LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le luminol, également connu sous le nom de 3-aminophthalohydrazide, est une sorte de poudre blanche à température ambiante.peau et voies respiratoiresLorsque la solution de base d'ammoniac luminescente est traitée avec un agent oxydant, l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde agit comme une lumière bleue visible.LuminolLe luminol est la substance chimioluminescente la plus courante.. Vous trouverez ci-dessous les applications de Luminol: 1. Le luminol peut être utilisé pour les réactions immunitaires liées à Arabidopsis thaliana dans les analyses basées sur la luminol-péroxydase. 2En tant que substrat chimioluminescent, le luminol peut être utilisé pour détecter la fonction d'opsonification et de phagocytose. 3Il peut être utilisé pour détecter la réponse des leucocytes polymorphonucléaires (PMNL) chez les patients présentant une carence en myélopéroxydase (MPO). 4L'analyse des cations métalliques, à l'aide d'instruments simples et peu coûteux avec du luminol, peut détecter des ions métalliques au niveau des parties par milliard. 5Pour la détection et l' analyse des glucocorticoïdes. 6En biologie, le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivre, de fer et de cyanure dans les cellules. 7- Des tests sanguins en médecine légale. Le fer dans l'hémoglobine dans le sang catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène, le transformant en eau et en monooxygène.Le luminol réagit avec l'hème émettant une fluorescence bleu-vertCette méthode de détection est extrêmement sensible. L'investigateur pulvérise une solution de luminol et un activateur dans la zone à étudier.et le fer dans le sang catalyse immédiatement la réaction du luminolUne fois la tache sanguine traitée avec du luminol, l'ADN du matériel génétique qu'elle contient n'a pas été détruit et peut être extrait pour identification.Lorsque vous utilisez du luminol pour détecter les taches de sang, la solution médicale standard contenant du luminol alcalin et du perborate de sodium peut réagir avec des substances industrielles contenant du cuivre et des substances vivantes telles que des pesticides, des glues, des pastèques,Les radis émettent de la lumière.Dans ce cas, les substances émettrices de lumière peuvent être distinguées par la longueur d'onde de la lumière. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd est un fabricant professionnel deréactif de chimioluminescenceAprès 17 ans de recherche et développement et de production, nos produits sont expédiés quotidiennement vers les meilleurs centres de recherche et entreprises de biotechnologie en Europe,Amérique et Asie.

La contamination croisée potentielle des additifs entre les tubes de prélèvement sanguin primaire est un problème fréquent lors de la prélèvement d'échantillons,les additifs contaminés ont une incidence significative sur les résultats des analyses sanguines. Contamination du sang par le citrate avec des quantités variables deDipotassium éthylénodiaminététraacétateQuinze échantillons contenant du sang sain ont été prélevés en 0.109m vaisseaux de sorcière 4pcs avec citrate et 1pc avec K2 EDTACombinez quatre tubes de citrate et divisez en cinq portions égales.Ensuite, ajouter un échantillon de sang entier contenant du K2 EDTA en quantités scalaires à des aliquots sanguins citrés autologues pour obtenir de 0% à 43% de K2 EDTA contaminé..Une contamination par K2 EDTA de 29 à 43% a été observée avec une signification statistiquement et cliniquement significative avec une prolongation de l'APTT et de la PT,Les valeurs de fibrinogène ont été réduites à 43% par contamination par K2 EDTA..Il indique que la contamination du sang citré avec jusqu'à 29% de K2 EDTA dans le sang peut provoquer un biais significatif dans les résultats des tests de coagulation de routine.Cela a de graves conséquences pour la sécurité et la prise en charge des patients.. La contamination du sérum ou de l' héparine au lithium du sang par des sels d' acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) peut affecter l' exactitude de certains analystes clés et compromettre la sécurité du patient.15 tubes combinés contenant de l'héparine au lithium et un tube de K2 EDTA et divisés en 5 aliquots égaux. Ensuite, ajouter le sang entier du tube K2EDTA en quantités scalaires aux aliquotes héparinisés autologues pour obtenir des degrés divers de volume sanguin K2 EDTA contaminé (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Les paramètres chimiques cliniques suivants ont ensuite été mesurés dans des aliquots centrifugés.Les composés suivants sont utilisés: alanine aminotransférase (ALT), bilirubine (total), calcium, chlorure, créatinine, fer, lactate déshydrogénase (LD), lipase, magnésium, phosphate, potassium, sodium. Les résultats montrent une diminution significative du calcium, du chlorure, du fer, de la DL, du magnésium et une augmentation du potassium à partir d'une contamination à 5% par K2 EDTA.Le phosphate a augmenté après 13% de contamination par K2EDTA tandis que le sodium a augmenté après 29%Les valeurs de l'ALAT, de la bilirubine, de la créatinine et de la lipase sont restées inchangées jusqu'à ce que la contamination par K2 EDTA atteigne 43%.le chlorureLes concentrations de calcium, de magnésium, de potassium provenant de 5% de contamination par K2 EDTA et de sodium, de phosphate et de fer provenant de 29% de contamination par K2 EDTA sont les suivantes:et la DL semblent être très biaisées même avec 5% de contamination par K2 EDTA.Les valeurs de fer, de phosphate et de sodium sont restées fiables jusqu'à 29% de contamination par K2EDTA, tandis que l'ALT, la bilirubine, la créatinine et la lipase semblent globalement moins sensibles à la contamination par K2 EDTA. Par conséquent, lorsque vous économisezadditifs pour tubes de prélèvement sanguin, il est nécessaire de former un système de qualité complet conformément aux exigences des normes de produit correspondantes des additifs.Afin d'assurer une utilisation sûre et efficace des additifsLes MSDS du produit doivent être préparées conformément aux exigences de GB/T16483.La tolérance du matériau doit être confirmée sur la base de GB18280, puis une stérilisation par irradiation au cobalt 60.Les additifs pour tubes de prélèvement sanguin produits par Desheng sont produits et stockés en stricte conformité avec les exigences de la pharmacopée et de la FDS..

Comment détecter l'humidité du réactif de nouveau Trinder Du nouveau le réactif Trinder est un utilisé généralement comme substrat de chromogène dans la détection biochimique photométrique enzymatique. Il appartient au système de peroxydase. Après que le substrat soit oxydé, il a une longueur d'onde spécifique de détection, qui est extrêmement sensible et facile à utiliser. Il y a plus de dix genres de réactifs, y compris TOOS, ADPS, MAOS, etc. Tous sont stables sous forme d'hydrates, et la teneur en eau de eux peut être mesurée par Karl Fischer Technology.   Caractéristique du réactif de nouveau Trinder Ce type de réactif est un dérivé de sel acide sulfonique de sodium d'aniline fortement soluble dans l'eau. Modifié avec les groupes fonctionnels sur la base du phénol ou de l'aniline traditionnel, la solubilité dans l'eau et la stabilité des réactifs de nouveau Trinder sont sensiblement améliorées. Il devrait noter, cependant, que du nouveau les réactifs Trinder peuvent encore être oxydés lentement en air. De tels réactifs est relativement existant stablement sous forme d'eau en cristal. Afin d'augmenter la stabilité, elle est généralement stockée dans une basse température et un endroit foncé. Comme TOOS, les DESSUS, l'ADPS et d'autres réactifs de substrat de chromogène, certaines des molécules porteront l'eau en cristal. Après qu'ils soient formulés pendant longtemps dans une solution, la couleur de la solution changera avec lentement oxydé par l'oxygène dans le ciel, ainsi elle est généralement configurée avant utilisé.   Karl Fischer Technology pour la détection d'humidité pour le réactif de nouveau Trinder Si du nouveau la nécessité du réactif Trinder d'être stocké stablement, sa teneur en eau n'est ni si basse ni trop haute, habituellement 3%-8% convient. Ainsi il doit mesurer l'humidité. Karl Fischer est la méthode bien fondée et utilisée généralement pour la détermination d'humidité, qui a été améliorée au cours des années pour augmenter l'exactitude et pour augmenter la gamme de mesure. C'est la méthode standard pour la détermination d'humidité de divers réactifs comprenant le réactif de Trinder.   Principe de détermination d'humidité La méthode de Karl Fischer appartient à la méthode iodométrique, et son principe de base est qu'en employant l'iode pour oxyder l'anhydride sulfureux, une quantité quantitative de l'eau est exigée pour participer à la réaction : I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La réaction ci-dessus est réversible. Afin de déplacer la réaction dans une direction positive et procéder quantitativement, une substance alcaline doit être ajoutée. Les expériences prouvent que la pyridine est le réactif le plus approprié, et pyridine a également l'effet de la combinaison avec de l'anhydride d'iode et sulfureux pour réduire leur pression de vapeur. Par conséquent, un méthanol ou un dissolvant différent contenant un groupe d'hydroxyle actif doit être ajouté pour convertir l'anhydride de sulfate de pyridine en pyridine méthylique stable de sulfate d'hydrogène. Présente en haut brièvement la méthode de dépistage d'humidité du nouveau du réactif Trinder. En plus de TOOS, les DESSUS et le MAOS, les autres tampons biologiques tels que Tris et le Bicine produit par Desheng biochimique peuvent également employer Karl Fischer pour la détermination d'humidité.   Pour plus d'information, bienvenu pour s'enquérir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Quel Luminol peut faire dans l'enquête criminelle ? Dans des drames d'enquête criminelle, il est facile de voir cette scène. Quand maintient l'ordre la recherche à la scène du crime et pulvérise quelque chose au sol ou dans le coin, un certain endroit s'est allumé après un certain temps, et la police a crié solennellement ou avec agitation, « je l'ai trouvé ! » . Comme rédacteur de Desheng, j'aime observer des films d'enquête criminelle beaucoup. Chaque fois qu'ils inspectent la scène du crime, simulent le cas, poussent les couches d'indices, et attrapent finalement le prisonnier, je se sentent vraiment étonnantes ! Ainsi, car une fan vraie des films d'enquête criminelle, laissez-moi vous mener indiquer comment Luminol détecte des taches de sang dans la scène de reconnaissance !     L'image ci-dessus est une scène où la forme des taches de sang est détectée, mais ces taches de sang sont invisibles, elles sont montrées par une méthode spécifique. En fait, le cas est normal dans beaucoup de scènes révélatrices. Les taches de sang à la scène du crime sont souvent manipulées ou nettoyées. Elle est invisible pour nous, sans compter pour observer la forme des taches de sang. Mais si nous employons des méthodes spéciales pour montrer ces taches de sang, vous pouvez faire un jugement plus efficace sur le cas selon la forme et la quantité de la tache de sang. Elle s'avère que c'était la réaction célèbre de Luminol dans l'enquête criminelle, qui est employée pour détecter des taches de sang à la scène du crime. Principe de luminescence de Luminol D'abord, l'hypochlorite de sodium (NaClO) oxyde le luminol pour le faire rougeoyer ; En second lieu, le peroxyde d'hydrogène (₂ de ₂ O de H) réagit avec de l'hypochlorite de sodium (NaClO) pour produire de l'oxygène pour oxyder le luminol pour le faire rougeoyer : Est d'abord l'hypochlorite de sodium réagit avec du peroxyde d'hydrogène, == de ₂ du ₂ O de NaClO + de H ₂ de NaCl + d'O + ₂ O. de H. Puis, quand le luminol réagit avec de l'hydroxyde et forme un double ion négatif (Dianion), qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène, et produisez d'un peroxyde organique qui est très instable et se décompose immédiatement en azote (Luminol est oxydé par un oxydant organique tel que le sulfoxyde diméthylique pour former les produits organiques contenant de l'azote au lieu de l'azote) pour produire 3 enthousiastes de l'acide aminophthalic. Dans la transition de l'excitation à l'état normal, l'énergie libérée existe sous forme de photons avec une longueur d'onde dans la lumière bleue visible. Point faible de Luminol D'abord, le luminol brille par fluorescence avec de cuivre, cuivre-contenant des alliages, ou certains agents de blanchiment, et tromper l'existence du sang. En second lieu, le luminol brille par fluorescence avec le sang animal et le sang en urine, ainsi si la salle d'être examiné contient le sang d'urine ou animal, les résultats d'essai seront décentrés. Troisièmement, Luminol réagit avec l'excrément et émet la même lumière bleue qu'il réagit avec le sang. Manières d'éviter l'interférence quand utilisant Luminol 1. Après séchage de quelques jours de scène du crime, l'effet inquiétant de l'agent de blanchiment disparaîtra, et le luminol rougeoiera toujours avec le sang même après beaucoup d'années. 2. Employez un composé qui empêche l'effet d'interférence de l'acide hypochloreux. Des inhibiteurs appropriés ont été trouvés pour la constitution chimique de l'acide hypochloreux contient avec des atomes de chlore.   Sachant que la détection de tache de sang dans l'enquête criminelle emploie le luminol, vous constaterez que la chimie stupéfie vraiment. le réactif de luminol est employé non seulement sur la détection biochimique et en métal d'ion, mais également comme marqueur dans le composé d'acide carboxylique et d'ammoniaque. Avec la sensibilité très élevée, il est employé en détectant la tache de sang dans l'enquête criminelle. Luminol a produit par Desheng est une poudre jaune-clair. Il doit être dissous avec de la lessive une fois utilisé et entreposé dans l'endroit foncé ! Pour plus d'information, bienvenu pour s'enquérir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Les nouveaux réactifs de Trindersont des dérivés de l'aniline très solubles dans l'eau et largement utilisés dans les tests diagnostiques et biochimiques.produire du peroxyde d'hydrogène (H2O2) qui a synthétisé le composé rouge quinonéimine à l'aide de 4-aminotipyrine (4-AAP) et de peroxidase (POD)Au début, le phénol était utilisé comme agent chromogène, et plus tard, il y avait de nombreux types de composés pour remplacer le phénol, ce qui a grandement amélioré la sensibilité de la réaction.Il existe de nombreux principes des réactifs ou kits de diagnostic in vitroPar exemple: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), méthode enzymatique, méthode d'or colloïdal, méthode de Western Blotting, etc. Chacune des méthodes peut être appliquée à la détection de plusieurs substances.Par exemple:, basée sur le principe de la réaction de Trinder (également appelée méthode enzymatique), elle peut être utilisée pour la détection de l'acide urique, de la créatinine, de la glycémie, du cholestérol, des triglycérides, etc. Il existe plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogéniques classiques dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Les nouveaux réactifs de Trinder sont suffisamment stables pour être utilisés dans les systèmes de détection des solutions et des conduites expérimentalesAvec l'aide du peroxyde d'hydrogène et de la peroxidase dans une réaction d'accouplement oxydatif, le réactif du nouveau Trinder réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazole sulfonéhydrazone (MBTH),et forme des colorants violet ou bleu très stablesL'absorbance molaire de la teinture couplée à la MBTH était 1,5 à 2 fois supérieure à celle couplée à la 4-AA. Cependant, la solution de 4-AA était plus stable que la MBTH.Le substrat est oxydé par oxydase et produit du peroxyde d'hydrogène. La concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. Par conséquent, la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.alcool, l'acyl-CoA et le cholestérol peuvent être utilisés pour détecter ces substrats couplés par le réactif de Trinder et le 4-AA. Il y a 10 nouveaux réactifs de Trinder disponibles à Desheng.Les TOOSCependant, pour un substrat spécifique, il est nécessaire de tester différents types de réactifs de Trinder pour développer le système de détection optimal.

Par rapport aux techniques traditionnelles telles que le test radioimmunologique (RIA) et le test immunosorbant lié aux enzymes (ELISA),l' immuno-analyse par chimioluminescence (CLIA) est une nouvelle technologie basée sur la réaction par chimioluminescence (CL), qui a attiré beaucoup d'attention au cours de la dernière décennie.Cette technique est rapidement devenue la méthode prédominante pour les analyses immunologiques cliniques.Il est largement utilisé dans la détection des tumeurs, des maladies infectieuses, des maladies métaboliques et de la grossesse. Il existe trois types d' immuno-analyse par chimioluminescence (ICLC). La première est l' immuno-analyse par chimioluminescence (CLIA). Les substances d'étiquetage couramment utilisées sont l'isoluminol, les esters d'acridine, ces étiquettes peuvent générer des groupes luminescents spéciaux et participer directement à la réaction pendant le processus d'analyse. Immunoassay de chimiluminescence directement étiqueté avec acridinium ester: après avoir pris la réaction immunitaire avec l'antigène correspondant (anticorps) dans l'échantillon à tester,une substance complexe d'anticorps revêtue d'un anti-antigène d'anticorps en phase solide et marquée d'un ester d'acridiniumL'oxydant (H2O2) et le NaOH rendent le solvant alcalin, et l'ester acridine se décompose et brille sans catalyseur.La luminescence de ces substances est une réaction d'oxydationEn solution alcaline, le luminol peut être oxydé par de nombreux oxydants, dont le peroxyde d'hydrogène est le plus couramment utilisé.il faut ajouter des enzymes ou des catalyseurs inorganiquesLes enzymes sont principalement la peroxidase du raifort (HRP), les types inorganiques comprennent l'ozone, l'halogène, le Fe3+, le Cu2+, le Co2 et leurs complexes. Le second est l'immunothérapie par luminescence indirecte Les marqueurs couramment utilisés sont la peroxidase du raifort (HRP, le substrat commun est le luminol ou ses dérivés, tels que l'isoluminol) et la phosphatase alcaline (ALP, le substrat commun est 1,Dérivés de l'éthane 2-dioxane, AMPPD), ces marqueurs agissent comme des catalyseurs ou des récepteurs de transfert d'énergie et participent aux réactions de luminescence. La troisième est la technologie d'immunologie par électrochimiluminescence. Un marqueur couramment utilisé est la terpyridine de ruthénium avec la tripropylamine comme substrat couramment utilisé. Les trois technologies de luminescence ont leurs propres mérites et sont largement utilisées dans le diagnostic de différentes maladies. La technologie de l'immunodétection par chimioluminescence revêt une grande importance dans le domaine du diagnostic clinique, etréactifs de chimioluminescenceLes produits de la série des esters d'isoluminol et d'acridine produits par Desheng Biochemical ont une qualité stable et sont soutenus par d'excellents chercheurs scientifiques et équipes après-vente.

Milieu viral de transport pour la détection Covid-19 L'essai acide nucléique est la norme pour diagnostiquer Covid-19, et c'est également une mesure efficace exactement d'empêcher et commander la pneumonie. Le travail mélangé de détection dans divers endroits pour améliorer plus loin la capacité et l'efficacité de essai. Actuellement, le laboratoire adopte « 10-in-1 la technologie a mélangé détection » pour le Covid-19. Mais il restent beaucoup de personnes qui ne comprennent pas la signification de la détection simple et mélangée. Je les présenterai en détail prochaines.   Quelle est la signification de la détection simple et mélangée ? Détection simple : Pendant que le nom suggère, un écouvillon de la collection de la personne est placé dans un tube de collection en même temps. Détection mélangée : La collection tamponne de 5 ou 10 personnes sont mises dans un tube de collection en même temps. Quand le résultat d'essai est négatif, tous les échantillons mélangés sont considérés négatifs, ainsi il signifie que les 10 personnes dans l'essai mélangé sont toutes sûres. S'il est positif, les départements appropriés isoleront immédiatement les 10 sujets dans le tube mélangé de collection séparément, et rappellent un écouvillon de simple-tube pour l'examen, et puis déterminent le positif.   Quel VTM (milieu de transport de virus) devrait être choisi pour la collection mélangée ? Le milieu de transport de virus est principalement employé pour la conservation et le transfert des échantillons acides nucléiques de virus supérieur de voies respiratoires tels que les écouvillons nasaux et les écouvillons de gorge. En 2020, avec le travail ordonné de lutter contre le COVID-19 dans tout le pays, l'épidémie a été effectivement commandée. Afin d'améliorer plus loin la capacité et l'efficacité de l'essai, et répondre effectivement aux besoins de la prévention et du contrôle épidémiques normaux, le site Web de la Commission nationale de santé a délivré le « avis sur l'impression et distribuer les spécifications techniques pour la détection 10 in-1 mélangée de COVID-19 » le 19 août. Afin d'empêcher l'infection secondaire, on le stipule que 6ml de solution inactivée de conservation devrait être employé pour l'échantillonnage mélangé, alors que l'échantillonnage simple exige seulement 3ml.   Combien précise est la détection de mélange ? La taille du tube simple de collection et le tube mélangé de collection ne sont pas identique, et le volume de la solution de conservation de virus à l'intérieur est également différent. Basé sur les résultats d'un grand nombre d'expérimental de base recherche à la partie et la confirmation des opérations pratiques, l'augmentation du volume de la solution mélangée de conservation n'exerce aucun effet sur les résultats de détection des spécimens faiblement positifs, ainsi l'exactitude n'est pas un problème.   Dans quelles circonstances soyez célibataire et détection mélangée employez ? Détection simple : D'abord, elle est appliquée aux zones clé (des cas confirmés et des infections asymptomatiques dans les communautés avec des manifestations récentes, les vieilles communautés, les communautés en masse peuplées, des secteurs de flottement de rassemblement de population, et des personnes qui ont récemment laissé la province), et à d'autres non appropriées à l'essai mélangé. En second lieu, des patients dans les établissements médicaux sont employés avec l'essai simple. Détection mélangée : Elle est employée pour le grand essai d'échantillons de population et le taux positif global du groupe est moins de 0,1%.   Comme fabricant professionnel pour le milieu de transport de virus, Desheng peut fournir deux genres de solutions de conservation, inactivés et non-inactivés. Naturellement, si c'est un tube simple ou mélangé de collection, nous pouvons recommander la quantité appropriée selon la quantité de personnes de détection. Le prix concurrentiel a offert, bienvenu de s'enquérir. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Comment obtenir l'héparine de raffinage ?     Pour beaucoup de personnes, l'héparine est une médecine. En fait, en plus des buts médicinaux, l'héparine a beaucoup d'autres utilisations, telles que transformé en additifs pour le diagnostic in vitro, l'essai biochimique, la collection de sang et le stockage, ou utilisé en tant que matière première des cosmétiques. Ces héparines sont purifiées et traitées à l'héparine de raffinage avant utilisation.   Approvisionnement d'héparine     Le nom de l'héparine s'appelle parce qu'on l'a à l'origine trouvé dans le foie. C'est une substance naturelle d'anticoagulant existent dans beaucoup d'organes des mammifères, avec le contenu le plus élevé dans le poumon et la muqueuse intestinale. L'héparine est un genre de sulfate d'aminodextran extrait et raffiné de la muqueuse intestinale de porc ou du poumon bovin. C'est un mélange avec une gamme de poids moléculaire de 3000-30000KD et une moyenne environ de 15000KD. La fission non fractionnée d'héparine dans le fragment de sulfate d'aminodextran, sorcière sont enoxaparin et dalteparin de faible poids moléculaire de calcium d'héparine avec la gamme moyenne de poids moléculaire de 3000-8000KD.   Préparez l'héparine brute     Après que des intestins frais de porc (ou suite au dégel naturel des intestins congelés de porc) soient soigneusement lavés avec de l'eau, l'enzymolysis est effectué : d'abord, les matières premières sont soigneusement ajustées sur la valeur du pH de 8-9 avec d'un peu de la lessive diluée sous la pleine agitation. En second lieu, hydrolyse enzymatique à 37-40 degrés pendant 3-4 heures. Troisièmement, ajoutez environ 5% de tout le poids du liquide (contenant minute de NaCl 95%, sel 0,5% de calcium de magnésium de calcium maximum) pour se mélanger également, en réchauffant alors à 90 degrés et gardez pendant 30 minutes, finement filtre. Après ajustement du pH environ 9.0-9.5 du filtrat, le traitement d'échange ionique d'adsorption est effectué. En avant, l'élution, la filtration d'aspiration, le surnageant et le filtrat combiné, puis l'ajustement de la gamme de pH sur 6.0-6.5, ont ajouté 1,5 fois la quantité d'éthanol de 95% de précipiter du jour au lendemain. le jour suivant, soigneusement sec et sucé le surnageant, a rassemblé le sédiment inférieur, aspiration filtrée à sec (la boisson alcoolisée originale peut être employée dans l'éluant avant d'ajuster la valeur du pH). Après le séchage sous vide, l'héparine rugueuse est obtenue.   Configurez l'héparine de raffinage     Complètement dissolution de l'héparine brute dans la solution de chlorure de sodium de 2% pour faire un dissolvant avec une solubilité environ de 8%. La température peut être convenablement augmentée pour aider à se dissoudre pendant ce processus. Ajustant le pH du dissolvant ci-dessus sur 8.0-8.2 avec la solution d'hydroxyde de sodium 5mol/L, et soulever la température à 78-80 degrés, puis ajouter la solution de permanganate de potassium 0.15-0.2mol/L à l'oxydation. Finement filtré en stérilisant le filtre, a précipité avec 3-4 fois d'éthanol de 95%. Enfin et surtout, déshydratez avec de l'acétone, morcellement pour affiner, et sec dans le vide lointain (50-60 degrés) pour obtenir le sodium fin d'héparine.         Il peut voir le d'après ce qui précède que le sodium affiné d'héparine peut être obtenu à partir de l'héparine brute après davantage de raffinage. La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est spécialisée en héparine utilisée pour la collection, l'enoxaparin et le cosmétique de tube de sang. Pour plus d'information, visite de contact de pls notre site Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

Que faut-il remarquer lors du titrage de la solution standard d'EDTA disodique ?   Le dihydrate d'EDTA disodique est utilisé comme anticoagulant dans les tubes de prélèvement sanguin.C'est une poudre blanche qui doit être configurée en solution avant utilisation.La solution standard doit être titrée.Deux indicateurs doivent être utilisés pour l'étalonnage, car dans le titrage complexométrique, la plage d'acidité de l'EDTA avec différents ions métalliques pour former différents complexes stables.Éliminer les effets de base pour réduire les erreurs.   Lors de la configuration du titrage EDTA disodique, les points suivants doivent être pris en compte : 1. La phénolphtaléine ne peut pas être utilisée pour remplacer le rouge de méthyle lors de la neutralisation du HCL dans la norme. L'ammoniac neutralise l'acide chlorhydrique, le produit NH4cl est un acide fort et un sel de base faible, le PH est l'acidité, tandis que la phénolphtaléine est un indicateur alcalin, il ne peut donc pas être utilisé comme indicateur, et la plage de décoloration du rouge de méthyle est de 4,4 à 6,2, il peut donc être utilisé comme indicateur. 2. Mg2+-EDTA peut améliorer l'acuité des paramètres Le noir mordant peut former un complexe stable avec Mg2+, et l'homogénique est très sensible, mais le complexe formé avec Ca2+ est instable et a une faible sensibilité à la couleur.Par conséquent, lorsque Ca2+ est titré avec EDRA dans une solution à pH = 10, une petite quantité de MgY est d'abord ajoutée à la solution pour effectuer une réaction de déplacement pour remplacer Mg2+. 3. Le titrage doit être effectué dans une solution tampon Dans le processus de titrage complexométrique, H + est continuellement libéré avec la formation de complexes, de sorte que l'acidité de la solution continue d'augmenter. Et réduire la stabilité des complexes et détruire la plage d'acidité optimale de la décoloration de l'indicateur, entraînant une grande erreur .Par conséquent, dans le titrage complexométrique, il est nécessaire d'ajouter une solution tampon pour contrôler le PH du solvant.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd est un fabricant professionnel d'EDTA, dont la qualité est stable et fiable. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

La responsabilité de l'acheteur est de pouvoir acheter des produits de qualité suffisante à un coût efficace.Base TRISLes informations sur les stocks de TRIS sur Internet sont accablantes, mais la vérité est que le vendeur avec de petits lots de réactifs, ou il est à court de stock et doit attendre avec des semaines,Et pire encore, le prix et le délai de livraison ne sont pas sûrs.. Comment trouver le véritable fabricant de TRIS sur le marché?L'approvisionnement peut faire des efforts dans la recherche.Rechercher sur google avec quelques mots clés tels que "usine TRIS",ou "fabricant TRIS".Les fabricants directs peuvent être rapidement identifiésBien sûr, il y a aussi beaucoup de commerçants avec de tels mots, ce qui nécessite une sélection approfondie. En outre, essayez de recueillir certaines plateformes chimiques.Bien qu'il y ait beaucoup de publicité pour la promotion,les produits avec TRIS sont relativement concentrés.Les acheteurs de l'industrie chimique disposent de plusieurs plateformes fixes pour les demandes de renseignements.Il sera plus facile si la plateforme avec la sélection des produits fournis. Cependant, il y a encore de nombreux fabricants qui vendent seulement sur une partie des plateformes ou même sans aucune promotion.Ils comptent sur leurs clients réguliers.Il est donc un peu difficile pour les acheteurs de trouver ces usines avec du triméthylol aminométhane de haute qualité.Desheng Biochemical est également un fabricant de TRIS, et a fait de nombreux détours dans le processus de promotion. En utilisant les bons mots-clés et les sites Web de l'industrie, vous pouvez trouver pratiquement tous les fabricants de TRIS.et c'est aussi une bonne méthode pour ajouter des informations sur le fabricant de tampons.Les entreprises dotées de capacités de R & D et de capacités de production peuvent résoudre plus de problèmes pour vous dans une certaine mesure!

Le nom complet deRéactif TOOSen chinois est N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-méthylaniline sel de sodium, qui est un réactif de substrat chromogénique.Les nouveaux réactifs de Trinder sont des réactifs relativement courants dans les tests biochimiques cliniques., et TOOS est l'un des substrats chromogéniques les plus utilisés. TOOS peut être utilisé dans la surveillance de la glycémie, la détection de la fonction hépatique de routine, les triglycérides et d' autres projets de détection des lipides sanguins.Le TOOS développé et produit par Desheng est une substance blanche en poudre, qui présente des avantages évidents par rapport aux autres fabricants en termes d'apparence et de performances.Notre TOOS a une absorbance molaire plus élevée et une plus grande sensibilité que les réactifs chromogéniques conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène, et la couleur du produit est plus stable.Il montre non seulement une bonne stabilité dans certaines petites mesures,la forme et la couleur de la poudre de cristal sont également plus pures,et la pureté a atteint 99%. En raison des propriétés particulières de TOOS, la solution préparée doit être utilisée immédiatement, car elle s' oxyde et se décolore après une longue exposition à l' air.Cette substance en poudre est également plus pratique à stocker., et sa grande solubilité dans l'eau le rend facile à utiliser même si elle est configurée avant utilisation. En tant que fabricant original de TOOS, Desheng s'est amélioré en termes de qualité, de prix et de service, adhérant à la philosophie commerciale du client d'abord.Nous améliorons constamment nos services et produits pour obtenir plus d'affirmation de la part des clientsComme le dit le dicton, tant que vous essayez très fort, vos efforts sont récompensés.Desheng a également obtenu successivement la reconnaissance et l'affirmation de plus de 400 clients à la maison et à l'étrangerNous allons continuer à avancer.

L'HEPES (4- ((2-hydroxyéthyl)-1-acide piperazine-thanosulfonique) est un tampon zwitterionique, numéro CAS 7365-45-9,ce tampon est généralement utilisé dans les expériences biochimiques pour régler le pH du système de réactionIl n'est pas toxique pour les cellules et maintient le pH pendant une longue période. Puffer HEPESest un tampon amphotérique non ionique avec une bonne capacité de tampon dans la gamme de pH 7,2-7.4Leur caractéristique principale est de maintenir une valeur de pH relativement stable dans le milieu de culture ou l'observation cellulaire.les bouchons des flasques de culture cellulaire doivent être serrés fermement pour éviter que le carbonate requis ne s'échappe dans l'air.. La façon de préparer le tampon HEPES. Le tampon de l'hépès peut être ajouté directement dans le milieu de culture préparé avec la concentration requise, suivi d'une stérilisation par filtre. Ajouter 2,38 grammes de poudre d'hépès à chaque 1000 ml de solution de culture,régler le pH à 7.2 avec 1NNaOH après dissolution, filtration et stérilisation avant application, à ce moment, la concentration de HEPES est de 10 mmol/L. En ajoutant 99 ml de solvant de culture cellulaire dans 1 ml de solution de base, la concentration de HEPES est également de 10 mol/L. Voici comment préparer une solution de base de HEPES à 1 mol/L. Tout d'abord, dissoudre 23.8 g de HEPES dans 90 ml d'eau à double distillation;deuxièmement,ajuster le pH à 7,5 à 8,0 avec 1N NaOH;troisième,faire jusqu'à 100 ml avec un titrant d'eau;depuis,filtrer et stériliser avant d'être emballé dans une bouteille de 2 ml;enfin stocker à 4°C ou -20°C. Avec une résistance à haute température et un point de fusion jusqu'à 200°C, la poudre HEPES ne sera pas dégradée par autoclave.si la solution aqueuse HEPES est exposée à la lumière ambiante pendant trois heures, le peroxyde d'hydrogène toxique (H2O2) sera généré.La première est que la solution aqueuse de HEPES doit être maintenue à l'écart de la lumière afin de ne pas affecter les résultats expérimentaux.Après avoir été configuré comme solvant, il doit être conservé à 4 °C et utilisé dans un court laps de temps pour de meilleurs résultats.Une autre est généralement placée dans une pièce sèche et ne peut pas être exposée directement au soleil pendant une longue période.. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd est spécialisée dans la productiontampons biologiquesNous avons développé une série de tampons biologiques dont TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES et ainsi de suite.mais ont également été vendus à des dizaines de pays à travers le mondeNous avons établi une coopération à long terme et stable avec de nombreuses grandes entreprises de technologie biomédicale. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.