LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Principe de étiquetage d'ester d'acridinium de substrat de chimiluminescence en réactifs diagnostiques dans l'immunoessai de chimiluminescence, nous marquons la protéine d'anticorps avec de l'ester d'acridine au début, de sorte que l'analyte puisse être détectée après la réaction immunitaire. Dans ce cas, comment il est très critique de marquer l'anticorps. On s'est largement avéré que des sels d'acridine et des composés relatifs sont les labels chimioluminescents très utiles, surpassant des radio-isotopes dans la stabilité, la spécificité de label, et la sensibilité de détection. L'ester d'acridine-NHS, aussi nom en tant qu'ester de succinimide d'acridine, boîte réagit avec des groupes aminés primaires des protéines. Dans des conditions alcalines, NHS est substitué en tant que groupe partant et la protéine forme un lien stable d'amide avec de l'ester d'acridine. Après que la réaction ait été accomplie, le sel excédentaire d'acridinium a été enlevé par une colonne dessalante. En présence du peroxyde d'hydrogène alcalin, acridine-marqué des protéines peut émettre la lumière sans catalyse enzymatique.   Par conséquent, l'addition de la solution d'excitation fait libérer le système de réaction les photons à environ 430 nanomètre immédiatement, et la concentration en protéine peut être détectée en comptant le nombre de photons avec un luminometer standard. Puisque ce processus de luminescence est complété d'ici 2 secondes, l'échantillon doit être placé directement devant le détecteur de photons à l'intérieur du photomètre. Des protéines, les polypeptides, les anticorps, et les acides nucléiques peuvent tout être marqués avec des esters d'acridine.   Ce qui devrait être noté pour le réactif de chimiluminescence dissout l'ester de succinimide d'acridine avec DMF strictement anhydrousstrictly anhydre pour empêcher l'ester d'acridine d'être hydrolysée. Et il devrait être stocké dans un joint sec à -20°C si non utilisable. Différent de l'ester traditionnel d'acridine, la structure de l'ester de succinimide d'acridine a été modifiée pour augmenter l'obstacle stérique et pour augmenter la résistance d'hydrolyse. Elle peut être stable à la solution tampon de pH à la température ambiante avec pH 7,0.   Si l'acide carboxylique d'acridine sans - NHS, il est nécessaire d'ajouter un agent de condensation tel qu'EDCI, etc., afin d'avoir une réaction d'accouplement à une protéine groupe-contenante d'amine. L'hydrazide d'acridine, contenant le groupe d'animés libre, convient à l'accouplement direct de l'acide nucléique de polysaccharide ou du groupe contenant des protéines d'aldéhyde à l'extrémité de l'hydrazide d'acridine.   Desheng a été développant et produisant les réactifs diagnostiques in vitro pour la détection de sang depuis 2005. Il a la recherche en profondeur sur des additifs de tube de collection de sang, des substrats de chromogène (les réactifs de nouveau Trinder), des tampons et des réactifs biologiques de chimiluminescence. Il a une équipe de R&D et un équipement de production professionnels. Actuellement, tous l'équipement de production de la société et les processus de fabrication sont nouvellement améliorés. Enquête bienvenue.

Quand il s'agit d'EDTA, beaucoup de personnes devraient avoir entendu parler de lui. Aujourd'hui, je présenterai deux sels de potassium utilisés comme coagulants de sang dans des tubes de collection de sang.   Ethylenediaminetetraacetate dipotassique, alias : l'EDTA dipotassique, nombre de CAS est 25102-12-9, le poids moléculaire est 404.46g/mol, et la formule moléculaire est EDTA de C10H18K2N2O10.Dipotassium est employée réellement comme additif dans des tubes de collection de sang de vide, dans la préparation des désodorisants de toilette, comme agent complexant dans l'analyse liquide de phase, et dans la préparation des agents de polissage en métal.   Ethylenediaminetetraacetate de tripotassium, alias : L'EDTA de tripotassium, nombre de CAS est : 65501-24-8, le poids moléculaire est 442.54g/mol, et la formule moléculaire est EDTA de tripotassium de C10H13K3N2O8.The est employée pour les ions complexants en métal et des métaux de séparation, préparant des anticoagulants dans des tubes d'anticoagulant ; également utilisé dans les détergents, les savons liquides, les shampooings, l'antidote agricole de pulvérisateurs chimiques, etc.   L'EDTA dipotassique et l'EDTA de tripotassium sont utilisés généralement comme anticoagulants dans des tubes de collection de sang. Le principe d'anti-coagulation est ion de calcium de chélates d'EDTA dans le sang pour faire l'effet d'anti-coagulation. Chacun des deux sont le soluble cristallin blanc de poudres dans l'eau et l'alcool.   Bien que chacun des deux utilisés en tant qu'anticoagulants de tube de collection de sang, leurs capacités d'anticoagulant soient différents, principalement dans la capacité aux ions complexes de calcium causer l'utilisation différente. Dans le soluté de 5%, le pH d'EDTA-Ka2 est 4,8 le ± 1, et EDTA-Ka3 est 7,3 le ± 1. La différence est principalement reflétée la stabilité à l'état différent de pH. Le pH de l'EDTA K3 est neutre qui n'affectera pas le pH du sang. En même temps, sa capacité aux ions complexes de calcium est plus forte que cela de l'EDTA K2.Which reflètent l'effet d'anticoagulant est meilleure que cela de l'EDTA K2 ; Ce qui est plus, la solubilité de l'EDTA K3 est plus haute que celle de l'EDTA K2, qui affecte parfois l'effet d'anti-coagulation. Mais si l'EDTA K3 est employé comme additif liquide, elle causera la dilution de l'échantillon. Tous les articles directs d'essai, tels que l'hémoglobine, globule rouge, globule blanc, et comptes de plaquette, étaient 1-2% inférieur à l'EDTA K2 comme anticoagulant.   Il semble que il y a des avantages et des inconvénients pour choisir l'EDTA K2 ou l'EDTA K3 en tant qu'additifs de tube de collection de sang. La chose importante est de choisir le droit pour la détection. Hubei nouveau Desheng est un fabricant professionnel des additifs de tube de collection de sang. Nous avions produit ces derniers pendant plus de dix années avec le processus de fabrication mûr et les excellents indicateurs techniques. Nous sommes dignes de votre confiance !

Carbomer, qui contient un grand choix de polymères et de copolymères acryliques réticulés, est l'un des ingrédients de base dans beaucoup de produits quotidiens, de cosmétique aux produits de soin personnel aux encres d'imprimerie, aux adhésifs de peinture et aux approvisionnements industriels. Puisque le développement et la production du carbomer, beaucoup d'industries se sont fondés sur le carbomer pour augmenter la viscosité des produits, des gels de forme, des émulsions stables et des particules suspendues. En outre, elle a les caractéristiques d'améliorer la qualité du produit et d'améliorer la stabilité à long terme des produits d'étagère. Carbomer est également connu en tant que « meilleur ami des formulator ».   La composante principale du carbomer est un poly acide acrylique, qui est synthétisé par polymérisation de précipitation de radical libre dans les dissolvants organiques. Le dissolvant de ce processus rend des monomères, des initiateurs et d'autres additifs solubles dans le milieu de réaction, mais le produit réagi de polymérisation est insoluble. Selon le disque, le benzène a été employé comme dissolvant préféré pour la synthèse des carbomers, mais il était défavorable aux soucis de santé et sécurité. Des systèmes dissolvants maintenant alternatifs tels qu'un mélange d'acétate éthylique et de cyclohexane sont employés.   Méthode de préparation de carbomer : l'acide 1.Dissolve acrylique et un peu de carbonate de BANDE et de potassium (K2CO3) dans le Co-dissolvant d'acétate éthylique ou de cyclohexane. K2CO3 est ajouté à l'acide acrylique pour neutraliser une petite part de groupes acides acryliques pour aider à faciliter la précipitation du polymère réagi dans le système de Co-dissolvant. 2. Chauffez le mélange à 50°C sous une atmosphère d'azote et ajoutez lentement un initiateur peroxy tel que le peroxydicarbonate de BRI (2-ethylhexyl) au navire de réaction d'ici 6 heures. 3. Avec le progrès de la réaction de polymérisation, le produit insoluble de carbomer est précipité du dissolvant pour former une boue de particules de carbomer dans le dissolvant. 4. Après que la réaction soit complète, le carbomer est séparé de la boue et les solides de polymère sont séchés pour rapporter le produit de carbomer sous la forme de poudre.   Hubei nouveau Desheng est spécialisé dans le carbomer de likd de poudre de carbomer 940/980, U20, U2020, etc. Sentez svp librement pour nous contacter si vous avez n'importe quelles conditions.

Carbomer est un épaississant très visqueux qui peut effectivement établir la viscosité dans les systèmes aqueux à la concentration inférieure. La plupart de carbomer peut faire le cP 10,000-60,000 à seulement 0,5% viscosité de w/w, ainsi le carbomer est employé souvent comme épaississant aqueux dans divers produits. En préparant le dissolvant de carbomer, il devrait être fait attention pour disperser la poudre de carbomer pour éviter l'agglomération pour former les poisson-yeux granulaires, ayant pour résultat l'incapacité de se dissoudre.   Dans la préparation du gel de carbomer, la dispersion est une étape essentielle, qui exige habituellement de la poudre d'être lentement arrosée dans le milieu de dispersion et d'être remuée rapidement. Pour la préparation à grande échelle de gel, un disperseur de poudre peut être utilisé pour aider. Il est aujourd'hui plus facile disperser la plupart des carbomers sur le marché que le traditionnel, réduisant la complexité de la dissolution, et les stabilisateurs stériques incorporés qui est nonionics éthoxylé avec une configuration de bloc ou de peigne pendant l'agent tensio-actif de polymérisation de précipitation. Le carbomer de finition est facilement imbibé une fois supplémentaire à un milieu aqueux, mais aux hydrates lentement, tenant compte d'une dispersion sans heurt et uniforme du carbomer.   Puisqu'il se dissout lentement par hydratation, la poudre est habituellement ajoutée au milieu aqueux au début, support durant la nuit pour entièrement l'absorption de l'eau. Quand le gel est préparé en remuant et le mélange le jour suivant, il sera plus facile de réaliser le bon effet. Desheng est un fabricant professionnel de carbomer. Actuellement, nous avons le carbomer 940, le carbomer 980, le carbomer U20, etc. Notre production en série quotidienne de moyenne d'environ 3 tonnes, qui garantissent la livraison à temps. Et nous avons une équipe après-vente professionnelle à soutenir. Maintenant vous pouvez solliciter un échantillon en ligne pour un procès.

L'utilisation de la solution de conservation de virus dans la vie quotidienne n'est pas commune, et beaucoup de personnes n'ont jamais entendu parler de elle. Mais au centre de essai de l'hôpital, c'est un outil indispensable de détection. Le tube d'échantillonnage de solution de conservation de virus est utilisé dans beaucoup d'expériences. Il est non seulement commode d'employer, mais a également un large éventail d'applications. En plus de la détection acide nucléique actuelle du Covid-19, les échantillons rassemblés de virus de la grippe, de virus de main-pied-bouche, de rougeole et de virus de rubéole qui sont vus quotidiennement peuvent être stockés et transportés dans un à court terme dans la solution de conservation de virus.   Utilisations spécifiques de solution de conservation de virus comme suit. La solution de conservation de virus peut être employée pour l'extraction, le transport et la conservation des échantillons acides nucléiques de détection. Le volume de la solution de conservation exigée pour l'isolement suivant de virus est environ 35m ou 5m ; Il est employé pour transporter les échantillons nasopharyngaux d'écouvillon ou les échantillons provenant des parties spécifiques du point d'échantillonnage au laboratoire d'essais pour l'extraction et l'essai d'amplification en chaîne par réaction ; Il est employé pour préserver les échantillons nasopharyngaux d'écouvillon ou les échantillons provenant des pièces spécifiques pour la culture cellulaire nécessaire ; Pour la collection témoin et le transport à court terme du virus d'influenza aviaire dans l'environnement externe, le volume exigé est au sujet de 6ml ; Pour l'essai et l'échantillonnage quotidiens de la volaille, des porcs et d'autres animaux, le volume liquide exigé est environ 15m ; Il est employé dans les kits rapides de détection pour rassembler le virus respiratoire clinique ; Pour rassembler les échantillons cliniques de mycoplasma, de Chlamydia et d'Ureaplasma. La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est située dans la ville d'Ezhou, province de Hubei. C'est un fabricant des solutions de conservation de virus, y compris les solutions inactivées et non-inactivées de conservation de virus. Comme fabricant original, le volume de ventes quotidien peut atteindre 30 tonnes s'il y a lieu, svp nous contactent sur www.whdsbio.cn.

En tant que principale matière première souvent utilisée dans les tubes de prélèvement sanguin pour séparer le sérum et les caillots sanguins,gel séparateur sériqueIl a de bonnes propriétés inertes et peut séparer le sérum et les caillots sanguins en ajustant la gravité spécifique.la portée de l'utilisation s'élargit progressivement. Desheng Biochemical est une des premières entreprises en Chine dans la recherche et le développement de gels de séparation sérique,et s'est engagé dans une série de recherches et de développement et de production d'additifs pour tubes de prélèvement sanguinJusqu'à présent, elle a développé des gels séparateurs de sérum, de l'héparine lithium, de l'héparine sodium, de l'EDTA K2, de l'EDTA K3, du citrate de sodium, du fluorure de sodium, de l'oxalate de potassium, du disodium EDTA, du coagulant sanguin,poudre de coagulation sanguineIls sont très appréciés par les clients pour leur qualité et leur service. Le gel de séparation sérique est le premier produit développé et produit par Desheng Biochemical.Après quatre générations de recherche et de développement sur le gel de séparation sérique, que ce soit l'apparence ou l'ensemble du système, notre gel séparateur sérique peut être mieux adapté aux besoins de diverses entreprises.la viscosité ou le débit du gel séparateur sérique requis par les différentes entreprises ne sont pas les mêmesLa plupart des fournisseurs de gels séparateurs de sérum ne peuvent pas fournir les services correspondants, mais Desheng Biochemical peut ajuster toutes les données! Ce sur quoi nous nous appuyons, ce ne sont pas seulement notre équipe de R & D complète, mais un certain nombre de partenaires que nous avons soutenus et coopérés depuis le début de la R & D. Nous avons connu les problèmes rencontrés par la plupart des entreprises,pour trouver des solutions fondamentales à tous les problèmes dans le temps, et peut les résoudre plus rapidement et mieux. Les deux points clés pour le gel séparateur sérique sont l'inertie et la gravité spécifique.Desheng va tester en continu pour ceux qui ont besoin d' un indice unique de gel de séparation sérique. Maintenant Desheng s'est développéGel de séparation du PRPDesheng Biochemical est un fabricant professionnel de tubes de beauté.additif pour tubes de prélèvement sanguinBienvenue à toute demande.

Puffer à bicinesest la dihydroxyéthylglycine, n° CAS 150-25-4.tampon biologiqueIl a progressivement remplacé la solution saline tamponnée au phosphate traditionnelle dans certains tests biochimiques exigeants. La bicine est un dérivé d'acide aminé légèrement acide avec une plage de pH tampon de 7,6-9.0Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques courants tels que le DMF, le DMSO, le DMAc, etc.L'hydroxyde de sodium est généralement ajouté à la Bicine en poudre pour ajuster la valeur du pH afin de répondre aux exigences environnementales du pH pour les expériences ou les essais.Si l'environnement expérimental doit éliminer l'interférence des ions sodium, l'hydroxyde de potassium peut être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium.et puis le pH-mètre peut être utilisé pour régler le rapport de mélange de solution de Bicine et solution de lessive. Le principe de tamponnage de la Bicine est similaire à celui des autres tampons biologiques.lorsque l'acide et l'alcali sont ajoutés au système de réaction ou que le pH de l'environnement de réaction change au fur et à mesure de la réactionIl est très important pour la détection biochimique impliquant des enzymes ou des protéines et des acides nucléiques.La stabilité et la fonctionnalité de la plupart des biomolécules organiques sont très sensibles au pH. La structure moléculaire dePuffer à bicinesL'hydrogène sur l'atome d'azote du groupe aminé est remplacé par deux groupes hydroxyéthyle, ce qui réduit la capacité d'hydrolyse, améliore sa stabilité,et maintenir les propriétés des acides aminés et des aminoéthanols qui peuvent former un complexe d'or en tant qu'anion unique.Le système tampon configuré avec Bicine et hydroxyde de sodium ne participera pas à la réaction chimique du système de réaction, ni n'interférera avec la réaction expérimentale,et est résistant à l'action chimique et à l'hydrolyse enzymatique. Desheng est un fabricant spécialisé dans la production et le développement de matières premières pour les tests biochimiques et le diagnostic in vitro.Pré-traitement du sang et kits biochimiquesÀ l'heure actuelle, les séries de produits matures comprennent des additifs pour tubes de prélèvement sanguin, du substrat chromogénique, des réactifs de chimiluminescence et plus de dixtampons biologiquesy compris Bicine.

1.Is TRIS a emballé par le type de poudre ou de solution ? Si un grand nombre de Tris exigé, il est plus économique pour que vous prépariez la solution avec la poudre de tris. Le Tris fait par Desheng est une poudre de raffinage qui peut être employée pour préparer des solutions de différentes proportions, concentrations et valeurs du pH selon les conditions, et elle peut être formulée dans différents systèmes de tampon avec d'autres tampons comme le HCL, l'acide acétique, l'acide borique, la glycine, l'EDTA, etc.   2.Why TRIS est-il le choix le plus fréquent pour les acheteurs qui ont besoin de tampon biologique ? Puisque le tromethamine Tris a la représentation supérieure que la solution tampon de phosphate, et le prix est beaucoup inférieur que HEPES et TUYAUX, ainsi le tampon de Tris est le choix préféré pour des expériences biochimiques. La valeur de pKa de Tris est en solution 8,1 à 25℃, et la gamme de tampon efficace de pH est 7.1-9.1, qui peuvent satisfaire la plupart des expériences biochimiques.   3.Issues devrait être prêté l'attention à le moment où achetant TRIS (CAS77-86-1) Tout d'abord, nous devons assurer le suffisamment d'approvisionnement courant. En particulier, quelques clients ont une demande relativement grande, atteignant le niveau de tonne ou plus. S'il n'y a aucune provision suffisante comme appui, le temps de production affectera leur achat. Le deuxième est si la qualité du produit est fiable et si la pureté répond aux exigences. Elle est très d'une façon convaincante pour fournir une gamme complète de services d'essais de produits selon les besoins d'application de client. En outre, un groupe d'équipes professionnelles de R&D requises pour fournir une bonne base technique pour le développement durable.   4.What d'autres produits peut être préparé à partir de Tris ? Nous pouvons préparer des produits liés à TRIS selon sa structure moléculaire, telle que la BRI-Tris, le Tricine, le TES, les ROBINETS, etc. Leurs structures moléculaires toutes contiennent Tris, et elles sont des tampons employés souvent dans des expériences biochimiques et des expériences de biologie moléculaire, l'hybridation d'ARN et le lysis d'ADN. L'en raison du pH des tampons de Tris est considérablement affecté par la température et concentration, ainsi des influences environnementales devraient être considérées quand configurez la solution de Tris.   Desheng est spécialisé en produisant la poudre blanche de Tris, sa pureté aussi haut comme 99%.And que nous pouvons des données faites sur commande selon vos conditions. Entrez en contact svp si vous avez besoin du tampon de Tris.

La cible de la détection Covid-19 acide nucléique est le fragment acide nucléique de gène à l'intérieur du virus. La solution acide nucléique de conservation est de protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation rapide in vitro, afin de faciliter l'amplification acide nucléique d'ordre pour la détection. Principalement divisé en deux catégories : inactivé et non-inactivé. Des tubes d'échantillonnage jetables de virus sont habituellement divisés en deux types, type non-inactivé et type inactivé. Différents types doivent être choisis pour différente détection. Tellement comment choisir les deux tubes d'échantillonnage de virus ?   Solution inactivée de conservation La solution inactivée de conservation est préparée sur la base de la solution d'extraction acide nucléique et de lysis. Les ingrédients principaux sont les sels, les agents de chélation, les sels de guanidine, et les agents tensio-actifs équilibrés. Il y a deux types de solutions inactivées de conservation : on est le type contenant du sel de guanidine, qui peut rapidement et efficacement dénaturer des protéines, lyser des cellules pour libérer les acides nucléiques, éliminer RNases, stabiliser les acides nucléiques viraux, et inactive des virus. Un autre est le type sans sel de guanidine, qui contient des agents tensio-actifs et ne fend pas la protéine de capsid sur la surface du virus, maintenant l'intégrité du virus et la rendant difficile pour que le virus survive.   solution Non-inactivée de conservation La solution non-inactivée de conservation peut maintenir le manteau de protéine du virus et de l'acide nucléique viral en même temps, et maintient l'originalité de l'échantillon de virus dans la plus large mesure possible. En plus de l'utilisation pour la détection acide nucléique virale, elle peut également être employée pour la culture de virus, etc. Cependant, parce que le virus n'a pas été inactivé, il n'y a pas un risque d'infection si l'opération est erronée. Le deuxième manuel d'essai de travail de version pour la détection acide nucléique virale déclare clairement que les tubes d'échantillonnage avec la solution inactivée de conservation qui contenir l'isothiocyanate de guanidine ou le chlorhydrate ou les agents tensio-actifs de guanidine devrait être choisissent pour le criblage de population. Pour l'essai rapide dans des cliniques de fièvre ou des départements de secours, le tube d'échantillonnage sera déterminé selon les conditions des réactifs acides nucléiques de détection a employé.   Indépendamment de si c'est un type inactivé ou un type non-inactivé, les tubes d'échantillonnage de virus doivent être strictement inactivés et stérilisés avant l'échantillonnage pour s'assurer qu'il n'y a aucun autre micro-organisme qui peut faire décomposer le virus ou d'autres influences causant la détection fausse. Après l'échantillonnage d'écouvillon, si un outil de collection ou une solution de conservation de qualité inférieure est employé, il affectera les résultats d'essai suivants et causera même le diagnostic erroné. Par conséquent, vous devez choisir un tube d'échantillonnage de virus produit par un fabricant professionnellement qualifié.   Desheng est l'une des premières sociétés à investir dans la R&D et la production des solutions de conservation de virus depuis la reprise du travail en 2020. À ce moment-là, il y avait de petites sociétés se joignant pour le produire. Avec l'augmentation de la demande de l'essai acide nucléique, une série d'entreprises qui ont mis dans la production. Aucune matière au début ou maintenant, Desheng ne se rappelle toujours de restituer aux clients avec la bonne qualité. Seulement quand la qualité est garantie, pouvons nous gagner la confiance de plus de clients. Actuellement, elle a obtenu le certificat de production de la classe je les dispositifs médicaux. Les échantillons disponibles pour de nouveaux clients, accueillent à l'enquête.

Dans l'essai Covid-19, si c'est acide nucléique ou antigène, l'écouvillon nasopharyngal après besoins de échantillonnage d'être mis dans un tube à mémoire avec une solution de conservation. La solution acide nucléique de conservation et la solution de conservation d'antigène pour Covid-19 sont-elles la même chose ? Peut-elle être partagée ? Essai acide nucléique La cible de la détection Covid-19 acide nucléique est le fragment acide nucléique de gène à l'intérieur du virus. La solution acide nucléique de conservation est de protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation rapide in vitro, afin de faciliter l'amplification acide nucléique d'ordre pour la détection. Les composantes principales sont les sels, les agents de chélation, les sels de guanidine, les agents tensio-actifs, etc. équilibrés.   Détection d'antigène La cible de l'essai de l'antigène Covid-19 est la protéine spécifique sur la surface du virus. Les composantes principales de la solution de conservation d'antigène sont de bas tampons de concentration ionique (tels que le tampon de Tris, le tampon de PBS, etc.) et agents tensio-actifs (tels que Brij58, Triton X-100, etc.).   Solution acide nucléique virale de conservation et solution de conservation d'antigène La fonction principale de la solution de conservation d'antigène est de protéger la protéine d'antigène contre la dénaturation ou la décomposition, et elle peut réagir avec de l'anticorps spécifique or-marqué sur la bande d'essai de détection. Le sel de guanidine et d'autres composants dans la solution acide nucléique de conservation dénatureront la protéine d'antigène, affecter la réaction d'antigène-anticorps, et ne peuvent pas former le complexe d'antigène-anticorps, ayant pour résultat le faux négatif ou les résultats invalides. Par conséquent, la solution de conservation de l'acide nucléique et de l'antigène de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ne peut pas être partagée.   Des solutions de conservation de différents fabricants ne peuvent pas être mélangées Pour résumer, la solution acide nucléique de conservation de détection et la solution de conservation de détection d'antigène ne sont pas la même chose. En outre, les solutions de conservation d'antigène de différents fabricants ne peuvent pas être mélangées, et les composants de différentes marques des produits sont très différents, et la représentation (spécificité et sensibilité) des réactifs de détection d'antigène de chaque fabricant est liée à la valeur du pH de la solution de soutien de conservation. La spécificité et la sensibilité des réactifs sont optimales quand le pH pour la réaction d'antigène-anticorps de la plupart des méthodes de chromatographie est alcalin. Quand employant une solution non assortie de conservation d'échantillon, la valeur du pH de l'environnement de réaction changera, ayant pour résultat des résultats de faux positif ou de faux négatif.   Desheng produit actuellement les solutions acides nucléiques virales inactivées et non-inactivées de conservation. Le volume quotidien d'expédition est aussi haut que des dizaines de tonnes. Généralement, les clients qui coopèrent avec nous sont rachetés stablement pendant longtemps, qui prouve entièrement que la qualité est identifiée par le public. Aucune matière si la demande de client est grande ou petite, Desheng ne s'chargera de la production et de la livraison dès que possible, même si c'est quelques dizaines de tonnes. Si vous avez besoin de la solution de conservation de virus ou d'autres réactifs de tube de collection de sang, contactez svp Desheng Company.

Tripotassium éthylénodiaminététraacétate, abréviation estEDTA-K3.En tant qu'amino polycarboxylate, il a une forte capacité à lier les ions métalliques.Il est souvent utilisé comme agent de composition pour les adoucisseurs d'eau dure, le décapant dans les chaudières, l'agent de séparation des éléments rares,antidote contre le mercure des métaux lourds, etc.L'EDTA K3 produit par notre société est principalement utilisé comme anticoagulant in vitro dans les tubes de prélèvement sanguin pour traiter les échantillons de sang dans le processus de prélèvement et de test de sang clinique. La poudre d'EDTA-K3 est dissoute dans une certaine quantité d'eau distillée, une solution de la concentration requise est préparée.EDTA-K3 est liquide dans des tubes de collecte de sang en verre et brume dans un en plastiqueUne fois que l'EDTA-K3 dans le tube de prélèvement de sang entre en contact avec l'échantillon de sang, il conjugue et bloque l'effet de coagulation des ions calcium dans le sang.et arrête la coagulation sanguine de la source externe. L' EDTA-K3 ne détruit pas les composants des globules sanguins. Il n' a aucun effet sur le nombre et la taille des globules blancs et n' affecte guère la forme des globules rouges.Il est souvent utilisé dans les tests sanguins de routine tels que la séparation et le test des plaquettes.. Combiné avec notre fluorure de sodium et gel de séparation, l'effet anticoagulant de l'EDTA-K3 sera meilleur.Ainsi, pour assurer l'exactitude des résultats des testsVeuillez terminer le test dans les 24 heures. En comparaison avec les anticoagulants citrate de sodium et l'héparine au lithium, l'EDTA-K3 est plus efficace pour inhiber l'agrégation plaquettaire.Des taux inexpliqués de plaquettes faibles ont été trouvésPar conséquent, il ne convient pas à l'examen de l'énergie cinétique des plaquettes. En tant qu'anticoagulant, il ne convient pas aux expériences de coagulation.il ne peut naturellement pas être utilisé dans les systèmes contenant du calciumEn outre, l'EDTA-K3 ne peut pas être utilisé pour la détermination de la phosphatase alcaline et de la peptidase de leucine. Hubei Desheng s'est engagé à produire de haute qualité, de haut caractèreEDTA-K3Poudre Nous contrôlons strictement la valeur du pH, la température, les impuretés et le temps de séchage de la solution de production.Bienvenue aux nouveaux clients et aux clients réguliers.

À l'ère où les cosmétiques chinois se dirigent vers l'évaluation de l'efficacité, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd a ouvert l'autorité de déclaration des matières premières cosmétiquesPuffer HEPES safety-related information on the raw material safety information service platform of the State Drug Administration in accordance with the requirements of the "Evaluation Specification for Cosmetics Efficacy Claims"Nous avons obtenu le code de rapport.notre société peut indépendamment ou autoriser les clients nationaux et étrangers à évaluer les allégations d'efficacité de la matière première cosmétique HEPES et télécharger la base d'efficacité. Les produits cosmétiques sont fabriqués à partir de différentes matières premières ayant des fonctions et des effets différents sur la peau humaine. La sécurité des matières premières est donc très importante.Le HEPES produit par notre société est une poudre blanche inodoreSous certaines conditions de température et de pH, la N-hydroxyéthylpipérazine réagit avec une solution de chloroéthylsulfonate de sodium et produit une solution de réaction HEPES.Cristaux précipités par séchage à partir de solution, et obtenir le produit fini de HEPES. Bien que le HEPES soit une matière première chimiquement synthétique, il est relativement doux et n'a pas d'effet irritant sur la peau.Il est souvent utilisé dans les cosmétiques pour blanchiment et réparation.Le HEPES agit non seulement comme régulateur du pH pour stabiliser le pH des cosmétiques dans un état faible en acide, adapté à la peau humaineL'utilisation du HEPES dans les produits de nettoyage peut accélérer l'adoucissement de la cuticule, favoriser le métabolisme cellulaire, rétrécir les pores,et rendre la peau plus claire et plus brillanteLes expériences ont montré que le HEPES a également des effets anti-inflammatoires,qui est une grande bénédiction pour les personnes ayant une peau sujette à l' acné. Notre société a investi beaucoup de ressources dans la recherche, le développement et la production de HEPES, et peut produire de la poudre blanche HEPES de haute pureté avec d'excellentes propriétés, que vous méritez.Bienvenue aux nouveaux clients et aux clients réguliers.Nous pouvons vous fournir le code de déclaration des informations relatives à la sécurité des matières premières cosmétiquesHEPES.