LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Depuis la découverte de l'héparine, elle a été largement utilisée pour prévenir et traiter diverses maladies thromboemboliques en raison de son apparition rapide, de son effet curatif certain,et l' effet anticoagulant peut être inverséCependant, il existe de nombreux types de médicaments à base d'héparine avec des noms similaires, tels que l'héparine, l'héparine à faible poids moléculaire, l'énoxaparin, la natrahéparine, etc., ce qui peut facilement conduire à la confusion.Qu'est-ce que sont exactement les médicaments à l' héparine?, quels sont leurs types et en quoi les héparines diffèrent-elles? En 1916, Jay Mclean, de l'université John Hopkins aux États-Unis, découvrit pour la première fois une substance à effet anticoagulant à partir du foie d'un animal.Donc la substance a été nommée "héparine"Plus tard, l'héparine a été trouvée dans de nombreux organes de mammifères. Quels sont les types d'héparine? L'héparine est principalement divisée en héparine ordinaire (UFH), héparine à faible poids moléculaire (LMWH), dérivés de l'héparine (tels que le fondaparinux), analogues de l'héparine (tels que la danaparine). L'héparine non fractionnée est un mélange de glycosaminoglycans sulfatés (GAG).Acide L-iduroniqueou à partir de la muqueuse intestinale du bétail, des moutons et des porcs. Quelles sont les héparines à faible poids moléculaire? L'héparine à faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte isolée de l'héparine ordinaire ou dégradée par l'héparine ordinaire.méthodes de préparationLes héparines à faible poids moléculaire utilisées cliniquement comprennent l'énoxaparin, la dalteparine, la natraparine, etc. Quels sont les analogues de l' héparine? L'analogue de l'héparine désigne en fait une substance similaire à l'héparine, qui est quelque peu similaire dans sa structure chimique à l'héparine, une substance acide ayant une activité anticoagulante,L' analogue de l' héparine, la danaparine sodique, est un mélange d' aminodextran sulfaté., également préparé à partir de la muqueuse intestinale du porc, les principaux composants sont le sulfate d'héparane, le sulfate de dermatan et le sulfate de chondroïtine.l'héparine sodique est rarement utilisé cliniquement.

CarbomeR est une substance blanche en poudre, facile à absorber l'humidité et à s'agglomérer, soluble dans l'eau, l'éthanol, l'alcool et la glycérine.L'hydrogel formé par le carbomère est le plus visqueux lorsque le pH est de 6 à 12Lorsque le pH est de 12, la viscosité diminue. La présence d'électrolytes forts réduit également la viscosité. Lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil, il perd rapidement sa viscosité.L'ajout d'antioxydants peut ralentir la réaction.   De nombreux fabricants rencontreront divers problèmes lors de l'utilisation du carbomère, car le carbomère est extrêmement hydrophile et la poudre sèche de carbomère (carbomère) est très hygroscopique,tout comme les autres poudres hygroscopiques. Lorsqu'il est mal mis dans l'eau ou dans d'autres solvants polaires, il est facile de former une agglomération ou une humidification incomplète.mais le carbomère ne se dissout pas facilement après agglomération, car une fois que la couche extérieure de l'aggloméré est complètement infiltrée, l'humidité ne pénétrera pas facilement dans la partie interne sèche, et apparaît finalement phénomène massif.   Carbomer dissous dans l'eau   Il y a quelques jours, plusieurs clients nous ont demandé comment éviter le phénomène de formation de carbomère.   1. saupoudrer le carbomère sur l'eau (note: il s'agit d'un carbomère sur l'eau, pas d'un carbomère avec de l'eau), laisser reposer une nuit pour se dissoudre complètement;   2. broyer le carbomère et la glycérine (ou le propylène glycol, selon la prescription) dans le mortier uniformément, puis ajouter de l'eau pour broyer uniformément;   3. ajouter une certaine quantité d'eau au mélangeur, ajouter lentement du carbomère sous agitation rapide, et continuer à agiter pendant 1 à 2 heures après l'ajout,Alors il se dissoudra et gonflera.;   Voici quelques points supplémentaires:   1Si l'essai est de petite taille en laboratoire, il est recommandé d'utiliser la méthode 2 ou 3;   2La méthode 1 peut avoir des morceaux en forme de gelée, mais le problème n'est pas grand:vous pouvez obtenir un colloïde très uniformeAprès le broyeur de colloïdes, il peut y avoir plus de bulles d'air, qui peuvent être défoumées en les aspirant et en les plaçant pendant la nuit.   3Pour obtenir la matrice de gel, le pH doit être ajusté à 6-10 avec une solution de triéthanolamine ou d'hydroxyde de sodium.Les particules de résine doivent être uniformément dispersées dans l'eau froide.Le carbomère peut être tamisé dans un vortex agité avec agitation à haute vitesse à 500-800 tr/min. L'équipement de dispersion optionnel peut être un éjecteur, un disperseur de floculation et un disperseur conventionnel.   La méthode ci-dessus est purement basée sur une expérience personnelle: chaque entreprise utilise des équipements de fabrication de carbomères différents et la méthode varie également d'une personne à l'autre.Si vous avez un meilleur moyen d'éviter la formation de carbomèrePour de nombreux modèles différents, Desheng vend actuellement le Carbomer 980 et le Carbomer 940 relativement bien.il a atteint une très bonne production de masse.

Comme deuxième plus grand marché diagnostique in vitro de (IVD) du monde, l'industrie de l'IVD de mon pays a les caractéristiques du grands espace de développement et taux de forte croissance. Parmi eux, la chimiluminescence occupe presque 40% du marché entier d'IVD et est un « roi d'écoulement » bien mérité. Pourquoi la chimiluminescence peut-elle éclater dans le domaine d'IVD de sorte qu'elle puisse occuper un endroit ? Tout d'abord, la chimiluminescence a les avantages du niveau élevé d'automation, sécurité et stabilité, de grande précision, et grand choix de détection comparé à la technologie immunisée traditionnelle, et est devenue la technologie de courant principal de l'immunodiagnosis dans mon pays. La chimiluminescence est une méthode diagnostique qui emploie des réactions spécifiques entre les antigènes et les anticorps pour déterminer la concentration des marqueurs de la maladie dans le corps pour juger l'état du corps humain, y compris la chimiluminescence enzymatique (Luminol et ses dérivés, AMPPD), la chimiluminescence directe (Isoluminol, ester d'acridinium), l'electrochemiluminescence (ruthénium de terpyridine), la chimiluminescence etc. est actuellement très utilisée dans les tumeurs, les maladies infectieuses, la fonction de clou, la fonction de rein, la maladie cardiaque, les hormones endocriniennes, l'essai de grossesse et d'autres directions, qui peuvent considérablement répondre aux besoins de l'essai clinique. Ces articles d'essai expliquent 75-80% de toute la quantité d'essai et 60% de la valeur marchande ; en Chine, ces articles d'essai peuvent expliquer plus de 80% de la valeur marchande. Deuxièmement, la technologie de chimiluminescence n'est pas descendue entièrement aux hôpitaux primaires, tellement il y a un grand espace pour le développement. Bien qu'avec le développement de la technologie de chimiluminescence, ses articles décelables soient devenus de plus en plus abondants, mais actuellement, la technologie de chimiluminescence n'est pas complètement descendue à l'hôpital primaire. Actuellement, des instruments de la chimiluminescence de la Chine sont principalement concentrés dans les hôpitaux tertiaires et secondaires, et quelques hôpitaux primaires, communautés, banlieues noires et d'autres hôpitaux de grassroots n'ont pas été installés. Avec l'avancement du diagnostic et du traitement évalués, le nombre de consultations externes continue à abaisser le niveau de ces hôpitaux. Il y a une demande large des instruments de chimiluminescence et les réactifs, c'est-à-dire, là est pièce encore énorme pour le développement dans la chimiluminescence domestique. En résumé, la raison pour laquelle la chimiluminescence devient de plus en plus populaire dans l'industrie diagnostique in vitro est principalement due à deux raisons. D'abord, la chimiluminescence a un grand marché en Chine en raison de ses avantages spéciaux. En second lieu, à l'avenir, la chimiluminescence descendra plus loin aux grassroots, parant aux besoins des hôpitaux à tous les niveaux, et il y a grande pièce pour le développement. Depuis 2005, Desheng a été recherchant et produisant de diverses matières premières pour des additifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, des réactifs chimioluminescents, etc. On l'espère qu'avec les efforts conjoints des personnes de Desheng, il gagnera son propre monde dans l'industrie diagnostique in vitro.

Les virus, la vie la plus primitive et la plus petite sur terre, ont pu avoir existé pendant 4 milliards d'années. Nous devons parasiter les cellules intérieures. Nous ne savons pas s'il y a des cellules ou des virus d'abord. À ce moment, comme virus, je suis tombé dans un tube des médias de transport de virus, et regarder de retour l'histoire peut être décrit comme année tumultueuse. Cellules infectées par virus   La guerre entre les virus et les cellules a pu avoir duré 1 milliard d'ans ou 4 milliards d'ans. Personne ne sait, mais ce doit être plus long Jihad sur cette planète. Ce Jihad nous a également causés « sautent des trois royaumes, les virus qui ne sont pas dans « les cinq éléments » évoluent constamment. Non, le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est notre défi à l'être humain, l'âme de toutes les créatures appelées la plus haute créature sur terre. Beaucoup d'humains sont rétrospection, mais en fait la bataille des virus a déjà commencé, et écoute moi : Intrusion de virus Pour nous qui ont évolué pendant 4 milliards d'années, il n'est pas difficile d'envahir le corps humain. Même si la peau peut résister à la plupart des virus, heureusement, la bouche, le nez, et les yeux sont les canaux ouverts. Peut-être juste un éternuement, nous pouvons infecter les environs. Humanité. Mais notre intention n'est pas de tuer des humains, mais de se reproduire, ainsi du SRAS à la nouvelle couronne, nous continuons à évoluer vers la basse toxicité. Naturellement, il n'y a également pas assez « futé », comme le virus Ebola et MERS est un taux mortel élevé. Cellule d'attaque de virus Nos virus doivent être parasites, ainsi l'envahissement du corps humain exige les cellules avancées d'attaque. D'abord, nous devons éviter les protéine-anticorps de type y patrouillons dans les deux sens entre les cellules. Une fois qu'identifiées, elles seront fermées à clef par des anticorps et puis avalées par des globules blancs. Certains de nos virus peuvent atteindre la membrane cellulaire sur la surface de cellules après avoir traversé la ligne de la défense. Il y a également des centaines de protéines réceptrices. Les grandes molécules doivent avoir des clés spéciales de protéine si elles veulent entrer. Après des milliards d'années d'évolution, notre queue importante de fibre a déjà obtenu la clé, de sorte que l'armée de virus ait avec succès infiltré dans la cellule. Le virus détourne le noyau Après que le virus écrive la cellule, elle sera envoyée à la station de tri, l'endosome, qui est acide, qui acide outre du capsid de virus et décomposer alors le virus. Ceci ressemble à l'extrémité du virus, mais quand la fibre de virus est décomposée, la protéine spéciale libérée déchirera la membrane endoplasmique de mur, et sacrifie une partie du compagnon virus-accompagné de virus, le virus que l'armée peut développer comme un noyau de cellules aussi. Tout d'abord, nous avons combiné la protéine de moteur sous la membrane cellulaire et avions l'habitude l'énergie des mitochondries, une centrale qui nage à l'intérieur de la cellule, pour atteindre la surface de la membrane nucléaire. Il y a beaucoup canaux de complètement différents ici, et des milliards de signaux et d'instructions chimiques sont transmis entre l'ADN et les cellules par ces pores nucléaires. Nous avons forgés pour transmettre le capsid viral qui ferme à clef les tentacules des protéines nucléaires de membrane, mais parce qu'il est trop grand pour entrer directement, le mouvement inverse de la protéine de moteur déchire le virus. Il semble être une catastrophe, mais il nous permet d'exposer l'acide nucléique du virus par le trou nucléaire et d'écrire le noyau de cellules des sièges sociaux-le des cellules. Jusqu'ici, nous avons avec succès détourné la cellule, et commandons alors le virus nucléaire de reproduction, l'avons laissé nous détruisons. Mais maintenant, je suis emprisonné dans un tube des médias de transport de virus, les cellules contre-attaqueront, et les humains contre-attaqueront également. Les divers nouveaux vaccins intensifient également la recherche et développement. Cette Guerre Sainte de virus n'a pas fini, et continuera…

L'apparition dele carbopol 940est une poudre blanche en vrac avec une légère odeur caractéristique et une forte hygroscopicité.il s'agit d'une résine acrylique en liaison croisée obtenue par liaison croisée du penta-érythritol et de l'acide acryliqueLa résine de carbone existe sous forme acide dans l'eau et gonfle facilement dans l'eau et les solvants organiques polaires (comme l'éthanol, la glycérine, etc.). Le carbopol 940 contient des polymères acryliques polyalkenyl polyéther reliés entre eux, qui contiennent 56 à 68% de groupes acides carboxyliques dans la molécule, ce qui rend ces résines faiblement acides,bien que plus faible que l'acide acétiqueLa réaction produit des sels. En raison de son gonflement et de sa faible acidité, il est un modificateur de rhéologie très important.La résine carbomère neutralisée est une excellente matrice de gel, avec des propriétés importantes telles que l'épaississement et la suspension, en raison du processus simple et de la bonne stabilité. Application du carbopol 940 dans un gel pour la peau: Le gel Allantoin préparé avec 1,5% de carbomère 940 est utilisé pour traiter la peau sèche, le psoriasis et d' autres maladies de la peau.effet durable et pas de frottement gras sur la peauLe gel d' érythromycine préparé avec 1% de carbomère 940 a été utilisé pour traiter l' acné.Le gel pour le diagnostic par ultrasons développé avec le carbopol 940 comme matrice principale présente l'avantage de ne pas irriter la peau humaine.Il n' endommage pas la sonde, ne tache pas les vêtements, diffuse la lubrification, a une viscosité appropriée et une préparation stable.L'indice de qualité atteint l'effet prédéterminéEn outre, des préparations de cétoprophène ont été préparées avec 4 bases différentes, et le médicament s'est révélé être libéré le plus rapidement à partir du gel carbomère,et le taux de libération était de l'ordre du gel carbomère> pommade hydrophile> crème froide> pétrole blanc , ce qui suggère que le carbomère joue un certain rôle dans la promotion de l' absorption transdermique des médicaments. Utilisation du carbopol 940 en pharmacie: L'application du carbopol 940 dans les produits pharmaceutiques se manifeste principalement dans l'application de gels.Il peut être développé en une préparation composée de gel avec une consistance appropriée., pas de sensation grasse, et facile à appliquer. , Le médicament est utilisé pour le traitement de la parodontite, de la gingivite, des ulcères de la muqueuse buccale, l' effet est relativement rapide, l' effet peut être maintenu pendant une longue période.La matrice de gel du carbomère 940 a une bonne adhérence et une bonne filmation.L'ajout d'un coagulant protéique contenant du formaldéhyde, du thymol et d'autres médicaments désensibilisants à la matrice de gel peut prolonger le temps de résidence du médicament dans les dents. Desheng est situé dans la ville de technologie unie, zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province du Hubei.additifs pour tubes de prélèvement sanguin, des tampons biologiques et des substrats luminescents. Fournir des produits et des solutions de matières premières pour plus de 100 fabricants nationaux et étrangers.Le Carbomer 940 développé et produit a une bonne souplesseSi vous avez des exigences ou des connaissances sur le produit, veuillez envoyer un e-mail pour consulter.

Récemment, j'ai reçu une plainte d'un client de coopération que la raison principale est l'expérience amère d'acheter des carbomers avant et de sa pensée personnelle. J'estime qu'elle vaut d'apprendre des pairs. Le texte original est comme suit : Il y a peu de temps, j'ai reçu une disposition de la société pour nous laisser acheter le carbomer. La quantité utilisée n'était pas très grande et a été fournie fixement par les fabricants étrangers. Cependant, en raison de la situation épidémique, nos matières premières ont été découpées. Je ne suis pas très au courant de cette matière première, ainsi je l'ai rachetée. Il y avait beaucoup de problèmes se brisants dans le processus. Au cours de la période de fourniture, j'ai demandé à beaucoup de fournisseurs domestiques de carbomer, certains étaient les fabricants, et certains étaient des sociétés commerciales. Le premier problème que j'ai rencontré était que le nombre de CAS de Carbomer souvent ne s'est pas assorti et les différents modèles de Carbomer étaient parfois très embrouillant. Demandant à leur personnel de vente, bon nombre d'entre eux ont également indiqué qu'il était embrouillant et ambigu, qui était vraiment un mal de tête. Ce qui suit est une mon expérience et analyses personnelles, juste pour la référence. Nombre de Carbomer CAS : 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Ce qui précède sont des nombres rassemblés de cas de carbomer, y compris notamment ces derniers. Bien que les produits chimiques et les nombres de cas correspondent en principe, les carbomers sont les polymères acryliques. Les différents degrés de polymérisation et différentes les matières premières supplémentaires dans la réaction de polymérisation rendront les produits de réaction différents, et l'exactitude de la documentation en ligne n'est pas haute. Elle mène à beaucoup de nombres de cas et chaos, ce besoin pour être trop embrouillée.   Poudre non dissoute de Carbomer   Par conséquent, il est habituellement incommode d'exprimer le nombre de cas comme polymère, et elle est plus commune pour distinguer par le modèle. Comme Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 et ainsi de suite. Ainsi la question plus folle est, que ce modèle signifie ? Il y a deux types principaux de transmission de réseau : Le modèle de Carbomer indique-t-il une viscosité différente de Carbomer ? C'est évidemment erroné. Si le même carbomer est configuré dans des gels de différentes concentrations, la différence dans la viscosité sera très grande. Le modèle de carbomer n'est évidemment pas le nombre après que le gel soit configuré. Ceci peut évidemment être directement nié, les mêmes que le modèle de carbomer représente la concentration utilisée dans différents produits est également erroné. Le modèle de Carbomer indique-t-il son degré de polymérisation ? Dans une certaine encyclopédie et une certaine encyclopédie, on lui dit que le modèle de carbomer représente un degré de polymérisation différent, plus le nombre est grand, plus le degré de polymérisation est haut. Au premier regard, cette déclaration semble avoir un peu de la vérité, mais cette déclaration est également problématique, comme Carbomer 940 et Carbomer 941, le degré de polymérisation est seulement 1 monomère à part, évidemment sachant que la production industrielle est erronée, quand la polymérisation se produit, le polymère peut à peine commander le degré de polymérisation à 940 ou à 941. Pour résumer, pensez personnellement que le nombre de nombre de carbomer devrait être démonté et compris. Carbomer est une résine, qui peut être semblable à la résine d'échange ionique. Le modèle de la résine d'échange ionique se compose de trois chiffres arabes, le premier chiffre représente la classification du produit (codes de 0 à 6 : le redox amphotère de chélation alcalin faible d'alcali fort acide faible acide fort), le deuxième chiffre représente la différence du squelette (système d'époxyde d'acétate d'acide acrylique de styrène, etc.), le troisième chiffre est numéro de séquence pour distinguer la différence des gènes, agents d'édition absolue, le numéro de type etc. Carbomer peut représenter la rhéologie, la transmittance légère, la différence de monomère, la différence d'agent d'édition absolue, etc., la viscosité et le degré de polymérisation sont également inclus, mais il est représenté par un code de nombre. Puisque j'ai demandé beaucoup de sociétés et beaucoup de sites Web, je n'ai pas trouvé la différence précise entre différents modèles de carbomer, ainsi j'ai directement demandé à beaucoup d'échantillons de carbomer pour revenir pour l'essai. En conclusion, j'ai choisi le carbomer de Desheng pour notre NO--lavage que l'effet en gel de désinfection est très bon. En fin de compte, le problème de la signification du représentant de modèle de carbomer n'a pas été complètement résolu, et les aînés expérimentés sont bienvenus pour donner des indicateurs !

Récemment, le rebond de la nouvelle épidémie de la couronne de Pékin a déclenché l'alarme pendant notre vie pendant la période de courrier-épidémie. La situation épidémique aux Etats-Unis, au Brésil, à l'Inde, à l'Afrique et à d'autres régions intensifie également. Le nouveau virus de couronne laissera inévitablement une course saisissante en histoire du homme. Afin de gagner une compréhension plus profonde de ce virus d'ARN, nous avons conduit une brève entrevue avec le département de recherche et développement de la technologie de la société.   Nouveau Desheng de Hubei est une société de technologie se spécialisant dans la production du sang examinant les réactifs connexes dans la ville de technologie unie par vallée optique. À la partie de la manifestation, il a commencé à investir fortement dans la recherche et développement des médias de transport de virus d'ARN, et a par la suite fabriqué des produits approuvés par beaucoup de sociétés.   Ainsi nous avons pris un rendez-vous et avons interviewé l'ingénieur Liu responsable de la recherche et développement de technologie. Une série de questions d'entrevue est comme suit :   Virus et acides nucléiques   Q : La société a à l'origine préparé des réactifs d'analyse de sang. Pourquoi a-t-elle décidé de faire le virus transporter des médias ? A : La société a commencé comme réactif de tube de collection de sang, mais c'est seulement un de la série principale dans nos produits. La société a toujours produit une série de réactifs connexes par détection biochimique tels que des réactifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, et des médias de transport de tube témoin, et même il y a également quelques matériaux naissants de réactif. Notre avantage est synthèse et innovation de R&D. Et le milieu de transport de virus est une part importante du procédé de détection de virus. Le marché est dans le besoin urgent, et nous faisons notre meilleur pour la société. Q : Les nouvelles indiquent maintenant que l'essai acide nucléique a des faux négatifs. Est-ce que ce rapporté est aux médias de transport de virus ? A : Il y a beaucoup de caisses de faux négatifs. Au lieu de cela, le milieu de transport de virus est de réduire l'occurrence des faux négatifs et d'augmenter l'exactitude de la détection. Puisque le virus sera rapidement lysé in vitro, il n'est pas habituellement détecté à temps après échantillonnage. Il peut garder les caractéristiques originales des échantillons pendant le transport et le stockage pour assurer l'exactitude de la détection. Naturellement, si le milieu de transport de virus détériore ou élève des bactéries, il ne pourra pas protéger les protéines virales ou l'ARN viral.   Q : Comment dites-vous si le milieu de transport de virus a détérioré ou les bactéries développées ? Généralement, il peut être observé par l'oeil nu d'abord. Habituellement, le milieu non-inactivé de transport de virus est facile de détériorer ou élever des bactéries, et il n'est pas facile détériorer le type inactivé. La solution détériorée de stockage est habituellement inégale en couleurs, accompagné de la turbidité ou des floculations, naturellement, la couleur normale est finalement déterminées par l'essai pour déterminer s'il est disponible.   Par l'entrevue, nous avons appris quelques problèmes communs des médias de transport de virus dans le tube d'échantillonnage. En conclusion, l'ingénieur Liu a également partagé quelques suggestions pour éviter la détérioration des médias de transport. La raison principale est que la température est trop haute pendant le transport et l'air pendant le processus d'emballage. Le contact est souillé avec des bactéries et des champignons, ainsi soit sûr de garder la basse température stricte et le conteneur de produit est scellé étroitement, particulièrement les médias non-inactivés de transport.

La rapidité des tests médicaux est d'une grande importance clinique. Certains tests nécessitent la séparation du sérum de la concentration sanguine pour être effectués.Il faut généralement une heure de la coagulation du sang à l' extraction de l' hémorragie.. Même si la centrifugation chauffée est utilisée, cela prend une demi-heure, et il est facile de provoquer une hémolyse.C'est pourquoiDans le cas présent, la réduction du temps de séparation du sérum est un problème urgent à résoudre dans le cadre des travaux d'inspection en cours.coagulant sanguinest né.     Coagulation du sang:   (1) Le concept de coagulation: Le processus qui accélère la coagulation du sang par l'introduction de certaines substances est la coagulation du sang.   (2) Coagulants sanguins: les substances qui peuvent accélérer la coagulation sanguine sont appelées coagulants sanguins.et poudre de cerveau de lapin.   (3) Le principe de la coagulation du sang: la coagulation du sang est appelée coagulation, qui est le processus de changement du sang d'un état de coagulation à un état de gel.Il est un élément important de la fonction hémostatiqueLe processus de coagulation est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation sont activés par une hydrolyse enzymatique successive, et finissent par générer de la thrombine, formant un caillot de fibrine.Il y a 14 facteurs impliqués dans la coagulationParmi elles, 12 sont numérotées avec des chiffres romains (de I à VIII, dont le facteur VI n'existe pas).   Le processus de coagulation est généralement divisé en: 1 voie de coagulation endogène; 2 voie de coagulation exogène; 3 voie de coagulation commune.   Les tubes de prélèvement sanguin sous vide avec des coagulants présentent parfois des filaments et des morceaux précipités par la fibrine, ce qui est causé par l'absence d'utilisation normalisée des tubes de prélèvement sanguin coagulants.Dans la préparation de tubes à vide pour la collecte de sang, la sélection de procoagulants avec une vitesse de coagulation trop rapide provoquera une contraction trop rapide de la fibrine et une rupture facile des globules rouges fragiles, provoquant une hémolyse légère.Il existe les raisons suivantes de la précipitation de fibrine: l' utilisation de tubes de prélèvement de sang coagulants ou de gels de séparation pour favoriser la coagulation des tubes de prélèvement de sang, si le coagulant est réparti uniformément dans le sang,Il faut l'inverser légèrement et le mélanger 4 à 5 fois.Si le sang n'est pas complètement coagulé, il est centrifugé.qui peut provoquer la précipitation de fibrineUn échantillon de gelée ou un échantillon de morceau est apparu sur la partie supérieure du sérum, mélangé avec du sang.Lorsque vous utilisez des tubes de prélèvement de sang coagulants, la pulvérisation du coagulant est insuffisante ou le coagulant soluble dans l'eau préparé n'est pas utilisé le jour même,et l' utilisation continue le lendemain entraîne une diminution de l' efficacité du coagulantLe fibrinogène dans le sang se transforme progressivement en fibrine insoluble sous l'action d'un coagulant.la centrifugation peut provoquer une précipitation de fibrine.

Acide 3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonique, dénommé Les CAPSIl existe deux types de fabricants, l'un à des fins industrielles, la pureté est relativement faible et la teneur en impuretés est trop élevée.Il est spécifiquement pour le domaine des réactifs biochimiquesIl existe également deux types.   Nom anglais) :3- (cyclohexylamine)-1-acide propané-sulfonique Abréviation: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Pour les produits de base Poids moléculaire:221.32 Formule moléculaire: C9H19NO3S Conditions de conservation:Température ambiante, protégé de la lumière et de l'humidité Structure chimique:     Dans le domaine industriel:   Il est principalement utilisé pour améliorer les revêtements à base d'eau.son groupe d'acide sulfonique réagit avec le neutralisant d'amines tertiaires pour former des dérivés d'urée d'acide sulfoniqueLe revêtement isocyanate après la stabilité est meilleur, le produit fini n'est pas trouble et l'état de dispersion de formation de latex dans l'eau est bon.   En plus d'être utilisé dans les revêtements à base d'eau, le CAPS est également souvent utilisé dans la fabrication de flux de soudure, d'échangeurs de chaleur pour les équipements de climatisation,matières premières pour les procédés de fabrication du lithium métal, pyrotechniques, piles sèches, etc., qui sont largement utilisées.   Réactif CAPS Dans le domaine de la biochimie:   Principalement utilisé comme tampon biologique, car il est un sulfamate, il a une amphotéricité et peut maintenir le pH du système de réaction, il a donc un effet tampon.1Le CAPS lui-même est légèrement acide. On pèse une certaine quantité pour en faire une solution aqueuse pendant la configuration, puis on le mélange avec une solution d'hydroxyde de sodium en proportion,et ajuster la proportion en fonction du pH requis.   Lorsqu'il est utilisé comme tampon, le CAPS est principalement utilisé dans le tampon d'électrophorèse des protéines expérimentales WB et convient aux protéines de haute masse moléculaire.EDTA et méthanol. Il peut être utilisé pour la séparation des protéines, la membrane de transfert de protéines PVDF, le séquençage des protéines. Il ne convient pas à la membrane de nylon.Le CAPS est également utilisé dans les tampons pour la séparation HPLC des médicaments de base.   Desheng Technology est un fabricant spécialisé dans la production de réactifs CAPS. Ses produits sont principalement utilisés comme tampons dans le domaine biochimique.La qualité du réactif est élevée en pureté et faible en impuretésIl peut être utilisé directement dans des kits.Puffer biologique Les méthodes utilisées dans les pays en voie de développement, telles que Bicine, Tris, MOPS, etc., sont également largement reconnues.

Hubei New Desheng a été créée en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie créée sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,le développement, la production et la vente d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin et de réactifs pour analyses sanguines.elle a formé ses propres droits de propriété intellectuelle et ses propres capacités professionnelles de recherche et développement en matière de productionIl a accumulé de riches connaissances et expériences dans le prétraitement des échantillons de sang et possède des avantages de service technique professionnel.     L'activité de l'entreprise consiste principalement en: produits anticoagulants à base de prélèvements sanguins: héparine sodique et héparine lithium; matériaux utilisés pour le prétraitement des prélèvements sanguins: gel de séparation;matières premières pour les réactifs de diagnostic 1. Types deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin: Les additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sont divisés en anticoagulants, coagulants, agents siliconisants, gels de séparation, décomposants anti-glucose sanguin et solutions de conservation des cellules sanguines. (1) Anticoagulants: sel d'EDTA (disodium, dipotassium, tripotassium), sel d'héparine (héparine sodium, lithium héparine), citrate de sodium, oxalate de potassium, etc. (2) Accélérateur: il existe des coagulants en poudre et des coagulants (type solution).et certains fabricants utilisent un composé de poudre inorganique et de thrombineLa thrombine favorise une coagulation rapide, mais sa stabilité est relativement faible et elle nécessite des conditions de stockage relativement difficiles.certains établissements améliorent leur stabilité en modifiant la thrombineEn outre, la thrombine a un effet sur certains indicateurs de détection et n'est utilisée que dans les tests biochimiques d'urgence. (3) Silicide: le silicide de notre société est divisé en silicide à base d'huile et à base d'eau.qui rend difficile l'étiquetage ou l'étiquette est facile à tomberEn outre, il est nécessaire de l'utiliser avec de l'éther de pétrole, qui a un grand goût et un risque élevé; la paroi extérieure peut être lavée avec de l'eau pour éliminer le silicure de la paroi extérieure. Le nombre de personnesGel de séparationLe gel de séparation peut être utilisé en association avec du sel d'héparine, du sel d'EDTA, du citrate de sodium, etc.Le gel de séparation est utilisé pour préparer des échantillons de haute qualité et pour stocker et transporter des échantillons.. (5) Agents anti-glycémiques de décomposition: le fluorure de sodium ou le fluorure de potassium est généralement utilisé. (6) ACD solution: solution de conservation du sang, qui est un composé de citrate de sodium, d'acide citrique et de glucose, etc. Il est principalement utilisé pour la conservation du sang dans les banques de sang.   2 Anticoagulants sanguins: notamment le sel EDTA, le sel d'héparine, le citrate de sodium, l'oxalate de potassium, etc. (1) Sel EDTA: EDTA disodique, dipotassium, tripotassium, etc. Généralement, le sel EDTA est utilisé pour l'anticoagulation dans les tests sanguins de routine.C' est un excellent complexeur qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang.En raison de sa faible solubilité, le sel de sodium EDTA n'est pratiquement plus utilisé.aucune impuretés et aucun ions de métaux lourds ne dépassent la norme, le dipotassium et le tripotassium contiennent deux eaux cristallines, poids moléculaire de dipotassium 404.6La valeur du pH est comprise entre 3,8 et 5.8, poids moléculaire de tripotassium 464.4Le sel de potassium a une bonne solubilité, un taux de dissolution rapide, une forte capacité de complexation et peut rapidement jouer un effet anticoagulant.La norme de l'industrie stipule que 1Pour l'anticoagulation, on ajoute 0,5-2,2 mg de sel EDTA par ml de sang. (2) Sels d'héparine: y compris l'héparine sodique et l'héparine au lithium.Le principe de l' anticoagulation par le sel d' héparine est que les molécules de sel d' héparine peuvent se combiner avec la lysine dans le sang pour l' empêcher d' activer la thrombine et atteindre le but de l' anticoagulation.Le test des électrolytes sanguins utilise l' anticoagulation à l' héparine, en ajoutant 9 à 24 UI d'héparine par ml de sang.et la quantité d' anticoagulation à l' héparine requise pour les tubes de collecte de sang est de 14 UI par ml de sang.Pour la détection des gaz dans le sang, l'héparine au lithium est généralement utilisée pour l'anticoagulation, car l'héparine au lithium a le moins d'interférences avec la détection des gaz dans le sang. (3) Citrate de sodium: alias citrate de sodium. Nom chimique: citrate de sodium dihydrate, formule moléculaire Na3C6H5O7·2H2O, poids moléculaire 294.1, est un agent complexant, il peut se complexer avec les ions calcium dans le sang pour former du citrate de calcium stable, empêchant ainsi le démarrage du mécanisme de coagulation sanguine,Pour atteindre le but de l' anticoagulationLe citrate de sodium a été utilisé comme anticoagulant dans la détermination des quatre éléments de coagulation et de taux de sédimentation des érythrocytes. (4) Oxalate de potassium: Il est également un agent complexant qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang pour former un complexe stable, empêchant ainsi la coagulation du sang.poids moléculaire 184.23Il est utilisé avec le fluorure de sodium pour mesurer la glycémie, et la posologie est de 1,5-2,2 mg par ml de sang. Après l'anticoagulation, le sang est centrifugé, et le supernatant résultant est le plasma.alors que le sérum ne contient pas de fibrine.   3Coagulant sanguin: Lors de l'analyse biochimique du sang, le sérum est utilisé comme objet d'essai et un coagulant sanguin est utilisé pour coaguler rapidement le sang afin d'améliorer l'efficacité de la détection. (1) Poudre d'accélérateur: le composant principal est un composé de poudre de silice et d'autres poudres inorganiques.Le principe de la promotion de la coagulation est d'activer le mécanisme de coagulation du sang par l'introduction d'ions calcium et de favoriser la coagulation rapide du sang. (2) Accélérateur: la poudre de coagulant est formulée comme un accélérateur liquide.et peut ajouter l'accélérateur à l'éprouvette plus précisément et rapidement.   4 Silicide: Il est divisé en silicide soluble dans l'eau et en silicide huileux.   5 Colles de séparation: Il existe plusieurs types de colles de séparation sur le marché.Ils sont divisés en systèmes en caoutchouc de silicone (représentés par Jiean et la colle de séparation de première génération de l'entreprise)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation gluePlusieurs types de gels de séparation ont leurs propres avantages et inconvénients.Les gels de séparation par système de résine représentent la future direction de développement des gels de séparation.   (1) Principaux indicateurs de performance du gel de séparation: A. Gravité spécifique: 1,045 à 1,065 g/cm3, entre la gravité spécifique du sérum (plasma) et des globules sanguins.078, qui sont utilisés pour séparer respectivement les composants plaquettaires et sériques;   B. Viscosité: entre 100 000 et 200 000 yuans (viscosité dynamique mesurée par viscomètre rotatif). C. Thixotropie: Lorsque l'objet (comme la peinture) est cisaillé, la consistance devient plus petite.Quand le cisaillement s'arrêteC'est la clé du gel de séparation qui peut former une couche d'isolation sous l'action de la force centrifuge.   D. Inerté physiologique: le gel de séparation est en contact direct avec le sang et ne peut pas réagir avec le sang.il affectera la composition du sang et causera une différence significative dans les résultats des testsLes cellules sanguines sont une substance particulièrement délicate, et une légère négligence provoquera probablement une hémolyse et affectera l'exactitude des résultats des tests. E. Résistance à l'irradiation: le tube de prélèvement sanguin nécessite de la stérilité et est généralement stérilisé par irradiation gamma.ses performances ne peuvent pas changer de façon significative, y compris la gravité spécifique, la viscosité, la thixotropie et l'inertie physiologique.et la dose de rayonnement est généralement comprise entre 8 et 25 KGY; la dose de rayonnement est déterminée par le nombre initial de colonies dans le tube de prélèvement sanguin. G. Stabilité: d'une part, il faut la stabilité du gel de séparation pour un stockage à long terme, et il faut qu'il soit stable pendant au moins deux ans.il ne peut y avoir aucune réaction entre le gel de séparation et les divers additifs dans le tube de prélèvement sanguin, ce qui affecte l' efficacité du réactif et donc l' analyse sanguine.   En outre, il y a d'autres propriétés, telles que les bulles de gel de séparation, les petites molécules volatiles, les impuretés, etc., doivent répondre aux exigences, sinon cela causera des problèmes aux clients. Utilisation et posologie du gel de séparation: dans le passé, le gel de séparation était principalement utilisé pour la détection biochimique sérique, c'est-à-dire que le gel de séparation et le coagulant sanguin étaient utilisés ensemble.Avec le développement de la technologie des tubes de prélèvement sanguin et des exigences d'inspection, de plus en plus de tubes de prélèvement de sang commencent à utiliser des tubes à gel de séparation.tubes d'essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine)Ces aspects ont conduit à l'utilisation croissante de gels de séparation.   Généralement, 0,8-1.2 g de gel de séparation sont ajoutés à chaque tube de prélèvement sanguin pour former une couche de séparation d'au moins 5 mm entre les différents composants du sang afin d'assurer la qualité des échantillons de sang.Chaque kilogramme de gel de séparation peut produire 800-1200 tubes de prélèvement sanguin, et une tonne de gel de séparation peut produire 800-1.2 millions de tubes de prélèvement sanguin.Pour une entreprise de tubes de prélèvement sanguin d'une production annuelle de 500 millions de tubes, la proportion de tubes d'essai à gel de séparation est d'environ 30%, ce qui nécessite environ 190-220 tonnes de gel de séparation et une moyenne d'environ 15 tonnes de gel de séparation par mois.Les entreprises avec une production annuelle de 100 millions de tubes de prélèvement sanguin ont une consommation annuelle de gel de séparation de 35-40 tonnes, et une consommation mensuelle de gel de séparation de 3 à 3,5 tonnes, et cette demande continue d'augmenter.   Aujourd'hui, la grande majorité des fabricants de tubes de prélèvement sanguin utilisent une machine à colle automatique pour ajouter de la colle.ajouter du sang provenant d'un tube de prélèvement de sang-rester pendant 3 à 5 jours-évacuer-centrifuge pour éliminer les bulles-stérilisation par irradiation-détecter les bulles-récentrifuge   Desheng se positionne comme un fabricant professionnel et fournisseur de services de réactifs pour analyses sanguines et de matériaux polymères,et fournit des services professionnels et des produits de haute qualité pour les tubes de prélèvement de sang, les fabricants de réactifs de diagnostic et les sociétés de matériaux polymères au pays et à l'étranger.

Le nomCarbopol 940Il s'agit d'un composant indispensable et important dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.,Le carbomère 940 joue un rôle crucial dans la production de cosmétiques et de produits pharmaceutiques en raison de ses propriétés uniques. Le Carbopol 940, produit à l'origine par Goodrich Corporation aux États-Unis sous le nom commercial Carbopol,apparaît sous forme de poudre blanche en vrac qui est non seulement hygroscopique, mais a également une odeur légère uniqueCe polymère est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol et le glycérol, grâce à sa teneur élevée en carboxyle de 56 à 58% dans ses molécules, ce qui lui confère une caractéristique de faible acidité.En raison de ces propriétés uniques,Carbopol 940est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique, en particulier dans les cosmétiques, où il est un excellent adjuvant médicinal. Dans la production de médicaments, les fonctions deCarbopol 940Il peut être utilisé comme épaississant pour fournir une texture stable aux médicaments; comme adhésif, assurant une liaison étroite des ingrédients pharmaceutiques; comme matrice du gel, comme matrice de l'huile d'olive, comme matrice de l'huile d'olive, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique, comme matrice d'un produit pharmaceutique.Il fournit des formulaires appropriés pour les médicamentsIl peut également servir de matériau de matrice pour les matrices de suspension et les formulations à libération contrôlée de médicaments, assurant ainsi une libération efficace de médicaments in vivo.Carbopol 940est devenu le plus populaire en raison de ses excellentes performances et de son large éventail d'applications. Cependant, les gens rencontrent souvent divers problèmes dans le processus de préparation du gel Carbomer 940.Beaucoup de gens peuvent envisager d'ajouter des déshumidificateurs pour résoudre le problèmeNous ne pouvons pas ignorer l'importance de la sécurité des médicaments simplement parce que nous recherchons une commodité temporaire. Nous pouvons utiliser les deux méthodes suivantes pour résoudre ce problème: Tout d'abord, la méthode de pré-immersion. 24 heures avant la production réelle, dissoudre le carbomère dans de l'eau désionisée selon les exigences de production.On doit laisser Capom absorber l'eau naturellement.Lorsqu'il n'y a pas de poudre blanche ou de solution blanche à la surface, cela indique que Capom a complètement absorbé l'eau.Nous pouvons mélanger les agrégats et ajouter un agent neutralisant pour ajuster la valeur du pH à environ 7Enfin, utiliser un disperseur pour remuer à basse vitesse afin d'assurer l'uniformité du gel. Deuxièmement, la méthode d'homogénéisation. nous pouvons ajouter du carbomère à l'homogénéisateur selon le rapport de production réel pour l'homogénéisation.Nous devons nous assurer que les objets sphériques blancs ne sont pas visiblesEnsuite, le neutralisant est ajouté en attendant la formation du gel. Enfin, un émulsifiant sous vide est utilisé pour évacuer l'air du gel afin d'assurer la pureté du gel. Outre le problème de la mousse, un autre problème courant est la floculation et la réduction de la transparence du gel.Ceci est généralement causé par l'ajout de non-électrolytes hydrophiles forts tels que l'éthanol.Pour résoudre ce problème, nous pouvons essayer d'ajouter lentement de l'eau purifiée au caoutchouc fini et de le remuer. Pour finir,DeshengJe tiens à rappeler que le temps de dispersion de Capom 940 dans l'eau est influencé par la température et la qualité de l'eau.il est recommandé d'utiliser de l'eau désionisée pour la dissolutionEn général, le temps de trempage du Capom 940 est d'environ 8 heures,mais le temps de dissolution spécifique dépend également de la quantité de dissolutionPar conséquent, dans l'opération pratique, nous devons faire des ajustements en fonction des situations spécifiques.

Tris: aminométhane de triméthylol   Le trisméthylaminométhane (Tris) est un composé organique de formule (HOCH 2) 3CNH 2.Base de Trisest utilisé pour préparer des tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.qui peut se condenser avec des aldéhydes lorsqu'il contient des groupes aminés. Caractéristiques de tamponnage La Tris est une base faible. À température ambiante (25°C), son pKa est de 8.1Selon la théorie du tamponage, la plage de tamponage efficace du tampon Tris est comprise entre pH 7,0 et 9.2.   Le pH de la solution aqueuse de base Tris est d'environ 10.5Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH à la valeur désirée, puis la solution tampon avec cette valeur de pH peut être obtenue.l'influence de la température sur le pKa de Tris doit être contrôlée.   Comme le tampon Tris est une solution alcaline faible, l'ADN sera déprotoné dans une telle solution, améliorant ainsi sa solubilité.On ajoute souvent de l'EDTA au tampon de l'acide chlorhydrique de Tris pour en faire un tampon TE.. le tampon TE est utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Si la solution acide ajustée au pH est remplacée par de l'acide acétique, on obtient un " tampon TAE " (Tris/acétate/EDTA),et si elle est remplacée par de l'acide boriqueCes deux tampons sont utilisés dans les expériences d'électrophorèse des acides nucléiques.   1 M Tris-HCl (pH7.)4, 7.6, 8.0)   Concentration du composant 1M Tris-HCl   Volume de préparation 1L Méthode de préparation: 1On pèse 121,1 grammes de Tris dans un verre de 1 litre. 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer pour dissoudre. 3. Ajouter la quantité de HCl concentré indiquée dans le tableau ci-dessous pour ajuster la valeur de pH requise. pH HCl concentré 7.4 environ 70 ml 7.6 environ 60 ml 8.0 environ 42 ml 4Apportez la solution à 1 L. 5Après stérilisation à haute température et haute pression, conserver à température ambiante. Remarque: Laisser refroidir la solution à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution Tris varie considérablement avec la température.Lorsque la température augmente de 1°C, la valeur du pH de la solution diminue d'environ 0,03 unité.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentration du composant 1,5 M Tris-HCl Volume de préparation 1L Méthode de préparation 1Il pèse 181,7 g de Tris dans un verre de 1 litre. 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée et remuer pour dissoudre. 3Ajustez le pH à 8,8 avec du HCl concentré. 4Apportez la solution à 1 L. 5Après stérilisation à haute température et haute pression, conserver à température ambiante. Remarque: la solution doit être refroidie à température ambiante avant de régler la valeur du pH, car la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température, Pour chaque augmentation de température de 1°C, le pH de la solution diminue d'environ 0,03 unité.   Les avantages du tampon Tris-HCl sont les suivants: Comme la base de Tris est plus alcaline, vous pouvez utiliser ce système tampon pour préparer une solution tampon avec une large gamme de pH allant de l'acide à l'alcalinité. 2 Peu d'interférence avec les processus biochimiques, aucune précipitation avec des ions calcium, magnésium et métaux lourds.   Les inconvénients sont les suivants: 1 La valeur du pH de la solution tampon est fortement affectée par la concentration de la solution, la solution tampon est diluée dix fois et la variation de la valeur du pH est supérieure à 0.1; 2L'effet de température est important et la variation de température a une grande influence sur la valeur du pH de la solution tampon, à savoir:031, par exemple: le pH de la solution tampon à 4°C=8.4, alors la valeur du pH à 37°C= 7.4, il doit donc être préparé à la température d'utilisation, le tampon Tris-HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé à 0 °C ~ 4 °C. 3 Il est facile d'absorber le CO2 dans l'air, le tampon préparé doit donc être bien scellé. Cette solution tampon interfère avec certaines électrodes de pH, utilisez donc une électrode compatible avec la solution Tris. La solution de Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, faites attention au scellement pendant le stockage, si vous avez besoin de stérilité, vous pouvez ajouter de l'azide de sodium.   TE est le tampon Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Réactifs de biologie moléculaire couramment utilisés pour la dissolution de l'ADN. Préparer le tampon 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentration du composant: 100 mM de Tris-HCl, 10 mM d'EDTA Volume de préparation: 1L Méthode de préparation: 1. Mesurer la solution suivante et la placer dans un bol de 1 litre. 1M Tris-HCl tampon (pH7).4, 7.6, 8,0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2. Ajouter environ 800 ml d'eau désionisée au bol et mélanger uniformément. 3Après réglage du volume à 1L, stériliser à haute température et haute pression. 4Conserver à température ambiante.