LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le nom complet deRéactif TOOSen chinois est N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-méthylaniline sel de sodium, qui est un réactif de substrat chromogénique.Les nouveaux réactifs de Trinder sont des réactifs relativement courants dans les tests biochimiques cliniques., et TOOS est l'un des substrats chromogéniques les plus utilisés. TOOS peut être utilisé dans la surveillance de la glycémie, la détection de la fonction hépatique de routine, les triglycérides et d' autres projets de détection des lipides sanguins.Le TOOS développé et produit par Desheng est une substance blanche en poudre, qui présente des avantages évidents par rapport aux autres fabricants en termes d'apparence et de performances.Notre TOOS a une absorbance molaire plus élevée et une plus grande sensibilité que les réactifs chromogéniques conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène, et la couleur du produit est plus stable.Il montre non seulement une bonne stabilité dans certaines petites mesures,la forme et la couleur de la poudre de cristal sont également plus pures,et la pureté a atteint 99%. En raison des propriétés particulières de TOOS, la solution préparée doit être utilisée immédiatement, car elle s' oxyde et se décolore après une longue exposition à l' air.Cette substance en poudre est également plus pratique à stocker., et sa grande solubilité dans l'eau le rend facile à utiliser même si elle est configurée avant utilisation. En tant que fabricant original de TOOS, Desheng s'est amélioré en termes de qualité, de prix et de service, adhérant à la philosophie commerciale du client d'abord.Nous améliorons constamment nos services et produits pour obtenir plus d'affirmation de la part des clientsComme le dit le dicton, tant que vous essayez très fort, vos efforts sont récompensés.Desheng a également obtenu successivement la reconnaissance et l'affirmation de plus de 400 clients à la maison et à l'étrangerNous allons continuer à avancer.

L'HEPES (4- ((2-hydroxyéthyl)-1-acide piperazine-thanosulfonique) est un tampon zwitterionique, numéro CAS 7365-45-9,ce tampon est généralement utilisé dans les expériences biochimiques pour régler le pH du système de réactionIl n'est pas toxique pour les cellules et maintient le pH pendant une longue période. Puffer HEPESest un tampon amphotérique non ionique avec une bonne capacité de tampon dans la gamme de pH 7,2-7.4Leur caractéristique principale est de maintenir une valeur de pH relativement stable dans le milieu de culture ou l'observation cellulaire.les bouchons des flasques de culture cellulaire doivent être serrés fermement pour éviter que le carbonate requis ne s'échappe dans l'air.. La façon de préparer le tampon HEPES. Le tampon de l'hépès peut être ajouté directement dans le milieu de culture préparé avec la concentration requise, suivi d'une stérilisation par filtre. Ajouter 2,38 grammes de poudre d'hépès à chaque 1000 ml de solution de culture,régler le pH à 7.2 avec 1NNaOH après dissolution, filtration et stérilisation avant application, à ce moment, la concentration de HEPES est de 10 mmol/L. En ajoutant 99 ml de solvant de culture cellulaire dans 1 ml de solution de base, la concentration de HEPES est également de 10 mol/L. Voici comment préparer une solution de base de HEPES à 1 mol/L. Tout d'abord, dissoudre 23.8 g de HEPES dans 90 ml d'eau à double distillation;deuxièmement,ajuster le pH à 7,5 à 8,0 avec 1N NaOH;troisième,faire jusqu'à 100 ml avec un titrant d'eau;depuis,filtrer et stériliser avant d'être emballé dans une bouteille de 2 ml;enfin stocker à 4°C ou -20°C. Avec une résistance à haute température et un point de fusion jusqu'à 200°C, la poudre HEPES ne sera pas dégradée par autoclave.si la solution aqueuse HEPES est exposée à la lumière ambiante pendant trois heures, le peroxyde d'hydrogène toxique (H2O2) sera généré.La première est que la solution aqueuse de HEPES doit être maintenue à l'écart de la lumière afin de ne pas affecter les résultats expérimentaux.Après avoir été configuré comme solvant, il doit être conservé à 4 °C et utilisé dans un court laps de temps pour de meilleurs résultats.Une autre est généralement placée dans une pièce sèche et ne peut pas être exposée directement au soleil pendant une longue période.. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd est spécialisée dans la productiontampons biologiquesNous avons développé une série de tampons biologiques dont TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES et ainsi de suite.mais ont également été vendus à des dizaines de pays à travers le mondeNous avons établi une coopération à long terme et stable avec de nombreuses grandes entreprises de technologie biomédicale. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.

Le disodium (EDTA-Na2), le dipotassium (EDTA-K2Le tripotassium (EDTA-K3) et le tripotassium (EDTA-K3) sont trois types de sels d'acide éthylène-diaminotétraacétique (EDTA) couramment utilisés comme anticoagulants pour les tests. Afin de s'assurer que le sang ne coagule pas, des tubes de prélèvement sanguin contenant des anticoagulants sont largement utilisés dans les analyses sanguines de routine.L' EDTA dipotassium (EDTA-K2) est toujours le meilleur choix avec un meilleur effet anticoagulant, et peu d'influence sur la forme des cellules sanguines. Parce que la solubilité du sel de potassium est meilleure que celle de l'EDTA-Na2, EDTA-K2 et EDTA-K3 sont donc plus largement utilisés que l'EDTA-Na2.EDTA-K2 peut compenser les rides cellulaires causées par la pression osmotique avec un pH inférieur. La pollution par EDTA-K2 provoque souvent chez les patients une concentration anormalement élevée de potassium, ce qui est incompatible avec les manifestations cliniques des patients.   Cependant, la pollution par l'EDTA-K2 peut également affecter d'autres indicateurs biochimiques, mais dans quelle mesure les effets de la concentration d'EDTA-K2 et quels types d'indicateurs biochimiques conventionnels affectés?Cet article de LippiL'équipe de Biochem Med (Zagreb) étudie systématiquement l'effet des concentrations accrues d'EDTA-K2 sur les résultats des analyses biochimiques de routine.   Matériaux et méthodes: Dans cet article, 15 volontaires du personnel de laboratoire ont été recrutés.L' échantillon de sang EDTA a été dilué avec du sang contenant de l' héparine au lithium dans différentes concentrations d'héparine au lithium de 0%, 5%, 13%, 29% et 43% EDTA. Ensuite, séparer les échantillons et tester les indicateurs biochimiques, y compris l'ALT, la bilirubine, le cholestérol, la créatinine, le fer, la LDH, la lipase, le potassium, le sodium, le chlorure,magnésium et phosphore.   Les résultats indiquent qu'à mesure que la concentration d'EDTA2K (à partir d'une concentration de 5%) augmentait, la quantité de calcium, de cholestérol, de fer, de lactate déshydrogénase, de magnésium diminuait, mais le potassium augmentait.Les concentrations d' EDTA qui ont augmenté de manière significative les résultats en potassium ont été de 13% et 29% respectivement.. Avec l' augmentation de la concentration d' EDTA, la quantité de bilirubine et de lipase ALT n' a pas changé.lactate déshydrogénaseMais pour le sodium, le phosphore et le fer, une concentration plus élevée d'EDTA2K (de 29%) est nécessaire.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est spécialisée dans la fabrication de réactifs pour tubes de prélèvement sanguin.et la durée de conservation est de 3 ansNous avons une équipe professionnelle de recherche et développement de tubes de collecte de sang.les anticoagulantsavec 19 ans d'expérience.

La chromatographie est souvent utilisée pour la séparation et la purification des protéines en laboratoire. Dans ce processus, les variations de pH sont liées à la capacité de séparation du système.Si le pH du solvant est proche de pKa, par exemple, de petits changements de pH peuvent fortement affecter la rétention et, par conséquent, les résultats de séparation. Un tampon doit être ajouté au système afin de contrôler le PH de phase mobile,Comme la rétention des composés ionisants est particulièrement sensible à la variable PH. Selon la littérature pertinente en chromatographie, nous avons constaté que, bien que lesBase de Triset MES sont souvent les meilleurs choix pour cette technique, d'autres tampons ont également été utilisés dans la chromatographie par échange de cations, la chromatographie par échange d'anions,chromatographie liquide à hautes performances (HPLC) et autres techniques similairesVous trouverez ci-dessous les 10 meilleurs tampons pour référence. 1) La réserve BIS-TRIS Plage de pH appropriée: 5,8 à 7.2 PKA (25°C): 6°C.46 Poids moléculaire: 209,2 g/mol Utilisé comme tampon pendant la chromatographie par échange anionique (Préoccupations: plusieurs composants d'un système chromatographique peuvent rivaliser avec ce tampon pour se lier au métal) 2) Puffer du BES Plage de pH appropriée: 6,4 à 7.8 PKA (25°C): 7°C ou plus09 Poids moléculaire: 213,2 g/mol Utilisé comme tampon de liaison et éluant dans la chromatographie par échange de cations / comme tampon dans la chromatographie par filtration au gel 3) tampon biciné Plage de pH appropriée: 7,6 à 9.0 PKA (25°C): 8°C.26 Poids moléculaire: 163,2 g/mol Utilisé comme tampon de phase mobile et éluant dans la chromatographie par échange de cations 4) La réserve CAPS Plage de pH appropriée: 9,7 à 11.1 PKA (25°C): 10°C.40 Poids moléculaire: 221,32 g/mol Utilisé comme tampon de liaison et éluant dans la chromatographie par échange de cations En savoir plus sur Hopax CAPS 5) tampon HEPES Plage de pH appropriée: 6,8 à 8.2 PKA (25°C): 7°C ou plus48 Poids moléculaire: 238,3 g/mol Utilisé comme tampon de liaison et éluant dans la chromatographie par échange de cations dans une méthode de dialyse inverse en deux étapes pour les essais de libération in vitro 6) tampon MES Plage de pH appropriée: 5,5 à 6.7 PKA (25°C): 6°C.10 Poids moléculaire: 195,2 g/mol Utilisé comme tampon dans l'électrochromatographie capillaire, la chromatographie par filtration par gel, la chromatographie à colonne de phosphocellulose, la chromatographie par interaction hydrophobe et la chromatographie par échange de cations 7) tampon MOPS Plage de pH appropriée: 6,5 à 7.9 PKA (25°C): 7°C ou plus14 Poids moléculaire: 209,3 g/mol Utilisé comme tampon pour la purification des protéines en chromatographie 8) Puffer des tuyaux Plage de pH appropriée: 6,1 à 7.5 PKA (25°C): 6°C.76 Poids moléculaire: 302,37 g/mol Utilisé comme tampon dans la chromatographie par échange de cations, il doit être utilisé à des concentrations plus faibles en raison de sa forte résistance ionique et de la dépendance de la concentration à pKa.Et un tampon dans la chromatographie de la phosphocellulose pour purifier les protéines des microtubules 9) tampon TAPS Plage de pH appropriée: 7,7 à 9.1 PKA (25°C): 8°C.40 Poids moléculaire: 243,28 g/mol Utilisé comme tampon dans la chromatographie planaire pour séparer les colorants et dans la chromatographie d'échange ionique pour la purification enzymatique14 10) tampon Tris Plage de pH appropriée: 7,5 à 9.0 PKA (25°C): 8°C.06 Poids moléculaire: 121,14 g/mol Utilisé comme tampon et éluant dans la chromatographie par échange anionique et dans l'électrochromatographie capillaire en raison de sa faible mobilité ionique Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd est spécialisée dans la productiontampon biologiqueNous avons développé une série de tampons biologiques dont TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES et ainsi de suite.mais ont également été vendus à des dizaines de pays à travers le mondeNous avons établi une coopération à long terme et stable avec de nombreuses grandes entreprises de technologie biomédicale. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.

Au sujet du tampon de TRIS et des tampons TRIS-dérivés     La solution tampon est habituellement une solution composée d'acide faible et sa base basse ou faible conjuguée et son acide conjugué, qui peuvent changer le pH quand des autres substances sont ajoutées. La fonction du tampon est d'ajuster le pH de la solution dans une marge limitée de sorte que l'acidité de la solution à examiner se conforme à la gamme spécifique par l'analyse. Dans les expériences biochimiques et le travail connexe de recherches, un grand nombre de tampon est exigé pour maintenir le pH du système d'essai. Parmi eux, TRIS et ses tampons dérivés sont très utilisés dans la synthèse organique, les revêtements, les matériaux ignifuges, et les domaines biochimiques et pharmaceutiques. Ainsi, quels sont les avantages et les inconvénients dans des applications pratiques ? Quels sont des tampons de TRIS ?     Tris, également connu sous le nom de Tris Aminomethane (hydroxyméthylique), tampon de Tris est très utilisé, particulièrement en acide nucléique et des expériences de recherches liées à ADN, il a beaucoup plus d'avantages que la solution tampon de phosphate de PBS. Tris est également une matière première importante pour la synthèse d'un autre tampon biologique, avantages de TAPS.The de Tris sont très évident. La gamme de pH du tampon de tris est 7-9, et l'alcalinité est forte. Utilisant ce un tampon peut configurer des tampons de pH le rangement de l'acide à l'alcali. En même temps, parce qu'il ne précipite pas avec des métaux, et avec peu d'interférence avec des processus biochimiques, tampon de tris est non seulement très utilisé comme dissolvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également beaucoup d'autres utilisations importantes. Avec la basse concentration ionique du tampon de Tris, il peut être employé pour la formation des fibres intermédiaires du lamin dans des elegans de C. Tris est également l'une des composantes principales du tampon d'électrophorèse de protéine. Il forme un système de tampon avec de la glycine dans le tampon d'électrophorèse pour stabiliser le pH pendant l'électrophorèse.       Il y a des inconvénients de tampon de TRIS doit être noté :     D'abord, le pH du tampon de TRIS est considérablement affecté par concentration ;     En second lieu, l'effet du tampon de TRIS est changé par la température, par exemple, à la température ambiante de 25°C, le pH du tampon de TRIS est 7,8, mais 8,4 quand il a atteint 4 au °C et 7,4 à 37°C. Par conséquent, quand le tampon est déployé à 4°C, mais la température d'essai est à 37°C, les résultats de sa concentration d'ions d'hydrogène seront augmentation dix fois. Enfin, le pouvoir tampon est pauvre quand le pH est inférieur à 7,5.   Plusieurs tampons TRIS-dérivés normaux     Le tampon de TBS se compose principalement de Tris, de chlorure de sodium, de BSA, d'agents de conservation, etc. Le pH du tampon de TBS est 7,4. C'est une solution saline protégée isotonique utilisée généralement dans la biologie, telle que des expériences en immunohistochemistry, hybridation de situ, analyse enzyme-liée d'immunosorbant. Et lavant les anticorps non spécifique attachés dans l'essai occidental de tache. Le tampon de TBS est un tampon de sel fait par la solution saline isotonique et le tampon de TRIS-HCL, principalement composés de TRIS-HCL, NaCl, tween20. La gamme appropriée de pH est 7.2-7.5.       Le tampon de TE est un genre de tampon d'électrophorèse, préparé par TRIS et EDTA. Le pH est 8,0. Il est principalement employé pour dissoudre l'acide nucléique, et l'ADN de magasin et l'ARN stablement.       Le tampon de TAE est un tampon composé de Tris, d'acide acétique et d'EDTA. La gamme de pH est 7.2-8.4. C'est un tampon très utilisé pour l'électrophorèse à court terme de grands fragments de l'ADN.       Le tampon de TBE est une solution composée de base de Tris, d'acide borique et d'EDTA (acide éthylènediaminetétracétique). Le tampon de TBE est généralement appliqué dans l'électrophorèse de gel d'agarose pour analyser des produits d'ADN résultant des protocoles d'amplification d'ACP, de purification d'ADN, ou du clonage d'ADN. Le matériel Cie., Ltd de Hubei Xindesheng est une entreprise high tech se spécialisant dans la recherche et développement, production et ventes des tampons biologiques, additifs de tube de collection de sang, réactifs de chimiluminescence et substrats luminescents.       Avec dix-sept ans de développement rapide, Desheng a une grande équipe de R&D et une base expérimentale. Nous avons développé une série de tampons biologiques comprenant TRIS, HEPES, ROBINETS, BALAIS, PAC, BICINE, EPPS, SIFFLE et ainsi de suite. Il est non seulement d'avoir une grande part de marché sur le marché intérieur, mais également ont été vendus aux douzaines de pays autour du monde. Nous avons établi la coopération à long terme et stable avec beaucoup d'entreprises biomédicales à grande échelle de technologie.     Pour plus d'information, visite de contact de pls notre site Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-éthyl-m-toluidino)-2-hydroxypropane-sulfonique acide sel de sodium (abréviation estLes TOOS) est également nommé Sodium 3-(N-éthyl-3-méthylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate, qui est une poudre blanche avec une formule moléculaire de C12H19NO4S.Na et un poids moléculaire de 331.36. TOOS est également appelé EHSPT, est souvent utilisé dans les kits de test suivants: kits de détection de l'adénosine déshydrogénase pour les tests de la fonction hépatique, kits de détection de la 5'-nucléotidase,kits de détection de la glycémie dans le métabolisme de la glycémie, kit de détection de l'albumine de glycation, kit de détection du 1,5-anhydroglucitol.TOOS avec de bonnes caractéristiques de solubilité dans l'eau, de haute sensibilité et de forte stabilité. Les nouveaux réactifs de Trinder sont des dérivés d'aniline très solubles dans l'eau, largement utilisés dans les tests diagnostiques et biochimiques.Ils présentent plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogéniques classiques dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Les nouveaux réactifs de Trinder sont suffisamment stables pour être utilisés dans les systèmes de détection des solutions et des conduites expérimentales.le nouveau réactif de Trinder réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolesulfonéhydrazoneL'absorbance molaire de la teinture formée par le réactif des nouveaux trinders est 1,5 à 2 fois plus élevée qu'avec le 4-AA; mais la solution de MBTH est plus stable.Le substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogèneLa concentration de ce peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydatifLe glucose, l'alcool, l'acyl-CoA et le cholestérol peuvent être utilisés pour détecter ces substrats couplés aux réactifs du Trinder et le 4-AA.TOOS est le réactif le plus couramment utilisé parmi les 10 nouveaux réactifs du Trinder.Cependant, il est nécessaire de développer davantage de types de réactifs de broyage pour les substrats spécifiques.     Leréactifs chromogéniquesLe contrôle strict des matières premières par le service d'inspection de la qualité, du stockage à la production,garantir la qualité du réactif chromogénique.Seule une entreprise qui se concentre sur la recherche et le développement de produits peut fournir aux clients une assurance.

Le tampon Tris est un tampon zwitterionique et l'un des tampons biologiques les plus couramment utilisés dans la recherche et la fabrication en biotechnologie.Le tampon Tris peut être utilisé pour les vaccins et les antibiotiques.; dans les cosmétiques, il sert de tampon dans la formulation des produits de protection solaire pour la peau.Base de Trisest également appliqué pour préparer des solutions tampons TAE, TBE et Laemmli. Le tris peut être dissous dans une variété de substances, notamment l'éthylène glycol et le méthanol.Ci-dessous est la solubilité du tampon tris dans chaque solvant pour votre référence.   Le solvant Solubilité l'eau 400 mg/mL Éthylène glycol 79.1 mg/mL Méthanol 26 mg/mL 95% d'éthanol 22 mg/mL Acétone 20 mg/mL Éthanol anhydre 140,6 mg/mL Diméthylformamide 14 mg/mL Acétate d'éthyle 0.5 mg/mL Huile d'olive 00,4 mg/ml Cyclohexane 0.1 mg/mL Chloroforme 00,05 mg/mL   Sur la base des caractéristiques et de l'adéquation pour différentes applications de produits biotechnologiques tels que l'électrophorèse et la chromatographie, l'utilisation principale du tampon tris est la suivante: 1. couramment utilisés dans la solution tampon d'électrophorèse au gel TAE ou TBE; 2. préparation du tampon Laemmli; 3. réalisation de chromatographie par échange anionique; 4. évaluer les endotoxines bactériennes; 5. utilisé en électrochromatographie capillaire (ECC) pour sa faible mobilité ionique     Que faut-il alors considérer avant de choisir un tampon TRIS pour la recherche? Tout d'abord, le pH du tampon doit être maintenu entre 7 et 9; Deuxièmement, le tampon tris peut traverser la membrane cellulaire dans des conditions spécifiques, il n'est donc pas adapté à de nombreuses cellules; Troisièmement, il est toxique pour de nombreuses cellules de mammifères; Quatrièmement,il n'est pas adapté à une utilisation avec de l'acide bicinchoninique (BCA); Cinquièmement, la température a une grande influence sur le pH du tampon tris, il est donc très important de préparer une solution tampon tris à la bonne température. Sixièmement, il réagit avec diverses enzymes et inhibe leur activité. Hubei New Desheng Material Co., Ltd est spécialisée dans la production de tampon tris. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.Le produit est fabriqué à partir d'un mélange d'eau de mer.

L'héparine est un anticoagulant naturel présent chez tous les mammifères, et a été nommée ainsi lorsqu'elle a été isolée du tissu hépatique en 1916.L'héparine est synthétisée dans les mastocytes et les basophils et stockée dans les granulés sécréteurs de ces cellules.Comme les mastocytes sont présents dans de nombreuses cellules tissulaires, l'héparine peut être obtenue à partir de ce type de tissu extrahépatique.Les préparations d'héparine sont souvent dérivées de la muqueuse intime des intestins de porc. L'héparine empêche la coagulation du sang en raison de la séquence de pentasaccharides unique contenue dans sa structure qui se lie étroitement à l'antithrombine 3,qui est une protéine plasmatique qui inhibe la coagulation sanguine en se liant à plusieurs éléments de coagulation activésL'héparine bloque la fibrine formée par la cascade de coagulation, nécessaire à la coagulation du sang.Cet effet anticoagulant de l'héparine peut se manifester in vitro et in vivo.. L'héparine sodiqueL'héparine au lithium est un anticoagulant in vitro utilisé en laboratoire, fabriqué à partir d'héparine sodique par chromatographie d'échange de cations.L'héparine est le seul anticoagulant utilisé pour préparer des échantillons pour l'analyse des gaz sanguinsIl y a deux façons pour l'héparine sodique d'interférer avec les résultats de l'analyse, l'une est les concentrations élevées d'héparine dans le sang,et une autre est l'héparine peut diluer le sang si l'héparine liquide plutôt que séchée (lyophilisée) est utilisé. Les analytes de gaz sanguins traditionnels (tels que le PH, le PCO2 et le PO2) sont moins affectés que les électrolytes (en particulier le calcium ionisé), qui sont également mesurés par des analyseurs de gaz sanguins modernes.si seulement le pHPour les analyses de l'héparine, les exigences relatives aux prélèvements sanguins ne sont pas trop strictes.il est toujours important que la concentration d'héparine (sodium ou lithium) soit inférieure à 200 UI/ml et que la dilution sanguine ne dépasse pas 5%. L'un des problèmes pratiques courants liés à l'analyse des gaz sanguins est l'insuffisance de l'anticoagulation et la formation de petits caillots sanguins qui peuvent bloquer l'analyseur de gaz sanguins et invalider les résultats.La principale raison est le mélange inadéquat de l'échantillon avec l'héparine. Hubei New Desheng Material Co., Ltd est spécialisée dans la fabrication d'héparine sodique et d'héparine lithique qui est utilisée pour l'anticoagulation depuis 2005.Avec une riche expérience dans la recherche et l'inspection depuis 17 ansLes emballages normaux pour notre héparine sont de 10g/50g par flacon, et la durée de conservation est de 3 ans.S'il vous plaît contactez-nous pour un prix compétitif et de haute qualité pour l'héparine.

1Les tubes sanguins à héparine sodique sont généralement utilisés dans les tests sanguins, pour quel type de test convient-il? Cliniquement,l'héparine sodiqueest principalement utilisé pour la prévention et le traitement de la thrombose ou des maladies emboliques, de la coagulation intravasculaire disseminée causée par diverses raisons, et de l' hémodialyse, de la circulation extracorporelle,catétrisationL'héparine sodique est également utilisée comme anticoagulant dans les tests sanguins et les instruments. 2Comment utiliser l'héparine sodique en tubes lors de la recherche? Habituellement, mettez l'héparine sodique sur un tuyau et séchez-le dans le four dans un délai de 10 à 300 s. Le temps est basé sur le volume de l'héparine sodique. 3. Quel est le but du séchage? Peut-il être utilisé directement sans séchage? Le séchage est principalement destiné à réduire l'effet de l'héparine sodique sur la concentration du médicament dans le plasma et peut être utilisé directement sans séchage. 4L'héparine sodique est-elle résistante à la température élevée? Oui, l'héparine sodique est généralement résistante aux températures élevées et peut être séchée dans un four à 80 à 100 °C. Il est préférable d'utiliser l'héparine sodique séchée dans une semaine. 5Pourquoi est-il préférable d'utiliser le sérum comme échantillon lorsque l'héparine sodique est utilisée pour mesurer la teneur en protéines? Lorsque de l' héparine sodique est ajoutée dans le sang, elle bloque la production de thromboplastine et empêche la coagulation du sang, ce qui entraîne l' incapacité du fibrinogène à être hydrolysé et reste dans le plasma.Quand le sang coaguleDans ce cas, le sérum est séparé avec les cellules sanguines après centrifugation.la teneur totale en protéines plasmatiques contient toutes les protéines, y compris le fibrinogène, alors que la teneur totale en protéines dans le sérum ne contient pas de fibrinogène, qui devrait théoriquement être inférieure à la teneur totale en protéines dans le plasma.il est préférable d' utiliser le sérum comme échantillon lorsque l' héparine sodique est utilisée pour mesurer la teneur en protéinesPour certains échantillons d'urgence, ou pour certains patients qui ont besoin d'être mesurés d'urgence pour d'autres raisons, et des échantillons de plasma sont nécessaires pour mesurer la protéine totale,la teneur en fibrinogène doit être déduite (généralement de 3% à 5%) après mesure de la protéine totaleCe n'est qu'ainsi qu'il pourra être cohérent avec la teneur totale en protéines mesurée par les échantillons sériques et refléter véritablement la teneur totale en protéines réelle dans le corps du patient. Hubei New Desheng Material Co., Ltd est spécialisée dans la production d'héparine sodique, de produits à base d'héparine au lithium et d'autres additifs pour les tubes de prélèvement de sang.Vous pouvez consulter notre site Web.

La série d'additifs de conservation de virus que vous devriez connaître Le nouveau Desheng matériel Cie., Ltd de Hubei est spécialisé en faisant des médias viraux de transport sur des années, et nous avons développé plusieurs séries en tant que médias viraux de médias de transport, inactivée et Non-inactivée viraux normaux de transport.   Nom de produits Caractéristiques TransportMedia viral normal 1.Color : Sans couleur ou rose sans sel de guanidine 2.DNA et ARN de virus ne sont pas dégradés sous la température ambiante d'ici 3 jours. Sel inactivé de withguanidine de solution de conservation de virus sel de la guanidine 1.Without 2.DNA et ARN de virus ne sont pas dégradés sous la température ambiante d'ici 3 jours. médias viraux Non-inactivés de transport L'ADN et l'ARN du virus ne sont pas dégradés sous la température ambiante d'ici 3 jours.   médias viraux Non-inactivés de transport Pour s'assurer la purification de l'eau, les processus de la purification multiple de membrane, de la purification d'EDI, de la distillation, et de la filtration sur membrane sont faits par la machine en même temps, sans aide des travailleurs. Dans ce cas, il n'y aura pas enzyme de RMA et endotoxine bactérienne. Il est bon pour le stockage de la prise de sang sans dégradation et garder la caractéristique originale. Médias viraux inactivés de transport Le milieu viral inactivé de transport est inoffensif, et inactive les agents pathogènes respiratoires instantanés. Il empêchait l'acide nucléique de dégrader. Stockage la version Non-inactivée et inactivé peuvent être stockées au ℃ 2-35 pendant 12 mois. Après échantillonnage, il devrait être transporté au laboratoire d'ici 48 heures au-dessous de 2-8°C, ou être stocké au-dessous de -70°C. Et la durée de conservation sont d'un an. Après que le produit soit ouvert, les médias viraux de transport peuvent être stockés à la température ambiante pour 1 semaine. Si vous devez le stocker pendant un plus long temps, veuillez pour le stocker à -80°C. Instructions 1. Nettoyez vos mains avant l'échantillonnage, et la larme vers le haut de l'emballage externe de l'écouvillon de échantillonnage, puis sortez l'écouvillon. Veuillez ne pas toucher l'astuce d'écouvillon. 2. Selon des conditions de échantillonnage, écouvillons d'utilisation à la cloison droite. 3. Mettriez l'écouvillon dans le tube d'échantillonnage avec la solution de conservation juste après l'échantillonnage, au cas où touchant d'autres pièces. 4. Jetez les pièces supplémentaires et serrez le chapeau pour accomplir l'échantillonnage. 5. Stockez le tube d'échantillonnage correctement, et livrez-le pour examiner dans un délai de 1 semaine. 6. Les méthodes de prélèvement spécifiques incluent principalement en tant que suivre : Écouvillon de gorge : Passez l'échange au-dessus de la base de la langue, et essuyez les amygdales pharyngeal et le postérieur bilatéraux pharyngeal. Écouvillon nasal : Insérez doucement l'écouvillon dans le palais nasal, séjour pendant un moment et l'enlever alors lentement. Pour plus d'information, visitez svp notre site Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

L'acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) est un anticoagulant couramment utilisé pour les tests, il existe trois types de disodium (EDTA-Na2), de dipotassium (EDTA-K2) et de tripotassium (EDTA-K3) et Pour s'assurer que le sang ne coagule pas lors du prélèvement, on utilise actuellement des tubes de prélèvement de sang contenant des anticoagulants.L' anticoagulant couramment utilisé est l' EDTA dipotassium (EDTA-K2).C'est-à-dire que son effet anticoagulant est très bon et qu'il a peu d'effet sur la forme des cellules sanguines. Comme le sel de potassium est plus soluble que le sel de sodium, EDTA-K2 et EDTA-K3 sont meilleurs que EDTA-Na2; et parce que le pH d'EDTA-K2 est inférieur à celui d'EDTA-K3,il peut compenser les rides cellulaires causées par la pression osmotique... rétrécit, alors sortez. La pollution par EDTA-K2 provoque souvent chez les patients une concentration de K anormalement élevée, ce qui est incompatible avec les manifestations cliniques des patients.La pollution par EDTA-K2 peut également affecter d'autres indicateurs biochimiques, mais quelle est la concentration d'EDTA-K2 affecte quels indicateurs biochimiques conventionnels Qu'en est-il de l'impact?L'équipe de Biochem Med (Zagreb) étudie systématiquement l'effet de l'augmentation des concentrations d'EDTA-K2 adhérent sur les résultats des analyses biochimiques de routine.. Matériaux et méthodes: Cet article a recruté 15 volontaires du personnel de laboratoire pour être inclus dans l'étude.Deux flacons d'héparine au lithium et un flacon d'échantillons d'EDTAK2 ont été prélevés sur chaque sujet de l'étude.Le sang entier EDTA a été dilué avec du sang contenant de l'héparine au lithium dans des échantillons contenant de l'héparine au lithium à des concentrations de 0%, 5%, 13%, 29% et 43% EDTA.les échantillons ont été séparés et testés pour les indicateurs biochimiques: ALT, bilirubine totale, cholestérol total, créatinine, fer, LDH, lipase, potassium, sodium, chlorure, magnésium, phosphore. Résultats: à mesure que la concentration d' EDTA2K augmentait (à partir d' une concentration de 5%), les résultats des tests de calcium, de cholestérol, de fer, de lactate déshydrogénase et de magnésium diminuent, mais le potassium augmente.Les concentrations d' EDTA qui ont augmenté de manière significative les résultats de l' analyse du phosphate de sodium ont été de 13% et 29% respectivement.Des concentrations faibles d' EDTA2K (à partir de 5%) ont des effets plus importants sur le calcium,le cholestérolPour le fer sodique et le phosphore, il est nécessaire d'avoir une EDTA2K élevée (à partir de 29%) pour avoir un effet. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est une marque relativement ancienne deréactif pour tubes de prélèvement sanguinLe volume unitaire de l'emballage de son anticoagulant EDTA dipotassium est de 500 g/ flacon, et la durée de conservation est de 3 ans.Il a servi de nombreux clients nationaux et étrangers et a professionnel L'équipe de R & D et de production de tubes de collecte de sang anticoagulants ont accumulé 17 ans d'expérienceSi vous avez des besoins d'achat, n'hésitez pas à appeler! Pour plus d'informations sur les produits, veuillez visiter notre site web!

Les carbomères se présentent généralement sous forme de poudre humide, blanche et hygroscopique et peuvent avoir une légère odeur d'acide acétique.les carbomèresdisponibles sur le marché et dont les principales utilisations sont essentiellement les mêmes, la différence réside dans le type de solvant de procédé utilisé (benzène ou non-benzène), le type et la quantité d'agent de liaison utilisés,et l'ajout d'additifs optionnels pour améliorer l'humidification et la dispersion. Le carbomère est une substance non toxique avec peu ou pas de potentiel d'irritation de la peau et des yeux à des concentrations utilisées dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.C'est donc un ingrédient important dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.Dans sa forme en poudre, il doit être utilisé après préparation, et il est principalement utilisé dans ces domaines sous forme de gel.Chaque particule de carbomère est en fait une macromolécule contenant de nombreuses chaînes linéaires de PAA qui sont reliées entre elles.le résultat est que ces macromolécules ne sont pas vraiment solubles dans l'eauLa masse de la chaîne est seulement dispersible dans l'eau et gonflable dans l'eau.le chevauchement et l'enchevêtrement avec une concentration croissante, les carbomères se dispersent dans l'eau et gonflent lors de la neutralisation, formant une solution de microgel. Notre société, Hubei Niew desheng Materials Technology Co., Ltd. est un fabricant professionnel de carbomère.Il dispose d'une équipe professionnelle de R & D et de production de carbomères avec 17 ans d'expérience et une riche connaissance des produits. Il y a 940 et 980 modèles de Carbomer actuellement produits. Le produit a des performances stables et un bon effet d'utilisation. Des échantillons gratuits peuvent être fournis pour un petit test, si vous avez besoin d'acheter,S'il vous plaît n'hésitez pas à demander et acheter! Pour plus d'informations sur Carbomer, veuillez visiter notre site web!