Ce qui est la différence entre l'antigène marqué par ester d'acridine et l'anticorps marqué

Dans l'immunisation de chimiluminescence d'ester d'acridinium, l'ester d'acridinium est habituellement employé comme indicateur pour marquer des anticorps, mais en fait, l'ester d'acridinium peut également marquer l'antigène. Ainsi quelle est la différence entre l'antigène de étiquetage d'ester d'acridinium et l'anticorps de étiquetage ?

L'acridinium ester-marqué antigène et l'anticorps marqué sont semblable dans le principe de étiquetage et la détection légère finale. La différence est principalement dans la méthode d'immunoessai. Habituellement l'anticorps ester-marqué par acridinium est employé pour la double analyse de sandwich à anticorps, et l'antigène ester-marqué par acridinium est employé pour l'analyse de concurrence.

L'ester d'acridinium de réactif de chimiluminescence a marqué l'anticorps

Double méthode d'anti-sandwich :

La méthode de sandwich à double-anticorps détecte habituellement des antigènes. Il y a trois composants immunisés : anticorps en phase solide (anticorps spécifiques liés aux transporteurs en phase solide), échantillons d'essai (IE, antigènes qui doivent être examinés), et anticorps marqués avec des esters d'acridinium. Ces trois types formeront un complexe immun avec deux anticorps serrant l'antigène. Puisque les anticorps dans le complexe sont marqués avec de l'ester d'acridinium, le contenu de l'anticorps dans le complexe peut être analysé par la réaction de chimiluminescence de l'ester d'acridinium pour calculer le contenu d'antigène dans l'échantillon à examiner.

Parfois il est également possible d'ajouter un anticorps secondaire (anticorps secondaire, anticorps de l'anticorps, qui lie à l'antigène et ne lie pas à l'antigène) comme transporteur de phase solide. L'anticorps primaire est fixé sur la ligne de T de la ligne d'essai, et le deuxième anticorps est employé comme ligne de contrôle ligne de C (ligne de contrôle de qualité)), de sorte que quand l'anticorps acridinium-marqué est excessif, il continue à lier à l'anticorps secondaire. La concentration de l'antigène à examiner est analysée et calculée par le rapport de l'intensité de luminescence du l'acridinium-ester dans la ligne d'essai et la ligne de contrôle.

Par exemple : HIV-1p24, l'antigène du SIDA, est la méthode de sandwich à double-anticorps, qui n'emploie pas l'ester d'acridinium pour marquer l'antigène, mais pour marquer l'anticorps anti-p24.

Droit de la concurrence :

La méthode de concurrence peut être employée pour déterminer l'antigène, mais également peut être employée pour déterminer l'anticorps. Par exemple, pour la détection des antigènes, l'antigène d'essai et l'antigène acridinium-marqué peuvent être combinés avec de l'anticorps en phase solide d'une façon concurrentielle. Ces deux antigènes ont la même occasion de lier à l'anticorps en phase solide, ainsi ils sont liés à l'antigène acridinium-marqué en phase solide. La quantité d'antigène est inversement proportionnelle à la quantité d'antigène examiné. L'acridinium ester-marqué complexe d'antigène-anticorps peut être mesuré par chimiluminescence, et le contenu de l'antigène examiné peut être calculé selon les relations inverses.

Il peut voir que la même est la détection des antigènes, un est de marquer l'anticorps avec de l'ester d'acridinium, et l'autre est de marquer l'antigène avec de l'ester d'acridinium. La méthode de dépistage est différente et les objets marqués sont différents. La détection d'anticorps est semblable, et le label n'est pas ce qui est détecté. Desheng fournit actuellement six esters d'acridinium, qui peuvent rencontrer l'étiquetage et la détection d'un grand choix de différents antigènes et anticorps.