LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le sel de sodium de dessus est un genre de poudre en cristal blanche, qui s'appelle également complète le sel de sodium par beaucoup de personnes. Il peut être employé pour la détermination colorimétrique de l'acide urique et du cholestérol. C'est également un réactif commun de couleur dans le kit biochimique d'essai. Emballage de réactif de sel de sodium de dessus Il y avait par le passé un client qui a fait la recherche biochimique dans le laboratoire. Après l'introduction d'un ami, il est venu à notre société et a acheté des produits de sel de sodium de dessus. Au début, le client a acheté seulement un peu de produits. Il essayait également de voir comment les produits étaient. Cependant, quand il a reçu le paquet, il était étonné de constater que le service de Desheng était excellent. Une petite bouteille brune a été emballée avec trois couches à l'intérieur et dehors, le carton sur la couche extérieure est le plus épais, et le logo de Desheng est imprimé là-dessus. Vous devriez savoir que ce client a non seulement acheté le produit pour le procès dans Desheng, mais avez également acheté le même produit d'autres fabricants. En conclusion, la comparaison prouve que le service de Desheng est le plus intime, la vitesse de la livraison est la plus rapide, et la qualité du produit est le meilleur, là n'est aucun doute que ce client est finalement devenu le client à long terme du rachat de Desheng. Tous les mois, nous devons commander plus d'un kilogramme de réactif de sel de sodium de dessus à notre société. Le développement de l'entreprise ne peut pas faire sans détails. Faire bien dans les détails et le bon service obtiendra la reconnaissance de plus de clients.   Équipe de recherche de réactif de sel de sodium de dessus Desheng produit et développe plus de dix genres de réactifs de couleur, qui a une équipe de recherche scientifique professionnelle de plus de dix personnes. Le sel supérieur de sodium a 11 équipes de recherche scientifiques, y compris 1 professeur, 4 professeurs agrégés, 2 chercheurs d'associé, 1 candidat doctoral et 3 candidats principaux.   Seulement une entreprise se concentrant sur la recherche et développement de produit peut donner à des clients le plus grand degré de garantie. Le facteur le plus important pour que n'importe quelle entreprise devienne plus grande et plus forte est la qualité. Personne n'a le même réactif de couleur. Les produits de réactif de couleur développés par Desheng sont impeccables en termes de pureté, sensibilité, stabilité et aspect, le service d'inspection de qualité commande strictement tous les liens des matières premières du réactif de couleur de l'entreposage à la production, et fournit également la garantie substantielle pour des produits. Actuellement, la société est avec succès devenue la première série d'entreprises de la science et technologie écrivant 2020, et Desheng deviendra de plus en plus puissant à l'avenir.   Desheng a un large éventail de réactifs chromogènes, et ses produits de best-seller incluent des toos, Maos, dessus, les AGITATIONS, ADPS, Alpes, Daos, les hdaos, MADB. Non seulement il a la bonne solubilité dans l'eau et aucune différence dans des documents d'approbation, beaucoup de produits n'ont également des certificats de brevet, qui sont bien reçus dans l'industrie et avoir 50 + les clients loyaux. Actuellement, les dessus a les actions suffisantes de réactif. Les fabricants sont bienvenus pour s'enquérir et acheter. S'il y a lieu, ils peuvent également venir à notre société pour l'enquête de champ.

L'histoire de l'immunologie a commencé par l'étude de la microbiologie, établie au XVIIIème siècle, et a écrit la période classique de développement du 19ème siècle à la moitié du 20ème siècle. Au cours de cette période, la compréhension des personnes de la fonction immunisée a écrit la période de l'expérience scientifique de l'observation du phénomène de corps humain.   Du tôt au milieu du 20ème siècle, il a écrit la période de l'immunologie moderne. Du milieu du 20ème siècle, il a vraiment écrit la période de l'immunologie moderne. La détection de l'immunologie moderne est passée par les processus suivants.   La réaction spécifique de l'antigène et de l'anticorps est employée pour détecter, et l'isotope, l'enzyme et la chimiluminescence sont employés pour amplifier et montrer le signal de détection. Il est employé souvent pour détecter la protéine, l'hormone et d'autres substances de trace. Immunodiagnosis joue un rôle très important dans le diagnostic clinique. Les immunotechnologies communs incluent la radioimmunoanalyse, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant, la chimiluminescence, l'electrochemiluminescence et la chimiluminescence des nanoparticles magnétiques.     1. Principes de radioimmunoanalyse L'antigène radioactif et l'antigène non étiqueté (être examiné) ont été competitivement combinés avec des anticorps spécifiques insuffisants, et la quantité d'antigène non étiqueté ont été obtenus en séparant et en mesurant la radioactivité après la réaction.   2. Principe d'analyse d'immunosorbant liée par enzyme Désigné sous le nom d'ELISA, son centre est de laisser l'attache complexe d'anticorps et d'enzymes, et par la couleur puis de le détecter. L'antigène ou l'anticorps peut être lié sur la surface d'un transporteur solide et garder son activité immunisée. Pour préparer un antigène ou un anticorps lié avec de l'enzyme pour former un antigène ou un anticorps enzyme-lié. L'antigène ou l'anticorps enzyme-lié maintient son activité immunisée et l'activité de l'enzyme. En raison de la haute fréquence catalytique de l'enzyme, elle peut considérablement agrandir l'effet de réaction et faire la méthode de détermination atteindre la sensibilité élevée. ELISA peut être employé pour déterminer l'antigène et l'anticorps.   3. Principe de technologie de chimiluminescence L'énergie libre libérée par la réaction chimique est employée pour exciter l'intermédiaire et pour la faire retourner à l'état fondamental à partir de l'état enthousiaste. Quand les retours intermédiaires à l'état fondamental de l'état enthousiaste, il sortiront les photons de niveau égaux. La chimiluminescence a la spécificité de la fluorescence, en même temps, il n'a pas besoin d'exciter la luminescence, qui évite l'influence de la lumière égarée de la lumière d'excitation dans l'analyse de fluorescence, afin d'améliorer la sensibilité, et évite la pollution environnementale et les risques sanitaires provoqués par analyse de rayonnement. C'est une méthode d'analyse quantitative très excellente.   4. Principe de technologie d'electrochemiluminescence Electrochemiluminescence (ECL) est le résultat de la participation du champ électrique dans la chimiluminescence, qui se rapporte à la réaction électrochimique en appliquant une certaine tension : le TPA sur les électrons de versions de surface d'électrode, et sort alors des protons pour devenir le radical libre TPA *, en même temps, le RU bivalent 3] 2 (bpy) + sort des électrons pour devenir RU trivalent 3 (bpy) + 3 +. Il y a RU encore bivalent 3] 2 (bpy) + et tPA dans le système de réaction, de sorte que la réaction électrochimique sur la surface d'électrode puisse continuer. De cette façon, le processus entier de réaction peut être sans interruption fait un cycle, et le signal de détection est sans interruption amplifié, ainsi la sensibilité de détection est considérablement améliorée, ainsi la détermination d'ECL a les caractéristiques de la sensibilité élevée.   5. Principe d'immunoessai de chimiluminescence avec les particules magnétiques C'est une nouvelle méthode analytique qui combine la technologie de séparation magnétique, la technologie de chimiluminescence et la technologie d'immunoessai. La technologie utilise pleinement la rapidité et l'automaticité de la technologie de séparation magnétique, la sensibilité élevée de la technologie de chimiluminescence et la spécificité de l'immunoessai. Elle joue un rôle irremplaçable dans le domaine de l'analyse biologique. Actuellement, l'immunoessai de chimiluminescence de particules magnétiques a été employé dans l'immunoessai tubulaire de chimiluminescence et l'immunoessai d'electrochemiluminescence.

Les robinets appellent le n-tri acide sulfonique (hydroxyméthylique) de methyl-3-aminopropane, CAS No. 29915-38-6, la formule moléculaire c7h17no6s, de l'aspect, appartient au cristal blanc, son contenu est très haut, plus de 99%. Acide propanesulfonic de Trimethylolmethylamino (des robinets) est également un genre de tampon biologique. Il a la bonne solubilité dans l'eau. La concentration est habituellement 25g/50ml. La solution est sans couleur et transparente, et très claire. La valeur du pH est entre 7,7 et 9,1, et la valeur de pKa est 8,4.   Les robinets est un genre de tampon zwitterionic très utilisé en biochimie et biologie moléculaire. Il peut être employé non seulement comme système de tampon dans le système de criblage d'ADN, mais également comme composant de tampon d'échantillon d'ARN ; Il peut également être employé comme réactif stabilisant important de pH, qui est habituellement mélangé à de l'acide faible et à sa base conjuguée pour obtenir la valeur du pH appropriée.   Il est employé pour le transfert d'électron et la phosphorylation de la préparation sur couche mince de chloroplaste ; Pendant le processus de lyophilisation, l'oxyhemoglobin peut être protégé contre l'oxydation en la méthémoglobine ; Il peut également être employé comme électrolyte de fond pour la microanalyse de protéine par l'électrophorèse capillaire de zone.   Dans des projets biochimiques d'expérience, les robinets réagit avec la plupart des organismes dans des conditions neutres. La valeur du pH devrait être entre 6 et 8, et la gamme de tampon efficace du tampon devrait également être entre 6 et 8. D'ailleurs, il est nécessaire de s'assurer que la forme de pH de réactif de tampon ne peut pas chélater avec quelques ions chimiques en métal. Les robinets, un tampon utilisé dans la détection biochimique et diagnostic moléculaire, a des conditions élevées pour la pureté de réactif et le contenu d'ion d'impureté.   Dans le domaine du diagnostic clinique, les robinets est également utilisé généralement comme tampon biologique. Il est habituellement employé dans quelques kits diagnostiques biochimiques, kits diagnostiques d'ACP et des kits d'extraction d'ADN/ARN.   Desheng est qualifié en technologie. Le tampon de robinets est fait de grande pureté et robinets de haute qualité. Après filtration stricte, stérilisation et qualité examinant, il peut directement s'ajouter au milieu de culture. Il convient noter que les robinets tampon, gamme de tampon est ph7.7-9.1, PKA (ensemble de concentration en ion) est 8,4.   Le tampon de robinets est directement ajouté au milieu stérile ou s'est ajouté à l'instrument pour filtrer et stériliser le milieu. La technologie de Desheng a fait beaucoup de recherche et amélioration dans cet aspect, et beaucoup de genres de tampons biologiques produits par la société ont été identifiés par un grand nombre d'entreprises de essai biochimiques et entreprises pharmaceutiques d'équipement.

Les réactifs immunodiagnostic luminescents sont très utilisés dans les domaines des marqueurs de tumeur, de la fonction endocrinienne, des hormones, des maladies infectieuses et de tout autre diagnostic médical, qui est de la grande importance dans le diagnostic de la maladie et le traitement auxiliaire. Actuellement, il y a principalement la chimiluminescence (CLIA), l'electrochemiluminescence (ecli) et les méthodes temps-résolues de la chimiluminescence (TRFIA). Chaque méthode a ses propres avantages et inconvénients. Ci-dessous, Desheng présentera les principes, les avantages et les inconvénients de ces méthodes.   Méthode de chimiluminescence Il se rapporte principalement au phénomène que l'agent luminescent de la substance participant au changement chimique rayonne l'énergie chimique absorbée pour produire la lumière, principalement comprenant la chimiluminescence directe et la chimiluminescence enzymatique. Les la plupart système direct commun de chimiluminescence sont le système d'ester/peroxyde d'hydrogène d'acridine, qui a la sensibilité relativement élevée, mais ont en même temps l'inconvénient du temps court de luminescence.   La chimiluminescence enzymatique inclut principalement la peroxydase de raifort (HRP) - système de luminol, phosphatase alcaline (ALPE) - système d'amppd et ainsi de suite. Son avantage est que le signal lumineux est fort et stable, et le temps lumineux est long, mais la courbe fonctionnante peut dériver avec du temps. Desheng peut fournir le luminol, l'isoluminol, l'ester d'acridine et d'autres substrats de chimiluminescence.   Electrochemiluminescence Electrochemiluminescence est une combinaison d'électrochimie et de chimiluminescence. Il se rapporte au phénomène que l'état enthousiaste est produit par la réaction de transfert d'électron sur la surface d'électrode, et quand il revient à l'état fondamental, il produit le rayonnement léger. Electrochemiluminescence a deux processus : réaction électrochimique et réaction de chimiluminescence. Tripropylamine a été employé comme donneur d'électrons et le tripyridine de ruthénium a été employé pour marquer l'anticorps (antigène). Comparé à l'analyse de photoluminescence, l'electrochemiluminescence est électriquement activé, sans source lumineuse d'excitation. Son signal de luminescence est stable et le temps de luminescence est long, qui évite effectivement l'interférence causée par la lumière égarée et la source lumineuse impure, et augmente considérablement la sensibilité de l'analyse. Mais en même temps, il y a quelques inconvénients, tels que la méthode complexe de mesure, coût de maintenance élevée.   Fluorescence résolue par temps Fluoroimmunoassay résolu par temps est une méthode de microanalyse développée pendant des dix années récentes. Le principe est d'employer les ions de terre rare trivalents (tels qu'UE, UE, SM, SM, Te, TB, Dy) comme traceurs pour marquer des protéines, des peptides, des hormones, des anticorps, des sondes acides nucléiques ou des cellules bioactives. Après que le système de réaction (tel que la réaction immunitaire d'anticorps d'antigène, la réaction d'avidine de biotine, la réaction acide nucléique d'hybridation de sonde, la cellule cible et la cellule effectrice tuant la réaction, etc.) ait lieu, les cellules cibles peuvent être marquées, l'intensité de fluorescence du produit fini ont été déterminées par immunoessai temps-résolu de fluorescence à déterminer la concentration de la substance dans le système de réaction.   La chimiluminescence résolue par temps a la sensibilité semblable à l'electrochemiluminescence et est plus stable. Cependant, la compatibilité de l'instrument est pauvre, le prix est cher, l'opération est relativement compliquée, et les conditions pour des réactifs, la qualité de l'eau et l'environnement dans le processus de fabrication sont hautes.

Savez-vous ? Dans la structure organisationnelle de la technologie de Desheng, il y a un département important qui fonctionne par la gestion du département entier de qualité de société-le. Dans son ensemble la production de société à chaînes d'industrie, la R&D, et les ventes de intégration, technologie de Desun a toujours mis la gestion de la qualité en haut de la gestion quotidienne. De la R&D à la production aux ventes, chaque étape est un processus de gestion de sortie de qualité. Le 14 avril 2021, la technologie de Desheng a tenu le festival culturel d'activité de qualité de cette année. Dans une telle éventualité, les amis de Desheng ont démontré l'importance de la qualité par un grand choix d'activités sur place. Le travail de qualité n'a seulement un point de départ et aucune extrémité.   01 deux stages de formation de « conscience de qualité » et de « connaissance de GMP » Par les deux formations de la « conscience de qualité » et de la « connaissance de GMP », chaque associés de la technologie de Desheng des petits a une nouvelle compréhension de « qualité ». Le conférencier a complètement expliqué l'importance de la gestion de la qualité en citant des exemples de divers aspects, et l'a expliqué d'une certaine manière un moyen simple. On a dit les conditions scientifiques de la gestion de la qualité et de la théorie logique à chacun. L'atmosphère était enthousiaste, et chacun a activement posé des questions, et l'accent sur la « qualité » a été approfondi. Le site était plein d'une atmosphère forte de culture de qualité.   02Quality conscience Mini Game Chacun a activement participé au jeu et a amélioré leur conscience de qualité par ce jeu. Dans le jeu de connexion, nous avons établi le concept que le prochain joueur est le client. En causant avec des clients, l'attention de salaire à la manière de l'expression, ont la qualité et le contenu, et s'assurent que les mots parlés sont valeur, de sorte que les clients puissent nous donner l'affirmation.   discussion 03Wonderful Comprenez que la qualité est étroitement liée à nos vies. Un jeu merveilleux de discussion a plus loin permis à chacun de comprendre la signification de la qualité. Sujet : Fait les coûts de haute qualité d'augmentation ou réduit des coûts. Le pour et les adversaires ont employé leurs propres capacités logiques puissantes de prouver leurs propres vues, et ils se combattaient même. Les pensées de l'assistance ont été complètement introduites dans elle, et chacun a commencé à penser proactivement si de haute qualité est augmenter ou réduire des coûts.   La technologie de Desheng a établi un système de gestion de la qualité du total 360° qui fonctionne par la R&D, la fourniture, la production et le service, de sorte que chaque étape du processus de fabrication ait les normes strictes de contrôle et la gestion décelable. Dans le processus de fabrication, la CONCESSION du produit fonctionne par chaque lien d'opération, les points principaux de contrôle de qualité du processus sont soigneusement commandés dans tout le processus, et les procédures de production sont strictement suivies pour fournir à des clients de petites différences en lots et matières premières de réactif diagnostique de forte stabilité.   Par le développement de cette activité culturelle de qualité, nous guiderons chacun pour prêter l'attention à la qualité, cultivons de bonnes habitudes de travail, pour augmenter la conscience de qualité, et cultivons le concept de l'intégration étroite de la qualité et du développement personnel, et nous devons coller à lui pendant longtemps, commandons strictement la qualité du produit, et mettons résolument un terme aux produits non qualifiés coulant dans le marché, c'est la plupart d'atout précieux du développement viable et stable de Desheng à l'avenir !

Il y a quelques années, les scientifiques ont entrepris des expériences biochimiques avec les tampons insuffisants, qui ont considérablement limité les résultats de leur recherche. Ces tampons montrent la cytotoxicité élevée et ne peuvent pas soutenir l'activité enzymatique dans tout le processus. Puis, en 1966, une équipe professionnelle a conçu une série de tampons (chapeaux, Hepes, balais, etc.) spécifiquement pour la recherche biologique. Ces tampons ont les caractéristiques suivantes : 1. La valeur de pKa du bon tampon devrait être entre 6,0 et 8,0, parce que le pH optimal de la plupart des réactions biologiques est dans cette marge. 2. Le bon tampon devrait avoir la solubilité de hautes eaux, et sa solubilité dans les dissolvants organiques devrait être minimale, ainsi elle devrait être maintenue dans le milieu aqueux du système biologique. 3. Le bon tampon ne devrait pas pénétrer la membrane cellulaire. Le tampon ne devrait pas s'accumuler dans les organelles. Ceci peut ne pas s'appliquer à votre expérience spécifique. Les tampons de Zwitterionic ne pénétreront pas des membranes cellulaires. 4. Les bons tampons devraient avoir le plus léger effet de sel, parce que si le système biologique à l'étude est compromis par le sel, le tampon d'ion peut poser des problèmes. 5. La concentration du bon neutralisant, la température et la composition d'ion du milieu ont la moins influence sur le pouvoir tampon (pKa). 6. La formation des complexes entre les ions en métal et le bon tampon causera la libération des protons, qui affecteront le pH du système et peuvent compromettre les résultats de l'expérience. Par conséquent, ces complexes ioniques devraient être solubles et leurs constantes obligatoires doivent être connues. Les tampons avec des constantes contraignantes bas en métal conviennent à étudier des réactions enzymatiques métal-dépendantes. Si votre plan d'expérience exige l'utilisation des métaux, alors vous devriez choisir un tampon qui ne forme pas un complexe avec ce métal spécifique. 7. Le bon tampon devrait être stable et résistant à la dégradation enzymatique et non-enzymatique. Et ils ne devraient pas interférer enzyme/substrate ou enzyme/substrate semblables. 8. Le bon tampon ne devrait pas absorber la lumière dans la région évidente ou ultra-violette du spectre pour empêcher l'interférence dans la mesure spectrophotométrique. 9. Leur préparation et purification devraient être faciles et bon marché.   En résumé, les caractéristiques de bons tampons dans des tampons biologiques sont un grand nombre et évidentes, et ceci a également mené à de bons tampons devenant populaires sur le marché. De nos jours, en achetant des produits, je veux trouver un fabricant qui peut obtenir les prix de faveur et le support technique professionnel, mais maintenant il n'y a pas beaucoup de fabricants professionnels, et notre société est l'un des quelques fabricants des tampons biologiques.   En tant que fabricant se spécialisant dans la production des tampons biologiques, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. fournit un grand nombre de Hepes de haute qualité, chapeaux, balais et beaucoup d'autres types de tampons biologiques. Notre société peut adapter les spécifications produit et le service après-vente aux besoins du client selon les besoins de client, et nous pouvons fournir des services de essai professionnels et des services de empaquetage de personnalisation aux clients spéciaux. En tous cas, la société de Desheng doit être la seule pour que vous achetiez les tampons biologiques pour choisir.

Le tampon de haute qualité de Tris est une part importante d'électrophorèse. Il laisse actuel passer par l'échantillon tout en résistant à des changements de la valeur du pH de la solution entière. Le choix du tampon dépend du point isoélectrique de l'échantillon étant analysé. Dans l'électrophorèse d'ADN, les tampons utilisés généralement sont Tris-Acétate-EDTA et Tris-Borate-EDTA. Dans l'électrophorèse de protéine, SDS (sulfate dodécylique de sodium) est habituellement employé. Ces tampons aident les échantillons distincts dans les gels lisibles. Selon l'échantillon, d'autres tampons peuvent aider à améliorer des résultats ou à augmenter des lectures aux poids moléculaires spécifiques. Récemment, j'ai obtenu de la connaissance au sujet du tampon d'électrophorèse par la littérature professionnelle, et je veux partager et discuter avec vous ici.   Le rôle du Tris-acétate-EDTA et du Tris-borate-EDTA dans l'électrophorèse de gel d'agarose : Tris est une base forte et l'acide borique est un acide. La combinaison des deux peut maintenir le pH dans la gamme neutre de 8 à 8,5. Dans de telles conditions alcalines, l'ADN est protégée et peut être séparée correctement. L'EDTA joue un rôle important dans cette combinaison. L'EDTA est un agent de chélation. Il chélate les ions de Mg2+ exigés par l'enzyme de DNase comme cofacteur. La DNase est une enzyme qui coupe l'ADN en petits fragments. Par conséquent, en ajoutant l'EDTA, nous pouvons protéger notre ADN contre l'activité enzymatique. En outre, le tampon neutralisera la charge des molécules d'eau. Sous l'action du courant électrique, les molécules d'eau se décomposent en H + et l'OH. H + ions peuvent réagir avec le PO3- de l'ADN. Par conséquent, la charge négative du tampon neutralisera la charge dans l'eau et protégera l'ADN.   Bien que le Tris-Acétate-EDTA et le Tris-Borate-EDTA aient le même rôle dans l'électrophorèse, ils ont leurs propres avantages et inconvénients. la solution tampon de Tris-acétate-EDT peut interférer des réactions enzymatiques et protéger l'ADN, alors que la solution tampon de Tris-borate-EDTA ne peut pas.   En résumé, l'utilisation du Tris-acétate-EDTA et du Tris-borate-EDTA dérivés du tampon de Tris dans l'électrophorèse est très importante, et c'est l'une des raisons pour lesquelles le tampon de Tris est dans l'approvisionnement court sur le marché d'aujourd'hui. Un. La fois passée maintenant, il était très difficile de trouver un fabricant se spécialiser dans la production de Tris, mais ici je voudrais recommander notre société, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Le matériel Cie., Ltd de Hubei Xindesheng se spécialise dans la production de Tris, de Hepes, de balais et d'autres produits de tampon. Jusqu'à présent, la société a été établie pendant des décennies et a une expérience très riche dans le développement et la production des tampons biologiques. Nous pouvons fournir un grand nombre de Tris et d'autres types de produits biologiques de tampon, et notre société peut fournir la personnalisation de produit et le service après-vente professionnel pour des clients, et fournit des services de essai d'échantillon professionnel de produit et des services de empaquetage de personnalisation pour les clients spéciaux. En tous cas, Desheng Company doit être votre meilleur choix pour acheter les tampons biologiques.

Les gens qui n'ont pas été en contact avec le luminol peuvent ne pas avoir une bonne compréhension de ce qu'il fait. Mais si vous êtes intéressé par l'enquête criminelle, vous saurez que c'est la magie de résoudre des crimes. Puisqu'il émet un genre de lumière bleue quand il rencontre le sang, même si vous le lavez avec l'eau ou le détergent, il ne peut pas bloquer sa lumière, mais il peut y avoir des différences dans l'intensité lumineuse. Ainsi qu'affecte exactement l'intensité lumineuse du luminol ?   L'effet du pH sur la force du luminol le pH joue un rôle essentiel dans la luminescence du système de luminescence de luminol. Aux valeurs de pH faible, on observe l'intensité des diminutions de luminol brusquement, alors qu'à des valeurs plus d'un pH élevé, une augmentation significative dans l'intensité du luminol. Leur effet sur la force du luminol au pH différent. Aux valeurs de pH faible, on a observé ces composés ont montré un effet inhibiteur sur l'intensité du luminol, alors qu'à des valeurs plus d'un pH élevé, une augmentation significative dans l'intensité du luminol.   L'intensité lumineuse maximum mesurée de l'ordre de pH 8,0 et de pH 9,5. Dans cette gamme de pH, on observe des signaux de suppression et d'amélioration. Quand nous comparons l'intensité lumineuse à pH 8,0 et à pH 9,5, l'intensité lumineuse relative à pH 8,0 est inférieure et diminue avec une demi vie de 20 minutes. Cependant, l'intensité lumineuse relative à pH 9,5 était plus haute, a duré plus long, et alors lentement diminué, l'intensité lumineuse tellement de 30% a été enregistrée même après 3 heures. Luminol a un signal fort et stable de chimiluminescence au pH alcalin.   Influence de concentration de Luminol sur l'intensité lumineuse La concentration du luminol est un facteur important affectant l'intensité lumineuse. L'intensité de la luminescence des luminol dépend non seulement de la concentration du luminol, mais également d'autres facteurs, tels que la concentration des oxydants, des enzymes, et du pH. L'effet de la concentration de luminol a été étudié en gardant la concentration de l'O2 de H 2 et de la constante argentée de nanoparticles. La concentration du luminol qu'ils emploient est 0.01-1 Mmol/L. L'intensité lumineuse maximum enregistrée à une concentration en luminol de 0,3 Mmol/L. Les augmentations d'intensité lumineuse linéairement avec l'augmentation de la concentration de luminol de l'ordre de 0,01 à 0,3 Mmol/L. Cependant, un accroissement plus ultérieur de la concentration du luminol a eu comme conséquence une diminution de l'intensité lumineuse. Un certain nombre d'études ont prouvé que le signal de luminescence augmente linéairement avec l'augmentation de la concentration de luminol, atteignant son intensité maximum à une concentration spécifique. Au-dessus de la concentration de luminol, les diminutions de signal de luminescence.

Médecine légale Luminol est utilisé généralement dans la médecine légale comme outil de diagnostic pour détecter des taches de sang. La plupart des investigations de scène du crime (a appelé la criminologie) sont basées sur le fait que trace ne disparaîtra pas, et de petites particules de sang colleront à la plupart des surfaces depuis de nombreuses années. Luminol indique ces traces par des réactions chimiques luminescentes entre plusieurs produits chimiques et hémoglobine (une protéine de oxygène-transport dans le sang).   Détermination acide nucléique Le type luminescent méthode de dépistage d'immunoessai de canal de l'oxygène (LIEUX) est également approprié à la détection des types simples de polymorphisme de nucléotide. D'autres méthodes de dépistage basées sur les acides nucléiques luminescents incluent la détection des maladies infectieuses combinées avec la technologie acide nucléique d'amplification, telle que l'amplification en chaîne par réaction, telle que l'ADN de telomere, l'herpès, le virus de la fièvre de Lassa et les vaginalis de Trichomonas.   Oncologie Les molécules de HRP catalysent la réaction de luminescence entre le luminol et le H2O2 pour produire un signal augmenté de luminescence. Dans des conditions optimales, l'intensité de luminescence dépend de la couverture extérieure des molécules de HRP (liées à la concentration de protéine p53), et linéairement des augmentations avec la concentration de la protéine p53 entre 0.01-0.5 nanomètre. La limite de détection prévue est 15h8. Cette analyse est une méthode réussie pour détecter la protéine p53 dans des lysates de normale et de cellule cancéreuse.   Essai d'ADN Une autre application réussie de recherches de CL est la détection des produits d'expression du gène développés comme substitut pour le gène traditionnel d'acétyltransférase de chloramphenicol. Des substrats dérivés chimioluminescents de dioxetane et de luminol peuvent également être employés pour détecter et mesurer les produits d'expression du gène de la phosphatase alcaline, de la β-galactosidase et du β-glucuronidase placentaires. Ces mesures sont sensibles et ont une gamme linéaire sur plusieurs ordres de grandeur.   Chimiluminescence de cellules Les méthodes existantes d'emplacement de cellules ne sont pas assez. Par conséquent, la luminescence augmentée du luminol ou le luminol émis par les neutrophiles ou les phagocytes polymorphonucléaires ou les fluides biologiques (tels que le sang total) est un outil important pour la recherche cellulaire (recherche éclatée respiratoire y compris).   Quantification de protéine Dans des expériences courantes de recherches de laboratoire, éponger occidental est employé pour mesurer des protéines. Éponger occidental est très utilisé pour étudier les niveaux équilibrés de protéine, la biosynthèse et les taux de rotation, les effets des mutations sur la stabilité de protéine, et les effets des composés pharmacologiques sur l'expression de protéine.   Contrôle de l'environnement Luminol peut être employé pour déterminer le contenu des ions en métal. Une méthode pour déterminer le contenu des ions de fer en eau de mer a été établie et employée pour le contrôle de l'environnement marin.   analyse de médecine Le système de myoglobine-luminol est employé pour détecter la drogue Aniracetam, qui est employée pour le traitement du système nerveux central. Le complexe de conjugué de myoglobine d'Anracetam catalyse la réaction de CL du luminol, qui est augmenté comparé à la réaction de CL sans Anracetam. Cette méthode est également employée pour déterminer le sodium de cefazolin en injections et urine humaine.

Les tampons biologiques sont les réactifs auxiliaires les plus utilisés généralement dans l'essai biochimique, et des tampons sont exigés pour presque tous les systèmes de réaction liquides de phase. Sa fonction principale est de maintenir la valeur du pH du système de réaction. Les tampons utilisés généralement incluent le phosphate, l'acétate, le sel d'ammonium, et le Tris, les BALAIS, le HEPES, etc. dans des expériences biochimiques.   Il y a beaucoup d'effets des tampons biologiques sur la détection biochimique, principalement en valeur du pH de la solution. Les effets spécifiques sont illustrés ci-dessous. Un grand choix de tampons biologiques   L'effet du tampon sur l'activité enzymatique : La plupart des essais biochimiques sont des réactions impliquant des enzymes. L'efficacité catalytique des enzymes est considérablement affectée par le pH et la température. Chaque enzyme a sa valeur du pH optimale (la valeur du pH à laquelle l'efficacité de réaction catalytique d'enzymes est maximum) par conséquent, détection biochimique impliquant les besoins d'enzymes de choisir d'abord un tampon avec une gamme de tampon appropriée selon la valeur du pH optima de la préparation enzymatique a employé. Comme la détection enzymatique du réactif de Trinder, l'immunoessai enzyme-lié, etc.   L'effet du tampon sur la structure des macromolécules : En plus de l'effet du tampon sur l'efficacité catalytique de l'enzyme, il peut également affecter la structure de l'enzyme. Si la valeur du pH du système et la valeur du pH d'adaptation de l'enzyme sont trop différentes, l'enzyme peut être directement inactivée. D'autre part, même s'il n'y a aucune réaction impliquant des enzymes, les tampons sont nécessaires. Beaucoup de substances macromoléculaires sont souvent impliquées dans la détection biochimique, et leur structure est également affectée par le pH.   Par exemple, détection de chimiluminescence d'ester d'acridine. Bien que la réaction de l'ester et du peroxyde d'hydrogène d'acridine n'exige pas la catalyse d'enzymes, elle peut émettre la lumière directement, mais dans l'analyse de CLIA, l'ester d'acridinium est habituellement marqué protéine, antigène, anticorps ou acide nucléique, ces substances macromoléculaires la structure est complexe et est affectées par le pH du système, ainsi des tampons biologiques sont également exigés.   L'effet du tampon sur la pression osmotique : Beaucoup de tampons sont acide faible organique et paires conjuguées basses faibles d'acide-base. Les différents tampons ont de différentes concentrations ioniques, qui affectent la concentration en sel et la pression osmotique du système. HEPES est employé souvent comme tampon pour la culture cellulaire, et un tampon qui affecte la pression osmotique de la membrane cellulaire et peut causer la rupture ne peut pas être utilisé.   En outre, les différents tampons ont différentes capacités complexantes pour différents ions en métal. Par exemple, le système contenant des ions de calcium et de magnésium utilise le tampon de Tris au lieu de PBS. L'activité de beaucoup d'enzymes et de protéines est liée à la concentration des ions en métal. Desheng est un fabricant établi des tampons biochimiques, qui peuvent fournir plus de dix genres de tampons biologiques.

Desheng est un fabricant professionnel de tampon de TRIS (tromethamine). Nos produits sont vendus dans tout le pays et sont très utilisés dans le domaine de la biotechnologie. Desheng a plus de dix ans d'expérience dans la production de TRIS. À l'avenir, nous continuerons à fournir les produits de TRIS qui répondent aux besoins des clients du marché global éclatant d'assurer l'excellentes fonctionnalité et conformité.   Pour les produits traditionnels de tampon de TRIS, l'agglomération de produit est un mal de tête de longue date et un défi énorme dans l'industrie. Il y a beaucoup d'inefficacités provoquées par l'agglomération de TRIS, telle que des coûts de la main-d'oeuvre accrus et des frais d'exploitation pour manipuler l'agglomération ; un autre exemple est de traiter des solutions tampon, qui prolonge le temps requis pour le mélange, réduit l'efficacité de production, et forme un goulot d'étranglement de fonctionnement. Image magnifiée de cristal de Desheng TRIS   Causes d'agglomération de TRIS TRIS est un matériel hygroscopique qui absorbera l'humidité. Quand les conditions d'environnement et/ou de stockage de TRIS ne sont pas idéales, comme être affectée humidité, pression, température et d'autres facteurs, et en durant pendant une période, il causera différents degrés d'agglomération. Les morceaux communs sont les particules lâches et grandes dans la poudre, mais ils peuvent également former les morceaux solides. Affecté par le temps et les conditions de transport, le TRIS traditionnel sur le marché est souvent accompagné de l'agglomération quand il arrive, et à l'avenir stockage ou opérations de distribution quotidiennes, si le paquet est rescellé après que le paquet soit ouvert, il y aura un noeud secondaire. Le phénomène de bloc se produit.   Avantage de Desheng TRIS Afin de relever les défis de traitement des tampons de TRIS sur le marché actuel, la technologie de Desheng produit par la technologie transformatrice de propriété industrielle, qui n'est pas facile à agglomérer et durcir-et ne change pas la structure de la molécule elle-même, fournissant une solution au problème de l'agglomération. Le tampon de Desheng a une plus grande et plus ronde structure de particules, et il n'est pas facile d'agglomérer même dans de diverses conditions d'emballage, de transport et de stockage. En termes de traitement et préparation, des avantages opérationnels principaux peuvent être produits :   Caractéristiques de tampon de Desheng TRIS 1. L'adhérence des particules entre les cristaux est basse, et le traitement de l'agglomération est plus allégeant le travail 2. Une structure plus douce de particules le facilite pour que le système de alimentation disperse et pour transmet 3. Réduisez le nombre de fines particules, réduisant de ce fait des dégagements de poussière 4. Aucun additif ou anticoagulant supplémentaire ne s'est ajouté 5. Moins groupant en masse compacte   Comme fabricant professionnel de TRIS (tromethamine), Desheng insiste toujours sur fournir les produits et services de haute qualité. Nos matières premières entièrement décelables, approvisionnement global fiable et stable, essai professionnel et solutions de empaquetage adaptées aux besoins du client te fournissent le soutien important dans le biologique champ-de la recherche et développement, développement d'applications à la production, qui est non seulement notre à engagement cohérent est notre persistance du commencement jusqu'à la fin.

Tris est une base faible avec un large éventail d'utilisations. Il peut être employé dans des tampons biologiques, biopharmaceuticals, revêtements, nouveaux matériaux composites, le carbonate de sodium etc. est la substance de référence pour le calibrage de titration de la concentration acide, mais il a quelques points faibles, et Tris peut être employé comme supplément à la substance de référence de carbonate de sodium pour la remplacer pour le calibrage de titration de la concentration acide. Aminomethane (hydroxyméthylique) Tris de Tris   Expérimentent la préparation et l'équipement : Acide chlorhydrique : analytiquement pur ; acide sulfurique : analytiquement pur ; carbonate de sodium : réactif de référence ; Tris : réactif de référence ; solution méthylique d'éthanol de vert de rouge-crésol. Titrator potentiométrique, poste de travail du laboratoire X, électrode composée de pH ; four à moufle ; burette 50mL acide et d'autres ustensiles généraux de laboratoire.   Employez Tris et carbonate de sodium pour titrer l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique séparément : Titration manuelle : Pesez le réactif standard Tris (poids constant à 110 degrés de Celsius) ou sodium anhydre carbonatent (poids constant à 270-300 degrés Celsius) qui consomme environ 20-30 ml de la solution de titration d'acide sulfurique ou d'acide chlorhydrique à calibrer, pèsent à 0.0001g, et se dissolvent dans ajoutent 10 gouttes d'indicateur rouge vert-méthylique de bromocrésol à un flacon erlenmeyer de 250mL contenant 50~100mL de l'eau, et changer la solution acide à calibrer du vert à rouge foncé. Ébullition pour 2min. Après refroidissement, continuez à titrer jusqu'à la couleur de changements de solution juste (gris-clair). Faites un essai vide pour la solution standard acide de titration de pas davantage que 0.1mol/L en même temps.   Titration potentiométrique automatique : Fixez la tasse de titration contenant le carbonate de sodium anhydre de référence ou le soluté de Tris sur le support de titration, reliez l'électrode composée de pH, placez les paramètres appropriés de titration du potentiomètre automatique, et commencez le programme de titration pour titrer automatiquement au point final. (Il est approprié de consommer le titrant 2. | 30mL) d'acide sulfurique ou d'acide chlorhydrique. En même temps, faites un essai vide.   Comparé à la titration manuelle, la titration potentiométrique automatique a plus d'avantages. La titration manuelle adopte l'indicateur de calibrage. La sélection est basée sur le changement soudain de la valeur du pH de la solution près du point stoechiométrique du titrant. Le point final est jugé par le changement de couleur de l'indicateur, et la gamme de couleur est affectée par différentes concentrations. La teneur en acide et la qualité de la documentation de référence varient. Habituellement, la méthode d'indicateur doit être employée pour calibrer la couleur de point final par la méthode potentiométrique.   La titration potentiométrique est basée sur les sites potentiels de mutation. Les sites potentiels de mutation de Tris sont plus importants et célibataires, alors que le carbonate de sodium a des sites de mutation d'interférence multiple. La titration potentielle de Tris a plus d'avantages en calibrant la concentration acide. Desheng a une chaîne de production à grande échelle de Tris, et ses produits sont stables et garantis.