LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

AGITATIONS C'est un genre de matière première pour le développement de couleur dans le kit biochimique, nombre de CAS : 82692-96-4, avec la solubilité de hautes eaux, est un analogue stable d'aniline, la gamme de pH du processus de couleur et la réaction d'oxydation est très large, appropriée à l'examen de diagnostic et aux essais biochimiques. application 1. Il a plusieurs avantages par rapport aux réactifs producteurs de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité de peroxyde d'hydrogène. 2. Du nouveau le réactif Trinder est assez stable, et peut être employé dans la solution et la chaîne de montage d'essai système de détection ; 3. En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, pendant la réaction d'accouplement oxydante à de l'hydrazone de l'aminoantipyrine 4 (4-AA) ou de la sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH), au colorant pourpre ou bleu très stable ; 4. L'absorbance molaire du colorant ajouté à MBTH est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant ajouté à 4-AA ; 5. La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de couleur de la réaction d'accouplement oxydante. Méthode de dépistage 1. Préparez les solutions témoin pour des réactions enzymatiques d'oxydation. La gamme de pH du tampon devrait être 5.5-9.5. 2. Utilisez le même tampon pour préparer une solution étalon contenant une quantité connue de substrat. 3. Ajoutez l'unité appropriée de l'oxydase à la solution témoin, et puis ajoutez un volume égal de la solution de détection. 4. Incubez le mélange à la température ambiante ou 37°C pour 30 minutes à 1 heure. 5. Préparez une courbe standard et déterminez la concentration du substrat dans la solution témoin. Précautions 1. Ce produit doit être scellé et stocké dans un endroit sec et frais, et il doit être empaqueté dans une bouteille brune foncée avec une meilleure protection contre la lumière ; 2. Les AGITATIONS est une poudre cristalline blanche, si la couleur devient plus foncée, il peuvent avoir élevé des bactéries ou s'être partiellement oxydées, ainsi il ne peut pas être employé ; 3. La poudre d'AGITATIONS peut adhérer au mur du tube quand elle est dissoute. Employez une centrifugeuse pour centrifuger à vitesse réduite pour réduire la perte de produit ; 4. Le produit a la bonne solubilité et peut être directement dissous dans l'eau désionisée ; la double eau distillée ou l'eau ultrapure peut être employée pour des conditions expérimentales plus élevées.

Récemment, beaucoup de clients ont appelé pour s'enquérir au sujet des instructions sur l'utilisation de la solution de substrat de chimiluminescence de luminol. Bien que Desheng vende principalement des réactifs de poudre de luminol, c'a toujours été un cas des problèmes des clients. Avec le concept d'orienté moralité » et « d'adapté aux besoins du client », les instructions appropriées de produit sont présentées ici, et j'espère qu'il sera utile à nos clients.   prévu par 【】 d'utilisation C'est une solution luminescente de substrat appropriée aux expériences de chimiluminescence.   】 De principe d'inspection de 【 Le principe est d'appliquer les principes de base de la combinaison enzyme-liée d'immunologie-le de la spécificité élevée de la réaction d'antigène-anticorps et de la sensibilité élevée de la catalyse d'enzymes, et l'utilisation des enzymes de catalyser la réaction de chimiluminescence du substrat à qualitativement ou de mesurer les substances spécifiques en tissus ou cellules.   】 de composantes principales de 【 Solution luminescente A de substrat (stockée dans l'obscurité) : Luminol, p-iodophenol, Tris-tampon, etc. Solution luminescente B de substrat : peroxyde d'hydrogène, Tris-tampon   [Conditions de stockage et période de validité] Conditions de stockage : Magasin à 2 à 8°C, à partir de lumière. Période de validité : 12 mois.   】 D'instructions de 【 1. Après avoir ajouté le marqueur d'enzymes de HRP pour laver, préparez pour ajouter la solution luminescente de substrat de luminol. 2. Quand utilisant le substrat, ajoutez la solution A de substrat de chimiluminescence et la solution B de substrat de chimiluminescence en volumes égaux. 3. Selon le volume du système expérimental spécifique, ajoutez la quantité correspondante de solution mélangée de substrat, et puis placez-la dans un endroit foncé à la température ambiante pendant 5 minutes. 4. Détectez et mesurez le résultat (valeur RLU de luminescence).   Analyse de 【de】 de résultats d'essai 1. Le résultat du contrôle vide sans anticorps/antigène HRP-marqués et du contrôle négatif devrait être sans couleur. Le contrôle positif et l'anticorps/antigène HRP-marqués émettent la lumière bleue. 2. Détectez la valeur de luminescence de la concentration inconnue en dessinant une courbe standard, et trouvez la concentration de la substance de cible pour être correspondance mesurée à la courbe standard.   】 De précautions de 【 1. Les approvisionnements de laboratoire devraient être spécifiques pour éviter la contamination transversale. 2. Évitez l'exposition directe à la lumière forte pendant l'expérience. 3. Pour votre sécurité et santé, portez svp les manteaux de laboratoire et les gants jetables pour l'opération.   Luminol est un réactif très important dans la solution de substrat de chimiluminescence. Il est employé dans l'étape de développement de couleur de l'expérience de chimiluminescence. Il peut réagir avec l'échantillon et émettre la lumière bleue. Le réactif de Luminol est non seulement employé pour la détection biochimique, l'acide carboxylique et le composé d'ammoniaque marquant, détection d'ion en métal, mais également pour la détection de tache de sang d'enquête criminelle, avec la sensibilité très élevée. Luminol a produit par Desheng est une poudre jaune-clair, qui doit être dissoute en lessive une fois utilisée. Il est préparé maintenant et stocké à partir de la lumière.

Tris est connu dans le Chinois comme aminomethane de trimethylol, aminobutanol, le bradykinine, 2 amino-2 - (hydroxyméthylique) - le propanediol 1,3. C'est un cristal ou une poudre blanc. Il est soluble dans l'éthanol et l'eau, légèrement soluble en acétate éthylique et benzène, insolubles en éther et tétrachlorure de carbone, corrosifs aux produits chimiques de cuivre et en aluminium, et irritants.   Tris a le pouvoir tampon élevé, hydrosolubilité élevée et est inerte à beaucoup de réactions enzymiques, qui fait à Tris un tampon très satisfaisant pour beaucoup de buts biochimiques. Généralement stabilisaient le système de réaction, pH a un pouvoir tampon fort entre 7.5-9.0.   Avantages de tampon de Tris : 1. Puisque la base de Tris est plus fondamentale, nous pouvons seulement employer ce genre de système de tampon pour préparer le tampon avec un large éventail de pH d'acide à alcalin ; 2. Il a peu d'interférence au processus biochimique et ne la précipite pas avec du calcium, le magnésium et les ions de métaux lourds.   Inconvénients de tampon de Tris : 1. La valeur du pH du tampon est considérablement affectée par la concentration de la solution. Quand le tampon est dilué dix fois, la valeur du pH change plus de 0,1 ; 2. L'effet de température est grand, et le changement de température a une grande influence sur la valeur du pH du tampon. La valeur du pH du tampon au ℃ 4 est 8,4, et la valeur du pH au ℃ 37 est 7,4. La solution tampon de HCL de tris préparée à la température ambiante ne peut pas être utilisée pour 0-4 ; 3. Il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, ainsi le tampon préparé devrait être étroitement scellé ; 4. Ce tampon exerce un certain effet d'interférence sur quelques électrodes de pH, ainsi l'électrode compatible avec la solution de tris devrait être utilisée.   Application de tampon de Tris : Dans le tampon électrophorétique, le système de solution tampon de glycine est employé pour stabiliser la valeur du pH ; Le système du tampon Tris-HCL est employé pour stabiliser la valeur du pH en gel ; il est très utilisé comme dissolvant pour l'acide nucléique et la protéine ; la basse caractéristique de concentration ionique du tampon de Tris peut également être appliquée à la formation de la fibre intermédiaire du nématode ; La solution tampon d'EDTA est ajoutée dans la solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris pour former le « tampon de TE », qui peut être utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Le « tampon de Tae » peut être obtenu en changeant la solution acide de la valeur du pH en acide acétique, et le « tampon de tbe » peut être obtenu en le changeant en acide borique. Ces deux solutions ont été employées pour l'électrophorèse.

Climbazole, CAS No : 38083-17-9, l'EC aucune : 253-775-4, nom anglais : clibazole, formule moléculaire : c15h17cln2o2, poids moléculaire relatif : 292,76, est l'anti agent de pellicules de la seconde génération le plus très utilisé développé par Bayer en 1977. Il a les propriétés bactéricides de large-spectre. Il est principalement employé dans le shampooing de traitement anti de démanger et d'anti pellicules et le shampooing de soins capillaires. Il peut également être employé dans le savon antibactérien, le gel de douche, la pâte dentifrice médicamentée, le collutoire, etc.   La production des pellicules est provoquée par des facteurs externes et internes. Les facteurs externes sont principalement affectés par des micro-organismes (des bactéries et des moules). Les effets de la lumière, le peroxyde de lipide et d'autres stimulants produits par oxydation dans le ciel, et les divers stimulants provoqués par pollution environnementale accélèrent le processus de kératinisation des cellules épidermiques. Les facteurs internes sont principalement dus au statut nutritionnel du corps, à l'hormone excessive de sécrétion de sébum ou aux facteurs légèrement nerveux et autres causant les pellicules excessives. Climbazole exerce un effet antibactérien unique, particulièrement sur les pellicules ovales, des albicans de candida et d'autres champignons. Poudre de Climbazole Climbazole peut bloquer la production des pellicules par la stérilisation, l'inhibition de la lipase, l'antioxydation et la séparation des oxydes, afin de réaliser l'effet d'anti pellicules efficaces, anti démanger et soins capillaires. Il est différent d'éliminer simplement des pellicules temporairement par stérilisation et du dégraissage. Dans une plus longue période, il peut complètement protéger le cuir chevelu et faire les cheveux se développer sainement. Par conséquent, il est bien accueilli par des consommateurs. Actuellement, le gambosol actif est très utilisé en Europe et les Etats-Unis, dans un grand choix de shampooing et de conditionneur, en raison de son effet inhibiteur sur des albicans de candida, il est également employé dans la pâte dentifrice médicamentée, et exerce l'effet curatif sur la gingivite et l'endométrite orale.   Les pellicules sont comme des choses sales sur des vêtements. Ce n'est pas une maladie sérieuse, mais il peut vous rendre gêné et irritable, et parfois il peut affecter la communication externe. Pour des pellicules, il est inutile d'aller à l'hôpital (à moins qu'il y a des symptômes tels que la rougeur, le gonflement ou démanger grave du cuir chevelu). La plupart des personnes choisissent d'anti produits capillaires de pellicules pour résoudre le problème. Dans les produits capillaires, Climbazole est le courant principal sur le marché d'aujourd'hui, qui peut également s'appeler le clomiprazole. Bien que seul Climbazole ait limité l'anti capacité de pellicules, il peut souvent réaliser le meilleur effet avec ZPT, et est profondément consommé à la majorité de consommateurs que je l'aime.

L'oxydase de xanthine (XOD) est l'une des enzymes importantes dans le métabolisme acide nucléique, qui peut catalyser le hypoxanthine pour produire l'acide urique et le peroxyde d'hydrogène. C'est un flavinase contenant le molybdène, non fer de heme, sulfure inorganique et manie. C'est une forme d'oxydoréductase de xanthine. L'oxydoréductase de xanthine est une enzyme produisant des espèces réactives de l'oxygène. C'est un genre d'enzyme avec la basse spécificité, qui peut non seulement catalyser le hypoxanthine à la xanthine et puis à l'acide urique, mais catalyse également directement la xanthine à l'acide urique.   L'enzyme existe principalement dans le foie, la rate et le lait des mammifères, mais ne peut pas être détectée dans le sérum des personnes normales. XOD est déchargé dans le sérum plus tôt que l'alt en cours de blessure de hepatocyte. Par conséquent, l'augmentation de l'activité de XOD en sérum peut avec sensibilité refléter le dommage du foie aigu.   L'activité de XOD habituellement a augmenté de manière significative à la partie de l'ictère, environ 30-50 fois de la limite supérieure de la normale, et alors diminué au niveau normal comme ictère s'est abaissé. Le taux positif de XOD était plus haut que celui d'alt (90,4%) et d'AST (81,8%). Dans d'autres affections hépatiques telles que la cirrhose du foie, l'affection hépatique amibienne et l'echinococcosis hépatique, l'activité du sérum XOD n'a pas augmenté ou légèrement accru. Par conséquent, XOD peut être considéré comme un index sensible et spécifique pour le diagnostic du dommage du foie aigu.   XOD est également utile de distinguer les types d'ictère. L'observation clinique a prouvé que le sérum XOD dans les patients présentant l'ictère hepatocellular a augmenté de manière significative, alors que l'activité de XOD dans les patients présentant l'ictère obstructif et l'ictère hémolytique était presque normale ou seulement légèrement accrue, la généralement moins de 1 MU/L. Les maladies communes avec haut XOD sont comme suit : 1. L'hépatite aiguë est sensiblement plus haute que l'hépatite chronique. 2. La mononucléose infectieuse augmente souvent. L'activation de l'oxydase de xanthine (XOD) peut causer le désordre de métabolisme d'acide urique et aggraver le désordre de métabolisme de glucose. Quand XOD est activé, il peut également produire les radicaux et le peroxyde d'hydrogène de superoxyde, menant à l'effort oxydant.   L'oxydase de xanthine (XOD) emploie l'oxygène moléculaire comme accepteur d'électron pour catalyser l'oxydation de la purine, du pterin, des aldéhydes et d'autres composés hétérocycliques, et produit les espèces réactives de l'oxygène (ROS) comme des radicaux de peroxyde d'hydrogène et de superoxyde. Les espèces réactives de l'oxygène peuvent induire l'effort oxydant en cellules.   Les défauts pré de récepteur et de récepteur de courrier sont la pathogénie principale de la résistance à l'insuline. L'ancien est principalement manifesté par l'attache anormale de l'insuline pour viser des récepteurs de tissu, y compris l'insuffisance relative de l'insuline et de ses récepteurs, les changements structurels de l'insuline et de ses récepteurs, etc. ; ce dernier est principalement manifesté par le dysfonctionnement de la voie de signalisation d'insuline, etc.   Sous l'effort oxydant, il interfère la transduction de signal de l'attache d'insuline au récepteur principalement en stimulant la voie inflammatoire de kinase de voie de transduction de signal et de N-terminal de c-juin. Les espèces réactives principales de l'oxygène produites par activation d'oxydase de xanthine est les O2, qui peuvent empêcher l'expression fonctionnelle du récepteur d'insuline.   La sensibilité du récepteur d'insuline et l'intégrité de sa structure et fonction sont montrées par la consommation du glucose. Quand le nombre ou la structure et la fonction de récepteurs d'insuline changent, la sensibilité des récepteurs d'insuline changera en conséquence.   Ces dernières années, l'incidence de la goutte et le diabète augmente d'année en année. Avec de l'oxydase de xanthine (XO) et le α - glucosidase comme cibles principales d'enzymes de hyperuricemia et d'hyperglycémie, explorant l'effet inhibiteur et le mécanisme des ingrédients naturels d'usine avec la basse toxicité et le petit effet secondaire sur XO et α - la glucosidase est graduellement devenue un point névralgique de recherches. Les inhibiteurs de XO peuvent réduire le contenu de l'acide urique dans le corps en empêchant l'activité de l'oxydase de xanthine, qui est très utilisée dans le traitement clinique.   Par conséquent, quelques inhibiteurs d'oxydase de xanthine peuvent effectivement réduire le niveau de l'acide urique. Cependant, les patients avec le hyperuricemia ne développent pas entièrement la goutte. Par conséquent, le développement de la goutte dans les patients avec le hyperuricemia peut être prévu par détection régulière du taux de sédimentation d'oxydase, d'acide urique et d'érythrocyte de xanthine.

La détermination des acides gras libres dans le sérum ou le plasma adopte habituellement la méthode photométrique d'enzymes de chromogène de Trinder. Cependant, en raison des caractéristiques de cet essai, la détection des acides gras est affectée par beaucoup de facteurs, et la méthode de dépistage doit être optimisée et améliorée pour améliorer l'exactitude de la détection.   Principe de la détection FFA de chromogène de Trinder : La méthode de dépistage a trois étapes de réaction : les acides gras libres (FFA ou NEFA) réagissent avec le CoA excédentaire pour produire du l'acyle-CoA sous l'action du synthase acétyle-CoA (ACS), et réagissent avec l'oxygène sous l'action de l'oxydase acétyle-CoA (ACO). La réaction produit de 2,3 CoA transport-enoyl et peroxyde d'hydrogène, et la réaction de Trinder est employée pour détecter le peroxyde d'hydrogène, et le contenu de FFA peut être obtenu. Des DESSUS est recommandés pour la détermination de FFA du chromogène Problèmes dans des méthodes de détermination et d'optimisation de FFA : 1. Le coenzyme excessif A dans la réaction interférera la réaction du peroxyde d'hydrogène et du chromogène de Trinder, faisant le bas entier de résultat d'essai. N-ethylmaleimide (PAS MENTIONNÉ AILLEURS) peut être employé pour enlever le coenzyme excédentaire A. La stabilité de PAS MENTIONNÉ AILLEURS est très affectée. Limité, seulement une semaine. 2. L'oxydase de CoA de synthétase et d'acétyle de CoA d'acétyle utilisée ont différentes spécificités de substrat pour différents acides gras libres, causant des différences dans les résultats de détermination. Les différentes sources d'enzymes ont différentes spécificités de substrat pour les acides gras libres avec différentes portées de C. C'est-à-dire, la capacité de réponse est différente. Il y a 6 genres de FFA en sérum humain, et seulement les enzymes avec la spécificité élevée à eux ne peuvent faire aucune différence dans les résultats de mesure.   3. En raison de l'influence du CoA sur la réaction, la gamme linéaire des résultats de données est étroite. La couleur de FFA a mesuré sur le marché est MEHA, TBHB, TOOS, etc., mais elle est considérablement interférée par le CoA, et elle doit être excessive, ainsi l'interférence est exigée. Moins de chromogène. SCEP n'est pas a interféré par le coenzyme A mais est instable. Les AGITATIONS et les DESSUS sont moins ont interféré par le CoA, et les DESSUS a un coefficient d'absorption molaire plus élevé, ainsi c'est un meilleur substrat de chromogène.   4. Ajoutez DTNB complexe sulfhydrylique et MIT pour réduire la quantité de PAS MENTIONNÉ AILLEURS. Le groupe sulfhydrylique de DTNM peut réagir avec le groupe sulfhydrylique de CoA pour enlever l'interférence sur le chromogène. Un peu de MIT peut enlever le groupe sulfhydrylique de CoA et agit également en tant qu'agent de conservation. Basé sur l'utilisation du chromogène de DESSUS, on peut complètement éliminer l'interférence du CoA, et la stabilité est considérablement améliorée.   Si vous avez des conditions plus élevées pour des résultats de détermination de FFA, vous pouvez choisir un kit de meilleure qualité basé sur les points ci-dessus. Desheng produit les matières premières pour le FFA et d'autres kits de détermination d'index. Si des DESSUS est employés pour déterminer FFA directement, en raison de la stabilité pauvre de la solution, on lui recommande de préparer une solution de travail pour l'utilisation immédiate avant emploi.

4-Hydroxyethylpiperazine acide ethanesulfonic, abréviation anglaise HEPES, nombre de CAS : 7365-45-9, la couleur est la poudre cristalline blanche, la gamme de valeur du pH est 6.8-8.2, son application plus commune est comme valeur du pH biologique d'ajustement de tampon et son application dans des produits de soin pour la peau sont également aimées par les fabricants importants. Son application dans la détection de virus de la rage est souvent inconnue. Aujourd'hui, le rédacteur de Desheng popularisera la connaissance appropriée pour chacun.   Le virus de la rage généralement ne produit pas cytopathe (CPE) quand il se reproduit en cellules infectées, et il n'est pas facile de former des plaques dans des états conventionnels de culture. Bien que beaucoup de chercheurs ici et ailleurs aient établi l'érosion de virus de la rage sur des cellules d'embryon de poulet et des cellules BHK-21. Les méthodes de tache, mais ces méthodes exigent des conditions expérimentales strictes, ou les opérations sont compliquées et difficiles à maîtriser, qui affecte leur vulgarisation et utilisation. Après que les chercheurs aient constaté que 4 le hydroxyethylpiperazine HEPES acide ethanesulfonic peut augmenter l'effet pathogène du virus de la rage sur les cellules infectées, ils avaient l'habitude cette caractéristique de HEPES pour établir une méthode simple et rapide de plaque de HEPES pour le virus de la rage. L'effet de HEPES sur la formation de la plaque de virus de la rage Après que les cellules infectées aient été cultivées à 37°C pendant 3 à 5 jours, les cellules infectées traitées avec HEPES ont développé les changements cytopathes évidents au fond de la bâche. Après la souillure avec la violette en cristal, la formation de plaques claire a été vue, alors que le groupe infecté de cellules non traité avec HEPES ne montrait aucun signe de formation de plaques. Il n'y a aucun effet cytopathe, et aucune formation de plaques. Il peut voir que HEPES peut évidemment favoriser la formation de la plaque de virus de la rage sur des cellules de BHK.   Observation sur la sensibilité de la méthode de plaque de HEPES La méthode de plaque de HEPES peut être employée pour le titre de l'infection de virus. Les expériences prouvent qu'il y a des relations évidentes de titre entre le nombre de plaques formées après l'infection de virus et la dilution de virus. Les titres contagieux de la même tension du virus de la rage CTN-BHK ont été mesurés par la méthode de plaque de HEPES et la méthode de souris. Les résultats ont prouvé que le nombre de plaques obtenues par la méthode de plaque de HEPES pour 4 déterminations consécutives s'est étendu de 1.0×10° à 4.0× 10*PFU/m1. Le titre d'infection obtenu par la méthode de souris pour 4 déterminations consécutives est 6.0~6.8log ou 1.0×10°~6.3×10/ml. Ceci prouve que la méthode rapide de plaque de HEPES a la même sensibilité que la méthode de souris. Avantages de la méthode de plaque de HEPES Utilisant la tension du virus de la rage CTN-181 et la tension de CTN-BNK pour étudier la méthode de titration de titre d'infection, les résultats prouvent que HEPES peut induire et augmenter l'effet pathogène du virus canin sur les cellules infectées. Quand le virus infecte les cellules, elles sont cultivées à 37°C pour 3~5 juste pour ajouter 50~00mmol/L HEPES sur la couverture du milieu semi-solide de méthylcellulose le premier jour, tache avec la solution violette en cristal après 24 heures, et calculent le nombre de plaques par les yeux nus après séchage à la température ambiante. Comparé à la méthode de tache d'insecte rapportée dans la littérature précédente, cette méthode de plaque a les avantages de rapide, de simple, d'économique, de sensible et de facile à maîtriser.   Le HEPES produit par Desheng est catégorie de réactif avec une pureté plus grande que 99%. Nos produits se comportent bien. Il y a beaucoup de fabricants coopératifs et peut fournir des échantillons pour l'essai gratuit. Desheng continuera à fournir à des clients les produits de haute qualité en tant que toujours. Si vous avez n'importe quels questions ou besoins, vous pouvez aller au site Web officiel pour consulter le personnel de service à la clientèle  

Dans la détection acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la technologie clé même est l'expérience quantitative fluorescente en temps réel d'ACP de l'acide nucléique, qui est la technologie de base de la nouvelle détection de syndrôme respiratoire aigu grave. Ainsi quel effet fait les médias de transport de virus utilisés pour le virus que les joints d'échantillonnage ont sur l'amplification d'ACP des acides nucléiques ? Cet article fait une brève discussion. Le virus transporte-t-il des médias affecte-t-il l'amplification acide nucléique d'ACP ? Jugement du résultat de la courbe d'amplification d'ACP : L'instrument quantitatif fluorescent d'ACP dans la nouvelle détection de couronne est devenu un équipement courant pour la recherche en matière de biologie moléculaire. L'élaboration rapide de cette méthode de dépistage et l'urgence de la tâche de détection ont également proposé des conditions plus élevées pour le personnel de détection, exigeant de eux d'être compétents en jugeant les résultats des données. Pour le jugement du résultat de l'ACP quantitatif de fluorescence, le jugement le plus intuitif est de voir si la courbe d'amplification est normale. Dans des expériences normales, vous rencontrerez des problèmes avec les courbes anormales d'amplification, telles que les courbes escomptées d'amplification, la répétabilité pauvre entre les puits multiples, et les courbes élevées d'amplification des échantillons négatifs.   Raisons de courbe anormale d'amplification d'ACP : 1. Confirmez si les arrangements de logiciel sont corrects. Vérifiez les instructions de kit de vérifier si le temps, la température, nombre de cycle, collection de fluorescence, etc. sont placés correctement, et si le réactif choisi contient ROX comme colorant fluorescent de référence. Quelques résultats prouvent que la courbe d'amplification du graphique à plusieurs éléments n'est pas élevée, qui est évidemment un échantillon négatif, mais la courbe de graphique d'amplification est élevée, de sorte qu'elle croise la ligne de seuil, et a à la place une valeur de CT. C'est parce que le logiciel fait une erreur dans la déduction automatique de la ligne de base. La méthode d'ajuster manuellement la ligne de base peut être normale en redéfinissant la ligne de base.   2. Assurez-vous que les consommables et les accessoires d'instrument sont utilisés correctement. Les consommables sont plus importants pour l'ACP en temps réel. Beaucoup de courbes anormales d'amplification sont provoquées par l'utilisation inexacte des consommables.   3. Pour déterminer si les réactifs utilisés sont normaux, déterminer d'abord si les réactifs sont efficaces, y compris vérifier si les réactifs ont lieu au cours de la période de validité, s'ils sont à plusieurs reprises gelés et dégelés beaucoup de fois, et si les conditions de transport sont normaux. Si tout les soyez en haut normal, alors vous devez considérer s'il y a n'importe quelle négligence dans les détails d'opération.   Des points ci-dessus, il peut voir que les médias de transport de virus n'affecteront pas directement la courbe d'amplification, il affectera seulement les échantillons de virus, mais ceci peut être fait par une expérience de contrôle avec les échantillons positifs pour déterminer si la solution de conservation de virus a un impact sur les échantillons de virus. Il y a deux types de médias de transport de virus de Desheng, le type inactivé et le type activé conviennent aux expériences acides nucléiques d'ACP.

Carbomer 940 est un agent de épaississement, et les consommateurs ordinaires sont tout à fait peu familiers avec cette matière première, mais elle est employée dans des produits et des désinfectants de soin personnel, des lotions, des shampooings, des pâtes dentifrices et d'autres produits pendant une courte période. Il est difficile de trouver des substituts. Pendant l'épidémie l'année dernière, la demande des carbomers a augmenté, et l'approvisionnement en carbomers domestiques était insuffisant. Les carbomers importés ont la grande pureté et la bonne viscosité, et sont très populaires avec des clients. Cependant, le prix des carbomers importés est très élevé. Pouvez-vous trouver un carbomer avec de haute qualité et le petit prix ?   Naturellement, la réponse est oui. Pendant l'épidémie, Desheng « a entouré beaucoup de fans » avec sa bonne qualité et prix concurrentiel, et pendant qu'un fournisseur de Carbomer 940 avec la force de production, il fabrique un large éventail de produits. Bien reçu par le marché, parlons de 3 raisons pour lesquelles les clients choisissent Desheng   En termes de prix, Desheng peut donner à des clients la plus grande remise. Si le client a besoin de relativement un grand nombre de Carbomer 940, ils peuvent apprécier une remise des prix, et la salle pour le bénéfice est très grande. Vous pouvez rivaliser avec d'autres produits sur le marché. Desheng croit toujours que les bons produits peuvent résister à l'essai du marché. En plus de la qualité et de la qualité des produits, Desheng vous impressionne également avec le prix.   En termes de qualité, Desheng garantit la teneur en produit de Carbomer 940 et l'exactitude de divers paramètres. Tous les paramètres sont des données précises obtenues par la production et département de R&D par une série d'inspections et d'expériences. La table de paramètre est fournie. , Les clients peuvent comparer et vérifier, et en outre, assurez-vous que l'approvisionnement continu de tache dans les besoins de client n'affectera pas l'utilisation normale des clients. La société a le rapport d'inspection de qualité de Carbomer 940, et les clients peuvent acheter avec confiance.   Deuxièmement, Desheng a également mené une enquête des intentions pour des clients de Carbomer. Les clients ont commenté que la vitesse de l'approvisionnement de Desheng est très rapide. Les produits peuvent répondre aux exigences de l'acheteur en termes d'aspect, transmittance de lumière, gamme de viscosité et d'autres paramètres. Une demande, la chose la plus importante, le service après-vente de Desheng est très forte, n'importe ce qu'un peu les problèmes surgissent, service après-vente professionnel fournira les solutions raisonnables, de sorte que les clients puissent sentir la professionnalisme et le dévouement de Desheng.   Les trois raisons de choisir Desun Carbomer 940 sont mentionnées ici. Bien que Carbomer 940 ait une grande demande intérieure, beaucoup de fabricants ne peuvent pas rencontrer rapidement en raison de l'approvisionnement serré en matières premières ou trop de commandes pendant une longue période. Selon les besoins de chaque acheteur, Desun, car un des fabricants de Carbomer 940, a un résultat quotidien de jusqu'à 3-5 tonnes. Il peut répondre aux besoins des clients en grande quantité et est un fabricant digne de la coopération !

Quel est HEPES ? Le plein nom chimique de HEPES est n (2-hydroxyethyl) - acide sulfonique d'éthane de pipérazine. C'est un tampon biologique zwitterionic. Ses propriétés physiques incluent un aspect pulvérulent blanc à la température ambiante et à son excellente solubilité dans l'eau. 40 grammes de HEPES peuvent être complètement dissous dans 100 ml de l'eau pure à 20°C. Par conséquent, il est très facile à utiliser et seulement les besoins d'être dissous dans l'eau. Application de HEPES : 1. Recherche sur la plupart des ions en métal ; 2. Il peut être un bon substitut pour Tris et phosphater dans la recherche des ions en métal ; 3. Pour la recherche environnementale, analytique et biologique ; 4. Comme tampon et éluant obligatoires en chromatographie d'échange cationique ; 5. Comme tampon de meulage dans la recherche d'usine ; 6. Comme tampon courant dans l'électrophorèse de gel ; 7. Comme tampon pour l'électroporation ; 8. Culture cellulaire mammifère de tampon ; 9. Comme tampon pour la fécondation in vitro et la culture d'embryon ; 10. Pour Bradford ou analyse bicinchoninic de l'acide (BCA) ; 11. Pour la recherche sur les amphibies cartilagineux, parce qu'elle est non-toxique à ceci des algues ; 12. Il a été présenté dans le tampon d'extraction pour empêcher des dommages aux protéines en globules rouges.   Précautions : 1. Il affecte le potentiel de membrane des cellules neuronales ; 2. Il interférera la détermination de la protéine de Lowry ; 3. Il n'est pas approprié à la recherche redox ; 4. Il est toxique à de petits crustacés (puces d'eau) ; 5. Il interférera l'oxydation de phénol de la peroxydase ; 6. Il affectera le taux d'auto-oxydation de fer ; 7. On ne lui recommande pas d'employer le réactif de foline pour la détermination de protéine ; 8. La poudre de HEPES a le point à hautes températures de résistance et de fusion comme haute comme 200℃, ainsi elle ne sera pas dégradée par la stérilisation à l'autoclave ; 9. Si la solution de l'eau de HEPES est exposée pour s'allumer pendant trois heures, elle produira H2O2 cytotoxique, ainsi elle doit être gardée à partir de la lumière.   Avantages de Desheng HEPES : 1. La gamme d'application de HEPES est pH6.8-pH8.2, qui est en conformité avec les caractéristiques de la valeur du pH requises pour la culture cellulaire ; 2. La pureté atteint ≥99%, la solubilité dans l'eau est bonne, le processus est stable, et la gamme constante de pH peut être commandée pendant longtemps ; 3. Il y a une R&D professionnelle et l'équipe de production, avec un résultat quotidien de 1-2 tonnes, et là ne sera aucun cycle de long approvisionnement ou hors d'approvisionnement ; 4. Ayez les capacités fortes de logistique et l'expérience riche d'exportation ; 5. Une gamme complète d'essais de produits et de services de essai spéciaux peuvent être fournis selon vos conditions d'application ; 6. Nous pouvons emballer dans les quantités selon les besoins de client. Généralement, il y a les petits bouteilles 500g et tambours du carton 25kg. Le grand emballage est garni des sachets en plastique. La poudre blanche est emballée dans la ceinture et le lien est serré.

L'analyse de sang est un article d'essai individuel de série dans la médecine clinique. La grande majorité de patients ou les hospitalisés sont sujets à cet essai. Depuis le début du développement de la détection manuelle à la détection automatique. L'EDTA est un anticoagulant utilisé généralement dans l'analyseur de hématologie. Il exerce le bon effet d'anticoagulant et peu d'effet sur la morphologie de globule sanguin. Ethylenediaminetetraacetate de potassium (edta-k2)   L'acide éthylènediaminetétracétique (EDTA) est un acide polybasique aminé. Puisqu'il peut former complexe avec la plupart des ions en métal, c'est devenu un agent de chélation fort général. Dans le passé, la recherche sur le chélate d'EDTA et la chélation se sont principalement concentrées sur trois aspects 1. Les chélates les plus stables en métal de l'EDTA sont des éléments de transition et des éléments de terres rares.   2. C'est un groupe de composés végétatifs avec la force complexante moyenne, telle que les complexes alcalinoterreux. Puisqu'il est difficile que les réactifs communs réalisent la complexation des métaux d'alcali, l'EDTA a attiré l'attention particulière ;   3. L'affinité de l'EDTA aux protons a été étudiée par l'ordre de l'EDTA lui-même et son sel alcalin de Co.   L'EDTA-k Ψ est un genre d'acide polycarboxylique aminé, l'agent de chélation de calcium, qui a une grande affinité pour le calcium dans le sang. Il peut effectivement chélater le calcium dans les prises de sang, calcium de chélate ou enlever le site de réaction de calcium. La diminution de la teneur en calcium bloquera et terminera le procédé endogène ou exogène de coagulation, afin d'empêcher la coagulation des échantillons liquides hémostatiques. Chaque 0,8 mg peuvent anticoagulate 1 ml de sang. Il ne peut pas être employé pour la détermination du Ca, du Na et du N dans le plasma. Il est également approprié à l'anti-coagulation. L'EDTA-k Ψ peut également complexe quelques ions dans le plasma préparer quelques protéines ou acides nucléiques plus stables, mais l'interférence de la formation complexe de chrome sur des échantillons et des expériences devrait être considérée.   L'EDTA-k Ψ convient à l'examen hématologique général, particulièrement pour le compte de plaquette. Puisqu'il affecte l'agrégation de plaquette et la fonction phagocytaire des globules sanguins, il n'est pas approprié à l'examen de fonction de coagulation et de plaquette. Il n'est également pas approprié à la détermination de Ca +, K +, Na +, Fe +, phosphatase alcaline, aminopeptidase de kinase de créatine et de leucine et essai d'ACP.   Additifs pour la collection de sang de vide : les additifs pour la collection de sang de vide sont le soluté edta-k2, et 4mg l'EDTA-k Ψ est nécessaire pour l'anti-coagulation du sang 2ml.   Puisque la concentration est petite, pour ne pas diluer le sang, 20 le μ l de la solution de l'eau contenant l'EDTA-k Ψ de 200 g/l est habituellement préréglé dans chaque navire de collection de sang. Puisque le navire de collection de sang est valable deux années, quand il est facile évaporer les changements d'environnement d'utilisation légèrement, comme les changements de température, l'eau au mur de tube (particulièrement l'eau dans le dissolvant du tube en plastique d'animal familier peut filtrer par le mur de tube et coule), ayant pour résultat l'EDTA-k de fuite de tube Ψ se cristallise rapidement dans la prise de sang. En rassemblant le sang, on l'exige que l'EDTA-k Ψ soit renversé pendant au moins 8 fois, de sorte que l'EDTA-k cristallisé Ψ puisse être entièrement dissous et mélangé dans le sang. Si l'action est plus grand, les globules rouges seront détruites et hemolyzed, et les plaquettes seront agrégées, adhérées et cassées.

Luminol, le substrat luminescent de la peroxydase HRP de raifort, est chimiquement appelé 3 hydrazide acide aminophthalic, et contient parfois également l'isoluminol et ses dérivés tels qu'ABEI, ITCI, etc., qui sont les réactifs de ce type de réactif collectivement. Le processus de synthèse de ce genre de réactif affecte directement sa représentation de luminescence, qui affecte consécutivement le résultat de détection. Le processus de synthèse du luminol, l'isoluminol et ses dérivés tous sont basés sur l'hydrazide 3 aminophthalic. Les étapes de synthèse sont divisées en trois étapes. Voici une brève introduction à leur trilogie de synthèse :   1. Synthèse de l'acide 3 nitrophthalic Luminol et isoluminol chacun des deux sont préparés par la réaction de l'acide et de l'hydrazine nitrophthalic, et c'est une matière première importante pour le processus de synthèse. Des matières premières peuvent être achetées directement, le coût sera plus haut, ou elles peuvent être produites sur leurs propres moyens. Le mélange 12 ml d'acide sulfurique concentré et 12 g d'anhydride phtalique et de chaleur, ajoutent lentement 10 ml d'émettre de la vapeur l'acide nitrique goutte-à-goutte, et commandent la température à 100-110°C. Après que la réaction soit accomplie, elle est refroidie pour obtenir l'acide nitrophthalic du produit 3 et l'acide nitrophthalic du sous-produit 4. Utilisant la solubilité dans l'eau différente, ajouter l'eau et filtrer pour obtenir 3 bruts le solide acide nitrophthalic, et alors l'eau d'utilisation pour le solide recristallisez pour obtenir le produit. Trois étapes de la synthèse de luminol 2. Synthèse de l'hydrazide 3 nitrophthalic Mettez 1,3 g de 3 acides nitrophthalic et 2 ml d'hydrate d'hydrazine de 10% dans un ballon deux-étranglé de 100 ml, la chaleur à dissoudre, ajouter 4 ml de glycol de triéthylène, fixer le flacon deux-étranglé, ajoutent le zéolite, le cathéter relient le flacon à la pompe à eau par une bouteille de sécurité. Mettez en marche la pompe à eau et chauffez le flacon pour maintenir la température à 210-220°C. Après que la réaction soit complète, cessez de chauffer et pomper. Refroidissez à 100°C, l'eau de la chaleur, refroidissez à la température ambiante et le filtre, rassemblent les cristaux jaune-clair pour obtenir l'hydrazide 3 acide nitrophthalic.   3. Synthèse d'hydrazide aminophthalic du luminol 3 Le produit de l'étape précédente a été transféré dans un becher, et la solution d'hydroxyde de sodium a été ajoutée pour le dissoudre. Ajoutez 4 g de dihydrate, de chaleur et d'émoi de dithionite de sodium, et continuez à bouillir pendant 5 minutes. Après un petit refroidissement, 2,6 ml d'acide acétique glaciaire ont été ajoutés, et le mélange a été refroidi à la température ambiante sur un bain d'eau froid pour précipiter les cristaux jaune-clair, qui ont été lavés avec de l'eau l'aspiration et pendant trois fois d'obtenir le luminol de produit fini.   Ce qui précède est les étapes de synthèse du luminol. De même, l'acide nitrophthalic du sous-produit 4 peut être transformé en isoluminol, ou la synthèse des dérivés d'isoluminol peut être continuée. Les substrats luminescents actuellement synthétisés par Desheng incluent le luminol, l'isoluminol, et l'ester d'acridinium, un réactif direct de chimiluminescence.