LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

(acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES - le premier choix pour un grand choix de cosmétiques (acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES est un type de tampon biologique et est très utilisé sur le marché. Il peut commander le système pendant longtemps, et la valeur du pH est stable, et elle pas les ions complexes en métal. Elle est employée souvent dans la solution tampon de cryopreservation d'affouragement animal, ou utilisé pour faire le fluide de culture cellulaire. En outre, elle peut également être employée dans divers cosmétiques. Elle a le bon pouvoir tampon, doux et non-irritant, le blanchiment et s'exfolier. Le rôle de HEPES en cosmétiques 1. Blanchiment (acide 4-Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic) HEPES contient l'acidité faible, qui peut détruire les desmosomes reliés entre les keratinocytes sur la barrière de peau, pour favoriser l'exfoliation du corneum de strate, et rend la peau lisse, sensible et lisse, blanchissant et translucide. effet. 2. Capacité de amortissement forte de pH ①Les ingrédients en beaucoup de cosmétiques sont des polypeptides, des substances acides nucléiques et des extraits fermentés. Ces substances exigent souvent un environnement stable d'acide-base, et la valeur du pH est de l'ordre de 6.0-8.0, autrement ces ingrédients fonctionnels sont facilement inactivés. Tandis que les formulations sont parfois susceptibles de l'oxydation pendant le stockage, ayant pour résultat une baisse dans le pH, HEPES effectivement stabilise ces ingrédients dans une marge raisonnable de pH. ②La gamme de pH de l'extrait microbien de fermentation doit être dans l'environnement de 6.0-8.0 pour maintenir son activité, et le système habituel de tampon de pH n'est pas approprié. Les radicaux de phosphate tels que le système de solution tampon de dihydrogénophosphate/sodium de potassium précipiteront avec des cations en métal dans l'extrait et ne sont pas appropriés pour l'usage. Cependant, (acide 4-hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES a une gamme de tampon de pH de 6.8-8.2, et fait pas complexe avec des cations en métal tels que des ions de magnésium et des ions de calcium, et a un pKa de 7,48 à la température ambiante de l'idéal de 25 °C. pour que les extraits microbiens de fermentation maintiennent l'activité. 3. Effet anti-inflammatoire HEPES lui-même a un bon effet anti-inflammatoire, en réduisant la quantité de produits actifs d'oxydation en cellules mononucléaires de sang périphérique, il joue un effet anti-inflammatoire et fournit une nouvelle méthode anti-inflammatoire. (acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES est très utilisé en cosmétiques, tels que des produits de polypeptide, blanchiment et produits anti-vieillissement, s'exfoliant des produits, etc. En tant que fournisseur de HEPES, Desheng a officiellement passé la certification du code cosmétique de soumission de matière première, qui peut rencontrer différents groupes cosmétiques de client. Sentez-vous libre pour nous contacter !

l'acide 3-Morpholinepropanesulfonic est abrégé comme BALAIS, CAS No. est 1132-61-2.It est un tampon zwitterionic utilisé généralement en biochimie et biologie moléculaire, et sa structure est semblable 2 (N-morpholine) à l'acide ethanesulfonic (MES), aussi un des « bons » tampons classifiés par Dr. Norman Good et collègues en 1966. Elle a un large éventail de demandes, comme de la culture cellulaire mammifère (la concentration recommandée devrait être ≤20 millimètre), l'ARN dénaturant des expériences d'électrophorèse de gel d'agarose (20 millimètres de concentration sont meilleurs pour des gels de formaldéhyde), des expériences discontinues d'électrophorèse de gel de polyacrylamide, etc.   Stabilité pH de 3 acides morpholinopropanesulfonic (BALAIS) La stabilité pH de l'acide 3 morpholinepropanesulfonic et son effet sur la tension vasculaire in vitro ont été étudiés expérimentalement. Les résultats ont prouvé que les changements de pH du tampon de BALAIS et de la solution de K+-MOPS étaient dans les 15 jours fondamentalement constants à (7.32±0.04) | (7.51±0.04) 0,04). Le taux d'aération a exercé peu d'effet sur le pH de la solution de BALAIS, et la gamme du changement était (7.24±0.04) | (7.39±0.00). Tandis que la solution de Krebs était sensible à la vitesse d'aération, et à la gamme de pH était (6.81±0.81±0.00) entre 15 et 60 bulles/mn 0,07)| (8.33±0.02), la gamme de fluctuation est étendue.   Les changements du volume de la solution de BALAIS et de la solution de Krebs sous le même taux de ventilation exercent peu d'effet sur leur pH. L'artère mésentérique d'isolement de rat, l'artère basilaire cérébrale et l'artère coronaire peuvent produire la bonne contraction dans la solution de BALAIS. Par conséquent la solution de BALAIS a les avantages du pH stable, du temps de longue date, de la ventilation facile, et du bas coût d'application, et peut être employée dans des expériences de mammifères sur les tissus d'isolement et des organes tels que des vaisseaux sanguins.   Précautions pour l'usage de 3 acides morpholinopropanesulfonic (BALAIS) 1. Les BALAIS peuvent interférer l'analyse de protéine de foline, et la stérilisation à l'autoclave de la solution de BALAIS contenant le glucose causera son inactivation partielle. 2. La poudre de BALAIS peut être stockée à la température ambiante pendant plusieurs années. Cependant, sur la position, la poudre peut grouper ensemble et former en masse compacte les morceaux durs sans affecter ses propriétés chimiques. 3. Méthode de stockage : La poudre de BALAIS peut être stockée stablement à la température ambiante pendant plusieurs années. Le stockage prolongé peut grouper en masse compacte sans affecter ses propriétés chimiques d'utiliser-et. 4. Le tampon de BALAIS peut être stocké à 2~8°C pendant au moins 6 mois, et être stérilisé par filtration avec des 0,2 filtres de μm. La stérilisation à l'autoclave n'est pas recommandée. Pour préparer une solution sans nucléase de BALAIS, stérilisez à l'autoclave l'eau avant d'ajouter la poudre pour se dissoudre.   Sur le marché actuel, Desheng est l'un des fabricants de BALAIS les plus professionnels en Chine, avec une équipe professionnelle pour la R&D et la production. Desheng développe actuellement des douzaines de tampons biologiques, qui ont été commercés dans beaucoup de régions autour du monde et sont bien reçus par l'industrie. Si vous êtes intéressé par les BALAIS ou d'autres produits de tampon, vous pouvez entrer en contact avec le service à la clientèle pour des détails.

Le sérum est l'un des essais biochimiques, immunisés et autres cliniques principaux témoins pour. Actuellement, la méthode d'obtenir des échantillons de sérum dans les établissements médicaux est principalement en rassemblant le sang veineux et la centrifugation de lui après que le sang soit complètement coagulé. Dans des circonstances normales, cela prend plus de 60 minutes pour que les prises de sang soient complètement coagulées après isolement, qui est difficile de répondre aux besoins de l'essai en laboratoire rapide. Les conteneurs ont employé pour rassembler les prises de sang veineuses dans les établissements médicaux incluent principalement des tubes de collection de sang avec le coagulant ou des prises de sang rassemblées avec les seringues jetables et alors injectées dans les conteneurs non sous vide. Les matériaux des conteneurs sont en verre ou en plastique. Le procédé de coagulation doit inclure au moins trois réactions biochimiques de base : ①Formation d'activateur de prothrombine ; ②L'activateur de prothrombine convertit la prothrombine en thrombine active avec la participation des ions de calcium ; ③Le fibrinogène soluble est converti en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine. La formation macroscopique de caillot est un phénomène physique de formation de fibrine et le point final d'une série de réactions biochimiques enzymatiques. Il y a beaucoup de facteurs de coagulation impliqués dans le processus entier. Dans des conditions physiologiques, les facteurs de coagulation sont généralement dans un état inactif. Quand ces facteurs de coagulation sont activés, une série de réactions enzymatiques qui sont encore identifiées comme « théorie de cascade de mécanisme de coagulation » se produira et mènera à la coagulation du sang. Le facteur de tissu, le facteur III à savoir de tissu de thromboplastine ou de coagulation, est le seul facteur de coagulation qui n'existe pas chez le sang animal. C'est une lipoprotéine, et sa composante principale est phospholipide. La lipoprotéine de facteur de tissu est largement présente chez les tissus animaux tels que le cerveau, le poumon et le placenta. Elle est sortie après les lésions tissulaires, actes sur le système extrinsèque de coagulation, et favorise la coagulation avec les produits de système endogènes de coagulation sous la catalyse de la thrombine. Voie de coagulation pour réaliser l'effet de coagulation. La fonction principale des coagulants de sang est d'accélérer la coagulation du sang, c.-à-d., pour raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang, et pour favoriser la séparation de sérum. L'évaluation des performances des coagulants de sang devrait être considérée des aspects suivants : 1) Temps de coagulation : le temps requis pour que le sang se coagule entièrement après avoir entré en contact avec le coagulant. 2) Efficacité de Procoagulation : la quantité relative de coagulant s'est ajoutée pour faire le sang réalisent le meilleur effet de coagulation. 3) Effet de coagulation : la quantité d'exsudation de sérum après coagulation du sang. 4) Effet de séparation : si le sang après la coagulation peut réaliser la séparation complète et claire du sérum après centrifugation, et si le hemolysis se produit. 5) Effets sur les composants essentiels du sang : L'utilisation des coagulants ne peut pas exercer un effet néfaste sur les résultats d'essai cliniques du sang et la représentation et la qualité des produits sanguins.   Hubei nouveau Desheng est un fabricant professionnel de coagulant avec la bonne représentation. Nous avons fait des additifs de tube de collection de sang pendant plus de 17 années. Enquête bienvenue si vous avez besoin de elle.

Quelles sont les différences parmi l'EDTA K2, l'EDTA K3 et l'EDTA Na2 ? Je crois que beaucoup de personnes ne savent pas, ainsi parlons aujourd'hui des différences dans les utilisations de ces trois produits !   (EDTA K2) l'acide éthylènediaminetétracétique dipotassique acide éthylènediaminetétracétique est un polyacide aminé. C'est un agent complexant fort polyvalent pour former des complexes avec la plupart de métal ions.EDTA K2 est un anticoagulant utilisé généralement dans des analyseurs de sang. Il a les caractéristiques du bon effet d'anti-coagulation et de moins d'influence sur la morphologie des globules sanguins. L'analyse de sang est un article d'essai individuel de série dans la médecine clinique. La grande majorité de patients subissent cet essai. Depuis le début de la détection manuelle à la détection complètement automatique.   L'EDTA K3 est un polyacide aminé. Bien que l'intégration de l'EDTA ait été longtemps employée pour l'extraction, l'échange cationique, la séparation des éléments rares, l'analyse volumétrique du calcium, le magnésium, et le baryum, ramollissement de l'eau calcareuse, et utilisation en tant que l'agent de masquage, le produit d'épuration en métal, l'antidote pour l'empoisonnement de métaux lourds, le bactéricide, etc. Cependant, la recherche en profondeur sur sa structure et mécanisme d'intégration a été faite après 1958.   Quelques études ont prouvé que de bas comptes de plaquette inexpliqués sont trouvés dans l'analyse de sang avec l'anti-coagulation EDTA-K3, et le patient devrait être manuellement examiné pour assurer les tranches de sang et les comptes manuels de PLT, ou être dilué avec le sang périphérique unanticoagulated. Examinez le compte de PLT directement avec l'instrument pour assurer l'analyse de globule sanguin pour comprendre correctement le niveau vrai du PLT du patient. Particulièrement cancéreux, maladies auto-immune, maladie cardiaque pulmonaire, femmes enceintes, affection hépatique avancée et d'autres patients.   L'EDTA Na2 est employé souvent dans des burettes de coordination pour mesurer la composition des ions en métal. L'EDTA Na2 a des utilisations principales dans la production industrielle telle que les colorants, la nourriture, et les pharmaceutiques. L'EDTA Na2 est les particules ou la poudre cristallines blanches laiteuses, inodore et inodore. Il peut dissous dans l'eau, pas facilement en alcool. C'est un antioxydant principal qui chélate des ions en métal dans les solutés. Et peut éviter la décoloration, la rouille, la turbidité et les dommages d'oxydation d'air de la vitamine C provoqués par des matériaux en métal, et améliorer également l'antioxydant d'huiles végétales, d'un peu de matériaux en métal tels que le fer et de cuivre en huiles végétales peut favoriser l'oxydation d'air d'huiles végétales.   Selon les normes de qualité d'application des conservateurs dans mon pays, l'EDTA Na2 peut être employé dans les produits aquatiques en boîte, conserve de fruits avec le sirop et la châtaigne de haricot rouge, etc. La demande maximum est 0.25mg/kg. Elle peut maintenir la couleur, l'arome et le goût de la nourriture conserve de fruits. Pour les produits aquatiques en boîte tels que le crabe et la crevette, l'addition de l'EDTA Na2 peut éviter la dissolution du struvite, un cristal comme un verre stratifié, pour assurer la qualité des produits traités. Elle est également employée comme stabilisateur et adhésif pour des produits de sauce et conserve de fruits, et la demande maximum est 0.25g/kg.   Je crois que ce qui précède expliquent pour l'usage de l'EDTA K2, de l'EDTA K3 et de l'EDTA Na2. Mais tous que les nôtres sont produits pour des additifs de tube de collection de sang, pls se sentent libres pour entrer en contact si vous avez besoin de eux.

Il y a généralement deux manières de détecter le virus de Covid-19, de détection acide nucléique et de détection d'anticorps. Mais nous faisons généralement l'essai acide nucléique, et ignorons naturellement l'essai d'anticorps. C'est parce que la détection d'anticorps est généralement employée comme indicateur supplémentaire de détection pour des cas suspectés avec la détection acide nucléique négative pour le Covid-19 ou en même temps que la détection acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion, et est plus approprié à l'examen rétrospectif. Ainsi quelle est la différence entre les deux essais ? À quel essai est-il le VTM plus approprié ?   VTM (médias de transport de virus) C'est un liquide utilisé pour l'essai d'échantillon de virus. Il y a principalement deux types d'inactiver et de non-inactiver. Le type inactivé peut rapidement inactiver le virus et libérer l'acide nucléique des virus pour la détection acide nucléique rapide. Le type non-inactivé peut protéger l'activité de l'ARN et de la protéine des virus en même temps, qui peut être employée pour la détection acide nucléique de virus et la détection d'anticorps.   Les différences entre la détection acide nucléique et la détection d'anticorps échantillons 1.Different La détection acide nucléique exige les échantillons respiratoires, y compris le pharynx, les sécrétions nasopharyngales, le crachat, les bronches, le fluide de lavage, la biopsie de poumon, etc. Le processus de collection est très compliqué. La détection d'anticorps est une analyse de sang, qui peut être rassemblée par sang périphérique ou collection de sang veineux. La méthode de collection témoin est plus commode et sûre, et l'échantillon peut être stocké pendant 72 heures. méthodes de dépistage 2.Different L'essai acide nucléique est une détection directe des virus. Elle prend l'ordre spécifique d'ADN du virus comme cible de détection. Par l'amplification d'ACP, l'ordre d'ADN de cible nous augmentations choisies exponentiellement. Chaque ordre amplifié d'ADN peut être combiné avec un marqueur fluorescent pré-supplémentaire. Les sondes lient, produisant un signal fluorescent. Plus d'ADN de cible amplifiée, plus le signal fluorescent accumulé est fort. Dans les échantillons sans virus, aucune augmentation de signal de fluorescence n'a été détectée parce qu'il n'y avait aucune amplification de l'ADN de cible. D'ailleurs, l'échantillon acide nucléique a des conditions de stockage dures, l'ARN est facilement lysé, et peut seulement être stocké pendant 24 heures à 4°C. L'essai d'anticorps est un essai indirect. On ne le dirige pas contre le virus lui-même, mais un anticorps spécifique produit par l'immuno-réaction du corps humain après infection avec le virus. Le corps humain produit graduellement des anticorps au sujet d'une semaine après avoir été atteint du virus et monte alors rapidement. Le corps humain produit généralement des anticorps a appelé IgM d'abord. Un anticorps positif d'IgM indique une infection récente, et un anticorps positif d'IgG indique une longue période de l'infection ou de l'infection précédente. états de la détection 3.Different L'essai acide nucléique exige les instruments spécialisés et les laboratoires d'essais moléculaires standard. Personnel de certification d'ACP requis de fonctionner. Les étapes sont encombrantes et le processus entier prend 5 à 8 heures. Le risque de contamination pendant le processus est haut. Coupures de détection d'anticorps par les limitations des méthodes de dépistage acides nucléiques existantes sur le personnel et les endroits. Elle peut être détectée en grande quantité rapidement, et peut être accomplie dans les laboratoires primaires avec à faible risque de la contamination.   Il peut voir d'en haut là sont des avantages et des inconvénients pour n'importe ce qu'un peu la méthode de dépistage du virus Covid-19 est employée. La détection d'anticorps est un supplément au faux négatif de la détection acide nucléique. La combinaison des deux peut effectivement améliorer l'efficacité diagnostique du Covid-19, et a la valeur extraordinaire pour la prévention et le contrôle épidémiques.   Nous sommes usine de VTM et le réactif d'IVD, accueillent à l'enquête si vous avez besoin de elle.

L'EDTA dipotassique est un anticoagulant utilisé généralement dans des analyseurs de sang. Il a les caractéristiques du bon effet d'anti-coagulation et de moins d'influence sur la morphologie des globules sanguins. L'analyse de sang est un article d'essai individuel de série dans la médecine clinique. La grande majorité de patients subissent cet essai. Depuis le début de la détection manuelle à la détection complètement automatique. Toutes les exigences augmentent.   (EDTA-2K) l'acide éthylènediaminetétracétique dipotassique acide éthylènediaminetétracétique (abrégé en tant qu'EDTA dipotassique) est un polyacide aminé. C'est un agent complexant fort polyvalent pour former des complexes avec la plupart des ions en métal. La recherche passée sur les complexes et la chélation dipotassiques d'EDTA s'est concentrée sur trois aspects. 1. Ce qui attire plus de forces de recherches est le complexe le plus stable en métal de l'EDTA dipotassique, le chélate des éléments de transition et des éléments rares. 2. Une série de complexes avec la force complexante modérée, telle que l'accumulation des métaux alcalins. Puisqu'il est difficile que les réactifs généraux réalisent la complexation des métaux d'alcali, le complexe des métaux alcalins d'EDTA dipotassique a attiré l'attention des personnes en particulier ; 3.Through l'ordre de l'EDTA dipotassique et des sels en métal de Co-alcali, la recherche sur l'affinité du radical acide d'EDTA dipotassique au proton est focalisé.   L'EDTA dipotassique est un chélateur polycarboxylique aminé d'acide et de calcium. Il a une grande affinité pour l'ion de calcium dans le sang, qui peut effectivement chélater l'ion de calcium ou enlever des sites de réaction de calcium dans les prises de sang. La baisse de l'ion de calcium bloquera et arrêtera le procédé endogène ou extrinsèque de coagulation, empêchant de ce fait la coagulation des prises de sang. Chaque 0.8mg peut l'anticoagulate 1ml du sang. Sauf qu'il ne peut pas être employé pour la détermination du calcium et sodium contenant des substances dans le plasma, il convient à la diverse anti-coagulation. L'EDTA dipotassique peut également complexe quelques ions dans le plasma s'assurer des protéines ou des substances acides nucléiques plus stables. Mais l'interférence de la formation des composés de chrome sur des échantillons et des expériences devrait être considérée.   L'EDTA dipotassique convient aux essais hématologiques généraux, mais pas au compte de plaquette. Puisqu'il affecte l'agrégation de plaquette et la phagocytose de globule sanguin. Il n'est pas approprié aux essais de fonction de représentation et de plaquette de coagulation, ni au calcium, au potassium, au NaFe, à la phosphatase alcaline, aux analyses d'aminopeptidase de kinase de créatine et de leucine et aux analyses d'ACP.   L'ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-K) est des additifs des tubes de collection de sang de vide, anti-coagulation du sang 2ml exige 4mg de dipotassique acide éthylènediaminetétracétique de Desheng (EDTA-K). Puisque la concentration est basse, pour ne pas diluer le sang, 20ul d'un soluté contenant 200g/L de l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-K) est généralement employé dans chaque tube de collection de sang. Quand l'eau est évaporée sur le mur de tube, l'EDTA dipotassique dans le tube à cristalliser rapidement. Les tubes de collection de sang doivent être tournés à l'envers pendant au moins 8 fois, de sorte que l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique cristallisé (EDTA-K) puisse être entièrement dissous et mélangé dans le sang.   Desheng est un fabricant professionnel d'EDTA dipotassique. Nos additifs de tube de collection de sang ont été identifiés par beaucoup de fabricants de tubes. Si vous avez n'importe quelles conditions, svp contactez-nous !

La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei a été établie en 2017. C'est une entreprise de production se spécialisant dans la R&D, la production et les ventes du matériel pour le réactif d'IVD. Actuellement, les produits de la société incluent des additifs de tube de collection de sang, des tampons biologiques, des préparations chromogènes de substrats, de réactif de chimiluminescence et enzymatiques. En termes d'additifs de tube de collection de sang, elle a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et la production professionnelle et des capacités de R&D.   Actuellement, notre société a principalement une série d'additifs de tube de collection de sang, y compris l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, le citrate trisodique, l'EDTA dipotassique, l'EDTA de tripotassium, l'oxalate de potassium, la poudre de coagulation du sang, le coagulant de sang, le sérum séparant le gel, l'agent silicifying, etc. Les matières premières des réactifs diagnostiques incluent les tampons et les substrats biologiques de chromogène. Actuellement, les substrats de chromogène, également connus sous le nom de réactifs de nouveau Trinder, incluent TOOS, DESSUS, AGITATIONS, ADPS, ALPES, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Ils sont blancs, qui sont différents des produits bleu-clair ou bruns sur le marché. Les tampons biologiques en cristal blancs incluent TRIS, HEPES, BICINE, PAC, BALAIS, ROBINETS, EPPS, etc. Quelle absorbance maximum est les substrats de la chimiluminescence 0.05.Self-developed incluent le luminol, l'isoluminol, l'ester et l'enzyme/substrate PNPG, tout d'acridine avec la grande pureté.   La société se concentre sur l'industrie de réactif d'analyse de sang, et est déterminée à devenir la marque principale mondiale et à contribuer à la santé des personnes. Depuis son établissement, la société a toujours adhéré à la philosophie d'activités de base de « basé sur moralité, du honnêteté-premier », et du respect fournissant la valeur aux clients en tant que notre responsabilité, qui a été bien reçue par des clients.   La qualité du produit et la technologie de nouveau Desheng ont été largement identifiées et répandues par des clients sur le marché intérieur chinois. Au cours des années, beaucoup de fabricants bien connus de tube de collection de sang en Chine avaient choisi nos produits. La technologie de Desheng continuera à consacrer pour développer le matériel avancé pour que les réactifs d'IVD répondent aux besoins du développement de la technologie médicale globale d'essai et pour tâchent de la santé des personnes. Faites bon accueil à votre enquête sur les produits connexes.

Le nom chinois de PAC est 3 (cyclohexylamine) - l'acide 1-propanesulfonic. C'est une poudre cristalline blanche avec une formule moléculaire de C9H19NO3S, un poids moléculaire de 243,28, et un nombre de CAS de 1135-40-6. C'est un tampon biologique utilisé généralement.   L'utilisation différente ont différentes conditions pour la pureté des chapeaux. Quand utilisé comme tampon biologique, la pureté généralement grande en tant que catégorie analytique (catégorie de l'AR) de PAC sont choisies. Une fois utilisées dans la production industrielle, les conditions de pureté ne sont pas aussi hautes. Ainsi l'utilisation devrait être claire quand poudre choisie de PAC. Les tampons biologiques PAC produite par Desheng sont de catégorie analytique. Nous avons strictement commandé la qualité de production, et la pureté plus haute que 99%.   PAC a un large éventail d'applications en tant que tampons biologiques, comme dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA et les kits diagnostiques d'ACP. Et PAC a également beaucoup d'applications dans l'industrie, telle que de nouveaux revêtements et nouveaux matériaux.   Desheng biochimique a été se développant et la production des tampons biologiques depuis de nombreuses années avec experience.CAPS riche est l'un des produits de noyau, qui est bien reçu dans le domaine des réactifs diagnostiques biochimiques et du nouveau marché de biens de revêtement. Il a été plus de dix ans depuis que Desheng a été établi. Les produits de la société sont vendus partout dans le monde. Actuellement, il a été vendu à plus de 100 pays autour du monde avec la bonne qualité et le prix favorable. Faites bon accueil à votre enquête !

Le nom chinois de HEPES est un acide ethanesulfonic du hydroxyethylpiperazine 4, qui est un tampon biologique avec un large éventail d'utilisations. Peut-être quand il s'agit de tampons biologiques, la première chose qui vient à l'esprit est son application dans des expériences biochimiques, qui a lieu loin de notre vie quotidienne. En fait, si vous observez soigneusement les produits de soin pour la peau et les cosmétiques utilisés généralement, vous constaterez qu'il y a de 4 - acide de Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic dans les ces ingrédient.   En raison de la gamme de tampon spéciale de HEPES, il a une position irremplaçable dans le domaine de l'industrie, des cosmétiques et des expériences biochimiques. Ainsi comment est-il produit ? Le rédacteur récapitule une méthode pour préparer HEPES ici, nous a laissés jeter un coup d'oeil.   Étapes de préparation de poudre de HEPES : acide 1.Vinylsulfonic ou vinylsulfonate et réaction d'addition de N-hydroxyethylpiperazine pour préparer l'ethanesulfonate du hydroxyethylpiperazine 4 ; le sel 2.4-hydroxyethylpiperazine acide ethanesulfonic est converti en sel d'acide ethanesulfonic du hydroxyethylpiperazine 4 et l'agent d'acidification correspondant avec l'agent d'acidification, obtient la boisson alcoolisée de acidification ; 3.The a acidifié la boisson alcoolisée est cristallisé, et la teneur en sel de l'acidulant correspondant est enlevée pour obtenir la boisson alcoolisée acidifiée traitée ; 4. Ajoutez le sel soluble de baryum ou le sel de calcium à la boisson alcoolisée acidifiée, éliminent le sulfate résiduel, s'évaporer et se concentrer pour obtenir le produit épuré de base de HEPES ; 5. Le produit épuré de base est lavé avec du petit alcool moléculaire et séché pour obtenir la poudre de grande pureté de HEPES.   Cette méthode peut non seulement produire HEPES de grande pureté, mais n'a également le bas coût de purification, le procédé simple de préparation, l'opération facile et aucune pollution. Desheng biochimique est un fabricant de source des tampons biologiques. Depuis établi en 2005, il a une expérience riche dans la recherche et la production des tampons biologiques. Actuellement, il y a plus de dix genres de tampons biologiques ont produit. Accueil à l'enquête.

Le substrat de chromogène peut être divisé réellement en réactifs chromogènes polyvalents et réactifs chromogènes exclusifs. Selon différentes classifications, il y a beaucoup de réactifs chromogènes exclusifs, tels que des hydrocarbures, des acides organiques, des phénols, des stéroïdes, des composés contenant du chlore., etc. De ce que je veux parler aujourd'hui est du nouveau le substrat du chromogène Trinder.   Du nouveau le substrat du chromogène Trinder est un composé contenant de l'azote et un composé parfumé. La réaction est produite par la liaison de la peroxydase de raifort pour réaliser le but du réactif de couleur. La correspondance au substrat du chromogène de Trinder, là est également système chromogène de tetramethylbenzidine. En termes de temps, le réactif chromogène de Trinder réellement s'est développé plus tard que TMB. Actuellement, TMB est employé plus comme réactif de couleur en Chine.   Bien que le réactif de Trinder ait été développé et employé plus tard que TMB, il n'était pas aussi lisse pendant la période initiale. La stabilité et la sensibilité des substrats de chromogène sont deux points clés, mais du nouveau le réactif Trinder n'était pas aussi bon que TMB à la partie. Aujourd'hui, les données du réactif de Trinders sont plus d'éblouissement, mais le coût est encore plus haut que TMB, ainsi c'est également un motif important du retard dans la couverture complète.   Les avantages du nouveau du réactif chromogène Trinder est celui est un soluble plus facile dans l'eau et toutes les réactions de sublimation sont effectuées dans l'eau. Ce qui est plus, ses propres propriétés physiques et chimiques sont changées. Cependant, il est difficile dissoudre le TMB dans l'eau. En termes d'utilisation, il est encore nécessaire de choisir des produits selon les circonstances spéciales du fabricant.   La société de Desheng est établie en 2005 pour développer le réactif biochimique. Nous avons cinq séries d'étoile comprenant le nouveau substrat de chromogène de Trinders. Les résultats de diverses comparaisons prouvent que notre qualité du produit est relativement exceptionnelle qui a gagné beaucoup d'appréciations des clients.   Excepté du nouveau les réactifs Trinder, nous également produire la série de TMB. Le prix de vente directe de l'usine est plus favorable, et la qualité des produits est garantie. Desheng insiste sur gagner par qualité, et fournit à des clients la meilleure qualité et le service le plus prévenant. Si vous avez besoin de eux, les pls nous contactent !

Quand le sang coagulé sont centrifugés dans le tube à essai, un milieu est exigé pour séparer le sérum et le caillot sanguin, qui forme une couche de séparation colloïdale entre le sérum et le caillot sanguin, et ce milieu est gel de séparation de sérum.   Après que le sang soit centrifugé dans le tube d'accélérateur de gel de séparation, il sera divisé en trois couches, la couche supérieure de liquide jaune pâle est sérum, sa densité a lieu entre 1.02-1.03. La couche inférieure est caillot sanguin, sa densité est 1.08-1.09.Compared avec la gravité, les caillots sanguins est beaucoup plus haut que le sérum, et la densité du gel de séparation de sérum est entre 1.050-1.060, qui est juste entre le sérum et le caillot sanguin.   Le gel de séparation produit par Desheng a maintenant deux sortes avec les brevets nationaux, un est gel acide polyacrylique de séparation ; l'autre est gel de séparation de résine basé sur la résine polyacrylique comme monomère. Il y a de transparent translucide, opaque et unique. Pour l'aspect, la densité et la viscosité, nous pouvons adapter le gel aux besoins du client de séparation selon les conditions.   Le gel de séparation de sérum d'anti-irradiation produit par Desheng a l'effet stable et la thixotropy forte, qui peuvent effectivement empêcher l'échange des cellules et des substances hémostatiques de sérum. Il n'affectera pas la stabilité de composition du sérum au cours d'une certaine période. Il peut également produire des effets stables une fois utilisé avec d'autres additifs de tube de collection de sang tels que des coagulants et des anticoagulants selon les conditions de détection. Le gel de séparation de sérum d'anti-irradiation est employé avec un coagulant pour obtenir rapidement des échantillons de sérum, et les prises de sang traitées n'affecteront pas les résultats d'essai des échantillons après transport ou bosses à long terme.   Après 16 ans de développement, le gel de séparation du sérum de Desheng s'est développé à la quatrième génération, de la génération précédente qui n'est pas résistante aux radiations au système actuel de résine qui est résistant au rayonnement, qui est déjà en avant de la plupart des fabricants domestiques. Desheng a une équipe consacrée de R&D pour séparer la technologie de gel. Le prix est très concurrentiel avec la bonne qualité. Maintenant la sortie quotidienne peut atteindre 2-4 tonnes. L'équipement de processus de fabrication est avancé, la livraison est opportune, et l'approvisionnement de tache est garanti. Accueil à l'enquête.

La plupart des personnes connaissent la fonction clé du carbomer en cosmétiques utilisés quotidiens. C'est un ingrédient important qui a la bonne interprétation et peut produire de grande viscosité dans un peu. Ayez besoin seulement environ de 0,2% de carbomer à la lotion de produit de soin pour la peau que nous employons habituellement, un bon effet d'épaississement sera pris. Mais si elle est employée en crème de gel, la quantité sera relativement augmentée pour réaliser un bon effet d'épaississement.   Quoi est-ce que le carbomer est-il exactement a-t-il fait, et de pourquoi fait-il il ont un si bon effet d'épaississement ? Dans l'aspect, c'est une poudre lâche blanche avec les propriétés hygroscopiques fortes, composées de copolymère de polyalkylsucrose ou polyalkylpentaerythritol et polymère réticulé acide acrylique (acide acrylique ou acrylate).   Dans le cas d'une poudre sèche, la chaîne de carbone de la molécule acrylique est relativement étroitement emballée. Une fois que dissous dans l'eau, ses molécules lentement disperseront et formeront les molécules hydratées avec des molécules d'eau. Actuellement, les chaînes étroitement reliées de carbone disperseront, ayant pour résultat de grande viscosité. Plus les molécules hydratées sont grandes, plus la viscosité est grande.   Cependant, l'eau ne peut pas entièrement augmenter la molécule, et quelques agents neutralisants sont nécessaires pour réaliser un bon état d'expansion, tel que l'hydroxyde de sodium ou l'amine verte. Si le carbomer n'est pas dissous dans l'eau, mais est dissous dans un alcool polyhydrique ou un dissolvant de polyethyl, la liaison hydrogène entre la molécule de carbomer et le dissolvant peut être produite sans ajouter n'importe quel autre agent neutralisant, ayant pour résultat des propriétés de épaississement et de suspension fortes.   Desheng biochimique est un fabricant se spécialisant dans la production du carbomer. Le carbomer développé et produit a la grande pureté, la bonne solubilité dans l'eau, le processus stable et la petite variation de groupe-à-groupe. Avec la sortie quotidienne de haute et l'approvisionnement stable, un grand nombre de nouveaux et fréquents clients ont accumulé des rachats. S'il y a lieu, bienvenu pour consulter et passer commande.