LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Récemment, un cas local de la nouvelle couronne a émergé dans le secteur de Pidu de Chengdu. En plus de l'associé du patient, 11 des 126 échantillons qui ont été examinés dans l'environnement et les échantillons alimentaires tels que des poignées de porte, les commutateurs, la nourriture dans le réfrigérateur, et les planches à découper dans leurs maisons étaient positifs. Ce nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est si tenace sur des articles et des nourritures autres que des personnes, est-il nécessaire d'employer des solutions de conservation d'échantillon pour la conservation in vitro des échantillons de virus ?   Tout d'abord, après échantillonnage du nouvel échantillon de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'essai acide nucléique, si elle ne peut pas être examinée à temps et n'a pas besoin d'être transportée ou stockée pendant une courte période, la solution de conservation d'échantillon de virus doit être employée. Certains peuvent penser que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est différent d'autres virus. C'est un extérieur beaucoup plus tenace le corps, et il n'y a aucun besoin d'employer une solution de conservation de virus pour stocker des échantillons de virus, mais ce n'est pas le cas. Virus terrible et tenace En effet, depuis l'épidémie, la nouvelle couronne a non seulement examiné positif chez l'homme et quelques animaux, mais a également examiné positif en nourriture, particulièrement nourriture fraîche de chaîne du froid, et même contact fréquent avec l'emballage de produit, les ascenseurs, les poignées de porte, les commutateurs, etc. Certains des objets ont également examiné positif. De ce point de vue, le virus est en effet très tenace. Ceci accentue également la complexité et la sévérité du travail épidémique de prévention et de contrôle, et la nature laborieuse de la tâche de prévention et de contrôle, qui a retenti la sonnette d'alarme pour la prévention et le contrôle épidémiques.   Cependant, il convient noter que bien que le virus soit en effet détecté sur l'objet, et le taux positif de statistiques inachevées est toujours de près d'un dixième, il signifie que le virus peut rester sur la surface de l'objet pendant une certaine période. Bien qu'il puisse y avoir peu de virus restants et le temps de conservation peut ne pas être long, il reste relativement un à haut risque de l'infection si les gens ont le contact fréquent pendant longtemps.   Cependant, il est différent pour la détection acide nucléique. La détection exige que les résultats sont complètement précis. Si l'échantillon de virus dans le tube d'échantillonnage n'est pas ajouté avec la solution de conservation, il y a une probabilité élevée que la dégradation acide nucléique de virus se produira pendant le transport et le stockage. , sans parler d'un dixième même si il peut survivre à 99% dans le tube d'échantillonnage, même on peut causer la dégradation et mener aux faux négatifs.   Quand l'échantillon dans le tube d'échantillonnage de virus doit être transporté et stocké, il est non seulement nécessaire d'ajouter une solution de conservation d'échantillon. Afin de répondre aux exigences de différents états de détection, Desheng fournit également deux types de médias de transport de virus, inactivés et non-inactivés. Chacun doit prendre des mesures de sauvegarde sur les objets fréquemment touchés.

Actuellement, dans beaucoup de secteurs de l'essai acide nucléique national, la solution de conservation de virus d'écouvillon est ajoutée à l'avance dans le tube d'échantillonnage pour empêcher la dégradation de virus de causer le faux négatif. Puisque beaucoup de fois le point d'échantillonnage n'a pas les conditions pour la détection opportune, le virus est très fragile, et le virus dégradera dans une courte période, menant à aucune détection.   D'autre part, beaucoup de nouvelles d'Internet nous incitent à estimer que le virus est très têtu et difficile à éliminer. Avant qu'il y ait eu » farce désinfectante « orale, faites-nous clairement connaître ce désinfectant potable directement ne peut pas tuer le virus, mais causera le mal au corps. Il y a également de divers soi-disant tours d'antivirus en Chine, telle que la chloruration de l'eau du robinet, tabagisme, buvant, désinfectant de pistolage à masque, désinfection suée de sauna et ainsi de suite. Toutes les méthodes ci-dessus sont erronées et ne peuvent pas tuer le virus.   Il semble contradictoire que le virus est parfois fragile ou têtu. Pour comprendre ce problème, nous devons avoir une compréhension de base des caractéristiques du virus et de la cellule hôte du virus.   Solution de conservation de virus d'écouvillon Virus biologique : Le virus ici se rapporte au virus biologique, qui se compose de molécule acide nucléique et de protéine ou se compose seulement de protéine. La personne est petite et la structure est simple. Les maladies épidémiques communes sont virus d'ARN, tel que le virus de la grippe, l'HIV et le virus de la grippe A. Le virus n'a aucune structure cellulaire et ne peut pas se replier. Au lieu de cela, il envahit la cellule hôte et replie le nouveau virus avec l'aide du dernier système de reproduction.   Cellules hôtes de virus : Les virus peuvent seulement vivre dans les cellules, mais pas en dehors des cellules pendant longtemps. Habituellement, les virus animaux sont parasites sur les cellules animales, les virus d'usine sont parasites sur des cellules d'usine, et naturellement, des virus parasites sur des champignons et des bactéries. La cellule est l'unité structurelle et fonctionnelle de base de l'organisme. Si elle est animale, usine ou champignon, elle se compose de multiple ou de cellules. Nous tous savons que la morphologie de cellules est extrêmement petite, devons habituellement utiliser un microscope pour voir, nous savons également que le virus est très petit, est un micro-organisme, mais les relations spécifiques entre le virus et la cellule sont très peu de personnes savent.   Le rapport du virus à la taille de cellules était comme suit Bien que la cellule soit petite, sa structure interne est complexe. Il y a de diverses organelles dans le noyau et le cytoplasme. Si le virus est la taille d'une personne, la cellule est un magasin superbe. Les organelles sont les divers secteurs dans le bâtiment. Le virus est juste une personne se cachant dans une chambre dans un certain secteur. Si un désinfectant potable simple ou désinfection de par la chaleur, il signifie que le bâtiment de cellules est détruit d'abord, alors les cellules et les tissus et les organes sont détruits.   La période de l'échantillonnage de virus est différente. Après échantillonnage, la cellule hôte du virus se délabre rapidement, et le virus part du bâtiment de cellules, qui est équivalent aux personnes de lancement dans le sauvage sans manger ou boire et mourir bientôt. Par conséquent, il est nécessaire d'ajouter la solution de conservation de virus pour protéger les échantillons de virus rassemblés par des écouvillons.   Après que l'épidémie se soit abaissée et le travail a repris, Desheng a immédiatement pris une mesure pour assurer l'approvisionnement en solution de conservation de virus sur le marché. Il y a deux genres de solution de conservation de virus pour l'écouvillon : on est le type inactivé, qui protège l'acide nucléique du virus ; l'autre est le type non inactivé, qui protège l'intégrité du virus entier. Vous pouvez choisir selon les besoins de la détection.

La technologie biochimique Cie., Ltd de Desheng a été établie en 2005. Après des années d'innovation et de développement, la société a maintenant formé une entreprise de pointe nationale qui est dominée par les matières premières de réactif diagnostique in vitro et intègre la R&D, la production, les ventes et le service. Les clients fournissent les services commissionnés de haute qualité de personnalisation et les services de production en série pour des produits de recherches scientifiques s'étendant des grammes aux tonnes. 2020 se termine, et le train à 2021 vient. Jetons un coup d'oeil au voyage de cette année. L'expérience de Sheng Technology. 1. Sous la situation épidémique, allez à l'encontre la tendance Le 20 mars, il est devenu l'une des premières sociétés dans Gedian pour reprendre le travail pendant l'épidémie, et a coopéré avec la livraison de l'équipement de protection médical et garantit l'approvisionnement en matières premières de réactif diagnostique, et contribué à gagner la bataille contre l'épidémie.   2. Aide dans la prévention et le contrôle épidémiques, et précipitation au monde Pendant l'épidémie, a avec succès développé et a fabriqué des solutions de conservation de virus, des carbomers et d'autres produits clés eus un besoin urgent par l'épidémie. La qualité et le service ont été faits confiance par beaucoup de clients, et les ventes continuent à monter point par point. Le liquide inactivé et non-inactivé de Desheng de virus de conservation a aidé la détection acide nucléique et a contribué un effort maigre à la prévention et au contrôle épidémiques. En même temps, cela a fonctionné avec les clients étrangers pour aider la prévention et le contrôle épidémiques globaux.   3. Le projet de Carbomer continue à exercer la force Desheng a conduit une production d'essai faible de carbomer autour d'octobre 2019. Début 2020, la société a investi beaucoup d'argent pour améliorer l'équipement et l'échelle. Après que le personnel de R&D ait travaillé des heures supplémentaires, l'essai final du carbomer a été accompli après plusieurs essais. Et la capacité de production a été considérablement améliorée, la sortie quotidienne peut atteindre 3-5 tonnes, et tous les index des matières premières produites de carbomer sont conformes au niveau, comparable aux marques internationales. Son transparent est meilleur que celui des marques bien connues. Derrière les beaux chiffres de ventes du projet de Kaboom, il est inséparable de la pleine coopération et de la collaboration étroite du personnel manuel de toute la société, et il est également inséparable du personnel technique de production qui sacrifient leur temps et bâton à leurs responsabilités du travail. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives 4. Entreprise de pointe nationale La liste de la première série d'entreprises de pointe dans Hubei est basée sur les « mesures administratives pour la reconnaissance des entreprises de pointe » (Guoke Fahuo (2016) 32 Non), les « directives pour la gestion de la certification de pointe d'entreprise » ([2016] no. 195) de Guokefa et d'autres règlements appropriés, Les niveaux élevés et les conditions strictes sont une preuve efficace des capacités scientifiques et technologiques de la société de force et de service, confirmant que Desheng a passé la certification de pointe d'entreprise.   5. Normalisation de la prévention épidémique et contrôle, restauration des activités culturelles d'entreprise diversifiées Car l'épidémie a écrit l'étape de la normalisation et la prévention et le contrôle, les activités culturelles d'entreprise de la société sont revenues à la normalisation et à la diversification. Le jour des enfants, par la charité et les activités de charité, a envoyé des cadeaux et des bénédictions aux enfants dans des zones montagneuses éloignées. En même temps, la société a soigneusement préparé des vacances pour des employés. Étonnant, pendant Dragon Boat Festival, une activité du sachet DIY a été effectuée. Tout en éprouvant des coutumes traditionnelles de festival, elle a également emprunté la belle signification de « utilisent des sachets pour maintenir sûr » pour prier pour une première fin de l'épidémie.   Regardant l'expérience de Desheng au cours de l'année, il y a des rires et des larmes. Dans la prochaine étape, la société augmentera l'investissement dans la recherche et développement, et continue à transformer des résultats de recherche et développement en buts, continue à coopérer avec des universités à établir son propre centre de recherche et développement de technologie, et augmente domestiquement et internationalement. Les affaires, emploient la technologie superbe pour restituer au marché. La société n'oubliera pas l'intention originale, continuera à améliorer la technologie, et continue à améliorer la qualité du service ! Je crois qu'en 2021, Desheng atteindra un de plus haut niveau !

L'héparine est un genre de mucopolysaccharide qui existe largement dans les tissus mammifères. Elle existe principalement en mastocytes et a l'effet d'anticoagulant. Elle est très utilisée dans la chirurgie et le traitement de la thrombose cérébrale et de l'infarctus du myocarde.   Le sodium d'héparine est le sel de sodium de l'héparine. Comme substance naturelle d'anticoagulant, le sodium d'héparine a attiré l'attention de tous les pays dans le monde. Il est également l'une des drogues principales d'exportation en Chine. Avec l'approfondissement de la recherche, on l'a constaté que le sodium d'héparine a non seulement des effets de réglementation d'anticoagulant, antithrombiques et de lipide, mais a également fonctions anti-inflammatoires et anti allergiques, d'antivirus, anticancéreuses et autre.   Actuellement, du sodium d'héparine est principalement extrait à partir de la petite muqueuse intestinale des poumons de porcs, de moutons et de bétail. La recherche prouve que le sodium d'héparine est le contenu le plus élevé dans la petite muqueuse intestinale des porcs. Le sodium brut d'héparine est un produit traditionnel d'exportation de la Chine et occupe une position importante dans le monde. En ce document, le processus de l'extraction élevée d'héparine de sodium est présenté   (1) traitement de matière première : nettoyez l'intestin grêle frais avec de l'eau, coup de racloir outre de la petite muqueuse intestinale après nettoyage, et puis mettez la petite muqueuse intestinale dans un mélangeur jusqu'à ce qu'il soit mélangé dans une pâte, et alors mis de côté ;   (2) enzymolysis de chauffage : mettez la muqueuse intestinale chyleuse obtenue dans l'étape 1 dans un réservoir de chauffage, ajoutez l'eau et l'émoi, puis ajoutez la trypsine de 8% et la solution alcaline faible successivement pour ajuster la valeur du pH jusqu'à la valeur du pH de la solution est 8-10, et puis le chauffe. Pendant le processus de chauffage, la valeur du pH devrait être gardée entre 8.5-9.5, être chauffée au ℃ 30-40, et être maintenue à la température constante pour 2 ou 3 h, et puis continue à chauffer au ℃ 50-60 et à garder la température constante de 10 - après la minute 20, le filtrat a été filtré tandis que la température était haute ;   Refroidissement et adsorption de (3) : le filtrat a obtenu en étape 2 est refroidi au ℃ 30-40, et alors l'huile de flottement sur la couche supérieure du filtrat est enlevée, et alors la résine est ajoutée pour remuer l'adsorption pour 6-7h, et la résine est filtrée après que l'adsorption soit accomplie ;   (4) élution : mettez la résine rassemblée dans l'eluator pour le lavage, ajoutez la solution de chlorure de sodium de 10%, gardez la température au ℃ 50-55, remuez pendant 3-4 heures, rassemblez l'éluant ; éluez deux fois, combinez l'éluant rassemblé deux fois pour l'usage ;   (5) précipitation : filtrez l'éluant rassemblé par deux dans le bassin de décantation, ajoutent l'alcool avec une fraction de masse de 80-85% pour remuer également, puis pour ajuster la valeur du pH sur 7-8, et pour sceller le précipité pendant 10-12 heures.   (6) déshydratation et séchage : mettez le précipité dans l'étuve pour obtenir le sodium d'héparine. Comme plan préféré, le rapport de l'eau à la petite muqueuse intestinale dans l'étape (2) est 1 : 3. Comme plan préféré, la température réglée de l'étuve est le ℃ 50-60, et le temps de séchage est 3-5h.   En termes simples, les étapes ci-dessus d'extraction transforment le contact d'intestin grêle entièrement avec de la trypsine en remuant l'intestin grêle en chymose, et adoptent alors le processus de l'hydrolyse enzymatique et de la chauffage pour maximiser l'activité de la trypsine, entièrement sodium d'héparine d'extrait, et d'améliorer le rendement de sodium d'héparine ; dans le processus de précipitation, les impuretés sont enlevées par filtration pour obtenir les précipités propres, afin d'améliorer la pureté du sodium d'héparine et améliorer la pureté du sodium d'héparine pour améliorer la qualité du sodium d'héparine, Desheng soit un fabricant professionnel de sodium d'héparine. Le pouvoir est généralement entre 150IU et 180iu. Nous souhaitons la bienvenue à tous les fabricants importants pour consulter et acheter.

Le sérum est un échantillon important pour la détection biochimique clinique. À l'heure actuelle, le principal moyen d'obtenir des échantillons de sérum est de prélever du sang veineux et de centrifuger après coagulation du sang.Dans des circonstances normales, les échantillons de sang in vitro ont besoin de plus de 60 minutes pour terminer la coagulation, voire pas de coagulation, ce qui est difficile pour répondre aux besoins de détection rapide en laboratoire.les échantillons de sang doivent être traités pour accélérer la coagulation du sangLa méthode couramment utilisée pour favoriser la coagulation sanguine consiste à ajouter des coagulants, tels que de l'argile et de la céphaline, aux échantillons de sang prélevés.les produits coagulantssont ajoutés correctement dans le sang, ils peuvent fournir la surface active pour que les facteurs de coagulation entrent en contact avec des corps étrangers et activent les facteurs de coagulation.     Plusieurs facteurs influencent l'effet de la promotion de la coagulation:   1Le mécanisme de coagulation du sang est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation sont activés successivement et finissent par former des caillots de fibrine.il y a des filaments et des morceaux de fibrine dans le vaisseau de prélèvement sanguin sous vide contenant du coagulant, qui est causée par l'absence d'utilisation normalisée de coagulants favorisant la collecte de sang.   Lors de la préparation d'un vaisseau de prélèvement sanguin sous vide, la sélection d'un coagulant dont la vitesse de coagulation est trop rapide entraînera une contraction rapide de la fibrine,et la fragilité des globules rouges sera briséeLa proportion de caillots sanguins est supérieure à celle du sérum, donc le sérum est sous le caillot sanguin supérieur,et l' extrémité inférieure du sérum est toujours en contact avec l' extrémité supérieure des globules sanguinsLes cellules peuvent encore utiliser les nutriments du sérum pour réduire la valeur de mesure de la glycémie, la lactate déshydrogénase et la détermination du potassium sérique.la gravité spécifique du gel est supérieure à celle du caillot sanguinPar conséquent, la couche supérieure est le sérum, la couche intermédiaire est le gel de séparation et la couche inférieure est le caillot sanguin.   2Température de coagulation: la coagulation naturelle du sang est liée à la température.il convient de préciser que si le sang et le coagulant ne sont pas complètement mélangés ou si le sang n'est pas complètement coagulé, il est facile de former du gel de fibrine comme la coagulation ou des filaments de fibrine, dont la gravité spécifique est inférieure au caillot sanguin,il reste donc dans la couche sérique et adhère partiellement au gel de séparationSi le sang est directement utilisé à ce moment, le blocage de l' aiguille d' analyse automatique du sang peut être causé.   3. Dosage du coagulant: quantité relative de coagulant nécessaire pour que le sang atteigne le meilleur effet de coagulation.le coagulant n' a pas été bien préparé le lendemainLe fibrinogène dans le sang se transforme progressivement en fibrine insoluble sous l'action du coagulant.la centrifugation peut entraîner la précipitation de fibrine.   4Que l'opération soit standard ou non: il existe les raisons suivantes de la précipitation de fibrine:le coagulant doit être légèrement inversé et mélangé 4 à 5 fois pour que le coagulant se répande uniformément dans le sang.Si le sang n'est pas complètement coagulé, c'est-à-dire que le centre du vaisseau de collecte du sang et le sang environnant coagulent en même temps.la centrifugation peut provoquer la précipitation de fibrineLes filaments de fibrine sont causés par la contraction incomplète de la fibrine.   Le coagulant doit être pulvérisé en quantité et séché à une température inférieure à 45 °C; si elle est supérieure à 50 °C, l'effet coagulant peut diminuer.Le coagulant préparé avec de l'eau distillée ou de l'éthanol anhydre doit faire l'objet d'une gestion de la qualité standardisée et être pulvérisé quantitativementCe n'est qu'en utilisant le tube coagulant contenant l'héparine neutralisante pour séparer le sérum que des échantillons de sérum de haute qualité peuvent être séparés correctement.   Produits de marque biochimique Desheng pouradditifs pour le prélèvement sanguin, possède 15 ans d' expérience en R & D et en production, coagulant, poudre de coagulant à haute efficacité, héparine sodique, héparine lithium,Gel séparateur de sérum ces produits sont nos principaux produits depuis tant d'années, haute qualité, performances stables, service après-vente garanti, bienvenue à l'échange de coopération.

Réactif de luminolLe réactif acridine ester est couramment utilisé dans l'immunoanalyse par chimioluminescence.L'immunodétection par chimioluminescence a remplacé l'immunosorbent lié aux enzymes (ELISA) comme méthode de diagnostic in vitro plus courante., représentant plus de 50% des méthodes de détection biochimique.   L'attrait de l'immunodétection par chimioluminescence en tant que technique de diagnostic in vitro réside dans sa simplicité.ce qui signifie que l'instrument d'analyse de la chimioluminescence ne doit fournir qu'une méthode pour détecter le signal lumineux et enregistrer les résultatsLe détecteur d'autoluminescence a besoin d'une chambre d'échantillonnage de lumière fermée et d'un détecteur photo.     La commodité de la méthode de détection de la chimioluminescence rend son application simple et complètement automatique, mais quelle est sa sensibilité?   1La plupart des échantillons n'ont pas de signal de fond, par exemple ils n'émettent pas de lumière.   2La détection de la chimioluminescence n'est pas un test proportionnel, qui est différent du test de fluorescence et d'absorption ou du test colorimétrique.Il est très difficile de détecter le groupe fluorescent avec un petit décalage de Stokes, et la fluorescence est difficile à distinguer de la longueur d'onde d'excitation.   Un autre problème est qu'une partie de la lumière perdue pénètre dans le détecteur, surtout lorsque l'échantillon est trouble.le facteur fondamental limitant l'absorbance est de distinguer une petite différence entre deux signaux relativement forts.   Il convient de noter que la sensibilité du détecteur au spectre de la chimioluminescence est aussi proche que possible et que la sensibilité maximale a été obtenue.le tube photomultiplier dans l'instrument d'autoluminescence a la meilleure réponse à la lumière bleueLe détecteur à l'état solide a une bonne réponse à la lumière rouge.   Les films à rayons X sont largement utilisés pour l'analyse de l'impression par chimioluminescence sur des membranes en nylon, en cellulose ou en PVDF.Mais nous devons garder à l'esprit que les films à rayons X ne sont utilisés que pour détecter les signaux lumineux dans le spectre des ultraviolets au bleu, bien qu'il existe des films spéciaux sensibles à la lumière verte accrue.   La détection de la chimioluminescence comprend des échantillons liquides et des échantillons solides.réactifs de chimioluminescencecomprennent le luminol, l'isoluminol et six substrats d'ester acridine.

Récemment, le bureau du bureau principal de groupe d'entreprise de reconnaissance de travail de pointe national de gestion du centre de développement d'entreprise high tech de torche du ministère de la science et technologie a publié la « liste de la première série d'entreprises de pointe à reconnaître dans la province de Hubei en 2020 ». Après une annonce publique du jour 10 ouvrable, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , Le Ltd a avec succès passé la certification avec son excellente technologie de R&D et de production.   La liste de la première série d'entreprises de pointe dans Hubei est combinée selon les « mesures administratives pour l'accréditation des entreprises de pointe » (Guoke Fahuo (2016) non 32), les « directives pour l'administration de l'accréditation de pointe d'entreprise » (Guoke Fahuo (2016) non 195) et d'autres règlements appropriés l'évaluation, les niveaux élevés et les conditions strictes sont preuve efficace des capacités scientifiques et technologiques de la société de force et de service, confirmant que 71 entreprises de pointe comprenant le nouveau desheng de Hubei ont passé la certification de pointe d'entreprise. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Le nouveau desheng de Hubei a été établi en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie établie sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005). Il se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des réactifs diagnostiques. Les produits principaux sont les additifs vasculaires, les réactifs légers chimiques, les préparations de tampon et enzymatiques biologiques, les réactifs de nouveau Trinder, les anticorps d'antigène et d'autres produits. Tous les produits et services de la société sont sujets à la recherche, à la conception et à la production visées selon les besoins des clients, et en termes d'additifs de tube de collection de sang formés avec des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités professionnelles de recherche et développement de production, a accumulé une quantité de connaissance et d'expérience du traitement préparatoire des prises de sang et a les avantages des services techniques professionnels.   Après 3 ans de culture intensive, le nouveau desheng Material Technology Co., Ltd. de Hubei a investi beaucoup d'argent et énergie dans le développement de produit, le service à la clientèle et d'autres domaines. Il a accumulé beaucoup d'accumulation et a avec succès écrit la liste d'entreprises de pointe à reconnaître, marquant que les réactifs diagnostiques in vitro de Desheng ont accédé au marché. Nouvelle étape. L'innovation indépendante est la vie d'une entreprise, et c'est la base pour que l'entreprise monte les obstacles et à se développe plus forte. En tant qu'une des quelques entreprises dans l'industrie avec les usines indépendantes, Desheng a une base indépendante de soutien de recherche et développement et un rendement de haute qualité, à haute efficacité, élevé hors de l'équipe de R&D.   Le directeur général du nouveau desheng de Hubei a dit que l'approbation de la première série d'entreprises de pointe à reconnaître est le résultat de l'unité et des efforts ininterrompus de tous les employés. C'est la reconnaissance du pays de la technologie de pointe de Desheng, et l'engagement de Desheng aux clients une formule d'utilisation satisfaisante. Dans la prochaine étape, la société augmentera l'investissement dans la recherche et développement, et continue à transformer des résultats de recherche et développement en buts, continue à coopérer avec des universités à établir son propre centre de recherche et développement de technologie, pour augmenter largement ici et ailleurs, et emploie la technologie superbe pour restituer au marché. La société n'oubliera pas l'intention originale, continuera à améliorer la technologie, et continue à améliorer la qualité du service !

Tris (hydroxyméthyl) aminométhane, communément appeléBase de TrisIl s'agit d'une matière première et d'un réactif extrêmement importants dans les domaines chimique et biochimique.Parfois, nous pouvons rencontrer des commentaires de clients que Tris dans leur entrepôt est devenu jauneAlors, pourquoi est-ce arrivé? Tout d'abord, nous devons préciser que Tris est assez stable dans des conditions sèches et scellées.il ne se décompose généralement pas et ne se gêne pas facilementCependant, une fois que nous découvrons que Tris devient jaune, nous devons considérer et analyser les raisons possibles sous plusieurs perspectives.   Le premier point que nous devons considérer est la question de la qualité des produits Tris.Ce que nous devons confirmer, c'est si le jaunissement de Tris a été causé par des problèmes de qualité avec le produit original ou pendant le stockage.Il existe deux méthodes principales de synthèse du Tris, chacune nécessitant l'utilisation de certaines matières premières et de certains solvants.Il convient de noter que ces matières premières et ces solvants sont incolores à l'état pur.Par conséquent, dans le processus de synthèse normal, tant que l'équipement est propre, les produits Tris eux-mêmes n'apparaîtront pas colorés.   À partir de là, nous pouvons en conclure que la possibilité que Tris devienne jaune en raison de problèmes de qualité du produit n'est pas très élevée.ou si les matières premières contiennent des impuretés coloréesEn outre, si l'équipement de synthèse n'est pas nettoyé à fond, il peut également entraîner une contamination du produit, ce qui entraîne une couleur.Cette situation peut généralement être résolue par des étapes simples de dissolution et de filtration..   Ensuite, nous devons considérer les problèmes potentiels que Tris peut rencontrer pendant le stockage.Il n'est pas facile de reproduire des bactéries.Cependant, Tris a une caractéristique qui lui permet d'absorber facilement l'humidité.Il absorbera l'humidité de l'air plus rapidement.Une fois l'humidité absorbée, Tris devient alcaline, et cet environnement alcalin attire facilement le dioxyde de carbone de l'air.C' est la cause de la détérioration de Tris., entraînant une jaunissement.   En outre, s'il y a des micro-organismes présents dans l'environnement de stockage, ces micro-organismes peuvent également se développer et se reproduire sur Tris, ce qui accélère encore son processus de détérioration.Pour empêcher Tris de devenir jaune., nous devons nous assurer que son environnement de stockage est sec et propre, et faire un bon travail de scellement.   J'aimerais souligner iciSociété DeshengPour autant que je sache, le Tris produit par la société Desheng a une qualité très garantie.son étanchéité est relativement bonne et il n'est pas sujet à l'absorption de l'humidité et à la détériorationPar conséquent, si les clients ressentent un jaunissement lors de l'utilisation de Tris de Desheng Company, il est probable que ce soit dû à des problèmes d'environnement de stockage.  

Bicinémaest un tampon d'acides aminés amphotériques. Il est actif dans la gamme de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 à 25 °C). tampon recommandé pour les travaux biochimiques à basse température.La bicaïne a été utilisée pour préparer une solution sérique stable de substrat de guanosine.Une méthode de séparation des protéines à l'aide de la dihydropyridine dans la chromatographie d'échange d'ions à couche mince a été rapportée.   Dans la recherche biochimique, la solution tampon est souvent utilisée pour maintenir la valeur du pH du système expérimental.La modification de la valeur du pH du système de solution dans les travaux de recherche affecte souvent directement l'effet de nos travaux.Si la valeur de pH du système expérimental d'enzyme d'extraction change ou change trop, l'activité de l'enzyme diminuera ou même s'inactivera complètement.On devrait apprendre à préparer une solution tampon.     Norme pour le tampon fini   Méthode de préparation de la solution de bicine (environ 1 à 2 litres) (1) 0,1 M solution a): bicine 16,317 g/eau désionisée 1000 ml (2) 0,1 M solution de NaOH (b): 4 G de NaOH / 1000 ml d'eau désionisée (3) pH 5,1 1 000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A): ((B) = 5:0 pH 7,8 1 000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A): ((B) = 5:1 pH 8,2 1 000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A): ((B) = 5:2 pH 8,6 1 000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A): ((B) = 5:3 pH 10,4 1 000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A): ((B) = 5:4   * température 20 degrés. * si vous avez besoin de vous adapter à un pH spécifique, utilisez un pH-mètre. * si vous ne voulez pas rejoindre Na, s'il vous plaît utiliser KOH.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est spécialisée dans la production de divers matériaux.Les tampons biologiques, y compris Tris, Tris HCl, bicine, capuchons, balais, robinets, EPP, MOPSO, HEPES, pops, si nécessaire, veuillez nous contacter pour plus de détails.

Carbomeurest une matière première populaire dans l'industrie chimique. C'est un matériau polymère à haute molécule. Il est généralement utilisé comme épaississant, gel,et agent de suspension dans les crèmes et émulsions pour produits chimiques de tous les joursLes matières auxiliaires pharmaceutiques sont utilisées comme dispersants, diluants ou transporteurs d'ingrédients médicinaux, ainsi que comme additifs pour l'alimentation animale dans les aliments.   La raison pour laquelle le carbomère a un bon effet gelant et épaississant est due à sa structure moléculaire spéciale..La position de liaison pour la polymérisation est la double liaison carbone-carbone de l'oléfine, et le groupe carboxyle reste.   Évaluation des performances et de la stabilité du gel carbomère   Lorsque le carbomère se dissout dans l'eau, le groupe carboxyle ionise l'ion hydrogène et montre une charge négative.Le groupe carboxyle et le groupe carboxyle dans la molécule se repoussent avec la même charge, de sorte que la molécule se dilate lentement, ce qui rend le carbomère ont de bonnes propriétés de gonflement dans l'eau.et après un gonflementLorsque le pH est de 6 à 11, la viscosité du gel est relativement élevée.les groupes carboxyle dans la molécule sont fondamentalement complètement dissociés, la force de répulsion dans la molécule augmente au maximum, et la viscosité atteint le maximum.   Lorsque le carbomère est dissous dans l'eau pour préparer un gel, il est préférable de le tremper dans de l'eau désionisée pendant 24 heures, puis de le remuer mécaniquement pendant une demi-heure.Le carbomère neutralisant utilise généralement de la triéthanolamine et de l'EDTA-2Na comme stabilisateurs de gelLa présence du film d'hydratation à la surface du gel carbomère rend le gel relativement stable.la teneur en eau libre dans le gel est moindre et les bactéries sont moins susceptibles de se développerLe degré d'hydratation du gel peut être jugé par le temps de glissement du gel sur la paroi du calice.Les produits ayant la même viscosité mais des vitesses d'hydratation différentes indiquent une stabilité différente du gel..   D'après la teneur ci-dessus, on peut conclure que la performance du gel ou la viscosité du carbomère est ajustée en fonction de la valeur du pH du gel, et que la viscosité est maximale lorsque la valeur optimale du pH est atteinte.;La stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation.Deshengsont divisés en types 940 et 980, qui peuvent être sélectionnés en fonction de leurs propres besoins et des conditions d'essai de l'échantillon.

Les matières premières de tampon biologique jouent un rôle important dans de nombreuses applications biochimiques et de bio-ingénierie.tampon biologiqueLorsque la matière première a expiré, plusieurs facteurs tels que l'apparence, les propriétés chimiques, les performances, les conditions de stockage et les informations fournies par le fournisseur doivent être considérés de manière exhaustive.Dans les applications pratiques, toute matière première tampon soupçonnée d'être périmée ou présentant des problèmes de qualité doit être testée et évaluée sous plusieurs angles afin d'assurer une expérience ou une production sans heurts,et pour éviter les échecs expérimentaux ou les problèmes de qualité du produit causés par l'utilisation de tampons expirés. Inspection de l'apparence 1. Changement de couleur: de nombreux agents tamponnants biologiques ont des couleurs spécifiques dans des conditions normales. Par exemple, divers matériaux tampons tels que Tris, HEPS, CAPS, etc. apparaissent blancs.Si la couleur de la matière première tampon change de façon significative,, comme jaunissement, brunissement, turbure ou précipitation de la solution préparée, il est probable qu'elle ait subi des changements chimiques ou ait été contaminée,qui est un signe important d'expiration ou de détérioration. 2. changement de forme physique: les matières premières normales d'agent tampon biologique peuvent être sous forme de poudre.et les matières premières sous forme cristalline présentent une délicéscence ou une déformation évidentesPar exemple, l'agglomération d'agents tamponnants en poudre peut être due à l'absorption de l'humidité de l'air,qui peuvent modifier leur solubilité et leur capacité de tamponnage en solution, affectant ainsi leur efficacité d'application dans les expériences ou la production. Test des propriétés chimiques 1 Mesure du pH: la fonction principale des tampons biologiques est de maintenir la stabilité de la valeur du pH de la solution,Mesurer leur pH est donc une étape clé pour déterminer s'ils sont expirés.Utilisez un pH-mètre précis pour mesurer la valeur du pH de la solution tampon préparée selon les procédures d'exploitation standard.Si le résultat de mesure s'écarte de manière significative de la plage de pH standard du tampon dans des conditions normales, il peut indiquer une détérioration du tampon. Peut-être en raison de la réaction entre les molécules tampon et les substances dans l'environnement, leur équilibre acido-basique change,entraînant la perte de leur capacité de tamponnage d'origine. 2Analyse de pureté: l'utilisation de méthodes d'analyse appropriées pour détecter la pureté des matières premières tampons est également un moyen important de déterminer si elles ont expiré.Les méthodes courantes sont la chromatographie liquide (HPLC), la chromatographie gazeuse (GC), la spectrométrie de masse (MS), etc., qui peuvent détecter avec précision la teneur des principaux composants dans le tampon et la présence d'impuretés. Épreuves de performance 1Mesure de la capacité de tampon: La capacité de tampon est un indicateur important pour mesurer les performances des agents de tamponage biologiques.La capacité de tamponnage peut être déterminée en ajoutant progressivement une petite quantité d'acide fort ou de base forte à la solution tamponSi la capacité de tamponnage du tampon est significativement inférieure à sa valeur normale,il indique une diminution de sa capacité de tamponnage, qui peuvent être dues à des modifications de la structure moléculaire causées par l' expiration ou l' influence d' impuretés. 2- l'impact sur les systèmes biologiques: pour certains agents tamponnants utilisés dans les expériences biologiques ou la production de produits biologiques,leur expiration peut également être déterminée en observant leur impact sur le système biologiquePar exemple, dans les expériences de culture cellulaire, les cellules sont placées dans un milieu contenant un tampon présumé expiré pour observer leur état de croissance, leurs changements morphologiques et d'autres indicateurs.Si les cellules connaissent une croissance lente, morphologie anormale ou mort cellulaire massive, il est probable que le tampon ait expiré et que ses changements de qualité aient eu des effets néfastes sur les cellules.   Informations sur le fournisseur et dossiers de lots 1Date de production et étiquetage de la durée de conservation: Tout d'abord, vérifiez la date de production et les informations sur la durée de conservation figurant sur l'emballage de la matière première tampon.il convient toutefois de noter que la durée de conservation est une valeur estimée dans des conditions de stockage spécifiquesSi les conditions de stockage réelles ne correspondent pas aux conditions recommandées, même dans le cadre de la durée de conservation, il est possible qu'il se soit détérioré. 2- Compte de contrôle de la qualité du fournisseur: contacter le fournisseur pour obtenir le compte de contrôle de la qualité de ce lot de tampon.Certains fournisseurs légitimes effectueront des inspections de qualité strictes sur chaque lot de produits, y compris la détermination de la pureté, de la valeur du pH, de la capacité tampon et d'autres indicateurs.nous pouvons comprendre l'état de qualité de ce lot de tampon au moment de quitter l'usine, ainsi que s'il existe des différences par rapport aux lots normaux précédents. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, il convient de faire preuve de plus de prudence lors de son utilisation, et d'autres méthodes d'essai doivent être combinées pour déterminer si elle a expiré. En tant que fabricant de matières premières de tampon biologique,Hubei XindeshengAvec une technologie de production avancée et un système de contrôle de qualité strict,Nous sélectionnons soigneusement les matières premières et contrôlons avec précision tous les aspects de la productionSes produits couvrent plusieurs types et peuvent répondre aux besoins de différentes expériences biologiques et de production industrielle.S'il vous plaît n'hésitez pas à cliquer sur le site Web pour une consultation à tout moment!  

  Comme les enzymes ont un bon effet catalytique, les professionnelspréparation enzymatiqueLes fabricants utiliseront des méthodes scientifiques pour extraire les enzymes et les transformer en préparations enzymatiques pouvant être utilisées dans diverses industries.CependantDesheng va nous donner une introduction détaillée.     1. Faites attention au type et à la posologie d' utilisation   Il existe de nombreux types de préparations enzymatiques, et les types de préparations enzymatiques utilisés dans la production de chaque industrie ne sont pas exactement les mêmes,principalement parce que les différents types d' enzymes ont des fonctions différentesPour cette raison, lorsque les entreprises utilisent des préparations enzymatiques, elles doivent sélectionner le type approprié de préparation enzymatique en fonction de l'utilisation réelle et de l'objectif d'utilisation et l'ajouter en conséquence,afin d'éviter d'ajouter trop ou trop peu pour obtenir l'effet souhaité.   2- Faites attention à la température et au pH   Comme l'essence des préparations enzymatiques est la protéine, on dit que tant que c'est un facteur qui affecte la protéine, il affectera généralement l'activité des préparations enzymatiques.lorsque l'on utilise la préparation enzymatique produite par le fabricant de la préparation enzymatique, nous devons faire attention à la conservation et à l'utilisation de la température pour éviter une température trop élevée et la perte de l'activité de la préparation enzymatique.   3- Tenir à l' écart des ions de métaux lourds   En plus d'un environnement de température et d'une valeur de pH inappropriés qui entraîneront une perte d'activité des préparations enzymatiques,il y a aussi des ions de métaux lourds dans certains articles qui réagissent avec des préparations enzymatiques ou se combinent avec des groupes essentiels pour provoquer des préparations enzymatiques Perdre son activité duePar conséquent, l'utilisation de préparations enzymatiques doit être prudente pour les éloigner des ions de métaux lourds.   L'utilisation de préparations enzymatiques dans n'importe quelle industrie a pour but d'améliorer la qualité et l'efficacité de la production des produits.en plus de choisir des fabricants de préparations enzymatiques de confiance pour acheter des produits appropriés, les entreprises doivent également ajouter des dosages appropriés en fonction de la situation réelle.il est nécessaire de créer une bonne température et un environnement acide-basique pour l'utilisation de préparations enzymatiques afin d'éviter que les préparations enzymatiques ne perdent leur activité..DeshengIl contient des dizaines de préparations enzymatiques, qui sont principalement utilisées dans les tests biochimiques et les expériences biochimiques.