LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Climbazole, CAS No : 38083-17-9, l'EC aucune : 253-775-4, nom anglais : clibazole, formule moléculaire : c15h17cln2o2, poids moléculaire relatif : 292,76, est l'anti agent de pellicules de la seconde génération le plus très utilisé développé par Bayer en 1977. Il a les propriétés bactéricides de large-spectre. Il est principalement employé dans le shampooing de traitement anti de démanger et d'anti pellicules et le shampooing de soins capillaires. Il peut également être employé dans le savon antibactérien, le gel de douche, la pâte dentifrice médicamentée, le collutoire, etc.   La production des pellicules est provoquée par des facteurs externes et internes. Les facteurs externes sont principalement affectés par des micro-organismes (des bactéries et des moules). Les effets de la lumière, le peroxyde de lipide et d'autres stimulants produits par oxydation dans le ciel, et les divers stimulants provoqués par pollution environnementale accélèrent le processus de kératinisation des cellules épidermiques. Les facteurs internes sont principalement dus au statut nutritionnel du corps, à l'hormone excessive de sécrétion de sébum ou aux facteurs légèrement nerveux et autres causant les pellicules excessives. Climbazole exerce un effet antibactérien unique, particulièrement sur les pellicules ovales, des albicans de candida et d'autres champignons. Poudre de Climbazole Climbazole peut bloquer la production des pellicules par la stérilisation, l'inhibition de la lipase, l'antioxydation et la séparation des oxydes, afin de réaliser l'effet d'anti pellicules efficaces, anti démanger et soins capillaires. Il est différent d'éliminer simplement des pellicules temporairement par stérilisation et du dégraissage. Dans une plus longue période, il peut complètement protéger le cuir chevelu et faire les cheveux se développer sainement. Par conséquent, il est bien accueilli par des consommateurs. Actuellement, le gambosol actif est très utilisé en Europe et les Etats-Unis, dans un grand choix de shampooing et de conditionneur, en raison de son effet inhibiteur sur des albicans de candida, il est également employé dans la pâte dentifrice médicamentée, et exerce l'effet curatif sur la gingivite et l'endométrite orale.   Les pellicules sont comme des choses sales sur des vêtements. Ce n'est pas une maladie sérieuse, mais il peut vous rendre gêné et irritable, et parfois il peut affecter la communication externe. Pour des pellicules, il est inutile d'aller à l'hôpital (à moins qu'il y a des symptômes tels que la rougeur, le gonflement ou démanger grave du cuir chevelu). La plupart des personnes choisissent d'anti produits capillaires de pellicules pour résoudre le problème. Dans les produits capillaires, Climbazole est le courant principal sur le marché d'aujourd'hui, qui peut également s'appeler le clomiprazole. Bien que seul Climbazole ait limité l'anti capacité de pellicules, il peut souvent réaliser le meilleur effet avec ZPT, et est profondément consommé à la majorité de consommateurs que je l'aime.

L'oxydase de xanthine (XOD) est l'une des enzymes importantes dans le métabolisme acide nucléique, qui peut catalyser le hypoxanthine pour produire l'acide urique et le peroxyde d'hydrogène. C'est un flavinase contenant le molybdène, non fer de heme, sulfure inorganique et manie. C'est une forme d'oxydoréductase de xanthine. L'oxydoréductase de xanthine est une enzyme produisant des espèces réactives de l'oxygène. C'est un genre d'enzyme avec la basse spécificité, qui peut non seulement catalyser le hypoxanthine à la xanthine et puis à l'acide urique, mais catalyse également directement la xanthine à l'acide urique.   L'enzyme existe principalement dans le foie, la rate et le lait des mammifères, mais ne peut pas être détectée dans le sérum des personnes normales. XOD est déchargé dans le sérum plus tôt que l'alt en cours de blessure de hepatocyte. Par conséquent, l'augmentation de l'activité de XOD en sérum peut avec sensibilité refléter le dommage du foie aigu.   L'activité de XOD habituellement a augmenté de manière significative à la partie de l'ictère, environ 30-50 fois de la limite supérieure de la normale, et alors diminué au niveau normal comme ictère s'est abaissé. Le taux positif de XOD était plus haut que celui d'alt (90,4%) et d'AST (81,8%). Dans d'autres affections hépatiques telles que la cirrhose du foie, l'affection hépatique amibienne et l'echinococcosis hépatique, l'activité du sérum XOD n'a pas augmenté ou légèrement accru. Par conséquent, XOD peut être considéré comme un index sensible et spécifique pour le diagnostic du dommage du foie aigu.   XOD est également utile de distinguer les types d'ictère. L'observation clinique a prouvé que le sérum XOD dans les patients présentant l'ictère hepatocellular a augmenté de manière significative, alors que l'activité de XOD dans les patients présentant l'ictère obstructif et l'ictère hémolytique était presque normale ou seulement légèrement accrue, la généralement moins de 1 MU/L. Les maladies communes avec haut XOD sont comme suit : 1. L'hépatite aiguë est sensiblement plus haute que l'hépatite chronique. 2. La mononucléose infectieuse augmente souvent. L'activation de l'oxydase de xanthine (XOD) peut causer le désordre de métabolisme d'acide urique et aggraver le désordre de métabolisme de glucose. Quand XOD est activé, il peut également produire les radicaux et le peroxyde d'hydrogène de superoxyde, menant à l'effort oxydant.   L'oxydase de xanthine (XOD) emploie l'oxygène moléculaire comme accepteur d'électron pour catalyser l'oxydation de la purine, du pterin, des aldéhydes et d'autres composés hétérocycliques, et produit les espèces réactives de l'oxygène (ROS) comme des radicaux de peroxyde d'hydrogène et de superoxyde. Les espèces réactives de l'oxygène peuvent induire l'effort oxydant en cellules.   Les défauts pré de récepteur et de récepteur de courrier sont la pathogénie principale de la résistance à l'insuline. L'ancien est principalement manifesté par l'attache anormale de l'insuline pour viser des récepteurs de tissu, y compris l'insuffisance relative de l'insuline et de ses récepteurs, les changements structurels de l'insuline et de ses récepteurs, etc. ; ce dernier est principalement manifesté par le dysfonctionnement de la voie de signalisation d'insuline, etc.   Sous l'effort oxydant, il interfère la transduction de signal de l'attache d'insuline au récepteur principalement en stimulant la voie inflammatoire de kinase de voie de transduction de signal et de N-terminal de c-juin. Les espèces réactives principales de l'oxygène produites par activation d'oxydase de xanthine est les O2, qui peuvent empêcher l'expression fonctionnelle du récepteur d'insuline.   La sensibilité du récepteur d'insuline et l'intégrité de sa structure et fonction sont montrées par la consommation du glucose. Quand le nombre ou la structure et la fonction de récepteurs d'insuline changent, la sensibilité des récepteurs d'insuline changera en conséquence.   Ces dernières années, l'incidence de la goutte et le diabète augmente d'année en année. Avec de l'oxydase de xanthine (XO) et le α - glucosidase comme cibles principales d'enzymes de hyperuricemia et d'hyperglycémie, explorant l'effet inhibiteur et le mécanisme des ingrédients naturels d'usine avec la basse toxicité et le petit effet secondaire sur XO et α - la glucosidase est graduellement devenue un point névralgique de recherches. Les inhibiteurs de XO peuvent réduire le contenu de l'acide urique dans le corps en empêchant l'activité de l'oxydase de xanthine, qui est très utilisée dans le traitement clinique.   Par conséquent, quelques inhibiteurs d'oxydase de xanthine peuvent effectivement réduire le niveau de l'acide urique. Cependant, les patients avec le hyperuricemia ne développent pas entièrement la goutte. Par conséquent, le développement de la goutte dans les patients avec le hyperuricemia peut être prévu par détection régulière du taux de sédimentation d'oxydase, d'acide urique et d'érythrocyte de xanthine.

La détermination des acides gras libres dans le sérum ou le plasma adopte habituellement la méthode photométrique d'enzymes de chromogène de Trinder. Cependant, en raison des caractéristiques de cet essai, la détection des acides gras est affectée par beaucoup de facteurs, et la méthode de dépistage doit être optimisée et améliorée pour améliorer l'exactitude de la détection.   Principe de la détection FFA de chromogène de Trinder : La méthode de dépistage a trois étapes de réaction : les acides gras libres (FFA ou NEFA) réagissent avec le CoA excédentaire pour produire du l'acyle-CoA sous l'action du synthase acétyle-CoA (ACS), et réagissent avec l'oxygène sous l'action de l'oxydase acétyle-CoA (ACO). La réaction produit de 2,3 CoA transport-enoyl et peroxyde d'hydrogène, et la réaction de Trinder est employée pour détecter le peroxyde d'hydrogène, et le contenu de FFA peut être obtenu. Des DESSUS est recommandés pour la détermination de FFA du chromogène Problèmes dans des méthodes de détermination et d'optimisation de FFA : 1. Le coenzyme excessif A dans la réaction interférera la réaction du peroxyde d'hydrogène et du chromogène de Trinder, faisant le bas entier de résultat d'essai. N-ethylmaleimide (PAS MENTIONNÉ AILLEURS) peut être employé pour enlever le coenzyme excédentaire A. La stabilité de PAS MENTIONNÉ AILLEURS est très affectée. Limité, seulement une semaine. 2. L'oxydase de CoA de synthétase et d'acétyle de CoA d'acétyle utilisée ont différentes spécificités de substrat pour différents acides gras libres, causant des différences dans les résultats de détermination. Les différentes sources d'enzymes ont différentes spécificités de substrat pour les acides gras libres avec différentes portées de C. C'est-à-dire, la capacité de réponse est différente. Il y a 6 genres de FFA en sérum humain, et seulement les enzymes avec la spécificité élevée à eux ne peuvent faire aucune différence dans les résultats de mesure.   3. En raison de l'influence du CoA sur la réaction, la gamme linéaire des résultats de données est étroite. La couleur de FFA a mesuré sur le marché est MEHA, TBHB, TOOS, etc., mais elle est considérablement interférée par le CoA, et elle doit être excessive, ainsi l'interférence est exigée. Moins de chromogène. SCEP n'est pas a interféré par le coenzyme A mais est instable. Les AGITATIONS et les DESSUS sont moins ont interféré par le CoA, et les DESSUS a un coefficient d'absorption molaire plus élevé, ainsi c'est un meilleur substrat de chromogène.   4. Ajoutez DTNB complexe sulfhydrylique et MIT pour réduire la quantité de PAS MENTIONNÉ AILLEURS. Le groupe sulfhydrylique de DTNM peut réagir avec le groupe sulfhydrylique de CoA pour enlever l'interférence sur le chromogène. Un peu de MIT peut enlever le groupe sulfhydrylique de CoA et agit également en tant qu'agent de conservation. Basé sur l'utilisation du chromogène de DESSUS, on peut complètement éliminer l'interférence du CoA, et la stabilité est considérablement améliorée.   Si vous avez des conditions plus élevées pour des résultats de détermination de FFA, vous pouvez choisir un kit de meilleure qualité basé sur les points ci-dessus. Desheng produit les matières premières pour le FFA et d'autres kits de détermination d'index. Si des DESSUS est employés pour déterminer FFA directement, en raison de la stabilité pauvre de la solution, on lui recommande de préparer une solution de travail pour l'utilisation immédiate avant emploi.

4-Hydroxyethylpiperazine acide ethanesulfonic, abréviation anglaise HEPES, nombre de CAS : 7365-45-9, la couleur est la poudre cristalline blanche, la gamme de valeur du pH est 6.8-8.2, son application plus commune est comme valeur du pH biologique d'ajustement de tampon et son application dans des produits de soin pour la peau sont également aimées par les fabricants importants. Son application dans la détection de virus de la rage est souvent inconnue. Aujourd'hui, le rédacteur de Desheng popularisera la connaissance appropriée pour chacun.   Le virus de la rage généralement ne produit pas cytopathe (CPE) quand il se reproduit en cellules infectées, et il n'est pas facile de former des plaques dans des états conventionnels de culture. Bien que beaucoup de chercheurs ici et ailleurs aient établi l'érosion de virus de la rage sur des cellules d'embryon de poulet et des cellules BHK-21. Les méthodes de tache, mais ces méthodes exigent des conditions expérimentales strictes, ou les opérations sont compliquées et difficiles à maîtriser, qui affecte leur vulgarisation et utilisation. Après que les chercheurs aient constaté que 4 le hydroxyethylpiperazine HEPES acide ethanesulfonic peut augmenter l'effet pathogène du virus de la rage sur les cellules infectées, ils avaient l'habitude cette caractéristique de HEPES pour établir une méthode simple et rapide de plaque de HEPES pour le virus de la rage. L'effet de HEPES sur la formation de la plaque de virus de la rage Après que les cellules infectées aient été cultivées à 37°C pendant 3 à 5 jours, les cellules infectées traitées avec HEPES ont développé les changements cytopathes évidents au fond de la bâche. Après la souillure avec la violette en cristal, la formation de plaques claire a été vue, alors que le groupe infecté de cellules non traité avec HEPES ne montrait aucun signe de formation de plaques. Il n'y a aucun effet cytopathe, et aucune formation de plaques. Il peut voir que HEPES peut évidemment favoriser la formation de la plaque de virus de la rage sur des cellules de BHK.   Observation sur la sensibilité de la méthode de plaque de HEPES La méthode de plaque de HEPES peut être employée pour le titre de l'infection de virus. Les expériences prouvent qu'il y a des relations évidentes de titre entre le nombre de plaques formées après l'infection de virus et la dilution de virus. Les titres contagieux de la même tension du virus de la rage CTN-BHK ont été mesurés par la méthode de plaque de HEPES et la méthode de souris. Les résultats ont prouvé que le nombre de plaques obtenues par la méthode de plaque de HEPES pour 4 déterminations consécutives s'est étendu de 1.0×10° à 4.0× 10*PFU/m1. Le titre d'infection obtenu par la méthode de souris pour 4 déterminations consécutives est 6.0~6.8log ou 1.0×10°~6.3×10/ml. Ceci prouve que la méthode rapide de plaque de HEPES a la même sensibilité que la méthode de souris. Avantages de la méthode de plaque de HEPES Utilisant la tension du virus de la rage CTN-181 et la tension de CTN-BNK pour étudier la méthode de titration de titre d'infection, les résultats prouvent que HEPES peut induire et augmenter l'effet pathogène du virus canin sur les cellules infectées. Quand le virus infecte les cellules, elles sont cultivées à 37°C pour 3~5 juste pour ajouter 50~00mmol/L HEPES sur la couverture du milieu semi-solide de méthylcellulose le premier jour, tache avec la solution violette en cristal après 24 heures, et calculent le nombre de plaques par les yeux nus après séchage à la température ambiante. Comparé à la méthode de tache d'insecte rapportée dans la littérature précédente, cette méthode de plaque a les avantages de rapide, de simple, d'économique, de sensible et de facile à maîtriser.   Le HEPES produit par Desheng est catégorie de réactif avec une pureté plus grande que 99%. Nos produits se comportent bien. Il y a beaucoup de fabricants coopératifs et peut fournir des échantillons pour l'essai gratuit. Desheng continuera à fournir à des clients les produits de haute qualité en tant que toujours. Si vous avez n'importe quels questions ou besoins, vous pouvez aller au site Web officiel pour consulter le personnel de service à la clientèle  

Dans la détection acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la technologie clé même est l'expérience quantitative fluorescente en temps réel d'ACP de l'acide nucléique, qui est la technologie de base de la nouvelle détection de syndrôme respiratoire aigu grave. Ainsi quel effet fait les médias de transport de virus utilisés pour le virus que les joints d'échantillonnage ont sur l'amplification d'ACP des acides nucléiques ? Cet article fait une brève discussion. Le virus transporte-t-il des médias affecte-t-il l'amplification acide nucléique d'ACP ? Jugement du résultat de la courbe d'amplification d'ACP : L'instrument quantitatif fluorescent d'ACP dans la nouvelle détection de couronne est devenu un équipement courant pour la recherche en matière de biologie moléculaire. L'élaboration rapide de cette méthode de dépistage et l'urgence de la tâche de détection ont également proposé des conditions plus élevées pour le personnel de détection, exigeant de eux d'être compétents en jugeant les résultats des données. Pour le jugement du résultat de l'ACP quantitatif de fluorescence, le jugement le plus intuitif est de voir si la courbe d'amplification est normale. Dans des expériences normales, vous rencontrerez des problèmes avec les courbes anormales d'amplification, telles que les courbes escomptées d'amplification, la répétabilité pauvre entre les puits multiples, et les courbes élevées d'amplification des échantillons négatifs.   Raisons de courbe anormale d'amplification d'ACP : 1. Confirmez si les arrangements de logiciel sont corrects. Vérifiez les instructions de kit de vérifier si le temps, la température, nombre de cycle, collection de fluorescence, etc. sont placés correctement, et si le réactif choisi contient ROX comme colorant fluorescent de référence. Quelques résultats prouvent que la courbe d'amplification du graphique à plusieurs éléments n'est pas élevée, qui est évidemment un échantillon négatif, mais la courbe de graphique d'amplification est élevée, de sorte qu'elle croise la ligne de seuil, et a à la place une valeur de CT. C'est parce que le logiciel fait une erreur dans la déduction automatique de la ligne de base. La méthode d'ajuster manuellement la ligne de base peut être normale en redéfinissant la ligne de base.   2. Assurez-vous que les consommables et les accessoires d'instrument sont utilisés correctement. Les consommables sont plus importants pour l'ACP en temps réel. Beaucoup de courbes anormales d'amplification sont provoquées par l'utilisation inexacte des consommables.   3. Pour déterminer si les réactifs utilisés sont normaux, déterminer d'abord si les réactifs sont efficaces, y compris vérifier si les réactifs ont lieu au cours de la période de validité, s'ils sont à plusieurs reprises gelés et dégelés beaucoup de fois, et si les conditions de transport sont normaux. Si tout les soyez en haut normal, alors vous devez considérer s'il y a n'importe quelle négligence dans les détails d'opération.   Des points ci-dessus, il peut voir que les médias de transport de virus n'affecteront pas directement la courbe d'amplification, il affectera seulement les échantillons de virus, mais ceci peut être fait par une expérience de contrôle avec les échantillons positifs pour déterminer si la solution de conservation de virus a un impact sur les échantillons de virus. Il y a deux types de médias de transport de virus de Desheng, le type inactivé et le type activé conviennent aux expériences acides nucléiques d'ACP.

Carbomer 940 est un agent de épaississement, et les consommateurs ordinaires sont tout à fait peu familiers avec cette matière première, mais elle est employée dans des produits et des désinfectants de soin personnel, des lotions, des shampooings, des pâtes dentifrices et d'autres produits pendant une courte période. Il est difficile de trouver des substituts. Pendant l'épidémie l'année dernière, la demande des carbomers a augmenté, et l'approvisionnement en carbomers domestiques était insuffisant. Les carbomers importés ont la grande pureté et la bonne viscosité, et sont très populaires avec des clients. Cependant, le prix des carbomers importés est très élevé. Pouvez-vous trouver un carbomer avec de haute qualité et le petit prix ?   Naturellement, la réponse est oui. Pendant l'épidémie, Desheng « a entouré beaucoup de fans » avec sa bonne qualité et prix concurrentiel, et pendant qu'un fournisseur de Carbomer 940 avec la force de production, il fabrique un large éventail de produits. Bien reçu par le marché, parlons de 3 raisons pour lesquelles les clients choisissent Desheng   En termes de prix, Desheng peut donner à des clients la plus grande remise. Si le client a besoin de relativement un grand nombre de Carbomer 940, ils peuvent apprécier une remise des prix, et la salle pour le bénéfice est très grande. Vous pouvez rivaliser avec d'autres produits sur le marché. Desheng croit toujours que les bons produits peuvent résister à l'essai du marché. En plus de la qualité et de la qualité des produits, Desheng vous impressionne également avec le prix.   En termes de qualité, Desheng garantit la teneur en produit de Carbomer 940 et l'exactitude de divers paramètres. Tous les paramètres sont des données précises obtenues par la production et département de R&D par une série d'inspections et d'expériences. La table de paramètre est fournie. , Les clients peuvent comparer et vérifier, et en outre, assurez-vous que l'approvisionnement continu de tache dans les besoins de client n'affectera pas l'utilisation normale des clients. La société a le rapport d'inspection de qualité de Carbomer 940, et les clients peuvent acheter avec confiance.   Deuxièmement, Desheng a également mené une enquête des intentions pour des clients de Carbomer. Les clients ont commenté que la vitesse de l'approvisionnement de Desheng est très rapide. Les produits peuvent répondre aux exigences de l'acheteur en termes d'aspect, transmittance de lumière, gamme de viscosité et d'autres paramètres. Une demande, la chose la plus importante, le service après-vente de Desheng est très forte, n'importe ce qu'un peu les problèmes surgissent, service après-vente professionnel fournira les solutions raisonnables, de sorte que les clients puissent sentir la professionnalisme et le dévouement de Desheng.   Les trois raisons de choisir Desun Carbomer 940 sont mentionnées ici. Bien que Carbomer 940 ait une grande demande intérieure, beaucoup de fabricants ne peuvent pas rencontrer rapidement en raison de l'approvisionnement serré en matières premières ou trop de commandes pendant une longue période. Selon les besoins de chaque acheteur, Desun, car un des fabricants de Carbomer 940, a un résultat quotidien de jusqu'à 3-5 tonnes. Il peut répondre aux besoins des clients en grande quantité et est un fabricant digne de la coopération !

Quel est HEPES ? Le plein nom chimique de HEPES est n (2-hydroxyethyl) - acide sulfonique d'éthane de pipérazine. C'est un tampon biologique zwitterionic. Ses propriétés physiques incluent un aspect pulvérulent blanc à la température ambiante et à son excellente solubilité dans l'eau. 40 grammes de HEPES peuvent être complètement dissous dans 100 ml de l'eau pure à 20°C. Par conséquent, il est très facile à utiliser et seulement les besoins d'être dissous dans l'eau. Application de HEPES : 1. Recherche sur la plupart des ions en métal ; 2. Il peut être un bon substitut pour Tris et phosphater dans la recherche des ions en métal ; 3. Pour la recherche environnementale, analytique et biologique ; 4. Comme tampon et éluant obligatoires en chromatographie d'échange cationique ; 5. Comme tampon de meulage dans la recherche d'usine ; 6. Comme tampon courant dans l'électrophorèse de gel ; 7. Comme tampon pour l'électroporation ; 8. Culture cellulaire mammifère de tampon ; 9. Comme tampon pour la fécondation in vitro et la culture d'embryon ; 10. Pour Bradford ou analyse bicinchoninic de l'acide (BCA) ; 11. Pour la recherche sur les amphibies cartilagineux, parce qu'elle est non-toxique à ceci des algues ; 12. Il a été présenté dans le tampon d'extraction pour empêcher des dommages aux protéines en globules rouges.   Précautions : 1. Il affecte le potentiel de membrane des cellules neuronales ; 2. Il interférera la détermination de la protéine de Lowry ; 3. Il n'est pas approprié à la recherche redox ; 4. Il est toxique à de petits crustacés (puces d'eau) ; 5. Il interférera l'oxydation de phénol de la peroxydase ; 6. Il affectera le taux d'auto-oxydation de fer ; 7. On ne lui recommande pas d'employer le réactif de foline pour la détermination de protéine ; 8. La poudre de HEPES a le point à hautes températures de résistance et de fusion comme haute comme 200℃, ainsi elle ne sera pas dégradée par la stérilisation à l'autoclave ; 9. Si la solution de l'eau de HEPES est exposée pour s'allumer pendant trois heures, elle produira H2O2 cytotoxique, ainsi elle doit être gardée à partir de la lumière.   Avantages de Desheng HEPES : 1. La gamme d'application de HEPES est pH6.8-pH8.2, qui est en conformité avec les caractéristiques de la valeur du pH requises pour la culture cellulaire ; 2. La pureté atteint ≥99%, la solubilité dans l'eau est bonne, le processus est stable, et la gamme constante de pH peut être commandée pendant longtemps ; 3. Il y a une R&D professionnelle et l'équipe de production, avec un résultat quotidien de 1-2 tonnes, et là ne sera aucun cycle de long approvisionnement ou hors d'approvisionnement ; 4. Ayez les capacités fortes de logistique et l'expérience riche d'exportation ; 5. Une gamme complète d'essais de produits et de services de essai spéciaux peuvent être fournis selon vos conditions d'application ; 6. Nous pouvons emballer dans les quantités selon les besoins de client. Généralement, il y a les petits bouteilles 500g et tambours du carton 25kg. Le grand emballage est garni des sachets en plastique. La poudre blanche est emballée dans la ceinture et le lien est serré.

L'analyse de sang est un article d'essai individuel de série dans la médecine clinique. La grande majorité de patients ou les hospitalisés sont sujets à cet essai. Depuis le début du développement de la détection manuelle à la détection automatique. L'EDTA est un anticoagulant utilisé généralement dans l'analyseur de hématologie. Il exerce le bon effet d'anticoagulant et peu d'effet sur la morphologie de globule sanguin. Ethylenediaminetetraacetate de potassium (edta-k2)   L'acide éthylènediaminetétracétique (EDTA) est un acide polybasique aminé. Puisqu'il peut former complexe avec la plupart des ions en métal, c'est devenu un agent de chélation fort général. Dans le passé, la recherche sur le chélate d'EDTA et la chélation se sont principalement concentrées sur trois aspects 1. Les chélates les plus stables en métal de l'EDTA sont des éléments de transition et des éléments de terres rares.   2. C'est un groupe de composés végétatifs avec la force complexante moyenne, telle que les complexes alcalinoterreux. Puisqu'il est difficile que les réactifs communs réalisent la complexation des métaux d'alcali, l'EDTA a attiré l'attention particulière ;   3. L'affinité de l'EDTA aux protons a été étudiée par l'ordre de l'EDTA lui-même et son sel alcalin de Co.   L'EDTA-k Ψ est un genre d'acide polycarboxylique aminé, l'agent de chélation de calcium, qui a une grande affinité pour le calcium dans le sang. Il peut effectivement chélater le calcium dans les prises de sang, calcium de chélate ou enlever le site de réaction de calcium. La diminution de la teneur en calcium bloquera et terminera le procédé endogène ou exogène de coagulation, afin d'empêcher la coagulation des échantillons liquides hémostatiques. Chaque 0,8 mg peuvent anticoagulate 1 ml de sang. Il ne peut pas être employé pour la détermination du Ca, du Na et du N dans le plasma. Il est également approprié à l'anti-coagulation. L'EDTA-k Ψ peut également complexe quelques ions dans le plasma préparer quelques protéines ou acides nucléiques plus stables, mais l'interférence de la formation complexe de chrome sur des échantillons et des expériences devrait être considérée.   L'EDTA-k Ψ convient à l'examen hématologique général, particulièrement pour le compte de plaquette. Puisqu'il affecte l'agrégation de plaquette et la fonction phagocytaire des globules sanguins, il n'est pas approprié à l'examen de fonction de coagulation et de plaquette. Il n'est également pas approprié à la détermination de Ca +, K +, Na +, Fe +, phosphatase alcaline, aminopeptidase de kinase de créatine et de leucine et essai d'ACP.   Additifs pour la collection de sang de vide : les additifs pour la collection de sang de vide sont le soluté edta-k2, et 4mg l'EDTA-k Ψ est nécessaire pour l'anti-coagulation du sang 2ml.   Puisque la concentration est petite, pour ne pas diluer le sang, 20 le μ l de la solution de l'eau contenant l'EDTA-k Ψ de 200 g/l est habituellement préréglé dans chaque navire de collection de sang. Puisque le navire de collection de sang est valable deux années, quand il est facile évaporer les changements d'environnement d'utilisation légèrement, comme les changements de température, l'eau au mur de tube (particulièrement l'eau dans le dissolvant du tube en plastique d'animal familier peut filtrer par le mur de tube et coule), ayant pour résultat l'EDTA-k de fuite de tube Ψ se cristallise rapidement dans la prise de sang. En rassemblant le sang, on l'exige que l'EDTA-k Ψ soit renversé pendant au moins 8 fois, de sorte que l'EDTA-k cristallisé Ψ puisse être entièrement dissous et mélangé dans le sang. Si l'action est plus grand, les globules rouges seront détruites et hemolyzed, et les plaquettes seront agrégées, adhérées et cassées.

Luminol, le substrat luminescent de la peroxydase HRP de raifort, est chimiquement appelé 3 hydrazide acide aminophthalic, et contient parfois également l'isoluminol et ses dérivés tels qu'ABEI, ITCI, etc., qui sont les réactifs de ce type de réactif collectivement. Le processus de synthèse de ce genre de réactif affecte directement sa représentation de luminescence, qui affecte consécutivement le résultat de détection. Le processus de synthèse du luminol, l'isoluminol et ses dérivés tous sont basés sur l'hydrazide 3 aminophthalic. Les étapes de synthèse sont divisées en trois étapes. Voici une brève introduction à leur trilogie de synthèse :   1. Synthèse de l'acide 3 nitrophthalic Luminol et isoluminol chacun des deux sont préparés par la réaction de l'acide et de l'hydrazine nitrophthalic, et c'est une matière première importante pour le processus de synthèse. Des matières premières peuvent être achetées directement, le coût sera plus haut, ou elles peuvent être produites sur leurs propres moyens. Le mélange 12 ml d'acide sulfurique concentré et 12 g d'anhydride phtalique et de chaleur, ajoutent lentement 10 ml d'émettre de la vapeur l'acide nitrique goutte-à-goutte, et commandent la température à 100-110°C. Après que la réaction soit accomplie, elle est refroidie pour obtenir l'acide nitrophthalic du produit 3 et l'acide nitrophthalic du sous-produit 4. Utilisant la solubilité dans l'eau différente, ajouter l'eau et filtrer pour obtenir 3 bruts le solide acide nitrophthalic, et alors l'eau d'utilisation pour le solide recristallisez pour obtenir le produit. Trois étapes de la synthèse de luminol 2. Synthèse de l'hydrazide 3 nitrophthalic Mettez 1,3 g de 3 acides nitrophthalic et 2 ml d'hydrate d'hydrazine de 10% dans un ballon deux-étranglé de 100 ml, la chaleur à dissoudre, ajouter 4 ml de glycol de triéthylène, fixer le flacon deux-étranglé, ajoutent le zéolite, le cathéter relient le flacon à la pompe à eau par une bouteille de sécurité. Mettez en marche la pompe à eau et chauffez le flacon pour maintenir la température à 210-220°C. Après que la réaction soit complète, cessez de chauffer et pomper. Refroidissez à 100°C, l'eau de la chaleur, refroidissez à la température ambiante et le filtre, rassemblent les cristaux jaune-clair pour obtenir l'hydrazide 3 acide nitrophthalic.   3. Synthèse d'hydrazide aminophthalic du luminol 3 Le produit de l'étape précédente a été transféré dans un becher, et la solution d'hydroxyde de sodium a été ajoutée pour le dissoudre. Ajoutez 4 g de dihydrate, de chaleur et d'émoi de dithionite de sodium, et continuez à bouillir pendant 5 minutes. Après un petit refroidissement, 2,6 ml d'acide acétique glaciaire ont été ajoutés, et le mélange a été refroidi à la température ambiante sur un bain d'eau froid pour précipiter les cristaux jaune-clair, qui ont été lavés avec de l'eau l'aspiration et pendant trois fois d'obtenir le luminol de produit fini.   Ce qui précède est les étapes de synthèse du luminol. De même, l'acide nitrophthalic du sous-produit 4 peut être transformé en isoluminol, ou la synthèse des dérivés d'isoluminol peut être continuée. Les substrats luminescents actuellement synthétisés par Desheng incluent le luminol, l'isoluminol, et l'ester d'acridinium, un réactif direct de chimiluminescence.

Tris, cas77-86-1, also known as tromethamine, is a common reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical detection and biopharmaceutical fields. In addition, Tris can also be used to prepare gold nanoparticles.   Tris (hydroxymethyl) aminomethane is widely used in biochemistry and molecular biology experiments as a common raw material for buffer preparation. Tris is also an intermediate for the preparation of surfactants, vulcanization accelerators and some drugs. Because it has three equal hydroxyl groups, it can also be used as a good reducing agent. In the alkaline condition of sodium hydroxide, it can reduce chloroauric acid solution to prepare stable gold nanoparticles. This method is non-toxic and pollution-free, and belongs to green reduction method.   At present, the classical synthesis methods of gold nanoparticles are sodium citrate reduction method, phase transfer method and seed growth method. These methods are the easiest to modify the surface of gold nanoparticles, but the preparation and modification of these methods have certain toxicity. In order to reduce the toxicity of gold nanoparticles to organisms in experiments and make them better used in biomedical field, researchers have been continuously developing new green reduction methods in recent years. For the first time, Tris was used as a reducing agent to reduce chloroauric acid solution under alkaline condition by ultrasound without adding other stabilizers. The environmentally friendly and biocompatible gold nanoparticles were synthesized. Gold nanoparticles with different sizes can be prepared by adjusting the experimental conditions.   Compared with other green synthesis methods, the experimental conditions are more mild and the operation is simple. This provides a new research idea and theoretical basis for the synthesis of green, pollution-free, low toxicity, low cost and high biocompatibility gold nanoparticles.   Since 2005, Desheng has developed and produced biological buffers, blood collection additives, color reagents and chemiluminescence reagents. The biological buffers include Tris, HEPES, caps, mops, etc. Desheng has always been adhering to the concept of quality first, products from the selection of raw materials to production and packaging layer upon layer, only to provide customers with quality products, do not forget the original intention can Zhiyuan.

Dans le domaine des diagnostics in vitro, la colorimétrie d'enzymes est une méthode commune pour l'essai quantitatif ou qualitatif des composants de cible, et elle est très utilisée en Chine, telle que la méthode de dépistage de coloration de l'enzyme HRP catalysée par le substrat chromogène TOOS dans la réaction de Trinder. En raison de la participation des enzymes, elle est de grande valeur pour améliorer la stabilité du substrat de couleur d'activité enzymatique.   Quelques produits de réaction avec les substrats chromogènes d'absorbance molaire élevée, tels que TOOS, DESSUS, etc., peuvent être employés dans des méthodes chimiques humides aussi bien que des méthodes chimiques sèches : les réactifs exigés de réaction (TOOS, 4-AAP) et les enzymes exigées (HRP) etc.) il est fixe sur le transporteur de membrane, et l'échantillon est ajouté goutte-à-goutte pour produire de H2O2 et puis pour sortir le nouvel oxygène écologique, oxyde le substrat de couleur, et détermine indirectement le composant de cible par la quantité du produit de réaction. Les enzymes sont fortement spécifiques et très efficaces dans la catalyse. Cependant, elles ont la stabilité pauvre sous l'influence de la température, de la pression, et de la lumière dans des méthodes chimiques sèches. Dans des méthodes chimiques humides, des enzymes sont facilement inactivées quand elles sont dans un état liquide ou à de basses concentrations. Poudre chromogène du substrat TOOS D'autre part, la plupart des substrats chromogènes, tels que TOOS, MAOS, TMB, etc., sont également facilement oxydés lentement, ainsi leurs solutions ne peuvent pas être exposées pendant longtemps à l'air. Il y a beaucoup de manières d'améliorer la stabilité des enzymes biologiquement actives et des substrats chromogènes : 1. Ajouter l'agent protecteur de solution d'enzymes peut faire l'activité de diverses enzymes telles qu'alt, AST, LDH, l'ALPE, CK dans l'écurie de matrice de soluté ou de sérum pendant 2 semaines à la température ambiante, mais l'effet sur le papier réactif chimique sec n'est pas significatif. 2. La méthode couleur-en développement de stabilisation de substrat emploie des agents tensio-actifs et des substances flavonoïdes de colorant avec un groupe alcoyle avec 8 à 16 atomes de carbone, mais la formule est compliquée, il est difficile acheter les réactifs, et l'agent protecteur interfère les résultats d'essai. 3. Il y a un agent protecteur qui est plus réductible que le substrat couleur-en développement, mais l'agent protecteur supplémentaire contient les groupes aminés primaires et cause souvent des réactions non spécifiques. 4. L'utilisation des teintures azotées comme stabilisateurs du substrat couleur-en développement a un bon effet stabilisateur et ne cause pas l'interférence, mais la longueur d'onde maximum d'absorption du colorant est parfois près de celle de l'agent couleur-en développement, qui fait au contrôle vide un peu plus haut. 5. Un agent protecteur pour le polymère et sa composition, qui peuvent améliorer la stabilité des enzymes et des substrats chromogènes. Les substrats chromogènes applicables incluent TOOS, 4-AA, DESSUS, MAOS, etc., appropriés à HRP, à CHO, à enzyme etc., à appropriés à la détection du glucose, de la créatinine, de l'acide urique, du cholestérol, du triglycéride et d'autres indicateurs.   Il peut voir que les divers agents protecteurs existants pour des enzymes ou des substrats chromogènes, certains dont sont défectueuse, comme le coût élevé, la détection décentrée, et seulement approprié aux méthodes chimiques humides, etc., de ce fait améliorant la stabilité des enzymes et des substrats chromogènes la méthode a besoin davantage de recherche. Desheng est un fabricant des substrats et des enzymes chromogènes. On lui recommande que vous prêtiez plus d'attention à l'utilisation des substrats et des enzymes chromogènes.

Quand nous utilisons le bon tampon de s, nous confondons toujours par distraction le HEPES et les tuyaux dans le bon tampon de s, pensant qu'ils sont identiques, qui le rendent impossible de les distinguer très exactement. En fait, il y a des similitudes entre eux, mais il y a également beaucoup de différentes caractéristiques.   Particulièrement en cours de notre expérience, une petite différence peut mener à l'échec de l'expérience. Ainsi nous devons savoir quel tampon est et ce qu'il fait ? Afin de distinguer HEPES et tuyaux dans le tampon, quelle est la différence entre eux ? Utilisant quoi devrions-nous prêter l'attention à le moment où ?   La solution tampon est un genre de système spécial de tampon pour la recherche en matière des sciences de la vie. Dans des expériences biochimiques, la solution tampon joue un rôle indispensable. Elle peut résister à l'influence d'un peu d'acides et de bases forts, et maintient la valeur du pH la plus proche de l'environnement physiologique pour le système. HEPES et tampons de tuyaux sont utilisés généralement dans des expériences biologiques. Image de paquet de tampon biologique de Desheng La gamme de tampon de pH de HEPES est 6.8-8.2, qui est un genre de tampon biologique zwitterionic. Elle est soluble dans l'eau et ne forme pas les complexes stables avec des ions en métal. Dans la plupart des cas, elle n'interfère pas des processus biochimiques. Elle peut être très utilisée dans un grand choix de réactions biochimiques et être employée comme réactif de tampon dans quelques médias de culture cellulaire.   HEPES est utilisé généralement dans des médias de culture cellulaire de divers types d'organismes ; dans la recherche de protéine, il est employé souvent comme composant et éluant de tampon contraignant en chromatographie d'échange cationique ; dans la recherche d'ADN, il est employé comme tampon système de formation de phosphate de calcium et de sédiment d'ADN, AFM et expérience d'électroporation.   En outre, HEPES interfère la réaction entre l'ADN et l'enzyme de restriction et n'est pas approprié à la méthode de Lowry. Le tampon de HEPES est employé souvent dans la recherche des organelles et des protéines sensibles et des enzymes de pH, aussi bien que dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction d'ADN/ARN et les kits diagnostiques d'ACP. C'est un tampon d'ions d'hydrogène, qui peut commander la gamme constante de pH pendant longtemps. Quand la concentration finale est 10-50 le mmol/L et le milieu de culture contient 20 mmol/L HEPES, le pouvoir tampon peut être réalisé.   La gamme de tampon de pH des tuyaux est 6.1-7.5, insoluble dans l'eau et le soluble dans la solution de NaOH. Différent des tampons contenir des groupes aminés de BRI (2-hydroxyethyl) (tels que BRI Tris, bicine), tuyaux ne peut pas former les complexes stables avec la plupart des ions en métal, ainsi il convient aux tampons contenant des ions en métal.   Selon des études précédentes, des TUYAUX peuvent être employés pour épurer le tubulin à l'aide de la chromatographie de phosphate de cellulose, et pour épurer la protéine contraignante de recombinaison ARF1 et ARF2 de GTP par filtration au gel comme tampon pour cristalliser le ketoenzyme d'Escherichia coli. En outre, en raison de la formation des radicaux libres, tuyau n'est pas approprié au système redox. En chromatographie d'échange cationique, la basse concentration du tampon de tuyaux devrait être employée en raison de sa concentration ionique relativement élevée et valeur dépendant de la concentration de pKa.   Il peut voir que ni les tuyaux ni le HEPES ne peuvent former les complexes stables avec des ions en métal, qui convient à la solution contenant des ions en métal. Cependant, il y a quelques différences entre eux. En termes de solubilité, le tuyau est insoluble dans l'eau, alors que HEPES a la bonne solubilité dans l'eau. En termes de gamme de tampon, le tuyau est acide au neutre, et HEPES est neutre à alcalin. C'est principalement dû aux différences structurelles entre elles. Le tuyau a deux groupes sulfoniques, et HEPES contient un groupe sulfonique et groupe d'hydroxyle.   En outre, les tuyaux et les HEPES ont quelques limitations dans l'application de quelques systèmes. Par conséquent, quand nous choisissons les tampons ci-dessus, nous devons considérer l'aptitude du système expérimental et la différence de leurs propriétés.   Nous devrions apprendre à distinguer et comprendre les similitudes et les différences en ces réactifs, afin de favoriser mieux la R&D et la production de nos différents produits. Desheng adhère uniformément à ce genre de différence subtile, afin de sans interruption développer et fabriquer de meilleurs produits.