LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Les dérivés des esters d'acridine sont une classe deréactifs de chimioluminescenceEn raison de leurs faibles exigences en matière d'initiateur, de leur faible bruit de fond et de leur grande sensibilité pendant le processus de luminescence, ils sont souvent utilisés dans les immunoessais cliniques.Il peut être utilisé comme sonde moléculaire d'acide nucléique pour mesurer l'activité des enzymes biologiques ou d'autres applicationsIl peut étiqueter les anticorps et est largement utilisé dans les tests immunologiques.En plus, parce que les esters d'acridine ont une structure similaire à celle des esters d'acétophénone et ont une seule liaison ester, la sensibilité de détection est élevée, de sorte qu'ils peuvent être utilisés pour la détection de l'activité enzymatique.     En tant que réactif chimioluminescent efficace, l'ester d'acridinium a un large éventail d'applications dans l'immunologie clinique, l'analyse de l'ADN, la détermination de l'activité enzymatique biologique, etc.Cet article porte sur l'application des esters d'acridine dans la détermination de l'ADNLes esters d'acridinium peuvent être utilisés pour des tests génétiques ou des tests microbiens en termes d'ADN.   Application de l'ester d'acridinium dans la détermination de l'ADN:   Les esters d'acridine peuvent être utilisés pour étiqueter des sondes de fragments d'oligonucléotides pour des tests génétiques ou microbiens.Les composés acridine ester sont très appropriés pour étiqueter les brins d'ADN pour fabriquer des sondes d'ADN chimioluminescentesLes résultats des recherches médicales modernes montrent que de nombreuses maladies telles que le cancer et les maladies génétiques sont liées à des mutations de l'ADN, et que de nombreuses maladies infectieuses sont causées par des virus,bactéries ou parasites dans l'environnementL'analyse de la séquence spécifique de l'ADN des virus est bénéfique pour contrôler l'épidémie.,le diagnostic et le traitement précoces des maladies génétiques et la détermination des gènes pathogènes.   Dans l'analyse de l'hybridation des acides nucléiques, la préparation de sondes étiquetées avec une forte spécificité et une grande sensibilité est la clé d'une analyse réussie de l'hybridation des acides nucléiques.Les dérivés des esters d'acridinium peuvent être étiquetés directement sur des sondes d'acides nucléiques sans avoir besoin de catalyseurs et le rendement quantique de luminescence n'est pas affectéEn outre, dans certaines conditions, l'ester d'acridinium marqué sur l'ADN à un seul brin non hybride est hydrolysé et détruit,et seul l' ester d' acridinium protégé à double chaîne formé par hybridation peut produire une chimioluminescence, et l'ensemble du processus d'hybridation peut être surveillé sans séparation.   Sur la base de ce principe, certains chercheurs ont établi une nouvelle méthode de microarray de gènes pour la détection de la protection contre l'hybridation de l'aldéhyde déshydrogénase et du gène ApoE lié à la maladie d'Alzheimer.Cette méthode a conçu deux sondes d'ADN marquées par la biotine pour détecter le polymorphisme du site A/G de l'aldéhyde déshydrogénase, et trois sondes d'ADN marquées par la biotine ont été utilisées pour détecter la C/T à deux sites de polymorphisme ApoE, étiqueter l'ester d'acridinium au site de mutation,et puis fixer la sonde d'ADN sur la plaque de microtiter recouvert de streptavidineCe n'est que lorsque l'ADN cible et l'ADN de la sonde sont complètement assortis, que l'acridine peut être garantie.et l'aldéhyde déshydrogénase et les gènes ApoE peuvent être déterminés en fonction de la présence ou de l'absence de chimioluminescenceWang Xiaojuan et d'autres ont utilisé l'ester d'acridine comme indicateur de chimioluminescence intégré dans la structure de double hélice de l'ADN, et ont utilisé 0,1 mol/LHNO3 et 3%H2O2 ainsi que 0.3 mol/LNaOH plus 2%TritonX-100 comme réactif de départ de la luminescence, et a établi une simple évaluation Une nouvelle méthode d'analyse par chimioluminescence des lésions de l'ADN.   Les résultats ont montré qu'une faible concentration de formaldéhyde provoquait des dommages à la rupture de l'ADN, une forte concentration de formaldéhyde provoquait des liaisons croisées de chaînes d'ADN,et l'acétaldéhyde n'a causé que des dommages par rupture de chaîne d'ADNDans le même temps, le comportement de dommages et les mécanismes possibles de l'ADN du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde ont été étudiés.Les esters d'acridine sont également utilisés comme sondes d'ADN pour la détermination de l'ADN du VHB et du VIH de type I et II., les sondes d' oligonucléotides de l' ADN VIH-I pour la détermination du gène de la gueule de bois et les tests immunologiques, les sondes d' oligonucléotides de l' ADN pour la détermination de la mutation du gène de la fibrose kystique ΔF508, ΔI507, etc.   Desheng se concentre sur le développement et la production de substrats chimioluminescents depuis plus de dix ans.ester d'acridiniumNSP-DMAE-NHSSi vous en avez besoin, vous pouvez également utiliser le sel d'acridine NSP-SA, le sel d'acridine NSP-SA-NHS, l'hydrazure d'acridine NSP-SA-ADH, l'ester d'acridine ME-DMAE-NHS, ainsi que le luminol et l'isoluminol.vous pouvez cliquer sur le site officiel pour consulter notre service clientèle ou nous appeler directement.

L'immunothérapie par chimioluminescence est une combinaison de chimioluminescence et d'immunothérapie, qui présente à la fois une sensibilité élevée à la chimioluminescence et une forte sélectivité à l'immunothérapie.La combinaison des deux est réalisée par le réactif de réaction de chimioluminescence (tel queester d'acridinium, phosphatase alcaline, etc.) et l'étiquetage des anticorps ou des antigènes, l'anticorps ou l'antigène étiqueté et la substance d'essai subissent une série de réactions immunitaires, des étapes physiques et chimiques (séparation,Le lavageLe choix des marqueurs chimioluminescents détermine les caractéristiques du système de réaction.ainsi que les caractéristiques de l'instrument et des réactifs.   La chimioluminescence peut être divisée en trois catégories, la chimioluminescence directe, la chimioluminescence enzymatique et l'électrochimioluminescence.comme les esters d'acridiniumLes représentants des fabricants qui utilisent des esters d'acridinium pour la chimioluminescence directe sont Abbott, Siemens, Desheng Chemical, etc.Alors, comment les fabricants de chimiluminescence sur le marché choisissent? ? Nous avons mené des analyses statistiques sur plusieurs grands fabricants nationaux de chimioluminescence.Roche utilise l'électrochimiluminescence pour le diagnosticPour des raisons historiques, Siemens dispose de trois plateformes sous son contrôle.La plateforme Centaur utilise l' ester d' acridine pour la chimiluminescence directe., la plateforme IMMULITE utilise la chimioluminescence alcaline phosphatase, et DIMENSION utilise une chimioluminescence photoluminescente homogène.   Nombre de différents fabricants de produits chimioluminescents   Dans l'ensemble, dans ces statistiques, le nombre de fabricants de chimioluminescence utilisant la phosphatase alcaline est le plus élevé, avec un total de 32 plates-formes, représentant plus d'un tiers;suivie d'une chimioluminescence par acridinium, avec 23 plates-formes utilisant des esters d'acridinium Chemiluminescence directe Si la plate-forme ouverte de chimiluminescence compatible avec l'ester d'acridine et la phosphatase alcaline est inclusele nombre de plates-formes de chimiluminescence utilisant une phosphatase alcaline ou un ester d'acridinium atteint 63On constate que le marché actuel est dominé par la plateforme de chimioluminescence à base de phosphatase alcaline et d'ester d'acridinium.Le deuxième est le système de peroxidase du raifort (HRP).La Roche a été très active dans ce domaine.   Desheng Chemical est un fabricant professionnel deréactifs de chimioluminescenceIl existe cinq produits à base d' ester d' acridinium, dont DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, réactifs de luminescence.haute sensibilité et approvisionnement stable par le fabricantAvec une excellente qualité de produit, il a accumulé un groupe de clients stables.

En tant qu'importantréactif chimioluminescentL'acridine ester joue un rôle important dans l'immunothérapie par chimioluminescence.l'étiquette des esters d'acridine est relativement simple, luminescence stable du marqueur, longue période de validité du kit et coût relativement faible; et la luminescence est de type flash, la luminescence est rapide et concentrée, et l'intensité est élevée,qui est pratique pour réaliser une détection rapide, et la sensibilité et la précision de détection sont élevées.en plus, le système de luminescence à acridine ester présente peu de facteurs d'interférence, un arrière-plan extrêmement faible et un rapport signal/bruit élevé.la recherche et le développement d'une solution de substrat de chimioluminescence adaptée au système de chimioluminescence des esters d'acridinium revêtent une signification très positive..     Méthode de préparation de la solution de substrat chimioluminescent d'ester d'acridine:   Une solution de substrat chimioluminescence adaptée au système de luminescence des esters d'acridine, tampon A et tampon B entreposés séparément avant utilisation:   tampon A: acide inorganique et oxydant, et le pH du tampon A est inférieur à 2; la concentration en acide est de 0,03-0,10M et la concentration en masse en oxydant est de 0,3-1,2 wt%;   Puffer B: base inorganique et amplificateur, et le pH du tampon B>13; la concentration de base est de 0,2 à 0,65 M et la concentration de masse du amplificateur est de 0,2 à 2 wt%.Le rapport de volume entre le tampon A et le tampon B est de 23 à 3:2.   (1) Préparation du tampon A: placer 4,2 litres d'eau purifiée, 41,7 ml d'acide chlorhydrique à 37% et 50,2 g de peroxyde de carbamide dans un récipient en verre de 5 litres à large bouche, protégé de la lumière,ajouter de l'eau purifiée pour rendre le volume à 5L, mélanger et filtrer pour obtenir le tampon A;   Le pH du tampon A de la préparation est de 1.0, où la concentration en acide chlorhydrique est de 0,10 M et la concentration en masse en peroxyde de carbamide est de 1,0 wt%;   (2) Préparation du tampon B: ajouter 4 litres d'eau purifiée et 100,6 g de chlorure d'octaalkyltriméthylammonium à un récipient en verre large de 5 litres, remuer jusqu'à dissolution complète du solide, ajouter 80.0g d'hydroxyde de sodiumAprès dissolution, ajouter de l'eau purifiée pour rendre le volume à 5 L et filtrer pour obtenir le tampon B; Le pH de la préparation tampon B était de 13.3, la concentration d'hydroxyde de sodium: 0,40 M; la concentration de chlorure d'octaalkyltriméthylammonium: 2,0% wt.   En tant que fabricant, Desheng a mené des recherches et des développements dans le domaine de laréactifs de chimioluminescenceLa série d'acridinium ester développée par elle présente les avantages d'une bonne stabilité, d'une grande sensibilité, d'une large plage de détection et d'un faible coût.

Le tampon TRIS-HCL est stable et peut être largement utilisé dans la préparation de tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.Il a une bonne compatibilité avec les fluides physiologiques du corps et ne forme pas de précipitations avec des ions calcium et magnésiumAu contraire, les ions phosphate, calcium et magnésium produisent des précipitations.la résistance ionique du tampon TRIS-HCL avec le même pH et la même concentration est inférieure à celle du tampon phosphateIl s'agit d'une méthode de détection de l'activité des enzymes, particulièrement importante pour la détermination des enzymes.l' effet est meilleur.   Cependant, le pH du tampon TRIS-HCL est fortement affecté par la température.Le problème de la modification de l'activité enzymatique n'a pas attiré suffisamment l'attention du laboratoire clinique.Pour cette raison, nous avons mesuré le coefficient de température du tampon TRIS-HCL et discuté de sa valeur pratique.Le réactif Tris utilisé dans l'expérience suivante a été développé et produit par Tecsun Technology.. Emballage tampon Desheng TRIS Le processus expérimental:Puffer TRIS-HCLdans un bain d'eau à 37°C pendant 30 minutes. Dans l'eau distillée, la solution d'étalonnage reste à température ambiante.et retirer le tampon après équilibrer la température. régler à zéro avec de l'eau distillée à température ambiante, calibrer avec du phosphate mélangé à température ambiante (pH 6,84 à 37°C) et déterminer immédiatement le pH du tampon TRIS-HCL.Le tampon est placé à température ambiante jusqu'à ce que la température tombe à 23°C. régler à zéro avec de l'eau distillée à température ambiante. calibrer le phosphate mélangé à température ambiante (pH 6,86 à 23°C), puis déterminer immédiatement le pH correspondant.La solution a été conservée à température ambianteAttendez que la température tombe à température ambiante, réglez à nouveau le bouton de température, calibrez et déterminez le pH à température ambiante.   Résultats expérimentaux: selon la méthode ci-dessus, le pH à 37°C est en moyenne 0,18 inférieur au pH à 23°C. Le pH est en moyenne 0,32 inférieur au pH à l2°C.Les changements de température ont une grande influence sur le pH du tamponLe tampon Tris-HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé à 0°C4°C.   Par conséquent, le pH du tampon TRIS-HCL est fortement affecté par les variations de température.23°C) n'ont rien à voir avec la méthode de mesureNous spéculons que pour déterminer la valeur du pH d'une solution à une certaine température.Il est nécessaire d'ajuster non seulement la valeur de compensation de température du pH-mètre, mais aussi toutes les différentes solutions et l'eau distillée à la température de mesure..

Il existe de nombreux types d' anticoagulants hépariques.L'héparine sodiqueL'héparine calcique est la plus couramment utilisée, mais l'héparine calcique est utilisée dans certains endroits.   L'héparine sodique est utilisée pour les anticoagulants et autres réactifs non médicamenteux tels que les tubes de prélèvement sanguin ou les cosmétiques.la pureté et la teneur en impuretés de l'héparine sodique à des fins différentes sont différentesL'héparine calcique est principalement utilisée pour les médicaments, mais les besoins sont relativement élevés.   L'héparine sodique et l'héparine calcique sont toutes deux utilisées comme anticoagulants sanguins, et le principe d'action est similaire.L'héparine non fractionnée et l'héparine à faible poids moléculaire peuvent être associées à l'antithrombine III pour augmenter l'affinité de l'antithrombine III et les facteurs de coagulation., et jouent le rôle de facteurs anticoagulants.     L'héparine à faible poids moléculaire a deux formes, le sel de sodium et le sel de calcium, mais son efficacité clinique n'est pas très différente.L'héparine calcique est légèrement plus forte que l'héparine sodique en facteur anticoagulant 2a, et l' effet anticoagulant est relativement faible, mais globalement, il n' y a pas de différence significative d' efficacité clinique.   L'héparine sodique est facile à provoquer une hémorragie sous-cutanée lorsqu'elle est injectée sous-cutanée et la stimulation locale de l'héparine calcium est légèrement plus légère que l'héparine sodique lorsqu'elle est injectée sous-cutanée,qui peuvent éviter efficacement cette réaction indésirable.   Au début, il n'y avait que de l'héparine sodique, mais plus tard, on a découvert que sa biodisponibilité était relativement faible, et qu'il y aurait des réactions indésirables locales.lorsque vous choisissez des injections sous-cutanées autour de la région ombilicaleDans les cas graves, la biodisponibilité de l'héparine calcique est relativement élevée et l'absorption relativement rapide.,sont relativement rares.   L'héparine sodique est généralement utilisée pour sceller les aiguilles des patients infusés et son effet est assez bon.Les effets indésirables seront donc moindres..   En ce qui concerne le choix de l'héparine sodique et de l'héparine calcique, l'utilisation spécifique doit être sous la direction d'un spécialiste,et un plan de traitement individualisé doit être établi en fonction de votre situation.Il convient de rappeler que l'héparine sodique de marque Desheng n'est pas un médicament et ne peut pas être utilisée comme médicament.anticoagulantspour les analyses sanguines dans les tubes de prélèvement sanguin.

Le gel de séparation sérique est un fluide visqueux à thixotropie.gel de séparationforme une couche d'isolation colloïdale entre les cellules sanguines et le sérum, empêchant ainsi la diffusion mutuelle entre les composants sériques et les cellules sanguines.testés et stockés dans leur état d'origine autant que possibleLe gel séparateur de sérum peut-il être appliqué sur ces tubes de prélèvement de sang?Le rédacteur en chef de Desheng répondra pour tout le monde..   1Le tube de détection des acides nucléiques est principalement composé d'un gel de séparation sérique EDTA +. Il convient à la collecte,transport et stockage d'échantillons de sang veineux pour la détection d'acides nucléiquesLe gel de séparation sérique peut bloquer l'interférence de l'hémoglobine dans les globules rouges lors d'expériences de détection d'acides nucléiques.   2Le tube PRP, le nom chinois "Plasma plaquettaire à haute concentration", utilise un gel sécréteur de sérum pour extraire la richesse plaquettaire avec une gravité spécifique précise, puis l'injecte dans la partie dont nous avons besoin,afin d'obtenir l'effet de réparation et de régénération de la beauté ou de traitementDonc le tube PRP n'est pas ce qu'il faut vérifier, mais pour extraire une forte concentration de plaquettes riches pour une réutilisation. 3Le tube CPT, également appelé tube de préparation de cellules mononucléaires sous vide, utilise un gel de séparation sérique à gravité spécifique différente pour séparer les lymphocytes et les cellules mononucléaires du sang entier.Il est utilisé dans les essais cliniques médicaux., principalement pour le dépistage du gène de l' HLA ou de la leucémie résiduelle, le dépistage de la tuberculose, le dépistage du VIH, etc.   4Le tube PST est principalement utilisé pour séparer les cellules sanguines et le sérum, le plasma, augmenter sa production, assurer la stabilité de la composition du plasma, collecter des échantillons de plasma, éliminer le temps de coagulation,et sont principalement utilisés pour les soins intensifs et les inspections d'urgence.   Deshengest un fabricant établi de gel de séparation sérique.Après l'amélioration continue de la premièreLe gel de séparation développé et produit appartient au produit de quatrième génération.Il présente les avantages d'un matériau hydrophobe plus inerte et convient au stockage à long terme du sang.Même si elle est en contact avec l'eau pendant une longue période, la valeur du pH ne changera pas.La teneur en or de ce brevet est particulièrement élevée.Bienvenue à consulter et à commander!

Le carbomère est un polymère à haute molécule relié à l'acide acrylique et à l'éther allylique de saccharose ou à l'éther allylique de pentaérythritol.La recherche sur le carbomère a commencé dans les années 1950 et a été développée et produite pour la première fois par Goodrich aux États-Unis.Dans les années 1970 et 1980, la recherche sur le carbomère est devenue mature et a été largement utilisée, principalement dans la recherche et la production cosmétiques et pharmaceutiques.Le Desheng suivant explique principalement l'application du carbomère dans le système d'administration de médicaments bioadhésifs.   gel de carbomère   Lorsque le carbomère est un adhésif anionique, il ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments de base bivalents afin d'éviter la précipitation.Le système d'administration de médicaments bioadhésif (BDDS) agit sur la muqueuse cellulaire épidermique ou sur la surface de la peauLes formes posologiques sont les comprimés, les membranes et les gels.Le gel est un nouveau type de système de libération de médicaments bioadhésifs qui s'est développé rapidement ces dernières années.. Il a une bonne dispersion, une forte adhérence, une bonne stabilité, un effet médicamenteux durable, une application pratique et peut éviter l'effet de premier passage et le site d'administration.Avantages de la concentration élevée.   (1) Bioadhésif pour le système gastro-intestinal   Les comprimés de rétention à libération prolongée du squelette de sulpiride en carbomère peuvent adhérer à la surface de la mucine gastro-intestinale ou des cellules épithéliales.prolonger le temps de rétention et atteindre l'objectif de la libération prolongéeDes études in vivo chez le lapin ont montré que, comparativement aux solutions orales et aux poudres injectables, l' ASC du comprimé de rétention à libération prolongée peut être augmentée de plus d' un fois.le temps de rétention moyen (TRM) peut être prolongé de 4 à 5 fois, et la biodisponibilité est améliorée.   (2) Bioadhésif vaginal   Le carbomère 974NF a été utilisé pour transformer le liposome du métronidazole et le liposome du clotrimazole en gel pour le traitement de la vaginite.Des expériences in vitro ont montré qu' après 24 heures de libération des deux gels liposomiques contenant le médicament, le, environ 50% de métronidazole et 30% de clotrimazole sont restés dans les gels et le test de stabilité montre que le carbomère 974NF peut maintenir la répartition de la taille des particules de deux liposomes,indiquant que le gel liposomique bioadhésif convient au traitement local des maladies vaginalesAfin d' éviter l' ablation de l' utérus chez les patientes atteintes d' un cancer de l' utérus, des préparations à base de carbomère peuvent être administrées par le vagin pour permettre au médicament de s' adhérer à la muqueuse utérine.tuer les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales, et évitez de retirer l'utérus.   En utilisant un rapport approprié d'hydroxypropylcellulose (HPC) et de carbomère comme adhésif, la bléomycine peut être pressée directement en comprimés ou transformée en suppositoire à lèvres de canard,qui peut être fixé au col de l'utérus, et la préparation reste dans sa forme d' origine après avoir été retirée après 24 heures.On pense que cette forme posologique peut donner des résultats satisfaisants lorsqu' elle est utilisée dans le traitement du cancer de l' utérus..   (3) Bioadhésif à usage oral   Le médicament peut pénétrer directement dans la circulation systémique après avoir été absorbé par la muqueuse buccale, évitant ainsi l'effet de premier passage.La feuille adhésive de la muqueuse buvable de félodipine préparée avec de l'hypromellose (HPMC) K4M et du carbomère 974P en tant que polymères bioadhésifs a une constante de dégagement apparente de 30,3% de H-1 et une force d'adhérence moyenne de 131,08-181,35 g.Il a été vérifié par des expériences in vivo que la préparation a une force d'adhérence appropriée à la cavité buccale et est moins irritante pour la muqueuse buccale.Afin d'obtenir un bon traitement de la parodontite, des comprimés adhésifs oraux de métronidazole ont été préparés avec du carbomère 940 et de l'hydroxyéthylcellulose (HEC).1Le produit peut être libéré lentement dans la cavité buccale et la concentration de médicament détectée à 12h est supérieure à la concentration inhibiteuse minimale.   (4) Bioadhésif pour le nez   L'administration nasale peut être destinée à des patients particuliers qui sont gênés ou difficiles à administrer par voie orale ou intraveineuse.Le carbomère 971P a été utilisé comme matériau auxiliaire pour développer la brume nasale en poudre d'apomorphineL'étude de libération prolongée a montré que la biodisponibilité de cette forme posologique est équivalente à celle de l'injection sous-cutanée et qu'elle a un effet de libération prolongée.Il a été rapporté que l' insuline était transformée en pom gel spray..   Carbomeurpeuvent être divisés en produits de différentes spécifications selon le degré de polymérisation.L'application des produits de chaque spécification variera en fonction du degré de polymérisation et de la viscosité.Parmi eux, le carbomère 934, 940, 941, etc. sont les plus largement utilisés. . Desheng est l'un des fabricants de Carbomer, qui peut fournir Carbomer 940 et 980, et vous pouvez appeler pour une consultation si vous en avez besoin.

Nous ajoutons toujours des solutions tampons lors de l'électrophorèse de l'ADN. Les solutions tampons couramment utilisées comprennent le TAE, qui contient du Tris, de l'acétate et de l'EDTA, et le TBE (Tris-borate-EDTA).   L'une des fonctions du tampon est de maintenir le pH de la solution stable.une réaction d'oxydation se produit à l'anode pour générer des ions oxygène et hydrogèneUne électrophorèse à long terme rendra l'acide anodique et la cathode alcalines.Un bon système tampon doit avoir une forte capacité de tampon pour maintenir le pH de la solution à deux pôles essentiellement stableUne autre fonction du tampon d'électrophorèse est de faire en sorte que la solution ait une certaine conductivité pour faciliter la migration des molécules d'ADN.L'ADN est une substance alcaline qui est chargée négativement pendant l'électrophorèse (pH tampon = 8) et migre de l'électrode négative à l'électrode positive.   Un autre composant du tampon d'électrophorèse est l'EDTA, dont le but est de chéler le plasma Mg2+ et d'empêcher l'activation de la DNase pendant l'électrophorèse.L'EDTA peut maintenir ces ions fermement pour éviter la dégradation des acides nucléiquesMais il convient de noter que les ions magnésium sont également des cofacteurs de nombreuses enzymes, telles que les enzymes de restriction, les polymérases d'ADN, etc.,la concentration d' EDTA n' est donc généralement pas trop élevée (généralement autour de 1mM). DeshengPuffer TRISemballage Donc, lequel est le meilleur, TAE ou TBE? En fait, lequel devrais-je utiliser pour l'électrophorèse de l'ADN? Cela dépend vraiment de l'objectif de votre expérience. 1La conductivité du TBE est supérieure à celle du TAE. Par conséquent, par rapport au TAE, le TBE est moins susceptible de provoquer une surchauffe dans le réservoir d'électrophorèse.La TBE est recommandée pour l'électrophorèse à long terme..   2L'acide borique est un inhibiteur d'enzyme, donc si vous avez besoin de séparer l'ADN par électrophorèse pour la réaction de digestion, il est recommandé d'utiliser le TAE comme solution tampon d'électrophorèse.   3Pour les fragments inférieurs à 300 bp, la vitesse de migration dans le TBE est plus rapide sur un gel d'agarose à 2%.   4Les fragments de plus de 2 kb migrent plus rapidement dans le TAE (dans un gel d'agarose à 0,8%), et la vitesse est d'environ 10% plus rapide que dans le TBE.Le TAE est plus approprié pour la récupération de fragments d'ADNComparé à la TBE, la TAE a une résolution plus élevée pour l'ADN superenroulé.   En résumé, la question de savoir si TBE ou TAE est préférable ne peut être généralisée.Le tampon biologique développé par Desheng a une large gamme de tamponsLe système peut préparer des tampons avec une large gamme de valeurs de pH, et peut fournir diverses spécifications d'emballage.Bienvenue à consulter et à acheter.  

Cette année, la Journée mondiale de l'hépatite "Chao Wen Tian Xia" a rapporté une série de chiffres étonnants:Il y a environ 70 millions de porteurs du virus de l'hépatite B dans mon pays., et environ 20 à 30 millions de personnes ont besoin de traitement. Ces données montrent que la prévention et le traitement de l'hépatite B constituent encore un grand défi.   Le dépistage précoce et le diagnostic sont essentiels pour un contrôle efficace des maladies infectieuses de l'hépatite B. HBsAg est le premier marqueur sérique à apparaître après une infection par le virus de l'hépatite B.Il a une valeur prédictive élevée et est actuellement le marqueur sérique le plus utilisé cliniquement.Il est également reconnu par l'OMS pour juger de l'infection par le VHB. Indicateurs clés. La sensibilité élevée, la spécificité élevée et la détection quantitative sont les trois principales tendances de la détection du VHBsAg.Ester d'acridineL'immunodétection par chimioluminescence présente les caractéristiques d'un système de luminescence simple, sans catalyseur, une sensibilité élevée et peu de facteurs d'interférence.maladies infectieuses, en particulier l' hépatite virale.     Certains chercheurs ont établi une méthode de détection de la teneur en HBsAg dans le sérum/plasma humain basée sur le principe de l'analyse immunoquantitative par chimioluminescence.en utilisant la technologie d'analyse de l'étiquetage des esters d'acridine et la méthode sandwich à double anticorps. Cette méthode utilise une méthode en deux étapes (lavage deux fois). Tout d'abord, l'échantillon est réagi avec l'anticorps de surface du virus de l'hépatite B biotinylé (Anti-HBs).Il va former un complexe antigène-anticorps., en ajoutant des particules revêtues de streptavidine, le complexe forme une phase solide sous l'interaction de la biotine et de la streptavidine.les particules magnétiques à tester seront adsorbées, et les substances non liées seront lavées et enlevées par lavage. Puis ajouter l'ester acridine étiqueté Anti. HBs réagit avec le complexe HBsAg sur les particules magnétiques,et la substance non liée est lavée et éliminée par lavageEnfin, un tampon de chimioluminescence est injecté pour détecter l'intensité des photons chimioluminescents,et l'intensité lumineuse générée est proportionnelle à la concentration de HBsAg dans l'échantillon.   Le kit de détection quantitative de la chimioluminescence basé sur l'acridinium ester de l'antigène de surface de l'hépatite B La méthode d'immunodétection quantitative par chimioluminescence peut être utilisée efficacement dans le diagnostic clinique de l'hépatite B et la surveillance dynamique de la maladie.,Il présente les avantages de répondre aux besoins cliniques et le prix est relativement élevé en ce qui concerne l'acceptabilité des réactifs importés.Il présente un grand potentiel d'application clinique à grande échelle et est d'une grande importance pour la prévention et le traitement de l'hépatite B..   Desheng est une société professionnelle spécialisée dans la recherche, le développement, la production, la vente et les services techniques deréactifs biochimiquesLes États membres ont adopté une directive relative à l'élimination des risques liés à l'utilisation de produits chimiques et de produits chimiques pour la production de produits chimiques.Bien qu'il ne soit pas possible de produire des kits de détection quantitative de la chimioluminescence, il peut fournir 6 types de produits à base d'acridinium ester (acridinium ester DMAE-NHS, acridinium ester NSP-DMAE-NHS, acridinium sel NSP-SA, acridinium sel NSP-SA-NHS, acridine hydrazide NSP-SA-ADH,ester acridinium ME-DMAE-NHS), ainsi que les substrats luminescents luminol et isoluminol.

La technologie de PCR quantitative fluorescente en temps réel est un pas en avant dans la technologie quantitative de l'ADN.qui peut être considérée comme une réplication spéciale de l'ADN in vitroGrâce au système de suivi des gènes ADN, le contenu du virus dans le corps du patient peut être rapidement saisi avec une précision de niveau nanométrique.La PCR quantitative fluorescente en temps réel est le support pour réaliser cette technologie..   Le laboratoire PCR est en fait extrêmement puissant. L'analyse qualitative et la détection quantitative sont ses deux principales directions d'application.Qu'est-ce que notre laboratoire de PCR "universel" peut faire d'autre?? Je vais ensuite vous montrer quelques exemples de projets avec des orientations d'application spécifiques,et espère que ces exemples pourront fournir aux systèmes médicaux à tous les niveaux des idées et des orientations pour le développement de projets.     (1) Détermination de l'agent pathogène   L'avènement de la technologie PCR permet une détection rapide et pratique des agents pathogènes.un résultat positif peut être obtenu tant qu'il y a une petite quantité d'agents pathogènes, qui ne peut pas être utilisé comme base diagnostique et n'a une signification clinique que si un certain nombre d'agents pathogènes sont présents.il est particulièrement important de quantifier avec précision le modèle, et les résultats peuvent être obtenus rapidement et avec précision en utilisant la technologie fluorescente PCR.déterminer si la maladie est dans un état récessif ou sous-clinique, et lorsque les tests d' anticorps ne permettent pas de déterminer s' il s' agit d' une infection actuelle ou d' une infection passée.   (2) Détection des maladies génétiques   La mutation génétique et la variation du nombre de copies sont la principale base génétique des maladies génétiques et la principale cible de la détection des maladies génétiques.La complexité des maladies génétiques s'accompagne d'un grand nombre et de nombreux types de mutations génétiques; la variation du nombre de copies du gène ne se manifeste pas seulement sous forme de suppressions et de duplications, mais la position, la taille et les multiples de réplication des suppressions sont également diverses.La complexité de la variation génétique pose un défi technique pour la détection clinique des maladies génétiquesLa technologie PCR en temps réel est une nouvelle génération de technologie PCR en temps réel que nous avons récemment développée.plusieurs cibles peuvent être détectées dans un seul tube de réaction.   3) Prise de médicaments personnalisés   Le développement de la pharmacologie et de la pharmacogénomique a clarifié la nature génétique des différences individuelles dans le métabolisme et les effets des médicaments.Les réactions médicamenteuses anormales sont principalement causées par des mutations dans les gènes des enzymes métabolisant les médicaments qui conduisent à une activité enzymatique anormale., ce qui entraîne à son tour une défaillance du métabolisme normal des médicaments dans le corps après la prise du médicament.L'élimination et l'excrétion du médicament dans l'organisme augmentent ou diminuent la concentration du médicament dans l'organisme.Ce type de réaction anormale au médicament peut être utilisé pour détecter les gènes génétiques liés aux médicaments pris par le patient,ajuster la posologie du médicament ou rechercher des médicaments alternatifs, afin de maximiser la formulation d'un plan de traitement de la toxicomanie plus raisonnable, efficace et économique.

Les analyses sanguines sont très importantes, elles impliquent de nombreux éléments.Additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sous vide sont utilisés dans le processus d'échantillonnage des analyses sanguines et leur rôle est de maintenir les propriétés originales du sang afin d'assurer des échantillons de sang de haute qualité.Voici une brève introduction aux éléments spécifiques des tests sanguins..   Analyse biochimique du sang: 1Test de la fonction hépatique, ALT, AST, GGT, ALP, TBil, DBILI, IBILI, TP, ALB, BIB, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, fonction hépatique+, TBA, LDH, CH, GPDA, NUT, MAO, GLDH, ASTm, électrophorèse des protéines, etc.Le tube de prélèvement de sang utilise un tube à capuche rouge pour s'auto-coaguler ou utilise un tube coagulant contenant un coagulant.   2Test de la fonction rénale, EURA, CREA, U/C, UA, β2-MG, CC, etc. Utilisez des vaisseaux sanguins autocoagulants ou des tubes coagulants pour le prélèvement du sang.   3Les tests de lipides sanguins, TG, Chol, APOA1, HDL-C, LP ((a), etc. Des vaisseaux sanguins autocoagulants ou des tubes coagulants sont utilisés pour le prélèvement du sang. Analyse de sang 4Pour la détection des enzymes du myocarde, AST, CK, CK-MB, LDH, etc., utilisez des vaisseaux sanguins auto-coagulants ou des tubes coagulants.   5Pour la détection des électrolytes, du potassium, du sodium, du chlore, du calcium plasma, du CO2, de l'AG, etc., utilisez un vaisseau sanguin autocoagulant ou un tube coagulant.   6Test de la glycémie et de la tolérance au glucose, prélèvement de sang par tube anticoagulant à capuchon gris.   7. Détection de l'hémoglobine glycosylée et des indicateurs d'hépatite B, à l'aide d'un tube anticoagulant à capuchon violet.   Test immunitaire dans le sang: 1. Détection complète des tumeurs, marqueurs tumoraux, tumeurs gastro-intestinales, tumeurs du tube digestif, série de cancers du poumon, etc. Des vaisseaux sanguins autocoagulants ou des tubes coagulants sont utilisés pour la collecte du sang.4 ml de sang sont prélevés pour tous les éléments tumoraux, 3 ml pour les autres produits combinés et 2 ml pour les produits individuels.   2Immunité humorale, IgG, IGA, IgM, C3, C4, etc., vaisseaux sanguins auto-coagulants ou tubes coagulants pour la collecte du sang.   3Indicateurs de rhumatisme, indicateurs d' inflammation, spectre des anticorps auto-immuns du foie, séries d' auto-anticorps, utiliser des vaisseaux sanguins auto-coagulants ou des tubes coagulants.   Examen sanguin professionnel: 1Analyse des cellules sanguines, nombre de réticulocytes, tube à capuche violette, tube anticoagulant EDTA dipotassium.   2Détermination du taux de sédimentation des globules rouges, en utilisant un tube à capuche noire, 3,8% de citrate de sodium comme anticoagulant, en ajoutant le rapport 1:4 au volume de prélèvement sanguin.   3Quatre éléments de coagulation, le temps de prothrombine plasmatique, le fibrinogène plasmatique, le temps de thromboplastine partielle activée et le temps de thrombine plasmatique, en utilisant un tube de prélèvement de sang à capuche bleu clair,anticoagulants avec 30,2% de citrate de sodium, quantité ajoutée Le rapport de prélèvement sanguin est de 1:9.   4Test de fragilité des globules rouges, test d'hématocrite, analyse des gaz sanguins, utilisez un tube recouvert d'une tête verte, et l'anticoagulant est l'héparine.La détection des électrolytes utilise l'héparine au lithium comme anticoagulant.   Ce qui précède sont les tests couramment utilisés relatifs au sang, ainsi que les tubes de prélèvement de sang et les additifs pour le prélèvement de sang.Desheng a quinze ans d' expérience dans le domaine des réactifs de collecte de sangLes additifs produits comprennent le gel séparateur sérique,coagulant sanguin, anticoagulant sanguin, sel d' EDTA, héparine, citrate de sodium, etc.

L'ESR (taux de sédimentation des érythrocytes) fait référence à la vitesse de chute des globules rouges dans certaines conditions.Les raisons pathologiques qui conduisent à une augmentation marquée du taux de sédimentation des érythrocytes se trouvent principalement dans diverses inflammations.L' ESR est souvent utilisée cliniquement pour observer l' activité et les changements dynamiques de la tuberculose et de la fièvre rhumatismale.   Comme la plupart d'entre eux ont besoin de tester la routine sanguine en même temps, le volume de prélèvement de sang est relativement grand, en particulier pour les enfants.Le code de l'équipeLa méthode expérimentale est la suivante: prélever environ 3,2 ml de sang veineux du sujet, prendre 1.2 ml et le mettre dans un tube de sédimentation des érythrocytes contenant 0.3 ml de 109 mmol/l de citrate de sodium anticoagulant, inverser doucement et mélanger; ensuite prendre 2.0 ml de sang veineux Le tube à essai contenant 30ul 15% d' EDTA-2K anticoagulant est légèrement inversé et mélangé, puis 1,2 ml de celui-ci est ajouté au tube de sédimentation des érythrocytes contenant 0,3 ml d'anticoagulant citrate de sodium 109 mmol/l. Le tube mesure également le taux de sédimentation des érythrocytes. Additif dans les tubes de prélèvement sanguin EDTA-K2 Le principe de l' anticoagulation entre l' EDTA et le citrate de sodium est de former un chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang.l' effet anticoagulant de l' EDTA est plus fort que celui du citrate de sodiumPour l'interférence, le principe de l'utilisation de l'analyseur automatique du taux de sédimentation des érythrocytes est l'analyse dynamique du taux de sédimentation des érythrocytes.Le sang anticoagulant du citrate de sodium est ajouté à un tube à essai spécial.Selon le réglage, la partie de détection photoélectrique de l'instrument scanne régulièrement chaque cuvette vers le haut et le bas.Selon la différence de transmission lumineuse du plasma du tube en verre et du sang entier, l'instrument enregistre automatiquement la hauteur du plasma à chaque fois.l'instrument peut indiquer le taux de sédimentation des érythrocytes de 60 minutes et tracer la courbe de temps de sédimentation des érythrocytes.   Les résultats expérimentaux montrent que le rapport de l'anticoagulant au sang entier a une grande influence sur le taux de sédimentation des érythrocytes,et un taux élevé d'anticoagulants entraînera un faible taux de sédimentation des érythrocytesLe tube d'essai utilisé dans la méthode des instruments a un petit diamètre. Dans le travail réel, il est fréquent que la quantité de sang prélevée sur l'échantillon ne soit pas précise;et le sang anticoagulant EDTA-2K+ mesuré par un analyseur de globules sanguins est utilisé pour la détermination du taux de sédimentation des érythrocytes, et la même charge est maintenue en complétant le ratio d' anticoagulation, pour assurer l' exactitude des résultats.Cet article prouve par des expériences que le sang anticoagulant EDTA-2K+ peut être utilisé pour la détermination instrumentale de l'ESR, et les résultats sont exacts et fiables.   Desheng est spécialisée dans la recherche et le développement, la production et la vente d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin et de réactifs de test sanguin.additifs pour tubes de prélèvement sanguin, elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités professionnelles de recherche et développement de production.Nous avons accumulé une richesse de connaissances et d'expérience dans le prétraitement des échantillons de sang et avons les avantages de services techniques professionnelsBienvenue à consulter et à acheter.