Luminol, le substrat luminescent de la peroxydase HRP de raifort, est chimiquement appelé 3 hydrazide acide aminophthalic, et contient parfois également l'isoluminol et ses dérivés tels qu'ABEI, ITCI, etc., qui sont les réactifs de ce type de réactif collectivement. Le processus de synthèse de ce genre de réactif affecte directement sa représentation de luminescence, qui affecte consécutivement le résultat de détection.
Le processus de synthèse du luminol, l'isoluminol et ses dérivés tous sont basés sur l'hydrazide 3 aminophthalic. Les étapes de synthèse sont divisées en trois étapes. Voici une brève introduction à leur trilogie de synthèse :
1. Synthèse de l'acide 3 nitrophthalic
Luminol et isoluminol chacun des deux sont préparés par la réaction de l'acide et de l'hydrazine nitrophthalic, et c'est une matière première importante pour le processus de synthèse. Des matières premières peuvent être achetées directement, le coût sera plus haut, ou elles peuvent être produites sur leurs propres moyens. Le mélange 12 ml d'acide sulfurique concentré et 12 g d'anhydride phtalique et de chaleur, ajoutent lentement 10 ml d'émettre de la vapeur l'acide nitrique goutte-à-goutte, et commandent la température à 100-110°C.
Après que la réaction soit accomplie, elle est refroidie pour obtenir l'acide nitrophthalic du produit 3 et l'acide nitrophthalic du sous-produit 4. Utilisant la solubilité dans l'eau différente, ajouter l'eau et filtrer pour obtenir 3 bruts le solide acide nitrophthalic, et alors l'eau d'utilisation pour le solide recristallisez pour obtenir le produit.
Trois étapes de la synthèse de luminol
2. Synthèse de l'hydrazide 3 nitrophthalic
Mettez 1,3 g de 3 acides nitrophthalic et 2 ml d'hydrate d'hydrazine de 10% dans un ballon deux-étranglé de 100 ml, la chaleur à dissoudre, ajouter 4 ml de glycol de triéthylène, fixer le flacon deux-étranglé, ajoutent le zéolite, le cathéter relient le flacon à la pompe à eau par une bouteille de sécurité. Mettez en marche la pompe à eau et chauffez le flacon pour maintenir la température à 210-220°C. Après que la réaction soit complète, cessez de chauffer et pomper. Refroidissez à 100°C, l'eau de la chaleur, refroidissez à la température ambiante et le filtre, rassemblent les cristaux jaune-clair pour obtenir l'hydrazide 3 acide nitrophthalic.
3. Synthèse d'hydrazide aminophthalic du luminol 3
Le produit de l'étape précédente a été transféré dans un becher, et la solution d'hydroxyde de sodium a été ajoutée pour le dissoudre. Ajoutez 4 g de dihydrate, de chaleur et d'émoi de dithionite de sodium, et continuez à bouillir pendant 5 minutes. Après un petit refroidissement, 2,6 ml d'acide acétique glaciaire ont été ajoutés, et le mélange a été refroidi à la température ambiante sur un bain d'eau froid pour précipiter les cristaux jaune-clair, qui ont été lavés avec de l'eau l'aspiration et pendant trois fois d'obtenir le luminol de produit fini.
Ce qui précède est les étapes de synthèse du luminol. De même, l'acide nitrophthalic du sous-produit 4 peut être transformé en isoluminol, ou la synthèse des dérivés d'isoluminol peut être continuée. Les substrats luminescents actuellement synthétisés par Desheng incluent le luminol, l'isoluminol, et l'ester d'acridinium, un réactif direct de chimiluminescence.
