LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant professionnel de matières premières pour letampon biologiqueLe tampon biologique produit par notre société est stable et de haute pureté. Il peut être utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques courants tels que le toner, l'essence, la lotion, la crème pour les yeux et la crème pour le visage.Voici trois tampons couramment utilisés dans les matières premières cosmétiques, 3 ((-hydroxyméthyl) aminométhane (Tris), acide 4-hydroxyéthylpiperazine-sulfonique (HEPES) et bis ((2-hydroxyéthyl) idène Amino tris (hydroxyméthyl) méthane (Bis-Tris). Base TRIS Le 3 ((-Hydroxymethyl) aminométhane (TRIS), également connu sous le nom de trométhamine, est un tampon biologique zwitterionique.0, TRIS a la meilleure capacité de tamponnage, et peut maintenir la valeur de pH de la solution pendant une période de temps à 4,75-5,75 qui est tout à fait approprié pour la peau humaine.Les tampons TRIS sont souvent utilisés dans les émulsifiants, épaississants, hydratants et autres formulations pour régler et stabiliser l'acidité et l'alcalinité des produits.ils peuvent être utilisés dans la formulation de crèmes solaires, vernis à ongles, maquillage pour les yeux et lotions. HEPES À l'instar du TRIS, l'acide 4-hydroxyéthylpiperazinéthanesulfonique (HEPES) est également un tampon zwitterionique avec une plage de pH appropriée de 6,8 à 8.2. Le tampon HEPES est souvent utilisé pour ajuster la valeur du pH des produits cosmétiques, le stabiliser dans un état de faible acidité adapté à la peau humaine.et favorise même l'absorption transdermique de ses ingrédients fonctionnelsLa concentration du tampon affecte sa capacité de tamponage, une certaine concentration de HEPES peut être utilisée dans les produits exfoliants. Le bis-Tris Le bis (2-hydroxyéthyl) imino tris (hydroxyméthyl) méthane (Bis-Tris) est un tampon faiblement acide contenant des traces d'ions hydrogène ionisés.Le Bis-Tris peut régler la valeur du pH du produit et le maintenir stable dans un état acide approprié. Le tampon bis-tris a une excellente capacité de décontamination, de dispersion, d'émulsification, d'anti-statique et d'absorption ultraviolette élevée, il est donc souvent utilisé pour remplacer l'acide maléique dans certains écrans solaires. LeBase TRIS, HEPES et BIS-TRIS produits par notre société sont des poudres cristallines blanches avec d'excellentes propriétés.La pureté peut atteindre plus de 99%.L'équipe professionnelle de R & D peut personnaliser les indicateurs selon vos exigencesBienvenue à consulter.

Dans les essais biochimiques, on le voit souvent que le sérum dans la couche supérieure du tube de collection de sang avec le sérum séparant le gel est rouge après avoir été centrifugé. Ce qui est la rupture des globules sanguins dans le tube à essai et de l'évasion de l'hémoglobine. En dehors du corps humain, si RBC (globules rouges) sont dans une solution avec de la pression osmotique si basse, l'eau écrit les globules rouges, entraînant le gonflement et la rupture, ayant pour résultat le hemolysis. Le Hemolysis au corps humain est principalement dû aux défauts inhérents des globules rouges, ou dû à la présence des anticorps automatiques, des produits chimiques, des venins de serpent et d'autres facteurs dans le plasma, causant la destruction excessive de RBC. Ainsi pourquoi le hemolysis se produit-il dans un tube à essai contenant le gel de séparation de sérum ?   D'abord, comprenons le principe de séparer le sérum et le caillot sanguin avec séparer le gel. Après que la prise de sang soit mise dans le tube à essai, sous l'action du facteur de thrombine, le fibrinogène est converti en filaments insolubles de fibrine qui ont encerclé les globules sanguins pour former des caillots sanguins et pour précipiter une partie de sérum, c'est naturel se coagulent il est difficile coaguler entièrement que. Avec la caractéristique de la thixotropy, le gel de séparation dans le tube devient liquide et des écoulements sous l'action de la force centrifuge. En raison de la densité, le caillot sanguin avec de plus hauts bancs à dossier de densité au fond, le sérum inférieur est dans la couche supérieure, et le gel de séparation est au milieu. Après que la force centrifuge disparaisse, le gel de séparation devient gel et sépare complètement le caillot sanguin du sérum. La séparation du gel est inerte, il ne réagit pas avec n'importe quoi dans la réaction chimique. Ainsi elle ne change pas les produits de la réaction, ni elle détruit l'hémoglobine dans les cellules. De ce point, le gel de séparation de sérum n'est pas la cause de la destruction des globules sanguins.   Ce qui devrait être avis quand utilisant le gel de séparation de sérum 1. Désinfectez avec de l'iode, l'alcool dans l'iode n'est pas sec et n'entre pas dans le tube de collection de sang pour causer la pollution et pour détruire les globules rouges ; 2. La collection de sang, si le volume de collection de sang est insuffisant et la pression est trop grande, RBC dans le tube se rompra, quel hemolysis de cause ; 3. Transférez l'échantillon au tube de collection de sang avec une aiguille de collection de sang, les globules sanguins étaient dus endommagé à l'action de la pression ; 4. Inversez et mélangez le tube de collection de sang environ 5 fois. Si la force est trop grande, les globules sanguins se rompront ; 5. Centrifugez le sang d'échantillon avant qu'il ait entièrement atteint la période de la coagulation. Le nouveau Desheng matériel Cie., Ltd de Hubei est spécialisé du gel de séparation de sérum, de la livraison stable et de la qualité garantie. Accueil à l'enquête.

Des bistouris de vide sont principalement utilisés pour la collection et la conservation de sang. Il se compose de tube de collection de sang de vide, d'aiguille (aiguille droite y compris et aiguille de collection de sang de cuir chevelu), de support d'aiguille et d'additifs de tube de collection de sang, qui sont employés pour rencontrer les analyses de sang complètes multiples dans la pratique clinique. Différents additifs de tube de collection de sang sont employés dans différents examens médicaux biochimiques et immunisés et autres cliniques. Selon les différents additifs des tubes de collection de sang, des tubes de collection de sang de vide sont généralement divisés en trois types, anticoagulants, anticoagulants, et tubes de collection de sang de gel de séparation de sérum.   tubes de collection de sang d'Anti-anticoagulant Différents anticoagulants sont ajoutés aux tubes de collection de sang pour les articles spécifiques d'essai. Un tube d'anticoagulant rempli du sodium d'héparine est utilisé pour l'analyse de gaz sanguin, l'essai d'hématocrite, le taux de sédimentation d'érythrocyte et la détermination biochimique d'énergie générale, et l'essai de fragilité de globule rouge. Pour la séparation et l'essai de plasma, le tube examinant et puis d'électrolyte de sang de collection avec les tubes d'anticoagulant de gel et d'héparine Lithium.EDTA de séparation du sérum de Desheng sont utilisés pour les essais généraux de hématologie. Pour l'essai de sucre de sang, des tubes d'anticoagulant contenant l'oxalate ou le fluorure de sodium de potassium sont utilisés.   Tubes de collection de sang de coagulant Pour des tubes de collection de sang de coagulant, l'huile de silicone a pulvérisé au-dessus du mur pour empêcher accrocher, et le réactif de coagulant est ajouté. Le réactif de coagulant peut activer la protéase de fibrine qui transforment la fibrine soluble en agrégats insolubles de fibrine, et puis forme les caillots stables de fibrine. La coagulation du sang rapide avec la réaction physique, n'a besoin non d'autres équipements de chauffage. Après que la collection de sang soit accomplie, mettez les tubes directement pour 15 minutes et puis centrifugeuse sous 16℃. Ce qui peut faire le sérum de grande pureté peut être obtenu pour la biochimie générale de secours.   Tubes de collection de sang avec le sérum séparant le gel C'est un genre de tubes de collection de sang contenant le sérum séparant le gel et le coagulant. Le mur de tube siliconized et est enduit du coagulant pour accélérer la coagulation du sang et pour raccourcir le temps d'essai. Le gel de séparation dans le tube a une bonne affinité avec le tube d'ANIMAL FAMILIER et joue un rôle d'isolement. Généralement, même sur une centrifugeuse commune, le gel de séparation peut complètement séparer et accumuler les composants liquides (sérum) et les composants solides (globules sanguins) dans le sang. Et formez une barrière dans le tube à essai. Aucune gouttelette d'huile n'est produite dans le sérum après centrifugeur pour obstruer la machine. Des tubes de collection de sang avec le gel de séparation de sérum sont principalement utilisés pour la biochimie de sérum (fonction hépatique, fonction de rein, enzyme myocardique, amylase, etc.), les électrolytes (potassium de sérum, sodium, chlorure, calcium, phosphore, etc.), fonction thyroïde, drogue examinant, essai de SIDA, marqueurs de tumeur, étude d'immunité de sérum.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est un fabricant professionnel des additifs de tube de collection de sang. Après 17 ans de recherche et de production, 13 genres d'additifs de tube de collection de sang ont produit, y compris 8 anticoagulants : sodium d'héparine, lithium d'héparine, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, oxalate de potassium, citrate trisodique, fluorure de sodium ; 2 coagulants : réactif de coagulation, poudre à haute efficacité de coagulation ; 3 adjuvants : gel de séparation d'anti-irradiation, huile de silicium, réactif soluble dans l'eau de siliciure. La qualité du produit est garantie. Accueil pour consulter http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-votre First Choice de VTM       Habituellement l'essai de virus est de vérifier si l'acide nucléique du virus est d'exister dans l'échantillon d'écouvillon de gorge. Les virus sont une substance simple contenant seulement les acides nucléiques et des protéines. Les protéines et les acides nucléiques sont décomposés quand le virus laisse la cellule hôte, la rendant impossible de déterminer correctement le virus dans l'échantillon rassemblé pendant la détection. La solution virale de conservation des médias de transport (VTM) peut être employée pour immerger l'échantillon de virus dans les tubes d'échantillonnage, inactive la protéine de virus et pour libérer l'acide nucléique de virus pour la détection suivante.       Avec la manifestation du covid-19, un grand nombre de VTM requis pour assurer l'efficacité des essais acides nucléiques. Sous la direction des chefs de la société, les chercheurs de Desheng ont développé un VTM inactivé unique en mars 2020, contribuant leur propre force pour lutter contre le covid-19, qui reflète également que la société de Desheng ont le courage d'assumer la responsabilité sociale devant la catastrophe. Il y a deux types de VTM a produit par Desheng, inactivé et non-inactivé. Le milieu viral inactivé de transport contient les tampons et les sels biologiques de lysis. Après avoir lysé et libéré les acides nucléiques, examinant avec le kit de détection d'ACP de virus pour réaliser la détection rapide. Afin de déterminer si l'échantillon contient l'acide nucléique de la caractéristique de virus, c.-à-d., s'il est atteint du virus.       Les composants du VTM non-inactivé incluent le tampon de Hank, qui peut ajuster la valeur du pH de la solution de conservation et assurer un environnement neutre pour la survie de virus. Antibiotiques combinés avec de l'albumine bactérienne de sérum de boeuf de stabilisateur de protéine d'effets antibactériens et antifongiques, qui fournissent les acides aminés essentiels pour des virus. Cryoprotectants pour protéger des cellules contre des dommages de solution et de cristal de glace. Et glycérol pour résister à des changements de la température.       Avec l'avancement continu de la technologie, la qualité de VTM a produit par Desheng est stable, et la capacité de production peut atteindre 50 tonnes par jour, qui peut satisfaire la demande de la détection covid-19. Amis bienvenus à consulter. Le virus est impitoyable, mais il y a amour dans le monde. Luttons ensemble contre l'épidémie et la marée au-dessus des difficultés ensemble. Nous espérons que l'épidémie finira dès que possible.

Le luminol, également connu sous le nom de 3-aminophthalohydrazide, est une sorte de poudre blanche à température ambiante.peau et voies respiratoiresLorsque la solution de base d'ammoniac luminescente est traitée avec un agent oxydant, l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde agit comme une lumière bleue visible.LuminolLe luminol est la substance chimioluminescente la plus courante.. Vous trouverez ci-dessous les applications de Luminol: 1. Le luminol peut être utilisé pour les réactions immunitaires liées à Arabidopsis thaliana dans les analyses basées sur la luminol-péroxydase. 2En tant que substrat chimioluminescent, le luminol peut être utilisé pour détecter la fonction d'opsonification et de phagocytose. 3Il peut être utilisé pour détecter la réponse des leucocytes polymorphonucléaires (PMNL) chez les patients présentant une carence en myélopéroxydase (MPO). 4L'analyse des cations métalliques, à l'aide d'instruments simples et peu coûteux avec du luminol, peut détecter des ions métalliques au niveau des parties par milliard. 5Pour la détection et l' analyse des glucocorticoïdes. 6En biologie, le luminol est utilisé pour détecter la présence de cuivre, de fer et de cyanure dans les cellules. 7- Des tests sanguins en médecine légale. Le fer dans l'hémoglobine dans le sang catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène, le transformant en eau et en monooxygène.Le luminol réagit avec l'hème émettant une fluorescence bleu-vertCette méthode de détection est extrêmement sensible. L'investigateur pulvérise une solution de luminol et un activateur dans la zone à étudier.et le fer dans le sang catalyse immédiatement la réaction du luminolUne fois la tache sanguine traitée avec du luminol, l'ADN du matériel génétique qu'elle contient n'a pas été détruit et peut être extrait pour identification.Lorsque vous utilisez du luminol pour détecter les taches de sang, la solution médicale standard contenant du luminol alcalin et du perborate de sodium peut réagir avec des substances industrielles contenant du cuivre et des substances vivantes telles que des pesticides, des glues, des pastèques,Les radis émettent de la lumière.Dans ce cas, les substances émettrices de lumière peuvent être distinguées par la longueur d'onde de la lumière. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd est un fabricant professionnel deréactif de chimioluminescenceAprès 17 ans de recherche et développement et de production, nos produits sont expédiés quotidiennement vers les meilleurs centres de recherche et entreprises de biotechnologie en Europe,Amérique et Asie.

La contamination croisée potentielle des additifs entre les tubes de prélèvement sanguin primaire est un problème fréquent lors de la prélèvement d'échantillons,les additifs contaminés ont une incidence significative sur les résultats des analyses sanguines. Contamination du sang par le citrate avec des quantités variables deDipotassium éthylénodiaminététraacétateQuinze échantillons contenant du sang sain ont été prélevés en 0.109m vaisseaux de sorcière 4pcs avec citrate et 1pc avec K2 EDTACombinez quatre tubes de citrate et divisez en cinq portions égales.Ensuite, ajouter un échantillon de sang entier contenant du K2 EDTA en quantités scalaires à des aliquots sanguins citrés autologues pour obtenir de 0% à 43% de K2 EDTA contaminé..Une contamination par K2 EDTA de 29 à 43% a été observée avec une signification statistiquement et cliniquement significative avec une prolongation de l'APTT et de la PT,Les valeurs de fibrinogène ont été réduites à 43% par contamination par K2 EDTA..Il indique que la contamination du sang citré avec jusqu'à 29% de K2 EDTA dans le sang peut provoquer un biais significatif dans les résultats des tests de coagulation de routine.Cela a de graves conséquences pour la sécurité et la prise en charge des patients.. La contamination du sérum ou de l' héparine au lithium du sang par des sels d' acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) peut affecter l' exactitude de certains analystes clés et compromettre la sécurité du patient.15 tubes combinés contenant de l'héparine au lithium et un tube de K2 EDTA et divisés en 5 aliquots égaux. Ensuite, ajouter le sang entier du tube K2EDTA en quantités scalaires aux aliquotes héparinisés autologues pour obtenir des degrés divers de volume sanguin K2 EDTA contaminé (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Les paramètres chimiques cliniques suivants ont ensuite été mesurés dans des aliquots centrifugés.Les composés suivants sont utilisés: alanine aminotransférase (ALT), bilirubine (total), calcium, chlorure, créatinine, fer, lactate déshydrogénase (LD), lipase, magnésium, phosphate, potassium, sodium. Les résultats montrent une diminution significative du calcium, du chlorure, du fer, de la DL, du magnésium et une augmentation du potassium à partir d'une contamination à 5% par K2 EDTA.Le phosphate a augmenté après 13% de contamination par K2EDTA tandis que le sodium a augmenté après 29%Les valeurs de l'ALAT, de la bilirubine, de la créatinine et de la lipase sont restées inchangées jusqu'à ce que la contamination par K2 EDTA atteigne 43%.le chlorureLes concentrations de calcium, de magnésium, de potassium provenant de 5% de contamination par K2 EDTA et de sodium, de phosphate et de fer provenant de 29% de contamination par K2 EDTA sont les suivantes:et la DL semblent être très biaisées même avec 5% de contamination par K2 EDTA.Les valeurs de fer, de phosphate et de sodium sont restées fiables jusqu'à 29% de contamination par K2EDTA, tandis que l'ALT, la bilirubine, la créatinine et la lipase semblent globalement moins sensibles à la contamination par K2 EDTA. Par conséquent, lorsque vous économisezadditifs pour tubes de prélèvement sanguin, il est nécessaire de former un système de qualité complet conformément aux exigences des normes de produit correspondantes des additifs.Afin d'assurer une utilisation sûre et efficace des additifsLes MSDS du produit doivent être préparées conformément aux exigences de GB/T16483.La tolérance du matériau doit être confirmée sur la base de GB18280, puis une stérilisation par irradiation au cobalt 60.Les additifs pour tubes de prélèvement sanguin produits par Desheng sont produits et stockés en stricte conformité avec les exigences de la pharmacopée et de la FDS..

Comment détecter l'humidité du réactif de nouveau Trinder Du nouveau le réactif Trinder est un utilisé généralement comme substrat de chromogène dans la détection biochimique photométrique enzymatique. Il appartient au système de peroxydase. Après que le substrat soit oxydé, il a une longueur d'onde spécifique de détection, qui est extrêmement sensible et facile à utiliser. Il y a plus de dix genres de réactifs, y compris TOOS, ADPS, MAOS, etc. Tous sont stables sous forme d'hydrates, et la teneur en eau de eux peut être mesurée par Karl Fischer Technology.   Caractéristique du réactif de nouveau Trinder Ce type de réactif est un dérivé de sel acide sulfonique de sodium d'aniline fortement soluble dans l'eau. Modifié avec les groupes fonctionnels sur la base du phénol ou de l'aniline traditionnel, la solubilité dans l'eau et la stabilité des réactifs de nouveau Trinder sont sensiblement améliorées. Il devrait noter, cependant, que du nouveau les réactifs Trinder peuvent encore être oxydés lentement en air. De tels réactifs est relativement existant stablement sous forme d'eau en cristal. Afin d'augmenter la stabilité, elle est généralement stockée dans une basse température et un endroit foncé. Comme TOOS, les DESSUS, l'ADPS et d'autres réactifs de substrat de chromogène, certaines des molécules porteront l'eau en cristal. Après qu'ils soient formulés pendant longtemps dans une solution, la couleur de la solution changera avec lentement oxydé par l'oxygène dans le ciel, ainsi elle est généralement configurée avant utilisé.   Karl Fischer Technology pour la détection d'humidité pour le réactif de nouveau Trinder Si du nouveau la nécessité du réactif Trinder d'être stocké stablement, sa teneur en eau n'est ni si basse ni trop haute, habituellement 3%-8% convient. Ainsi il doit mesurer l'humidité. Karl Fischer est la méthode bien fondée et utilisée généralement pour la détermination d'humidité, qui a été améliorée au cours des années pour augmenter l'exactitude et pour augmenter la gamme de mesure. C'est la méthode standard pour la détermination d'humidité de divers réactifs comprenant le réactif de Trinder.   Principe de détermination d'humidité La méthode de Karl Fischer appartient à la méthode iodométrique, et son principe de base est qu'en employant l'iode pour oxyder l'anhydride sulfureux, une quantité quantitative de l'eau est exigée pour participer à la réaction : I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La réaction ci-dessus est réversible. Afin de déplacer la réaction dans une direction positive et procéder quantitativement, une substance alcaline doit être ajoutée. Les expériences prouvent que la pyridine est le réactif le plus approprié, et pyridine a également l'effet de la combinaison avec de l'anhydride d'iode et sulfureux pour réduire leur pression de vapeur. Par conséquent, un méthanol ou un dissolvant différent contenant un groupe d'hydroxyle actif doit être ajouté pour convertir l'anhydride de sulfate de pyridine en pyridine méthylique stable de sulfate d'hydrogène. Présente en haut brièvement la méthode de dépistage d'humidité du nouveau du réactif Trinder. En plus de TOOS, les DESSUS et le MAOS, les autres tampons biologiques tels que Tris et le Bicine produit par Desheng biochimique peuvent également employer Karl Fischer pour la détermination d'humidité.   Pour plus d'information, bienvenu pour s'enquérir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Quel Luminol peut faire dans l'enquête criminelle ? Dans des drames d'enquête criminelle, il est facile de voir cette scène. Quand maintient l'ordre la recherche à la scène du crime et pulvérise quelque chose au sol ou dans le coin, un certain endroit s'est allumé après un certain temps, et la police a crié solennellement ou avec agitation, « je l'ai trouvé ! » . Comme rédacteur de Desheng, j'aime observer des films d'enquête criminelle beaucoup. Chaque fois qu'ils inspectent la scène du crime, simulent le cas, poussent les couches d'indices, et attrapent finalement le prisonnier, je se sentent vraiment étonnantes ! Ainsi, car une fan vraie des films d'enquête criminelle, laissez-moi vous mener indiquer comment Luminol détecte des taches de sang dans la scène de reconnaissance !     L'image ci-dessus est une scène où la forme des taches de sang est détectée, mais ces taches de sang sont invisibles, elles sont montrées par une méthode spécifique. En fait, le cas est normal dans beaucoup de scènes révélatrices. Les taches de sang à la scène du crime sont souvent manipulées ou nettoyées. Elle est invisible pour nous, sans compter pour observer la forme des taches de sang. Mais si nous employons des méthodes spéciales pour montrer ces taches de sang, vous pouvez faire un jugement plus efficace sur le cas selon la forme et la quantité de la tache de sang. Elle s'avère que c'était la réaction célèbre de Luminol dans l'enquête criminelle, qui est employée pour détecter des taches de sang à la scène du crime. Principe de luminescence de Luminol D'abord, l'hypochlorite de sodium (NaClO) oxyde le luminol pour le faire rougeoyer ; En second lieu, le peroxyde d'hydrogène (₂ de ₂ O de H) réagit avec de l'hypochlorite de sodium (NaClO) pour produire de l'oxygène pour oxyder le luminol pour le faire rougeoyer : Est d'abord l'hypochlorite de sodium réagit avec du peroxyde d'hydrogène, == de ₂ du ₂ O de NaClO + de H ₂ de NaCl + d'O + ₂ O. de H. Puis, quand le luminol réagit avec de l'hydroxyde et forme un double ion négatif (Dianion), qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène, et produisez d'un peroxyde organique qui est très instable et se décompose immédiatement en azote (Luminol est oxydé par un oxydant organique tel que le sulfoxyde diméthylique pour former les produits organiques contenant de l'azote au lieu de l'azote) pour produire 3 enthousiastes de l'acide aminophthalic. Dans la transition de l'excitation à l'état normal, l'énergie libérée existe sous forme de photons avec une longueur d'onde dans la lumière bleue visible. Point faible de Luminol D'abord, le luminol brille par fluorescence avec de cuivre, cuivre-contenant des alliages, ou certains agents de blanchiment, et tromper l'existence du sang. En second lieu, le luminol brille par fluorescence avec le sang animal et le sang en urine, ainsi si la salle d'être examiné contient le sang d'urine ou animal, les résultats d'essai seront décentrés. Troisièmement, Luminol réagit avec l'excrément et émet la même lumière bleue qu'il réagit avec le sang. Manières d'éviter l'interférence quand utilisant Luminol 1. Après séchage de quelques jours de scène du crime, l'effet inquiétant de l'agent de blanchiment disparaîtra, et le luminol rougeoiera toujours avec le sang même après beaucoup d'années. 2. Employez un composé qui empêche l'effet d'interférence de l'acide hypochloreux. Des inhibiteurs appropriés ont été trouvés pour la constitution chimique de l'acide hypochloreux contient avec des atomes de chlore.   Sachant que la détection de tache de sang dans l'enquête criminelle emploie le luminol, vous constaterez que la chimie stupéfie vraiment. le réactif de luminol est employé non seulement sur la détection biochimique et en métal d'ion, mais également comme marqueur dans le composé d'acide carboxylique et d'ammoniaque. Avec la sensibilité très élevée, il est employé en détectant la tache de sang dans l'enquête criminelle. Luminol a produit par Desheng est une poudre jaune-clair. Il doit être dissous avec de la lessive une fois utilisé et entreposé dans l'endroit foncé ! Pour plus d'information, bienvenu pour s'enquérir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Les nouveaux réactifs de Trindersont des dérivés de l'aniline très solubles dans l'eau et largement utilisés dans les tests diagnostiques et biochimiques.produire du peroxyde d'hydrogène (H2O2) qui a synthétisé le composé rouge quinonéimine à l'aide de 4-aminotipyrine (4-AAP) et de peroxidase (POD)Au début, le phénol était utilisé comme agent chromogène, et plus tard, il y avait de nombreux types de composés pour remplacer le phénol, ce qui a grandement amélioré la sensibilité de la réaction.Il existe de nombreux principes des réactifs ou kits de diagnostic in vitroPar exemple: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), méthode enzymatique, méthode d'or colloïdal, méthode de Western Blotting, etc. Chacune des méthodes peut être appliquée à la détection de plusieurs substances.Par exemple:, basée sur le principe de la réaction de Trinder (également appelée méthode enzymatique), elle peut être utilisée pour la détection de l'acide urique, de la créatinine, de la glycémie, du cholestérol, des triglycérides, etc. Il existe plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogéniques classiques dans la détermination colorimétrique de l'activité du peroxyde d'hydrogène.Les nouveaux réactifs de Trinder sont suffisamment stables pour être utilisés dans les systèmes de détection des solutions et des conduites expérimentalesAvec l'aide du peroxyde d'hydrogène et de la peroxidase dans une réaction d'accouplement oxydatif, le réactif du nouveau Trinder réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AA) ou la 3-méthylbenzothiazole sulfonéhydrazone (MBTH),et forme des colorants violet ou bleu très stablesL'absorbance molaire de la teinture couplée à la MBTH était 1,5 à 2 fois supérieure à celle couplée à la 4-AA. Cependant, la solution de 4-AA était plus stable que la MBTH.Le substrat est oxydé par oxydase et produit du peroxyde d'hydrogène. La concentration de peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. Par conséquent, la quantité de substrat peut être déterminée par la couleur de la réaction d'accouplement oxydatif.alcool, l'acyl-CoA et le cholestérol peuvent être utilisés pour détecter ces substrats couplés par le réactif de Trinder et le 4-AA. Il y a 10 nouveaux réactifs de Trinder disponibles à Desheng.Les TOOSCependant, pour un substrat spécifique, il est nécessaire de tester différents types de réactifs de Trinder pour développer le système de détection optimal.

Par rapport aux techniques traditionnelles telles que le test radioimmunologique (RIA) et le test immunosorbant lié aux enzymes (ELISA),l' immuno-analyse par chimioluminescence (CLIA) est une nouvelle technologie basée sur la réaction par chimioluminescence (CL), qui a attiré beaucoup d'attention au cours de la dernière décennie.Cette technique est rapidement devenue la méthode prédominante pour les analyses immunologiques cliniques.Il est largement utilisé dans la détection des tumeurs, des maladies infectieuses, des maladies métaboliques et de la grossesse. Il existe trois types d' immuno-analyse par chimioluminescence (ICLC). La première est l' immuno-analyse par chimioluminescence (CLIA). Les substances d'étiquetage couramment utilisées sont l'isoluminol, les esters d'acridine, ces étiquettes peuvent générer des groupes luminescents spéciaux et participer directement à la réaction pendant le processus d'analyse. Immunoassay de chimiluminescence directement étiqueté avec acridinium ester: après avoir pris la réaction immunitaire avec l'antigène correspondant (anticorps) dans l'échantillon à tester,une substance complexe d'anticorps revêtue d'un anti-antigène d'anticorps en phase solide et marquée d'un ester d'acridiniumL'oxydant (H2O2) et le NaOH rendent le solvant alcalin, et l'ester acridine se décompose et brille sans catalyseur.La luminescence de ces substances est une réaction d'oxydationEn solution alcaline, le luminol peut être oxydé par de nombreux oxydants, dont le peroxyde d'hydrogène est le plus couramment utilisé.il faut ajouter des enzymes ou des catalyseurs inorganiquesLes enzymes sont principalement la peroxidase du raifort (HRP), les types inorganiques comprennent l'ozone, l'halogène, le Fe3+, le Cu2+, le Co2 et leurs complexes. Le second est l'immunothérapie par luminescence indirecte Les marqueurs couramment utilisés sont la peroxidase du raifort (HRP, le substrat commun est le luminol ou ses dérivés, tels que l'isoluminol) et la phosphatase alcaline (ALP, le substrat commun est 1,Dérivés de l'éthane 2-dioxane, AMPPD), ces marqueurs agissent comme des catalyseurs ou des récepteurs de transfert d'énergie et participent aux réactions de luminescence. La troisième est la technologie d'immunologie par électrochimiluminescence. Un marqueur couramment utilisé est la terpyridine de ruthénium avec la tripropylamine comme substrat couramment utilisé. Les trois technologies de luminescence ont leurs propres mérites et sont largement utilisées dans le diagnostic de différentes maladies. La technologie de l'immunodétection par chimioluminescence revêt une grande importance dans le domaine du diagnostic clinique, etréactifs de chimioluminescenceLes produits de la série des esters d'isoluminol et d'acridine produits par Desheng Biochemical ont une qualité stable et sont soutenus par d'excellents chercheurs scientifiques et équipes après-vente.

Milieu viral de transport pour la détection Covid-19 L'essai acide nucléique est la norme pour diagnostiquer Covid-19, et c'est également une mesure efficace exactement d'empêcher et commander la pneumonie. Le travail mélangé de détection dans divers endroits pour améliorer plus loin la capacité et l'efficacité de essai. Actuellement, le laboratoire adopte « 10-in-1 la technologie a mélangé détection » pour le Covid-19. Mais il restent beaucoup de personnes qui ne comprennent pas la signification de la détection simple et mélangée. Je les présenterai en détail prochaines.   Quelle est la signification de la détection simple et mélangée ? Détection simple : Pendant que le nom suggère, un écouvillon de la collection de la personne est placé dans un tube de collection en même temps. Détection mélangée : La collection tamponne de 5 ou 10 personnes sont mises dans un tube de collection en même temps. Quand le résultat d'essai est négatif, tous les échantillons mélangés sont considérés négatifs, ainsi il signifie que les 10 personnes dans l'essai mélangé sont toutes sûres. S'il est positif, les départements appropriés isoleront immédiatement les 10 sujets dans le tube mélangé de collection séparément, et rappellent un écouvillon de simple-tube pour l'examen, et puis déterminent le positif.   Quel VTM (milieu de transport de virus) devrait être choisi pour la collection mélangée ? Le milieu de transport de virus est principalement employé pour la conservation et le transfert des échantillons acides nucléiques de virus supérieur de voies respiratoires tels que les écouvillons nasaux et les écouvillons de gorge. En 2020, avec le travail ordonné de lutter contre le COVID-19 dans tout le pays, l'épidémie a été effectivement commandée. Afin d'améliorer plus loin la capacité et l'efficacité de l'essai, et répondre effectivement aux besoins de la prévention et du contrôle épidémiques normaux, le site Web de la Commission nationale de santé a délivré le « avis sur l'impression et distribuer les spécifications techniques pour la détection 10 in-1 mélangée de COVID-19 » le 19 août. Afin d'empêcher l'infection secondaire, on le stipule que 6ml de solution inactivée de conservation devrait être employé pour l'échantillonnage mélangé, alors que l'échantillonnage simple exige seulement 3ml.   Combien précise est la détection de mélange ? La taille du tube simple de collection et le tube mélangé de collection ne sont pas identique, et le volume de la solution de conservation de virus à l'intérieur est également différent. Basé sur les résultats d'un grand nombre d'expérimental de base recherche à la partie et la confirmation des opérations pratiques, l'augmentation du volume de la solution mélangée de conservation n'exerce aucun effet sur les résultats de détection des spécimens faiblement positifs, ainsi l'exactitude n'est pas un problème.   Dans quelles circonstances soyez célibataire et détection mélangée employez ? Détection simple : D'abord, elle est appliquée aux zones clé (des cas confirmés et des infections asymptomatiques dans les communautés avec des manifestations récentes, les vieilles communautés, les communautés en masse peuplées, des secteurs de flottement de rassemblement de population, et des personnes qui ont récemment laissé la province), et à d'autres non appropriées à l'essai mélangé. En second lieu, des patients dans les établissements médicaux sont employés avec l'essai simple. Détection mélangée : Elle est employée pour le grand essai d'échantillons de population et le taux positif global du groupe est moins de 0,1%.   Comme fabricant professionnel pour le milieu de transport de virus, Desheng peut fournir deux genres de solutions de conservation, inactivés et non-inactivés. Naturellement, si c'est un tube simple ou mélangé de collection, nous pouvons recommander la quantité appropriée selon la quantité de personnes de détection. Le prix concurrentiel a offert, bienvenu de s'enquérir. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Comment obtenir l'héparine de raffinage ?     Pour beaucoup de personnes, l'héparine est une médecine. En fait, en plus des buts médicinaux, l'héparine a beaucoup d'autres utilisations, telles que transformé en additifs pour le diagnostic in vitro, l'essai biochimique, la collection de sang et le stockage, ou utilisé en tant que matière première des cosmétiques. Ces héparines sont purifiées et traitées à l'héparine de raffinage avant utilisation.   Approvisionnement d'héparine     Le nom de l'héparine s'appelle parce qu'on l'a à l'origine trouvé dans le foie. C'est une substance naturelle d'anticoagulant existent dans beaucoup d'organes des mammifères, avec le contenu le plus élevé dans le poumon et la muqueuse intestinale. L'héparine est un genre de sulfate d'aminodextran extrait et raffiné de la muqueuse intestinale de porc ou du poumon bovin. C'est un mélange avec une gamme de poids moléculaire de 3000-30000KD et une moyenne environ de 15000KD. La fission non fractionnée d'héparine dans le fragment de sulfate d'aminodextran, sorcière sont enoxaparin et dalteparin de faible poids moléculaire de calcium d'héparine avec la gamme moyenne de poids moléculaire de 3000-8000KD.   Préparez l'héparine brute     Après que des intestins frais de porc (ou suite au dégel naturel des intestins congelés de porc) soient soigneusement lavés avec de l'eau, l'enzymolysis est effectué : d'abord, les matières premières sont soigneusement ajustées sur la valeur du pH de 8-9 avec d'un peu de la lessive diluée sous la pleine agitation. En second lieu, hydrolyse enzymatique à 37-40 degrés pendant 3-4 heures. Troisièmement, ajoutez environ 5% de tout le poids du liquide (contenant minute de NaCl 95%, sel 0,5% de calcium de magnésium de calcium maximum) pour se mélanger également, en réchauffant alors à 90 degrés et gardez pendant 30 minutes, finement filtre. Après ajustement du pH environ 9.0-9.5 du filtrat, le traitement d'échange ionique d'adsorption est effectué. En avant, l'élution, la filtration d'aspiration, le surnageant et le filtrat combiné, puis l'ajustement de la gamme de pH sur 6.0-6.5, ont ajouté 1,5 fois la quantité d'éthanol de 95% de précipiter du jour au lendemain. le jour suivant, soigneusement sec et sucé le surnageant, a rassemblé le sédiment inférieur, aspiration filtrée à sec (la boisson alcoolisée originale peut être employée dans l'éluant avant d'ajuster la valeur du pH). Après le séchage sous vide, l'héparine rugueuse est obtenue.   Configurez l'héparine de raffinage     Complètement dissolution de l'héparine brute dans la solution de chlorure de sodium de 2% pour faire un dissolvant avec une solubilité environ de 8%. La température peut être convenablement augmentée pour aider à se dissoudre pendant ce processus. Ajustant le pH du dissolvant ci-dessus sur 8.0-8.2 avec la solution d'hydroxyde de sodium 5mol/L, et soulever la température à 78-80 degrés, puis ajouter la solution de permanganate de potassium 0.15-0.2mol/L à l'oxydation. Finement filtré en stérilisant le filtre, a précipité avec 3-4 fois d'éthanol de 95%. Enfin et surtout, déshydratez avec de l'acétone, morcellement pour affiner, et sec dans le vide lointain (50-60 degrés) pour obtenir le sodium fin d'héparine.         Il peut voir le d'après ce qui précède que le sodium affiné d'héparine peut être obtenu à partir de l'héparine brute après davantage de raffinage. La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est spécialisée en héparine utilisée pour la collection, l'enoxaparin et le cosmétique de tube de sang. Pour plus d'information, visite de contact de pls notre site Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html