Stabilisateur de polymère pour le substrat et l'enzyme de chromogène dans la réaction de Trinder

Dans l'essai biochimique, la détection du glucose sanguin, des lipides de sang, fonction de foie et de rein, etc. adopte habituellement la photométrie enzymatique. Beaucoup de principes de détection sont basés sur la réaction de Trinder. Les substrats et les enzymes exigés de chromogène ont des conditions pour l'expérience, et la stabilité n'est pas idéale. Stabilisateurs de polymère à améliorer.

Les substrats de chromogène utilisés dans la réaction de Trinder, telle que TOOS, MAOS, ADPS, etc., appartiennent au sel de sodium du sulfonate d'aniline. Après avoir été formulé dans un soluté, il ne peut pas être exposé pendant longtemps à l'air et sera lentement oxydé. Par conséquent, il est habituellement stocké comme réactif de poudre. Préparez temporairement une solution. D'autre part, les enzymes ont des conditions plus élevées sur la température et le pH du système de réaction, et elles sont à inactivation encline même lorsque la concentration est si basse. Ainsi l'amélioration de leur stabilité est de grande valeur.

Poudre du substrat MAOS de chromogène

Par la recherche, on le constate qu'un polymère avec une structure spéciale peut de manière significative améliorer la stabilité des substrats et des enzymes de chromogène. Le polymère a la formule structurelle générale de R1 R2 R3, R1 est choisi parmi les groupes insaturés d'oléfine ou les monomères insaturés d'oléfine ; R2 est choisi parmi le groupe O de COO ou d'éther de groupe d'ester ; R3 est choisi parmi le polyéthylène glycol, le polyoxypropylene, le glycol de polypropylène, l'alcool de polyacryl et d'autres groupes de polymère.

L'application de ce polymère peut augmenter sa stabilité par l'interaction avec des enzymes et les substrats de chromogène, de sorte qu'un grand choix d'articles de essai in vitro puissent maintenir la stabilité des enzymes et des substrats de chromogène sous les environnements extrêmes (tels que des hautes températures). Le résultat de détection a moins de déviation et le de grande précision. Elle peut être combinée avec d'autres composants pour former une composition stable en substrat d'enzymes et de chromogène. Elle peut être employée dans la coloration enzyme-catalysée et dans la préparation des produits in vitro de détection basés sur le principe de la coloration enzyme-catalysée. Et la préparation des enzymes et des stabilisateurs de substrat de chromogène.

Les préparations enzymatiques applicables incluent : peroxydase telle que la COSSE ou le HRP, l'estérase de cholestérol, l'oxydase de cholestérol, la phosphatase alcaline, la kinase de créatine, la kinase de glycérol, l'oxydase de phosphoglycerol, la lipase de lipoprotéine, l'oxydase d'urate, l'acétone un ou deux ou plus de l'oxydase acide, de l'oxydase de glucose, de l'hydrolase de créatinine, et de l'hydrolase de créatine.

Les substrats du chromogène de Trinder appropriés aux stabilisateurs de polymère incluent : TOOS, DESSUS, MAOS, MADB, etc. et leurs combinaisons 4-AAP, MBTH. Les substrats et les enzymes mentionnés ci-dessus de chromogène sont les réactifs utilisés généralement en photométrie enzymatique. Desheng est un fabricant et peut fournir un grand choix de préparations de substrat de chromogène et enzymatiques.