LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane est un tampon biologique synthétique pour les soins de la peau et les cosmétiques.également connu sous le nom de trisIl est couramment utilisé comme composant de solutions tampons en biochimie et en biologie moléculaire.Le rôle du tris ((hydroxyméthyl) aminométhane est d'améliorer la stabilité et l'efficacité en ajustant le pH ou l'acidité du produit.. Tris est également utilisé dans la synthèse de tensioactifs et de médicaments, ainsi que des émulsions d'huile minérale et de paraffine, des pansements pour cuir et des produits textiles spéciaux comme nettoyants et émulsifiants.Les avantages: Tris peut améliorer la stabilité et l' efficacité en ajustant le pH ou l' acidité du produit. Quel est l' effet detris ((hydroxyméthyl) aminométhanePourquoi apparaît-il dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau? La FDA a rapporté l'utilisation de butyl triamine dans 488 produits jetables et 70 produits jetables.Il est utilisé dans les vernis à ongles jetables et les lotions jusqu'à 3Les autres produits comprennent le maquillage des yeux jusqu'à 2%, les formulations de parfums jusqu'à 0,2% et les formulations jusqu'à 3,1%.L'aminométhane Tris ((hydroxyméthyl) peut être utilisé pour établir et maintenir le pH du produit.. pH signifie " hydrogène potentiel " et se réfère au niveau d'acidité ou d'alcalinité dans une solution donnée. La valeur de pH varie de 0 à 14.Un pH supérieur à 7 est alcalinLa plage de tampon efficace du tris (hydroxyméthyl) aminométhane est de 7 à 9. Le pH normal de la peau est faiblement acide, généralement entre 4,7 et 5.75Les glandes sébacées maintiennent les glandes sudoripares et la flore cutanée normale.qui peuvent protéger efficacement la peau des facteurs environnementaux (tels que les bactéries), polluants et perte d'eau), qui peuvent provoquer un vieillissement prématuré et une irritation. Le pH des cosmétiques et des produits de soin de la peau est important pour maintenir le pH normal de la peau autant que possible.Les produits trop alcalins sont nocifs parce qu'ils épuisent les graisses ou les lipides naturels importants de la peau.. La couche acide de la peau fissurée ne permettra pas non plus au produit d'être absorbé par la peau. Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. est spécialisée dans la production et la recherche de tris et de carbomères.qui sont principalement utilisés dans l'industrie chimique quotidienneEn même temps, il est également chimique comme un régulateur de pH dans la synthèse organique. préparations communes pour les réactions.fournir des services de R&D Tris et Carbomer pour les industries connexes.

Les enzymessont des protéines très spécialisées et complexes qui contribuent aux changements chimiques dans diverses parties du corps et existent dans chaque organe et cellule du corps.Comme la L-homocystéine méthyltransférase, S-adénosine homocystéine hydrolase (SAHH), S-adénosylméthionine synthétase, N-acétylneuraminique acide aldolase, acide aminé fructose oxydase, neuraminidase/sialidase,et NRH sont tous des mots fréquemment entendus dans le diagnostic cliniqueEn même temps, les enzymes sont nécessaires au bon fonctionnement de votre corps. (1) Enzymes dans le diagnostic des maladiesLe diagnostic enzymatique est une méthode de diagnostic des maladies par mesure du contenu et des changements de certaines substances dans le corps, ou par les changements dans l'activité des enzymes originales dans le corps.Les méthodes de diagnostic enzymatique reposent sur deux aspects:: modifications de l'activité enzymatique initiale dans l'organisme et modifications de certaines substances dans les fluides corporels.Les phosphatases sont des hydrolases qui catalysent l'hydrolyse des monoesters de phosphate en esters de phosphate inorganiques dans des conditions acides.Les patients atteints d'un cancer de la prostate ou d'hyperparathyroïdie présentent une activité sérique élevée de l'acide phosphatase.la glucose oxydase peut être utilisée pour détecter la teneur en glucose dans le diagnostic du diabète; l' urease peut être utilisée pour mesurer la teneur en urée pour diagnostiquer les maladies du foie et des reins; l' oxydase du cholestérol peut être utilisée pour mesurer la teneur en cholestérol dans le sang pour diagnostiquer rapidement l' hyperlipidémie;La glutaminase peut être utilisée pour mesurer la teneur en glutamine dans le liquide cérébrospinal.. L'ADN polymérase peut être utilisée pour détecter si le gène est normal ou s'il existe des oncogènes dans le corps.Il présente des caractéristiques enzymatiques uniques telles qu'un haut rendement catalytique et des conditions d'action douces.Le diagnostic enzymatique est devenu une méthode de diagnostic fiable et rapide. (2) Enzymes dans la prévention et le traitement des maladies Vous ne savez peut-être pas que les enzymes peuvent être utilisées comme médicaments pour traiter de nombreuses maladies.mais aussi pour éliminer les tissus nécrotiques et inhiber la prolifération des micro-organismes contaminantsLa R-asparaginase peut traiter le cancer en privant les cellules cancéreuses des nutriments nécessaires à leur croissance.et les protéases (comme les comprimés multi-enzymes) peuvent être utilisés pour traiter l' indigestion et avoir des effets anti-inflammatoires.. La R-asparaginase, l'enzyme fibrinolytique de la farine de soja, la thrombine, etc. peuvent être utilisées pour traiter les maladies.En raison de son effet curatif remarquable et de ses effets secondaires insignifiants, les enzymes médicinales sont de plus en plus utilisées dans le domaine de la santé. Desheng Biochimiqueest engagée depuis de nombreuses années dans la production de préparations enzymatiques de substrat enzymatique.cystathionine β synthase (CBS), bêtaïne homocystéine S-méthyltransférase, créatinase/sarcosinase, créatinase

Aujourd'hui, l'écologie environnementale qui nous entoure se détériore de jour en jour.La pharmacie a une variété de produits de soins du visageAvant d' utiliser le carbomère, vous devez lire les instructionscarbomèreles instructions attentivement et en comprendre la signification. Sur l'image, l'expérimentateur utilise le NaOH pour transformer la poudre blanche en un gel transparent. 1) Propriétés pharmacologiques Le carbomère peut interagir avec la mucine sur le stratum corneum. Le produit est produit sous forme de poudre incolore.et les liaisons hydrogène sont générées en raison des résidus d'acide carboxyliqueLe principal avantage de ce produit est son adhésion dans le stratum corneum.qui humidifie la couche cornée et renforce la couche mucine.Les carbomères sont des macromolécules qui contiennent des composés ou des monomères. Le principal avantage est l'absorption et la rétention d'eau, leur volume va changer et atteindre une grande taille. 2) Le carbomère dans les produits pour peau externe Le carbomère peut être vu dans les produits de soins de la peau, tels que les soins des pieds; les dentifrices et les cosmétiques solaires.Il n' est ni mutagène ni tératogène.Le carbomère ne s' accumule pas et ne pénètre pas dans les globes oculaires et le sang. Avant d'utiliser l'épaississant, vous devez d'abord le neutraliser. Il est possible d'obtenir une consistance collante. La neutralisation forme un réseau moléculaire qui retient l'humidité.la poudre se transforme en gel et devient transparenteUtilisez du NaOH ou de l'hydroxyde de potassium pour transformer la poudre en gel. 3) Le carbomère dans les cosmétiques Le carbomère est utilisé comme régulateur d'épaississement en cosmétologie. Il est le plus souvent ajouté à des pâtes, crèmes, gels et produits de bain. Il est largement utilisé pour fabriquer des cosmétiques décoratifs pour les yeux.Le carbomère est présent dans les formulations suivantes:: la matière première carbomère est utilisée sous forme de poudre. Après dilution avec un liquide, elle devient une émulsion visqueuse et est utilisée comme agent épaississant.la substance ne perdra pas ses propriétés et ses qualités utilesLes crèmes à base de carbomère rafraîchissent et apaisent la peau sans créer un film huileux. 4) Où acheter Desheng Biochemical Technology Co., Ltd est un fabricant professionnel de carbomères, qui a fourni le courant dominantcomposé d'acide acétique/980 depuis de nombreuses années, et prend en charge des formulations sur mesure pour produire des matières premières carbomères pour différents environnements d'application.Collaborer au développement d'un carbomère adapté à des scénarios spécifiques.

Nom anglais de Carbomer : Carbomer, poudre blanche dans l'aspect, bonne solubilité dans l'eau, en grande partie utilisée dans l'industrie chimique quotidienne. Carbomer est un polymère de grande molécularité d'éther de sucrose collé acide acrylique d'allylique ou d'allylique de pentaerythritol. C'est une résine réticulée acrylique obtenue par pentaerythritol d'édition absolue et acide acrylique, et appartient à un modificateur particulièrement important de rhéologie. Carbomer après que la neutralisation soit une bonne matrice de gel, qui a des buts importants de l'épaississement et de la suspension. En raison de son opération simple et bonne stabilité, elle est très utilisée dans les produits chimiques quotidiens. Carbomer 940 et Carbomer 941 sont généralement employés dans les produits chimiques quotidiens. Quelle est la différence entre ces deux carbomers ? 1. Carbomer 940 : la rhéologie courte, la clarté de grande viscosité et élevée, la basse résistance d'ion et la résistance au cisaillement, en grande partie utilisée dans gélifie et écrème.2. Carbomer 941 : Longue rhéologie, basse viscosité, clarté élevée, résistance moyenne d'ion et résistance au cisaillement, en grande partie utilisée dans les gels et les émulsions.   Carbomer 940 et Carbomer 941 ont une différentes la rhéologie, la viscosité et résistance d'ion, et ces facteurs affectent la forme et la viscosité du produit fini après traitement. Il n'y a pas beaucoup de différence dans l'utilisation globale, ainsi beaucoup de personnes les confondront. Et sur le marché actuel, il restent quelques négociants employant Carbomer 940 ou Carbomer 941 pour les ventes mélangées, qui peuvent affecter les produits des clients. Ici nous recommandons un fabricant se spécialisant dans la production du carbomer : Hubei Xindesheng Material Co., Ltd., qui avait produit les matières premières chimiques pendant des décennies. La société de Desheng a une équipe professionnelle responsable de la R&D et de la production de Carbomer, et a importé l'équipement et les matières premières pour la production et le traitement. Les produits fabriqués par Desheng Company sont de l'efficacité de haute qualité et rapide de production, et des actions suffisantes dans l'entrepôt. Si vous êtes intéressé par les produits de Desheng, vous pouvez entrer dans le site Web officiel de la société pour entrer en contact avec le service à la clientèle pour des détails.

Il y a tellement de types detampons biologiquesJe crois que je n'ai pas besoin de dire plus, les gens le savent, qu'ils le comprennent ou non..En réponse à ce problème, Desheng, en tant que fabricant de tampons biologiques, vous apprend à choisir. 1. Plage de tampon Chaque tampon a la capacité de tampon le plus élevé dans la plage de pH. Cette capacité est généralement déterminée par le pKa du tampon.Vous devez choisir un tampon dont la valeur pKa est proche de la valeur moyenne de la plage souhaitée (généralement, il est recommandé d'utiliser un tampon dont la valeur de pKa se situe au moins à une unité de pH de la valeur de pH cible). 2. changements de pH pendant l'expérience Il est important de considérer si le pH peut augmenter ou diminuer au cours de l'expérience.vous devez choisir un tampon dont le pKa est légèrement supérieur à la valeur optimale au début de l'expérienceLe contraire est également vrai: si vous attendez une diminution du pH, choisissez un tampon avec un pKa inférieur. 3. Concentration du tampon La concentration du tampon doit être ajustée pour avoir une capacité suffisante pour le système expérimental.il ne pourra pas stabiliser le pH de la solutionEn revanche, si la concentration est trop élevée, le tampon est susceptible d'affecter l'expérience. Pour les systèmes qui n'échangent pas activement des protons hydrogène, la concentration recommandée est généralement de 25 à 100 mM.il est recommandé d'utiliser une concentration tampon 20 fois supérieure à la concentration molaire des protons échangés.Lors de la préparation de la solution tampon, n'oubliez pas d'ajuster la concentration de la solution à la concentration d'utilisation prévue. 4Changements de température Le pH de la solution tampon doit être réglé en fonction de la température à laquelle l'expérience sera réalisée.qui à son tour affecte la valeur du pH et la capacité de tamponnage du systèmeCette situation peut être très critique dans les systèmes biologiques. Dans les systèmes biologiques, une concentration exacte d'ions hydrogène est requise pour que le système de réaction fonctionne à un rendement maximal. Le pKa de certains tampons (tels quePEUPESLes tests de dépistage de l'infection par le VIH sont effectués sur des échantillons de patients atteints d'un cancer de la prostate (en particulier les patients atteints de la prostate) et de patients atteints de la prostate.

Les empreintes digitales jouent un rôle important dans l'identification médico-légale et l'identification personnelle.l'authentification personnelle et d'autres domaines de la vie quotidienneBien qu'il existe de nombreuses façons de montrer les empreintes digitales, une méthode simple, rapide et facile à utiliser est toujours nécessaire pour montrer les empreintes digitales.basé sur le contrôle spatial sélectif du comportement d'électrochimiluminescence du luminol sur la surface de l'électrode, une technologie d'imagerie inverse d'empreintes digitales potentielle est construite.Le potentiel appliqué et la concentration de luminophore sur l' effet de l' affichage des empreintes digitales ont été étudiés.La méthode d'imagerie présente les avantages de la simplicité, de la rapidité et de l'absence de traitement du substrat ou de l'échantillon.et fournit une nouvelle méthode et une nouvelle idée pour la visualisation des empreintes digitales et la technologie d'imagerie électrochimique. Au cours des dix dernières années, les chimistes ont continuellement appliqué diverses nouvelles techniques d'analyse chimique à la technologie d'affichage des empreintes digitales.Utilisation de la spectrométrie de masse pour former des images chimiques d'empreintes digitales latentes, bien que la technologie d'imagerie de la séparation d'image, l'imagerie infrarouge/Raman, l'imagerie par courant local et l'imagerie immunolabel, etc.,la détection des empreintes digitales a été étendue d'une seule analyse morphologique à une résolution inférieure des doigts, mais sa capacité à reconnaître les substances étrangères est forte et il peut détecter des traces de drogues d'abus contaminés sur les empreintes digitales,qui a une valeur de détection et une importance de sécurité très importantes. À l'heure actuelle, bien qu'il existe de nombreux types de méthodes de visualisation des empreintes digitales, il est encore nécessaire d'avoir une méthode simple, rapide et facile à utiliser pour la visualisation des empreintes digitales.aussi connu sous le nom "Luminol", peut réagir avec les ions fer dans l'anneau de l'hème et de l'hématoporphyrine dans des conditions alcalines et oxydantes pour émettre une lumière bleu clair.Bien que le luminol ait une réaction luminescente spécifique avec le sang, la formule actuelle de luminol ne peut pas surmonter les problèmes techniques de mousse, de flou de ligne, d'intensité lumineuse faible et de courte durée, elle est donc toujours utilisée dans la pratique pour la visualisation d'empreintes.Il y a certaines limites. En plus de la chimioluminescence, le luminol est également un important réactif d'électrochimioluminescence.L'électrochimiluminescence est le produit de la combinaison de la réaction électrochimique et de la chimiluminescenceIl est réalisé en convertissant l'énergie électrique en énergie radiante. Il présente les avantages d'une grande sensibilité, d'une réaction contrôlable, d'un temps et d'un espace contrôlables et d'aucune interférence de fond.Dans cette étude, la présence d'empreintes digitales potentielles entraînera une différence de l'activité ECL du luminol sur la surface de l'électrode.en contrôlant de manière sélective la production de LEC sur la surface de l'électrode, les empreintes digitales portées sur l'électrode peuvent être détectées. Effectuer une manifestation. Il peut clairement montrer la morphologie globale et la structure secondaire des empreintes digitales,et peut être utilisé pour montrer des empreintes digitales sur des objets en acier inoxydable. Il convient de noter que la concentration de luminol a une très grande incidence sur l'imagerie de l'ECL et que l'intensité de l'ECL dépend directement de la concentration du luminophore.La surface de recherche montre que lorsque la concentration de luminol est inférieure à 5 mmol/L, la concentration de luminol est supérieure à 5 mmol/L.Lorsque la concentration de luminol atteint 5 mmol/L, la morphologie des empreintes digitales commence à apparaître, mais lorsque la concentration est plus élevée, lal'ECL est trop fort et ne favorise pas l'apparition d'empreintes digitalesPar conséquent, la concentration de luminol la plus appropriée est de 5 mmol/l.

Il existe de nombreux types deanticoagulants du sangIl existe de nombreux types de médicaments, dont l'héparine et l'EDTA, dont deux sont les plus utilisés.Bien que les fonctions correspondantes ne soient pas très différentes, il y a aussi certaines différences, et nous allons comprendre les différences entre eux ensemble ci-dessous. Le tube anticoagulant est destiné à éviter la coagulation du sang, et la coagulation du sang est principalement due à trois raisons: 1. La formation d' activateur de prothrombine;2L' activateur de la prothrombine transforme la prothrombine en thrombine active avec la participation d' ions calcium;3Le fibrinogène soluble est transformé en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine.La fibrine est en forme de filaments, en croisement, et rassemble un grand nombre de cellules sanguines pour former un caillot sanguin en forme de gelée. Mécanisme anticoagulant de l'héparine: L'héparine a les propriétés physiques et chimiques d'une forte charge négative.qui peut interférer avec de nombreux maillons du processus de coagulation sanguineSon mécanisme d'action est relativement compliqué, principalement par l' association avec l' antithrombine III (AT-III),qui renforce son effet inhibiteur sur les facteurs de coagulation activés IIaLes conséquences consistent à empêcher l'agrégation et la destruction des plaquettes, à empêcher la formation d'enzyme activatrice de thrombine;empêche la prothrombine de se transformer en thrombineInhibant la thrombine, empêchant ainsi le fibrinogène de se transformer en fibrine.Il convient au test de fragilité des globules rouges., analyse des gaz sanguins, test de l' hématocrite, taux de sédimentation des érythrocytes et détermination biochimique générale de l' énergie, ne convient pas pour les tests de coagulation sanguine.L'excès d'héparine peut provoquer l'accumulation de globules blancs et ne peut pas être utilisé pour le comptage des globules blancs.Il ne convient pas pour la classification des globules blancs car il peut tacher la tranche de sang avec un fond bleu clair. Le mécanisme anticoagulant de l' EDTA: Le capuchon violet du tube d'anticoagulation EDTA, l'acide éthylénodiaminététraacétique (EDTA, poids moléculaire 292) et son sel sont un acide aminé polycarboxylique,qui peuvent chéler efficacement les ions calcium dans les échantillons de sang, chélate de calcium ou réagit au calcium L' élimination va bloquer et mettre fin au processus de coagulation endogène ou exogène, empêchant ainsi la coagulation de l' échantillon sanguin.Convient pour les tests hématologiques généraux, ne convient pas pour les tests de coagulation et les tests de la fonction plaquettaire et ne convient pas pour la détermination des ions calcium, potassium, sodium, fer et phosphatase alcaline,créatine kinase et leucine aminopeptidase , Convient pour le test PCR. Par conséquent, les réactions anticoagulantes de ces deux anticoagulants sont différentes.tandis que l'héparine agit avec une sorte de thrombine pour empêcher la voie de coagulation. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. est spécialisée dans la production et la recherche deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinL'héparine et l'EDTA sont les principaux produits de l'entreprise, et elle dispose d'une équipe de R&D professionnelle.notre société produit également d'autres produits de réactifs, tels que: les tampons biologiques, les réactifs de chimioluminescence, les substrats de chromogènes, les préparations enzymatiques, les carbomères, les solutions de conservation des virus et autres produits.Si vous êtes intéressé à comprendre nos produits, vous pouvez entrer sur notre site officiel et contacter le service à la clientèle pour plus de détails.

Dans le domaine du diagnostic in vitro, l'analyse immunologique par chimioluminescence CLIA et l'analyse immunofluorescence IFA sont des méthodes de détection couramment utilisées,et finalement les deux sont détectés par un photomètre, mais les principes des deux sont essentiellement différents. Comparé au test radioimmunologique, au test immunologique par fluorescence et au test immunologique lié aux enzymes, le test immunologique par chimioluminescence présente plus d'avantages.forte spécificitéIl n'exige pas d'équipement très coûteux, il est libre de rayonnement, le marqueur a une longue période de validité et peut être entièrement automatisé. Réactif de chimioluminescence acridinium ester La différence entre immunité par chimioluminescence et immunité par fluorescence: Bien que les deux soient des réactions de luminescence, la différence la plus intuitive est que la chimiluminescence est la propre luminescence du réactif,tandis que la fluorescence est irradiée par une source lumineuse (généralement ultraviolette) et émet ensuite de la lumièreLe principe d'émission de lumière des deux est différent, de sorte que les résultats de détection seront également différents. La chimioluminescence est l'utilisation de l'énergie générée par une réaction chimique pour induire des transitions de niveau d'énergie pour émettre de la lumière, comme le luminol détectant les taches de sang.la fluorescence est un phénomène de photoluminescence, et une source lumineuse doit être fournie pour exciter les molécules pour produire des transitions de niveau d'énergie, puis émettre de la lumière. La chimioluminescence est moins perturbatrice que l' immunité par fluorescence: Lorsque ces deux méthodes sont utilisées pour l'immunothérapie, la différence est évidente: la chimioluminescence ne nécessite pas de source lumineuse externe et l'interférence de fond est faible;alors que la fluorescence nécessite une source de lumière externe. Lors de la détection dans la direction de la source lumineuse verticale, la protéine, les acides aminés et d'autres molécules de l'échantillon biologique seront également détectés.et le fond est légèrement plus hautIl est nécessaire de choisir des réactifs fluorescents appropriés et des méthodes de traitement des échantillons pour réduire l'influence de l'adsorption non spécifique des protéines. Dans la méthode directe, l'anticorps de chaque antigène doit être étiqueté de manière fluorescente, et celui étiqueté de manière fluorescente peut affecter le titre de l'anticorps ou même devenir invalide.La méthode indirecte ne nécessite que la production de l'anticorps correspondant à l'antigène correspondant.Il n'est pas nécessaire d'étiqueter fluorescentement chaque anticorps, et il a peu d'effet sur le titre de l'anticorps primaire.L'interférence de la chimioluminescence est très faible et la spécificité très élevée.L'utilisation de l'ensemble de la méthode est limitée par la non-spécificité de l'analyse chimique elle-même.Le développement des matériaux de perles magnétiques a rendu le développement de la technologie de la chimioluminescence de plus en plus mature. Dans le développement de réactifs de diagnostic in vitro, Desheng a réussi à utiliser des réactifs d'immunodétection liés aux enzymes et des réactifs de chimioluminescence. Luminol Les tests de dépistage de la chimioluminescence et de l'isoluminol sont tous des réactifs nécessaires dans les tests immunologiques par chimioluminescence. .

L'héparine lithium L'héparine sodique est un additif anticoagulant de l'héparine dans le sang.héparine au lithiumPar exemple, vous avez posé des questions à notre société.le médecin utilisait un tube à héparine pour manipuler le sang pour l' analyse des électrolytes et a constaté que le potassium et le sodium sanguins étaient plus élevés que la valeur de référence normalePourquoi? Après avoir reçu les commentaires du client, nous avons d'abord effectué des tests répétés sur le même lot d'héparine au lithium produit par notre société, et déterminé que les différents indicateurs sont normaux.Nous prévoyons d'explorer la réponse sous deux aspectsL'une consiste à trouver les conclusions des experts sur Internet et à explorer la réponse du point de vue professionnel du médecin. 10 g par flacon d'emballage d'héparine au lithiumSelon l'examen de la littérature médicale et clinique sur l'héparine au lithium, le problème a été détecté.En comparant les résultats de la mesure des électrolytes avec le plasma anticoagulé à l'héparine au lithium et le sérum sans substances hépariniquesLa méthode utilisée consiste à prélever 2 échantillons du même échantillon avec des additifs différents en même temps.un total de 40 spécimens à comparerLes résultats de l'expérience montrent que l'effet anticoagulant de l'héparine au lithium a un effet significatif sur la détermination du potassium sanguin.et il n'y a pas de tendance statistiquement significative dans la différence dans la détermination du sodium et du chlore sanguinsIl est recommandé que la détermination des électrolytes soit meilleure pour absorber les échantillons non anticoagulés.En analysant les résultats de l'étude, Lunan a constaté que, comparativement à l'électrolyte sérique sans héparine, l'héparine n'a aucun effet sur la détermination du sodium et du chlorure sanguins.mais a un effet sur le potassium sanguinL'héparine anticoagulante au lithium a un effet d'interférence significatif sur les niveaux de potassium dans la détermination des électrolytes.La substance héparine et le potassium produisent de l'héparine de potassium, ce qui interfère avec la détermination du potassium par l' électrode sélective des ions, entraînant une diminution de la teneur en ions potassium dans le sang. Dans le même temps, pour les échantillons de sérum, en raison de la destruction des plaquettes pendant le processus d'agrégation sanguine,des ions de potassium dans les plaquettes (dont la concentration est beaucoup plus élevée que celle du potassium plasmatique) sont libérés du sang humain, ce qui rend la concentration sérique plus élevée que celle des ions potassium plasmatiques, et le degré d'augmentation est lié au nombre de plaquettes.Dans la pratique de l'évacuation du sérumLe potassium plasmatique est utilisé pour remplacer la détermination du potassium sérique. Selon l' expérience clinique courante, bien qu' il y ait une interférence de la destruction des plaquettes, le potassium sérique est toujours à l' objet de la détermination du potassium plasmatique,parce que le potassium du sérum sanguin n' a aucune influence sur l' héparine, et l'ancienne analyse biochimique et l'analyse domestique acceptent largement le sérum comme échantillon..L'héparine lithium L'héparine sodique est le produit de l'héparine représenté par le réactif de réaction principal.Des analyses sanguines complètes et des analyses de cellules sanguines sont souvent effectuées.. Desheng Biochemical est profondément engagée dans le domaine des préparations de tubes de prélèvement sanguin, et ses produits couvrentgel séparateur sériqueL'héparine sodique, l'héparine au lithium, l'EDTA au dipotassium, l'EDTA au tripotassium, le coagulant, l'agent siliconisant, le citrate de sodium, l'oxalate de potassium.S'assurer que les produits que les clients obtiennent sont meilleurs que les produits moyens des pairs, et bénéficier de services techniques après-vente de haute qualité.

L'héparine est nommée ainsi parce qu'elle a été trouvée plus tôt dans le foie.dont la teneur en muqueuse pulmonaire et intestinale est relativement élevéeL'héparine est un sulfate de mucopolysaccharide composé de glucosamine, d'acide L-iduronique, de N-acétylglucosamine et d'acide D-glucuronique alternativement, avec un poids moléculaire moyen de 15 KD et une forte acidité.Actuellement, après des années de développement, l'héparine a développé l'héparine à faible poids moléculaire.L'héparine non fractionnée et l'héparine à faible poids moléculaire sont des anticoagulants non oraux couramment utilisés dans la pratique clinique.Et dans la pratique clinique, il y a beaucoup de gens qui sont vagues sur l'héparine non fractionnée et l'héparine à faible poids moléculaire,et nous allons comprendre la différence entre eux dans cet article. 1La différence de source L'héparine non fractionnée: L'héparine, également connue sous le nom d'héparine non fractionnée, est une sorte de sulfate de dextrane extrait de la muqueuse intestinale du porc ou du poumon bovin.L'héparine non fractionnée est un mélange dont la masse moléculaire est comprise entre 3000 et 30000 KD et dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 15000 KD..L'héparine à faible poids moléculaire: L'héparine à faible poids moléculaire est un terme général pour un type d'héparine à faible poids moléculaire préparée par dépolymérisation d'héparine non fractionnée.Sa pharmacodynamique et ses propriétés pharmacocinétiques sont différentes de celles de l'héparine non fractionnée.La plage moyenne de poids moléculaire est de 3000 à 8000 KD. 2La différence de fonction L'héparine à faible poids moléculaire: l'héparine à faible poids moléculaire peut être associée à l'antithrombine III, ce qui entraîne des modifications structurelles de l'antithrombine III.accélérant ainsi l' effet inhibiteur sur le facteur XaL' obstruction lumineuse améliore l' ischémie du myocarde.Il est également difficile à éliminer dans le corps et a un temps d'action long.Il affecte rarement la fonction plaquettaire, ne réduit pas son nombre et a un fort effet d' inactivation du facteur de coagulation de la surface plaquettaire Xa.L'héparine non fractionnée: en tant qu'anticoagulant, l'héparine est un polymère formé en reliant alternativement deux types de polysaccharides.il est principalement utilisé pour les maladies thromboemboliques, infarctus du myocarde, chirurgie cardiovasculaire, cathétérisation cardiaque, circulation extracorporelle, hémodialyse, etc. Avec les progrès de la pharmacologie et de la médecine clinique,l'utilisation de l'héparine continue de s'étendre. 3La différence d'application Héparine non fractionnée:Thrombose ou embolie;Coagulation intravasculaire disseminée causée par diverses raisons;Il est également utilisé pour l' hémodialyse, la circulation extracorporelle, le cathétérisme, la chirurgie microvasculaire et d' autres opérations et le traitement anticoagulant de certains échantillons ou instruments sanguins.Héparine à faible poids moléculaire:Prévenir les maladies thromboemboliques veineuses, en particulier la thrombose veineuse profonde après une chirurgie orthopédique ou générale;Traitement de la thrombose veineuse profonde qui s' est formée;Pour le traitement de l'infarctus du myocarde à élévation du segment non ST dans la phase aiguë de l'angine de poitrine instable;Prévient la formation de caillots sanguins dans le dialyseur pendant l' hémodialyse. Bien que l'héparine à faible poids moléculaire soit un dérivé de l'héparine non fractionnée, elle ne peut pas remplacer l'héparine non fractionnée à certains égards.le prix de l'héparine à faible molécule est beaucoup plus élevé que celui de l'héparine non fractionnéeNotre société est un fabricant spécialisé dans la production d'héparine sodique/lithium,un additif pour les tubes de prélèvement sanguinHubei Xindesheng Material Co., Ltd. est un fabricant professionnel d'additifs pour tubes de collecte de sang.La série d'héparine est le produit principal de notre société, qui est utilisé dans le développement et la production d'équipes professionnelles.vous pouvez entrer sur notre site officiel pour contacter le service client pour une consultationHubei Xindesheng vous accueille chaleureusement.

L'ester d'acidine est une substance chimique qui peut être utilisée comme étiquette chimioluminescente. Les sels d'acidine et les composés connexes se sont largement prouvés comme des étiquettes chimiluminescentes très utiles. Sa stabilité, sa spécificité d'étiquetage et sa sensibilité à la détection dépassent celle des radio-isotopes. . Dans des conditions alcalines, le NHS est substitué en tant que groupe de départ et la protéine forme une liaison amide stable avec l'ester acridine. Cependant,ester acridiniumn'est qu'un terme général pour le sel acridinium. S'il est subdivisé, DeSheng peut fournir 7 esters d'Acridinium différents (voir le tableau ci-dessous) pour vous, alors, alors quels sont ces 7 esters acridinium? Quelles sont les similitudes et les différences? Continuons à regarder en bas. Méthode de chimiluminescence des particules magnétiques à l'aide d'ester acridinium 1. DESHENG ACRIDINE ESTER TYPES: 1.1 Ester acridinium n ° 0-acridinium Ester (AE-NHS)【Cas】 Aucun【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 n / a【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1.2Ester acridiniumN ° 1-acridinium Ester (DMAE-NHS)【Nom anglais】 2 ', 6'-diméthyl-4' - (n-succinmimyloxycarbonyl) phényl-10-méthyl-acridinium-9-carboxylate méthosulfate[Nom chinois] 9 - [[4 - [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy] carbonyl] -2,6-diméthylphénoxy] carbonyl] -10-méthylAcridine méthyl sulfate【CAS】 115853-74-2【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 594.13, C29H26N2O10S【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1.3 Aciridium Ester n ° 2-acridinium Ester (ME-DMAE-NHS)【Nom anglais】 2 ', 6'-diméthylcarbonylphényl 10-méthyl-9-acridinecarboxylate 4'-nhs ester triflate[Nom chinois] 2 ', 6'-diméthylcarbonylphenyl 10-méthyl-9-acridine carboxylate 4'-nhs ester trifluorométhanesulfonate【Cas】 Aucun (115853-74-2, analogue DMAE-NHS)【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 632,56, C29H23F3N2O9S【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1.4 ACRIDINIUM ESTER N ° 3-acridinium Ester (NSP-DMAE-NHS)【Nom anglais】 2 ', 6'-diméthylcarbonylphényl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate 4'- nhs ester[Nom chinois] 9 - [[4 - [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy] carbonyl] -2,6-diméthylphénoxy] carbonyl] -10- (3-Sulfopropyl) -aCridine sel intérieur【CAS】 194357-64-7【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 590,6, C30H26N2O9S【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1,5 Ester d'acidine n ° 4-acridine sel (NSP-SA)[Nom anglais] 3- [9 - ((3- (carboxypropyl) [4-méthxylphényl] sulfonyl) amine) carboxyl] -10-acridiumyl) -1-propanesulfonateinner sel[Nom chinois] Sel aux acridines (NSP-SA)【CAS】 211106-69-0【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 584,66, C28H28N2O8S2【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1,6 Salt d'acidine n ° 5-acridine (NSP-SA-NHS)[Nom anglais] 3- [9 - (((3- (n-succinmidyloxycarboxypropyl) [4-méthxylphényl] sulfonyl) amine) carboxyl] -10-acridiumyl) -1-propanesulfonateinner sel[Nom chinois] Sel aux acridines (NSP-SA-NHS)【CAS】 199293-83-9【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 681,73, C32H31N3O10S2【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. 1,7 Hydrazide d'acidine n ° 6-acridinium (NSP-SA-ADH)【Cas】 Aucun【Aspect】 Solide jaune ou poudre【Pureté】 ≥98%【Poids moléculaire】 740,85, C34H40N6O9S2【Conditions de stockage】 -20 ℃, évitez la lumière[Conditions de transport] Il peut être transporté à température ambiante (20-25 ° C) dans les 48 heures, et il doit être transporté à -20 ° C pendant plus de 48 heures. deux. La différence structurelle des esters d'acidine Six types d'esters d'acridine, dont les n ° 1 à 3 sont des esters d'acidine; Les n ° 4 à 6 sont des lactates d'aridine sulfonamide; Les n ° 1 à 4 sont des esters actifs du NHS; Le n ° 5 est de l'acide carboxylique acridine avec groupe carboxyle; 6 Le nombre est l'hydrazide acridine, qui contient des groupes amino gratuits. trois. Résistance à l'hydrolyse et stabilitéL'ester d'icidium traditionnel n ° 0 (AE-NHS) et n ° 1 à 3 ont été modifiés dans leur structure pour augmenter l'obstacle stérique et améliorer la résistance à l'hydrolyse. Le n ° 0 n'est stable que dans les solutions acides. Lorsque la valeur du pH est supérieure à 6,3, il est facile à hydrolyser, tandis que le n ° 1 à 3 ne le sont pas. Par exemple, à température ambiante, il est très bon dans le tampon PB avec pH 7,0.C'est stable. Après 16 jours, l'activité de luminescence n'est réduite que de 3,6%.Le n ° 4 à la n ° 6 est l'introduction de groupes de sulfonamide, et sa stabilité est supérieure à celle des esters d'acidine (n ° 0 à n ° 3). La raison en est que la liaison CN et la liaison CO sont plus stables.Le niveau de liaison est différent, la liaison CN est supérieure à la liaison CO. Les composés d'amide d'acidine (n ° 4 ～ 6) ont une résistance plus forte à l'hydrolyse que les esters d'acidine (n ° 0 ～ 3).Des choses. Le n ° 4 au n ° 6 est stable en solution acide (pH

Tris, Hepes, vous avez été très gentils.Puffer de la pastèqueet les autres tampons sont presque tous composés de paires de tampons composées de "acide faible et sa base conjuguée de sel" ou "base faible et sa base conjuguée de sel acide".Substance qui ralentit les changements de pHPar exemple, une solution mixte d'acide acétique et d'acétate de sodium est une solution tampon.Si de l'acide chlorhydrique est ajouté, le pH ne baissera pas trop vite, car l'acide chlorhydrique réagira avec l'acétate de sodium pour produire de l'acide acétique.parce que l'hydroxyde de sodium va réagir avec l'acide acétique pour former de l'acétate de sodiumDans de nombreuses réactions chimiques, des solutions tampons sont utilisées pour maintenir le pH de la solution constant.parce que la plupart des organismes ne peuvent se développer que dans une certaine plage de pH. Il existe de nombreux types de tampons biologiques, et je vais vous présenter ici plusieurs tampons biologiques couramment utilisés. 1. tampon Tris: nom chinois Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane, numéro CAS 77-86-1, poudre cristalline blanche, inodore et insipide, bonne solubilité dans l'eau.1 à 25°C et une plage de pH tampon de 7.0 à 9.2Il est principalement utilisé dans les expériences chimiques, les nouveaux revêtements, les cosmétiques et d'autres domaines. 2. tampon pour l'hépatite: nom chinois 4-hydroxyéthylpipérazine acide éthanosulfonique, numéro CAS 7365-45-9, poudre cristalline blanche en apparence.Il appartient au "bon" tampon et est également l'un des tampons les plus appropriés pour la recherche biologiqueIl s'agit d'un tampon organique zwitterionique dont le pH est compris entre 6,8 et 8.2Il est principalement utilisé dans la culture cellulaire, les expériences d'électrophorèse, les cosmétiques et d'autres domaines. 3. tampon de mousse: nom chinois de l'acide 3-morpholine propane sulfonique, numéro CAS 1132-61-2, poudre blanche en apparence. C'est un tampon zwitterionique couramment utilisé en biochimie et en biologie moléculaire.Il appartient au "Bon" tampon comme HepesLa plage de pH tampon de Mops est de 6,5 à 7.9, et le pKa est de 7,2 à 25 °C. Il est principalement utilisé comme tampon physiologiquement apparenté, kits d'extraction d'ADN/ARN, kits de diagnostic PCR, etc. Aujourd'hui, ces tampons sont souvent utilisés dans les expériences biochimiques, de sorte que la demande du marché pour ces tampons est très grande.ce qui rend le travail d'approvisionnement très difficileJe recommande un fabricant ici: Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. La société Desheng produit des matières premières chimiques depuis des décennies.La société Desheng dispose d'une équipe professionnelle responsable du développement et de la production detampons biologiques, et a importé des équipements et des matières premières pour la production et la transformation.et un stock suffisant dans l'entrepôtSi vous êtes intéressé par les produits de Desheng, vous pouvez entrer sur le site officiel de l'entreprise pour contacter le service clientèle pour plus de détails.