LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS buffer itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS   1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography;   2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells;   3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells;   4. As the eluent in gel filtration chromatography;   5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer;   6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA);   7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation.     Precautions for using MOPS   1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing.   2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used.   If the color is too dark, it should not be used again.   3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately.     MOPS production method   The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

En tant que réactif de chimioluminescence,LuminolIl a été synthétisé dès 1853. Depuis qu'Albrecht a rapporté pour la première fois la réaction de chimioluminescence du luminol avec un oxydant dans une solution alcaline en 1928,Il a été découvert pour la première fois que ce composé a une merveilleuse propriété, qui peut émettre de la lumière bleue lorsqu'il est oxydé.   Quelques années plus tard, quelqu'un a pensé à utiliser cette propriété pour détecter les taches de sang.et l'oxygène que nous respirons de l'air est transporté à toutes les parties du corps par cette protéineL'hémoglobine contient du fer, qui catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène, en transformant le peroxyde d'hydrogène en eau et en monooxygène, qui oxyde ensuite le luminol pour le rendre brillant.     Lors de l'examen des taches de sang, le luminol réagit avec l'hème, une protéine responsable du transport de l'oxygène dans l'hémoglobine, et présente une fluorescence bleu-vert.Il ne peut détecter qu'un millionième de sang.Même si une petite goutte de sang tombe dans un grand réservoir d'eau, elle peut être détectée.tant que le sang éclabousse et touche n'importe quel objet, quelle que soit la méthode de nettoyage utilisée par la suite, à condition que le réactif luminol y soit pulvérisé et observé dans l'environnement sombre,il y aura une fluorescence bleue et blanche due à la réaction de fluorescence dans l'endroit avec des taches de sang.   Les inconvénients du luminol: 1Le luminol fluore en présence de cuivre, d'alliages contenant du cuivre, de raifort ou d'autres agents de blanchiment.La fluorescence du luminol masquera fortement la présence de toute tache de sang.. 2Le luminol peut détecter une petite quantité de sang dans le sang et l'urine des animaux, donc s'il y a de l'urine ou du sang d'animal dans la pièce à tester, les résultats seront biaisés. 3Le luminol réagit avec les excréments et émet la même lumière que le sang. 4Le luminol peut interférer avec d' autres tests, mais il n' interfère pas avec l' extraction de l' ADN. 5Le luminol doit être utilisé dans un environnement sombre, sinon la fluorescence est difficile à identifier. 6Le luminol ne brille que très peu de temps, alors nous devrions prendre le temps de prendre des photos.   Il y a plusieurs façons d'éviter les interférences dans l'inspection   1Laissez sécher le site pendant quelques jours, l'interférence de l'eau de Javel disparaîtra, et la tache de sang peut faire briller le luminol même après de nombreuses années.   2Il est évident que les antioxydants ne doivent pas être utilisés car ils inhiberont la réaction des taches sanguines avec le luminol.Selon la structure chimique de l'acide hypochloreuxLa méthode la plus sûre consiste à utiliser la luminescence par luminol pour détecter les taches de sang présumées.et ensuite utiliser d' autres méthodes pour déterminer si c' est vraiment une tache de sangDe plus, après traitement par le luminol, l'ADN contenu dans la tache de sang n'a pas été détruit, et il peut être extrait pour identification.   Desheng est une ancienne société de réactifs chimiques spécialisée dans le développement et la production de réactifs de test sanguin.réactifs de chimioluminescenceen raison de sa structure simple, de sa synthèse facile, de sa bonne solubilité dans l'eau et de son efficacité quantique luminescente élevée.

Luminol is also called luminol and its chemical name is 3-aminophthalic hydrazide. It is often used in chemiluminescence immunoassay biochemical systems. The appearance is yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. It is often used for blood testing in criminal investigation scenes. When luminol reagent is sprayed on the blood, it will oxidize with active oxygen and release blue-violet fluorescence, which is called luminol reaction.     The chemiluminescence analysis method is widely used in the direct determination of drugs and biochemical samples because of its high sensitivity, wide linear range, and simple instrument operation. Studies on the determination of ketotifen fumarate by chemiluminescence and electrochemiluminescence analysis have also been reported. However, the study on the determination of ketotifen fumarate based on potassium permanganate chemiluminescence system has not been reported. After experimentation, it is found that in alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce a luminescence signal, and ketotifen fumarate has a strong sensitizing effect on the luminescence signal.   For this reason, we conducted experiments and analyzed the following conclusions:   1 Flow injection chemiluminescence signal system of flow injection chemiluminescence signal.   In an alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce chemiluminescence. When ketotifen fumarate is added to the reaction system, the chemiluminescence intensity is significantly enhanced.   2 Chemiluminescence spectrum   The maximum emission wavelength of the two luminescence systems is about 425 nm, which is consistent with the maximum emission wavelength of the luminol luminophore, indicating that the luminophores of the two chemiluminescence systems are excited state 3-aminophthalate. The luminescence intensity of the luminol-potassium permanganate-ketotifen fumarate system is significantly higher than that of the luminol-potassium permanganate system, indicating that the addition of ketotifen fumarate enhances the sensitivity of luminol-permanganate The luminous intensity of the potassium acid system.    3 Selection of flow path and flow   After experimentation, it is found that different mixing modes of the solution have a great influence on the luminescence signal. The various flow paths of the selected system were compared. The influence of different flow rates on the luminescence signal of the system was investigated. The experiment shows that with the increase of the flow rate, it first increases and then decreases, and reaches the maximum value when the flow rate reaches 1.9 mL·min. The test selects the flow rate of each pipeline to be 1.9 mL·min.   4 Selection of the concentration of sodium hydroxide solution   In 0.02～0.3 mol·L-4. Within the scope, the influence of the concentration of sodium hydroxide solution on the luminescence intensity of the reaction system was investigated. The results show that when the concentration of sodium hydroxide solution is 0.05～0.15Mol·L-1, the maximum and basically unchanged, the test chooses the concentration of sodium hydroxide solution to be 0.1 Mol·L-4.   5 The choice of oxidant and its concentration   The experiment investigated the influence of different oxidants such as potassium permanganate, potassium ferricyanide, hydrogen peroxide, potassium periodate on the chemiluminescence signal of the system. The results show that when potassium permanganate is used as the oxidant, the chemiluminescence sensitivity signal value is large and stable. Its concentration is 5.0×10-4mol·L-1. Therefore, the concentration of potassium permanganate solution is 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selection of the concentration of luminol solution   Luminol is the main luminescent substance, and its concentration has a greater impact on the luminous intensity, detection sensitivity, and linear range. The experiment investigated the influence of luminol solution concentration in the range of 2.0×10-4～1.0×10-4mol·L_1 on the luminescence signal of the system. The results showed that as the concentration of luminol solution increased, chemiluminescence The increasing intensity indicates that the concentration of the luminol solution should not be too large; if the concentration of the luminol solution is too small, the luminescence signal value is small and the stability is poor. In consideration of stability and sensitivity, the concentration of luminol solution was selected as 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials specializes in the production and development of chemiluminescence reagents, luminescent substrates, biological buffers, blood collection tube additives and enzyme preparations. Desheng has been established for decades and has its own R&D team. It has been researching and developing chemiluminescence reagents for many years. There are many kinds of raw chemical products under its control. At present, the products produced by Desheng have been sold to many countries around the world, and they have been repurchased with praise, and have reached long-term cooperation with many enterprises.

L'HEPES est une sorte de tampon amphotérique non ionique.Puffer HEPESest l'acide 2 - [4 - (2-hydroxyéthyl) - 1-piperazinyl] éthanosulfonique.4Dans cette condition, le couvercle du flacon de culture cellulaire doit être serré pour empêcher la dispersion dans l'air d'une petite quantité de carbonate nécessaire au milieu de culture.   La plupart des milieux de culture contiennent du phénol rouge comme indicateur de pH. Les milieux de culture acides sont jaune orange et les milieux de culture alcalins sont rouge foncé.Le HEPES est coûteux et peut être toxique pour certaines cellules à fortes concentrationsDans la pratique, ce n'est pas si simple.Le CO2 et le bicarbonate dissous sont également très importants pour une bonne croissance cellulaire.   Il existe deux façons d' utiliser HEPES.   (1) L'HEPES peut être directement ajouté au milieu de culture préparé selon la concentration requise, puis filtré pour enlever les bactéries.régler le pH à 7.2 avec du LN NaOH après dissolution, filtration et utilisation après stérilisation.   (2) Avant utilisation, 99 ml de milieu de culture ont été ajoutés à 1 ml de milieu de stockage et la concentration finale était toujours de 10 mmol/ L. Méthodes: 23,8 g d' HEPES ont été dissous dans 90 ml d' eau double distillée,ajusté au pH 7.5- 8.0 avec du LN NaOH, puis dilué à 100 ml avec de l'eau, filtré et stérilisé, sous-emballé dans de petits flacons (2 ml/ flacon), conservé à 4 °C ou - 20 °C.     L'acide 4-hydroxyéthyl piperazine éthanesulfonique n'a pas d'effet toxique sur les cellules.Lorsque la concentration finale est de 10 à 50 mmol/l et que le milieu de culture contient 20 mmol/l d' HEPESIl peut être utilisé comme tampon biologique, tampon de réaction, tampon de préhybridation et tampon d'hybridation pour la séparation et l'analyse de composants nucléaires d'ARN,et pour l'ARN et le t4rna.   La qualité de la biologie moléculaire est utilisée pour l'étiquetage de l'ARN3' à l'extrémité avec le livre chimique de la t4rna ligase, la séparation et l'analyse des composants tampons de réaction,tampon de préhybridation et composants tampons d'ARN nucléaireAdhésion cellulaire à cellule, culture d'agrégation cellulaire à court terme, tampon de nettoyage des tissus et des cellules.   Desheng a commencé à développer et à produire des additifs vasculaires, des réactifs de coloration, des réactifs chimioluminescents etLes tampons biologiquesElle a une longue expérience dans la recherche sur les tampons biologiques, dispose d'une technologie mature et d'une équipe de R & D, et dispose d'un excellent service de vente et d'un excellent service logistique.couverturesSi vous avez besoin d'appeler, Desheng vous accueille.

Les dommages causés par les radiations à l'ADN se produisent généralement de deux façons: directe et indirecte.L'effet indirect implique la radiolyse de la solution autour de l'ADN et l'interaction ultérieure entre l'ADN et les produits de radiolyse..   On estime que 80% des effets létaux d'un rayonnement LET élevé sont causés par des effets directs.qui est également utile pour clarifier le mécanisme moléculaire de l'effet biologique relatif élevé du rayonnement LET élevé.   Poudre de base TRIS   Dans l'étude des dommages à l'ADN causés par les rayonnements ionisants, il est évidemment utile d'obtenir des résultats expérimentaux plus précis et fiables pour sélectionner le système de dissolution de l'ADN approprié.Le système de dissolution le plus courant de l'ADN est le tampon, et ses principaux composants sont 10 mmol/ L de tris (triméthylaminométhane) et 1 mmol/ L d' EDTA (acide tétraacétique d' éthylénodiamine) à pH 8.0Regardons les principes principaux de l'étude.   ADN plasmide PUC19 dissous dans de l'eau pure, 10 mmol/lBase de Tris, 1 mmol / L led RA et te tampon a été irradié par un faisceau d' ions de carbone de 100 keV / p.m. (énergie initiale 290 MeV / U).La proportion de différentes molécules d'ADN dans différentes solutions a été analysée par électrophorèse au gel d'agarose, et le nombre moyen de ruptures de chaîne unique (SSB) et de ruptures de chaîne double (DSB) dans chaque plasmide a été calculé à des doses différentes.   Il a été constaté que Tris pouvait protéger significativement l' ADN plasmide de l' irradiation par des ions lourds de carbone en inhibant la production de SSB et de DSB,tandis que l' EDTA pourrait améliorer la production de SSB et inhiber la formation de DSB.   Electrophorétogramme de la molécule d'ADN pUC19 dans une solution et une dose d'irradiation différentes   Il ressort de la figure ci-dessus qu'avec l'augmentation de la dose d'irradiation, le pourcentage d'ADN superenroulé dans l'ADN total diminue.la teneur en ADN superenroulé dans le Tris et le tampon te a diminué lentementLorsque la dose a été augmentée à 150Gy, la teneur en ADN superenroulé dans Tris et le tampon était toujours supérieure à 80%, mais la teneur en ADN superenroulé dans l'EDTA et l'eau était inférieure à 60%.Les résultats ont montré que l'ADN en tri produisait moins de ruptures de brins que dans l'eau et l'EDTA..   Une série de résultats montre que Tris a un effet protecteur évident sur les dommages de rupture des chaînes d'ADN induits par l'irradiation par ions de carbone de 100 keV/L ~ m.l'ADN en super-enroulement existait tout le temps et présentait une protection évidente par rapport à l'eau pure et à la solution EDTA.

Avant d' en apprendre plus surLes tampons biologiquesQu'est-ce qu'un kit de diagnostic? Quelle est la relation entre le kit et le robinet?   Le kit de diagnostic est une sorte de test qualitatif et quantitatif des fluides corporels, du sang et d'autres substances reflétant la santé humaine.   3-((1,3-Dihydroxy-2-(Hydroxyméthyl)Propane-2-Yl)Amino)Propane-1-acide sulfonique(TAPS) est une sorte de tampon amphotérique largement utilisé en biochimie et en biologie moléculaire.les robinets comme tampon biologique sont utilisés dans les kits de diagnostic biochimique, un kit d' extraction d' ADN/ ARN et un kit de diagnostic par PCR.   On peut voir que les robinets sont l'une des matières premières de notre kit.   Les robinets tampons Desheng   [objectif]En tant que système tampon couramment utilisé dans le système de dépistage de l'ADN, il peut également être utilisé comme composant tampon d'un échantillon d'ARN.Il convient à la recherche sur le transfert d'électrons et la phosphorylation de la préparation de couches minces de chloroplastesIl peut protéger l'oxyhémoglobine de l'oxydation à la méthémoglobine pendant le processus de séchage par congélation.Il peut également être utilisé comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines par électrophorèse de zone capillaire.   [avantage du produit]la pureté ≥ 99%, une bonne solubilité dans l'eau, un processus stable, peuvent assurer l'apparence d'un cristal blanc pur.   [Note]Le produit secondaire ne doit être conservé qu'à température ambiante, il ne peut pas être exposé à une lumière intense, il a besoin d'un récipient avec une meilleure ombre.L'endroit où il doit être placé doit être étanche et sec.Si le produit secondaire ne peut pas être consommé en une seule fois, il est recommandé de l'emballer dans la quantité dont vous avez besoin à chaque fois et de bien sceller le flacon.afin d'éviter les problèmes d'absorption de l'humidité ou de qualité du produit.   Puffer des robinets, tos, maos, tops et autres produits tampons produits par Desheng ont un cristallin blanc, une pureté élevée (plus de 99%), une bonne solubilité et une absorbance < 0.05, qui sont différents des produits bleu clair ou brun sur le marché.   La qualité des produits et la technologie de Desheng Technology sur le marché local chinois ont été largement reconnues et utilisées par les clients.Nous continuerons à développer et à rechercher des réactifs biochimiques avancés pour répondre aux besoins du développement de la science et de la technologie des laboratoires médicaux mondiaux et nous nous efforcerons de la santé humaine.

L'héparine est couramment utilisée dans les tests sanguins cliniques avec du sel de sodium et du sel de lithium, ce qui a une valeur d'application unique.moins d' interférence sur les composants sanguinsPar conséquent, l'héparine est recommandée comme anticoagulant dans une variété de tests basés sur le sang entier ou le plasma.   L'héparine au lithiumIls sont principalement utilisés dans les maladies thromboemboliques, les infarctus du myocarde, la chirurgie cardiovasculaire, le cathéter cardiaque,circulation extracorporelleL'effet de l'héparine lithium est meilleur que celui de l'héparine sodium.   Pour la détection du pH, des gaz sanguins, des électrolytes et des ions calcium, l'héparine est le seul anticoagulant pouvant être utilisé.L'héparine et le lithium ont la moindre possibilité d'interférer avec la détection des ions non lithium.L'héparine lithium est actuellement en train de remplacer progressivement l'héparine sodique dans les analyses sanguines.   l'héparine en poudre de lithium   Il est utilisé pour les tests biochimiques des patients après hémodialyse.   L'échantillon de sang des patients après hémodialyse est une sorte d'échantillon spécial auquel doivent faire face de nombreux laboratoires hospitaliers.Cela est dû au fait que les patients hémodialysés utilisent des médicaments anticoagulants contenant de l'héparine., comme l'héparine calcique à faible poids moléculaire, etc. à ce moment, car il y a une certaine quantité d'anticoagulants à l'héparine dans le sang,il est très difficile de coaguler et de séparer le sang après que le sang a été extrait et placé dans un tube commun ou un gel de séparation / tube coagulant.   Il a été signalé un biais dans l'analyse du K sanguin détecté par l'héparine lithium anticoagulant dans le plasma et le sérum,qui peut être causée par la vitesse de rotation élevée de l'échantillon de sang pendant la centrifugation, la destruction et l' hémolyse des globules rouges dans le caillot de fibrine, et la libération d' ions K dans les globules rouges dans le sérum.une petite quantité de lésions des globules rouges est inévitable dans le processus de transport et de coagulation des échantillons de sang, entraînant une légère élévation du taux de K dans le sang.   En outre, les résultats de CK-MB, LDH et Glu détectés par l' anticoagulant lithium héparine dans le plasma et le sérum étaient significativement différents,qui peut être due à l' hémolyse ou à la décomposition de la glycémie après un stockage prolongéEn revanche, l'héparine anticoagulante n'affecte pas le volume cellulaire et n'est pas facile à provoquer l'hémolyse.,La Glu et la LDH mesurées par l' anticoagulant plasmatique de l' héparine au lithium sont plus proches de la concentration réelle des patients.l'établissement le plus rapidement possible du système de valeurs de référence des tests biochimiques plasmatiques est utile pour les cliniciens afin qu'ils puissent porter un jugement précis sur l'état des patients..   Utilisé pour les tests biochimiques de routine   Les résultats ont montré que l'héparine, anticoagulant au lithium, pouvait être utilisée dans le plasma pour remplacer le sérum dans la plupart des tests biochimiques de routine, mais la plage de référence de Glu, K+, Na+, CI-P3 - devrait être établi, et la plage de référence du sérum pourrait être utilisée pour expliquer les résultats des tests plasmatiques dans d'autres cas: LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,L' IgM et d' autres éléments ne doivent pas être mesurés avec des échantillons de plasma de l' anticoagulant au lithium d' héparine.Il augmente avec l' augmentation de la température.   Desheng a été engagé dans la R & D et la production deadditifs pour le prélèvement sanguinOn peut dire que Desheng est un ancien fabricant d'additifs pour le prélèvement sanguin.Ils sont principalement utilisés comme anticoagulants dans les additifs de prélèvement sanguin, c'est-à-dire les anticoagulants in vitro. Ils sont recommandés et achetés par de nombreuses entreprises.Nous pouvons également personnaliser les produits à l'héparine avec une puissance de 150iu-180iu selon les besoins des clients..

Le HEPES est une sorte de tampon amphotérique, qui appartient au tampon du bien..Puffer HEPESNom chimique: l'acide N-hydroxyéthyl piperazine-1-éthanosulfonique, poudre cristalline blanche, est un acide faible dont la plage de pH tampon est de 6,8-8.2, soluble dans l'eau, ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques, dans la plupart des cas, n'interfère pas avec le processus biochimique.   Le HEPES (7365-45-9) est un ingrédient cosmétique certifié vert par l'EWG, qui est sûr et doux.bonne compatibilité physiologique et propriétés chimiques stables.   Le HEPES peut stabiliser la plage de pH des produits de soins de la peau pendant une longue période, mieux maintenir l'activité de l'extrait de produits de fermentation microbienne,et faire durer longtemps l'effet anti-âge des produits, il est donc souvent utilisé comme stabilisateur et activateur dans les cosmétiques.qui peut favoriser l'absorption transdermique de divers composants fonctionnels des cosmétiquesComparé aux améliorateurs de la pénétration de l'azone, le HEPES présente les caractéristiques d'un temps d'apparition court, d'une dose moindre et d'un taux de pénétration élevé.dans certains cosmétiques célèbres tels que L'Oréal et LancomeLe HEPES est principalement utilisé comme peeling pour adoucir la cutine et favoriser le métabolisme des cellules de la peau.     Le HEPES est plus couramment utilisé en culture cellulaire, en fécondation in vitro et en culture tampon d'embryons, mais le HEPES peut être combiné avec des ions métalliques,La plupart des recherches sur les ions métalliques sont effectuées à l'aide du tampon HEPES, bien que Tris et phosphate peuvent également être utilisés pour la recherche sur les ions métalliques, mais en fonction des caractéristiques de ces tampons, il est nécessaire de choisir des directions différentes Il y aura quelques différences.   La gamme d'application du tampon HEPES de Desheng est juste dans la plage ph6.8-ph8.2, qui est conforme aux caractéristiques de la valeur de pH nécessaire à la culture cellulaire.Le HEPES a une plus grande stabilité dans l'environnement de maintien de la valeur du pH du milieu de culture cellulaire, donc HEPES a une plus grande stabilité Le tampon est largement utilisé dans la culture cellulaire, la culture tissulaire, la purification et l'extraction des protéines, l'immunoprécipitation, la division cellulaire,l'imagerie des cellules vivantes et autres recherches biologiques et biochimiques.   Les nanoparticules d'or ont été préparées par la méthode de réduction HEPES NaOH basée sur la réductibilité du HEPES en métaux excessifs à une valeur de pH spécifique.moins de sous-produits et plus respectueux de l'environnement.   Dans la recherche sur les protéines, le HEPES est souvent utilisé comme composant et éluent de tampon de liaison dans la chromatographie par échange de cations; dans la recherche sur l'ADN,Le HEPES est utilisé comme tampon du phosphate de calcium et du système de formation de précipitats d'ADNEn outre, le HEPES interfère avec la réaction entre l'ADN et l'enzyme de restriction et n'est pas adapté à la méthode de Lowry.Le tampon HEPES est également utilisé dans les kits de diagnostic chimique, des kits d' extraction d' ADN/ ARN et des kits de diagnostic par PCR.   Il y a beaucoup d'utilisations de l'HEPES qui attendent notre découverte.Les tampons biologiques, en plus du HEPES, possède une série de tampons tels que Tris, Tris HCl, bicine, bouchons, balais, robinets, etc.

L'acide N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonique (TAPS) est une poudre blanche de formule moléculaire c7h17no6s, poids moléculaire 243.278, numéro CAS 29915-38-6, etLes TAPSle tamponIl est largement utilisé en biochimie et en biologie moléculaire.1, est soluble dans l' eau (25 g / 50 ml) et PKA est 8.4Il est couramment utilisé dans le kit de diagnostic biochimique, le kit d'extraction d'ADN / ARN et le kit de diagnostic PCR dans le diagnostic clinique. Dans les expériences biologiques et biochimiques, il est souvent nécessaire d'utiliser le milieu avec une plage de pH stable, de sorte que le réactif tampon est souvent utilisé.Le tampon traditionnel composé d'un acide faible et de son sel ou d'un mélange de base faible et de son sel a de nombreux types, peu coûteux et facile à obtenir, mais présente quelques inconvénients, tels qu'une capacité tampon insuffisante, affectant le processus de réaction biochimique, etc.   Le tampon biologique de type acide sulfonique est actuellement un tampon biochimique idéal, qui présente de nombreuses caractéristiques exceptionnelles supérieures au tampon traditionnel.Le tampon biologique sulfonique est souvent utilisé comme tampon dans les systèmes de dépistage de l'ADN, et peut également être utilisé comme composant tampon d'échantillons d'ARN; il convient à la recherche sur le transfert d'électrons et la phosphorylation de la préparation de couches minces de chloroplastes;il peut protéger l'oxyhémoglobine de l'oxydation à la méthémoglobine lors du séchage par congélation; il peut également être utilisé comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines par électrophorèse de zone capillaire.   Desheng Biochemical, ancien fabricant de réactifs de diagnostic in vitro, produit des tampons de robinets de haute pureté, de bonne qualité,performances de tamponnage stables et peu d'incidence sur les résultats expérimentauxEn plus des robinets, nous pouvons également fournir d'autres tampons biologiques tels que Tris, HEPES, capsules, balaies, ainsi que diverses matières premières de réactifs de diagnostic in vitro tels que le réactif de chimioluminescence,Substrate de chromogène, additif pour les vaisseaux sanguins, etc.   Des conseils biochimiques de Desheng:   1. La protection doit être effectuée en fonction de la situation de l'essai. Portez les outils de protection nécessaires, les vêtements d'essai, les gants en caoutchouc, le masque de protection, le masque à gaz, etc.en fonction des accidents dangereux possibles. Avant l'expérience, nous devrions faire attention à nettoyer les risques potentiels pour la sécurité autour du site d'essai. Vérifiez si le dispositif d'essai, les médicaments et les articles connexes ne répondent pas aux exigences.   2- Suivre la nature des produits chimiques et la loi de la réaction chimique pour éviter les accidents expérimentaux causés par un mauvais fonctionnement.Le dispositif de réaction correspondant doit être choisi en fonction de la nature et du processus de la réaction chimique., et les mesures de sécurité nécessaires ne doivent pas être omises.   3Pour estimer le risque de l'expérience, il convient d'accorder une attention particulière aux types d'expériences suivants: 1 réactions et opérations inconnues; 2 expériences à risques multiples (comme l'incendie, la détérioration de l'efficacité de l'appareil),gaz toxiques et nocifs, etc.); 3 expériences dans des conditions de réaction difficiles (tels que haute température, haute pression, etc.).   4Prendre des mesures de prévention des accidents et vérifier: connaître la position et le mode de fonctionnement des interrupteurs et des extincteurs autour de l'environnement expérimental.   5Après traitement: attention au nettoyage de la plateforme expérimentale, à l'aménagement des articles, au traitement des déchets liquides, etc.

Le tampon biologique est un type de solution qui peut maintenir la valeur du pH de la solution relativement stable lorsqu'une petite quantité d'acide ou d'alcali est ajoutée.La plupart des cellules ne peuvent exercer leurs activités que dans une plage de pH très étroite.Dans la recherche biochimique, la solution tampon est souvent utilisée pour maintenir le pH du système expérimental.Jetons un coup d'œil à l'utilisation courantetampon biologiqueles solutions et leurs caractéristiques.   Emballage tampon Desheng   Amortisseur à phosphate   Le tampon phosphaté est le tampon le plus largement utilisé.des tampons alcalins et neutres à pH différents peuvent être configurés   Lors de la préparation d'une solution tampon acide, NaH2PO4 ou KH2PO4 peuvent être utilisés directement et la valeur du pH varie de 1 à 5; Le tampon alcalin peut être directement utilisé Na2HPO4 ou K2HPO4 avec une plage de pH de 9 à 12; Le tampon neutre contient la même quantité de NaH2PO4 et Na2HPO4 ou la même quantité de solution de KH2PO4 et K2HPO4 et la valeur de pH est de 5,5 à 8.5.   Avantages: 1 facile à préparer en différentes concentrations; 2 large gamme de pH; 3 faible influence de la température sur le pH; Inconvénients: 1 il est facile à précipiter avec les ions calcium, magnésium et métaux lourds courants; 2 il inhibe certains processus biochimiques; Laboratoire Desheng Tris tampon Le tampon Tris est largement utilisé dans la recherche biochimique. Il est une base faible et est généralement utilisé dans la gamme "neutre".   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl, qui est souvent utilisé pour nettoyer la membrane de l'immunodécharge ou l'immunodécharge occidentale; Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20, un tampon à membrane couramment utilisé pour le blotting occidental; TE = Tris HCl + EDTA, qui a un effet protecteur sur la base de l'ADN et est souvent utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN; Tae = base Tris + acide acétique + EDTA est un système tampon largement utilisé dans l'électrophorèse de l'ADN court; Tbe = acide tribasique + acide borique + EDTA, adapté à l'électrophorèse à long terme de l'ADN, avec un bon effet de séparation pour les petits fragments   Avantages: 1 la base Tris ayant une forte alcalinité, elle ne peut être utilisée que pour préparer une solution tampon avec une large plage de pH allant de l'acide à l'alcalinité;2 il interfère peu avec les processus biochimiques et ne précipite pas avec le calcium, ions magnésium et ions métaux lourds. Inconvénients: 1 la valeur du pH de la solution tampon est fortement affectée par la concentration de la solution et la valeur du pH change de plus de 0,1 lorsque la solution tampon est diluée dix fois;2 l'effet de la température est important, et le changement de température a une grande influence sur la valeur du pH de la solution tampon, elle doit donc être préparée à la température d'utilisation,et le tampon tris HCl préparé à température ambiante ne peut pas être utilisé à 0 °C ~ 4 °C.3 il est facile d'absorber le CO2 dans l'air, le tampon préparé doit donc être bien scellé.donc l'électrode compatible avec la solution tris doit être utilisée.   Puffer de glycine   Le tampon glycine a une large gamme de valeurs de pH et une large gamme d'applications, allant de 2,0 à 11.0.   Avantages: fournir un environnement naturel plus proche pour les composants cellulaires et les différents extraits. Inconvénients: similaire au système tampon phosphaté; interfère avec certains processus biochimiques, tels que le métabolisme.   Desheng technology a été fondée en 2005. Après des années d'innovation et de développement, la société est devenue une entreprise nationale de haute technologie avec R & D, production, vente et service dans son ensemble,qui est principalement constitué de matières premières pour les réactifs de diagnostic in vitro, tampon biologique,additif de prélèvement sanguin, réactif de couleur et réactif de chimioluminescence.

Le nom complet deà tousest le sel de sodium n-éthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-méthylaniline, réactif de diagnostic in vitro largement utilisé et le plus souvent utilisé dans le réactif du nouveau Trinder.Des outils ont été utilisés dans de nombreux tests biochimiques cliniquesDans quels tests les outils peuvent-ils être utilisés?   Le Toos est largement utilisé dans la détection diagnostique et le test biochimique par réaction de Trinder. The principle is that hydrogen peroxide (H2O2) produced by enzymatic reaction of the tested substance can generate red quinoline compound in the presence of 4-aminoantipyrine (4-AAP) and peroxidase (POD). Éléments de test de la glycémie: tos est utilisé pour préparer le réactif de test de la glycémie et le réactif de test de l'albumine glycosylée dans les éléments de métabolisme de la glycémie.   L'oxydase du glucose a été utilisée pour catalyser l'oxydation du glucose pour produire du peroxyde d'hydrogène. Platinum bismuth nanomimetic peroxidase was used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideLa couleur de la solution était violette. Avec l'augmentation de la concentration de glucose, la couleur de la solution a augmenté. La longueur d'onde maximale d'absorption du système chromogénique est de 590 nm,et la teneur en glucose peut être obtenue à partir de l'absorbance à 590 nm.   Examens de routine de la fonction hépatique: l'activité de l'adénosine déaminase (ADA) est un indice sensible reflétant une lésion hépatique et fait partie des examens de routine de la fonction hépatique.albumine sérique bovine, le tétraacétate d'éthylénodiamine disodique et d'autres composants du réactif de détection de l'adénosine déaminase présentent les avantages d'un bon effet de couleur, d'une réponse rapide, d'une stabilité et d'une grande précision.   En outre, les outils sont également utilisés dans les tests de triglycérides et d'autres lipides sanguins et les tests de cholestérol des réactifs de diagnostic, ce qui a une valeur importante dans le diagnostic clinique.   "Toos" désigne ici le réactif de diagnostic in vitro toos.En plus de fournir des, il peut également fournir de nombreuxSubstrats de chromogène, tels que l'héparine lithium, l'héparine sodique, l'EDTA dipotassium / tripotassium, et les tampons biologiques tels que Tris, Tris-HCl, HEPES, les balais, etc.

De nos jours, de plus en plusréactifs de diagnostic in vitroIl s'agit d'un système de contrôle de la glycémie qui permet de contrôler les niveaux de sucre dans le sang et de contrôler les niveaux de sucre dans le sang.Il existe une forte demande de diffusion des connaissances sur les aspects de la sécurité des produitsAujourd'hui, Desheng a édité quelques connaissances scientifiques populaires,qui seront affichés sous forme de questions et réponses pour que tout le monde apprenne. Quels sont les principaux aspects de la sécurité des réactifs de diagnostic in vitro?   A: des réactifs de diagnostic in vitro sont utilisés pour diagnostiquer si les patients ou les sujets sont porteurs de certains facteurs infectieux ou si certaines fonctions de l'organisme sont normales,Les réactifs doivent donc être sûrs et non infectieux.Pour protéger le personnel contre l'infection par des substances positives lors de l'utilisation de réactifs de diagnostic in vitro, tous les matériaux contenant des facteurs infectieux doivent être inactivés avant utilisation. Afin de protéger les opérateurs contre les dommages, les contenants de chaque composant du kit devraient éviter d'utiliser des matériaux en verre, les produits en plastique devraient être utilisés autant que possible,les revêtements en métal et en aluminium doivent être évitésDans les composants chimiques des réactifs, éviter l'utilisation de réactifs acides et de réactifs à base forte. Quelles sont les principales formes de résultats d'essai des réactifs de diagnostic in vitro? A: Actuellement, des réactifs de diagnostic in vitro sont utilisés pour les tests et les résultats sont principalement communiqués sous trois formes: L'un est le test qualitatif: le résultat est soit "négatif", soit "positif". Par exemple, si le test montre que l'HBsAg est positif, cela signifie qu'il y a le virus de l'hépatite B dans le corps du patient. Deuxièmement, détection semi quantitative: elle est principalement utilisée pour détecter le titre, qui est souvent utilisé pour la détermination d'anticorps, tels que l'anticorps antinucléaire 1:16, etc., qui est un formulaire de rapport semi quantitatif. La troisième est la détection quantitative: en utilisant un rapport numérique spécifique (qui est également la méthode la plus fréquente sur le rapport d'inspection actuellement).Lorsque vous regardez la feuille de rapport qui utilise des valeurs numériques pour signaler les résultats des testsDans le cas de l'unité de mesure, vous devez faire attention à l'unité de mesure derrière l'élément.Il convient de noter que lors du jugement de la tendance de changement des résultats des essais d'un certain indiceDans ce cas, il est nécessaire de ne pas se limiter aux chiffres, mais aussi aux unités, et les résultats ne peuvent être comparables que si les unités de mesure sont les mêmes. 3. Quelle est l'utilisation prévue des réactifs de diagnostic in vitro? A: l'utilisation prévue des réactifs de diagnostic in vitro est généralement approuvée par la Food and Drug Administration, ce qui est scientifique et légal, comme "diagnostic auxiliaire" et "diagnostic","diagnostic précoce", "dépistage", "surveillance du traitement", "consommation de drogues individualisée" (diagnostic d'accompagnement), etc. en même temps,la détection quantitative ou qualitative et le type d'échantillon doivent être indiqués dans le manuel d'utilisation Quelles sont les exigences. J'espère que les connaissances scientifiques populaires organisées par Xiaobian aujourd'hui peuvent vous aider à mieux apprendre.Ses principaux produits sont les réactifs chimioluminescents, additifs pour le prélèvement sanguin, tampons biologiques, substrats chromogéniques, préparations enzymatiques, etc.