LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Récemment, le bureau du bureau principal de groupe d'entreprise de reconnaissance de travail de pointe national de gestion du centre de développement d'entreprise high tech de torche du ministère de la science et technologie a publié la « liste de la première série d'entreprises de pointe à reconnaître dans la province de Hubei en 2020 ». Après une annonce publique du jour 10 ouvrable, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , Le Ltd a avec succès passé la certification avec son excellente technologie de R&D et de production.   La liste de la première série d'entreprises de pointe dans Hubei est combinée selon les « mesures administratives pour l'accréditation des entreprises de pointe » (Guoke Fahuo (2016) non 32), les « directives pour l'administration de l'accréditation de pointe d'entreprise » (Guoke Fahuo (2016) non 195) et d'autres règlements appropriés l'évaluation, les niveaux élevés et les conditions strictes sont preuve efficace des capacités scientifiques et technologiques de la société de force et de service, confirmant que 71 entreprises de pointe comprenant le nouveau desheng de Hubei ont passé la certification de pointe d'entreprise. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Le nouveau desheng de Hubei a été établi en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie établie sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005). Il se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des réactifs diagnostiques. Les produits principaux sont les additifs vasculaires, les réactifs légers chimiques, les préparations de tampon et enzymatiques biologiques, les réactifs de nouveau Trinder, les anticorps d'antigène et d'autres produits. Tous les produits et services de la société sont sujets à la recherche, à la conception et à la production visées selon les besoins des clients, et en termes d'additifs de tube de collection de sang formés avec des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités professionnelles de recherche et développement de production, a accumulé une quantité de connaissance et d'expérience du traitement préparatoire des prises de sang et a les avantages des services techniques professionnels.   Après 3 ans de culture intensive, le nouveau desheng Material Technology Co., Ltd. de Hubei a investi beaucoup d'argent et énergie dans le développement de produit, le service à la clientèle et d'autres domaines. Il a accumulé beaucoup d'accumulation et a avec succès écrit la liste d'entreprises de pointe à reconnaître, marquant que les réactifs diagnostiques in vitro de Desheng ont accédé au marché. Nouvelle étape. L'innovation indépendante est la vie d'une entreprise, et c'est la base pour que l'entreprise monte les obstacles et à se développe plus forte. En tant qu'une des quelques entreprises dans l'industrie avec les usines indépendantes, Desheng a une base indépendante de soutien de recherche et développement et un rendement de haute qualité, à haute efficacité, élevé hors de l'équipe de R&D.   Le directeur général du nouveau desheng de Hubei a dit que l'approbation de la première série d'entreprises de pointe à reconnaître est le résultat de l'unité et des efforts ininterrompus de tous les employés. C'est la reconnaissance du pays de la technologie de pointe de Desheng, et l'engagement de Desheng aux clients une formule d'utilisation satisfaisante. Dans la prochaine étape, la société augmentera l'investissement dans la recherche et développement, et continue à transformer des résultats de recherche et développement en buts, continue à coopérer avec des universités à établir son propre centre de recherche et développement de technologie, pour augmenter largement ici et ailleurs, et emploie la technologie superbe pour restituer au marché. La société n'oubliera pas l'intention originale, continuera à améliorer la technologie, et continue à améliorer la qualité du service !

Tris (hydroxyméthyl) aminométhane, communément appeléBase de TrisIl s'agit d'une matière première et d'un réactif extrêmement importants dans les domaines chimique et biochimique.Parfois, nous pouvons rencontrer des commentaires de clients que Tris dans leur entrepôt est devenu jauneAlors, pourquoi est-ce arrivé? Tout d'abord, nous devons préciser que Tris est assez stable dans des conditions sèches et scellées.il ne se décompose généralement pas et ne se gêne pas facilementCependant, une fois que nous découvrons que Tris devient jaune, nous devons considérer et analyser les raisons possibles sous plusieurs perspectives.   Le premier point que nous devons considérer est la question de la qualité des produits Tris.Ce que nous devons confirmer, c'est si le jaunissement de Tris a été causé par des problèmes de qualité avec le produit original ou pendant le stockage.Il existe deux méthodes principales de synthèse du Tris, chacune nécessitant l'utilisation de certaines matières premières et de certains solvants.Il convient de noter que ces matières premières et ces solvants sont incolores à l'état pur.Par conséquent, dans le processus de synthèse normal, tant que l'équipement est propre, les produits Tris eux-mêmes n'apparaîtront pas colorés.   À partir de là, nous pouvons en conclure que la possibilité que Tris devienne jaune en raison de problèmes de qualité du produit n'est pas très élevée.ou si les matières premières contiennent des impuretés coloréesEn outre, si l'équipement de synthèse n'est pas nettoyé à fond, il peut également entraîner une contamination du produit, ce qui entraîne une couleur.Cette situation peut généralement être résolue par des étapes simples de dissolution et de filtration..   Ensuite, nous devons considérer les problèmes potentiels que Tris peut rencontrer pendant le stockage.Il n'est pas facile de reproduire des bactéries.Cependant, Tris a une caractéristique qui lui permet d'absorber facilement l'humidité.Il absorbera l'humidité de l'air plus rapidement.Une fois l'humidité absorbée, Tris devient alcaline, et cet environnement alcalin attire facilement le dioxyde de carbone de l'air.C' est la cause de la détérioration de Tris., entraînant une jaunissement.   En outre, s'il y a des micro-organismes présents dans l'environnement de stockage, ces micro-organismes peuvent également se développer et se reproduire sur Tris, ce qui accélère encore son processus de détérioration.Pour empêcher Tris de devenir jaune., nous devons nous assurer que son environnement de stockage est sec et propre, et faire un bon travail de scellement.   J'aimerais souligner iciSociété DeshengPour autant que je sache, le Tris produit par la société Desheng a une qualité très garantie.son étanchéité est relativement bonne et il n'est pas sujet à l'absorption de l'humidité et à la détériorationPar conséquent, si les clients ressentent un jaunissement lors de l'utilisation de Tris de Desheng Company, il est probable que ce soit dû à des problèmes d'environnement de stockage.  

Bicinémaest un tampon d'acides aminés amphotériques. Il est actif dans la gamme de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 à 25 °C). tampon recommandé pour les travaux biochimiques à basse température.La bicaïne a été utilisée pour préparer une solution sérique stable de substrat de guanosine.Une méthode de séparation des protéines à l'aide de la dihydropyridine dans la chromatographie d'échange d'ions à couche mince a été rapportée.   Dans la recherche biochimique, la solution tampon est souvent utilisée pour maintenir la valeur du pH du système expérimental.La modification de la valeur du pH du système de solution dans les travaux de recherche affecte souvent directement l'effet de nos travaux.Si la valeur de pH du système expérimental d'enzyme d'extraction change ou change trop, l'activité de l'enzyme diminuera ou même s'inactivera complètement.On devrait apprendre à préparer une solution tampon.     Norme pour le tampon fini   Méthode de préparation de la solution de bicine (environ 1 à 2 litres) (1) 0,1 M solution a): bicine 16,317 g/eau désionisée 1000 ml (2) 0,1 M solution de NaOH (b): 4 G de NaOH / 1000 ml d'eau désionisée (3) pH 5,1 1 000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A): ((B) = 5:0 pH 7,8 1 000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A): ((B) = 5:1 pH 8,2 1 000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A): ((B) = 5:2 pH 8,6 1 000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A): ((B) = 5:3 pH 10,4 1 000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A): ((B) = 5:4   * température 20 degrés. * si vous avez besoin de vous adapter à un pH spécifique, utilisez un pH-mètre. * si vous ne voulez pas rejoindre Na, s'il vous plaît utiliser KOH.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est spécialisée dans la production de divers matériaux.Les tampons biologiques, y compris Tris, Tris HCl, bicine, capuchons, balais, robinets, EPP, MOPSO, HEPES, pops, si nécessaire, veuillez nous contacter pour plus de détails.

Carbomeurest une matière première populaire dans l'industrie chimique. C'est un matériau polymère à haute molécule. Il est généralement utilisé comme épaississant, gel,et agent de suspension dans les crèmes et émulsions pour produits chimiques de tous les joursLes matières auxiliaires pharmaceutiques sont utilisées comme dispersants, diluants ou transporteurs d'ingrédients médicinaux, ainsi que comme additifs pour l'alimentation animale dans les aliments.   La raison pour laquelle le carbomère a un bon effet gelant et épaississant est due à sa structure moléculaire spéciale..La position de liaison pour la polymérisation est la double liaison carbone-carbone de l'oléfine, et le groupe carboxyle reste.   Évaluation des performances et de la stabilité du gel carbomère   Lorsque le carbomère se dissout dans l'eau, le groupe carboxyle ionise l'ion hydrogène et montre une charge négative.Le groupe carboxyle et le groupe carboxyle dans la molécule se repoussent avec la même charge, de sorte que la molécule se dilate lentement, ce qui rend le carbomère ont de bonnes propriétés de gonflement dans l'eau.et après un gonflementLorsque le pH est de 6 à 11, la viscosité du gel est relativement élevée.les groupes carboxyle dans la molécule sont fondamentalement complètement dissociés, la force de répulsion dans la molécule augmente au maximum, et la viscosité atteint le maximum.   Lorsque le carbomère est dissous dans l'eau pour préparer un gel, il est préférable de le tremper dans de l'eau désionisée pendant 24 heures, puis de le remuer mécaniquement pendant une demi-heure.Le carbomère neutralisant utilise généralement de la triéthanolamine et de l'EDTA-2Na comme stabilisateurs de gelLa présence du film d'hydratation à la surface du gel carbomère rend le gel relativement stable.la teneur en eau libre dans le gel est moindre et les bactéries sont moins susceptibles de se développerLe degré d'hydratation du gel peut être jugé par le temps de glissement du gel sur la paroi du calice.Les produits ayant la même viscosité mais des vitesses d'hydratation différentes indiquent une stabilité différente du gel..   D'après la teneur ci-dessus, on peut conclure que la performance du gel ou la viscosité du carbomère est ajustée en fonction de la valeur du pH du gel, et que la viscosité est maximale lorsque la valeur optimale du pH est atteinte.;La stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation.Deshengsont divisés en types 940 et 980, qui peuvent être sélectionnés en fonction de leurs propres besoins et des conditions d'essai de l'échantillon.

Les matières premières de tampon biologique jouent un rôle important dans de nombreuses applications biochimiques et de bio-ingénierie.tampon biologiqueLorsque la matière première a expiré, plusieurs facteurs tels que l'apparence, les propriétés chimiques, les performances, les conditions de stockage et les informations fournies par le fournisseur doivent être considérés de manière exhaustive.Dans les applications pratiques, toute matière première tampon soupçonnée d'être périmée ou présentant des problèmes de qualité doit être testée et évaluée sous plusieurs angles afin d'assurer une expérience ou une production sans heurts,et pour éviter les échecs expérimentaux ou les problèmes de qualité du produit causés par l'utilisation de tampons expirés. Inspection de l'apparence 1. Changement de couleur: de nombreux agents tamponnants biologiques ont des couleurs spécifiques dans des conditions normales. Par exemple, divers matériaux tampons tels que Tris, HEPS, CAPS, etc. apparaissent blancs.Si la couleur de la matière première tampon change de façon significative,, comme jaunissement, brunissement, turbure ou précipitation de la solution préparée, il est probable qu'elle ait subi des changements chimiques ou ait été contaminée,qui est un signe important d'expiration ou de détérioration. 2. changement de forme physique: les matières premières normales d'agent tampon biologique peuvent être sous forme de poudre.et les matières premières sous forme cristalline présentent une délicéscence ou une déformation évidentesPar exemple, l'agglomération d'agents tamponnants en poudre peut être due à l'absorption de l'humidité de l'air,qui peuvent modifier leur solubilité et leur capacité de tamponnage en solution, affectant ainsi leur efficacité d'application dans les expériences ou la production. Test des propriétés chimiques 1 Mesure du pH: la fonction principale des tampons biologiques est de maintenir la stabilité de la valeur du pH de la solution,Mesurer leur pH est donc une étape clé pour déterminer s'ils sont expirés.Utilisez un pH-mètre précis pour mesurer la valeur du pH de la solution tampon préparée selon les procédures d'exploitation standard.Si le résultat de mesure s'écarte de manière significative de la plage de pH standard du tampon dans des conditions normales, il peut indiquer une détérioration du tampon. Peut-être en raison de la réaction entre les molécules tampon et les substances dans l'environnement, leur équilibre acido-basique change,entraînant la perte de leur capacité de tamponnage d'origine. 2Analyse de pureté: l'utilisation de méthodes d'analyse appropriées pour détecter la pureté des matières premières tampons est également un moyen important de déterminer si elles ont expiré.Les méthodes courantes sont la chromatographie liquide (HPLC), la chromatographie gazeuse (GC), la spectrométrie de masse (MS), etc., qui peuvent détecter avec précision la teneur des principaux composants dans le tampon et la présence d'impuretés. Épreuves de performance 1Mesure de la capacité de tampon: La capacité de tampon est un indicateur important pour mesurer les performances des agents de tamponage biologiques.La capacité de tamponnage peut être déterminée en ajoutant progressivement une petite quantité d'acide fort ou de base forte à la solution tamponSi la capacité de tamponnage du tampon est significativement inférieure à sa valeur normale,il indique une diminution de sa capacité de tamponnage, qui peuvent être dues à des modifications de la structure moléculaire causées par l' expiration ou l' influence d' impuretés. 2- l'impact sur les systèmes biologiques: pour certains agents tamponnants utilisés dans les expériences biologiques ou la production de produits biologiques,leur expiration peut également être déterminée en observant leur impact sur le système biologiquePar exemple, dans les expériences de culture cellulaire, les cellules sont placées dans un milieu contenant un tampon présumé expiré pour observer leur état de croissance, leurs changements morphologiques et d'autres indicateurs.Si les cellules connaissent une croissance lente, morphologie anormale ou mort cellulaire massive, il est probable que le tampon ait expiré et que ses changements de qualité aient eu des effets néfastes sur les cellules.   Informations sur le fournisseur et dossiers de lots 1Date de production et étiquetage de la durée de conservation: Tout d'abord, vérifiez la date de production et les informations sur la durée de conservation figurant sur l'emballage de la matière première tampon.il convient toutefois de noter que la durée de conservation est une valeur estimée dans des conditions de stockage spécifiquesSi les conditions de stockage réelles ne correspondent pas aux conditions recommandées, même dans le cadre de la durée de conservation, il est possible qu'il se soit détérioré. 2- Compte de contrôle de la qualité du fournisseur: contacter le fournisseur pour obtenir le compte de contrôle de la qualité de ce lot de tampon.Certains fournisseurs légitimes effectueront des inspections de qualité strictes sur chaque lot de produits, y compris la détermination de la pureté, de la valeur du pH, de la capacité tampon et d'autres indicateurs.nous pouvons comprendre l'état de qualité de ce lot de tampon au moment de quitter l'usine, ainsi que s'il existe des différences par rapport aux lots normaux précédents. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, il convient de faire preuve de plus de prudence lors de son utilisation, et d'autres méthodes d'essai doivent être combinées pour déterminer si elle a expiré. En tant que fabricant de matières premières de tampon biologique,Hubei XindeshengAvec une technologie de production avancée et un système de contrôle de qualité strict,Nous sélectionnons soigneusement les matières premières et contrôlons avec précision tous les aspects de la productionSes produits couvrent plusieurs types et peuvent répondre aux besoins de différentes expériences biologiques et de production industrielle.S'il vous plaît n'hésitez pas à cliquer sur le site Web pour une consultation à tout moment!  

  Comme les enzymes ont un bon effet catalytique, les professionnelspréparation enzymatiqueLes fabricants utiliseront des méthodes scientifiques pour extraire les enzymes et les transformer en préparations enzymatiques pouvant être utilisées dans diverses industries.CependantDesheng va nous donner une introduction détaillée.     1. Faites attention au type et à la posologie d' utilisation   Il existe de nombreux types de préparations enzymatiques, et les types de préparations enzymatiques utilisés dans la production de chaque industrie ne sont pas exactement les mêmes,principalement parce que les différents types d' enzymes ont des fonctions différentesPour cette raison, lorsque les entreprises utilisent des préparations enzymatiques, elles doivent sélectionner le type approprié de préparation enzymatique en fonction de l'utilisation réelle et de l'objectif d'utilisation et l'ajouter en conséquence,afin d'éviter d'ajouter trop ou trop peu pour obtenir l'effet souhaité.   2- Faites attention à la température et au pH   Comme l'essence des préparations enzymatiques est la protéine, on dit que tant que c'est un facteur qui affecte la protéine, il affectera généralement l'activité des préparations enzymatiques.lorsque l'on utilise la préparation enzymatique produite par le fabricant de la préparation enzymatique, nous devons faire attention à la conservation et à l'utilisation de la température pour éviter une température trop élevée et la perte de l'activité de la préparation enzymatique.   3- Tenir à l' écart des ions de métaux lourds   En plus d'un environnement de température et d'une valeur de pH inappropriés qui entraîneront une perte d'activité des préparations enzymatiques,il y a aussi des ions de métaux lourds dans certains articles qui réagissent avec des préparations enzymatiques ou se combinent avec des groupes essentiels pour provoquer des préparations enzymatiques Perdre son activité duePar conséquent, l'utilisation de préparations enzymatiques doit être prudente pour les éloigner des ions de métaux lourds.   L'utilisation de préparations enzymatiques dans n'importe quelle industrie a pour but d'améliorer la qualité et l'efficacité de la production des produits.en plus de choisir des fabricants de préparations enzymatiques de confiance pour acheter des produits appropriés, les entreprises doivent également ajouter des dosages appropriés en fonction de la situation réelle.il est nécessaire de créer une bonne température et un environnement acide-basique pour l'utilisation de préparations enzymatiques afin d'éviter que les préparations enzymatiques ne perdent leur activité..DeshengIl contient des dizaines de préparations enzymatiques, qui sont principalement utilisées dans les tests biochimiques et les expériences biochimiques.

Nom: n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium de 3,5-dimétoxyaniline,DAOSréactif Nom CAS: 83777-30-4 Formule moléculaire: c13h20nnao6s Poids moléculaire: 341.36 Purification: 99% Humidité: ≤ 0,5% Moins de 15 ppm Résidu d'allumage: ≤ 0.1 Description Poudre blanche ou bleu clair. Réactif de chromogène oxydant Conservation et transport à 2 à 8 °C, scellés et protégés de la lumière   Poudre de cristal blanc de Daos   Nous maintenons habituellement la température du Daos à 0 à 5 °C. Cependant, dans le processus d'utilisation, nous recouvrons généralement le Daos qui n'a pas été utilisé,ou remplacer le flacon d'emballage par un nouveau pour le traitement de l'étanchéitéSinon, une fois que le produit absorbe l'humidité, il se dégrade en pâte ou en couleur beige.   Notre société a emballé et emballé le DAOS dans le processus de transport, l'a emballé avec un matelas en mousse de perle,puis ajouter 2-3 paquets de glace pour éviter des températures élevées pendant le transport et affecter les caractéristiques du produit.   Daos est l'un desles nouveaux réactifs de TrinderIl s'agit d'un dérivé d'aniline très soluble dans l'eau, largement utilisé dans le diagnostic et les tests biochimiques.il présente certains avantages par rapport au réactif chromogénique classique   Notre société s'efforce de faire un bon travail dans le processus de R & D, la production, les ventes et le transport, et aussi afin de laisser les clients se sentir à l'aise au sujet de nos produits,Nous Desheng technologie pour atteindre: basé sur la sincérité, en prenant la moralité en premier, la qualité en premier, la technologie de pointe au service de la majorité des consommateurs.

Actuellement, le contrôle de syndrôme respiratoire aigu grave et la forme nouveaux de prévention est toujours très grave. Comme la première étape dans la détection acide nucléique, l'importance de la collection témoin et la conservation est au delà de doute. L'industrie d'inspection indique souvent des « déchets dedans, des déchets (des résultats de spécimen de déchets) », le facteur le plus important prélève. S'il y a un problème avec la collection témoin, alors le travail suivant est effectué bien, et les résultats sont invalides. Le choix du tube droit de solution et de collection de conservation de virus peut faire la nouvelle détection de couronne obtenir deux fois le résultat avec la moitié de l'effort ! Actuellement, presque toutes les solutions de conservation de virus sur le marché directement préserver les virus vivants, menant à un à haut risque de l'infection pour le personnel médical dans l'échantillonnage, le transport et l'essai. En raison de cette situation, la première ligne de l'anti maladie épidémique a besoin de la solution de conservation d'échantillon qui peut directement inactiver le virus. Cependant, il convient noter qui en inactivant le virus, nous devrait également considérer si la solution de conservation peut stablement préserver l'intégrité de l'acide nucléique de virus pour éviter la dégradation de l'acide nucléique dans l'échantillon avant détection, ayant pour résultat le « faux négatif » de la détection acide nucléique. Desheng ne contient aucune solution de conservation de virus de sel de guanidine pour réduire au minimum le risque de « faux négatif ».   Nous avons comparé les effets de la solution de conservation contenant le chlorhydrate de guanidine, l'isothiocyanate de guanidine et les agents de conservation sans sel de guanidine au ℃ 37. Les résultats ont prouvé que la composante principale était sel de guanidine, l'effet de conservation n'étaient pas idéaux !   Dans les mêmes conditions du ℃ 37, l'efficacité de conservation de l'acide nucléique viral est fondamentalement 100% après 1-7 jours de stockage ; cependant, l'efficacité de conservation de l'acide nucléique viral diminue graduellement avec l'utilisation deux d'autres solutions de conservation de sel de guanidine, et elle est inférieure à 20% d'ici le septième jour, indiquant que l'ARN subit la dégradation grave au fil du temps ! Le sel de guanidine (isothiocyanate de guanidine ou chlorhydrate de guanidine, etc.) est un dénaturant classique de protéine, qui est employé souvent pour le lysis de cellules dans l'extraction acide nucléique, et peut également réaliser l'effet de l'inactivation de virus. Cependant, le sel de guanidine n'a pas la capacité de préserver l'acide nucléique viral à la température ambiante, qui est facile de causer la dégradation d'échantillon. Par conséquent, il n'est pas approprié à la conservation de nouveaux échantillons de syndrôme respiratoire aigu grave. Par conséquent, on lui recommande vivement que vous choisissiez non des composants de sel de guanidine de la solution de conservation de virus.   Ici, nous faisons appel à la majorité de travailleurs médicaux pour prêter l'attention aux aspects suivants en choisissant la solution de conservation de virus si votre but de échantillonnage est détection acide nucléique et vous n'ayez pas besoin de cultiver le virus vivant :   1. La solution de conservation de virus peut être employée pour inactiver le virus Actuellement, la détection acide nucléique est de détecter l'ARN viral dans l'échantillon, qui doit dédoubler le virus. Par conséquent, tant que l'intégrité et la stabilité de l'acide nucléique viral peuvent être assurées, il n'y a aucun besoin de préserver le virus vivant. Par conséquent, dans la situation actuelle de lutter contre la situation épidémique de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, il est plus idéal d'inactiver le virus tout en rassemblant des échantillons.   Quelques fabricants ont présenté la solution inactivée de conservation sur le marché, mais le composant inactivé est sel de guanidine. Les résultats des expériences comparatives prouvent que la solution de conservation de sel de guanidine n'a pas la capacité de préserver l'acide nucléique de virus à la température ambiante, qui est facile de causer la dégradation d'échantillon et n'est pas appropriée à la conservation de nouveaux échantillons de syndrôme respiratoire aigu grave. Par conséquent, nous recommandons la solution de conservation de virus contenant non le dénaturant de protéine de sel de guanidine qu'elle peut inactiver le virus et s'assurer que l'acide nucléique de virus ne dégrade pas à la température ambiante.   2. Le volume de la solution de conservation dans le tube d'échantillonnage devrait être approprié Il est très important de choisir le volume approprié de la solution de conservation :① si chaque échantillon est prélevé séparément, on lui recommande que vous choisissiez un tube d'échantillonnage de virus avec la solution de la conservation 1ml. Le volume d'échantillonnage peut non seulement répondre aux exigences de l'extraction acide nucléique et de la détection dans l'en aval, mais également la concentration de virus est trois fois plus haut que cela de la solution de la conservation 3ml ! Le ② en cas de criblage préliminaire à grande échelle et de détection mélangée, les groupes d'écouvillon de 3-5 personnes sont placés dans le même tube d'échantillonnage. On lui recommande que vous choisissiez un tube d'échantillonnage de virus avec la solution de la conservation 3ml, de sorte que la dimension de l'échantillon puisse satisfaire la demande de l'extraction acide nucléique en aval, améliorer l'efficacité de détection et réduire le coût de détection.   3. Solution de conservation de virus qui peut être employée pour transporter et stocker des échantillons à la température ambiante En raison de l'instabilité de l'ARN, le tube d'échantillonnage traditionnel de virus doit être transporté au laboratoire d'ici 48 heures dans l'état du ℃ 4. Si la température de transport n'est pas conforme au niveau, elle peut causer la dégradation de l'acide nucléique de virus et mener au résultat d'essai de « faux négatif » ! En revanche, si le kangweishiji peut transporter et garder l'acide nucléique de virus stablement à la température ambiante, le problème du transport témoin peut être résolu, et l'exactitude des résultats de détection peut être améliorée.   4. La solution de conservation de virus qui peut protéger l'échantillon contre l'inactivation à hautes températures est employée Selon les directives appropriées de la Commission nationale de santé, les échantillons devraient être inactivés à température élevée (au-dessus de ℃ 56 pour 30min) avant d'extraire l'acide nucléique viral. Cependant, le Centre de Contrôle des Maladies et la prévention de Pékin, le centre de recherche de Pékin pour la médecine préventive et d'autres établissements sont dedans cliniques le document édité par chimie ont montré que l'inactivation à hautes températures pourrait mener à la dégradation de l'acide nucléique viral, de ce fait réduire le taux de détection d'acide nucléique viral, qui était l'une des raisons du taux élevé de faux négatif de détection acide nucléique de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave.   Les résultats ont prouvé que l'inactivation à hautes températures n'a exercé aucun effet significatif sur l'intégrité de l'acide nucléique de syndrôme respiratoire aigu grave.   La solution de conservation de virus s'est développée et a produit par Desheng peut être divisée en types inactivés et non inactivés. Différentes solutions de conservation sont choisies selon différents conditions et états expérimentaux de détection. Si vous avez n'importe quels questions ou besoins, svp appelez-nous pour des détails. Le choix de la solution de conservation de virus de Desheng est votre bon choix.

L'héparine lithium est une substance chimique d'apparence blanche à presque blanche.TC et CRP entre le plasma et le sérum de l' anticoagulant lithium-héparine (P > 0).05). Des différences significatives ont été observées entre le plasma et le sérum des anticoagulants au lithium d'héparine (P < 0,05) pour les HBD, LDH et TBA.la corrélation entre l' anticoagulant au lithium de l' héparine et le sérum est bonnePar conséquent, il est possible d'utiliser l'héparine lithium anticoagulant plasma au lieu de sérum dans la détection de la vie, qui peut être utilisé comme une méthode de détection importante.   Informations de base sur le produit DeshengL'héparine lithium Nom: héparine lithium Numéro CAS: 9045-22-1 Pureté: ≥ 150 unités USP / mg Spécification: 10 g/ flacon, 50 g/ flacon Conservation et transport: de 2 à 8 °C   [domaine d'application]   1Ce produit convient à la collecte et à l' anticoagulation d' échantillons de sang pour un examen biochimique clinique et un examen biochimique d' urgence.ainsi que pour le prélèvement d' échantillons de sang et l' anticoagulation de certains produits d' hémorréologie. 2Il est recommandé d'utiliser l'héparine lithium comme anticoagulant pour la détermination de la teneur en ions dans le sang, car elle est le moins susceptible d'interférer avec la détermination d'autres ions. 3Ce produit n'est pas un médicament et ne peut pas être utilisé comme une injection.   [précautions]   Afin d' assurer une anticoagulation sanguine suffisante, le prélèvement de sang en éprouvette de sel d' héparine doit être inversé et mélangé 5 à 8 fois le plus rapidement possible.Surtout lorsque la température ambiante du prélèvement sanguin est supérieure à 25 °C, le mélange du sang et de l'héparine lithium doit être rapide et suffisant, sinon il est facile de provoquer une coagulation sanguine ou une coagulation locale.   L' anticoagulation par l' héparine n' est pas un anticoagulant irréversible, de sorte que le test doit être terminé dans les 6 heures suivant la collecte de sang de l' anticoagulant par l' héparine au lithium dans le tube à essai, sinon,les résultats des essais peuvent comporter des erreurs.   L'héparine peut être impliquée dans le métabolisme des enzymes et des ions cellulaires, de sorte que la quantité d'héparine utilisée peut affecter les résultats de détection.pour que la plupart des indices plasmatiques puissent être répétés dans les 6 heures., notamment ast, alt, TBIL, DBIL, GGT et autres indicateurs sensibles.   L'héparine lithium peut être utilisée avec un gel de séparation en même temps, effet anticoagulant, silicification de la paroi du tube, conditions centrifuges,la qualité du gel de séparation et ainsi de suite affectera l'effet de séparation du sangIl est suggéré d'obtenir des échantillons de plasma de haute qualité en utilisant le gel de séparation du sang produit par notre société. Il est suggéré d'utiliser un irradiation par rayons gamma à une dose de 8 à 25 kgy.   [avertissement et prévention]   Il est interdit d' utiliser de l' héparine lithium en cas d' impuretés, d' odeur anormale, de couleur et de date de péremption. Ne pas utiliser la solution d'héparine si elle est contaminée par des bactéries au lithium. Ce produit est une préparation biologique, sûre, non toxique et inoffensive.   Desheng est une ancienne société de réactifs de test sanguin de marque avec 14 ans d'expérience en R & D et en production, et a une recherche approfondie suradditifs pour le prélèvement sanguinSi vous avez besoin d'héparine, les amis de l'entreprise peuvent vous contacter directement, en attendant votre consultation!

Affecté par l'épidémie de cette année,Carbomeur Le carbomère est devenu une matière première populaire pour les produits chimiques quotidiens.Quel type de société de matières premières Carbomer est plus digne de choix?Des décennies d'expérience professionnelle en R & D et en production ont accumulé beaucoup d'expérience pour l'entreprise.Ses avantages et ses stratégies de commercialisation lui ont permis de s'établir solidement dans l'industrie.Ce type d'entreprise est digne d'une coopération à long terme.     1Avoir un département exclusif de R&D pour maîtriser la technologie avancée   En enquêtant sur les sociétés apparentées, nous pouvons trouver que les fabricants de carbomères de haute qualité peuvent maîtriser des technologies plus avancées, mener des explorations approfondies avec les clients,et négocier les questions liées à la coopérationAu début de l'année 2020, la société a investi beaucoup de capital, de main-d'œuvre et de ressources matérielles, et a maintenant un groupe de personnel technique professionnel,par leur personnel de R&D travaillant des heures supplémentaires et des tests et des testsLes matières premières carbomères produites sont conformes aux normes dans tous les indices, comparables aux marques internationales,et sa transparence est meilleure que celle des marques bien connues.   2. Un cycle de livraison court, économisant du temps d'achat   Avec l'augmentation de la demande de carbomère, le carbomère a été en pénurie pendant un certain temps.Il y a encore beaucoup de clients qui ne parviennent pas à livrer des tonnes de marchandises à temps.Sheng dispose actuellement d'une base de production professionnelle et adopte des équipements de production importés.qui peuvent répondre aux besoins des clients en grandes quantitésLes clients n'ont pas à se soucier du cycle de livraison.     3- Capacité à respecter le principe de la recherche de la vérité à partir des faits pour résoudre les doutes des clients   Les bons fabricants de carbomères peuvent généralement mettre en œuvre le principe de la recherche de la vérité à partir des faits.Qu'il s'agisse de présenter aux clients d'autres produits de l'entreprise ou de répondre aux questions des clientsParce que l'entreprise sait que les produits et la rhétorique qui sont incompatibles avec les faits vont induire les clients en erreur."l'honnêteté d'abord" est le fondement de la firme de l'entreprise depuis plus de dix ans.De même, quand il rencontre la qualité, quand il y a un problème, Desheng n'échappe jamais.mais retourne et échange rapidement pour s'assurer que les intérêts des clients ne sont pas lésés dans la mesure du possible.   Les fabricants de carbomères qui méritent de coopérer présentent généralement les trois caractéristiques susmentionnées.et il peut également être une référence pour les clients à considérer pendant la période d'achatNous espérons que les clients qui en ont besoin pourront terminer la sélection en toute sérénité sans manquer de détails.Desun produit maintenant du carbomère 940 etCarbomeur 980Bienvenue à acheter!

Le nom anglais deéta-3kest l'acétate de tripotassium hydrogène éthylénodiamine tétraacétate. Son numéro CAS est 17572-97-3. Sa formule moléculaire est c10h13k3n2o8, et son poids moléculaire est de 406.51372Son apparence est de poudre cristalline blanche. Structure du tripotassium EDTA   Application de l'acide tétraacétique tripotassium-éthylénodiamine 1- Comme anticoagulant pour l' analyse des cellules sanguines.L'acide tétraacétique d'éthylénédiamine (EDTA) comme anticoagulant pour l'analyse des cellules sanguines a été déterminé par le Comité international des normes sanguines (CISG) en 1993 et a été largement utilisé.En Chine, l'utilisation de l'anticoagulant edta-k3 pour l'analyse sanguine n'est pas longue et il existe peu de rapports sur la thrombocytopénie dépendante de l'EDTA.Certains pensent que ce phénomène est une maladie auto-immune, parce qu' une grande proportion de ces personnes ont une immunoglobuline sérique élevée et ont des auto-anticorps anti-plaquettes et des anticorps anti-cardiolipine positifs.   Le plasma de ces patients peut provoquer une aggregation plaquettaire chez les personnes en bonne santé lorsqu' elles sont incubées avec des plaquettes de personnes en bonne santé,mais le plasma des personnes en bonne santé ne peut pas provoquer l'agrégation plaquettaire de ces patientsLorsque l' anticoagulant edta-k3 est utilisé chez les patients avec l' anticoagulant edta-k3, un grand nombre de TPL se regroupent, ce qui entraîne une fausse réduction du nombre de TPL.le volume de certains agrégats PLT est équivalent au volume de WBC, et ne peuvent pas être détruites par l' hémolysine, ce qui fait également compter la fausse augmentation des globules blancs,Il doit y avoir une agrégation plaquettaire ou une agrégation plaquettaire dans l'histogramme..   Certaines études ont montré que lorsque l' anticoagulant edta-k3 est utilisé pour l' analyse sanguine, le nombre de plaquettes est trop faible pour des raisons inconnues.le patient doit être contrôlé manuellement pour le prélèvement sanguin et le comptage manuel du PLT, ou le nombre de PLT doit être vérifié à nouveau par instrument après dilution avec du sang périphérique non anticoagulant afin de comprendre correctement le niveau réel de PLT chez les patients.patients atteints de tumeurs, les maladies auto-immunes, les maladies cardiaques pulmonaires, les femmes enceintes, les maladies hépatiques avancées et autres patients.   2- préparation d'une tige de verre à haute teneur en borosilicate auto-nettoyant.1-2 parties d'acide tétraacétique d'éthylène diamine Sel de tripotassium et 250 à 300 parties d'eau désionisée sont mélangées uniformément, le mélange est chauffé à 40-45 °C et le traitement de conservation thermique est effectué pendant 2-3 heures pour préparer une solution colloïdale a;   2) Selon la part de poids, 29 à 33 parties de tétrabutyle titanate sont dissoutes dans 150 à 170 parties d'éthanol,et puis 60 à 70 parties d'eau d'ammoniac avec une fraction de masse de 11 à 15% sont lentement déposées dedansAprès avoir été maintenu pendant 2 à 3 heures, 5 à 9 parties d'oxyphosphate de titane et de potassium sont ajoutées au mélange et, après mélange et agitation uniformes, une solution colloïdale B est préparée;   3) La solution colloïdale a et la solution colloïdale B sont mélangées selon un rapport de masse de 3 à 6:1, puis la solution colloïdale B est ajoutée au mélange Le revêtement auto-nettoyant est préparé en mélangeant et en remuant la polyéthanolamine avec une quantité de 1-3%.Après nettoyage de la surface de la tige de verre à haute teneur en borosilicate, il est placé dans le revêtement auto-nettoyant pendant 10 à 14 min, après quoi il est retiré et placé dans le four à haute température pour traitement par frittage afin de préparer le produit fini.L'ajout de potassium EDTA peut améliorer efficacement les performances d'adhérence de la solution colloïdale préparée, améliorer l'uniformité de dispersion du colloïde d'AlOOH et prévenir le phénomène de précipitation;   3. Préparer une sorte de revêtement d'isolation thermique pour le mur extérieur du bâtiment. En termes de poids, il contient 80 ~ 120 pièces d'émulsion acrylique pure, 20 ~ 30 parties de poudre d'oxyde composite Ta2O5-ZnO-SnO2.,5 à 10 parties de trois acides acétiques d'éthylénodiamine au potassium, 2 à 5 parties de kaolin, 1 à 5 parties de borax, 2 à 5 parties d'antigel, 5 à 10 parties d'aide à la formation de film, 1,5 à 1,5 à 2,3 parties de pyrophosphate,1 à 2 1 à 2 d'agent épaississantPour les produits chimiques, la concentration est de 150 mg/kg.   L'essai a montré que l'introduction d'EDTA dans le revêtement de paroi extérieur peut améliorer de manière significative la résistance à la corrosion acide du revêtement,pour que dans les villes avec de fortes pluies acides, le revêtement peut également assurer une bonne durée de vie et n'est pas facile à la corrosion et à tomber.   Hubei Xindeshengla science des matériaux et de la technologie Co., Ltd est spécialisée dans la production et la fourniture de l'acide éthylenediamine tétraacétique potassium paquet national, les parties intéressées peuvent contacter

En fait, la sensibilité deréactif de luminolIl est très élevé, même si le sang a été frotté, ou même de vieilles taches de sang, il peut rendre le réactif luminol briller.il est plus probable qu'il soit affecté par d'autres substances autres que le sangEn outre, des traces de sang dans les excréments seront également détectées par elle, ce qui causera des interférences.   Certains passionnés d'enquête criminelle ont constaté que la détection du sang avec le réactif de luminol peut être interférée avec fondamentalement, tels que la dispersion de sang animal ou du foie, des matières fécales, réactif d'ions de fer,Et même si vous avez la chance d'échapper au luminol, il y a d'autres façons d'extraire l'ADN..Par conséquent, comme la reine, pour échapper à la recherche de la police en nettoyant le sol, nous ne pouvons pas nier la sensibilité du réactif de luminol, mais seulement minimiser l'émergence de preuves.   Comme la luminescence du luminol est causée par l'oxydation, cela signifie qu'il existe de nombreux oxydes et métaux catalytiques qui peuvent également rendre le luminol brillant, y compris l'utilisation quotidienne d'un agent de blanchiment à l'hypochlorite.   Si le suspect prend des mesures après avoir commis un crime, par exemple s'il utilise de l'acide chloric pour nettoyer la scène, alors s'il est injecté de luminol sur la scène de la chlorite lavée,Vous verrez qu'il brille partout.Vous ne pouvez pas vous empêcher de soupirer que le réactif est faux.   Les enquêteurs judiciaires qui l'utilisent pour résoudre une affaire ont dû penser à ça avant vous.Vous devez savoir que bien que le luminol et l' acide hypochloreux puissent rendre le luminol brillantLa luminescence causée par l'agent de blanchiment clignote rapidement, tandis que celle causée par les taches de sang émerge progressivement.Les détectives expérimentés ou les policiers peuvent généralement faire la différence entre les deux., il est donc impossible de les battre avec un si petit tour.   Luminol, unréactif chimioluminescentdéveloppé par Desheng, a de nombreux avantages, tels que le rendement quantique élevé, la synthèse facile, bonne solubilité dans l'eau et ainsi de suite.Vous pouvez contacter notre service clientèle pour une consultation et un achat si vous souhaitez guider et effectuer une expérience de chimioluminescence.