LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La technologie de la chimioluminescence est largement utilisée dans la pratique clinique.qui utilise la réaction spécifique entre l'antigène et l'anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de maladie dans le corps afin de déterminer l'état corporel du corps humainIl est largement utilisé dans les maladies infectieuses, les maladies cardiaques, les tumeurs, la détection de la grossesse, etc.La chimiluminescence est devenue le courant dominant de l'immunodiagnostic en raison de ses avantages systématiques en matière de sécuritéIl dépasse les autres technologies en termes de performances. réactif chimioluminescent Bien que les produits chimioluminescents aient été largement utilisés dans la pratique clinique, ils ont également rencontré des problèmes de développement difficiles, principalement dans les aspects suivants.La principale raison est la faible concentration de marqueurs et la difficulté de détection.. 1La raison fondamentale est que la concentration de la substance d'essai (antigène, anticorps) dans l'échantillon est faible, ce qui nécessite une plus grande précision et une normalisation de la R & D.production à l'usage - teneur en glucidesLes niveaux d'antigènes et d'anticorps cibles pour l'immunodiagnostic sont seulement au niveau de μg/L-pg/L, tandis que les niveaux d'antigènes et d'anticorps cibles pour l'immunodiagnostic sont au niveau de μg/L-pg/L.et la différence entre les deux est environ 106 fois. 2L'instrument et les réactifs sont fermés et les capacités de développement des instruments et des réactifs de l'entreprise sont très élevées.et le réactif détermine la limite supérieure; 3- des technologies de pointe sont nécessaires dans divers domaines: automatisation mécanique, optique, matériaux, statistique, etc. Il est évident qu'il y a un manque de talents dans ce domaine,et c'est difficile à entraîner; 4. coût élevé de R & D et long cycle. Par rapport aux différences entre les différents types de technologies, les fabricants nationaux sont plus importants pour le développement des produits et les capacités de contrôle de la qualité.En tant que l'un des principaux fabricants de réactifs de chimioluminescence, Desheng devrait avoir des exigences plus élevées pour la qualité des produits.Luminolet isoluminol, et s'appuie sur une équipe de recherche scientifique et technique professionnelle et efficace en termes de coût, et un service après-vente solide ont été unanimement reconnus par de nombreux clients.

Les gens emploient fondamentalement les réactifs diagnostiques in vitro (IVD) quand ils vont à l'hôpital ou vont pour un examen physique. Les réactifs diagnostiques in vitro sont les « yeux du docteur », qui peuvent aider des cliniciens en diagnostiquant la condition, en observant des effets curatifs, et en ajustant des plans de traitement. La qualité du produit et le niveau de sécurité sont une base importante pour assurer l'exactitude des résultats d'essai appropriés et diagnostic.   Pendant que la demande des personnes des services santé et de prévention et de traitement de la maladie se développe, en cours de médical et les services de santé, la sensibilisation du public de la qualité et la sécurité des réactifs diagnostiques devient plus fort et plus fort. Pour les résultats d'essai d'un article dans les hôpitaux multiples, pour un article la comparaison des résultats d'essai dans différentes périodes de temps dans le même hôpital a commencé à exiger la connaissance et l'attention au contrôle de qualité, qui exige également une attention élevée et le progrès commun de tous les aspects de la société ! Différentes couleurs des réactifs diagnostiques in vitro Actuellement, la plupart in vitro des réactifs diagnostiques dans mon pays sont réglées selon des normes de dispositif médical, et certains sont réglés selon des normes de drogue. La connaissance de la science populaire a présenté ici est principalement visée comment acheter correctement, comprennent les paramètres techniques qui doivent être prêtés l'attention quand à acheter des produits, des conditions de transport, et des conditions de stockage pendant l'utilisation. Elle a de certains conseils et aide qu'il faut que les lecteurs comprennent, correctement comprend et applique les réactifs diagnostiques in vitro. Voici quelques questions et réponses fréquemment posées.   1. Comment juger la représentation technique des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : La représentation des réactifs diagnostiques in vitro est principalement reflétée dans trois aspects : 1. représentation analytique : inclut principalement la précision, exactitude, sensibilité, spécificité, gamme linéaire ou la gamme de mesure, etc., qui peuvent être reflétés dans quelques indicateurs techniques du manuel de produit il n'y a pas un accord complet. 2. Représentation diagnostique : le degré de sensibilité et spécificité à la substance examinée. 3. stabilité : la date de production, date d'échéance, date d'échéance, et conditions de calibrage du produit.   Les matières premières et les processus utilisés dans les réactifs devraient avoir des conditions de qualité claires et avoir été vérifiés. La performance du produit fini répond aux exigences pour l'usage clinique. Les facteurs principaux affectant la performance des produits incluent l'établissement des matières premières, les processus et les systèmes de réaction, les méthodes d'évaluation des performances et les méthodes, l'établissement des produits internes de référence, et évaluation clinique.   2. Quelles sont les conditions spéciales pour le stockage des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le stockage des réactifs diagnostiques in vitro est tout à fait spécial et exige certaines conditions. Selon les types et la représentation de réactifs diagnostiques in vitro, la division de produit et la gestion de la mémoire externe classifiée devraient être mises en application. L'entrepôt de stockage de produit répondra aux exigences de la température et humidité, antipoussière, ventilation, protection contre la lumière, et règlements de période de stockage, et sera équipé température et humidité des équipements ou de l'équipement de contrôle, et maintient des disques de surveillance. La plupart des réactifs diagnostiques in vitro doivent être stockés dans une basse température entre 2-8℃, quelques variétés doivent être gelées, et quelques variétés peuvent être stockées à la température ambiante. Les conditions spécifiques sont clairement marquées du manuel de produit.   3. Y a-t-il des conditions spéciales pour le transport des réactifs diagnostiques in vitro ? Réponse : Le transport des réactifs d'IVD devrait répondre aux exigences des états de transport et de l'emballage de produit. Des manuels et les labels de produit qui exigent la basse température et la réfrigération seront transportés et stockés dans des équipements de basse température et de réfrigération selon des règlements appropriés.

Le Anticoagulant à base d' EDTA Le test sanguin de routine est le test le plus basique pour le test sanguin, mais s'il est préférable d'utiliser du sang veineux ou du sang périphérique pour le test, il y a des opinions différentes dans l'industrie.La routine sanguine consiste à détecter plusieurs indicateurs, et il est nécessaire de comparer les données de chaque indicateur mesurées par deux méthodes de prélèvement sanguin.   La popularité et l'application des analyseurs de sang ont grandement amélioré le niveau et l'efficacité des tests sanguins, la science de laboratoire continue de se développer et les résultats des tests sont plus précis.Après comparaison de la reproductibilité des données et des données correspondantes des deux échantillons de sang, il est constaté que les données de prélèvement sanguin veineux présentent une bonne reproductibilité, tandis que la reproductibilité de la prélèvement sanguin périphérique est relativement faible,et les données obtenues par les deux méthodes ne sont pas les mêmes. Les additifs à base d'acide sulfurique Résultats des tests de répétabilité: il n' y a pas de différence significative dans la répétabilité des globules blancs (BCB), des globules rouges (RBC),résultats des tests d' hémoglobine (HGB) et de prélèvement de sang veineux (P> 0).05), tandis que la différence de répétabilité des prélèvements de sang périphérique est significative (P

En termes de détection, plus la sensibilité est haute, le meilleur. Plus la pureté du réactif est haute, plus l'effet de détection sera meilleur ? Plus le réactif est cher, plus l'effet est meilleur ? En fait pas. Pour les réactifs diagnostiques, le choix du réactif droit est le plus important. Réactifs diagnostiques in vitro   Plus la sensibilité du réactif signifie le meilleur effet est haute ? Pas entièrement, habituellement plus la sensibilité haut signifie que l'analyte avec un contenu très petit peut également être détectée, mais le contenu d'index de détection dans l'échantillon à examiner est élevé, et il n'y a aucun besoin d'exiger la sensibilité élevée du réactif ; si la composition de l'échantillon à examiner est complexe, les réactifs avec la sensibilité élevée peuvent également détecter quelques substances parasites, ayant pour résultat des données finales inexactes. Par conséquent, dans la détection biochimique, afin d'éliminer l'interférence, MAOS sera employé comme substrat de chromogène ; pour la basse analyte satisfaite, TOOS avec la sensibilité élevée est employé comme chromogène.   La pureté du réactif est-elle la meilleure ? No. d'une façon générale, en achetant les réactifs diagnostiques, vous prêtez habituellement l'attention aux données de pureté sur le rapport des essais. Plus la pureté est haute, plus la qualité est meilleure. Mais pour une expérience spécifique, plus la pureté est haute, le meilleur. Comme les réactifs les plus simples, l'eau désionisée et l'eau ultrapure. Quelques expériences biochimiques peuvent employer l'eau désionisée. Si l'eau ultrapure est employée, il signifie que tous les réactifs impliqués d'employer l'eau ultrapure, qui augmente le coût et l'opération d'expérience devient encombrante.   Tant que le contenu d'ion de pureté et d'impureté de réactif peut répondre aux besoins de l'expérience, l'expérience peut être effectuée normalement. Il n'est pas nécessaire d'employer la catégorie de grande pureté Tris de réactif pour la synthèse industrielle de Tris, et l'héparine de catégorie d'injection n'est pas nécessaire pour l'héparine utilisée pour l'anti-coagulation. Le coût de purification de quelques réactifs est relativement haut, et la représentation de quelques réactifs peut être améliorée en ajoutant un peu d'autres substances.   Des réactifs diagnostiques in vitro sont employés pour des expériences scientifiques dans l'essai biochimique. C'est un travail très rigoureux. Les réactifs appliqués doivent être prêtés l'attention à, autrement les résultats d'essai perdront l'importance de l'essai s'ils sont inexacts. Par conséquent, dans la sélection des réactifs, il est nécessaire de choisir le plus approprié de réaliser les meilleurs résultats.

Dans une affaire de meurtre récente à Hangzhou, la police a utilisé la technologie lumineuse pour laver à plusieurs reprises les taches de sang pour révéler la forme originale, même si elle a été lavée avec un acide fort,Il laisserait des traces correspondantes.La technologie ADN trouve des particules d'ADN tissulaires et des traces de sang, et d'autres technologies trouvent des tissus corporels avec l'ADN des victimes dans des tuyaux et des fosses septiques.On voit qu'aucune tache de sang ne peut échapper à la détection de Rumilo..     La réaction du luminol est une réaction de chimioluminescence classique. C'est un cristal jaune ou une poudre beige à température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable.la réaction du luminol est aussi appelée la réaction aminophthaloyl-hydrazineIl s'agit d'une réaction chimique qui ne peut être observée à l'œil nu lorsqu'elle est détectée sur la scène du crime. Biologiquement, le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivre, fer et cyanure dans les cellules.   L'application initiale du réactif luminol était de détecter les protéines.et la combinaison de luminol réactif de chimioluminescence et l'enzyme (péroxydase) peut faire la luminescence locale et réduire la protéine.   En outre, Luminolles dérivés tels que l'isoluminol (ABEI) sont étiquetés sur des composés d'acide carboxylique et d'ammoniac, puis séparés par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou chromatographie liquide (LC),et ensuite dans des conditions alcalines Il réagit avec le peroxyde d'hydrogène-ferricyanure de potassium pour effectuer la détection de la chimioluminescence, comme l'étiquetage du réactif d'isothiocyanate d'isoluminol nouvellement synthétisé pour la chimioluminescence à l'ARN de levure, en le séparant par centrifugation et dialyse,et effectuant ensuite la détection de la chimioluminescence.   Mais nous devrions toujours prêter attention à certaines questions qui doivent être prises en compte lors de l'utilisation du luminol et à plusieurs choses qui doivent être prises en compte lors de l'enquête:   1Le luminol fluore en présence de fer, d'alliages contenant du fer, de raifort ou de certains agents de blanchiment.la fluorescence du luminol masquera fortement les taches de sang.   2Le luminol peut interférer avec d' autres tests, mais il n' interfère pas avec l' extraction de l' ADN.   3L'utilisation du luminol doit se faire dans un environnement sombre, de sorte qu'il soit plus facile de faire des jugements plus précis à l'œil nu.   4Le luminol a un temps limité pour briller, alors vous devez vous dépêcher de prendre des photos et d'enregistrer.   5La luminescence dure environ 30 secondes, ce qui peut être observé à travers des photos à longue exposition, et l'environnement ne doit pas être trop lumineux.   En plus du luminol, leréactifs de chimioluminescenceL'effet est stable et la qualité est garantie.

La nouvelle couronne est un virus infectieux respiratoire aigu d'ARN. Elle est sphérique dans la forme, avec les transitoires couronnées sur la surface, l'intérieur de brins d'acide ribonucléique (ARN), et les coquilles composées de protéines multiples sur l'extérieur.   Le diagnostic précoce des personnes infectées est un préalable important pour contrôler la propagation de l'épidémie et au traitement actif. Actuellement, deux technologies sont principalement employées pour diagnostiquer si elles sont infectées par le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, un est technologie acide nucléique de détection, et l'autre est technologie de détection d'anticorps.   L'essai acide nucléique est une détection directe des virus, exigeant les échantillons respiratoires, y compris le pharynx, les sécrétions de nasopharynx, le crachat, la bronche, le fluide de lavage, la biopsie de poumon, etc. Le processus de collection est très compliqué. Les conditions de stockage des échantillons acides nucléiques sont dures, l'ARN est facile à lyser, et peut seulement être stocké pendant 24 heures à 4°C. Il emploie l'ordre unique de gène du virus comme cible de détection. Par l'amplification d'ACP, l'ordre d'ADN de cible nous choisissons des augmentations exponentiellement. Chaque ordre amplifié d'ADN peut être combiné avec une sonde marquée fluorescente pré-supplémentaire. Combiné pour produire un signal fluorescent. Plus sont amplifiés gènes de cible, plus le signal fluorescent accumulé est fort. Dans les échantillons sans virus, puisqu'il n'y a aucune amplification de gène de cible, aucune augmentation de signal de fluorescence ne peut être détectée.   L'essai d'anticorps est un essai indirect, on peut également dire que qui est une analyse de sang. Il peut être rassemblé par sang périphérique ou sang veineux. La méthode de collection témoin est plus commode et plus sûre, et l'échantillon peut être stocké pendant 72 heures. Il n'est pas contre le virus lui-même, mais l'anticorps spécifique produit par l'immuno-réaction après que le corps humain soit atteint du virus. Le corps humain produit graduellement des anticorps au sujet d'une semaine après avoir été atteint du virus et puis rapidement des hausses. Généralement, le corps humain produit d'abord un anticorps appelé IgM, qui ne dure pas longtemps ; alors un grand nombre d'anticorps d'IgG apparaissent, qui peuvent durer pendant plusieurs mois. plusieurs années.   Des anticorps d'IgM et d'IgG peuvent être employés pour le diagnostic auxiliaire du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, qui est complémentaire à la détection acide nucléique, réduit la détection manquée des patients, et peut aider à surveiller le progrès de la maladie du patient. Il convient noter qu'à la partie de la maladie, il peut ne pas être dû détecté à moins de production d'anticorps, qui est la « période de fenêtre. » Cependant, en raison des différences dans la pathogénicité et la fonction immunisée de l'organisme, il y a des différences individuelles au niveau de temps et d'expression d'aspect des anticorps spécifiques dans différents patients.   Le milieu acide nucléique de transport de virus de matière première de détection développé et produit par Desheng a la sensibilité élevée de détection et est favorisé par des clients. Il peut également fournir les esters de luminol et d'acridinium de matière première pour la détection d'anticorps développée et produite par lui-même.

Récemment, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian et d'autres endroits ont successivement lancé des appels pour l'inverse de la résistance aux inondations des jeunes et des personnes d'âge moyen.Beaucoup d' endroits dans le milieu et le bas du fleuve Yangtsé souffrent également des inondations.Par conséquent, les entreprises ou les laboratoires liés aux réactifs biochimiques ont stocké une grande quantité de réactifs biochimiques. , contrairement à certains produits populaires, en plus de l'étanchéité quotidienne à l'eau et à l'électricité, il a également besoin d'une attention particulière. En général, sauf dans les zones où les inondations sont graves, la plupart des entreprises prépareront des plans d'urgence, mais il y aura encore des omissions dans les détails.Une bonne maîtrise des détails peut également éviter la perte de nombreux réactifs biochimiques et renforcer encore les précautions de sécurité. En raison des fortes pluies continues et même des inondations, l'humidité de l'air est très élevée, ce qui signifie qu'il y a beaucoup d'eau dans l'air, et les vêtements qui sont séchés sont même mouillés,Sans parler de certains réactifs biochimiques.Les réactifs qui nécessitent généralement une attention particulière sont les suivants: Sels de potassium EDTA, citrate de sodium et autres sels hygroscopiques Sels tels que  EDTA K2Les sels d'hydrate de sodium, le disodium EDTA et le citrate de sodium sont très faciles à absorber l'humidité.Ils absorberont rapidement l'eau.. Dans l'armoire contenant ces réactifs, vous pouvez mettre des déshydrants, tels que le chlorure de calcium anhydre (lui-même peut facilement absorber l'humidité dans l'air pour former des hydrates cristallins). Carbomer et autres gels Les gels de type carbomère, bien qu'ils ne soient pas miscibles avec l'eau, sont très faciles à absorber l'eau et gonflent pour former un gel.les molécules sont complètement élargies et le volume augmentera beaucoup Cela peut à son tour provoquer le sac ou le baril de carton contenant le carbomère à se briser, augmentant encore l'absorption de l'humidité. Une variété de réactifs biochimiques Réactifs riches en nutriments tels que les préparations enzymatiques et les préparations protéiques Les enzymes et les protéines sont des substances riches en nutriments qui favorisent la croissance des microorganismes.La température élevée et l'humidité élevée en été permettent la reproduction de bactéries et de champignons.Ce type de réactifs étant généralement coûteux, vous devez vous assurer que l'environnement de stockage est sec, ventilé et déshumidifié. Acide sulfurique, peroxyde et autres réactifs Ce type est relativement dangereux en temps normal et les conditions de stockage doivent être strictement contrôlées.Les initiateurs de peroxyde et l'acide sulfurique concentré peuvent causer beaucoup de chaleur ou même un risque d'explosion même s'ils ne sont pas directement en contact avec l'eau mais absorbent l'humidité de l'air.Protéger contre l'humidité. Bien que seuls quelques réactifs absorbent l'humidité et provoquent des réactions violentes dangereuses, de nombreux réactifs nuisent à leur utilisation ou favorisent la croissance rapide de bactéries et leur détérioration.Enfin!,DeshengIl souhaite à tous une évasion rapide de l'influence de l'inondation et un retour au travail normal.

DAOS, l'un des nouveaux réactifs de Trinder, dont le nom chinois complet est N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimétoxyaniline sel de sodium,couramment utilisé dans la détection de l'acide urique et de la fonction rénale Le kit de détection présente les avantages d'une bonne solubilité dans l'eauIl s'agit d'une poudre blanche ou bleu clair au numéro CAS 82692-97-5. Caractéristiques: en tant que composant du réactif du nouveau Trinder, le DAOS a une grande solubilité dans l'eau par rapport à d'autres substrats chromogéniques.La gamme de pH du processus chromogénique et de la réaction d'oxydation est largeIl présente plusieurs avantages par rapport aux réactifs de production de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Le nouveau réactif Trinder®s est suffisamment stable pour être utilisé à la fois dans la solution et dans les systèmes de détection en ligne d'essai..   Préparation de la solution de détection DAOS:   1. 23 mg de DAOS sont dissous dans 10 ml de tampon PBS pour préparer une solution de DAOS de 6,6 mM (la solubilité spécifique peut être ajustée selon les besoins).   2Dissoudre 14 mg de 4-aminoantipyrine (4-AA) avec 10 ml de tampon PBS pour préparer une solution 4-AA de 6,6 mM.   3Préparer 2 U/ml de solution de peroxidase de raifort avec PBS.   4. mélanger des volumes égaux de chaque solution pour préparer la solution d'essai. conserver la solution de détection dans le noir à 4°C.   Étapes de détection:   1Préparer des solutions d'échantillons pour des réactions d'oxydation enzymatique.5.   2Utiliser le même tampon pour préparer une solution standard contenant une quantité connue de substrat.   3. Ajouter l'unité appropriée d'oxydase à la solution d'échantillon, puis ajouter un volume égal de la solution de détection.   4Incuber le mélange à température ambiante ou 37°C pendant 30 minutes à 1 heure.   5Déterminez la valeur de surdose à 593 nm.   6Préparer une courbe standard et déterminer la concentration du substrat dans la solution d'échantillon.   Principe de détection: en présence de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase,le nouveau réactif de Trinder est couplé oxydativement à la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou au 3-méthylbenzothiazole sulfone hydrazone (MBTH)L'absorbance molaire de la teinture couplée à MBTH est 1,5-2 fois supérieure à celle de la teinture couplée à 4-AA.Le substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène, et la concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.   Précautions:   1. sous-emballage: lorsque vous prenez une petite quantité de DAOS en mg,le produit doit être sous-emballé dans la quantité nécessaire à chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et empêcher le produit d'absorber l'humidité.   2Utilisation: lors de l' utilisation du produit, retirer le produit du congélateur une demi-heure à l' avance et le placer à température ambiante.stocker le DAOS restant dans un récipient scellé et résistant à la lumière pour éviter les problèmes de qualité tels que les changements de couleur ou de propriété. .   3Conservation: placer le DAOS dans un congélateur de 0 à 5 degrés, et enregistrer l'heure et le numéro de lot.   4Transport: placer le produit emballé avec de la glace dans la boîte en mousse et envelopper le produit avec de la colle en mousse.Prenez soin d'éviter l'eau des glaçons pour mouiller le produit (nous mettons deux autres si la température est élevée, et la température peut être modifiée en hiver.   Deshengest une entreprise établie spécialisée depuis 19 ans dans la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro.Des années d'expérience en production ont fait de nos produits des avantages considérables en matière de qualitéLa réputation dans l'industrie est aussi le résultat des efforts conjoints de tous les membres de l'entreprise.et servira tous les amis qui choisissent nos produits de tout cœur.

Récemment, les nouvelles de la fermeture d'Urumqi de la ville ont été balayées loin, et Urumqi, qui a eu 40 millions de personnes, a été commandé bloquer encore. Il y a quelque temps, une épidémie a été diagnostiquée dans Pékin, et l'épidémie a été commandée au cours d'une courte période. Selon des nouvelles, Pékin a vu les nouvelles additions 0 en 11 jours, et la capacité de contrôle est très bonne. Selon des nouvelles à midi sur le 17ème, le site Web officiel de Tianshan dans le Xinjiang a annoncé que le nombre de cas confirmés à Urumqi a augmenté encore. Selon le dernier rapport de la Commission de santé de la région autonome, à partir de 0h00 le 16 juillet à 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a ajouté 5 caisses nouvellement diagnostiquées et 8 infections asymptomatiques, toutes à Urumqi. En date du 12h00 sur le 17ème, le Xinjiang (corps y compris) a eu 6 cas confirmés et 11 infections asymptomatiques, tous à Urumqi. Il y a actuellement 135 personnes sous l'observation médicale. En raison du phénomène continu du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le virus existera-t-il pendant longtemps ? Après, Desheng répondra pour vous.   Le matériel de noyau des médias acides nucléiques de transport de détection-virus   Question : Il y a quelques infections asymptomatiques autour de nous. Quelques cas ont une période d'incubation de plus de 14 jours. Certains ont été retestées après avoir été déchargé et conclusion positif. En outre, certains ont un essai négatif d'écouvillon de gorge, mais il y a dans le tabouret gardent toujours le virus. Comment devrions-nous interpréter une situation comme ceci maintenant ? Réponse : Nous employons maintenant un essai d'écouvillon de gorge (négatif) comme norme, mais quelques patients font toujours détecter des fragments de virus dans les résidus, les virus non vivants ont été détectés. Ce sont deux choses différentes. En outre, il y a un nombre restreint de patients qui ont été réexaminés après avoir été déchargé de l'hôpital et les fragments calculés s'avèrent positifs. Ce n'est pas étonnant à moi parce qu'ils doivent être isolés pendant deux semaines après avoir été déchargé de l'hôpital, et le réexamen continuera après l'extrémité.   Q : Est-ce que c'est un cas particulier ? Réponse : On ne peut pas dire que quelques uns, sont un cas. Nos normes actuelles de décharge : les écouvillons de gorge sont négatifs deux fois, il n'y a aucun symptôme, la température corporelle est normale, et le CT est normal, puis vous pouvez être déchargé de l'hôpital et être isolé pendant encore deux semaines. Si des écouvillons anaux sont exigés pour être normaux, alors nos patients auront un arriéré et le lit ne pourra pas se retourner ! Par conséquent, nous devons toujours observer de près et mettre en application une gestion hiérarchique de tous les patients.   Question : Le 20 juillet, Pékin a abaissé son avertissement de secours et a ajusté la réponse de second niveau à la réponse de niveau. Pensez-vous cet avis est-vous raisonnable ? Quelle sert de base à Pékin pour abaisser l'avertissement épidémique ? Réponse : Je pense que c'est approprié. Au matin du 18ème, les trois derniers patients à haut risque ont récupéré et ont été déchargés, et des patients à haut risque de Pékin ont été dégagés. Pékin n'a pas rapporté des points de droit locaux nouvellement confirmés pendant 13 jours consécutifs, qui est une condition préalable. L'autre est que la conscience des masses de la prévention et du contrôle a été considérablement renforcée. Par conséquent, il n'est pas approprié d'adopter une réponse secondaire. Il est plus approprié d'adopter une méthode hiérarchique, de ciblage et de classification pour la prévention épidémique, qui est salutaire au développement de la production.   Q : Est-il possible que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave existera pendant longtemps comme la grippe ? Réponse : Le SRAS est apparu sporadiquement pendant 17 années, mais aucun climat n'a formé. Est-ce que COVID-19 existera pendant longtemps à l'avenir, mais ne formera pas une situation de manifestation ? Également une possibilité. La clé est de le commander au minimum. Je ne pense pas qu'elle sera comme la grippe. La grippe se produit chaque année. Cette possibilité devrait être moins.   L'essai acide nucléique est important avant que des vaccins soient avec succès développés L'épidémie se répand toujours, et un vaccin n'a pas été encore développé. Pour contrôler la propagation de l'épidémie, l'essai acide nucléique est toujours une présence importante. Bien que l'essai d'acide nucléique soit très utile, d'une manière primordiale, nous devrions prendre l'initiative pour la protéger. The Who a mentionné dans ses directives de la prévention COVID-19 a mis à jour en juin que les besoins publics de maintenir la main de base et l'hygiène respiratoire, éviter de toucher la bouche et le nez, et mange et boit sans risque pour éviter de contracter ou écarter le virus ; évitez d'aller aux endroits serrés et essayez-le est possible pour éviter le contact étroit avec n'importe qui qui montre des symptômes des maladies respiratoires et pour garder une distance de plus de 1 mètre de elles. J'espère que les pays qui n'ont pas pue commander l'épidémie se renseigneront sur la prévention et le contrôle épidémiques, pour examiner leurs propres problèmes, et prends des décisions actives et efficaces.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

Réactifs diagnostiques in vitroIls font partie des dispositifs médicaux et jouent un rôle important dans la prévention des maladies, le diagnostic, le suivi du traitement et l'évaluation du statut de santé..Il existe de nombreuses méthodes de classification pour les réactifs de diagnostic in vitro, et il existe différents types selon différents principes de classification.Le Desheng suivant vous présente les méthodes de classification et les principes de classification des réactifs diagnostiques in vitro..     Le principe de classification le plus courant est selon les "mesures de gestion de l'enregistrement des réactifs diagnostiques in vitro", selon l'ordre du degré de risque du produit de haut en bas.Principalement divisé dans la troisième catégorie, la deuxième catégorie, la première catégorie, et implémenter la gestion de l'enregistrement classifié.   Selon le principe de gestion, c'est aussi une méthode de classification importante pour les réactifs de diagnostic in vitro.Selon le principe des réactifs de diagnostic in vitro pour l'acceptation et l'examen des médicamentsLes réactifs diagnostiques in vitro peuvent être divisés en sept catégories, y compris le type sanguin, les réactifs de correspondance tissulaire, les antigènes microbiens, les anticorps et les réactifs de détection d'acides nucléiques.Des réactifs de marqueurs tumorauxDeuxièmement, il y a les réactifs de détection de gènes humains, les biochips, les réactifs de diagnostic des allergies.Selon les réactifs diagnostiques in vitro acceptés et examinés par les dispositifs médicauxIl comprend un total de neuf types de réactifs de test clinique d'hématologie et humoral, réactifs de test de chimie clinique, réactifs de test immunologique clinique et réactifs de test microbiologique.   La méthode de classification de gestion doit être spécifiquement soulignée que les réactifs diagnostiques in vitro sont gérés conformément aux méthodes de supervision et de gestion de la production de dispositifs médicaux., à l'exclusion des produits de réactifs de diagnostic in vitro qui sont légalement utilisés pour le dépistage des sources sanguines et l'étiquetage des radionucléides par l'État.   Un autre est de classer les réactifs diagnostiques in vitro selon le principe de détection, qui est la méthode de classification courante.Les réactifs de diagnostic in vitro peuvent être divisés en réactifs de diagnostic biochimiques.Des réactifs de diagnostic immunologique, des réactifs de diagnostic moléculaire, des réactifs de diagnostic microbien, des réactifs de diagnostic urinaire, des réactifs de diagnostic de coagulation sanguine,Hématologie et cytométrie de débit.   Les réactifs de diagnostic biochimiques, immunologiques et moléculaires sont les trois principaux types de réactifs de diagnostic dans mon pays.Le diagnostic des acides nucléiques dans le diagnostic moléculaire occupe le marché principal..   Depuis sa création en 2005, Desheng s'est concentrée sur la R&D et la production de matières premières de réactifs diagnostiques in vitro. Les matières premières de réactifs diagnostiques comprennent:Les tampons biologiquesLes réacteurs de Trinder sont les suivants: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Les tampons incluent le Tris, le Bicine, le Caps, le Mops,Je vous en prie.Il y a aussi les EPPS, etc.

En ce qui concerne les expériences biochimiques, en particulier dans le domaine de la séparation et de la purification des protéines, le rôle destampons biologiquesUne solution tampon de haute qualité peut présenter de fortes capacités en présence de traces d'acide ou d'alcali, ainsi que de l'ajout d'eau,supprimer fortement les fluctuations du pH et créer un environnement chimique stable pour les expériencesCette capacité est principalement attribuée à sa composition unique, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), qui forment ensemble ce que nous appelons un tampon.   Le rôle du tampon est crucial dans le processus de séparation et de purification des protéines.Chaque protéine possède des propriétés uniques et nécessite des méthodes de purification spécifiques.Dans ce processus, la stabilité des protéines dépend souvent du système tampon multicomposant utilisé.Un bon système tampon peut non seulement maintenir la solubilité des protéines pendant le processus expérimental, mais surtout, il peut fournir l'environnement le plus approprié pour les protéines sans nuire à leur activité biologique.   Nous savons que le processus de purification de la plupart des protéines est effectué in vitro, ce qui signifie qu'elles sont détachées de leur environnement physiologique d'origine.les systèmes tampons correspondant aux protéines recombinantes sur le marché sont particulièrement importantsCes systèmes tampons peuvent simuler l'environnement des protéines naturelles dans le corps, offrant la possibilité d'un stockage et d'un transport stables des protéines.   Lors du choix et de l'utilisation de solutions tampons, nous devons tenir compte de plusieurs facteurs clés.les composants du tampon ne doivent pas interagir avec les protéines sous quelque forme que ce soit, car cela peut affecter leur fonctionPar exemple, certaines enzymes peuvent être inhibées par des groupes phosphate dans le tampon phosphate, entraînant une perte de leur fonction.nous devrions essayer de choisir des composants bien compatibles avec les protéines et nous référer aux recommandations des manuels pertinents.   En outre, la valeur du pH de la solution tampon est également un facteur important à prendre en considération.Si des protéines sont utilisées pour des tests biologiques tels que des tests enzymatiques, nous devons choisir les valeurs de pH qui permettent aux enzymes d'exprimer une activité optimale.nous devons choisir une valeur de pH appropriée basée sur les conditions expérimentales pour assurer une efficacité de purification maximaleBien sûr, dans les situations où une valeur de pH spécifique n'est pas requise, nous devrions choisir des valeurs de pH qui permettent aux protéines d'exprimer une stabilité optimale.   Dans ce domaine,Société DeshengIl nous a fourni une multitude de produits tampons avec sa technologie professionnelle et sa riche expérience.et des ventes d'additifs pour le prélèvement sanguinIls peuvent nous fournir divers matériaux tampons (tels que TRIS, HEPES, MOPS, etc.),et peut configurer des solutions tampons de différentes concentrations selon nos besoins spécifiquesCe service personnalisé nous offre sans aucun doute plus de commodité et de choix pour nos expériences.   En résumé, le tampon joue un rôle irremplaçable dans les expériences biochimiques, en particulier dans les processus de séparation et de purification des protéines.nous pouvons fournir à la protéine l'environnement le plus approprié, assurant sa stabilité et son activité pendant le processus expérimental.