LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Par rapport aux techniques traditionnelles telles que le test radioimmunologique (RIA) et le test immunosorbant lié aux enzymes (ELISA),l' immuno-analyse par chimioluminescence (CLIA) est une nouvelle technologie basée sur la réaction par chimioluminescence (CL), qui a attiré beaucoup d'attention au cours de la dernière décennie.Cette technique est rapidement devenue la méthode prédominante pour les analyses immunologiques cliniques.Il est largement utilisé dans la détection des tumeurs, des maladies infectieuses, des maladies métaboliques et de la grossesse. Il existe trois types d' immuno-analyse par chimioluminescence (ICLC). La première est l' immuno-analyse par chimioluminescence (CLIA). Les substances d'étiquetage couramment utilisées sont l'isoluminol, les esters d'acridine, ces étiquettes peuvent générer des groupes luminescents spéciaux et participer directement à la réaction pendant le processus d'analyse. Immunoassay de chimiluminescence directement étiqueté avec acridinium ester: après avoir pris la réaction immunitaire avec l'antigène correspondant (anticorps) dans l'échantillon à tester,une substance complexe d'anticorps revêtue d'un anti-antigène d'anticorps en phase solide et marquée d'un ester d'acridiniumL'oxydant (H2O2) et le NaOH rendent le solvant alcalin, et l'ester acridine se décompose et brille sans catalyseur.La luminescence de ces substances est une réaction d'oxydationEn solution alcaline, le luminol peut être oxydé par de nombreux oxydants, dont le peroxyde d'hydrogène est le plus couramment utilisé.il faut ajouter des enzymes ou des catalyseurs inorganiquesLes enzymes sont principalement la peroxidase du raifort (HRP), les types inorganiques comprennent l'ozone, l'halogène, le Fe3+, le Cu2+, le Co2 et leurs complexes. Le second est l'immunothérapie par luminescence indirecte Les marqueurs couramment utilisés sont la peroxidase du raifort (HRP, le substrat commun est le luminol ou ses dérivés, tels que l'isoluminol) et la phosphatase alcaline (ALP, le substrat commun est 1,Dérivés de l'éthane 2-dioxane, AMPPD), ces marqueurs agissent comme des catalyseurs ou des récepteurs de transfert d'énergie et participent aux réactions de luminescence. La troisième est la technologie d'immunologie par électrochimiluminescence. Un marqueur couramment utilisé est la terpyridine de ruthénium avec la tripropylamine comme substrat couramment utilisé. Les trois technologies de luminescence ont leurs propres mérites et sont largement utilisées dans le diagnostic de différentes maladies. La technologie de l'immunodétection par chimioluminescence revêt une grande importance dans le domaine du diagnostic clinique, etréactifs de chimioluminescenceLes produits de la série des esters d'isoluminol et d'acridine produits par Desheng Biochemical ont une qualité stable et sont soutenus par d'excellents chercheurs scientifiques et équipes après-vente.

Milieu viral de transport pour la détection Covid-19 L'essai acide nucléique est la norme pour diagnostiquer Covid-19, et c'est également une mesure efficace exactement d'empêcher et commander la pneumonie. Le travail mélangé de détection dans divers endroits pour améliorer plus loin la capacité et l'efficacité de essai. Actuellement, le laboratoire adopte « 10-in-1 la technologie a mélangé détection » pour le Covid-19. Mais il restent beaucoup de personnes qui ne comprennent pas la signification de la détection simple et mélangée. Je les présenterai en détail prochaines.   Quelle est la signification de la détection simple et mélangée ? Détection simple : Pendant que le nom suggère, un écouvillon de la collection de la personne est placé dans un tube de collection en même temps. Détection mélangée : La collection tamponne de 5 ou 10 personnes sont mises dans un tube de collection en même temps. Quand le résultat d'essai est négatif, tous les échantillons mélangés sont considérés négatifs, ainsi il signifie que les 10 personnes dans l'essai mélangé sont toutes sûres. S'il est positif, les départements appropriés isoleront immédiatement les 10 sujets dans le tube mélangé de collection séparément, et rappellent un écouvillon de simple-tube pour l'examen, et puis déterminent le positif.   Quel VTM (milieu de transport de virus) devrait être choisi pour la collection mélangée ? Le milieu de transport de virus est principalement employé pour la conservation et le transfert des échantillons acides nucléiques de virus supérieur de voies respiratoires tels que les écouvillons nasaux et les écouvillons de gorge. En 2020, avec le travail ordonné de lutter contre le COVID-19 dans tout le pays, l'épidémie a été effectivement commandée. Afin d'améliorer plus loin la capacité et l'efficacité de l'essai, et répondre effectivement aux besoins de la prévention et du contrôle épidémiques normaux, le site Web de la Commission nationale de santé a délivré le « avis sur l'impression et distribuer les spécifications techniques pour la détection 10 in-1 mélangée de COVID-19 » le 19 août. Afin d'empêcher l'infection secondaire, on le stipule que 6ml de solution inactivée de conservation devrait être employé pour l'échantillonnage mélangé, alors que l'échantillonnage simple exige seulement 3ml.   Combien précise est la détection de mélange ? La taille du tube simple de collection et le tube mélangé de collection ne sont pas identique, et le volume de la solution de conservation de virus à l'intérieur est également différent. Basé sur les résultats d'un grand nombre d'expérimental de base recherche à la partie et la confirmation des opérations pratiques, l'augmentation du volume de la solution mélangée de conservation n'exerce aucun effet sur les résultats de détection des spécimens faiblement positifs, ainsi l'exactitude n'est pas un problème.   Dans quelles circonstances soyez célibataire et détection mélangée employez ? Détection simple : D'abord, elle est appliquée aux zones clé (des cas confirmés et des infections asymptomatiques dans les communautés avec des manifestations récentes, les vieilles communautés, les communautés en masse peuplées, des secteurs de flottement de rassemblement de population, et des personnes qui ont récemment laissé la province), et à d'autres non appropriées à l'essai mélangé. En second lieu, des patients dans les établissements médicaux sont employés avec l'essai simple. Détection mélangée : Elle est employée pour le grand essai d'échantillons de population et le taux positif global du groupe est moins de 0,1%.   Comme fabricant professionnel pour le milieu de transport de virus, Desheng peut fournir deux genres de solutions de conservation, inactivés et non-inactivés. Naturellement, si c'est un tube simple ou mélangé de collection, nous pouvons recommander la quantité appropriée selon la quantité de personnes de détection. Le prix concurrentiel a offert, bienvenu de s'enquérir. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Comment obtenir l'héparine de raffinage ?     Pour beaucoup de personnes, l'héparine est une médecine. En fait, en plus des buts médicinaux, l'héparine a beaucoup d'autres utilisations, telles que transformé en additifs pour le diagnostic in vitro, l'essai biochimique, la collection de sang et le stockage, ou utilisé en tant que matière première des cosmétiques. Ces héparines sont purifiées et traitées à l'héparine de raffinage avant utilisation.   Approvisionnement d'héparine     Le nom de l'héparine s'appelle parce qu'on l'a à l'origine trouvé dans le foie. C'est une substance naturelle d'anticoagulant existent dans beaucoup d'organes des mammifères, avec le contenu le plus élevé dans le poumon et la muqueuse intestinale. L'héparine est un genre de sulfate d'aminodextran extrait et raffiné de la muqueuse intestinale de porc ou du poumon bovin. C'est un mélange avec une gamme de poids moléculaire de 3000-30000KD et une moyenne environ de 15000KD. La fission non fractionnée d'héparine dans le fragment de sulfate d'aminodextran, sorcière sont enoxaparin et dalteparin de faible poids moléculaire de calcium d'héparine avec la gamme moyenne de poids moléculaire de 3000-8000KD.   Préparez l'héparine brute     Après que des intestins frais de porc (ou suite au dégel naturel des intestins congelés de porc) soient soigneusement lavés avec de l'eau, l'enzymolysis est effectué : d'abord, les matières premières sont soigneusement ajustées sur la valeur du pH de 8-9 avec d'un peu de la lessive diluée sous la pleine agitation. En second lieu, hydrolyse enzymatique à 37-40 degrés pendant 3-4 heures. Troisièmement, ajoutez environ 5% de tout le poids du liquide (contenant minute de NaCl 95%, sel 0,5% de calcium de magnésium de calcium maximum) pour se mélanger également, en réchauffant alors à 90 degrés et gardez pendant 30 minutes, finement filtre. Après ajustement du pH environ 9.0-9.5 du filtrat, le traitement d'échange ionique d'adsorption est effectué. En avant, l'élution, la filtration d'aspiration, le surnageant et le filtrat combiné, puis l'ajustement de la gamme de pH sur 6.0-6.5, ont ajouté 1,5 fois la quantité d'éthanol de 95% de précipiter du jour au lendemain. le jour suivant, soigneusement sec et sucé le surnageant, a rassemblé le sédiment inférieur, aspiration filtrée à sec (la boisson alcoolisée originale peut être employée dans l'éluant avant d'ajuster la valeur du pH). Après le séchage sous vide, l'héparine rugueuse est obtenue.   Configurez l'héparine de raffinage     Complètement dissolution de l'héparine brute dans la solution de chlorure de sodium de 2% pour faire un dissolvant avec une solubilité environ de 8%. La température peut être convenablement augmentée pour aider à se dissoudre pendant ce processus. Ajustant le pH du dissolvant ci-dessus sur 8.0-8.2 avec la solution d'hydroxyde de sodium 5mol/L, et soulever la température à 78-80 degrés, puis ajouter la solution de permanganate de potassium 0.15-0.2mol/L à l'oxydation. Finement filtré en stérilisant le filtre, a précipité avec 3-4 fois d'éthanol de 95%. Enfin et surtout, déshydratez avec de l'acétone, morcellement pour affiner, et sec dans le vide lointain (50-60 degrés) pour obtenir le sodium fin d'héparine.         Il peut voir le d'après ce qui précède que le sodium affiné d'héparine peut être obtenu à partir de l'héparine brute après davantage de raffinage. La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est spécialisée en héparine utilisée pour la collection, l'enoxaparin et le cosmétique de tube de sang. Pour plus d'information, visite de contact de pls notre site Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

Que faut-il remarquer lors du titrage de la solution standard d'EDTA disodique ?   Le dihydrate d'EDTA disodique est utilisé comme anticoagulant dans les tubes de prélèvement sanguin.C'est une poudre blanche qui doit être configurée en solution avant utilisation.La solution standard doit être titrée.Deux indicateurs doivent être utilisés pour l'étalonnage, car dans le titrage complexométrique, la plage d'acidité de l'EDTA avec différents ions métalliques pour former différents complexes stables.Éliminer les effets de base pour réduire les erreurs.   Lors de la configuration du titrage EDTA disodique, les points suivants doivent être pris en compte : 1. La phénolphtaléine ne peut pas être utilisée pour remplacer le rouge de méthyle lors de la neutralisation du HCL dans la norme. L'ammoniac neutralise l'acide chlorhydrique, le produit NH4cl est un acide fort et un sel de base faible, le PH est l'acidité, tandis que la phénolphtaléine est un indicateur alcalin, il ne peut donc pas être utilisé comme indicateur, et la plage de décoloration du rouge de méthyle est de 4,4 à 6,2, il peut donc être utilisé comme indicateur. 2. Mg2+-EDTA peut améliorer l'acuité des paramètres Le noir mordant peut former un complexe stable avec Mg2+, et l'homogénique est très sensible, mais le complexe formé avec Ca2+ est instable et a une faible sensibilité à la couleur.Par conséquent, lorsque Ca2+ est titré avec EDRA dans une solution à pH = 10, une petite quantité de MgY est d'abord ajoutée à la solution pour effectuer une réaction de déplacement pour remplacer Mg2+. 3. Le titrage doit être effectué dans une solution tampon Dans le processus de titrage complexométrique, H + est continuellement libéré avec la formation de complexes, de sorte que l'acidité de la solution continue d'augmenter. Et réduire la stabilité des complexes et détruire la plage d'acidité optimale de la décoloration de l'indicateur, entraînant une grande erreur .Par conséquent, dans le titrage complexométrique, il est nécessaire d'ajouter une solution tampon pour contrôler le PH du solvant.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd est un fabricant professionnel d'EDTA, dont la qualité est stable et fiable. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

La responsabilité de l'acheteur est de pouvoir acheter des produits de qualité suffisante à un coût efficace.Base TRISLes informations sur les stocks de TRIS sur Internet sont accablantes, mais la vérité est que le vendeur avec de petits lots de réactifs, ou il est à court de stock et doit attendre avec des semaines,Et pire encore, le prix et le délai de livraison ne sont pas sûrs.. Comment trouver le véritable fabricant de TRIS sur le marché?L'approvisionnement peut faire des efforts dans la recherche.Rechercher sur google avec quelques mots clés tels que "usine TRIS",ou "fabricant TRIS".Les fabricants directs peuvent être rapidement identifiésBien sûr, il y a aussi beaucoup de commerçants avec de tels mots, ce qui nécessite une sélection approfondie. En outre, essayez de recueillir certaines plateformes chimiques.Bien qu'il y ait beaucoup de publicité pour la promotion,les produits avec TRIS sont relativement concentrés.Les acheteurs de l'industrie chimique disposent de plusieurs plateformes fixes pour les demandes de renseignements.Il sera plus facile si la plateforme avec la sélection des produits fournis. Cependant, il y a encore de nombreux fabricants qui vendent seulement sur une partie des plateformes ou même sans aucune promotion.Ils comptent sur leurs clients réguliers.Il est donc un peu difficile pour les acheteurs de trouver ces usines avec du triméthylol aminométhane de haute qualité.Desheng Biochemical est également un fabricant de TRIS, et a fait de nombreux détours dans le processus de promotion. En utilisant les bons mots-clés et les sites Web de l'industrie, vous pouvez trouver pratiquement tous les fabricants de TRIS.et c'est aussi une bonne méthode pour ajouter des informations sur le fabricant de tampons.Les entreprises dotées de capacités de R & D et de capacités de production peuvent résoudre plus de problèmes pour vous dans une certaine mesure!

Le nom complet deRéactif TOOSen chinois est N-éthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-méthylaniline sel de sodium, qui est un réactif de substrat chromogénique.Les nouveaux réactifs de Trinder sont des réactifs relativement courants dans les tests biochimiques cliniques., et TOOS est l'un des substrats chromogéniques les plus utilisés. TOOS peut être utilisé dans la surveillance de la glycémie, la détection de la fonction hépatique de routine, les triglycérides et d' autres projets de détection des lipides sanguins.Le TOOS développé et produit par Desheng est une substance blanche en poudre, qui présente des avantages évidents par rapport aux autres fabricants en termes d'apparence et de performances.Notre TOOS a une absorbance molaire plus élevée et une plus grande sensibilité que les réactifs chromogéniques conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène, et la couleur du produit est plus stable.Il montre non seulement une bonne stabilité dans certaines petites mesures,la forme et la couleur de la poudre de cristal sont également plus pures,et la pureté a atteint 99%. En raison des propriétés particulières de TOOS, la solution préparée doit être utilisée immédiatement, car elle s' oxyde et se décolore après une longue exposition à l' air.Cette substance en poudre est également plus pratique à stocker., et sa grande solubilité dans l'eau le rend facile à utiliser même si elle est configurée avant utilisation. En tant que fabricant original de TOOS, Desheng s'est amélioré en termes de qualité, de prix et de service, adhérant à la philosophie commerciale du client d'abord.Nous améliorons constamment nos services et produits pour obtenir plus d'affirmation de la part des clientsComme le dit le dicton, tant que vous essayez très fort, vos efforts sont récompensés.Desheng a également obtenu successivement la reconnaissance et l'affirmation de plus de 400 clients à la maison et à l'étrangerNous allons continuer à avancer.

L'HEPES (4- ((2-hydroxyéthyl)-1-acide piperazine-thanosulfonique) est un tampon zwitterionique, numéro CAS 7365-45-9,ce tampon est généralement utilisé dans les expériences biochimiques pour régler le pH du système de réactionIl n'est pas toxique pour les cellules et maintient le pH pendant une longue période. Puffer HEPESest un tampon amphotérique non ionique avec une bonne capacité de tampon dans la gamme de pH 7,2-7.4Leur caractéristique principale est de maintenir une valeur de pH relativement stable dans le milieu de culture ou l'observation cellulaire.les bouchons des flasques de culture cellulaire doivent être serrés fermement pour éviter que le carbonate requis ne s'échappe dans l'air.. La façon de préparer le tampon HEPES. Le tampon de l'hépès peut être ajouté directement dans le milieu de culture préparé avec la concentration requise, suivi d'une stérilisation par filtre. Ajouter 2,38 grammes de poudre d'hépès à chaque 1000 ml de solution de culture,régler le pH à 7.2 avec 1NNaOH après dissolution, filtration et stérilisation avant application, à ce moment, la concentration de HEPES est de 10 mmol/L. En ajoutant 99 ml de solvant de culture cellulaire dans 1 ml de solution de base, la concentration de HEPES est également de 10 mol/L. Voici comment préparer une solution de base de HEPES à 1 mol/L. Tout d'abord, dissoudre 23.8 g de HEPES dans 90 ml d'eau à double distillation;deuxièmement,ajuster le pH à 7,5 à 8,0 avec 1N NaOH;troisième,faire jusqu'à 100 ml avec un titrant d'eau;depuis,filtrer et stériliser avant d'être emballé dans une bouteille de 2 ml;enfin stocker à 4°C ou -20°C. Avec une résistance à haute température et un point de fusion jusqu'à 200°C, la poudre HEPES ne sera pas dégradée par autoclave.si la solution aqueuse HEPES est exposée à la lumière ambiante pendant trois heures, le peroxyde d'hydrogène toxique (H2O2) sera généré.La première est que la solution aqueuse de HEPES doit être maintenue à l'écart de la lumière afin de ne pas affecter les résultats expérimentaux.Après avoir été configuré comme solvant, il doit être conservé à 4 °C et utilisé dans un court laps de temps pour de meilleurs résultats.Une autre est généralement placée dans une pièce sèche et ne peut pas être exposée directement au soleil pendant une longue période.. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd est spécialisée dans la productiontampons biologiquesNous avons développé une série de tampons biologiques dont TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES et ainsi de suite.mais ont également été vendus à des dizaines de pays à travers le mondeNous avons établi une coopération à long terme et stable avec de nombreuses grandes entreprises de technologie biomédicale. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.

Le disodium (EDTA-Na2), le dipotassium (EDTA-K2Le tripotassium (EDTA-K3) et le tripotassium (EDTA-K3) sont trois types de sels d'acide éthylène-diaminotétraacétique (EDTA) couramment utilisés comme anticoagulants pour les tests. Afin de s'assurer que le sang ne coagule pas, des tubes de prélèvement sanguin contenant des anticoagulants sont largement utilisés dans les analyses sanguines de routine.L' EDTA dipotassium (EDTA-K2) est toujours le meilleur choix avec un meilleur effet anticoagulant, et peu d'influence sur la forme des cellules sanguines. Parce que la solubilité du sel de potassium est meilleure que celle de l'EDTA-Na2, EDTA-K2 et EDTA-K3 sont donc plus largement utilisés que l'EDTA-Na2.EDTA-K2 peut compenser les rides cellulaires causées par la pression osmotique avec un pH inférieur. La pollution par EDTA-K2 provoque souvent chez les patients une concentration anormalement élevée de potassium, ce qui est incompatible avec les manifestations cliniques des patients.   Cependant, la pollution par l'EDTA-K2 peut également affecter d'autres indicateurs biochimiques, mais dans quelle mesure les effets de la concentration d'EDTA-K2 et quels types d'indicateurs biochimiques conventionnels affectés?Cet article de LippiL'équipe de Biochem Med (Zagreb) étudie systématiquement l'effet des concentrations accrues d'EDTA-K2 sur les résultats des analyses biochimiques de routine.   Matériaux et méthodes: Dans cet article, 15 volontaires du personnel de laboratoire ont été recrutés.L' échantillon de sang EDTA a été dilué avec du sang contenant de l' héparine au lithium dans différentes concentrations d'héparine au lithium de 0%, 5%, 13%, 29% et 43% EDTA. Ensuite, séparer les échantillons et tester les indicateurs biochimiques, y compris l'ALT, la bilirubine, le cholestérol, la créatinine, le fer, la LDH, la lipase, le potassium, le sodium, le chlorure,magnésium et phosphore.   Les résultats indiquent qu'à mesure que la concentration d'EDTA2K (à partir d'une concentration de 5%) augmentait, la quantité de calcium, de cholestérol, de fer, de lactate déshydrogénase, de magnésium diminuait, mais le potassium augmentait.Les concentrations d' EDTA qui ont augmenté de manière significative les résultats en potassium ont été de 13% et 29% respectivement.. Avec l' augmentation de la concentration d' EDTA, la quantité de bilirubine et de lipase ALT n' a pas changé.lactate déshydrogénaseMais pour le sodium, le phosphore et le fer, une concentration plus élevée d'EDTA2K (de 29%) est nécessaire.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est spécialisée dans la fabrication de réactifs pour tubes de prélèvement sanguin.et la durée de conservation est de 3 ansNous avons une équipe professionnelle de recherche et développement de tubes de collecte de sang.les anticoagulantsavec 19 ans d'expérience.

La chromatographie est souvent utilisée pour la séparation et la purification des protéines en laboratoire. Dans ce processus, les variations de pH sont liées à la capacité de séparation du système.Si le pH du solvant est proche de pKa, par exemple, de petits changements de pH peuvent fortement affecter la rétention et, par conséquent, les résultats de séparation. Un tampon doit être ajouté au système afin de contrôler le PH de phase mobile,Comme la rétention des composés ionisants est particulièrement sensible à la variable PH. Selon la littérature pertinente en chromatographie, nous avons constaté que, bien que lesBase de Triset MES sont souvent les meilleurs choix pour cette technique, d'autres tampons ont également été utilisés dans la chromatographie par échange de cations, la chromatographie par échange d'anions,chromatographie liquide à hautes performances (HPLC) et autres techniques similairesVous trouverez ci-dessous les 10 meilleurs tampons pour référence. 1) La réserve BIS-TRIS Plage de pH appropriée: 5,8 à 7.2 PKA (25°C): 6°C.46 Poids moléculaire: 209,2 g/mol Utilisé comme tampon pendant la chromatographie par échange anionique (Préoccupations: plusieurs composants d'un système chromatographique peuvent rivaliser avec ce tampon pour se lier au métal) 2) Puffer du BES Plage de pH appropriée: 6,4 à 7.8 PKA (25°C): 7°C ou plus09 Poids moléculaire: 213,2 g/mol Utilisé comme tampon de liaison et éluant dans la chromatographie par échange de cations / comme tampon dans la chromatographie par filtration au gel 3) tampon biciné Plage de pH appropriée: 7,6 à 9.0 PKA (25°C): 8°C.26 Poids moléculaire: 163,2 g/mol Utilisé comme tampon de phase mobile et éluant dans la chromatographie par échange de cations 4) La réserve CAPS Plage de pH appropriée: 9,7 à 11.1 PKA (25°C): 10°C.40 Poids moléculaire: 221,32 g/mol Utilisé comme tampon de liaison et éluant dans la chromatographie par échange de cations En savoir plus sur Hopax CAPS 5) tampon HEPES Plage de pH appropriée: 6,8 à 8.2 PKA (25°C): 7°C ou plus48 Poids moléculaire: 238,3 g/mol Utilisé comme tampon de liaison et éluant dans la chromatographie par échange de cations dans une méthode de dialyse inverse en deux étapes pour les essais de libération in vitro 6) tampon MES Plage de pH appropriée: 5,5 à 6.7 PKA (25°C): 6°C.10 Poids moléculaire: 195,2 g/mol Utilisé comme tampon dans l'électrochromatographie capillaire, la chromatographie par filtration par gel, la chromatographie à colonne de phosphocellulose, la chromatographie par interaction hydrophobe et la chromatographie par échange de cations 7) tampon MOPS Plage de pH appropriée: 6,5 à 7.9 PKA (25°C): 7°C ou plus14 Poids moléculaire: 209,3 g/mol Utilisé comme tampon pour la purification des protéines en chromatographie 8) Puffer des tuyaux Plage de pH appropriée: 6,1 à 7.5 PKA (25°C): 6°C.76 Poids moléculaire: 302,37 g/mol Utilisé comme tampon dans la chromatographie par échange de cations, il doit être utilisé à des concentrations plus faibles en raison de sa forte résistance ionique et de la dépendance de la concentration à pKa.Et un tampon dans la chromatographie de la phosphocellulose pour purifier les protéines des microtubules 9) tampon TAPS Plage de pH appropriée: 7,7 à 9.1 PKA (25°C): 8°C.40 Poids moléculaire: 243,28 g/mol Utilisé comme tampon dans la chromatographie planaire pour séparer les colorants et dans la chromatographie d'échange ionique pour la purification enzymatique14 10) tampon Tris Plage de pH appropriée: 7,5 à 9.0 PKA (25°C): 8°C.06 Poids moléculaire: 121,14 g/mol Utilisé comme tampon et éluant dans la chromatographie par échange anionique et dans l'électrochromatographie capillaire en raison de sa faible mobilité ionique Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd est spécialisée dans la productiontampon biologiqueNous avons développé une série de tampons biologiques dont TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES et ainsi de suite.mais ont également été vendus à des dizaines de pays à travers le mondeNous avons établi une coopération à long terme et stable avec de nombreuses grandes entreprises de technologie biomédicale. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.

Au sujet du tampon de TRIS et des tampons TRIS-dérivés     La solution tampon est habituellement une solution composée d'acide faible et sa base basse ou faible conjuguée et son acide conjugué, qui peuvent changer le pH quand des autres substances sont ajoutées. La fonction du tampon est d'ajuster le pH de la solution dans une marge limitée de sorte que l'acidité de la solution à examiner se conforme à la gamme spécifique par l'analyse. Dans les expériences biochimiques et le travail connexe de recherches, un grand nombre de tampon est exigé pour maintenir le pH du système d'essai. Parmi eux, TRIS et ses tampons dérivés sont très utilisés dans la synthèse organique, les revêtements, les matériaux ignifuges, et les domaines biochimiques et pharmaceutiques. Ainsi, quels sont les avantages et les inconvénients dans des applications pratiques ? Quels sont des tampons de TRIS ?     Tris, également connu sous le nom de Tris Aminomethane (hydroxyméthylique), tampon de Tris est très utilisé, particulièrement en acide nucléique et des expériences de recherches liées à ADN, il a beaucoup plus d'avantages que la solution tampon de phosphate de PBS. Tris est également une matière première importante pour la synthèse d'un autre tampon biologique, avantages de TAPS.The de Tris sont très évident. La gamme de pH du tampon de tris est 7-9, et l'alcalinité est forte. Utilisant ce un tampon peut configurer des tampons de pH le rangement de l'acide à l'alcali. En même temps, parce qu'il ne précipite pas avec des métaux, et avec peu d'interférence avec des processus biochimiques, tampon de tris est non seulement très utilisé comme dissolvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également beaucoup d'autres utilisations importantes. Avec la basse concentration ionique du tampon de Tris, il peut être employé pour la formation des fibres intermédiaires du lamin dans des elegans de C. Tris est également l'une des composantes principales du tampon d'électrophorèse de protéine. Il forme un système de tampon avec de la glycine dans le tampon d'électrophorèse pour stabiliser le pH pendant l'électrophorèse.       Il y a des inconvénients de tampon de TRIS doit être noté :     D'abord, le pH du tampon de TRIS est considérablement affecté par concentration ;     En second lieu, l'effet du tampon de TRIS est changé par la température, par exemple, à la température ambiante de 25°C, le pH du tampon de TRIS est 7,8, mais 8,4 quand il a atteint 4 au °C et 7,4 à 37°C. Par conséquent, quand le tampon est déployé à 4°C, mais la température d'essai est à 37°C, les résultats de sa concentration d'ions d'hydrogène seront augmentation dix fois. Enfin, le pouvoir tampon est pauvre quand le pH est inférieur à 7,5.   Plusieurs tampons TRIS-dérivés normaux     Le tampon de TBS se compose principalement de Tris, de chlorure de sodium, de BSA, d'agents de conservation, etc. Le pH du tampon de TBS est 7,4. C'est une solution saline protégée isotonique utilisée généralement dans la biologie, telle que des expériences en immunohistochemistry, hybridation de situ, analyse enzyme-liée d'immunosorbant. Et lavant les anticorps non spécifique attachés dans l'essai occidental de tache. Le tampon de TBS est un tampon de sel fait par la solution saline isotonique et le tampon de TRIS-HCL, principalement composés de TRIS-HCL, NaCl, tween20. La gamme appropriée de pH est 7.2-7.5.       Le tampon de TE est un genre de tampon d'électrophorèse, préparé par TRIS et EDTA. Le pH est 8,0. Il est principalement employé pour dissoudre l'acide nucléique, et l'ADN de magasin et l'ARN stablement.       Le tampon de TAE est un tampon composé de Tris, d'acide acétique et d'EDTA. La gamme de pH est 7.2-8.4. C'est un tampon très utilisé pour l'électrophorèse à court terme de grands fragments de l'ADN.       Le tampon de TBE est une solution composée de base de Tris, d'acide borique et d'EDTA (acide éthylènediaminetétracétique). Le tampon de TBE est généralement appliqué dans l'électrophorèse de gel d'agarose pour analyser des produits d'ADN résultant des protocoles d'amplification d'ACP, de purification d'ADN, ou du clonage d'ADN. Le matériel Cie., Ltd de Hubei Xindesheng est une entreprise high tech se spécialisant dans la recherche et développement, production et ventes des tampons biologiques, additifs de tube de collection de sang, réactifs de chimiluminescence et substrats luminescents.       Avec dix-sept ans de développement rapide, Desheng a une grande équipe de R&D et une base expérimentale. Nous avons développé une série de tampons biologiques comprenant TRIS, HEPES, ROBINETS, BALAIS, PAC, BICINE, EPPS, SIFFLE et ainsi de suite. Il est non seulement d'avoir une grande part de marché sur le marché intérieur, mais également ont été vendus aux douzaines de pays autour du monde. Nous avons établi la coopération à long terme et stable avec beaucoup d'entreprises biomédicales à grande échelle de technologie.     Pour plus d'information, visite de contact de pls notre site Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-éthyl-m-toluidino)-2-hydroxypropane-sulfonique acide sel de sodium (abréviation estLes TOOS) est également nommé Sodium 3-(N-éthyl-3-méthylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate, qui est une poudre blanche avec une formule moléculaire de C12H19NO4S.Na et un poids moléculaire de 331.36. TOOS est également appelé EHSPT, est souvent utilisé dans les kits de test suivants: kits de détection de l'adénosine déshydrogénase pour les tests de la fonction hépatique, kits de détection de la 5'-nucléotidase,kits de détection de la glycémie dans le métabolisme de la glycémie, kit de détection de l'albumine de glycation, kit de détection du 1,5-anhydroglucitol.TOOS avec de bonnes caractéristiques de solubilité dans l'eau, de haute sensibilité et de forte stabilité. Les nouveaux réactifs de Trinder sont des dérivés d'aniline très solubles dans l'eau, largement utilisés dans les tests diagnostiques et biochimiques.Ils présentent plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogéniques classiques dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Les nouveaux réactifs de Trinder sont suffisamment stables pour être utilisés dans les systèmes de détection des solutions et des conduites expérimentales.le nouveau réactif de Trinder réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazolesulfonéhydrazoneL'absorbance molaire de la teinture formée par le réactif des nouveaux trinders est 1,5 à 2 fois plus élevée qu'avec le 4-AA; mais la solution de MBTH est plus stable.Le substrat est oxydé enzymatiquement par son oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogèneLa concentration de ce peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat.la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydatifLe glucose, l'alcool, l'acyl-CoA et le cholestérol peuvent être utilisés pour détecter ces substrats couplés aux réactifs du Trinder et le 4-AA.TOOS est le réactif le plus couramment utilisé parmi les 10 nouveaux réactifs du Trinder.Cependant, il est nécessaire de développer davantage de types de réactifs de broyage pour les substrats spécifiques.     Leréactifs chromogéniquesLe contrôle strict des matières premières par le service d'inspection de la qualité, du stockage à la production,garantir la qualité du réactif chromogénique.Seule une entreprise qui se concentre sur la recherche et le développement de produits peut fournir aux clients une assurance.

Le tampon Tris est un tampon zwitterionique et l'un des tampons biologiques les plus couramment utilisés dans la recherche et la fabrication en biotechnologie.Le tampon Tris peut être utilisé pour les vaccins et les antibiotiques.; dans les cosmétiques, il sert de tampon dans la formulation des produits de protection solaire pour la peau.Base de Trisest également appliqué pour préparer des solutions tampons TAE, TBE et Laemmli. Le tris peut être dissous dans une variété de substances, notamment l'éthylène glycol et le méthanol.Ci-dessous est la solubilité du tampon tris dans chaque solvant pour votre référence.   Le solvant Solubilité l'eau 400 mg/mL Éthylène glycol 79.1 mg/mL Méthanol 26 mg/mL 95% d'éthanol 22 mg/mL Acétone 20 mg/mL Éthanol anhydre 140,6 mg/mL Diméthylformamide 14 mg/mL Acétate d'éthyle 0.5 mg/mL Huile d'olive 00,4 mg/ml Cyclohexane 0.1 mg/mL Chloroforme 00,05 mg/mL   Sur la base des caractéristiques et de l'adéquation pour différentes applications de produits biotechnologiques tels que l'électrophorèse et la chromatographie, l'utilisation principale du tampon tris est la suivante: 1. couramment utilisés dans la solution tampon d'électrophorèse au gel TAE ou TBE; 2. préparation du tampon Laemmli; 3. réalisation de chromatographie par échange anionique; 4. évaluer les endotoxines bactériennes; 5. utilisé en électrochromatographie capillaire (ECC) pour sa faible mobilité ionique     Que faut-il alors considérer avant de choisir un tampon TRIS pour la recherche? Tout d'abord, le pH du tampon doit être maintenu entre 7 et 9; Deuxièmement, le tampon tris peut traverser la membrane cellulaire dans des conditions spécifiques, il n'est donc pas adapté à de nombreuses cellules; Troisièmement, il est toxique pour de nombreuses cellules de mammifères; Quatrièmement,il n'est pas adapté à une utilisation avec de l'acide bicinchoninique (BCA); Cinquièmement, la température a une grande influence sur le pH du tampon tris, il est donc très important de préparer une solution tampon tris à la bonne température. Sixièmement, il réagit avec diverses enzymes et inhibe leur activité. Hubei New Desheng Material Co., Ltd est spécialisée dans la production de tampon tris. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre site Web.Le produit est fabriqué à partir d'un mélange d'eau de mer.