LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Comme fabricant, Desheng considère toujours beaucoup d'aspects de ses produits. Nous devons non seulement n'assurer l'intégrité du processus de fabrication pendant le processus de fabrication, sans aucune erreur, mais également s'assurer que les divers indicateurs du produit pendant l'utilisation doivent atteindre une gamme satisfaisante après que le produit soit accompli.   Le gel de séparation de sérum est le produit principal de Desheng. Le chiffre d'affaires principal de ventes vient du gel de séparation, et l'investissement en gel de séparation est également les la plupart. Machines et équipement, personnel de production, inspection de qualité de R&D, logistique de ventes et ainsi de suite. Ainsi les problèmes produits sont les la plupart.   Le premier est l'achat des matières premières. Il y a quelques jours, j'ai entendu que la colle de séparation que nous avons produite a eu des problèmes et ne pourrait pas être produite normalement. J'ai trouvé beaucoup de problèmes. En conclusion, je me suis rendu compte qu'une des matières premières n'a pas répondu aux normes, qui ont mené à une série du problème, nous ai été forcé d'arrêter la production pendant quelques jours pour cette matière première. Par conséquent, aucune matière qu'une partie de la production a des problèmes, tous les efforts ne peut être gaspillée.   Tous les succès ne peuvent pas venir à la main, ils sont toute l'expérience résumée dans l'échec continu. Même après que le produit est fabriqué, nous devons prêter l'attention à de divers problèmes avons rencontré en service. Par exemple, des séries de problèmes tels que le problème de bulle d'air du gel de séparation de sérum, le problème du retournement, le problème du sang maintenant, la difficulté d'ajouter le gel, le problème de la densité, etc., sont tous que nous devons trouver des moyens de résoudre. C'est seulement un de nos produits. Parmi nos douzaines ou centaines de produits, on peut imaginer combien de problèmes nous rencontrerons. Quand les clients achètent nos produits, nous devons garantir la qualité de nos clients. Mais Desheng n'a pas peur d'aucun problème. De ce que nous avons peur est qu'il n'y aura aucun problème. Nous croyons que n'importe quel problème peut être résolu, et nous avons également la confiance pour résoudre le problème. S'il y a aucun problème, comment pouvons-nous nous développer et comment accomplir le progrès ?   Par ce dur labeur, nous nous sommes développés d'un petit atelier pendant 15 années pour avoir maintenant notre propres usine et bureau. Notre qualité et technologie du produit ont été largement identifiées et répandues par des clients sur le marché local chinois. Beaucoup de fabricants domestiques bien connus de tube de collection de sang ont été choisissants et employants nos produits depuis de nombreuses années. Nos produits sont déjà allés au monde, servant la santé et les causes médicales des personnes de partout dans le monde.   Nous avons toujours insisté sur notre philosophie de service : Nous n'hésitons pas à prendre nos problèmes ; Les problèmes qui n'appartiennent pas à nous, nous faisons notre meilleur pour aider des clients à résoudre ; Le problème des responsabilités peu claires appartient à nous.

Ces dernières années, l'industrie diagnostique in vitro de mon pays s'est développée rapidement et a devenu des marchés les plus à croissance rapide pour l'IVD dans le monde. Actuellement, mon pays a une chaîne diagnostique in vitro relativement complète d'industrie, y compris des liens ascendants d'offre de matière première, R&D d'instrument de milieu du courant et de réactif, des liens de production et de ventes, et des marchés en aval de demande. La qualité des matières premières, particulièrement matières premières de noyau, détermine directement la qualité des réactifs diagnostiques in vitro. Cet article présentera les matières premières de noyau des réactifs diagnostiques in vitro et de leur importance.   Les réactifs diagnostiques in vitro se rapportent à des réactifs, à des kits, à des calibreurs, à des produits de contrôle de qualité et à d'autres produits utilisés pour l'essai in vitro des échantillons humains. Les matières premières de noyau ascendant incluent des enzymes, des amorces de sérum, des antigènes, des anticorps et d'autres produits biologiques, en plus des matières premières de divers produits chimiques fins, telles que les tampons biologiques, les divers acides aminés et les acides organiques, etc.   Parmi eux, les enzymes sont les matériaux biologiques du noyau le plus très utilisé, y compris des enzymes, des coenzymes, et des enzyme/substrate, telles que la peroxydase de raifort, l'oxydase d'ascorbate, la protéinase K, etc., et sont très utilisées dans la biochimie, l'immunité, les molécules, le POCT, la coagulation, et les sous-domaines diagnostiques de sucre de sang presque tout in vitro. Les antigènes et les anticorps sont l'une des matières premières les plus importantes pour les réactifs diagnostiques in vitro. Les antigènes incluent des protéines, des polysaccharides, des polypeptides, des lipides, de petits composés de molécule, etc. Les anticorps incluent principalement des anticorps monoclonaux et des anticorps polyclonaux, qui sont principalement employés pour les plates-formes enzyme-liées d'immunoessai et de détection de chimiluminescence telles que l'immunoessai, chromatographie latérale d'or colloïdal, la chromatographie immunolateral fluorescente, les tampons biologiques et d'autres produits chimiques fins sont principalement employés dans le système de solution tampon pour préparer des réactifs. Le tampon biologique le plus utilisé est TRIS, qui peut non seulement comme tampon, il peut également être employé dans les intermédiaires pharmaceutiques et les excipients pharmaceutiques. Réactifs diagnostiques in vitro avec différentes couleurs Le développement et l'approvisionnement en ces matières premières de noyau ascendant limite profondément le développement de l'industrie et limite le développement et l'utilisation des produits diagnostiques in vitro de réactif. La nouvelle épidémie de couronne a entièrement accentué l'importance des réactifs diagnostiques in vitro et de leurs matières premières. Dans les méthodes de dépistage principales du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la détection acide nucléique se fonde sur les matières premières telles que des enzymes et des amorces de sérum, alors que la détection d'anticorps se fonde principalement sur les matières premières telles que des antigènes et des anticorps.   Prenez au nouveau syndrôme respiratoire aigu grave la détection acide nucléique comme exemple. Le processus inclut la collection et la réception d'échantillon, l'inactivation, l'enregistrement nucléaire de collection, la préparation de réactif, l'extraction acide nucléique, l'amplification d'ordinateur, et l'analyse de résultat. Des tubes d'échantillonnage de virus et l'extraction d'ARN sont employés. Réactifs et instruments tubes tels que des kits, des machines quantitatives fluorescentes d'ACP, des mélangeurs de vortex, des centrifugeuses et d'ACP réaction. Le kit acide nucléique de détection de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave inclut le prémélange principal du qPCR 2X, le prémélange inverse de transcription, l'amorce d'ACP et l'ensemble de sonde, le tampon, le contrôle positif de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le contrôle négatif et d'autres composants. Beaucoup de matériaux de noyau sont employés dans le processus entier, tel que l'isothiocyanate de guanidine, un composant de la solution de conservation de virus dans le tube d'échantillonnage de virus, et Tris ou Tris-HCL, EDTA, protéinase K, etc. ont contenu dans le lysate du kit acide nucléique d'extraction.   C'est avec précision en raison de l'appui de ces excellentes matières premières que la qualité de nouveaux produits de détection de syndrôme respiratoire aigu grave peut être garantie et ils ont joué un rôle important dans la prévention et le contrôle de l'épidémie. Par conséquent, les matières premières de noyau jouent un rôle très important dans le domaine diagnostique in vitro entier. Il est avec précision parce que Desheng adhère toujours au principe de service de la qualité d'abord et de la principale technologie pour assurer tous les liens de fourniture de matière première à la production, de sorte que la R&D et la production soient faites confiance par des clients. Les produits principaux ont actuellement produit sont : tampons biologiques, réactifs de chimiluminescence, solutions de conservation de virus, carbomers, additifs de tube de collection de sang et d'autres produits. Pour plus d'informations sur les réactifs diagnostiques in vitro, svp attention de salaire au produit chimique de Desheng.

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity   When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

Les batteries lithium-ion présentent les avantages d'une grande capacité, d'une tension élevée, d'une petite taille et d'un poids léger.et caméras vidéoLes batteries au lithium-ion sont devenues l'une des principales sources d'énergie pour les produits électroniques de communication.les gens ont de plus en plus d'exigences pour leur durée de vie, etcarbomèrela résine comme additif peut améliorer les performances de recyclage de la batterie.   Les facteurs qui influent sur la durée de vie des batteries lithium-ion sont nombreux, tels que le choix des matériaux actifs des électrodes et des ingrédients inactifs utilisés,et la résistance à l'adhérence du revêtementDans l'électrode, la fonction principale du liant est de lier le matériau actif de l'électrode au collecteur de courant.performances stables dans l'électrolyteEn général, les propriétés de l'adhésif, telles que l'adhérence, la souplesse, la résistance aux alcalis et l'hydrophilie,affecter directement les performances de la batterie.   Actuellement, le fluorure de polyvinylidène (PVDF) est généralement utilisé comme liant pour les batteries lithium-ion dans la production industrielle.gonfler facilement dans l'électrolytePar conséquent, les liants électrodiques à haute performance sont devenus une direction de recherche importante des matériaux clés pour les batteries lithium-ion.du caoutchouc styrène-butadiène (SBR) utilisé comme liant et de la carboxyméthylcellulose de sodium (CMC) comme épaississant, et a constaté que le liant était dispersé de manière inégale dans la feuille d'électrode et que les performances d'adhérence du CMC étaient médiocres.Des traces d'humidité résiduelle auront un impact sérieux sur les performances de la batterie.     La résine acrylique croisée (résine carbomère) est un polymère à haute molécule d'acide acrylique lié à l'allyl-saccharose ou à l'allyl-éther de penta-érythritol, qui a une forte adhérence.Il a été rapporté dans la littérature que la résine carbomère utilisée dans les batteries lithium-ion peut améliorer les performances du cycle de la batteriePour cette raison, certains experts ont étudié et étudié la résistance au décollement de la pièce, la stabilité de l'électrolyte, la polarisation de la batterie,et l'électrode après ajout de résine carbomère pure, PVDF pur et la combinaison 1:1 des deux dans l'électrode positive de la batterie lithium-ion.L'influence du film de passivation de surface et de la double couche électrique sur l'impédance et les performances du cycle.   Les résultats de l'étude ont montré qu'en ajoutant différentes proportions de résine carbomère à la batterie lithium-ion,la porosité de la pièce de pôle est plus élevée après l'ajout de la résine de kaohm à l'électrode positive, la résistance à l'écaillage entre le pansement du pôle et le fluide de l'électrode augmente, et la performance d'adhérence est significativela force entre le pansement de la pièce de pôle et le fluide de l'électrode n'est pas détruite par l'électrolyteComme la teneur en résine de carbomère dans l'électrode positive est progressivement ajoutée, la polarisation de la batterie est améliorée.L'impédance du film de passivation et de la double couche électrique sur la surface de l'électrode de la batterie de la résine de carbomère est significativement réduite, et les performances cycliques de la batterie sont améliorées.   En tant que fabricant professionnel de carbomères,DeshengElle dispose d'avantages professionnels en matière de recherche et de développement indépendants et de synthèse. Elle peut fournir aux clients des échantillons gratuits de carbomère 980 et de carbomère 940.Sa rentabilité et sa haute qualité ont été largement reconnues par les clients.

Les dérivés des esters d'acridine sont une classe deréactifs de chimioluminescenceEn raison de leurs faibles exigences en matière d'initiateur, de leur faible bruit de fond et de leur grande sensibilité pendant le processus de luminescence, ils sont souvent utilisés dans les immunoessais cliniques.Il peut être utilisé comme sonde moléculaire d'acide nucléique pour mesurer l'activité des enzymes biologiques ou d'autres applicationsIl peut étiqueter les anticorps et est largement utilisé dans les tests immunologiques.En plus, parce que les esters d'acridine ont une structure similaire à celle des esters d'acétophénone et ont une seule liaison ester, la sensibilité de détection est élevée, de sorte qu'ils peuvent être utilisés pour la détection de l'activité enzymatique.     En tant que réactif chimioluminescent efficace, l'ester d'acridinium a un large éventail d'applications dans l'immunologie clinique, l'analyse de l'ADN, la détermination de l'activité enzymatique biologique, etc.Cet article porte sur l'application des esters d'acridine dans la détermination de l'ADNLes esters d'acridinium peuvent être utilisés pour des tests génétiques ou des tests microbiens en termes d'ADN.   Application de l'ester d'acridinium dans la détermination de l'ADN:   Les esters d'acridine peuvent être utilisés pour étiqueter des sondes de fragments d'oligonucléotides pour des tests génétiques ou microbiens.Les composés acridine ester sont très appropriés pour étiqueter les brins d'ADN pour fabriquer des sondes d'ADN chimioluminescentesLes résultats des recherches médicales modernes montrent que de nombreuses maladies telles que le cancer et les maladies génétiques sont liées à des mutations de l'ADN, et que de nombreuses maladies infectieuses sont causées par des virus,bactéries ou parasites dans l'environnementL'analyse de la séquence spécifique de l'ADN des virus est bénéfique pour contrôler l'épidémie.,le diagnostic et le traitement précoces des maladies génétiques et la détermination des gènes pathogènes.   Dans l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques, la préparation de sondes étiquetées avec une forte spécificité et une grande sensibilité est la clé d'une analyse réussie de l'hybridation des acides nucléiques.Les dérivés des esters d'acridinium peuvent être étiquetés directement sur des sondes d'acides nucléiques sans avoir besoin de catalyseurs et le rendement quantique de luminescence n'est pas affectéEn outre, dans certaines conditions, l'ester d'acridinium marqué sur l'ADN à un seul brin non hybride est hydrolysé et détruit,et seul l' ester d' acridinium protégé à double chaîne formé par hybridation peut produire une chimioluminescence, et l'ensemble du processus d'hybridation peut être surveillé sans séparation.   Sur la base de ce principe, certains chercheurs ont établi une nouvelle méthode de microarray de gènes pour la détection de la protection contre l'hybridation de l'aldéhyde déshydrogénase et du gène ApoE lié à la maladie d'Alzheimer.Cette méthode a conçu deux sondes d'ADN marquées par la biotine pour détecter le polymorphisme du site A/G de l'aldéhyde déshydrogénase, et trois sondes d'ADN marquées par la biotine ont été utilisées pour détecter la C/T à deux sites de polymorphisme ApoE, étiqueter l'ester d'acridinium au site de mutation,et puis fixer la sonde d'ADN sur la plaque de microtiter recouvert de streptavidineCe n'est que lorsque l'ADN cible et l'ADN de la sonde sont complètement assortis, que l'acridine peut être garantie.et l'aldéhyde déshydrogénase et les gènes ApoE peuvent être déterminés en fonction de la présence ou de l'absence de chimioluminescenceWang Xiaojuan et d'autres ont utilisé l'ester d'acridine comme indicateur de chimioluminescence intégré dans la structure de double hélice de l'ADN, et ont utilisé 0,1 mol/LHNO3 et 3%H2O2 ainsi que 0.3 mol/LNaOH plus 2%TritonX-100 comme réactif de départ de la luminescence, et a établi une simple évaluation Une nouvelle méthode d'analyse par chimioluminescence des lésions de l'ADN.   Les résultats ont montré qu'une faible concentration de formaldéhyde provoquait des dommages à la rupture de l'ADN, une forte concentration de formaldéhyde provoquait des liaisons croisées de chaînes d'ADN,et l'acétaldéhyde n'a causé que des dommages par rupture de chaîne d'ADNDans le même temps, le comportement de dommages et les mécanismes possibles de l'ADN du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde ont été étudiés.Les esters d'acridine sont également utilisés comme sondes d'ADN pour la détermination de l'ADN du VHB et du VIH de type I et II., les sondes d' oligonucléotides de l' ADN VIH-I pour la détermination du gène de la gueule de bois et les tests immunologiques, les sondes d' oligonucléotides de l' ADN pour la détermination de la mutation du gène de la fibrose kystique ΔF508, ΔI507, etc.   Desheng se concentre sur le développement et la production de substrats chimioluminescents depuis plus de dix ans.ester d'acridiniumNSP-DMAE-NHSSi vous en avez besoin, vous pouvez également utiliser le sel d'acridine NSP-SA, le sel d'acridine NSP-SA-NHS, l'hydrazure d'acridine NSP-SA-ADH, l'ester d'acridine ME-DMAE-NHS, ainsi que le luminol et l'isoluminol.vous pouvez cliquer sur le site officiel pour consulter notre service clientèle ou nous appeler directement.

L'immunothérapie par chimioluminescence est une combinaison de chimioluminescence et d'immunothérapie, qui présente à la fois une sensibilité élevée à la chimioluminescence et une forte sélectivité à l'immunothérapie.La combinaison des deux est réalisée par le réactif de réaction de chimioluminescence (tel queester d'acridinium, phosphatase alcaline, etc.) et l'étiquetage des anticorps ou des antigènes, l'anticorps ou l'antigène étiqueté et la substance d'essai subissent une série de réactions immunitaires, des étapes physiques et chimiques (séparation,Le lavageLe choix des marqueurs chimioluminescents détermine les caractéristiques du système de réaction.ainsi que les caractéristiques de l'instrument et des réactifs.   La chimioluminescence peut être divisée en trois catégories, la chimioluminescence directe, la chimioluminescence enzymatique et l'électrochimioluminescence.comme les esters d'acridiniumLes représentants des fabricants qui utilisent des esters d'acridinium pour la chimioluminescence directe sont Abbott, Siemens, Desheng Chemical, etc.Alors, comment les fabricants de chimiluminescence sur le marché choisissent? ? Nous avons mené des analyses statistiques sur plusieurs grands fabricants nationaux de chimioluminescence.Roche utilise l'électrochimiluminescence pour le diagnosticPour des raisons historiques, Siemens dispose de trois plateformes sous son contrôle.La plateforme Centaur utilise l' ester d' acridine pour la chimiluminescence directe., la plateforme IMMULITE utilise la chimioluminescence alcaline phosphatase, et DIMENSION utilise une chimioluminescence photoluminescente homogène.   Nombre de différents fabricants de produits chimioluminescents   Dans l'ensemble, dans ces statistiques, le nombre de fabricants de chimioluminescence utilisant la phosphatase alcaline est le plus élevé, avec un total de 32 plates-formes, représentant plus d'un tiers;suivie d'une chimioluminescence par acridinium, avec 23 plates-formes utilisant des esters d'acridinium Chemiluminescence directe Si la plate-forme ouverte de chimiluminescence compatible avec l'ester d'acridine et la phosphatase alcaline est inclusele nombre de plates-formes de chimiluminescence utilisant une phosphatase alcaline ou un ester d'acridinium atteint 63On constate que le marché actuel est dominé par la plateforme de chimioluminescence à base de phosphatase alcaline et d'ester d'acridinium.Le deuxième est le système de peroxidase du raifort (HRP).La Roche a été très active dans ce domaine.   Desheng Chemical est un fabricant professionnel deréactifs de chimioluminescenceIl existe cinq produits à base d' ester d' acridinium, dont DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, réactifs de luminescence.haute sensibilité et approvisionnement stable par le fabricantAvec une excellente qualité de produit, il a accumulé un groupe de clients stables.

En tant qu'importantréactif chimioluminescentL'acridine ester joue un rôle important dans l'immunothérapie par chimioluminescence.l'étiquette des esters d'acridine est relativement simple, luminescence stable du marqueur, longue période de validité du kit et coût relativement faible; et la luminescence est de type flash, la luminescence est rapide et concentrée, et l'intensité est élevée,qui est pratique pour réaliser une détection rapide, et la sensibilité et la précision de détection sont élevées.en plus, le système de luminescence à acridine ester présente peu de facteurs d'interférence, un arrière-plan extrêmement faible et un rapport signal/bruit élevé.la recherche et le développement d'une solution de substrat de chimioluminescence adaptée au système de chimioluminescence des esters d'acridinium revêtent une signification très positive..     Méthode de préparation de la solution de substrat chimioluminescent d'ester d'acridine:   Une solution de substrat chimioluminescence adaptée au système de luminescence des esters d'acridine, tampon A et tampon B entreposés séparément avant utilisation:   tampon A: acide inorganique et oxydant, et le pH du tampon A est inférieur à 2; la concentration en acide est de 0,03-0,10M et la concentration en masse en oxydant est de 0,3-1,2 wt%;   Puffer B: base inorganique et amplificateur, et le pH du tampon B>13; la concentration de base est de 0,2 à 0,65 M et la concentration de masse du amplificateur est de 0,2 à 2 wt%.Le rapport de volume entre le tampon A et le tampon B est de 23 à 3:2.   (1) Préparation du tampon A: placer 4,2 litres d'eau purifiée, 41,7 ml d'acide chlorhydrique à 37% et 50,2 g de peroxyde de carbamide dans un récipient en verre de 5 litres à large bouche, protégé de la lumière,ajouter de l'eau purifiée pour rendre le volume à 5L, mélanger et filtrer pour obtenir le tampon A;   Le pH du tampon A de la préparation est de 1.0, où la concentration en acide chlorhydrique est de 0,10 M et la concentration en masse en peroxyde de carbamide est de 1,0 wt%;   (2) Préparation du tampon B: ajouter 4 litres d'eau purifiée et 100,6 g de chlorure d'octaalkyltriméthylammonium à un récipient en verre large de 5 litres, remuer jusqu'à dissolution complète du solide, ajouter 80.0g d'hydroxyde de sodiumAprès dissolution, ajouter de l'eau purifiée pour rendre le volume à 5 L et filtrer pour obtenir le tampon B; Le pH de la préparation tampon B était de 13.3, la concentration d'hydroxyde de sodium: 0,40 M; la concentration de chlorure d'octaalkyltriméthylammonium: 2,0% wt.   En tant que fabricant, Desheng a mené des recherches et des développements dans le domaine de laréactifs de chimioluminescenceLa série d'acridinium ester développée par elle présente les avantages d'une bonne stabilité, d'une grande sensibilité, d'une large plage de détection et d'un faible coût.

Le tampon TRIS-HCL est stable et peut être largement utilisé dans la préparation de tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.Il a une bonne compatibilité avec les fluides physiologiques du corps et ne forme pas de précipitations avec des ions calcium et magnésiumAu contraire, les ions phosphate, calcium et magnésium produisent des précipitations.la résistance ionique du tampon TRIS-HCL avec le même pH et la même concentration est inférieure à celle du tampon phosphateIl s'agit d'une méthode de détection de l'activité des enzymes, particulièrement importante pour la détermination des enzymes.l' effet est meilleur.   Cependant, le pH du tampon TRIS-HCL est fortement affecté par la température.Le problème de la modification de l'activité enzymatique n'a pas attiré suffisamment l'attention du laboratoire clinique.Pour cette raison, nous avons mesuré le coefficient de température du tampon TRIS-HCL et discuté de sa valeur pratique.Le réactif Tris utilisé dans l'expérience suivante a été développé et produit par Tecsun Technology.. Emballage tampon Desheng TRIS Le processus expérimental:Puffer TRIS-HCLdans un bain d'eau à 37°C pendant 30 minutes. Dans l'eau distillée, la solution d'étalonnage reste à température ambiante.et retirer le tampon après équilibrer la température. régler à zéro avec de l'eau distillée à température ambiante, calibrer avec du phosphate mélangé à température ambiante (pH 6,84 à 37°C) et déterminer immédiatement le pH du tampon TRIS-HCL.Le tampon est placé à température ambiante jusqu'à ce que la température tombe à 23°C. régler à zéro avec de l'eau distillée à température ambiante. calibrer le phosphate mélangé à température ambiante (pH 6,86 à 23°C), puis déterminer immédiatement le pH correspondant.La solution a été conservée à température ambianteAttendez que la température tombe à température ambiante, réglez à nouveau le bouton de température, calibrez et déterminez le pH à température ambiante.   Résultats expérimentaux: selon la méthode ci-dessus, le pH à 37°C est en moyenne 0,18 inférieur au pH à 23°C. Le pH est en moyenne 0,32 inférieur au pH à l2°C.Les changements de température ont une grande influence sur le pH du tamponLe tampon Tris-HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé à 0°C4°C.   Par conséquent, le pH du tampon TRIS-HCL est fortement affecté par les variations de température.23°C) n'ont rien à voir avec la méthode de mesureNous spéculons que pour déterminer la valeur du pH d'une solution à une certaine température.Il est nécessaire d'ajuster non seulement la valeur de compensation de température du pH-mètre, mais aussi toutes les différentes solutions et l'eau distillée à la température de mesure..

Il existe de nombreux types d' anticoagulants hépariques.L'héparine sodiqueL'héparine calcique est la plus couramment utilisée, mais l'héparine calcique est utilisée dans certains endroits.   L'héparine sodique est utilisée pour les anticoagulants et autres réactifs non médicamenteux tels que les tubes de prélèvement sanguin ou les cosmétiques.la pureté et la teneur en impuretés de l'héparine sodique à des fins différentes sont différentesL'héparine calcique est principalement utilisée pour les médicaments, mais les besoins sont relativement élevés.   L'héparine sodique et l'héparine calcique sont toutes deux utilisées comme anticoagulants sanguins, et le principe d'action est similaire.L'héparine non fractionnée et l'héparine à faible poids moléculaire peuvent être associées à l'antithrombine III pour augmenter l'affinité de l'antithrombine III et les facteurs de coagulation., et jouent le rôle de facteurs anticoagulants.     L'héparine à faible poids moléculaire a deux formes, le sel de sodium et le sel de calcium, mais son efficacité clinique n'est pas très différente.L'héparine calcique est légèrement plus forte que l'héparine sodique en facteur anticoagulant 2a, et l' effet anticoagulant est relativement faible, mais globalement, il n' y a pas de différence significative d' efficacité clinique.   L'héparine sodique est facile à provoquer une hémorragie sous-cutanée lorsqu'elle est injectée sous-cutanée et la stimulation locale de l'héparine calcium est légèrement plus légère que l'héparine sodique lorsqu'elle est injectée sous-cutanée,qui peuvent éviter efficacement cette réaction indésirable.   Au début, il n'y avait que de l'héparine sodique, mais plus tard, on a découvert que sa biodisponibilité était relativement faible, et qu'il y aurait des réactions indésirables locales.lorsque vous choisissez des injections sous-cutanées autour de la région ombilicaleDans les cas graves, la biodisponibilité de l'héparine calcique est relativement élevée et l'absorption relativement rapide.,sont relativement rares.   L'héparine sodique est généralement utilisée pour sceller les aiguilles des patients infusés et son effet est assez bon.Les effets indésirables seront donc moindres..   En ce qui concerne le choix de l'héparine sodique et de l'héparine calcique, l'utilisation spécifique doit être sous la direction d'un spécialiste,et un plan de traitement individualisé doit être établi en fonction de votre situation.Il convient de rappeler que l'héparine sodique de marque Desheng n'est pas un médicament et ne peut pas être utilisée comme médicament.anticoagulantspour les analyses sanguines dans les tubes de prélèvement sanguin.

Le gel de séparation sérique est un fluide visqueux à thixotropie.gel de séparationforme une couche d'isolation colloïdale entre les cellules sanguines et le sérum, empêchant ainsi la diffusion mutuelle entre les composants sériques et les cellules sanguines.testés et stockés dans leur état d'origine autant que possibleLe gel séparateur de sérum peut-il être appliqué sur ces tubes de prélèvement de sang?Le rédacteur en chef de Desheng répondra pour tout le monde..   1Le tube de détection des acides nucléiques est principalement composé d'un gel de séparation sérique EDTA +. Il convient à la collecte,transport et stockage d'échantillons de sang veineux pour la détection d'acides nucléiquesLe gel de séparation sérique peut bloquer l'interférence de l'hémoglobine dans les globules rouges lors d'expériences de détection d'acides nucléiques.   2Le tube PRP, le nom chinois "Plasma plaquettaire à haute concentration", utilise un gel sécréteur de sérum pour extraire la richesse plaquettaire avec une gravité spécifique précise, puis l'injecte dans la partie dont nous avons besoin,afin d'obtenir l'effet de réparation et de régénération de la beauté ou de traitementDonc le tube PRP n'est pas ce qu'il faut vérifier, mais pour extraire une forte concentration de plaquettes riches pour une réutilisation. 3Le tube CPT, également appelé tube de préparation de cellules mononucléaires sous vide, utilise un gel de séparation sérique à gravité spécifique différente pour séparer les lymphocytes et les cellules mononucléaires du sang entier.Il est utilisé dans les essais cliniques médicaux., principalement pour le dépistage du gène de l' HLA ou de la leucémie résiduelle, le dépistage de la tuberculose, le dépistage du VIH, etc.   4Le tube PST est principalement utilisé pour séparer les cellules sanguines et le sérum, le plasma, augmenter sa production, assurer la stabilité de la composition du plasma, collecter des échantillons de plasma, éliminer le temps de coagulation,et sont principalement utilisés pour les soins intensifs et les inspections d'urgence.   Deshengest un fabricant établi de gel de séparation sérique.Après l'amélioration continue de la premièreLe gel de séparation développé et produit appartient au produit de quatrième génération.Il présente les avantages d'un matériau hydrophobe plus inerte et convient au stockage à long terme du sang.Même si elle est en contact avec l'eau pendant une longue période, la valeur du pH ne changera pas.La teneur en or de ce brevet est particulièrement élevée.Bienvenue à consulter et à commander!

Le carbomère est un polymère à haute molécule relié à l'acide acrylique et à l'éther allylique de saccharose ou à l'éther allylique de pentaérythritol.La recherche sur le carbomère a commencé dans les années 1950 et a été développée et produite pour la première fois par Goodrich aux États-Unis.Dans les années 1970 et 1980, la recherche sur le carbomère est devenue mature et a été largement utilisée, principalement dans la recherche et la production cosmétiques et pharmaceutiques.Le Desheng suivant explique principalement l'application du carbomère dans le système d'administration de médicaments bioadhésifs.   gel de carbomère   Lorsque le carbomère est un adhésif anionique, il ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments de base bivalents afin d'éviter la précipitation.Le système d'administration de médicaments bioadhésif (BDDS) agit sur la muqueuse cellulaire épidermique ou sur la surface de la peauLes formes posologiques sont les comprimés, les membranes et les gels.Le gel est un nouveau type de système de libération de médicaments bioadhésifs qui s'est développé rapidement ces dernières années.. Il a une bonne dispersion, une forte adhérence, une bonne stabilité, un effet médicamenteux durable, une application pratique et peut éviter l'effet de premier passage et le site d'administration.Avantages de la concentration élevée.   (1) Bioadhésif pour le système gastro-intestinal   Les comprimés de rétention à libération prolongée du squelette de sulpiride en carbomère peuvent adhérer à la surface de la mucine gastro-intestinale ou des cellules épithéliales.prolonger le temps de rétention et atteindre l'objectif de la libération prolongéeDes études in vivo chez le lapin ont montré que, comparativement aux solutions orales et aux poudres injectables, l' ASC du comprimé de rétention à libération prolongée peut être augmentée de plus d' un fois.le temps de rétention moyen (TRM) peut être prolongé de 4 à 5 fois, et la biodisponibilité est améliorée.   (2) Bioadhésif vaginal   Le carbomère 974NF a été utilisé pour transformer le liposome du métronidazole et le liposome du clotrimazole en gel pour le traitement de la vaginite.Des expériences in vitro ont montré qu' après 24 heures de libération des deux gels liposomiques contenant le médicament, le, environ 50% de métronidazole et 30% de clotrimazole sont restés dans les gels et le test de stabilité montre que le carbomère 974NF peut maintenir la répartition de la taille des particules de deux liposomes,indiquant que le gel liposomique bioadhésif convient au traitement local des maladies vaginalesAfin d' éviter l' ablation de l' utérus chez les patientes atteintes d' un cancer de l' utérus, des préparations à base de carbomère peuvent être administrées par le vagin pour permettre au médicament de s' adhérer à la muqueuse utérine.tuer les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales, et évitez de retirer l'utérus.   En utilisant un rapport approprié d'hydroxypropylcellulose (HPC) et de carbomère comme adhésif, la bléomycine peut être pressée directement en comprimés ou transformée en suppositoire à lèvres de canard,qui peut être fixé au col de l'utérus, et la préparation reste dans sa forme d' origine après avoir été retirée après 24 heures.On pense que cette forme posologique peut donner des résultats satisfaisants lorsqu' elle est utilisée dans le traitement du cancer de l' utérus..   (3) Bioadhésif à usage oral   Le médicament peut pénétrer directement dans la circulation systémique après avoir été absorbé par la muqueuse buccale, évitant ainsi l'effet de premier passage.La feuille adhésive de la muqueuse buvable de félodipine préparée avec de l'hypromellose (HPMC) K4M et du carbomère 974P en tant que polymères bioadhésifs a une constante de dégagement apparente de 30,3% de H-1 et une force d'adhérence moyenne de 131,08-181,35 g.Il a été vérifié par des expériences in vivo que la préparation a une force d'adhérence appropriée à la cavité buccale et est moins irritante pour la muqueuse buccale.Afin d'obtenir un bon traitement de la parodontite, des comprimés adhésifs oraux de métronidazole ont été préparés avec du carbomère 940 et de l'hydroxyéthylcellulose (HEC).1Le produit peut être libéré lentement dans la cavité buccale et la concentration de médicament détectée à 12h est supérieure à la concentration inhibiteuse minimale.   (4) Bioadhésif pour le nez   L'administration nasale peut être destinée à des patients particuliers qui sont gênés ou difficiles à administrer par voie orale ou intraveineuse.Le carbomère 971P a été utilisé comme matériau auxiliaire pour développer la brume nasale en poudre d'apomorphineL'étude de libération prolongée a montré que la biodisponibilité de cette forme posologique est équivalente à celle de l'injection sous-cutanée et qu'elle a un effet de libération prolongée.Il a été rapporté que l' insuline était transformée en pom gel spray..   Carbomeurpeuvent être divisés en produits de différentes spécifications selon le degré de polymérisation.L'application des produits de chaque spécification variera en fonction du degré de polymérisation et de la viscosité.Parmi eux, le carbomère 934, 940, 941, etc. sont les plus largement utilisés. . Desheng est l'un des fabricants de Carbomer, qui peut fournir Carbomer 940 et 980, et vous pouvez appeler pour une consultation si vous en avez besoin.