LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Carbomer gagne les coeurs de beaucoup de personnes en raison de ses fonctions puissantes d'application. Cependant, en cours d'utilisation, il y a toujours des problèmes comme ceci et vous irrite de temps en temps et vous rendre fou. Si vous rencontrez les problèmes suivants, c'est grand. J'espère que ceux-ci peuvent vous aider à résoudre les problèmes que vous avez rencontrés et libère vos cheveux.   Questions de solubilité En raison de la structure spéciale du carbomer, il est facile de gonfler en contact avec l'eau, et il a le hydrophilicity fort. Le carbomer de la poudre sèche est très hygroscopique. Comme d'autres poudres hygroscopiques, il devrait être traité incorrectement. Une fois jeté dans l'eau ou d'autres dissolvants polaires, il tend à former des agglomérés ou n'est pas complètement mouillé. D'autres poudres par la suite diminueront et se dissoudront après la formation des agglomérés, mais le carbomer ne se dissoudra pas facilement après la formation des agglomérés, parce qu'une fois la couche externe des agglomérés est complètement infiltrée, l'eau ne pénétrera pas facilement dans la cloison sèche interne.   Problème de viscosité de gel La température exerce un certain effet sur le gel de carbomer. Comme la température s'élève, l'énergie cinétique des augmentations de mouvement moléculaire, et la vitesse des augmentations de mouvement. En raison de la différence en volume de molécules de gel et de molécules d'eau, la fréquence de mouvement des deux est contradictoire. À mesure que la température augmente, la liaison hydrogène entre les molécules de gel et les molécules d'eau s'affaiblit, et certaines des liaisons hydrogène sont cassées, qui mènent à la défaillance du système. La viscosité est réduite. Cependant, cet effet est réversible, chauffant à moins de 100 degrés et alors le renvoi à la température ambiante reconstituera la viscosité ; si de chauffage à 260 degrés, il se décomposera complètement dans une demi-heure.   Problème racial Il y a les inhibiteurs résiduels de polymérisation, le type et la quantité d'initiateur, et la température de séchage. Si la température de séchage est trop haute, le produit est facile de changer la couleur. Les études ont constaté que si la température de séchage dépasse 120°C, le produit est plus ou moins légèrement jaunâtre. Par conséquent, le séchage devrait être séché à pression réduite au-dessous de 80°C.   Questions de transparent Dans quelques produits de gel, tels que les gels désinfectants et jetables, l'éthanol est souvent ajouté comme additif afin d'augmenter la perméabilité, la protection contre la corrosion, et la solubilisation, et le contenu peut être aussi élevé qu'environ 75%. Le gel de Carbomer est essentiellement une solution de polymère. La raison pour laquelle la solution de polymère est stable est qu'il y a un film d'hydratation sur la surface de la particule. L'addition d'un non-électrolyte hydrophile fort (tel que l'éthanol) fera floculer la solution de polymère. Le gel d'éthanol de Carbomer est préparé par différents procédés d'opération, et la concentration en éthanol du produit fini est différente. Quand la concentration en éthanol est trop haute, le gel de finition produira une peu d'opalescence, qui réduit le transparent du gel.   Questions de stabilité Quand le carbomer se dissout dans l'eau pour préparer un gel, il est le meilleur de l'imbiber dans l'eau désionisée pendant 24 heures, et puis de le remuer mécaniquement pour une demi-heure. Le carbomer neutralisant emploie habituellement la tri-éthanolamine et l'EDTA-2Na comme stabilisateurs de gel. La présence du film d'hydratation sur la surface du gel de carbomer rend le gel relativement stable. Plus le degré de dissociation du groupe carboxylique est grand, de la teneur en eau moins libre dans le gel, et de la croissance moins encline de bactéries. Le degré d'hydratation du gel peut être jugé par la période coulissante du gel sur le mur du becher. Les produits avec la même viscosité mais les différentes vitesses d'hydratation indiquent que la stabilité du gel est différente. La stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation. Jugez, ajustez et commandez.

Les chapeaux, le nom et prénoms de l'acide sulfonique de 3 cyclohexylaminopropane, est connus par plus de personnes comme tampon biologique pour stabiliser la valeur du pH. Vous ne pouvez pas savoir que les chapeaux est non seulement très utilisé dans l'analyse biochimique et l'industrie in vitro de diagnostic, mais également sur l'extraction acide nucléique et le marché de revêtement à base d'eau.   l'acide 3-cyclohexylaminopropane sulfonique (PAC) est principalement employé dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction d'ADN/ARN et les kits diagnostiques d'ACP. l'acide sulfonique de 3 cyclohexylaminopropane (PAC) peut également soutenir l'activité de phosphatase alcaline et empêcher la croissance de l'aéromonas à pH 10,5, et peut être dissous dans l'eau désionisée et être ajusté sur pH 11,0 à la purification du fibronectin. Chapeaux biologiques de tampon de Desheng Dans l'extraction acide nucléique, l'acide sulfonique de 3 cyclohexylaminopropane (PAC) et 3 - [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1 propanesulfonate (gerçures), 3 - (cyclohexylamino) - 2 hydroxy-1-propanesulfonate (capso), et 2 - l'ethanesulfonate (de cyclohexylamino) (ches) ont été employés pour préparer la solution pour l'hybridation acide nucléique, qui pourrait réduire le rendement de produits non spécifiques d'hybridation, pour améliorer la spécificité de l'hybridation acide nucléique, et maintiennent la stabilité de l'hybridation acide nucléique le rendement de la cible le produit qu'hybride a été déterminé. Il a la valeur importante dans l'identification des agents pathogènes spécifiques, le diagnostic des maladies génétiques et l'analyse des ordres de gène.   En outre, des chapeaux peuvent également être utilisés dans un grand choix de revêtements portés par les eaux de haute qualité favorables à l'environnement de polyuréthane de deux-composant. Beaucoup de revêtements ne se comportent pas bien en termes de sécheresse, traitement et résistance chimique, alors que les chapeaux est très performants. Il peut être employé en tant qu'adjuvant de salaison d'ester isohydrique à base d'eau et peut coexister avec des résines contenant les groupes actifs (hydroxyle, carboxylique, amine, époxyde, etc.) pendant longtemps à la température ambiante. C'est l'une des raisons pour lesquelles des chapeaux de plus en plus est favorisés par le marché à base d'eau de revêtements.   Desheng a une expérience riche dans la production et la recherche de l'acide sulfonique de cyclohexylaminopropane et d'autres tampons biologiques. Des chapeaux non seulement est largement félicités dans le domaine de l'industrie biochimique, mais également très utilisé sur le nouveau marché de peinture. Son application dans l'industrie chimique monte également avec le développement rapide de l'industrie médicale.

L'ester DMAE-NHS d'acridine est un réactif chimique luminescent avec un aspect solide jaune de poudre. Puisqu'aucun catalyseur n'est nécessaire, les conditions de réaction sont doux, et la reproductibilité est bonne, le champ d'application est très large. Acridinium Ester-DMAE-NHS est principalement employé pour : chimiluminescence et immunoessai, analyse de récepteur, acide nucléique et détection de peptide, etc. Il également joue un rôle important dans les articles de test de dépistage de TSH et peut également détecter la thyroïde. Comprenez ses quatre caractéristiques principales.   Propriétés de luminescence d'acridinium ester-DMAE-NHS La luminescence de l'acridinium ester-DMAE-NHS est type instantané, l'intensité lumineuse atteint le maximum à 0.4s, l'intensité lumineuse diminue rapidement dans le premier 2s, et l'intensité lumineuse diminue lentement après celle. La demi vie lumineuse est au sujet de 0.9s. Le changement de la concentration de l'acridinium ester-DMAE-NHS affecte seulement la taille de l'intensité lumineuse, mais n'affecte pas la période et la demi vie de l'intensité lumineuse maximum. Stabilité thermique d'acridinium ester-DMAE-NHS La stabilité thermique des diminutions d'ester-DMAE-NHS d'acridinium avec l'augmentation du pH et de la température. À la température ambiante, DMAE-NHS est relativement stable dans la solution tampon de PB avec le pH de 5,8, de 7,0, et de 8,0. Après 16 jours, l'activité de luminescence a diminué de 1,6%, de 3,6%, et de 8,3%, respectivement. À 37℃, l'activité de luminescence de DMAE-NHS dans la solution tampon de PB avec pH 5,8, 7,0 et 8,0 a diminué de 8,9%, de 22% et de 42% respectivement après 16 jours.   Taux d'hydrolyse d'acridinium ester-DMAE-NHS La raison pour laquelle l'activité de luminescence de DMAE-NHS dans des diminutions de solution tampon de PB avec du temps est due à l'hydrolyse, qui est salutaire à l'hydrolyse dans un environnement alcalin. La température croissante est également salutaire à l'hydrolyse, c.-à-d., le taux d'hydrolyse de DMAE-NHS varie avec le pH de la solution. Augmentez et accélérez avec la hausse de la température.   Avantages de l'ester DMAE-NHS d'acridine de Desheng Comparé aux esters traditionnels d'acridine, DMAE-NHS a une efficacité lumineuse plus élevée, améliore la stabilité thermique, et le hydrophilicity plus fort. Le réactif de chimiluminescence a le rendement élevé de photon et le bas fond. Il est compatible avec des protéines, des antigènes, et des anticorps. Après l'accouplement, l'efficacité lumineuse est presque inchangée, lui préparant un réactif de étiquetage d'excellent immunoessai de chimiluminescence.   L'ester DMAE-NHS d'acridine de Desheng est une poudre jaune d'or dans des conditions normales. La texture est très bonne et encombrante. La pureté de la méthode de CLHP est plus grande que 98%, aucune odeur particulière, sensibilité élevée, efficacité lumineuse élevée, et stabilité forte.

Du nouveau le réactif Trinder est un dérivé fortement soluble dans l'eau d'aniline, qui est très utilisé dans la détection diagnostique et les essais biochimiques. Dans la détermination colorimétrique de l'activité de peroxyde d'hydrogène, il a plusieurs avantages par rapport aux réactifs chromogènes conventionnels.   Du nouveau le réactif Trinder est assez stable pour être employé dans la solution et la ligne système d'essai de détection. En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, du nouveau le réactif Trinder a formé les colorants pourpres ou bleus très stables dans la réaction d'accouplement oxydante le methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 à de l'aminoantipyrine (4-AA) ou 3 (MBTH). L'absorptivité molaire du colorant ajouté à MBTH est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant ajouté à 4-AA ; cependant, la solution 4-AA est plus stable que la solution de MBTH.   Le substrat est oxydé par son oxydase pour produire le peroxyde d'hydrogène, et la concentration du peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. Le glucose, l'alcool, le coenzyme A d'acyle et le cholestérol peuvent être employés pour détecter ces substrats ajoutés du nouveau au réactif et au 4-AA Trinder.   La réaction de Trinder, également connue sous le nom de « colorimétrie de accouplement de point final », ou la méthode d'enzymes, est principalement employée pour la détection de l'acide urique, créatinine, glucose sanguin, le cholestérol, triglycéride et ainsi de suite dans l'analyse de sang. La réaction de Trinder est la base de la détermination enzymatique du glucose, du cholestérol, du triglycéride et de l'acide urique.   Dans la réaction de Trinder, le chromogène ou l'agent chromogène est le réactif de Trinder, également connu sous le nom de substrat de chromogène ou donateur d'hydrogène. Les phénols incluent le phénol, 4 chlorophénol ou le sodium 3,5 dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate ; l'aniline inclut N, n-dialkylaniline, N, n-dialkylique-m-toluidine, etc.   La société de Desheng a fait sa propre manière dans l'industrie pendant les dernières 15 années. Dans la petite branche des réactifs diagnostiques in vitro, Desheng joue également sa propre capacité de R&D, prenant les substrats existants de chromogène (les réactifs de nouveau Trinder) comme des toos, des dessus, des AGITATIONS, ADPS, des Alpes, Daos, des hdaos, MADB, Maos, todb et d'autres produits de réactif comme champ distinct de R&D, et constamment les développant la recherche innovatrice a été dans la capacité de production depuis 2012. Après des années d'exploration, les produits diagnostiques in vitro de réactif ont été sans interruption améliorés. Comparé aux nouveaux réactifs précédents, il a plus d'avantages : comme la solubilité de hautes eaux, absorption UV des produits de coloration > de 540nm ; la coloration exige un plus grand choix de pH, qui peut assurer l'activité d'un grand choix d'enzymes ; la coloration a une sensibilité plus élevée, il peut être employée pour la détermination d'un peu d'analytes très.

Les divers facteurs exogènes et endogènes, tels que les polluants environnementaux, les rayonnements ionisants, chimiothérapie de drogue, et métabolisme de cellules, peuvent causer de diverses formes de dommages d'ADN. Parmi eux, les coupures de double-brin d'ADN ont la plupart de sérieux dommages à la stabilité de génome et peuvent menacer la survie des cellules. Établissant un simple, la méthode rapide et sensible pour détecter des effets d'hybridation et de génotoxicité d'ADN est un domaine de recherche très signicatif. Voici une brève introduction à la méthode de détection de dommages d'ADN.   Ce qui sont les types de détection de dommages d'ADN Les méthodes de dépistage de dommages d'ADN incluent la spectrophotométrie d'électrophorèse de gel et ultra-violette, la fluorescence et l'électrochimie, et l'analyse de chimiluminescence. L'analyse de chimiluminescence (CL) a été très utilisée dans les domaines de l'environnement et des sciences de la vie dus à sa sensibilité élevée, le grand choix linéaire, l'opération commode, l'analyse rapide, et l'automation facile. Le formaldéhyde et l'acétaldéhyde sont les deux polluants environnementaux. Dans une certaine mesure, elle peut endommager ADN. Étudiez la quantité d'esters d'acridinium incorporés en ADN avant et après les dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde, causant des changements de l'intensité de chimiluminescence des esters d'acridinium, et étudiez le comportement de dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde sur l'ADN. Établissez une méthode d'analyse simple de chimiluminescence pour évaluer le degré de dommages d'ADN provoqué par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde. Méthode d'esters d'acridine pour détecter le dommage causé à l'environnement à l'ADN 1. D'abord, imbibez la cellule en verre de luminescence utilisée en un acide nitrique concentré pendant plusieurs heures, acidifiez, et puis la rincez avec de l'eau. Ajoutez le μL 20 de l'ADN de thymus du veau 1mg/mL à la cellule acidifiée de luminescence, et placez-le pour que 1 heure prépare L'ADN est adsorbé sur le fond de la piscine luminescente, et puis le veau unadsorbed que l'ADN de thymus est lavée avec de l'eau secondaire pour obtenir la piscine luminescente avec de l'ADN a adsorbé.   2. Ajoutez 50μL d'ester de l'acridinium 9.6×10-7g/mL à la cellule luminescente, et la réaction de chimerization est pour que 1h enfonce les EA dans la structure bicaténaire d'ADN, et enlève les EA unchimeric avec de l'eau secondaire. En conclusion, dans la cellule luminescente ajoutez les réactifs d'initiation de luminescence dans l'ordre pour détecter la chimiluminescence produite par les EA chimerized en ADN. En détectant les dommages de l'ADN de thymus de veau par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde, ajoutez le réactif de dommages à l'ADN après chimerization des EA, et employez-le après une certaine période. La deuxième eau enlève les EA libérés après que l'ADN soit endommagée, et le réactif d'initiation de luminescence est ajouté pour détecter l'intensité de chimiluminescence des EA chimériques dans l'ADN.   Les études ont prouvé que l'ester d'acridinium peut être employé comme indicateur de chimiluminescence avec une bonne structure d'intercaler la double hélice d'ADN. Cette méthode de dépistage est faisable pour des dommages de coupure d'ADN et la méthode de dépistage de chimiluminescence. Elle a les avantages de la simplicité et de la sensibilité. Les études de dommages fournissent une méthode de recherche simple. Les marqueurs luminescents d'ester d'acridine de Desheng ont les propriétés de la bonne stabilité hydrolytique, de la stabilité thermique et du rapport signal/bruit élevé, et les conditions de étiquetage sont douces, le taux de étiquetage est haut, et la séparation n'affecte pas la séparation après étiquetage. , Ainsi on le considère un marqueur chimique idéal.

Les tampons biologiques sont de la grande importance dans la recherche biochimique, et sont très utilisés dans immunoblotting, biopuce, hybridation biologique et diagnostic in vitro.   Le système biologique de tampon inclut 20-30 variétés, et les affaires principales de Desheng couvrent les produits les plus importants. Comme Tris, HEPES, balais, chapeaux, HCL de Tris, etc. Cet article présentera les avantages et les précautions du tampon de Tris.   Aminomethane (hydroxyméthylique) de Tris, CAS 77-86-1, PKA 8,06 25 au ° C, gamme de tampon 7.0-9.0. Les tampons communs de Tris sont solution tampon de HCL de Tris, solution tampon de phosphate de Tris et les divers tampons dérivés, tels que TBS, Te, tampon etc. Tris est un tampon biologique très important   1. La base de Tris a l'alcalinité forte, ainsi nous pouvons seulement employer ce système de tampon pour préparer un large éventail de tampon de pH d'acide à alcalin ;   2. Il a peu d'interférence au processus biochimique et ne la précipite pas avec du calcium, le magnésium et les ions de métaux lourds ;   3. Il a l'hydrosolubilité élevée et est inerte à beaucoup d'enzymes ;   4. Il a le pouvoir tampon élevé et est généralement employé pour stabiliser le pH du système de réaction. Il a le pouvoir tampon fort entre pH 7,5 et 9,0 ;   5. Le tampon de Tris est très utilisé dans la biochimie, la biologie moléculaire, le diagnostic in vitro, les cosmétiques, les revêtements et d'autres domaines.   Précautions quand utilisant le tampon de Tris : 1. La valeur du pH du tampon de Tris est considérablement affectée par la température et concentration, ainsi l'environnement d'utilisation devrait être considéré dans le procédé de préparation ;   2. Dans une certaine mesure, Tris réagit avec de diverses molécules, y compris des inhibiteurs de RNase, les aldéhydes, les enzymes, l'ADN et les métaux communs comme Cr3 +, le Fe3 +, le Ni2 +, le CO2 + et le Cu2 +, qui peuvent agir ainsi que des métaux lourds, mais empêche également dans quelques systèmes ;   3. Il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, et le tampon préparé devrait être scellé étroitement ;   4. Quelques électrodes de pH sont y mêlées, ainsi il est nécessaire d'utiliser l'électrode compatible avec la solution de tris ;   5. Tris n'est pas approprié à la détermination de l'acide biquinolinic (BCA) ;   6. L'inhalation, l'ingestion ou l'absorption de peau peuvent causer la blessure. Des gants et les lunettes devraient être portés lors du fonctionnement.   Le tampon biologique du produit principal de Desheng est un genre de produits chimiques fins d'ammoniaque d'alcool avec des caractéristiques spéciales. Il ne participe pas dedans ou n'interfère pas le processus biochimique. Il peut être employé dans le système de tampon de la recherche en matière des sciences de la vie et fournir un environnement stable de pH pour des expériences. Le tampon biologique de Desheng est très utilisé dans le diagnostic in vitro, beauté biopharmaceutical et biologique, peinture et d'autres industries en raison de son efficacité de amortissement élevée et de haute qualité là sont des douzaines de clients stables. Desheng fournit le service d'achat sur un seul point de vente. S'il y a lieu, vous pouvez cliquer sur le site Web officiel pour consulter le service à la clientèle.

Le réactif de chimiluminescence d'ester d'acridine est un réactif utilisé généralement de détection dans le domaine des diagnostics in vitro. Sa chimiluminescence n'est pas comme le substrat de HRP ou d'ALPE et ne peut pas directement chimiluminescence. Ainsi quelle est la différence entre la chimiluminescence de l'ester d'acridinium et la fluorescence dans l'immunité de fluorescence ? Quelle est la différence ?   La chimiluminescence est un phénomène moléculaire de luminescence dans lequel le produit revient de l'état enthousiaste à l'état fondamental quand une substance produit une réaction chimique. En fait, il y a trois types de luminescence moléculaire : chimiluminescence, fluorescence, et phosphorescence. Leurs principes de luminescence sont différents : Chimiluminescence en nature 1. Principes de chimiluminescence Par exemple, la réaction chimique entre l'ester d'acridine et le peroxyde d'hydrogène produit un autre dérivé d'ester d'acridinium. L'énergie sortie par la réaction est absorbée par les molécules de ces produit et transitions à un état enthousiaste, et la molécule enthousiaste revient à l'état fondamental. Le rayonnement léger est produit pendant le processus. Le produit ici est un corps lumineux, et le produit luminescent participe directement à la réaction pendant ce processus, ainsi ce s'appelle la chimiluminescence directe. Le principe de la luminescence de Luminol est semblable, mais exige la catalyse de HRP ou de COSSE, ainsi ce s'appelle la chimiluminescence enzymatique.   2. Le principe de la fluorescence Quand la lumière irradie certains atomes, l'énergie de la lumière fait quelques électrons autour de la transition de noyau à partir de l'orbite originale à une orbite de plus haute énergie, c.-à-d., transition à partir de l'état fondamental au premier état de singulet enthousiaste ou au deuxième état de singulet enthousiaste. Le premier état de singulet enthousiaste ou le deuxième état de singulet enthousiaste est instable, ainsi il reviendra à l'état fondamental. Quand l'électron revient du premier état de singulet enthousiaste à l'état fondamental, de l'énergie sera libérée sous forme de lumière, ainsi la fluorescence est produite.   3. Le principe de la phosphorescence Quand une certaine substance de température ambiante est irradiée avec la lumière d'incident d'une certaine longueur d'onde (habituellement l'ultraviolet ou rayon X), elle absorbe l'énergie de la lumière et entre dans un état enthousiaste (habituellement avec une multiplicité de rotation différente de l'état fondamental), et lentement puis De-excite et émet un rapport. Lumière sortante avec une longue longueur d'onde de lumière d'incident.   Voyant ceci, beaucoup de personnes ne peuvent pas encore pouvoir distinguer, mais il n'importe pas. Par exemple, la luminescence des lucioles appartient à la bioluminescence ou la chimiluminescence, le feu phosphoreux ou le « feu de fantôme » est également chimiluminescence, et les bâtons fluorescents sont également chimiluminescence ; les rayons ultraviolets illuminent les signes de anti-contrefaçon de RMB d'émettre la fluorescence ; les stylos lumineux et les montres lumineuses appartiennent à la phosphorescence. Dans la vie quotidienne, les gens appellent habituellement toutes sortes de fluorescence légère faible au sens large.   Dans le domaine de l'analyse et de la détection, l'immunoessai de chimiluminescence et l'immunoessai de fluorescence sont deux méthodes de dépistage différentes, qui doivent être distinguées. Luminol et esters d'acridine de Desheng appartiennent aux réactifs de chimiluminescence, et les réactifs pour l'immunité de fluorescence sont des réactifs de différents systèmes.

Le glycérol, également connu sous le nom de glycérol, est liquide, inodore sans couleur, doux, clair, visqueux, chaud et doux. Il peut absorber l'humidité de l'air, aussi bien que l'anhydride de sulfure d'hydrogène, de cyanure d'hydrogène et sulfureux. Il est insoluble en benzène, chloroforme, bisulfure de carbone, éther de pétrole et pétrole. Le glycérol est l'épine dorsale des triglycérides.   Quand le corps humain ingère la graisse alimentaire, des triglycérides sont métabolisés dans le corps pour former le glycérol et stockés en adipocytes. Par conséquent, les produits finaux du métabolisme de triglycéride sont glycérol et acides gras.   Actuellement, les composantes principales des médias de transport de virus sont la solution de Hank, gentamicine, antibiotiques fongiques, BSA (le cinquième composant de l'albumine de sérum de boeuf), tampon biologique Tris, acides aminés, cryoprotectant, glycérol et d'autres composants. Parmi elles, le glycérol a la fonction de la nutrition et du déshydratant. La résistance de virus au monde extérieur n'est pas forte, sensible à la température. Le glycérol de la concentration de 50% fait la conservation dans un état relativement statique. Desheng a développé deux genres de solutions préservatives selon la demande du marché : inactivé et non inactivé, qui peut être employé pour la collection, la conservation et le transport des spécimens des agents pathogènes nasopharyngaux tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la grippe, l'influenza aviaire, la maladie de bouche de pied de main, la rougeole, etc. Le type inactivé contient le lysate, qui peut immédiatement fendre des agents pathogènes et libérer l'acide nucléique, et l'agent protecteur peut empêcher l'acide nucléique d'être dégradé. Actuellement, le type inactivé est utilisé généralement dans la détection de NCNA, qui réduit considérablement le risque d'infection. Le type non inactivé ne contient pas le lysate, peut maintenir l'activité et l'intégrité des agents pathogènes, et peut être employé pour la culture et l'isolement de virus.   Les médias inactivés de transport de virus peuvent entièrement mélanger les échantillons rassemblés au lysate de virus et la solution acide nucléique de conservation de virus pour inactiver le virus dans les échantillons, pour assurer effectivement l'intégrité de l'acide nucléique de virus dans les échantillons, et les échantillons rassemblés peut être transportée sous la température normale et être stockée pendant longtemps. Les échantillons préservés d'ARN de virus peuvent être très utilisés dans la détection de gène, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA), détection d'ACP et ainsi de suite.   Sur la base de Hank, le milieu non inactivé de transport de virus est ajouté avec des acides aminés de BSA (albumine de sérum de boeuf), les vitamines et d'autres éléments nutritifs requis par le virus, qui peut maintenir l'activité du virus dans une température ambiante large et maintenir l'échantillon original dans la plus large mesure possible. Il peut être employé pour la détection d'extraction de virus, la culture de virus et l'isolement acides nucléaires.   Desheng a commencé à développer des médias de transport de virus à la partie de l'épidémie. Après que le travail d'heures supplémentaires du personnel de la R&D de la société et de beaucoup d'expériences, le produit ait été finalement développé avec succès, et le produit a été fortement félicité par après utilisation de clients. Maintenant nous avons atteint une base de clients stable des douzaines. La température diminue graduellement, et l'hiver vient. Les experts prévoient que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave peut attaquer encore. Afin d'empêcher strictement le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, le milieu de transport de virus pour la détection acide nucléique il est essentiel.

Before purchasing color reagent, let's distinguish the difference between color reaction and color reaction. Color reaction changes the color of chemical substances through chemical reaction, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, the following listed under the purchase of color reagents need to pay attention to several issues.   Pay attention to the parameters of different reagents Chromogenic reagents usually have various parameter values, such as molar absorbance, color reaction sensitivity, maximum absorption wavelength, purity, etc. the detection principle of chromogenic substrate is to use spectrophotometry to measure the absorbance change at a specific maximum absorption wavelength before and after reaction, so as to analyze the concentration of the substance to be measured. Therefore, it is necessary to select different types of chromogenic reagents We must make clear the requirements of the laboratory for each parameter. How to choose developer manufacturer There is no big difference for the commonly used reagents required by the manufacturer, but for those that are not commonly used, especially those with high sensitivity demand such as chromogenic reagents, the manufacturer should choose the direct manufacturer rather than the foreign trader, the manufacturer with R & D and production capacity, and the manufacturer with standard and complete packaging should not choose the bulk self filling. Choose a formal purchase platform or channel, so that it will not affect the process of scientific research.   It's easy to ignore the purity level required by the reagent. In some reactions, there will be great differences. Here are some common reagent levels, GR: superior purity. It is suitable for accurate analysis and research, and some can be used as reference materials.   Ar: analytical pure. It is suitable for industrial analysis and chemical experiments.   CP: chemical purity. It is suitable for chemical experiment and synthesis.   LR: experimental pure. It is only suitable for general chemical experiments and synthetic preparation.   Br: biochemical reagent. It is used for preparing biochemical test solution and biochemical synthesis. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis.   BS: biological dye. It is suitable for preparing the staining solution of biological samples. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis.   Desheng has been committed to the development and production of in vitro diagnostic reagents. There are a wide range of color reagents, including toos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB and other products. Compared with the color reagent products of other manufacturers, the reaction reagent is shorter, the accuracy is higher, and the accurate diagnosis can be made more quickly in the experiment.

Du sodium d'héparine peut être extrait à partir du tissu de mucosa et de poumon d'intestin grêle des porcs, des bétail et des moutons. Cependant, l'application du sodium d'héparine des bétail est due limité à l'aspect de l'ESB.   Les études ont constaté que le sodium d'héparine de différentes sources a la constitution chimique différente et l'activité biologique, et ses réactions défavorables sont également différentes. La réaction défavorable de la thrombocytopénie induite par le sodium d'héparine des bétail est environ deux fois autant que cela provoquée par le sodium d'héparine du porc, qui mène aux conditions et aux restrictions des sources de matière première dans plusieurs pays. Il est plus sûr d'employer le sodium d'héparine du porc.   Dans l'héparine de faible poids moléculaire developpée récemment (LMWH) et les produits très réduits de l'héparine de poids moléculaire (ULMWH), la majeure partie du sodium d'héparine est prié de venir de la muqueuse intestinale de porc. Les études ont prouvé que la structure du sodium d'héparine du porc est identique que celle du sodium endogène humain d'héparine.   Le sodium d'héparine est l'une des drogues biochimiques les plus importantes exportées en Chine, expliquant plus de 55% de la production du monde. Le contrôle de la source et de la qualité de matière première est la clé au développement à long terme du sodium d'héparine sur le marché international.   Actuellement, les fabricants étrangers n'achètent pas le sodium d'héparine des bétail, chèvres et moutons, mais achètent seulement le sodium d'héparine des porcs afin d'empêcher la maladie de la vache folle et le prurit. Du sodium d'héparine mélangé au bovin, à la chèvre et aux moutons est considéré comme le produit non qualifié, ainsi il est important de distinguer le sodium d'héparine de différentes espèces.   Actuellement, il y a beaucoup de manières de détecter le sodium d'héparine de différentes sources, telles que l'ACP (amplification en chaîne par réaction), RMN (de résonance magnétique nucléaire), milliseconde d'ESI (spectrométrie de masse electrospray d'ionisation), mais ces méthodes sont habituellement chères, et les étapes de détection sont encombrantes et complexes. Basé sur ceci, il est particulièrement important de trouver une manière simple et rapide de distinguer le sodium d'héparine de différentes sources. Du sodium d'héparine de différentes espèces a été hydrolysé par l'enzyme, et sa composition en disaccharide a été analysée par la chromatographie liquide de haute performance d'échange anionique (saxo-CLHP).   Desheng est un fabricant professionnel de réactif de collection de sang, avec plus de dix ans de recherche et développement, d'expérience de production, de détection parfaite de qualité et de système de garantie de la qualité. Son sodium d'héparine vient de la muqueuse intestinale de porc, principalement utilisée en tant qu'additif de collection de sang. Le sodium d'héparine a le bon effet d'anticoagulant, le ≥ efficace 150IU, grande pureté des prix, la livraison, bienvenues rapides pour consulter et passer commande !

Chromogen substrates play an important role in in vitro diagnostic industry. Trinder's reagent is one of the most common in vitro diagnostic reagents, which mainly includes traditional Trinder's reagent and new Trinder's reagent. Traditional Trinder's reagents mainly include phenols such as phenol and aniline, while new Trinder's reagents are highly water-soluble aniline derivatives, which are widely used in clinical detection and biochemical experiments due to their high water solubility, high color sensitivity and high stability.   In the presence of hydrogen peroxide and peroxidase, the new Trinder's reagent can react with 4-aminoantipyrine (4-AA) or 3-methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) to form a very stable purple or blue dye. It can be used in both solution and test line detection system, and can be used in many detection items.   New Trinder's reagents include Daos, toos, tops, Maos, Alps, ADOS, MADB, hdaos, etc., among which toos and tops are more commonly used.   Desheng is a new technology enterprise specializing in the research, development, production and sales of in vitro diagnostic reagents. We have excellent quality product system dominated by "in vitro diagnostic reagent raw materials", "blood collection additive", "biological buffer" and "chemiluminescence reagent", which can provide high purity and good stability in vitro diagnostic reagent products, including Daos, toos, tops, Maos and other new Trinder's reagents. Now expand the new products carbomer and nucleic acid detection core material virus preservation solution, customer response is also very good. Structure diagram of toos (cas82692-93-1) Toos and tops are Desheng's "star products", with high color sensitivity, strong stability and good user experience. Toos Chinese name n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline sodium salt, CAS No. 82692-93-1, appearance of white crystalline powder. In the field of in vitro diagnosis, it is mainly used for the detection of blood glucose metabolism, such as the preparation of glucose detection kit, glycosylated albumin detection kit, etc. Structure diagram of tops (cas40567-80-4) The Chinese name of tops is n-ethyl-n - (3-sulfopropyl) m-toluidine sodium salt. The CAS number is 40567-80-4. The appearance of tops is white powder. It is mainly used in uric acid determination, serum creatinine detection and other renal function diagnostic kits.

Tris est un réactif organique très utilisé avec une gamme de tampon efficace de pH 7,0 9,2. Lui et ses dérivés sont très utilisés dans la préparation des solutions tampon dans des expériences de biochimie et de biologie moléculaire, et peuvent être employés dans la production des drogues, synthèse organique, tampons biologiques et ainsi de suite.   Dans des expériences biochimiques, beaucoup la protéine et les expériences relatives acides nucléiques ont besoin de Tris comme tampon biologique. Il a même une tendance de surpasser la solution tampon de phosphate. Cet article décrira brièvement son tampon dérivé.     Tampon de TBS TBS est une eau salée de tampon de Tris, qui est la solution saline de solution tampon de HCL de Tris. Puisque la base de Tris a l'alcalinité forte, elle peut seulement être employée pour préparer la solution tampon avec un large éventail de pH d'acide à alcalin, qui a peu d'interférence au processus biochimique et ne la précipite pas avec du calcium, des ions de magnésium et des ions de métaux lourds. Cependant, la valeur du pH de la solution tampon est considérablement affectée par la concentration de la solution, l'effet de température est également grand, et il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, ainsi la solution tampon préparée devrait être étroitement scellée, et cette solution tampon exerce un certain effet d'interférence sur quelques électrodes de pH, ainsi l'électrode compatible avec la solution de tris devrait être utilisée.   Tampon de Tbst Tbst contient le HCL, le NaCl et le Tween20 de Tris, qui est un tampon commun de lavage de membrane dans éponger occidental. Le but est d'enlever les protéines non spécifiques et de maintenir un environnement naturel étroit. Le Tween est un agent tensio-actif ionique, qui peut accélérer la séparation de l'attache non spécifique d'anticorps. Puisque la membrane utilisée dans éponger occidental peut lier à la protéine, l'anticorps peut lier à la membrane nonspecificly pendant l'incubation. Afin d'empêcher le fond de film d'être trop haut dû à l'exposition postérieure, TBS s'est mélangé à du Tween 20 peut enlever l'anticorps obligatoire non spécifique après incubation de l'anticorps pour augmenter la spécificité.   Tampon de Te Le tampon de Te est transformé en ajoutant l'EDTA en solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris. Le tampon de Te est faiblement alcalin et exerce l'effet protecteur sur la base d'ADN. Par conséquent, l'ADN est stable dans le te, et il n'est pas facile d'endommager son intégrité ou de produire l'ouverture et la rupture d'anneau. Le tampon de Te est utilisé pour la stabilité et le stockage d'ADN.   Tampon de Tae Le système de tampon le plus très utilisé est TAS/acétate/EDTA. On le caractérise par le fait que l'électrophorèse superbe d'hélice est plus en conformité avec le poids moléculaire réel, et la mobilité de l'ADN linéaire bicaténaire dans elle est également plus rapidement. Quand les fragments d'électrophorèse plus grands que 13KB, tampon de Tae réaliseront un meilleur effet de séparation. En outre, c'est système facile à utiliser de tampon de Tae pour l'électrophorèse en récupérant des fragments d'ADN. Cependant, l'inconvénient de TAE est que le pouvoir tampon est petit. À moins qu'il y ait un dispositif de circulation pour échanger la solution tampon entre les deux poteaux, l'électrophorèse à long terme n'est pas facultative.   Tampon de Tbe Des expériences d'acrylamide et l'électrophorèse de gel d'agarose ont été employées pour convertir la solution acide du pH en acide borique, et le « tampon de TBE » (Tris/Borate/EDTA) a été obtenu. Le tampon de Tbe est un tampon commun dans des expériences moléculaires, qui se compose de Tris, d'acide borique et d'EDTA, ainsi ce s'appelle le tampon de tbe pour faire court. Le tampon est employé souvent dans l'expérience du polyelectrophoresis. Le tampon de Tbe est un liquide clair sans couleur, qui peut être stocké à la température ambiante. La valeur du pH du tampon de tbe est 8,2 | 8,4 à ℃ 25. Il convient noter que le tampon de tbe ne peut pas contenir l'activité de l'hydrolase d'ADN et de l'hydrolase d'ARN.