LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'héparine est un genre de mucopolysaccharide largement existant dans les tissus mammifères. Elle existe principalement en mastocytes et a l'effet d'anticoagulant. Elle est très utilisée dans la chirurgie et le traitement de la thrombose cérébrale et de l'infarctus du myocarde. Le sodium d'héparine est le sel de sodium de l'héparine. Comme anticoagulant naturel, du sodium d'héparine a été prêté l'attention à partout dans le monde. Il est également l'une des drogues principales d'exportation en Chine.   Avec l'approfondissement de la recherche, on l'a constaté que le sodium d'héparine a non seulement des effets de réglementation d'anticoagulant, antithrombiques et de lipide, mais a également fonctions anti-inflammatoires et anti allergiques, d'antivirus, anticancéreuses et autre. Actuellement, du sodium d'héparine est principalement extrait à partir de la petite muqueuse intestinale des poumons de porcs, de moutons et de bétail. Les études ont prouvé que le sodium d'héparine est le contenu le plus élevé dans la petite muqueuse intestinale des porcs. Le sodium brut d'héparine est un produit traditionnel d'exportation de la Chine et occupe une position importante dans le monde.   Ce document présentera un genre de processus d'extraction du sodium d'héparine, qui est simple pour utiliser, hauts rendement de sodium d'héparine, et approprié à l'application industrielle (1) traitement de matière première : nettoyez l'intestin grêle frais avec de l'eau l'eau propre, éraflez le mucosa d'intestin grêle après nettoyage, et puis mettez le mucosa d'intestin grêle dans le mélangeur jusqu'à ce qu'il soit haché pour le remplaçant ;   (2) enzymolysis de chauffage : mettez la muqueuse intestinale chyleuse obtenue dans l'étape 1 dans le réservoir de chauffage, ajoutez l'eau, le mélange et l'émoi, puis ajoutez la trypsine de 8% et la solution alcaline faible à leur tour, ajustez la valeur du pH jusqu'à la valeur du pH de la solution est 8-10, et puis le chauffe. Pendant le processus de chauffage, gardez la valeur du pH entre 8.5-9.5, chauffez-la au ℃ 30-40, gardez la température constante pour 2 ou 3 h, et puis continuez à la chauffer au ℃ 50-60, garder la température constante pour 10 h - après la minute 20, le filtrat a été obtenu par filtration chaude ;   Refroidissement et adsorption de (3) : le filtrat a obtenu en étape 2 est refroidi au ℃ 30-40 pour enlever l'huile de flottement sur la couche supérieure du filtrat, puis la résine est ajoutée pour remuer l'adsorption pour 6-7h, et la résine est filtrée après que l'adsorption soit accomplie ;   (4) élution : mettez la résine rassemblée dans l'elutor pour laver, ajoutez la solution de chlorure de sodium de 10%, gardez la température au ℃ 50-55, remuez pendant 3-4 heures, et rassembler l'éluant ; éluez deux fois, et combinez l'éluant rassemblé deux fois pour l'usage ;   (5) précipitation : filtrez l'éluant rassemblé par deux dans le bassin de décantation, ajoutent l'alcool avec une fraction de masse de 80-85% pour remuer également, puis pour ajuster la valeur du pH sur 7-8, et pour sceller le précipité pendant 10-12 heures.   (6) déshydratation et séchage : le précipité est mis dans une étuve et séché pour obtenir le sodium d'héparine. Comme plan préféré, le rapport de l'eau à la petite muqueuse intestinale dans l'étape (2) est 1 : 3. Comme plan préféré, la température réglée de l'étuve est le ℃ 50-60, et le temps de séchage est 3-5h.   En bref, les étapes ci-dessus d'extraction transforment le contact d'intestin grêle entièrement avec de la trypsine en remuant l'intestin grêle en chyma, et emploient alors le processus du chauffage enzymatique d'hydrolyse pour maximiser l'activité de la trypsine, entièrement sodium d'héparine d'extrait, et améliorent le rendement de sodium d'héparine ; dans le procédé de précipitation de l'invention, les impuretés sont enlevées par filtration pour obtenir un précipité propre, afin d'améliorer la pureté du sodium d'héparine et améliorer le rendement de sodium Desheng d'héparine soit un fabricant professionnel de sodium d'héparine, le pouvoir soit généralement entre 150iu-180iu, bienvenu pour consulter et acheter.

Ce qui est détection acide nucléique, c.-à-d., après le rassemblement des sécrétions humaines, dans des états de laboratoire, par l'analyse de l'ordre de gène d'ARN de virus, suivre la méthode d'amplification d'ACP pour la détection, diagnostic clinique d'étiologie. Actuellement, la détection acide nucléique est la méthode la plus efficace pour déterminer si le patient est atteint du virus dès que possible, et pour détecter et traiter le virus dès que possible.   Des écouvillons nucléiques d'essai acide sont divisés en deux types : écouvillon nasal et écouvillon pharyngeal. Pendant le processus de échantillonnage, le docteur utilisera un écouvillon comme un tampon de coton pour essuyer la sécrétion autour du pharynx, de l'amygdale ou de la fosse nasale. Tant que elle « est doucement essuyée », elle est rapide et indolore. Les établissements médicaux désinfecteront la zone d'essai, et le personnel médical désinfectera également leurs mains pour éviter l'infection croisée. D'une façon générale, le processus de échantillonnage est sûr et propre, et il n'y a aucun besoin de s'inquiéter du risque d'infection.   Deux types de solution de conservation de virus de Desheng Ainsi quels sont les types de solution de conservation d'écouvillon après échantillonnage ? La solution de conservation d'écouvillon peut être divisée en inactivé et non inactivé. Au début, presque toutes les solutions de conservation d'écouvillon utilisées sur le marché sont conservation directe de virus vivant, c.-à-d., solution non inactivée de conservation d'écouvillon. Cette méthode de conservation mènera à un risque plus élevé d'infection pour le personnel médical dans l'échantillonnage, le transport et la détection. En raison de cette situation, d'anti mesures épidémiques devraient l'être pris est très nécessaire pour employer la solution de conservation d'écouvillon pour inactiver le virus directement.   Il convient noter cela : tout en inactivant le virus, nous devrions également considérer si la solution de conservation peut stablement préserver l'intégrité de l'acide nucléique de virus, afin d'éviter la dégradation de l'acide nucléique dans l'échantillon avant détection, ayant pour résultat la détection acide nucléique de « faux négatif ». La solution inactivée de conservation de virus a produit et s'est développée par Desheng peut éviter ce genre de problème.   Dans la solution acide courte et nucléique de conservation d'écouvillon de détection peut être divisé en deux catégories. La solution inactivée de conservation produite et développée par Desheng est une solution de conservation d'écouvillon avec la fonction de décolleté, qui contient le sel de décolleté du virus et de la protéine inactivés de décolleté pour protéger l'acide nucléique. La conservation et le décolleté de virus sont accomplis dans une étape.   L'autre est la solution non inactivée de conservation. Au contraire, elle peut protéger l'intégrité de la protéine et de l'acide nucléique du virus. En plus de la détection acide nucléique, elle peut également être employée pour la recherche de culture de virus. Les conditions d'environnement de fonctionnement des deux solutions de conservation ne sont pas identiques. L'environnement inactivé n'a pas besoin d'être si strict. En raison du risque d'infection de virus, les conditions d'environnement de fonctionnement du type non inactivé sont différent plus hautes.

Le gel de séparation de sérum est un genre de composé organique hydrophobe, il est un fluide visqueux, sa structure contient beaucoup de liaisons hydrogène, en raison de l'association des liaisons hydrogène pour former une structure de réseau. Sous l'action de la force centrifuge, la structure de réseau est détruite et devient un fluide de basse viscosité. Quand la force centrifuge disparaît, la structure de réseau est formée encore et le fluide avec de grande viscosité est récupéré.   Le gel de séparation de sérum est une matière employée pour séparer le sérum (plasma) et les globules sanguins. Son but principal est de former une couche d'isolement entre les composants de globule sanguin et le sérum, d'empêcher l'échange matériel entre les globules sanguins et le sérum, d'assurer les caractéristiques originales des prises de sang au cours d'une certaine période, et rend les résultats de détection plus précis. Dans le domaine du laboratoire clinique, aucune matière en chimie clinique, sérologie, l'immunologie, la plupart des échantillons ne doit être séparée du sérum. Elle peut également être employée avec de l'héparine, l'EDTA et le citrate sodique.   Les facteurs clé de séparer la gomme sont comme suit   A. densité : 1.045-1.065g/cm3, entre la densité du sérum (plasma) et les globules sanguins. Le tube de PrP a la densité deux de 1,055 et de 1,078, qui sont employés pour séparer des composants de plaquette et de sérum respectivement ;   B. Viscosity : entre l'équilibre de 100000-200000 Li (viscosité dynamique mesurée par le viscomètre rotatoire).   C. Thixotropy : quand un objet (tel qu'un revêtement) est cisaillé, ses diminutions de cohérence. Quand il cesse le cisaillement, ses augmentations de cohérence. Quand il est cisaillé, ses augmentations de cohérence. Quand il cesse le cisaillement, ses diminutions de cohérence. C'est-à-dire, la propriété du changement à un contact. C'est la clé à la couche de séparation constituée par la force centrifuge.   Inertie de D. Physiological : le gel de séparation est en contact direct avec le sang, et ne peut pas réagir avec le sang, autrement il affectera la composition en sang, causera des différences significatives dans des résultats d'essai, et mènera au diagnostic erroné. Le globule sanguin est un genre de matériel sensible spécial, un petit négligent causera très probablement le hemolysis, affectent l'exactitude des résultats d'essai.   E. tenue aux rayonnements : le navire de collection de sang est exigé pour être stérile, et l'irradiation de rayon gamma est généralement employée pour la stérilisation. Après irradiation de rayon gamma, les propriétés du gel ne peuvent pas changer de manière significative, y compris la densité, la viscosité, la thixotropy et l'inertie physiologique. Généralement le rayon gamma est produit par le cobalt 60, et la dose de rayonnement est généralement de l'ordre de 8-25kgy ; la dose de rayonnement est déterminée par le nombre initial de colonie de navire de collection de sang.   G. Stability : d'une part, il exige la stabilité de l'adhésif de séparation après entreposage à long terme, et il devrait être stable pendant au moins deux années, et les propriétés physiques et chimiques ne devraient pas changer de manière significative. En outre, il n'y a aucune réaction entre le gel de séparation et les divers additifs dans le navire de collection de sang, qui affecte l'efficacité du réactif et affecte ainsi la détection de sang.   Le gel de séparation de sérum est toujours une colle avec la viscosité, et la viscosité a de certaines relations avec la température. Quand la température est si basse et le temps est froid, la viscosité des augmentations de gel de sérum, et le processus d'ajouter la colle est difficile. En hiver, la colle est chauffée. Aucun problème au-dessous de le ℃ 80. Desheng ne s'est jamais arrêté dans l'additif de vaisseau sanguin. Nous voulons employer nos produits pour dire à tous les clients que votre choix est exact.

Les esters d'acridine ont été très utilisés dans le domaine des sciences de la vie, principalement en raison de leur efficacité lumineuse élevée, états doux de réaction, seulement H2O2 et alcali dilué sont nécessaires, et aucun catalyseur n'est nécessaire pour stimuler la chimiluminescence (CL). Le mécanisme de réaction de CL de ces composés est caractérisé par la dissociation du groupe luminescent et du groupe modifié, l'efficacité luminescente n'est pas limitée par la longueur du bras se reliant, et l'effet de Photofragmentation est petit. Par la modification de sa structure, la possibilité d'esters d'acridine impliqués dans l'établissement de l'analyse immunochimique d'ultramicro a été considérablement augmentée.   Application d'ester d'acridine 1. Détermination du type de tissu activité plasminogen d'activateur par la méthode luminescente d'ester d'acridine La maladie Thrombotic est l'une des maladies principales mettant en danger la sécurité de la vie des personnes. Parmi plusieurs drogues fibrinolytiques, le type l'activateur plasminogen (t-PA) de tissu est favorisé par le corps médical en raison de son effet fibrinolytique spécifique. Beaucoup de tissus du corps contiennent la t-PA, mais elle ne peut pas être extraite en grande quantité en raison de son un peu. Des produits de génie génétique ont été employés dans la clinique dans le monde, et le développement des produits du génie génétique t-PA en Chine intensifie. Il est urgent pour établir une méthode de dépistage sensible, simple et bonne marchée.   Actuellement, des esters d'acridine ont été avec succès synthétisés en Chine, et les propriétés des esters d'acridine ont été largement analysées, qui fournit un état favorable pour l'établissement d'une méthode quantitative sensible et bonne marchée pour l'activité t-PA. Cette méthode a été employée pour déterminer l'expression de la PA de droite en cellules humaines de la t-PA de mélanome (PA de la TA) et cellules chinoises de l'ovaire de hamster (CHO), et les résultats étaient compatibles à celui de l'analyse de plat d'agar de fibrine (FAPA). Les changements de l'activité t-PA du plasma des personnes en bonne santé avant et après l'occlusion veineuse de flux sanguin étaient sensiblement différents. L'activité de la t-PA de plasma dans les patients présentant le cancer de poumon était sensiblement plus haute que celle dans les personnes normales. Par conséquent, on s'attend à ce que cette méthode soit employée dans le diagnostic clinique et la recherche théorique fondamentale de quelques maladies.   2. Un nouveau système de chimiluminescence de l'acridine d'acétaldéhyde d'oxydase de xanthine L'acétaldéhyde est oxydé à l'acide acétique par l'oxygène dans le ciel sous la catalyse du xanthoxygenase, et le peroxyde d'hydrogène est produit en même temps ; le peroxyde d'hydrogène produit par la réaction enzymique oxyde le fluorosulfonate d'ester d'acridine de 10 methyl-9-methylphthalophenyl dans le milieu alcalin pour produire la chimiluminescence.   3. L'application de l'ester d'acridine a marqué l'anticorps dans la détermination du niveau d'anticorps des patients de tuberculose Des conjugués d'anticorps d'acridine peuvent être employés pour la détermination des anticorps produits par des bactéries, des virus et l'autoimmunité humaine. Actuellement, il y a au moins 30 genres de maladies auto-immune. Tant que l'antigène de la maladie est préparé et employé pour enduire la phase solide, le marqueur humain d'anticorps d'IgG d'ester d'acridine peut être employé pour la détermination, qui fournit des informations signicatives pour la recherche clinique de diagnostic et de pathogénie.   Desheng a six genres de produits d'ester d'acridine avec différents groupes : ester dmae-NHS, ester NSP-dmae-NHS, sel NSP-SA-NHS, sel NSP-SA-NHS, hydrazide NSP-SA-CAD, ester -dmae-NHS d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine d'acridine. En plus de la série d'ester d'acridine de réactifs de chimiluminescence, nous avons également le luminol et l'isoluminol et d'autres produits.

Maintenant il y a de diverses marques cosmétiques, et leurs composants sont divers. Vous pouvez aussi bien regarder les composants cosmétiques principaux, et vous constaterez qu'il y a une « ombre » de carbomer. Comme le gel d'oeil, Estee Lauder, masque de sommeil de Laneige et ainsi de suite, qui emploiera assurément le gel modulé par carbomer.   Carbomer est un polymère acrylique réticulé, qui peut être neutralisé par le matériel alcalin pour former le gel transparent après avoir été dissous dans l'eau. Après que le groupe de carboxy soit ionisé par neutralisation de carbomer, la chaîne moléculaire est dispersée et en raison prolongé de la répulsion mutuelle des charges négatives, montrant un état de grandes expansion et viscosité. Elle peut produire l'effet fortement efficace d'épaississement au dosage très bas.   La basse concentration des additifs (tels que POM) peut rendre l'huile insoluble et rhéologique. Par conséquent, Carbomer est très utilisé dans des produits de soin personnel, tels que des soins de la peau, des produits de soins capillaires, la pâte dentifrice et d'autres produits. Par conséquent, Carbomer peut être trouvé en beaucoup de cosmétiques internationaux.   Carbomer est la matière première principale pour faire les produits de soin pour la peau et la colle. Après la neutralisation, le gel de carbomer est facile à absorber, et a une influence très importante dans des produits de soin pour la peau. Il peut faire les divers ingrédients dans des produits de soin pour la peau intégrés et les faire s'adapter dans un état stable. Quelle est la fonction de la carte magique en cosmétiques ?   1. Soins de la peau Carbomer exerce un effet significatif d'entretien sur la peau humaine. Il a une certaine puissance infectieuse sur la peau humaine. Il est habituellement appliqué dans des produits de soin pour la peau supplémentaires avec Carbomer, qui peut maintenir la peau, pour réduire l'irritation et les dommages à la peau et au mucosa humains de peau, et évite un grand choix de symptômes allergiques.   2. Résistant UV Carbomer a une certaine spécificité, il peut améliorer la résistance de la peau humaine à la lumière UV après essuyage sur la surface de la peau de corps, et réduit les dommages de la lumière UV sur la peau de corps. Les cosmétiques d'isolement de protection solaire ont ajouté le carbomer a un effet très idéal d'isolement de protection solaire, peut éviter la peau rugueuse, et peut également éviter la peau brûlé par la lumière UV.   3. Réduisez la viscosité Carbomer a un certain degré de relâchement, et c'est un genre de matériel légèrement acide avec l'absorption d'eau forte. En faisant des produits de soin pour la peau, Carbomer peut être ajouté dans une quantité appropriée. Il peut réduire la cohérence de ce matériel et maintenir leurs caractéristiques stables. Dans la production industrielle d'aujourd'hui, Carbomer est la matière première principale pour faire des produits de soin pour la peau et des produits de soin pour la peau.   4. Anti-inflammatoire et stérilisation Carbomer est également un genre d'ingrédient naturel pur de valeur médicinale, qui peut éliminer l'inflammation et les bactéries. Les gouttes pour les yeux de Carbomer vendues sur le marché pharmaceutique sont aujourd'hui des drogues thérapeutiques faites en carbomer comme matière première principale, qui ont l'excellent effet en enlevant l'inflammation autour des yeux humains.   5. Assurez la qualité des produits de soin pour la peau Carbomer est un neutralisant chimique organique, qui a une influence très principale dans la production des produits de soin pour la peau. Il peut faire un grand choix d'ingrédients dans des produits de soin pour la peau intégrés ensemble, et les fait dans une situation stable et appropriée. Les produits de soin pour la peau ont ajouté le carbomer auront l'excellent substrat de culture, et vous vous sentirez très confortable après essuyage sur la peau.   Desheng est un fabricant de carbomer en Chine. Ses produits de série de carbomer incluent le carbomer 940 et 980. Il a été prouvé par beaucoup d'essais que tous les index répondent à des normes internationales. Le cabom de Desheng a été exporté vers plus de 20 ou 30 pays, et a une expérience riche dans l'exportation. Si vous devez résoudre le problème ou le besoin, vous pouvez cliquer sur le site Web officiel pour consulter notre service à la clientèle.

Les BALAIS est un tampon biologique zwitterionic. C'est un solide pulvérulent blanc à la température ambiante, avec le haut hydrophilicity et l'excellente solubilité dans l'eau (1000 g/l à 20°C). Quand des BALAIS est dissous dans l'eau, l'aspect de son soluté est sans couleur. C'est juste ses données de base, si vous voulez connaître plus, alors vous devez regarder vers le bas. Quelle est l'utilisation recommandée des BALAIS ? 1. L'opération qui peut séparer l'ARN par l'électrophorèse de gel d'agarose ; 2. Utilisé pour la purification de protéine en chromatographie ; 3. Absorption de mesure en spectrophotométrie ultra-violette/évidente et employer la voltamétrie cyclique pour étudier des caractéristiques redox ; 4. Le mécanisme de transfert d'électron dans le nitrogenase ; 5. Acide nucléique et protéine distincts par l'électrophorèse ; 6. Dans le contrôle de la valeur du pH moyenne de 5, y compris le milieu de culture cellulaire pour la levure, des bactéries et des cellules mammifères ; 7. Il a été employé comme composant de tampon de milieu de culture d'extrait de levure de charbon de bois ; 8. Il agit l'un sur l'autre avec l'épine dorsale de peptide de l'albumine de sérum de boeuf, ayant pour résultat une stabilisation nette de la protéine.   Quelles questions devriez-vous considérer avant de choisir des BALAIS pour votre recherche ? 1. Une fois utilisée pour la culture cellulaire mammifère, la concentration en BALAIS ne devrait pas être plus haute que 20mM 2. Bien que la plupart des études aient constaté qu'il n'y a presque aucun complexe entre le balai et le métal, quelques études ont constaté que l'interférence peut se produire en raison de la formation des complexes en métal ; 3. Il peut changer l'interaction des lipides ; 4. Les BALAIS peuvent affecter les propriétés d'épaisseur et de barrière de la couche extérieure endothéliale de rat ; 5. Il agit l'un sur l'autre avec de l'ADN et forme un complexe ; 6. Il peut légèrement affecter l'expression d'ADN messagère des embryons bovins produits in vitro ; 7. Il peut être oxydé par H2O2, mais en raison de son oxydation lente, on ne s'attend pas à ce qu'ait un impact important sur le système biologique ; 8. En présence du glucose, la stérilisation à l'autoclave peut partiellement dégrader des BALAIS.

La détermination de l'acide gras libre (FFA) en sérum est un index biochimique important d'essai, et FFA est étroitement lié à la santé des personnes. Puisque les composants de sérum sont complexes et il y a beaucoup de types de FFA, la détection est affectée par beaucoup de facteurs, ainsi les DESSUS de substrat de chromogène est habituellement employés pour déterminer FFA. Le substrat de chromogène COMPLÈTE le réactif Le chromogène COMPLÈTE des étapes de la détermination FFA : 1. Dans le conteneur, ajoutez d'abord la solution tampon a pesé selon le rapport de formule, et puis ajoute le triphosphate d'adénosine, le coenzyme A, 4 aminoantipyrine, l'activateur d'ion (chlorure de magnésium), le stabilisateur (BSA), et préservatif dans l'ordre. Après avoir ajouté la quantité appropriée de l'eau, ajoutez l'agent tensio-actif, ajustez le pH sur pH 6-9 avec de l'acide chlorhydrique concentré, ajoutez le synthase acyle-CoA enfin, puis remuez et filtrez, et ajoutez l'eau distillée au filtrat pour obtenir le réactif A quantitativement. 2. Ajoutez le tampon au conteneur, puis ajoutez les DESSUS de chromogène, l'eau, agent tensio-actif à leur tour, ajustez le pH sur pH 6-9, ajoutez finalement HRP et oxydase de CoA d'acétyle, puis émoi et filtre, et ajoutez alors l'eau distillée au filtrat en résultant à un réactif quantitatif B de quantité est obtenu. 3. Remplissez réactifs ci-dessus dans des fioles et stockez-les à 2-8°C. prélèvent le réactif A et l'échantillon et les mélangent dans un certain rapport, incubent pendant une certaine période, et lisent la valeur A1 d'absorbance ; ajoutez le réactif B et le mélange également, incubez pendant une certaine période, et lisez la valeur A2 d'absorbance. Concentration de FFA dans la concentration Χ (ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1 de solution de sample=standard.   Préparez le tampon : Dans un conteneur en verre propre, ajoutez d'abord le tampon de HEPES (bon tampon de s, tampon zwitterionic, y compris HEPES, Tris, MES, BALAIS, etc.) qui a été pesé selon le rapport de formule, ajoutent la quantité appropriée de l'eau, et puis ajoutent l'agent tensio-actif 5ml/L TritonX-100, emploient l'acide chlorhydrique concentré pour ajuster le pH sur pH 6-9, la quantité est au sujet de 5ml/L, puis remue et filtre, et ajoute alors l'eau distillée au filtrat obtenu à une quantité quantitative.   La méthode d'employer des DESSUS comme substrat de chromogène pour détecter le sérum ou le plasma FFA a l'erreur de mesure de grande précision et petite, et c'est la couleur la plus appropriée parmi nombreux chromogènes du Trinder, qui est basse dans le CoA d'acétyle, la haute dans la stabilité, et grand dans le coefficient d'absorption molaire. original. En plus des DESSUS, les substrats de chromogène produits par Desheng incluent TOOS, MAOS, ADPS, etc., qui conviennent à la détection du sucre de sang et d'autres indicateurs biochimiques.

Comme tampon biologique commun, Tris est non seulement très utilisé en tant qu'un dissolvant pour l'acide nucléique et la protéine, mais en tant que également une des composantes principales du tampon d'électrophorèse de protéine. En outre, Tris peut également fabriquer un grand choix de cosmétiques, de produits chimiques, de pesticides, de médecine, de préparation de revêtement et d'autres produits, et est une intermédiaire importante pour la préparation des agents tensio-actifs, des accélérateurs de vulcanisation, des agents réducteurs et de quelques drogues.   1. Utilisé comme médecine : si elle est employée souvent dans l'acidémie métabolique et respiratoire aiguë, la base de Tris est une solution tampon d'acide aminé, qui peut absorber des ions d'hydrogène et corriger l'acidose.   2. Pour la synthèse : Tris est employé pour préparer des agents tensio-actifs, des accélérateurs de vulcanisation et des intermédiaires de quelques drogues. Puisqu'il a trois groupes d'hydroxyle égaux, il peut également être employé comme bon agent réducteur. En état alcalin d'hydroxyde de sodium, il peut réduire la solution acide chloroauric pour préparer les nanoparticles stables d'or. Cette méthode est non-toxique et non polluée, et appartient pour verdir la méthode de réduction.   3. Tris en tant qu'agent réducteur : dans la condition alcaline, des nanoparticles d'or peuvent être préparés par réduction ultrasonique de solution acide chloroauric sans ajouter d'autres stabilisateurs. Les nanoparticles favorables à l'environnement et biocompatibles d'or ont été synthétisés. Des nanoparticles d'or avec différentes tailles peuvent être préparés en ajustant les conditions expérimentales.   4. Neutralisant : la fonction la plus commune de Tris en cosmétiques est d'ajuster la valeur du pH (valeur du pH). Elle peut également être employée comme neutralisant pour neutraliser l'épaississant (carbomer), afin de réduire le sentiment collant, améliorer l'efficacité respiratoire des cellules épithéliales, et empêche le blocage de pore. En outre, Tris peut être employé comme régulateur d'odeur en cosmétiques contenant des sels d'amine pour régler l'odeur de l'amine produite par le frottement en appliquant des cosmétiques, afin d'éviter la libération de n'importe quelle odeur résiduelle ou persistante.   5. Préparation de revêtement : Tris joue principalement les quatre rôles suivants dans le procédé de revêtement de préparation : régulateur de pH, accélérateur d'édition absolue, polyester enduisant la matière première et le matériel de noyau de changement de phase.   Desheng a 15 ans d'expérience en développant et en produisant les tampons, les additifs de collection de sang, les réactifs de couleur et les réactifs biologiques de chimiluminescence, et peut fournir les matières premières de haute qualité de Tris. En plus de Tris, de HEPES, de PAC, de BALAIS et de TUYAUX, notre société activement développe de nouveaux champs, fournissant les matériaux acides nucléiques de détection, solution de conservation de virus et gélifie les matières premières libres, le Carbomer, et les appels pour la consultation détaillée.

Avec la formation et le développement continu des sciences de l'environnement, une nouvelle technologie de contrôle de l'environnement a émergé. L'analyse de chimiluminescence est une méthode d'analyse commune, qui est principalement employée dans la technologie de essai moderne dans le contrôle de l'environnement. Selon l'intensité ou le montant total de rayonnement produit par réaction chimique, le contenu composant correspondant peut être déterminé par analyse de chimiluminescence.   L'analyse de chimiluminescence est une technologie analytique indépendante dans le contrôle de l'environnement atmosphérique, qui peut effectivement analyser la trace et les traces. En Chine, après des années de recherche en profondeur dans l'analyse de chimiluminescence. On le montre que cette technologie est devenue une technologie importante dans beaucoup d'aspects, tels que la recherche de polluants de l'air, la surveillance atmosphérique d'environnement, etc.   Luminol est l'un des réactifs de chimiluminescence les plus tôt et les plus très utilisés. La réaction de chimiluminescence du luminol doit être effectuée dans des conditions alcalines. Par exemple, elle peut être oxydée par quelques oxydants, et la longueur d'onde maximum d'émission du luminol est 425nm. Généralement, l'oxydant utilisé est peroxyde d'hydrogène. Le système de chimiluminescence de Luminol a été avec succès employé pour déterminer les concentrations du SO2, de la Co, de l'O3, du HS et du NOx dans le ciel pendant longtemps.   En outre, la réaction de chimiluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très lente faute de catalyseur, autrement elle est très rapide. Les catalyseurs les plus utilisés généralement sont des ions en métal. Dans une gamme étendue de concentration, plus la concentration des ions en métal est haute, plus l'intensité lumineuse est forte. Par conséquent, l'analyse de chimiluminescence de quelques ions en métal peut être effectuée. Utilisant cette réaction, les composés organiques contenant des ions en métal peuvent être analysés, réalisant la sensibilité élevée.   Le contrôle de l'environnement implique beaucoup de genres de polluants dans le gaz d'analyse, impliquant un large éventail d'aspects, ainsi il a besoin de la sensibilité élevée, du grand choix linéaire, et de l'utilisation de la méthode de dépistage rapide et simple. L'analyse de chimiluminescence a ses propres avantages uniques, qui peuvent bien répondre aux exigences ci-dessus et sont très utilisés dans le contrôle de l'environnement atmosphérique. Afin de pouvoir s'adapter mieux au contrôle de l'environnement atmosphérique, l'analyse de chimiluminescence aura une bonne perspective dans les aspects suivants.   La recherche d'application de la chimiluminescence dans le contrôle de l'environnement et l'analyse s'était développée jour après jour. Avec le développement continu des instruments de chimiluminescence avec le niveau élevé d'automation, sensibilité et sélectivité, et le développement et le lancement des instruments de surveillance commerciaux, l'application de la chimiluminescence dans le contrôle de l'environnement sera popularisée et favorisée rapidement.

AGITATIONS C'est un genre de matière première pour le développement de couleur dans le kit biochimique, nombre de CAS : 82692-96-4, avec la solubilité de hautes eaux, est un analogue stable d'aniline, la gamme de pH du processus de couleur et la réaction d'oxydation est très large, appropriée à l'examen de diagnostic et aux essais biochimiques. application 1. Il a plusieurs avantages par rapport aux réactifs producteurs de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité de peroxyde d'hydrogène. 2. Du nouveau le réactif Trinder est assez stable, et peut être employé dans la solution et la chaîne de montage d'essai système de détection ; 3. En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, pendant la réaction d'accouplement oxydante à de l'hydrazone de l'aminoantipyrine 4 (4-AA) ou de la sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH), au colorant pourpre ou bleu très stable ; 4. L'absorbance molaire du colorant ajouté à MBTH est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant ajouté à 4-AA ; 5. La quantité de substrat peut être déterminée par le développement de couleur de la réaction d'accouplement oxydante. Méthode de dépistage 1. Préparez les solutions témoin pour des réactions enzymatiques d'oxydation. La gamme de pH du tampon devrait être 5.5-9.5. 2. Utilisez le même tampon pour préparer une solution étalon contenant une quantité connue de substrat. 3. Ajoutez l'unité appropriée de l'oxydase à la solution témoin, et puis ajoutez un volume égal de la solution de détection. 4. Incubez le mélange à la température ambiante ou 37°C pour 30 minutes à 1 heure. 5. Préparez une courbe standard et déterminez la concentration du substrat dans la solution témoin. Précautions 1. Ce produit doit être scellé et stocké dans un endroit sec et frais, et il doit être empaqueté dans une bouteille brune foncée avec une meilleure protection contre la lumière ; 2. Les AGITATIONS est une poudre cristalline blanche, si la couleur devient plus foncée, il peuvent avoir élevé des bactéries ou s'être partiellement oxydées, ainsi il ne peut pas être employé ; 3. La poudre d'AGITATIONS peut adhérer au mur du tube quand elle est dissoute. Employez une centrifugeuse pour centrifuger à vitesse réduite pour réduire la perte de produit ; 4. Le produit a la bonne solubilité et peut être directement dissous dans l'eau désionisée ; la double eau distillée ou l'eau ultrapure peut être employée pour des conditions expérimentales plus élevées.

Récemment, beaucoup de clients ont appelé pour s'enquérir au sujet des instructions sur l'utilisation de la solution de substrat de chimiluminescence de luminol. Bien que Desheng vende principalement des réactifs de poudre de luminol, c'a toujours été un cas des problèmes des clients. Avec le concept d'orienté moralité » et « d'adapté aux besoins du client », les instructions appropriées de produit sont présentées ici, et j'espère qu'il sera utile à nos clients.   prévu par 【】 d'utilisation C'est une solution luminescente de substrat appropriée aux expériences de chimiluminescence.   】 De principe d'inspection de 【 Le principe est d'appliquer les principes de base de la combinaison enzyme-liée d'immunologie-le de la spécificité élevée de la réaction d'antigène-anticorps et de la sensibilité élevée de la catalyse d'enzymes, et l'utilisation des enzymes de catalyser la réaction de chimiluminescence du substrat à qualitativement ou de mesurer les substances spécifiques en tissus ou cellules.   】 de composantes principales de 【 Solution luminescente A de substrat (stockée dans l'obscurité) : Luminol, p-iodophenol, Tris-tampon, etc. Solution luminescente B de substrat : peroxyde d'hydrogène, Tris-tampon   [Conditions de stockage et période de validité] Conditions de stockage : Magasin à 2 à 8°C, à partir de lumière. Période de validité : 12 mois.   】 D'instructions de 【 1. Après avoir ajouté le marqueur d'enzymes de HRP pour laver, préparez pour ajouter la solution luminescente de substrat de luminol. 2. Quand utilisant le substrat, ajoutez la solution A de substrat de chimiluminescence et la solution B de substrat de chimiluminescence en volumes égaux. 3. Selon le volume du système expérimental spécifique, ajoutez la quantité correspondante de solution mélangée de substrat, et puis placez-la dans un endroit foncé à la température ambiante pendant 5 minutes. 4. Détectez et mesurez le résultat (valeur RLU de luminescence).   Analyse de 【de】 de résultats d'essai 1. Le résultat du contrôle vide sans anticorps/antigène HRP-marqués et du contrôle négatif devrait être sans couleur. Le contrôle positif et l'anticorps/antigène HRP-marqués émettent la lumière bleue. 2. Détectez la valeur de luminescence de la concentration inconnue en dessinant une courbe standard, et trouvez la concentration de la substance de cible pour être correspondance mesurée à la courbe standard.   】 De précautions de 【 1. Les approvisionnements de laboratoire devraient être spécifiques pour éviter la contamination transversale. 2. Évitez l'exposition directe à la lumière forte pendant l'expérience. 3. Pour votre sécurité et santé, portez svp les manteaux de laboratoire et les gants jetables pour l'opération.   Luminol est un réactif très important dans la solution de substrat de chimiluminescence. Il est employé dans l'étape de développement de couleur de l'expérience de chimiluminescence. Il peut réagir avec l'échantillon et émettre la lumière bleue. Le réactif de Luminol est non seulement employé pour la détection biochimique, l'acide carboxylique et le composé d'ammoniaque marquant, détection d'ion en métal, mais également pour la détection de tache de sang d'enquête criminelle, avec la sensibilité très élevée. Luminol a produit par Desheng est une poudre jaune-clair, qui doit être dissoute en lessive une fois utilisée. Il est préparé maintenant et stocké à partir de la lumière.

Tris est connu dans le Chinois comme aminomethane de trimethylol, aminobutanol, le bradykinine, 2 amino-2 - (hydroxyméthylique) - le propanediol 1,3. C'est un cristal ou une poudre blanc. Il est soluble dans l'éthanol et l'eau, légèrement soluble en acétate éthylique et benzène, insolubles en éther et tétrachlorure de carbone, corrosifs aux produits chimiques de cuivre et en aluminium, et irritants.   Tris a le pouvoir tampon élevé, hydrosolubilité élevée et est inerte à beaucoup de réactions enzymiques, qui fait à Tris un tampon très satisfaisant pour beaucoup de buts biochimiques. Généralement stabilisaient le système de réaction, pH a un pouvoir tampon fort entre 7.5-9.0.   Avantages de tampon de Tris : 1. Puisque la base de Tris est plus fondamentale, nous pouvons seulement employer ce genre de système de tampon pour préparer le tampon avec un large éventail de pH d'acide à alcalin ; 2. Il a peu d'interférence au processus biochimique et ne la précipite pas avec du calcium, le magnésium et les ions de métaux lourds.   Inconvénients de tampon de Tris : 1. La valeur du pH du tampon est considérablement affectée par la concentration de la solution. Quand le tampon est dilué dix fois, la valeur du pH change plus de 0,1 ; 2. L'effet de température est grand, et le changement de température a une grande influence sur la valeur du pH du tampon. La valeur du pH du tampon au ℃ 4 est 8,4, et la valeur du pH au ℃ 37 est 7,4. La solution tampon de HCL de tris préparée à la température ambiante ne peut pas être utilisée pour 0-4 ; 3. Il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, ainsi le tampon préparé devrait être étroitement scellé ; 4. Ce tampon exerce un certain effet d'interférence sur quelques électrodes de pH, ainsi l'électrode compatible avec la solution de tris devrait être utilisée.   Application de tampon de Tris : Dans le tampon électrophorétique, le système de solution tampon de glycine est employé pour stabiliser la valeur du pH ; Le système du tampon Tris-HCL est employé pour stabiliser la valeur du pH en gel ; il est très utilisé comme dissolvant pour l'acide nucléique et la protéine ; la basse caractéristique de concentration ionique du tampon de Tris peut également être appliquée à la formation de la fibre intermédiaire du nématode ; La solution tampon d'EDTA est ajoutée dans la solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris pour former le « tampon de TE », qui peut être utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Le « tampon de Tae » peut être obtenu en changeant la solution acide de la valeur du pH en acide acétique, et le « tampon de tbe » peut être obtenu en le changeant en acide borique. Ces deux solutions ont été employées pour l'électrophorèse.