Dans l'immunothérapie par chimioluminescence, nous devons étiqueter la protéine d'anticorps avec un ester d'acridine avant de pouvoir détecter la substance testée après la réaction immunitaire,Donc, comment étiqueter l'anticorps est très important.
Les sels d'acridine et les composés apparentés se sont avérés très utiles comme marqueurs de chimioluminescence.la spécificité de l'étiquetage et la sensibilité de détection dépassent celles des radio-isotopesOn compare les sixesters d'acridinede Desheng, afin que vous puissiez faire la différence entre eux, afin de trouver ce dont vous avez besoin.
Image de l'emballage de l' ester d' acridine de Desheng
1、 Nom et numéro de l'ester d'acridine
Acridine 0: ae-nhs (ester acridine traditionnel)
Acridine 1: dmae-nhs
Acridine 2: le DMAE NHS
Acridine 3: nsp-dmae-nhs
Acridine 4: nsp-sa-nhs
Acridine 5: nsp-sa
Acridine 6: nsp-sa-adh
2、 Différences structurelles des esters d'acridine
Il existe six types d'esters d'acridine, parmi lesquels les esters d'acridine n° 1-3; les sulfamides d'acridine n° 4-6; les esters actifs du NHS n° 1-4;5 est l'acide acridine carboxylique contenant un groupe carboxyle; n° 6 est l'acridine hydrazide contenant un groupe aminé libre.
3、 Résistance à l'hydrolyse et stabilité
Les esters d'acridine traditionnels n°0 (ae-nhs) et n°1-3 ont été modifiés sur leur structure pour augmenter l'obstacle stérique et améliorer la résistance à l'hydrolyse.et il est facile à hydrolyser lorsque la valeur du pH est supérieure à 6.3À température ambiante, il est stable dans une solution tampon Pb à pH 7.0Après 16 jours, l'activité luminescente diminue de 3,6%.
La raison en est que l'ordre de liaison de la liaison CN est différent de celui de la liaison CO, et la liaison CN est plus grande que celle de la liaison CO.4-6) étaient plus résistants à l'hydrolyse que les esters d'acridine (NoLe rendement photoquantitaire des conjugués protéiques n'a pas diminué lorsqu'ils ont été conservés à température ambiante pendant 4 semaines.Les produits lyophilisés peuvent être conservés à - 20 °C pendant plus d'un an
4、 Hydrophilie
Sur la base du n°
5、 Différences dans les méthodes de marquage
Comme l'essence de l'anticorps est la protéine, qui contient un groupe aminé, il peut réagir directement avec No.1-4 (ester actif du NHS) et conduire un couplage.
Le numéro 5 est l'acide acridine carboxylique, qui a besoin d'ajouter l'agent de condensation EDCI pour réagir avec les protéines aminées.
Le no 6 est l'acridine hydrazide, contenant un groupe aminé libre.
6Comparaison des propriétés luminescentes
En raison de l'acridine no.1-no.6, leur matrice luminescente et leur mécanisme sont cohérents et leurs propriétés luminescentes devraient avoir peu de différence.
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