échantillons biologiques complexes.Le tampon MOPS joue également un rôle indispensable dans les kits de diagnostic biochimique, tels que les kits d'extraction d'ADN/ARN, les kits de PCR et les kits de mesure de la créatinine. Ensuite, jetons un coup d'œil au tampon MES. Le tampon MES, également connu sous le nom d'acide 2-morpholine ethanesulfonique, est un tampon biologique couramment utilisé.7La valeur de pKa du tampon MES est proche du pH physiologique,ce qui lui confère un avantage unique dans certaines études biologiquesPar exemple, le tampon MES est souvent utilisé comme composant de phase mobile dans l'expérience de séparation de la tubuline cérébrale par colonne chromatographique activée en aminogel.puisque le MES ne peut pas être absorbé en passant par la membrane cellulaire et peut pénétrer la lumière ultraviolette, ce type de tampon biologique est couramment utilisé pour la culture de cellules végétales. D'abord, comme les MOPS et les MES sont tous deux des tampons zwitterioniques, il est nécessaire de faire attention à leurs états de charge pendant l'utilisation.Lorsque le dosage de MOPS est faibleEn outre, le tampon biologique est sujet à la décoloration lorsqu'il est exposé à la lumière.il peut toujours être utilisé; mais si la couleur est trop foncée, il ne faut pas l' utiliser à nouveau. L'utilisation de ces deux types de solutions tampons doit également porter une attention particulière aux questions de sécurité.C'est pourquoi, des vêtements expérimentaux et des gants jetables doivent être portés pendant l'opération.rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin dès que possible. En résumé, les MOPS et les MES sont deux tampons biologiques couramment utilisés qui jouent un rôle important dans les expériences biochimiques.Il est nécessaire de déterminer la plage de tampon et la capacité de tampon requises en fonction des besoins spécifiques de l'expérience.En outre, une attention particulière devrait être accordée aux questions de sécurité et à la désinfection des contenants utilisés, de l'eau, des produits de base et des produits de base.et d'autres additifs pendant l'utilisation pour assurer le bon déroulement de l'expérience et l'exactitude des résultatsEn tant que professionnelréactif biochimiqueLes solutions de tampon de haute qualité développées et produites de façon indépendante ont toujours fait l'objet de la confiance des clients, des entreprises et des particuliers.N'hésitez pas à nous contacter à tout moment..

Les MOPS, ou 3- ((N-morpholine) acide propane-sulfonique, avec CAS1132-61-2, est une sorte d'acide aminosulfonique N-substitué sur le groupe aminé morpholine,qui est généralement utilisé comme tampon ionique amphotérique avec d'excellentes performancesIl a une grande solubilité dans l'eau et une plage de tampon de 6,5-7.9.   Propriétés physiques et chimiques deLes MOPS Nom en anglais:Acide 3-morpholinopropanesulfonique Formule moléculaire: C7H15NO4S Poids moléculaire209. Je vous en prie.26 Point de fusion: 277 à 282°C Formule structurelle: À la différence du tampon salin acide faible traditionnel,Les MOPSne participe pas au processus de réaction biochimique ou ne l' interfère pas, ne dénature ni n' affecte l' activité enzymatique et n' inhibe pas la réaction chimique enzymatique.Il peut être utilisé pour la recherche d'organites et facilement dénaturé, protéines et enzymes sensibles au pH.       Configuration duLes MOPSle tampon (1) Peser 41,8 g de MOPS et dissoudre dans environ 700 ml d'eau désionisée ou d'eau traitée par DEPC selon les exigences expérimentales; (2) Utiliser 2 M NaOH pour ajuster la valeur du pH à 7.0; 3) Ajouter à la solution 1 M NaOAc 20 ml et 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml traités par DEPC; (4) Fixer le volume à 1L, utiliser une membrane filtrante de 0,45um pour éliminer les impuretés et conserver dans le noir à température ambiante. Si l'on doit éliminer les ions sodium dans l'expérience, KOH est utilisé à la place de NaOH, et une valeur de pH précise est requise.et la proportion de solution de balai et d'hydroxyde de sodium peut être ajustée pour ajuster le pH.   Exemples d'applicationsLes MOPS L'ARN a été utilisé pour extraireLes MOPSà partir d'un gel modifié à l'agarose à 1%. eau DEPC fondue, MOPS et agarose, puis four à micro-ondes utilisé, puis placé à température ambiante à 60°C, puis ajouté 37% de formaldéhyde.   En outre,Les MOPSpeut également être utilisé comme tampon dans l'hybridation Northern blot de la séparation de l'ARN et du transfert de membrane, tampon d'électrophorèse dans la purification des protéines, composants de bactéries du milieu forcé,les levures et les cellules animalesDesheng possède une riche expérience dans la R & D et la production de balais et autres tampons biologiques,et s'engage à servir les entreprises liées à la DIV au pays et à l'étranger.

Le substrat chromogéniqueADOS est une matière première utilisée pour le chromogène dans le kit biochimique, avec le numéro CAS 82692-96-4,qui peut être oxydé avec 4-AAP par peroxyde d'hydrogène en présence de peroxidase pour produire une réaction chromogéniqueIl s'agit d'un outil de détection rapide et sensible.ADOSréactif produit par notre société à titre de référence.   Unel'apparence et le conditionnementdeADOS L'emballage est constitué d'une boîte isolante en mousse contenant de la glace bleue ou des paquets de glace.Veuillez appeler le service clientèle pour demander une version électronique. Emballé dans des flacons bruns foncés, le réactif est une poudre de cristal blanc, si la couleur est plus profonde, il peut avoir des bactéries ou partiellement oxydé et ne peut pas être utilisé.   Après réception de la marchandise, le produit se détériorera-t-il si le sac de glace intégré a fondu? Ce produit est stable à température ambiante. Le transport à basse température vise à prévenir les conditions de température extrêmes pouvant survenir pendant le transport.si la glace a été fondueSi le produit doit être conservé longtemps, il est recommandé de le conserver au congélateur et dans l'obscurité.il est recommandé de l' utiliser immédiatement pour éviter l' oxydation et la décoloration au contact de l' air.   ConfigurationdeADOSsolution Le substrat chromogéniqueADOS est un dérivé du sel de sodium d'aniline très soluble dans l'eau, amélioré à partir du phénol chromogène traditionnel et de l'aniline.permettant de centrifuger les centrifugeuses à basse vitesse pour réduire les pertes de produit; le produit a une bonne solubilité et peut être directement dissous dans de l'eau désionisée; eau double distillée ou eau super pure; lorsque des circonstances particulières nécessitent le DMSO comme solvant,vérifier d'abord sa solubilité dans le DMSO, et régler le groupe de contrôle de concentration correspondant de DMSO; dans des cas particuliers, utiliser un bain d'eau ou une vibration ultrasonique pour faciliter la dissolution;la concentration change trop rapidement pendant le processus de dilution Elle peut être reconstituée par échographie.   Tle produit est stérileou pas Ce produit est un réactif en poudre. Il est congelé et conservé, ce qui réduit la possibilité de croissance bactérienne du réactif de solution.seulement maintenir l'environnement de fonctionnement et l'équipement stérilesSi une stérilisation stricte est nécessaire, il est recommandé d'utiliser un filtre bactérien à la place de la stérilisation à haute température et haute pression.   Quand?ADOSest utilisé comme substrat chromogénique pour participer à la réaction chromogénique de couplage du peroxyde d'hydrogène, il nécessite la participation de la peroxydase.le pH du système de réaction est strictIl est recommandé d'utiliser un tampon biologique produit par Desheng Technology pour ajuster la réaction; le pH environnemental assure l'activité enzymatique et améliore la sensibilité de détection.  

α-glucosidase(CE.3.2.1.20), c'est-à-dire α-D-glucoside glucose hydrolase, également connu sous le nom de glucosyltransférase GTase, ses utilisations sont très larges, y compris dans l'industrie alimentaire et de fermentation, l'industrie chimique et les applications médicales,est une préparation enzymatique très prometteuse.   Propriétés enzymatiques La glucosidase est largement présente chez les animaux, les plantes, les bactéries et les champignons, tant qu'elle contient des glucides comme source d'énergie et qu'elle est présente chez les organismes à structure cellulaire.Il existe deux types d'enzymes hydrolytiques parce que les liaisons glucosidiques sont classées en α-type et β-typeParmi eux, l'hydrolyse de l'α-glucosidase peut couper la liaison glycosidique α-1,4 des extrémités non réductrices de l'α-glucoside, des oligosaccharides et du dextran pour libérer du glucose;Les résidus de glucose sont transférés à un autre substrat de glucose ou de maltose avec α-1,6 les liaisons glycosidiques, obtenant ainsi l'isomaltose IMO non fermentable.   L'importance physiologique des enzymes α-glucosidasepeut hydrolyser les oligosaccharides tels que le maltose et le saccharose dans l'intestin grêle en glucose et participer à la régulation du métabolisme du glucose et de la production de graisse dans le corps.α-glucosidasecatalyse l'hydrolyse du glycogène en glucose dans le lysosome,et participe au métabolisme du glycogène (le glycogène est un polysaccharide ramifié formé par la combinaison du glucose et est un glucose dans les cellules animales), le glycogène est hydrolysé en premier lorsqu'on a faim, suivi par la graisse).     Application de la préparation enzymatique 1En raison de son rôle clé dans le métabolisme du sucre dans les cellules animales, l'acide humain α-glucosidase recombinant est généralement utilisé pour traiter la maladie de Pompe. 2Utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides fonctionnels, en utilisant l'activité transglycosidique deα-glucosidasepour la synthèse d'oligoglucans énergétiques, d'oligomalto-oligosaccharides, d'isomaltose oligomérique, d'oligosaccharides d'oligocellulose, etc. Les sucres fonctionnels comme prébiotiques. 3. α-glucosidaseLes médicaments naturels peuvent être utilisés pour dépister les médicaments actifs. On peut voir que l'α-glucosidase est une enzyme très importante impliquée dans le métabolisme du sucre dans les organismes et que son activité enzymatique est également un indicateur important pour la détection corporelle et le diagnostic des maladies..À cette fin, Desheng Technology explore et innove constamment dans l'application des préparations enzymatiques.

Le substrat chromogénique DAOS est un dérivé du sulfonate de sodium contenant un groupe aniline, avec le numéro CAS 83777-30-4,qui appartient à un réactif chromogénique très sensible et est largement utilisé dans divers réactifs biochimiques dans des kits biochimiques, voici une brève introduction à son application dans la série de détection des lipoprotéines de basse densité de détection des lipides sanguins.   Dans le sang, le cholestérol est généralement sous forme de lipoprotéine liée à l' apolipoprotéine dans un complexe, qui est divisé en quatre types: lipoprotéine de haute densité HDL, lipoprotéine de faible densité LDL,lipoprotéines VLDL et chylomicrons à très faible densitéLe HDL est responsable de l'absorption du cholestérol des cellules périphériques.la détection des lipoprotéines de basse densité consiste principalement à surveiller d'abord la teneur en cholestérol totalLe taux de LDL-C est calculé en mg/dl en mmol/L, (2) LDL-C est calculé en mg/dl.   Dans la détection du cholestérol total, l'ester de cholestérol est d'abord hydrolysé en cholestérol et en acide gras par l'esterase de cholestérol CHE,puis il est oxydé en 4-cholestérénone par la cholestérol oxydase pour générer du peroxyde d'hydrogène, qui est ensuite couplée àDAOSLa concentration de cholestérol total peut être déterminée en mesurant l'absorbance.   Lors de la détection des triglycérides, les triglycérides sont hydrolysés en glycérol et en acides gras en présence de LPL; le glycérol et l'ATP génèrent du glycérol-3-phosphate et de l'ADP sous catalyse de GK;le glycérol-3-phosphate et l'oxygène génèrent du dihydroxyacétone phosphate et du peroxyde d'hydrogène par catalyse de la GPO, puis couplée à 4-APP avec un substrat chromogénique comme dans les étapes ci-dessus, le peroxyde d'hydrogène produit une réaction chromogénique et la concentration de TG est mesurée.   Pour la détection du HDL, un double réactif est utilisé. Le premier réactif contient du polyanion et un tensioactif, se combine sélectivement avec le VLDL et le LDL et inhibe la COD dans le second réactif.Le CEH joue un rôle dans VLDH-CH et LDH-CH, agissant ainsi de manière sélective sur le HDL-CH. à travers le CEH-COD-POD, la concentration de HDL peut être déterminée en mesurant l'absorbance. enfin, la concentration de LDL peut être obtenue par calcul.   En un mot, le réactif chromogéniqueDAOSest principalement utilisé pour générer une réaction chromogénique avec du peroxyde d'hydrogène généré après une série de réactions catalytiques enzymatiques avec la cible à tester.Les kits produits par certaines entreprises utilisent ESPAS et ADPS comme substrat chromogéniqueCette série développée par Desheng comporte d'autres substrats chromogéniques, qui peuvent être utilisés pour différents tests biochimiques selon leurs caractéristiques.

Les virus sont un genre de micro-organismes étroitement liés à notre santé des personnes. Ils sont invisibles aux bactéries et aux champignons, mais des virus du rhume de cerveau à HIV redouté et aux nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves, la recherche sur des virus est extrêmement urgente et importante. Puisque le virus est un organisme non-cellulaire, il doit être parasité en cellules vivantes, et le milieu de transport de virus est nécessaire après avoir laissé la cellule après échantillonnage.   Le milieu de transport de virus que nous parlons ici est principalement pour l'extraction et la détection de l'acide nucléique du virus. L'intégrité du virus ou de l'acide nucléique de virus est préservée au cours d'une certaine période, et puis envoyée à l'essai le centre pour examiner si l'échantillon contient le virus pour diagnostiquer si l'objet d'essai est infecté. Le milieu de transport de virus est divisé en type inactivé et type activé, et ses composants sont également différents. Ce qui suit décrit leurs composantes principales et leurs fonctions clé.   Médias inactivés de transport de virus : la concentration 1.High du sel de guanidine peut non seulement rapidement détruire la membrane cellulaire de la cellule hôte de virus, mais également dénature la protéine, fait la protéine de virus dénaturer et précipiter, de sorte que l'acide nucléique puisse se débarasser de l'enchevêtrement de protéine. L'ADN d'acide nucléique d'extrait ou l'ARN, et peut empêcher la nucléase. Puisque seulement l'acide nucléique viral est employé pour la détection, ce type de tube d'échantillonnage peut être stocké à la basse température pour une semaine après échantillonnage. 2. L'EDTA et le Tris emploient principalement les caractéristiques de l'EDTA aux ions complexes en métal tels que le calcium, le magnésium et le fer pour empêcher des ions en métal des protéases de déclenchement et pour réduire l'impact sur la qualité d'acide nucléique. 3. Les inhibiteurs de RNase sont principalement les virus visés d'ARN. Des acides nucléiques mieux sont préservés que les virus actifs, mais dégraderont rapidement en présence de la ribonucléase.   Médias activés de transport de virus : 1. La solution d'écheveaux est principalement faite de divers sels inorganiques, tampons, glucose, 0,4% rouges de phénol dans des conditions de stérilisation, compatibles à la valeur du pH, à la pression osmotique et aux conditions stériles de l'état de croissance de cellules, de sorte que le temps de survie de cellules hôtes de virus soit prolongé. 2. La gentamicine et les antibiotiques fongiques sont antibactériens et antifongiques, respectivement. 3. La protéine de sérum de boeuf de BSA (v) stabilise la coquille de protéine de virus et forme un film protecteur pour le rendre difficile à se décomposer. 4. Le tampon de HEPES et un grand choix d'acides aminés pour maintenir le virus s'adaptent au pH et augmentent son temps de survie. 5. Cryoprotectant pour maintenir la stabilité et l'intégrité du virus quand la température est si basse.   Les composants des médias de transport de virus de différents fabricants peuvent être légèrement différents. Ce qui précède est une référence fournie par les produits de Desheng. On peut suspecter quelques entreprises de la publicité excessive. Ce type de médias de transport de virus est employé pour la détection d'acide nucléique ou la détection d'anticorps des échantillons de virus. On lui recommande que l'utilisateur devrait examiner dès que possible après échantillonnage ou magasin dans la basse température stricte pour s'assurer que l'essai est précis.

Le milieu de transport de virus est un liquide supplémentaire au tube d'échantillonnage pour prolonger le temps de conservation de virus. L'échantillonnage d'Afte, le virus ou l'acide nucléique de virus peuvent être maintenus relativement intact dans l'environnement in vitro, qui est commode pour l'extraction suivante et la détection d'acide nucléique. Si la détérioration d'échantillon est directement affectée la détection, particulièrement la situation épidémique actuelle ici et ailleurs, ainsi la durée de son temps d'entreposage est très importante.   Les différents types de médias de transport de virus ont différents temps d'entreposage. Généralement, avant des médias inactivés et activés d'échantillonnage, de virus de transport peut être stocké à la température ambiante pour la moitié d'une année ou même une année, mais au temps d'entreposage après l'échantillonnage est très court. C'est parce que le temps d'entreposage ne dépend pas de la qualité des médias de transport, mais sur les caractéristiques du virus ou de l'acide nucléique lui-même. Quelques sociétés ont suspecté qu'elles sur-favorisent en favorisant la période de conservation de leurs produits. Ceci doit être examiné.   Le virus biologique est une personne et ses créatures minuscules, encore plus petites que des champignons et des bactéries. Il doit être parasite en cellules vivantes et proliférer d'une manière de réplique. C'est un organisme non-cellulaire. Par conséquent, aucune matière si elle est inactivée ou activée, le virus ne peut seulement survivre pendant une courte période après échantillonnage. S'il n'y a aucun milieu de transport de virus, le virus sera dégradé en quelques minutes en dehors du corps. Puisque le tube d'échantillonnage est principalement utilisé pour la détection de l'acide nucléique viral, bien que le milieu inactivé de transport fende le virus, l'intérieur supplémentaire par inhibiteur de RNase peut protéger son acide nucléique, tant que l'acide nucléique peut être détecté pendant le diagnostic d'expérience.   Un autre facteur important affectant le temps de conservation de virus est la température. Généralement le milieu inactivé de transport doit seulement protéger l'acide nucléique contre être dégradé. Il peut être stocké à 4℃ pour une semaine, à -20℃ pour un mois, et à -80℃ pendant une année (si c'est une prise de sang, vous devez ajouter l'EDTA, l'héparine, les anticoagulants tels que le citrate sodique). Si les médias activés de transport ne peuvent pas être détectés à temps après échantillonnage, ils doivent être stockés à une basse température de 4℃, et le temps d'entreposage ne devrait pas dépasser 48 heures.   Somme toute, l'entreposage à long terme du virus exige in vitro que le virus soit sous-cultivé à plusieurs reprises en azote liquide à -196℃ ou dans la culture cellulaire. Après échantillonnage, il ne peut pas survivre pendant longtemps dans le tube d'échantillonnage, ainsi il devrait être dès que possible après que prélevant soumettiez pour l'inspection. La technologie de Desheng est un fabricant se spécialisant dans des médias de transport de virus. Entreprises bienvenues et individuls pour nous appeler pour davantage de consultation.

Après que l'échantillon de virus soit rassemblé, habituellement l'endroit de collection témoin ne peut pas effectuer la détection d'ACP à temps, ainsi l'échantillon rassemblé d'écouvillon de virus doit être transporté, et le virus lui-même bientôt sera fendu in vitro pour affecter la détection suivante, ainsi elle est stockée et transportée. Actuellement, il est nécessaire d'ajouter un milieu de transport de virus, qui actuellement est principalement divisé en types inactivés et activés. Pour différente détection, des médias différents de transport de virus doivent être employés, et les deux médias très utilisés de transport ont leurs propres caractéristiques. Afin de remplir différentes conditions d'essai et différentes conditions de laboratoire d'essais de virus, il est nécessaire d'appliquer des médias différents de transport de virus.   Médias inactivés de transport de virus : C'est principalement un milieu modifié de transport de lysate de virus de lysate d'extraction d'acide nucléique. La forte concentration de sel de guanidine dans l'échantillon peut effectivement inactiver le virus, qui peut effectivement empêcher l'infection secondaire de l'opérateur, mais contient également l'inhibiteur de RNase, qui peut protéger l'acide nucléique viral contre être dégradé, de sorte qu'il puisse être détecté par NT-PCR. D'ailleurs, elle peut être stockée pendant un temps relativement long à la température normale, sauvant le coût de stockage et de transport témoin de virus.   Médias activés de transport de virus : Il est principalement basé sur le type liquide modifié milieu d'entretien de virus de transport. Il peut maintenir l'activité du virus in vitro et l'intégrité des antigènes et des acides nucléiques. Il contient la base liquide des écheveaux, gentamicine, antibiotiques fongiques, BSA (v), cryoprotectants, tampons biologiques, et acides aminés. La décomposition, pour maintenir l'originalité du virus prélèvent dans une large mesure. En plus de l'extraction et de la détection d'acide nucléique, ce meida de transport peut également être employé pour la culture de virus, l'isolement, et la détection d'antigène. Cependant, il doit être maintenu à une température strictement basse pour l'entreposage à long terme après échantillonnage.   Il peut voir que selon différentes situations, les différents types de médias de transport ont leurs propres avantages et inconvénients. Cependant, il convient noter qu'aucune matière si c'est un type inactivé ou un type activé, le tube de transport de virus avant que l'échantillonnage doive être strictement inactivé et stérilisé pour s'assurer qu'il n'y a aucun autre micro-organisme dans le tube, ayant pour résultat la détection incorrecte de la décomposition de virus ou d'autres effets après échantillonnage.   Après que l'écouvillon soit prélevé, si vous employez un milieu d'outil ou de transport de collection de qualité insuffisante, il affectera les résultats d'essai et même les faux positifs suivants de cause pour le diagnostic erroné. Par conséquent, on lui recommande d'employer un milieu de haute qualité de transport de virus, tel qu'un fabricant biochimique professionnel de réactif comme la technologie de Desheng dans cet aspect, il a une expérience riche de R&D et de gestion et est digne de la confiance du marché !  

Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est le mot le plus terrible en 2020. Il n'y a aucun doute qu'afin d'éliminer la crainte qu'il nous amène, le monde fait à des suggestions pour la détection de virus. Heureusement, avec les efforts des chercheurs scientifiques, la détection d'acide nucléique est fondamentalement virus que des transporteurs ont été avec succès examinés, et les méthodes sont nécessaires pour avoir des produits. En cours d'envoyer des échantillons d'acide nucléique à examiner, ils ont besoin également de l'aide des médias de transport de virus, autrement l'acide nucléique de virus ne sera pas détecté et augmentera. Le taux de faux négatif est le soi-disant diagnostic manqué.   Il y a deux médias utilisés généralement de transport de virus, cela est inactivé et type activé. Le milieu activé de transport de virus est souvent dû infectieux au virus, qui exige l'environnement de fonctionnement et le personnel très hauts. Une fois que le spécimen est souillé, il causera des conséquences imprévisibles. Dans la détection courante d'acide nucléique de virus, si l'environnement de détection ne répond pas aux exigences, on lui recommande d'employer des médias inactivés de transport de virus.   La forte concentration de sel de guanidine dans les médias inactivés de transport peut rapidement inactiver et préserver les agents pathogènes respiratoires, faisant l'échantillon perdent son infectiosité. Des kits d'extraction du virus DNA/RNA peuvent être employés pour les échantillons inactivés. L'instrument d'extraction de l'acide M32/M96 nucléique peut rapidement extraire les acides nucléiques. En même temps, il peut être employé avec le kit respiratoire de détection d'ACP d'agent pathogène pour réaliser la détection rapide. La sensibilité spécifique n'est pas affectée.   Caractéristiques des médias inactivés de transport de virus produits par Hubei nouveau Desheng : 1. Facile à utiliser et fonctionnez, aucune préparation liquide n'est exigée, et le système contient le lysate à haute efficacité de virus. Le virus est inactivé juste après l'échantillonnage, empêchant effectivement le risque d'infection secondaire et assurant la sécurité du transport et du personnel d'essai ; 2. DNA/RNA viral peut être stocké et transporté à la température ambiante pour 1 semaine sans dégradation. Après extraction selon la plupart des kits commerciaux, le DNA/RNA obtenu a la bonne qualité et le rendement élevé, et peut accomplir de diverses expériences de dépistage génétique et d'analyse. Comme l'ACP, le qPCR, etc., alors que le transport économisant coûte ; 3. L'inhibiteur de RNase d'acide nucléique est inclus pour maximiser la protection de l'acide nucléique viral contre la dégradation et pour améliorer considérablement l'efficacité de l'extraction d'acide nucléique. 4. Il convient à la collection, stockage et transport des échantillons communs de virus tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, virus de la grippe, virus de main-pied-bouche, etc. Il peut rassembler les échantillons d'essai d'écouvillon pharyngeal ou les prélèvements de tissu nasaux des pièces spécifiques.   Hubei nouveau Desheng fournit maintenant un grand nombre de médias inactivés et activés de transport de virus pour que les établissements ou les entreprises domestiques répondent aux besoins de l'essai d'acide nucléique.  

Depuis longtemps, l'infection virale affecte la santé humaine et est également l'une des principales raisons de la pandémie de maladies infectieuses.tout comme la propagation mondiale actuelle du nouveau coronavirusPar conséquent, la recherche sur les virus est devenue le centre de l'actuel domaine de la santé.et même la détection et l'identification des virus sont devenus la priorité absolue des tâches de recherche actuelles.   Dans la technologie actuelle, la conception de supports de transport de virus communs, ou la protection des acides nucléiques, indiquera la protection des protéines fonctionnelles virales.Le médium de transport du virus pour les acides nucléiques contient généralement l' effet inhibiteur de la dnase / rnase et d' autres enzymes fonctionnelles., détruisant les protéines fonctionnelles, et le support de transport du virus qui protège principalement les protéines fonctionnelles n'est pas bon pour la protection des acides nucléiques.Le tampon de transport du virus de premier type est plus approprié pour la méthode PCR ou d'autres méthodes de détection moléculaire, tandis que le deuxième type de tampon de transport du virus est plus approprié pour la détection d'antigènes ou d'anticorps viraux, tels que l' elisa ou l'or colloïdal, la fluorescence et d'autres utilisations de détection rapide.   Les composants des médiums de transport du virus actuellement étudiés sont principalement la base liquide de Hank.a également ajouté de la gentamicine., antibiotiques fongiques, BSA (points de cinquième groupe d'albumine sérique bovine), tampons biologiquesPuffer HEPES, acides aminés, cryoprotecteurs, glycérine et autres ingrédients: 1Gentamicine, antibiotiques fongiques: une combinaison de plusieurs antibiotiques, avec des effets antibactériens et antifongiques; 2. BSA (V): En tant que stabilisateur des protéines, l'albumine sérique bovine (BSA) peut former un film protecteur dans la coque protéique du virus, ce qui rend difficile sa décomposition, assure l'intégrité du virus,et améliorer le taux de séparation; 3. tampon biologique HEPES et acides aminés: l'environnement neutre créé par le tampon contribue à augmenter le temps de survie et la stabilité de l'infection du virus. 4. Cryoprotecteur: Habituellement, le support de transport du virus doit être stocké à -70°C. Le cryoprotecteur peut mieux protéger l'intégrité du virus.   Ce support de transport du virus peut maintenir l'activité du virus dans une plage de température plus large.Le taux positif de détection par PCR et de séparation du virus est supérieur à la solution traditionnelle de Hank.Il peut être utilisé pour la collecte et le transport de spécimens cliniques tels que la grippe clinique, la grippe aviaire (comme le H7N9), les maladies des mains, des pieds et de la bouche,la rougeole et les autres spécimens viraux et les spécimens de mycoplasme, l' uréaplasme, la chlamydia.

Carbomeur940On peut dire que c'est un très classiqueCarbomeurIl est utilisé comme épaississant, émulsifiant, agent de suspension pour divers produits chimiques quotidiens, soins de la peau, médicinaux.Dans les accessoires tels que les produits à base d'émulsions de gelLa plupart des gens ne comprennent peut-être pas ses ingrédients spécifiques, cet article vous les présentera brièvement.   Carbomeur940, comme les autres carbomères, est un copolymère de polyalkylsaccharose ou de polyalkylpentaérythritol et d'acide acrylique polymère relié.sa composition se réfère en fait au monomère avant qu'il ne soit polymérisé.Dans l'état de poudre sèche, les chaînes de carbone des molécules acryliques individuelles sont relativement étroitement agrégées, mais après avoir été facilement dissoutes dans l'eau, les molécules se dispersent progressivement.formant des molécules hydratées avec des molécules d'eauLa viscosité de l'ensemble du système de dispersion a également commencé à augmenter.carbomèreEn général, un agent neutralisant tel que l'hydroxyde de sodium ou l'amine organique est ajouté pour le rendre complètement étiré. Carbomeurstructure moléculaire En revanche, dans la composition decarbomère940, chaque acide acrylique a un groupe acide, plus faible que l'acide acétique et ayant un pH de 2,5 à 3,5 lorsqu'il est dissous dans l'eau.plus la concentration du groupe carboxyle est élevéePlus le pH est élevé, plus le pH est bas. Pom est facile à générer des sels, et quand il est neutralisé avec de l'alcali, une grande quantité de groupes carboxyle ionisés génèrent des charges négatives.qui formeront une force répulsive entre eux et feront leurs molécules s'étirer plusLorsque le produit est neutralisé à une valeur de pH de 5 à 9, lecarbomèremoléculeLe produit peut gonfler 1000 fois et le diamètre augmente 10 fois, la performance d'épaississement est beaucoup plus élevée que les autres épaissississants.   Lorsque leCarbomeur940 est utilisé, en raison de ses performances élevées, la quantité d'addition est très faible, généralement seulement 0,2% -1%.et la quantité d'addition lorsqu'il est transformé en gel Relativement plus. Lorsque le carbomère est dissous avec de l'alcool polyhydrique ou un solvant polyéthyl sans eau,les liaisons hydrogène générées par la molécule de carbomère et le solvant peuvent être générées sans ajout de neutralisant, ce qui entraîne de fortes propriétés d'épaississement et de suspension.

Carbomeur940est un polymère anionique hautement hydrophile. C'est une poudre blanche en vrac avec une forte hygroscopicité. Il peut rapidement gonfler dans l'eau, mais il ne se dissout pas.la valeur du pH de la dispersion aqueuse à 1% est d'environ 2.5 à 3.5Lorsque les macromolécules se dissolvent progressivement, la viscosité augmente également progressivement, formant une solution claire à faibles concentrations.et formant un gel translucide à haute concentrationLorsque le pH est de 6,5 à 7, la viscosité et la consistance sont les plus importantes.   En général, environ 1,35 g de triéthanolamine est nécessaire pour neutraliser 1 g de colle polymère.Il est stable dans un pH de 4 à 10. La triéthanolamine (Triethanolamine) est un agent alcalinisant, utilisé pour ajuster la valeur du pH du produit, en évitant la combinaison avec un agent nitrosant.Évitez de l'utiliser dans la même formule que le formaldéhyde comme agent de conservation, ce qui peut provoquer une irritation de la peau et des réactions sensibles.   Précautions: 1) N'ajoutez jamais de réactifs à volonté, tels que des sels solubles, du VC, des solutions très acides (limonade, vinaigre).CarbomeurLe système de gel 940 se dilue immédiatement.   2) Bien que l'acide hyaluronique soit lui aussi acide, il a peu d'effet sur la stabilité de laCarbomeurDe même, la rosée pure est légèrement acide et a peu d'effet après ajout.   3) Le carbomère 940 lui-même n'est pas nutritif et ne favorise pas la croissance des bactéries et des moisissures, mais il ne peut pas empêcher les bactéries et les moisissures d'utiliser les nutriments présents dans le système de gel.Alors ne mélangez pas trop à la fois., bien sûr, vous pouvez également ajouter un peu de conservateur ou d'huile essentielle selon les besoins.   4) Les rayons ultraviolets ont une certaine influence sur laCarbomeur940 système de gel, il doit donc être maintenu à l' écart de la lumière.   5) Lors de l'association des produits de soins de la peau, la concentration finale du carbomère 940 doit être contrôlée à 0,8%, il est recommandé d'environ 0,5%.il est facile de former un film et la peau se sent mal. (Personnellement, je suggère que 0,7 environ est plus beau, si elle est trop mince, elle est proche d'un liquide plus épais.)   Desheng Technology s'est engagée dans le développement, la production et la venteCarbomeur940 etCarbomeur980En ce qui concerne les matériaux carbomères, elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités professionnelles de recherche et développement en matière de production,et a fourni des solutions de produits et de matières premières pour plus de 100 fabricants nationaux et étrangersBienvenue à l'entreprise et à l'individu pour une consultation plus approfondie!