LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Il y a beaucoup de genres d'anticoagulants de sang en réactifs de tube de collection de sang, et un anticoagulant a un large éventail d'utilisations, c.-à-d., EDTA de potassium. Il y a beaucoup de types de sel de potassium d'EDTA, parmi lesquels dipotassique est employé davantage, mais parmi que diriez-vous de son principe et application ? Il devrait y avoir certains qui ne sont pas très familiarisées avec lui. Ici nous pouvons jeter un coup d'oeil à quels domaines et principes d'application il a. Du sel dipotassique d'EDTA est également connu en tant que dihydrate dipotassique d'ethylenediaminetetraacetate (EDTA-K2). C'est une poudre cristalline blanche, facilement soluble dans l'eau, facile d'absorber l'humidité, et a un poids moléculaire de 404,6. Le sel dipotassique de DETA peut protéger les composants de cellules du sang, n'affecte pas des globules blancs, a le moins impact sur les globules rouges, et peut empêcher l'agrégation des plaquettes, qui convient aux analyses de sang générales. Mais pour l'essai de séparation avec des plaquettes, il n'est pas approprié à l'essai d'énergie cinétique d'essai et de plaquette de coagulation, ni est il approprié à l'ion de calcium, à l'ion de potassium, à l'ion de sodium, à l'ion de fer, à la phosphatase alcaline, à la détermination aminée d'enzymes de peptide de kinase de créatine et de leucine et à l'essai d'ACP.   L'EDTA dipotassique est en grande partie employé en ions complexants en métal et des métaux de séparation, aussi bien que poudre à laver, shampooing, savon liquide, jet chimique agricole, anticoagulant de sang et d'autres champs. L'EDTA dipotassique est également recommandé par le Comité international pour la standardisation en hématologie comme anticoagulant préféré pour la numération globulaire et la classification.   Le principe du sel dipotassique d'EDTA comme anticoagulant, tout d'abord, nous comprenons d'abord le principe de la coagulation du sang, qui peut être divisé en trois parts, 1. La formation de l'activateur de prothrombine, 2. Le rôle de l'activateur de prothrombine en ion de calcium avec la participation, prothrombine est converti en thrombine active. 3. le fibrinogène soluble est converti en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine. La fibrine est formée comme des filaments, entrecroisés, et rassemble un grand nombre de globules sanguins pour former un caillot sanguin gélatineux. C'est comment la coagulation se produit. L'EDTA dipotassique a une grande affinité pour des ions de calcium dans le sang, et peut complexe avec des ions de calcium de sorte que la prothrombine ne puisse pas être convertie en thrombine, faisant de ce fait l'anticoagulant de sang.

Récemment, quelques clients ont rapporté que la solution d'EHSPT (a également appelé TOOS) préparée par me était transparente, mais elle a tourné jaune ou rouge après avoir été parti pendant deux jours. Quelle est la raison ? Peut-elle encore être employée ?   Raisons de décoloration de la solution du réactif de Trinder : Les substrats chromogènes tels qu'EHSPT et MAOS sont tous les réactifs de nouveau Trinder, qui sont tous les dérivés d'aniline fortement soluble dans l'eau de sodium, qui produiront les substances rouges ou jaunes quand oxydé. La poudre du réactif de Trinder n'est pas facile à être oxydée. Elle doit être scellée et frigorifiée après préparation. Si la solution est exposée pendant longtemps à l'air et la température est haute, ils peuvent être lentement oxydés par l'oxygène dans le ciel. La décoloration de la solution s'est produite. Le réactif de Trinder pour l'immunoessai enzyme-lié   Principe de détection du réactif de Trinder : Les réactifs de Trinder tels qu'EHSPT et MAOS peuvent être oxydés par le peroxyde d'hydrogène (le besoin de TOOS, de MAOS, etc. d'être ajouté à 4-AAP) en présence de la peroxydase pour produire les substances rouges d'imine de quinone, qui peuvent être détectées en mesurant l'absorbance avec un photomètre le contenu de l'échantillon d'essai qui peut produire ou oxyder de l'hydrogène.   Du nouveau les réactifs sont tous Trinder les réactifs couleur-en développement réducteurs. Ils sont à l'origine sans couleur. Quand ils sont catalysés par la peroxydase par l'oxygène, ils peuvent produire des produits colorés d'oxydation. Cependant, les substrats de chromogène tels qu'EHSPT sont relativement instables dans la solution. Ils sont souillés par l'oxydation des impuretés ou exposé pour aérer pendant longtemps, qui les feront oxyder lentement, et la solution changera la couleur. Par conséquent, quand le substrat de chromogène est formulé dans une solution, on lui recommande généralement de la préparer pour l'utilisation immédiate de l'empêcher d'être souillée ou oxydée.   Les avantages du réactif de Trinder comparés à TMB : En utilisant TMB comme réactif de couleur, la longueur d'onde de détection est longueur d'onde maximum de l'absorption 450nm et longueur d'onde 405nm, et la longueur d'onde d'absorption de la bilirubine dans le sérum est 380~530nm, qui interférera les résultats de détection, et la couleur devrait être faite dans des conditions acides. La réaction limite son application. L'absorption UV du produit de coloration du nouveau du réactif Trinder est >540nm, MAOS et MADB sont même pendant que la haute comme 630nm, et la réaction exige un grand choix de pH, et sont moins ont interféré par d'autres substances dans le sérum. Il peut être employé pour les articles de détection qui exigent des valeurs de haute précision.   Actuellement, en plus des immunoessais de chimiluminescence, des immunoessais enzyme-liés sont généralement employés. Du nouveau le réactif Trinder est l'un des substrats chromogènes importants. Desheng est engagé dans la R&D, la production et les ventes des réactifs de chimiluminescence d'ester d'acridinium et des réactifs de nouveau Trinder. Tous ont une expérience étendue.

Dans l'essai biochimique, la détection du glucose sanguin, des lipides de sang, fonction de foie et de rein, etc. adopte habituellement la photométrie enzymatique. Beaucoup de principes de détection sont basés sur la réaction de Trinder. Les substrats et les enzymes exigés de chromogène ont des conditions pour l'expérience, et la stabilité n'est pas idéale. Stabilisateurs de polymère à améliorer.   Les substrats de chromogène utilisés dans la réaction de Trinder, telle que TOOS, MAOS, ADPS, etc., appartiennent au sel de sodium du sulfonate d'aniline. Après avoir été formulé dans un soluté, il ne peut pas être exposé pendant longtemps à l'air et sera lentement oxydé. Par conséquent, il est habituellement stocké comme réactif de poudre. Préparez temporairement une solution. D'autre part, les enzymes ont des conditions plus élevées sur la température et le pH du système de réaction, et elles sont à inactivation encline même lorsque la concentration est si basse. Ainsi l'amélioration de leur stabilité est de grande valeur. Poudre du substrat MAOS de chromogène   Par la recherche, on le constate qu'un polymère avec une structure spéciale peut de manière significative améliorer la stabilité des substrats et des enzymes de chromogène. Le polymère a la formule structurelle générale de R1 R2 R3, R1 est choisi parmi les groupes insaturés d'oléfine ou les monomères insaturés d'oléfine ; R2 est choisi parmi le groupe O de COO ou d'éther de groupe d'ester ; R3 est choisi parmi le polyéthylène glycol, le polyoxypropylene, le glycol de polypropylène, l'alcool de polyacryl et d'autres groupes de polymère.   L'application de ce polymère peut augmenter sa stabilité par l'interaction avec des enzymes et les substrats de chromogène, de sorte qu'un grand choix d'articles de essai in vitro puissent maintenir la stabilité des enzymes et des substrats de chromogène sous les environnements extrêmes (tels que des hautes températures). Le résultat de détection a moins de déviation et le de grande précision. Elle peut être combinée avec d'autres composants pour former une composition stable en substrat d'enzymes et de chromogène. Elle peut être employée dans la coloration enzyme-catalysée et dans la préparation des produits in vitro de détection basés sur le principe de la coloration enzyme-catalysée. Et la préparation des enzymes et des stabilisateurs de substrat de chromogène.   Les préparations enzymatiques applicables incluent : peroxydase telle que la COSSE ou le HRP, l'estérase de cholestérol, l'oxydase de cholestérol, la phosphatase alcaline, la kinase de créatine, la kinase de glycérol, l'oxydase de phosphoglycerol, la lipase de lipoprotéine, l'oxydase d'urate, l'acétone un ou deux ou plus de l'oxydase acide, de l'oxydase de glucose, de l'hydrolase de créatinine, et de l'hydrolase de créatine.   Les substrats du chromogène de Trinder appropriés aux stabilisateurs de polymère incluent : TOOS, DESSUS, MAOS, MADB, etc. et leurs combinaisons 4-AAP, MBTH. Les substrats et les enzymes mentionnés ci-dessus de chromogène sont les réactifs utilisés généralement en photométrie enzymatique. Desheng est un fabricant et peut fournir un grand choix de préparations de substrat de chromogène et enzymatiques.

Le nom et prénoms du Tris-HCL dans le Chinois est chlorhydrate de Tris, un autre nom est chlorhydrate de Tris, et le nom anglais est chlorhydrate de TRIS. Je crois que beaucoup de personnes sont familiarisées avec Tris. Tris a un large éventail d'applications. Le tampon de Tris est non seulement utilisé comme dissolvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également beaucoup d'utilisations importantes. Tris est employé pour la cristallogénèse de protéine dans différentes conditions de pH. La basse concentration ionique du tampon de Tris peut être employée pour la formation des fibres intermédiaires du laminin nucléaire de nématode. Tris est également l'une des composantes principales du tampon d'électrophorèse de protéine. Il forme un système de tampon avec de la glycine dans le tampon d'électrophorèse pour stabiliser le pH pendant l'électrophorèse. En outre, Tris est également une intermédiaire pour la préparation des agents tensio-actifs, des accélérateurs de vulcanisation et de quelques drogues. Tris est également employé comme norme de titration. Comme tampon de protéine, si la spectrométrie de masse est exigée pour le travail suivant, Tris n'est pas approprié. Essayez de le remplacer par un tampon qui peut être toléré par d'autres spectromètres de masse.   Le Tris-HCL est dérivé de la réaction de Tris comme matière première principale. Sa solution est acide et est principalement employée comme tampon biologique pour ajuster le pH de la solution de conservation de virus. Si vous devez vou'ajuster sur neutre ou alcalin, vous pouvez ajouter Tris ou NaOH pour réaliser. En plus de cette information, quelles sont les méthodes de configuration pour le Tris-HCL ? Combien connaissez-vous ? La méthode de configuration de Tris-HCL sera présentée ci-dessous.   Méthode de préparation de tampon Tris-HCL : 1. Tris-HCL (0.05mol/L, 25℃) Après mélange de la solution de tris de 50ml 0.1mol/L (Tris) à de l'acide chlorhydrique de x ml 0.1mol/L, ajoutez l'eau pour diluer à 100ml PH    x/ml     PH     x/ml 7,1    45,7     8,1    26,2 7,2    44,7     8,2    22,9 7,3    43,4     8,3    19,9 7,4    42,0     8,4    17,2 7,5    40,3     8,5     14,7 7,6    38,5     8,6      12,4 7,7    36,6     8,7     10,3 7,8     34,5    8,8     8,5 7,9     32,0    8,9     7,0   Tris weight=121.14 moléculaire : la solution 0.1mol/L est solution de 12.114g/L. Tris peut absorber le dioxyde de carbone de l'air, ainsi la capsule devrait être étroitement fermée en employant. En configurant les solutions Tris-HCL avec différentes concentrations et différentes valeurs du pH, vous pouvez d'abord préparer une solution 0.05mol/L avec une certaine valeur du pH, et ensuite la diluer à la concentration priée.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4, PH7.6, PH8.0) Concentration composante 1M Tris-Hcl Volume 1L de configuration Méthode de configuration : 1. Pesez 121.1g Tris et placez-le dans un 1 L becher ; 2. Ajoutez au sujet de 800ml de l'eau désionisée, remuez entièrement pour se dissoudre ; 3. Ajoutez la valeur du pH requise pour l'ajustement de la quantité concentrée de HCL selon la valeur suivante ; Valeur du pH              HCL concentré 7,4                        Approximativement 70ml 7,6                        au sujet de 60ml 8,0                        au sujet de 42ml 4. Diluez la solution à 1L ; 5. Magasin à la température ambiante après la stérilisation à l'autoclave. 3. 1.5M Tris-Hcl (PH8.8) Concentration composante 1.5M Tris-Hcl Volume 1L de configuration Méthode de configuration : 1. Pesez 181.7g Tris dans un becher 1L ; 2. Ajoutez au sujet de 800ml de l'eau désionisée, remuez entièrement pour se dissoudre ; 3. Ajustez la valeur du pH sur 8,8 avec du HCL concentré ; 4. Diluez la solution à 1L ; 5. Magasin à la température ambiante après la stérilisation à l'autoclave.   Il convient noter que la solution devrait être refroidie à la température ambiante avant d'ajuster la valeur du pH, parce que la valeur du pH de la solution de Tris varie considérablement avec la température, et la valeur du pH des diminutions de solution par approximativement 0,03 unités à chaque augmentation 1°C de la température.   Ce qui précède est la méthode de configuration de Tris-HCL a fourni par Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. en plus de la production du Tris-HCL, Desheng produit également d'autres produits chimiques, tels que les préparations d'additif de tube de collection de sang et enzymatiques, les réactifs de chimiluminescence, les tampons biologiques, les substrats de chromogène et les produits de carbomer. Actuellement, la société de Desheng a été établie pendant des décennies, a sa propre équipe de R&D, et a investi beaucoup d'énergie dans des tampons biologiques. La qualité des produits est fiable, le prix est favorable, et si vous êtes intéressé à comprendre, vous pouvez réclamer la consultation. Desheng fait bon accueil à vos appels.

Depuis la pandémie COVID-19, les réactifs COVID-19 ont été sur le feu, et un petit frère, la solution de la conservation COVID-19, a été amené avec lui. « Soudainement comme une brise de ressort venant toute la nuit », le liquide de conservation springed également comme des pousses de bambou après une pluie. Cependant, « gaspillant des fleurs deviennent graduellement charmants. » Confronté aux centaines de produits, il n'y a vraiment aucune manière de choisir. Quels points est-ce que je devrais regarder ? 1. Les matières premières du virus que le milieu de transport sont-elles qualifie ? Les fabricants liquides de conservation fortement responsable de virus peuvent non seulement accomplir leurs promesses, mais également s'assurer que les faits sont décrits sans exagération, telle que la sélection stricte des matières premières pour empêcher la fraude. Les fabricants irresponsables exagéreront seulement afin de favoriser l'ordre. Dans ce processus, les clients devraient maintenir leurs yeux ouverts et distinguer juste du mal.   2. Est-il facile d'élever des bactéries ? Après que la solution de conservation soit stockée pendant une période, il est facile de se corrompre. La solution claire de conservation devient boueuse, moisi, et les bactéries se développent, et elle est embarrassante pour être peu sûre la nuit. Les bactéries qui se développent ne sont pas mauvaises, je savent qu'elles ne peuvent pas être employées. Ceux qui ont été souillés mais ne se développeront pas longtemps, se cachent dans quelle boîte, que le patient elles sont utilisé dessus, et quel impact elles auront sur les résultats, est connu à tous. L'empêchement de la pollution est assurément un défi important dans le processus de production et de contrôle de qualité. Naturellement, il n'est pas difficile de traiter, et des mesures telles que nettoyer l'atelier et ajouter des antibiotiques peuvent tout être traitées calmement.   3. Est-il facile de couler ? Puisque le liquide de conservation de virus est liquide, quelques liquides de conservation sont à fuite encline quand ils rencontrent une manipulation peu soigneuse ou la pression négative du transport d'air pendant le transport, ainsi la boîte entière et la boîte entière doivent être ferraillées. Si l'emballage n'est pas en place et des fuites, il sera très ennuyeux. Par conséquent, la sélection des matériaux d'emballage, la conception de la structure, et le processus de fabrication doivent être vérifiés.   4. Le prix est-il raisonnable ? Le prix de n'importe quel produit est un facteur très critique. En raison de l'épidémie, beaucoup de produits conventionnels des sociétés ne se vendent pas bien. Par conséquent, beaucoup de sociétés sur le marché vendront les produits effilochés aux petits prix afin de survivre. Le prix est bas, mais la qualité n'est pas garantie. Le prix et la valeur correspondent souvent. Si le prix du milieu de transport de virus est beaucoup inférieur au prix moyen du marché, alors vous devez sérieusement considérer si sa qualité est fiable. Par conséquent, en choisissant un fabricant moyen de transport de virus, faites attention à ne pas poursuivre aveuglément des petits prix.

Depuis le début de la nouvelle pandémie de syndrôme respiratoire aigu grave, la demande globale sans précédent des examens de diagnostic de virus (essais d'ACP) a mené à une pénurie grave dans la chaîne d'approvisionnements. Un des liens les plus importants est le milieu de conservation de virus (VTM) employé pour préserver et transporter des échantillons. liquide. En raison de la pénurie de médias de transport de virus, beaucoup de pays sont forcés pour employer des médias alternatifs pour des médias de transport de virus, tels qu'Amis salin et liquide stérile et d'autres médias inactivés de conservation. Cependant, l'espace entre ces médias alternatifs et le milieu de transport de virus est également évident, et ils ne sont pas aussi bons que le milieu de transport de virus en termes de fonctionnalité, stabilité et inhibition.   L'examen de diagnostic du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est de détecter l'acide nucléique viral en amplifiant l'ordre spécifique de SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 se compose d'ARN extrêmement instable et facilement dégradé. Le stockage des échantillons de virus dans des conditions environnementales qualifiées mènera aux résultats de faux négatif, et la présence des micro-organismes souillera également des échantillons de virus. Pour ces raisons, le centres pour le contrôle et la prévention des maladies considèrent dans plusieurs pays la collection et le stockage corrects du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave COVID-19 comme l'étape la plus importante dans le diagnostic.   La solution de conservation pour d'autres virus a été optimisée pendant des décennies. Elle a été à l'origine conçue pour préserver la viabilité de la culture, et plus tard a employé pour les essais à base d'acide nucléiques. C'est une solution tampon, un lysate de virus, un agent acide nucléique de conservation de virus, et un agent antibactérien. Le mélange néfaste peut protéger le virus tout en éliminant la flore microbienne de contamination qui peut interférer l'essai. Les ingrédients généraux sont : Agent de chélation d'EDTA, sel de guanidine, agent tensio-actif anionique et agent tensio-actif cationique.   Le milieu de transport de virus est divisé en deux types : solution inactivée de conservation et solution de conservation de non-inactivation. La solution de conservation d'inactivation peut inactiver le virus rassemblé, alors qu'assurer l'intégrité de l'acide nucléique viral dans l'échantillon, et l'échantillon rassemblé de virus peut être transport et entreposage à long terme dans des conditions normales de la température ; la solution non-inactivée de stockage peut maintenir le virus actif et n'empêchera pas l'amplification acide nucléique suivante, mais elle doit être stockée dans l'entreposage au froid et être examinée dès que possible.   Notre société peut fournir aux produits liquides inactivés et non-inactivés de conservation de virus l'excellente qualité et le prix raisonnable. Pour plus d'information, svp contactez-nous : Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

Ester d'acridine, une poudre jaune, CAS No. : 194357-64-7, a le rendement de quantum élevé et l'efficacité élevée de chimiluminescence, qui est cinq fois ou plus que cela du luminol. Le processus de chimiluminescence de l'ester d'acridine est rapide, avec le bas fond, et peut émettre la lumière en présence de l'hydroxyde et du peroxyde d'hydrogène de sodium. Il est l'un des marqueurs de chimiluminescence les plus très utilisés et joue un rôle important dans l'immunoessai de chimiluminescence.   Ester d'acridine L'immunoessai de chimiluminescence (CLIA) est une combinaison d'analyse extrêmement sensible de chimiluminescence et de réaction immunitaire fortement spécifique, qui est employée pour la détection et l'analyse de divers antigènes, d'haptène, d'anticorps, d'hormones, d'enzymes, d'acides gras, de vitamines et de drogues. Il y a beaucoup de genres de systèmes de chimiluminescence utilisés dans l'examen clinique, le plus important sont luminol et ses dérivés, ester d'acridine, spiroamantane-1,2-dioxane et ses dérivés, et système d'electrochemiluminescence.     Parmi de divers systèmes de chimiluminescence, des esters d'acridine sont considérés les substrats idéaux. Quels sont les avantages uniques des esters d'acridine comparés au système de luminol ?   1. Le système de luminescence de l'ester d'acridine est simple et aucun catalyseur n'est nécessaire. Dans des conditions alcalines, des molécules d'ester d'acridine peuvent être attaquées par le peroxyde d'hydrogène pour produire le dioxane, qui est instable et se décompose en CO2 et n-methylacridone dans l'état enthousiaste électronique. Quand il revient à l'état fondamental, il émet léger avec une longueur d'onde de 430nm sans catalyseur, et le système de luminescence est simple.   2. L'ester d'acridine a l'efficacité et l'intensité lumineuses élevées. La chimiluminescence d'ester d'acridine est un type instantané, qui a des avantages par rapport à d'autres techniques dans le domaine de l'immunoessai de chimiluminescence. L'intensité de la chimiluminescence atteint le maximum après 0,4 s, la demi vie est 0,9 s, et la luminescence finit fondamentalement à moins de 2 s, qui peuvent réaliser la détection rapide. L'ester d'acridine a le rendement de quantum élevé et efficacité élevée de chimiluminescence, il est habituellement cinq temps ou plus que le luminol.   3. Le système de luminescence d'ester d'acridine a peu de facteurs d'interférence, de bas fond et de rapport signal/bruit élevé. La caractéristique des esters d'acridine de la perspective de mécanisme de luminescence est que les substituants non luminescents attachés à l'anneau d'acridine sont séparés de l'anneau d'acridine avant que la formation des intermédiaires d'état enthousiaste d'électron, c.-à-d., la partie non luminescente soit séparée de la partie luminescente, ainsi l'efficacité de luminescence n'est pas affectée par la structure de substituant.   En outre, l'ester d'acridine a le petit poids moléculaire, facile à lier avec la protéine par la liaison chimique (c.-à-d. marquant), peu d'influence sur la conformation de l'anticorps après la conjugaison (assurant de ce fait sa bonne réactivité dans la détection immunisée suivante), et la bonne stabilité des conjugués.   Desheng a six genres de produits d'ester d'acridine avec différents groupes : ester dmae-NHS, ester NSP-dmae-NHS, sel NSP-SA-NHS, sel NSP-SA-NHS, hydrazide NSP-SA-CAD, ester -dmae-NHS d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine.   Desheng est une vieille société chimique de réactif se spécialisant dans la R&D et la production des réactifs d'analyse de sang. Jusqu'à présent, il a 14 ans d'expérience de R&D et de production. Le substrat luminescent de réactif a toujours été la haute priorité de la recherche de la société. La série d'ester d'acridine a l'efficacité lumineuse élevée et appartient pour diriger la luminescence. Ayez besoin de la série d'ester d'acridine d'amis d'affaires peut directement entrer en contact avec 18971041571 (nombre de wechat), en attendant avec intérêt votre appel !

Carbomer 980 est un matériel utilisé généralement de carbomer. Carbomer est un polymère de grande molécularité d'éther de sucrose acide acrylique d'allylique ou d'allylique de pentaerythritol. C'est habituellement poudre acide micro blanche lâche. Il peut produire le rendement élevé s'épaississant sous le bas dosage, de ce fait produisant le grand choix de viscosité et les propriétés rhéologiques de l'émulsion, de la crème, du gel et de la préparation percutanée.   Les propriétés du carbomer différent sont légèrement différentes, et les différents modèles représentent les différentes viscosité, qui s'appellent rhéologique court ou longtemps rhéologique. Par exemple, Carbomer 940 a les propriétés rhéologiques courtes, et sa viscosité atteint MPA 63000. S à 0,5%, qui convient à la demande de produits de grande viscosité, Carbopol 941 a de longues propriétés rhéologiques, atteignant une viscosité de 7500mpa. S à 0,5% approprié aux produits de basse viscosité, les modèles correspondants de Carbomer sont ion résistant et ion résistant.   Carbomer 980 a la bonne propriété de liaison, la capacité de transparent, de grande viscosité et forte élevée de suspension. Carbomer 980 est très utilisé dans les produits chimiques quotidiens, tels que l'émulsion de soins de la peau, la crème, les produits transparents de gel, le gel transparent de soins de la peau, les cheveux dénommant le gel, le shampooing, le gel de douche et le gel libre désinfectant.     Méthode de dissolution dans l'eau ou le homogénisateur : D'abord, ajoutez le carbomer dans l'eau désionisée selon les conditions de production réelle de la dissoudre sans agitation. Après que le carbomer absorbe l'eau naturellement, prenez-la comme critère qu'il n'y a aucune poudre blanche sur la surface et aucun aggloméré blanc dans la solution. Remuez-le également, et ajoutez alors l'agent neutralisant (carbomer : agent neutralisant = 1 : 1) 1. solution neutralisante d'agent de Kapo 5% = 1.4.5) ajustent la valeur du pH à environ 7 pour atteindre l'état d'épaississement. Utilisez un outil rond ou un disperseur et remuez même à vitesse réduite. En ajoutant le homogénisateur, le groupe blanc ne peut pas être vu dans la proportion de production réelle, et le neutralisant est ajouté pour former le gel, puis le pot d'émulsification de vide est utilisé pour enlever l'air du gel.   sujets ayant besoin d'attention : 1. Si la solution est dissoute par des méthodes communes, Carbomer ne peut pas être remué dans l'eau, tout en remuant, Carbomer formera une boule de l'eau blanche, et il est difficile éliminer des bulles après neutralisation ; 2. Après neutralisation de carbomer, le long temps remuant ou remuant élevé de cisaillement causera la perte de viscosité ; 3. L'existence de l'électrolyte réduira l'efficacité d'épaississement de la résine de kapok ; 4. L'irradiation uv à long terme peut réduire la viscosité de la résine de kapok.   La technologie de Desheng se spécialise dans la série acrylique d'adhésif de séparation de vaisseau sanguin, de Carbomer 980, dechapeaux, debalaisetd'autressolutions tampond'agent tensio-actifetbiologiques. Lesclientssontbienvenuspour consulter.

Le nom et prénoms de Tris est un aminomethane (hydroxyméthylique) de tris, qui peut également s'appeler le tromethamine, CAS77-86-1. Tris (Tris) est employé souvent en tant qu'un tampon biologique, et tampons de TAE et de TBE (utilisés pour la dissolution des acides nucléiques) utilisés généralement dans des expériences biochimiques sont exigés. Queest-ce que d'autres applications le fait avoir sans compter que ceci ? Prenons après un regard.   Dans le domaine de la médecine, Tris est non seulement une intermédiaire pharmaceutique importante, il est également un genre de drogue, approprié à l'acidémie métabolique, à l'acidémie respiratoire et à d'autres maladies, particulièrement dans le hyperuricemia. En termes de traitement, l'effet est relativement satisfaisant.   Hyperuricemia est divisé en deux catégories : hyperuricemia primaire et hyperuricemia secondaire, principalement dus aux sources excessives de l'acide urique ou (et) de l'excrétion insuffisante. Dans des circonstances normales, si le sang deux de jeûne n'est pas le même jour identique, le niveau d'acide urique des hommes est plus élevé que 420μmol/L, et le niveau de l'acide urique des femmes est plus élevé que 360μmol/L, qui est hyperuricemia. Selon la compréhension sociale, l'âge de l'incidence élevée du hyperuricemia est les hommes d'une cinquantaine d'années et vieux et les femmes postmenopausal. Ces dernières années, il y a une tendance de l'obtention plus jeune.     Les stratégies actuelles de prévention et de traitement pour le hyperuricemia incluent réduire la prise, la synthèse endogène inhibante, et favoriser l'excrétion rénale. La promotion de l'excrétion rénale est principalement réalisée en alcalisant l'urine et en empêchant des transporteurs d'acide urique. Les cations inorganiques en métal en urine telle que Ca2+, Mg2+, NH4+, etc. peuvent empêcher la dissolution et l'excrétion de l'acide urique, et les facteurs alcalins peuvent favoriser la dissolution de l'acide urique, ainsi tris et le bicarbonate de soude sont employé souvent dans ce processus. Mais dans la fonction de favoriser la dissolution et l'excrétion d'acide urique, l'effet des tris est meilleur que le bicarbonate de soude.   Après la prise du bicarbonate de soude, le cation accru Na+ résistera plus loin à l'urine de alcalisation et au sang de HCO3-, et favorise la dissolution et l'excrétion de l'acide urique. Le bicarbonate de soude réduira même la solubilité de l'acide urique après une certaine dose. Cependant, le bicarbonate de soude peut être produit de manière endogène. Il y a bicarbonate de soude au corps humain, et il y a de grandes fluctuations dans l'urine, ainsi il est difficile commander la concentration du bicarbonate de soude. Si la quantité de bicarbonate de soude est petite, l'acide urique sera excrété. L'effet n'est pas bon. Si vous prenez davantage, il peut augmenter le dépôt de l'acide urique dans l'appareil urinaire, et la prise du sel de sodium augmentera également la charge sur le cardio-vasculaire et les reins.   Tris est une base aminée organique. Il n'y a aucun cation inorganique, qui peut éviter ou affaiblir l'effet inhibiteur des cations inorganiques. En outre, Tris est un corps étranger et le corps ne produira pas des tris. Comme substance de méthane, la concentration des tris dans le corps mieux est commandée que le bicarbonate de soude en cours de médicament. En résumé, il peut conclure que les tris est meilleur que le bicarbonate de soude en favorisant la dissolution de l'acide urique.   Desheng avait fait pendant longtemps la recherche en profondeur sur les tampons biologiques, et peut fournir les matières premières de haute qualité telles que Tris, Bicine, Hepes, etc. Desheng adhère à la philosophie de société de la « qualité d'abord, à la pointe de la technologie », et fournit à des clients les produits de haute qualité.

L'acide de N-Tris Methyl-3-Aminopropanesulfonic (hydroxyméthylique) (tampon de ROBINETS) est un tampon zwitterionic très utilisé dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire, nombre de CAS : 29915-38-6, et la gamme de tampon de pH des ROBINETS est 7,7 -9,1, soluble dans l'eau (25g/50ml).   Dans le diagnostic clinique, le tampon de ROBINETS est utilisé comme tampon biologique dans les kits diagnostiques biochimiques. Ainsi quels facteurs peuvent affecter le rendement et la pureté du tampon de ROBINETS ? Le temps de réaction, les différents dissolvants d'alcool et la réutilisation des dissolvants de réaction ont un certain degré d'influence sur de divers types de tampons biologiques, et le même est vrai pour le tampon de ROBINETS. Les résultats expérimentaux prouvent que le temps de réaction est commandé à 6 heures, et le rendement est le plus haut, atteignant 70,3%. Continuez à prolonger le temps de réaction, et le rendement diminuera légèrement ; pour l'éthanol étudié, le n-propanol, l'isopropanol et les n-butanol dissolvants de réaction, n-butanol en tant que le dissolvant de réaction, le rendement et pureté des ROBINETS sont les plus hauts, 70,3% et 94,36%, respectivement ; dans le processus de réaction, la réutilisation du dissolvant de réaction est salutaire pour améliorer le rendement et la pureté du tampon de ROBINETS.   Les ROBINETS protègent le réactifLes ROBINETS protègent est un système utilisé généralement de tampon dans des systèmes de criblage d'ADN, et également comme composant de tampon des échantillons d'ARN. Il convient aux études de transport et de phosphorylation d'électron des préparations sur couche mince de chloroplaste, et protège l'hémoglobine oxygénée contre l'oxydation pendant la lyophilisation. La méthémoglobine peut également être employée comme électrolyte de fond pour la microanalyse de protéine dans l'électrophorèse capillaire de zone.   La qualité et le service du tampon de ROBINETS produits et développés par Desheng sont garantis. Le fabricant fournit l'approvisionnement stable et peut fournir l'achat sur un seul point de vente des matières premières, épargnant votre temps d'achat et coût. Desheng possède les ROBINETS biologiques de tampon que le tampon a des qualifications complètes dans tous les aspects, y compris des rapports des essais et ainsi de suite.

Les tampons biologiques utilisés généralement sur le marché : Tris, HCL de Tris, bicine, chapeaux, balais, robinets, EPPs, HEPES, PEP, tuyaux, MOPSO, etc. pourquoi faisons nous choisissent le bicine ? D'abord, regardons quel bicine est ? Quels sont ses avantages spéciaux ?   Bicine est une poudre cristalline blanche avec le nom chimique de N, la glycine N-BRI (2-hydroxyethyl) (CAS : 150-25-4)etnomanglaisdeN, glycineN-BRI(2-hydroxyethyl). Poudre cristalline blanche de Bicine Il est soluble dans l'eau et insoluble dans l'acétone, le DMF, le DMSO, le DMAC et d'autres dissolvants organiques. La glycine de N.N-dihydroxyethyl est un tampon de pH approprié à la recherche biochimique et médicale. La gamme de tampon de pH est 7.6-9.0, et la valeur de pKa est 8,3 au ℃ 25. Cette propriété le rend employé souvent comme solution tampon pour l'électrophorèse capillaire. Sa structure moléculaire est semblable à la glycine.   C'est un tampon très utilisé. Il est non seulement employé pour préparer la solution stable de substrat pour la détermination du guaninase, mais également employé comme tampon d'électrophorèse. La concentration fonctionnante est 3-100ml. Le tampon électrophorétique est un composant important du système d'électrophorèse de gel de l'acide nucléique et de la protéine. C'est également un conducteur dans le domaine d'électrophorèse et une condition nécessaire pour maintenir la valeur du pH constante du système d'électrophorèse.   La solution tampon se rapporte à la solution mélangée composée d'acide faible et de son sel, à la base faible et à son sel, qui peuvent compenser et réduire l'influence de l'acide fort ou de la base forte sur la valeur du pH de la solution dans une certaine mesure, afin de maintenir la valeur du pH de la solution relativement stable. Dans la recherche biochimique, la solution tampon est employée souvent pour maintenir le pH du système expérimental.   Le changement de la valeur du pH du système de solution du travail de recherches affecte souvent directement l'effet du travail de recherches. Si la valeur du pH des changements de système expérimental « d'enzymes d'extraction » ou considérablement des changements, l'activité enzymatique diminuera ou même perdra complètement. Par conséquent, la préparation de la solution tampon est une étape principale indispensable.   La solution tampon est un concept important en chimie inorganique et chimie analytique. La solution tampon est une solution qui peut maintenir la stabilité relative du pH. Dans une certaine gamme, la valeur du pH ne change pas sensiblement en raison de la dilution ou de l'addition d'un peu d'acide ou de base. La solution tampon a la valeur du pH et le pouvoir tampon différents selon la quantité de paires conjuguées d'acide-base et de leurs substances.   La technologie de Desheng continuera à développer et rechercher les réactifs biochimiques avancés pour répondre aux besoins du développement de la technologie globale de laboratoire médical et pour tâcher de la santé des personnes. La société a adapté un grand choix de solution aux besoins du client prête à employer, bienvenue pour consulter, pH peut être adaptée aux besoins du client.

Foncé et léger, souvent davantage favorisé par la lumière humaine, les choses invisibles toujours pour donner aux gens un sens d'inconnu, un contrôle plus intuitif si le matériel de détection contient une substance, des réactifs de série de chimiluminescence se sont produites. Parmi elles, le luminol est très utilisé, et l'ester d'acridine est le meilleur choix pour beaucoup de fabricants de kit ces dernières années.   Les séries conventionnelles d'ester d'acridine incluent l'ester dmae-NHS, NSP-dmae-NHS, NSP-SA-NHS, NSP-SA-NHS, l'hydrazide NSP-SA-CAD, -dmae-NHS d'acridine d'acridine, alors que l'ester NSP-dmae-NHS de l'acridine cas194357-64-7 a été modifié en structure, obstacle stérique accru, anti hydrolyse augmentée, modifiée dans le hydrophilicity, présentait le sel intérieur acide propanesulfonic, augmentait son hydrosolubilité, et la rendait compatible avec l'anticorps, anti-dmae-NHS les marqueurs constitués par l'acide nucléique sont soluble dans l'eau, et la détection suivante de luminescence peut être effectuée dans l'eau.   Ester d'acridine de réactif de chimiluminescence L'ester NSP-dmae-NHS d'acridine est naturellement bien accueilli par le marché en raison de ses caractéristiques distinctives. Cependant, le marché est plein de la variété. Les commerçants et les intermédiaires sont confus. Même si ils trouvent le fabricant droit, la qualité du produit ne peut pas être jugée au début. Recommander ici un fabricant plus fiable d'ester d'acridine - xindesheng Material Technology Co., Ltd. de Hubei   De nouveaux Desheng matériaux de Hubei ont été établis en 2017, son prédécesseur était Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd., et il a commencé à établir sa propre équipe de R&D en 2005. Dans la détection de sang l'industrie a une grande influence, et car un ester d'acridine de réactif de chimiluminescence a été l'un des projets de recherche plus importants de Desheng.   Consacré à l'équipe de recherche d'ester d'acridine, la production professionnelle de laboratoire, la production de soutien et l'équipement d'essai, service réfléchi, tout préparent l'ester NSP-dmae-NHS d'acridine de Desheng meilleur que d'autres marques. Les produits d'ester d'acridine de Desheng ont 6 groupes différents, pour toutes sortes de différents besoins des entreprises de choisir, choisir l'ester de haute qualité d'acridine, choisissent le xindesheng Materials Co., Ltd de Hubei !