Ce qui est la différence entre l'antigène marqué par ester d'acridine et l'anticorps marqué

Dansester d'acridiniumEn immunisation par chimioluminescence, l' ester d' acridinium est généralement utilisé comme indicateur pour étiqueter les anticorps, mais en fait, l' ester d' acridinium peut également étiqueter l' antigène.Quelle est la différence entre l'acridinium ester antigen et l'anticorps?

L'antigène étiqueté à l'ester d'acridinium et l'anticorps étiqueté sont similaires dans le principe d'étiquetage et la détection lumineuse finale.Habituellement, l'anticorps marqué à l'ester d'acridinium est utilisé pour l'analyse sandwich à double anticorps., et l'antigène étiqueté à l'ester d'acridinium est utilisé pour l'analyse de concurrence.

Anticorps étiquetés avec acridinium ester du réactif de chimioluminescence

Méthode double anti-sandwich:

La méthode sandwich à double anticorps détecte généralement des antigènes. Il existe trois composantes immunitaires: des anticorps en phase solide (anticorps spécifiques liés aux porteurs en phase solide), des échantillons de test (c.-à-d.les antigènes qui doivent être testés)Ces trois types formeront un complexe immunitaire avec deux anticorps sandwichant l'antigène.Puisque les anticorps dans le complexe sont étiquetés avec acridinium ester, la teneur de l'anticorps dans le complexe peut être analysée par réaction de chimioluminescence de l'ester d'acridinium pour calculer la teneur en antigène de l'échantillon à tester.

Parfois, il est également possible d'ajouter un anticorps secondaire (anticorps secondaire, anticorps de l'anticorps, qui se lie à l'antigène et ne se lie pas à l'antigène) comme porteur de phase solide.L'anticorps primaire est fixé sur la ligne T de la ligne d'essai., et le deuxième anticorps est utilisé comme ligne de contrôle (ligne de contrôle de la qualité) ), de sorte que lorsque l'anticorps marqué à l'acridinium est excessif, il continuera à se lier à l'anticorps secondaire.La concentration de l'antigène à tester est analysée et calculée par le rapport entre l'intensité de luminescence de l'acridinium-ester dans la ligne d'essai et la ligne de contrôle..

Par exemple: le VIH-1p24, l'antigène du SIDA, est la méthode sandwich à double anticorps, qui n'utilise pas d'ester d'acridinium pour étiqueter l'antigène, mais pour étiqueter l'anticorps anti-p24.

Le droit de la concurrence:

La méthode de compétition peut être utilisée pour déterminer l'antigène, mais peut également être utilisée pour déterminer l'anticorps.l'antigène d'essai et l'antigène marqué à l'acridinium peuvent être combinés avec l'anticorps en phase solide de manière compétitiveCes deux antigènes ont les mêmes chances de se lier à l'anticorps en phase solide, donc ils sont liés à l'antigène marqué acridinium en phase solide.La quantité d'antigène est inversement proportionnelle à la quantité d'antigène testée.Le complexe antigène-anticorps marqué à l'ester d'acridinium peut être mesuré par chimioluminescence et la teneur de l'antigène testé peut être calculée selon la relation inverse.

On peut voir que c'est la même chose pour la détection des antigènes, l'un est d'étiqueter l'anticorps avec de l'acridinium ester, et l'autre est d'étiqueter l'antigène avec de l'acridinium ester.La méthode de détection est différente et les objets étiquetés sont différentsLa détection des anticorps est similaire, et l'étiquette n'est pas ce qui est détecté.qui peut répondre à l'étiquetage et à la détection de divers antigènes et anticorps différents.