LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le sodium d'héparine est une poudre blanche ou blanche cassée avec l'effet d'anticoagulant in vivo et in vitro. Il est inodore, facilement soluble dans l'eau, et insoluble dans les dissolvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Il a une charge négative forte dans le soluté et peut combiner avec quelques cations pour former les complexes moléculaires. La solution du sodium d'héparine est relativement stable à pH 7.   Il y a beaucoup de mécanismes d'anti-coagulation de sodium d'héparine appliqués dans des tubes de collection de sang, principalement par la combinaison avec de l'antithrombine III (AT-III), empêchant l'action des facteurs de coagulation, de ce fait empêchant l'agrégation de plaquette et la destruction, gênant la formation de la thromboplastine, et empêchant la prothrombine de changer. C'est une thrombine, qui empêche le fibrinogène de la fibrine devenante et exerce un effet d'anticoagulant.   Le sodium d'héparine est employé souvent dans la collection et l'anti-coagulation des prises de sang pour les examens biochimiques cliniques et les examens biochimiques de secours, et est également approprié à la collection et à l'anti-coagulation de prise de sang dans quelques projets de hemorheology. En plus de l'anti-coagulation de sang, du sodium d'héparine peut également être employé pour l'injection des drogues.   Le sodium d'héparine est une substance de mucopolysaccharide. Après avoir été préparé dans une solution, il est facile d'élever des bactéries s'il n'est pas employé pendant longtemps. Par conséquent, il devrait être employé juste après être préparée dans une solution avec l'eau ou l'eau distillée désionisée. Scellé et entreposé dans un état stérile pas dépassez une semaine. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. recommande que le dosage conventionnel pour les tubes veineux jetables de collection de sang de vide est anti-coagulation de sodium de l'héparine 5-20IU avec 1mL de sang, et anti-coagulation de sodium de l'héparine 8-10IU avec le sang 1ml pour l'anti-coagulation périphérique de sang. Du sodium d'héparine sur le marché est généralement extrait à partir de l'intestin grêle des porcs avec la source fraîche large d'approvisionnement. Le pouvoir du sodium d'héparine produit par Desheng est 150IU/mg, et le pouvoir anhydre est la poudre 160IU/mg.The blanche obtenue par le raffinage et la purification peut maximiser l'exactitude des résultats expérimentaux.   L'effet d'anticoagulant est meilleur si gel de séparation de sodium et de sérum d'héparine d'utilisation en même temps. La qualité du gel de séparation de sérum affectera l'effet d'anti-coagulation du sodium d'héparine, ainsi on lui recommande de le mélanger au gel antirayonnement de séparation produit par Desheng.

Nom chimique complet dePuffer MOPSest de l'acide 3-morpholinepropanesulfonique. C'est une poudre cristalline blanche à température ambiante avec une bonne hydrophilie.et la solution dissoute est incolore et transparente.MOPS est souvent préparé comme tampon biologique zwitterionique pour ajuster le pH de la solution dans les réactions biochimiques. Spécifications des MOPS: N° CAS:1132-61-2 Formule moléculaire: C7H15NO4S Poids moléculaire:2090,3 g/mol Plage de pH:6.5 à 7.9 pKa ((25°C):7.0 à 7.4 Purification:>=99% En tant que tampon commun, le tampon MOPS a un large éventail d'applications. 1Puisque le pH est entre 6,5 et 7.9, le tampon MOPS peut être utilisé pour séparer, purifier et extraire l'ARN et les protéines, mais ne peut pas être utilisé pour séparer l'ADN car il peut interagir avec l'ADN et former des complexes. 2Le tampon MOPS peut se lier au fer, mais ne réagit pas avec la plupart des métaux tels que le magnésium, le manganèse, le cobalt, le nickel, etc.il est souvent ajouté pour stabiliser l'acidité de la solution dans les milieux de culture cellulaire qui ne nécessitent pas d'ions fer, comme les bactéries, les levures de charbon de bois et les cellules de mammifères. Il convient de noter que la concentration du tampon a une grande influence sur le pH de la solution,Donc, lorsque vous utilisez le tampon MOPS pour régler le pH de la culture cellulaire, la concentration de MOPS devrait être inférieure à 20 mm. 3Dans l'expérience d'électrophorèse par gel d'agarose non dénaturant de l'ARN, le tampon MOPS est plus approprié pour stabiliser la valeur du pH de la solution que les autres tampons. 4Comme l'absorbance UV du tampon MOPS est très faible, elle n'interfère pas avec la mesure de l'absorption lors de la spectrophotométrie UV/Vis. 5À température ambiante, les propriétés chimiques du tampon MOPS sont très stables.il peut favoriser l'atteinte par la protéine d'un état stable statique. Le tampon MOPS a une forte capacité de tamponnage dans la gamme de pH de 6,5 à 7.9Il convient de noter que les MOPS peuvent modifier l'interaction entre les lipides, par exemple en affectant l'épaisseur et les propriétés de barrière de la couche de surface endothéliale du rat,la forme d'expression de l'ARNm d'embryons bovins produits in vitroIl peut être oxydé par des acides forts et des alcalis forts.Par conséquent,ces substances doivent être évitées dans l'application.est un fabricant professionnel detampons biologiquesLe processus de production est stable et l'apparence du produit est de poudre de cristal blanc pur.

Carbomer a produit par Hubei que nouveau Desheng est la poudre lâche blanche avec l'hygroscopicité forte. Par conséquent, il doit être stocké dans un sachet en plastique à un endroit sec. Quand nous employons le carbomer, il est habituellement transformé en gel et a ajouté dans les matières premières des produits chimiques ou des medicals quotidiens.   Qu'influencent la caractéristique du gel de Carbomer ? 1. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par valeur du pH Avec un grand nombre de groupes carboxyliques libres, la valeur de pKa des polymères de carbomer sont habituellement petite. Si le pH du milieu est moins de 4, les groupes carboxyliques sont rarement séparés, et si le pH est plus grand que 4, les groupes carboxyliques commencent à séparer, le polymère se dissout, et les augmentations de viscosité. Quand le pH a atteint 8, il est fondamentalement complètement séparé et la viscosité est la plus grande. La valeur du pH du milieu affecte également l'adhérence des gels de carbomer. Quand la valeur du pH est inférieure au pKa, la capacité obligatoire du gel est forte, et l'adhérence augmentera. En même temps, la concentration ionique du milieu peut changer la sensibilité du gel de carbomer en valeur du pH. Quand la concentration ionique est haute, le carbomer libère des protons et diminue sa valeur de pKa, ainsi il peut être dissous à une valeur de pH faible.   2. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par concentration ionique En quelques drogues, l'effet de la drogue sur le pH et la concentration ionique du milieu autour du gel ne peuvent pas être ignorés. L'acidité de la drogue affecte également les propriétés du gel, ainsi l'effet des drogues acides est plus prononcé.   3. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par d'autres excipients L'utilisation simultanée du polyvinylpyrrolidine et du polyoxyéthylène comme les agents auxiliaires avec des gels de carbomer peuvent réduire le mucoadhesion des gels de carbomer. Le degré de réduction est lié à la concentration et au poids moléculaire d'excipients de coexistence. La forte concentration plus de 5% d'excipients peut considérablement réduire l'adhérence du gel de carbomer, et si la concentration est réduite à 0,5%, l'effet est petite. Généralement, la valeur du pH du milieu ne change pas cette propriété de polyvinylpyrrole et de polyoxyéthylène. Le stéarate de magnésium est hydrophobe, qui réduit également l'adhérence des gels de carbomer.   Est en haut l'introduction détaillée de Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. sur les facteurs qui affectent les propriétés du gel de carbomer. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant se spécialisant dans la production des matières premières pour l'essai et les réactifs biochimiques de détection, y compris le carbomer 940 et 980 avec le niveau chimique. Nous fournissons la qualité garantie, faisons bon accueil à votre consultation et compréhension.

Quel est gel de séparation de sérum ? C'est un fluide visqueux et un polymère de grande molécularité inerte. Sa structure contient un grand nombre de liaisons hydrogène qui se sont associées à une structure nette. Le gel de séparation de sérum est un mélange des polymères de grande molécularité, qui sont polymérisés d'un grand choix de monomères avec différents poids moléculaires. En raison de son poids moléculaire relativement grand, son aspect comme le gel.   Le principe du gel de séparation de sérum pour séparer le sérum et les caillots sanguins : Le gel de séparation de sérum est une substance employée pour séparer le sérum du sang coagulé ou divise le plasma des cellules. Il forme une couche de séparation entre les composants cellulaires du sang et le sérum, qui peuvent effectivement empêcher l'échange des substances entre les globules sanguins et le sérum, et assure la stabilité des composants de sérum au cours d'une certaine période.   Tout d'abord, le gel de séparation de sérum peut séparer le sérum et les caillots sanguins parce que sa caractéristique thixotropique. Avec thixotropique, la structure nette du gel de séparation de sérum est détruite et devient un fluide avec la basse viscosité sous l'action de la force centrifuge. Quand la force centrifuge disparaît, la structure de réseau est reformée et retour à un fluide de grande viscosité.   Par conséquent, sous l'action de la thrombine, le sang formera le sérum et les caillots sanguins. Et sous l'action de la force centrifuge, du gel de séparation devenir liquide et des mouvements vers le haut, empêchant l'échange matériel entre le sérum et le caillot sanguin. Puis, la raison du gel de séparation de sérum peut séparer le sérum et les caillots sanguins est la densité du gel de séparation de sérum est entre 1.045-1.065, le caillot sanguin est au sujet de 1.092g/ml, et le sérum est au sujet de 1.025-1.030g/ml. La densité du gel de séparation de sérum est au milieu, ainsi elle peut isoler dans l'état entièrement solidifié. Après sérum et caillot sont rapidement centrifugés, des échantillons de haute qualité obtiendront d'être embarqués et transférés.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est un fabricant se spécialisant dans la recherche et développement du gel de séparation de sérum. Nous avons notre propre brevet avec le gel de haute qualité de séparation de sérum. Si vous avez n'importe quelles conditions, appel de pls pour la consultation.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant professionnel de matières premières pour letampon biologiqueLe tampon biologique produit par notre société est stable et de haute pureté. Il peut être utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques courants tels que le toner, l'essence, la lotion, la crème pour les yeux et la crème pour le visage.Voici trois tampons couramment utilisés dans les matières premières cosmétiques, 3 ((-hydroxyméthyl) aminométhane (Tris), acide 4-hydroxyéthylpiperazine-sulfonique (HEPES) et bis ((2-hydroxyéthyl) idène Amino tris (hydroxyméthyl) méthane (Bis-Tris). Base TRIS Le 3 ((-Hydroxymethyl) aminométhane (TRIS), également connu sous le nom de trométhamine, est un tampon biologique zwitterionique.0, TRIS a la meilleure capacité de tamponnage, et peut maintenir la valeur de pH de la solution pendant une période de temps à 4,75-5,75 qui est tout à fait approprié pour la peau humaine.Les tampons TRIS sont souvent utilisés dans les émulsifiants, épaississants, hydratants et autres formulations pour régler et stabiliser l'acidité et l'alcalinité des produits.ils peuvent être utilisés dans la formulation de crèmes solaires, vernis à ongles, maquillage pour les yeux et lotions. HEPES À l'instar du TRIS, l'acide 4-hydroxyéthylpiperazinéthanesulfonique (HEPES) est également un tampon zwitterionique avec une plage de pH appropriée de 6,8 à 8.2. Le tampon HEPES est souvent utilisé pour ajuster la valeur du pH des produits cosmétiques, le stabiliser dans un état de faible acidité adapté à la peau humaine.et favorise même l'absorption transdermique de ses ingrédients fonctionnelsLa concentration du tampon affecte sa capacité de tamponage, une certaine concentration de HEPES peut être utilisée dans les produits exfoliants. Le bis-Tris Le bis (2-hydroxyéthyl) imino tris (hydroxyméthyl) méthane (Bis-Tris) est un tampon faiblement acide contenant des traces d'ions hydrogène ionisés.Le Bis-Tris peut régler la valeur du pH du produit et le maintenir stable dans un état acide approprié. Le tampon bis-tris a une excellente capacité de décontamination, de dispersion, d'émulsification, d'anti-statique et d'absorption ultraviolette élevée, il est donc souvent utilisé pour remplacer l'acide maléique dans certains écrans solaires. LeBase TRIS, HEPES et BIS-TRIS produits par notre société sont des poudres cristallines blanches avec d'excellentes propriétés.La pureté peut atteindre plus de 99%.L'équipe professionnelle de R & D peut personnaliser les indicateurs selon vos exigencesBienvenue à consulter.

Dans les essais biochimiques, on le voit souvent que le sérum dans la couche supérieure du tube de collection de sang avec le sérum séparant le gel est rouge après avoir été centrifugé. Ce qui est la rupture des globules sanguins dans le tube à essai et de l'évasion de l'hémoglobine. En dehors du corps humain, si RBC (globules rouges) sont dans une solution avec de la pression osmotique si basse, l'eau écrit les globules rouges, entraînant le gonflement et la rupture, ayant pour résultat le hemolysis. Le Hemolysis au corps humain est principalement dû aux défauts inhérents des globules rouges, ou dû à la présence des anticorps automatiques, des produits chimiques, des venins de serpent et d'autres facteurs dans le plasma, causant la destruction excessive de RBC. Ainsi pourquoi le hemolysis se produit-il dans un tube à essai contenant le gel de séparation de sérum ?   D'abord, comprenons le principe de séparer le sérum et le caillot sanguin avec séparer le gel. Après que la prise de sang soit mise dans le tube à essai, sous l'action du facteur de thrombine, le fibrinogène est converti en filaments insolubles de fibrine qui ont encerclé les globules sanguins pour former des caillots sanguins et pour précipiter une partie de sérum, c'est naturel se coagulent il est difficile coaguler entièrement que. Avec la caractéristique de la thixotropy, le gel de séparation dans le tube devient liquide et des écoulements sous l'action de la force centrifuge. En raison de la densité, le caillot sanguin avec de plus hauts bancs à dossier de densité au fond, le sérum inférieur est dans la couche supérieure, et le gel de séparation est au milieu. Après que la force centrifuge disparaisse, le gel de séparation devient gel et sépare complètement le caillot sanguin du sérum. La séparation du gel est inerte, il ne réagit pas avec n'importe quoi dans la réaction chimique. Ainsi elle ne change pas les produits de la réaction, ni elle détruit l'hémoglobine dans les cellules. De ce point, le gel de séparation de sérum n'est pas la cause de la destruction des globules sanguins.   Ce qui devrait être avis quand utilisant le gel de séparation de sérum 1. Désinfectez avec de l'iode, l'alcool dans l'iode n'est pas sec et n'entre pas dans le tube de collection de sang pour causer la pollution et pour détruire les globules rouges ; 2. La collection de sang, si le volume de collection de sang est insuffisant et la pression est trop grande, RBC dans le tube se rompra, quel hemolysis de cause ; 3. Transférez l'échantillon au tube de collection de sang avec une aiguille de collection de sang, les globules sanguins étaient dus endommagé à l'action de la pression ; 4. Inversez et mélangez le tube de collection de sang environ 5 fois. Si la force est trop grande, les globules sanguins se rompront ; 5. Centrifugez le sang d'échantillon avant qu'il ait entièrement atteint la période de la coagulation. Le nouveau Desheng matériel Cie., Ltd de Hubei est spécialisé du gel de séparation de sérum, de la livraison stable et de la qualité garantie. Accueil à l'enquête.

Des bistouris de vide sont principalement utilisés pour la collection et la conservation de sang. Il se compose de tube de collection de sang de vide, d'aiguille (aiguille droite y compris et aiguille de collection de sang de cuir chevelu), de support d'aiguille et d'additifs de tube de collection de sang, qui sont employés pour rencontrer les analyses de sang complètes multiples dans la pratique clinique. Différents additifs de tube de collection de sang sont employés dans différents examens médicaux biochimiques et immunisés et autres cliniques. Selon les différents additifs des tubes de collection de sang, des tubes de collection de sang de vide sont généralement divisés en trois types, anticoagulants, anticoagulants, et tubes de collection de sang de gel de séparation de sérum.   tubes de collection de sang d'Anti-anticoagulant Différents anticoagulants sont ajoutés aux tubes de collection de sang pour les articles spécifiques d'essai. Un tube d'anticoagulant rempli du sodium d'héparine est utilisé pour l'analyse de gaz sanguin, l'essai d'hématocrite, le taux de sédimentation d'érythrocyte et la détermination biochimique d'énergie générale, et l'essai de fragilité de globule rouge. Pour la séparation et l'essai de plasma, le tube examinant et puis d'électrolyte de sang de collection avec les tubes d'anticoagulant de gel et d'héparine Lithium.EDTA de séparation du sérum de Desheng sont utilisés pour les essais généraux de hématologie. Pour l'essai de sucre de sang, des tubes d'anticoagulant contenant l'oxalate ou le fluorure de sodium de potassium sont utilisés.   Tubes de collection de sang de coagulant Pour des tubes de collection de sang de coagulant, l'huile de silicone a pulvérisé au-dessus du mur pour empêcher accrocher, et le réactif de coagulant est ajouté. Le réactif de coagulant peut activer la protéase de fibrine qui transforment la fibrine soluble en agrégats insolubles de fibrine, et puis forme les caillots stables de fibrine. La coagulation du sang rapide avec la réaction physique, n'a besoin non d'autres équipements de chauffage. Après que la collection de sang soit accomplie, mettez les tubes directement pour 15 minutes et puis centrifugeuse sous 16℃. Ce qui peut faire le sérum de grande pureté peut être obtenu pour la biochimie générale de secours.   Tubes de collection de sang avec le sérum séparant le gel C'est un genre de tubes de collection de sang contenant le sérum séparant le gel et le coagulant. Le mur de tube siliconized et est enduit du coagulant pour accélérer la coagulation du sang et pour raccourcir le temps d'essai. Le gel de séparation dans le tube a une bonne affinité avec le tube d'ANIMAL FAMILIER et joue un rôle d'isolement. Généralement, même sur une centrifugeuse commune, le gel de séparation peut complètement séparer et accumuler les composants liquides (sérum) et les composants solides (globules sanguins) dans le sang. Et formez une barrière dans le tube à essai. Aucune gouttelette d'huile n'est produite dans le sérum après centrifugeur pour obstruer la machine. Des tubes de collection de sang avec le gel de séparation de sérum sont principalement utilisés pour la biochimie de sérum (fonction hépatique, fonction de rein, enzyme myocardique, amylase, etc.), les électrolytes (potassium de sérum, sodium, chlorure, calcium, phosphore, etc.), fonction thyroïde, drogue examinant, essai de SIDA, marqueurs de tumeur, étude d'immunité de sérum.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est un fabricant professionnel des additifs de tube de collection de sang. Après 17 ans de recherche et de production, 13 genres d'additifs de tube de collection de sang ont produit, y compris 8 anticoagulants : sodium d'héparine, lithium d'héparine, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, oxalate de potassium, citrate trisodique, fluorure de sodium ; 2 coagulants : réactif de coagulation, poudre à haute efficacité de coagulation ; 3 adjuvants : gel de séparation d'anti-irradiation, huile de silicium, réactif soluble dans l'eau de siliciure. La qualité du produit est garantie. Accueil pour consulter http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-votre First Choice de VTM       Habituellement l'essai de virus est de vérifier si l'acide nucléique du virus est d'exister dans l'échantillon d'écouvillon de gorge. Les virus sont une substance simple contenant seulement les acides nucléiques et des protéines. Les protéines et les acides nucléiques sont décomposés quand le virus laisse la cellule hôte, la rendant impossible de déterminer correctement le virus dans l'échantillon rassemblé pendant la détection. La solution virale de conservation des médias de transport (VTM) peut être employée pour immerger l'échantillon de virus dans les tubes d'échantillonnage, inactive la protéine de virus et pour libérer l'acide nucléique de virus pour la détection suivante.       Avec la manifestation du covid-19, un grand nombre de VTM requis pour assurer l'efficacité des essais acides nucléiques. Sous la direction des chefs de la société, les chercheurs de Desheng ont développé un VTM inactivé unique en mars 2020, contribuant leur propre force pour lutter contre le covid-19, qui reflète également que la société de Desheng ont le courage d'assumer la responsabilité sociale devant la catastrophe. Il y a deux types de VTM a produit par Desheng, inactivé et non-inactivé. Le milieu viral inactivé de transport contient les tampons et les sels biologiques de lysis. Après avoir lysé et libéré les acides nucléiques, examinant avec le kit de détection d'ACP de virus pour réaliser la détection rapide. Afin de déterminer si l'échantillon contient l'acide nucléique de la caractéristique de virus, c.-à-d., s'il est atteint du virus.       Les composants du VTM non-inactivé incluent le tampon de Hank, qui peut ajuster la valeur du pH de la solution de conservation et assurer un environnement neutre pour la survie de virus. Antibiotiques combinés avec de l'albumine bactérienne de sérum de boeuf de stabilisateur de protéine d'effets antibactériens et antifongiques, qui fournissent les acides aminés essentiels pour des virus. Cryoprotectants pour protéger des cellules contre des dommages de solution et de cristal de glace. Et glycérol pour résister à des changements de la température.       Avec l'avancement continu de la technologie, la qualité de VTM a produit par Desheng est stable, et la capacité de production peut atteindre 50 tonnes par jour, qui peut satisfaire la demande de la détection covid-19. Amis bienvenus à consulter. Le virus est impitoyable, mais il y a amour dans le monde. Luttons ensemble contre l'épidémie et la marée au-dessus des difficultés ensemble. Nous espérons que l'épidémie finira dès que possible.

Le luminol, également connu sous le nom de 3-aminophthalohydrazide, est une sorte de poudre blanche à température ambiante.peau et voies respiratoiresLorsque la solution de base d'ammoniac luminescente est traitée avec un agent oxydant, l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde agit comme une lumière bleue visible.LuminolLe luminol est la substance chimioluminescente la plus courante.. Vous trouverez ci-dessous les applications de Luminol: 1. Le luminol peut être utilisé pour les réactions immunitaires liées à Arabidopsis thaliana dans les analyses basées sur la luminol-péroxydase. 2En tant que substrat chimioluminescent, le luminol peut être utilisé pour détecter la fonction d'opsonification et de phagocytose. 3Il peut être utilisé pour détecter la réponse des leucocytes polymorphonucléaires (PMNL) chez les patients présentant une carence en myélopéroxydase (MPO). 4L'analyse des cations métalliques, à l'aide d'instruments simples et peu coûteux avec du luminol, peut détecter des ions métalliques au niveau des parties par milliard. 5Pour la détection et l' analyse des glucocorticoïdes. 6En biologie, le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivre, de fer et de cyanure dans les cellules. 7- Des tests sanguins en médecine légale. Le fer dans l'hémoglobine dans le sang catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène, le transformant en eau et en monooxygène.Le luminol réagit avec l'hème émettant une fluorescence bleu-vertCette méthode de détection est extrêmement sensible. L'investigateur pulvérise une solution de luminol et un activateur dans la zone à étudier.et le fer dans le sang catalyse immédiatement la réaction du luminolUne fois la tache sanguine traitée avec du luminol, l'ADN du matériel génétique qu'elle contient n'a pas été détruit et peut être extrait pour identification.Lorsque vous utilisez du luminol pour détecter les taches de sang, la solution médicale standard contenant du luminol alcalin et du perborate de sodium peut réagir avec des substances industrielles contenant du cuivre et des substances vivantes telles que des pesticides, des glues, des pastèques,Les radis émettent de la lumière.Dans ce cas, les substances émettrices de lumière peuvent être distinguées par la longueur d'onde de la lumière. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd est un fabricant professionnel deréactif de chimioluminescenceAprès 17 ans de recherche et développement et de production, nos produits sont expédiés quotidiennement vers les meilleurs centres de recherche et entreprises de biotechnologie en Europe,Amérique et Asie.

La contamination croisée potentielle des additifs entre les tubes de prélèvement sanguin primaire est un problème fréquent lors de la prélèvement d'échantillons,les additifs contaminés ont une incidence significative sur les résultats des analyses sanguines. Contamination du sang par le citrate avec des quantités variables deDipotassium éthylénodiaminététraacétateQuinze échantillons contenant du sang sain ont été prélevés en 0.109m vaisseaux de sorcière 4pcs avec citrate et 1pc avec K2 EDTACombinez quatre tubes de citrate et divisez en cinq portions égales.Ensuite, ajouter un échantillon de sang entier contenant du K2 EDTA en quantités scalaires à des aliquots sanguins citrés autologues pour obtenir de 0% à 43% de K2 EDTA contaminé..Une contamination par K2 EDTA de 29 à 43% a été observée avec une signification statistiquement et cliniquement significative avec une prolongation de l'APTT et de la PT,Les valeurs de fibrinogène ont été réduites à 43% par contamination par K2 EDTA..Il indique que la contamination du sang citré avec jusqu'à 29% de K2 EDTA dans le sang peut provoquer un biais significatif dans les résultats des tests de coagulation de routine.Cela a de graves conséquences pour la sécurité et la prise en charge des patients.. La contamination du sérum ou de l' héparine au lithium du sang par des sels d' acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) peut affecter l' exactitude de certains analystes clés et compromettre la sécurité du patient.15 tubes combinés contenant de l'héparine au lithium et un tube de K2 EDTA et divisés en 5 aliquots égaux. Ensuite, ajouter le sang entier du tube K2EDTA en quantités scalaires aux aliquotes héparinisés autologues pour obtenir des degrés divers de volume sanguin K2 EDTA contaminé (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Les paramètres chimiques cliniques suivants ont ensuite été mesurés dans des aliquots centrifugés.Les composés suivants sont utilisés: alanine aminotransférase (ALT), bilirubine (total), calcium, chlorure, créatinine, fer, lactate déshydrogénase (LD), lipase, magnésium, phosphate, potassium, sodium. Les résultats montrent une diminution significative du calcium, du chlorure, du fer, de la DL, du magnésium et une augmentation du potassium à partir d'une contamination à 5% par K2 EDTA.Le phosphate a augmenté après 13% de contamination par K2EDTA tandis que le sodium a augmenté après 29%Les valeurs de l'ALAT, de la bilirubine, de la créatinine et de la lipase sont restées inchangées jusqu'à ce que la contamination par K2 EDTA atteigne 43%.le chlorureLes concentrations de calcium, de magnésium, de potassium provenant de 5% de contamination par K2 EDTA et de sodium, de phosphate et de fer provenant de 29% de contamination par K2 EDTA sont les suivantes:et la DL semblent être très biaisées même avec 5% de contamination par K2 EDTA.Les valeurs de fer, de phosphate et de sodium sont restées fiables jusqu'à 29% de contamination par K2EDTA, tandis que l'ALT, la bilirubine, la créatinine et la lipase semblent globalement moins sensibles à la contamination par K2 EDTA. Par conséquent, lorsque vous économisezadditifs pour tubes de prélèvement sanguin, il est nécessaire de former un système de qualité complet conformément aux exigences des normes de produit correspondantes des additifs.Afin d'assurer une utilisation sûre et efficace des additifsLes MSDS du produit doivent être préparées conformément aux exigences de GB/T16483.La tolérance du matériau doit être confirmée sur la base de GB18280, puis une stérilisation par irradiation au cobalt 60.Les additifs pour tubes de prélèvement sanguin produits par Desheng sont produits et stockés en stricte conformité avec les exigences de la pharmacopée et de la FDS..

Comment détecter l'humidité du réactif de nouveau Trinder Du nouveau le réactif Trinder est un utilisé généralement comme substrat de chromogène dans la détection biochimique photométrique enzymatique. Il appartient au système de peroxydase. Après que le substrat soit oxydé, il a une longueur d'onde spécifique de détection, qui est extrêmement sensible et facile à utiliser. Il y a plus de dix genres de réactifs, y compris TOOS, ADPS, MAOS, etc. Tous sont stables sous forme d'hydrates, et la teneur en eau de eux peut être mesurée par Karl Fischer Technology.   Caractéristique du réactif de nouveau Trinder Ce type de réactif est un dérivé de sel acide sulfonique de sodium d'aniline fortement soluble dans l'eau. Modifié avec les groupes fonctionnels sur la base du phénol ou de l'aniline traditionnel, la solubilité dans l'eau et la stabilité des réactifs de nouveau Trinder sont sensiblement améliorées. Il devrait noter, cependant, que du nouveau les réactifs Trinder peuvent encore être oxydés lentement en air. De tels réactifs est relativement existant stablement sous forme d'eau en cristal. Afin d'augmenter la stabilité, elle est généralement stockée dans une basse température et un endroit foncé. Comme TOOS, les DESSUS, l'ADPS et d'autres réactifs de substrat de chromogène, certaines des molécules porteront l'eau en cristal. Après qu'ils soient formulés pendant longtemps dans une solution, la couleur de la solution changera avec lentement oxydé par l'oxygène dans le ciel, ainsi elle est généralement configurée avant utilisé.   Karl Fischer Technology pour la détection d'humidité pour le réactif de nouveau Trinder Si du nouveau la nécessité du réactif Trinder d'être stocké stablement, sa teneur en eau n'est ni si basse ni trop haute, habituellement 3%-8% convient. Ainsi il doit mesurer l'humidité. Karl Fischer est la méthode bien fondée et utilisée généralement pour la détermination d'humidité, qui a été améliorée au cours des années pour augmenter l'exactitude et pour augmenter la gamme de mesure. C'est la méthode standard pour la détermination d'humidité de divers réactifs comprenant le réactif de Trinder.   Principe de détermination d'humidité La méthode de Karl Fischer appartient à la méthode iodométrique, et son principe de base est qu'en employant l'iode pour oxyder l'anhydride sulfureux, une quantité quantitative de l'eau est exigée pour participer à la réaction : I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La réaction ci-dessus est réversible. Afin de déplacer la réaction dans une direction positive et procéder quantitativement, une substance alcaline doit être ajoutée. Les expériences prouvent que la pyridine est le réactif le plus approprié, et pyridine a également l'effet de la combinaison avec de l'anhydride d'iode et sulfureux pour réduire leur pression de vapeur. Par conséquent, un méthanol ou un dissolvant différent contenant un groupe d'hydroxyle actif doit être ajouté pour convertir l'anhydride de sulfate de pyridine en pyridine méthylique stable de sulfate d'hydrogène. Présente en haut brièvement la méthode de dépistage d'humidité du nouveau du réactif Trinder. En plus de TOOS, les DESSUS et le MAOS, les autres tampons biologiques tels que Tris et le Bicine produit par Desheng biochimique peuvent également employer Karl Fischer pour la détermination d'humidité.   Pour plus d'information, bienvenu pour s'enquérir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Quel Luminol peut faire dans l'enquête criminelle ? Dans des drames d'enquête criminelle, il est facile de voir cette scène. Quand maintient l'ordre la recherche à la scène du crime et pulvérise quelque chose au sol ou dans le coin, un certain endroit s'est allumé après un certain temps, et la police a crié solennellement ou avec agitation, « je l'ai trouvé ! » . Comme rédacteur de Desheng, j'aime observer des films d'enquête criminelle beaucoup. Chaque fois qu'ils inspectent la scène du crime, simulent le cas, poussent les couches d'indices, et attrapent finalement le prisonnier, je se sentent vraiment étonnantes ! Ainsi, car une fan vraie des films d'enquête criminelle, laissez-moi vous mener indiquer comment Luminol détecte des taches de sang dans la scène de reconnaissance !     L'image ci-dessus est une scène où la forme des taches de sang est détectée, mais ces taches de sang sont invisibles, elles sont montrées par une méthode spécifique. En fait, le cas est normal dans beaucoup de scènes révélatrices. Les taches de sang à la scène du crime sont souvent manipulées ou nettoyées. Elle est invisible pour nous, sans compter pour observer la forme des taches de sang. Mais si nous employons des méthodes spéciales pour montrer ces taches de sang, vous pouvez faire un jugement plus efficace sur le cas selon la forme et la quantité de la tache de sang. Elle s'avère que c'était la réaction célèbre de Luminol dans l'enquête criminelle, qui est employée pour détecter des taches de sang à la scène du crime. Principe de luminescence de Luminol D'abord, l'hypochlorite de sodium (NaClO) oxyde le luminol pour le faire rougeoyer ; En second lieu, le peroxyde d'hydrogène (₂ de ₂ O de H) réagit avec de l'hypochlorite de sodium (NaClO) pour produire de l'oxygène pour oxyder le luminol pour le faire rougeoyer : Est d'abord l'hypochlorite de sodium réagit avec du peroxyde d'hydrogène, == de ₂ du ₂ O de NaClO + de H ₂ de NaCl + d'O + ₂ O. de H. Puis, quand le luminol réagit avec de l'hydroxyde et forme un double ion négatif (Dianion), qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène, et produisez d'un peroxyde organique qui est très instable et se décompose immédiatement en azote (Luminol est oxydé par un oxydant organique tel que le sulfoxyde diméthylique pour former les produits organiques contenant de l'azote au lieu de l'azote) pour produire 3 enthousiastes de l'acide aminophthalic. Dans la transition de l'excitation à l'état normal, l'énergie libérée existe sous forme de photons avec une longueur d'onde dans la lumière bleue visible. Point faible de Luminol D'abord, le luminol brille par fluorescence avec de cuivre, cuivre-contenant des alliages, ou certains agents de blanchiment, et tromper l'existence du sang. En second lieu, le luminol brille par fluorescence avec le sang animal et le sang en urine, ainsi si la salle d'être examiné contient le sang d'urine ou animal, les résultats d'essai seront décentrés. Troisièmement, Luminol réagit avec l'excrément et émet la même lumière bleue qu'il réagit avec le sang. Manières d'éviter l'interférence quand utilisant Luminol 1. Après séchage de quelques jours de scène du crime, l'effet inquiétant de l'agent de blanchiment disparaîtra, et le luminol rougeoiera toujours avec le sang même après beaucoup d'années. 2. Employez un composé qui empêche l'effet d'interférence de l'acide hypochloreux. Des inhibiteurs appropriés ont été trouvés pour la constitution chimique de l'acide hypochloreux contient avec des atomes de chlore.   Sachant que la détection de tache de sang dans l'enquête criminelle emploie le luminol, vous constaterez que la chimie stupéfie vraiment. le réactif de luminol est employé non seulement sur la détection biochimique et en métal d'ion, mais également comme marqueur dans le composé d'acide carboxylique et d'ammoniaque. Avec la sensibilité très élevée, il est employé en détectant la tache de sang dans l'enquête criminelle. Luminol a produit par Desheng est une poudre jaune-clair. Il doit être dissous avec de la lessive une fois utilisé et entreposé dans l'endroit foncé ! Pour plus d'information, bienvenu pour s'enquérir http://www.whdsbio.cn/product/13.html