Cette méthode de synthèse d'edta-2na

Edta-2na est une poudre cristalline blanche avec un numéro CAS de 6381-92-6. Sa formule moléculaire est c10h14n2o8na2 · 2H2O.et extrêmement difficiles à dissoudre dans l'éthanolEn tant qu'agent chélateur le plus important dans l'industrie, l'EDTA peut être utilisé comme agent de détoxification des métaux lourds, agent complexant, synergiste antioxydant, stabilisateur et adoucisseur;autres réactifs pour le masquage des métaux.EDTA disodique est un agent complexifiant important, utilisé pour le complexification des ions métalliques et la séparation des ions métalliques.Combien savez-vous sur la synthèse de l' edta-2na?Dans ce qui suit, une méthode de synthèse de l'edta-2na est introduite.

Premièrement, le mélange de cyanure de sodium et de formaldéhyde a été lentement ajouté à une solution aqueuse d'éthylénodiamine selon une certaine proportion,et l'air a été introduit sous 85 °C et la pression réduite pour éliminer l'ammoniacAprès la réaction, ajuster le pH à 4,5 avec de l'acide sulfurique concentré, puis décolorer, filtrer, concentrer, cristalliser, séparer et sécher le produit.

Méthode à l'acide chloroducétique: mélanger 100 kg d'acide chloroducétique, 100 kg de glace et 135 kg de solution à 30% de NaOH, ajouter 18 kg d'éthylénodiamine à 83% ∼ 84% en remuant et conserver à 15 °C pendant 1H.Une solution de 30% de NaOH a été ajoutée lentement en lots jusqu'à ce que les réactifs soient alcalins et maintenue à température ambiante pendant 12 h.. chauffage à 90 °C, ajout de charbon actif pour décolorer. la valeur du pH du filtrat est ajustée à 4,5 avec de l'acide chlorhydrique, puis concentré et filtré à 90 °C; le filtrat est refroidi,cristallisé, séparés, lavés et séchés à 70 °C.

La réaction de solution d'EDTA et de NaOH a été utilisée pour la préparation: 292 g d'EDTA et 1,2 L d'eau ont été ajoutés au flacon de réaction de 2 l avec agitant.Ajouter 200 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 30% en remuant et en chauffant jusqu'à ce que toutes les réactions soient terminéesAjouter 20% d'acide chlorhydrique pour neutraliser au pH = 4.5, chauffé à 90 °C, concentré et filtré. Le filtrat se cristallise après refroidissement. Le produit est séparé par filtration par aspiration,lavés à l'eau distillée et séchés à 70 °C pour obtenir du dihydrate d'acide éthylenodiaminététraacétique disodique.

L'acide éthylénodiaminététraacétique et de l'eau sont ajoutés dans le réservoir de réaction de l'émail, une solution d'hydroxyde de sodium est ajoutée sous agitation, chauffée à toutes les réactions, de l'acide chlorhydrique est ajouté au pH 4.5, chauffé à 90 °C, concentré, filtré, le filtrat est refroidi, cristallisé, lavé et séché à 70 °C pour obtenir de l'acide éthylénodiaminététraacétique disodique.

L'acide tétraacétique d'éthylénodiamine a été obtenu par condensation du chloroacétate de sodium avec de l'éthylénodiamine, acidification et neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium.Dissoudre le produit brut dans 10 fois de l'eau, ajouter un volume égal d'éthanol pour précipiter le sel disodique, filtrer et laver.

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