LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'utilisation de la solution de conservation de virus dans la vie quotidienne n'est pas commune, et beaucoup de personnes n'ont jamais entendu parler de elle. Mais au centre de essai de l'hôpital, c'est un outil indispensable de détection. Le tube d'échantillonnage de solution de conservation de virus est utilisé dans beaucoup d'expériences. Il est non seulement commode d'employer, mais a également un large éventail d'applications. En plus de la détection acide nucléique actuelle du Covid-19, les échantillons rassemblés de virus de la grippe, de virus de main-pied-bouche, de rougeole et de virus de rubéole qui sont vus quotidiennement peuvent être stockés et transportés dans un à court terme dans la solution de conservation de virus.   Utilisations spécifiques de solution de conservation de virus comme suit. La solution de conservation de virus peut être employée pour l'extraction, le transport et la conservation des échantillons acides nucléiques de détection. Le volume de la solution de conservation exigée pour l'isolement suivant de virus est environ 35m ou 5m ; Il est employé pour transporter les échantillons nasopharyngaux d'écouvillon ou les échantillons provenant des parties spécifiques du point d'échantillonnage au laboratoire d'essais pour l'extraction et l'essai d'amplification en chaîne par réaction ; Il est employé pour préserver les échantillons nasopharyngaux d'écouvillon ou les échantillons provenant des pièces spécifiques pour la culture cellulaire nécessaire ; Pour la collection témoin et le transport à court terme du virus d'influenza aviaire dans l'environnement externe, le volume exigé est au sujet de 6ml ; Pour l'essai et l'échantillonnage quotidiens de la volaille, des porcs et d'autres animaux, le volume liquide exigé est environ 15m ; Il est employé dans les kits rapides de détection pour rassembler le virus respiratoire clinique ; Pour rassembler les échantillons cliniques de mycoplasma, de Chlamydia et d'Ureaplasma. La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est située dans la ville d'Ezhou, province de Hubei. C'est un fabricant des solutions de conservation de virus, y compris les solutions inactivées et non-inactivées de conservation de virus. Comme fabricant original, le volume de ventes quotidien peut atteindre 30 tonnes s'il y a lieu, svp nous contactent sur www.whdsbio.cn.

En tant que principale matière première souvent utilisée dans les tubes de prélèvement sanguin pour séparer le sérum et les caillots sanguins,gel séparateur sériqueIl a de bonnes propriétés inertes et peut séparer le sérum et les caillots sanguins en ajustant la gravité spécifique.la portée de l'utilisation s'élargit progressivement. Desheng Biochemical est une des premières entreprises en Chine dans la recherche et le développement de gels de séparation sérique,et s'est engagé dans une série de recherches et de développement et de production d'additifs pour tubes de prélèvement sanguinJusqu'à présent, elle a développé des gels séparateurs de sérum, de l'héparine lithium, de l'héparine sodium, de l'EDTA K2, de l'EDTA K3, du citrate de sodium, du fluorure de sodium, de l'oxalate de potassium, du disodium EDTA, du coagulant sanguin,poudre de coagulation sanguineIls sont très appréciés par les clients pour leur qualité et leur service. Le gel de séparation sérique est le premier produit développé et produit par Desheng Biochemical.Après quatre générations de recherche et de développement sur le gel de séparation sérique, que ce soit l'apparence ou l'ensemble du système, notre gel séparateur sérique peut être mieux adapté aux besoins de diverses entreprises.la viscosité ou le débit du gel séparateur sérique requis par les différentes entreprises ne sont pas les mêmesLa plupart des fournisseurs de gels séparateurs de sérum ne peuvent pas fournir les services correspondants, mais Desheng Biochemical peut ajuster toutes les données! Ce sur quoi nous nous appuyons, ce ne sont pas seulement notre équipe de R & D complète, mais un certain nombre de partenaires que nous avons soutenus et coopérés depuis le début de la R & D. Nous avons connu les problèmes rencontrés par la plupart des entreprises,pour trouver des solutions fondamentales à tous les problèmes dans le temps, et peut les résoudre plus rapidement et mieux. Les deux points clés pour le gel séparateur sérique sont l'inertie et la gravité spécifique.Desheng va tester en continu pour ceux qui ont besoin d' un indice unique de gel de séparation sérique. Maintenant Desheng s'est développéGel de séparation du PRPDesheng Biochemical est un fabricant professionnel de tubes de beauté.additif pour tubes de prélèvement sanguinBienvenue à toute demande.

Puffer à bicinesest la dihydroxyéthylglycine, n° CAS 150-25-4.tampon biologiqueIl a progressivement remplacé la solution saline tamponnée au phosphate traditionnelle dans certains tests biochimiques exigeants. La bicine est un dérivé d'acide aminé légèrement acide avec une plage de pH tampon de 7,6-9.0Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques courants tels que le DMF, le DMSO, le DMAc, etc.L'hydroxyde de sodium est généralement ajouté à la Bicine en poudre pour ajuster la valeur du pH afin de répondre aux exigences environnementales du pH pour les expériences ou les essais.Si l'environnement expérimental doit éliminer l'interférence des ions sodium, l'hydroxyde de potassium peut être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium.et puis le pH-mètre peut être utilisé pour régler le rapport de mélange de solution de Bicine et solution de lessive. Le principe de tamponnage de la Bicine est similaire à celui des autres tampons biologiques.lorsque l'acide et l'alcali sont ajoutés au système de réaction ou que le pH de l'environnement de réaction change au fur et à mesure de la réactionIl est très important pour la détection biochimique impliquant des enzymes ou des protéines et des acides nucléiques.La stabilité et la fonctionnalité de la plupart des biomolécules organiques sont très sensibles au pH. La structure moléculaire dePuffer à bicinesL'hydrogène sur l'atome d'azote du groupe aminé est remplacé par deux groupes hydroxyéthyle, ce qui réduit la capacité d'hydrolyse, améliore sa stabilité,et maintenir les propriétés des acides aminés et des aminoéthanols qui peuvent former un complexe d'or en tant qu'anion unique.Le système tampon configuré avec Bicine et hydroxyde de sodium ne participera pas à la réaction chimique du système de réaction, ni n'interférera avec la réaction expérimentale,et est résistant à l'action chimique et à l'hydrolyse enzymatique. Desheng est un fabricant spécialisé dans la production et le développement de matières premières pour les tests biochimiques et le diagnostic in vitro.Pré-traitement du sang et kits biochimiquesÀ l'heure actuelle, les séries de produits matures comprennent des additifs pour tubes de prélèvement sanguin, du substrat chromogénique, des réactifs de chimiluminescence et plus de dixtampons biologiquesy compris Bicine.

1.Is TRIS a emballé par le type de poudre ou de solution ? Si un grand nombre de Tris exigé, il est plus économique pour que vous prépariez la solution avec la poudre de tris. Le Tris fait par Desheng est une poudre de raffinage qui peut être employée pour préparer des solutions de différentes proportions, concentrations et valeurs du pH selon les conditions, et elle peut être formulée dans différents systèmes de tampon avec d'autres tampons comme le HCL, l'acide acétique, l'acide borique, la glycine, l'EDTA, etc.   2.Why TRIS est-il le choix le plus fréquent pour les acheteurs qui ont besoin de tampon biologique ? Puisque le tromethamine Tris a la représentation supérieure que la solution tampon de phosphate, et le prix est beaucoup inférieur que HEPES et TUYAUX, ainsi le tampon de Tris est le choix préféré pour des expériences biochimiques. La valeur de pKa de Tris est en solution 8,1 à 25℃, et la gamme de tampon efficace de pH est 7.1-9.1, qui peuvent satisfaire la plupart des expériences biochimiques.   3.Issues devrait être prêté l'attention à le moment où achetant TRIS (CAS77-86-1) Tout d'abord, nous devons assurer le suffisamment d'approvisionnement courant. En particulier, quelques clients ont une demande relativement grande, atteignant le niveau de tonne ou plus. S'il n'y a aucune provision suffisante comme appui, le temps de production affectera leur achat. Le deuxième est si la qualité du produit est fiable et si la pureté répond aux exigences. Elle est très d'une façon convaincante pour fournir une gamme complète de services d'essais de produits selon les besoins d'application de client. En outre, un groupe d'équipes professionnelles de R&D requises pour fournir une bonne base technique pour le développement durable.   4.What d'autres produits peut être préparé à partir de Tris ? Nous pouvons préparer des produits liés à TRIS selon sa structure moléculaire, telle que la BRI-Tris, le Tricine, le TES, les ROBINETS, etc. Leurs structures moléculaires toutes contiennent Tris, et elles sont des tampons employés souvent dans des expériences biochimiques et des expériences de biologie moléculaire, l'hybridation d'ARN et le lysis d'ADN. L'en raison du pH des tampons de Tris est considérablement affecté par la température et concentration, ainsi des influences environnementales devraient être considérées quand configurez la solution de Tris.   Desheng est spécialisé en produisant la poudre blanche de Tris, sa pureté aussi haut comme 99%.And que nous pouvons des données faites sur commande selon vos conditions. Entrez en contact svp si vous avez besoin du tampon de Tris.

La cible de la détection Covid-19 acide nucléique est le fragment acide nucléique de gène à l'intérieur du virus. La solution acide nucléique de conservation est de protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation rapide in vitro, afin de faciliter l'amplification acide nucléique d'ordre pour la détection. Principalement divisé en deux catégories : inactivé et non-inactivé. Des tubes d'échantillonnage jetables de virus sont habituellement divisés en deux types, type non-inactivé et type inactivé. Différents types doivent être choisis pour différente détection. Tellement comment choisir les deux tubes d'échantillonnage de virus ?   Solution inactivée de conservation La solution inactivée de conservation est préparée sur la base de la solution d'extraction acide nucléique et de lysis. Les ingrédients principaux sont les sels, les agents de chélation, les sels de guanidine, et les agents tensio-actifs équilibrés. Il y a deux types de solutions inactivées de conservation : on est le type contenant du sel de guanidine, qui peut rapidement et efficacement dénaturer des protéines, lyser des cellules pour libérer les acides nucléiques, éliminer RNases, stabiliser les acides nucléiques viraux, et inactive des virus. Un autre est le type sans sel de guanidine, qui contient des agents tensio-actifs et ne fend pas la protéine de capsid sur la surface du virus, maintenant l'intégrité du virus et la rendant difficile pour que le virus survive.   solution Non-inactivée de conservation La solution non-inactivée de conservation peut maintenir le manteau de protéine du virus et de l'acide nucléique viral en même temps, et maintient l'originalité de l'échantillon de virus dans la plus large mesure possible. En plus de l'utilisation pour la détection acide nucléique virale, elle peut également être employée pour la culture de virus, etc. Cependant, parce que le virus n'a pas été inactivé, il n'y a pas un risque d'infection si l'opération est erronée. Le deuxième manuel d'essai de travail de version pour la détection acide nucléique virale déclare clairement que les tubes d'échantillonnage avec la solution inactivée de conservation qui contenir l'isothiocyanate de guanidine ou le chlorhydrate ou les agents tensio-actifs de guanidine devrait être choisissent pour le criblage de population. Pour l'essai rapide dans des cliniques de fièvre ou des départements de secours, le tube d'échantillonnage sera déterminé selon les conditions des réactifs acides nucléiques de détection a employé.   Indépendamment de si c'est un type inactivé ou un type non-inactivé, les tubes d'échantillonnage de virus doivent être strictement inactivés et stérilisés avant l'échantillonnage pour s'assurer qu'il n'y a aucun autre micro-organisme qui peut faire décomposer le virus ou d'autres influences causant la détection fausse. Après l'échantillonnage d'écouvillon, si un outil de collection ou une solution de conservation de qualité inférieure est employé, il affectera les résultats d'essai suivants et causera même le diagnostic erroné. Par conséquent, vous devez choisir un tube d'échantillonnage de virus produit par un fabricant professionnellement qualifié.   Desheng est l'une des premières sociétés à investir dans la R&D et la production des solutions de conservation de virus depuis la reprise du travail en 2020. À ce moment-là, il y avait de petites sociétés se joignant pour le produire. Avec l'augmentation de la demande de l'essai acide nucléique, une série d'entreprises qui ont mis dans la production. Aucune matière au début ou maintenant, Desheng ne se rappelle toujours de restituer aux clients avec la bonne qualité. Seulement quand la qualité est garantie, pouvons nous gagner la confiance de plus de clients. Actuellement, elle a obtenu le certificat de production de la classe je les dispositifs médicaux. Les échantillons disponibles pour de nouveaux clients, accueillent à l'enquête.

Dans l'essai Covid-19, si c'est acide nucléique ou antigène, l'écouvillon nasopharyngal après besoins de échantillonnage d'être mis dans un tube à mémoire avec une solution de conservation. La solution acide nucléique de conservation et la solution de conservation d'antigène pour Covid-19 sont-elles la même chose ? Peut-elle être partagée ? Essai acide nucléique La cible de la détection Covid-19 acide nucléique est le fragment acide nucléique de gène à l'intérieur du virus. La solution acide nucléique de conservation est de protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation rapide in vitro, afin de faciliter l'amplification acide nucléique d'ordre pour la détection. Les composantes principales sont les sels, les agents de chélation, les sels de guanidine, les agents tensio-actifs, etc. équilibrés.   Détection d'antigène La cible de l'essai de l'antigène Covid-19 est la protéine spécifique sur la surface du virus. Les composantes principales de la solution de conservation d'antigène sont de bas tampons de concentration ionique (tels que le tampon de Tris, le tampon de PBS, etc.) et agents tensio-actifs (tels que Brij58, Triton X-100, etc.).   Solution acide nucléique virale de conservation et solution de conservation d'antigène La fonction principale de la solution de conservation d'antigène est de protéger la protéine d'antigène contre la dénaturation ou la décomposition, et elle peut réagir avec de l'anticorps spécifique or-marqué sur la bande d'essai de détection. Le sel de guanidine et d'autres composants dans la solution acide nucléique de conservation dénatureront la protéine d'antigène, affecter la réaction d'antigène-anticorps, et ne peuvent pas former le complexe d'antigène-anticorps, ayant pour résultat le faux négatif ou les résultats invalides. Par conséquent, la solution de conservation de l'acide nucléique et de l'antigène de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ne peut pas être partagée.   Des solutions de conservation de différents fabricants ne peuvent pas être mélangées Pour résumer, la solution acide nucléique de conservation de détection et la solution de conservation de détection d'antigène ne sont pas la même chose. En outre, les solutions de conservation d'antigène de différents fabricants ne peuvent pas être mélangées, et les composants de différentes marques des produits sont très différents, et la représentation (spécificité et sensibilité) des réactifs de détection d'antigène de chaque fabricant est liée à la valeur du pH de la solution de soutien de conservation. La spécificité et la sensibilité des réactifs sont optimales quand le pH pour la réaction d'antigène-anticorps de la plupart des méthodes de chromatographie est alcalin. Quand employant une solution non assortie de conservation d'échantillon, la valeur du pH de l'environnement de réaction changera, ayant pour résultat des résultats de faux positif ou de faux négatif.   Desheng produit actuellement les solutions acides nucléiques virales inactivées et non-inactivées de conservation. Le volume quotidien d'expédition est aussi haut que des dizaines de tonnes. Généralement, les clients qui coopèrent avec nous sont rachetés stablement pendant longtemps, qui prouve entièrement que la qualité est identifiée par le public. Aucune matière si la demande de client est grande ou petite, Desheng ne s'chargera de la production et de la livraison dès que possible, même si c'est quelques dizaines de tonnes. Si vous avez besoin de la solution de conservation de virus ou d'autres réactifs de tube de collection de sang, contactez svp Desheng Company.

Tripotassium éthylénodiaminététraacétate, abréviation estEDTA-K3.En tant qu'amino polycarboxylate, il a une forte capacité à lier les ions métalliques.Il est souvent utilisé comme agent de composition pour les adoucisseurs d'eau dure, le décapant dans les chaudières, l'agent de séparation des éléments rares,antidote contre le mercure des métaux lourds, etc.L'EDTA K3 produit par notre société est principalement utilisé comme anticoagulant in vitro dans les tubes de prélèvement sanguin pour traiter les échantillons de sang dans le processus de prélèvement et de test de sang clinique. La poudre d'EDTA-K3 est dissoute dans une certaine quantité d'eau distillée, une solution de la concentration requise est préparée.EDTA-K3 est liquide dans des tubes de collecte de sang en verre et brume dans un en plastiqueUne fois que l'EDTA-K3 dans le tube de prélèvement de sang entre en contact avec l'échantillon de sang, il conjugue et bloque l'effet de coagulation des ions calcium dans le sang.et arrête la coagulation sanguine de la source externe. L' EDTA-K3 ne détruit pas les composants des globules sanguins. Il n' a aucun effet sur le nombre et la taille des globules blancs et n' affecte guère la forme des globules rouges.Il est souvent utilisé dans les tests sanguins de routine tels que la séparation et le test des plaquettes.. Combiné avec notre fluorure de sodium et gel de séparation, l'effet anticoagulant de l'EDTA-K3 sera meilleur.Ainsi, pour assurer l'exactitude des résultats des testsVeuillez terminer le test dans les 24 heures. En comparaison avec les anticoagulants citrate de sodium et l'héparine au lithium, l'EDTA-K3 est plus efficace pour inhiber l'agrégation plaquettaire.Des taux inexpliqués de plaquettes faibles ont été trouvésPar conséquent, il ne convient pas à l'examen de l'énergie cinétique des plaquettes. En tant qu'anticoagulant, il ne convient pas aux expériences de coagulation.il ne peut naturellement pas être utilisé dans les systèmes contenant du calciumEn outre, l'EDTA-K3 ne peut pas être utilisé pour la détermination de la phosphatase alcaline et de la peptidase de leucine. Hubei Desheng s'est engagé à produire de haute qualité, de haut caractèreEDTA-K3Poudre Nous contrôlons strictement la valeur du pH, la température, les impuretés et le temps de séchage de la solution de production.Bienvenue aux nouveaux clients et aux clients réguliers.

À l'ère où les cosmétiques chinois se dirigent vers l'évaluation de l'efficacité, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd a ouvert l'autorité de déclaration des matières premières cosmétiquesPuffer HEPES safety-related information on the raw material safety information service platform of the State Drug Administration in accordance with the requirements of the "Evaluation Specification for Cosmetics Efficacy Claims"Nous avons obtenu le code de rapport.notre société peut indépendamment ou autoriser les clients nationaux et étrangers à évaluer les allégations d'efficacité de la matière première cosmétique HEPES et télécharger la base d'efficacité. Les produits cosmétiques sont fabriqués à partir de différentes matières premières ayant des fonctions et des effets différents sur la peau humaine. La sécurité des matières premières est donc très importante.Le HEPES produit par notre société est une poudre blanche inodoreSous certaines conditions de température et de pH, la N-hydroxyéthylpipérazine réagit avec une solution de chloroéthylsulfonate de sodium et produit une solution de réaction HEPES.Cristaux précipités par séchage à partir de solution, et obtenir le produit fini de HEPES. Bien que le HEPES soit une matière première chimiquement synthétique, il est relativement doux et n'a pas d'effet irritant sur la peau.Il est souvent utilisé dans les cosmétiques pour blanchiment et réparation.Le HEPES agit non seulement comme régulateur du pH pour stabiliser le pH des cosmétiques dans un état faible en acide, adapté à la peau humaineL'utilisation du HEPES dans les produits de nettoyage peut accélérer l'adoucissement de la cuticule, favoriser le métabolisme cellulaire, rétrécir les pores,et rendre la peau plus claire et plus brillanteLes expériences ont montré que le HEPES a également des effets anti-inflammatoires,qui est une grande bénédiction pour les personnes ayant une peau sujette à l' acné. Notre société a investi beaucoup de ressources dans la recherche, le développement et la production de HEPES, et peut produire de la poudre blanche HEPES de haute pureté avec d'excellentes propriétés, que vous méritez.Bienvenue aux nouveaux clients et aux clients réguliers.Nous pouvons vous fournir le code de déclaration des informations relatives à la sécurité des matières premières cosmétiquesHEPES.

Le principe de la réaction de Trinder est également connu sous le nom de méthode enzymatique. Sous l'action de la peroxidase, du peroxyde d'hydrogène, de la 4-aminotipyrine (4-AAP),un composé de quinonéimine rouge génère pour la détermination de l'absorption de la lumièreIl est principalement utilisé dans les réactifs de diagnostic biochimique pour détecter la fonction hépatique, la fonction rénale, la glycémie, les lipides sanguins, etc. La réaction de Trinder est de mélanger lele nouveau réactif de Trinder, 4-AAP, oxydase et peroxydase à l'élément à tester dans un rapport approprié, puis ajouter un tampon biologique et la substance d'essai pour provoquer une réaction de couleur.La valeur de l'élément à mesurer est calculée en mesurant l'absorbance du composé rouge quinonéimine dans le produit de la réaction de couleur.L'enzyme de la réaction est spécifique et peut catalyser la réaction d'une substance spécifique de manière ciblée, assurant ainsi la précision de la détection.Le tampon biologique assure que la réaction se déroule dans la valeur de pH appropriée de l'enzyme correspondante. Les réactifs traditionnels de Trinder sont les phénols (phénol, 4-chlorophénol ou 2,4-dichloro-6-phénolsulfonate de sodium, etc.) et les anilines (N,N-dialkylaniline, N,N-dialkyl-m-toluidine, etc.).Les phénols ont une faible gamme de longueurs d'onde d'absorptionLes substrats de chromogène aniline doivent être réalisés dans des conditions acides, ce qui limite l'utilisation d'enzymes,Ils ne peuvent donc pas être largement utilisés dans la détection pratique.. Comparé au réactif traditionnel de Trinder, le nouveau réactif de Trinder a une plus grande solubilité dans l'eau, une plus large gamme d'ondes d'absorption ultraviolette du produit de réaction de couleur,une gamme plus large d'exigences de réaction acide-baseIl existe 9 types de nouveaux réactifs Trinder®s développés indépendamment par Desheng, TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS,HDAOS, MADB, MAOS, qui sont toutes des poudres cristallines blanches d'une pureté supérieure à 99%.Les TOPS doivent être utilisés car ils sont plus sensibles à la couleur; si une détection précise est requise, on peut choisir le MADB, le MAOS, qui ont des longueurs d'onde d'absorption plus élevées et qui ne sont pas facilement interférés par d'autres substances;Les TOOS, ADOS, DAOS produits de réaction de couleur sont stables et pas facile à s'estomper; MAOS est adapté pour la détermination des longueurs d'onde entre 550nm-600nm. Desheng n'est pas seulement un fabricant de haute qualité des nouveaux réactifs de Trinder, mentionnés ci-dessus, notre société peut également fournir des matières premières pour les tampons biologiques,qui offre la commodité pour vos achats à guichet unique avec des prix plus compétitifsBienvenue à l'enquête.

Depuis la découverte de l'héparine, elle est encore largement utilisée dans la prévention et le traitement de diverses maladies thromboemboliques en raison de son action rapide.effet curatif définitif et effet anticoagulant réversibleCependant, il existe de nombreux types d'héparine avec des noms similaires, tels que l'héparine additive du tube de prélèvement sanguin, l'héparine à faible poids moléculaire, l'énoxaparine, la nadroparine, etc.,qui peut facilement conduire à une confusion mutuelleQuels sont les types d'héparine et quelles sont les différences entre chaque type d'héparine? L'héparine est principalement divisée en héparine non fractionnée (UFH),additif pour tubes de prélèvement sanguinl'héparine, l'héparine à faible poids moléculaire (LMWH), les dérivés de l'héparine (tels que le fondaparinux sodique) et les analogues de l'héparine (tels que la danaparine). L'héparine non fractionnée est un mélange de glycosaminoglycans sulfatés (GAG).qui peut être préparé à partir de poumons ou de muqueuses intestinales de bovins, moutons et porcs. L'héparine anticoagulante de tube de prélèvement sanguin sous vide (héparine sodique ou héparine au lithium) est un additif dans les tubes de prélèvement sanguin.Il est utilisé dans des tubes anticoagulants pour prévenir la coagulation du sang in vitro après une prise de sang pendant une certaine période.Cette héparine n'est généralement pas de qualité injectable. Elle est différente de l'héparine, mais sa puissance est relativement élevée. L'héparine pour les matières premières cosmétiques peut être ajoutée aux crèmes nutritionnelles, aux crèmes pour les yeux, aux produits pour l'élimination de l'acné et aux agents de croissance des cheveux, etc.Il a de nombreuses fonctions comme augmenter la perméabilité vasculaire de la peauElle améliore la circulation vasculaire locale, favorise l'approvisionnement en nutriments de la peau et l'excrétion des déchets métaboliques. L'héparine à faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte obtenue par séparation ou dégradation d'héparine non fractionnée.méthode de préparation, et fabricant, les héparines cliniques couramment utilisées à faible poids moléculaire comprennent l' énoxaparin, la dalteparine et la nadroparin. Poids moléculaire différent La gamme de poids moléculaire de l'héparine non fractionnée est de 3000 ~ 30000Da, et le poids moléculaire moyen est de 15000Da, ce qui équivaut à 45 unités de sucre.Le poids moléculaire de l'héparine à faible poids moléculaire est d'environ 1/3 de celui de l'héparine non fractionnéeLa taille du poids moléculaire est étroitement liée à l'activité anticoagulante et au mécanisme d'action du médicament. DUn mécanisme différent defonction L'effet anticoagulant de l'héparine est principalement médié par l'antithrombine III (AT-III).qui modifie la configuration AT-IIILe site actif de l'arginine est alors complètement exposé pour se lier rapidement au centre actif de la sérine de IIa (thrombine), IXa, Xa, XIa, etc. Il accélère l'inactivation des facteurs de coagulation. Lorsque l'héparine inactive le facteur IXa/IIa par AT-III, elle doit se combiner avec l'AT-III et le facteur de coagulation pour former un complexe ternaire, tandis que lorsqu'elle inactive par le facteur Xa,Il suffit de combiner avec AT-IIIUne fois que le complexe de facteur de coagulation héparine-AT-III est formé, l'héparine est dissociée du complexe, combinée à une autre molécule d'AT-III pour une utilisation répétée. Ddifférences pharmacocinétiques L'héparine non fractionnée peut être injectée par voie sous-cutanée, intraveineuse ou intraveineuse, mais sa biodisponibilité est faible lors de l'injection sous-cutanée et son élimination in vivo dépend de la dose.En plus, le taux de liaison aux protéines plasmatiques de l'héparine non fractionnée est aussi élevé que 80%, et la plupart d'entre elles se lient également aux cellules endothéliales, aux macrophages, etc. Cela rend son activité anticoagulante imprévisible.Comparé à l'héparine non fractionnéeAprès injection sous-cutanée, la biodisponibilité de l'héparine à faible poids moléculaire peut atteindre 90%,et le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible, l'effet anticoagulant est donc plus prévisible que l'héparine non fractionnée. Il convient de noter que l'héparine actuellement produite et développée par Desheng (héparinehéparine au lithiumIl ne peut être utilisé ni par injection ni comme médicament.Sa puissance est relativement élevée, généralement comprise entre 150IU et 180IU.une puissance plus élevée peut être personnaliséeMais plus la puissance est élevée, plus le prix est cher.

Luminol, une solution couramment utilisée dans les tests sur les scènes de crime, peut identifier les taches de sang nettoyées ou durables qui réagissent avec le sang pour produire une lueur bleue. Luminolest extrêmement sensible et très adapté pour tester la présence ou l'absence de taches de sang dans la dimension OUI/NO, mais ne peut garantir qu'il s'agit de sang humain,Il est nécessaire d'utiliser d'autres moyens pour mieux le caractériser.; selon son principe de réaction, sans tenir compte de la prémisse des substances interférentes, l'intensité de fluorescence de l'empreinte est proportionnelle à la quantité de sang. L'intensité de la fluorescence n'est pas égale au résultat d'imagerie.mais en général, il suffit d'exposer complètement les résultats de la réaction pour identifier facilement la présence/absence, donc les résultats de fluorescence que vous voyez généralement sont généralement vagues. Cela ne signifie pas que de meilleurs moyens de développement ne conduiront pas à de meilleures images. Quel est le principe détecté du réactif luminol? Son principe est qu'il sera catalysé par des éléments tels que le fer métallique et le cuivre après avoir été fusionné avec une solution de peroxyde d'hydrogène. Et l'hémoglobine dans notre corps humain contient du fer.La solution mélangée brille en bleu même en rencontrant très peu de sang. Il a été constaté que, bien que l'ADN dans le sang puisse être détruit par des oxydants puissants tels que le permanganate de potassium, le réactif luminol est différent.L' ADN peut encore être identifié après avoir été traité avec du luminol.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd est un fabricant spécialisé dans la production deréactifs de chimioluminescenceVous êtes invité à consulter.

Dans les tests de sérum, les coagulants peuvent être sélectionnés pour coaguler rapidement le sang, tandis que dans les tests de sang entier ou de plasma, des coagulants différents peuvent être utilisés pour la coagulation du sang.les anticoagulantsLes anticoagulants utilisés sont les suivants: - les anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulantsles anticoagulantsPour nous. Le principe anticoagulant du citrate est de former un chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang, tel que le citrate de sodium.La couleur des tubes de collecte du sang de citrate est bleu ou noir têteLe rapport de l' anticoagulant au sang dans le tube bleu est de 1: 9 et dans le tube noir est de 1:4Le tube à tête bleue est souvent utilisé pour la détermination de la coagulation sanguine et le tube à tête noire pour la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Le principe anticoagulant de l'EDTA est de former du chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang comme l'EDTA-K2.Il est normalement utilisé dans les examens sanguins de routine., l' examen de la morphologie des cellules sanguines. Le principe de l'anticoagulation est que l'oxalate réagit avec les ions calcium pour former des précipitations d'oxalate de calcium, empêchant ainsi la coagulation du sang.La tête des tubes d'oxalate est grise.Il est souvent mélangé avec du fluorure de sodium qui peut inhiber la glycolyse du glucose pour la détermination de la glycémie. L'héparine est un anticoagulant physiologique largement présent dans les tissus humains tels que le foie et les poumons.inactivant la sérine protéiase et empêchant la formation de thrombineLa tête des tubes d'héparine est en vert. Il est normalement utilisé dans divers tests biochimiques. En outre, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd est un professionnelréactifs pour les analyses sanguinesNous sommes une entreprise établie spécialisée dans la production dematières premières anticoagulantesutilisés dans les tubes de prélèvement de sang, y compris l'héparine sodique, l'héparine au lithium, l'EDTA au dipotassium, l'EDTA au tripotassium, l'EDTA au disodium, l'oxalate de potassium, le citrate de trisodium, le fluorure de sodium, etc.Bienvenue à votre consultation.