Les bonnes solutions tampon peuvent considérablement réduire la gamme de fluctuation de pH en ajoutant un peu d'acide ou de base et d'eau, une solution mélangée d'acide faible et de son sel (tel que HOAc et NaOAc), une solution mélangée de base faible et son sel (tel que le NH3·H2O et NH4Cl) etc. sont tous les tampons. Les tampons sont très utilisés dans des expériences biochimiques et jouent un rôle important en cours de séparation et purification de protéine.
La séparation et la purification de la protéine est une tâche complexe, et le processus de purification de chaque protéine n'est pas exactement identique. Par conséquent, seulement à l'aide de la purification appropriée de protéine des méthodes dans le processus d'extraction et de préparation de protéine peuvent une protéine stable être obtenues. Dans tout le processus, la stabilité de la protéine dépend du système à plusieurs éléments de tampon a employé. La meilleure condition est de dissoudre la protéine tout en maintenant l'activité biologique.
Depuis la majeure partie de protéine la purification est exécutée in vitro, les systèmes de tampon correspondant aux protéines de recombinaison sur le marché peuvent imiter les conditions des protéines naturelles in vivo afin de réaliser le but du stockage et du transport stables de protéine.
La fonction principale du tampon est de fournir l'environnement le plus approprié pour la protéine de cible. En cours de choisir et préparer des tampons, les facteurs suivants doivent être considérés :
1. Composition en tampon :
Le composant de tampon du tampon lui-même ne devrait pas agir l'un sur l'autre avec la protéine. Par exemple, quelques enzymes sont empêchées par le groupe de phosphate de la solution tampon de phosphate, qui peut mener à la perte de fonction de protéine. Il prouve également que le tampon approprié pour chaque protéine n'est pas exactement identique, ainsi les utilisateurs devraient essayer de choisir le tampon recommandé du manuel en dissolvant la protéine pour assurer la stabilité de la protéine et de l'activité correspondante. Les gammes typiques de concentration en tampon de 20 à 100 millimètres, et lui peuvent être nécessaires pour ajouter d'autres composants aux protéines ou aux ions sensibles à la force ioniques en métal tels que le magnésium (la solution saline est de 150 millimètres), qui est nécessaire pour que quelques enzymes soient en activité.
2. pH :
Le pH dépend de l'application réelle de la protéine. Si la protéine est employée pour certains types d'analyses biologiques, telles que des titrages de l'enzyme, le pH auquel l'enzyme montre que la meilleure activité devrait être choisie. En préparant des protéines pour les techniques de purification (échange ionique, filtration au gel, etc.), le pH devrait être choisi selon les conditions expérimentales pour obtenir l'efficacité maximum de purification. Quand un pH spécifique n'est pas exigé, le pH auquel la protéine exhibe la meilleure stabilité est le meilleur. Cela vaut particulièrement pour le stockage de protéine.
Desheng se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des additifs de tube de collection de sang, in vitro les réactifs diagnostiques, les tampons biologiques, et les substrats luminescents. Un grand choix de matériaux de tampon (TRIS, HEPES, BALAIS, etc.) peuvent être fournis, et des tampons de différentes concentrations peuvent être configurés selon les besoins de client.
