LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La solution de HEPES est un acide faible, le nom chinois est acide ethylsulfonic de pipérazine hydroxyéthylique, est un tampon amphotère dans l'industrie chimique organique. Cependant, comparé à d'autres tampons, la constante de décomposition de HEPES ne change pas beaucoup avec la température, qui fait HEPES protéger un tampon qui peut maintenir la structure et la fonction de l'enzyme à la basse température.   Le tampon de HEPES peut commander la gamme constante de pH pendant longtemps et n'exerce aucun effet toxique sur des cellules. Il est employé souvent dans la culture cellulaire. Afin d'améliorer l'environnement de culture des cellules BHK-21, maintenir la stabilité de l'antigène 146S du virus de fièvre aphteuse, et augmenter le contenu des particules complètes de virus dans le vaccin, quelques experts ont étudié le système de tampon du milieu de culture. Dans l'étude, la stabilité de HEPES sur l'antigène de virus a été comparée pour évaluer son effet protecteur.   Paquet de tampon biologique de Desheng HEPES dans le grand baril Selon les résultats expérimentaux, le titre de virus de HEPES était plus haut que celui de HEPES sans tampon biologique. Au ℃ 37, TCID50 de virus sans tampon biologique changé plus que cela du virus avec le tampon biologique. Cependant, il convient noter que quand HEPES est exposé pour s'allumer, le peroxyde d'hydrogène sera produit, qui est toxique aux cellules cultivées ou à d'autres substances bioactives. Par conséquent, HEPES devrait être employé comme tampon aussi loin que possible en état foncé.   Par conséquent, le tampon biologique peut effectivement améliorer le pouvoir tampon du milieu de culture de virus, fournir un environnement approprié pour le virus et favoriser la stabilité des particules de virus. Si vous devez acheter la solution tampon de HEPES, veuillez trouver la technologie de Desheng, une société biochimique de réactif intégrant la recherche scientifique, la production et les ventes. Les ventes directes des fabricants peuvent vous sauver beaucoup de coûts d'achat.

La détection de glucose sanguin devrait être bien connue à nous tous. C'est un projet commun dans l'hôpital. La détection de glucose sanguin dépend principalement de s'il y a une hausse de glucose sanguin, de diabète, et de la sévérité du diabète. En cours de détection de glucose sanguin, des anticoagulants appropriés doivent être choisis pour réduire des erreurs, améliorer l'exactitude, et constituent la base précise de diagnostic pour la clinique.   Avec la popularité du navire jetable de collection de sang de vide en Chine, le tube d'anticoagulant de glucose sanguin (contenant l'oxalate de potassium de fluorure de sodium) a été très utilisé, et a considérablement amélioré la qualité des échantillons de glucose sanguin et l'exactitude des résultats. Dans le travail pratique, l'anticoagulant peut être employé pour préparer des échantillons d'essai de glucose sanguin avec le bon effet de conservation.   Le fluorure de sodium est un genre d'anticoagulant faible d'effet. Son point de fusion est plus de 990 | le C. le tube d'anticoagulant peut être séché au ℃ 100. Il peut effectivement empêcher l'enolase en cours de glycolyse, bloquer la déshydratation de l'acide monophosphoglyceric produite dans la troisième étape de la voie de glycolyse, mener à la redistribution d'énergie dans la molécule, et finalement ne peut pas former la phosphoénolpyruvate de grande énergie, afin de réaliser l'inhibition efficace de la glycolyse et maintenir la stabilité relative de la concentration en glucose sanguin, ainsi elle soit considéré une excellente méthode pour agent de conservation de détection de glucose sanguin le bon.   Additifs pour des navires de collection de sang produits par Desheng L'oxalate de potassium peut combiner avec des ions de calcium dans le sang pour former la précipitation insoluble d'oxalate de calcium, de ce fait empêchant la coagulation du sang. Mais en cours de préparer le tube d'anticoagulant, il peut seulement être séché en-dessous de 80 | C. Si la température dépasse le ℃ 80, l'oxyde de carbone et le carbonate de potassium peuvent être décomposés en anticoagulant.   Le chélate dipotassique de boîte d'EDTA avec l'ion de calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang, et a la dissolution rapide et le bon effet d'anticoagulant. En cours de préparer le tube d'anticoagulant, il peut être séché au ℃ 100 juste comme le fluorure de sodium, et l'effet d'anticoagulant peut encore être maintenu sans être décomposée. Comparé à l'oxalate de potassium, il est plus facile de produire et améliorer l'efficacité.   Desheng est un vieux fabricant de marque dans le domaine de l'additif vasculaire. Ses produits principaux sont : EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, coagulant, gel de séparation de sang, oxalate de potassium, fluorure de sodium, etc., qui apprécient une réputation élevée chacun des deux ici et ailleurs. Desheng a toujours mis le « client d'abord, la symbiose et avantageux pour les deux parties » en premier lieu du service, de sorte que les entreprises commandant les additifs vasculaires de Desheng puissent avoir une expérience plus parfaite de service après-vente.

Dans l'immunisation de chimiluminescence d'ester d'acridinium, l'ester d'acridinium est habituellement employé comme indicateur pour marquer des anticorps, mais en fait, l'ester d'acridinium peut également marquer l'antigène. Ainsi quelle est la différence entre l'antigène de étiquetage d'ester d'acridinium et l'anticorps de étiquetage ?   L'acridinium ester-marqué antigène et l'anticorps marqué sont semblable dans le principe de étiquetage et la détection légère finale. La différence est principalement dans la méthode d'immunoessai. Habituellement l'anticorps ester-marqué par acridinium est employé pour la double analyse de sandwich à anticorps, et l'antigène ester-marqué par acridinium est employé pour l'analyse de concurrence. L'ester d'acridinium de réactif de chimiluminescence a marqué l'anticorps   Double méthode d'anti-sandwich : La méthode de sandwich à double-anticorps détecte habituellement des antigènes. Il y a trois composants immunisés : anticorps en phase solide (anticorps spécifiques liés aux transporteurs en phase solide), échantillons d'essai (IE, antigènes qui doivent être examinés), et anticorps marqués avec des esters d'acridinium. Ces trois types formeront un complexe immun avec deux anticorps serrant l'antigène. Puisque les anticorps dans le complexe sont marqués avec de l'ester d'acridinium, le contenu de l'anticorps dans le complexe peut être analysé par la réaction de chimiluminescence de l'ester d'acridinium pour calculer le contenu d'antigène dans l'échantillon à examiner.   Parfois il est également possible d'ajouter un anticorps secondaire (anticorps secondaire, anticorps de l'anticorps, qui lie à l'antigène et ne lie pas à l'antigène) comme transporteur de phase solide. L'anticorps primaire est fixé sur la ligne de T de la ligne d'essai, et le deuxième anticorps est employé comme ligne de contrôle ligne de C (ligne de contrôle de qualité)), de sorte que quand l'anticorps acridinium-marqué est excessif, il continue à lier à l'anticorps secondaire. La concentration de l'antigène à examiner est analysée et calculée par le rapport de l'intensité de luminescence du l'acridinium-ester dans la ligne d'essai et la ligne de contrôle. Par exemple : HIV-1p24, l'antigène du SIDA, est la méthode de sandwich à double-anticorps, qui n'emploie pas l'ester d'acridinium pour marquer l'antigène, mais pour marquer l'anticorps anti-p24.   Droit de la concurrence : La méthode de concurrence peut être employée pour déterminer l'antigène, mais également peut être employée pour déterminer l'anticorps. Par exemple, pour la détection des antigènes, l'antigène d'essai et l'antigène acridinium-marqué peuvent être combinés avec de l'anticorps en phase solide d'une façon concurrentielle. Ces deux antigènes ont la même occasion de lier à l'anticorps en phase solide, ainsi ils sont liés à l'antigène acridinium-marqué en phase solide. La quantité d'antigène est inversement proportionnelle à la quantité d'antigène examiné. L'acridinium ester-marqué complexe d'antigène-anticorps peut être mesuré par chimiluminescence, et le contenu de l'antigène examiné peut être calculé selon les relations inverses.   Il peut voir que la même est la détection des antigènes, un est de marquer l'anticorps avec de l'ester d'acridinium, et l'autre est de marquer l'antigène avec de l'ester d'acridinium. La méthode de dépistage est différente et les objets marqués sont différents. La détection d'anticorps est semblable, et le label n'est pas ce qui est détecté. Desheng fournit actuellement six esters d'acridinium, qui peuvent rencontrer l'étiquetage et la détection d'un grand choix de différents antigènes et anticorps.

Ce qui est trypsine La trypsine (C6H15O12P3) est un genre de protéase. Dans les vertébrés, elle fonctionne comme enzyme digestive. Dans le pancréas, elle est synthétisée comme précurseur de l'enzyme trypsinogen. Elle est sécrétée comme composant de jus pancréatique et décomposée en trypsine activée sous la restriction de l'enterokinase ou de la trypsine. C'est une endopeptidase qui peut couper le côté carboxylique des résidus de lysine et d'arginine dans la chaîne de polypeptide. Il fonctionne non seulement comme enzyme digestive, mais limite également la décomposition des précurseurs d'autres enzymes telles que le chymotrypsinogen, le carboxypeptidase, et la phospholipase, et a un effet de déclenchement. C'est la protéase la plus spécifique, et c'est devenu un outil indispensable en déterminant la séquence des acides aminés d'une protéine.   Introduction de trypsine porcine La masse moléculaire relative de trypsinogen porcin est environ 24 000. Selon la différence au point isoélectrique, trypsinogen porcin peut être divisé en anionique (pl6.8). Puisque le type cationique a non seulement une plus grande densité, mais a également une meilleure stabilité que le type anionique, le trypsinogen porcin cationique a été choisi pour la construction et l'expression. Trypsinogen porcin contient 12 cystéines, qui peuvent former 6 paires de liaisons disulfide (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), qui ont considérablement augmenté la difficulté de la dénaturation et la renaturation d'acide nucléique des corps d'inclusion dans des expériences suivantes. Application de trypsine porcine La trypsine porcine est un genre de trypsine, qui peut être employé comme additif pour le retrait des cellules adhérentes extérieures, la production des vaccins de virus de la grippe, insuline et d'autres protéines, l'hydrolyse rapide des protéines, et le traitement préparatoire des cellules et des tissus animaux. Il y a une grande demande de trypsine avec la grande pureté et l'activité forte. Actuellement, un procédé de préparation de trypsinogen porcin de recombinaison a été établi, et la trypsine porcine de recombinaison obtenue a la bonne activité enzymatique et ne contient pas l'autre pollution animale de source, qui constitue une certaine base expérimentale pour la recherche et la production industrialisées.   Caractéristiques de trypsine porcine La trypsine porcine est instable dans la nature et à l'autolyse encline. En construisant un système trypsinogen porcin de recombinaison d'expression, cette caractéristique d'autolyse le rend difficile pour que le système eucaryotique d'expression obtienne trypsinogen complet, et le produit activé affecteront le centre serveur. Les cellules peuvent également être toxiques, ainsi envisagez de choisir un système procaryotique d'expression. En outre, les caractéristiques d'autolyse exigent de que les conditions d'activation de trypsinogen porcin aussi de devoir être strictement commandées.   Méthode de préparation de trypsine porcine Dans la méthode traditionnelle de préparation, il y a beaucoup des étapes de séparation et de purification et un long temps, qui est facile d'endommager la protéine et l'inactivation de cause. Ayant pour résultat le bas rendement. Par conséquent, la préparation et la production de la trypsine porcine a graduellement décalé de l'extraction à partir du pancréas animal à la production de recombinaison d'expression. La production de la trypsine en construisant un système trypsinogen-dérivé porcin de recombinaison d'expression d'Escherichia coli peut également éviter le risque de contamination relative d'agent pathogène et le risque d'être porteur des virus inconnus dus à l'origine animale du donateur.

Dans l'immunoessai de chimiluminescence, nous devons marquer la protéine d'anticorps avec de l'ester d'acridine avant que nous puissions détecter la substance examinée après la réaction immunitaire, tellement comment marquer l'anticorps est très important.   On s'est largement avéré que des sels d'acridine et des composés relatifs sont les marqueurs très utiles de chimiluminescence. Leur stabilité, spécificité de étiquetage et sensibilité de détection surpassent ceux des radio-isotopes. Nous comparons maintenant les six esters d'acridine de Desheng, de sorte que vous puissiez faire clairement la différence entre eux, afin de trouver de ce que vous avez besoin.   Image de paquet d'ester d'acridine de Desheng 1 nom de、 et nombre d'ester d'acridine Acridine 0 : EA-NHS (ester traditionnel d'acridine) Acridine 1 : dmae-NHS Acridine 2 : je DMAE NHS Acridine 3 : NSP-dmae-NHS Acridine 4 : NSP-SA-NHS Acridine 5 : NSP-SA Acridine 6 : NSP-SA-CAD 2 différences structurelles de、 des esters d'acridine Il y a six genres d'esters d'acridine, parmi lesquels No.1-3 sont des esters d'acridine ; no.4-6 sont des sulfonamides d'acridine ; No.1-4 sont les esters actifs de NHS ; No.5 est groupe carboxylique contenant de l'acide carboxylique d'acridine ; no.6 est hydrazide d'acridine contenant le groupe d'animés libre.   résistance et stabilité d'hydrolyse de 3、 L'ester traditionnel d'acridine No.0 (EA-NHS) et No.1-3 ont été modifiés sur leurs structures pour augmenter l'obstacle stérique et pour augmenter la résistance d'hydrolyse. No. 0 est stable seulement dans la solution acide, et il est facile d'hydrolyser quand la valeur du pH est plus haute que 6,3, mais no. 1-3 n'est pas. À la température ambiante, il est stable dans la solution tampon de Pb avec pH 7,0. Après 16 jours, l'activité luminescente diminue seulement de 3,6%.   La raison est que l'ordre en esclavage du lien de NC est différent de celui du lien de Co, et le lien de NC est plus grand que celui du lien de Co. Les amides d'acridine (no. 4-6) étaient plus résistantes à l'hydrolyse que les esters d'acridine (no. 0-3). No.4-no.6 était stable dans la solution acide (pH < 4="">   4、 Hydrophilicity Sur la base de non.   5 différences de、 dans des méthodes de repérage Puisque l'essence de l'anticorps est une protéine, qui contient le groupe d'animés, elle peut directement réagir avec No.1-4 (ester actif de NHS) et accouplement de conduite. No. 5 est un acide carboxylique d'acridine, qui doit ajouter l'agent de condensation EDCI pour réagir avec la protéine aminée. No. 6 est hydrazide d'acridine, contenant le groupe d'animés libre. Le terminal de l'hydrazide d'acridine convient à l'accouplement direct du polysaccharide, de l'acide nucléique ou du groupe contenant des protéines d'aldéhyde.   comparaison de 6、 des propriétés luminescentes En raison de l'acridine no.1-no.6, leur matrice et mécanisme luminescents sont cohérents, et leurs propriétés luminescentes devraient avoir peu de différence.

Avec l'arrivée d'une épidémie, comprenons combien terrible l'invasion du virus est, notre compréhension de elle est limitée pour savoir qu'elle est fortement infectieuse, mènera à nos pertes humaines, mais c'est-à-dire, nous a laissés sentir pâles. Ainsi nous devrions apprendre plus à son sujet et prendre des mesures de correspondance de ramener son mal à nous. Le virus fait le grand mal à nous au corps humain. Ou nous pouvons le défaire ou il peut nous défaire. Combien de temps survivra-t-il après que il laisse notre corps ?   Selon le site Web de NHS, la période de survie du virus après avoir laissé le corps humain dépend de l'état extérieur de l'objet qu'il est attaché à, aussi bien que des conditions environnementales telles que la température et l'humidité. dans l'ensemble :   Le virus a un temps de survie relativement long sur les surfaces (imperméables) non perméables telles qu'inoxydable et en plastique.   La période de survie du virus sur la surface perméable telle que le tissu de fibre et la serviette de papier est relativement courte. La période de survie de différents genres de virus est également différente. Quelques virus peuvent survivre sur la surface des objets d'intérieur pendant plus de 7 jours, mais leur pathogénicité sera sensiblement réduite d'ici 24 heures. Par conséquent, les boutons d'ascenseur, les poignées de porte et d'autres endroits doivent faire attention !   Le virus de la grippe peut survivre sous forme de gouttelettes dans le ciel pendant plusieurs heures, basse température augmentera sa viabilité.   Le virus de la grippe dans les mains du temps de survie est très court, environ cinq minutes où le nombre de virus sur les mains se laissera tomber très à un de bas niveau.   Le risque de bouton d'ascenseur est relativement haut, parce que ces endroits sont contact à haute fréquence.   Il y a trois stratégies correspondantes D'abord, augmentez la fréquence de la désinfection convenablement ; En second lieu, il peut être séparé avec le papier de soie de soie ou le tissu désinfectant, mains ne le touchent pas directement ; Troisièmement, après contact de lui, du désinfectant de main d'utilisation pour frotter des mains et pour faire une hygiène disponible du bon travail. Il y a beaucoup d'ascenseurs de la communauté plus de tissu ou de gants jetables, de sorte que les doigts ne touchent pas directement le bouton d'ascenseur. Le fait vraiment pour travailler ?   Quelques experts ont dit que si la serviette de papier est exposée pendant longtemps dans l'espace fermé, s'il y a un transporteur de virus allant dans et hors de l'ascenseur, la partie exposée de la serviette de papier aura toujours le risque d'attachement de virus, qui deviendra une nouvelle source d'infection. Le lavage des mains à temps après la prise de l'ascenseur est la mesure de sauvegarde la plus scientifique. Il est également très important de désinfecter l'ascenseur autant de fois un jour comme possible. Prenez l'ascenseur pour prêter l'attention à : évitez de se serrer, évitez le tour à long terme, réduire plaisanter et appels téléphoniques dans l'ascenseur.   Nous devrions apprendre à nous protéger et d'autres, de sorte que nous puissions éliminer ces virus plus rapidement. Ne laissez pas d'autres payer vos erreurs.

Le sel de sodium de BALAIS est un tampon utilisé en biochimie et biologie moléculaire, et appartient également à un tampon zwitterionic de morpholine. Les BALAIS interfère la détermination de la protéine de foline. Quand stérilisé à l'autoclave en présence du glucose, des BALAIS seront partiellement décomposés. Des BALAIS peuvent être utilisés en tant que bon tampon de s parce qu'il a la basse absorption UV, la réactivité minimale, le pH stable et le soluble dans l'eau. La gamme de tampon de pH est 6.5-7.9. Elle est utilisée généralement dans les médias de culture cellulaire, le tampon d'électrophorèse dans l'électrophorèse, et la purification de protéine en chromatographie. Les BALAIS manque de la formation des complexes avec la plupart des ions en métal, ainsi on lui recommande d'être employé comme tampon non-coordonné dans des solutions d'ion en métal. Dans le suivant, je partagerai quelques informations sur l'application des BALAIS tampon, j'espère qu'elle peut aider chacun. Application de tampon de BALAIS : 1. Utilisé pour dénaturer l'électrophorèse d'ARN ; 2. Utilisé pour la purification de protéine en chromatographie ; 3. Absorption de mesure en spectrophotométrie légère ultra-violette/évidente et employer la voltamétrie cyclique pour étudier des caractéristiques redox ; 4. Le mécanisme de transfert d'électron dans le nitrogenase ; 5. Acide nucléique et protéine distincts par l'électrophorèse ; 6. Commandez la valeur du pH du milieu de culture, y compris le milieu de culture cellulaire utilisé pour la levure, des bactéries et des cellules mammifères ; 7. Utilisé comme composant de tampon de milieu de culture d'extrait de levure de charbon de bois ; 8. Agissez l'un sur l'autre avec l'épine dorsale de peptide de la protéine de sérum de boeuf pour rendre la protéine plus stable ;   Sur le marché actuel, il n'y a pas beaucoup de fabricants professionnels des tampons de BALAIS, et notre société est l'un des fabricants de BALAIS les plus professionnels en Chine. Parmi eux, nos produits sont commercés dans beaucoup de régions autour du monde et sont largement acceptés par l'industrie. Et obtenez un grand félicité. Le nouveau Desheng matériel Cie., société de Hubei de Ltd. Desheng se spécialise dans la production des tampons de BALAIS. Puisque la création de la société, il a produit les tampons biologiques pendant plus de dix années. Elle a indépendamment développé Tris, balais, Hepes, robinets et d'autres produits, et a une équipe professionnelle pour contrôler la R&D et la production. Si vous êtes intéressé par les produits de Desun, vous pouvez entrer dans le site Web officiel de la société pour entrer en contact avec le service à la clientèle pour plus d'information.

THAM, ou aminomethane (hydroxyméthylique) de tris, est une base faible et est employé souvent comme tampon biologique ; l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique sont deux acides essentiels dans le laboratoire, mais l'acide sulfurique concentré est très facile d'absorber l'eau, l'acide chlorhydrique concentré est facile au composé volatil, et leur concentration n'est pas stable, habituellement calibré par l'alcali minéral (carbonate de sodium) ; maintenant on l'a constaté qu'il est plus avantageux d'employer THAM au lieu de l'alcali minéral pour calibrer la concentration acide dans la titration potentiométrique.   L'importance de titrer la concentration acide : Dans beaucoup d'expériences, (acide chlorhydrique, acide sulfurique) la concentration acide exigée est différente, ou parfois il est nécessaire d'employer différentes concentrations d'acide en même temps. Actuellement, afin d'assurer la concentration précise, il est nécessaire de titrer avec du carbonate de sodium. Le prix du carbonate de sodium est relativement bon marché, mais la substance de référence de grande pureté de carbonate de sodium est facile d'absorber l'humidité, et une partie de elle sera convertie en bicarbonate de soude (bicarbonate de soude) pour affecter la titration. Traitement du besoin et besoin à hautes températures de bouillir et puis se refroidir avant la fin de la titration. Ce processus exige la titration manuelle, qui ne favorise pas la titration potentiométrique automatique. Réactif (hydroxyméthylique) d'aminomethane de THAM Tris   Avantages de titration potentiométrique de THAM : La titration manuelle est réellement facile de causer des erreurs et la répétabilité pauvre. Par exemple, les conditions d'opération de personnel sont très haut, les étapes d'analyse sont relativement grandes, et parce qu'elle est jugée par le changement de couleur que les personnes différentes auront des différences. La titration potentiométrique moderne est différente. Elle n'exige pas des personnes de juger par le changement de couleur, seulement les disques d'instrument le point potentiel de mutation.   La titration potentiométrique de l'acide avec l'alcali minéral peut éliminer les étapes de ébullition et de refroidissement avant le point final. Elle est plus précise pour juger le point final par le point potentiel de mutation que quand l'indicateur change la couleur. L'inconvénient est que le point potentiel de mutation de carbonate de sodium est petit, et il y a des points multiples de mutation avant le point final qui ne favorisent pas juger le point final (provoqué par la chauffage avant le point final). Utilisant THAM au lieu de titration potentiométrique d'alcali minéral, le saut potentiel obtenu est pointu et célibataire, le point final de titration est évident, et le résultat de calibrage est compatible à l'alcali minéral, et il n'y a aucune autre influence.   Le calibrage potentiométrique de titration de THAM de la concentration acide est non seulement employé pour calibrer la concentration de l'acide chlorhydrique et de l'acide sulfurique, mais également applicable à d'autres acides. Tandis que les données potentiométriques automatiques de titration sont compatibles aux résultats de la méthode manuelle d'indicateur de titration, elles reflètent également la simplicité de l'analyse et de l'opération d'instrument. Chauffage comme la titration d'alcali minéral, l'efficacité plus rapide et le bon parallélisme. Desheng est un fabricant spécialisé des réactifs biochimiques, qui peuvent assurer de grandes quantités de matières premières de réactif de haute qualité de THAM.

Luminol, également connu sous le nom de luminol, est un genre de poudre en cristal ou beige jaune à la température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable. En même temps, le luminol est un genre d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires. Il est l'un des réactifs les plus anciens et les plus utilisés généralement. Il peut être oxydé par le peroxyde dans des conditions alcalines et émettre la lumière en même temps.   La réaction redox entre le luminol et le catalyseur des besoins de peroxyde, qui est habituellement les ions polyvalents en métal, peroxydase telle que le fer, peroxydase de raifort, méthode etc. cette est employée souvent pour détecter le contenu du peroxyde, métal lourd, peroxydase, aussi bien que la détection dérivée de radical libre, l'analyse toxicologique et basé sur la peroxydase et l'oxydase de glucose la méthode d'analyse est présentée.   Généralement la réaction de chimiluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très rapide en présence de quelques catalyseurs. Les catalyseurs les plus utilisés généralement sont des ions en métal. Dans une gamme étendue de concentration, la concentration des ions en métal est directement proportionnelle à l'intensité lumineuse, ainsi l'analyse de chimiluminescence de quelques ions en métal peut être effectuée. Utilisant cette réaction, les composés organiques contenant des ions en métal peuvent être analysés, réalisant la sensibilité élevée. Le deuxième est d'employer l'inhibition des composés organiques sur la réaction de chimiluminescence de luminol pour déterminer les composés organiques avec l'effet d'extinction sur la réaction de chimiluminescence. Troisièmement, détermination indirecte des composés inorganiques ou organiques par la réaction d'accouplement.   Principe luminescent de Luminol D'abord, l'hypochlorite de sodium oxyde le luminol pour le rendre luminescent ; En second lieu, le peroxyde d'hydrogène réagit avec de l'hypochlorite de sodium pour former l'oxygène pour oxyder le luminol et pour le rendre luminescent   Le premier est l'équation de réaction de l'hypochlorite et du peroxyde d'hydrogène de sodium : NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Deuxièmement, le luminol réagit avec de l'hydroxyde pour former un dianion, qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène pour former un peroxyde organique. Le peroxyde est très instable et se décompose immédiatement en azote (après que le luminol soit oxydé par les oxydants organiques tels que le sulfoxyde diméthylique, il ne produit pas de l'azote, mais des composés organiques contenant de l'azote), et les formes ont excité l'acide 3 aminophthalic. Pendant la transition de l'état enthousiaste à l'état fondamental, l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde est située dans la partie bleue de lumière visible.   Luminol (ammoniaque de luminol) car un réactif de chimiluminescence est employé souvent dans la détection, cependant, certains demandera, luminol dans la demande du général choisira quelle méthode de dépistage luminescente ? Les trois méthodes que Desheng t'a dites accéléraient la luminescence du catalyseur, la détermination indirecte de l'inhibiteur et la détermination indirecte par l'accouplement.   On l'estime que la vitesse luminescente de la détection de luminol est trop lente, ainsi quelques catalyseurs sont souvent ajoutés pour accélérer la détection. Dans l'immunoessai de chimiluminescence, les peroxydes, particulièrement peroxydase de raifort, sont employés souvent comme catalyseurs. En plus de la peroxydase de raifort, les catalyseurs incluent également quelques complexes en métal, ions en métal de transition, tels que l'hémoglobine, les ions de fer, les ions de manganèse, etc. S'il y a d'accélération, il y aura inhibition. Quelques composés organiques empêcheront la luminescence de luminol par des inhibiteurs, tels que les composés réducteurs contenant les groupes d'hydroxyle phénoliques. Ceci peut être employé pour la détermination indirecte de tels composés organiques. C'est la deuxième méthode.   La détermination indirecte par l'accouplement est de combiner une réaction qui peut produire ou consommer des réactifs de chimiluminescence avec une autre réaction de chimiluminescence, afin de réaliser la détermination indirecte de chimiluminescence de quelques substances. Cette méthode est employée pour déterminer la pureté de quelques enzymes de substrat.

Carbomer 940 est blanc, lâche, acide, hygroscopique et légèrement odorant, soluble dans l'eau, éthanol et glycérol. La concentration commune est 0,1% | 3,0%.   Carbomer 940 contient beaucoup de groupes carboxyliques en sa molécule, ainsi le soluté devrait être employé après neutralisation avec de l'alcali pour réduire l'irritation pour peler et la muqueuse.   Le neutralisant de Carbopol 940 peut être hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, bicarbonate de potassium, borax, acides aminés et amines organiques polaires telles que la tri-éthanolamine. Laurylamine et Stearylamine peuvent être employés comme neutralisants dans les systèmes non polaires. L'hydrogel de carbomer après que la neutralisation soit plus épaisse entre pH6 et 11, tels que pH < 3="" or="" pH=""> 12, des diminutions de viscosité, et l'électrolyte fort peuvent également réduire la viscosité. Le gel est instable. Il est facile d'élever le moule et de perdre sa viscosité rapidement une fois exposé à la lumière du soleil. Ajouter des antioxydants peut ralentir la réaction.   Échantillon de Desheng Carbopol 940 Utilisation et précautions de Carbopol 940 (résine acrylique) 1. Valeur du pH : la meilleure chaîne de valeur du pH du système de Carbopol 940 est 4-10, plus haute ou inférieur cette gamme mènera au changement de la viscosité de système.   2. Les ingrédients dans la formule qui ne sont pas faciles à être compatibles : la protéine, résine de PVP, polyéthylène glycol (CHEVILLE), agent tensio-actif polyéthoxylé agira l'un sur l'autre avec Carbopol non neutralisé 940, ainsi il est nécessaire de neutraliser partiellement Carbopol 940 avant d'ajouter. Desheng est spécialisé en fournissant les matières premières et l'appui technique de formule pour Kapo 940 et d'autres cosmétiques.   3. Sel et cation de soluble : Carbopol 940 est sensible pour saler et cation. Quand la concentration de l'ion soluble dépasse 0,1%, le dosage de Carbopol 940 devrait être commandé. Si possible, des matériaux acides, neutres ou alcalins devraient être employés pendant que la matrice de la drogue principale, l'eau désionisée devrait être employée, et du sel devrait être ajouté après neutralisation pour maîtriser l'influence du sel sur le système. Les hauts ions de valence (CA, magnésium, Fe, AI) endommageront le sérieux dommages le système et devraient être éliminés.   L'individu a transformé des polluants (tels que le Fe, le Cu, etc.) réduira graduellement la viscosité du système et mènera à l'instabilité du système. En outre, ajouter l'EDTA pour chélater des ions en métal peut également réaliser de bons résultats. En plus des deux aspects ci-dessus, nous pouvons également choisir le modèle approprié de Carbopol 940 (tels que la résine de Carbopol 9401342ge), qui est moins sensible aux sels solubles.   4, matière insoluble : quand il y a les composants insolubles, il est difficile présenter système du carbo 940 clairement et gel transparent.

Il y a beaucoup de genres d'anticoagulants. Bien qu'ils soient tous pour l'anti-coagulation, les anticoagulants à choisir dans différents essais sont également différents. Comment il est très important de choisir l'anticoagulant droit en cours d'utilisation. Autrement, le choix faux peut mener à la déviation des résultats d'essai, qui peuvent être très différents pour des patients. Maintenant Desheng vous prend pour comprendre le mécanisme d'anticoagulant de différents anticoagulants.   L'héparine est largement distribuée dans presque tous les tissus tels que le poumon, le foie, la rate et les granules des mastocytes et des basophiles autour des vaisseaux sanguins. C'est un mucopolysaccharide avec le groupe acide sulfurique, avec un poids moléculaire moyen de 15000 (2000-40000).   L'héparine est le meilleur anticoagulant dans la détermination de la composition chimique de sang. Son mécanisme d'anticoagulant est d'empêcher l'interaction entre le facteur IX a, VIII et PF3 à la basse concentration ainsi que l'anticoagulant II, et d'augmenter l'inactivation de la protéase de sérine par l'antithrombine III, afin d'empêcher la formation de la thrombine ; il empêche également la catalyse d'individu de la thrombine et l'inhibition de l'anticoagulant de X. Heparin de facteur devrait être employée dans une courte période, autrement le sang peut se coaguler s'il est placé trop longtemps.   L'acide éthylènediaminetétracétique (EDTA) a les sels disodiques, dipotassiques et de tripotassium. Le sel d'EDTA a exercé peu d'effet sur la morphologie des globules rouges et des globules blancs.   L'EDTA est l'un des anticoagulants et des réactifs les plus communs et les plus importants dans le travail clinique. Son mécanisme est d'empêcher la coagulation du sang en formant un chélate stable avec l'ion de calcium dans la phase de l'eau. L'EDTA peut également affecter l'agrégation de plaquette et la phagocytose de leucocyte, et n'est pas approprié à l'essai hémostatique et à l'essai de fonction de plaquette. Les sels de l'EDTA incluent le potassium, le sodium et le lithium, qui sont solubles dans l'eau. La solubilité du potassium est plus haute que celle du sodium. Le sel de potassium de l'EDTA est le meilleur pour le comptage cellulaire de sang total.   Le citrate peut former un chélate soluble avec des ions de calcium dans le sang, de ce fait empêchant la coagulation du sang. Il a été employé avec le sang dans le rapport du 1:9 ou de 1 : 4.   Le citrate est principalement citrate sodique. Son principe d'anticoagulant est qu'il peut combiner avec Ca2 + dans le sang pour former le chélate, qui fait Ca2 + perd la fonction de coagulation, et le procédé de coagulation est bloqué, afin d'empêcher la coagulation du sang. Le citrate sodique 6mg peut sang de l'anticoagulate 1ml, alcalin, non approprié forts à l'analyse de sang et à l'essai biochimique.   L'oxalate est également un anticoagulant commun avec l'avantage de la solubilité élevée. Les anticoagulants utilisés généralement d'oxalate sont oxalate de sodium, oxalate de potassium et oxalate d'ammonium. La concentration de l'oxalate de sodium est 0,1 moles/l, et le rapport de l'oxalate de sodium au sang est 1 : 9.   Après que l'oxalate se dissolve, l'oxalate et le Ca2 dissociés + dans la précipitation d'oxalate de calcium de forme témoin, qui fait Ca2 + perdre la fonction de coagulation et bloquer le procédé de coagulation. L'oxalate peut causer l'agrégation de plaquette et affecter la morphologie des leucocytes, ainsi il ne peut pas être employé pour le compte différentiel de leucocytes et de plaquettes.

Le citrate sodique, également connu sous le nom de citrate sodique, est un composé organique, un sel de sodium, sa formule chimique est na3c6h5o7, l'aspect est blanc au cristal sans couleur, avec le goût de l'eau savonneuse. Il est soluble en eau et glycérine, mais insoluble dans les alcools et d'autres dissolvants organiques. Deliquescence, désagrégation en air chaud.   En termes de structure, l'acide citrique est un genre de composé acide tricarboxylique, qui a les propriétés physiques et chimiques semblables avec d'autres acides carboxyliques. Quand de chauffage au ℃ 175, l'acide citrique se décomposera pour produire le dioxyde de carbone et l'eau, laissant quelques cristaux blancs. L'acide citrique est un genre d'acide organique fort, avec trois H + ions qui peuvent être ionisés. Il peut être décomposé en un grand choix de produits par le chauffage, et réagit avec de l'acide, l'alcali et le glycérol. Quand il s'agit de citrate sodique, la première réaction des personnes est de l'employer pour l'anti-coagulation in vitro. Quand le sang frais est clinique rentrée, un certain citrate sodique stérilisé doit être ajouté pour empêcher la coagulation du sang, ainsi citrate sodique s'appelle l'anticoagulant. Le citrate sodique a d'autres applications en plus de l'anti-coagulation in vitro. Après, Desheng vous prendra pour savoir à son sujet.   1. Utilisé dans l'industrie chimique L'acide citrique peut être employé comme réactif d'analyse chimique, comme le réactif expérimental, le réactif chromatographique d'analyse et le réactif biochimique, comme l'agent complexant et l'agent de masquage, et comme solution tampon.   2. Pour la protection de l'environnement La solution tampon de citrate sodique est utilisée pour la désulfuration des gaz de fumée. La Chine est riche en ressources de charbon, qui est la partie principale d'énergie. Cependant, il y a eu un manque de procédé efficace de désulfuration des gaz de fumée, ayant pour résultat la pollution sérieuse de SO2 d'air. Elle est urgente pour étudier le procédé efficace de désulfuration. La solution tampon de citrate sodique d'acide citrique est un desulfurizer précieux en raison de sa basse pression de vapeur, non toxicité, propriétés chimiques stables et taux d'absorption élevé de SO2.   3. Pour des cosmétiques L'acide citrique est un genre d'acide de fruit, son rôle principal est d'accélérer la régénération de la kératine, utilisée généralement dans l'émulsion, la crème, le shampooing, blanchissant des produits, des produits anti-vieillissement, des produits d'acné, etc. Le renouvellement de la cutine est éteint utile à l'épluchage de la mélanine dans la peau, de l'éclaircissement des pores et de la dissolution des points noirs.   4. Utilisé dans la médecine Du calcium doit être impliqué dans la formation de l'activateur de prothrombine et de la coagulation suivante. Citratez l'ion et l'ion de calcium peut former un complexe soluble il est difficile dissocier que, de ce fait réduisant la concentration de l'ion de calcium dans le sang et bloquant la coagulation du sang. Il est employé souvent comme anticoagulant in vitro dans la transfusion sanguine ou le laboratoire.   Desheng se spécialise dans la R&D, la production et les ventes des additifs vasculaires, in vitro les réactifs diagnostiques, les tampons biologiques et les substrats luminescents. Dans l'aspect de l'additif de vaisseau sanguin, il a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et la capacité professionnelle de production et de recherches. Peut produire un grand choix d'additifs, prises de sang que les produits de série d'anticoagulant incluent le sodium d'héparine, lithium d'héparine, citrate sodique, EDTA dipotassique, tripotassium d'EDTA, oxalate de potassium, etc. ; les produits de série d'anticoagulant de prises de sang incluent la poudre de coagulant de sang, le coagulant de sang, etc. ; les matériaux de traitement préparatoire de prises de sang incluent le gel de séparation, le siliciure, etc.