LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'immunothérapie par chimioluminescence est non seulement la méthode d'immunothérapie qui se développe et se popularise le plus rapidement, mais aussi la technologie d'immunothérapie la plus avancée.Sa sensibilité et sa précision sont de plusieurs ordres de grandeur supérieures à celles de l'immunothérapie enzymatique et de la méthode de fluorescence.Il peut remplacer complètement le radioimmunoassay et éliminer complètement l'immunoassay lié à l'enzyme.réactif stable et longue période de validité (6-18 mois), méthode stable et rapide, large plage de détection, fonctionnement simple et haut degré d'automatisation. Le réactif chimioluminescent utilisé comme marqueur doit satisfaire aux conditions suivantes: LuminolLes agents luminescents à base d'acridine et d'ester d'acridine sont couramment utilisés pour étiqueter les agents luminescents qui remplissent les conditions suivantes: 1Peut participer à la réaction de chimioluminescence. 2Il peut former un réactif conjugué stable après couplage avec un antigène ou un anticorps. 3Après le couplage, l'effet quantique et la cinétique de réaction sont conservés. 4Les propriétés physicochimiques, en particulier l'activité immunitaire, des substances étiquetées ne doivent pas être modifiées ou rarement modifiées. Classification des marqueurs utilisés dans les tests immunologiques par chimioluminescence 1 Agent chimioluminescent direct L'agent chimioluminescent direct désigne l'étiquetage direct d'un antigène ou d'un anticorps avec un agent chimioluminescent, qui comprend principalement les types suivants. 1 Lorsque l'ester d'acridine est oxydé par H2O2 dans des conditions alcalines, il émet une lumière d'une longueur d'onde de 470 nm et a un rendement lumineux élevé.Son produit à l'état excité N-méthyl acridone est l'illuminant du système de réaction lumineuseLes agents luminescents acridine ester peuvent être utilisés directement pour étiqueter les haptènes et les protéines.la production de quantités de lumière n'est pas réduite après la liaisonL'acridine est un substrat luminescent idéal. La tripyridine ruthénium est un agent d'électrochimiluminescence.Elle et la tripropylamine donneuse d'électrons (TPA) peuvent perdre un électron à la surface de l'électrode anodique en même temps. 2 Réaction enzymatique agent luminescent: l'agent luminescent (substrate) émet de la lumière par catalyse des enzymes étiquetées (peroxydase du raifort et phosphatase alcaline). L'agent luminescent catalysé par la peroxydase du raifort est le luminol et ses dérivés; en outre, l'isoluminol et ses dérivés ont des propriétés de chimiluminescence.Le luminol est la première substance luminescente synthétisée. Le substrat luminescent catalysé par la phosphatase alcaline est amppd, amppd.agent chimioluminescentIl y a deux parties importantes dans sa structure moléculaire. L'une est l'anneau de dioxygène reliant l'anneau de benzène et l'adamantane, qui peut briser et émettre des photons; l'autre est le groupe phosphate,qui maintient la stabilité de toute la structure moléculaire.

Entendre parler du virus nous a incités à nous sentir terribles. Particulièrement le COVID-19 de l'année dernière, a laissé le monde entier le sentir. Queest-ce que ceci doit faire avec des médias de transport d'ourVirus ? Car le nom suggère, le liquide de conservation de virus est le liquide pour préserver le virus. Il est de l'empêcher de nous nuire, de sorte que nous puissions mieux le comprendre, comprendre, étudier et analyser, et puis de le surmonter.   Le milieu de transport de virus est un liquide pour prélever des écouvillons de virus dans le tube pour prélever les écouvillons. Il est principalement employé pour la collection, la conservation et le transport des échantillons communs de virus tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, hfmv, virus de la grippe et ainsi de suite. Il peut être employé pour rassembler des prélèvements de tissu des écouvillons de gorge, des écouvillons nasaux ou des pièces spécifiques. Les échantillons stockés peuvent être employés pour des expériences cliniques suivantes telles que l'extraction acide nucléique ou la purification. Il est habituellement divisé en deux types, on est non inactivé et l'autre est inactivé ; Le type non inactivé peut protéger la protéine de virus et l'acide nucléique, préserver l'activité de virus et faciliter la culture et la détection ; Le type inactivé ne fait le virus plus avoir l'activité physiologique, perdre l'infection et la pathogénicité, et a la fécondité. Il peut inactiver le virus, éliminer l'infection secondaire, et protège la sécurité du personnel de transport et d'essai.   Comment choisissons-nous des médias de transport de theVirus ? Puisque le virus est un organisme parasite, il ne peut pas survivre in vitro après échantillonnage. S'il ne peut pas être détecté à temps, il doit être stocké dans des médias de transport de theVirus. Afin de protéger la sécurité de l'environnement de détection de virus et la sécurité du personnel de détection, nous devons employer notre solution de conservation d'inactivation de virus.   Mais la solution inactivée de conservation ne rend pas le virus inactif. Peut-elle être détectée ? En fait, le but d'employer la solution inactivée de conservation est de fendre l'acide nucléique, acide nucléique de libération, et puis de détecter l'acide nucléique par RT-PCR fluorescent en temps réel complémentaire, afin de juger si l'échantillon contient l'acide nucléique caractéristique de virus, c.-à-d., s'il est atteint du virus. Le virus a une structure simple et contient seulement une acide nucléique et protéine. Par conséquent, le virus est détecté quand l'acide nucléique caractéristique est détecté.   Dans quelles circonstances nous font emploient non des médias de transport d'inactivatedVirus ? La solution non inactivée de conservation est principalement une solution améliorée d'entretien de virus basée sur le milieu de transport. Celui-ci est de maintenir la coquille de protéine de l'ADN de virus et d'acide nucléique de virus ou de l'ARN en même temps, de sorte que le virus ait l'intégrité de l'épitope d'antigène de protéine et de l'acide nucléique in vitro. Naturellement, il y a un certain risque d'infection en cas de misoperation. La basse température stricte est exigée pour l'entreposage à long terme après échantillonnage.   N'importe ce que le milieu aimable de transport d'ofVirus est employé, non tous les échantillons peuvent être transportés et préservés à l'endroit de collection témoin après l'échantillonnage de virus. Par conséquent, nous devons transporter et maintenir l'écouvillon rassemblé de virus, autrement l'acide nucléique de virus dégradera rapidement et l'acide nucléique ne peut pas être détecté, par conséquent, il est nécessaire d'ajouter la solution de conservation au tube d'échantillonnage pour empêcher l'acide nucléique du virus d'être dégradé tellement rapidement. En même temps, après échantillonnage, il sera examiné dès que possible ou strictement stocké à la basse température pour s'assurer que la détection est précise. Le milieu de transport de virus joue un rôle important en maintenant la stabilité des échantillons de virus dus à la reproduction et à la variation rapides du virus.

Le luminol est également appeléAmmonium luminescent, et son nom anglais est 5-Amino-2, 3-dihydro-1, 4-phthalazinedione. C'est un cristal jaune ou une poudre beige à température ambiante.Le réactif luminol est un mélange de luminol et de peroxyde d'hydrogèneLe luminol est un réactif pour identifier le sang. Même si le sang est essuyé, l'hème demeurera dans le sang.Lorsque le réactif luminol est pulvérisé sur l'hèmeIl s'oxyde avec des espèces réactives de l'oxygène et libère une fluorescence bleu violet. Cependant, le luminol présente aussi des lacunes dans les enquêtes criminelles.la fluorescence émise par le luminol va masquer fortement l'existence de toute tache de sangLe luminol réagit également avec les excréments d'animaux.qui est presque la même que la lumière émise par le sangEn outre, le luminol doit être utilisé dans un environnement sombre, et le temps de luminosité du luminol est limité, il est donc nécessaire de faire des enregistrements de détection lorsque le luminol est lumineux. Bien qu'il y ait des facteurs qui affectent le luminol sur le lieu de l'enquête criminelle, il y aura des contre-mesures.nous pouvons adopter la méthode de séchage pour sécher le site pendant quelques jours, et l'effet de l'eau de Javel sera considérablement réduit. Le luminol et l'ester d'acridine sont des réactifs chimioluminescents couramment utilisés.radicaux anioniques superoxydés ou oxygène singlet et H2O2 dans un milieu alcalin Desheng biotechnology fabrique des réactifs chimioluminescents depuis de nombreuses années.réactifs chimioluminescents. Desheng biotechnologie a développé et produit des produits depuis de nombreuses années, qui peuvent répondre pleinement aux exigences de divers fabricants avec une qualité fiable et un prix favorable.Si vous êtes intéressé, vous pouvez appeler pour en discuter en détail.

Le carbomère 940 est un agent épaississant et un gel largement utilisé dans l'industrie chimique quotidienne.l'épidémie a tendance à rebondir, et la demande de carbomer a également augmenté. Quel est le prix maintenant? Carbomeur 940est couramment utilisé dans la série carbomère, car la peau est agréable, l'épaississement, la viscosité et la transparence sont très appropriés pour les produits de soins de la peau tels que les crèmes, le lavage des mains et les désinfectants pour les mains.Bien qu'il existe de nombreux fabricants qui produisent du carbomer, en raison de ses différentes utilisations, la qualité et la qualité du carbomère utilisé dans les différents produits sont différentes, de sorte que le prix est évidemment différent. Prenons par exemple le carbomère Desheng 940 comme matière première des produits chimiques quotidiens.la même concentration de produits ayant une transparence différente du gel, les prix des matières premières sont également différents. Les produits présentant d'excellentes performances d'épaississement et une transparence élevée comprennent également le carbomère de lubrizole.le prix est relativement élevé, et ils n'ont pas besoin d'être achetés auprès d'agents de vente au détail, de sorte que l'offre n'est pas suffisamment souple. Bien qu'il existe de nombreux producteurs nationaux de carbomer, bien que le prix soit inférieur, il existe encore un certain écart entre la qualité de nombreux produits et celle des produits importés.Surtout pour les cosmétiques haut de gamme.Par conséquent, le carbomère de meilleure qualité est préférable comme matière première de gel ou de crème.C'est pourquoi avant l'épidémie, la plupart des fabricants utilisaient des matières premières carbomères importées, et le carbomère importé n'a commencé à utiliser des matières premières nationales que lorsque l'épidémie était limitée. Par exemple, dans le domaine de l'industrie des matériaux, le prix de l'adhésif imperméable au carbome modifié par des matériaux de décoration est beaucoup plus bas;Dans le domaine pharmaceutiqueLe carbomère utilisé comme excipient pharmaceutique a une qualité et un prix plus élevés que celui utilisé dans les cosmétiques. On peut voir que le carbomère 940 est le même. La différence de prix est relativement grande pour les différentes qualités et la qualité. Le carbomère 940 de Desheng est utilisé pour les cosmétiques et les accessoires pharmaceutiques.

Selon les commentaires du marchéCarbomeur, la transparence du carbomère a toujours préoccupé la majorité des clients.vous constaterez que la pénétration du gel n'est pas suffisante pour répondre aux exigences. En raison de la structure spéciale du carbomère, il est facile de se dilater avec l'eau et il a une forte hydrophilie.qui est le même que les autres poudres hygroscopiquesPar conséquent, lorsqu'il est mis dans l'eau ou d'autres solvants polaires par des méthodes inappropriées, il est facile de former des grappes ou une humidification incomplète. En outre, dans certains produits à gel, tels que les désinfectants et les gels libres, l'éthanol est souvent ajouté comme additif afin d'augmenter la perméabilité, l'anticorrosion et la solubilization.La teneur peut atteindre 75%Le gel de carbomère est essentiellement une solution aqueuse de polymère.L'ajout de non-électrolytes hydrophiles forts (tels que l'éthanol) fera floculer la solution polymèreLe gel d'éthanol carbomère préparé par différents procédés d'opération a une concentration différente d'éthanol, et lorsque la concentration d'éthanol est trop élevée,Le gel fini produira un peu de lumière laiteuse et réduira la transparence du gel. Par conséquent, si 2% de l'eau purifiée est ajoutée au produit en gel à 70% d'éthanol, la lumière du lait sera considérablement réduite par rapport aux produits finis.Cette méthode a un certain effet sur l'amélioration de la transparence de l'apparence des produits finis. La grande différence entre le carbomère Desheng et le carbomère ordinaire sur le marché est qu'à l'état de poudre, on peut voir que la poudre de carbomère Desheng est évidemment blanche,et la poudre est plus moelleuse et délicateEn outre, la transparence de notre carbomère est beaucoup plus élevée que celle des produits similaires.Nous pouvons également personnaliser les indicateurs individuels. Qu'il soit utilisé directement par les clients ou acheté par les commerçants, il s'agit d'un très bon choix.La qualité du produit est garantie, le prix est illimité. Profitez du service après-vente. Vous pouvez demander un retour direct ou un remboursement pour les problèmes de qualité des produits. Le choix de véritables fabricants et de produits fiables est très important!

Les réactifs de chimioluminescence de l'acridine comprennent principalement l'ester d'acridine et le sulfamide d'acridine.Ester d'acridineest un élément très importantréactif de chimioluminescenceL'efficacité de chimioluminescence de l'ester d'acridine est relativement élevée, soit généralement cinq fois ou plus de cinq fois celle du luminol.le processus de chimioluminescence de l'ester d'acridine réagit rapidement et a un faible fondIl peut émettre de la lumière en présence d'hydroxyde de sodium et de peroxyde d'hydrogène.le conjugué est décomposé et n'affecte pas la luminescence de l'ester acridine libreEn outre, les réactifs de chimioluminescence de la série des esters d'acridine ont une très bonne stabilité et un stockage pratique. Ces dernières années, avec le développement de la technologie et des instruments d'application de la chimioluminescence, en particulier l'application élargie des produits de la série acridine ester,Il a un effet très important.Il existe de nombreux types d'esters d'acridine, tels que les esters dmae-nhs d'acridine. À l'heure actuelle, il existe de nombreux procédés de synthèse des esters d'acridine, qui peuvent être attribués à la méthode en sept étapes.comme les étapes de réaction difficiles, le coût élevé des matières premières et des réactifs, qui n'est pas propice à la préparation à grande échelle, la méthode traditionnelle en sept étapes est optimisée,et une nouvelle méthode de réaction chimique en cinq étapes pour la synthèse du sel d'acridine est développéeL'ester d'acridine dmae-nhs a été synthétisé à partir de l'acide 3,5-diméthyl-4-hydroxybenzoïque et de l'acide acridine-9 carboxylique par cinq étapes d'estérification, de condensation, d'hydrolyse,Succinyl amination et méthylation. Sur la base de ce qui précède, la méthode de synthèse et l'histoire de l'évolution du sel d'acridine dmae-nhs.L'ester d'acridine est produit et développé depuis plus de dix ans.Parmi eux,acridine esterLa série comporte de nombreux modèles: ester d'acridine (dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, me-dmae-nhs), sel d'acridine (nsp-sa, nsp-sa-nhs), hydrazide d'acridine nsp-sa-adh et autres produits.Les matériaux de Hubei xindesheng peuvent également fournir des additifs de collecte de sangSi vous voulez en savoir plus sur les produits, vous pouvez appeler pour une consultation.

L'héparine lithium L'héparine sodique est un additif courant pour les tubes d'héparine.L'héparine lithiumPar exemple, le médecin a utilisé un tube d'héparine pour opérer le sang pour l'analyse des électrolytes, et a constaté que le potassium et le sodium dans le sang étaient sur le côté élevé.Après réception des commentaires du clientNous avons d'abord effectué des tests répétés sur le même lot d'héparine lithium produit par notre société pour déterminer si ses différents indicateurs sont normaux.L'une est de trouver la conclusion de mise en œuvre des experts sur Internet et explorer la réponse du point de vue professionnel des médecins. 10 g d'héparine lithium par flacon Le problème a été trouvé selon la littérature médicale et clinique.L'effet de l'héparine lithium sur la détermination des électrolytes a été compris en comparant les résultats de l'anticoagulation plasmatique avec de l'héparine lithium et du sérum sans anticoagulant.La méthode utilisée consiste à prélever deux échantillons d'additifs différents d'un même objet en même temps, soit un total de 40 échantillons à comparer.Les résultats ont montré que l' anticoagulant au lithium héparine avait un effet significatif sur la détermination du potassium sanguin., mais il n' y avait pas de différence significative dans la détermination du sodium et du chlore sanguins.La conclusion expérimentale est que l'héparine lithium a un effet sur la détermination du potassium sanguinIl est suggéré d'utiliser des échantillons non anticoagulants pour la détermination de l'électrolyte. Les résultats ont montré que, comparativement au sérum sans anticoagulant, l'héparine n'avait aucun effet sur la détermination du sodium et du chlore sanguins, mais qu'il y avait une différence dans le potassium sanguin.L' anticoagulant au lithium héparine a un effet significatif sur le taux de potassium dans la détermination des électrolytes.D'après l'analyse de la cause, il est probable que l'héparine et le potassium génèrent de l'héparine-potassium, ce qui affecte la détermination du potassium par l'électrode sélective ionique,entraînant un taux de potassium faible dans le sangDans le même temps, pour les échantillons de sérum, en raison de la destruction des plaquettes dans le processus de coagulation du sang,l' ion potassium dans les plaquettes (sa concentration est beaucoup plus élevée que celle du potassium plasmatique) libère le sang humainL' augmentation était positivement corrélée avec le nombre de plaquettes. Potassium sérique Lithium héparine ne peut pas refléter avec précision le niveau réel de potassium dans le corps en raison de la fragmentation des plaquettes dans le processus réel d' évacuation du sérum après la coagulation du sangSelon la même expérience clinique commune, bien qu'il y ait un effet de destruction des plaquettes, le taux de potassium dans le plasma est supérieur à celui du potassium dans le sérum.la détermination du potassium sérique est toujours due à la détermination du potassium plasmatiqueLa tension est que le potassium sérique n'a pas d'effet de l'héparine, et le sérum est largement accepté comme échantillon dans l'ancien examen biochimique et l'analyse en Chine.D'après l'expérience des médecins professionnels, cette conclusion est également formée. Les produits hépariniques représentés par l'héparine lithium et l'héparine sodique ont une efficacité anticoagulante significative après prélèvement de sang.DeshengBiochemical est profondément engagée dans le domaine des préparations vasculaires et possède plus de 20 technologies brevetées développées indépendamment.Veiller à ce que les produits obtenus par les clients soient meilleurs que le niveau moyen des pairs et bénéficient d'un service technique après-vente de haute qualité.

La méthode d'étiquetage par chimioluminescence représentée par l'ester acridine etLuminolest le schéma préféré pour la détection quantitative des conjugués de ligands. Ces marchés d'analyse ont une forte demande de technologie qui exige une technologie de détection très sensible,moins sensible aux interférences et facile à utiliserLe procédé de chimioluminescence a une sensibilité suffisante, il est donc très adapté à ces applications.Bien que l'essai soit plus facile à développerLa méthode d'étiquetage par chimioluminescence représentée par l'ester d'acridine adopte une détermination homogène.qui affecte la réaction de luminescence d'une certaine manière par la combinaison du ligand et de son récepteur, ce qui est facile à observer et la dose requise pour la réaction est faible. La chimioluminescence est une série de procédures d'analyse basées sur des radio-isotopes dont la faisabilité s'est avérée applicable à divers analytes,y compris les substances à haute masse moléculaire et à faible masse moléculaireLa stabilité et les performances analytiques des réactifs sont d'une grande importance pour améliorer et maintenir des performances analytiques de haute qualité.le développement de la technologie ICMA basée sur des anticorps étiquetés a le potentiel d'augmenter la sensibilité de la déterminationCette technique peut s'avérer utile pour tester et surveiller les agents infectieux et les marqueurs tumoraux. Nous avons fait des expériences dans lesquelles le produit naturel de la réaction du luminol est incorporé dans la globuline, et la luminescence de ses dérivés est 100 fois celle du sel de diazonium.Cela confirme aussi le potentiel de Lumino.. La chimioluminescence du luminol et de l'ester acridine se produit dans des conditions alcalines, bien que dans le cas du luminol, il existe des exigences en matière de catalyseur.Le catalyseur peut être un simple cation métallique de transitionLe catalyseur le plus populaire est la micro-peroxydase en raison de cette réaction efficace.Dans des conditions relativement doucesCette exigence de catalyseurs rend la réaction vulnérable à l'interférence de substances dans des échantillons biologiques et puissante. Desheng bio produitréactifs chimioluminescents, tels que le luminol, l'isoluminol, l'ester d'acridine, etc. En outre, il développe et produit également indépendamment du dipotassium et du tripotassium EDTA, avec une pureté élevée, une teneur de plus de 99,5%,un bon effet anticoagulant et aucune impuretés. Après détection par l'organisation d'inspection SGS, la teneur en oligo-éléments est d'un ordre de grandeur inférieure aux normes nationales et industrielles (10 fois),avec une bonne clarté et une grande solubilité. 80 grammes de dipotassium et de tripotassium peuvent être rapidement dissous par 100 ml d'eau à 25 °C,Il peut maintenir les propriétés originales du sang dans la plus grande mesure et n' a pas d' impact significatif sur les résultats des tests cliniques du sang.Il a été favorisé et affirmé par des entreprises bien connues au pays et à l'étranger, y compris Yangpu!

Tris de qualité industrielle, de qualité analytique, de qualité pharmaceutique, emballage classique 25 kg/baril, poudre cristalline blanche, pureté> 99%, petit emballage pouvant atteindre 500 g/bouteille,emballage expérimental 50 à 100 g/bouteille, la différence de pureté de 99% à 99,99% peut être personnalisée. UtilisationsTris ((hydroxyméthyl) aminométhane: couramment utilisés dans la préparation de tampons biologiques, les expériences de biochimie et de biologie moléculaire, etc., les tensioactifs, les régulateurs de pH dans les cosmétiques,Accélérateurs de vulcanisation et produits intermédiaires de fosfomycineIl est considéré comme l'un des tampons biologiques les plus étendus. La demande naturelle est également relativement élevée. Il n'y a pas beaucoup de fabricants de tris dans le pays, car le tris est très dangereux dans le processus de production.L'étape de l'hydrogénation a découragé de nombreuses entreprises et fabricants, et les fabricants de produits tris ont rencontré accident après accident. , cela indique également à l'industrie chimique que le produit n'est pas facile à obtenir, donc depuis 2018, le prix du tris a augmenté. Desheng Biochemical est un fabricant spécialisé dans la R & D et la production de tris. Maintenant, il a fourni à plus de 100 entreprises pour former des ventes stables et exportées vers de nombreux pays.Avec une production mensuelle de 20 T, l'approvisionnement stable en marchandises, une qualité supérieure, un service après-vente parfait et des conseils techniques professionnels, tout cela permet à la base Desheng Tris d'entrer plus rapidement sur le marché. Que vous l'utilisiez pour votre propre usage ou que vous fassiez du commerce d'exportation,Desheng BiochimiqueLa livraison gratuite à travers le pays, couvrant 34 provinces et villes à travers le pays, et fournir un service complet.Un autre avantage de l'approvisionnement direct en tris par le fabricant est que le prix du produit sera inférieur., et Desheng a récemment lancé un événement de réduction de fin d'année, le prix de la commande est inférieur à celui du marché, les amis d'affaires qui ont besoin de ce produit ne devraient pas le manquer!

Dans un environnement où le nouveau virus de couronne fait rage autour du monde, il est évident en soi que comment rapidement vérifier et isoler des infections positives puissent jouer un rôle en commandant l'épidémie. Dans la collection de spécimen et les méthodes de transformation populaires actuelles, l'EDTA, le Tris, et les médias de transport de virus jouent un rôle important dans différentes étapes. Voici un bref examen.   Écouvillon nasopharyngal : L'échantillonneur tient doucement la tête de la personne avec une main, insère l'écouvillon dans l'autre, passe l'écouvillon dans la narine pour entrer, et devient lentement plus profond le long du fond du pont inférieur du nez. Puisque le tube nasal est courbé, n'employez pas la force excessive pour éviter le saignement traumatique. Quand fait l'astuce de l'écouvillon atteignez le mur arrière de la cavité nasopharyngale, une fois (si une toux réflexe se produit, attend svp un moment), puis la tournent doucement pour sortir lentement l'écouvillon et pour plonger l'astuce de l'écouvillon dans le tube à essai du virus 2-3ml de la solution de conservation (ou la solution saline isotonique, la solution de culture de tissu).   Spécimen de selles : Prenez 1ml de solution de traitement d'échantillon et prélevez un échantillon d'approximativement une taille. La solution de traitement de spécimen de selles peut être préparée dans le laboratoire : 1.211g les tris, chlorure anhydre de chlorure de sodium 8.5g, de calcium 1.1g ou cristaux 1.47g contenant de l'eau de chlorure de calcium, dissous dans 800ml ont désionisé l'eau. La centrifugeuse à 8 000 t/mn pendant 5 minutes, absorbent le surnageant et le sauvent pour l'usage.   Écouvillon anal : Insérez doucement un tampon de coton stérile dans l'anus à une profondeur de 3-5 cm, pour tourner alors doucement et la tirer, mettez immédiatement l'écouvillon dans un tube d'échantillonnage du couvercle à visser 15ml contenant des médias de transport du virus 3-5ml, jetez la queue et serrer le chapeau de tube.   Prise de sang : On lui recommande d'utiliser un vaisseau sanguin de vide contenant l'anticoagulant d'EDTA pour rassembler la prise de sang 5ml. L'extraction acide nucléique devrait être effectuée dans le sang total ou le plasma selon le type de réactif acide nucléique d'extraction. Pour la séparation de plasma, le sang total devrait être centrifugé à 1 500 à 2 000 t/mn pendant 10 minutes, et alors le surnageant devrait être rassemblé dans un tube en plastique stérile avec un couvercle à visser.   Spécimen de sérum : Rassemblez le tube de collection de spécimen de sang de 5 ml avec le sang de pression négative de vide. Placez le spécimen à la température ambiante pendant 30 minutes, centrifugeuse à 1,500-2,000 t/mn pendant 10 minutes, et rassemblez le sérum dans un tube en plastique stérile avec un couvercle à visser. D'autres matériaux : Rassemblez d'une manière normalisée selon des conditions de conception.

Dans des conditions normales,gel séparateur sériqueest utilisé dans les tests sanguins extracorporels, mais beaucoup de gens ne savent pas si le gel de séparation sérique est nocif pour le corps humain.il peut être jugé à partir de plusieurs aspects pour déterminer s'il est nocif pour le corps humain. Tout d'abord, nous pouvons d'abord examiner les composants du gel séparateur sérique.agents thixotropes et stabilisateursUne fois que ces matériaux sont en contact avec le sang, la résistance à l'hydrolyse du produit n'est pas nocive, mais la capacité à résister à l'hydrolyse aura un certain impact sur les matériaux en contact.CependantAujourd'hui, on utilise généralement des gels séparateurs sériques avec une meilleure résistance à l'hydrolyse. Un autre aspect est d'examiner l'état d'utilisation du gel séparateur sérique.Tout le monde sait que le gel de séparation du sérum le plus ancien est généralement utilisé dans les tubes de collecte de sang sous vide pour séparer le sérum et les caillots sanguinsLe gel de séparation sérique actuel peut également être utilisé dans les tubes de collecte de sang sous vide.Mais c'est en extraisant des substances du corps humain., puis utiliser les substances extraites pour remplir le corps humain. Utilisé dans des tubes de prélèvement de sang, il n'a toujours aucun effet parce qu'il ne touchera pas le corps humain.Parce que cette méthode d' utilisation est différente de celle du tube de prélèvement sanguin, il est séparé par le gel séparateur sérique, de sorte que les plaquettes et les protéines sériques du sérum et les caillots sanguins puissent être mieux extraits,mais le gel séparateur de sérum entrera en contact avec l'extrait pendant ce processusOui, et ces substances doivent être remplies à nouveau dans le corps humain à la fin, donc cette partie des substances ont un impact sur le corps humain?Ce type de gel de séparation a un nom professionnel appelé gel PRPIl s'agit d'un gel séparateur de sérum qui est spécialement utilisé pour extraire les plaquettes et autres composants.Ce n'est que lorsque les exigences de qualité et de biocompatibilité sont remplies qu'il ne sera pas utilisé.. ont un impact négatif sur le corps humain. On peut voir de ce qui précède que le gel séparateur de sérum n'a essentiellement aucun effet sur le corps humain.dans le gel séparateur sérique, ou si la période d'utilisation effective est passée, essayez de ne pas l'utiliser, car il n'est pas garanti qu'il affectera le corps humain.il existe certaines différences dans le procédé et les matières premières entre les fabricants de gel de séparation sérique. S'il y a plusieurs marques de gel séparateur de sérum, veuillez ne pas les mélanger. Cela provoquera le résidu du gel séparateur de sérum et affectera les résultats des tests du tube de prélèvement de sang.Phénomènes tels que la réaction du matériau de contact.

Aujourd'hui, nous allons vous présenterBase TRIS, HEPES, TAPS, les produits de l'équipe dans le tampon Goods produit par Desheng. TRIS (trishydroxymethylaminométhane): Faiblement alcaline, avec un pKa de 8,1 à 25°C et une plage tampon efficace de pH compris entre 7,0 et 9.2Il est souvent utilisé comme tampon dans les expériences d'électrophorèse et de gel, et est largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines.Il peut également être utilisé pour la formation de fibres intermédiaires de nématodesLe rôle le plus courant dans les cosmétiques est d'ajuster la valeur du pH. Il peut également être utilisé comme neutralisant pour neutraliser un épaississant (carbomère) afin de réduire la viscosité.améliorer l'efficacité de la respiration des cellules cutanéesEn outre, le TRIS peut être utilisé comme régulateur d'odeur dans les cosmétiques contenant des sels d'amines pour régler l'odeur d'amines générée par le frottement lors de l'application de cosmétiques,afin d'éviter toute libération résiduelle ou prolongée d'odeurs. HEPES (4-hydroxyéthylpipérazine acide éthanosulfonique): Il s'agit d'un tampon biologique zwitterionique, appartenant au tampon de Goods, avec une plage de tampon efficace de 6,8 ~ 8.2Il peut être largement utilisé dans une variété de réactions biochimiques et utilisé comme réactif tampon dans certains milieux de culture cellulaire.Le tampon HEPES est souvent utilisé dans la recherche sur les organites et est très variable., protéines et enzymes sensibles au pH, ainsi que des kits de diagnostic biochimique, des kits d'extraction d'ADN/ARN et des kits de diagnostic PCR. TAPS (acide triméthylol-méthylamino-propan-sulfonique): Dans les projets d'expérience biochimique, il peut être utilisé comme un réactif important de stabilisation du pH.Il est généralement mélangé à un acide faible et à sa base conjuguée pour obtenir une valeur de pH appropriée..Puffer TAPSréagit avec la plupart des organismes dans des conditions neutres. La valeur du pH doit être sélectionnée dans la fourchette 6 à 8.la plage de tampon efficace du tampon doit également être spécifiée dans la plage de 6 à 8En outre, il est nécessaire de veiller à ce que la forme de pH du réactif tampon ne puisse pas céler avec certains ions chimiques métalliques.Le TAPS est également couramment utilisé comme tampon biologiqueUtilisé généralement dans certains kits de diagnostic biochimique, kits de diagnostic PCR et kits d'extraction d'ADN/ARN et autres kits.