LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le principe de la réaction de Trinder est également connu sous le nom de méthode enzymatique. Sous l'action de la peroxidase, du peroxyde d'hydrogène, de la 4-aminotipyrine (4-AAP),un composé de quinonéimine rouge génère pour la détermination de l'absorption de la lumièreIl est principalement utilisé dans les réactifs de diagnostic biochimique pour détecter la fonction hépatique, la fonction rénale, la glycémie, les lipides sanguins, etc. La réaction de Trinder est de mélanger lele nouveau réactif de Trinder, 4-AAP, oxydase et peroxydase à l'élément à tester dans un rapport approprié, puis ajouter un tampon biologique et la substance d'essai pour provoquer une réaction de couleur.La valeur de l'élément à mesurer est calculée en mesurant l'absorbance du composé rouge quinonéimine dans le produit de la réaction de couleur.L'enzyme de la réaction est spécifique et peut catalyser la réaction d'une substance spécifique de manière ciblée, assurant ainsi la précision de la détection.Le tampon biologique assure que la réaction se déroule dans la valeur de pH appropriée de l'enzyme correspondante. Les réactifs traditionnels de Trinder sont les phénols (phénol, 4-chlorophénol ou 2,4-dichloro-6-phénolsulfonate de sodium, etc.) et les anilines (N,N-dialkylaniline, N,N-dialkyl-m-toluidine, etc.).Les phénols ont une faible gamme de longueurs d'onde d'absorptionLes substrats de chromogène aniline doivent être réalisés dans des conditions acides, ce qui limite l'utilisation d'enzymes,Ils ne peuvent donc pas être largement utilisés dans la détection pratique.. Comparé au réactif traditionnel de Trinder, le nouveau réactif de Trinder a une plus grande solubilité dans l'eau, une plus large gamme d'ondes d'absorption ultraviolette du produit de réaction de couleur,une gamme plus large d'exigences de réaction acide-baseIl existe 9 types de nouveaux réactifs Trinder®s développés indépendamment par Desheng, TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS,HDAOS, MADB, MAOS, qui sont toutes des poudres cristallines blanches d'une pureté supérieure à 99%.Les TOPS doivent être utilisés car ils sont plus sensibles à la couleur; si une détection précise est requise, on peut choisir le MADB, le MAOS, qui ont des longueurs d'onde d'absorption plus élevées et qui ne sont pas facilement interférés par d'autres substances;Les TOOS, ADOS, DAOS produits de réaction de couleur sont stables et pas facile à s'estomper; MAOS est adapté pour la détermination des longueurs d'onde entre 550nm-600nm. Desheng n'est pas seulement un fabricant de haute qualité des nouveaux réactifs de Trinder, mentionnés ci-dessus, notre société peut également fournir des matières premières pour les tampons biologiques,qui offre la commodité pour vos achats à guichet unique avec des prix plus compétitifsBienvenue à l'enquête.

Depuis la découverte de l'héparine, elle est encore largement utilisée dans la prévention et le traitement de diverses maladies thromboemboliques en raison de son action rapide.effet curatif définitif et effet anticoagulant réversibleCependant, il existe de nombreux types d'héparine avec des noms similaires, tels que l'héparine additive du tube de prélèvement sanguin, l'héparine à faible poids moléculaire, l'énoxaparine, la nadroparine, etc.,qui peut facilement conduire à une confusion mutuelleQuels sont les types d'héparine et quelles sont les différences entre chaque type d'héparine? L'héparine est principalement divisée en héparine non fractionnée (UFH),additif pour tubes de prélèvement sanguinl'héparine, l'héparine à faible poids moléculaire (LMWH), les dérivés de l'héparine (tels que le fondaparinux sodique) et les analogues de l'héparine (tels que la danaparine). L'héparine non fractionnée est un mélange de glycosaminoglycans sulfatés (GAG).qui peut être préparé à partir de poumons ou de muqueuses intestinales de bovins, moutons et porcs. L'héparine anticoagulante de tube de prélèvement sanguin sous vide (héparine sodique ou héparine au lithium) est un additif dans les tubes de prélèvement sanguin.Il est utilisé dans des tubes anticoagulants pour prévenir la coagulation du sang in vitro après une prise de sang pendant une certaine période.Cette héparine n'est généralement pas de qualité injectable. Elle est différente de l'héparine, mais sa puissance est relativement élevée. L'héparine pour les matières premières cosmétiques peut être ajoutée aux crèmes nutritionnelles, aux crèmes pour les yeux, aux produits pour l'élimination de l'acné et aux agents de croissance des cheveux, etc.Il a de nombreuses fonctions comme augmenter la perméabilité vasculaire de la peauElle améliore la circulation vasculaire locale, favorise l'approvisionnement en nutriments de la peau et l'excrétion des déchets métaboliques. L'héparine à faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte obtenue par séparation ou dégradation d'héparine non fractionnée.méthode de préparation, et fabricant, les héparines cliniques couramment utilisées à faible poids moléculaire comprennent l' énoxaparin, la dalteparine et la nadroparin. Poids moléculaire différent La gamme de poids moléculaire de l'héparine non fractionnée est de 3000 ~ 30000Da, et le poids moléculaire moyen est de 15000Da, ce qui équivaut à 45 unités de sucre.Le poids moléculaire de l'héparine à faible poids moléculaire est d'environ 1/3 de celui de l'héparine non fractionnéeLa taille du poids moléculaire est étroitement liée à l'activité anticoagulante et au mécanisme d'action du médicament. DUn mécanisme différent defonction L'effet anticoagulant de l'héparine est principalement médié par l'antithrombine III (AT-III).qui modifie la configuration AT-IIILe site actif de l'arginine est alors complètement exposé pour se lier rapidement au centre actif de la sérine de IIa (thrombine), IXa, Xa, XIa, etc. Il accélère l'inactivation des facteurs de coagulation. Lorsque l'héparine inactive le facteur IXa/IIa par AT-III, elle doit se combiner avec l'AT-III et le facteur de coagulation pour former un complexe ternaire, tandis que lorsqu'elle inactive par le facteur Xa,Il suffit de combiner avec AT-IIIUne fois que le complexe de facteur de coagulation héparine-AT-III est formé, l'héparine est dissociée du complexe, combinée à une autre molécule d'AT-III pour une utilisation répétée. Ddifférences pharmacocinétiques L'héparine non fractionnée peut être injectée par voie sous-cutanée, intraveineuse ou intraveineuse, mais sa biodisponibilité est faible lors de l'injection sous-cutanée et son élimination in vivo dépend de la dose.En plus, le taux de liaison aux protéines plasmatiques de l'héparine non fractionnée est aussi élevé que 80%, et la plupart d'entre elles se lient également aux cellules endothéliales, aux macrophages, etc. Cela rend son activité anticoagulante imprévisible.Comparé à l'héparine non fractionnéeAprès injection sous-cutanée, la biodisponibilité de l'héparine à faible poids moléculaire peut atteindre 90%,et le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible, l'effet anticoagulant est donc plus prévisible que l'héparine non fractionnée. Il convient de noter que l'héparine actuellement produite et développée par Desheng (héparinehéparine au lithiumIl ne peut être utilisé ni par injection ni comme médicament.Sa puissance est relativement élevée, généralement comprise entre 150IU et 180IU.une puissance plus élevée peut être personnaliséeMais plus la puissance est élevée, plus le prix est cher.

Luminol, une solution couramment utilisée dans les tests sur les scènes de crime, peut identifier les taches de sang nettoyées ou durables qui réagissent avec le sang pour produire une lueur bleue. Luminolest extrêmement sensible et très adapté pour tester la présence ou l'absence de taches de sang dans la dimension OUI/NO, mais ne peut garantir qu'il s'agit de sang humain,Il est nécessaire d'utiliser d'autres moyens pour mieux le caractériser.; selon son principe de réaction, sans tenir compte de la prémisse des substances interférentes, l'intensité de fluorescence de l'empreinte est proportionnelle à la quantité de sang. L'intensité de la fluorescence n'est pas égale au résultat d'imagerie.mais en général, il suffit d'exposer complètement les résultats de la réaction pour identifier facilement la présence/absence, donc les résultats de fluorescence que vous voyez généralement sont généralement vagues. Cela ne signifie pas que de meilleurs moyens de développement ne conduiront pas à de meilleures images. Quel est le principe détecté du réactif luminol? Son principe est qu'il sera catalysé par des éléments tels que le fer métallique et le cuivre après avoir été fusionné avec une solution de peroxyde d'hydrogène. Et l'hémoglobine dans notre corps humain contient du fer.La solution mélangée brille en bleu même en rencontrant très peu de sang. Il a été constaté que, bien que l'ADN dans le sang puisse être détruit par des oxydants puissants tels que le permanganate de potassium, le réactif luminol est différent.L' ADN peut encore être identifié après avoir été traité avec du luminol.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd est un fabricant spécialisé dans la production deréactifs de chimioluminescenceVous êtes invité à consulter.

Dans les tests de sérum, les coagulants peuvent être sélectionnés pour coaguler rapidement le sang, tandis que dans les tests de sang entier ou de plasma, des coagulants différents peuvent être utilisés pour la coagulation du sang.les anticoagulantsLes anticoagulants utilisés sont les suivants: - les anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulants anticoagulantsles anticoagulantsPour nous. Le principe anticoagulant du citrate est de former un chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang, tel que le citrate de sodium.La couleur des tubes de collecte du sang de citrate est bleu ou noir têteLe rapport de l' anticoagulant au sang dans le tube bleu est de 1: 9 et dans le tube noir est de 1:4Le tube à tête bleue est souvent utilisé pour la détermination de la coagulation sanguine et le tube à tête noire pour la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Le principe anticoagulant de l'EDTA est de former du chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang comme l'EDTA-K2.Il est normalement utilisé dans les examens sanguins de routine., l' examen de la morphologie des cellules sanguines. Le principe de l'anticoagulation est que l'oxalate réagit avec les ions calcium pour former des précipitations d'oxalate de calcium, empêchant ainsi la coagulation du sang.La tête des tubes d'oxalate est grise.Il est souvent mélangé avec du fluorure de sodium qui peut inhiber la glycolyse du glucose pour la détermination de la glycémie. L'héparine est un anticoagulant physiologique largement présent dans les tissus humains tels que le foie et les poumons.inactivant la sérine protéiase et empêchant la formation de thrombineLa tête des tubes d'héparine est en vert. Il est normalement utilisé dans divers tests biochimiques. En outre, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd est un professionnelréactifs pour les analyses sanguinesNous sommes une entreprise établie spécialisée dans la production dematières premières anticoagulantesutilisés dans les tubes de prélèvement de sang, y compris l'héparine sodique, l'héparine au lithium, l'EDTA au dipotassium, l'EDTA au tripotassium, l'EDTA au disodium, l'oxalate de potassium, le citrate de trisodium, le fluorure de sodium, etc.Bienvenue à votre consultation.

Les anticoagulants sont des préparations supplémentaires au sang pour empêcher la coagulation du sang en empêchant la synthèse ou la fonction de divers facteurs de coagulation existent dans le sang. Les anticoagulants sont utilisés généralement pour des conditions comprenant la thrombose profonde de veine, l'embolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde, et le CIVD. Les matières premières d'anticoagulant produites par Desheng incluent principalement l'héparine de sodium, héparine de lithium, ethylenediaminetetraacetate (EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, EDTA disodique), qui sont principalement employées dans des tubes de collection de sang pour stocker le sang.   L'héparine de sodium, héparine de lithium sont principalement employées pour favoriser l'activité de l'antithrombine III, qui inactive la thrombine pour empêcher des caillots sanguins. Le pouvoir du sodium d'héparine et de l'héparine de lithium produits par notre société est 150IU/mg, et le pouvoir d'anhydre est 160IU/mg. Il est principalement employé pour le diagnostic in vitro et peut être ajusté selon les besoins des clients. L'injection du sodium d'héparine ou du lithium d'héparine dans les tubes de collection de sang peut être employée pour l'anti-coagulation des prises de sang pour l'urgence biochimique, la TORCHE, et la détection de flux sanguin.   L'anticoagulant de sel de potassium d'EDTA est un polyhydroxy acide aminé qui peut effectivement conjuguer des ions de calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang. L'anticoagulant de potassium d'EDTA exerce peu d'effet sur la coagulation des corpuscules de sang et la morphologie des globules sanguins. L'EDTA dipotassique et des anticoagulants de tripotassium d'EDTA produits par notre société chacun des deux sont employés in vitro et ne peuvent pas être employés pour l'injection. Ils ont d'excellentes propriétés et ont une pureté de plus de 99%. Ajoutez le sel de potassium de l'EDTA dans les tubes de collection de sang, qui peuvent être utilisés pour l'examen courant de sang général et la détection d'ammoniaque de sang, mais ne pouvez pas être employé pour l'examen de coagulation du sang et d'oligoélément.   Avec 17 ans dans la recherche et la production, la nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei a développé toutes sortes d'additifs de tube de collection de sang comme l'héparine de sodium, héparine de lithium, EDTA dipotassique, tripotassium d'EDTA, EDTA disodique. Ce que nous pouvons fournir est prix concurrentiel et la bonne qualité, accueillent à l'enquête.

L'héparine au lithiumLe tube vert est un tube de prélèvement de sang pour la collecte de plasma dans les tests sanguins.le plasma peut être séparé du sang après le prélèvement de sangEn plus de la collecte de plasma nécessaire à des tests biochimiques, il est également utilisé pour des expériences ultérieures de culture cellulaire de cellules sanguines telles que les lymphocytes après la collecte de sang.cette méthode ne peut pas être utilisée pour les éléments d'essai de la numération et de la classification des globules blancs, ce qui peut entraîner des résultats inexacts. L'héparine au lithiumL'héparine au lithium n'est pas un élément de test, mais un anticoagulant. Avec l'effet de l'antithrombine, l'héparine au lithium est ajoutée au tube de prélèvement de sang avec le capuchon vert, ce qui peut prolonger le temps de coagulation de l'échantillon.Il convient au test de fragilité des globules rouges., analyse des gaz sanguins, test de l' hématocrite, taux de sédimentation des érythrocytes et détermination biochimique générale de l' énergie, mais ne convient pas aux tests de coagulation sanguine.Il y a des tubes de 3 ml avec de l'héparine au lithium, des tubes verts qui sont souvent utilisés pour la détection du plomb chez les enfants.L'héparine au lithium est un tube anticoagulant à l'héparine.L'héparine au sodium utilisée dans le passé peut influencer le résultat de la mesure des électrolytes.L'héparine au lithium est généralement utiliséeIl peut être appliqué pour la plupart des tests biochimiques, tels que le potassium sérique. Les anticoagulants à l' héparine sont généralement utilisés pour les tests de laboratoire d' urgence, car ils doivent être centrifugés immédiatement après le prélèvement du sang.Les éprouvettes jaunes ou rouges ont besoin d'une coagulation sanguine avant de centrifuger le sérumEn outre, les tubes verts à l'héparine au lithium peuvent également être utilisés pour la détermination des oligo-éléments et les expériences de flux sanguin. Les tubes de séparation du plasma avec un capuchon vert clair, qui ajoute l'anticoagulant de l'héparine au lithium au gel de séparation du sérum inerte. Ce type de tube peut séparer le plasma rapidement,et c'est le meilleur choix pour les tests d'électrolyte, les tests biochimiques de routine du plasma et les tests biochimiques de plasma d'urgence tels que la UCI.Les échantillons de plasma peuvent être chargés directement sur la machine et maintenus stables pendant 48 heures sous réfrigération. Les tubes anticoagulants à l'héparine sont utilisés pour contrôler quatre types de coagulation sanguine.généralement pour maintenir la forme naturelle des globules rougesSi cette situation est détectée, une médecine traditionnelle chinoise peut être utilisée pour un traitement conservateur. Hubei New Desheng Material Technology Co., ltd est spécialisée pour tous les genres deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin, qui est fabriqué à partir de matières premières de bonne qualité, bienvenue à inquity.

La plupart des tests en chimie clinique, les tests immunologiques sont nécessaires pour détecter le sérum. Après la collecte du sang, il va coaguler naturellement.le fibrinogène est décomposé en filaments de fibrine, qui entourent étroitement les cellules sanguines pour former des caillots sanguins, et une partie du sérum est précipitée.le sérum précipité ne peut pas satisfaire aux besoins de détectionPar conséquent, le gel de séparation du sérum produit pour séparer rapidement et complètement les caillots sanguins et le sérum ou séparer le plasma des cellules.L'éditeur de Desheng expliquera brièvement les problèmes qui peuvent survenir dans l'utilisation degel séparateur sérique,et nos suggestions pour eux. Dans le fonctionnement pratique, il y aura divers problèmes liés à la colle de séparation, tels que la génération de bulles d'air dans les tubes de collecte du sang,et le phénomène de la colle de séparation tirée un fil lorsqu'il est ajouté dans les tubesLes raisons et les solutions à ces problèmes sont analysées ci-dessous. Lors de l'ajout de colle à la machine ou manuellement, le gel de séparation peut entrer en contact avec l'air lorsqu'il est injecté dans le fond du tube de prélèvement sanguin,entraînant la formation de bulles d'airLe gel de séparation n'est pas utilisé pour le mélange, mais il est utilisé pour le mélange.Desheng recommande de centrifuger pendant 2 heures après avoir ajouté de la colleEn outre, lorsque le gel de séparation est stérilisé par irradiation au cobalt 60, la température du gel de séparation dans le tube d'essai peut atteindre 80 °C.une grande quantité de chaleur n'est pas déchargée à tempsLa société Desheng recommande que la dose d'irradiation soit contrôlée à 15-25 kg.La température de la colle séparatrice sérique dans les tubes en PET doit être contrôlée à 40-50 °C., et les tubes en verre doivent être contrôlés sous 80 °C. Le gel de séparation sérique est un fluide visqueux, et sa viscosité varie avec la température.Desheng recommande de chauffer le gel de séparation à environ 60-70 °C à l'eau chaude pour réduire la viscositéL'augmentation de la vitesse d'aspiration ou la rupture du fil par vibration peuvent également résoudre le problème. Après des années de recherche et de développement, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. a obtenu un brevet indépendant pour le gel de séparation sérique.Nous pouvons vous fournir des conseils plus professionnels surgel séparateur sériqueSi nécessaire, veuillez envoyer une enquête.

Aujourd'hui, Wuhan New Desheng Material Technology Co., Ltd. présentera certaines questions courantes concernant l'application dehéparine au lithiumdans les tubes de prélèvement de sang. Qu'est-ce qu'il vérifie pour les tubes de prélèvement de sang avec de l'héparine au lithium? Les applications normales des tubes de prélèvement de sang avec l'héparine au lithium sont les tests de rhéologie du sang, les tests de volume des cellules sanguines et les tests de gaz sanguins (Pls note: l'héparine au lithium que nous avons produite sont des matières premières,il ne peut pas faire une analyse de gaz dans le sang)Il peut également être utilisé pour la détection après hémodialyse et d'autres éléments spécifiques tels que l'analyse des gaz sanguins artériels, la détection des électrolytes, des ions calcium, etc. FAQ 2: Quelle est la qualité de l'héparine au lithium appliquée dans les tubes de prélèvement de sang? L'héparine au lithium appliquée dans les tubes de prélèvement de sang doit être de qualité biochimique, comme la poudre produite par Desheng. FAQ 3: Les tubes de prélèvement de sang ajoutés avec de l'héparine au lithium doivent-ils être séchés? Le tube de prélèvement de sang ajouté avec de l'héparine au lithium doit être complètement séché, car l'héparine au lithium est une substance mucopolysaccharidique qui peut facilement reproduire des bactéries dans les tubes. FAQ 4: Quel est le fonctionnement normal après que les tubes anticoagulants à l'héparine au lithium aient collecté des échantillons de sang? Dans des circonstances normales, les tubes à capuchon vert sont des tubes anticoagulants à l'héparine au lithium.il doit être légèrement inversé et mélangé 5 à 8 fois dès que possible après la collecte du sang.Le sang va coaguler, provoquer une hémolyse et une rupture des cellules. FAQ 5: L'héparine au lithium peut-elle être utilisée avec d'autres additifs dans les tubes de prélèvement sanguin? L'héparine au lithium peut être utilisée avec du fluorure de sodium pour les tests de glycémie et avec du gel séparateur sérique pour les tests d'électrolytes,qui consiste à vérifier si la teneur en électrolytes dans le corps est normale, principalement contenant du potassium, du sodium, du calcium, du magnésium, du fer, du phosphore, etc. Les activités et le métabolisme des cellules biologiques doivent être effectués à l'état liquide.la plage de fluctuation des fluides corporels et des composants est faible, afin de maintenir le volume, l'électrolyte, la pression osmotique et le pH des fluides corporels relativement stables. Les réponses ci-dessus sont des réponses à des questions courantes que la plupart des gens confondent au sujet de l'application de l'héparine au lithium dans les tubes de prélèvement sanguin.est un fabricant pour une série deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinNous avons une riche expérience en R&D. S'il vous plaît n'hésitez pas à nous demander si vous avez des exigences.

Le sodium d'héparine est une poudre blanche ou blanche cassée avec l'effet d'anticoagulant in vivo et in vitro. Il est inodore, facilement soluble dans l'eau, et insoluble dans les dissolvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Il a une charge négative forte dans le soluté et peut combiner avec quelques cations pour former les complexes moléculaires. La solution du sodium d'héparine est relativement stable à pH 7.   Il y a beaucoup de mécanismes d'anti-coagulation de sodium d'héparine appliqués dans des tubes de collection de sang, principalement par la combinaison avec de l'antithrombine III (AT-III), empêchant l'action des facteurs de coagulation, de ce fait empêchant l'agrégation de plaquette et la destruction, gênant la formation de la thromboplastine, et empêchant la prothrombine de changer. C'est une thrombine, qui empêche le fibrinogène de la fibrine devenante et exerce un effet d'anticoagulant.   Le sodium d'héparine est employé souvent dans la collection et l'anti-coagulation des prises de sang pour les examens biochimiques cliniques et les examens biochimiques de secours, et est également approprié à la collection et à l'anti-coagulation de prise de sang dans quelques projets de hemorheology. En plus de l'anti-coagulation de sang, du sodium d'héparine peut également être employé pour l'injection des drogues.   Le sodium d'héparine est une substance de mucopolysaccharide. Après avoir été préparé dans une solution, il est facile d'élever des bactéries s'il n'est pas employé pendant longtemps. Par conséquent, il devrait être employé juste après être préparée dans une solution avec l'eau ou l'eau distillée désionisée. Scellé et entreposé dans un état stérile pas dépassez une semaine. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. recommande que le dosage conventionnel pour les tubes veineux jetables de collection de sang de vide est anti-coagulation de sodium de l'héparine 5-20IU avec 1mL de sang, et anti-coagulation de sodium de l'héparine 8-10IU avec le sang 1ml pour l'anti-coagulation périphérique de sang. Du sodium d'héparine sur le marché est généralement extrait à partir de l'intestin grêle des porcs avec la source fraîche large d'approvisionnement. Le pouvoir du sodium d'héparine produit par Desheng est 150IU/mg, et le pouvoir anhydre est la poudre 160IU/mg.The blanche obtenue par le raffinage et la purification peut maximiser l'exactitude des résultats expérimentaux.   L'effet d'anticoagulant est meilleur si gel de séparation de sodium et de sérum d'héparine d'utilisation en même temps. La qualité du gel de séparation de sérum affectera l'effet d'anti-coagulation du sodium d'héparine, ainsi on lui recommande de le mélanger au gel antirayonnement de séparation produit par Desheng.

Nom chimique complet dePuffer MOPSest de l'acide 3-morpholinepropanesulfonique. C'est une poudre cristalline blanche à température ambiante avec une bonne hydrophilie.et la solution dissoute est incolore et transparente.MOPS est souvent préparé comme tampon biologique zwitterionique pour ajuster le pH de la solution dans les réactions biochimiques. Spécifications des MOPS: N° CAS:1132-61-2 Formule moléculaire: C7H15NO4S Poids moléculaire:2090,3 g/mol Plage de pH:6.5 à 7.9 pKa ((25°C):7.0 à 7.4 Purification:>=99% En tant que tampon commun, le tampon MOPS a un large éventail d'applications. 1Puisque le pH est entre 6,5 et 7.9, le tampon MOPS peut être utilisé pour séparer, purifier et extraire l'ARN et les protéines, mais ne peut pas être utilisé pour séparer l'ADN car il peut interagir avec l'ADN et former des complexes. 2Le tampon MOPS peut se lier au fer, mais ne réagit pas avec la plupart des métaux tels que le magnésium, le manganèse, le cobalt, le nickel, etc.il est souvent ajouté pour stabiliser l'acidité de la solution dans les milieux de culture cellulaire qui ne nécessitent pas d'ions fer, comme les bactéries, les levures de charbon de bois et les cellules de mammifères. Il convient de noter que la concentration du tampon a une grande influence sur le pH de la solution,Donc, lorsque vous utilisez le tampon MOPS pour régler le pH de la culture cellulaire, la concentration de MOPS devrait être inférieure à 20 mm. 3Dans l'expérience d'électrophorèse par gel d'agarose non dénaturant de l'ARN, le tampon MOPS est plus approprié pour stabiliser la valeur du pH de la solution que les autres tampons. 4Comme l'absorbance UV du tampon MOPS est très faible, elle n'interfère pas avec la mesure de l'absorption lors de la spectrophotométrie UV/Vis. 5À température ambiante, les propriétés chimiques du tampon MOPS sont très stables.il peut favoriser l'atteinte par la protéine d'un état stable statique. Le tampon MOPS a une forte capacité de tamponnage dans la gamme de pH de 6,5 à 7.9Il convient de noter que les MOPS peuvent modifier l'interaction entre les lipides, par exemple en affectant l'épaisseur et les propriétés de barrière de la couche de surface endothéliale du rat,la forme d'expression de l'ARNm d'embryons bovins produits in vitroIl peut être oxydé par des acides forts et des alcalis forts.Par conséquent,ces substances doivent être évitées dans l'application.est un fabricant professionnel detampons biologiquesLe processus de production est stable et l'apparence du produit est de poudre de cristal blanc pur.

Carbomer a produit par Hubei que nouveau Desheng est la poudre lâche blanche avec l'hygroscopicité forte. Par conséquent, il doit être stocké dans un sachet en plastique à un endroit sec. Quand nous employons le carbomer, il est habituellement transformé en gel et a ajouté dans les matières premières des produits chimiques ou des medicals quotidiens.   Qu'influencent la caractéristique du gel de Carbomer ? 1. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par valeur du pH Avec un grand nombre de groupes carboxyliques libres, la valeur de pKa des polymères de carbomer sont habituellement petite. Si le pH du milieu est moins de 4, les groupes carboxyliques sont rarement séparés, et si le pH est plus grand que 4, les groupes carboxyliques commencent à séparer, le polymère se dissout, et les augmentations de viscosité. Quand le pH a atteint 8, il est fondamentalement complètement séparé et la viscosité est la plus grande. La valeur du pH du milieu affecte également l'adhérence des gels de carbomer. Quand la valeur du pH est inférieure au pKa, la capacité obligatoire du gel est forte, et l'adhérence augmentera. En même temps, la concentration ionique du milieu peut changer la sensibilité du gel de carbomer en valeur du pH. Quand la concentration ionique est haute, le carbomer libère des protons et diminue sa valeur de pKa, ainsi il peut être dissous à une valeur de pH faible.   2. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par concentration ionique En quelques drogues, l'effet de la drogue sur le pH et la concentration ionique du milieu autour du gel ne peuvent pas être ignorés. L'acidité de la drogue affecte également les propriétés du gel, ainsi l'effet des drogues acides est plus prononcé.   3. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par d'autres excipients L'utilisation simultanée du polyvinylpyrrolidine et du polyoxyéthylène comme les agents auxiliaires avec des gels de carbomer peuvent réduire le mucoadhesion des gels de carbomer. Le degré de réduction est lié à la concentration et au poids moléculaire d'excipients de coexistence. La forte concentration plus de 5% d'excipients peut considérablement réduire l'adhérence du gel de carbomer, et si la concentration est réduite à 0,5%, l'effet est petite. Généralement, la valeur du pH du milieu ne change pas cette propriété de polyvinylpyrrole et de polyoxyéthylène. Le stéarate de magnésium est hydrophobe, qui réduit également l'adhérence des gels de carbomer.   Est en haut l'introduction détaillée de Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. sur les facteurs qui affectent les propriétés du gel de carbomer. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant se spécialisant dans la production des matières premières pour l'essai et les réactifs biochimiques de détection, y compris le carbomer 940 et 980 avec le niveau chimique. Nous fournissons la qualité garantie, faisons bon accueil à votre consultation et compréhension.

Quel est gel de séparation de sérum ? C'est un fluide visqueux et un polymère de grande molécularité inerte. Sa structure contient un grand nombre de liaisons hydrogène qui se sont associées à une structure nette. Le gel de séparation de sérum est un mélange des polymères de grande molécularité, qui sont polymérisés d'un grand choix de monomères avec différents poids moléculaires. En raison de son poids moléculaire relativement grand, son aspect comme le gel.   Le principe du gel de séparation de sérum pour séparer le sérum et les caillots sanguins : Le gel de séparation de sérum est une substance employée pour séparer le sérum du sang coagulé ou divise le plasma des cellules. Il forme une couche de séparation entre les composants cellulaires du sang et le sérum, qui peuvent effectivement empêcher l'échange des substances entre les globules sanguins et le sérum, et assure la stabilité des composants de sérum au cours d'une certaine période.   Tout d'abord, le gel de séparation de sérum peut séparer le sérum et les caillots sanguins parce que sa caractéristique thixotropique. Avec thixotropique, la structure nette du gel de séparation de sérum est détruite et devient un fluide avec la basse viscosité sous l'action de la force centrifuge. Quand la force centrifuge disparaît, la structure de réseau est reformée et retour à un fluide de grande viscosité.   Par conséquent, sous l'action de la thrombine, le sang formera le sérum et les caillots sanguins. Et sous l'action de la force centrifuge, du gel de séparation devenir liquide et des mouvements vers le haut, empêchant l'échange matériel entre le sérum et le caillot sanguin. Puis, la raison du gel de séparation de sérum peut séparer le sérum et les caillots sanguins est la densité du gel de séparation de sérum est entre 1.045-1.065, le caillot sanguin est au sujet de 1.092g/ml, et le sérum est au sujet de 1.025-1.030g/ml. La densité du gel de séparation de sérum est au milieu, ainsi elle peut isoler dans l'état entièrement solidifié. Après sérum et caillot sont rapidement centrifugés, des échantillons de haute qualité obtiendront d'être embarqués et transférés.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est un fabricant se spécialisant dans la recherche et développement du gel de séparation de sérum. Nous avons notre propre brevet avec le gel de haute qualité de séparation de sérum. Si vous avez n'importe quelles conditions, appel de pls pour la consultation.