LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Les TOOSest également appelé EHSPT (N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-méthylaniline sel de sodium), est un sel de sodium d'aniline très soluble dans l'eau,La sensibilité de la réaction de Trinder est beaucoup plus élevée que celle du phénol traditionnel.Les tests biochimiques cliniques sont souvent utilisés dans les kits de fonction hépatique, les kits de métabolisme de la glycémie, etc.   En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase POD, le réactif de Trinder forme une quinone orange ou rouge très stable avec 4-aminoantipyrine (4-AAP).L'absorbance molaire de TOOS et de MBTH est de 1Le taux d'acidité est de 0,5-2 fois supérieur à celui du colorant de couplage 4-AA; cependant, la solution 4-AAP est plus stable que la solution MBTH, et le réactif Trinder est plus utilisé avec le 4-AAP.   Réactif de substrat de couleur TOOS   Lorsqu'il est testé avec un kit biochimique, les indicateurs mesurés tels que l'acide urique, le glucose, l'albumine glyquée et 1,Le 5-anhydroglucitol est égal à l'oxydation enzymatique de son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogèneLa concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration de la substance d'essai.la quantité de l'indice d'analyte peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction de couplage oxydatifBien entendu, des indicateurs d'activité enzymatique peuvent également être mesurés, tels que le kit de détection de l'adénosine déshydrogénase et la détection de la 5'-nucléotidase dans les séries de fonction hépatique.C'est par la réaction de l'enzyme à détecter et de sa substance catalytique correspondante que le peroxyde d'hydrogène est généré., puis à travers le matériau couleur TOOS couplée 4-AAP pour réagir avec le peroxyde d'hydrogène généré,le taux final de production du produit colorant correspond à l'activité enzymatique mesurée, afin d'atteindre l'objectif des indicateurs de mesure.   Le substrat de développement de couleur TOOS développé par Desheng Technology présente les caractéristiques d'une pureté élevée, d'une grande solubilité dans l'eau et de faibles ions d'impuretés d'interférence.Il peut être configuré rapidement pendant l'utilisation, ce qui est très pratique; et l'entreprise produit égalementTris tamponAttends, la qualité et le service sont bien accueillis!

Le nom complet de l'acide tripotasique éthylénédiaminétraacétique tripotasium éthylénédiaminétraacétique tripotasium, abréviation anglaise:EDTA K3Il s'agit d'une poudre cristalline blanche, incolore, inodore, facilement soluble dans l'eau et très facile à absorber l'humidité.il s'agit d'une application et d'une large gamme de matières premières chimiquesAujourd'hui, nous allons analyser l'application et les caractéristiques de l'EDTA de tripotassium dans divers aspects.   Photo de l'EDTA.K3     Le contenu Les spécifications 1 Poids moléculaire 442.6 2 Apparence Poudre amorphe blanche, facile à absorber l'humidité 3 Contenu principal ≥ 99.0 4 Valeur de pH 7.5 ± 1 5 La clarté Parfait 6 Solubilité (%) ≥ 60 ans0 7 Chlorure (Cl), en % ≤ 0005 8 Sulfate (SO)4), % ≤ 002 9 Fer (Fe) en pourcentage ≤ 0001 10 Métaux lourds (par exemple, plomb), en % ≤ 0001   Rapport de l'essai EDTA K3   1Il est utilisé dans la préparation deAnticoagulants pour le prélèvement sanguindans les tests médicaux, des tubes anticoagulants violet, des tubes anticoagulants sous vide et un analyseur de sang entier.et est également un additif important dans les tubes de prélèvement sanguinEn tant que sel EDTA dans l'industrie, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. peut protéger les composants des globules blancs, n'affecte pas le nombre et la taille des globules blancs,a un effet minime sur la morphologie des globules rouges, et peut inhiber l'agrégation plaquettaire, adapté aux tests hématologiques généraux.ni pour les ions calcium, ions potassium, ions sodium, ions fer, phosphatase alcaline, créatine kinase et leucine aminopeptidase Détermination et expériences PCR.   2Utilisé dans les détergents, les savons liquides, les shampooings, les sprays agrochimiques, les antidotes.il devient un agent chélatant fort à usage généralEn raison de cette propriété, il peut être combiné avec de l'eau désionisée, de l'alcali solide et de l'acide alkylbenzène sulfonique linéaire, des tensioactifs et certains agents auxiliaires pour former un détergent,et cette formule est non toxique pour la peauIl est nocif, non irritant et, en tant que détergent, il peut exercer son effet chélatant, principalement avec des ions calcium et magnésium, de sorte que l'eau est adoucie et facile à nettoyer.   3Une tige de verre à haute teneur en borosilicate auto-nettoyante est préparée, qui peut d'abord être mélangée à de l'eau désionisée, 34 à 44 parties d'isoproproxyde d'aluminium, etc., puis chauffée à 40 à 45 °C pour former un liquide colloïdal.et ensuite réagit avec le tétrabutyle titanateAprès avoir mélangé et mélangé uniformément le liquide colloïdal, un revêtement auto-nettoyant est fabriqué.il est placé dans ce revêtement auto-nettoyant pendant 10 à 14 minutesAprès le frittage, la tige de verre à haute teneur en borosilicate finie avec fonction d'auto-nettoyage peut être préparée.le sel de tripotassium de l'acide éthylénédiaminététraacétique est utilisé comme additif important dans le liquide colloïdal, qui peut améliorer efficacement les performances d'adhérence du liquide colloïdal préparé, améliorer l'uniformité de la dispersion du colloïde d'AlOOH et empêcher sa précipitation.Le phénomène devient un important dispersant colloïdal.   4Un revêtement isolant thermique est préparé pour les murs extérieurs du bâtiment.acide tripotasique éthylénodiaminétraacétique 5 à 10 parties, le kaolin 2 à 5 parties, le borax 1 à 5 parties, l'antigel 2 à 5 parties, l'aide à la formation de films 5 à 10 parties, le pyrophosphate 1,5 à 2,3 parties, l'épaississeur 1 à 2 parties,polyoxyéthylène polyoxypropylène éther pentaérythritol 2 à 3 parties et o-nitroacide benzéno-sulfonique 0.5 à 1 partie, eau 100 à 150 parties.il a été constaté que l'introduction d'acide tripotassium éthylène-diaminotétraacétique dans la peinture murale extérieure peut améliorer considérablement la résistance à la corrosion acide de la peinture, de sorte que dans les villes où les pluies acides sont sévères, la peinture ci-dessus peut également assurer une bonne durée de vie et n'est pas facile à corroder.   5. Préparation de colorants. Le SDS, le bleu bromophénolique, l'EDTA K3, le saccharose, etc. peuvent être utilisés pour fabriquer un tampon de chargement de protéines concentré 2,5 fois.bien mélanger, puis charger directement l'échantillon dans le trou d'échantillonnage correspondant du gel pour effectuer la détection et l'opération pertinentes.    

Mentionné que la technologie épidémique de guerre doit mentionner que le moyen important de bloquer la diffusion de l'épidémie est détection d'acide nucléique. La matière première du réactif de détection est la clé au rôle de la détection d'acide nucléique, et cette matière première de noyau est le milieu de transport de virus. Beaucoup de personnes se sentiront effrayées et impuissantes quand il s'agit de nouvelle pneumonie coronaire. Elle est extrêmement contagieuse, menant à l'isolement pendant plusieurs mois en 2020. Au cours de la période de quarantaine, on a également signalé que l'inspecteur du laboratoire de l'hôpital de Wuhan Jinyintan a été atteint du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sans contacter le patient. Pourquoi est-ce que c'est ? Y a-t-il une manière de la résoudre ?   Médias de transport de virus (inactivés et non-inactivés)   Les inspecteurs au laboratoire de Jinyintan n'ont jamais contacté les patients, mais ont seulement réalisé les essais, quatre d'entre eux ont été toujours infectés. Comment ont-ils obtenu infectés ? Les experts spéculent qu'une possibilité est qu'en effectuant des opérations à haut risque telles que des essais en laboratoire, les prises de sang du patient sont exposées à l'air pour former un aérosol, et les quatre inspecteurs sont portés par l'aérosol infectés par un virus. Si c'est le cas, alors le virus est très puissant. Sans contact avec le patient, un peu de sang est extérieur et ce peut devenir un aérosol. Les itinéraires de transmission peuvent donc être divisés en transmission de contact, transmission de gouttelette, et transmission d'air, qui peut expliquer les itinéraires de transmission principaux. En réponse à ce problème, Desheng a développé un milieu de transport de virus d'inactivation de virus, qui réduit considérablement la possibilité d'infection pendant le procédé de détection.   Le principe de la détection d'acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est d'exposer l'ARN du virus par le lysate de cellules, et puis emploie RT-PCR fluorescent en temps réel pour la détection. Puisque le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est très infectieux, afin de protéger le personnel de détection et réduire le risque d'infection, le virus doit être inactivé.   L'inactivation de virus est de ne faire la protéine virale plus avoir l'activité physiologique, et perd la capacité de l'infection, de la maladie et de la reproduction. La méthode principale est d'inactiver le bain d'eau à température élevée, c.-à-d., mettez l'échantillon dans la boîte de bain d'eau et inactivez-le à 56℃ pour une demi-heure. En outre, quelques kits de détection d'acide nucléique viennent avec les médias de transport de virus d'inactivation de virus, qui peuvent « tuer » le virus et protéger l'ARN pendant l'étape de collection témoin. Ce virus que le milieu de transport est préparé a basé sur le lysate d'extraction d'acide nucléique.   Puisqu'il est basé sur la préparation du lysate de comptabilité, le rôle du chlorhydrate de guanidine, de l'EDTA, du TRIS et d'autres réactifs dans ce milieu de transport de virus est de fendre le virus pour libérer les acides nucléiques. Le chlorhydrate de guanidine détruit non seulement rapidement la membrane cellulaire, mais dénature également la protéine, permettant à la protéine de dénaturer et précipiter, permettant à l'acide nucléique de se débarasser de la protéine. L'agent de chélation d'EDTA peut combiner avec des ions en métal tels que Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc., et réduit l'influence des ions en métal sur la qualité d'acide nucléique. D'une part, le milieu de transport de virus d'inactivation de virus fend directement le virus pour libérer l'acide nucléique, et élimine l'enzyme dégradatrice d'acide nucléique (RNase) pour empêcher la dégradation de l'ARN de virus. D'autre part, la protéine du virus peut être dénaturée, perdre son activité et « morts », plus infectieux, et améliorer la sécurité de l'étape de transport et de détection.   En plus des médias virus-inactivés mentionnés ci-dessus de transport de virus, Desheng également non-a inactivé des médias de transport de virus. Il y a également des différences dans les types de médias de transport de virus utilisés selon les divers besoins d'essai. Desheng avait travaillé dur pour faire sa propre légère contribution à la prévention et contrôle de l'épidémique, espérant que la mère patrie pourra prospérer sans risque.

Les principales propriétés de L'héparine au lithium: une poudre amorphe blanche, inodore, facilement soluble dans l'eau, facile à absorber l'humidité, poids moléculaire 15000.Pour les autres indicateurs, veuillez consulter la norme API de l'héparine sodique pour le contrôle.L'héparine au lithium de Desheng est adaptée à la collecte et à l'anticoagulation d'échantillons de sang dans les tests biochimiques cliniques et les tests biochimiques d'urgence, ainsi que la collecte et l'anticoagulation d'échantillons de sang dans certains projets d'hémorréologie.Il est recommandé d' utiliser l'héparine au lithium comme anticoagulant dans les essais cliniques pour déterminer la teneur en ions dans le sang., car il est le moins susceptible d'interférer avec la détermination d'autres ions.   L'héparine au lithium   L'état des patients d'urgence est généralement aigu et change rapidement, et le moment de l'inspection ambulatoire n'est parfois pas opportun,qui entraînera des conflits médecin-patient et retardera le meilleur moment pour le traitementCes dernières années, les réactifs d'essai ont été progressivement commercialisés et normalisés.et la rapidité et l'exactitude des essais cliniques ont été amélioréesCependant, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Les échantillons d'essai d'indicateurs biochimiques cliniques proviennent principalement du sérum veineux et les indicateurs de référence cliniques sont également dérivés de normes sérologiques.les examens sérologiques traditionnels, d'une part, ont une coagulation sanguine lente, ce qui peut facilement retarder le traitement des patients d'urgence.une partie de la fibrine restant dans le sérum après la coagulation du sang peut facilement obstruer les aiguilles et les tubes de l'instrument d'analyseAu cours du processus de coagulation du sang, certaines substances intracellulaires, telles que les ions potassium,sont précipités dans le sérum en raison de la destruction des cellules sanguines, ce qui entraîne une valeur de mesure sérologique élevée et forme des interférences.   Par conséquent, de nombreux hôpitaux ont commencé à utiliser l'héparine anticoagulant pour analyser le plasma des échantillons.renforce l' inactivation de la thrombinePour prévenir la coagulation du sang, le plasma peut être obtenu pour analyse dès que possible; en même temps,L' anticoagulation par l' héparine au lithium est plus efficace que l' héparine traditionnelle au sodium, la vitesse de centrifugation du plasma est plus rapide et divers indicateurs sont plus proches des indicateurs sérologiques après analyse.   Notes sur l'anticoagulant à base d'héparine au lithium: 1. Pour assurer uneanticoagulants pour le prélèvement sanguin, le tube d'essai de sel d'héparine doit être inversé et mélangé le plus rapidement possible 5 à 8 fois, surtout lorsque la température de prélèvement sanguin est supérieure à 25 °C,le sang et l'héparine au lithium doivent être mélangés à temps, sinon cela peut entraîner une coagulation du sang ou une coagulation partielle.   2L' anticoagulation à l' héparine est une anticoagulation non irréversible, le test doit donc être terminé dans les 6 heures suivant la collecte du sang du tube d'essai anticoagulant à l' héparine au lithium.sinon, il peut provoquer des erreurs dans les résultats des essais.   3L'héparine peut participer au métabolisme des enzymes et des ions cellulaires, de sorte que la quantité d'héparine peut affecter les résultats des tests.Le dosage de l'héparine doit assurer que l'échantillon est totalement et partiellement anticoagulé., de sorte que la plupart des indicateurs plasmatiques peuvent être répétés dans les 6 heures, en particulier les indicateurs sensibles tels que AST, ALT, TBIL, DBIL et GGT.   4L'héparine au lithium peut être utilisée en même temps que le gel de séparation.affectera l' effet de séparation du sangIl est recommandé de l' utiliser avec le gel de séparation du sang produit par notre société pour obtenir des échantillons de plasma de haute qualité.   5Recommandation pour la stérilisation par irradiation après ajout au tube de prélèvement sanguin: utiliser l'irradiation par rayons gamma, la dose est de 8-25 kGy.La dose d'irradiation peut être déterminée par le nombre initial de colonies..   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est une entreprise de 14 ans spécialisée dans le développement et la production d'additifs pour les tubes de prélèvement sanguin.mais aussi la qualité et le serviceNous poursuivons le développement à long terme de l'entreprise, uniquement sur la base de la bonne qualité des produits et un bon service pour chaque client, est le moyen de survie et de développement de l'entreprise,orienté vers le client, la symbiose et le gagnant-gagnant.

Le substrat chromogéniqueMAOSle réactif est un réactif chromogénique à haute sensibilité couramment utilisé dans les kits biochimiques. Son nom complet est N-éthyl-N- ((2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3,5-diméthylaniline sodique sel monohydrate;Le TMB est également un réactif de couleur couramment utiliséLes principes de développement des couleurs des deux sont similaires, mais il y a quelques différences.   Réactif de trituration MAOS   MAOS: Le réactif appartient à un nouveau type de réactif de Trinder. En présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxidase POD, il forme une quinone orange ou rouge très stable avec 4-aminoantipyrine (4-AAP).Il peut être couplé par oxydation avec le 3-méthylbenzothiazole sulfone hydrazone (MBTH) pour former un colorant violet ou bleu très stableL'absorbance molaire de la teinture couplée MBTH est 1,5-2 fois supérieure à celle de la teinture couplée 4-AA; cependant, la solution 4-AAP est plus stable que la solution MBTH, de sorte que le réactif de Trinder est plus utilisé avec 4-AAP.   Réactif TMB: C'est un substrat chromogénique utilisé dans les kits ELISA. TMB ou TMBZ sous catalyse de la peroxidase est bleu après oxydation par le peroxyde d'hydrogène,et devient jaune après ajout de solution stopLa valeur de la DSO a été mesurée avec un lecteur de microplaques à une longueur d'onde de 450 nm et la concentration d'antigène était proportionnelle à la valeur de la DSO,et la concentration d'antigène dans l'échantillon a été calculée en traçant une courbe standard.   Il n'a pas besoin d'être comme les chromogènes ADPS, TOOS, MAOS, etc. Il doit ajouter un autre composé (comme 4-AA, MBTH) pour réagir pour montrer la couleur,mais TMBZ doit réagir dans des conditions acides (HCl) pour la réaction de couleurCertains tests biochimiques sont plus précis dans des conditions neutres.et il est nécessaire de maintenir un environnement neutre pour maintenir l'activité, ce qui limite l'application du TMB.   Comme les autresRéactifs de broyage, MAOS est un sel de sodium très soluble dans l'eau de l'aniline.et la position para est combinée avec le groupe aminé de 4-AA pour former un C = N double la liaison, formant ainsi une structure quinonéimine, est similaire à la double liaison C=O de la p-benzoquinone, et les longueurs d'onde d'absorption sont dans la région de la lumière visible, résultant en une réaction de couleur.   La longueur d'onde d'absorption maximale du produit oxydé du MAOS est beaucoup plus grande que celle des réactifs de couleur ordinaires, et sa longueur d'onde d'absorption UV du produit est assez élevée à 630 nm.Si vous utilisez un produit tel que le MAOS, la longueur d'onde d'absorption maximale du produit est dans la région ultraviolette et est relativement élevée,qui peut réduire considérablement l'interférence des substances ayant des longueurs d'onde d'absorption similaires dans l'échantillonPar conséquent, il est recommandé d'utiliser le MAOS comme substrat de développement de la couleur pour certains éléments de détection biochimique nécessitant des valeurs très précises.   Dans l'ensemble, la différence entre le MAOS et le TMB est que la longueur d'onde d'absorption du produit de couleur est beaucoup plus élevée que celle du TMB.qui peut être détecté dans un environnement de pH neutreDesheng produit actuellement 9 nouveaux réactifs Trinder®, dont le MAOS.

Ces dernières années, les femmes ont accordé de plus en plus d'attention aux soins de la peau, et ensuite, il y a eu plus de cosmétiques blanchissants et anti-âge sur le marché.Avec l'accent mis par le consommateur sur les ingrédients cosmétiques et l'accent mis par les différentes marques sur la promotion des ingrédients, divers additifs cosmétiques sont devenus bien connus, tels que l'acide hyaluronique, le nicotinamide,HEPES Quel est le rôle du HEPES en tant qu'ingrédient cosmétique courant dans les cosmétiques?     L'HEPES est un tampon zwitterionique, qui appartient au tampon du bien, la plage de pH du tampon est de 6,8-8.2. Le tampon HEPES est couramment utilisé dans les travaux de recherche sur les organites et les protéines et enzymes très volatiles et sensibles au pH, et il est également utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN,et les kits de diagnostic PCRÉtant donné que l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique (HEPES) présente les caractéristiques de sécurité et de douceur, la certification de niveau vert EWG est de niveau 1 (0-2 est le niveau de sécurité vert).Les certifications du GTE de l'HEPES sont toutes classées comme "vertes" et répondent aux normes internationales, répondant à la demande des gens pour des ingrédients cosmétiques "sûrs et naturels".   Le rôle du HEPES dans les cosmétiques est démontré dans les aspects suivants: 1Le HEPES est appelé le régulateur de pH de nouvelle génération, qui a pour effet de maintenir la stabilité de la qualité cosmétique. La valeur du pH de la solution d'ajustement HEPES est de 6,8 à 8.2, qui est particulièrement adapté à l'ajustement du pH dans des conditions physiologiques.La raison pour laquelle le HEPES joue un rôle important dans les cosmétiques est qu'il peut équilibrer ses homologues acides plus forts dans les solutions cosmétiques. de la nature.   2Agents pénétrants pour favoriser l'absorption des ingrédients actifs dans les cosmétiques. Il est bien connu que les produits cosmétiques ne peuvent exercer leurs effets de soin et d'embellissement de la peau que s'ils sont totalement absorbés.provoquant un vieillissement prématuré de la peau et des infections de la peauL'ajout d'un amplificateur de pénétration aux cosmétiques peut favoriser l'absorption transdermique de divers composants fonctionnels.   Le HEPES est un amplificateur de pénétration cosmétique sûr et efficace, qui peut favoriser l'absorption des nutriments dans les cosmétiques sans pénétrer dans les tissus sous-cutanés et la circulation dans le corps humain..Non seulement il surmonte le problème de stimulation de l'amplificateur de pénétration sur la peau, mais il a également un effet rapide et une efficacité de pénétration élevée.Les effets de divers produits cosmétiques tels que Garnier Blemish Essence et Armani Light Key Toner peuvent être considérablement dus à l'ajout de HEPES à ces produits de soin de la peau..   3Le HEPES peut adoucir la kératine et favoriser le renouvellement cellulaire. Le HEPES est un système faiblement acide, qui ressemble à une macromolécule d'acide de fruit et a pour effet d'adoucir la kératine et de favoriser le métabolisme cellulaire.Il est largement utilisé dans le blanchiment et les taches claires (Vichy Magic Water, L'Oréal Centella Asiatica Micro Essence), des produits anti-âge pour le soin de la peau (Lancome black bottle, YSL night queen essence), en réagissant avec d'autres ingrédients, il peut alors éliminer les vieux kératinocytes,promouvoir efficacement le renouvellement des cellules basales, obtenir une peau lisse et douce, et éclairer le teint.   Le HEPES est utilisé dans les produits finis pour améliorer pleinement la texture de la peau rugueuse et soulager les pores élargis.renforcement de la barrière cutanée et autres effetsIl est très populaire chez les muscles sensibles, et c'est la crème rajeunissante de Ke Yan.   En plus du HEPES, la trométhamine (Tris) peut également être utilisée comme additif cosmétique. Les réserves de biensIl fournit uniquement des produits de haute qualité aux clients pour l'entreprise de développement à long terme, et peut fournir des matières premières de haute qualité HEPES, TRIS, etc.

Mots clés: tampon biologique, CAPS, acide 3-cyclohexylaminopropanesulfonique, Desheng   CAPS, le nom complet de l'acide 3-cyclohexylaminopropanesulfonique, Des solutions de tampon Le CAPS est largement utilisé et peut être divisé en deux catégories. Le CAPS a besoin d'une meilleure pureté quand il est utilisé comme tampon biologique.Lorsqu'il est utilisé dans l'industrie, l'exigence de pureté est inférieure, mais différentes applications nécessitent des traitements différents.     L'acide 3-cyclohexylaminopropanesulfonique (CAPS) est principalement utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR.comme tampon pour la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de baseL' acide 3- cyclohexylaminopropanesulfonique (CAPS) peut également soutenir l' activité de la phosphatase alcaline et inhiber la croissance des aéromonas à un pH de 10.5, et dissoudre dans de l'eau désionisée et ajuster le pH à 11,0 pour la purification de la fibronectine.   Dans le domaine de l'analyse de l'électrophorèse capillaire, l'acide 3-cyclohexylaminopropanesulfonique (CAPS) est utilisé pour préparer un tampon en cours d'exécution (solution d'électrolyte de fond) dans l'électrophorèse capillaire,comme électrolyte terminal, il peut réaliser l'enrichissement électrique en ligne de l'acide 2-nitrobenzoïque et de l'acide 3-nitro et la séparation de l'acide benzoïque.   Dans l'extraction d'acides nucléiques, l'acide 3-cyclohexylaminopropanesulfonique ((CAPS) et le 3-[(3-cholamidopropyl) diméthylammonium]-1-propanesulfonate ((CHAPS), le 3- ((cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonate (CAPSO),et 2- (cyclohexylamino) éthanesulfonate (CHES), etc. sont utilisés pour préparer une solution pour l'hybridation des acides nucléiques, ce qui peut réduire les produits d'hybridation non spécifiques.Le rendement augmente la spécificité de l'hybridation des acides nucléiques tout en maintenant le rendement du produit d'hybridation cibleIl a une valeur importante dans l'identification d'agents pathogènes spécifiques, le diagnostic de maladies génétiques et l'analyse des séquences de gènes.   L'acide 4-cyclohexylaminopropanesulfonique (Les CAPS) est également un important modificateur hydrosoluble.Il peut réagir avec du polyisocyanate dans des conditions de réaction très douces et en présence d'une amine neutralisante appropriée pour le préparer à l'utilisation dans l'eau., le produit polyisocyanate préparé peut être émulsionné dans l'eau sous une forme finement dispersée et stable pour le stockage.   En plus des utilisations ci-dessus, le CAPS est également utilisé pour améliorer les revêtements à base d'eau, le flux pour la fabrication de matériaux de soudage et les équipements de climatisation.matières premières du procédé de fabrication du lithium métalliqueDesheng est un fabricant spécialisé dans la production de réactifs.réactifs de diagnostic in vitro, et des réactifs chimioluminescents est assez mature, et elle fournit aux clients des matières premières de haute qualité pour les réactifs.

L'acide 3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonique, ou CAPS, est unUne bonne solution tampon, couramment utilisés dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR.Le tampon utilisé dans la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base a des propriétés relativement stablesLa valeur de pKa à 25°C est de 10,4 et la plage tampon pH est de 9,7-11.1Il est largement utilisé dans les industries de l'analyse biochimique et du diagnostic in vitro.   matières premières pour la fabrication de PAC   En plus de l'industrie biochimique, les domaines d'application de la Les CAPSsont également très étendues:   1Le CAPS est largement utilisé comme tampon biologique: utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR; tampons pour la chimie enzymatique et la séparation HPLC des médicaments de base.Lorsque le CAPS est utilisé comme tampon biologiqueIl est donc généralement nécessaire d'analyser la pureté. Lorsqu'il est utilisé dans l'industrie, les exigences de pureté sont relativement faibles.Il doit être traité différemment pour différentes applications..   2Le CAPS est également utilisé comme matière première pour la fabrication de matériaux de soudage, d'équipements de climatisation et de lithium métal.   3. Utilisé comme réactif d'analyse, vecteur d'échange de chaleur, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique. Il est utilisé pour la climatisation et également pour la fabrication de feux d'artifice;Les batteries sèches et le lithium métallique sont également utilisés comme flux et sécheur..   4Pour l'industrie du revêtement, il est utilisé comme agent de durcissement d'ester isohydrogène à base d'eau.l'isocyanate à base d'eau peut coexister avec la résine contenant des groupes actifs (hydroxyl, carboxyle, amine, époxy, etc.) pendant une longue période.   Comme le CAPS est très polyvalent et qu'il existe de nombreux fabricants, nous devons identifier les grands fabricants ayant des qualifications de production lors de la sélection des fabricants.et faites attention à éviter les intermédiaires pour faire des profitsLa société Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est située à C8-2, Guanggu United Technology City, zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province du Hubei.   Elle possède 14 ans d'expérience en R & D et en production dans le domaine biochimique.et la société a passé la certification du système de gestion de la qualité ISO-9001, a une bonne réputation dans l'industrie, est une entreprise de production de matières premières bio-chimiques de confiance, choisir Desheng est certainement une bonne décision!

L'électrophorèse d'acide nucléique d'ADN est une étape importante dans l'ACP d'acide nucléique, la séparation et la purification, la détection d'acide nucléique et d'autres essais. Le kit d'électrophorèse de gel d'agarose est un produit de kit d'électrophorèse développé pour faciliter l'électrophorèse d'acide nucléique. Comparé à l'électrophorèse traditionnelle de gel a beaucoup d'avantages. Gel d'agarose, fluide d'électrophorèse et tampon de chargement   L'électrophorèse se rapporte au mouvement des particules chargées vers une électrode vis-à-vis leurs propriétés électriques sous l'action d'un champ électrique. Dans certaines conditions, le taux mobile (mobilité) de particules chargées est fixe. Dans l'hybridation d'électrophorèse d'ADN ou de tache de tache du sud, les particules chargées se rapportent à l'ADN d'acide nucléique, et DNAs différent ont différentes mobilités et ainsi séparé de l'un l'autre. Puisque les particules d'acide nucléique sont très sensibles au pH, un tampon doit être ajouté à la solution d'électrophorèse aux acides nucléiques. Les composants de tampon sont contenus dans la solution de gel d'agarose, d'électrophorèse de TAE ou de TBE, chargeant le tampon.   Généralement, l'électrophorèse de gel d'agarose doit passer par les étapes suivantes : préparation de gel d'électrophorèse d'agarose, préparation de solution d'électrophorèse, tache, électrophorèse, et nettoyage de réservoir d'électrophorèse. Parmi eux, le plus long temps est la préparation du gel d'agarose. Il doit préparer une solution de mélange, peser l'agarose, fondre dans un four à micro-ondes, refroidir la solution à 60 degrés, verser le gel pour se refroidir, et nettoyer l'équipement. Le processus est très encombrant, et répété en grande quantité, il prend 1 | 1,5 heures. Le kit d'électrophorèse de gel d'agarose est différent : 1. Il n'y a aucun besoin d'acheter des réactifs tels que l'agarose, le colorant d'acide nucléique, la solution d'électrophorèse et le tampon de chargement. 2. Éliminez le cumbersomeness de faire le gel, et le gel pré-fait pré-est souillé avec des colorants d'acide nucléique, aucun besoin de solution d'électrophorèse souillant ou la courrier-souillure. Simple et commode, prêt à employer. Aucun besoin d'ajouter le colorant d'acide nucléique dans les échantillons d'ADN ou la solution d'électrophorèse en utilisant le gel pré-fait, réduisant les déchets de l'acide nucléique ne teint, et extrêmement - la basse toxicité des gels pré-souillés est beaucoup plus sûre pour des opérateurs qu'emploient directement des colorants d'acide nucléique. 3. Le kit est particulièrement équipé de la solution rapide à haute pression d'électrophorèse. Si votre fragment témoin d'acide nucléique est au-dessous de 2000bp, vous pouvez commander la vitesse de l'électrophorèse à tout moment et ajuster la tension. Le mini gel général peut être accompli en 5-10 minutes au plus rapide ; Les échantillons de marqueur ou d'acide nucléique ont beaucoup de bandes et les longs fragments (les fragments témoin d'acide nucléique sont plus grands que 2000bp), qui peut être ajusté sur une basse tension appropriée, ou vous pouvez encore employer vos états de basse tension originaux d'électrophorèse. 4. L'électrophorèse de ce produit n'affecte pas l'hybridation du sud suivante, et les fragments obtenus d'ADN sont soumis à la récupération de gel, et la ligature suivante d'ADN et d'autres réactions ne sont pas affectées.   En bref, comparé à la méthode traditionnelle d'électrophorèse d'acide nucléique, le kit d'électrophorèse de gel préfabriqué par agarose a les avantages du coût de temps d'économie, de travail d'économie, de haute pression, rapide, et d'économie. C'est un produit vivement recommandé par Desheng. Naturellement, il y a de TAE, kits d'électrophorèse de TBE ou le tampon de Tris ou d'autres tampons peut également contacter notre société.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, l'acide 4-hydroxyéthyl piperazine éthanosulfonique, utilise la réductibilité deHEPESà l'excès de métaux à des valeurs de pH spécifiques, et utilise la méthode de réduction HEPES-NaOH pour préparer des nanoparticules d'or. Cette méthode est simple à utiliser, rapide à réagir, facile à contrôler, moins de sous-produits,et respectueuse de l'environnement.   préparation de nanoparticules d'or   1. Préparer une solution d'acide chloroaurique à une concentration de 0,05 à 10 mmol/l;   2Préparez-vous.HEPESun tampon avec une concentration de 5 à 50 mmol/l, et ajuster la valeur PH du tampon HEPES à 7,0 à 8,0 avec de l'hydroxyde de sodium;   3. Ajouter du tensioactif àHEPEStampon préparé à l'étape 2 pour préparer une solution de tensioactif à une concentration de 1 à 2 mmol/l;   4La solution de tensioactif préparée à l'étape 3 est introduite dans le réservoir de réaction.et la solution d'acide chloroaurique préparée à l'étape 1 est ajoutée lentement au réservoir de réaction selon le rapport molaire de solution d'acide chloroaurique et de solution de tensioactif de 11 à 1:10La réaction dure de 5 à 30 min pour obtenir un mélange contenant des colloïdes de nanorode;   5Le mélange préparé à l'étape 4 est séché et purifié pour obtenir des nanoparticules d'or.   Prendre leHEPESPar exemple, le tampon avec une concentration de 50 mmol/L, la méthode de configuration est la suivante:HEPESest pesé et dissous dans 180 L d'eau désionisée, puis la valeur du pH de la solution est d'environ 5,4 en utilisant un pH-mètre, puis 0.1 mol/l de solution d'hydroxyde de sodium est ajouté lentement et agité en continu jusqu'à ce que le pH soit ajusté à 7.4; enfin, de l'eau désionisée est ajoutée à 200 litres.   Préparation deHEPES   Méthode 1   Utilisation de 1,2-dichloroéthane comme solvant, pipérazine hydroxyéthyle (5,00 g, 0,02 mol), carbonate de potassium K2Le CO3(6,00 g, 0,04 mol), 50 ml de 1,2-dichloroéthane ont été ajoutés à une bouteille à trois ports de 100 ml équipée d'un mélange mécanique et d'un thermomètre.2-dichloréthane (point d'ébullition 85°C), et la réaction a été agitée pendant 20h.Arrêter la réaction, filtrer et laver le sel filtré avec 200 ml d'acétate d'éthyle (EA).Le filtrat a été séché pour obtenir 2,6 g de HEPES solide.   Méthode 2   110,0 g (84,5 mmol) de sulfite de sodium anhydre, 27,0 mL ((343,6 mmol) de dichloroéthane, 120 mL d'eau, 110 mL d'éthanol,50 mg de poudre de cuivre ont été ajoutés dans trois flacons avec mélangeur magnétique et tube de condensation de reflux à tour de rôle.Le bain d'huile a été chauffé et chauffé jusqu'au reflux. Après le reflux pendant 22h, le liquide de réaction a été évaporé sous pression réduite pour éliminer l'eau jusqu'à ce que tous les solides blancs aient été précipités.Ce solide est principalement composé de produits, les matières premières non réactivées et le sel obtenu.Le solide obtenu et 500 ml d'éthanol ont été ajoutés à un flacon de 1 litre et chauffés pour le reflux pendant 40 min.Sécher et filtrer pendant qu'il est chaud et laisser refroidir le filtrat,puis laissez-le à 0°C pendant la nuitLa filtration par drainage et le séchage sous vide ont donné lieu à une cristallisation en flocons avec un rendement de 11,40 g et un rendement de 81,0%.   Le chloréthylsulfonate de sodium (15,10 g, 0,08 mol), l'hydroxyéthylpipérazine (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml d'eau et de bain d'huile ont été ajoutés à quatre flasques avec mélangeur magnétique.tube de condensation de reflux et thermomètre pour remuer la réaction à 105°CAu fur et à mesure que la réaction progressait, le pH de la solution de réaction diminuait et une solution aqueuse de 5 mol/LNaOH était ajoutée par goutte à goutte pour contrôler le pH à environ 9.Un total de 15 ml a été ajouté et la réaction s' est poursuivie pendant 5 heures..   À la fin de la réaction, la solution de réaction est diluée à 500 ml d'eau et la colonne supérieure de résine d'échange d'ions (environ 500 g) est désalée et purifiée.Après que la solution de réaction ait été chargée sur la colonne, il a été lavé avec de l'eau distillée jusqu'à ce que le pH de l'effluent soit de 6, puis lavé avec de l'eau d'ammoniac de 1 mol/L. L'effluent avec des points de produit (pH d'environ 5-9) a été collecté pour la détection de TLC.L'évaporation rotative a été concentrée à 150 ml., la décoloration au charbon actif a été ajoutée, le bain d'huile à 110°C, chauffage et remuage pendant 0,5h, filtration, séchage rotatif du filtrat, ajout de 50 ml d'éthanol, reflux de chauffage pendant 0,5h, filtration thermique,le solide blanc obtenu après séchage était de 8,63 G. Le filtrat a été trempé d'acide acétique glaciaire, ajusté au pH 5, refroidi pendant la nuit à 0 °C et filtré. Le solide obtenu après séchage était de 2,80 G.Un total de 11.43 g de HEPES solide ont été obtenus avec un rendement de 64,5%.   La méthode de préparation de 10 mmol/lHEPESLe tampon est le suivant: peser avec précision 2.383 g de HEPES, ajouter de l'eau fraîche à trois vapeurs à volume constant à 1 L. Stérilisation par filtration, conservation à 4°C après sous-emballage.S'il est utilisé comme tampon lorsqu'il est ajouté au milieu de culture cellulaire, il est recommandé de garder le milieu de culture à l'écart de la lumière.   Hubei New Desheng est un fabricant de matières premières biochimiques avec 14 ans d'expérience en R & D et en production.,TAPS, etc.), réactifs chimioluminescents, additifs pour le prélèvement sanguin, substrats de chromogènes, préparations enzymatiques, anticorps antigènes, etc.